ES2218077T3 - Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y una goma de guar cationica y sus utilizaciones. - Google Patents

Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y una goma de guar cationica y sus utilizaciones.

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ES2218077T3 ES00400184T ES00400184T ES2218077T3 ES 2218077 T3 ES2218077 T3 ES 2218077T3 ES 00400184 T ES00400184 T ES 00400184T ES 00400184 T ES00400184 T ES 00400184T ES 2218077 T3 ES2218077 T3 ES 2218077T3
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Abstract

Composición cosmética detergente, caracterizada por el hecho de que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos una goma de galactomanano catiónica y al menos un agente tensioactivo aniónico de tipo ácido 2-hidroxi alquilcarboxílico o sus sales que presentan la estructura siguiente: **FORMULA** R1 designa un radical alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado que comprende de 8 a 30 átomos de carbono. X designa el hidrógeno o un catión mineral u orgánico tal como los resultantes de un metal alcalino NH4+, los amonios resultantes de los aminoácidos básicos o de los amino-alcoholes.

Description

Composiciones cosméticas detergentes que contienen un agente tensioactivo hidroxialquiléter aniónico y una goma de guar catiónica y sus utilizaciones.
La presente invención se refiere a nuevas composiciones cosméticas que comprenden en un medio cosméticamente aceptable al menos un agente tensioactivo aniónico de tipo ácido hidroxialquiléter carboxílico y al menos una goma de galactomanano catiónica.
Para la limpieza y/o el lavado de los cabellos y/o de la piel, la utilización de composiciones detergentes (champú o gel de ducha) a base esencialmente de agentes tensioactivos clásicos de tipo particularmente aniónico, no iónico y/o anfótero, pero más particularmente de tipo aniónico, es corriente. Estas composiciones son aplicadas sobre cabellos o piel mojados y la espuma generada por masaje o fricción con las manos permite, después el aclarado con agua, la eliminación de diversas suciedades inicialmente presentes sobre los cabellos o la piel.
Estas composiciones de base poseen ciertamente un buen poder de lavado, pero las propiedades cosméticas intrínsecas que se les relacionan siguen siendo bastante bajas, particularmente en razón del hecho de que el carácter relativamente agresivo de un tratamiento de este tipo de limpieza puede producir a la larga sobre las materias queratínicas daños más o menos marcados relacionados en particular con la eliminación progresiva de los lípidos o proteínas contenidas en o con la superficie de estas últimas.
También, para mejorar las propiedades cosméticas de las composiciones detergentes indicadas anteriormente, y más particularmente las que están llamadas para ser aplicadas sobre cabellos sensibilizados (es decir cabellos que se encuentran deteriorados o quebradizos particularmente bajo la acción química de los agentes atmosféricos y/o de tratamientos capilares tales como permanentes, tintes o decoloraciones), es ahora usual introducir en estas últimas agentes cosméticos complementarios llamados agentes acondicionadores destinados principalmente para reparar o limitar los efectos nefastos o indeseables inducidos por los diferentes tratamientos o agresiones que experimentan, de forma más o menos repetidas, las fibras capilares. Estos agentes acondicionadores pueden bien entendido igualmente mejorar el comportamiento cosmético de los cabellos naturales.
Los agentes acondicionadores más corrientemente utilizados hasta ahora en champús son los polímeros catiónicos, las siliconas y/o los derivados siliconados, que confieren en efecto a los cabellos lavados, secos o mojados, una facilidad de desenredo, una suavidad y un alisado incrementados con relación a lo que puede ser obtenido con las composiciones de limpieza correspondientes que están exentas de ellos.
Sin embargo, y a pesar de los progresos realizados recientemente en el ámbito de los champús a base de polímeros catiónicos y/o de silicona, estos últimos no satisfacen verdaderamente de forma completa, de modo que existe aún actualmente una fuerte necesidad en cuando a poder disponer de nuevos productos que presentan, a nivel de una o varías propiedades cosméticas citadas anteriormente, de mejores rendimientos.
Los agentes tensioactivos aniónicos de tipo ácido hidroxialquiléter carboxílico han sido ya preconizados en las composiciones cosméticas detergentes. Han sido descritos por ejemplo en las solicitudes de patente J63280798, J08268487 y J08269482.
Las composiciones de lavado de los cabellos que utilizan estos agentes tensioactivos solos no conducen a propiedades cosméticas satisfactorias.
La invención tiene pues por objeto proponer composiciones cosméticas detergentes que presentan propiedades cosméticas mejoradas, en particular para el desenredado, el alisado y la suavidad de los cabellos.
