ES2305413T3 - Utilizacion de al menos una sal organica particular para el lavado y/oacondicinamiento de materias keratinicas, utilizacion de una sal organica particular como agente de acondicinamiento de dichas materias y procedimiento de tratamiento cosmetico. - Google Patents
Utilizacion de al menos una sal organica particular para el lavado y/oacondicinamiento de materias keratinicas, utilizacion de una sal organica particular como agente de acondicinamiento de dichas materias y procedimiento de tratamiento cosmetico. Download PDFInfo
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Abstract
Procedimiento de tratamiento cosmético de las materias queratínicas, y en particular del cabello, consistente en aplicar sobre dichas materias, a una temperatura comprendida entre 10 y 80ºC, una composición cosmética que contiene, en un medio cosméticamente aceptable, al menos una sal orgánica que presenta un punto de fusión inferior a 60ºC y en aclarar eventualmente después de un tiempo de reposo comprendido entre 15 segundos y 30 minutos.
Description
Utilización de al menos una sal orgánica
particular para el lavado y/o acondicionamiento de materias
queratínicas, utilización de una sal orgánica particular como agente
de acondicionamiento de dichas materias y procedimiento de
tratamiento cosmético.
La presente invención se relaciona con un
procedimiento de tratamiento cosmético de las materias queratínicas,
y en particular del cabello, consistente en aplicar sobre dichas
materias, a una temperatura comprendida entre 10 y 80ºC, una
composición cosmética que contiene, en un medio cosméticamente
aceptable, al menos una sal orgánica.
En el campo de la cosmética, se busca
especialmente mejorar el acondicionamiento de las materias
queratínicas, y en particular del cabello. Por acondicionamiento,
se entiende propiedades de desenredado fácil, de brillo y de
suavidad al tacto.
Generalmente, se utilizan compuestos fluidos que
presentan una baja tensión superficial, tales como las siliconas,
para este uso. Son bien conocidos en la técnica para mejorar en
particular el desenredado del cabello.
También se pueden utilizar a este efecto sales
de amonio cuaternario de temperatura de fusión elevada, tales como
el bromuro de cetrimonio, en forma de una solución acuosa o de
emulsión acuosa. Estos dos tipos de compuestos permiten, pues,
obtener un excelente acondicionamiento del cabello, pero su
utilización se acompaña de inconvenientes mayores. En efecto, el
cabello se vuelve graso, su tacto está cargado y se observa una
transferencia de materia sobre los dedos.
Los documentos EP 1.182.196 y EP 1.182.197
describen un procedimiento de fabricación de sales orgánicas
líquidas a temperatura ambiente.
JP 2.002.003.478 describe sales de
N-alquil-N'-alcoxialquilimidazolio
y prevé su utilización en diversos campos, como las membranas, los
electrolitos, los lubricantes, los cosméticos, los conductores
iónicos, los catalizadores, los biocatalizadores, los cristales
líquidos y el transporte de las proteínas.
Actualmente, no existen en este campo otros
compuestos lubricantes líquidos que permitan obtener un excelente
acondicionamiento del cabello sin los inconvenientes importantes
antes citados.
La Solicitante vio de forma sorprendente que,
utilizando una familia particular de compuestos, era posible
obtener un muy buen acondicionamiento del cabello y paliar los
inconvenientes de los compuestos antes citados, utilizados en las
composiciones cosméticas de la técnica anterior.
Esta familia particular de compuestos está
constituida por sales orgánicas no poliméricas que presentan un
punto de fusión inferior a 60ºC.
Estas sales orgánicas forman parte de una clase
general de compuestos bien conocidos bajo el nombre de "Room
Temperature Ionic Liquid o RTIL". Estos RTIL presentan
generalmente un punto de fusión inferior a 100ºC y permanecen
líquidos hasta una temperatura de 300ºC aproximadamente.
Estos RTIL están especialmente descritos en
"Eyes on Ionic Liquids, Chemical and Engineering News", 15 de
Mayo de 2000, Vol. 78, 20, páginas 37-50, y en
"New Horizons For Ionic Liquids, Chemical and Engineering
News", 1 de Enero de 2001, Vol. 79, 1, páginas
21-25.
