ES2286465T3 - Panel de yeso resistente al moho y metodo para fabricar el mismo. - Google Patents
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Abstract
Método para fabricar un producto de yeso resistente al moho que comprende: formar una suspensión de yeso calcinado, agua superior a la cantidad necesaria para hidratar todo el yeso calcinado para formar sulfato de calcio dihidratado y una sal de piritiona soluble en agua; depositar la suspensión sobre una hoja de material de revestimiento; conformar la suspensión sobre el material de revestimiento para obtener un panel; mantener la suspensión en condiciones suficientes para que el yeso calcinado reaccione con una parte del agua para formar un núcleo que comprende una matriz de reticulación de cristales de yeso fraguado; y calentar el panel para producir la evaporación del agua que no ha reaccionado con el yeso calcinado.
Description
Panel de yeso resistente al moho y método para
fabricar el mismo.
La presente invención se refiere a un producto y
procedimiento para fabricar paneles de yeso. Más particularmente,
la presente invención se refiere a un panel de yeso con una
resistencia mejorada al moho (también denominado mildiú).
Los paneles de yeso son productos de
construcción muy conocidos que se han usado durante años. Se
utilizan principalmente como un producto para paredes interiores y
techos, pero también hasta cierto punto como un producto de
exterior. Se usa una suspensión que incluye sulfato de calcio
hemihidratado y agua para formar el núcleo, y se deposita de forma
continua sobre una hoja de cobertura de papel que se mueve por
debajo de una mezcladora. Una segunda hoja de cobertura de papel se
aplica sobre la misma y se forma el conjunto resultante con la
forma de un panel. El sulfato de calcio hemihidratado se hace
reaccionar con el agua suficiente para transformar el hemihidrato
en una matriz de cristales de sulfato de calcio dihidratado de
reticulación, produciendo su fraguado y que se vuelva firme. La
tira continua así formada se transporta sobre una cinta hasta que se
fragua el yeso calcinado, y tras esto se corta la tira para formar
placas de la longitud deseada, placas que se transportan a través
de un horno de secado para eliminar el exceso de humedad.
Los hongos, tales como el moho, pueden crecer en
entornos en los que estén presentes cuatro elementos clave. Debe
haber presentes esporas de moho, nutrientes para que los hongos se
metabolicen y agua. La temperatura también es un parámetro crítico
para el crecimiento de los hongos, aunque numerosas especies de moho
crecen a las temperaturas requeridas para que habiten los seres
humanos por lo que esto se considera a menudo algo dado en el
crecimiento de moho en edificios. Aunque diversos entornos
proporcionan diferentes cantidades de cada uno de estos elementos,
el vapor de agua y las esporas están constantemente en el aire que
nos rodea. Las esporas requieren suficientes nutrientes para poder
crecer si se asientan sobre un sustrato en el que la humedad está
presente.
Mientras que diversos nutrientes están presentes
normalmente en las partículas de polvo en el aire que nos rodea,
los almidones también proporcionan nutrición suficiente para el
crecimiento de moho y con frecuencia están presentes tanto en los
materiales de cobertura como en el núcleo de yeso de los paneles de
yeso. En los paneles de yeso, con frecuencia se usa almidón para
una serie de fines. Se usa para favorecer la adhesión entre el
núcleo y el material de cobertura. El papel prensado usado
comúnmente para cubrir los paneles es una fuente de almidón y las
fibras celulósicas proporcionan nutrición para el crecimiento de
moho. Se usa azúcar para recubrir partículas de sulfato de calcio
dihidratado, usado con frecuencia como un acelerador del fraguado
en la suspensión de yeso calcinado. También se usan otros almidones
para modificar las propiedades de la composición de yeso fraguado.
Así, cuando los paneles de placas de yeso se vuelven húmedos y no se
secan fácilmente, el uso de almidones en materiales de cobertura y
de núcleo proporciona un medio adecuado para el posible crecimiento
de esporas de moho. Los paneles de placas de yeso, incluso si no
están tratados de forma especial para hacerlos resistentes al moho,
todavía no experimentarán normalmente problemas de crecimiento de
moho en aplicaciones de construcción en interiores o en otras
aplicaciones en las que sea posible mantenerlos secos o secarlos
fácilmente tras volverse húmedos.
Sin embargo, existen algunas aplicaciones en las
que la placa de yeso es deseable por su resistencia al fuego, pero
en las que puede volverse húmedo y no secarse fácilmente. En
edificios de gran altura, por ejemplo, se construyen los huecos de
ascensor antes de cerrar el edificio. Se usan paneles de yeso
gruesos, tales como los paneles de revestimiento de yeso de marca
Sheetrock® de USG Corp., Chicago, IL, para revestir los huecos de
ascensor para proporcionar resistencia al fuego. La pared del hueco
puede estar expuesta a la lluvia durante la construcción del
edificio, y puede no tener la oportunidad de secarse perfectamente
antes de cerrarse el edificio. Los paneles usados en este entorno,
y otros entornos en los que el crecimiento de moho es posible,
están sujetos a la mejora aumentando la resistencia de los paneles
al crecimiento de mohos.
Se sabe que los paneles de yeso han utilizado
cubiertas de papel prensado tratadas con un fungicida. El papel
tratado no es eficaz para controlar el crecimiento de moho por
varias razones. Muchos fungicidas no conservan su eficacia a través
del procedimiento de secado de los paneles en un horno debido a las
altas temperaturas. El agua usada en la fabricación de paneles de
yeso puede contener esporas de moho, proporcionando una fuente de
esporas tanto del aire como del yeso fraguado. Por normas
medioambientales, existe un límite de la concentración de fungicida
que puede estar presente sobre la superficie del papel, y parece que
esa concentración no es suficiente ni para proteger el papel ni el
núcleo de yeso fraguado.
Se han realizado intentos para añadir fungicidas
a la suspensión de yeso, dando como resultado diferentes problemas.
Los fungicidas solubles en agua tienden a migrar con el agua durante
el procedimiento de secado, depositándose sobre la cobertura cuando
se evapora el agua. Además de dejar el núcleo desprotegido, la
cobertura de papel puede tener una concentración de fungicida que
es demasiado elevada para cumplir con las normas medioambientales.
Los fungicidas que son insolubles son difíciles de dispersar en la
suspensión acuosa y no proporcionan protección para el material de
cobertura. Las sustancias químicas añadidas directamente a la
suspensión de yeso pueden tener también efectos perjudiciales sobre
las propiedades del producto de yeso fraguado. Cuando se añadió
ácido bórico, un fungicida conocido, a una suspensión en cantidad
suficiente para inhibir en gran medida el crecimiento de moho, los
paneles eran tan frágiles que se formaban grietas y esquirlas a
medida que se movían a lo largo de los rodillos desde el horno.
Otra técnica para proteger una placa de yeso es
usar un procedimiento de dos etapas para cubrir una suspensión del
núcleo que contiene fungicida con un papel de revestimiento tratado.
Además de muchos de los problemas tratados anteriormente, el uso de
un procedimiento de dos etapas es más caro que un procedimiento en
una única etapa. Así, aunque se conocen bien muchos fungicidas,
esta aplicación particular plantea problemas exclusivos para
encontrar un fungicida que inhiba el crecimiento de moho tanto en la
cobertura como en el núcleo de los paneles de placas de yeso de una
manera rentable.
Las sales de piritiona son aditivos
antimicrobianos muy conocidos para aplicaciones de recubrimiento.
