ES2315627T3 - Composicion desodoranre del tipo emulsion de aceite-en-agua que comprende una mezcla de alquilopoliglucosido y alcohol graso y un polieter poliuretano no ionico asociativo. - Google Patents
Composicion desodoranre del tipo emulsion de aceite-en-agua que comprende una mezcla de alquilopoliglucosido y alcohol graso y un polieter poliuretano no ionico asociativo. Download PDFInfo
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Abstract
Composición cosmética del tipo emulsión de aceite-en-agua, caracterizada por contener: (A) al menos un principio activo desodorante; (B) como emulsor, al menos una mezcla consistente en (i) de un 5 a un 60% en peso de al menos un alquilpoliglicósido que responde a la estructura siguiente: R(O)(G) x donde el radical R es un radical alquilo lineal o ramificado C12-C22, G es un resto de sacárido y x varía de 1 a 5, preferiblemente de 1,05 a 2,5 y más preferiblemente de 1,1 a 2; (ii) y de un 95 a un 40% en peso de al menos un alcohol graso, lineal o ramificado, de 12 a 22 átomos de carbono con respecto al peso total de dicha mezcla emulsora; (C) al menos un poliéter poliuretano no iónico asociativo.
Description
Composición desodorante del tipo emulsión de
aceite-en-agua que comprende una
mezcla del alquilopoliglucósido y alcohol graso y un poliéter
poliuretano no iónico asociativo.
La invención se relaciona con una composición
cosmética que incluye, en un soporte del tipo emulsión de aceite en
agua:
(A) al menos un principio activo
desodorante;
(B) como emulsor, al menos una mezcla
consistente en al menos un alquilpoliglicósido cuya cadena de
alquilo es lineal o ramificada y tiene de 12 a 22 átomos de carbono
y al menos un alcohol graso, lineal o ramificado, de 12 a 22 átomos
de carbono;
(C) al menos un poliéter poliuretano no iónico
asociativo.
En el campo cosmético, es bien conocida la
utilización en aplicación tópica de productos desodorantes que
contienen substancias activas de tipo antitranspirante, de tipo
bactericida o de tipo absorbente de olores para disminuir, incluso
suprimir, los olores axilares generalmente desagradables.
Se han descrito muchos tipos diferentes de
composiciones desodorantes en la literatura y aparecen en el mercado
en formas tales como geles, barras, cremas, bolas o aerosoles.
Entre las cremas desodorantes, existen tres
grandes tipos de formulaciones: las formulaciones anhidras o "soft
solid", las emulsiones de
agua-en-aceite y las emulsiones de
aceite-en-agua.
Las formulaciones anhidras soft solid y las
emulsiones de agua-en-aceite, que
son soportes de fase aceitosa continua, presentan el inconveniente
de producir un tacto graso a la aplicación y una falta de sensación
de frescor, incluso una eficacia desodorante insuficiente.
Las emulsiones de
aceite-en-agua desodorantes de fase
acuosa continua son particularmente buscadas por sus cualidades
cosméticas originales a nivel de la sensación de frescor sobre la
piel tras su aplicación, de su tiempo de secado rápido y de su
buena eficacia. Contienen, en general, tensioactivos emulsores no
iónicos de alcohol graso o éster de ácido graso oxietilenado y
contienen generalmente además agentes de consistencia para
espesarlas.
Se conocen por las solicitudes WO92/06778,
WO95/13863 y WO98/4761 sistemas emulsores constituidos por mezclas
de alquilpoliglucósidos y de alcoholes grasos que permiten obtener
emulsiones de aceite-en-agua que
pueden contener un abanico muy amplio de principios activos, y
especialmente de principios activos desodorantes. Estos emulsores
glucolipídicos tienen la ventaja de ser compatibles en todos los
tipos de fases grasas, así como en los medios acuosos muy ácidos,
especialmente con contenido en sales antitranspirantes. Permiten
obtener emulsiones en una gran gama de textura, riqueza en la
evanescencia con consistencias variables, fluidas o cremosas. Sin
embargo, las emulsiones de
aceite-en-agua desodorantes que
contienen este tipo de emulsor presentan problemas de estabilidad
en almacenamiento en las condiciones normales de conservación.
La adición de un espesante clásico, como las
gomas de guar, no permite resolver estos problemas de estabilidad
en almacenamiento.
Así, se buscan emulsiones de
aceite-en-agua desodorantes que
contengan este tipo de emulsor glucolipídico que sean estables
durante el almacenamiento, que puedan ser fabricadas en una gran
gama de viscosidad y de consistencia y que presenten una buena
eficacia desodorante.
La solicitante descubrió de forma inesperada que
se podía conseguir este objetivo añadiendo un poliéter poliuretano
no iónico asociativo.
Este descubrimiento forma la base de la presente
invención.
La presente invención tiene así como primer
objeto una composición cosmética del tipo emulsión de aceite en
agua, caracterizada por contener:
(A) al menos un principio activo
desodorante;
(B) como emulsor, al menos una mezcla
consistente en un 5 a un 60% en peso de al menos un
alquilpoliglicósido cuya cadena de alquilo es lineal o ramificada y
tiene de 12 a 22 átomos de carbono, de estructura tal como se
define a continuación, y un 95 a un 40% en peso de al menos un
alcohol graso, lineal o ramificado, de 12 a 22 átomos de carbono,
con respecto al peso total de dicha mezcla emulsora;
(C) al menos un poliéter poliuretano no iónico
asociativo.
La presente invención tiene por segundo objeto
la utilización cosmética de una composición tal como se ha definido
anteriormente para reducir el flujo de sudor y/o enmascarar, mejorar
o reducir el olor desagradable resultante de la descomposición del
sudor humano por bacterias.
La presente invención tiene por objeto también
un procedimiento para tratar los olores axilares humanos,
consistente en aplicar sobre la superficie axilar una cantidad
eficaz de una composición tal como se ha definido anterior-
mente.
mente.
