ES2308497T3 - Uso de un polimero hidrosoluble floculante como agente antitranspirante y procedimiento cosmetico de tratamiento de la transpiracion. - Google Patents
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Abstract
Uso de un polímero hidrosoluble floculante que tiene grupos amina soportados por un substituyente lateral directamente unido a la cadena principal seleccionado entre: (i) homopolímeros de cloruro de dialildimetilamonio (DADMAC) con una masa molecular de 10.000 a 1.000.000 g/mol; (ii) copolímeros de acrilamida/cloruro de dialildimetilamonio; (iii) amonios cuaternarios de hidroxicelulosa que han reaccionado con un epóxido substituido con un trimetilamonio; y (iv) hidroxialquilcelulosas injertadas con una sal de dimetildialilamonio; como agente activo antitranspirante en una composición cosmética.
Description
Uso de un polímero hidrosoluble floculante como
agente antitranspirante y procedimiento cosmético de tratamiento de
la transpiración.
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La presente invención se relaciona con el uso de
un polímero hidrosoluble floculante particular que tiene grupos
amina soportados por un substituyente lateral directamente unido a
la cadena principal como agente activo antitranspirante en una
composición cosmética y en particular en una composición cosmética
que no contiene ninguna sal antitranspirante de aluminio y/o
zirconio.
La presente invención se relaciona también con
un procedimiento cosmético para tratar la transpiración, que
consiste en aplicar a la superficie de la piel una cantidad efectiva
de un polímero hidrosoluble floculante que tiene grupos amina
soportados por un substituyente lateral directamente unido a la
cadena principal.
Es bien conocido en cosmética el uso en
aplicación tópica de productos antitranspirantes que contienen
substancias que tienen el efecto de limitar o incluso suprimir el
flujo de sudor. Estos productos están generalmente disponibles en
forma de bolas, barras, aerosoles o sprays.
Las substancias antitranspirantes consisten
generalmente en sales de aluminio o sales de aluminio/zirconio. Su
eficacia antitranspirante es limitada cuando se usan solos. El uso
de estos agentes activos a altas concentraciones para obtener una
buena eficacia da lugar a dificultades de formulación. Más aún,
estas substancias tienen un potencial irritante para la piel.
Se necesita, por lo tanto, encontrar nuevos
agentes activos antitranspirantes que puedan reemplazar a las sales
de aluminio y a las sales de aluminio/zirconio y que sean efectivos
y fáciles de formular.
Se han propuesto ya polímeros insolubles en agua
que forman una película oclusiva sobre la piel en la solicitud de
patente WO 95/24105 como agentes activos antitranspirantes. No es
necesario usar sales de aluminio estándar. Los polímeros oclusivos
propuestos son del tipo copolímero de octacrilamida/acrilatos o del
tipo copolímero de acetato de vinilo/maleato de butilo/acrilatos de
isobornilo, solos o en combinación con un polímero de
PVP/\alpha-olefina lineal, por ejemplo
PVP/eicoseno.
Se han propuesto ya también polímeros formadores
de película insolubles en agua cuya cadena principal está basada en
hidrocarburos y que tienen grupos amonio cuaternario hidrofóbicos
pendientes en la solicitud de patente WO 95/27473 como agentes
activos antitranspirantes.
La solicitud de patente WO 01/54658 describe
composiciones anhidras que contienen un monómero de cianoacrilato
que reacciona con el sudor para formar in situ por
polimerización una película sobre la piel que bloquea los conductos
sudoríparos.
Sin embargo, estos polímeros formadores de
películas oclusivas no hacen posible obtener una eficacia
antitranspirante totalmente satisfactoria y aún provocan problemas
de formulación.
Se han propuesto polímeros que absorben la
humedad como substitutos para sales astringentes estándar en
composiciones antitranspirantes en la patente EE.UU. 4.743.440.