Ahora bien, la solicitante ha encontrado ahora que la asociación de polímeros catiónicos particulares y un agente tensioactivo aniónico de tipo ácido hidroxialquiléter carboxílico permitía conseguir estos objetivos.
Estas nuevas composiciones permiten depositar mejor estos polímeros catiónicos sobre las materias queratínicas (particularmente los cabellos) que una composición que contiene agentes tensioactivos aniónicos clásicos tales como las sales de alquiletercarboxílatos, pero sin aspecto visual o tacto grasos.
Las composiciones conformes a la invención confieren a las materias queratínicas particularmente los cabellos, un notable efecto tratante que se manifiesta particularmente por una facilidad de desenredado, así como un aporte de volumen, de ligereza, de alisado, de suavidad y de flexibilidad y de disciplina sin ninguna sensación de tacto cargado.
La invención tiene así por objeto una composición cosmética detergente, caracterizada porque comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos una goma de galactomanano catiónico y al menos un agente tensioactivo de tipo ácido 2-hidroxi alquil etercarboxílico o sus sales de estructura (I) indicada a continuación.
Otro objeto de la invención se refiere a un procedimiento de tratamiento de las materias queratínicas, tales como los cabellos, caracterizado porque consiste en aplicar sobre las indicadas materias composiciones cosméticas según la invención.
La invención tiene también por objeto la utilización de agentes tensioactivos de tipo ácido 2-hidroxi alquil éter carboxílico en o para la fabricación de estas composiciones cosméticas detergentes que comprenden al menos una goma de galactomanano catiónica.
Según la presente invención, por materias queratínicas, se entienden los cabellos, las pestañas, las cejas, la piel, las uñas, las mucosas o el cuero cabelludo y más particularmente los cabellos.
Los diferentes objetos de la invención serán ahora detallados. El conjunto de significados y definiciones de los compuestos utilizados en la presente invención dados a continuación son válidos para el conjunto de objetos de la invención.
Los agentes tensioactivos aniónicos de tipo ácido 2-hidroxi alquilcarboxílico o sus sales pueden tener la estructura siguiente:
(I)R_{1}---
\melm{\delm{\para}{OH}}{C}{\uelm{\para}{H}}
---CH_{2}---O---CH_{2}---COO^{-} X^{+}
R_{1} designa más particularmente un radical alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado que comprende de 8 a 30 átomos de carbono.
X designa el hidrógeno o un catión mineral u orgánico tal como:
los procedentes de un metal alcalino (por ejemplo Na^{+}, K^{+}), NH_{4}^{+}, los amonios procedentes de los aminoácidos básicos tales como la lisina, la arginina, la sarcosina, la ornitina, la citrulina o bien también los amino-alcoholes tales como la monoetanolamina, la dietanolamina, la trietanolamina, la glucamina, la N-metil glucamina, el 3-amino 1,2-propanodiol.
Los ácidos 2-hidroxi alquil éter carboxílicos preferidos según la presente invención son compuestos de fórmula (I) en la cual R_{1} designa más particularmente un radical alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado que comprenden de 8 a 18 átomos de carbono.
Aún más particularmente, R_{1} designa un radical una mezcla de radicales de C_{8}-C_{18} derivados del copra.
Entre los agentes tensioactivos de fórmula (I), se puede citar el producto comercializado bajo la denominación BEAULIGHT SHAA por la sociedad SANYO.
Según la invención, el agente tensioactivo aniónico de tipo ácido 2-hidroxi alquil éter carboxílico puede representar de un 1% a un 30% en peso, de preferencia de un 3% a un 15% en peso con relación al peso total de la composición final.
Las composiciones conformes a la invención comprenden además necesariamente una goma de galactomanano catiónico. De preferencia la goma de galactomanano es una goma de guar catiónica.
Las gomas de galactomanano catiónicas tienen de preferencia una densidad de carga catiónica inferior o igual a 1,5 meq/g y mas particularmente comprendida entre un 0,1 y un 1 meq./g.
De forma general, en el sentido de la presente invención, se entiende por "goma de galactomanano catiónica" cualquier goma de galactomanano que contiene grupos catiónicos y/o grupos ionizables en grupos catiónicos.
Los grupos catiónicos preferidos están seleccionados entre aquellos que comprenden grupos amina primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios.
Las gomas de galactomanano catiónicas utilizables tienen generalmente una masa molecular media en peso comprendida entre 500 y 5.10^{6} aproximadamente, y de preferencia comprendida entre 10^{3} y 3.10^{6} aproximadamente.
