ES2311617T3 - Pegamentos termofusibles, reticulables por medio de la irradiacion uv, que contienen estabilizantes. - Google Patents

Pegamentos termofusibles, reticulables por medio de la irradiacion uv, que contienen estabilizantes. Download PDF

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ES2311617T3 ES02758318T ES02758318T ES2311617T3 ES 2311617 T3 ES2311617 T3 ES 2311617T3 ES 02758318 T ES02758318 T ES 02758318T ES 02758318 T ES02758318 T ES 02758318T ES 2311617 T3 ES2311617 T3 ES 2311617T3
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Abstract

Composición, constituida por * un poliacrilato que debe ser elaborado en fusión, exento de agua y de disolventes, que puede ser reticulado mediante luz UV y * un agente antioxidante, que contiene, al menos, un grupo hidroxilo enlazado de manera aromática y que está constituido, de manera exclusiva, por hidrógeno, por carbono y por átomos de oxígeno.

Description

Pegamentos termofusibles, reticulables por medio de la irradiación UV, que contienen estabilizantes.
La invención se refiere a una composición, que contiene
\bullet
un poliacrilato exento de agua y de disolventes, que debe ser elaborado en fusión y
\bullet
un agente antioxidante, que contiene, al menos, un grupo hidroxilo enlazado de manera aromática y que está constituido, de manera exclusiva, por hidrógeno, por carbono y por átomos de oxígeno.
Los polímeros, que pueden ser reticulados por medio de la luz UV, y su empleo como pegamentos, por ejemplo como pegamentos termofusibles, son conocidos, por ejemplo, por las publicaciones DE-A-2 411 169, EP-A-246 848, DE-A-4 037 079 o DE-A-3 844 444.
Se describen pegamentos termofusibles estabilizados en la solicitud de patente, que no ha sido publicada con anterioridad, DE-A-10008295.
Para los pegamentos termofusibles se emplean polímeros, que son sólidos a la temperatura ambiente y que son aplicados sobre los substratos deseados a temperaturas más elevadas, a partir de la fusión.
Los polímeros necesarios son suministrados frecuentemente ya en estado fluible (vagones tanque) y se mantienen en estado fluible hasta la elaboración ulterior.
A las temperaturas necesarias pueden producirse reticulaciones inducidas por vía térmica, especialmente bajo la atmósfera del aire. Por lo tanto es deseable la adición de estabilizantes efectivos, que actúen especialmente bajo condiciones aerobias.
De manera especial, los estabilizantes no deben influenciar de manera negativa las propiedades de aplicación industrial a la hora de la utilización ulterior como pegamento.
En este caso son especialmente problemáticos los polímeros reticulables por medio de los UV, que contengan un fotoiniciador para la reticulación ulterior por medio de los UV. Los estabilizantes pueden influenciar negativamente sobre la acción del fotoiniciador, es decir que impidan o que reduzcan la deseada reticulación por medio de la irradiación UV, deseada con posterioridad, y que conduzcan a propiedades desfavorables de aplicación industrial, por ejemplo a una cohesión defectuosa en la capa de pegamento.
Por lo tanto, se encontró la composición definida al principio, su empleo como pegamento termofusible y un procedimiento para la aplicación del pegamento termofusible sobre substratos adecuados.
La composición, de conformidad con la invención, contiene un poliacrilato.
En este caso se trata de un polímero, que puede ser obtenido mediante la polimerización por medio de radicales de monómeros acrílicos, entendiéndose como tales incluso los monómeros metilacrílicos y, en caso dado, de otros monómeros copolimerizables.
De manera preferente, el poliacrilato está constituido al menos en un 40% en peso, de manera especialmente preferente al menos en un 60% en peso, de forma muy especialmente preferente al menos en un 80% en peso por (met)acrilatos de alquilo con 1 hasta 18 átomos de carbono.
De manera especial pueden citarse los (met)acrilatos de alquilo con 1 hasta 8 átomos de carbono, por ejemplo el (met)acrilato de metilo, el (met)acrilato de etilo, el (met)acrilato de n-butilo, el (met)acrilato de 2-etilhexilo.
