ES2299231T3 - Procedimiento para la fabricacion de polvos de caucho (compuestos). - Google Patents
Procedimiento para la fabricacion de polvos de caucho (compuestos). Download PDFInfo
- Publication number
- ES2299231T3 ES2299231T3 ES99123062T ES99123062T ES2299231T3 ES 2299231 T3 ES2299231 T3 ES 2299231T3 ES 99123062 T ES99123062 T ES 99123062T ES 99123062 T ES99123062 T ES 99123062T ES 2299231 T3 ES2299231 T3 ES 2299231T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- rubber
- load
- powder
- quad
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 129
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims abstract description 128
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 65
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 55
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 22
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 15
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims abstract description 11
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 3
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 45
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 22
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims description 22
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 21
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 21
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 17
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 16
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 16
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 16
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 15
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 15
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 12
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims description 12
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 9
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 9
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 7
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 7
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 6
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 3
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 claims description 2
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003340 retarding agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 claims description 2
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 claims 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 19
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 24
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 19
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 8
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 7
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-methylpropan-2-amine Chemical compound C1=CC=C2SC(SNC(C)(C)C)=NC2=C1 IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N dibenzothiazol-2-yl disulfide Chemical compound C1=CC=C2SC(SSC=3SC4=CC=CC=C4N=3)=NC2=C1 AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 4
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 4
- 241000238366 Cephalopoda Species 0.000 description 3
- 229920013645 Europrene Polymers 0.000 description 3
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 3
- ZNRLMGFXSPUZNR-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethyl-1h-quinoline Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC(C)(C)NC2=C1 ZNRLMGFXSPUZNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- -1 ethylene, propylene Chemical group 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylguanidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=N)NC1=CC=CC=C1 OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEGCGUNSDMAYRF-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenehexanenitrile Chemical compound CCCCC(=C)C#N ZEGCGUNSDMAYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZTCAXCBXSIQSS-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-methylpentan-2-yl)-4-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C=CC=1N(C(C)CC(C)C)C1=CC=CC=C1 KZTCAXCBXSIQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000257039 Duranta repens Species 0.000 description 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- BRDWIEOJOWJCLU-LTGWCKQJSA-N GS-441524 Chemical compound C=1C=C2C(N)=NC=NN2C=1[C@]1(C#N)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O BRDWIEOJOWJCLU-LTGWCKQJSA-N 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000001033 granulometry Methods 0.000 description 1
- 229920005555 halobutyl Polymers 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)cyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1NSC1=NC2=CC=CC=C2S1 DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000363 nickel(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004460 silage Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAZLUNIWYYOJPC-UHFFFAOYSA-M sulfenamide Chemical compound [Cl-].COC1=C(C)C=[N+]2C3=NC4=CC=C(OC)C=C4N3SCC2=C1C QAZLUNIWYYOJPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(3-triethoxysilylpropyltetrasulfanyl)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCSSSSCCC[Si](OCC)(OCC)OCC VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/205—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase
- C08J3/21—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase the polymer being premixed with a liquid phase
- C08J3/215—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase the polymer being premixed with a liquid phase at least one additive being also premixed with a liquid phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
- C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2321/00—Characterised by the use of unspecified rubbers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
Procedimiento para la fabricación de un polvo de caucho finamente dividido que a) contiene una matriz de caucho y adicionalmente una o varias cargas de silicato y/o negros de humo que, dado el caso, están modificados con uno o varios compuestos de organosilicio de fórmulas generales (I), (II) o (III), [R 1 n - (RO)3 - nSi - (alq)m - (Ar)p]q[B] (I), o R 1 n - (RO)3 - nSi - (alquenilo) (II), en las que significan: B: -SCN, -SH, -Cl, -NH2 (si q = 1) o -Sx- (si q = 2) R y R 1 : un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, ramificado o no ramificado, el resto fenilo, en los que todos los restos R y R 1 pueden tener respectivamente el mismo significado o uno distinto, preferiblemente un grupo alquilo, n: 0; 1 ó 2, Alq: un resto hidrocarbonado bivalente lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono, m: 0 ó 1 Ar: un resto arileno con 6 a 12 átomos de C, p: 0 ó 1 con la condición de que p y n no signifiquen 0 al mismo tiempo, x: un número de 2 a 8, Alquenilo: un resto hidrocarbonado no saturado monovalente lineal o ramificado con 2 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 8 átomos de carbono, en los que...
Description
Procedimiento para la fabricación de polvos de
caucho (compuestos).
La invención se refiere a un procedimiento para
la fabricación de polvos de caucho que, además de las proporciones
de caucho, también contienen otros constituyentes importantes para
la fabricación de mezcla de caucho vulcanizable.
Si el polvo de caucho también contiene, además
de los constituyentes de la mezcla base, los productos químicos
reticulantes (acelerador, azufre), se habla de compuestos completos.
Si el polvo de caucho está compuesto especialmente por los
constituyentes de la mezcla base se habla de semicompuestos.
Igualmente son adecuadas las formas mixtas entre estos estados.
Han aparecido una pluralidad de publicaciones
sobre la finalidad y la intención de empleo de polvos de caucho
(cauchos en polvo), así como sobre procedimientos para su
fabricación.
La explicación del interés por los cauchos en
forma de polvo resulta de la técnica de transformación de la
industria del caucho. Allí se fabrican las mezclas de caucho con un
alto gasto de tiempo, energía y personal. El motivo principal de
esto es que la materia prima caucho está presente en forma de
balas.
La trituración de la bala, la mezcla íntima con
cargas, plastificantes de aceites minerales y coadyuvantes de
vulcanización tiene lugar en rodillos o en mezcladoras internas en
varias etapas de procedimiento. La mezcla se almacena generalmente
entre las etapas. A las mezcladoras internas y/o rodillos se
conectan posteriormente granuladoras de prensas extrusoras o
boquillas de placas de prensas extrusoras. De esta técnica muy
costosa de la transformación del caucho sólo puede deducirse una
tecnología de transformación completamente nueva. Por tanto, desde
hace tiempo se estudia el empleo de polvo de caucho suelto ya que
con él surge la posibilidad de poder transformar de manera sencilla
y rápida mezclas de caucho, como polvo de plástico
termoplástico.
Del documento DE-PS2822148 se
conoce un procedimiento para la fabricación de un caucho en forma de
polvo que contiene cargas.
Según esta patente, a un látex de caucho,
disolución de caucho o emulsión acuosa de un caucho se añade una
emulsión acuosa de cargas y precipita el polvo de caucho deseado.
Para evitar los contenidos de carga obtenidos dependientes del
tamaño de grano según este procedimiento se solicitaron variantes
que pertenecen al estado de la técnica como los documentos
DE-PS3723213 y DE-PS3723214. Según
el documento DE-PS3723213, en un procedimiento que
transcurre en dos etapas se integra en primer lugar una cantidad
\geq 50% de carga en la partícula de polvo de caucho. En el
segundo paso, el resto de la carga se fija sobre el denominado grano
base de caucho. Éste puede considerarse como una variante de polvo
antimaculante ya que no se forma ninguna unión entre la carga y el
caucho.
Pero como constató E. T. Italiaander (151ª
Conferencia del Congreso técnico de la división de cauchos de ACS,
Anaheim, California, 6 - 9 de mayo de 1997 (GAK 6/1997 (50)
456-464), a pesar del gran futuro que se auguró en
el estudio Delphi (estudio Delphi "Künftige Herstellverfahren in
der Gummiindustrie" Rubber Journal, volumen 154, número 11,
20-34 (1972)) para el caucho en forma de polvo y
granulado y de numerosos experimentos que se hicieron por conocidos
fabricantes de polímeros a partir de la mitad de los años setenta
hasta principios de los años ochenta para la fabricación de NBR en
forma de polvo, mezcla madre de SBR-negro de humo y
NR granulado, se mantiene la forma de suministro habitual de
polímeros de balas de caucho.
Una desventaja de los procedimientos conocidos
consiste por un lado en que para ajustar el diámetro de tamaño de
grano estimado como necesario para la calidad del producto final de
las partículas de carga a 10 \mum es necesario un proceso de
molienda.
Pero esto no sólo condiciona un alto gasto
energético, sino que también provoca una acción perjudicial de la
estructura de la carga que, además de la superficie activa,
representa un parámetro importante para la eficacia en la
aplicación de la goma.
Por otra parte, está afectada la capacidad de
manipulación de los productos según el estado de la técnica ya que
las partículas se adhieren entre sí en el almacenamiento.
El objetivo de la invención es proporcionar un
caucho que contenga cargas en forma de polvo que sea fácilmente
transformable así como un procedimiento para su fabricación.
El objeto de la invención es un procedimiento
para la fabricación de un polvo de caucho finamente dividido
(caucho en polvo) según las reivindicaciones adjuntas.