Estos polímeros absorbentes de humedad pueden ser especialmente
hidrosolubles y ser seleccionados especialmente entre gomas
naturales (xantano, agar, carragenanos, guar o gelatina), celulosas
(hidroxipropilmetilcelulosa, carboximetilcelulosa), polioxietilenos,
polivinilpirrolidonas, policarboxivinílicos o copolímeros de éter
vinílico/anhídrido maleico. En la solicitud de patente WO
03/030.853, se seleccionan los polímeros absorbentes de humedad
recomendados entre homopolímeros de almidón injertados y
copolímeros de
2-propenamida-co-sal
sódica del ácido propenoico.
Sin embargo, estos polímeros absorbentes de
humedad no posibilitan la obtención de una eficacia antitranspirante
totalmente satisfactoria y aún provocan problemas de
formulación.
Se han propuesto polímeros cuaternarios
hidrosolubles en composiciones antitranspirantes en presencia de
sales de aluminio estándar para mejorar su eficacia. Éste es el
caso del cloruro de dimetildialilamonio en la solicitud de patente
EP 222.580, que actúa como agente para retener la sal
antitranspirante. Éste es el caso de los polímeros hidrosolubles
que contienen un ácido de Brönsted en la solicitud de patente WO
02/49.590, en particular los derivados del ácido maleico y/o del
anhídrido maleico, que actúan como agente cogelificante con las
sales antitranspirantes. Éste es el caso de las polietileniminas
(PEI) en el artículo Cosmetics & Toiletries, Vol. 108, Agosto
de 1993, páginas 73-77, que actúan como agentes
acomplejantes para las sales de aluminio.
Se han propuesto copolímeros de cloruro de
dimetildialilamonio/ácido acrílico en la solicitud de patente EP
478.327 como espesantes en productos antitranspirantes líquidos
acuosos que contienen sales de aluminio.
En la patente EE.UU. 4.690.817, se han propuesto
polímeros formadores de película de alcoholes vinílicos que
contienen grupos amina cuaternaria pendientes en composiciones
antitranspirantes en presencia de sales astringentes estándar como
acondicionadores de la piel, que forman una barrera humectante sobre
la misma.
\global\parskip1.000000\baselineskip
En la solicitud de patente WO 82/01.993, se
utilizaron polietileniminas como absorbentes de olor, en particular
de ácidos grasos, aldehídos o cetonas y más particularmente en
productos desodorantes basados en alcohol en forma de spray o de
bola.
El Solicitante ha descubierto,
sorprendentemente, que polímeros catiónicos hidrosolubles
floculantes particulares que tienen grupos amina soportados por un
substituyente lateral directamente unido a la cadena principal
constituyen por sí mismos excelentes antitranspirantes y pueden ser
fácilmente formulados en numerosos productos para tratar la
transpiración y el olor corporal relacionado con la transpiración,
sin que sea necesario usar sales astringentes estándar. Un objeto
de la presente invención es el uso de un polímero hidrosoluble
floculante que tiene grupos amina soportados por un substituyente
lateral directamente unido a la cadena principal según se define en
la reivindicación 1 como agente activo antitranspirante en una
composición cosmética, y particularmente en una composición
cosmética que no contiene ninguna sal antitranspirante de aluminio
y/o zirconio. Un objeto de la presente invención es también un
procedimiento cosmético para tratar la transpiración, que consiste
en aplicar a la superficie de la piel una cantidad efectiva de un
polímero hidrosoluble floculante que tiene grupos amina soportados
por un substituyente lateral directamente unido a la cadena
principal, según se define en la reivindicación 1.
El término "agente antitranspirante"
significa cualquier substancia que, por sí sola, tenga el efecto de
reducir o limitar el flujo de sudor sin que sea necesario usar una
sal antitranspirante de aluminio y/o zirconio.
El término "polímero hidrosoluble"
significa polímeros que, cuando se introducen en una fase acuosa a
25ºC, a una concentración de masa igual al 1%, hacen posible
obtener una solución macroscópicamente homogénea y transparente, es
decir, una solución que tiene un valor mínimo de transmitancia de la
luz, a una longitud de onda igual a 500 nm, a través de una muestra
de 1 cm de espesor, de al menos el 80% y preferiblemente de al
menos el 90%.