Se trata de un poliacrilato que puede ser reticulado por medio de la luz UV. Para la reticulación por medio de la irradiación UV se puede aportar a la composición, de conformidad con la invención, un fotoiniciador. Sin embargo, el fotoiniciador puede estar enlazado también con el poliacrilato.
El fotoiniciador provoca una reticulación del polímero mediante irradiación con luz rica en energía, especialmente con luz UV, de manera preferente por medio de una reacción de injerto química del fotoiniciador con una cadena polímera, situada en posición contigua en el espacio. De manera especial, la reticulación puede llevarse a cabo mediante la inserción de un grupo carbonilo del fotoiniciador en un enlace C-H contiguo con formación de un agrupamiento -C-C-O-H.
La composición de conformidad con la invención contiene, de manera preferente, entre 0,0001 y 1 mol, de manera especialmente preferente entre 0,0002 y 0,1, de manera muy especialmente preferente entre 0,0003 y 0,01 mol del fotoiniciador, o bien del grupo molecular que actúa como fotoiniciador, enlazado con el polímero, por cada 100 g de poliacrilato.
El fotoiniciador está constituido, por ejemplo, por la acetofenona, por la benzofenona, por el éter de benzoína, por los bencildialquilcetales o por sus derivados.
De manera preferente, el fotoiniciador está enlazado con el poliacrilato.
De manera especialmente preferente, se trata de un fotoiniciador, que está incorporado en la cadena polímera por medio de copolimerización con ayuda de radicales. De manera preferente, el fotoiniciador contiene, con esta finalidad, un grupo acrilo o un grupo metacrilo.
Los fotoiniciadores adecuados, que pueden ser copolimerizados, son derivados de la acetofenona o derivados de la benzofenona, que contengan al menos un grupo etilénicamente insaturado, de manera preferente que contengan un grupo etilénicamente insaturado. El grupo etilénicamente insaturado está constituido, de manera preferente, por un grupo acrilo o por un grupo metacrilo.
El grupo etilénicamente insaturado puede estar enlazado directamente con el anillo de fenilo del derivado de la acetofenona o del derivado de la benzofenona. En general se encuentra un grupo espaciador (separador) entre el anillo de fenilo y el grupo etilénicamente insaturado.
El grupo espaciador puede contener, por ejemplo, hasta 100 átomos de carbono.
Los derivados adecuados de la acetofenona o de la benzofenona están descritos, por ejemplo, en las publicaciones EP-A-346 734, EP-A-377199 (primera reivindicación), DE-A-4 037 079 (primera reivindicación) y DE-A-3 844 444 (primera reivindicación).
Los derivados preferentes de la acetofenona y de la benzofenona son aquellos de la fórmula
1
en la que R^{11} significa un resto orgánico con hasta 30 átomos de carbono inclusive, R^{21} significa un átomo de H o un grupo metilo y R^{31} significa un grupo fenilo, en caso dado substituido, o significa un grupo alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono.
De manera especialmente preferente, R^{11} significa un grupo alquileno, de manera especial significa un grupo alquileno con 2 hasta 8 átomos de carbono.
De manera especialmente preferente, R^{31} significa un grupo metilo o un grupo fenilo.
Otros monómeros, a partir de los cuales puede formarse el poliacrilato, son, por ejemplo, los ésteres de vinilo de los ácidos carboxílicos que contengan hasta 20 átomos de carbono inclusive, los hidrocarburos vinilaromáticos con hasta 20 átomos de carbono inclusive, los nitrilos etilénicamente insaturados, los halogenuros de vinilo, los éteres de vinilo de alcoholes que contengan desde 1 hasta 10 átomos de carbono, los hidrocarburos alifáticos con 2 hasta 8 átomos de carbono y con 1 o 2 dobles enlaces o mezclas de estos monómeros.