El punto de fusión es medido por análisis
calorimétrico diferencial (DSC) con una velocidad de subida de
temperatura de 10ºC/min. El punto de fusión es entonces la
temperatura correspondiente al vértice del pico de endotermia de
fusión obtenido en la medición.
Las sales orgánicas de la invención poseen
además un excelente poder de solvatación y una excelente
conductividad eléctrica. Son igualmente no volátiles e
ininflamables.
Otra ventaja de estas sales orgánicas reside en
el hecho de que son fácilmente reciclables y forman parte de los
solventes llamados "verdes".
La invención tiene, pues, por objeto un
procedimiento de tratamiento cosmético de las materias queratínicas,
y en particular del cabello, consistente en aplicar sobre dichas
materias, a una temperatura comprendida entre 10 y 80ºC, una
composición cosmética que contiene, en un medio cosméticamente
aceptable, al menos una sal orgánica que presenta un punto de
fusión inferior a 60ºC y en aclarar eventualmente después de un
tiempo de reposo comprendido entre 15 segundos y 30 minutos.
Otro objeto de la presente invención es una
utilización de la composición cosmética anterior para el lavado y/o
el acondicionamiento de las materias queratínicas, y en particular
del cabello.
\newpage
Tiene aún por objeto la utilización de una sal
orgánica no polimérica que presenta un punto de fusión inferior a
60ºC como agente de acondicionamiento de las materias queratínicas,
y en particular del cabello.
Otros objetos, características, aspectos y
ventajas de la invención aparecerán aún con mayor claridad a la
lectura de la descripción y de los diversos ejemplos que se dan a
continuación.
La composición cosmética según la invención
contiene, en un medio cosméticamente aceptable, al menos una sal
orgánica no polimérica que presenta un punto de fusión inferior a
60ºC. Este punto de fusión es preferiblemente inferior a 20ºC,
mejor aún inferior a 0ºC y aún más preferiblemente inferior a
-30ºC.
Por medio cosméticamente aceptable, se entiende
un medio compatible con todas las materias queratínicas, tales como
la piel, el cabello, las uñas, las pestañas y las cejas, los labios
y cualquier otra zona del cuerpo y de la cara.
Preferiblemente, las sales orgánicas utilizadas
en la composición cosmética según la invención pueden ser
seleccionadas entre las sales de imidazolio, de pirazolio, de
piridinio, de pirimidinio y de tetraalquilfosfonio de punto de
fusión inferior a 60ºC, y sus mezclas.
A modo de ejemplos de sales de imidazolio, se
pueden citar especialmente las de fórmula (I):
donde:
R_{1} y R_{3}, idénticos o diferentes,
representan cada uno un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono,
preferiblemente de 1 a 5 átomos de carbono y mejor aún de 1 a 4
átomos de carbono;
R_{2}, R_{4} y R_{5}, idénticos o
diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo
alquilo de 1 a 4 átomos de carbono y preferiblemente de 1 a 3 átomos
de carbono, y
X^{-} representa un anión.
\vskip1.000000\baselineskip
Los grupos alquilo pueden ser lineales o
ramificados. Se pueden citar, por ejemplo, los grupos metilo, etilo,
n-propilo, isopropilo, n-butilo,
terc-butilo, pentilo, hexilo, octilo, nonilo, decilo
y dodecilo.
Se utilizan preferiblemente en la composición de
la invención las sales de alquilmetilimidazolio, y más
específicamente las sales de
1-butil-3-metilimidazolio
o de
1-etil-3-metilimidazolio.
Como sales de pirazolio utilizables en la
presente invención, se pueden citar especialmente las fórmula
(II):
donde:
R_{1} y X^{-} tienen el mismo significado
que antes y
R_{6}, R_{7} y R_{8}, idénticos o
diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo
alquilo de 1 a 5 átomos de carbono y preferiblemente de 1 a 4 átomos
de carbono.
