ES2313499T3 - Formulaciones cosmeticas, farmaceuticas y dermatologicas, que contienen ceras de homo- y/o copolimeros a base de los monomeros etileno y/o propileno. - Google Patents

Formulaciones cosmeticas, farmaceuticas y dermatologicas, que contienen ceras de homo- y/o copolimeros a base de los monomeros etileno y/o propileno. Download PDF

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Abstract

Formulación cosmética, farmacéutica o dermatológica, que contiene una o varias ceras de homo- y/o copolímeros a base de los monómeros etileno y/o propileno, caracterizada porque las ceras de homo- y copolímeros poseen un peso molecular medio ponderado Mw menor que o igual a 25.000 g/mol, un peso molecular medio numérico Mn menor que o igual a 15.000 g/mol, una distribución de las masas moleculares Mw/Mn situada en el intervalo de 1,5 a 10, de manera preferida de 1,5 a 5, de manera especialmente preferida de 1,5 a 3, y de manera particularmente preferida de 2 a 2,5, y se han obtenido mediante catálisis con un metaloceno, y conteniendo las ceras de copolímeros, referido al peso total de las ceras de copolímeros, de 0,1 a 30,0% en peso de unas unidades estructurales que proceden de uno de los monómeros y de 70,0 a 99,9% en peso de unas unidades estructurales que proceden del otro monómero.

Description

Formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, que contienen ceras de homo- y/o copolímeros a base de los monómeros etileno y/o propileno.
El invento se refiere a formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, que contienen ceras de homo- y/o copolímeros, obtenidas mediante polimerización a baja presión de etileno y/o propileno en presencia de un catalizador del tipo de metalocenos.
Las ceras y sustancias similares a las ceras determinan predominantemente la consistencia de muchos productos cosméticos. Se utilizan ceras con el fin de influir sobre la dureza y la resistencia mecánica de productos cosméticos. Cuanta más cantidad se emplee de unas ceras especialmente duras, que se funden tan solo a unas temperaturas elevadas, tanto más sólido será el producto. Las ceras se emplean ventajosamente también en formulaciones líquidas, en forma de cremas y a modo de geles. Ellas mejoran la resistencia al agua y la cohesión de los agentes sobre la piel y los cabellos, son neutras en cuanto al olor y al sabor, y son bien elaborables.
En la industria cosmética se utilizan frecuentemente ceras naturales de origen animal y vegetal, tales como cera de abejas, cera de bayas, cera de rosas, cera del Japón, cera de China, cera de goma laca, cera de membrillo, manteca de Shea, cera de candelilla, cera de carnauba, lanolina (grasa de lana), aceite de yoyoba y cera de yoyoba. A causa de una carga de las ceras naturales con plaguicidas, se buscan unas ceras alternativas, preparadas por síntesis, que estén exentas de agentes fitoprotectores y de sustancias alérgenas. Además de esto, se buscan unas sustancias similares a ceras, que muestren unas buenas funciones sensoriales cutáneas, que tengan una formación y una estabilidad buenas de las películas, y que sean compatibles con las sustancias constituyentes cosméticas usuales.
En el documento de patente alemana DE 100.64.799 se describe la utilización de ceras de polímeros de etileno y ceras de copolímeros de etileno, preparadas en condiciones de alta presión, en formulaciones cosméticas. En el caso de este procedimiento se emplean cetonas alifáticas y alicíclicas como agentes reguladores del peso molecular, a fin de obtener unas ceras de (co)polímeros de etileno con unos pesos moleculares adecuados. Las cetonas pueden actuar sensibilizando y son indeseadas en formulaciones cosméticas.
En el documento de patente internacional WO 2002/049.592 se describen unos agentes antitranspirantes y desodorantes, que, junto a ciclometiconas y las sustancias activas, contienen unas ceras de polietilenos de bajo peso molecular, que son predominantemente lineales, y que tienen unos pesos moleculares de 300 a 3.000 g/mol, de manera preferida de 300 a 500 g/ml, por ejemplo las Performalene®. Estas ceras de polietileno de bajo peso molecular son quebradizas, poco elásticas y tienen una pequeña adherencia sobre la piel y los cabellos.
Subsistía la misión de poner a disposición unas sustancias para formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, que tengan unas propiedades conferidoras de consistencia similarmente buenas que las de las ceras que se presentan en la naturaleza, que sean bien compatibles con sistemas acuosos y con sistemas oleosos, que tengan un aspecto visual claro y transparente, que sean fácilmente elaborables y compatibles con sustancias activas (p. ej. de filtros de protección solar), pero que también sean compatibles con la piel y toxicológicamente inocuas, que tengan unas buenas funciones sensoriales cutáneas, que se adhieran bien sobre la piel y los cabellos, y que sean resistentes al agua.
Con sorpresa, se encontró que el problema planteado por esta misión se resuelve mediante unas determinadas ceras de homo- y/o copolímeros a base de los monómeros etileno y/o propileno con un peso molecular medio ponderado Mw menor que o igual a 25.000 g/mol, y una estrecha distribución de los pesos moleculares, que se preparan mediante una polimerización a baja presión de etileno y/o propileno, en presencia de un catalizador del tipo de metalo-
cenos.
Son objeto del invento son unas formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, que contienen una o varias ceras de homo- y/o copolímeros a base de los monómeros etileno y/o propileno, estando ellas caracterizadas porque las ceras de homo- y/o copolímeros tienen un peso molecular medio ponderado Mw menor que o igual a 25.000 g/mol, un peso molecular medio numérico Mn menor que o igual a 15.000 g/mol, una distribución de las masas moleculares Mw/Mn situada en el intervalo de 1,5 a 10, de manera preferida de 1,5 a 5, de manera especialmente preferida de 1,5 a 3, y de manera particularmente preferida de 2 a 2,5, y que se han obtenido mediante catálisis con un metaloceno, y en donde las ceras de copolímeros, referido al peso total de las ceras de copolímeros, contienen de 0,1 a 30,0% en peso de unas unidades estructurales que proceden de uno de los monómeros, y de 70,0 a 99,9% en peso de unas unidades estructurales que proceden del otro monómero.
Estas ceras de homo- y/o copolímeros tienen un aspecto de color blanco, son neutras en cuanto al olor y al sabor, son bien elaborables y bien adecuadas para la estabilización de la forma de medios sólidos, por ejemplo de bastoncillos. Ellas se adecuan para el ajuste de la viscosidad de emulsiones o dispersiones cremosas, así como de agentes que contienen hidroxiácidos y electrólitos, y se pueden elaborar para dar formulaciones capaces de fluir. Ellas mejoran de una manera significativa la capacidad de absorción de pigmentos en la fase lipídica y el dispersamiento de los pigmentos, así como la acción de los pigmentos de efectos. Para la utilización cosmética son muy ventajosas la resistencia al agua y la fuerza de adherencia de los agentes. Se reprime la migración de sustancias constituyentes sólidas (p. ej. pigmentos), y asimismo la tendencia de sustancias constituyentes individuales a penetrar en la piel. De esta manera, se consigue una reducción del efecto irritante de ciertas sustancias constituyentes. Ventajosamente, las ceras de homo- y/o copolímeros se pueden emplear como una matriz de soporte para sustancias activas, destinada a una liberación deliberada y retardada de sustancias activas.
Las ceras de homo- y/o copolímeros a base de etileno y/o propileno se pueden emplear asimismo ventajosamente en una forma micronizada (reducida a un tamaño de micrómetros) en formulaciones para exfoliar (en inglés peelings) y pastas dentífricas como componentes abrasivos moderados.
Con las ceras de homo- y/o copolímeros, que se preparan con catalizadores del tipo de metalocenos se pueden producir también unas pastas y unos bastoncillos muy firmes con una fijación muy buena de los disolventes, en particular de disolventes alifáticos.
En una forma de realización preferida, las formulaciones cosméticas, farmacéuticas o dermatológicas, conformes al invento, contienen una o varias ceras de homopolímeros a base del monómero etileno, estando ellas caracterizadas porque las ceras de homopolímeros tienen un peso medio ponderado Mw menor que o igual a 25.000 g/mol, de manera preferida de 1.000 a 22.000 g/mol y de manera especialmente preferida de 4.000 a 20.000 g/mol, un peso molecular medio numérico Mn menor que o igual a 15.000 g/mol, de manera preferida de 500 a 12.000 g/mol y de manera especialmente preferida de 1.000 a 5.000 g/mol, y poseen una distribución de las masas moleculares Mw/Mn situada en el intervalo de 1,5 a 10, de manera preferida de 1,5 a 5, de manera especialmente preferida de 1,5 a 3, y de manera particularmente preferida de 2 a 2,5, y se han obtenido mediante catálisis con un metaloceno.
En una forma de realización adicional preferida, las formulaciones cosméticas, farmacéuticas o dermatológicas, conformes al invento, contienen una o varias ceras de copolímeros a base de los monómeros etileno y propileno, estando ellas caracterizadas porque las ceras de copolímeros tienen un peso molecular medio ponderado Mw menor que o igual a 25.000 g/mol, de manera preferida de 2.000 a 22.000 g/mol y de manera especialmente preferida de 4.000 a 20.000 g/mol, un peso molecular medio numérico Mn menor que o igual a 15.000 g/mol, de manera preferida de 1.000 a 12.000 g/mol, y de manera especialmente preferida de 2.000 a 10.000 g/mol, y poseen una distribución de las masas moleculares Mw/Mn situada en el intervalo de 1,5 a 10, de manera preferida de 1,5 a 5, de manera especialmente preferida de 1,5 a 3, y de manera particularmente preferida de 2 a 2,5, y se han obtenido mediante catálisis con un metaloceno, y conteniendo las ceras de copolímeros, referido al peso total de las ceras de copolímeros, de 70,0 a 99,9% en peso de unas unidades estructurales que proceden del monómero etileno y de 0,1 a 30,0% en peso de unas unidades estructurales que proceden del monómero propileno.