El término "floculante" significa cualquier
substancia capaz de desestabilizar una suspensión coloidal
indistintamente por un mecanismo de floculación o de coagulación.
El término "desestabilización de coloides" significa la
formación de agregados que hacen que la suspensión sea inestable.
Como los términos floculación y coagulación son generalmente
intercambiables y equivalentes, utilizaremos el término
"floculación" en la invención para referirnos a cualquiera de
los mecanismos. Se dan las definiciones de estos mecanismos en el
Volumen 10 de "Encyclopedia of Chemical Technology;
Kirk-Othmer; 3ª edición".
Desde un punto de vista experimental, según la
invención, se considerará un floculante como efectivo en términos
antitranspirantes si reduce en al menos un 10% y mejor aún un 20% la
transmitancia medida a una longitud de onda de 700 nm de una
solución de sudor natural filtrada a través de un filtro de 200
micras.
El término "composición que no contiene
ninguna sal antitranspirante de aluminio y/o zirconio" significa
cualquier composición que no contenga más de un 1% en peso de sal
antitranspirante de aluminio y/o zirconio.
Los polímeros hidrosolubles floculantes de la
invención pueden estar en forma de homopolímero, copolímero o
terpolímero que contenga al menos un monómero de tipo amonio
cuaternario o un monómero de tipo acrilamida.
Según la invención, el término "polímero que
contiene un monómero de tipo amonio cuaternario" significa
cualquier polímero para el que al menos una amina derivada de los
substituyentes laterales está en forma de una amina cuaternaria
entre pH 4 y pH 8.
Se puede introducir un espaciador no iónico
eventualmente en estos polímeros, tal como los grupos siguientes:
alquilacrilatos, alquilmetacrilatos, vinillactamas tales como la
vinilcaprolactona, vinilpirrolidona, ésteres de vinilo, alcoholes
vinílicos y alquilenglicol, por ejemplo propilenglicol o
etilenglicol.
Las masas molares de estos polímeros varían
generalmente de 1.000 a 20.000.000 g/mol y preferiblemente tienen
una masa molar que varía de 10.000 a 1.000.000 g/mol.
Los polímeros hidrosolubles floculantes que
tienen grupos amonio cuaternario o amida pendientes en relación a
la cadena principal y que se usan en las composiciones de la
invención son seleccionados entre:
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
(i) Homopolímeros de cloruro de
dialildimetilamonio (DADMAC) con una masa molar de 10.000 a
1.000.000 g/mol, por ejemplo el Polyquaternium-6
(nombre INCI) de estructura:
Como productos comerciales que se pueden
mencionar, se incluyen: Merquat 100® (Ondeo Nalco): masa molar:
150.000 g/mol, Flocare C106®: (SNF): masa molar: 400.000 g/mol, y
Floquat FL45® (SNF).
(ii) Copolímeros de acrilamida/cloruro de
dialildimetilamonio o Polyquaternium-7 (nombre INCI)
de estructura:
Como productos comerciales que se pueden
mencionar, se incluyen:
- Merquat 550 L (Ondeo-Nalco): razón m/n = 50/50; masa molar: 2.000.000 g/mol.
- Salcare Super 7 (Ciba): razón m/n = 75/25; masa molar: 100.000 g/mol.
- Flocare C 107® (SNF): masa molar: 700.000 g/mol.
- Floerger D6000 Series®: Floerger D 6030® (SNF);
- Floerger D 6080® (SNF); Floerger WS Series® (SNF).
(iii) Amonios cuaternarios de hidroxicelulosa o
Polyquaternium-10 que han reaccionado con un epóxido
substituido con un trimetilamonio.
(iv) Hidroxialquilcelulosas, por ejemplo
hidroximetil-, hidroxietil- o
hidroxipropil-celulosas injertadas con una sal de
dimetildialilamonio. Los productos comercializados son más
particularmente los productos vendidos bajo la denominación Celquat
L200® y Celquat H100® por la compañía National Starch.