Están disponibles comercialmente como Omadine® de sodio u Omadine
de zinc, fabricados por Arch Chemicals, Inc. de Norwalk, CT, o
pueden prepararse según el procedimiento de la patente
estadounidense número 3.159.640. La técnica anterior sólo enseña
que estas sales son útiles en su estado húmedo como conservantes o
como agentes antimicrobianos a corto plazo en aplicaciones de
películas delgadas, secas tales como pinturas, adhesivos, calafateo
y sellados. La patente estadounidense número 5.939.203 describe que
los compuestos de juntas y compuestos de parcheo son medios de base
adecuados para su uso con sales de piritiona en composiciones de
recubrimiento. Los compuestos de juntas o parcheo se extienden de
forma fina sobre las juntas intermedias o imperfecciones en paneles
de placas de yeso, formando una película delgada. El uso de
piritiona de sodio en estos compuestos actuaría como un conservante
de estado húmedo para productos premezclados e inhibiría el
crecimiento microbiano sobre la película seca del producto.
En un aspecto, la presente invención caracteriza
un panel de yeso que tiene resistencia al moho tanto en el material
de revestimiento como en el núcleo de yeso sin tratarlos por
separado con agentes antimicrobianos.
Más específicamente, la presente invención
proporciona un panel de yeso resistente al moho que incluye un
núcleo de al menos 3 mm (1/8 de pulgada) de espesor de una matriz de
reticulación de cristales de sulfato de calcio dihidratado, un
material de revestimiento sobre al menos un lado del panel y que
tiene una sal de piritiona dispersada a través tanto del núcleo
como del material de revestimiento.
Otro aspecto de la presente invención es un
método de fabricación de un producto de yeso resistente al moho. Se
forma una suspensión de yeso calcinado, agua superior a la cantidad
necesaria para hidratar todo el yeso calcinado para formar sulfato
de calcio dihidratado y una sal de piritiona soluble en agua,
después se deposita sobre una hoja de material de revestimiento. Se
conforma la suspensión sobre el material de revestimiento para
obtener un panel y se mantiene en condiciones suficientes para que
el yeso calcinado reaccione con una parte del agua para formar un
núcleo que comprende una matriz de reticulación de cristales de yeso
fraguado. El calentamiento del panel produce la evaporación del
agua que no ha reaccionado con el yeso calcinado. El producto de
este procedimiento es otro aspecto de esta invención.
El panel de yeso de esta invención es ventajoso
para su uso en zonas, tales como las paredes del hueco de ascensor,
en las que hay posibilidad de que los paneles de yeso se vuelvan
húmedos. El uso de sales de piritiona no sólo proporciona
resistencia al moho en la superficie de los paneles con los que se
fabrica, sino que también reduce el crecimiento de moho por todo el
espesor del panel.
La adición de sal de piritiona a la suspensión
de yeso también sirve para proteger tanto el núcleo fraguado como
el material de revestimiento en una única etapa. Durante el fraguado
y el secado, una parte de la sal migra desde el núcleo hasta el
revestimiento. Sorprendentemente, se retiene una parte del fungicida
en el núcleo incluso cuando el agua superior a la requerida para la
hidratación se mueve hasta la superficie del panel y se evapora
durante el secado. Así la etapa de añadir sales de piritiona
confiere una resistencia al moho mejorada por todo el espesor del
panel.
Ahora se ha descubierto sorprendentemente que
cuando se añaden las sales solubles de piritiona a una suspensión
de yeso calcinado, una parte del compuesto de piritiona permanece en
el núcleo, mientras que una parte migra hasta el material de
revestimiento, proporcionando protección tanto al material de
revestimiento como al núcleo de yeso.
Cualquier sal de piritiona soluble en agua que
tenga propiedades antimicrobianas es útil en el presente panel de
yeso. Se conoce a la piritiona por varios nombres, que incluyen
N-óxido de 2-mereaptopiridina; 1-óxido de
2-piridinatiol (registro CAS número
1121-31-9);
1-hidroxipiridin-2-tiona
y
1-hidroxi-2(1H)-piridinationa
(registro CAS número 1121-30-8). El
derivado de sodio (C_{5}H_{4}NOSNa), conocido como piritiona de
sodio (registro CAS número
3811-73-2), es una realización de
esta sal que es particularmente útil. Las sales de piritiona están
disponibles comercialmente de Arch Chemicals, Inc. de Norwalk, CT,
tales como Omadine de sodio u Omadine de zinc.
Las sales de piritiona útiles son muy solubles
en agua. Mientras que la solubilidad se mide basándose en un
porcentaje en peso en agua a 25ºC (77ºF) y a pH de 7, la solubilidad
de la sal de piritiona es suficiente para producir una
concentración de sal disuelta en el agua de al menos el 0,1% de la
disolución resultante. Omadine de sodio, una piritiona preferida,
tiene una solubilidad de aproximadamente el 53%. Omadine de zinc,
que no muestra migración del fungicida al interior del material de
revestimiento, tiene una solubilidad de aproximadamente el 0,0015%.
Preferiblemente, la solubilidad de la sal de piritiona es desde
aproximadamente el 0,1% hasta aproximadamente el 75%, más
preferiblemente desde aproximadamente el 5% hasta aproximadamente
el 60% o incluso más preferiblemente desde aproximadamente el 30%
hasta aproximadamente el 55%. Se espera que otras sales de
piritiona con una solubilidad superior al 0,1% sean adecuadas para
su uso con el presente panel de yeso.
La solubilidad de un fungicida no es una
garantía de que permanecerá completamente dispersado en la
suspensión o de que migrará al interior del material de
revestimiento junto con el agua que se filtra fuera del núcleo y a
través del material de revestimiento durante la vaporización,
mientras que, lo más sorprendentemente, una parte eficaz de la sal
de piritiona no migra y parece anclarse en el núcleo mediante algún
mecanismo desconocido. Se espera que las moléculas que son muy
solubles y sumamente móviles se muevan con el agua a medida que se
evapora y se queden sobre la superficie del panel de placas de yeso.
Una especie del fungicida sumamente reactiva con el sulfato de
calcio del yeso o cualquier aditivo usado tiene la posibilidad de
formar una especie insoluble que no migra o formar un precipitado
que se asienta. La capacidad del fungicida para migrar, su
reactividad con los componentes de la suspensión y la solubilidad
actúan conjuntamente para determinar si un fungicida es adecuado
para su uso con esta invención. Las sales de piritiona que tienen la
solubilidad requerida son útiles en esta invención.
Es particularmente sorprendente que la sal de
piritiona protege tanto el núcleo de yeso como el material de
revestimiento. Aunque no se desea limitarse por la teoría, se cree
que una parte de la sal de piritiona migra al interior del papel de
revestimiento, mientras que una parte se ancla en el núcleo de yeso.
Quizá el ión Ca^{++} desplaza lentamente el ión sodio para
reaccionar con el ión piritiona, formando una especie menos móvil o
menos soluble. También es posible que a medida que la matriz de
moléculas de sulfato de calcio dihidratado empieza a formarse, los
iones piritiona más grandes se vuelvan menos móviles y se queden
atrapados en los intersticios de la matriz debido a su tamaño.
Cualquiera de estas teorías, ambas o incluso otra teoría podrían
ser totalmente responsables de la distribución observada del
fungicida por todo el núcleo y el material de revestimiento.
Independientemente del mecanismo real, los fungicidas que presentan
este comportamiento son útiles en la placa de yeso de esta
invención.