En una forma de realización adicional preferida, las formulaciones cosméticas, farmacéuticas o dermatológicas, conformes al invento, contienen una o varias ceras de homopolímeros a base del monómero propileno, estando ellas caracterizadas porque las ceras de homopolímeros tienen un peso molecular medio ponderado Mw menor que o igual a 25.000 g/mol, de manera preferida de 2.000 a 22.000 g/mol y de manera especialmente preferida de 4.000 a 20.000 g/mol, un peso molecular medio numérico Mn menor que o igual a 15.000 g/mol, de manera preferida de 1.000 a 12.000 g/mol, y de manera especialmente preferida de 2.000 a 10.000 g/mol, y poseen una distribución de las masas moleculares Mw/Mn situada en el intervalo de 1,5 a 10, de manera preferida de 1,5 a 5, de manera especialmente preferida de 1,5 a 3 y de manera particularmente preferida de 2 a 2,5, así como un índice isotáctico mayor que 70%, de manera preferida de 75 a 95% y de manera especialmente preferida de 80 a 90%, y se han obtenido mediante catálisis con un metaloceno.
En una forma de realización adicional preferida, las formulaciones cosméticas, farmacéuticas o dermatológicas, conformes al invento, contienen una o varias ceras de copolímeros a base de los monómeros etileno y propileno, estando ellas caracterizadas porque las ceras de copolímeros tienen un peso molecular medio ponderado Mw menor que o igual a 25.000 g/mol, de manera preferida de 2.000 a 22.000 g/mol y de manera especialmente preferida de 4.000 a 20.000 g/mol, un peso molecular medio numérico Mn menor que o igual a 15.000 g/mol, de manera preferida de 1.000 a 12.000 g/mol, y de manera especialmente preferida de 2.000 a 10.000 g/mol, y poseen una distribución de las masas moleculares Mw/Mn situada en el intervalo de 1,5 a 10, de manera preferida de 1,5 a 5, de manera especialmente preferida de 1,5 a 3, y de manera particularmente preferida de 2 a 2,5, y se han obtenido mediante catálisis con un metaloceno, y conteniendo las ceras de copolímeros, referido al peso total de las ceras de copolímeros, de 0,1 a 30,0% en peso de unas unidades estructurales que proceden del monómero etileno y de 70,0 a 99,9% en peso de unas unidades estructurales que proceden del monómero propileno.
En una forma de realización adicional preferida, las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, conformes al invento, contienen una o varias de las ceras de homo- y/o copolímeros antes descritas, a base de los monómeros etileno y/o propileno, estando ellas caracterizadas porque las ceras de homo- y/o copolímeros poseen un punto de goteo o de reblandecimiento de anillo y bola comprendido entre 80 y 165ºC, y tienen una viscosidad en estado fundido, medida a una temperatura de 170ºC, comprendida entre 20 y 40.000 mPa.s.
En una forma de realización adicional preferida, las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, conformes al invento, contienen una o varias de las ceras de homo- y/o copolímeros antes descritas, a base de los monómeros etileno y propileno, estando ellas caracterizadas porque tienen una temperatura de transición vítrea de como máximo -20ºC.
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En una forma de realización adicional preferida, las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, conformes al invento, contienen una o varias de las ceras de homo- y/o copolímeros antes descritas, a base de los monómeros etileno y/o propileno, estando ellas caracterizadas porque tienen un grado de cristalización de más que 55% y de manera preferida comprendido entre 60 y 90%.
En una forma de realización adicional preferida, las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, conformes al invento, contienen una o varias de las ceras de homo- y/o copolímeros antes descritas, a base de los monómeros etileno y/o propileno, estando ellas caracterizadas porque tienen un grado de cristalización situado por debajo de 55% y, de manera preferida, por debajo de 50%.
Las ceras de homo- y copolímeros, empleadas conforme al invento en las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, a base de los monómeros etileno y/o propileno, se pueden preparar p. ej. de acuerdo con el procedimiento descrito en el documento de patente europea EP 571.882, con los catalizadores del tipo de metalocenos que allí se citan. Procedimientos adecuados son, p. ej., también los de polimerización en suspensión, en solución o en fase gaseosa, de las olefinas en presencia de catalizadores del tipo de metalocenos, pudiéndose polimerizar también en los monómeros.
Por las ceras de homo- y/o copolímeros, preparadas mediante catálisis con metalocenos, se entienden, dentro del marco del presente invento, las ceras de homo- y/o copolímeros tanto no modificadas como también modificadas de una manera polar. En las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, conformes al invento, la una o las varias cera(s) de homo- y/o copolímero(s) se pueden escoger o bien exclusivamente entre ceras de homo- y/o copolímeros no modificadas, o exclusivamente entre ceras de homo- y/o copolímeros modificadas de una manera polar, o también entre mezclas de ceras de homo- y/o copolímeros no polares modificadas de una manera polar.
Las ceras modificadas de una manera polar se pueden preparar de una manera conocida, a partir de ceras no modificadas, por oxidación con gases que contienen oxígeno, por ejemplo aire, o mediante una reacción de injerto con monómeros polares, por ejemplo ácido maleico o ácido acrílico, o derivados de estos ácidos. La modificación polar de las ceras de poliolefinas obtenidas con metalocenos, mediante oxidación con aire, se describe, por ejemplo, en el documento de solicitud de patente europea EP 0.890.583 A1, y la modificación por injerto se describe, por ejemplo, en el documento de patente de los Estados Unidos de América US 5.998.547.
En una forma de realización preferida, las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, conformes al invento, contienen una o varias ceras de homo- y/o copolímeros, preparadas mediante catálisis con metalocenos, que están modificadas de una manera no polar y, adicionalmente, una o varias ceras de homo- y/o copolímeros, preparadas mediante catálisis con metalocenos, que están modificadas de una manera polar.
En una forma de realización preferida adicional, la una o las varias cera(s) de homo- y/o copolímero(s), prepara-
da(s) mediante catálisis con metalocenos, que está(n) contenida(s) en las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, conformes al invento, se escoge(n) entre ceras de homo- y/o copolímeros, que están modificadas de una manera no polar. En una forma de realización preferida adicional, la una o las varias cera(s) de homo- y/o copolímero(s), preparada(s) mediante catálisis con un metaloceno, que está(n) contenida(s) en las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, conformes al invento, se escoge(n) entre ceras de homo- y/o copolímeros modificadas de una manera polar.
Las ceras de homo- y/o copolímeros, modificadas de una manera polar, se utilizan preferiblemente p. ej. cuando en el caso de las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, conformes al invento, se trata de emulsiones.
El perfil de propiedades de las ceras de homo- y/o copolímeros, empleadas conforme al invento, es determinado por la elección de los monómeros, por sus relaciones ponderales, por los pesos moleculares medios Mw y Mn, por la distribución de las masas moleculares Mw/Mn, por las tacticidades en el caso de las ceras de homopolímeros de propileno, y por el grado de cristalización de las ceras de homo- y/o copolímeros.
Las masas fundidas son claras y transparentes. Los puntos de goteo y de reblandecimiento de anillo y bola se sitúan en el intervalo de 80 a 165ºC, y de manera preferida en el intervalo de 85 a 145ºC, y las densidades se sitúan en el intervalo de 0,80 a 1,00 g/cm^{3}, y de manera preferida en el intervalo de 0,88 a 0,98 g/cm^{3}. Las viscosidades para las ceras de homo- y/o copolímeros de etileno, medidas a 170ºC, se sitúan de manera preferida en el intervalo de 20 a 10.000 mPa.s, y las viscosidades para las ceras de homo- y/o copolímeros de propileno, medidas a 170ºC, se sitúan de manera preferida en el intervalo de 50 a 10.000 mPa.s, y de manera especialmente preferida en el intervalo de 60 a 6.000 mPa.s.
Los valores del ensayo de penetración de aguja en las ceras de homo- y/o copolímeros se sitúan en el intervalo de menos que 1 hasta 10 x 0,1 mm, y de manera preferida de 1 hasta 5 x 0,1 mm.
Al aplicar unas formulaciones, que contienen estas ceras de homo- y/o copolímeros, sobre la piel o sobre los cabellos, se forman unas películas repelentes del agua, que impiden la migración así como la eliminación y la separación por lavado de sustancias constituyentes de los agentes cosméticos, farmacéuticos y dermatológicos, en particular de sustancias activas y/o pigmentos.
Además, las ceras de homo- y copolímeros, empleadas conforme al invento, muestran un comportamiento muy bueno de fijación de disolventes, en particular de disolventes alifáticos, por ejemplo de bencinas, aceites blancos y aceites de parafina, y se pueden elaborar junto con la fase lipídica líquida para dar unos agentes térmicamente estables, por ejemplo lápices de labios.
Con estas ceras de homo- y copolímeros, blancas, de olor neutro, antes descritas, en común con disolventes y componentes oleosos, se pueden producir cremas, espumas de cremas o pastas aptas para ser extendidas o capaces de fluir, las cuales tienen a 20ºC una viscosidad de más que 500 mPa.s. Ellas constituyen unos excelentes agentes conferidores de consistencia, en particular para formulaciones sobre una base oleosa y poseen buenas propiedades de absorción, que se pueden aprovechar para la absorción de aceites y el dispersamiento de pigmentos, de sustancias odorantes o de sustancias activas sólidas, y otros materiales aditivos sólidos.
De una manera muy ventajosa, las ceras de homo- y copolímeros se pueden emplear como componentes abrasivos, de manera preferida en agentes para el cuidado de los dientes y en formulaciones para exfoliar.
A causa de su dureza, las ceras de homo- y/o copolímeros, empleadas conforme al invento, proporcionan estabilidad p. ej. a lápices de labios, lápices kajal y de máscaras, también a temperaturas elevadas. Como aglutinante se puede utilizar la cera, en común con lanolina, un aceite de parafina, estearato de isopropilo, pigmentos y perfumes, para la producción de sombras de ojos, lápices para las cejas, cuerpos prensados de polvos para espolvorear y de coloretes. En este caso se aprovechan las propiedades repelentes del agua, así como el efecto espesante de estas ceras de homo- y/o copolímeros, a fin de reprimir un corrimiento de los cosméticos grasos.