La(s) carga(s) puede(n)
utilizarse totalmente o en parte en forma previamente modificada o
modificarse durante el presente procedimiento.
En función del nivel de acabado (tipo de los
constituyentes de mezcla añadidos), el producto se denomina
compuesto completo o semicompuesto.
Entonces, el polvo de caucho contiene
especialmente los compuestos de organosilicio en forma reaccionada
con la carga cuando se utiliza una carga de silicato, especialmente
un ácido silícico precipitado.
El intervalo de tamaño de grano del polvo de
caucho según la invención está entre 0,05 y 10 mm, especialmente
entre 0,5 y 2 mm.
Los polvos según la invención presentan un
espectro estrecho y desplazado hacia tamaños de partícula más
pequeños, como se deduce del estado de la técnica (Kautschuk +
Gummi + Kunststoffe 7, 28 (1975) 397-402).
Esta circunstancia facilita la transformación del polvo. Debido al
procedimiento de fabricación tampoco se encuentra ninguna
proporción de carga en función del tamaño de grano en las partículas
individuales. Los cauchos en forma de polvo contienen de 20 a 250
phr, especialmente de 50 a 100 phr de carga (phr: partes por cien
partes de caucho ("parts per hundred parts of rubber")) que,
dado el caso, se modificó en parte o totalmente antes del
procedimiento según la invención en la superficie con uso de los
compuestos de organosilicio según las fórmulas (I), (II) o (III)
conocidos en el sector del caucho. Las siguientes especies han
mostrado ser tipos de caucho adecuados, por separado o en mezcla
entre sí: caucho natural, emulsiones de SBR con una proporción de
estireno del 10 al 50%, caucho de
butilo-acrilonitrilo. Cauchos butílicos,
terpolímeros de etileno, propileno (EPM) y dienos no conjugados
(EPDM), cauchos de butadieno, SBR producidos según el procedimiento
de polimerización en disolución con contenidos de estireno del 10
al 25%, así como contenidos de constituyentes de
1,2-vinilo del 20 al 55% y cauchos de isopreno,
especialmente 3,4-poliisopreno.
Además de los cauchos mencionados se consideran
los siguientes elastómeros, por separado o en mezcla: cauchos
carboxílicos, cauchos epoxídicos,
trans-polipentámero, cauchos butílicos halogenados,
cauchos de 2-cloro-butadieno,
copolímeros de etileno-acetato de vinilo,
epiclorhidrina, dado el caso también caucho natural químicamente
modificado, como por ejemplo tipos epoxidados. En general se usan
adicionalmente como cargas los negros de humo conocidos de la
transformación del caucho y las cargas blancas de naturaleza
sintética, como por ejemplo ácidos silícicos precipitados o cargas
naturales, como por ejemplo cretas silíceas, arcillas, etc.
Especialmente adecuados son los negros de humo,
como se utilizan generalmente en la transformación del caucho.
A estos pertenecen negros de horno, negros de
gas y de lámpara con un índice de adsorción de yodo de 5 a 1000
m^{2}/g, un índice de CTAB de 15 a 600 m^{2}/g, una adsorción de
DBP de 30 a 400 ml/100 g y un índice de DBP de 24 M4 de 50 a 370
ml/100 g en una cantidad de 5 a 250 partes, especialmente 20 a 150
partes, en 100 partes de caucho, especialmente 40 a 100 partes.
Del mismo modo, son adecuadas las cargas de
silicatos de origen sintético o natural conocidas del sector del
caucho, especialmente ácidos silícicos precipitados.
Generalmente estos poseen una superficie de
N_{2} determinada según el conocido método de BET de 35 a 700
m^{2}/g, una superficie de CTAB de 30 a 500 m^{2}/g, un índice
de DBP de 150 a 400 ml/100 g. El producto según la invención
contiene estos ácidos silícicos en una cantidad de 5 a 250 partes,
especialmente 20 a 100 partes, referido a 100 partes de caucho. Si
se trata de cargas naturales blancas como arcillas o cretas silíceas
con una superficie de N_{2} de 2 a 35 m^{2}/g, éstas se
utilizan en una cantidad de 5 a 350 partes, referido a 100 partes de
caucho.
También son adecuados polvos que contienen en
mezcla una o varias de las cargas anteriormente mencionadas.
Además de las cargas no modificadas del tipo
mencionado, dado el caso se utilizan adicionalmente cargas
modificadas en la fabricación del polvo de caucho reivindicado en
este documento.
La proporción de cargas no modificadas depende
de la mezcla particular que va a fabricarse. En cada caso, la
cantidad total de carga se eleva a de 20 a 250 phr. Generalmente
esta está compuesta hasta el 100%, especialmente hasta 30 a 100%,
preferiblemente 60 al 100%, por las cargas no modificadas: ácido
silícico y/o negro de humo. Para la modificación de las superficies
se utilizan generalmente compuestos de organosilicio de fórmulas
generales
- [R^{1}{}_{n}-(RO)_{3-n} Si-(alq)_{m}-(Ar)_{p}]_{q}[B]
- (I),
o
- R^{1}{}_{n}-(RO)_{3-n} Si-(alquenilo)
- (II),
en las que significan:
- B:
- -SCN, -SH, -Cl, -NH_{2} (si q = 1) o -S_{x}- (si q = 2)
- R y R^{1}:
- un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, ramificado o no ramificado, el resto fenilo, en los que todos los restos R y R^{1} pueden tener respectivamente el mismo significado o uno distinto, preferiblemente un grupo alquilo,
- R:
- un alquilo C_{1}-C_{4}, -grupo alcoxi C_{1}-C_{4}, ramificado o no ramificado,
- n:
- 0; 1 ó 2,
- Alq:
- un resto hidrocarbonado bivalente lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono,
- m:
- 0 ó 1
- Ar:
- un resto arileno con 6 a 12 átomos de C,
- p:
- 0 ó 1 con la condición de que p y m no signifiquen 0 al mismo tiempo,
- x:
- un número de 2 a 8,
- Alquenilo:
- un resto hidrocarbonado no saturado monovalente lineal o ramificado con 2 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 8 átomos de carbono.
Las cargas modificadas que se utilizan según la
invención se describen, por ejemplo en los documentos
EP-B0442143, EP-B0177674 y
especialmente en forma de gránulos en el documento
EP-A0795579 (cargas blancas) o en el documento
EP-B0519188 (negro de humo).
Han demostrado ser especialmente adecuados para
la modificación previa o la adición a la suspensión de cargas los
bis-(alcoxisililalquil)-oligosulfanos de los tipos
bis-(trialcoxisililpropil)-tetrasulfano y
disulfano.
Los polvos de caucho contienen especialmente,
además de las cargas ya mencionadas, coadyuvantes de transformación
o vulcanización seleccionados del grupo óxido de cinc, estearato de
cinc, ácido esteárico, polialcoholes, poliaminas, resinas, ceras,
aceites plastificantes, agentes protectores del envejecimiento
frente al calor, la luz u oxígeno y ozono, agentes retardadores de
la llama como por ejemplo Al(OH)_{3} y
Mg(OH)_{2}, distintos productos químicos
reticulantes y aceleradores y, dado el caso, azufre en las
concentraciones habituales en la tecnología de la goma,
preferiblemente azufre en modificaciones mezcladas con sustancias
tensioactivas, como está comercialmente disponible.
La determinación del tamaño de grano tiene lugar
a partir de la suspensión de carga.
En una forma especialmente preferida del
procedimiento según la invención, todos los sólidos utilizados están
presentes antes de la precipitación de la partícula de caucho de la
suspensión en un tamaño de grano < 50 \mum, preferiblemente
< 10 \mum. Dado el caso puede producirse formación de
aglomerados debido a la fabricación, pero que no influyen
negativamente en el comportamiento de transformación.
