ES2290776T3 - Estabilizacion con ureas sustituidas frente a la degradacion de color de productos para el cuidado personal. - Google Patents

Estabilizacion con ureas sustituidas frente a la degradacion de color de productos para el cuidado personal. Download PDF

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ES2290776T3 ES04801214T ES04801214T ES2290776T3 ES 2290776 T3 ES2290776 T3 ES 2290776T3 ES 04801214 T ES04801214 T ES 04801214T ES 04801214 T ES04801214 T ES 04801214T ES 2290776 T3 ES2290776 T3 ES 2290776T3
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Abstract

Una composición para el cuidado personal que comprende: (i) un material orgánico insaturado con al menos dos dobles enlaces olefínicos con una relación conjugada, susceptible de degradarse en una sustancia que lleva color, seleccionándose el material insaturado de terpenoides C10-C50 y compuestos grasos insaturados C12-C48, seleccionándose los compuestos C12-C48 del grupo que consiste en alcoholes grasos, ácidos grasos, glicéridos de ácidos grasos, sales de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos y combinaciones de los mismos; (ii) una urea sustituida de estructura general (I) en la que R1, R2 y R3 se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, (R5)nOH, y mezclas de los mismos; R5 es metileno, etileno, propileno o combinaciones de los mismos, y n está en el intervalo de 1 a 6; y R4 es (R5)nOH; y (iii) un vehículo aceptable en cosmética.

Description

Estabilización con ureas sustituidas frente a la degradación de color de productos para el cuidado personal.
La invención se refiere a productos para el cuidado personal que tienen ingredientes lábiles, en los cuales se previene la generación de cuerpos con color estéticamente desagradables.
La estabilidad del color es un factor estético importante de los productos para el cuidado personal. Algunos ingredientes que se formulan normalmente, son susceptibles de degradación por la luz y/o degradación oxidativa. Entre muchos de estos ingredientes es común la presencia de uno o más enlaces insaturados. Las estructuras con dobles y triples
enlaces conjugados (sistemas pi) son particularmente vulnerables a la generación de cuerpos con color cromóforos.
La presente invención busca proporcionar un sistema que asegure la estabilidad del color en los productos para el cuidado personal.
Resumen de la invención
Se proporciona una composición para el cuidado personal que incluye:
(i) un material orgánico insaturado con al menos dos dobles enlaces olefínicos con una relación conjugada, susceptible de degradarse en una sustancia que lleva color, seleccionándose el material insaturado de terpenoides C_{10}-C_{50} y compuestos grasos insaturados C_{12}-C_{48}, y seleccionándose los compuestos C_{12}-C_{48} del grupo que consiste en alcoholes grasos, ácidos grasos, glicéridos de ácidos grasos, sales de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos y combinaciones de los mismos;
(ii) una urea sustituida de estructura general (I)
1
en la que R_{1}, R_{2} y R_{3} se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, (R_{5})_{n}OH, y mezclas de los mismos; R_{5} es metileno, etileno, propileno o combinaciones de los mismos, y n está en el intervalo de 1 a 6; y R_{4} es (R_{5})_{n}OH; y
(iii) un vehículo aceptable en cosmética.
Descripción detallada de la invención
Ahora se ha encontrado que se puede prevenir la degradación de determinados tipos de materiales orgánicos insaturados en las composiciones para el cuidado personal, en especies de color visibles. Los materiales que requieren estabilización son los que tienen al menos un doble enlace olefínico, tales como los terpenoides C_{10}-C_{50}, y los compuestos grasos insaturados C_{12}-C_{48}. Estos últimos incluyen alcoholes grasos, ácidos grasos, sales de ácidos grasos, glicéridos de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos y combinaciones de los mismos. La inhibición de color se logra mediante el uso de ureas sustituidas.
Por la expresión composición para el cuidado personal se entiende cualquier producto aplicado a un cuerpo humano para mejorar el aspecto, limpiar, controlar el olor o para la estética general. Los ejemplos no limitantes de composiciones para el cuidado personal incluyen lociones y cremas que permanecen sobre la piel, champús, acondicionadores, geles de ducha, jabones de tocador, antitranspirantes, desodorantes, productos dentales, cremas de afeitar, depilatorios, barras de labios, bases, máscaras, bronceadores sin sol y lociones de protección solar.
Un elemento importante de la presente invención es el agente de estabilización del color. Este es una urea sustituida que tiene la estructura general (I)
2
en la que R_{1}, R_{2} y R_{3} se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, (R_{5})_{n}OH, y mezclas de los mismos; R_{5} es metileno, etileno, propileno o combinaciones de los mismos, y n está en el intervalo de 1 a 6; y R_{4} es (R_{5})_{n}OH.