Las gomas de galactomanano catiónicas utilizables según la presente invención son por ejemplo gomas que comprenden grupos catiónicos trialquil(C_{1}-C_{4})amonio. De preferencia, de un 2 a un 30% en número de funciones hidroxilo de estas gomas llevan grupos catiónicos trialquilamonio.
Entre estos grupos trialquilamonio, se pueden muy particularmente citar los grupos trimetilamonio y trietilamonio.
Aún más preferentemente, estos grupos representan de un 5 a un 20% en peso del peso total de la goma de galactomanano modificada.
Según la invención, se utiliza de preferencia una goma de guar que comprende grupos hidroxipropil trimetilamonio, es decir una goma modificada de guar por ejemplo por cloruro de 2,3-epoxipropil trietilamonio.
Estas gomas de galactomanano en particular de guar modificadas por grupos catiónicos son productos ya conocidos en sí mismos y están por ejemplo descritos en las patentes US 3 589 578 y US 4 031 307. Tales productos son por otro lado vendidos particularmente bajo las denominaciones comerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C15, JAGUAR C 17 y JAGUAR C162 por la sociedad MEYHALL.
Según la invención, la goma de guar catiónica puede representar de un 0,001% a un 10% en peso, de preferencia de un 0,005% a un 5% en peso, y aún más preferentemente de un 0,01% a un 3% en peso, del peso total de la composición final.
Las composiciones de la invención contienen además ventajosamente al menos otro agente tensioactivo que está generalmente presente en una cantidad comprendida entre un 0,5% y un 40% en peso aproximadamente, de preferencia entre un 3% y un 30% y aún más preferentemente entre un 5% y un 20%, con relación al peso total de la composición.
Este agente tensioactivo puede ser seleccionado entre los agentes tensioactivos aniónicos, anfóteros, no iónicos o sus mezclas.
Los agentes tensioactivos adicionales convenientes para la realización de la presente invención son particularmente los siguientes:
(i) Agente(s) tensioactivo(s) aniónico(s)
Su naturaleza no reviste, en el marco de la presente invención, carácter verdaderamente crítico.
Así, a título de ejemplo de agentes tensioactivos aniónico utilizables, solos o en mezclas, en el marco de la presente invención, se pueden citar particularmente (lista no limitativa) las sales (en particular sales alcalinas, particularmente de sodio, sales de amonio, sales de aminas, sales de aminoalcoholes o sales de magnesio) de los compuestos siguientes: los alquilsulfatos, los alquiletersulfatos, alquilamidoetersulfatos, aquilarilpolietersulfatos, monoglicéridos sulfatos; los alquilsulfonatos, alquilfosfatos, alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos, \alpha-olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos; los alquilsulfosuccinatos, los alquiletersulfosuccinatos, los alquilamidasulfosuccinatos; los alquilsulfosuccinamatos; los alquilsulfoacetatos; los alquileterfosfatos; los acilsarcosinatos; los acilisetionatos y los N-aciltauratos, comprendiendo el radical alquilo o acilo de todos estos diferentes compuestos de preferencia de 8 a 24 átomos de carbono, y designando el radical arilo de preferencia un grupo fenilo o bencilo. Entre los agentes tensioactivos aniónicos también utilizables, se puede igualmente citar las sales de ácidos grasos tales como las sales de los ácidos oleico, ricinoleico, palmítico, esteárico, los ácidos de aceite de copra o de aceite de copra hidrogenado; los acil-lactilatos cuyo radical acilo aporta de 8 a 20 átomos de carbono. Se pueden igualmente utilizar agentes tensioactivos débilmente aniónicos, como los ácidos de alquil D galactósida urónicos y sus sales así como los ácidos alquil (C_{6}-C_{24}) éter carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos alquil(C_{6}-C_{24})aril éter carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos alquil(C_{6}-C_{24}) amido éter carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular los que comprenden de 2 a 50 grupos óxido de etileno, y sus mezclas.
Entre los agentes tensioactivos aniónicos, se prefieren utilizar según la invención las sales de alquilsulfatos y de alquiletersulfatos y sus mezclas.
