ES2310882T3 - Escariador articulado para la preparacion de huesos. - Google Patents
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Abstract
Un escariador para preparar una cavidad en el canal intramedular de un hueso largo, que comprende: un primer componente (610) para la preparación de la cavidad en el canal, incluyendo dicho primer componente una porción (614) del mismo para ser colocada al menos parcialmente en la cavidad del hueso largo, definiendo dicho primer componente un eje de rotación (616) del mismo, y un segundo componente (612) conectado funcionalmente a dicho primer componente, definiendo dicho segundo componente un eje de rotación (618) del mismo, teniendo el eje de rotación de dicho primer componente y el eje de rotación de dicho segundo componente una primera relación en la cual los ejes de rotación son coincidentes cuando el primer y el segundo componentes están directamente conectados entre sí y una segunda relación en la cual los ejes está inclinados el uno con respecto al otro, caracterizado por un conector (698) en ángulo que tiene una primera parte (697) del conector con unas formaciones que le permiten ser conectado al primer componente y una segunda parte (699) del conector con unas formaciones que le permiten ser conectado al segundo componente, en el cual la primera parte del conector define un eje de la primera parte del conector y la segunda parte del conector define un eje de la segunda parte del conector de tal modo que el eje de la primera parte del conector está inclinado con un ángulo fijo (Beta'') con relación al eje de la segunda parte del conector, y de tal modo que el primer componente está inclinado con relación al segundo componente cuando la primera y la segunda partes del componente están conectadas entre sí por medio del conector en ángulo según la segunda relación.
Description
Escariador articulado para la preparación de
huesos.
La presente invención se refiere generalmente al
campo de la ortopedia, y más particularmente a un implante para
usar en artoplastia.
Los pacientes que padecen dolor e inmovilidad a
causa de la osteoartritis y la artritis reumatoide tienen como
posibilidad la cirugía de sustitución articular. La cirugía de
sustitución articular es bastante común y permite a muchas personas
moverse adecuadamente cuando de otro modo les sería imposible. Las
articulaciones artificiales están normalmente compuestas por unos
componentes metálicos, cerámicos o plásticos que se fijan al hueso
existente.
Esta cirugía de sustitución de articulaciones se
conoce también por artroplastia articular. La artroplastia
articular es un procedimiento quirúrgico conocido por el cual una
articulación enferma y/o dañada es sustituida por una articulación
protésica. En una artroplastia articular total típica, se seccionan
los extremos o porciones distales de los huesos adyacentes a la
articulación, o se elimina una porción de la parte distal del hueso,
y se sujeta a los mismos una articulación artificial.
Se conoce la existencia de muchos diseños y
procedimientos para fabricar artículos implantables, tales como
prótesis óseas. Tales prótesis óseas incluyen componentes de
articulaciones artificiales tales como codos, caderas, rodillas y
hombros.
Actualmente, en la artroplastia total de cadera
la mayor preocupación es la inestabilidad de la articulación. La
inestabilidad está asociada a la dislocación. La dislocación es un
problema, particularmente en la artroplastia total de cadera.
Entre los factores asociados a la dislocación se
incluye la técnica quirúrgica, el diseño del implante, la
colocación del implante y los factores relativos al paciente. En la
artroplastia total de cadera, los sistemas de implantes enfocan
este problema presentando una serie de productos con un margen de
voladizo (offset) lateral, voladizo de cuello, voladizo de cabeza,
y longitud de pierna. La combinación de estos cuatro factores afecta
a la laxitud del tejido blando. Optimizando la biomecánica, el
cirujano puede proporcionar al paciente una cadera estable y mucho
más resistente a la dislocación.
Para adaptarse al margen de antropometrías de
los pacientes, DePuy Orthopaedics Inc y otras compañías fabrican
normalmente una amplia gama de geometrías de implantes. En
particular, los sistemas totales de cadera comercializados por
DePuy Orthopaedics Inc con la marca S-ROM incluyen
tres voladizos, tres longitudes de cuello, cuatro longitudes de
cabeza y un ajuste de longitud de la pierna. La combinación de todas
estas opciones biomecánicas es bastante compleja.
La anteversión de un sistema total de cadera
está estrechamente ligada a la estabilidad de la articulación. Una
anteversión inadecuada puede llevar a una dislocación y a la
insatisfacción del paciente. El control de la anteversión es
importante en todos los sistemas de cadera. Sin embargo, la
aparición de vástagos con modularidad adicional supone un reto
mucho mayor.
La técnica anterior ha abordado de alguna forma
el problema de la anteversión. Por ejemplo, los sistemas actualmente
disponibles tienen unas marcas por láser en el vástago medial y el
manguito proximal. Estas marcas permiten al cirujano medir la
alineación relativa entre estos componentes. Puesto que el manguito
tiene una anteversión infinita, no está necesariamente orientado
con relación a un punto de referencia que pueda utilizarse para
definir la anteversión. De hecho, los manguitos actuales se orientan
a veces con el pico apuntando directa y lateralmente hacia el hueso
disponible restante.
Cuando falla una artroplastia articular total de
cadera, primaria o indicial, se efectúa un procedimiento de
revisión en el cual se retiran los dispositivos indiciales (algunos
o todos). Con bastante frecuencia el hueso restante se ve
apreciablemente comprometido en comparación con un procedimiento de
cadera primario. Se observa una pérdida de hueso apreciable, a
menudo con una perdida de los puntos de referencia del hueso
típicamente utilizadas para la alineación.
Los vástagos de la técnica anterior pueden
alinearse con relación a unos puntos de referencia óseos del
paciente. Estos vástagos son monolíticos. No permiten situar el
cuello independientemente del vástago distal. Por consiguiente, la
anteversión es limitada. La mayoría de los vástagos monolíticos
arqueados se comercializan con una anteversión fija; por ejemplo
una anteversión de 15º. Estos vástagos monolíticos tienen una
flexibilidad limitada para la alineación rotacional, ya que el
vástago distal tiene que seguir el arco del fémur del paciente y
puede que no se consiga un resultado biomecánico operable.
En una etapa común del procedimiento quirúrgico
conocido por artroplastia total de cadera, en primer lugar se
implanta en el paciente una prueba o vástago de sustitución. La
prueba se utiliza para comprobar in situ, sobre el paciente,
el tamaño y forma elegidos para el implante, y el paciente es
sometido a lo que se conoce como reducción de prueba. Esta
reducción de prueba supone mover la articulación, incluyendo el
implante de prueba, a través de unos movimientos seleccionados
típicos de esa articulación. Los instrumentos de cadera actuales
proporcionan una serie de pruebas de diferentes tamaños para ayudar
al cirujano a valorar el ajuste y la posición del implante. Las
pruebas, también conocidas cómo provisionales, permiten al cirujano
efectuar una reducción de prueba para valorar la adecuación del
implante y la estabilidad del implante antes de la elección del
implante final. Para reducir los costes de inventario y la
complejidad, muchos sistemas de prueba son modulares. Por ejemplo,
en el sistema de instrumentos comercializado por DePuy Orthopaedics
Inc con la marca Excel, hay una serie de mandriles y una serie de
pruebas de cuello que pueden mezclarse y combinarse para
representar la gama total de implantes. Existe una relación única y
fija entre un mandril y una prueba de cuello, ya que estas pruebas
representan un sistema de implantes de vástagos monolíticos.