\newpage
Como ejemplos de sales de piridinio que pueden
ser utilizadas en la composición de la invención, se pueden citar
especialmente las de fórmula (III):
donde R_{6}, R_{7} y X^{-}
son tal como se ha definido anteriormente y R_{9} representa un
grupo alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, y preferiblemente de 1 a 4
átomos de carbono, y más particularmente las sales de
N-butilpiridinio.
\vskip1.000000\baselineskip
Como sales de pirimidinio utilizables en la
presente invención, se pueden citar especialmente las de las
fórmulas (IV) y (IV'):
\vskip1.000000\baselineskip
donde R_{1}, R_{6}, R_{7} y
X^{-} son tal como se ha definido
anteriormente.
\vskip1.000000\baselineskip
Otras sales orgánicas existen en forma de
cationes no heterocíclicos, tales como las sales de
tetraalquilfosfonio de punto de fusión inferior a 60ºC.
Como sales de tetraalquilfosfonio utilizables en
la presente invención, se pueden citar especialmente las de fórmula
(V):
donde R_{10}, R_{11}, R_{12}
y R_{13}, idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo de
1 a 18 átomos de carbono y preferiblemente de 1 a 14 átomos de
carbono, y X^{-} representa un
anión.
\vskip1.000000\baselineskip
El anión presente en la sal orgánica,
representado por X^{-}, puede ser cualquier anión bien conocido en
la técnica, y en particular un ion cloruro (Cl^{-}), un ion
bromuro (Br^{-}), un ion tetracloroaluminato (AlCl_{4}^{-}),
un ion tetracloroníquel (NiC_{14}^{-}), un ion perclorato
(ClO_{4}^{-}), un ion nitrato (NO_{3}^{-}), un ion nitrito
(NO_{2}^{-}), un ion sulfato (SO_{4}^{2-}), un ion
metilsulfato (CH_{3}SO_{4}^{-}), un ion tetrafluoroborato
(BF_{4}^{-}), un ion hexafluorofosfato (PF_{6}^{-}), un ion
hexafluoroantimoniato (SbF_{6}^{-}), un ion triflato [TfO]
(CF_{3}SO_{2}^{-}), un ion nonaflato [NfO]
(CF_{3}(CF_{2})_{3}SO_{2}^{-}), un ion
bis(trifil)amida [Tf_{2}N]
(CF_{3}SO_{2})_{2}N^{-}), un ion trifluoroacetato
[TA] (CF_{3}CO_{2}^{-}), un ion heptafluorobutanoato [HB]
(CF_{3}(CF_{2})_{3}CO_{2}^{-}), un ion
acetato (CH_{3}CO_{2}^{-}), un ion trifluoroacetato
(CF_{3}CO_{2}^{-}), o un ion trifluorometanosulfonato
(CF_{3}SO_{3}^{-}).
Entre los aniones antes citados, se prefieren
muy particularmente los iones cloruro, bromuro, sulfato, acetato,
tetrafluoroborato, hexafluorofosfato, triflato, nonaflato,
bis(trifil)amida y heptafluorobutanoato.