(ii) Agente(s) tensioactivo(s) no inónico(s)
Los agentes tensioactivos no iónicos son, ellos también, compuestos bien conocidos en sí (ver particularmente a este respecto "Handbook of Surfactants" por M.R. PORTER, ediciones Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, páginas 116-178) y su naturaleza no reviste en el marco de la presente invención, carácter crítico. Así, pueden ser particularmente seleccionados entre (lista no limitativa) los alcoholes, los alfa-dioles, los alquilfenoles, o los ácidos grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, con una cadena grasa que comprende de 8 a 18 átomos de carbono, el número de grupos de óxido de etileno u óxido de propileno pueden oscilar particularmente entre 2 y 50 y pudiendo oscilar el número de grupos glicerol particularmente entre 2 y 30. Se pueden igualmente citar los copolímeros de óxido de etileno y de propileno, los condensados de óxido de etileno y de propileno sobre alcoholes grasos; las amidas grasas polietoxiladas que tienen de preferencia de 2 a 30 moles de óxido de etileno, las amidas gras poligliceroladas que comprenden por término medio de 1 a 5 grupos glicerol y en particular de 1,5 a 4; las aminas grasas polietoxiladas que tienen de preferencia de 2 a 30 moles de óxido de etileno; los ésteres de ácidos grasos de sorbitan oxietilenados que tienen de 2 a 30 moles de óxido de etileno; los ésteres de ácidos grasos de sucrosa, los ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol, los alquilpoliglicósidos, los derivados de N-alquil glucamina, los óxidos de aminas tales como los óxidos de alquil (C_{10}-C_{14}) aminas o los óxidos de N-acilaminopropilmorfolina. Se apreciará que los alquilpoliglucósidos que constituyen agentes tensioactivos no iónicos que entran particularmente bien en el marco de la presente invención.
(iii) Agente(s) tensioactivo(s) anfótero(s)
Los agentes tensioactivos anfóteros adicionales, cuya naturaleza no reviste en el marco de la presente invención carácter crítico, pueden ser particularmente (lista no limitativa) derivados de aminas secundarias o terciarias alifáticas, en las cuales el radical alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 22 átomos de carbono y conteniendo al menos un grupo aniónico hidrosolubilizante (por ejemplo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato); se puede citar también las alquil (C_{8}-C_{20}) betainas, las sulfobetainas, las alquil (C_{8}-C_{20}) amidoalquil (C_{1}-C_{6}) betainas o las alquil (C_{8}-C_{20}) amidoalquil (C_{1}-C_{6}) sulfobetainas.
Entre los derivados de aminas, se pueden citar los productos comercializados bajo las denominaciones MIRANOL, tales como los descritos en las patentes US- 2 528 378 y US-2 781 354 y de estructuras:
(2)R_{2}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(R_{3})(R_{4})(CH_{2}COO-)
en la cual: R_{2} designa un radical alquilo derivado de un ácido R_{2}-COOH presente en el aceite de copra hidrolizado, un radical heptilo, nonilo o undecilo, R_{3} designa un grupo beta-hidroxietilo y R_{4} un grupo carboximetilo;
y
(3)R_{5}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(B)(C)
en la cual:
B representa -CH_{2}CH_{2}OX', C representa -(CH_{2})_{Z}-Y', con z = 1 ó 2,
X' designa el grupo -CH_{2}CH_{2}-COOH o un átomo de hidrógeno
Y' designa -COOH o el radical -CH_{2} -CHOH -SO3H
R_{5} designa un radical alquilo de un ácido carboxílico presente en el aceite de copra o en el aceite de lino hidrolizado, un radical alquilo, particularmente de C_{7}, C_{9}, C_{11}, o C_{13}, un radical alquilo de C_{17} y su forma iso, un radical C_{17} insaturado.
Estos compuestos son clásicos en el diccionario CTFA, 5ª edición, 1993, bajo las denominaciones Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Coco-amphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Coco-amphodipropionic acid.
A título de ejemplo se puede citar el cocoanfodiacetato comercializado bajo la denominación comercial MI-
RANOL® C2M concentrado por la sociedad RHODIA CHIMIE.
En las composiciones conformes a la invención, se utilizan de preferencia mezclas de agentes tensioactivos y en particular mezclas de agentes tensioactivos aniónicos y mezclas de agentes tensioactivos aniónicos y agentes tensioactivos anfóteros o no iónicos. Una mezcla particularmente preferida es una mezcla constituida por al menos un agente tensioactivo aniónico y por al menos un agente tensioactivo anfótero.
Se utiliza de preferencia como agente tensioactivo aniónico adicional los alquil(C_{12}-C_{14})sulfatos de sodio, de trietanolamina o de amonio, los alquil(C_{12}-C_{14})etersulfatos de sodio, de trietanolamina o de amonio oxietilenados con 2,2 moles de óxido de etileno, el cocoil isetionato de sodio y la alfaolefina(C_{14}-C_{16})sulfonato de sodio y sus mezclas con:
-
bien un agente tensioactivo anfótero tal como los derivados de amina denominados disodiococoanfodipropionato o sodiococoanfopropionato comercializados particularmente por la sociedad RHODIA CHIMIE bajo la denominación comercial "MIRANOL® C2M CONC" en solución acuosa al 38% de materia activa o bajo la denominación MIRANOL® C32;
-
o bien un agente tensioactivo anfótero tal como las alquilbetainas en particular la cocobetaina comercializada bajo la denominación "DEHYTON®AB 30" en solución acuosa al 32% de MA por la sociedad HENKEL o tal como los alquil(C_{8}-C_{20}) amidoalquil (C_{1}-C_{6}) betainas en particular la TEGOBETAINE® F 50 comercializada por la sociedad GOLDSCHMIDT.