Se añade la sal de piritiona a la suspensión de
yeso en cualquier cantidad eficaz. En una realización, se usan al
menos 100 partes de sal por partes por millón de yeso calcinado
basándose en el peso. Se calculan todas las concentraciones de la
sal de piritiona como la cantidad equivalente del derivado de sodio
y basándose en el peso del yeso calcinado. Las concentraciones de
piritiona de sodio preferidas incluyen al menos 100 ppm, más
preferiblemente desde aproximadamente 100 ppm hasta aproximadamente
600 ppm, todavía más preferiblemente desde aproximadamente 100 ppm
hasta aproximadamente 400 ppm, incluso más preferiblemente desde
aproximadamente 200 ppm hasta aproximadamente 400 ppm y lo más
preferiblemente desde aproximadamente 200 ppm hasta aproximadamente
300 ppm.
Mientras que un panel de placas de yeso tiene
una pluralidad de lados o caras, no es necesario cubrir todas las
caras con un material de revestimiento. En algunas circunstancias,
uno o más lados se dejan opcionalmente sin revestir. Los paneles
destinados para su uso con esta invención incluyen al menos un lado
con un material de revestimiento que es susceptible de ayudar al
crecimiento de hongos. El material de revestimiento no necesita
contener un nutriente, pero será más susceptible de ayudar al
crecimiento de hongos si ya contiene un nutriente.
Un material de revestimiento "que contiene
nutrientes" es uno que incluye cualquier nutriente que pueda
alimentar el crecimiento de hongos hasta un nivel detectable. Los
materiales de revestimiento que contienen papel, pulpa o cualquier
almidón son los más comunes. El nutriente está presente de forma
adecuada en el panel de yeso acabado, y no necesita ser un
componente inherente sólo del material de revestimiento.
Frecuentemente se añaden almidones, por ejemplo, a la suspensión
del núcleo para favorecer la adhesión entre el núcleo y el papel de
revestimiento. Se lleva el almidón soluble en agua al interior del
papel a medida que se conduce el agua en exceso desde el núcleo y
actúa como un adhesivo. La presencia del almidón en el material de
revestimiento tras el secado es suficiente para alimentar el
crecimiento fúngico, y así sería un revestimiento "que contiene
nutrientes" para los fines de esta invención. El papel prensado
es un material de revestimiento preferido debido a su habitual
disponibilidad y rentabilidad. El papel de revestimiento está
blanqueado o no blanqueado de forma opcional. El papel comprende
una o más capas o láminas. Se contempla que, cuando se usan
múltiples láminas, es adecuado que una o más láminas sean
diferentes entre sí en uno o más sentidos. También se contempla que
puede usarse un material de revestimiento distinto a papel en
esta
invención.
invención.
La suspensión usada para realizar el núcleo de
yeso comprende agua y yeso calcinado. Cualquier yeso calcinado que
comprenda sulfato de calcio hemihidratado, sulfato de calcio anhidro
o ambos es útil en esta suspensión. El sulfato de calcio
hemihidratado puede producir al menos dos formas cristalinas, las
formas alfa y beta. El sulfato de calcio hemihidratado beta se usa
normalmente en paneles de placas de yeso, pero también se contempla
que los paneles fabricados de sulfato de calcio hemihidratado alfa
también son útiles en esta invención. El fungicida, así como otros
aditivos tratados a continuación, se añaden a la suspensión.
El agua está presente en cualquier cantidad útil
para fabricar los paneles de placas de yeso. Se añade agua
suficiente a los componentes secos para preparar una suspensión
fluida. Una cantidad de agua adecuada excede la cantidad necesaria
para hidratar todo el yeso calcinado para formar sulfato de calcio
dihidratado. Se determina la cantidad exacta de agua, al menos en
parte, por la aplicación con la que se usará el producto, la
cantidad y el tipo de aditivos usados y si se usa la forma alfa o
beta del hemihidrato. Se calcula una razón de agua con respecto a
estuco basándose en el peso de agua comparado con el peso del yeso
calcinado seco. Las razones preferidas oscilan desde
aproximadamente 0,6:1 hasta aproximadamente 1:1.
En algunas realizaciones de la invención, se
incluyen aditivos en la suspensión de yeso para modificar una o más
propiedades del producto final. Se indican concentraciones en
cantidades por 93 metros cuadrados (1000 pies cuadrados
("MSF")) de paneles de placas acabados. Se usan almidones o
desespumantes en cantidades desde aproximadamente 24,9 hasta
aproximadamente 97,8 g/m^{2} (desde aproximadamente 6 hasta
aproximadamente 20 lb./MSF) para aumentar la densidad y reforzar el
producto. Se añaden retardadores del fraguado (hasta aproximadamente
9,8 g/m^{2} (2 lb./MSF)) o aceleradores (hasta aproximadamente
171 g/m^{2} (35 lb./MSF)) para modificar la velocidad a la que
tienen lugar las reacciones de hidratación. El "CSA" es un
acelerador del fraguado que comprende el 95% de sulfato de calcio
dihidratado triturado conjuntamente con el 5% de azúcar y calentado
hasta 121ºC (250ºF) para caramelizar el azúcar. El CSA está
disponible de USG Corporation, Southard, OK Plant, y se prepara
según la patente estadounidense número 3.573.947. Se añaden
opcionalmente fibras de vidrio a la suspensión en cantidades de al
menos 44 g/m^{2} (9 lb./MSF). También se añaden hasta 73,4
g/m^{2} (15 lb./MSF) de fibras de papel a la suspensión.
Los dispersantes o tensioactivos son aditivos
habituales para modificar la viscosidad o las propiedades
superficiales de la suspensión. Los sulfonatos de naftaleno son los
dispersantes preferidos, tal como Diloflow® de Geo Specialty
Chemicals, Cleveland, OH. Preferiblemente, se añade un dispersante a
la suspensión del núcleo en cantidades hasta 78,2 g/m^{2} (16
lb./MSF). Se añaden emulsiones de cera, tratadas en más detalle a
continuación, a la suspensión de yeso en cantidades de hasta 8,2
litros/m^{2} (20 gal./MSF) para mejorar la resistencia al agua
del panel de placas de yeso acabado. Las sales de piritiona son
útiles junto con otros conservantes. No existen efectos adversos
conocidos cuando se usan sales de piritiona junto con otros
aditivos. Se contempla por tanto que las sales de piritiona son
útiles cuando se combinan con cualquier aditivo añadido a la
suspensión del núcleo de yeso para modificar otras propiedades del
núcleo de yeso fraguado.
En las realizaciones de la invención que emplean
un agente espumante para producir cavidades en el producto que
contiene yeso fraguado para proporcionar un peso más ligero, puede
emplearse cualquiera de los agentes espumantes convencionales que
se sabe que son útiles para preparar productos de yeso fraguados
espumados. Se conocen bien muchos de tales agentes espumantes y
están disponibles comercialmente de manera sencilla, por ejemplo,
de GEO Specialty Chemicals, Ambler, PA. Se describen espumas y un
método preferido para preparar productos de yeso espumados en la
patente estadounidense número 5.683.635.