Como compuestos vinilaromáticos entran en consideración, por ejemplo, el viniltolueno, el a-metilestireno y el p-metilestireno, el a-butilestireno, el 4-n-butilestireno, el 4-n-decilestireno y, de manera preferente, el estireno. Ejemplos de nitrilos son el acrilonitrilo y el metacrilonitrilo.
Los halogenuros de vinilo son los compuestos etilénicamente insaturados que están substituidos por cloro, por flúor o por bromo, de manera preferente el cloruro de vinilo y el cloruro de vinilideno.
Como éteres de vinilo deben citarse, por ejemplo, el vinilmetiléter o el vinilisobutiléter. Son preferentes los éteres de vinilo de los alcoholes que contengan desde 1 hasta 4 átomos de carbono.
Como hidrocarburos con 2 hasta 8 átomos de carbono y dos dobles enlaces olefínicos pueden citarse el butadieno, el isopreno y el cloropreno.
A título de otros monómeros entran en consideración, de manera especial, también los monómeros con grupos de ácido carboxílico, de ácido sulfónico o de ácido fosfónico. Son preferentes los grupos de ácido carboxílico. A título de ejemplo pueden citarse el ácido acrílico, el ácido metacrílico, el ácido itacónico, el ácido maleico o el ácido fumárico.
Otros monómeros son, por ejemplo, también los monómeros que contengan grupos hidroxilo, especialmente los (met)acrilatos de hidroxialquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, la (met)acrilamida.
Por otra parte pueden citarse el mono-(met)acrilato de feniloxietilglicol, el acrilato de glicidilo, el metacrilato de glicidilo, los amino-(met)acrilatos tal como el (met)acrilato de 2-aminoetilo.
Los monómeros, que portan, además del doble enlace, también otros grupos funcionales, por ejemplo grupos isocianato, grupos amino, grupos hidroxi, grupos amido o grupos glicidilo pueden mejorar, por ejemplo, la adherencia sobre substratos.
El poliacrilato tiene, de manera preferente, un valor K comprendido entre 30 y 80, de manera especialmente preferente comprendido entre 40 y 60, medido en tetrahidrofurano (solución al 1%, 21ºC).
El valor K, según Fikentscher, es una medida del peso molecular y de la viscosidad del polímero.
La temperatura de transición vítrea (Tg) del polímero está comprendida, de manera preferente, entre -60 y +10ºC, de manera especialmente preferente está comprendida entre -55 y 0ºC, de manera muy especialmente preferente está comprendida entre -55 y -10ºC.
La temperatura de transición vítrea del poliacrilato puede determinarse según los métodos usuales tales como el análisis por calorimetría diferencial o Differential Scanning Calorimetrie (véase por ejemplo la denominada "temperatura de punto medio" en la publicación ASTM 3418/82).
Los poliacrilatos pueden ser preparados mediante copolimerización de los componentes monómeros mediante el empleo de los iniciadores de polimerización usuales así como, en caso dado, de reguladores, llevándose a cabo la polimerización, a las temperaturas usuales, en substancia, en emulsión, por ejemplo en agua o en hidrocarburos líquidos, o en solución. De manera preferente, se preparan los nuevos copolímeros mediante polimerización de los monómeros en disolventes, especialmente en disolventes con un intervalo de ebullición comprendido entre 50 y 150ºC, de manera preferente comprendido entre 60 y 120ºC mediante el empleo de cantidades usuales de iniciadores de la polimerización, que se encuentran, en general, comprendidas entre un 0,01 y un 10, de manera especial entre un 0,1 y un 4% en peso, referido al peso total de los monómeros. Como disolventes entran en consideración, de manera especial, los alcoholes, tales como el metanol, el etanol, el n-propanol y el iso-propanol, el n-butanol y el iso-butanol, de manera preferente el isopropanol y/o el isobutanol así como los hidrocarburos tales como el tolueno y, de manera especial, la bencina con un intervalo de ebullición comprendido entre 60 y 120ºC. Por otra parte, pueden emplearse cetonas, tales como la acetona, la metiletilcetona, la metilisobutilcetona y los ésteres, tal como el acetato de etilo así como mezclas de los disolventes del tipo citado, siendo preferentes las mezclas que contengan iso-propanol y/o isobutanol en cantidades comprendidas entre un 5 y un 95, de manera especial comprendidas entre un 10 y un 80, de manera preferente comprendidas entre un 25 y un 60% en peso, referido a la mezcla de disolventes
empleada.