Las especies ilustrativas de la urea sustituida son hidroximetilurea, hidroxietilurea, hidroxipropilurea; bis(hidroximetil)urea; bis(hidroxietil)urea; bis(hidroxipropil)urea; N,N'-di-hidroximetilurea; N,N'-di-hidroxietilurea; N,N'-di-hidroxipropilurea; N,N,N'-tri-hidroxietilurea; tetra(hidroximetil)urea; tetra(hidroxietil)urea; tetra(hidroxipropil)urea; N-metil-N'-hidroxietilurea; N-etil-N'-hidroxietilurea; N-hidroxipropil-N'-hidroxietilurea y N,N'-dimetil-N-hidroxietilurea. Cuando aparece el término hidroxipropilo, el significado es genérico para los radicales 3-hidroxi-n-propilo, 2-hidroxi-n-propilo, 3-hidroxi-i-propilo o 2-hidroxi-i-propilo. Es más preferida la hidroxietilurea. Esta última está disponible en forma de líquido acuoso al 50% en National Starch & Chemical Division of ICI con la marca registrada Hydrovance.
Las cantidades de urea sustituida pueden estar en el intervalo de 0,01 a 20%, preferiblemente de 0,1 a 10%, más preferiblemente de 1 a 8%, y de forma óptima de 3 a 6% en p/p de la composición.
Las ureas sustituidas se conocen de los documentos de la técnica anterior DE-A1-2703185 y EP-A-1222916 como agentes hidratantes de la piel.
Los componentes de las composiciones para el cuidado personal susceptibles de degradación del color son materiales que tienen al menos un enlace olefínico, y en particular los que tienen al menos 2, 3 ó 4 enlaces olefínicos. Son especialmente susceptibles a los cuerpos que producen color los compuestos en los que el enlace olefínico está conjugado con otra olefina, alquino o sistemas de enlaces pi aromáticos.
Los derivados de alcohol o ácido graso insaturado pueden ser susceptibles de formar cuerpos de color. Por el término graso se entiende una longitud de cadena de alquilo de C_{12} a C_{48}, lo más frecuente de C_{12} a C_{24}. Los ácidos grasos típicos de esta categoría son el ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido ricinoleico, ácido elaídico, ácido petroselénico, ácido erúcico, ácido palmitoleico, ácido miristoleico y ácido 12-hidroxioleico. Los más comunes de los ácidos grasos mencionados son el ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolénico y ácido ricinoleico. Los alcoholes grasos insaturados de ejemplo incluyen alcohol de oleilo, alcohol de linoleilo, alcohol de linolenilo y mezclas de los mismos. Entre las sales están las sales de ácidos grasos de sodio, amonio, potasio y trietanolamonio. Son ilustrativas, pero no limitantes, las sales tales como el oleato sódico, oleato potásico, oleato amónico, oleato de trietanolamonio, linolenato sódico, linolenato potásico, linolenato de amonio y linolenato de trietanolamonio. Los ácidos grasos insaturados de cadena larga se ilustran con un grupo conocido de forma genérica como ácidos linoleicos conjugados.
Los ácidos linoleicos conjugados (denominados CLA) son ilustrativos de compuestos poliinsaturados de la presente invención susceptibles de formar cuerpos de color. Estos comprenden un grupo de isómeros de posición y geométricos del ácido linoleico en los que son posibles diferentes configuraciones de dobles enlaces cis y trans en las posiciones (6,8), (7,9), (8,10), (9,11), (10, 12) o (11, 13). Por lo tanto, existen veinticuatro isómeros diferentes de CLA. Conjugado es un término que significa parejas de dobles enlaces adyacentes que forman un sistema de orbitales pi extendido.
Los glicéridos son otra categoría de compuestos grasos insaturados. Estos pueden ser mono, di o triglicéridos. Una, dos o tres de las cadenas de ácido graso esterificadas con el glicerol son insaturadas. Los ejemplos no limitantes de glicéridos incluyen aceite de semillas de girasol, aceite de soja, aceite de oliva, aceite de semillas de algodón, aceite de cacahuete, aceite de karité, aceite de palma, manteca de cacao, illipé, aceite de borraja y de semillas de borraja, aceite de semillas de cilantro, aceite de semillas de linaza, aceite de cartamo, triglicéridos con restos de ácido linoleico conjugado y mezclas de los mismos.