Se añade un compuesto de trimetafosfato a la
suspensión de yeso en algunas realizaciones para mejorar la
resistencia del producto y para reducir la resistencia al pandeo
del yeso fraguado. Preferiblemente, la concentración del compuesto
de trimetafosfato es desde aproximadamente el 0,1% hasta
aproximadamente el 2,0% basándose en el peso del yeso calcinado. Se
describen las composiciones de yeso que incluyen compuestos de
trimetafosfato en la patente estadounidense número 6.342.284. Las
sales trimetafosfato a modo de ejemplo incluyen sales de sodio,
litio o potasio de trimetafosfato, tales como las disponibles de
Astaris, LLC., St. Louis, MO.
Además, la composición de yeso puede incluir
opcionalmente un almidón, tal como un almidón pregelatinizado o un
almidón modificado con ácidos. La inclusión del almidón
pregelatinizado aumenta la resistencia de la colada de yeso
fraguado y seco y minimiza o evita el riesgo de delaminación del
papel en condiciones de humedad aumentada (por ejemplo, con
respecto a razones elevadas de agua con respecto a yeso calcinado).
Un experto en la técnica apreciará métodos para pregelatinizar
almidón de partida, tales como, por ejemplo, cocer el almidón de
partida en agua a temperaturas de al menos aproximadamente 85ºC
(185ºF) u otros métodos. Ejemplos adecuados de almidón
pregelatinizado incluyen, pero no se limitan a, almidón PCF 1000,
disponible comercialmente de Lauhoff Grain Company y Amerikor 818 y
almidones Hqm Pregel, ambos comercialmente disponibles de Archer
Daniels Midland Company. Si se incluye, el almidón pregelatinizado
está presente en cualquier cantidad adecuada. Por ejemplo, si se
incluye, el almidón pregelatinizado puede añadirse a la mezcla usada
para formar la composición de yeso fraguado de modo que esté
presente en una cantidad de desde aproximadamente el 0,5% hasta
aproximadamente el 10% por ciento en peso de la composición de yeso
fraguado.
Una realización preferida de esta invención
comprende un panel de placas de yeso resistente al agua con
resistencia al moho. La fabricación de paneles de placas de yeso
resistentes al agua, conocidos como "placa fresca", se conoce
bien en la técnica. Se enseña una realización de una placa de yeso
resistente al agua en la patente estadounidense número 2.432.963
concedida a Camp, en la que se añade desde aproximadamente el 5% en
peso hasta aproximadamente el 15% de una emulsión de
cera-asfalto a la suspensión de yeso. La cera de
parafina es la cera preferida, y preferiblemente tiene un punto de
fusión inferior a 74ºC (165ºF). Está presente en una razón de cera
con respecto a asfalto de aproximadamente 1:1 a aproximadamente
1:10. Un asfalto preferido tiene un punto de reblandecimiento de
anillo y bola que no es superior a 85ºC (185ºF). Se forma la
emulsión de cera y asfalto dispersando la cera y el asfalto usando
un agente dispersante, después se añade a la suspensión de yeso de
cualquier forma conveniente.
Se enseña otra realización del panel de placas
de yeso resistente al agua en la patente estadounidense número
6.010.596 concedida a Song, en la que se añade una emulsión de cera
a la suspensión del núcleo.
El presente panel de yeso excede los 3 mm (1/8
de pulgada) de espesor para evitar una ruptura excesiva durante la
fabricación. Preferiblemente los paneles de yeso son desde
aproximadamente 9,5 mm (3/8 de pulgada) hasta aproximadamente 51 mm
(2 pulgadas), desde aproximadamente 19 mm (3/4 de pulgada) hasta
aproximadamente 32 mm (1-1/4 de pulgada) o desde
aproximadamente 13 mm (1/2 pulgada) hasta aproximadamente 25 mm (1
pulgada) de espesor. El espesor exacto del panel depende del uso
final en el que se pondrá. Se usan con frecuencia paneles de mayor
espesor cuando se desean clasificaciones elevadas para la
resistencia al fuego. Los paneles relativamente delgados se
contemplan para su uso en zonas de alta humedad, tales como un
cuarto de baño en una casa. Se usan paneles de revestimiento de
yeso de marca Sheetrock de 25 mm (1 pulgada) de espesor para
revestir huecos de ascensor en edificios comerciales.
Mientras que los paneles individuales pueden
fabricarse en un procedimiento discontinuo, la placa de yeso se
fabrica más habitualmente en un procedimiento continuo, se forma
para obtener un panel largo y se corta en paneles de longitudes
deseadas. Se obtiene el material de revestimiento formado y se pone
en el lugar para recibir la suspensión de yeso. Preferiblemente, el
material de revestimiento es de una anchura para formar una
longitud continua de panel que requiere sólo dos cortes para
fabricar un panel con las dimensiones finales deseadas. El material
de revestimiento se alimenta de forma continua a la línea de
placas.
Se forma la suspensión mezclando los componentes
secos y los componentes húmedos entre sí. Los componentes secos de
la suspensión, el yeso calcinado y cualquier aditivo seco, se
mezclan entre sí antes de entrar en la mezcladora. Se mide el agua
directamente dentro de la mezcladora. Se añaden aditivos líquidos al
agua, y se activa la mezcladora durante un tiempo corto para
mezclarlos. Si se adquiere de Arch Chemicals, se vende Omadine de
sodio en la forma de una suspensión al 40% de piritiona de sodio en
agua, y se mezcla con el agua de la suspensión. Se añaden los
componentes secos al líquido en la mezcladora, y se mezclan hasta
que se humedecen los componentes secos.
La suspensión se mezcla entonces para conseguir
una suspensión homogénea. Normalmente, se mezcla una espuma acuosa
en la suspensión para controlar la densidad del material del núcleo
resultante. Tal espuma acuosa se genera normalmente mediante el
mezclado de alta cizalladura de un agente espumante apropiado, agua
y aire antes de la introducción de la espuma resultante en la
suspensión. La espuma puede insertarse en la suspensión en la
mezcladora, o preferiblemente, en la suspensión a medida que sale de
la mezcladora en un conducto de descarga. Véase, por ejemplo, la
patente estadounidense número 5.683.635. En una planta de placas de
yeso, con frecuencia se añaden los sólidos y líquidos de forma
continua a una mezcladora, mientras que la suspensión resultante se
descarga de forma continua de la mezcladora, y tiene un tiempo de
permanencia promedio en la mezcladora inferior a 30 segundos.
La suspensión se dispensa de forma continua a
través de una o más salidas desde la mezcladora a través de un
conducto de descarga y se deposita sobre una máquina transportadora
móvil que lleva el material de revestimiento y se le da la forma de
un panel. Otra hoja de cobertura de papel se coloca opcionalmente
sobre la suspensión, de modo que la suspensión está intercalada
entre dos hojas de cobertura móviles que se transforman en los
revestimientos del panel de yeso resultante. El espesor de la placa
resultante está controlado por un rodillo formador, y se forman los
bordes de la placa mediante dispositivos mecánicos apropiados que
estrían, doblan y pegan los bordes superpuestos del papel de manera
continua. Guías adicionales mantienen el espesor y anchura a medida
que la suspensión de fraguado se desplaza sobre una cinta móvil.
Mientras se mantiene la forma, el yeso calcinado se mantiene en
condiciones suficientes (es decir, temperatura inferior a
aproximadamente 49ºC (120ºF)) para reaccionar con una parte del
agua para fraguar y formar una matriz de reticulación de cristales
de yeso. Después los paneles de placas se cortan, desbastan y se
pasan a secadoras para secar las placas fraguadas pero todavía algo
húmedas.