Del mismo modo, en el sistema de instrumentos
comercializado por DePuy Orthopaedics Inc con la marca
S-ROM, hay pruebas de cuello, pruebas de cuerpo
proximal, pruebas de vástago distal, pruebas de cabeza y pruebas de
manguito. Mediante la combinación de todos estos componentes se
representa el implante. Puesto que el implante es modular e incluye
un vástago y un manguito, la relación angular o anteversión relativa
entre el cuello y el vástago es independiente y está representada
por la coincidencia dentada entre el cuello y la prueba de cuerpo
proximal. La prueba de cuerpo proximal tiene unos pernos
transversales fijos enchavetados en el manguito de la prueba como
vástagos rectos primarios. Las pruebas de vástago largo no tienen
los pernos transversales y por lo tanto no son rotacionalmente
estables durante la reducción de prueba y por ello no siempre son
utilizadas por el cirujano.
Con la introducción de la modularidad adicional
en los implantes, existe la necesidad de la colocación independiente
del vástago distal, el cuerpo proximal y cualquier manguito que
comprendan los implantes. Normalmente arqueados, los vástagos
monolíticos se presentan con un grado de anteversión fijo,
típicamente 15º.
Existen muchos problemas con los actuales
instrumentos, implantes y procedimientos quirúrgicos de sustitución
articular. Uno de estos problemas es la inadecuada alineación de la
prótesis en el hueso. La alineación inadecuada provoca el aumento
de la probabilidad de dislocación de la articulación y la
suboptimización de la tensión del tejido blando, resultando, por
ejemplo, una laxitud del tejido blando. Esta laxitud puede conducir
adicionalmente a la dislocación. La alineación inadecuada afecta
también a la insatisfacción del paciente. La alineación inadecuada
puede provocar además una anteversión inadecuada y los resultantes
problemas de satisfacción del paciente.
Los implantes, pruebas e instrumentos resultan
en un procedimiento quirúrgico largo. Este procedimiento quirúrgico
largo incluye las etapas de preparar el canal, retirar los
instrumentos de preparar el canal, implantar las pruebas, efectuar
una reducción de prueba y después implantar la prótesis. Este largo
procedimiento aumenta el riesgo de complicaciones quirúrgicas para
el paciente.
Cuando utiliza los instrumentos, pruebas y
procedimientos quirúrgicos actualmente disponibles, el cirujano
debe efectuar la reducción de prueba sobre el paciente sin disponer
de ninguna información sobre la adecuación de la prueba ni la
colocación de la prueba en el cuerpo. Los ajustes de colocación y la
selección de la prueba e implantes resultantes son por lo tanto
difíciles y largos de realizar.
Utilizando los instrumentos actuales, tanto las
pruebas como los implantes deben ser elegidos y colocados
adecuadamente para obtener los resultados óptimos para el paciente.
La colocación de la prueba con respecto al fémur y del implante con
respecto a la prueba permite una gran variación entre un
procedimiento y otro.
Para optimizar los resultados ante el paciente,
la cirugía ortopédica conserva preferiblemente la mayor cantidad
posible del hueso reseccionado. Los procedimientos quirúrgicos
actuales requieren reseccionar y retirar del hueso proximal,
mediante instrumentos, el hueso suficiente para dejar espacio para
la prueba proximal y el implante proximal. Así pues, bajo las
técnicas actuales, hay que retirar proximalmente material de hueso
para conseguir la variedad de posiciones que puedan ser óptimas
para el paciente.
Se hace referencia al documento
EP-A-1430859 que describe un
instrumento biomecánico ajustable de plantillado y resección y un
procedimiento asociado, y al documento
EP-A-1437107 que describe un
dispositivo de alineación para implantes modulares y un
procedimiento asociado, y al documento
EP-A-1435223 que describe un
instrumento y un procedimiento asociado para las pruebas de
vástagos de cadera modulares.
El documento
EP-A-1201191 describe un sistema
escariador según el preámbulo de la reivindicación 1 que hace uso
de un árbol que puede ser flexionado para que el eje de la porción
proximal del árbol pueda variar con respecto al eje de la porción
distal del árbol.
La presente invención permite una medición
precisa de la biomecánica de la cadera en referencia al sistema de
implante sin el uso de una prueba distal. La presente invención
proporciona un escariador que replica la configuración de implante
para un vástago distal largo anatómicamente curvado. El escariador
articulado proporciona la centralización y alineación adecuadas
para un escariador proximal. El escariador articulado proporciona
la orientación correcta para efectuar las pruebas en la reducción de
cadera. Arrastrando el escariador, se elimina la necesidad de las
pruebas de vástago distal. El escariador articulado tiene una
primera posición recta en la cual se usa el escariador para
preparar el canal del hueso. El escariador tiene también una segunda
posición en la cual una primera porción y una segunda porción del
escariador están inclinadas. Una vez usado el escariador para
preparar el canal, se inclina el escariador y se bloquea en la
posición inclinada. Se coloca una prueba proximal sobre la porción
proximal del escariador y se utiliza para efectuar la reducción de
prueba sobre el paciente. La orientación del escariador inclinado
puede medirse con una herramienta que puede utilizarse para
replicar una correspondiente orientación en el implante
adecuado.
Consecuentemente, en un aspecto, la presente
invención proporciona un escariador para preparar una cavidad en el
canal intramedular de un hueso largo, que comprende:
- un primer componente ara la preparación de la cavidad en el canal, incluyendo dicho primer componente una porción del mismo para ser colocada al menos parcialmente en la cavidad del hueso largo, definiendo dicho primer componente un eje de rotación del mismo, y
- un segundo componente conectado funcionalmente a dicho primer componente, definiendo dicho segundo componente un eje de rotación del mismo, teniendo el eje de rotación de dicho primer componente y el eje de rotación de dicho segundo componente una primera relación en la cual los ejes de rotación son coincidentes cuando el primer y el segundo componentes están directamente conectados entre sí y una segunda relación en la cual los ejes está inclinados el uno con respecto al otro, y
- un conector en ángulo que tiene una primera parte del conector con unas formaciones que le permiten ser conectado al primer componente y una segunda parte del conector con unas formaciones que le permiten ser conectado al segundo componente, en el cual la primera parte del conector define un eje de la primera parte del conector y la segunda parte del conector define un eje de la segunda parte del conector de tal modo que el eje de la primera parte del conector está inclinado con un ángulo fijo respecto al eje de la segunda parte del conector, y de tal modo que el primer componente está inclinado con relación al segundo componente cuando la primera y la segunda partes del componente están conectadas entre sí por medio del conector en ángulo según la segunda relación.
\vskip1.000000\baselineskip
En otro aspecto, la invención proporciona un
conjunto escariador para preparar una cavidad en el canal
intramedular de un hueso largo. El conjunto escariador incluye un
escariador según se describió anteriormente, y una segunda porción
de escariador que puede montarse sobre al menos una porción del
segundo componente mediante deslizamiento.
En otro aspecto más, la invención proporciona un
equipo para preparar una cavidad en el canal intramedular de un
hueso largo, utilizado para efectuar una artoplastia articular, que
comprende un escariador según se ha descrito anteriormente, y una
prueba para ayudar a efectuar una reducción de prueba que puede
montarse sobre el escariador.
Los instrumentos de la invención pueden
utilizarse en un procedimiento para efectuar artoplastia articular
que incluye las etapas de abrir el canal medular del hueso largo,
proporcionar un escariador que incluye un primer elemento que tiene
un eje del primer elemento y un segundo elemento que tiene un eje
del segundo elemento, siendo móvil el eje del primer elemento con
respecto al eje del segundo elemento, incluyendo el primer elemento
una superficie para la eliminación de hueso, colocar el escariador
en el canal, escariar una cavidad en el canal con el escariador
siendo coincidente el eje del primer elemento con el eje del segundo
elemento, y ajustar el escariador de manera que el eje del primer
elemento quede inclinado con respecto al eje del segundo
elemento.