Los terpenoides son otra categoría de materiales orgánicos insaturados de acuerdo con la presente invención. Los terpenoides se pueden dividir además en clases tales como compuestos de alcoholes, éteres, aldehídos, acetales, ácidos, cetonas, ésteres y terpenos que contienen heteroátomos tales como nitrógeno o azufre. Las siguientes tablas describen ejemplos ilustrativos pero no limitantes.
TABLA 1 Terpenoides acíclicos
100
TABLA 2 Terpenoides cíclicos
102
104
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TABLA 3 Compuestos cicloalifáticos relacionados estructuralmente con terpenos
105
Otra subclase de la categoría de terpenoides son los esteroles. Son ejemplos el betulín, (ácido y alcohol betulínico), colesterol, sitosterol, ergosterol, estigmasterol y linoesterol.
Las cantidades de material insaturado que pueden conducir a la formación de color pueden estar en el intervalo de 0,0001 a 20%, normalmente de 0,001 a 10%, más normalmente de 0,1 a 5% en p/p.
Ventajosamente, pero no necesariamente, la cantidad de la urea sustituida respecto al material insaturado está en el intervalo en peso de 10.000:1 a 1:100, preferiblemente de 1.000:1 a 1:10, más preferiblemente de 500:1 a 1:5, de forma óptima de 100:1 a 10:1.
Algunos tipos de materiales insaturados de la presente invención se pueden caracterizar por un valor de yodo en el intervalo de 20 a 300, preferiblemente de 20 a 200, de forma óptima de 50 a 150. Los valores de yodo a menudo están asociados con compuestos grasos tales como ácidos grasos, alcoholes grasos, sales de ácidos grasos y glicéridos de ácidos grasos.
Las composiciones de esta invención también incluirán un vehículo aceptable en cosmética. Las cantidades del vehículo pueden estar en el intervalo de 1 a 99,9%, preferiblemente de 70 a 95%, de forma óptima de 80 a 90% en peso de la composición. Entre los vehículos útiles están el agua, emolientes saturados, ácidos grasos saturados, alcoholes grasos saturados, humectantes, espesantes y combinaciones de los mismos. El vehículo puede ser acuoso, anhidro o una emulsión. Preferiblemente las composiciones son acuosas, en especial emulsiones de agua y aceite del tipo agua/aceite o aceite/agua o triples de agua/aceite/agua. Cuando el agua está presente puede estar en cantidades en el intervalo de 5 a 95%, preferiblemente de 20 a 70%, de forma óptima de 35 a 60% en p/p.
Los materiales emolientes pueden servir como vehículos aceptables en cosmética. Estos pueden estar en forma de aceites de silicona, ésteres sintéticos e hidrocarburos. Las cantidades de emolientes pueden ser cualesquiera en el intervalo de 0,1 a 95%, preferiblemente entre 1 y 50% en peso de la composición.
Los aceites de silicona se pueden dividir en tipo volátiles y no volátiles. El término "volátil" tal como se usa en el presente documento se refiere a los materiales que tienen una presión de valor mensurable a temperatura ambiente. Los aceites de silicona volátiles se eligen preferiblemente de polidimetilsiloxanos cíclicos (ciclometicona) o lineales que contienen de 3 a 9, preferiblemente de 4 a 5 átomos de silicona.
Los aceites de silicona no volátiles útiles como un material emoliente incluyen polialquilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos y copolímeros de poliéter siloxano. Los polialquilsiloxanos esencialmente no volátiles útiles en el presente documento incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos con viscosidades de 5 x 10^{-6} a 0,1 m^{2}/s a 25ºC. Entre los emolientes no volátiles preferidos útiles en las presentes composiciones están los polidimetilsiloxanos que tienen viscosidades de 1 x 10^{-5} a 4 x 10^{-4} m^{2}/s a 25ºC.
Otra clase de siliconas no volátiles son elastómeros de silicona emulsionantes y no emulsionantes. Es representativo de esta categoría el polímero reticulado de dimeticona/vinil-dimeticona disponible como Dow Corning 9040®, General Electric SFE 839® y Shin-Etsu KSG-18®. También pueden ser útiles las ceras de silicona tales como Silwax WS-L® (laurato de copoliol de dimeticona).
Entre los emolientes de tipo éster están:
1) Ésteres de alquilo de ácidos grasos saturados que tienen 10 a 24 átomos de carbono. Los ejemplos de los mismos incluyen neopentanoato de behenilo, isononanoato de isononilo, miristato de isopropilo y estearato de octilo.
2) Éter-ésteres tales como ésteres de ácidos grasos y alcoholes grasos saturados etoxilados.