Preferiblemente, se emplea un procedimiento de
secado en dos fases. En primer lugar se someten los paneles a un
horno de elevada temperatura para calentar rápidamente la placa y
comenzar a retirar el agua en exceso. La temperatura del horno y el
tiempo de permanencia de la placa varían con el espesor del panel. A
modo de ejemplo, se seca preferiblemente una placa de 12,7 mm (1/2
pulgada) a temperaturas superiores a 149ºC (300ºF) durante
aproximadamente de 20 a 50 minutos. A medida que se evapora el agua
en la superficie, se extrae por acción capilar del interior del
panel para sustituir al agua superficial. Este movimiento de agua
relativamente rápido apoya a la migración del almidón y la sal de
piritiona al interior del papel. Un horno de la segunda fase tiene
temperaturas inferiores a 65,5ºC (150ºF) para limitar la calcinación
de la placa.
No existe una prueba normalizada para la
medición del crecimiento de moho sobre la superficie de los paneles
de placas de yeso. Como resultado, la industria ha adoptado la norma
ASTM D3273, desarrollada originariamente para someter a prueba el
crecimiento de moho en pinturas y otros recubrimientos de
superficies interiores. Este procedimiento, descrito brevemente a
continuación, se usó para evaluar la resistencia relativa de los
paneles de placas de yeso al crecimiento de mildiú y hongos de moho
de superficie en un entrono interior duro. El rendimiento de un
panel a una cierta clasificación según el método de prueba D3273 no
implica ningún periodo específico de tiempo para un panel sin
hongos. Sin embargo, un producto mejor clasificado casi siempre
tiene mejor rendimiento en su uso final
real.
real.
Se midieron muestras de panel de placa de yeso
de 12,7 mm (1/2 pulgada) (Ejemplo 1) o panel de 25,4 mm (1 pulgada)
y se cortaron hasta 76 milímetros (tres pulgadas) por 279 milímetros
(once pulgadas). Se colgaron las muestras verticalmente en una
cámara climatizada de 76 milímetros (tres pulgadas) sobre el suelo
que se había impregnado con esporas de diversas variedades
específicas de moho tal como se especifica en el procedimiento de
prueba. Se mantienen las condiciones en la cámara a 32,2ºC (90ºF) y
el 90% de humedad relativa durante un total de cuatro semanas. Al
final de cada semana, se estudiaron partes aleatorias de la muestra
bajo un microscopio para determinar la extensión del crecimiento de
moho sobre la superficie de la muestra. En ese momento se asignó
una clasificación a cada muestra por lo que a una muestra con una
clasificación de diez no tenía crecimiento de moho y una muestra
que consiguió la clasificación de cero tenía esencialmente el 100%
de cobertura de moho. Tras el análisis microscópico, se devolvió la
muestra a la cámara climatizada.
Se realizó una ligera modificación del
procedimiento D3273 para adaptar el estudio tanto del papel de
revestimiento como del núcleo de yeso en el ejemplo 1. Se
prepararon las muestras para garantizar que el núcleo de yeso
estaba expuesto a las condiciones medioambientales en el borde
cortado, y que ninguno de los bordes estaba cubierto por el papel
de revestimiento. Cuando se clasificaron las muestras a intervalos
semanales, se determinó la cobertura del núcleo de yeso mediante
análisis microscópico, así como el estudio de la superficie del
papel de revestimiento. Se asignaron clasificaciones al núcleo de
yeso y revestimiento independientemente.
En los siguientes ejemplos, se indican las
concentraciones basándose en el peso de los componentes secos a
menos que se indique de otra forma. Las concentraciones de los
productos comerciales se miden basándose en 93 m^{2} (1000
ft^{2} ("MSF")) de panel de yeso acabado, y por tanto cambian
dependiendo del espesor de la placa que se
produce.
produce.
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Ejemplo
1
Se fabricaron paneles de placas de yeso en el
laboratorio que tenían la composición mostrada en la tabla I.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El hemihidrato beta está disponible como estuco
de la planta OK, Southard de USG Corporation. El trimetafosfato de
sodio está disponible de Astaris, LLC. St. Louis, MO. El almidón
pregelatinizado es almidón PCF 1000, disponible comercialmente de
Lauhoff Grain Company, St. Louis, MO. La piritiona de sodio usada
fue Omadine de sodio de Arch Chemicals, Inc., Norwalk, CT, a una
concentración de 400 ppm basándose en el peso del yeso
calcinado.
calcinado.
Para cada muestra, se mezclaron entre sí los
ingredientes anteriores y se dejaron empaparse durante
aproximadamente 15 segundos. Se mezcló la suspensión en una
mezcladora Waring durante 15 segundos a velocidad media, después se
vertió sobre un trozo de un papel resistente al agua, sin tratar
hasta obtener un espesor de 1,27 cm (1/2 pulgada). Cuando se
fraguaron las placas, se secaron en un horno a 177ºC (350ºF) durante
aproximadamente 30 minutos, después a 43ºC (110ºF) durante la
noche.
Se sometieron ambas muestras a la temperatura y
humedad de la cámara climatizada según el método de prueba ASTM
D3273 descrito anteriormente. Se muestra la clasificación de cada
una de las muestras en cada uno de los cuatro intervalos semanales
en la tabla II.
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\vskip1.000000\baselineskip
La tabla II muestra los resultados de la prueba
de un ensayo biológico microbiano del control y la muestra de
prueba, T1. La muestra control se estropeó prácticamente de forma
continua por toda la superficie de la muestra en el plazo de 9 días
desde el comienzo del procedimiento, mientras que tanto la
superficie del papel como el núcleo de yeso de la presente
composición tienen muy poco crecimiento de moho.
Es interesante observar que en la muestra
inventiva, T1, aproximadamente el 10% del papel y núcleo tuvieron
un crecimiento de moho en las semanas 2 y 3. Sin embargo, en la
semana 4, el moho desapareció. Parece que los mohos empezaron a
crecer, pero el fungicida acabó con ellos durante el transcurso de
la prueba. También se esperan algunas variaciones en los resultados
debido a la aleatoriedad en la selección de las zonas para el
estudio
microscópico.
microscópico.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
2
Se fabricaron tres muestras de paneles de
revestimiento de yeso de marca Sheetrock® en una planta de placas
usando sustancialmente el procedimiento comercial descrito
anteriormente. Se etiquetó una muestra control sin modificar como
B133, cuya composición se proporciona en la tabla III.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Una segunda muestra, B134, incluyó 7,4
litros/m^{2} (18 gal./MSF) de una emulsión de cera y 14,7
g/m^{2} (3 lb./MSF) de ácido bórico añadido al núcleo de yeso.
Esta segunda muestra también usó un papel tratado con fungicida. Se
adquirió el papel tratado previamente con fungicida Metasol
TK-100® de Caraustar Industries de Austell, GA. Se
añadió emulsión de cera (Aqualite 70 de Bakor, Quebec, CA) a la
muestra de prueba para mejorar la repelencia al agua del producto.
El dispersante fue Diloflow de (GEO Specialty Chemicals, Cleveland,
OH). El agente espumante fue Alpha Foamer de (Stepan Chemicals,
Ontario CA). Se usó un retardador Versenex 80 (Dow Chemical,
Midland, MI).