Los polímeros hidrosolubles floculantes
utilizados como agentes activos antitranspirantes están
preferiblemente presentes en las composiciones según la invención
en cantidades del 0.1% al 50% y más preferiblemente del 1% al 20%
en peso en relación al peso total de la composición.
Las composiciones según la invención destinadas
a un uso cosmético pueden estar en forma de lociones, cremas o
geles fluidos distribuidos como un spray aerosol, en una botella con
dispensador de bomba o como bola, en forma de cremas espesas
distribuidas en tubos o una rejilla o en forma de varas (barras) y
pueden contener en este sentido los ingredientes generalmente
usados en productos de este tipo y bien conocidos por los expertos
en la técnica.
Las composiciones según la presente invención
destinadas a un uso cosmético pueden incluir al menos una fase
acuosa. Están especialmente formuladas como lociones acuosas o como
emulsión de agua-en-aceite o de
aceite-en-agua, o como emulsiones
múltiples (emulsiones triples de
aceite-en-agua-en-aceite
o
agua-en-aceite-en-agua
(tales emulsiones son conocidas y están descritas, por ejemplo, por
C. Fox en "Cosmetics and Toiletries", Noviembre de 1986, Vol.
101, páginas 101-112)).
La fase acuosa de dichas composiciones contiene
agua y generalmente otros solventes hidrosolubles o hidromiscibles.
Los solventes hidrosolubles o hidromiscibles incluyen monoalcoholes
de cadena corta, por ejemplo C_{1}-C_{4}, por
ejemplo etanol o isopropanol; dioles o polioles, por ejemplo
etilenglicol, 1,2-propilenglicol,
1,3-butilenglicol, hexilenglicol, dietilenglicol,
dipropilenglicol, 2-etoxietanol, éter monometílico
de dietilenglicol, éter monometílico de trietilenglicol y sorbitol.
Se utilizarán más en particular el propilenglicol y el glicerol.
Según una forma particular de la invención, las
composiciones antitranspirantes pueden ser anhidras.
Para los fines de la invención, el término
"anhidra" se refiere a una composición cuyo contenido en agua
libre o añadida es menor del 3% y preferiblemente cuyo contenido en
agua añadida es menor del 1% en peso con respecto al peso total de
la composición.
Las composiciones según la invención incluyen
preferiblemente una fase líquida orgánica inmiscible en agua. Esta
fase incluye generalmente uno o más compuestos hidrofóbicos que
hacen que dicha fase sea inmiscible en agua. Dicha fase es líquida
(en ausencia de un agente estructurante) a temperatura ambiente
(20-25ºC). Preferiblemente, la fase líquida
orgánica inmiscible en agua según la invención consiste generalmente
en un aceite o una mezcla de aceites y contiene al menos un 80% de
compuestos con una presión de vapor que no pasa de 4 kPa (30 mmHg)
a 25ºC.
La fase líquida orgánica inmiscible en agua
contiene preferiblemente uno o más aceites emolientes basados en
silicona o basados en hidrocarburos volátiles o no volátiles. Estos
aceites emolientes están especialmente descritos en las patentes
EE.UU. 4.822.596 y EE.UU. 4.904.463.
Las siliconas volátiles se definen, de un modo
conocido, como compuestos volátiles a temperatura ambiente. Se
mencionar entre estos compuestos siliconas volátiles cíclicas y
lineales del tipo dimetilsiloxano cuyas cadenas tienen de 3 a 9
residuos basados en silicona. Se eligen preferiblemente las
ciclometiconas D_{4}, D_{5} o D_{6}.
Las siliconas no volátiles se definen, de un
modo conocido, como compuestos con una baja presión de vapor a
temperatura ambiente. Se incluyen los siguientes entre estos
compuestos: polialquilsiloxanos, en particular polialquilsiloxanos
lineales, por ejemplo los polidimetilsiloxanos lineales, o
dimeticonas, vendidos por la compañía Dow Corning bajo la
denominación "Dow Corning 245 Fluid"; polialquilarilsiloxanos,
por ejemplo los polimetilfenilsiloxanos vendidos por la compañía
Dow Corning bajo la denominación "Dow Corning 556 Fluid"; y
copolímeros de poliéter y siloxano, por ejemplo los dimeticona
copolioles.