El(los) agente(s) tensioactivo(s) aniónico(s) diferentes de los ácidos 2-hidroxi alquiléter carboxílicos están generalmente presentes a razón de un 1 a un 30% en peso, de preferencia de un 3 a un 15% en peso, con relación al peso total de la composición.
El(los) agente(s) tensioactivo(s) anfótero(s) o no iónicos están generalmente presentes a razón de 0,5 a aproximadamente un 15% en peso, de preferencia de un 1 a un 5% en peso, con relación al peso total de la composición.
\newpage
La cantidad y la calidad de los agentes tensioactivos son las suficientes para conferir a la composición final un poder espumante y/o detergente satisfactorio.
En la composición según la presente invención, la totalidad de agentes tensioactivos detergentes representa generalmente de un 4 a un 50% en peso y de preferencia de un 6 a un 35% en peso y más particularmente de un 8 a un 25% en peso con relación al peso total de la composición.
Se pueden igualmente utilizar agentes tensioactivos catiónicos entre los cuales se pueden citar en particular (lista no limitativa): las sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias, eventualmente polioxialquilenadas; las sales de amonio cuaternario tales como los cloruros o los bromuros de tetraalquilamonio, de alquilamidoalquiltrialquilamonio, trialquilbencilamonio, trialquilhidroxialquilamonio o de alquilpiridinio; los derivados de imidazolina; o los óxidos de aminas con carácter catiónico.
La composición de la invención puede igualmente contener al menos un aditivo seleccionado entre los espesantes, los agentes tensioactivos, los perfumes, los agentes nacarantes, los conservantes, los filtros solares, los polímeros aniónicos o no iónicos o anfóteros, los polímeros catiónicos diferentes de las gomas de galactomananos, las proteínas, los hidrolizados de proteínas, las cerámidas, las seudocerámidas, los ácidos grasos de cadenas lineales o ramificadas de C_{16}-C_{40} tales como el ácido 18-metil eicosanónico, los hidroxiácidos, las vitaminas, el pantenol, las siliconas, los aceites vegetales, los aceites minerales y los aceites de síntesis, los agentes antipeliculares y cualquier otro aditivo clásicamente utilizado en el ámbito cosmético que no afecte la estabilidad y las propiedades de las composiciones según la invención.
Estos aditivos están presentes en la composición según la invención en proporciones que pueden ir de un 0 a un 50% en peso con relación al peso total de la composición. La cantidad precisa de cada aditivo es determinada fácilmente por el experto de la materia según su naturaleza y su función.
El medio cosméticamente aceptable puede estar constituido únicamente por agua o por una mezcla de agua y un disolvente cosméticamente aceptable tal como un alcohol inferior de C_{1}-C_{4}, como el etanol, el isopropanol, el tertiobutanol, el n-butanol; los alquilenglicoles como el propilenglicol, los éteres de glicoles.
De preferencia, la composición comprende de un 50 a un 95% en peso de agua con relación al peso total de la composición.
Las composiciones detergentes según la invención presentan un pH final generalmente comprendido entre 3 y 10. De preferencia, este pH está comprendido entre 4 y 8. El ajuste del pH al valor deseado puede hacerse clásicamente por aporte de una base (orgánica o mineral) a la composición, por ejemplo del amoniaco o una (poli)amina primaria, secundaria o terciaria como la monoetanolamina, la dietanolamina, la trietanolamina, la isopropanolamina o la 1,3-propanodiamina, o también por aporte de un ácido mineral u orgánico, de preferencia un ácido carboxílico tal como por ejemplo el ácido cítrico.
Las composiciones conformes a la invención pueden contener además de la asociación definida anteriormente agentes reguladores de viscosidad tales como los electrolitos, o agentes espesantes. Se puede citar en particular el cloruro de sodio, el xileno sulfonato de sodio, los escleroglucanos, las gomas de xantano, las alcanolamidas de ácido graso, las alcanolamidas de ácido alquil éter carboxílico eventualmente oxietilenadas con hasta 5 moles de óxido etileno tale como el producto comercializado bajo la denominación "AMINOL A 15" por la sociedad CHEM Y, los ácidos poliacrílicos reticulados y los copolímeros ácido acrílico / acrilatos de alquilo de C_{10}-C_{30} reticulados. Estos agentes reguladores de la viscosidad se utilizan en las composiciones según la invención en proporciones que pueden ir hasta un 10% en peso con relación al peso total de la composición.