El procedimiento según la invención tiene lugar
mediante precipitación de mezclas que contiene agua que, dado el
caso, contienen carga(s) (negro de humo y/o carga de
silicato) finamente dividida(s) modificada(s) con
compuestos de organosilicio, sales solubles en agua de un metal de
los grupos IIa, IIb, IIIa y VIII del sistema periódico de los
elementos y un látex de caucho o la emulsión acuosa de una
disolución de caucho, dado el caso en presencia de un disolvente
orgánico, que se caracteriza porque
a) se mezcla \geq 50% en peso, pero menos del
100% en peso, de la cantidad prevista de carga finamente dividida
en forma de una suspensión acuosa con un contenido del 2 al 15% en
peso en agua, dado el caso con una cantidad de uno o varios de los
compuestos de organosilicio según las fórmulas (I) o (II) prevista
para la modificación de la superficie de la carga, en una cantidad
del 0,1 al 20% en peso referido a la carga, especialmente cuando se
trata de una carga de silicato, preferiblemente ácido silícico
precipitado, y/o \geq 50% en peso, pero menos del 100% en peso,
de una carga modificada en la superficie al menos en parte con uno o
varios de los compuestos de organosilicio (fórmulas (I) o (II)) en
presencia de un emulgente con un látex de caucho o una emulsión
acuosa de una disolución de caucho y se reduce el valor de pH de la
mezcla hasta un valor en el intervalo de 7,5 a 6,5 mediante adición
de un ácido de Lewis (primera etapa).
b) se añade en forma de una suspensión la
proporción restante (proporción de división) de las cargas finamente
divididas anteriormente mencionadas, dado el caso junto con la
cantidad restante de compuestos de organosilicio de fórmulas (I) o
(II) prevista para la modificación de la superficie de la carga, se
reduce el valor de pH, especialmente mediante adición de un ácido
de Lewis hasta un valor en el intervalo de < 6,5 a \sim 5,
preferiblemente \sim5,5, de manera que el caucho que se encuentra
en la mezcla precipita completamente junto con la carga (segunda
etapa),
c) se separa el sólido precipitado con medidas
conocidas en sí,
d) dado el caso se lava y
e) se seca.
Los compuestos de organosilicio se utilizan
especialmente en el uso de uso de cargas de silicato,
preferiblemente ácidos silícicos.
El procedimiento de precipitación se realiza
generalmente a temperatura ambiente, especialmente a de 20 a
80ºC.
Las cantidades de carga y caucho se ajustan
correspondientemente al grado de relleno deseado del caucho
resultante en función de la aplicación.
En el caso de una proporción total de \geq 80
partes de carga phr, en la segunda etapa se añade del 1 al 10% en
peso de carga como proporción restante.
Tampoco tiene lugar una aglutinación de las
partículas fabricadas bajo presión cuando, por ejemplo están
apilados varios sacos.
Esta "inertización" de la superficie no
debe confundirse con los polvos antimaculantes conocidos de polvos
pegajosos con cargas. Estas cargas que sólo se adhieren
superficialmente se desprenden rápidamente mediante el esfuerzo
mecánico, por ejemplo en instalaciones de transporte o en el
ensilado. Entonces, a pesar del polvo antimaculante aparece la
aglutinación y formación de grumos del polvo finamente dividido, que
debe evitarse. A diferencia de las partículas pegajosas conocidas
según el estado de la técnica, cubiertas superficialmente con
cargas como coadyuvantes de fluidez, según la invención se trata de
una incorporación de partículas de carga en la superficie durante
el proceso de precipitación para la fabricación de caucho en forma
de polvo. En función del grado de relleno, con una o varias de las
cargas anteriormente mencionadas se ajusta la distribución
razonable entre el interior de las partículas y una zona externa
asociada con éste.
En un producto con alto grado de relleno (\geq
80 partes de carga por cien partes de caucho), en la zona de granos
externa sólo están ligadas preferiblemente de 1 a 10 partes de esta
cantidad de carga. Sin embargo, si el caucho en forma de polvo
contiene en total < 80 partes de carga por cien partes de caucho,
de ellas están unidas preferiblemente > de 10 a 20 partes en la
zona de granos externa (zona lateral), es decir, no sólo de manera
adherente mediante las pocas fuerzas de adhesión eficaces.
Entre estas proporciones se mueven generalmente
las distribuciones de carga en el interior de la partícula y en la
denominada zona lateral.
Cuando mayor sea el contenido total de carga,
menos debe contrarrestarse la adherencia del polvo debido a una
alta concentración de carga en la zona lateral.
Según la invención, estas proporciones de carga
no están externamente fijadas sobre las partículas de caucho por
separado (véase el documento DE-PS3723213), sino
integradas en la superficie del caucho.
Esta distribución de carga y la manera de unión
de las cargas en la masa de caucho causan la alta fluidez del polvo
según la invención e impiden la aglutinación durante el
almacenamiento del polvo, sin que estas propiedades se pierdan por
cargas mecánicas en el transporte, ensilado, etc.
Como cargas se utilizan los negros de humo
anteriormente mencionados en forma finamente dividida (suelto,
"fluffy"), que generalmente presentan un diámetro de tamaño de
grano medio de 1 a 9 \mum, preferiblemente 1 a 8 \mum, antes de
suspenderse.
Esto facilita la dispersión, de manera que sin
alto gasto energético se logran suspensiones acuosas con partículas
de carga de un diámetro de partícula medio claramente inferior a 10
\mum. El ácido silícico precipitado puede utilizarse de manera
ventajosa en forma de una torta de filtrado lavada libre de
sales.
Como sales metálicas se consideran aquellas que
proceden de elementos de los grupos IIa, IIb, IIIa y VIII del
sistema periódico de los elementos. Esta clasificación de grupos
corresponde a la antigua recomendación de la IUPAC (véase
Periodisches System der Elemente, editorial Chemie, Weinheim, 1985).
Representantes típicos son cloruro de magnesio, sulfato de cinc,
cloruro de aluminio, sulfato de aluminio, cloruro de hierro, sulfato
de hierro, nitrato de cobalto y sulfato de níquel, prefiriéndose
las sales de aluminio. Se prefiere especialmente sulfato de
aluminio. Las sales se utilizan en una cantidad de 0,1 a 6,5 partes
en peso, preferiblemente en forma de una disolución acuosa por 100
partes en peso de caucho. Los ácidos adecuados en primera línea para
ajustar el valor de pH definido son los ácidos minerales, como por
ejemplo ácido sulfúrico, ácido fosfórico y ácido clorhídrico,
prefiriéndose especialmente el ácido sulfúrico. Pero también pueden
utilizarse ácidos carboxílicos, como por ejemplo ácido fórmico y
acético.
La cantidad de ácido depende del tipo y la
cantidad de la sal metálica soluble en agua, de la carga, del caucho
y del silicato alcalino, dado el caso, presente. Puede determinarse
fácilmente mediante algunos ensayos orientativos.
Según una forma de realización preferida del
procedimiento según la invención, todavía se utilizan adicionalmente
hasta 5 partes en peso por 100 partes en peso de caucho de ácido
silícico (SiO_{2}) en forma de una disolución de silicato
alcalino, preferiblemente como vidrio soluble con una relación molar
Na_{2}O:SiO_{2} de 2:1 a 1:4. En este sentido, la disolución de
silicato alcalino puede añadirse tanto al componente de caucho como
a la suspensión de carga. Se prefiere la adición al componente de
caucho, especialmente en la forma de operación continua.
Generalmente, el procedimiento según la
invención se realiza del siguiente modo:
\newpage
En primer lugar se fabrica una suspensión de
carga de manera que se dispersa en agua una parte \geq 50% de la
carga modificada en la superficie, dado el caso en parte con
compuestos según las fórmulas (I) o (II), contenida en el producto
final, junto con la sal metálica y, dado el caso, la disolución de
silicato alcalino. Los constituyentes no solubles en agua de la
carga están en del 2 al 15% en peso, generalmente en aproximadamente
el 6 por ciento en peso. El último valor mencionado no representa
ninguna limitación obligatoria y puede tanto superarse como quedar
por debajo. El contenido máximo se limita por la capacidad de bombeo
de la suspensión.
A continuación, la suspensión de carga así
fabricada se mezcla íntimamente con el látex de caucho que contiene,
dado el caso, la disolución de silicato alcalino, o la emulsión
acuosa de una disolución de caucho que contiene, dado el caso, la
disolución de silicato alcalino. Para esto son adecuados equipos de
agitación conocidos, como por ejemplo agitadores de hélice.
Tras el mezclado se ajusta en la primera etapa
con ayuda de un ácido un valor de pH en el intervalo de 7,5 a 6,5
con mantenimiento del proceso de agitación. En esto precipita un
grano básico de caucho con un contenido de carga homogéneo. El
tamaño de este grano básico se controla mediante la cantidad de sal
metálica elegida en el intervalo de 0,1 a 6,5 phr. El control se
efectúa de manera que se obtenga la mayor granulometría con la
menor cantidad de sal metálica.
El contenido de sólido de los látex utilizados
se eleva generalmente a del 20 al 25% en peso. El contenido de
sólido de las disoluciones de caucho asciende generalmente a del 3
al 35% en peso, el de las emulsiones de caucho generalmente del 5
al 30% en peso.
El procedimiento según la invención puede
realizarse tanto de forma discontinua como continua.
El polvo de caucho precipitado se separa de
manera ventajosa con ayuda de una centrífuga y entonces se seca
hasta un contenido de agua residual de generalmente \leq 1%,
especialmente en una secadora de lecho fluidizado.