3) Ésteres de alcoholes polihídricos. Los ésteres de etilenglicol y mono y diácido graso, ésteres de dietilenglicol y mono y diácido graso, ésteres de polietilenglicol (200-6000) y mono y diácido graso, ésteres de propilenglicol y mono y diácido graso, monoestearato de polipropilenglicol 2000, monoestearato de propilenglicol etoxilado, ésteres de glicerilo y mono y diácido graso, ésteres de poliglicerol y poligraso, monoestearato de glicerilo etoxilado, monoestearato de 1,3-butilenglicol, diestearato de 1,3-butilenglicol, ésteres de poliol polioxietilénico y ácido graso, ésteres de sorbitán y ácido graso, y ésteres de sorbitán polioxietilénico y ácido graso, son ésteres de alcoholes polihídricos satisfacto-
rios. Son particularmente útiles los ésteres de pentaeritritol, trimetilolpropano y neopentilglicol y alcoholes C_{1}-C_{30}.
4) Ésteres de ceras tales como cera de abeja, cera de esperma de ballena y cera de tribehenino.
5) Ésteres de azúcar y ácidos grasos tales como poli(behenato de sacarosa) y poli(éster de semilla de algodón y sacarosa)
Los hidrocarburos que son vehículos adecuados aceptables en cosmética incluyen vaselina, aceite mineral, isoparafinas C_{11}-C_{13}, y especialmente isohexadecano, disponible en el comercio como Permethyl 101A® de Presperse Inc.
Los ácidos grasos saturados que tienen de 10 a 30 átomos de carbono también pueden ser adecuados como vehículos aceptables en cosmética. Son ilustrativos de esta categoría los ácidos pelargónico, láurico, mirístico, palmítico, esteárico, isosesteárico, hidroxiesteárico y behénico.
Los alcoholes grasos que tienen de 10 a 30 átomos de carbono son otra categoría útil de vehículos aceptables en cosmética. Son ilustrativos de esta categoría el alcohol de estearilo, alcohol de laurilo, alcohol de miristilo y alcohol de cetilo.
Se pueden usar humectantes de tipo alcohol polihídrico como vehículos aceptables en cosmética. Los alcoholes polihídricos típicos incluyen glicerol, polialquilenglicoles y más preferiblemente alquilen-polioles y sus derivados, incluyendo propilenglicol, dipropilenglicol, polipropilenglicol, polietilenglicol y derivados de los mismos, sorbitol, hidroxipropilsorbitol, hexilenglicol, 1,3-butilenglicol, isoprenoglicol, 1,2,6-hexanotriol, glicerol etoxilado, glicerol propoxilado y mezclas de los mismos. La cantidad de humectante puede ser cualquiera en el intervalo de 0,5 a 50%, preferiblemente entre 1 y 15% en peso de la composición.
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Los espesantes se pueden usar como parte del vehículo aceptable en cosmética de las composiciones de acuerdo con la presente invención. Los espesantes típicos incluyen acrilatos reticulados (p. ej., Carbopol 982®), acrilatos modificados hidrofóbicamente (p. ej., Carbopol 1382®), derivados de celulosa y gomas naturales. Entre los derivados de celulosa útiles están la carboximetilcelulosa sódica, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, etilcelulosa e hidroximetilcelulosa. Las gomas naturales adecuadas para la presente invención incluyen goma de guar, xantano, esclerocio, carragenano, pectina y combinaciones de estas gomas. También se pueden usar productos inorgánicos como espesantes, en particular arcillas tales como bentonitas y hectoritas, sílices de combustión y silicatos tales como silicato de magnesio y aluminio (Veegum®). Las cantidades del espesante pueden estar en el intervalo de 0,0001 a 10%, normalmente de 0,001 a 1%, de forma óptima de 0,01 a 0,5% en peso de la composición.
Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden estar en cualquier forma. Estas formas pueden incluir lociones, cremas, formulaciones con aplicador de bola, barras, muses, pulverizadores de aerosoles y no aerosoles y formulaciones aplicadas con telas (p. ej., telas no tejidas).