Como iniciadores de la polimerización entran en consideración en el caso de la polimerización en solución, por ejemplo, los compuestos azoicos, los cetonaperóxidos y los alquilperóxidos.
Tras la polimerización en solución pueden separarse los disolventes, en caso dado, bajo presión reducida, trabajándose a temperaturas elevadas, por ejemplo situadas en el intervalo comprendido entre 100 y 150ºC. Los polímeros pueden emplearse entonces en estado exento de disolventes, es decir en forma de fusiones. En algunos casos es ventajoso, así mismo, llevar a cabo la obtención de los nuevos polímeros, que pueden ser reticulados por medio de los UV, mediante polimerización en substancia, es decir sin el empleo concomitante de un disolvente, pudiéndose trabajar por tandas o incluso de manera continua, por ejemplo según las indicaciones dadas en la publicación US-PS 4 042 768.
Los poliacrilatos, empleados en la composición de conformidad con la invención, están exentos de agua y de disolventes. Sin embargo puede darse todavía un contenido residual en disolventes, por ejemplo en disolventes orgánicos y/o en agua, por debajo de 2 partes en peso, de manera especial por debajo de 1 parte en peso, de manera especialmente preferente, por debajo de 0,5 partes en peso, de manera muy especialmente preferente por debajo de 0,2 partes en peso de disolvente, referido a 100 partes en peso de poliacrilato.
La composición, de conformidad con la invención, contiene, además del poliacrilato, un agente antioxidante, que contenga, al menos, un grupo hidroxilo enlazado de manera aromática, especialmente enlazado sobre un grupo fenilo y constituido, de manera exclusiva, por átomos de hidrógeno, de carbono y de oxígeno. De manera especial, pueden estar presentes entre 1 y 3 grupos hidroxilo de este tipo.
Los agentes antioxidantes preferentes presentan un grupo alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, de manera preferente un grupo butilo terciario en las dos posiciones orto con respecto a, al menos, uno de los grupos hidroxilo aromáticos.
\newpage
Tales agentes antioxidantes son, por ejemplo, de manera especial, aquellos de la fórmula I
2
en la que R^{7}, R^{8} y R^{9} significan, de manera independiente entre sí, un grupo alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono. De manera especialmente preferente, R^{7} y R^{8} significan un grupo butilo terciario; y R^{9} significa un grupo alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, de manera muy especialmente preferente R^{9} significa un grupo metilo. Es especialmente preferente el compuesto con R^{7} y R^{8} = butilo terciario y R^{9} = metilo (que puede ser adquirido como Ralox BHT en la firma Raschig GmbH).
Por otra parte, son preferentes aquellos agentes antioxidantes que contengan, al menos, un grupo éter. Pueden estar presentes, por ejemplo, entre 1 y 6 grupos éter.
Los grupos éter, especialmente adecuados, son los grupos alcoxi, especialmente los grupos alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono y, de manera especialmente preferente, los grupos metoxi. Los grupos alcoxi están enlazados, de manera preferente, directamente sobre un sistema anular aromático, de manera especial sobre un grupo de fenilo, de manera especialmente preferente el grupo fenilo, sobre el que están enlazados también los grupos hidroxilo precedentemente citados.