Se usó Omadine de sodio en una tercera muestra,
B135, en lugar de ácido bórico. B135 usa el mismo papel tratado y
emulsión de cera, en la misma concentración, que se usó en B134. Se
usó Omadine de sodio en una concentración de 9,8 g/m^{2} (2
lb./MSF), que es equivalente a 200 ppm. Se proporciona un resumen de
los aditivos de la composición de 8133 de tabla III a continuación
en la tabla IV:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se sometieron todas las muestras a la
temperatura y humedad de la cámara climatizada según el método de
prueba ASTM D 3273 descrito anteriormente. Se evaluaron las
muestras de prueba semanalmente durante cuatro semanas. Se muestra
la clasificación de cada una de las muestras en cada uno de los
cuatro intervalos semanales en la tabla V.
La tabla V muestra los resultados de la prueba
del ensayo biológico microbiano de las muestras B133, B134 y B135.
La muestra control se estropeó prácticamente de forma continua por
toda la superficie de la muestra en el plazo de 9 días desde el
comienzo del procedimiento, mientras que las muestras tratadas
muestran un crecimiento de moho inhibido en el revestimiento de
papel tratado. La muestra B134 que usó otro fungicida, ácido
bórico, mantuvo su resistencia al moho durante los primeros nueve
días, después sucumbió rápidamente al crecimiento de moho y
alrededor del día 14 se estropeó de forma continua. La muestra de
piritiona de sodio, B135, demostró una resistencia mejorada al moho
durante toda la vida de la prueba.
Una comparación de muestras B134 y B135
demuestra la importancia de piritiona en esta invención. El uso de
otros fungicidas, tales como ácido bórico, no permite el mismo grado
de resistencia al moho proporcionado por la piritiona de sodio.
Aunque las sales de piritiona son los únicos fungicidas conocidos
como útiles en esta invención, se contempla que pueden encontrarse
otros fungicidas que sean adecuados para su uso en el núcleo de
yeso pero migren al interior del papel de revestimiento del panel de
placas de yeso acabado.
Ejemplo
3
Se llevó a cabo una prueba adicional usando
concentraciones de piritiona de sodio inferiores al ejemplo 1 con
papel de revestimiento sin tratar.
Se fabricaron las muestras comerciales según los
procedimientos del ejemplo 2, pero sin tratar previamente el papel
de revestimiento con fungicida. Se fabricó la muestra control 2
según la composición de la composición de B133 descrita en la tabla
III. La muestra de prueba T2 se fabricó según la misma composición
de base, pero con 9,8 g/m^{2} (2 lb./MSF) de Omadine de sodio
añadida, para una concentración de 200 ppm. Se usó papel sin tratar
y ninguna muestra incluyó una emulsión de cera. Se llevaron a cabo
las pruebas según el método D 3273 descrito anteriormente. Se
resumen a continuación los resultados para las primeras dos semanas
de la prueba.
Incluso a concentraciones de 200 ppm de Omadine
de sodio en T2 los paneles mostraron una resistencia al moho
mejorada comparada con los paneles sin tratar. Incluso aunque es
difícil comparar los resultados de diferentes ejemplos, es
interesante observar que tras dos semanas, T2, que usó papel sin
tratar, proporcionó aproximadamente la misma resistencia al moho
que B135, que usó papel tratado con fungicida.
Claims (17)
1. Método para fabricar un producto de yeso
resistente al moho que comprende:
formar una suspensión de yeso calcinado, agua
superior a la cantidad necesaria para hidratar todo el yeso
calcinado para formar sulfato de calcio dihidratado y una sal de
piritiona soluble en agua;
depositar la suspensión sobre una hoja de
material de revestimiento;
conformar la suspensión sobre el material de
revestimiento para obtener un panel;
mantener la suspensión en condiciones
suficientes para que el yeso calcinado reaccione con una parte del
agua para formar un núcleo que comprende una matriz de reticulación
de cristales de yeso fraguado; y
calentar el panel para producir la evaporación
del agua que no ha reaccionado con el yeso calcinado.
2. Método según la reivindicación 1, en el que
la sal de piritiona comprende piritiona de sodio.
3. Método según la reivindicación 1, en el que
la suspensión comprende además al menos uno de un acelerador del
fraguado, un retardador del fraguado, una espuma acuosa, un
dispersante, un tensioactivo y un almidón.
4. Método según la reivindicación 1, en el que
el material de revestimiento no contiene fungicidas antes de dicha
deposición de la suspensión.
5. Método según la reivindicación 1, en el que
el material de revestimiento comprende papel.
6. Método según la reivindicación 5, en el que
dicho papel comprende un papel prensado de múltiples láminas.
7. Método según la reivindicación 1, en el que
dicha suspensión comprende al menos 0,6 partes en peso de agua por
parte de yeso calcinado.
8. Método según la reivindicación 1, en el que
dicha sal de piritiona está presente en la suspensión a una
concentración de al menos 100 ppm, calculada como la sal de sodio
equivalente y basándose en el peso del yeso calcinado.
9. Método según la reivindicación 1, que
comprende además colocar una segunda hoja de material de
revestimiento sobre la suspensión antes de dicha etapa de
conformado.
10. Panel según la reivindicación 1, en el que
dicho yeso calcinado comprende sulfato de calcio hemihidratado
beta.
11. Método según la reivindicación 1, en el que
dicha etapa de calentamiento comprende calentar la placa de yeso en
un horno a temperaturas superiores a 149ºC (300ºF).
12. Panel de yeso resistente al moho que tiene
una pluralidad de lados, que comprende un núcleo de al menos 3 mm
(1/8 de pulgada) de espesor de una matriz de reticulación de
cristales de sulfato de calcio dihidratado, un material de
revestimiento sobre al menos un lado de dicho panel y que tiene una
sal de piritiona dispersada por dicho núcleo y dicho material de
revestimiento.
13. Panel según la reivindicación 12, en el que
dicho material de revestimiento es papel.
14. Panel según la reivindicación 12, en el que
dicho núcleo tiene material de revestimiento sobre al menos dos
lados.
15. Panel según la reivindicación 12, en el que
dicho panel comprende además al menos uno de un acelerador del
fraguado, un retardador del fraguado, un agente espumante, un
dispersante, un tensioactivo y un almidón.
16. Panel según la reivindicación 12, en el que
dicha sal de piritiona está presente en la suspensión a una
concentración de al menos 100 ppm, calculada como la sal de sodio
equivalente y basándose en el peso del yeso calcinado.
17. Panel de yeso resistente al moho fabricado
según el procedimiento que comprende:
formar una suspensión de yeso calcinado, agua
superior a la cantidad necesaria para hidratar todo el yeso
calcinado para formar sulfato de calcio dihidratado y una sal de
piritiona soluble en agua;
depositar la suspensión sobre una hoja de
material de revestimiento;
conformar la suspensión sobre el material de
revestimiento para obtener un panel;
mantener la suspensión en condiciones
suficientes para que el yeso calcinado reaccione con una parte del
agua para formar un núcleo que comprende una matriz de reticulación
de cristales de yeso fraguado; y
calentar el panel para producir la evaporación
del agua que no ha reaccionado con el yeso calcinado.