En el sentido de la presente invención, se
entiende por "principio activo desodorante" cualquier
substancia capaz de reducir el flujo de sudor y/o enmascarar,
absorber, mejorar o reducir el olor desagradable resultante de la
descomposición del sudor humano por bacterias.
En el sentido de la presente invención, se
entiende por "polímeros asociativos" polímeros hidrófilos
capaces en un medio acuoso de asociarse reversiblemente entre sí o
con otras moléculas. Su estructura química comprende más
particularmente al menos una zona hidrófila y al menos una zona
hidrófoba.
Por "grupo hidrofóbico", se entiende un
radical o polímero de cadena hidrocarbonada, saturada o no, lineal
o ramificada. Cuando designa un radical hidrocarbonado, el grupo
hidrofóbico lleva al menos 10 átomos de carbono, preferiblemente de
10 a 30 átomos de carbono, en particular de 12 a 30 átomos de
carbono y más preferiblemente de 18 a 30 átomos de carbono.
Preferentemente, el grupo hidrocarbonado procede de un compuesto
monofuncional.
A modo de ejemplo, el grupo hidrofóbico puede
proceder de un alcohol graso tal como el alcohol estearílico, el
alcohol dodecílico o el alcohol decílico o bien de un alcohol graso
polialquilenado como el steareth-100. Puede también
designar un polímero hidrocarbonado tal como, por ejemplo, el
polibutadieno.
Las composiciones según la invención llevan como
agente emulsor al menos una mezcla de:
a) al menos un alquilpoliglicósido cuya cadena
de alquilo es lineal o ramificada y tiene de 12 a 22 átomos de
carbono y
b) al menos un alcohol graso, lineal o
ramificado, de 12 a 22 átomos de carbono.
En el sentido de la presente invención, se
entiende por "alquilpoliglicósido" un alquilmonoósido (grado de
polimerización 1) o alquilpoliósido (grado de polimerización
superior a 1).
La mezcla emulsora de alcohol
graso/alquilpoliglicósido contiene:
(a) de un 5 a un 60% en peso de
alquilpoliglicósido(s) y
(b) de un 95 a un 40% en peso de
alcohol(es) graso(s) con respecto al peso total de
dicha mezcla emulsora.
Los alquilpoliglicósidos pueden ser utilizados
solos o en forma de mezclas de varios alquilpoliglicósidos.
Responden en general a la estructura siguiente:
R(O)(G)_{x}
donde el radical R es un radical
alquilo lineal o ramificado C_{12}-C_{22}, G es
un resto de sacárido y x varía de 1 a 5, preferiblemente de 1,05 a
2,5 y más preferiblemente de 1,1 a
2.
El resto de sacárido puede ser seleccionado
entre glucosa, dextrosa, sacarosa, fructosa, galactosa, maltosa,
maltotriosa, lactosa, celobiosa, manosa, ribosa, dextrano, talosa,
alosa, xilosa, levoglucano, celulosa o almidón. Más
preferiblemente, el resto de sacárido representa glucosa.
Hay que hacer notar además que cada unidad de la
parte poliósido del alquilpoliglicósido puede estar en forma
isomérica \alpha o \beta o en forma L o D y la configuración del
resto sacárido puede ser de tipo furanósido o piranósido.
Se entiende que es posible utilizar mezclas de
alquilpoliósidos, susceptibles de diferir entre sí por la naturaleza
de la unidad de alquilo llevada y/o la naturaleza de la cadena de
poliósido portadora.
En cuanto a los alcoholes grasos que deben ser
utilizados, solos o en mezclas, en asociación con los
alquilpoliósidos en las mezclas emulsoras según la invención, puede
tratarse de alcoholes grasos lineales o ramificados, de origen
sintético o también natural, como por ejemplo los alcoholes
procedentes de materias vegetales (copra, palmito, palma...) o
animales (sebo...). Se entiende que se pueden utilizar igualmente
otros alcoholes de cadena larga, como por ejemplo los éter
alcoholes o también los alcoholes llamados de Guerbet. Finalmente,
se pueden utilizar también ciertas fracciones más o menos largas de
alcoholes de origen natural, como por ejemplo coco (C_{12} a
C_{16}) o sebo (C_{16} a C_{18}), o compuestos de tipo dioles
o colesterol.
Según un modo preferido de realización de la
presente invención, el o los alcoholes grasos utilizados son
seleccionados en el seno de los que presentan de 12 a 22 átomos de
carbono y aún más preferiblemente de 12 a 18 átomos de carbono.
Como ejemplos particulares de alcoholes grasos
utilizables en el marco de la presente invención, se pueden citar
especialmente el alcohol láurico, cetílico, mirístico, estearílico,
isoestearílico, palmítico, oleico, behenílico y araquidílico, que
pueden ser, pues, tomados solos o en mezclas.
Además, es particularmente ventajoso, según la
presente invención, utilizar conjuntamente un alcohol graso y un
alquilpoliósido cuya parte alquilo sea idéntica a la del alcohol
graso retenido.
Las mezclas emulsoras de alcohol
graso/al-quilpoliglicósido tales como las antes
definidas son conocidas como tales. Se describen en las solicitudes
WO92/06778, WO95/13863 y WO98/4761 y se preparan según los
procedimientos de preparación indicados en estos documentos.
Entre las mezclas de alcohol
graso/alquilpo-liglicósido particularmente
preferidas, se pueden citar los productos vendidos por la sociedad
SEPPIC bajo la denominación MONTANOV®, tales como las mezclas
siguientes:
Alcohol cetilestearílico/cocoglucósido -
MONTANOV 82®
Alcohol araquidílico y alcohol
behenílico/araquidilglucó-sido - MONTANOV 802®
Alcohol miristílico/miristilglucósido - MONTANOV
14®
Alcohol cetilestearílico/cetilestearilglucósido
- MONTANOV 68®
Alcohol
C_{14}-C_{22}/alquilglucósido
C_{12}-C_{20} - MONTANOV L®
Cocoalcohol/cocoglucósido - MONTANOV S®
Alcohol isoestearílico/isoestearilglucósido -
MONTANOV WO 18®.