A modo de ejemplos de sal orgánica utilizada en
el marco de la presente invención, se pueden citar especialmente las
sales orgánicas siguientes:
el cloruro de
1-etil-3-metilimidazolio,
el bromuro de
1-etil-3-metilimidazolio,
el cloruro de
1-butil-3-metilimidazolio,
el cloruro de
1-hexil-3-metilimidazolio,
el cloruro de
1-metil-3-octilimidazolio,
el cloruro de
1-decil-3-metilimidazolio,
el bromuro de
1-decil-3-metilimidazolio,
el cloruro de
1-dodecil-3-metilimidazolio,
el cloruro de
1-metil-3-tetradecilimidazolio,
el cloruro de
4-metil-N-butil-piridinio,
el cloruro de
3-metil-N-butilpiridinio,
el cloruro de
4-metil-N-hexilpiridinio,
el tetrafluoroborato de
1-etil-3-metilimidazolio,
el tetrafluoroborato de
1-butil-3-metilimidazolio,
el tetrafluoroborato de
1-pentil-3-metilimidazolio,
el tetrafluoroborato de
1-hexil-3-metilimidazolio,
el tetrafluoroborato de
1-heptil-3-metilimidazolio,
el tetrafluoroborato de
1-octil-3-metilimidazolio,
el tetrafluoroborato de
1-nonil-3-metilimidazolio,
el tetrafluoroborato de
1-decil-3-metilimidazolio,
el tetrafluoroborato de
4-metil-N-butilpiridinio,
el tetrafluoroborato de
1-hexil-3-etilimidazolio,
el hexafluorofosfato de
1-etil-3-metilimidazolio,
el hexafluorofosfato de
1-butil-3-metilimidazolio,
el hexafluorofosfato de
1-pentil-3-metilimidazolio,
el hexafluorofosfato de
1-hexil-3-metilimidazolio,
el hexafluorofosfato de
1-heptil-3-metilimidazolio,
el hexafluorofosfato de
1-octil-3-metilimidazolio,
el hexafluorofosfato de
1-nonil-3-metilimidazolio,
el hexafluorofosfato de
1-decil-3-metilimidazolio,
el metilsulfato de
1,3-dimetilimidazolio,
el metilsulfato de
1-metil-3-butilimidazolio,
el nitrato de
1-etil-3-metilimidazolio,
el nitrito de
1-etil-3-metilimidazolio,
el acetato de
1-etil-3-metilimidazolio,
el sulfato de
1-etil-3-metilimidazolio,
los triflatos de
1-etil-3-metilimidazolio,
los nonaflatos de
1-etil-3-metilimidazolio,
la bis(trifil)amida de
1-etil-3-metilimidazolio,
el bromuro de
1-butilpiridinio,
el trifluorometanosulfonato de
1-butilpirimidinio,
el trifluorometanosulfonato de
1-hexilpirimidinio,
el cloruro de trihexiltetradecilfosfonio,
el cloruro de tributiltetradecilfosfonio,
el tetrafluoroborato de
1-etil-2-metilpirazolio
y
el tetrafluoroborato de
1-metil-3-butilpirimidinio.
\vskip1.000000\baselineskip
Es posible modificar la química de las sales
orgánicas tal como se ha descrito anteriormente para hacer variar
su solubilidad. Para conservar el carácter fusible a baja
temperatura de estas sales, es preferible modificar más
específicamente las cadenas de alquilo que constituyen en parte las
sales orgánicas. En este marco, se puede citar, a modo de ejemplo,
la eterificación de la cadena de alquilo de las sales de la familia
de los
1-alquil-3-metilimidazolio,
que permite obtener los compuestos de las fórmulas siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
Tal modificación química da o refuerza para la
sal orgánica el carácter hidrosoluble, sin perder el carácter
fusible a baja temperatura de la sal. Tal modificación química puede
también permitir hacer gelificar las sales orgánicas por asociación
con azúcares anfífilos y obtener lo que se llaman ionogeles. Tales
propiedades están descritas en el artículo "Spontaneous Self
Assembly of Glycolipid Bilayer Membranes in
Sugar-philic Ionic Liquids and Formation of
Ionogels", publicado por N. Kimizuka y T Nakashima (Langmuir
17, 6759-6761, (2001)).
La sal orgánica o la mezcla de sales orgánicas
tales como las descritas anteriormente está presente en las
composiciones cosméticas de la invención en una concentración
comprendida entre el 0,00001% y el 99,9999% en peso,
preferiblemente entre el 0,01% y el 50% en peso, y mejor aún entre
el 0,1% y el 30% en peso, con respecto al peso total de la
composición.
La sal orgánica o la mezcla de sales orgánicas
puede presentarse en solución o en forma de emulsión. La sal
orgánica o la mezcla de sales orgánicas puede ser también
previamente microencapsulada antes de la incorporación a la
composición cosmética.
La sal orgánica tal como se ha descrito
anteriormente es especialmente utilizada en cosmética como agente de
acondicionamiento.