Los agentes antioxidantes preferentes son, por lo tanto, también compuestos químicos de la fórmula general
3
en la que
al menos uno de los restos R^{1} hasta R^{6}, de manera preferente uno de los restos R^{1} hasta R^{6} significa un grupo hidroxilo y
al menos uno de los restos R^{1} hasta R^{6}, de manera preferente uno de los restos R^{1} hasta R^{6} significa un grupo éter de la fórmula
IIIa- \ O - X
o de la fórmula
IIIb- \ Y - O - X
en las que X significa un grupo hidrocarbonado monovalente, que puede estar substituido o interrumpido, en caso dado, por grupos hidroxilo, por grupos éster o por otros grupos éter y que tiene un peso molecular de hasta 1.000 g/mol inclusive
e Y significa un grupo hidrocarbonado divalente, que puede estar substituido o interrumpido, en caso dado, así mismo, por grupos hidroxilo, por grupos éster o por otros grupos éter y que tiene un peso molecular de hasta 500 g/mol inclusive,
y
los otros restos R^{1} hasta R^{6} significan, de manera independiente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono.
Un caso preferente está constituido por los grupos éter de la fórmula IIIa, en los cuales X significa un grupo alquilo, de manera especial significa un grupo alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, de manera especialmente preferente significa un grupo metilo, correspondiendo IIIa entonces a un grupo alcoxi, de manera especial a un grupo metoxi (véase más arriba). En este caso significa, de manera especial, sólo uno de los restos R^{1} hasta R^{6} un grupo hidroxilo, significando 1 o 2 de los restos un grupo alcoxi, especialmente un grupo metoxi, y los otros restos R^{1} hasta R^{6} significan, de manera independiente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, de manera especial también significan grupos de butilo terciario (de manera preferente en la posición orto con respecto al grupo hidroxilo).
A título de ejemplo se cita el compuesto siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
5 
\vskip1.000000\baselineskip
Un caso preferente para los grupos éter IIIb está constituido por aquellos grupos éter en los cuales Y significa un grupo alquileno, de manera especial un grupo alquileno con 2 hasta 6 átomos de carbono, que puede estar interrumpido por un grupo éster
\vskip1.000000\baselineskip
6 
\vskip1.000000\baselineskip
y X significa un grupo alquilarilo, pudiendo estar interrumpido el grupo alquilo, así mismo, por grupos éter o por grupos éster y pudiendo estar substituido el grupo arilo por grupos hidroxilo o por grupos alquilo, especialmente por grupos alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono.
Para este caso pueden citarse a título ejemplificativo los compuestos siguientes:
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7 
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Los agentes antioxidantes muy especialmente preferentes son aquellos, que contengan, además del grupo hidroxilo, enlazado de manera aromática, un grupo éter y aquellos que presenten, al menos, en uno de los grupos hidroxilo, enlazados de manera aromática, dos grupos alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, situados en posición orto, de manera especial dos grupos de butilo terciario como substituyentes.
Los agentes antioxidantes están constituidos, de manera preferente, por un compuesto de bajo peso molecular con un peso molecular situado por debajo de 1.500 g/mol, de manera especial situado por debajo de 1.000 g/mol. Sin embargo entran en consideración así mismo los agentes antioxidantes polímeros con grupos hidroxilo y, en caso dado, con grupos éter correspondientes.
De igual modo, pueden emplearse en mezcla diversos agentes antioxidantes.
La composición, de conformidad con la invención, puede contener, además del poliacrilato y del agente antioxidante, en caso dado, también otros aditivos, por ejemplo taquificantes, tales como ésteres del ácido abiético, otros estabilizantes u otros plastificantes.
El contenido del agente antioxidante en la composición se encuentra, de manera preferente, entre 0,001 y 3 partes en peso, de manera especialmente preferente entre 0,005 y 2 partes en peso, de manera muy especialmente preferente entre 0,005 y 0,1 partes en peso y, de manera especial, entre 0,01 y 0,08 partes en peso, referido a 100 partes en peso de poliacrilato.
La composición, de conformidad con la invención, es adecuada para la obtención de recubrimientos, especialmente es adecuada como pegamento termofusible y, por lo tanto, para la obtención de recubrimientos constituidos por pegamentos termofusibles, por ejemplo sobre etiquetas, sobre cintas adhesivas y sobre láminas. Las etiquetas pueden ser, por ejemplo, de papel o de materiales sintéticos tales como los poliésteres, las poliolefinas o el PVC. Las cintas adhesivas o las láminas pueden estar constituidas, así mismo, por los materiales sintéticos precedentes.