Las ventajas técnicas de la presente invención
incluyen la forma no lineal del escariador que replica la
configuración del implante. La configuración angular del escariador
replica así el vástago distal de un implante arqueado. Por ello la
presente invención proporciona una forma de escariador que replica
la configuración del implante.
Las ventajas técnicas de la presente invención
incluyen además una reducción del tiempo de cirugía. La reducción
del tiempo de cirugía mejora los resultados para el paciente y
reduce las complicaciones provocadas por una cirugía larga. Por
ejemplo, según un aspecto de la presente invención, se proporciona
un procedimiento quirúrgico que incluye la colocación de una prueba
proximal sobre un escariador situado en el canal femoral. La
realización de la prueba se produce por tanto fuera del escariador
y se elimina la necesidad de retirar el escariador y colocar una
prueba de vástago distal dentro del canal femoral. Así pues, la
presente invención proporciona la eliminación de una etapa y la
consecuente reducción del tiempo de cirugía.
Las ventajas técnicas de la presente invención
incluyen adicionalmente la mejora de la biomecánica del implante
resultante. La mejora de la biomecánica es el resultado de una mejor
colocación del implante que además optimiza la tensión del tejido
blando y elimina la laxitud del tejido blando. Por ejemplo, según un
aspecto de la presente invención, puede colocarse una prueba
proximal sobre un escariador todavía en posición sobre el canal
femoral y efectuar una reducción de prueba. La configuración del
conjunto escariador de prueba puede ser duplicada en una prótesis
modular que será adecuadamente colocada en el canal en base a la
posición óptima obtenida durante la realización de la prueba. De
este modo, la presente invención proporciona una mejora de la
biomecánica.
Otra ventaja técnica más de la presente
invención es una mejora de la anteversión resultante del implante.
La óptima anteversión o ángulo para la colocación de la articulación
en el cuerpo sirve para reducir la dislocación. Por ejemplo, según
un aspecto de la presente invención, el escariador incluye una
porción proximal y una porción distal, estando la porción proximal
situada de modo pivotante con respecto a la porción distal.
Mientras el escariador está recto, se prepara la
cavidad incluyendo una porción de la porción curvada del canal. A
continuación se cambia la configuración del escariador para obtener
una forma similar a la de una prueba distal arqueada. Se coloca una
prueba proximal sobre el escariador y se efectúa una reducción de
prueba. De este modo, puede duplicarse sobre un implante una
posición del escariador no lineal con respecto al cuerpo proximal
de la prueba. Así se coloca el vástago distal del implante dentro
del arco del fémur. De este modo el implante duplica la anteversión
del conjunto escariador de prueba. Se alinea rotacionalmente el
escariador de vástago distal arqueado en el canal intramedular. Se
coloca la prueba proximal sobre el escariador distal y se gira
hasta que alcanzar la anteversión adecuada. Esta posición puede ser
bloqueada y medida con instrumentos auxiliares y reproducida en los
implantes finales. De este modo, la presente invención proporciona
una anteversión mejorada.
Una ventaja técnica adicional de la presente
invención es la reducción del inventario y la simplificación del
instrumental para el personal de quirófano. Al proporcionar un
escariador que puede recibir una prueba proximal, se elimina la
necesidad de vástagos distales de prueba. Por ejemplo, según un
aspecto de la presente invención, una prueba proximal es conectada
funcionalmente a un escariador mientras el escariador aún se
encuentra en posición en el canal. La reducción de prueba puede ser
efectuada con la combinación de un escariador y una prueba
proximal. Por lo tanto se elimina la necesidad de un vástago de
prueba adicional. La eliminación del vástago distal de prueba
reduce la necesidad de inventario o de capacidad de fabricación,
utillaje e inventario necesarios para los vástagos distales de
prueba. Por lo tanto, la presente invención proporciona una
reducción del inventario. Adicionalmente, la eliminación de la
necesidad de vástagos distales de prueba reduce la complejidad de
los instrumentos de quirófano, simplificando los procedimientos de
quirófano.
Otra ventaja técnica más de la presente
invención es la capacidad de proporcionar una información inmediata
sobre la longitud de la pierna antes de la reducción de prueba. Por
ejemplo, según un aspecto de la presente invención, el conjunto de
escariador y accionador puede incluir marcas o señales sobre el
conjunto que se utilizan para medir visualmente la posición del
escariador con relación a un punto de referencia sobre la cadera.
Esta medición está relacionada con la longitud de la pierna. Así
pues, la presente invención proporciona una información inmediata
sobre la longitud de la pierna previamente a la reducción de
prueba.
Otra ventaja técnica más de la presente
invención incluye la capacidad de regular, comparar y duplicar la
alineación del escariador, la prueba y el implante. Por ejemplo,
según un aspecto de la presente invención, el escariador, la prueba
y el implante tienen cada uno unas marcas de orientación o puntos de
referencia que pueden medir y alinear la prueba proximal con el
escariador o el implante proximal con el implante de vástago
distal. Así pues la presente invención proporciona la regulación,
comparación y duplicación de la alineación del escariador, la
prueba y el implante.
Otra ventaja técnica más de la presente
invención incluye minimizar la eliminación de hueso en la porción
proximal del hueso largo. La eliminación mínima de hueso se denomina
generalmente preservación del hueso y los cirujanos están muy a
favor de la misma para aumentar el bienestar del paciente. Por
ejemplo, según un aspecto de la presente invención, el escariador
distal incluye una porción para recibir un escariador proximal. De
este modo el escariador proximal es guiado por el escariador distal
para asegurar que la escariación proximal se produzca en la
posición óptima correspondiente al lugar en el cual deban
preferiblemente ubicarse la prueba proximal y el cuerpo proximal
del implante. Efectuando la escariación proximal en la posición
anatómicamente correcta, puede minimizarse la escariación de hueso
para dejar espacio para la prueba y el implante, minimizando así la
eliminación de hueso en la zona proximal del hueso largo. Así pues,
la presente invención proporciona una mínima eliminación de
hueso.