\vskip1.000000\baselineskip
La mezcla de alcohol
graso/alquilpoliglicósi-do está preferiblemente
presente en las emulsiones según la invención en concentraciones
del 0,5 al 15% en peso y más preferiblemente del 1 al 10% en peso
con respecto al peso total de la emulsión.
Los poliéter poliuretanos no iónicos según la
invención llevan, en general, en su cadena a la vez secuencias
hidrófilas de naturaleza más frecuentemente polioxietilenada y
secuencias hidrófobas, que pueden ser cadenas alifáticas solas y/o
cadenas cicloalifáticas y/o aromáticas.
Preferiblemente, estos poliéter poliuretanos
llevan al menos dos cadenas lipófilas hidrocarbonadas de 6 a 30
átomos de carbono, separadas por una secuencia hidrófila, pudiendo
ser las cadenas hidrocarbonadas cadenas pendientes o cadenas en el
extremo de la secuencia hidrófila. En particular, es posible prever
una o más cadenas pendientes. Además, el polímero puede llevar una
cadena hidrocarbonada en un extremo o en los dos extremos de una
secuencia hidrófila.
Los poliéter poliuretanos pueden estar
multisecuenciados, en particular en forma de tribloque. Las
secuencias hidrofóbicas pueden estar en cada extremo de la cadena
(por ejemplo: copolímero de tribloque con secuencia central
hidrófila) o repartidas a la vez en los extremos y en la cadena
(copolímero multisecuenciado, por ejemplo). Estos mismos polímeros
pueden estar igualmente en injertos o en estrella.
Los poliéter poliuretanos no iónicos de cadena
grasa pueden ser copolímeros de tribloques cuya secuencia hidrófila
sea una cadena polioxietilenada con 50 a 1.000 grupos
oxietilenados.
Los poliéter poliuretanos no iónicos llevan una
unión uretano entre las secuencias hidrófilas, de ahí el origen del
nombre.
Por extensión, figuran también entre los
poliéter poliuretanos no iónicos de cadena hidrofóbica aquéllos
cuyas secuencias hidrofílicas se unen a las secuencias hidrofóbicas
por otras uniones químicas.
A modo de ejemplos de poliéter poliuretanos no
iónicos de cadena hidrofóbica utilizables en la invención, se
pueden utilizar también el Rhéolate 205® con función urea vendido
por la sociedad RHEOX o también los Rhéolates® 208, 204 ó 212, así
como el Acrysol RM 184®.
También se pueden citar el producto ELFACOS
T210® de cadena de alquilo C_{12}-C_{14} y el
producto ELFACOS T212® de cadena de alquilo C_{18} de la casa
AKZO.
También se puede utilizar el producto DW 1206B®
de la casa ROHM & HAAS de cadena de alquilo C_{20} y con
unión uretano, propuesto al 20% en materia seca en agua.
También se pueden utilizar soluciones o
dispersiones de estos polímeros especialmente en agua o en medio
hidroalcohólico. Como ejemplos de tales polímeros, se pueden citar
el Rhéolate® 255, el Rhéolate® 278 y el Rhéolate® 244 vendidos por
la sociedad RHEOX. Se pueden utilizar también el producto DW 1206F y
el DW 1206J propuestos por la sociedad ROHM & HAAS.
Los poliéter poliuretanos utilizables según la
invención pueden también ser seleccionados entre los descritos en
el artículo de G. Fonnum, J. Bakke y Fk. Hansen - Colloid Polym.
Sci. 271, 380-389 (1993).
Según una forma particular de la invención, se
utilizará un poliéter poliuretano susceptible de ser obtenido por
policondensación de al menos tres compuestos consistentes en (i) al
menos un polietilenglicol que tiene de 150 a 180 moles de óxido de
etileno, (ii) un alcohol estearílico polioxietilenado que tiene 100
moles de óxido de etileno y (iii) un diisocianato.
Tales poliéter poliuretanos son vendidos
especialmente por la sociedad SASOL SERVO BV bajo la denominación
SER-AD FX 1100®, que es un policondensado de
polietilenglicol con 136 moles de óxido de etileno, de alcohol
estearílico polioxietilenado con 100 moles de óxido de etileno y de
diisocianato de hexametileno (HDI) con un peso molecular medio
ponderal de 30.000 (nombre INCI:
PEG-136/Steareth-1001/SMDI
Copolymer).
Según otra forma particular de la invención, se
utilizará un poliéter poliuretano susceptible de ser obtenido por
policondensación de al menos tres compuestos consistentes en (i) al
menos un polietilenglicol que tiene de 150 a 180 moles de óxido de
etileno, (ii) alcohol estearílico o alcohol decílico y (iii) al
menos un diisocianato.
Tales poliéter poliuretanos son vendidos
especialmente por la sociedad ROHM & HAAS bajo las
denominaciones Aculyn 46® y Aculyn 44®.
El ACULYN 46®, de nombre INCI:
PEG-150/Stea-ryl Alcohol/SMDI
Copolymer, es un policondensado de polietilenglicol con 150 ó 180
moles de óxido de etileno, de alcohol estearílico y de
metilenbis(4-ciclohexiliso-cianato)
(SMDI) al 15% en peso en una matriz de maltodextrina (4%) y de agua
(81%).
El ACULYN 44®, PEG-150/Decyl
Alcohol/SMDI Copolymer, es un policondensado de polietilenglicol con
150 ó 180 moles de óxido de etileno, de alcohol decílico y de
metilenbis(4-ciclohexilisocianato) (SMDI) al
35% en peso en una mezcla de propilenglicol (39%) y de agua
(26%).