En una forma de realización preferida, durante
el procedimiento de fabricación según la invención generalmente se
añaden a la suspensión, además de los conocidos emulgentes
preferiblemente utilizados, como por ejemplo éteres de
polietilenglicol de alcoholes grasos, otros coadyuvantes de
transformación y, dado el caso, de vulcanización en una cantidad
como la que normalmente contienen las mezclas de caucho
vulcanizables o también inferior.
En este sentido de trata de conocidos
a) activadores, como por ejemplo ácido
esteárico, de
b) agentes protectores del envejecimiento
c) coadyuvantes de transformación como resinas
y/o ceras,
que generalmente se añaden respectivamente a la
suspensión de carga directamente o con la (disolución) emulsión de
látex en cantidades del 0,5 al 10% en peso, referido a la proporción
de caucho.
Los aceleradores de vulcanización representan
otros aditivos importantes. Éstos se seleccionan especialmente de
las clases de sulfenamidas, aceleradores de mercapto y sulfuro, así
como de tiuramos, tiocarbamatos y aminas, y generalmente se añaden
a la suspensión de carga en una cantidad de 0,1 a 8% en peso,
referido a la proporción de caucho, directamente o con o con la
(disolución) emulsión de látex en forma finamente distribuida o en
un aceite conocido, compatible con el caucho. En una forma de
realización preferida se mezcla el polvo de caucho que contiene los
constituyentes anteriormente mencionados con las sustancias
aceleradoras o éstas se pulverizan, por ejemplo disueltas en un
aceite, sobre el polvo de caucho.
Dado el caso se mezcla el azufre necesario para
la vulcanización, especialmente en una modificación finamente
dividida (5 a 45 \mum) y mezclada con sustancias tensioactivas en
una cantidad del 0,2 al 8% en peso, referido a la proporción de
caucho, a la suspensión o al polvo de caucho.
Dado el caso también se añaden tensioactivos no
ionógenos, catiónicos o aniónicos como sustancias tensioactivas.
Especialmente entonces cuando en la suspensión de carga se dosifican
compuestos de organosilicio.
Una adecuación especial se encuentra en el uso
de compuestos sólidos finamente divididos. El intervalo de tamaño
de grano de las sustancias anteriormente mencionadas es generalmente
inferior a 50 \mum, especialmente 10 \mum.
Esto hace posible la mejor distribución posible
en los polvos de caucho según la invención, que se obtienen con
ayuda del procedimiento descrito en este documento. También es de
especial importancia para el uso posterior el mezclado de todas las
sales de cinc conocidas, especialmente de óxido de cinc, en una
cantidad del 0,5 al 8% en peso, referido a la proporción de
caucho.
\newpage
Preferiblemente se utiliza un óxido de cinc con
una superficie específica entre 20 y 50 m^{2}/g. Esta propiedad
está unida con el intervalo de tamaño de grano < 50 \mum
anteriormente indicado, especialmente < 10 \mum. Sin embargo,
si deben ponerse a disposición solamente o en parte aditivos con un
intervalo de tamaño de grano superior, según el estado de la
técnica es posible hacer pasar las suspensiones acuosas presentes
antes de la adición de la proporción de caucho por equipos de
molienda adecuados conocidos. A continuación se obtienen
suspensiones con sólidos de distribución de tamaños de grano
deseada.
En una forma de realización especial, la
suspensión de la que precipita el polvo de caucho según la invención
contiene adicionalmente un aceite plastificante conocido en la
industria del caucho como adyuvante de transformación. Este sirve,
entre otros, para mejorar la relación de transformación de la mezcla
bruta plastificada (comportamiento de inyección, comportamiento de
extrusión) y se añade por separado o bien con el látex (\sim
emulsión, disolución) de caucho o la suspensión.
Los polvos de caucho finamente divididos según
la invención se usan para la fabricación de la mezcla de caucho
vulcanizables. En este sentido se prefiere contener todos los
constituyentes necesarios para la fabricación de mezclas en el polvo
de caucho.
Sin embargo, también pueden mezclarse
adicionalmente con otros cauchos, coadyuvantes de vulcanización y
cargas habituales cuando esto sea necesario para las propiedades
del vulcanizado deseado.
Según la invención se logra fabricar
directamente polvo de caucho, que contiene cargas finamente
divididas, dado el caso, modificadas y otros constituyentes
necesarios para la vulcanización, que son sueltos y que también
pueden permanecer sueltos después de esfuerzo mecánico (por ejemplo
transporte, empaquetado). Debido a la finura de la división no son
necesarias otras medidas de molienda adicionales u otras de
trituración para obtener productos finamente divididos.
Los polvos de caucho finamente divididos
(semicompuestos y compuestos completos) pueden transformarse
fácilmente y producen vulcanizados con propiedades mejoradas.
Con agitación se fabrica una dispersión estable
de 5,6 kg de N234, 1 kg de ZnO activo, 2,2 kg de aceite, 96 g de
Marlipal 1618/25 por cada 0,2 kg de ácido esteárico, 6PPD y TMQ, 0,6
kg de Rhenosin C 90 en 134,4 l de agua. La dispersión se mezcla con
agitación intensa con 95,69 kg de una emulsión de látex
E-SBR al 20,9%. La mezcla total se reduce hasta un
valor de pH de 6,5 mediante adición de una disolución de
Al_{2}(SO_{4})_{3} aproximadamente al 10% y
mediante esto se inicia la precipitación. A este valor de pH se
añade de nuevo una dispersión estable de 4 kg de N234 y 96,0 l de
agua desionizada y a continuación se reduce el valor de pH mediante
otra adición de Al_{2}(SO_{4})_{3} hasta 6,0.
Tras el proceso de precipitación tiene lugar una separación
mecánica de la mayor parte del agua, seguida por un paso de secado
hasta una humedad residual de < 1%. El producto acabado en forma
de polvo contiene 100 partes de E-SBR y 48 partes de
N234 y todos los agregados. (H-EPB I).
Con agitación se fabrica en primer lugar una
dispersión estable de 5,6 kg de N234, 1 kg de ZnO activo, 96 g de
Marlipal 1618/25, 0,32 kg de azufre y 0,04 kg de MBTS con 126,6 l de
agua desionizada. Igualmente se fabrica una disolución de aceite a
partir de 2,2 kg de aceite por cada 0,2 kg de ácido esteárico, 6PPD
y TMQ, 0,6 kg de Rhenosin C90, 0,32 kg de TBBS y se calienta hasta
75ºC. La disolución de aceite se mezcla con agitación intensa con
95,69 kg de una emulsión de látex E-SBR al 20,9%. A
continuación se añade la dispersión estable anteriormente
mencionada a la mezcla de látex-aceite. A
continuación se reduce el valor de pH de la mezcla hasta un valor
de 6,5 mediante adición de una disolución de
Al_{2}(SO_{4})_{3} aproximadamente al 10%
(comienzo de la precipitación). A este valor de pH se interrumpe la
precipitación y se añade de nuevo a la mezcla de reacción una
dispersión estable de 4 kg de N234 y 96,0 l de agua desionizada. A
este paso de procedimiento le sigue otra reducción del valor de pH
hasta 5,5 mediante adición de otras cantidades de
Al_{2}(SO_{4})_{3}. Tras el proceso de
precipitación tiene lugar una separación mecánica de la mayor parte
del agua, seguida por un paso de secado hasta una humedad residual
de < 1%. El producto acabado en forma de polvo contiene 100
partes de E-SBR y 48 partes de N234 y todos los
agregados. (F-EPB II).
Con agitación se fabrica una dispersión estable
de 12 kg de Ultrasil 7000, 0,98 kg de Si 69, 0,6 kg de ZnO activo,
120 g de Marlipal 1618/25 con 108 l de agua desionizada. Igualmente
se fabrica una disolución de aceite a partir de 5 kg de aceite, 0,2
kg de ácido esteárico, 0,3 kg de 6PPD, 0,2 kg de Protector G 35 y se
calienta hasta 75ºC. La disolución de aceite se mezcla con
agitación intensa con 95,69 kg de una emulsión de látex
E-SBR al 20,9%. A continuación se añade la
dispersión estable anteriormente mencionada a la mezcla de
látex-aceite. Mediante la adición de una disolución
de Al_{2}(SO_{4})_{3} aproximadamente al 10% se
reduce el valor de pH hasta un valor de 7. Tras la reducción del
valor de pH hasta 7 se añade de nuevo una dispersión estable de 3
kg de Ultrasil 7000, 240 g de Si 69, 40 g de Marlipal y 27 l de agua
desionizada. Después de haberse añadido la dispersión, se reduce
otra vez el valor de pH hasta 5,5 mediante
Al_{2}(SO_{4})_{3}. Tras el proceso de
precipitación tiene lugar una separación mecánica de la mayor parte
del agua, seguida por un paso de secado hasta una humedad residual
de < 1%. El producto acabado en forma de polvo contiene 100
partes de E-SBR y 75 partes de Ultrasil 7000 y
todos los agregados. (H-EPB III).