A continuación se describirán realizaciones de
la invención, a título de ejemplo, con referencia a los dibujos
adjuntos, en los cuales:
La Fig. 1 es una vista en planta de un conjunto
de escariador no lineal ejemplar que incluye unas porciones
escariadoras proximal y distal concordantes en la posición
articulada;
La Fig. 2 es una vista inferior del escariador
distal del conjunto escariador de la Fig. 1;
La Fig. 3 es una vista parcial en planta del
escariador distal del conjunto escariador de la Fig. 1 mostrando el
extremo proximal con mayor detalle;
La Fig. 4 es una vista en planta del conjunto
escariador de la Fig. 1 incluyendo el accionador del escariador;
La Fig. 5 es una vista en perspectiva despiezada
del conjunto escariador de la Fig. 1 incluyendo el accionador del
escariador;
La Fig. 6 es una vista del accionador del
escariador del conjunto escariador de la Fig. 5 en sección
transversal tomada por la línea 6-6 en la dirección
de las flechas;
La Fig. 7 es una vista en planta de un
escariador proximal para usar con el escariador distal del conjunto
escariador de la Fig. 1;
La Fig. 8 es una vista en sección transversal de
un hueso largo que ha sido escariado con el conjunto escariador de
la presente invención;
La Fig. 9 es una vista en sección transversal de
un hueso largo que ha sido escariado con el conjunto escariador de
la presente invención con la vista tomada en ángulo recto a la de la
Fig. 8, mostrando la porción escariada proximal inclinada con
respecto a la porción escariada distal;
La Fig. 9 es una vista en planta parcialmente en
sección transversal de una prueba proximal para usar con el
conjunto escariador de la Fig. 1;
La Fig. 11 es una vista superior de la prueba
proximal para usar con el conjunto escariador de la Fig. 1;
La Fig. 12 es una vista superior de una tuerca
para usar con la prueba proximal de la Fig. 10 y para usar con el
escariador del conjunto escariador de la Fig. 1;
La Fig. 13 es una vista en planta parcialmente
en sección transversal de la tuerca de la Fig. 12;
La Fig. 14 es una vista en perspectiva del
conjunto escariador de la Fig. 1 con una prueba proximal montada
sobre el conjunto escariador;
La Fig. 15 es una vista superior de un adaptador
para usar con la prueba proximal de la Fig. 10 y para usar con el
escariador del conjunto escariador de la Fig. 1;
La Fig. 16 es una vista en planta parcialmente
en sección transversal del adaptador de la Fig. 15;
La Fig. 17 es una vista parcial del extremo del
conjunto de escariador y prueba proximal de la Fig. 14;
La Fig. 18 es una vista superior parcial del
conjunto de escariador y prueba proximal de la Fig. 14;
La Fig. 19 es una vista en planta parcialmente
en sección transversal de una prótesis implantada en el hueso largo
para usar en el hueso largo de la Fig. 9;
La Fig. 20 es una vista en planta parcialmente
en sección transversal de la prótesis de la Fig. 19;
La Fig. 21 es una vista parcial en perspectiva
del extremo roscado de la prótesis de la Fig. 19;
La Fig. 22 es una vista superior parcial del
extremo roscado de la prótesis de la Fig. 19;
La Fig. 23 es una vista en planta de un juego de
elementos que incluye un conjunto escariador, el escariador
proximal de la Fig. 7 y la prueba de la Fig. 20;
La Fig. 24 es una vista en perspectiva de una
herramienta de alinear representada según se usa al medir la
alineación del conjunto de prueba de la Fig. 14 y para alinear la
prótesis de la Fig. 19 de modo que corresponda a la alineación del
conjunto de prueba de la Fig. 14, con el conjunto de prueba
representado en línea de trazos;
La Fig. 25 es una vista en perspectiva de una
herramienta de alinear representada según se usa para alinear la
prótesis de la Fig. 19 de modo que corresponda a la alineación del
conjunto de prueba de la Fig. 14, con el conjunto de prueba
representado en posición sobre la herramienta;
La Fig. 26 es una vista en perspectiva de una
herramienta de ensamblaje representada según se usa para ensamblar
la prótesis de la Fig. 9;
La Fig. 27 es un diagrama de secuencias de un
procedimiento que utiliza el escariador de la presente
invención;
La Fig. 28 es una vista en planta despiezada del
escariador articulado de la presente invención en el modo lineal;
y
La Fig. 29 es una vista en planta despiezada del
escariador de la Fig. 28 en el modo no lineal.
Refiriéndose a los dibujos, la Fig. 1 muestra un
escariador 2 que puede usarse para preparar una cavidad 4 en el
canal intramedular 6 de un hueso largo 8. El escariador 2 incluye un
primer componente 10 para preparar la cavidad 4 en el canal. El
primer componente 10 incluye una porción 14 del primer componente 10
para ser colocada al menos parcialmente en el canal 4 del hueso
largo 8. El primer componente 10 define un eje de rotación 16 del
primer componente 10. El escariador 2 incluye además un segundo
componente 12.
El segundo componente 12 está funcionalmente
conectado al primer componente 10. El segundo componente 12 define
un eje de rotación 18 del segundo componente 12. El eje de rotación
16 del primer componente 10 y el eje de rotación 18 del segundo
componente 12 tienen una primera relación (véase la Fig. 4) en la
cual los ejes 16 y 18 son coincidentes y una segunda relación
(véase la Fig. 4) en la cual los ejes 16 y 18 están inclinados el
uno con respecto al otro.
\newpage
Refiriéndose a la Fig. 1 y a la Fig. 2, el
primer componente 10 del escariador 2 puede tener cualquier forma
adecuada. La porción 14 del primer componente 10 puede tener
cualquier forma adecuada capaz de preparar la cavidad 4 en el canal
6. La porción 14 puede incluir una pluralidad de ranuras 28. Las
ranuras 28 están separadas por unos rebajos 30. Las ranuras 28
incluyen un plano 32 que forma unos bordes de corte 34. La porción
14 puede ser cilíndrica o, según se muestra en la Fig. 1, puede
estar conificada. Si está conificada, la porción 14 define un
ángulo comprendido \alpha. Como ayuda adicional para la extracción
de hueso, la porción 14 puede incluir una acanaladura 36 en
espiral.
El componente 12 puede incluir una porción 38
que tiene un conector 40 para el accionador. La conexión 40 de
accionamiento se usa para conectar el escariador 2 a un accionador
42 (véase la Fig. 5). El conector 40 para el accionador puede tener
cualquier forma o configuración adecuada que pueda proporcionar una
conexión de accionamiento para el accionador 42.
Refiriéndose a la Fig. 1 y la Fig. 3, se ha
representado con mayor detalle el conector 40 de accionamiento. Por
simplicidad, y según se muestra en la Fig. 1 y la Fig. 3, el
conector 40 para el accionador incluye una escotadura 44 de
accionamiento que se extiende desde el extremo 46 del componente 12
del escariador 2.
El conector 40 puede incluir adicionalmente un
segundo elemento para asegurar que la escotadura 44 de accionamiento
se mantenga enganchada al accionador 42. Por ejemplo, y según se
muestra en la Fig. 3, el conector 40 para el accionador incluye
adicionalmente una bayoneta 48 o canal en J para cooperar con el
accionador 42.
Refiriéndose ahora a la Fig. 4, el accionador 42
aparece encajado sobre el escariador distal 2. El accionador 42 se
coloca sobre el escariador 42 para proporcionar una conexión simple
y estándar para ayudar a girar el escariador 2 y a extender el
escariador 2 hasta pasado el canal 6 para poder girar fácilmente el
escariador 2 desde el exterior de la herida. Según se muestra en la
Fig. 4, el accionador 42 incluye una adaptador 50 de accionamiento
que conecta funcionalmente el accionador 42 a un dispositivo 52 de
accionamiento (representado con línea de trazos).
El adaptador 50 de accionamiento puede ser
cualquier dispositivo capaz de girar el accionador 42. Por ejemplo,
el dispositivo de accionamiento puede ser una herramienta de mano
utilizada por el cirujano para efectuar la operación. Por otra
parte, el dispositivo 52 de accionamiento puede ser una herramienta
motorizada, por ejemplo una herramienta accionada neumática o
eléctricamente.
El adaptador 50 de accionamiento puede tener
cualquier forma adecuada y puede tener, según se muestra en la Fig.
4, la forma de un conector Hudson. El adaptador 50 de accionamiento
puede incluir unas caras planas 54 y un cono invertido 56.