El medio cosméticamente aceptable de la
composición cosmética de la invención puede contener un compuesto o
una mezcla de compuestos cosméticamente aceptables que permitan
vehiculizar las sales orgánicas. Este vehículo puede estar
constituido por uno de los compuestos siguientes o por una mezcla de
los compuestos siguientes: agua; los alcoholes alifáticos
C_{1}-C_{4} y más particularmente el etanol; los
alcoholes aromáticos tales como el alcohol bencílico; los alcoholes
grasos, saturados o insaturados, C_{10}-C_{30};
los polioles modificados o no, tales como el glicerol, el
propilenglicol, el dipropilenglicol, el butilenglicol, el
butildiglicol, los polietilenglicoles; las siliconas volátiles o
no, tales como el ciclopentasiloxano, los polidimetilsiloxanos
modificados o no por funciones fenilo y/o siloxi y/o silanol y/o
amina y/o imina y/o fluoroalquilo y/o carboxílica y/o betaína y/o
amonio cuaternario; los aceites minerales, orgánicos o vegetales;
las ceras oxietilenadas o no, las parafinas; los alcanos y más
particularmente los alcanos C_{5}-C_{10}; los
ácidos grasos C_{10}-C_{30}; las amidas grasas
C_{10}-C_{30} y los ésteres grasos
C_{10}-C_{30} y más particularmente los
benzoatos o los salicilatos de alcohol graso.
El medio cosméticamente aceptable puede
igualmente contener al menos otro compuesto tal como la acetona, la
metiletilcetona, el acetato de metilo, el acetato de butilo, el
acetato de etilo, el dimetoxietano y el dietoxietano.
La composición según la invención puede también
contener un agente propulsor. Como agentes propulsores, se pueden
citar especialmente los gases comprimidos o licuados generalmente
utilizados para la preparación la de composiciones aerosol. Se
pueden citar especialmente como ejemplo de agente propulsor el aire,
el gas carbónico, el nitrógeno comprimido o también un gas soluble
tal como el éter dimetílico, los hidrocarburos halogenados, por
ejemplo fluorados, o los hidrocarburos no halogenados y sus
mezclas.
Las composiciones de la invención pueden
contener además al menos un aditivo cosmético habitualmente
utilizado en la técnica, tal como, por ejemplo, los agentes
reductores, los agentes oxidantes, los cuerpos grasos, las
siliconas, los agentes espesantes, los suavizantes, los agentes
antiespumantes, los agentes hidratantes, los agentes emolientes,
los agentes alcalinizantes, los plastificantes, los filtros solares,
los colorantes directos o de oxidación, los pigmentos, las cargas
minerales, las arcillas, los minerales coloidales, los nácares, los
perfumes, los peptizantes, los conservantes, los tensioactivos
aniónicos, anfotéricos, zwitteriónicos o no iónicos, los polímeros
fijadores o no, los polímeros acondicionadores, las proteínas y las
vitaminas.
El experto en la técnica velará por seleccionar
los eventuales aditivos cosméticos y su cantidad de tal forma que
las propiedades de las composiciones de la presente invención no
resulten perjudicadas.
Estos adyuvantes están generalmente presentes en
la composición según la invención en una cantidad que va del 0 al
20% en peso con respecto al peso total de la composición.
Las composiciones cosméticas de la invención
pueden presentarse bajo diferentes formas galénicas, tales como una
loción, un spray, una espuma, un post-champú o un
champú.
Cuando la composición es utilizada para el
lavado y/o el acondicionamiento de las materias queratínicas,
especialmente del cabello, puede ser utilizada en modo de aclarado o
no.
Los ejemplos siguientes son dados a título
ilustrativo de la presente invención.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1 y ejemplo comparativo
1
El ejemplo 1 se relaciona con un champú según la
invención, mientras que el ejemplo comparativo 1 se relaciona con un
champú control.
Se preparan los champúes a partir de los
ingredientes siguientes en las proporciones siguientes indicadas en
% en peso.
Se sometieron entonces estas dos formulaciones
de champú a una evaluación de las características cosméticas
conferidas al cabello.