También puede haber tensioactivos en las composiciones de la presente invención. La concentración total del tensioactivo cuando está presente, puede estar en el intervalo de 0,1 a 40%, preferiblemente de 1 a 20%, de forma óptima de 1 a 5% en peso de la composición. El tensioactivo se pueden seleccionar del grupo que consiste en compuestos activos aniónicos, no iónicos, catiónicos y anfóteros. Los tensioactivos no iónicos preferidos en particular son los que tienen un alcohol o ácido graso C_{10}-C_{20} hidrófobo condensado con de 2 a 100 moles de óxido de etileno u óxido de propileno por mol de hidrófobofo; alquil(C_{2}-C_{10})-fenoles condensados con 2 a 20 moles de óxido de alquileno; ésteres de mono y diácidos grasos y etilenglicol; monoglicérido de ácido graso; sorbitán, mono y diácidos grasos C_{8}-C_{20}; y sorbitán polioxietilénico así como combinaciones de los mismos. También son tensioactivos no iónicos adecuados los alquil-poliglicósidos y amidas grasas de sacáridos (p. ej., metil-gluconamidas).
Los tensioactivos aniónicos preferidos incluyen jabón; alquil-éter-sulfatos y sulfonatos; alquil-sulfatos y sulfonatos; alquilbenceno-sulfonatos; alquil y dialquil-sulfosuccinatos; acil(C_{8}-C_{20})-isetionato; alquil(C_{8}-C_{20})-éter-fosfatos; sarcosinatos C_{8}-C_{20}; y combinaciones de los mismos.
También se pueden incluir compuestos activos protectores solares en composiciones de la presente invención. Se prefieren en particular los materiales tales como p-metoxicinamato de etilhexilo, disponible como Parsol MCX®; Avobenzona, disponible como Parsol 1789®; y benzofenona-3, también conocido como oxibenzona. Se pueden usar compuestos activos protectores solares inorgánicos tales como dióxido de titanio microfino; óxido de cinc; polietileno; y otros polímeros diferentes. Las cantidades de los agentes protectores solares, cuando están presentes, en general están en el intervalo de 0,1 a 30%, preferiblemente de 2 a 20%, de forma óptima de 4 a 10% en peso de la composición.
Puede ser conveniente incorporar conservantes en las composiciones cosméticas de esta invención para proteger contra el crecimiento de microorganismos potencialmente dañinos. Los conservantes tradicionales adecuados para las composiciones de esta invención son ésteres de alquilo de ácido para-hidroxibenzoico. Otros conservantes que se han empezado a usar más recientemente incluyen derivados de hidantoina, sales de propionato, y una variedad de compuestos de amonio cuaternario. Los químicos cosméticos están familiarizados con los conservantes adecuados y los escogen de forma rutinaria para satisfacer la prueba de exposición para el conservante y proporcionar estabilidad al producto. Los conservantes particularmente preferidos son fenoxietanol, metilparabén, propilparabén, imidazolidinilurea, deshidroacetato sódico y alcohol de bencilo. Los conservantes deben seleccionarse teniendo en cuenta el uso de la composición y las posibles incompatibilidades entre los conservantes y otros ingredientes en la emulsión. Los conservantes preferiblemente se usan en cantidades en el intervalo de 0,01% a 2% en peso de la composición.
Las composiciones de la presente invención pueden incluir vitaminas. Son vitaminas ilustrativas la vitamina A (retinol), vitamina B_{2}, vitamina B_{3} (niacinamida), vitamina B_{6}, vitamina C, vitamina E y biotina. También se pueden usar derivados de vitaminas. Por ejemplo, los derivados de vitamina C incluyen tetraisopalmitato de ascorbilo, ascorbilfosfato magnésico y ascorbil-glicósido. Los derivados de vitamina E incluyen acetato de tocofenilo, palmitato de tocoferilo y linoleato de tocoferilo. También se pueden usar DL-pantenol y derivados. Para los propósitos de esta invención, cuando hay presentes vitaminas no se consideran materiales insaturados. La cantidad total de vitaminas, cuando están presentes, en las composiciones de acuerdo con la presente invención pueden estar en el intervalo de 0,001 a 10%, preferiblemente de 0,01% a 1%, de forma óptima de 0,1 a 0,5% en peso de la composición.
Otro tipo de sustancia útil puede ser una enzima, tal como oxidasas, proteasas, lipasas y combinaciones. Se prefiere en particular la superóxido dismutasa, disponible en el comercio como Biocell SOD® de Brooks Company, EE.UU.
También se pueden incluir compuestos para aclarar la piel en las composiciones de la invención. Son sustancias ilustrativas el extracto de placenta, ácido láctico, niacinamida, arbutina, ácido kójico, ácido ferúlico, resorcinol y derivados que incluyen resorcinoles sustituidos en 4, y combinaciones de los mismos. Las cantidades de estos agentes pueden estar en el intervalo de 0,1 a 10%, preferiblemente de 0,5 a 2% en peso de la composición.