Según se muestra en la Fig. 4, el accionador 42
puede incluir unas marcas 58 formadas sobre el accionador 42. Las
marcas 58 pueden usarse para ayudar a determinar la profundidad
apropiada del escariador distal 2 durante la operación de
escariado. Las marcas 58 se usarán preferiblemente en conjunción con
una referencia visual a lo largo de la línea de visualización 60
con, por ejemplo, una señal ósea del paciente, por ejemplo el eje
62 de la cabeza. El cirujano alinea el eje 62 de la cabeza con las
marcas 58 para determinar la profundidad adecuada del escariador 2.
Las marcas 58 pueden tener la forma de unas marcas o líneas 64.
Junto a las líneas 64 pueden colocarse unos números o letras 66
para referirse a una prueba o prótesis particular que deberá usarse
cuando la línea 64 se corresponda con la línea de visualización
60.
Refiriéndose ahora a la Fig. 5, se muestra el
accionador 42 desmontado del escariador distal 2. Por simplicidad y
según se muestra en la Fig. 5 y la Fig. 4, el accionador 42 sirve
para enderezar o alinear el primer componente 10 con el segundo
componente 12 de tal modo que el primer eje de rotación 16 y el
segundo eje de rotación 18 sean coincidentes. Esta alineación puede
efectuarse simplemente dotando al accionador 42 con un orificio o
abertura cilíndrica 68 que se extienda internamente desde el extremo
distal 70 del accionador 42. Preferiblemente, el orificio 68 se
ajusta con precisión sobre la periferia cilíndrica 72 del primer
componente 10 y se ajusta con precisión sobre la periferia
cilíndrica 74 del segundo componente 12.
El escariador 2 se instala en el accionador 42
ubicando el segundo componente 12 en el orificio 68 del accionador
42. A continuación se coloca en el orificio 68 la periferia exterior
72 de la primera porción 10. En esta condición ensamblada, según se
muestra en la Fig. 4, el eje de rotación 17 del primer componente 10
y el eje de rotación 18 del segundo componente 12 son
coincidentes.
Refiriéndose ahora a la Fig. 6, se muestra con
mayor detalle el accionador 42. Se apreciará que puede utilizarse
cualquier accionador capaz de sujetar y hacer girar el escariador.
El accionador 42, según se muestra en la Fig. 6, puede incluir un
pasador transversal 76 de accionamiento, extendido transversalmente
a través de la abertura 68 del accionador 42. El accionador 42
puede incluir también unas clavijas internas opuestas 78 extendidas
hacia el interior de la abertura 68 del accionador 42. Las clavijas
internas 78 cooperan con la acanaladura en J o bayoneta 48 formada
en el escariador 2. Un muelle 81 se encuentra situado en el
accionador 42 para forzar al pasador transversal 76 de
accionamiento a entrar en contacto con el escariador 2.
Para instalar el escariador 2 en el accionador
42, se introduce el segundo componente 12 del escariador 2 en la
abertura 68 del accionador 42 hasta que la acanaladura en J o
bayoneta 48 del escariador 2 apoye sobre las clavijas internas 78.
El saliente 49 del canal en J 48 del escariador 2 detiene el avance
del escariador 2 con respecto al accionador 42, y entonces se gira
el escariador 2 con respecto al accionador 42 hasta que la
escotadura 44 del accionador encaje en el pasador transversal 76 de
accionamiento del accionador 42, sujetando así el escariador 2
dentro del accionador 42.
Refiriéndose ahora a la Fig. 7, se muestra un
escariador proximal 80. El escariador proximal 80 se usa para
proporcionar espacio a la porción proximal de las pruebas e
implantes que se usan en la presente invención. El escariador
proximal 80 puede ser cualquier escariador capaz de proporcionar
espacio para el escariador proximal y las pruebas proximales y,
según se muestra en la Fig. 7, puede incluir una porción de corte 82
y un vástago 84. La porción de corte 82 se usa para preparar el
espacio para las pruebas e implantes. La porción de corte puede
tener cualquier forma o configuración adecuada para proporcionar el
espacio.
La porción de corte 82 puede incluir unas
ranuras 86 para cortar hueso y otros tejidos. El escariador 80 puede
tener formada una abertura central 88 extendida hacia dentro desde
el extremo distal 90 de la porción de corte 82 del escariador 80.
El escariador proximal 80 puede incluir adicionalmente un adaptador
92 para el accionador que se extiende hacia fuera desde el vástago
84. El adaptador 92 para el accionador puede ser cualquier adaptador
de accionamiento capaz de cooperar con un mecanismo de
accionamiento. El adaptador de accionamiento 92 puede ser igual al
adaptador de accionamiento 50 del accionador 42 de la Fig. 4, y
puede por tanto tener la forma de un adaptador Hudson.
Refiriéndose ahora a las Figs. 8 y 9, se muestra
con mayor detalle unas vistas anteroposterior y lateral,
respectivamente, de la cavidad 4 preparada en el canal intramedular
6 del hueso largo 8. Según se muestra en las Figs. 1 y 4, el
escariador distal 2 se usa para preparar la porción distal escariada
142 de la cavidad 4, mientras que el escariador proximal 80 se usa
para preparar la porción proximal escariada 144 de la cavidad 4. La
porción distal escariada 142 está definida por un eje 146 mientras
que la porción proximal escariada 144 está definida por un eje
148.
Se observará inmediatamente que las Figs. 8 y 9
representan una vista por el plano que define el eje de rotación
distal 146 y el eje de rotación proximal 148. Así pues, según se
muestra en la Fig. 9, los ejes 146 y 148 están inclinados el uno
con respecto al otro. Puesto que la Fig. 8 representa una sección
transversal perpendicular a la sección transversal de la Fig. 9,
los ejes 146 y 148 de la Fig. 8 aparecen paralelos.
Refiriéndose ahora a las Figs. 10 y 11, se
muestra una prueba proximal 150 para usar con el escariador 2 de la
presente invención. La prueba proximal 150 puede fabricarse con
cualquier material duradero adecuado, por ejemplo un plástico o un
metal. Si se fabrica con metal, la prueba proximal 150 puede
fabricarse con cualquier material fácilmente mecanizable que pueda
ser esterilizado utilizando un autoclave u otras técnicas de
esterilización.
El escariador 2, el accionador 42 y el
escariador 80 pueden fabricarse con cualquier material duradero
adecuado que pueda ser esterilizado utilizando técnicas estándar de
esterilización tales como un autoclave. Preferiblemente, el
escariador 2, el accionador 42 y el escariador 80 pueden fabricarse
con un material duradero, por ejemplo metal.
La prueba proximal 150 puede incluir un cuerpo
152 que define una abertura central 154 concéntrica con el eje
longitudinal 156 de la prueba proximal 150. Un cuello 158 se
extiende hacia fuera desde el cuerpo 152 con un ángulo
\beta\beta o ángulo de cuello \beta\beta respecto al eje
longitudinal 156 de, por ejemplo, 30 a 80º. Una cabeza 160
(representada con línea de trazos) puede estar situada sobre el
cuello 158. Un par de bridas internas 162, separadas y paralelas,
pueden extenderse desde el cuerpo 152 hacia el interior de la
abertura central 154. Las bridas internas 162 definen una
acanaladura 164 para contener un muelle 166. Las bridas internas
162 dividen la abertura central 154 en una porción proximal 168 de
la abertura y una porción distal 170 de la abertura. El cuerpo 152
puede estar atravesado por unos orificios opuestos 172 de montaje y
bloqueo alineados con la abertura central 154. Igualmente, el cuerpo
152 puede tener practicados unos orificios opuestos 174, para
pasadores de bloqueo, alineados con la abertura central 154.