Con agitación se fabrica una dispersión estable
de 12 kg de Ultrasil 7000, 0,98 kg de Si 69, 0,6 kg de ZnO activo,
120 g de Marlipal 1618/25, 0,3 kg de azufre con 108 l de agua
desionizada. Igualmente se fabrica una disolución de aceite a
partir de 5 kg de aceite, 0,2 kg de ácido esteárico, 0,3 kg de 6PPD,
0,2 kg de Protector G 35, 0,3 kg de CBS y 0,4 kg de DPG y se
calienta hasta 75ºC. La disolución de aceite se mezcla con agitación
intensa con 95,69 kg de una emulsión de látex E-SBR
al 20,9%. A continuación se añade la dispersión estable
anteriormente mencionada a la mezcla de
látex-aceite. Mediante la adición de una disolución
de Al_{2}(SO_{4})_{3} aproximadamente al 10% se
reduce el valor de pH hasta un valor de 7. Tras la reducción del
valor de pH hasta 7 se añade de nuevo una dispersión estable de 3
kg de Ultrasil 7000, 240 g de Si 69, 40 g de Marlipal y 27 l de
agua desionizada. Después de haberse añadido la dispersión, se
reduce otra vez el valor de pH hasta 5,5 mediante
Al_{2}(SO_{4})_{3}. Tras el proceso de
precipitación tiene lugar una separación mecánica de la mayor parte
del agua, seguida por un paso de secado hasta una humedad residual
de < 1%. El producto acabado en forma de polvo contiene 100
partes de E-SBR y 75 partes de Ultrasil 7000 y todos
los agregados. (F-EBP IV).
Con agitación se fabrica en primer lugar una
dispersión estable de 6,0 kg de N234, 0,6 kg de ZnO activo, 100 g
de Marlipal 1618/25, 0,4 kg de azufre y 0,06 kg de MBTS con 126,6 l
de agua desionizada. Igualmente se fabrica una disolución de aceite
a partir de 2,4 kg de aceite por cada 0,4 kg de ácido esteárico y
6PPD, 0,2 kg de TMQ, 0,2 kg de Protector G 35, 0,24 kg de TBBS y se
calienta hasta 75ºC. La disolución de aceite se mezcla con
agitación intensa con un NR al 20,9% y una emulsión de látex
E-SBR al 20,9% por cada 47,85 kg. A continuación se
añade la dispersión estable anteriormente mencionada a la mezcla de
látex-aceite. A continuación se reduce el valor de
pH de la mezcla hasta un valor de 7,0 mediante adición de una
disolución de Al_{2}(SO_{4})_{3}
aproximadamente al 10% (comienzo de la precipitación). A este valor
de pH se interrumpe la precipitación y se añade de nuevo a la
mezcla de reacción una dispersión estable de 4 kg de N234 y 96,0 l
de agua desionizada. A este paso de procedimiento le sigue otra
reducción del valor de pH hasta 6,0 mediante adición de otras
cantidades de Al_{2}(SO_{4})_{3}. Tras el
proceso de precipitación tiene lugar una separación mecánica de la
mayor parte del agua, seguida por un paso de secado hasta una
humedad residual de < 1%. El producto acabado en forma de polvo
contiene 100 partes de E-SBR y 50 partes de N234 y
todos los agregados. (F-EPB V).
Los productos según la invención en la
aplicación de gomas
- Europrene 1552
- caucho de estireno-butadieno con contenido de estireno del 19% (Enichem)
- Europrene N 5564
- mezcla madre de balas compuesta por Europrene 1552/N234/aceite en la relación 100:52:10 (Enichem)
- RSS 1
- caucho natural (hoja ahumada acanalada)
- H-EPB I
- semicompuesto según la invención (caucho en polvo) compuesto por 100 partes de SBR 1552, 48 partes de N234, 11 partes de aceite, 5 partes de ZnO, 1 parte de ácido esteárico, 1 parte de 6PPD, 1 parte de TMQ, 3 partes de resina
- F-EPB II
- compuesto completo según la invención compuesto como H-EPB I y adicionalmente 1,6 partes de TBBS, 0,2 partes de MBTS, 1,6 partes de azufre
- H-EPB III
- semicompuesto según la invención (caucho en polvo) compuesto por 100 partes de E-SBR, 75 partes de Ultrasil 7000, 6,1 partes de Si 69, 3 partes de ZnO, 25 partes de aceite, 1 parte de ácido esteárico, 1,5 partes de 6PPD, 1 parte de cera
- F-EPB IV
- compuesto completo según la invención compuesto como H-EPB III y adicionalmente 1,5 partes de CBS, 2 partes de DPG, 1,5 partes de azufre
- F-EPB V
- compuesto completo según la invención
- \quad
- Caucho en polvo compuesto por 50 partes de NR, 50 partes de SBR, 50 partes de N234, 12 partes de aceite, 3 partes de óxido de cinc, 2 partes de ácido esteárico, 2 partes de 6PPD, 1 parte de TMQ, 1 parte de cera, 1,2 partes de TBBS, 0,3 partes de MBTS, 2 partes de azufre
- 6PPD
- N-(1,3-dimetilbutil)-N-fenil-p-fenilendiamina
- Ultrasil 7000 Gr
- ácido silícico para neumáticos que mejora la dispersión (superficie de N_{2} de aproximadamente 180 m^{2}/g) (Degussa AG)
- TMQ
- 2,2,4-trimetil-1,2-dihidro-quinolina
- Si 69
- Bis(trietoxisililpropil)tetrasulfano
- TBBS
- N-terc-butil-2-benzotiazilsulfenamida
- MBTS
- dibenzotiazildisulfuro
- Enerthene 1849-1
- plastificante aromático (BP)
- DPG
- difenilguanidina
- CBS
- benzotiazil-2-ciclohexilsulfenamida
- E - SBR 1500
- emulsión de látex de estireno-butadieno con contenido de estireno del 23,5%
- ZnO activo
- óxido de cinc con una superficie de 45 m^{2}/g
- Marlipal 1618/25
- emulgente:éter de polietilenglicol de alcoholes grasos (Hüls AG)
- Rhenosin C 90
- resina de refuerzo
- Protector G 35
- Cera protectora del ozono
- N234
- negro de humo, superficie de N_{2} de 125 m^{2}/g.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
- Ensayo de tracción en la barra
- DIN 53 504
- Dureza Shore
- DIN 53 505
- Módulo al 100%
- DIN 53 504
- Módulo al 300%
- DIN 53 504
- Alargamiento a la rotura
- DIN 53 504
- Energía de rotura
- DIN 53 504
- Rebote de la bala
- ASTM D5308
- D_{máx}-D_{\text{mín}}
- DIN 53 529.
\hskip1cm* Los constituyentes de la mezcla base se encuentran en el caucho en polvo.
\vskip1.000000\baselineskip
1ª
etapa
2ª
etapa
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
- Temperatura de vulcanización:
- 165ºC
- Tiempo de vulcanización:
- 15 min.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los resultados muestran que es posible incluir
sin pérdida del posterior rendimiento técnico de la goma, además de
polímero y carga, otros constituyentes de mezcla durante la
fabricación del caucho en polvo. Mediante esto se logra ahorrar,
entre otros, la etapa 1 de mezclado, costosa en energía.
\hskip1cm* Todos los constituyentes de la mezcla se encuentran en el caucho en polvo.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
1ª
etapa
\newpage
2ª
etapa
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
- Temperatura de vulcanización:
- 165ºC.
- Tiempo de vulcanización:
- 15 min.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El cuadro de propiedades del compuesto completo
describe que los productos químicos, que en caso contrario deben
incorporarse en el polímero en un procedimiento de mezclado costoso
en energía, pueden añadirse sin pérdida de eficacia durante la
producción del producto. Mediante esto se obtienen mezclas acabadas
que pueden extruirse sin tener que utilizar un equipo de mezclado
tradicional (por ejemplo mezcladora interna, rodillo).
\hskip1cm* Todos los componentes del compuesto básico se han incluido en el caucho en polvo durante su {}\hskip1,8cm fabricación.
\vskip1.000000\baselineskip
1ª
etapa
2ª
etapa
- Temperatura de vulcanización:
- 165ºC.
- Tiempo de vulcanización:
- 15 min.
En el caso de mezclas rellenas con ácidos
silícicos también se logra incluir en el procedimiento de caucho en
polvo otros constituyentes de mezcla sin pérdida de eficacia.
1ª
etapa
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
2ª
etapa
\newpage
- Temperatura de vulcanización:
- 165ºC.
- Tiempo de vulcanización:
- 15 min.
La fabricación de un compuesto completo blanco
relleno con ácido silícico es posible en el procedimiento de
fabricación de polvo de caucho sin pérdida en el rendimiento técnico
de las goma.