Las composiciones conformes a la invención pueden igualmente contener hasta un 5% de agentes nacarantes u opacificantes bien conocidos en el estado de la técnica tales como por ejemplo los palmitatos de sodio o de magnesio, los estearatos e hidroxiestearatos de sodio o de magnesio, los derivados acilados de cadena grasa tales como los monoestearatos o diestearatos de etilen glicol o de polietilenglicol, los éteres de cadenas grasas tales como por ejemplo el diesteariléter o el 1-(hexadeciloxi)-2-octadecanol.
Las composiciones según la invención pueden contener igualmente sinergistas de espumas tales como 1,2-alcanodioles de C_{10}-C_{18} o alcanolamidas grasas derivadas de mono o de dietanolamina.
Las composiciones conformes a la invención pueden ser utilizadas para el lavado y el tratamiento de las materias queratínicas tales como los cabellos, la piel, las pestañas, las cejas, las uñas, los labios, el cuero cabelludo y más particularmente los cabellos.
En particular, las composiciones detergentes según la invención son champús, geles de ducha y baños espumantes.
Las composiciones de la invención pueden igualmente presentarse en forma para después del lavado con champú para aclarar o no, composiciones para permanente, desrizado, coloración o decoloración, o también en forma de composiciones para aclarar, para aplicar antes o después de una coloración, una decoloración, una permanente o un desenredado o también entre las dos etapas de una permanente o de un desrizado.
Las composiciones de la invención pueden también presentarse en forma de productos desmaquillantes.
Las composiciones según la invención pueden presentarse en forma de gel, de leche, de crema, de emulsión, de loción espesa o de espuma y ser utilizadas para la piel, el cuero cabelludo, las uñas, las pestañas, los labios y más particularmente los cabellos.
Estas composiciones detergentes son de preferencia espumantes y el poder espumante de las composiciones según la invención, caracterizado por una altura de espuma, es generalmente superior a 75 mm; de preferencia, superior a 100 mm medida según el método ROSS-MILES (NF T 73-404 / ISO696) modificada.
Las modificaciones del método son las siguientes:
La medición se realiza a la temperatura de 22ºC con agua osmoseada. La concentración de la solución es de 2 g/l. La altura de la caída es de 1 m. La cantidad de composición que cae es de 200 ml. Estos 200 ml de composición caen en una probeta que tiene un diámetro de 50 mm y que contiene 50 ml de la composición a ensayar. La mezcla se hizo 5 minutos después de la detención de la circulación de la composición.
La invención tiene también por objeto un procedimiento de tratamiento de las materias queratínicas tales como la piel o los cabellos, caracterizado porque consiste en aplicar sobre las materias queratínicas una composición cosmética tal como la definida anteriormente, luego en realizar eventualmente un aclarado en particular con agua.
Así, este procedimiento según la invención permite el tratamiento, el cuidado, el lavado o el desmaquillaje de la piel, de los cabellos o de cualquier otra materia queratínica.
En todo lo que sigue o lo que precede, los porcentajes expresados son en peso.
La invención se ilustrará ahora más completamente ilustrada con la ayuda de los ejemplos siguientes que no deberían considerarse como limitantes a los modos de realización descritos.
En los ejemplos, MA significa materia activa.
Ejemplo 1
Se realizaron dos composiciones de champús, una conforme a la invención y la otra (B) comparativa:
A B
Invención Comparativa
AKYPOSOFT 45 NV de KAO - 15 gMA
2-(2-hidroxilauriloxi)acetato de sodio 15 gMA -
BEAULIGHT SHAA de SANYO
- Goma de guar catiónica 1 g 1 g
(JAGUAR C13 S de MEYHALL)
Ácido cítrico cs pH 7 7
Agua desmineralizada 100 g 100 g
AKYPOSOFT 45 NV (KAO)
Lauril éter carboxilato de sodio a 4,5 OE en solución acuosa al 22% de materia activa.
BEAULIGHT SHAA de SANYO
2-(2-hidroxilauriloxi)acetato de sodio en solución acuosa al 30% de materia activa.
Se efectuó un lavado con champú aplicando aproximadamente 1 g de la composición A o de la composición B sobre mechas (2,5 g) de cabellos decolorados previamente mojados. Se hizo espumar el champú, se dejó reposar 10 minutos luego se aclaro abundantemente con agua corriente.