La cantidad de poliéter poliuretano(s)
asociativo(s) en materia activa puede ir, por ejemplo, del
0,1 al 10% en peso, preferiblemente del 0,25 al 8% en peso y mejor
del 1,5 al 5% en peso, con respecto al peso total de la
composición.
Entre los principios activos desodorantes
utilizables según la invención, se pueden citar los principios
activos antitranspirantes o astringentes. Son seleccionados
preferiblemente entre las sales de aluminio y/o de zirconio y los
complejos de hidroxicloruro de zirconio y de hidroxicloruro de
aluminio con un aminoácido, tales como los descritos en la patente
US-3.792.068, comúnmente conocidos bajo la
denominación "ZAG complexes". Tales complejos son generalmente
conocidos bajo la denominación ZAG (cuando el aminoácido es la
Glicina). Los complejos ZAG presentan ordinariamente un cociente
Al/Zr de aproximadamente 1,67 a 12,5 y un cociente Metal/Cl de
aproximadamente 0,73 a 1,93. Entre estos productos, se pueden citar
el aluminio zirconio octaclorohídrex GLY, el aluminio zirconio
pentaclorohídrex GLY, el tetraclorhidrato de aluminio y zirconio GLY
y el triclorhidrato de aluminio y zirconio GLY.
Entre las sales de aluminio, se pueden citar el
clorhidrato de aluminio, el aluminio clorohídrex, el aluminio
clorohídrex PEG, el aluminio clorohídrex PG, el diclorhidrato de
aluminio, el aluminio diclorohídrex PEG, el aluminio diclorohídrex
PG, el sesquiclorhidrato de aluminio, el aluminio sesquiclorohídrex
PEG, el aluminio sesquiclorohídrex PG, las sales de alumbre, el
sulfato de aluminio, el octaclorhidrato de aluminio y de zirconio,
el pentaclorhidrato de aluminio y de zirconio, el tetraclorhidrato
de aluminio y de zirconio, el triclorhidrato de aluminio y de
zirconio y más particularmente el clorhidrato de aluminio
comercializado por la sociedad REHEIS bajo la denominación MICRODRY
ALUMINUM CHLOROHYDRATE o por la sociedad GUILINI CHEMIE bajo la
denominación ALOXICOLL PF 40. Son sales de aluminio y de zirconio,
por ejemplo, la comercializada por la sociedad REHEIS bajo la
denominación REACH AZP-908-SUF y
sales de aluminio "activadas", por ejemplo, la comercializada
por la sociedad REHEIS bajo la denominación REACH 103 o por la
sociedad WESTWOOD bajo la denominación WESTCHLOR 200.
Los principios activos desodorantes pueden ser
también agentes bacteriostáticos o agentes bactericidas, como el
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter
(Tri-closán), el
2,4-dicloro-2'-hidroxidifeniléter,
la 3',4',5'-triclorosalicilanilida, la
1-(3',4'-diclorofe-nil)-3-(4'-clorofenil)urea
(Triclocarbán) o el
3,7,11-trimetildodeca-2,6,10-trienol
(Farnesol); y las sales de amonio cuaternario como las sales de
cetiltrimetilamonio y las sales de cetilpiridinio.
Entre los otros principios activos desodorantes,
se pueden citar igualmente las sales de zinc, como el salicilato de
zinc, el sulfato de zinc, el cloruro de zinc, el lactato de zinc y
el fenolsulfonato de zinc; la clorhexidina y las sales; el
monocaprato de diglicerol, el monolaurato de diglicerol y el
monolaurato de glicerol; y las sales de
polihexametilenbiguanida.
Los principios activos desodorantes pueden estar
presentes en la composición según la invención a razón de
aproximadamente un 0,001 a un 40% en peso con respecto a la
composición total, y preferiblemente a razón de aproximadamente un
0,1 a un 25% en peso.
La composición cosmética antitranspirante según
la invención puede presentarse en forma de crema más o menos espesa
o "gel sólido" distribuida en tubo o en rejilla, o en forma de
"roll-on" acondicionado en forma de bola, y
contener en este sentido los ingredientes generalmente utilizados en
este tipo de productos y bien conocidos por el experto en la
técnica.
La fase oleosa conforme a las emulsiones
directas según la invención incluye uno o más compuestos
hidrofóbicos que hacen a dicha fase no miscible en agua. Dicha fase
es líquida a temperatura ambiente (20-25ºC).
Preferiblemente, está generalmente constituida por un aceite o
mezcla de aceites e incluye al menos un 80% de compuestos que
tienen una presión de vapor que no pasa del valor de 4kPa (30 mm Hg)
a 25ºC.
La fase oleosa contiene preferiblemente uno o
más aceites emolientes siliconados o hidrocarbonados, volátiles o
no volátiles. Estos aceites emolientes están especialmente descritos
en las patentes EE.UU. 4.822.596 y EE.UU. 4.904.463.
Los aceites emolientes según la invención pueden
ser seleccionados entre productos del tipo silicona volátil,
siliconas no volátiles y otros emolientes no volátiles.
Las siliconas volátiles se definen de forma
conocida como compuestos volátiles a temperatura ambiente
(20-25ºC). Presentan, en general, una presión de
vapor a 25ºC de 1 ó 10 Pa a 2kPa.
Se pueden citar entre estos compuestos las
siliconas volátiles cíclicas y lineales del tipo dimetilsiloxano
cuyas cadenas tienen de 3 a 9 residuos siliconados.
Preferiblemente, se seleccionan las
ciclometiconas tetraméricas (D4), pentaméricas (D5) o hexaméricas
(D6).