Puede haber promotores de la descamación. Son ilustrativos los ácidos alfa-hidroxicarboxílicos y ácidos beta-hidroxicarboxílicos. El término "ácido" se entiende que incluye no solo el ácido libre si no también las sales y sus ésteres de alquilo C_{1}-C_{30} o arilo y lactonas generadas por eliminación de agua para formar estructuras de lactona cíclicas o lineales. Son alfa-hidroxiácidos representativos los ácidos glicólico, láctico y málico. El ácido salicílico es representativo de los ácidos beta-hidroxicarboxílicos. Las cantidades de estos materiales, cuando están presentes, pueden estar en el intervalo de 0,01 a 15% en peso de la composición.
Se pueden incluir opcionalmente una variedad de extractos de plantas en las composiciones de esta invención. Los extractos pueden ser solubles en agua o insolubles en agua soportados en un disolvente que es respectivamente hidrófilo o hidrófobo. El agua y el etanol son los disolventes preferidos para los extractos.
También se pueden incluir materiales tales como ácido lipoico, retinoxitrimetilsilano (disponible en Clariant Corp. con la marca registrada Silcare 1M-75), deshidroepiandrosterona (DHEA) y combinaciones de los mismos. También se pueden usar ceramidas (incluidas Ceramida 1, Ceramida 3, Ceramida 3B y Ceramida 6) así como pseudoceramidas para muchas composiciones de la presente invención, pero también se pueden excluir. Para los propósitos de esta invención, los materiales de este apartado no se consideran materiales insaturados. Las cantidades de estos materiales pueden estar en el intervalo de 0,000001 a 10%, preferiblemente de 0,0001 a 1% en peso de la composición.
También se pueden incluir colorantes, opacificantes y abrasivos en las composiciones de la presente invención. Cada una de estas sustancias puede estar en el intervalo de 0,05 a 5%, preferiblemente entre 0,1 a 3% en peso de la composición.
Las composiciones de la presente invención también se pueden incorporar opcionalmente en un sustrato insoluble para aplicar a la piel, tal como en forma de una toallita tratada.
El término "comprende" se entiende que no está limitando a cualquiera de los elementos seguidamente presentados, si no más bien engloba los elementos no especificados de mayor o menor importancia funcional. En otras palabras las etapas, elementos u opciones listados no tienen que ser exhaustivos. Cuando se usen las palabras "incluye" o "tiene", estos términos se entiende que son equivalentes a "comprende" como se ha definido antes.
Los siguientes ejemplos ilustrarán con más detalle las realizaciones de esta invención. Todas las partes y proporciones a las que se hace referencia en el presente documento y en las reivindicaciones adjuntas son en peso salvo que se ilustre de otra forma.
Ejemplo 1
En la Tabla I se expone una composición para el cuidado personal representativa en forma de una loción cosmética.
TABLA I
3
4
Ejemplo 2
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En este ejemplo se ilustra una crema para la piel con material insaturado (aceite de linaza) que incorpora una urea sustituida de la presente invención.
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TABLA II
5
6
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Ejemplo 3
La fórmula de la Tabla IV ilustra otra composición cosmética con material insaturado (aceite de semillas de girasol) que incorpora una urea sustituida de acuerdo con la presente invención.
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TABLA III
7
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Ejemplo 4
En la Tabla V se describe una composición relativamente anhidra con material insaturado (aceite de semillas de borraja) y una urea sustituida de acuerdo con la presente invención.
TABLA IV
8
Ejemplo 5
En la Tabla VI se presenta un limpiador en espuma envasado en aerosol con material insaturado (aceite de semillas de girasol y poliglicero-4-oleato) protegido con una urea sustituida adecuada para la presente invención.
TABLA V
9
Ejemplo 6
Se llevaron a cabo experimentos para evaluar la actividad estabilizante del color de una urea sustituida típica. Se prepararon una serie de cremas para la piel que contenían una cantidad relativamente sustancial de ácido linoleico conjugado (formador de color) con los componentes listados en la Tabla VIII.
TABLA VI
10
Todas las muestras se almacenaron en vasos de precipitados en condiciones interiores normales. Se expusieron a temperatura ambiente a mezcla de iluminación natural y luz fluorescente. La decoloración o desarrollo de cuerpos de color en las cremas se observó después de 2 meses de almacenamiento. Se usó un cuadro de colores estándar para los ensayos de estabilidad para evaluar la cantidad de color generado. Las clasificaciones van de 1 a 20. En el cuadro de clasificación de colores, 1 es blanco; el color aumenta de forma continua a amarillo muy claro (de natural a beige claro clasificado como 2-5); levemente amarillo (de beige claro a beige clasificado como 6-10); amarillo (clasificado como 11-15); y amarillo brillante (clasificado como 16-20). Los resultados de la clasificación de colores después de 2 meses de almacenamiento se describen en la siguiente Tabla.