Después se comparó con la ayuda de un ensayo de evaluación sensorial, el desenredado en estado húmedo de los cabellos tratados por los 2 champús.
El ensayo utilizado tiene por objeto la clasificación, por un jurado, de cada serie de 2 muestras atribuyendo la nota 1 para la mecha que se desenrede mejor y 2 para la que se desenrede peor. Las 2 mechas de la misma serie fueron presentadas simultáneamente al jurado. El análisis estadístico de los resultados fue efectuado con la ayuda de las tablas A KRAMER (Food Technology 17 - (12), 124 - 125 1963).
Los 10 personas sometidas al ensayo son unánimes en declarar que los cabellos lavados con la composición A son significativamente más fáciles de desenredar que los tratados con la composición B.

Claims (16)

1. Composición cosmética detergente, caracterizada por el hecho de que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos una goma de galactomanano catiónica y al menos un agente tensioactivo aniónico de tipo ácido 2-hidroxi alquilcarboxílico o sus sales que presentan la estructura siguiente:
(I)R_{1}---
\melm{\delm{\para}{OH}}{C}{\uelm{\para}{H}}
---CH_{2}---O---CH_{2}---COO^{-} X^{+}
R_{1} designa un radical alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado que comprende de 8 a 30 átomos de carbono.
X designa el hidrógeno o un catión mineral u orgánico tal como los resultantes de un metal alcalino NH_{4}^{+}, los amonios resultantes de los aminoácidos básicos o de los amino-alcoholes.
2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de X designa Na^{+}, K^{+}, NH_{4}^{+}, los amonios procedentes de la lisina, la arginina, la sarcosina, la ornitina, la citrulina, o los procedentes de la monoetanolamina, la dietanolamina, la trietanolamina, la glucamina, la N-metil glucamina o el 3-amino 1,2-propanodiol.
3. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizada por el hecho de que el radical R_{1} designa un radical alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, que comprende de 8 a 18 átomos de carbono.
4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por el hecho de que el radical R_{1} es un radical derivado de la copra.
5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por el hecho de que la indicada goma de galactomanano catiónica comprende grupos catiónicos trialquil(C_{1}-C_{4})amonio.
6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada por el hecho de la indicada goma de galactomanano comprende grupos de trimetilamonio.
7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada por el hecho de que la indicada goma de galactomanano es modificada por grupos hidroxipropil trimetilamonio.
8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada por el hecho de que la indicada goma de galactomanano catiónica es una goma de guar catiónica.
9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque el agente tensioactivo aniónico de tipo ácido 2-hidroxi alquil éter carboxílico está presente en las composiciones con una concentración comprendida entre un 1 y un 30% en peso, de preferencia entre un 3 y un 15% en peso con relación al peso total de la composición.
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque la indicada goma de galactomanano catiónica está presente en una concentración comprendida entre un 0,001% y un 10% en peso con relación al peso total de la composición, de preferencia entre un 0,005% y un 5% en peso y en particular entre un 0,01% y un 3% en peso.
11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada por el hecho de que comprende además al menos un agente tensioactivo adicional seleccionado entre los agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros y sus mezclas.
12. Composiciones según la reivindicación 11, caracterizadas por el hecho de que el o los agentes tensioactivos adicionales están presentes a una concentración comprendida entre un 0,5% y un 40% en peso, de preferencia entre un 3% y un 30% en peso, y aún más preferentemente entre un 5% y un 20% en peso, con relación al peso total de la composición.
13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizada por el hecho de que comprende al menos un aditivo seleccionado entre los espesantes, los perfumes, los agentes nacarantes, los conservantes, los filtros solares, los agentes tensioactivos catiónicos, los polímeros aniónicos o no iónicos o anfóteros, los polímeros catiónicos diferentes de las gomas de galactomanano, las proteínas, los hidrolizados de proteínas, las cerámidas, las pseudoceramidas, los ácidos grasos de cadenas lineales o ramificadas de C_{16}-C_{40} tales como el ácido 18-metil eicosanóico, los hidroxiácidos, las vitaminas, el pantenol, las siliconas, los aceites vegetales, los aceites minerales, los aceites de síntesis.
14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizada por el hecho de que se presente de forma de champú, de geles de ducha y de baños de espuma, para después del lavado con champú para aclarar o no, de composiciones para la permanente, desrizado, coloración o decoloración, o también en forma de composiciones para aclarar, para aplicar antes o después de una coloración, una decoloración, una permanente o un desrizado o también entre las dos etapas de una permanente o de un desrizado.
15. Utilización de una composición tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores para el lavado de las materias queratínicas en particular los cabellos.