El compuesto completo contiene todos los
constituyentes de la mezcla 1.
1ª
etapa
\vskip1.000000\baselineskip
2ª
etapa
\newpage
- Temperatura de vulcanización:
- 155ºC.
- Tiempo de vulcanización:
- 20 min.
El cuadro de propiedades del compuesto completo
describe que todos los productos químicos de la mezcla 1 habitual
ya pueden incluirse al producto en el procedimiento de caucho en
polvo. No se observa ninguna pérdida en el cuadro de valores
técnicos de gomas.
Claims (11)
1. Procedimiento para la fabricación de un polvo
de caucho finamente dividido que
a) contiene una matriz de caucho y
adicionalmente
una o varias cargas de silicato y/o negros de
humo que, dado el caso, están modificados con uno o varios
compuestos de organosilicio de fórmulas generales (I), (II) o
(III),
- [R^{1}{}_{n}-(RO)_{3-n} Si-(alq)_{m}-(Ar)_{p}]_{q}[B]
- (I),
o
- R^{1}{}_{n}-(RO)_{3-n} Si-(alquenilo)
- (II),
en las que significan:
- B:
- -SCN, -SH, -Cl, -NH_{2} (si q = 1) o -S_{x}- (si q = 2)
- R y R^{1}:
- un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, ramificado o no ramificado, el resto fenilo, en los que todos los restos R y R^{1} pueden tener respectivamente el mismo significado o uno distinto, preferiblemente un grupo alquilo,
- n:
- 0; 1 ó 2,
- Alq:
- un resto hidrocarbonado bivalente lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono,
- m:
- 0 ó 1
- Ar:
- un resto arileno con 6 a 12 átomos de C,
- p:
- 0 ó 1 con la condición de que p y n no signifiquen 0 al mismo tiempo,
- x:
- un número de 2 a 8,
- Alquenilo:
- un resto hidrocarbonado no saturado monovalente lineal o ramificado con 2 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 8 átomos de carbono,
en los que las cargas anteriormente mencionadas
o cargas modificadas están distribuidas en el interior de las
partículas y en una zona externa unida con éste,
b) uno o varios de los aditivos conocidos para
la fabricación de vulcanizados de caucho:
- \quad
- a) óxido de cinc y/o estearato de cinc,
- \quad
- b) ácido esteárico,
- \quad
- c) polialcoholes,
- \quad
- d) poliaminas,
- \quad
- e) resinas, ceras, aceites plastificantes,
- \quad
- f) agentes protectores del envejecimiento,
- \quad
- g) dado el caso agentes retardadores de la llama,
- \quad
- h) dado el caso aceleradores de vulcanización,
- \quad
- i) dado el caso azufre, especialmente modificado con una sustancia tensioactiva,
con un intervalo de tamaño de grano del polvo de
caucho de 0,05 a 10 mm y una proporción de carga en función del
tamaño de grano,
mediante precipitación de mezclas que contienen
agua que, dado el caso, contienen carga(s) (negro de humo
y/o carga de silicato) finamente divididas(s)
modificada(s) con compuestos de organosilicio, sales solubles
en agua de un metal de los grupos IIa, IIb, IIIa y VIII del sistema
periódico de los elementos y un látex de caucho o la emulsión
acuosa de una disolución de caucho, dado el caso en presencia de un
disolvente orgánico, en el que:
- a)
- se mezcla \geq 50% en peso, pero menos del 100% en peso, de la carga finamente dividida en forma de una suspensión acuosa con un contenido del 2 al 15% en peso en agua, dado el caso con una cantidad del 0,1 al 20% en peso, referido a la carga, de uno o varios de los compuestos de organosilicio prevista para la modificación de la superficie de la carga, y/o \geq 50% en peso, pero menos del 100% en peso, de una carga modificada en la superficie al menos en parte con uno o varios de los compuestos de organosilicio en presencia de un emulgente con un látex de caucho o una emulsión acuosa de una disolución de caucho y se reduce el valor de pH de la mezcla hasta un valor en el intervalo de 7,5 a 6,5 mediante adición de un ácido de Lewis (primera etapa).
- b)
- se añade en forma de una suspensión la proporción restante (proporción de división) de las cargas finamente divididas anteriormente mencionadas, dado el caso con la cantidad restante de compuestos de organosilicio prevista para la modificación de la superficie de la carga, se reduce el valor de pH hasta un valor en el intervalo de < 6,5 a \sim 5 de manera que el caucho que se encuentra en la mezcla precipita completamente junto con la carga (segunda etapa),
- c)
- se separa el sólido precipitado con medidas conocidas en sí,
- d)
- dado el caso se lava y
- e)
- se seca.
2. Procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado porque los sólidos están presentes en el polvo
de caucho en un tamaño de grano \leq 50 \mum.
3. Procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado porque, en el caso de una proporción total
\geq 80 partes de carga phr, en la segunda etapa se añade de 1 a
10 partes de esta cantidad como proporción restante.
4. Procedimiento según una o varias de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque se utiliza
un negro de humo con un tamaño de partícula medio de 1 a 9
\mum.
5. Procedimiento según una o varias de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la carga
de silicato en forma de ácido silícico precipitado se utiliza al
menos en parte en forma de una torta de filtrado lavada libre de
sales.
6. Procedimiento según una o varias de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque antes de
la precipitación del polvo de caucho se añaden a la
suspensión/emulsión otros de los coadyuvantes de transformación y/o
vulcanización habituales a) a i), como se mencionan en la
reivindicación 1, con la condición de que los tamaños de partícula
de los constituyentes sólidos añadidos asciendan a < 50
\mum.
7. Procedimiento según la reivindicación 6,
caracterizado porque la suspensión de carga que contiene uno
o varios de los coadyuvantes de transformación y/o vulcanización
mencionados se envía a un mecanismo de molienda antes de la adición
del componente de caucho.
8. Procedimiento según la reivindicación 7,
caracterizado porque se previamente se mezcla óxido de cinc
con una superficie entre 20 y 50 m^{2}/g con la suspensión de
carga y se añade en la primera etapa.
9. Procedimiento según una o varias de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque
previamente se mezcla uno o varios de los constituyentes a) a i) de
la reivindicación 1 con la emulsión de látex y/o disolución de
caucho o la suspensión de carga y entonces en la primera etapa se
mezcla la emulsión de látex y/o disolución de caucho así fabricada
con la suspensión de carga así fabricada.
10. Procedimiento según una o varias de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el (los)
acele-
rador(es) de vulcanización se mezclan con el polvo de caucho que contiene los aditivos anteriormente mencionados
(a a g) o se suspenden en un aceite compatible con el caucho o se pulverizan disueltos sobre el polvo de caucho.
rador(es) de vulcanización se mezclan con el polvo de caucho que contiene los aditivos anteriormente mencionados
(a a g) o se suspenden en un aceite compatible con el caucho o se pulverizan disueltos sobre el polvo de caucho.