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|---|---|---|---|
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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|---|---|---|---|
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|---|---|
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Families Citing this family (82)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7767010B2 (en) * | 2002-01-16 | 2010-08-03 | Smt, Inc. | Flame retardant and microbe inhibiting methods and compositions |
| US8715540B2 (en) * | 2002-01-16 | 2014-05-06 | MG3 Technologies Inc. | Aqueous and dry duel-action flame and smoke retardant and microbe inhibiting compositions, and related methods |
| US7473474B2 (en) * | 2003-02-25 | 2009-01-06 | Quick-Med Technologies, Inc. | Antifungal gypsum board |
| US7056582B2 (en) * | 2003-04-17 | 2006-06-06 | Usg Interiors, Inc. | Mold resistant acoustical panel |
| ES2423321T3 (es) * | 2003-11-17 | 2013-09-19 | Microban Products Company | Procedimiento para la preparación de productos de losas de cemento que tienen propiedades antimicrobianas |
| FI119650B (fi) | 2004-08-25 | 2009-01-30 | Walki Group Oy | Kipsilevyn pinnoite ja kipsilevy |
| EP1838151A1 (en) * | 2004-12-17 | 2007-10-03 | Dow Gloval Technologies Inc. | Use of water-soluble polymers to improve stability of diiodomethyl-para-tolylsulfone in complex matrices |
| JP2008527191A (ja) * | 2005-01-05 | 2008-07-24 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | 紙及び板紙中の殺菌剤の効力の強化 |
| US11306028B2 (en) | 2005-06-09 | 2022-04-19 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
| US20110195241A1 (en) * | 2005-06-09 | 2011-08-11 | United States Gypsum Company | Low Weight and Density Fire-Resistant Gypsum Panel |
| US20060278132A1 (en) * | 2005-06-09 | 2006-12-14 | United States Gypsum Company | Method of improving dispersant efficacy in making gypsum products |
| US9840066B2 (en) * | 2005-06-09 | 2017-12-12 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
| US9802866B2 (en) * | 2005-06-09 | 2017-10-31 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
| US7736720B2 (en) * | 2005-06-09 | 2010-06-15 | United States Gypsum Company | Composite light weight gypsum wallboard |
| USRE44070E1 (en) | 2005-06-09 | 2013-03-12 | United States Gypsum Company | Composite light weight gypsum wallboard |
| US11338548B2 (en) | 2005-06-09 | 2022-05-24 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
| US7731794B2 (en) * | 2005-06-09 | 2010-06-08 | United States Gypsum Company | High starch light weight gypsum wallboard |
| US20070048342A1 (en) * | 2005-08-23 | 2007-03-01 | Hauber Robert J | Anti-microbial and anti-fungal additives to provide mold and mildew resistance |
| FI121190B (fi) | 2005-08-24 | 2010-08-13 | Walki Group Oy | Menetelmä rakennelevyn pinnoitetuotteen valmistamiseksi ja pinnoitetuote |
| WO2007025734A1 (en) * | 2005-08-31 | 2007-03-08 | Lafarge Platres | Wallboard with antifungal properties and method of making same |
| US20080249136A1 (en) * | 2005-10-25 | 2008-10-09 | Ioana Annis | Antimicrobial Composition and Method |
| US8262820B2 (en) * | 2006-04-28 | 2012-09-11 | United States Gypsum Company | Method of water dispersing pregelatinized starch in making gypsum products |
| US7475599B2 (en) * | 2006-11-01 | 2009-01-13 | United States Gypsum Company | Wet slurry thickness gauge and method for use of same |
| US8083851B2 (en) * | 2006-12-29 | 2011-12-27 | Sciessent Llc | Antimicrobial cements and cementitious compositions |
| US8362051B2 (en) * | 2007-01-26 | 2013-01-29 | Rohm And Haas Company | Mold-resistant wallboard |
| US9388568B2 (en) * | 2007-04-06 | 2016-07-12 | Pacific Coast Building Products, Inc. | Acoustical sound proofing material with improved fracture characteristics and methods for manufacturing same |
| US20080308968A1 (en) * | 2007-06-13 | 2008-12-18 | Immordino Jr Salvatore C | Method of making a low-dust building panel |
| JP5520603B2 (ja) * | 2007-06-19 | 2014-06-11 | 吉野石膏株式会社 | 防カビ性を有する石膏ボード |
| US9387649B2 (en) * | 2007-06-28 | 2016-07-12 | Pacific Coast Building Products, Inc. | Methods of manufacturing acoustical sound proofing materials with optimized fracture characteristics |
| US7908818B2 (en) * | 2008-05-08 | 2011-03-22 | Serious Materials, Inc. | Methods of manufacturing acoustical sound proofing materials with optimized fracture characteristics |
| US7875358B2 (en) * | 2007-07-06 | 2011-01-25 | Usg Interiors, Inc. | Slurry and acoustical panel with reduced bound water |
| US7927420B2 (en) * | 2007-12-13 | 2011-04-19 | Georgia-Pacific Gypsum Llc | Light weight metal fire door core |
| WO2009086390A1 (en) * | 2007-12-28 | 2009-07-09 | United States Gypsum Company | Decreased evaporation with retarder for a high water to stucco ratio lightweight board |
| US8536077B2 (en) * | 2008-01-22 | 2013-09-17 | Building Materials Investment Corporation | Flooring underlayment membrane |
| US8171687B2 (en) * | 2008-03-27 | 2012-05-08 | Dell Seven, Inc. | Water vapor barrier for a concrete flooring system |
| US8303159B2 (en) * | 2008-09-05 | 2012-11-06 | United States Gypsum Company | Efficient wet starch preparation system for gypsum board production |
| US20100075166A1 (en) * | 2008-09-24 | 2010-03-25 | Georgia Pacific | Compositions for the manufacture of gypsum boards, methods of manufacture thereof, and gypsum boards formed therefrom |
| US20100075167A1 (en) * | 2008-09-24 | 2010-03-25 | Georgia-Pacific Gypsum Llc | Compositions for the manufacture of gypsum boards, methods of manufacture thereof, and gypsum boards formed therefrom |
| US20110054081A1 (en) | 2009-09-02 | 2011-03-03 | Frank Dierschke | Formulation and its use |
| US8617718B2 (en) * | 2010-10-06 | 2013-12-31 | United States Gypsum Company | Mold-resistant gypsum panel paper |
| ES2808648T3 (es) | 2010-10-11 | 2021-03-01 | Basf Construction Solutions Gmbh | Suspensión espesa de yeso que contiene dispersante |
| US20120207989A1 (en) * | 2010-12-22 | 2012-08-16 | United States Gypsum Company | Multilayered core board with enhanced nail-pull strength |
| US8747534B2 (en) * | 2010-12-29 | 2014-06-10 | United States Gypsum Company | Antimicrobial size emulsion and gypsum panel made therewith |
| US8323785B2 (en) | 2011-02-25 | 2012-12-04 | United States Gypsum Company | Lightweight, reduced density fire rated gypsum panels |
| EP2814786A1 (en) | 2012-02-17 | 2014-12-24 | United States Gypsum Company | Gypsum products with high efficiency heat sink additives |
| CN102531518B (zh) * | 2012-03-06 | 2013-07-24 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 用于弹痕或弹道测量的组合物及弹痕或弹道的测量方法 |
| US10399899B2 (en) | 2012-10-23 | 2019-09-03 | United States Gypsum Company | Pregelatinized starch with mid-range viscosity, and product, slurry and methods related thereto |