Entre los aceites emolientes no volátiles que se
pueden usar en la presente invención, como ejemplos que se pueden
mencionar se incluyen: derivados basados en hidrocarburos, aceites
minerales, alcoholes grasos, ésteres de alcoholes
C_{3}-C_{18} con ácidos
C_{3}-C_{18}, ésteres de ácido benzoico con
alcoholes C_{12}-C_{18} y sus mezclas, polioles
C_{2}-C_{6} preferiblemente seleccionados entre
glicerol, propilenglicol o sorbitol y polímeros de
polialquilenglicol.
Los aceites emolientes están preferiblemente
presentes en cantidades que van del 1% al 50% en peso y más
preferiblemente del 5% al 40% en peso en relación al peso total de
la composición.
Las composiciones cosméticas según la invención
pueden contener uno o más agentes activos desodorantes adicionales,
por ejemplo:
- agentes bacteriostáticos o agentes
bactericidas, tales como el éter
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenílico
(Triclosán), el éter
2,4-dicloro-2'-hidroxidifenílico,
la 3',4',5'-triclorosalicilanilida, la
1-(3',4'-di-clorofenil)-3-(4'-clorofenil)urea
(Triclocarbán) o el
3,7,11-trimetildodeca-2,5,10-trienol
(Farnesol); sales de amonio cuaternario, por ejemplo sales de
cetiltrimetilamonio o sales de cetilpiridinio; clorhexidina y sales;
monocaprato de diglicerilo, monolaurato de diglicerilo o
monolaurato de glicerilo; sales de polihexametilenbiguanida, o sus
mezclas;
- sales de zinc, por ejemplo salicilato de zinc,
fenolsulfonato de zinc, pirrolidonacarboxilato de zinc (más
comúnmente conocido como pidolato de zinc), sulfato de zinc, cloruro
de zinc, lactato de zinc, gluconato de zinc, ricinoleato de zinc,
glicinato de zinc, carbonato de zinc, citrato de zinc, cloruro de
zinc, laurato de zinc, oleato de zinc, ortofosfato de zinc,
estearato de zinc, silicato de zinc, tartrato de zinc, lactato de
zinc y acetato de zinc, o sus mezclas.
Con objeto de mejorar la eficacia
antitranspirante de la composición, se pueden usar también uno o más
polímeros aniónicos hidrosolubles que contengan un ácido de
Brönsted, en particular los derivados del ácido maleico y/o del
anhídrido maleico, que se describen en la solicitud de patente WO
02/49.590.
Para mejorar la homogeneidad del producto, es
posible también usar uno o más agentes de suspensión preferiblemente
seleccionados entre arcillas de montmorillonita con modificación
hidrofóbica, por ejemplo bentonitas o hectoritas con modificación
hidrofóbica. Como ejemplos que se pueden mencionar, se incluyen el
producto stearalkonium bentonite (nombre CTFA) (producto de
reacción de bentonita y del amonio cuaternario cloruro de
estearalconio), tal como el producto comercial vendido bajo la
denominación Tixogel MP 250 por la compañía Süd Chemie Rheologicals,
United Catalysts Inc., o el producto disteardimonium hectorite
(nombre CTFA) (producto de reacción de hectorita y de cloruro de
diestearildimonio) vendido bajo la denominación Bentone 38 o Bentone
Gel por la compañía Elementis Specialities.
Los agentes suspensores están preferiblemente
presentes en cantidades del 0,1% al 5% en peso y más preferiblemente
del 0,2% al 2% en peso en relación al peso total de la
composición.
Las composiciones según la invención pueden
también contener al menos un polvo orgánico.
Entre los rellenantes que se pueden utilizar
según la invención, se pueden mencionar los polvos orgánicos. En la
presente solicitud de patente, el término "polvo orgánico"
significa cualquier sólido que sea insoluble en el medio a
temperatura ambiente (25ºC).