Se aplicaron 5 g de champú sobre una cabellera
constituida por cabellos caucásicos naturales castaños de 20 cm de
longitud. Al cabo de 2 minutos de reposo, se aclaró la cabellera con
agua y se peinó después con ayuda de un secador de pelo.
Se realizó este ensayo sobre 20 modelos: 10
modelos con el champú del ejemplo 1 y los otros 10 con el champú del
ejemplo comparativo 1.
Se evaluaron entonces las características
cosméticas de las cabelleras por un panel consistente en 10
expertos.
Este panel indicó que todas las cabelleras
tratadas con el champú del ejemplo 1, es decir, de la invención,
son más suaves, más lisas, menos grasas y menos cargadas al tacto
que las cabelleras tratadas con el champú del ejemplo comparativo
1.
\newpage
Ejemplo 2 y ejemplo comparativo
2
El ejemplo 2 se relaciona con una crema de
brillo según la invención, mientras que el ejemplo comparativo 2 se
relaciona con una crema de brillo control.
Se preparan las cremas de brillo a partir de los
ingredientes siguientes en las proporciones siguientes indicadas en
% en peso.
Se sometieron entonces estas dos formulaciones
de crema de brillo a una evaluación de las características
cosméticas conferidas al cabello.
Se aplicaron 5 g de crema de brillo sobre una
cabellera constituida por cabellos caucásicos naturales castaños de
20 cm de longitud.
Se realizó este ensayo sobre 20 modelos: 10
modelos con la crema de brillo del ejemplo 2 y los otros 10 con la
crema de brillo del ejemplo comparativo 2.
Las características cosméticas de las cabelleras
fueron entonces evaluadas por un panel consistente en 10 expertos,
al cabo de 10 minutos de reposo.
Este panel indicó que las cabelleras tratadas
con la crema de brillo del ejemplo 2, es decir, de la invención, son
menos grasas y menos cargadas al tacto que las cabelleras tratadas
con la crema de brillo del ejemplo comparativo 2. Además, las
cabelleras tratadas con la crema de brillo del ejemplo 2 son más
brillantes.
Claims (18)
1. Procedimiento de tratamiento cosmético de las
materias queratínicas, y en particular del cabello, consistente en
aplicar sobre dichas materias, a una temperatura comprendida entre
10 y 80ºC, una composición cosmética que contiene, en un medio
cosméticamente aceptable, al menos una sal orgánica que presenta un
punto de fusión inferior a 60ºC y en aclarar eventualmente después
de un tiempo de reposo comprendido entre 15 segundos y 30
minutos.
2. Procedimiento según la reivindicación 1,
presentar la sal orgánica un punto de fusión inferior a 20ºC,
preferiblemente inferior a 0ºC.
3. Procedimiento según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizado por seleccionar la sal orgánica entre las sales
de imidazolio, de pirazolio, de piridinio, de pirimidinio y de
tetraalquilfosfonio y sus mezclas.
4. Procedimiento según la reivindicación 3,
caracterizado por responder las sales de imidazolio a la
fórmula siguiente:
donde:
R_{1} y R_{3}, idénticos o diferentes,
representan cada uno un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de
carbono;
R_{2}, R_{4} y R_{5}, idénticos o
diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo
alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, y
X^{-} representa un anión.
\vskip1.000000\baselineskip
5. Procedimiento según la reivindicación 4,
caracterizado por representar R_{1} y R_{3}, idénticos o
diferentes, cada uno un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de
carbono.
6. Procedimiento según la reivindicación 3,
caracterizado por responder las sales de pirazolio a la
fórmula siguiente:
donde:
R_{1} representa un grupo alquilo de 1 a 18
átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 12 átomos de carbono;
R_{6}, R_{7} y R_{8}, idénticos o
diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo
alquilo de 1 a 5 átomos de carbono y preferiblemente de 1 a 4 átomos
de carbono, y
X^{-} representa un anión.