| US9828441B2 (en) | 2012-10-23 | 2017-11-28 | United States Gypsum Company | Method of preparing pregelatinized, partially hydrolyzed starch and related methods and products |
| US9540810B2 (en) | 2012-10-23 | 2017-01-10 | United States Gypsum Company | Pregelatinized starch with mid-range viscosity, and product, slurry and methods related thereto |
| US10562271B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-02-18 | United States Gypsum Company | Exterior sheathing panel with integrated air/water barrier membrane |
| CN103276623B (zh) * | 2013-05-22 | 2016-02-17 | 李燕芹 | 一种册页优化剂及制作方法 |
| US20160135465A1 (en) | 2013-06-20 | 2016-05-19 | Arch Chemicals, Inc. | Building Materials Having Antifungal Properties |
| US20150030862A1 (en) * | 2013-07-26 | 2015-01-29 | United State Gypsum Company | Mold-resistant paper and gypsum panel, antimicrobial paper coating and related methods |
| CA2925619C (en) * | 2013-10-02 | 2022-07-19 | United States Gypsum Company | Method of preparing pregelatinized, partially hydrolyzed starch and related methods and products |
| CN112616848A (zh) | 2013-11-19 | 2021-04-09 | 奥麒化工股份有限公司 | 增强了的防腐剂 |
| KR101609783B1 (ko) * | 2014-07-11 | 2016-04-06 | 이진형 | 석고보드용 수분산 방균제 조성물 |
| US11040513B2 (en) | 2015-06-24 | 2021-06-22 | United States Gypsum Company | Composite gypsum board and methods related thereto |
| US10099961B2 (en) | 2015-08-12 | 2018-10-16 | United States Gypsum Company | Fluorescent building product and related detection method |
| US10662112B2 (en) | 2015-10-01 | 2020-05-26 | United States Gypsum Company | Method and system for on-line blending of foaming agent with foam modifier for addition to cementitious slurries |
| US10407344B2 (en) | 2015-10-01 | 2019-09-10 | United States Gypsum Company | Foam modifiers for gypsum slurries, methods, and products |
| US10913087B2 (en) | 2015-10-05 | 2021-02-09 | United States Gypsum Company | System and method for producing mold-resistant paper with wet scrubber assembly |
| GB201522664D0 (en) * | 2015-12-22 | 2016-02-03 | Bpb Ltd | Method for the production of gypsum-based boards and stucco clurry for use therewith |
| US10151104B2 (en) | 2016-03-11 | 2018-12-11 | Georgia-Pacific Gypsum Llc | Construction panels, materials, systems, and methods |
| US10400452B2 (en) | 2016-03-11 | 2019-09-03 | Georgia-Pacific Gypsum Llc | Construction panels, materials, systems, and methods |
| DK3426859T3 (da) | 2016-03-11 | 2021-09-13 | Georgia Pacific Gypsum Llc | Gipspanel, anvendelse af et sådant panel og fremgangsmåde til fremstilling af et sådant panel |
| US9796635B1 (en) | 2016-06-22 | 2017-10-24 | Usg Interiors, Llc | Large diameter slag wool, composition and method of making same |
| US20180066400A1 (en) | 2016-09-02 | 2018-03-08 | Lonza Inc. | Treatment Composition Containing A Mold Inhibiting Agent and A Water Repellent Having Reduced Foaming Properties |
| US11225046B2 (en) | 2016-09-08 | 2022-01-18 | United States Gypsum Company | Gypsum board with perforated cover sheet and system and method for manufacturing same |
| US10208477B2 (en) | 2016-10-20 | 2019-02-19 | Usg Interiors, Llc | Veil finishing process |
| US10094614B2 (en) | 2016-12-14 | 2018-10-09 | Usg Interiors, Llc | Method for dewatering acoustical panels |
| MX2020002807A (es) | 2017-09-13 | 2020-07-24 | Georgia Pacific Gypsum Llc | Paneles, materiales, sistemas y metodos de construccion. |
| WO2019231566A1 (en) | 2018-05-31 | 2019-12-05 | Georgia-Pacific Gypsum Llc | Self-adhering construction panels, assemblies, and methods |
| US11753550B2 (en) | 2018-06-14 | 2023-09-12 | Usg Interiors, Llc | Borate and silicate coating for improved acoustical panel performance and methods of making same |
| DK3830357T3 (da) | 2018-07-27 | 2022-09-05 | Georgia Pacific Gypsum Llc | Byggeplade med sensoranordning |
| CA3058058A1 (en) | 2018-10-19 | 2020-04-19 | National Gypsum Properties, Llc | Antimicrobial coating for building panel |
| AU2020287127B2 (en) | 2019-06-07 | 2025-09-11 | Georgia-Pacific Gypsum Llc | Building panels, assemblies, and associated methods |
| US12410609B2 (en) | 2020-12-17 | 2025-09-09 | Huber Engineered Woods Llc | Structural fire- and water-resistant panels, and manufacturing methods therefor |
| MX2023006054A (es) | 2020-12-21 | 2023-06-06 | Knauf Gips Kg | Catalizadores de cemento de aluminato de calcio y cemento de sulfoaluminato de calcio en paneles de yeso y uso de estos. |
| US11945751B2 (en) | 2020-12-21 | 2024-04-02 | Knauf Gips Kg | Calcium aluminate cement and calcium sulfoaluminate cement catalysts in gypsum panels and use thereof |
| JPWO2022259785A1 (es) * | 2021-06-07 | 2022-12-15 | ||
| CN114920528B (zh) * | 2022-05-12 | 2023-05-16 | 广东凡石创意科技股份有限公司 | 一种具有抗菌作用的无机人造石板材及其制备方法 |
| WO2024258673A1 (en) | 2023-06-15 | 2024-12-19 | Knauf Gips Kg | Cementitious sheathing panel with moisture sensor and system and method for detecting moisture within structure |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2432963A (en) | 1945-03-30 | 1947-12-16 | United States Gypsum Co | Water-resistant gypsum products and process of making |
| US3159640A (en) | 1963-04-23 | 1964-12-01 | Olin Mathieson | Process for preparing 2-mercaptopyridine-nu oxide |
| JPH0469301A (ja) * | 1990-07-10 | 1992-03-04 | Ohbayashi Corp | 建築用ボードとその防かび処理方法 |
| RU1801957C (ru) * | 1990-11-21 | 1993-03-15 | Херсонский Сельскохозяйственный Институт Им.А.Д.Цюрупы | В жущее дл строительных растворов и бетонов |
| US5562995A (en) | 1995-02-03 | 1996-10-08 | Olin Corporation | Discoloration prevention in pyrithione-containing coating compositions |
| US5939203A (en) | 1995-02-03 | 1999-08-17 | Arch Chemicals, Inc. | Discoloration prevention in pyrithione-containing coating compositions |
| US5518774A (en) | 1995-06-26 | 1996-05-21 | Olin Corporation | In-can and dry coating antimicrobial |
| US6010596A (en) | 1996-12-20 | 2000-01-04 | United States Gypsum Company | Gypsum wood fiber product having improved water resistance |
| US6342284B1 (en) | 1997-08-21 | 2002-01-29 | United States Gysum Company | Gypsum-containing product having increased resistance to permanent deformation and method and composition for producing it |
| US6703331B1 (en) | 1999-02-25 | 2004-03-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungus resistant gypsum-based substrate |
| US6699426B1 (en) * | 1999-06-15 | 2004-03-02 | National Gypsum Properties, Llc. | Gypsum wallboard core, and method and apparatus for making the same |
| US6387172B1 (en) | 2000-04-25 | 2002-05-14 | United States Gypsum Company | Gypsum compositions and related methods |
| PL201082B1 (pl) * | 2000-10-17 | 2009-03-31 | James Hardie Int Finance Bv | Kompozytowy materiał budowlany, kompozycja materiałów stosowana do wytwarzania kompozytowego materiału budowlanego i sposób wytwarzania kompozytowego materiału budowlanego |
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