Las ceras de homo- y/o copolímeros, antes descritas, se adecuan para la preparación de formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, de manera especialmente preferida para la preparación de agentes cosméticos decorativos, agentes de protección solar, agentes desodorantes, agentes para el cuidado y el peinado del pelo y, agentes de limpieza para la piel, en particular formulaciones para exfoliar, así como agentes para depilación.
En el caso de las formulaciones conformes al invento se puede tratar de las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas más diversas. En particular, se puede tratar de lápices, lápices correctores cosméticos, lápices correctores del acné, lápices de labios, maquillajes (makeups), formulaciones para imprimar, polvos para espolvorear la cara, coloretes (rouge), máscaras, sombras de ojos, maquilladores de los ojos (eyeliner), cremas de formulaciones para exfoliar, ceras para los cabellos, agentes para peinar los cabellos, fluidos para peinar, espumas para los cabellos, geles para los cabellos, formulaciones de atomización para los cabellos, espumas cosméticas (mousse), un aceite para los cabellos, fluidos para las puntas (de los cabellos), formulaciones de cura para los cabellos, cremas de noche, cremas para cuidados cosméticos, cremas nutritivas, cremas perfumadas, lociones corporales, ungüentos, agentes para el cuidado de los labios, agentes protectores solares, agentes desodorantes, agentes antitranspirantes, geles coloreados en forma de lápices, tales como p. ej. lápices de múltiples fases, bastoncillos, pastas, polvos para espolvorear, cremas, espumas de cremas, lociones, emulsiones autoespumantes, en forma de espumas, posteriormente espumantes o espumables, geles, formulaciones para aplicadores de bola (roll-on), espumas o agentes para depilación.
En una forma de realización preferida, las formulaciones conformes al invento se presentan en forma de bastoncillos o lápices.
En una forma de realización adicional preferida, las formulaciones conformes al invento se presentan en forma de una emulsión.
En una forma de realización especialmente preferida, las ceras de homo- y/o copolímeros antes descritas se incorporan en emulsiones en una forma micronizada.
En el caso de las emulsiones se puede tratar tanto de emulsiones del tipo de agua en aceite como también de emulsiones del tipo de aceite en agua, de microemulsiones, nanoemulsiones y emulsiones múltiples. La preparación de las emulsiones se puede efectuar de una manera conocida, es decir, por ejemplo, mediante un emulsionamiento en frío, en caliente, en frío/caliente o a la PIT (del inglés "Phase Inversion Temperature" = temperatura de inversión de fase). Una forma de realización especialmente preferida la constituyen las emulsiones y microemulsiones autoespumantes, en forma de espumas, posteriormente espumantes o espumables. Las formulaciones conformes al invento se distinguen por una adherencia especialmente buena de los agentes cosméticos sobre la piel y forman unas películas hidrófobas, que apenas son disueltas por la grasa cutánea que se va formando, de tal manera que se suprimen unos desplazamientos indeseados de los colores de los pigmentos o respectivamente unas migraciones de las sustancias activas o de los materiales aditivos sólidos.
Con ayuda de agentes emulsionantes se puede producir un gran número de formulaciones de lavado. La elección del agente emulsionante hace posible la preparación de unas dispersiones de ceras no ionógenas y ionógenas.
Las emulsiones conformes al invento contienen por lo menos
a)
una de las ceras de homo- y/o copolímeros antes descritas,
b)
un componente oleoso,
c)
un agente emulsionante,
d)
opcionalmente otras ceras.
El componente oleoso se puede escoger ventajosamente entre los conjuntos de aceites minerales, ceras minerales, aceites, tales como triglicéridos, grasas, ceras y otras sustancias grasas naturales y sintéticas, de manera preferida ésteres de ácidos grasos con alcoholes que tienen un bajo número de átomos de C, p. ej. con isopropanol, propilenglicol o glicerol, o ésteres de alcoholes grasos con ácidos alcanoicos que tienen un bajo número de átomos de C, con ácidos grasos o benzoatos de alquilo.
Una clase de aceites y grasas preferidos(as) conforme al invento la constituyen los triglicéridos de ácidos grasos de C_{8}-C_{30} lineales o ramificados, saturados o insaturados, eventualmente hidroxilados, en particular aceites vegetales, tales como los aceites de girasol, maíz, soja, arroz, yoyoba, babasú, calabaza, pepita de uva, sésamo, nuez, albaricoque, naranja, germen de trigo, hueso de melocotón, macadamia, aguacate, almendra dulce, hierba cardamina o ricino, aceite de oliva, aceite de cacahuete, aceite de colza y aceite de nuez de coco, así como aceites de triglicéridos sintéticos, p. ej. el producto comercial Myritol®318. También se prefieren conforme al invento unos triglicéridos endurecidos. También se pueden emplear aceites de origen animal, por ejemplo, sebo bovino, perhidroescualeno o lanolina.
Una clase adicional de aceites y grasas preferidos(as) conforme al invento la constituyen los ésteres con ácido benzoico de alcanoles de C_{8}-C_{22} lineales o ramificados, p. ej. los productos comerciales Finsolv®SB (benzoato de isoestearilo), Finsolv®TN (benzoatos de alquilo de C_{12}-C_{18}) y Finsolv®EB (benzoato de etil-hexilo).
Una clase adicional de aceites y grasas preferidos(as) conforme al invento la constituyen los dialquil-éteres que tienen en total de 8 a 36 átomos de carbono, en particular de 12 a 24 átomos de C, tales como p. ej. di-n-octil-éter (Cetiol® OE), di-n-decil-éter, di-n-nonil-éter, di-n-undecil-éter, di-n-dodecil-éter, di-(3-etil-decil)-éter, terc.-butil-n-octil-éter, iso-pentil-n-octil-éter, (2-metil-pentil)-n-octil-éter, n-hexil-n-octil-éter, n-octil-n-decil-éter, n-decil-n-undecil-éter, n-undecil-n-dodecil-éter y n-hexil-n-undecil-éter, así como di-terc.-butil-éter o di-iso-pentil-éter.
Una clase adicional de aceites y grasas preferidos(as) conforme al invento la constituyen los aceites de hidrocarburos, por ejemplo los que tienen cadenas de carbonos de C_{7}-C_{40} lineales o ramificadas, saturadas o insaturadas, por ejemplo, vaselinas, dodecano, isododecano, colesterol, lanolina, poliisobutilenos hidrogenados, docosanos, hexadecano, isohexadecano, aceites parafínicos, ceras de parafinas, aceites isoparafínicos, p. ej. los productos comerciales de la serie de Permethyl®, escualano, escualeno, hidrocarburos sintéticos tales como un poliisobuteno e hidrocarburos alicíclicos, p. ej. el producto comercial 1,3-di-(2-etil-hexil)-ciclohexano (Cetiol®S), ozoquerita, microceras y ceresina. Asimismo, entran en consideración alcoholes grasos saturados o insaturados, ramificados, que tienen 6-30 átomos de carbono, p. ej. el alcohol isoestearílico, así como alcoholes de Guerbet.
Una clase adicional de aceites y grasas preferidos(as) conforme al invento la constituyen los res alquílicos de ácidos hidroxi-carboxílicos. Unos ésteres alquílicos de ácidos hidroxi-carboxílicos preferidos son los ésteres completos del ácido glicólico, del ácido láctico, del ácido málico, del ácido tartárico o del ácido cítrico. Otros ácidos hidroxi-carboxílicos adecuados fundamentalmente son los ésteres del ácido \beta-hidroxi-propiónico, del ácido tartrónico, del ácido D-glucónico, del ácido sacárico, del ácido múcico o del ácido glucurónico. Como componentes alcohólicos de estos ésteres se adecuan unos alcoholes alifáticos lineales o ramificados, primarios, que tienen de 8 a 22 átomos de C. En este caso, se prefieren en particular los ésteres de alcoholes grasos de C_{12}-C_{15}. Los ésteres de este tipo son obtenibles comercialmente, p. ej. bajo el nombre comercial Cosmacol® de la entidad EniChem Augusta Industriale.
Una clase adicional de aceites y grasas preferidos(as) conforme al invento la constituyen los ésteres de ácidos dicarboxílicos con alcanoles de C_{2}-C_{10} lineales o ramificados, tales como adipato de di-n-butilo (Cetiol®B), adipato de di-(2-etil-hexilo), succinato de di-(2-etil-hexilo), así como ésteres de dioles tales como dioleato de etilenglicol, di-isotridecanoato de etilenglicol, di-(2-etil-hexanoato) de propilenglicol, di-isoestearato de propilenglicol, di-pelargonato de propilenglicol, di-isoestearato de butanodiol y dicaprilato de neopentilglicol.
Unos aceites y grasas asimismo preferidos(as) son los ésteres simétricos, no simétricos o cíclicos del ácido carbónico con alcoholes grasos, carbonato de glicerol o carbonato de dicaprililo (Cetiol®CC).
Una clase adicional de aceites y grasas preferidos(as) conforme al invento son los ésteres de dímeros de ácidos grasos de C_{12}-C_{22} insaturados (ácidos grasos dímeros) con alcanoles de C_{2}-C_{18} univalentes lineales, ramificados o cíclicos, o con alcanoles de C_{2}-C_{6} plurivalentes lineales o ramificados.
En una forma de realización preferida adicional del invento, cuando el componente oleoso es un aceite de silicona, las formulaciones conformes al invento se presentan preferiblemente en forma de una emulsión del tipo de agua en silicona, y contienen agua, una silicona, uno o varios agentes emulsionantes y una o varias ceras de copolímeros.