\newpage
7. Procedimiento según la reivindicación 3,
caracterizado por responder las sales de piridinio a la
fórmula siguiente:
donde
R_{9} representa un grupo alquilo de 1 a 8
átomos de carbono, y preferiblemente de 1 a 4 átomos de carbono;
R_{6} y R_{7} idénticos o diferentes,
representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a
5 átomos de carbono y preferiblemente de 1 a 4 átomos de carbono,
y
X^{-} representa un anión.
\vskip1.000000\baselineskip
8. Procedimiento según la reivindicación 3,
caracterizado por responder las sales de pirimidinio a las
fórmulas siguientes:
donde
R_{1} representa un grupo alquilo de 1 a 18
átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 12 átomos de carbono;
R_{6} y R_{7} idénticos o diferentes,
representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a
5 átomos de carbono y preferiblemente de 1 a 4 átomos de carbono,
y
X^{-} representa un anión.
\vskip1.000000\baselineskip
9. Procedimiento según la reivindicación 3,
caracterizado por responder las sales de tetraalquilfosfonio
a la fórmula siguiente:
donde
R_{10}, R_{11}, R_{12} y R_{13},
idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo de 1 a 18
átomos de carbono y preferiblemente de 1 a 14 átomos de carbono
y
X^{-} representa un anión.
\vskip1.000000\baselineskip
10. Procedimiento cosmético según una cualquiera
de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por
seleccionar los aniones entre los iones cloruro (Cl^{-}), bromuro
(Br^{-}), tetracloroaluminato (AlCl_{4}^{-}), tetracloroníquel
(NiC_{14}^{-}), perclorato (ClO_{4}^{-}), nitrato
(NO_{3}^{-}), nitrito (NO_{2}^{-}), sulfato
(SO_{4}^{2-}), metilsulfato (CH_{3}SO_{4}^{-}),
tetrafluoroborato (BF_{4}^{-}), hexafluorofosfato
(PF_{6}^{-}), hexafluoroantimoniato (SbF_{6}^{-}), triflato
[TfO] (CF_{3}SO_{2}^{-}), nonaflato [NfO]
(CF_{3}(CF_{2})_{3}SO_{2}^{-}),
bis(trifil)amida [Tf_{2}N]
(CF_{3}SO_{2})_{2}N^{-}), trifluoroacetato [TA]
(CF_{3}CO_{2}^{-}), heptafluorobutanoato [HB]
(CF_{3}(CF_{2})_{3}CO_{2}^{-}), acetato
(CH_{3}CO_{2}^{-}), trifluoroacetato (CF_{3}CO_{2}^{-})
y trifluorometanosulfonato (CF_{3}SO_{3}^{-}).
11. Procedimiento cosmético según la
reivindicación 1, caracterizado por seleccionar la sal
orgánica entre:
el cloruro de
1-etil-3-metilimidazolio,
el bromuro de
1-etil-3-metilimidazolio,
el cloruro de
1-butil-3-metilimidazolio,
el cloruro de
1-hexil-3-metilimidazolio,
el cloruro de
1-metil-3-octilimidazolio,
el cloruro de
1-decil-3-metilimidazolio,
el bromuro de
1-decil-3-metilimidazolio,
el cloruro de
1-dodecil-3-metilimidazolio,
el cloruro de
1-metil-3-tetradecilimidazolio,
el cloruro de
4-metil-N-butil-piridinio,
el cloruro de
3-metil-N-butilpiridinio,
el cloruro de
4-metil-N-hexilpiridinio,
el tetrafluoroborato de
1-etil-3-metilimidazolio,
el tetrafluoroborato de
1-butil-3-metilimidazolio,
el tetrafluoroborato de
1-pentil-3-metilimidazolio,
el tetrafluoroborato de
1-hexil-3-metilimidazolio,
el tetrafluoroborato de
1-heptil-3-metilimidazolio,
el tetrafluoroborato de
1-octil-3-metilimidazolio,
el tetrafluoroborato de
1-nonil-3-metilimidazolio,
el tetrafluoroborato de
1-decil-3-metilimidazolio,
el tetrafluoroborato de
4-metil-N-butilpiridinio,
el tetrafluoroborato de
1-hexil-3-etilimidazolio,
el hexafluorofosfato de
1-etil-3-metilimidazolio,
el hexafluorofosfato de
1-butil-3-metilimidazolio,
el hexafluorofosfato de
1-pentil-3-metilimidazolio,
el hexafluorofosfato de
1-hexil-3-metilimidazolio,
el hexafluorofosfato de
1-heptil-3-metilimidazolio,
el hexafluorofosfato de