Como polvos orgánicos que se pueden usar en la
composición de la invención, los ejemplos que se pueden mencionar
incluyen partículas de poliamida y especialmente las vendidas bajo
la denominación Orgasol por la compañía Atochem; polvos de
polietileno; microesferas basadas en copolímeros acrílicos, tales
como las hechas de copolímero de dimetacrilato de
etilenglicol/metacrilato de laurilo, vendidas por la compañía Dow
Corning bajo la denominación Polytrap; microesferas de metacrilato
de polimetilo, vendidas bajo la denominación Microsphere
M-100 por la compañía Matsumoto o bajo la
denominación Covabead LH85 por la compañía Wackherr; polvos de
copolímero de etileno-acrilato, por ejemplo los
vendidos bajo la denominación Flobeads por la compañía Sumitomo
Seika Chemicals; polvos expandidos tales como microesferas huecas y
especialmente microesferas formadas a partir de un terpolímero de
cloruro de vinilideno, de acrilonitrilo y de metacrilato y vendidas
bajo la denominación Expancel por la compañía Kemanord Plast bajo
las referencias 551 DE 12 (tamaño de partícula de aproximadamente 12
\mum y densidad de 40 kg/m^{3}), 551 DE 20 (tamaño de partícula
de aproximadamente 30 \mum y una densidad de 65 kg/m^{3}) y 551
DE 50 (tamaño de partícula de aproximadamente 40 \mum), o las
microesferas vendidas bajo la denominación Micropearl F 80 ED por
la compañía Matsumoto; polvos de materiales orgánicos naturales
tales como polvos de almidón, especialmente de almidón de maíz,
almidón de trigo o almidón de arroz, que pueden o no estar
entrecruzados, tales como el polvo de almidón entrecruzado con
anhídrido de octenilsuccinato, vendido bajo la denominación
Dry-Flo por la compañía National Starch; microperlas
de resina de silicona tales como las vendidas bajo la denominación
Tospearl por la compañía Toshiba Silicone, especialmente Tospearl
240; polvos de aminoácidos tales como el polvo de lauroillisina
vendido bajo la denominación Amihope LL-11 por la
compañía Ajinomoto; partículas de microdispersión de cera, que
preferiblemente tienen tamaños medios de menos de 1 \mum y
especialmente de entre 0,02 \mum y 1 \mum, y que consisten
esencialmente en una cera o una mezcla de ceras, tales como los
productos vendidos bajo la denominación Aquacer por la compañía Byk
Cera, y especialmente: Aquacer 520 (mezcla de ceras sintéticas y
naturales), Aquacer 514 ó 513 (cera de polietileno) y Aquacer 511
(cera polimérica), o tales como los productos vendidos bajo la
denominación Jonwax 120 por la compañía Johnson Polymer (mezcla de
cera de polietileno y cera de parafina) y bajo la denominación
Ceraflour 961 por la compañía Byk Cera (cera de polietileno
modificada micronizada); y sus mezclas. El/los polvo(s)
puede(n) estar presente(s), por ejemplo, en una
cantidad.
Las composiciones cosméticas según la invención
pueden incluir también adyuvantes cosméticos seleccionados entre
ceras, suavizantes, antioxidantes, opacificantes, estabilizadores,
humectantes, vitaminas, fragancias, bactericidas, agentes
conservantes, polímeros, fragancias, espesantes, propulsores o
cualquier otro ingrediente habitualmente utilizado en cosmética
para este tipo de aplicación.
Ni qué decir tiene que una persona experta en la
técnica cuidará de seleccionar este o estos eventuales compuestos
adicionales de tal forma que las propiedades ventajosas
intrínsecamente asociadas a la composición cosmética según la
invención no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por
la(s) adición(es) contemplada(s).
Las ceras pueden ser seleccionadas entre ceras
animales, fósiles, vegetales, minerales y sintéticas. Se pueden
mencionar especialmente las ceras de abejas, la cera de carnauba, la
cera de candelilla, la cera de caña de azúcar, la cera del Japón,
las ozoceritas, la cera de montana, las ceras microcristalinas, las
parafinas y las ceras y resinas de silicona.