Una tuerca 176 (representada con línea de
trazos) puede estar situada en la porción proximal 168 de la
abertura central 154 del cuerpo 152 de la prueba proximal 150. La
tuerca 176 puede ser utilizada para sujetar el escariador 2 a la
prueba proximal 150. La tuerca 176 se ajusta de manera deslizante en
la porción proximal 168 de la abertura. La tuerca 176 puede incluir
un par de bridas separadas 178 que cooperan con un pasador 180
fijado en los orificios 174 de los pasadores de bloqueo para
enchavetar la tuerca 176 dentro de la abertura central 154.
Refiriéndose ahora a las Figs. 12 y 13, se
muestra la tuerca 176 con mayor detalle. La tuerca 176 puede incluir
un moleteado 182 formado sobre la tuerca 176 para ayudar a apretar
la tuerca 176 sobre el escariador 2. La tuerca 176 puede incluir
adicionalmente un par de ranuras axiales 184, separadas y extendidas
distalmente desde el extremo proximal 186 de la tuerca 176. La
tuerca 176 puede incluir adicionalmente una abertura central
roscada 188 para cooperar con el escariador 2.
Refiriéndose ahora a la Fig. 14, se apreciará
que la prueba proximal 150 puede conectarse directamente al
escariador 2. También se apreciará que, para que el escariador 2 sea
conectable tanto al accionador 42 como a la prueba proximal 150,
puede usarse un adaptador tal como el adaptador 182 para
proporcionar una conexión para la prueba proximal 150 que pueda ser
más conducente para una prueba proximal utilizable también con
pruebas de vástago distal (no representadas). Por consiguiente,
según se muestra en la Fig. 14, para conectar la prueba proximal
150 al escariador 2 puede usarse un adaptador 189 que puede
enchavetarse a la prueba proximal 150.
Refiriéndose otra vez a las Figs. 10 y 11, la
prueba proximal 150 incluye adicionalmente una porción troncocónica
183 formada en el cuerpo 150 y que es concéntrica con el eje
longitudinal 156. La porción troncocónica 183 tiene un ángulo
comprendido \theta\theta similar al ángulo comprendido
\alpha\alpha de la porción de corte 82 del escariador proximal
80 (véase la Fig. 7) y preferiblemente similar al del implante de
geometría correspondiente.
El extremo distal 187 de la porción troncocónica
182 del cuerpo 152 de la prueba proximal 150 puede tener formados
unos dientes radiales 185. Puede usarse cualquier número de dientes
para los dientes radiales 185. Por ejemplo, puede haber treinta y
seis (36) dientes radiales uniformemente separados a lo largo del
extremo 186. Cada uno de los treinta y seis (36) dientes
representará entonces una rotación de 10 grados desde el eje
longitudinal 156.
Refiriéndose ahora a las Figs. 15 y 16, se
muestra el adaptador 189 con mayor detalle. El adaptador 189 incluye
un anillo central 190. El anillo central 190 incluye una cara
proximal 192. La cara proximal 192 incluye una pluralidad de
dientes radiales separados 194. Los dientes radiales 194 coinciden
preferiblemente con los dientes radiales 185 de la prueba proximal
150 (véase la Fig. 10). El adaptador 189 incluye adicionalmente una
primera porción tubular 196 que se extiende hacia fuera desde la
primera cara 192 del anillo central 190 del adaptador 189. Una
segunda porción tubular 198 se extiende desde el anillo central 190
en dirección opuesta a la primera porción tubular 196. Un orificio
cilíndrico pasante 200 está formado en la primera porción tubular
196, el anillo central 190 y la segunda porción tubular 198. Una
brida interna 201 se extiende hacia dentro desde el orificio
cilíndrico pasante 203 del extremo proximal 202 del adaptador 189.
La brida 201 forma unas caras paralelas opuestas 204.
Refiriéndose otra vez a la Fig. 14 y a la Fig.
17, se muestra el adaptador 189 en posición sobre el escariador 2.
La prueba proximal 150 está representada en posición sobre el
escariador 2 y en posición contra el adaptador 189. La tuerca 176
está representada montada en la prueba proximal 150 y en el
escariador distal 2. El escariador 2, el adaptador 189, la prueba
proximal 150 y la tuerca 176 se combinan para formar un conjunto
escariador de prueba 206.
Refiriéndose ahora a la Fig. 18, se apreciará
que puesto que el escariador 2 está inclinado, o no lineal, y la
prueba proximal 150 incluye el cuello 158 que se extiende desde el
eje 154 de la prueba 150, durante el montaje es preciso alinear el
cuello 158 y el escariador 2 con respecto al eje 154 o eje de
prueba. Según se muestra en la Fig. 18, el escariador 2 y el cuello
158 forman un ángulo \alpha\alpha con respecto al eje de prueba
154. Este ángulo \alpha\alpha debe ser fijado durante el montaje
de la prueba proximal 150 sobre el escariador 2.
Refiriéndose ahora a la Fig. 27, y según un
aspecto de la presente invención, el conjunto escariador de prueba
206 puede incluir un elemento de orientación angular 208 que puede
usarse para variar con precisión el ángulo \alpha\alpha\alpha
(véase la Fig. 30).
El elemento de orientación 208 incluye una brida
212 que se extiende hacia fuera desde el cuerpo 94 del escariador
2. Cuando se desplaza el escariador 2 hasta encajarlo con el cuerpo
proximal 152, la brida 212 del escariador 2 ajusta de golpe sobre
el muelle 166 del cuerpo proximal 150 proporcionando un elemento de
ajuste a presión para el conjunto escariador de prueba 206. La
tuerca 176 incluye la rosca interna 211 que se enrosca en la rosca
externa 210 del escariador 2. A medida que se enroscan las roscas
211 y 210, el escariador 2 va encajándose más en el cuerpo proximal
150. La unión roscada se ajusta para proporcionar una estabilidad
axial, y por lo tanto rotacional, entre el cuerpo proximal 150 y el
escariador 2.
El muelle 166 y la brida 212 sirven por lo tanto
para mantener temporalmente el cuerpo proximal 150 sobre el
escariador 2. En esta condición puede girarse el cuerpo proximal 150
con respecto al escariador 2 en la dirección de la flecha 214 para
ajustar la anteversión. El muelle 166 coincidente con la brida 212
empuja los dientes radiales 185 de la prueba proximal para
engranarlos con los dientes radiales 194 del adaptador 189. Por lo
tanto los dientes radiales 185 y los dientes radiales 194 saltan o
hacen de trinquete cuando se gira el cuerpo proximal 150 con
respecto al escariador 2. Si, por ejemplo, los dientes 194 incluyen
treinta y seis (36) dientes separados, y los dientes 185 incluyen
treinta y seis (36) dientes separados, cada salto o desplazamiento
del cuerpo proximal 150 proporciona un cambio de 10º en el ángulo
\alpha\alpha. Por lo tanto, el elemento de orientación 208
sirve para proporcionar una orientación graduable precisa, por
ejemplo la anteversión del cuerpo proximal 150 con respecto al
escariador 2.
Refiriéndose a las Figs. 19, 20, 21 y 22, se
muestra una prótesis 216 para usar con el escariador y la prueba de
la presente invención. La prótesis 216 incluye un vástago distal 218
que encaja coincidentemente con un cuerpo proximal 220. El vástago
distal 218 y el cuerpo proximal 220 pueden encajarse
coincidentemente de cualquier manera adecuada como, por ejemplo y
según se muestra en las Figs. 31 y 33, con una conicidad externa 222
formada en el vástago distal 218 que coincide con una conicidad
interna 224 formada en el cuerpo proximal 220.