TABLA VII
11
Basándose en los resultados descritos en la Tabla IX, parece que las muestras B y D eran las menos dañadas por la luz. Estas fórmulas difieren de las muestras A, C y E por tener presente hidroxietilurea. Es evidente que la hidroxietilurea lleva a cabo una función de estabilización del color.

Claims (10)

1. Una composición para el cuidado personal que comprende:
(i) un material orgánico insaturado con al menos dos dobles enlaces olefínicos con una relación conjugada, susceptible de degradarse en una sustancia que lleva color, seleccionándose el material insaturado de terpenoides C_{10}-C_{50} y compuestos grasos insaturados C_{12}-C_{48}, seleccionándose los compuestos C_{12}-C_{48} del grupo que consiste en alcoholes grasos, ácidos grasos, glicéridos de ácidos grasos, sales de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos y combinaciones de los mismos;
(ii) una urea sustituida de estructura general (I)
12
en la que R_{1}, R_{2} y R_{3} se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, (R_{5})_{n}OH, y mezclas de los mismos; R_{5} es metileno, etileno, propileno o combinaciones de los mismos, y n está en el intervalo de 1 a 6; y R_{4} es (R_{5})_{n}OH; y
(iii) un vehículo aceptable en cosmética.
2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la urea sustituida es hidroxietilurea.
3. La composición de acuerdo con las reivindicaciones 1 ó 2, en la que el material insaturado es un glicérido seleccionado del grupo que consiste en aceite de semillas de girasol, aceite de cartamo, aceite de linaza, aceite de borraja, aceite de semillas de borraja, aceite de semillas de cilantro, triglicéridos con restos de ácido linoleico conjugado y mezclas de los mismos.
4. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes en la que el material insaturado está presente en una cantidad de 0,0001 a 20% en peso.
5. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la urea sustituida está presente en una cantidad de 0,01 a 20% en peso.
6. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la urea sustituida respecto al material insaturado está presente en una relación en peso de 10.000:1 a 1:100.
7. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que el material insaturado es un ácido linoleico conjugado.
8. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que el material insaturado tiene un valor de yodo en el intervalo de 20 a 300.
9. Uso de una urea sustituida para reducir la degradación de color de una composición para el cuidado personal, en la que la urea sustituida tiene la estructura general (I)
13
en la que R_{1}, R_{2} y R_{3} se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, (R_{5})_{n}OH, y mezclas de los mismos; R_{5} es metileno, etileno, propileno o combinaciones de los mismos, y n está en el intervalo de 1 a 6; y R_{4} es (R_{5})_{n}OH; y
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en la que la composición para el cuidado personal contiene un material orgánico insaturado con al menos un doble enlace olefínico susceptible de degradarse en una sustancia que lleva color, seleccionándose el material insaturado de terpenoides C_{10}-C_{50} y compuestos grasos insaturados C_{12}-C_{48}, seleccionándose los compuestos C_{12}-C_{48} del grupo que consiste en alcoholes grasos, ácidos grasos, glicéridos de ácidos grasos, sales de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos y combinaciones de los mismos.
10. Un procedimiento para reducir la degradación de color de una composición para el cuidado personal que contiene un material orgánico insaturado con al menos un doble enlace olefínico susceptible de degradarse en una sustancia que lleva color, seleccionándose el material insaturado de terpenoides C_{10}-C_{50} y compuestos grasos insaturados C_{12}-C_{48}, seleccionándose los compuestos C_{12}-C_{48} del grupo que consiste en alcoholes grasos, ácidos grasos, glicéridos de ácidos grasos, sales de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos y combinaciones de los mismos,
comprendiendo dicho procedimiento la adición a dicha composición para el cuidado personal de una urea sustituida de estructura general (I)
14
en la que R_{1}, R_{2} y R_{3} se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, (R_{5})_{n}OH, y mezclas de los mismos; R_{5} es metileno, etileno, propileno o combinaciones de los mismos, y n está en el intervalo de 1 a 6; y R_{4} es (R_{5})_{n}OH.