De aceites o respectivamente ceras de siliconas están a disposición de manera preferida dimetil-polisiloxanos y ciclometiconas, poli(dialquil-siloxanos) R_{3}SiO(R_{2}SiO)_{x}SiR_{3}, representando R metilo o etilo, de manera especialmente preferida metilo, y representando x un número de 2 a 500, por ejemplo las dimeticonas obtenibles bajo los nombres comerciales VICASIL (de General Electric Company), DOW CORNING 200, DOW CORNING 225, DOW CORNING 200 (de Dow Corning Corporation), así como las dimeticonas obtenibles bajo los nombres SilCare® Silicone 41M65, SilCare® Silicone 41M70, Silcare® Silicone 41M80 (de Clariant GmbH), un estearil-dimetil-polisiloxano, un (alquil de C_{20}-C_{24})-dimetil-polisiloxano, un (alquil de C_{24}-C_{28})-dimetil-polisiloxano, pero también las meticonas obtenibles bajo los nombres SilCare® Silicone 41M40, SilCare® Silicone 41M50 (de Clariant GmbH), además trimetil-siloxi-silicatos [(CH_{2})_{3}SiO)_{1/2}]_{n}[SiO_{2}]_{y}, representando x un número de 1 a 500, e y un número de 1 a 500, dimeticonoles R_{3}SiO[R_{2}SiO]_{x}SiR_{2}OH y HOR_{2}SiO[R_{2}SiO]_{x}SiR_{2}OH, representando R metilo o etilo, y x un número de hasta 500, poli(alquilaril-siloxanos), por ejemplo los poli(metil-fenil-siloxanos), obtenibles bajo los nombres comerciales SF 1075 METILPHENYL FLUID (de General Electric Company) y 556 COSMETIC GRADE PHENYL TRIMETHICONE FLUID (de Dow Corning Corporation), los poli(diaril-siloxanos), las resinas de siliconas, las siliconas cíclicas y los compuestos de siliconas que han sido modificados con radicales amino, de ácidos grasos, de alcoholes, de poliéteres, epoxi, fluoro y/o alquilo, así como copolímeros de poli(éter-siloxanos).
Las formulaciones conformes al invento, que se presentan en forma de emulsiones, contienen uno o varios agentes emulsionantes escogidos entre el conjunto de los agentes emulsionantes no iónicos, aniónicos, catiónicos o anfóteros.
Como agentes emulsionantes no ionógenos están a disposición los productos de reacción por adición de 0 a 30 moles de óxido de etileno y/o 0 a 5 moles de óxido de propileno con alcoholes grasos lineales que tienen de 6 a 30 átomos de C, de manera preferida de 10 a 22 átomos de C, y de manera muy especialmente preferida de 14 a 22 átomos de C. Se pueden emplear, por ejemplo, octanol (alcohol caprílico), octenol, octadienol, decanol (alcohol caprínico), decenol, decadienol, dodecanol (alcohol lauríico), dodecadienol, alcohol ricinoleico, alcohol miristílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol cetearílico, alcohol oleílico, alcohol linoleílico, alcohol linolenílico, alcohol araquidílico o alcohol behenílico. También se pueden emplear unas fracciones de corte de alcoholes grasos, que se obtienen por reducción de triglicéridos que se presentan en la naturaleza, tales como sebo bovino, aceite de palma, aceite de cacahuete, aceite de nabo, aceite de semilla de algodón, aceite de soja, aceite de girasol y aceite de linaza, o que se producen a partir de los productos de transesterificación con correspondientes alcoholes a partir de ésteres de ácidos grasos, y que constituyen, por consiguiente, una mezcla de diferentes alcoholes grasos. Tales sustancias son obtenibles comercialmente, por ejemplo, bajo las denominaciones Stenol®, p. ej. Stenol® 1618 o Lanette®, p. ej. Lanette® O y Lanette®22 o Lorol®, p. ej. Lorol®C18.
Una clase adicional de agentes emulsionantes preferidos conforme al invento son los productos de reacción por adición de 0 a 30 moles de óxido de etileno y/o de 0 a 5 moles de óxido de propileno con ácidos grasos lineales y/o ramificados, saturados y/o insaturados, que tienen de 6 a 30 átomos de C, de manera preferida de 10 a 22 átomos de C. Se han de citar ácidos isoesteáricos, tal como los productos comerciales Emersol®871 y Emersol®875, ácidos isopalmíticos tales como Edenor®IP95, así como todos los otros ácidos grasos adquiribles comercialmente bajo la denominación comercial Edenor® (de Cognis). Otros típicos ejemplos de tales ácidos grasos son ácido caproico, ácido caprílico, ácido 2-etil-hexanoico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido isotridecanoico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmitoleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido oleico, ácido elaídico, ácido petrosélico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido eleosteárico, ácido aráquico, ácido gadoleico, ácido behénico, ácido erúcico, y dímeros de ácidos grasos insaturados, así como mezclas técnicas de éstos. Se prefieren especialmente las fracciones de cortes de ácidos grasos que proceden de aceite de coco o aceite de palma. Se prefiere en particular el ácido
esteárico.
Usualmente, los ácidos grasos se neutralizan con un agente de carácter básico, p. ej. NaOH, y se utilizan, por ejemplo, en forma de sus sales de sodio, potasio, amonio, calcio, magnesio y zinc.
Una clase adicional de agentes emulsionantes empleables son ésteres de azúcares, que en caso deseado están alquilados, con ácidos grasos de C_{6}-C_{30}. Como azúcares se pueden emplear mono- u oligosácaridos arbitrarios. Usualmente se emplean unos monosacáridos con 5 ó 6 átomos de carbono, por ejemplo, ribosa, xilosa, lixosa, altosa, glucosa, fructosa, galactosa, arabinosa, altrosa, manosa, gulosa, idosa, talosa, así como los desoxi-azúcares ramnosa y fucosa. También se pueden emplear azúcares con 4 átomos de carbono, p. ej. eritrosa y treosa. Los oligosacáridos adecuados conforme al invento se componen de 2 a 10 unidades de monosacáridos, p. ej. sucrosa (sacarosa), lactosa o trehalosa. Unos eslabones azúcares preferidos son los monosacáridos glucosa, fructosa, galactosa, arabinosa y el disacárido sucrosa. Se prefieren especialmente glucosa y sucrosa. Los azúcares pueden estar eterificados parcialmente con grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo o butilo, p. ej. un metil-glucósido, etil-glucósido o butil-glucósido. Para la esterificación se pueden utilizar todos los ácidos grasos de C_{6}-C_{30} y sus mezclas, que se habían mencionado precedentemente. En principio, se adecuan unos azúcares esterificados una vez o múltiples veces. Se prefieren los mono-, sesqui- y diésteres, por ejemplo, monoestearato de sucrosa, diestearato de sucrosa, monococoato de sucrosa, dicocoato de sucrosa, monoestearato de metil-glucósido, sesquiestearato de metil-glucósido, isoestearato de metil-glucósido, monolaurato de etil-glucósido, dilaurato de etil-glucósido, monococoato de etil-glucósido, dicocoato de etil-glucósido y monococoato de butil-glucósido.
Una clase adicional de agentes emulsionantes adecuados son los (alquil de C_{8}-C_{22})-mono- y -oligoglicósidos. correspondientes a la fórmula general RO-(Z)_{x}, representando R un grupo alquilo de C_{8}-C_{22}, Z unos azúcares y x el número de las unidades de azúcares. Los alquil-mono- y -oligoglicósidos utilizables conforme al invento pueden contener solamente un determinado radical alquilo R. Se prefieren en especial los alquil-mono- y oligo-glicósidos, en los que R se compone esencialmente de grupos alquilo de C_{8} y C_{10}, esencialmente de grupos alquilo de C_{12} y C_{14}, esencialmente de grupos alquilo de C_{8} a C_{16} o o esencialmente de grupos alquilo de C_{12} hasta C_{16}. Como eslabón azúcar Z se pueden emplear mono- u oligosacáridos arbitrarios, tales como los que se mencionaron precedentemente. Unos eslabones azúcares preferidos son glucosa, fructosa, galactosa, arabinosa y sucrosa, prefiriéndose especialmente la glucosa. Los alquil-mono- y -oligo-glicósidos utilizables conforme al invento contienen en promedio de 1,1-5, de manera preferida de 1,1-2,0 y de manera especialmente preferida de 1,1-1,8 unidades de azúcares.
También los compuestos homólogos alcoxilados de los citados alquil-mono- y -oligo-glicósidos se pueden emplear conforme al invento. Se adecuan, por ejemplo, cocoíl-glucósido, decil-glucósido, lauril-glucósido, cetearil-glucósido y araquidil-glucósido.
Junto a los citados alquil-mono- y -oligoglucósidos se prefieren especialmente también las mezclas de alquil-mono- y -oligoglucósidos y de alcoholes grasos, p. ej. los productos obtenibles comercialmente Montanov®68 y Montanov®202.
Una clase adicional de agentes emulsionantes preferidos son los ésteres parciales de propilenglicol, glicerol y sorbitán con ácidos grasos de C_{8}-C_{22}. Para la esterificación se pueden utilizar todos los ácidos grasos de C_{8}-C_{22} y sus mezclas, que ya se habían citado precedentemente. Unos ejemplos especialmente adecuados son monoestearato de propilenglicol, monolaurato de glicerol, monoestearato de glicerol, diestearato de glicerol, monooleato de glicerol, monolaurato de sorbitán, dilaurato de sorbitán, monoestearato de sorbitán, sesquiestearato de sorbitán, diestearato de sorbitán, monoisoestearato de sorbitán, monooleato de sorbitán, dioleato de sorbitán o los productos comerciales Monomuls®90-0, Monomuls®90-L 12 y Cutina®MD. Estos agentes emulsionantes pueden contener en promedio hasta 10 unidades de óxido de etileno y/o de óxido de propileno por cada molécula.
Una clase adicional de agentes emulsionantes preferidos son los poligliceroles de la fórmula HO-CH_{2}-CHOH-CH_{2}[-O-CH_{2}-CHOH-CH_{2}]_{n}-O-CH_{2}-CHOH-CH_{2}-OH con n = 0-8 y sus ésteres con ácidos grasos de C_{8}-C_{22} lineales y ramificados, que pueden llevar en la cadena de alquilo grupos funcionales, de manera preferida el poligliceril-2-dipolihidroxi-estearato (producto comercial Dehymuls® PGPH) y el poligliceril-3-diisoestearato (producto comercial Lameform® TGI).