Según se muestra en la Fig. 19, el vástago
distal 218 puede tener una porción distal 217, que tiene un eje
longitudinal 219, la cual está inclinada con respecto a una porción
proximal 221 del vástago 216, teniendo la porción 211 un eje
longitudinal 223. Los ejes 219 y 223 de las porciones 217 y 221
forman un ángulo comprendido \alpha que puede ser similar al
ángulo \alpha del escariador 2 de la Fig. 1.
Refiriéndose ahora a la Fig. 20, aunque se
apreciará que la conicidad interna 224 y la conicidad externa 222
pueden ser suficientes para sujetar apropiadamente el vástago al
cuerpo, puede usarse una tuerca 226 para sujetar el cuerpo 220 al
vástago 216. La tuerca 226 puede incluir una rosca interna 228 que
coincide con la rosca externa 230 formada sobre el vástago distal
218.
Con el fin de orientar el cuerpo 220 con
respecto al vástago distal 218, el cuerpo proximal 220 puede tener
unos elementos en forma, por ejemplo, de unos orificios 238 para
extracción y ubicación que atraviesan el cuerpo proximal 220.
Refiriéndose ahora a las Figs. 21 y 22, el
vástago distal 218 puede incluir un elemento de orientación angular
en forma de una escotadura alargada 240. La escotadura alargada 240
define una anchura W que puede ser similar a la anchura SW de la
escotadura 44 del escariador (Véase la Fig. 8).
Refiriéndose ahora a la Fig. 23, se muestra otra
realización de la presente invención en forma de un juego de
elementos 242. El juego 242 se usa para preparar la cavidad 4 en el
canal intramedular 6 de un hueso largo 8 que se usa para efectuar
la artoplastia articular. El hueso largo 8 puede ser un fémur, un
húmero o cualquier hueso largo adecuado. El juego 242 incluye el
primer escariador 2 y la prueba 150. El primer escariador 2 incluye
la primera porción 10 para preparar la cavidad 4 en el canal 6. La
primera porción 10 define el eje de rotación 216 de la primera
porción 10. El juego 242 puede incluir también un accionador, tal
como el accionador 42 de la Fig. 5.
El primer escariador 2 incluye también la
segunda porción 12 que está funcionalmente conectada a la primera
porción 10. La segunda porción 12 define el eje de rotación 18 de la
segunda porción 12. El eje de rotación 16 de la primera porción 10
y el eje de rotación 18 de la segunda porción 12 tienen una primera
relación en la cual los ejes son coincidentes, y una segunda
relación en la cual los ejes están inclinados el uno respecto al
otro. La prueba 150 se utiliza para ayudar a efectuar una reducción
de prueba. La prueba 150 está funcionalmente asociada al primer
escariador 2.
El juego 242 puede incluir adicionalmente el
segundo escariador 80. El segundo escariador 80 está adaptado para
que pueda ajustarse de manera deslizante sobre al menos una sección
de la segunda porción 12 del primer escariador 2.
Refiriéndose ahora a la Fig. 24, se muestra un
dispositivo de alineación 300 en posición sobre el conjunto
escariador de prueba 206. El dispositivo de alineación 300 se
utiliza para obtener primero una orientación de la prueba 150 con
respecto al escariador y poder transferir esa orientación a la
prótesis.
El dispositivo de alineación 300 puede ser
cualquier dispositivo capaz de transferir esta relación. Por ejemplo
y según se muestra en la Fig. 24, el dispositivo de alineación 300
incluye un cuerpo 320 que incluye una abertura central 322 en la
cual la barra 324 ajusta de modo deslizante y se desplaza en la
dirección de la flecha 344. Unos brazos 316 están sujetos de modo
pivotante al cuerpo 320. Unas clavijas 318 se extienden hacia dentro
desde los brazos 316.
Una punta 366 situada en el extremo distal de la
barra 324 está ajustada coincidentemente para que encaje en la
escotadura 44 del escariador 2 del conjunto escariador de prueba
206. Adicionalmente las clavijas 318 encajan en unos orificios de
rotación 172 formados en la prueba 150 del conjunto escariador de
prueba 206. Mediante el enganche de la escotadura 44 con la punta
366 y de los orificios de ubicación 172 con las clavijas 318, la
barra 324 se orienta con respecto al cuerpo 320 de un modo similar a
la orientación del escariador 2 con la prueba 150 del conjunto
escariador de prueba 206.
La relación del cuerpo 320 con respecto a la
barra 324 puede ser registrada mediante el uso, por ejemplo, de las
marcas 354. Las marcas 354 pueden tener la forma, por ejemplo, de
unas líneas 360 sobre el cuerpo 320 que pueden alinearse con una
línea 356 formada sobre la barra 324. Adicionalmente, puede
asegurarse la alineación del cuerpo 320 sobre la barra 324 por
medio de, por ejemplo, un mecanismo de bloqueo 330 utilizado para
bloquear rotativamente el cuerpo 320 sobre la barra 324.
Refiriéndose ahora a la Fig. 25, se muestra el
dispositivo de alineación enganchado con la prótesis 216. Para
alinear rotativamente el cuerpo proximal 220 con el vástago distal
218, la punta 366 de la barra 324 del dispositivo de alineación 300
se encaja en la escotadura 240 formada en el vástago 218 de la
prótesis 216. Similarmente, las clavijas 318 montadas en los brazos
316 sujetos al cuerpo 320 del dispositivo de alineación 300 encajan
en los orificios 238 del cuerpo 220 de la prótesis 216. De este modo
el dispositivo de alineación 300 alinea rotativamente el cuerpo
proximal 220 con el vástago distal 216 de un modo similar a la
orientación del conjunto escariador de prueba 206 de la Fig.
24.
Deberá apreciarse que un ligero golpe entre el
cuerpo 220 y el vástago 218 puede, temporalmente, sujetar
angularmente el cuerpo 220 al vástago 218 de la prótesis 216 hasta
que el dispositivo pueda ser sujeto más permanentemente.
Refiriéndose ahora a la Fig. 26, se muestra un
dispositivo de montaje 400 que se usa para montar la prótesis 216.
Puede usarse cualquier herramienta capaz de unir el vástago distal
218 con el cuerpo proximal 220. Por ejemplo y según se muestra en
la Fig. 26, el dispositivo de montaje 400 puede incluir un segundo
elemento 435 en forma de, por ejemplo, un árbol alargado. El
segundo elemento 435 está asociado funcionalmente al vástago distal
218 y puede estar, por ejemplo, unido a rosca con el vástago distal
218.
El dispositivo de montaje 400 puede incluir
adicionalmente un primer elemento 437 asociado funcionalmente al
segundo elemento 435. El primer elemento 437 puede tener la forma,
por ejemplo, de un cilindro hueco que ajusta de modo deslizante
sobre el segundo elemento 435. El primer elemento 437 puede incluir
una porción que topa contra el cuerpo proximal 220. El segundo
elemento 435 puede incluir un brazo de actuación 445 que incluye
una clavija 443 que ajusta coincidentemente de modo deslizante en
una escotadura 441, alargada y helicoidal, formada en el primer
elemento 437.
Cuando se gira el brazo de actuación 445 sobre
el eje 439, en la dirección de la flecha 447 y hacia el brazo de
restricción 446, el segundo elemento 435 es empujado en la dirección
de la flecha 451, provocando que el vástago distal 218 se desplace
con respecto al cuerpo proximal 220 en la dirección de la flecha
451, sujetando así la prótesis 216.