Las siliconas no volátiles se definen de forma
conocida como compuestos de presión de vapor baja a temperatura
ambiente. Entre estos compuestos se incluyen: los
polialquilsiloxanos, en particular los polialquilsiloxanos
lineales, como por ejemplo los polidimetilsiloxanos, o dimeticonas,
lineales comercializados por la sociedad Dow Corning bajo la
denominación de "Dow Corning 245 Fluid"; los
polialquilarilsiloxanos, como por ejemplo los
polimetilfenilsiloxanos comercializados por la sociedad Dow Corning
bajo la denominación de "Dow Corning 556 Fluid"; y los
copolímeros de poliéter y siloxano, como por ejemplo los dimeticona
copolioles.
Entre los aceites emolientes hidrocarbonados no
volátiles utilizables en la presente invención, se pueden citar,
por ejemplo: los derivados hidrocarbonados líquidos, como los
aceites minerales y los poliisobutenos hidrogenados, y más
particularmente los polidecenos, las parafinas e isoparafinas que
tienen al menos 10 átomos de carbono y los alcoholes grasos
líquidos a temperatura ambiente, tales como el alcohol isoesteárico
o el octildodecanol; los ésteres alifáticos de alcoholes
C_{3}-C_{18} con ácidos
C_{3}-C_{18}, como el miristato de isopropilo,
el miristato de laurilo, el palmitato de isopropilo, el sebacato de
diisopropilo y el adipato de diisopropilo; los ésteres aromáticos
del ácido benzoico con alcoholes C_{12}-C_{18} y
sus mezclas, como los alquilbenzoatos
C_{8}-C_{18}; los éteres de alcoholes grasos
alifáticos, tales como los éteres de alcohol mirístico, como el
PPG-3 miristil éter y los
alquil(C_{1}-C_{4})éteres de
poliglicoles, como el PPG-4 butil
éter.
éter.
Con el fin de mejorar la homogeneidad del
producto, se pueden utilizar agentes de suspensión, que son
seleccionados preferiblemente entre las arcillas montmorillonitas
modificadas hidrofóbicas, como las bentonitas o hectoritas
modificadas hidrofóbicas. Se pueden citar, por ejemplo, el producto
Stearalkonium Bentonite (nombre CTFA) (producto de reacción de la
bentonita y del amonio cuaternario cloruro de estearalconio), tal
como el producto comercial vendido bajo la denominación TIXOGEL MP
250 por la sociedad Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc.,
o el producto Disteardimonium Hectorite (nombre CTFA) (producto de
reacción de la hectorita y del cloruro de diestearildimonio)
vendido bajo la denominación Bentone 38 o Bentone Gel por la
sociedad Elementis Specialities.
Los agentes de suspensión están presentes
preferiblemente en cantidades del 0,1 al 5% en peso y más
preferiblemente del 0.2 al 2% en peso con respecto al peso total de
la composición.
Las composiciones según la invención pueden
contener también además al menos un polvo orgánico.
Entre las cargas utilizables según la invención,
se pueden citar los polvos orgánicos. Se entiende en la presente
solicitud por "polvo orgánico" cualquier sólido insoluble en el
medio a temperatura ambiente (25ºC).
Como polvos orgánicos que pueden ser utilizados
en la composición de la invención, se pueden citar, por ejemplo,
las partículas de poliamida y especialmente las vendidas bajo las
denominaciones ORGASOL por la sociedad Atochem; los polvos de
polietileno; las microesferas a base de copolímeros acrílicos, tales
como las de copolímero de dimetacrilato de etilenglicol/metacrilato
de laurilo vendidas por la sociedad Dow Corning bajo la denominación
POLYTRAP; las microesferas de polimetacrilato de metilo,
comercializadas bajo la denominación MICROSPHERE
M-100 por la sociedad Matsumoto o bajo la
denominación COVABEAD LH85 por la sociedad Wackherr; los polvos de
copolímero de etileno-acrilato, como los
comercializados bajo la denominación FLOBEADS por la sociedad
Sumitomo Seika Chemicals; los polvos expandidos tales como las
microesferas huecas y especialmente las microesferas formadas por
un terpolímero de cloruro de vinilideno, de acrilonitrilo y de
metacrilato y comercializadas bajo la denominación EXPANCEL por la
sociedad Kemanord Plast, bajo las referencias 551 DE 12
(granulometría de aproximadamente 12 \mum y masa volúmica 40
kg/m^{3}), 551 DE 20 (granulometría de aproximadamente 30 \mum
y masa volúmica 65 kg/m^{3}), 551 DE 50 (granulometría de
aproximadamente 40 \mum), o las microesferas comercializadas bajo
la denominación MICROPEARL F 80 ED por la sociedad Matsumoto; los
polvos de materiales orgánicos naturales, tales como los polvos de
almidón, especialmente de almidones de maíz, de trigo o de arroz,
entrecruzados o no, tales como los polvos de almidón entrecruzado
por anhídrido octenilsuccínico, comercializados bajo la
denominación DRY-FLO por la sociedad National
Starch; las microperlas de resina de silicona, tales como las
comercializadas bajo la denominación TOSPEARL por la sociedad
Toshiba Silicone, especialmente TOSPEARL 240; los polvos de
aminoácidos, tales como el polvo de lauroillisina comercializado
bajo la denominación AMIHOPE LL-11 por la Sociedad
Ajinomoto; las partículas de microdispersión de cera, que tienen
preferiblemente dimensiones medias inferiores a 1 \mum y
especialmente de 0,02 \mum a 1 \mum, y que están constituidas
esencialmente por una cera o por una mezcla de ceras, tales como
los productos comercializados bajo la denominación Aquacer por la
sociedad Byk Cera, y especialmente: Aquacer 520 (mezcla de ceras
sintéticas y naturales), Aquacer 514 ó 513 (cera de polietileno) o
Aquacer 511 (cera polimérica), o tales como los productos
comercializados bajo la denominación Jonwax 120 por la sociedad
Johnson Polymer (mezcla de ceras de polietileno y de parafina) y
bajo la denominación Ceraflour 961 por la sociedad Byk Cera (cera de
polietileno modificada micronizada); y sus mezclas. El o los polvos
orgánicos pueden estar presentes, por ejemplo, en una cantidad.