Una clase adicional de agentes emulsionantes preferidos son esteroles (esterinas), en particular colesterol, lanosterol, \beta-sitosterol, estigmaesterol, campesterol y ergosterol, así como micoesteroles. Agentes emulsionantes de esteroles usuales en el comercio se preparan sobre la base de esteroles de soja o de colza. Se prefiere conforme al invento el empleo de unos esteroles, que contienen 5-10 unidades de óxido de etileno por cada molécula. Se adecuan p. ej. los productos comerciales Generol®122, Generol®122 E 5, Generol®122 E 10 y Generol®RE 10.
Unos agentes emulsionantes, empleables asimismo de manera preferida, son fosfolípidos, sobre todo las fosfatidil-colinas o lecitinas. Los fosfolípidos son diésteres, y más raramente monoésteres del ácido fosfórico, de ácidos grasos de C_{8}-C_{22} saturados e insaturados, en la mayoría de los casos lineales. Se prefiere la lecitina de soja.
Una clase adicional de agentes emulsionantes preferidos la constituyen los productos de esterificación de ácido láctico o ácido glicólico con ácidos grasos de C_{8}-C_{22} lineales o ramificados, así como las sales de sodio, potasio, amonio, calcio, magnesio y zinc de estos productos de esterificación.
Se prefieren en especial los productos de esterificación de la fórmula general (5)
1
representando R^{1} un radical alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, que tiene de 5 a 21 átomos de carbono, y R^{2} un grupo metilo o un átomo de hidrógeno, y siendo n un número entero de 1-4.
Entre los radicales acilo R^{1}CO- se prefieren, por su parte, los radicales escogidos entre el conjunto formado por caproílo, capriloílo, caprinoílo, lauroílo, miristoílo, cetoílo, palmitoílo, estearoílo, isoestearoílo y oleílo. Se prefieren en especial los grupos estearoílo e isoestearoílo.
El radical R^{2} es preferiblemente metilo.
El grado de oligomerización n es de manera preferida 1 ó 2.
Se prefiere en particular el compuesto estearoíl-2-lactilato de sodio.
Una clase adicional de agentes emulsionantes empleados de manera preferida, son mono-, di- y tri-ésteres de ácido fosfórico de alcoholes grasos lineales o ramificados, saturados o insaturados, con 8 a 30 átomos de carbono, y sus aductos con óxido de etileno, con 1-10 grupos de óxido de etileno por molécula. Estos alquil- y alquenil-fosfatos se representan en la fórmula general (6).
2
en la que R^{1} representa un radical hidrocarbilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, con 8 a 30 átomos de carbono, R^{2} y R^{3} representan, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno, X o un radical (CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{1},
n representa unos números de 0 a 10, y X representa un catión de un metal alcalino o alcalino-térreo, o un catión de NR^{4}R^{5}R^{6}R^{7}, en donde R^{4} hasta R^{7} representan, independientemente unos de otros, un radical hidrocarbilo de C_{1}-C_{4}.
Los alquil- o alquenil-fosfatos preferidos conforme al invento tienen como grupo R^{1} radicales alquilo con 12-18 átomos de carbono, que pueden ser saturados o insaturados, así como lineales o ramificados. Estos grupos R^{1} son en particular laurilo, miristilo, cetilo, palmitilo, estearilo, isoestearilo y oleílo. Valores preferidos para n son o bien 0 o valores de 1-10, de manera preferida 2-5, de manera especialmente preferida 3-4 (alquil- o alquenil-éter-fosfatos). Además, se prefiere la utilización de mezclas de ésteres a base de mono-, di- y tri-ésteres, predominando la proporción de los mono- y di-ésteres frente a la proporción de los tri-ésteres. No obstante, la utilización de tri-ésteres puros puede ser preferida asimismo. Unos productos comerciales adecuados proceden p. ej. de la serie Hostaphat® (de Clariant), p. ej. Hostaphat®KW 340 D, Hostaphat®KO300 N, Hostaphat®KO380 y Hostaphat®KL 340.
Una clase adicional de agentes emulsionantes empleados de manera preferida conforme al invento son glutamatos de acilo de la fórmula (7)
3
en la que R^{1}CO representa un radical acilo lineal o ramificado con 6 a 22 átomos de carbono y con 0, 1, 2 ó 3 enlaces dobles, y X representa hidrógeno, un catión de un metal alcalino o alcalino-térreo, un catión de amonio, alquil-amonio, alcanol-amonio y/o glucamonio, por ejemplo, acil-glutamatos, que se derivan de ácidos grasos con 6 a 22, de manera preferida 12 a 18 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, un ácido graso de coco de C_{12/14} o respectivamente de C_{12/18}, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico y/o ácido esteárico, en particular N-cocoíl-L-glutamato de sodio y N-estearoíl-L-glutamato de sodio.
Una clase adicional de agentes emulsionantes preferidos conforme al invento son los ésteres de un ácido di- o tricarboxílico sustituido con hidroxi de la fórmula general (8),
4
en la que X es H o un grupo -CH_{2}COOR, Y es H u -OH, con la condición de que Y ha de ser H, cuando X sea
-CH_{2}COOR, R, R^{1} y R^{2} significan, independientemente unos de otros, un átomo de hidrógeno, un catión de un metal alcalino o alcalino-térreo, un grupo amonio, el catión de una base orgánica y de amonio, o un radical Z, que procede de un compuesto orgánico polihidroxilado, los cuales se escogen entre el conjunto de los (alquil de C_{6}-C_{18})-sacáridos eterificados con 1 a 6 unidades monoméricas de sacáridos y/o (hidroxi-alquil de C_{6}-C_{16})-polioles alifáticos eterificados, con 2 a 16 radicales hidroxilo, con la condición de que por lo menos uno de los grupos R, R^{1} o R^{2} ha de ser un radical Z.
Una clase adicional de agentes emulsionantes preferidos conforme al invento son los ésteres de la sal de ácido sulfosuccínico de la fórmula general (9)
5
en la que R^{1} y R^{2} significan, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno, un catión de un metal alcalino o alcalino-térreo, un grupo amonio, el catión de una base orgánica y de amonio o un radical Z, que procede de un compuesto orgánico polihidroxilado, que se ha escogido entre el conjunto formado por los (alquil de C_{6}-C_{18})-polisacáridos eterificados con 1 a 6 unidades monoméricas de sacáridos y/o los (hidroxialquil de C_{6}-C_{16})-polioles alifáticos eterificados con 2 a 16 radicales hidroxilo, con la condición de que por lo menos uno de los grupos R^{1} o R^{2} ha de ser un radical Z, y X^{+} significa un catión de un metal alcalino o alcalino-térreo, un grupo amonio o el catión de una base orgánica y de amonio.
Una clase adicional de agentes emulsionantes preferidos conforme al invento son los ésteres mono- y di-alquílicos del ácido sulfosuccínico con 8 a 24 átomos de C en el grupo alquilo, y los monoalquil-polioxi-ésteres del ácido sulfosuccínico con 8 a 24 átomos de C en el grupo alquilo y 1 a 6 grupos etoxi, y sus sales de metales alcalinos, alcalino-térreos o de amonio.
Una clase adicional de agentes emulsionantes preferidos conforme al invento son los ésteres del ácido tartárico y del ácido cítrico con alcoholes, que constituyen unos productos de reacción por adición de aproximadamente 2 a 10 moléculas de óxido de etileno y/u óxido de propileno con alcoholes grasos que tienen de 8 a 22 átomos de C, y sus sales de metales alcalinos, alcalino-térreos o de amonio.
Otros agentes emulsionantes preferidos conforme al invento son los ácidos éter-carboxílicos de la fórmula R-O-(CH_{2}-CH_{2}O)_{n}-CH_{2}-COOH, en la que R es un grupo alquilo lineal con 8 a 30 átomos de C y x es 0 ó 1 hasta 10, acil-sarcosinatos con un radical acilo lineal o ramificado que tiene de 6 a 22 átomos de carbono, y 0, 1, 2 ó 3 enlaces dobles, acil-tauratos con un radical acilo lineal o ramificado que tiene de 6 a 22 átomos de carbono y 0, 1, 2 ó 3 enlaces dobles así como acil-isetionatos con un radical acilo lineal o ramificado que tiene de 6 a 22 átomos de carbono y 0, 1, 2 ó 3 enlaces dobles, así como las sales de metales alcalinos, alcalino-térreos o de amonio de estos agentes emulsionantes.
Como agentes emulsionantes anfóteros están a disposición de manera preferida ácidos alquil-amino-alquil-carboxílicos, betaínas, sulfobetaínas y derivados de imidazolina.
De manera preferida, los compuestos etoxilados de alcoholes grasos se escogen entre el conjunto formado por los alcoholes estearílicos, alcoholes cetílicos y alcoholes cetil-estearílicos etoxilados, en particular
poli(etilenglicol)(13)estearil-éteres, poli(etilenglicol)(14)estearil-éteres,
poli(etilenglicol)(15)estearil-éteres, poli(etilenglicol)(16)estearil-éteres,
poli(etilenglicol)(17)estearil-éteres, poli(etilenglicol)(18)estearil-éteres,
poli(etilenglicol)(19)estearil-éteres, poli(etilenglicol)(20)estearil-éteres,
poli(etilenglicol)(12)isoestearil-éteres, poli(etilenglicol)(13)isoestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(14)isoestearil-éteres, poli(etilenglicol)(15)isoestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(16)isoestearil-éteres, poli(etilenglicol)(17)isoestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(18)isoestearil-éteres, poli(etilenglicol)(19)isoestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(20)isoestearil-éteres, poli(etilenglicol)(13)cetil-éteres,
poli(etilenglicol)(14)cetil-éteres, poli(etilenglicol)(15)cetil-éteres,
poli(etilenglicol)(16)cetil-éteres, poli(etilenglicol)(17)cetil-éteres,
poli(etilenglicol)(18)cetil-éteres, poli(etilenglicol)(19)cetil-éteres,
poli(etilengIicol)(20)cetil-éteres, poli(etilengIicol)(13)isocetil-éteres,
poli(etilenglicol)(14)isocetil-éteres, poli(etilenglicol)(15)isocetil-éteres,
poli(etilenglicol)(16)isocetil-éteres, poli(etilenglicol)(17)isocetil-éteres,
poli(etilenglicol)(18)isocetil-éteres, poli(etilenglicol)(19)isocetil-éteres,
poli(etilenglicol)(20)isocetil-éteres, poli(etilenglicol)(12)oleíl-éteres,
poli(etilenglicol)(13)oleíl-éteres, poli(etilenglicol)(14)oleíl-éteres,
poli(etilenglicol)(15)oleíl-éteres, poli(etilenglicol)(12)Iauril-éteres,
poli(etilenglicol)(12)isolauril-éteres, poli(etilenglicol)(13)cetilestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(14)cetilestearil-éteres, poli(etilenglicol)(15)cetilestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(16)cetilestearil-éteres, poli(etilenglicol)(17)cetilestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(18)cetilestearil-éteres, poli(etilenglicol)(19)cetilestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(20)cetilestearil-éteres.