Refiriéndose ahora a la Fig. 27, un
procedimiento para usar el instrumento de la invención incluye una
primera etapa 502 de abrir un canal medular del hueso largo. El
procedimiento 500 incluye adicionalmente una segunda etapa 504 de
proporcionar un escariador que incluye un primer elemento que tiene
un eje del primer elemento y un segundo elemento que tiene un eje
del segundo elemento, siendo móvil el eje del primer elemento con
respecto al eje del segundo elemento, incluyendo el primer elemento
una superficie para la extracción de hueso. El procedimiento 500
incluye adicionalmente una tercera etapa 506 de colocar el
escariador en el canal y una cuarta etapa 508 de escariar una
cavidad en el canal con el escariador, siendo el eje del primer
elemento coincidente con el eje del segundo elemento. El
procedimiento 500 incluye adicionalmente una quinta etapa 510 de
ajustar el escariador de tal modo que el eje del primer elemento
esté inclinado con respecto al eje del segundo elemento.
Refiriéndose ahora a las Figs. 28 y 29, se
muestra otra realización de la presente invención en forma de unos
conjuntos escariadores 602 y 603. Refiriéndose ahora a la Fig. 28,
el conjunto escariador 602 incluye un primer componente 610. El
primer componente 610 es similar al primer componente 10 del
escariador 2 de la Fig. 1 excepto que, a diferencia del primer
componente 10 del escariador 2, el primer componente 610 no incluye
una conexión pivotante o junta 20. En lugar de esta, el primer
componente 610 incluye un conector del componente en forma, por
ejemplo, de una conicidad interna 621. El primer componente 610
incluye una porción 614 para colocarla al menos parcialmente en la
cavidad 4 del canal medular 6 del hueso largo 8. La porción 614 es
similar a la porción 14 del escariador 2 (véase la Fig. 1).
El conjunto escariador 602 incluye también un
segundo componente 612. El segundo componente 612 es similar al
segundo componente 12 del escariador 2 de la Fig. 1 excepto que, a
diferencia del segundo componente 12 del escariador 2, el segundo
componente 612 no incluye una conexión pivotante o junta 20. En
lugar de esta, el segundo componente 612 incluye un conector del
componente en forma, por ejemplo, de una conicidad externa 623 que
coincide con la conicidad interna 621 del primer componente 610. El
segundo componente 612 incluye un conector de accionamiento 640
similar al conector de accionamiento 40 del escariador 2 de la Fig.
1. El conector de accionamiento 640 permite que el conjunto
escariador 602 sea accionado por el accionador 42 de la Fig. 4.
Continuando la referencia a la Fig. 29, el
primer componente 610 y el segundo componente 612 están
representados en una posición a punto de ser ensamblados para
formar el conjunto escariador 602. El primer componente 610 define
un eje de rotación 616 del mismo y el segundo componente 612 define
un eje de rotación 618 del mismo. Cuando el primer componente 610 y
el segundo componente 612 son combinados para formar el conjunto
escariador 602, los ejes de rotación 616 y 618 son
coincidentes.
Refiriéndose ahora a la Fig. 30, se muestra un
conjunto escariador 603. El conjunto escariador 603 incluye el
primer componente 610 y el segundo componente 612 del conjunto
escariador 602 así como una cuña 698. La cuña 698 es similar a la
cuña 98 del escariador 2 de la Fig. 1, excepto que la cuña 698 no es
hueca e incluye un conector del primer componente en forma, por
ejemplo, de una conicidad externa 697 y un conector del segundo
componente en forma, por ejemplo, de una conicidad interna 699. La
conicidad interna 699 de la cuña 698 puede coincidir con la
conicidad externa 623 del segundo componente 612. Similarmente, la
conicidad externa 697 de la cuña 698 puede coincidir con la
conicidad interna 621 del primer componente 612.
Las caras opuestas 693 y 694 de la cuña 698 no
son paralelas y forman un ángulo comprendido \beta'.
Según se muestra en la Fig. 30, el primer
componente 610, el segundo componente 612 y la cuña 698 están
representados en una posición a punto de ser ensamblados para
formar el conjunto escariador 603. El primer componente 610 define
el eje de rotación 616 del mismo y el segundo componente 612 define
el eje de rotación 618 del mismo. Los ejes de rotación 616 y 618
están inclinados.
Puesto que las caras 693 y 694 de la cuña no son
paralelas, cuando el primer componente 610, la cuña 698 y el
segundo componente 612 se combinan para formar el conjunto
escariador 603, los ejes de rotación 616 y 618 están inclinados y
están definidos por un ángulo comprendido \beta' de la cuña
698.
Aunque el conector 621 del primer componente
610, el conector 623 del segundo componente 612, el conector 697 de
la cuña 698 para el primer componente y el conector 699 de la cuña
698 para el segundo componente pueden tener, según se muestra en
las Figs. 28 y 29, forma de conicidades, deberá apreciarse que los
conectores 621, 623, 697 y 699 de los componentes pueden ser
roscas, conectores de bayoneta, conectores de reborde elástico, o
conectores de cualquier otro diseño disponible.
Claims (4)
1. Un escariador para preparar una cavidad en el
canal intramedular de un hueso largo, que comprende:
un primer componente (610) para la preparación
de la cavidad en el canal, incluyendo dicho primer componente una
porción (614) del mismo para ser colocada al menos parcialmente en
la cavidad del hueso largo, definiendo dicho primer componente un
eje de rotación (616) del mismo, y
un segundo componente (612) conectado
funcionalmente a dicho primer componente, definiendo dicho segundo
componente un eje de rotación (618) del mismo, teniendo el eje de
rotación de dicho primer componente y el eje de rotación de dicho
segundo componente una primera relación en la cual los ejes de
rotación son coincidentes cuando el primer y el segundo componentes
están directamente conectados entre sí y una segunda relación en la
cual los ejes está inclinados el uno con respecto al otro,
caracterizado por un conector (698) en
ángulo que tiene una primera parte (697) del conector con unas
formaciones que le permiten ser conectado al primer componente y
una segunda parte (699) del conector con unas formaciones que le
permiten ser conectado al segundo componente, en el cual la primera
parte del conector define un eje de la primera parte del conector y
la segunda parte del conector define un eje de la segunda parte del
conector de tal modo que el eje de la primera parte del conector
está inclinado con un ángulo fijo (\beta') con relación al eje de
la segunda parte del conector, y de tal modo que el primer
componente está inclinado con relación al segundo componente cuando
la primera y la segunda partes del componente están conectadas entre
sí por medio del conector en ángulo según la segunda relación.
2. Un escariador según se reivindica en la
reivindicación 1, en el cual las formaciones sobre el conector
(697) en ángulo incluyen al menos una de entre una parte de un
conjunto de unión cónica de cubo y espiga, una rosca, una parte de
un conector de bayoneta, y una parte de un conector de reborde
elástico.
3. Un escariador según se reivindica en la
reivindicación 1, en el cual el primer componente (610) incluye una
porción del mismo que tiene una periferia externa conificada; y en
el cual el segundo componente incluye una porción (640) del mismo
que tiene una conexión de accionamiento.
4. Un escariador según se reivindica en la
reivindicación 1, el cual incluye un elemento de sujeción (621,
623) para unir rígidamente dicho primer componente (612) a dicho
segundo componente (612).
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