11. Procedimiento según la reivindicación 10,
caracterizado porque con el acelerador de vulcanización se
utiliza adicionalmente azufre.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19858706 | 1998-12-18 | ||
| DE19858706A DE19858706A1 (de) | 1998-12-18 | 1998-12-18 | Kautschukpulver (Compounds) und Verfahren zu deren Herstellung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2299231T3 true ES2299231T3 (es) | 2008-05-16 |
Family
ID=7891725
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES99123062T Expired - Lifetime ES2299231T3 (es) | 1998-12-18 | 1999-11-20 | Procedimiento para la fabricacion de polvos de caucho (compuestos). |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6433064B1 (es) |
| EP (1) | EP1010718B1 (es) |
| JP (1) | JP4791619B2 (es) |
| KR (1) | KR100721689B1 (es) |
| CN (2) | CN1263109A (es) |
| AR (1) | AR021886A1 (es) |
| AT (1) | ATE385509T1 (es) |
| AU (1) | AU770956B2 (es) |
| BR (1) | BR9905900A (es) |
| CA (1) | CA2292404C (es) |
| CZ (1) | CZ302153B6 (es) |
| DE (2) | DE19858706A1 (es) |
| ES (1) | ES2299231T3 (es) |
| HU (1) | HU222397B1 (es) |
| ID (1) | ID24010A (es) |
| MX (1) | MXPA99011895A (es) |
| MY (1) | MY120596A (es) |
| PL (1) | PL197769B1 (es) |
| PT (1) | PT1010718E (es) |
| RU (1) | RU2218362C2 (es) |
| TW (1) | TWI240730B (es) |
| UA (1) | UA66794C2 (es) |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6512040B1 (en) | 2000-09-21 | 2003-01-28 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Electropolymerization modified carbon black and articles including tires having at least one component containing such modified carbon black |
| DE10056696A1 (de) * | 2000-11-15 | 2002-05-16 | Pku Pulverkautschuk Union Gmbh | Pulverförmige, modifizierte aus Fällsuspension hergestellte silikatische Füllstoffe enthaltende Kautschukpulver, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung |
| DE10117804A1 (de) * | 2001-04-10 | 2002-10-17 | Pku Pulverkautschuk Union Gmbh | Pulverförmige, silikatische Füllstoffe enthaltende Kautschukpulver auf Basis von in organischen Lösungsmitteln vorliegenden Kautschukarten, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung |
| DE10131327A1 (de) * | 2001-06-28 | 2003-01-09 | Pku Pulverkautschuk Union Gmbh | Pulverförmige, Russfüllstoffe enthaltene Kautschukpulver auf Basis von in organischen Lösungsmitteln vorliegenden Kautschukarten, Verfahren zu ihrer Herstellung und Anwendung |
| US6753375B2 (en) | 2001-07-02 | 2004-06-22 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Process for preparing composite, composition and article thereof |
| JP2003055505A (ja) * | 2001-08-20 | 2003-02-26 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | ゴム組成物およびそれを用いたタイヤ |
| DE10151430A1 (de) * | 2001-10-18 | 2003-04-30 | Degussa | Silikatische und oxidische Füllstoffe enthaltende Kautschukgranulate |
| DE10256790A1 (de) * | 2002-12-05 | 2004-06-17 | Degussa Ag | Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung füllstoffhaltiger Kautschukgranulate |
| US7625971B2 (en) * | 2003-08-19 | 2009-12-01 | Tokuyama Corporation | Silica-loaded granular rubber and process for producing the same |
| US7307121B2 (en) * | 2004-03-19 | 2007-12-11 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Silica containing rubber composition |
| WO2006042064A2 (en) * | 2004-10-11 | 2006-04-20 | Hagquist James Alroy E | Composition inhibiting the expansion of fire, suppressing existing fire, and methods of manufacture and use thereof |
| ES2385569T3 (es) * | 2004-11-19 | 2012-07-26 | Bridgestone Corporation | Mezcla madre de caucho natural modificado y método para producir la misma así como composición de caucho y neumático |
| US7501460B1 (en) * | 2005-07-18 | 2009-03-10 | Exxonmobile Chemical Patents Inc. | Split-stream process for making nanocomposites |
| ATE460455T1 (de) * | 2006-11-30 | 2010-03-15 | Grillo Zinkoxid Gmbh | Verfahren zur steuerung der scorch-zeit (st) bei der vulkanisation von kieselsäure gefüllten kautschukmischungen |
| JP4564975B2 (ja) * | 2007-03-20 | 2010-10-20 | 昭和電線ケーブルシステム株式会社 | 耐水性に優れた電線・ケーブル |
| JP4540691B2 (ja) * | 2007-06-08 | 2010-09-08 | 住友ゴム工業株式会社 | タイヤ用ゴム組成物およびタイヤ |
| JP2011256373A (ja) * | 2010-05-11 | 2011-12-22 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | 複合体及びその製造方法 |
| CN102453265B (zh) * | 2010-10-25 | 2013-07-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种改性粉末橡胶及其制备方法 |
| CN103087357B (zh) * | 2011-11-02 | 2014-11-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种改性粉末橡胶及其制备方法 |
| RU2487891C1 (ru) * | 2011-11-03 | 2013-07-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени Научно-исследовательский институт синтетического каучука имени академика С.В. Лебедева" (ФГУП НИИСК) | Способ получения модифицированных функциональными группами жидкофазно наполненных кремнекислотой эмульсионных каучуков |
| CN104448446B (zh) * | 2013-09-18 | 2016-08-17 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种环保型阻燃粉末丁苯橡胶的制备方法 |
| CN104448452B (zh) * | 2013-09-18 | 2016-07-13 | 中国石油天然气股份有限公司 | 卤酰化低烟、阻燃粉末丁苯橡胶的制备方法 |
| KR101847806B1 (ko) * | 2014-03-07 | 2018-04-12 | 인두스트리아스네그로멕스에스에이데세베 | 에멀젼 고무와 용액 고무로 제조된 실리카 마스터배치 |
| DE102014010036A1 (de) * | 2014-07-08 | 2016-01-14 | Blach Verwaltungs GmbH + Co. KG | Verfahren zur Herstellung eines Gummi-Werkstoffes |
| US10087306B2 (en) | 2015-01-15 | 2018-10-02 | Flow Polymers, Llc | Additive for silica reinforced rubber formulations |
| CN106032434B (zh) * | 2015-03-18 | 2019-12-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 粉末橡胶和硫化粉末橡胶及其制备方法 |
| FR3060590A1 (fr) * | 2016-12-20 | 2018-06-22 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc comprenant une poudrette de caoutchouc specifique |
| FR3060591A1 (fr) | 2016-12-20 | 2018-06-22 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc comprenant une poudrette de caoutchouc specifique |
| FR3060587A1 (fr) | 2016-12-20 | 2018-06-22 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc comprenant une poudrette de caoutchouc specifique |
| FR3060586A1 (fr) | 2016-12-20 | 2018-06-22 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Pneumatique pourvu d'un flanc externe a base d'une composition comprenant une poudrette de caoutchouc |
| FR3060589A1 (fr) | 2016-12-20 | 2018-06-22 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc comprenant une poudrette de caoutchouc specifique |
| FR3060588A1 (fr) | 2016-12-20 | 2018-06-22 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc comprenant une poudrette de caoutchouc specifique |
| CN107353447A (zh) * | 2017-06-19 | 2017-11-17 | 西藏加速工场孵化器有限公司 | 一种粉末橡胶制备方法 |
| CN108276631A (zh) * | 2018-01-25 | 2018-07-13 | 赵国营 | 改性橡胶粉及其制备方法 |
| CN110496696A (zh) * | 2018-05-16 | 2019-11-26 | 中胶伟业(北京)科技发展有限公司 | 一种橡胶粉制备方法及装置 |
| CN109021361A (zh) * | 2018-08-07 | 2018-12-18 | 黄海清 | 一种高强度、耐腐蚀的胶粉及其制备方法与应用 |
| US11220595B2 (en) | 2019-03-04 | 2022-01-11 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Reinforced rubber containing silylated triglyceride oil |
| KR102039445B1 (ko) * | 2019-04-10 | 2019-11-05 | 주식회사 해광 | 자외선에 의해 변색되지 않고 수명이 길면서 신축과 인장력과 탄성력에 의해 충격완화가 향상된 볼라드에 구비되는 완충부재의 제조방법 및 그 제조방법에 의해 제조되어진 완충부재가 구비된 볼라드의 성형방법 |
| KR102121617B1 (ko) * | 2019-09-23 | 2020-06-11 | 주식회사 해광 | 자외선에 의해 변색되지 않고 수명이 길면서 신축과 인장력과 탄성력에 의해 충격완화가 향상된 볼라드에 직접 장착되는 완충부재의 제조방법 |
| EP4011921B1 (en) | 2020-12-09 | 2026-02-04 | G-3 Chickadee Purchaser, LLC 1485 E Archwood Avenue | Rubber with backbone and end-group functionalization and its method of manufacturing and use in a tire |
| CN113462040B (zh) * | 2021-06-08 | 2022-05-17 | 中北大学 | 轮胎用高导热低生热力学性能优异的石墨烯-二氧化硅改性天然橡胶复合材料的制备方法 |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2017020A1 (es) * | 1968-08-24 | 1970-05-15 | Degussa | |
| DE2439237C3 (de) * | 1974-08-16 | 1978-11-16 | Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung pulverförmiger, nicht verklebender, rieselfähiger, füllstoffhaltiger gegebenenfalls Weichmacheröl enthaltender Kautschuk-Grundmischungen und ihre Verwendung |
| JPS5165150A (en) * | 1974-12-04 | 1976-06-05 | Mitsubishi Chem Ind | Gomu kaabonburatsukukongobutsuno seizoho |
| DE2654358C2 (de) * | 1976-12-01 | 1985-01-10 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung von pulverförmigen, rieselfähigen, gegebenenfalls Weichmacheröl enthaltenden Kautschuk-Füllstoff-Mischungen |