\vskip1.000000\baselineskip
De manera preferida, los compuestos etoxilados de ácidos grasos se escogen entre el conjunto formado por los estearatos, isoestearatos y oleatos etoxilados, en particular los poli(etilenglicol)(20)estearatos, poli(etilenglicol)(21)estearatos,
poli(etilenglicol)(22)estearatos, poli(etilenglicol)(23)estearatos,
poli(etilenglicol)(24)estearatos, poli(etilenglicol)(25)estearatos,
poli(etilenglicol)(12)isoestearatos, poli(etilenglicol)(13)isoestearatos,
poli(etilenglicol)(14)isoestearatos, poli(etilenglicol)(15)isoestearatos,
poli(etilenglicol)(16)isoestearatos, poli(etilenglicol)(17)isoestearatos,
poli(etilenglicol)(18)isoestearatos, poIi(etilengIicol)(19)isoestearatos,
poli(etilenglicol)(20)isoestearatos, poli(etilenglicol)(21)isoestearatos,
poli(etilenglicol)(22)isoestearatos, poli(etilenglicol)(23)isoestearatos,
poli(etilenglicol)(24)isoestearatos, poli(etilenglicol)(25)isoestearatos,
poli(etilenglicol)(12)oleatos, poli(etilenglicol)(13)oleatos, poli(etilenglicol)(14)oleatos,
poli(etilenglicol)(15)oleatos, poli(etilenglicol)(16)oleatos, poli(etilenglicol)(17)oleatos,
poli(etilenglicol)(18)oleatos, poli(etilenglicol)(19)oleatos, poli(etilenglicol)(20)oleatos.
\vskip1.000000\baselineskip
Como ácidos alquil-éter-carboxílicos etoxilados o sus sales se puede utilizar ventajosamente el laureth(11EO)-carboxilato de sodio.
Como alquil-éter-sulfato es ventajosa la sal de sodio del lauril-diglicol-éter-sulfato, como derivado etoxilado de colesterol es ventajoso el poli(etilenglicol)(30)-colesteril-éter. Asimismo se prefiere el poli(etilenglicol)(25)esterol de soja.
Como triglicéridos etoxilados se pueden utilizar ventajosamente los poli(etilenglicol)(60)glicéridos de Evening Primose (onagra).
Además, es ventajoso escoger los poli(etilenglicol)-ésteres de glicerol con ácidos grasos entre el conjunto formado por poli(etilenglicol)(20)-laurato de glicerilo, poli(etilenglicol)(6)-caprato/caprinato de glicerilo, poli(etilenglicol)(20)-oleato de glicerilo, poli(etilenglicol)(20)-isoestearato de glicerilo y poli(etilenglicol)(18)-oleato/cocoato de glicerilo.
Entre los ésteres de sorbitán se adecuan en particular poli(etilenglicol)(20)-monolaurato de sorbitán, poli(etilenglicol)(20)-monoestearato de sorbitán, poli(etilenglicol)(20)-isoestearato de sorbitán, poli(etilenglicol)(20)-monopalmitato de sorbitán y poli(etilenglicol)(20)-monooleato de sorbitán.
Como agentes emulsionantes W/O (del tipo de agua en aceite) ventajosos se pueden emplear: alcoholes grasos con 8 a 30 átomos de carbono, ésteres con monoglicerol de ácidos alcanocarboxílicos ramificados y/o no ramificados, saturados y/o insaturados, que tienen una longitud de cadena de 8 a 24, en particular de 12 a 18 átomos de C, ésteres con diglicerol de ácidos alcanocarboxílicos ramificados y/o no ramificados, saturados y/o insaturados, que tienen una longitud de cadena de 8 a 24, en particular de 12 a 18 átomos de C, éteres con monoglicerol de alcoholes ramificados y/o no ramificados, saturados y/o insaturados, que tienen una longitud de cadena de 8 a 24, en particular de 12 a 18 átomos de C, éteres con diglicerol de alcoholes ramificados y/o no ramificados, saturados y/o insaturados, que tienen una longitud de cadena de 8 a 24, en particular de 12 a 18 átomos de C, ésteres con propilenglicol de ácidos alcanocarboxílicos ramificados y/o no ramificados, saturados y/o insaturados, que tienen una longitud de cadena de 8 a 24, en particular de 12 a 18 átomos de C, así como ésteres de sorbitán de ácidos alcanocarboxílicos ramificados y/o no ramificados,
saturados y/o insaturados, que tienen una longitud de cadena de 8 a 24, en particular de 12 a 18 átomos de C.
\global\parskip0.930000\baselineskip
Unos agentes emulsionantes del tipo W/O, especialmente ventajosos, son monoestearato de glicerilo, monoisoestearato de glicerilo, monomiristato de glicerilo, monooleato de glicerilo, monolaurato de glicerilo, monocaprilato de glicerilo, monocaprinato de glicerilo, monoestearato de diglicerilo, monoisoestearato de diglicerilo, monoestearato de propilenglicol, monoisoestearato de propilenglicol, monocaprilato de propilenglicol, monolaurato de propilenglicol, monoisoestearato de sorbitán, monolaurato de sorbitán, monocaprilato de sorbitán, monoisooleato de sorbitán, diestearato de sacarosa, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol araquidílico, alcohol behenílico, alcohol isobehenílico, alcohol selaquílico, alcohol quimílico o poli(etilenglicol)(2)-estearil-éter.
En las formulaciones conformes al invento pueden estar contenidas unas mezclas de compuestos de varias de estas clases de sustancias.
En una forma de realización adicional especialmente preferida, las formulaciones conformes al invento se presentan en forma de emulsiones del tipo de aceite en agua.
En una forma de realización especialmente preferida, las formulaciones conformes al invento se presentan en forma de emulsiones del tipo de aceite en agua, de manera preferida como emulsiones cosméticas o dermatológicas del tipo de aceite en agua, y contienen, referido al peso total de la formulación,
a)
hasta 95% en peso, de manera preferida de 60 a 92% en peso, de manera especialmente preferida de 70 a 90% en peso, de manera particularmente preferida de 75 a 85% en peso de una fase acuosa,
b)
hasta 40% en peso, de manera preferida de 1 a 40% en peso, de manera especialmente preferida de 2 a 25% en peso, de manera particularmente preferida de 5 a 20% en peso de una fase oleosa,
c)
hasta 15% en peso, de manera preferida de 0,5 a 12% en peso, de manera especialmente preferida de 1 a 8% en peso, de manera particularmente preferida de 1 a 5% en peso de uno o varios agentes emulsionantes, y
d)
hasta 5% en peso, de manera preferida de 0,01 a 5% en peso, de manera especialmente preferida de 0,05 a 3% en peso, de manera particularmente preferida de 0,1 a 2% en peso de una cera de homo- y/o copolímeros.
En una forma de realización adicional particularmente preferida, las formulaciones conformes al invento se presentan en forma de cremas de geles del tipo de aceite en agua, de manera preferida como cremas de geles cosméticas o dermatológicas del tipo de aceite en agua, y contienen, referido al peso total de la formulación,
a)
hasta 95% en peso, de manera preferida de 50 a 95% en peso, de manera especialmente preferida de 70 a 90% en peso, de manera particularmente preferida de 75 a 85% en peso de una fase acuosa,
b)
hasta 30% en peso, de manera preferida de 1 a 30% en peso, de manera especialmente preferida de 3 a 25% en peso, de manera particularmente preferida de 5 a 15% en peso de una fase oleosa,
c)
hasta 5% en peso, de manera preferida de 0,5 a 5% en peso, de manera especialmente preferida de 0,2 a 4% en peso, de manera particularmente preferida de 0,5 a 3% en peso de uno o varios agentes emulsionantes y
d)
hasta 5% en peso, de manera preferida de 0,01 a 5% en peso, de manera especialmente preferida de 0,05 a 3% en peso, de manera particularmente preferida de 0,1 a 2% en peso de una cera de homo- y/o copolímeros.
En una forma de realización adicional especialmente preferida, las formulaciones conformes al invento se presentan en forma de emulsiones del tipo de agua en aceite.
En una forma de realización particularmente preferida, las formulaciones conformes al invento se presentan en forma de emulsiones del tipo de agua en aceite, de manera preferida como emulsiones cosméticas o dermatológicas del tipo de agua en aceite, y contienen, referido al peso total de la formulación,
a)
hasta 95% en peso, de manera preferida de 40 a 95% en peso, de manera especialmente preferida de 50 a 90% en peso, de manera particularmente preferida de 60 a 85% en peso de una fase acuosa,
b)
hasta 60% en peso, de manera preferida de 2 a 60% en peso, de manera especialmente preferida de 5 a 40% en peso, de manera particularmente preferida de 10 a 30% en peso de una fase oleosa,
c)
hasta 20% en peso, de manera preferida de 0,5 a 20% en peso, de manera especialmente preferida de 1 a 15% en peso, de manera particularmente preferida de 4 a 12% en peso de uno o varios agentes emulsionantes y
d)
hasta 5% en peso, de manera preferida de 0,01 a 5% en peso, de manera especialmente preferida de 0,05 a 3% en peso, de manera particularmente preferida de 0,1 a 2% en peso de una cera de homo- y/o copolímeros.