Los espesantes, que son preferiblemente no
iónicos, pueden ser seleccionados entre gomas de guar y celulosas
modificadas o no modificadas, tales como la goma de
hidroxipropilguar o la cetilhidroxietilcelulosa, las sílices, por
ejemplo el Bentone Gel MIO vendido por la compañía NL Industries, o
el Veegum Ultra vendido por la compañía Polyplastic.
Las cantidades de estos diversos constituyentes
que pueden estar presentes en la composición cosmética según la
invención son las convencionalmente utilizadas en composiciones
desodorantes.
Las composiciones según la invención pueden
contener también uno o más de otros agentes para estructurar o
gelificar la fase líquida orgánica inmiscible en agua de la
composición, tales como alcoholes grasos sólidos lineales y/o
ceras; ácidos grasos o sus sales (ácido esteárico, estearato de
sodio o ácido 12-hidroxiesteárico;
dibencilidenalditoles (DBS); lanosterol; derivados de
N-acilaminoácidos; derivados de ácidos di- o
tricarboxílicos, por ejemplo
alquil-N,N'-dialquilsuccinamidas (es
decir:
dodecil-N,N'-dibutilsuccinamida); y
poliorganosiloxanos elastoméricos, tales como los descritos en la
solicitud de patente WO 97/44.010.
Las composiciones según la invención pueden
también estar presurizadas y ser empaquetadas en un dispositivo
aerosol consistente en:
(A) un recipiente que contiene una composición
desodorante como se ha definido anteriormente y
(B) al menos un propulsor y un medio para
distribuir dicha composición aerosol.
Los propulsores generalmente utilizados en
productos de este tipo, que son bien conocidos para los expertos en
la técnica, son, por ejemplo, el éter dimetílico (DME) e
hidrocarburos volátiles tales como el n-butano, el
propano o el isobutano y sus mezclas, eventualmente con al menos un
clorohidrocarburo y/o fluorohidrocarburo; entre los últimos, se
pueden mencionar los compuestos vendidos por la compañía Dupont de
Nemours bajo las denominaciones Freon® y Dymel®, y en particular el
monofluorotriclorometano, el difluorodiclorometano, el
tetrafluorodicloroetano y el 1,1-difluoroetano
vendido especialmente bajo la denominación de marca Dymel 152 A por
la compañía Dupont. También se pueden usar dióxido de carbono, óxido
nitroso, nitrógeno o aire comprimido como propulsor.
Las composiciones que contienen el/los
polímero(s) activo(s) antitranspirante(s) como
se ha definido anteriormente y el/los propulsor(es) pueden
estar en el mismo compartimento o en diferentes compartimentos en el
recipiente aerosol. Según la invención, la concentración de
propulsor varía generalmente del 5% al 95% en peso presurizado y
más preferiblemente del 50% al 85% en peso en relación al peso total
de la composición presurizada.
El medio de distribución, que forma una parte
del dispositivo aerosol, consiste generalmente en una válvula de
distribución controlada por un cabezal de distribución, que a su vez
consiste en una boquilla a través de la cual se vaporiza la
composición aerosol. El recipiente que contiene la composición
presurizada puede ser opaco o transparente. Puede estar hecho de
vidrio, de material polimérico o de metal, eventualmente revestido
con una capa de barniz protector.
Los ejemplos siguientes sirven para ilustrar la
presente invención.
Ejemplo
1
\vskip1.000000\baselineskip
Se calientan por separado las Fases (B) y (C) a
70ºC. Se mezclan (B) y (C) entre sí con una mezcladora Turrax
durante 5 minutos y se enfrían luego a 55ºC con agitación de
paletas. Se añade la Fase A suavemente con agitación. Se
homogeneiza la mezcla durante 1 a 3 minutos. Se enfría a 35ºC con
agitación.