| DE2822148C2 (de) * | 1978-05-20 | 1983-02-24 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung eines pulverförmigen, füllstoffhaltigen Kautschuks |
| DE2933346C2 (de) * | 1979-08-17 | 1982-07-01 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Silan/Füllstoff-Präparationen, Verfahren zu deren Herstellung und Anwendung derselben |
| DE3314742C2 (de) * | 1983-04-23 | 1987-04-02 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von an der Oberfläche modifizierten natürlichen, oxidischen oder silikatischen Füllstoffen und deren Verwendung |
| DE3319251C1 (de) * | 1983-05-27 | 1984-04-19 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Vulkanisierbare Halogenkautschukmischungen und Verfahren zum Vulkanisieren bzw. Vernetzen |
| DE3438290A1 (de) * | 1984-10-19 | 1986-04-24 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Bis-(2-ethylamino-4-diethylamino-s-triazin-6- yl)tetrasulfid,verfahren zur herstellung, verwendung und sie enthaltende vulkanisierbare mischungen |
| DE3437473A1 (de) * | 1984-10-12 | 1986-04-17 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | An der oberflaeche modifizierte synthetische, silikatische fuellstoffe, ein verfahren zur herstellung und deren verwendung |
| DE3606742A1 (de) * | 1986-03-01 | 1987-09-03 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung eines rieselfaehigen, kieselsaeuregefuellten pulverkautschuks |
| DE3723213A1 (de) * | 1987-07-14 | 1989-01-26 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung rieselfaehiger, fuellstoffhaltiger kautschukpulver |
| DE3723214A1 (de) * | 1987-07-14 | 1989-01-26 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung rieselfaehiger kautschukpulver mit korngroessenunabhaengigem fuellstoffgehalt |
| JP2844886B2 (ja) * | 1989-09-05 | 1999-01-13 | 東亞合成株式会社 | 重合体粉末 |
| DE4004781A1 (de) * | 1990-02-16 | 1991-08-22 | Degussa | Verfahren zur herstellung von mit organosiliciumverbindungen modifizierten fuellstoffen, die so hergestellten fuellstoffe und deren verwendung |
| DE4013258A1 (de) * | 1990-04-26 | 1991-10-31 | Degussa | Verfahren zum granulieren von resorcin/kieselsaeureabmischungen, die so erhaltenen granulate und deren verwendung |
| DE4023537A1 (de) * | 1990-07-25 | 1992-01-30 | Degussa | Mit organosiliciumverbindungen chemisch modifizierte russe, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
| DE4119959A1 (de) | 1991-06-18 | 1992-12-24 | Degussa | Verfahren zur herstellung von vulkanisierbaren, mit russ gefuellten kunststoff- und kautschukmischungen |
| US5846506A (en) * | 1994-10-07 | 1998-12-08 | Degussa Aktiengesellschaft | Precipitated silicas |
| IN188702B (es) * | 1995-06-01 | 2002-10-26 | Degussa | |
| EP0753549A3 (de) * | 1995-06-28 | 1999-04-28 | Bayer Ag | Oberflächenmodifizierte, oxidische oder silikatische Füllstoffe und ihre Verwendung |
| DE19609619A1 (de) | 1996-03-12 | 1997-09-18 | Degussa | Staubarme, gut dispergierbare Granulate auf der Basis von mit Organosiliciumverbindungen modifizierten silikatischen Füllstoffen |
| CA2208712A1 (en) * | 1996-08-15 | 1998-02-15 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Silica-filled rubber compositions and the processing thereof |
| KR100249391B1 (ko) * | 1997-12-30 | 2000-03-15 | 김영환 | 가열장치 |
| DE19815453A1 (de) * | 1998-04-07 | 1999-10-21 | Pku Pulverkautschuk Union Gmbh | Pulverförmige, füllstoffhaltige Kautschukpulver, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung |
| DE19816972A1 (de) * | 1998-04-17 | 1999-11-11 | Pku Pulverkautschuk Union Gmbh | Pulverförmige, modifizierte Füllstoffe enthaltende Kautschukpulver, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung |
| US6156822A (en) * | 1998-11-12 | 2000-12-05 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Prepared reinforced elastomer, elastomer composite and tire having component thereof |
-
1998
- 1998-12-18 DE DE19858706A patent/DE19858706A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-11-20 ES ES99123062T patent/ES2299231T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-20 AT AT99123062T patent/ATE385509T1/de active
- 1999-11-20 EP EP99123062A patent/EP1010718B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-20 PT PT99123062T patent/PT1010718E/pt unknown
- 1999-11-20 DE DE59914642T patent/DE59914642D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-03 ID IDP991117A patent/ID24010A/id unknown
- 1999-12-13 AU AU64471/99A patent/AU770956B2/en not_active Ceased
- 1999-12-13 TW TW088121814A patent/TWI240730B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-12-14 CZ CZ0453899A patent/CZ302153B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-12-14 US US09/459,975 patent/US6433064B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-15 JP JP35640599A patent/JP4791619B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-16 MX MXPA99011895A patent/MXPA99011895A/es not_active IP Right Cessation
- 1999-12-17 RU RU99126649/04A patent/RU2218362C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-12-17 CN CN99127509A patent/CN1263109A/zh active Pending
- 1999-12-17 AR ARP990106511A patent/AR021886A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-12-17 PL PL337273A patent/PL197769B1/pl unknown
- 1999-12-17 HU HU9904631A patent/HU222397B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-12-17 CA CA002292404A patent/CA2292404C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-17 BR BR9905900-2A patent/BR9905900A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-12-17 KR KR1019990058618A patent/KR100721689B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-17 MY MYPI99005543A patent/MY120596A/en unknown
- 1999-12-17 CN CNA2007101995271A patent/CN101182376A/zh active Pending
- 1999-12-20 UA UA99126956A patent/UA66794C2/uk unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE19858706A1 (de) | 2000-06-21 |
| CZ9904538A3 (cs) | 2000-12-13 |
| MXPA99011895A (es) | 2005-07-25 |
| JP2000178381A (ja) | 2000-06-27 |
| PL337273A1 (en) | 2000-06-19 |
| CN101182376A (zh) | 2008-05-21 |
| KR20000048217A (ko) | 2000-07-25 |
| CZ302153B6 (cs) | 2010-11-18 |
| AR021886A1 (es) | 2002-08-07 |
| CA2292404C (en) | 2009-06-30 |
| MY120596A (en) | 2005-11-30 |
| US6433064B1 (en) | 2002-08-13 |
| UA66794C2 (uk) | 2004-06-15 |
| ID24010A (id) | 2000-06-22 |
| PL197769B1 (pl) | 2008-04-30 |
| DE59914642D1 (de) | 2008-03-20 |
| CA2292404A1 (en) | 2000-06-18 |
| PT1010718E (pt) | 2008-03-13 |
| AU6447199A (en) | 2000-06-22 |
| ATE385509T1 (de) | 2008-02-15 |
| JP4791619B2 (ja) | 2011-10-12 |
| HU9904631D0 (en) | 2000-02-28 |
| TWI240730B (en) | 2005-10-01 |
| BR9905900A (pt) | 2000-08-29 |
| HUP9904631A3 (en) | 2001-05-28 |
| HU222397B1 (hu) | 2003-06-28 |
| AU770956B2 (en) | 2004-03-11 |
| HUP9904631A2 (en) | 2000-07-28 |
| RU2218362C2 (ru) | 2003-12-10 |
| KR100721689B1 (ko) | 2007-05-28 |
| EP1010718A1 (de) | 2000-06-21 |
| EP1010718B1 (de) | 2008-02-06 |
| CN1263109A (zh) | 2000-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2299231T3 (es) | Procedimiento para la fabricacion de polvos de caucho (compuestos). | |
| JP3366995B2 (ja) | シリカ担体上の安定なシラン組成物 | |
| CN100575402C (zh) | 橡胶混合物 | |
| CN1310835C (zh) | 高bet/ctab比的沉淀二氧化硅 | |
| US5401789A (en) | Process for the production of plastic and rubber compositions filled with carbon black | |
| JPH0517705A (ja) | 充填剤の表面変性法、変性された充填剤及び加硫可能なゴム組成物 | |
| ES2247973T3 (es) | Polvos de caucho que contienen grandes cantidades de cargas, procedimiento para su preparacion y su uso. | |
| ES2245098T3 (es) | Polvos de caucho que contienen cargas modificadas, en forma de polvo, procedimiento para su produccion y uso. | |
| US6720369B2 (en) | Modified rubber powders comprising silicatic fillers prepared from precipitation suspensions, process for their preparation and their use | |
| JPH09176383A (ja) | イオウで加硫可能なゴム混合物、その製法及びそれを含有するタイヤ用の成形体及び構造部材 | |
| US20150225506A1 (en) | Methods of making blocked-mercapto alkoxy-modified silsesquioxane compounds | |
| KR101884964B1 (ko) | 입자의 제조 방법 | |
| ES2238797T3 (es) | Polvos de caucho que contienen cargas en forma de polvo modificadas, procedimiento para su preparacion y su uso. | |
| ES2280116T3 (es) | Caucho en forma de polvo, que contiene materiales de carga, procedimiento para su preparacion y utilizacion. | |
| CN105745197B (zh) | 环状碳酸酯叠氮化物 | |
| MXPA99008653A (es) | Caucho pulverulento, en forma de polvo y que contiene rellenos modificados, procedimiento para su produccion y su utilizacion |