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4869577B2 (ja) * 2004-09-30 2012-02-08 アクゾノーベル株式会社 毛髪化粧料
US8173144B2 (en) * 2004-11-04 2012-05-08 L'oreal Administration of urea compounds for combating signs of cutaneous aging
FR2877567B1 (fr) * 2004-11-09 2007-03-02 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant un compose d'uree
FR2878438B1 (fr) * 2004-11-26 2009-07-03 Oreal Composition cosmetique comprenant un agent tenseur et une hydroxyalkyl uree
DE102005054974A1 (de) * 2005-11-16 2007-05-24 Henkel Kgaa Volumengebendes Haarbehandlungsmittel
US7172754B1 (en) 2005-12-23 2007-02-06 Conopco, Inc. Cosmetic emulsions with sunscreens and conjugated linoleic acid
US7175835B1 (en) 2005-12-23 2007-02-13 Conopco, Inc. Cosmetic emulsions with inorganic sunscreens stabilized with conjugated linoleic acid
US7175836B1 (en) * 2005-12-23 2007-02-13 Conopco, Inc. Oil continuous phase cosmetic emulsions with conjugated linoleic acid
DE102006034533A1 (de) * 2006-07-24 2008-01-31 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitungen zur Restrukturierung von Haaren mit besonderen Harnstoffderivaten
US20080299054A1 (en) * 2007-05-30 2008-12-04 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Personal care compositions with enhanced fragrance delivery
DE102011002893A1 (de) * 2011-01-20 2012-07-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische und dermatologische Zusammensetzungen gegen trockene Haut
CN106470660B (zh) * 2014-06-30 2020-03-31 荷兰联合利华有限公司 含氮硼烷稳定化的皮肤护理组合物
CN107126378B (zh) * 2016-02-29 2022-05-24 科思创德国股份有限公司 表面活性剂组合物及由其制成的清洁剂
EP3558469B1 (en) * 2016-12-22 2020-05-20 Unilever PLC Malodor reduction of cosmetic compositions
WO2018114477A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Unilever Plc Stabilization of cosmetic compositions comprising fish oils and hydroxylated fatty acids and/or its derivatives
KR102274838B1 (ko) * 2019-11-25 2021-07-08 주식회사 대정스페셜티 비타민 f 함유 천연오일을 활용한 peg 및 인공방부제 프리 보습크림

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD36206A (es) *
DE2703185A1 (de) * 1977-01-27 1978-08-10 Henkel Kgaa Kosmetische mittel mit einem gehalt an haut-feuchthaltemitteln
JPH03279314A (ja) * 1990-03-28 1991-12-10 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
FR2711060B1 (fr) * 1993-10-13 1995-11-17 Oreal Procédé pour modifier la pousse des poils et/ou des cheveux et compositions utilisables à cet effet.
FR2750334B1 (fr) * 1996-07-01 1998-09-04 Oreal Utilisation de derives amino-alcools a fonction uree dans et pour la preparation de compositions cosmetiques ou dermatologiques
US5965518A (en) * 1998-02-23 1999-10-12 Nakatsu; Tetsuo Fragrance compositions having antimicrobial activity
GB9828379D0 (en) * 1998-12-22 1999-02-17 Unilever Plc Skin care composition
US6296861B1 (en) * 1999-05-03 2001-10-02 Nicholas V. Perricone Treatment of skin damage using conjugated linoleic acid and ascorbyl fatty acid esters
US6545052B2 (en) * 2000-05-10 2003-04-08 Fan Tech, Ltd. Methods and compositions for inhibiting free radical polymerization in skin and hair
US20020100122A1 (en) * 2000-11-08 2002-08-01 Rodrigues Klein A. Method for reducing wrinkles and improving feel in fabrics
JP3843298B2 (ja) * 2001-02-05 2006-11-08 国立大学法人 奈良先端科学技術大学院大学 シトルリンを含有する活性酸素消去剤
US6552171B2 (en) * 2001-04-23 2003-04-22 Midwest Grain Products Hydrolyzed jojoba protein
DE10140443A1 (de) * 2001-08-17 2003-02-27 Haarmann & Reimer Gmbh 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethyl-substituierte Kohlensäurederivate und deren Verwendung
DE20214753U1 (de) * 2002-09-24 2002-12-12 Hando Handels Ges. M.B.H., Graz Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung und/oder Prävention einer Lichtdermatose
US20040266921A1 (en) * 2003-06-26 2004-12-30 Rodrigues Klein A. Use of (hydroxyalkyl)urea and/or (hydroxyalkyl)amide for maintaining hydration of aqueous polymer compositions
US20050113268A1 (en) * 2003-11-26 2005-05-26 Landa Peter A. Increased moisturization efficacy using hydroxyalkylurea

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