16. Procedimiento de tratamiento de las materias queratínicas, tales como los cabellos, caracterizado en que consiste en aplicar sobre las indicadas materias una composición cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 14, luego en efectuar eventualmente un aclarado.
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2781367B1 (fr) * 1998-07-23 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
JP4799724B2 (ja) * 2000-08-29 2011-10-26 有限会社桂鉱社 入浴剤、パック剤、歯磨き添加剤に配合される生体機能活性化物質
US20060018865A1 (en) * 2004-07-26 2006-01-26 L'oreal Foaming cleansing composition
FR2873291B1 (fr) * 2004-07-26 2006-10-20 Oreal Composition de nettoyage moussante
FR2873289B1 (fr) * 2004-07-26 2006-10-20 Oreal Composition de nettoyage moussante
FR2873290B1 (fr) * 2004-07-26 2006-09-15 Oreal Composition de nettoyage moussante
JP2006062979A (ja) * 2004-08-24 2006-03-09 Shiseido Co Ltd 化粧料組成物
US20070160555A1 (en) * 2006-01-09 2007-07-12 Staudigel James A Personal care compositions containing cationically modified starch and an anionic surfactant system
US9427391B2 (en) * 2006-01-09 2016-08-30 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing cationic synthetic copolymer and a detersive surfactant
US20090176675A1 (en) * 2006-01-09 2009-07-09 Marjorie Mossman Peffly Personal Care Compositions Containing Cationically Modified Starch and an Anionic Surfactant System
US20090176674A1 (en) * 2006-01-09 2009-07-09 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing cationic synthetic copolymer and a detersive surfactant
DE102006059569A1 (de) * 2006-12-16 2008-06-19 Henkel Kgaa Konditionierende Zusammensetzung von besonders ausgewählten milden anionischen Tensiden und kationischen oder amphoteren Polymeren in Mitteln zur Behandlung keratinischer Fasern
JP5078130B2 (ja) * 2007-03-23 2012-11-21 株式会社 資生堂 洗浄料
ES2425998B1 (es) * 2012-04-16 2014-09-29 Kao Corporation, S.A. Composición para la limpieza y/o hidratación de la piel
DE102015223454A1 (de) 2015-11-26 2016-06-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Mittel zur Reinigung und Konditionierung

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
JPS57162797A (en) 1981-03-31 1982-10-06 Lion Corp Anionic surfactant
LU83350A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre
JPS62149797A (ja) 1985-12-24 1987-07-03 花王株式会社 洗浄剤組成物
JPH07122072B2 (ja) 1987-05-13 1995-12-25 株式会社資生堂 洗浄剤組成物
JPH0696490B2 (ja) * 1987-05-13 1994-11-30 株式会社資生堂 皮膚外用剤組成物
DE3861820D1 (de) * 1987-05-13 1991-04-04 Sanyo Chemical Ind Ltd Carbonsaeuren und verfahren zur herstellung derselben.
JPH04122797A (ja) 1990-09-14 1992-04-23 Shiseido Co Ltd 洗浄剤組成物
JPH04122799A (ja) 1990-09-14 1992-04-23 Shiseido Co Ltd 洗浄剤組成物
JPH0653650B2 (ja) * 1990-11-02 1994-07-20 花王株式会社 毛髪化粧料
JPH0592914A (ja) * 1991-03-29 1993-04-16 Shiseido Co Ltd 口腔用組成物
JPH06316546A (ja) 1993-11-24 1994-11-15 Sanyo Chem Ind Ltd カルボン酸類の製造法
FR2718961B1 (fr) * 1994-04-22 1996-06-21 Oreal Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
JPH07304653A (ja) * 1994-05-16 1995-11-21 Shiseido Co Ltd 洗浄剤組成物
JPH07304652A (ja) * 1994-05-16 1995-11-21 Shiseido Co Ltd 洗浄剤組成物
JP2747792B2 (ja) 1994-06-15 1998-05-06 三洋化成工業株式会社 カルボン酸類の製造法
FR2722687A1 (fr) * 1994-07-22 1996-01-26 Oreal Utilisation de gomme de guar dans des compositionsnon rincees pour la teinture des fibres keratiniques et procede de teinture
JP3386284B2 (ja) 1995-03-31 2003-03-17 株式会社資生堂 洗浄剤組成物
JP3377064B2 (ja) 1995-03-31 2003-02-17 株式会社資生堂 洗浄剤組成物
JPH08269489A (ja) 1995-03-31 1996-10-15 Shiseido Co Ltd 洗浄剤組成物
FR2749507B1 (fr) * 1996-06-07 1998-08-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation

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