\newpage
Ejemplo
2
Se disuelve el poliquaternium-6
en agua y se añade el "Emulgade CM" a la mezcla con agitación
moderada.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
3
Claims (7)
1. Uso de un polímero hidrosoluble floculante
que tiene grupos amina soportados por un substituyente lateral
directamente unido a la cadena principal seleccionado entre:
(i) homopolímeros de cloruro de
dialildimetilamonio (DADMAC) con una masa molecular de 10.000 a
1.000.000 g/mol;
(ii) copolímeros de acrilamida/cloruro de
dialildimetilamonio;
(iii) amonios cuaternarios de hidroxicelulosa
que han reaccionado con un epóxido substituido con un
trimetilamonio; y
(iv) hidroxialquilcelulosas injertadas con una
sal de dimetildialilamonio;
como agente activo antitranspirante
en una composición
cosmética.
2. Uso según la Reivindicación 1 de un polímero
hidrosoluble floculante en una composición cosmética que no
contiene ninguna sal antitranspirante de aluminio y/o zirconio.
3. Uso según cualquiera de las Reivindicaciones
1 y 2, donde los polímeros hidrosolubles floculantes tienen una
masa molar de 1.000 a 20.000.000 g/mol y preferiblemente de 10.000 a
1.000.000 g/mol.
4. Uso según cualquiera de las Reivindicaciones
1 a 3, donde el polímero hidrosoluble floculante está presente en
cantidades que van del 0,1% al 50% y más preferiblemente del 1% al
20% en peso en relación al peso total de la composición.
5. Uso según cualquiera de las Reivindicaciones
1 a 4 en una composición en forma de loción, crema o gel fluido
distribuidos como spray aerosol, en una botella dispensadora de
bomba o como bola; en forma de crema o gel distribuidos en un tubo
o una rejilla; o en forma de barra.
6. Uso según cualquiera de las Reivindicaciones
1 a 5 en un dispositivo aerosol consistente en:
(A) un recipiente que contiene una composición
desodorante como se ha definido según cualquiera de las
Reivindicaciones 1 a 5 y
(B) al menos un propulsor y un medio para
distribuir dicha composición aerosol.
7. Procedimiento cosmético para tratar la
transpiración humana, que consiste en aplicar a la superficie de la
piel una cantidad efectiva de un polímero hidrosoluble floculante
que tiene grupos amina soportados por un substituyente lateral
directamente unido a la cadena principal como se ha definido según
cualquiera de las reivindicaciones precedentes.
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| US4031307A (en) * | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
| US4131576A (en) * | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
| US4690817A (en) * | 1983-10-07 | 1987-09-01 | Ici Americas Inc. | Quaternary nitrogen containing polyvinyl alcohol polymers for use in skin conditioning, cosmetic and pharmaceutical formulations |
| US4675178A (en) * | 1985-05-02 | 1987-06-23 | Calgon Corporation | Use of cationic polymers (polydimethyldialkyl ammonium chloride-acrylamide copolymers and dimethyldialkyl ammonium chloride) to increase deposition and/or retention of active agent (S) of deodorant formulations on surfaces |
| JPS62108809A (ja) * | 1985-11-04 | 1987-05-20 | カルゴン コ−ポレ−シヨン | 発汗抑制剤調合物活性剤の皮膚上への付着および／または保持増大用ジメチルジアリルアンモニウムクロライドポリマ−類 |
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| JPH05105798A (ja) * | 1990-09-28 | 1993-04-27 | Calgon Corp | 塩化ジメチルジアリルアンモニウム／アクリル酸型重合体を使用する、金属含有パーソナルケア製品の増粘方法 |
| US5273021A (en) * | 1991-04-15 | 1993-12-28 | Tepper Timothy T | Bowstring release device adjuster for archery |
| CA2082561A1 (en) * | 1991-11-12 | 1993-05-13 | Francis J. Leng | Antiperspirant materials and compositions |
| US5837100A (en) * | 1996-07-03 | 1998-11-17 | Nalco Chemical Company | Use of blends of dispersion polymers and coagulants for coated broke treatment |
| FR2774901B1 (fr) * | 1998-02-13 | 2002-06-14 | Oreal | Compositions cosmetiques capillaires a base de polymeres cationiques et de polymeres associatifs non ioniques |
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