Las composiciones, de conformidad con la invención, pueden ser aplicadas, de manera preferente, en forma de fusión sobre los substratos que deben ser recubiertos, con el fin de obtener los recubrimientos.
Con esta finalidad se calienta la composición, de manera preferente, entre 60 y 200ºC, de manera especial entre 90 y 160ºC, de tal manera que se presente en forma de fusión.
La fusión puede ser almacenada o transportada en caso dado a temperaturas elevadas, por ejemplo comprendidas entre 60 y 160ºC, de manera especial entre 80 y 140ºC, durante días, por ejemplo durante una semana, sin que se observe una reticulación térmica.
A continuación, puede ser aplicada la composición en estado de fusión, es decir en general a temperaturas comprendidas entre 80 y 160ºC, sobre los substratos, tales como los que han sido citados por ejemplo precedentemente.
Los espesores de capa preferentes están comprendidos, por ejemplo, entre 2 y 200 \mum, de manera especialmente preferente están comprendidos entre 5 y 80, de manera muy especialmente preferente están comprendidos entre 10 y 80 \mum.
En el caso de los poliacrilatos, que pueden ser reticulados por medio de la luz UV, puede irradiarse con irradiación rica en energía, de manera preferente con luz UV, de tal manera que se produzca la reticulación.
Con esta finalidad, se disponen en general los substratos recubiertos sobre una cinta transportadora y se hace pasar la cinta transportadora por una fuente de irradiación, por ejemplo por una lámpara de UV.
El grado de reticulación de los polímeros depende de la duración y de la intensidad de la irradiación.
De manera preferente, la energía de irradiación está comprendida, en conjunto, entre 100 y 1.500 mJ/cm^{2} (dosis total de irradiación UV, medida con el dispositivo UV-Power Puck) de superficie irradiada.
Los substratos recubiertos, obtenidos, pueden encontrar aplicación, de manera preferente, como artículos autoadhesivos, tales como etiquetas, cintas adhesivas o láminas protectoras.
Los recubrimientos realizados con el pegamento termofusible, reticulados con luz UV, obtenidos, tienen buenas propiedades de aplicación industrial, por ejemplo tienen una buena adherencia y una elevada resistencia interna. Los poliacrilatos siguen siendo perfectamente reticulables con luz UV a pesar de la presencia del agente antioxidante.
El agente antioxidante impide una reticulación de los poliacrilatos, inducida por el oxígeno y/o por el calor; los poliacrilatos son estables al almacenamiento incluso bajo condiciones aerobias.
En los ejemplos siguientes se combinó acResin® DS 3532 (un poliacrilato que puede ser reticulado por medio de la irradiación UV de la firma BASF a base de acrilato de etilhexilo y de un fotoiniciador de la fórmula I, con una temperatura de transición vítrea de -60ºC) con, respectivamente, un 0,02% en peso de Irganox® 245 (un estabilizante de la firma Ciba-Geigy), Ralox BHT (de la firma Raschig GmbH) 4-metoxifenol (MeHQ) y un antioxidante de referencia "éster de fenol del ácido fosfórico" Irganox 1222 y se caldeó a 140ºC bajo atmósfera del aire. El proceso de reticulación, inducido por vía térmica, se siguió por medio del valor K y por vía óptica por medio de la fluidez: la muestra de referencia, sin un adición, se había reticulado ya al cabo de 48 horas, igual que con el antioxidante de referencia "éster de fenol del ácido fosfórico" (Irganox 1222). La adición del antioxidante de conformidad con la invención constituido por el Irganox 245 y, de manera especial, la adición de MeHQ y, de una manera muy especial, de 2,6-di-terc.-butil-4-metilfenol (Ralox BHT) provocó una clara ralentización del proceso de reticulación por vía térmica.