\global\parskip1.000000\baselineskip
En una forma de realización adicional particularmente preferida, las formulaciones conformes al invento se presentan en forma de emulsiones del tipo de agua en silicona, de manera preferida como emulsiones cosméticas o dermatológicas del tipo de agua en silicona, y contienen, referido al peso total de la formulación,
a)
hasta 90% en peso, de manera preferida de 20 a 90% en peso, de manera especialmente preferida de 40 a 85% en peso, de manera particularmente preferida de 60 a 80% en peso de una fase acuosa
b)
hasta 80% en peso, de manera preferida de 10 a 70% en peso, de manera especialmente preferida de 20 a 60% en peso, de manera particularmente preferida de 30 a 50% en peso de un aceite de silicona,
c)
de 0,5 a 20% en peso, de manera preferida de 1 a 15% en peso, de manera especialmente preferida de 3 a 10% en peso, de uno o varios agentes emulsionantes y
d)
de 0,01 a 5% en peso, de manera preferida de 0,05 a 3% en peso, de manera especialmente preferida de 0,1 a 2% en peso de una cera de homo- y/o copolímeros.
En una forma de realización adicional preferida se emplean las ceras de homo- y/o copolímeros, empleadas conforme al invento en una forma micronizada, de manera preferida en unos tamaños de partículas de 4 a 45 \mum, y de manera particularmente preferida, en unos tamaños de partículas de 4 a 20 \mum.
Se pueden obtener ceras micronizadas de homo- y/o copolímeros, p. ej., mediante molienda finísima en adecuados molinos de chorros o mecánicos adecuados, o mediante atomización desde la masa fundida. El tamaño medio de partículas (el denominado valor de d50) de las ceras micronizadas obtenidas de esta manera se sitúa por regla general entre 3 y 30 \mum, y de manera preferida entre 5 y 15 \mum.
Las ceras micronizadas de homo- y/o copolímeros se pueden dispersar más fácilmente, producen unas mejores propiedades de deslizamiento de los agentes y mejoran la sensación sobre la piel y la distribuibilidad de los agentes sobre la piel y sobre los cabellos. De manera especialmente preferida, las ceras de homo- y/o copolímeros antes descritas se pueden incorporar en formulaciones para exfoliar destinadas a la limpieza y al cuidado de la piel.
En una forma de realización adicional preferida, las formulaciones conformes al invento se presentan en forma de una dispersión y contienen
a)
un material de vehículo, de manera preferida uno o varios componentes oleosos y/o disolventes,
b)
uno o varios agentes emulsionantes y
c)
una o varias de las ceras de homo- y/o copolímeros que antes se describen
y eventualmente una o varias ceras adicionales.
En una forma de realización adicional preferida, las formulaciones conformes al invento se presentan en forma de dispersiones de ceras, que contienen
a)
un material de vehículo, de manera preferida uno o varios componentes oleosos y/o disolventes,
b)
uno o varios agentes emulsionantes y
c)
una o varias de las ceras de homo- y/o copolímeros que antes se describen y
d)
opcionalmente una o varias ceras adicionales,
siendo de 20 a 45% en peso el contenido de las ceras. Las dispersiones de ceras se pueden incorporar en formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas.
Las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas conformes al invento o las dispersiones de ceras conformes al invento pueden contener, junto a las ceras de homo- y/o copolímeros o junto a las ceras de homo- y/o copolímeros micronizadas, unas ceras adicionales, tales como ceras de polietileno oxidadas, ceras de amidas, ceras de carnauba, ceras montánicas, ceras de parafinas, ceras de Fischer Tropsch, eventualmente en combinación con ceras hidrófilas, tales como p. ej. alcohol cetil-estearílico.
De manera especialmente preferida, las formulaciones cosméticas conformes al invento pueden contener como ceras adicionales unas ceras de copolímeros, que contienen
a)
una o varias unidades estructurales -CH_{2}-CHR-, representando R un grupo alquilo lineal o ramificado con 24 hasta 58 átomos de carbono,
\newpage
\global\parskip0.950000\baselineskip
b)
eventualmente una o varias unidades estructurales
6
representando R^{1} hidrógeno o metilo
c)
una o varias unidades estructurales
7
representando
R^{2} hidrógeno o metilo, y significando
L -COOR^{3}, -CONR^{7}R^{8} ó -COO^{-}X^{+},
R^{3} representa un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 hasta 36 átomos de carbono o un grupo alquenilo lineal o ramificado con 2 hasta 36 átomos de carbono, que eventualmente puede estar también alcoxilado, y que puede contener de manera preferida grupos etilenoxi (EO), propilenoxi (PO), butilenoxi (BO) o grupos EO/PO, o
es un grupo (AO)_{x}-H, representando (AO) un grupo etoxi, propoxi o butoxi, y
x es un número de 1 a 50,
o representa un grupo glicidilo, un grupo hidroxialquilo de C_{2}-C_{10}, o un grupo glicerol, o
representa un grupo cíclico aromático o no aromático, de manera preferida un grupo cicloalquilo, con 5 a 8, de manera preferida 6, átomos en el anillo, o representa un grupo cíclico aromático o no aromático con 5 a 8, de manera preferida 6, átomos en el anillo, estando formado el anillo por átomos de carbono y heteroátomos, de manera preferida O y/o N, y pudiendo estar sustituidos tanto los átomos de carbono como también los átomos de nitrógeno con grupos alquilo o alcoxi lineales o ramificados con 1 a 36 átomos de carbono, o con grupos alquenilo o alqueniloxi lineales o ramificados con 2 a 36 átomos de carbono, o con grupos acetilo -COR^{4}., en donde R^{4} es un grupo alquilo con 1 a 22 átomos de carbono,
o representa -(CR^{5}R^{6})_{y}-cicloalquilo o -(CR^{5}R^{6})_{y}-alquilo, representando R^{5} y R^{6} en cada caso independientemente uno de otro, H o un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, e y es un número de 1 a 10, o representa un grupo perfluoroalquilo con 8 a 18 átomos de carbono.
R^{7} y R^{8} representan en cada caso independientemente uno de otro, hidrógeno, o representan un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 a 36 átomos de carbono o un grupo alquenilo lineal o ramificado con 2 a 36 átomos de carbono, que eventualmente pueden estar también alcoxilados y que pueden contener de manera preferida grupos etilenoxi (EO), propilenoxi (PO), butilenoxi (BO) o EO/PO, o
representan un grupo hidroxialquilo de C_{2}-C_{10}, o
representan -CH_{2}-CH_{2}-N(CH_{3})_{2} o un radical de una poliamina, o
representan un grupo cíclico aromático o no aromático, de manera preferida un grupo cicloalquilo, con 5 a 8, de manera preferida 6, átomos en el anillo, o
representan un grupo cíclico aromático o no aromático, de manera preferida un grupo cicloalquilo, con 5 a 8, de manera preferida 6, átomos en el anillo, estando formados los anillos por átomos de carbono y heteroátomos, de manera preferida de O y/o N, y pudiendo estar sustituidos tanto los átomos de carbono como también los átomos de nitrógeno, con grupos alquilo o alcoxi lineales o ramificados, con 1 a 36 átomos de carbono o con grupos alquenilo o alqueniloxi lineales o ramificados con 2 a 36 átomos de carbono, o con grupos acetilo -COR^{9}, en donde R^{9} es un grupo alquilo con 1 a 22 átomos de carbono, o
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R^{7} y R^{8} forman en común con el átomo de nitrógeno, al que están unidos, un anillo aromático o no aromático, de 5, 6 ó 7 miembros, y los anillos contienen junto al átomo de nitrógeno de manera preferida solamente grupos CH_{2},
X^{+} representa Li^{+}, Na^{+}, K^{+}, Mg^{++}/2, Ca^{++}/2, Al^{+++}/3, NH^{+}_{4}, un ion de monoalquil-amonio, dialquil-amonio, trialquil-amonio y/o tetraalquil-amonio, pudiéndose tratar en el caso de los sustituyentes alquilo de los iones de amonio, independientemente unos de otros, de radicales alquilo de C_{1}-C_{22} o de radicales hidroxialquilo de C_{2}-C_{10}, y
d)
eventualmente una o varias unidades estructurales, que se derivan de estireno, 3-metil-estireno, 4-metil-estireno o \alpha-metil-estireno.
En una forma de realización adicional preferida, las formulaciones conformes al invento se presentan como agentes o medios decorativos.
Una forma de realización adicional preferida la constituyen lápices cosméticos y dermatológicos, por ejemplo, lápices de labios, lápices de cremas protectoras solares, lápices correctores del acné, lápices para las cejas, lápices correctores cosméticos y lápices desodorantes, que contienen
a)
una fase lipídica a base de por lo menos un componente oleoso y de por lo menos una cera de homo- o copolímero, tal como se describe anteriormente,
b)
opcionalmente sustancias solubles o dispersables en la fase lipídica,
c)
una fase acuosa,
d)
opcionalmente sustancias solubles o dispersables en agua,
e)
opcionalmente una o varias sustancias activas, y
f)
por lo menos un agente emulsionante a/o,
pudiendo ser de 30 a 80% en peso la proporción de la fase acuosa, referida a la formulación acabada.
En una forma de realización adicional preferida, en particular cuando se trate de agentes decorativos, las formulaciones cosméticas y dermatológicas, conformes al invento, contienen uno o varios agentes colorantes, de manera preferida escogidos entre los barnices en color, tóneres y pigmentos. En este caso, ellas se presentan de manera preferida en forma de polvos, cuerpos prensados, pastas, cremas o bastoncillos.
En una forma de realización especialmente preferida, las formulaciones conformes al invento se presentan en forma de suspensiones y contienen, referido al peso total de las formulaciones,
a)
de 0,1 a 10% en peso, de manera preferida de 0,2 a 6% en peso, de manera especialmente preferida de 0,3 a 5% en peso de una cera de homo- o copolímero y
b)
de 0,1 a 30% en peso, de manera preferida de 0,5 a 15% en peso, de manera preferida de 1,0 a 10% en peso de partículas sólidas, en particular escogidas entre el conjunto formado por los colorantes, los pigmentos conferidores de color, los pigmentos de efectos y fotoprotectores, los agentes adsorbentes y los componentes abrasivos.