La fase acuosa de dichas emulsiones contiene
agua y, en general, otros solventes solubles o miscibles en agua.
Los solventes solubles o miscibles en agua incluyen los
monoalcoholes de cadena corta, por ejemplo
C_{1}-C_{4}, como el etanol y el isopropanol;
los dioles o los polioles, como el etilenglicol, el
1,2-propilenglicol, el
1,3-butilenglicol, el hexilenglicol, el
dietilenglicol, el dipropilenglicol, el
2-etoxietanol, el dietilenglicol monometil éter, el
trietilenglicol monometil éter y el sorbitol. Se utilizarán más
particularmente el propilenglicol y la glicerina.
La composición cosmética según la invención
puede incluir además adyuvantes cosméticos seleccionados entre las
ceras, los suavizantes, los antioxidantes, los opacificantes, los
estabilizadores, los agentes hidratantes, las vitaminas, los
perfumes, bactericidas, los conservantes, los polímeros, los
perfumes, los agentes espesantes o cualquier otro ingrediente
habitualmente utilizado en cosmética para este tipo de
aplicación.
Bien entendido, el experto en la técnica velará
por seleccionar este o estos eventuales compuestos complementarios
de tal forma que las propiedades ventajosas intrínsecamente ligadas
a la composición cosmética conforme a la invención no resulten
alteradas, o no lo sean substancialmente, por la o las adiciones
contempladas.
Las ceras pueden ser seleccionadas entre las
ceras animales, fósiles, vegetales, minerales o de síntesis. Se
pueden citar especialmente las ceras de abeja, las ceras de
Carnauba, de Candelilla, de caña de azúcar o del Japón, las
ozoceritas, la cera de Montana, las ceras microcristalinas, las
parafinas y las ceras y resinas de silicona.
Los espesantes, preferiblemente no iónicos,
pueden ser seleccionados entre las gomas de guar y las celulosas
modificadas o no modificadas, tales como la goma de guar
hidroxipropilada y la cetilhidroxietilcelulosa, las sílices, como
por ejemplo la Bentone Gel MIO vendida por la sociedad NL INDUSTRIES
o la Veegum Ultra vendida por la sociedad POLYPLASTIC.
Las cantidades de estos diferentes
constituyentes que pueden estar presentes en la composición
cosmética según la invención son las clásicamente utilizadas en las
cremas, las barras, rejillas y bolas antitranspirantes.
Las composiciones según la invención pueden
también contener uno o más de otros agentes estructurantes o
gelificantes de la fase oleosa, tales como los antes citados en la
descripción, como los alcoholes grasos sólidos lineales y/o las
ceras; los ácidos grasos o sus sales (ácido esteárico, estearato de
sodio, ácido 12-hidroxiesteárico); los
dibencilidenalditoles (DBS); el lanosterol, los derivados del
N-acilaminoácido; los derivados de di- o triácidos
carboxílicos, como las
alquil-N,N'-dialquilsuccinamidas (es
decir:
dodecil-N,N'-dibutilsuccinamida); y
los organopolisiloxanos elastoméricos tales como los descritos en la
solicitud WO97/44010.
La composición según la invención puede también
estar presurizada y estar acondicionada en un aerosol; contiene
entonces los propulsores generalmente utilizados en este tipo de
productos y bien conocidos por el experto en la técnica, como por
ejemplo el éter dimetílico; los hidrocarburos volátiles, tales como
el n-butano, el propano, el isobutano y sus
mezclas, eventualmente con al menos un hidrocarburo clorado y/o
fluorado; entre estos últimos, se pueden citar los compuestos
vendidos por la sociedad Dupont de Nemours bajo las denominaciones
Fréon@ y Dymel®, y en particular el monofluorotriclorometano, el
difluorodiclorometano, el tetrafluorodicloroetano y el
1,1-difluoroetano vendido especialmente bajo la
denominación comercial DYMEL 152 A por la sociedad DUPONT.
También se pueden utilizar como gas propulsor el
gas carbónico, el protóxido de nitrógeno, el nitrógeno o el aire
comprimido.
El agente propulsor representa entonces
preferiblemente de un 20 a un 85% en peso del peso.
La presente invención tiene igualmente por
objeto un procedimiento cosmético para tratar los olores axilares
humanos, consistente en aplicar sobre la superficie axilar una
cantidad eficaz de una composición tal como se ha definido
anteriormente.
La presente invención tiene igualmente por
objeto la utilización de al menos un poliéter poliuretano no iónico
asociativo tal como se ha definido anteriormente en una emulsión de
aceite-en-agua que contiene al menos
un principio activo desodorante y al menos una mezcla de alcohol
graso/alquilpoliglucósido, con el fin de estabilizar dicha
emulsión.
La presente invención tiene igualmente por
objeto un procedimiento de estabilización de una emulsión de
aceite-en-agua que contiene al
menos un principio activo desodorante y al menos una mezcla de
alcohol graso/alquilpoliglucósi-
do, caracterizado por incorporar a dicha emulsión al menos un poliéter poliuretano no iónico asociativo.
do, caracterizado por incorporar a dicha emulsión al menos un poliéter poliuretano no iónico asociativo.
Se van a dar ahora ejemplos concretos, aunque en
modo alguno limitativos, que ilustran la invención.
Las composiciones de los ejemplos 1 a 6 son
preparadas según el modo operativo siguiente:
Se introducen en la cuba de fabricación el agua
y el gelificante y se calienta después a 75ºC. Se realiza la
emulsión introduciendo la mezcla MONTANOV L y DC 200 previamente
calentada a 75ºC. Se deja la agitación con turbina y palas durante
20 min. Se enfría bajo palas únicamente y a 30ºC se introduce el
CHLORHYDROL y el conservante. Se continúa enfriando hasta 25ºC.