1-octil-3-metilimidazolio,
el hexafluorofosfato de
1-nonil-3-metilimidazolio,
el hexafluorofosfato de
1-decil-3-metilimidazolio,
el metilsulfato de
1,3-dimetilimidazolio,
el metilsulfato de
1-metil-3-butilimidazolio,
el nitrato de
1-etil-3-metilimidazolio,
el nitrito de
1-etil-3-metilimidazolio,
el acetato de
1-etil-3-metilimidazolio,
el sulfato de
1-etil-3-metilimidazolio,
los triflatos de
1-etil-3-metilimidazolio,
los nonaflatos de
1-etil-3-metilimidazolio,
la bis(trifil)amida de
1-etil-3-metilimidazolio,
el bromuro de
1-butilpiridinio,
el trifluorometanosulfonato de
1-butilpirimidinio,
el trifluorometanosulfonato de
1-hexilpirimidinio,
el cloruro de trihexiltetradecilfosfonio,
el cloruro de tributiltetradecilfosfonio,
el tetrafluoroborato de
1-etil-2-metilpirazolio,
el tetrafluoroborato de
1-metil-3-butilpirimidinio
y
el trifluoroacetato de
1-etil-3-metilimidazolio.
\vskip1.000000\baselineskip
12. Procedimiento cosmético según una cualquiera
de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por estar
contenida la sal orgánica en una cantidad comprendida entre el
0,00001% y el 99,9999%, preferiblemente entre el 0,01% y el 50% en
peso, con respecto al peso total de la composición.
13. Procedimiento cosmético según una cualquiera
de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por
incluir el medio cosméticamente aceptable un compuesto
cosméticamente aceptable o una mezcla de compuestos cosméticamente
aceptables que permite vehiculizar las sales orgánicas.
14. Procedimiento según la reivindicación 13,
caracterizado por seleccionar el medio cosméticamente
aceptable entre el agua; los alcoholes alifáticos
C_{1}-C_{4}; los alcoholes aromáticos; los
alcoholes grasos; los polioles modificados o no; las siliconas
volátiles o no; los aceites minerales, orgánicos o vegetales; las
ceras oxietilenadas o no; las parafinas; los alcanos
C_{5}-C_{10}; los ácidos grasos; las amidas
grasas y los ésteres grasos.
15. Procedimiento cosmético según una cualquiera
de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por
contener la composición igualmente al menos un compuesto orgánico
seleccionado entre la acetona, la metiletilcetona, el acetato de
metilo, el acetato de butilo, el acetato de etilo, el dimetoxietano
y el dietoxietano.
16. Procedimiento cosmético según una cualquiera
de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por
incluir la composición además al menos un aditivo cosmético
seleccionado entre los agentes reductores, los agentes oxidantes,
los cuerpos grasos, las siliconas, los agentes espesantes, los
suavizantes, los agentes antiespumantes, los agentes hidratantes,
los agentes emolientes, los agentes alcalinizantes, los
plastificantes, los filtros solares, los colorantes directos o de
oxidación, los pigmentos, las cargas minerales, las arcillas, los
minerales coloidales, los nácares, los perfumes, los peptizantes,
los conservantes, los tensioactivos aniónicos, anfotéricos,
zwitteriónicos o no iónicos, los polímeros fijadores o no, los
polímeros acondicionadores, las proteínas y las vitaminas.
17. Utilización de una sal orgánica tal como se
ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 como
agente de acondicionamiento de las materias queratínicas, y en
particular del cabello.
18. Utilización de la composición según una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16 para el lavado y/o el
acondicionamiento de las materias queratínicas, y en particular del
cabello.
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