8 
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Se aplicó la acResin DS 3532 sobre un material de soporte (Hostaphan RN 36) (20 g/m^{2}), a continuación se reticuló por medio de luz UV con una longitud de onda comprendida entre 260-280 nm (irradiador IST-CK, espectro H dosis de UV-C 4,2 mJ/cm). El ensayo de la reticulación conseguida se llevó a cabo por medio de la resistencia al cizallamiento (de acuerdo con la norma FINAT FTM 8: tiempo de contacto 10 minutos, superficie de pegado 25 x 25 mm, carga de 1 kg, midiéndose el tiempo que transcurre hasta que se desgarra la unión bajo carga). De manera correspondiente se procedió con una composición que contenía, además, un 0,02% de Ralox BHT.
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\newpage
De igual modo, puede reconocerse en el cuadro de fractura adhesivo la elevada cohesión, es decir la elevada reticulación y, relacionada con la misma, la elevada resistencia interna en la capa de pegamento.
El cuadro de fractura adhesivo significa que no se produce el desgarro dentro de la capa de pegamento, sino que tiene lugar en la superficie límite comprendida entre el substrato/película de pegamento y que, por lo tanto, no permanecen restos de pegamento sobre el substrato.

Claims (12)

1. Composición, constituida por
\bullet
un poliacrilato que debe ser elaborado en fusión, exento de agua y de disolventes, que puede ser reticulado mediante luz UV y
\bullet
un agente antioxidante, que contiene, al menos, un grupo hidroxilo enlazado de manera aromática y que está constituido, de manera exclusiva, por hidrógeno, por carbono y por átomos de oxígeno.
2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada porque el poliacrilato está constituido en una proporción mayor que el 60% en peso por monómeros acrílicos.
3. Composición según la reivindicación 1 o 2, caracterizada porque el poliacrilato presenta una temperatura de transición vítrea comprendida entre -55 y -10ºC.
4. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque el poliacrilato tiene un valor K comprendido entre 30 y 80, medido en tetrahidrofurano (solución al 1%, 21ºC).
5. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque se encuentra un grupo alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, de manera preferente un grupo butilo terciario en ambas posiciones orto con respecto al grupo hidroxilo aromático.
6. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el agente antioxidante contiene, de manera adicional, un grupo éter.
7. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el agente antioxidante está constituido por un compuesto químico de la fórmula siguiente:
10
al menos uno de los restos R^{1} hasta R^{6} significa un grupo hidroxilo y
al menos uno de los restos R^{1} hasta R^{6} significa un grupo éter de la fórmula
IIIa- \ O - X
o de la fórmula
IIIb- \ Y - O - X
en las que X significa un grupo hidrocarbonado monovalente, que puede estar substituido o interrumpido, en caso dado, por grupos hidroxilo, por grupos éster o por otros grupos éter y que tiene un peso molecular de hasta 1.000 g/mol inclusive
e Y significa un grupo hidrocarbonado divalente, que puede estar substituido o interrumpido, en caso dado, así mismo, por grupos hidroxilo, por grupos éster o por otros grupos éter y que tiene un peso molecular de hasta 500 g/mol inclusive,
y
los otros restos R^{1} hasta R^{6} significan, de manera independiente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono.
8. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque la cantidad del agente antioxidante está comprendida entre 0,005 y 0,1 partes en peso, referido a 100 partes en peso del poliacrilato.
9. Composición, que se presenta en estado fundido, según una de las reivindicaciones 1 a 8.
10. Empleo de la composición según una de las reivindicaciones 1 a 9 como pegamento termofusible.
11. Procedimiento para la obtención de recubrimientos, de manera especial de recubrimientos de pegamento termofusible, caracterizado porque las composiciones según una de las reivindicaciones 1 a 8
a)
se funden a temperaturas comprendidas entre 60 y 200ºC,
b)
en caso dado, se almacenan en estado de fusión a temperaturas elevadas,
c)
se aplican en estado de fusión sobre substratos y
d)
a continuación, se irradian con luz rica en energía para la reticulación.
12. Procedimiento según la reivindicación 11, caracterizado porque se lleva a cabo, al menos, una de las etapas a) hasta d) del procedimiento bajo condiciones aerobias, es decir en presencia del oxígeno del aire.
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