Se observa la estabilidad de cada una de las
formulaciones 1 a 6
- a 37ºC al cabo de 2 meses de conservación
y
- a 45ºC en una estufa del tipo MEMMERT al cabo
de 2 meses de conservación.
En la tabla siguiente, se resumen los resultados
de estabilidad:
Las composiciones 4, 5 y 6 según la invención
que contienen la mezcla de alcohol graso/alquilpoliglucó-sido y el
poliéter poliuretano permanecen estables incluso tras 2 meses de
conservación a 37ºC y a 45ºC, contrariamente a las emulsiones 1, 2 y
3 según la técnica anterior.
Claims (42)
1. Composición cosmética del tipo emulsión de
aceite-en-agua, caracterizada
por contener:
(A) al menos un principio activo
desodorante;
(B) como emulsor, al menos una mezcla
consistente en
- (i)
- de un 5 a un 60% en peso de al menos un alquilpoliglicósido que responde a la estructura siguiente:
R(O)(G)_{x}
- donde el radical R es un radical alquilo lineal o ramificado C_{12}-C_{22}, G es un resto de sacárido y x varía de 1 a 5, preferiblemente de 1,05 a 2,5 y más preferiblemente de 1,1 a 2;
- (ii)
- y de un 95 a un 40% en peso de al menos un alcohol graso, lineal o ramificado, de 12 a 22 átomos de carbono con respecto al peso total de dicha mezcla emulsora;
(C) al menos un poliéter poliuretano no iónico
asociativo.
2. Composición según la reivindicación 1, donde
el resto G de sacárido es seleccionado entre glucosa, dextrosa,
sacarosa, fructosa, galactosa, maltosa, maltotriosa, lactosa,
celobiosa, manosa, ribosa, dextrano, talosa, alosa, xilosa,
levoglucano, celulosa o almidón.
3. Composición según la reivindicación 2, donde
el resto G de sacárido designa glucosa.
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, donde el o los alcoholes grasos presentan de
12 a 18 átomos de carbono.
5. Composición según la reivindicación 4, donde
el o los alcoholes grasos son seleccionados solos o en mezclas
entre el alcohol láurico, cetílico, mirístico, estearílico,
isoestearílico, palmítico, oleico, behenílico y araquidílico.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, donde el alquilpoliglucósido presenta una
parte de alquilo idéntica a la del alcohol graso.
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6, donde la mezcla de alcohol
graso/alquilpoligli-
cósido es seleccionada entre las mezclas siguientes:
cósido es seleccionada entre las mezclas siguientes:
Alcohol cetilestearílico/cocoglucósido,
Alcohol araquidílico y alcohol
behenílico/araquidilglucó-sido,
Alcohol miristílico/miristilglucósido,
Alcohol
cetilestearílico/cetilestearilglucósido,
Alcohol
C_{14}-C_{22}/C_{12}-C_{20}
alquilglucósido,
Cocoalcohol/Cocoglucósido,
Alcohol isoestearílico/isoestearilglucósido.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 7, donde la mezcla de alcohol
graso/alquilpoligli-
cósido es seleccionada entre
cósido es seleccionada entre
Alcohol cetilestearílico/cetilestearilglucósido
y
Alcohol
C_{14}-C_{22}/C_{12}-C_{20}
alquilglucósido.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, donde la mezcla de alcohol
graso/alquilpoligli-
cósido está presente en concentraciones que van del 0,5 al 15% en peso y preferiblemente del 1 al 10% en peso con respecto al peso total de la composición.
cósido está presente en concentraciones que van del 0,5 al 15% en peso y preferiblemente del 1 al 10% en peso con respecto al peso total de la composición.
10. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 9, donde el poliéter poliuretano no iónico
asociativo lleva en su cadena a la vez secuencias hidrófilas y
secuencias hidrófobas, que pueden ser encadenamientos alifáticos
solos y/o encadenamientos ciclo-alifáticos y/o
aromáticos.
\global\parskip0.930000\baselineskip
11. Composición según la reivindicación 10,
donde el poliéter poliuretano no iónico asociativo lleva al menos
dos cadenas lipófilas hidrocarbonadas de 6 a 30 átomos de carbono,
separadas por una secuencia hidrófila, pudiendo ser las cadenas
hidrocarbonadas cadenas pendientes o cadenas en el extremo de la
secuencia hidrófila.
12. Composición según la reivindicación 11,
donde el poliéter poliuretano no iónico asociativo lleva una cadena
hidrocarbonada en un extremo o en los dos extremos de una secuencia
hidrófila.
13. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 10 a 12, donde el poliéter poliuretano no iónico
asociativo está multisecuenciado, en particular en forma de
tribloque.
14. Composición según la reivindicación 13,
donde el poliéter poliuretano no iónico asociativo está en forma de
tribloque.
15. Composición según la reivindicación 14,
donde el poliéter poliuretano no iónico asociativo está en forma de
tribloque cuya secuencia hidrófila es una cadena polioxietilenada
que lleva de 50 a 1.000 grupos oxietilenados.
16. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 10 a 15, donde el poliéter poliuretano no iónico
asociativo es susceptible de ser obtenido por policondensación de al
menos tres compuestos consistentes en (i) al menos un
polietilenglicol que tiene de 150 a 180 moles de óxido de etileno,
(ii) un alcohol estearílico polioxietilenado que tiene 100 moles de
óxido de etileno y (iii) un diisocianato.
17. Composición según la reivindicación 16,
donde el poliéter poliuretano no iónico asociativo es el copolímero
PEG-136/Steareth-100/SMDI.
18. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 10 a 17, donde el poliéter poliuretano no iónico
asociativo es susceptible de ser obtenido por policondensación de al
menos tres compuestos consistentes en (i) al menos un
polietilenglicol que tiene de 150 a 180 moles de óxido de etileno,
(ii) alcohol estearílico o alcohol decílico y (iii) al menos un
diisocianato.
19. Composición según la reivindicación 18,
donde el poliéter poliuretano no iónico asociativo es el copolímero
PEG-150/alcohol estearílico/copolímero de SMDI.
20. Composición según la reivindicación 18,
donde el poliéter poliuretano no iónico asociativo es el copolímero
PEG-150/alcohol decílico/SMDI.
21. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 20, donde el o los poliéter poliuretanos no
iónicos asociativos están presentes en una cantidad del 0,1 al 10%
en peso, preferiblemente del 0,25 al 8% en peso y mejor del 1,5 al
5% en peso con respecto al peso total de la composición.
22. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 21, donde el principio activo desodorante es
seleccionado entre los principios activos antitranspirantes.
23. Composición según la reivindicación 22,
donde el principio activo antitranspirante es seleccionado entre
las sales de aluminio y/o de zirconio, el bicarbonato de sodio y los
complejos de hidroxicloruro de zirconio y de hidroxicloruro de
aluminio con un aminoácido.
24. Composición según la reivindicación 23,
donde el principio activo antitranspirante es seleccionado entre el
clorhidrato de aluminio, el aluminio clorohídrex, el aluminio
clorohídrex PEG, el aluminio clorohídrex PG, el aluminio
diclorhidrato, el aluminio diclorohídrex PEG, el aluminio
diclorohídrex PG, el aluminio sesquiclorhidrato, el aluminio
sesquiclorohídrex PEG, el aluminio sesquiclorohídrex PG, las sales
de alumbre, el sulfato de aluminio, el octaclorhidrato de aluminio
y zirconio, el pentaclorhidrato de aluminio y de zirconio, el
tetraclorhidrato de aluminio y de zirconio y el triclorhidrato de
aluminio y de zirconio.
25. Composición según la reivindicación 24,
donde el principio activo antitranspirante es el clorhidrato de
aluminio.
26. Composición según la reivindicación 23,
donde el principio activo antitranspirante es seleccionado entre
los complejos de hidroxicloruro de zirconio y de hidroxicloruro de
aluminio con la glicina (ZAG).
27. Composición según la reivindicación 26,
donde el principio activo antitranspirante es seleccionado entre el
aluminio zirconio octaclorohídrex GLY, el aluminio zirconio
pentaclorohídrex GLY, el tetraclorhidrato de aluminio y de zirconio
GLY y el triclorhidrato de aluminio y de zirconio GLY.
28. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 21, donde el principio activo desodorante es
seleccionado entre los agentes bacteriostáticos o los agentes
bactericidas.
29. Composición según la reivindicación 28,
donde el principio activo desodorante es seleccionado entre el
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter
(Triclosán), el
2,4-dicloro-2'-hidroxidifeniléter,
el 3',4',5'-triclorosalicilanilida, la
1-(3',4'-diclorofenil)-3-(4'-clorofenil)urea
(Triclocarbán) o el
3,7,11-trimetildodeca-2,6,10-trienol
(Farnesol) o las sales de amonio cuaternarias.
\global\parskip1.000000\baselineskip
30. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 21, donde el principio activo desodorante es
seleccionado entre las sales de zinc, la clorhexidina y sus sales,
el monocaprato de diglicerol, el monolaurato de diglicerol, el
monolaurato de glicerol y las sales de polihexametilenbiguanida.
31. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 30, donde el principio activo desodorante está
presente a razón de aproximadamente un 0,001 a un 40% en peso con
respecto a la composición total, y preferiblemente a razón de
aproximadamente un 0,1 a un 25% en peso.
32. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 31, caracterizada por presentarse en
forma de crema más o menos espesa distribuida en tubo o en rejilla
o en forma de bola.
33. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 32, caracterizada por contener la fase
oleosa uno o más aceites emolientes siliconados o hidrocarbonados,
volátiles o no volátiles.
34. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 33, caracterizada por contener además al
menos un agente de suspensión.
35. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 34, caracterizada por contener además al
menos un polvo orgánico.
36. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 35, caracterizada por contener además
adyuvantes cosméticos seleccionados entre las ceras, los
suavizantes, los antioxidantes, los opacificantes, los
estabilizadores, los agentes hidratantes, las vitaminas, los
perfumes, bactericidas, los conservantes, los polímeros, los
perfumes y los agentes espesantes.
37. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 36, caracterizada por contener además
uno o más agentes estructurantes o gelificantes de la fase
oleosa.
38. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 37, caracterizada por estar presurizada
y acondicionada en un aerosol y por contener uno o más agentes
propulsores.
39. Utilización no terapéutica cosmética de una
composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 38
para reducir el flujo de sudor y/o enmascarar, mejorar o reducir el
olor desagradable resultante de la descomposición del sudor humano
por bacterias.
40. Procedimiento no terapéutico para tratar los
olores axilares humanos, consistente en aplicar sobre la superficie
axilar una cantidad eficaz de una composición según una cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 38.
41. Utilización de al menos un poliéter
poliuretano no iónico asociativo tal como se ha definido en una
cualquiera de las reivindicaciones precedentes en una emulsión de
aceite-en-agua que contiene al menos
un principio activo desodorante y al menos una mezcla de alcohol
graso/alquilpoliglucósido tal como se ha definido en una cualquiera
de las reivindicaciones precedentes, con el fin de estabilizar dicha
emulsión.
42. Procedimiento de estabilización de una
emulsión de aceite-en-agua que
contiene al menos un principio activo desodorante y al menos una
mezcla de alcohol graso/alquilpoliglucósido tal como se ha definido
en una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizado por incorporar a dicha emulsión al menos un
poliéter poliuretano no iónico asociativo tal como se ha definido
en una cualquiera de las reivindicaciones.
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