En una forma de realización adicional especialmente preferida, las formulaciones conformes al invento se presentan como sombras de ojos sobre la base de geles y contienen, referido al peso total de las formulaciones,
a)
de 0,1 a 10% en peso, de manera preferida de 0,2 a 6% en peso, de manera especialmente preferida de 0,3 a 5% en peso de una cera de homo- y/o copolímero y
b)
de 0,1 a 30% en peso, de manera preferida de 0,5 a 15% en peso, de manera especialmente preferida de 1,0 a 10% en peso de colorantes y/o pigmentos conferidores de color.
Las formulaciones conformes al invento pueden contener partículas sólidas inorgánicas u orgánicas. Para cosméticos decorativos se emplean pigmentos en color y también pigmentos incoloros. Algunos de los pigmentos citados a continuación sirven también como pigmentos absorbentes de luz UV o respectivamente como pigmentos fotoprotectores.
Los colorantes y los pigmentos en color, colorantes tanto orgánicos como también inorgánicos, se pueden escoger entre la correspondiente lista positiva de la ordenanza de cosméticos o respectivamente de la lista de la Comunidad Europea de agentes colorantes cosméticos. Las siguientes sustancias se pueden emplear, por ejemplo, en las formulaciones conformes al invento.
8
9
10
11
12
13
Son además ventajosos ciertos colorantes naturales solubles en aceites, tales como p. ej. extractos de pimiento, \beta-carotina y cochinilla.
Se emplean ventajosamente también pigmentos nacarados, p. ej. plata de pez (cristales mixtos de guanina e hipoxantina que proceden de escamas de peces) y nácar (conchas molidas de moluscos), pigmentos nacarados monocristalinos, tales como p. ej. oxicloruro de bismuto (BiOCl), pigmentos de substratos estratificados, p. ej. de mica y óxidos metálicos, pigmentos nacarados de color blanco plateado a base de TiO_{2}, pigmentos de interferencia (TiO_{2}, con diferentes espesores de capa), pigmentos brillantes cromáticos (Fe_{2}O_{3}) y pigmentos de combinación (TiO_{2}/Fe_{2}O_{3}, TiO_{2}/Cr_{2}O_{3}, TiO_{2}/azul de Berlin, TiO_{2}/carmín).
Por pigmentos de efectos se entienden dentro del marco del presente invento unos pigmentos, que provocan efectos ópticos especiales por medio de sus propiedades de refracción. Los pigmentos de efectos confieren a las superficies tratadas (de piel, cabello, mucosa) unos efectos brillantes o resplandecientes o pueden ocultar ópticamente desigualdades de la piel y arruguitas cutáneas mediante una dispersión difusa de la luz. Como forma de realización especial de los pigmentos de efectos se prefieren los pigmentos de interferencia.
Unos pigmentos de efectos especialmente adecuados son, por ejemplo, partículas de mica, que están revestidas con por lo menos un óxido metálico. Junto a la mica, que es un silicato estratificado, se adecuan como soportes también un gel de sílice y otras modificaciones del SiO_{2}. Un óxido metálico utilizado frecuentemente para el revestimiento es, por ejemplo, un óxido de titanio, al que se le puede haber añadido en caso deseado óxido de hierro. A través del tamaño y de la forma de las partículas de pigmentos (p. ej. esféricas, elipsoides, aplanadas, lisas o desiguales) así como a través del espesor del revestimiento con un óxido se puede influir sobre las propiedades de reflexión. También otros óxidos metálicos, p. ej. oxicloruro de bismuto (BiOCl), así como los óxidos de, por ejemplo, titanio, en particular las modificaciones de TiO_{2} anatasa y rutilo, aluminio, tántalo, niobio, zirconio y hafnio. También con fluoruro de magnesio (MgF_{2}) y fluoruro de calcio (fluorita o espato flúor, CaF_{2}) se pueden producir pigmentos de efectos.
Los efectos se pueden regular tanto a través del tamaño de las partículas así como también a través de la distribución de los tamaños de las partículas del conjunto de pigmentos. Unas distribuciones adecuadas de los tamaños de partículas se extienden p. ej. desde 2 a 50 \mum, 5 a 25 \mum, 5 a 40 \mum, 5 a 60 \mum, 5 a 95 \mum, 5 a100 \mum, 10 a 60 \mum, 10 a 100 \mum, 10 a 125 \mum, 20 a 100 \mum, 20 a 150 \mum, así como < 15 \mum. Una distribución más amplia de los tamaños de partículas p. ej. de 20 a 150 \mum produce unos efectos resplandecientes, mientras que una distribución más estrecha de los tamaños de partículas, de < 15 \mum, produce un aspecto sedoso uniforme.
Las formulaciones conformes al invento contienen los pigmentos de efectos de manera preferida en unas proporciones de 0,1-20% en peso, de manera especialmente preferida de 0,5-10% en peso y de manera particularmente preferida de 1-5% en peso, en cada caso referido al peso total de la formulación.
En el caso de los pigmentos fotoprotectores inorgánicos preferidos se trata de óxidos metálicos y de sales metálicas finamente dispersos/as o dispersos/as coloidalmente, por ejemplo de óxido de titanio, óxido de zinc, óxido de hierro, óxido de aluminio, óxido de cerio, óxido de zirconio, silicatos (talco) y sulfato de bario. Las partículas deberían de tener en este caso un diámetro medio de menos que 100 nm, de manera preferida comprendido entre 5 y 50 nm y de manera especialmente preferida, comprendido entre 15 y 30 nm, los denominados nanopigmentos. Ellas pueden tener una forma esférica, pero también pueden pasar a emplearse, no obstante, las partículas que tienen una forma elipsoidak o que se desvían de la conformación esférica de cualquier otra manera. Los pigmentos pueden presentarse también tratados superficialmente, es decir hidrofilizados o hidrofugados. Unos ejemplos típicos son los dióxidos de titanio revestidos, tales como p. ej. el Titandioxid T 805 (de Degussa) o el Eusolex® T2000 (de Merck). Como agentes de revestimiento hidrófobos entran en cuestión en este caso sobre todo las siliconas y en este contexto especialmente trialcoxi-octil-silanos o simeticonas. Se prefieren en particular el dióxido de titanio y el óxido de zinc.
Las sustancias en forma de partículas inorgánicas preferidas son hidrófilas o anfífilas. Ventajosamente, ellas pueden haber sido revestidas superficialmente, en particular haber sido tratadas superficialmente de una manera repelente del agua. Ejemplos de ellas son unos pigmentos de óxido de titanio revestidos con estearato de aluminio, un óxido de zinc revestido con un dimetil-polisiloxano (dimeticona), un nitruro de boro revestido con dimeticona y un óxido de titanio revestido con una mezcla de un dimetil-polisiloxano y un gel de sílice y un óxido-hidrato de aluminio, un óxido de titanio revestido con un octil-silanol o partículas esféricas de un poli(alquil-sesquioxano).
En los casos de los pigmentos fotoprotectores orgánicos se trata de unas sustancias que se presentan en forma cristalina a la temperatura ambiente, las cuales están en situación de absorber rayos ultravioletas y de entregar de nuevo la energía recogida en forma de una radiación de ondas más largas, p. ej. de calor. Se establece diferencia entre los filtros de UVA y UVB. Los filtros de UVA y UVB se pueden emplear tanto individualmente como también en mezclas. Los filtros de UV orgánicos adecuados conforme al invento se escogen entre los derivados de dibenzoíl-metano, que son sólidos a la temperatura ambiente, ésteres de ácido cinámico, ésteres de ácido difenílico, benzofenona, alcanfor, ésteres de ácido p-amino-benzoico, ésteres de ácido o-amino-benzoico, ésteres de ácido salicílico, bencimidazoles, 1,3,5-triazinas, ésteres y amidas monoméricos(as) y oligoméricos(as) de ácidos 4,4-diaril-butadieno-carboxílicos, ceto-triciclo(5.2.1.0)decano, ésteres de ácido benzal-malónico, así como mezclas arbitrarias de los citados componentes. Los filtros de UV orgánicos pueden ser solubles en aceites o solubles en agua. Unos filtros de UV solubles en aceites, especialmente preferidos conforme al invento, son 1-(4-terc.-butil-fenil)-3-(4'-metoxi-fenil)propano-1,3-diona, 1-fenil-3-(4'-isopropil-fenil)-propano-1,3-diona, 3-(4'-metil-benciliden)-D,L-alcanfor, éster 2-etil-hexílico de ácido 4-(dimetilamino)-benzoico, éster 2-octílico de ácido 4-(dimetilamino)benzoico, éster amílico de ácido 4-(dimetilamino)-benzoico, éster 2-etil-hexílico de ácido 4-metoxi-cinámico, éster propílico de ácido 4-metoxi-cinámico, éster isopentílico de ácido 4-metoxi-cinámico, éster 2-etil-hexílico de ácido 2-ciano-3,3-fenil-cinámico (octocrileno), éster 2-etil-hexílico de ácido salicílico, éster 4-isopropil-bencílico de ácido salicílico, éster homomentílico de ácido salicílico, (salicilato de 3,3,5-trimetil-octil-hexilo), 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metil-benzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxi-benzofenona, éster di(2-etil-hexílico) de ácido 4-metoxi-benzo-malónico, 2,4,6-trianilino(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina (octil triazona) y dioctil butamido triazona, así como mezclas arbitrarias de los citados componentes.
Unos filtros de UV solubles en agua, preferidos, son el ácido 2-fenil-bencimidazol-5-sulfónico y sus sales de metales alcalinos, metales alcalino-térreos, alquil-amonio, alcanol-amonio y glucamonio, derivados de ácidos sulfónicos de benzofenonas, de manera preferida el ácido 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona-5-sulfónico y sus sales, derivados de ácidos sulfónicos del 3-benciliden-alcanfor, tales como p. ej. el ácido 4-(2-oxo-3-borniliden-metil)benceno-sulfónico y el ácido 2-metil-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico y sus sales.
En las formulaciones conformes al invento, los pigmentos fotoprotectores inorgánicos y orgánicos están contenidos en unas proporciones de manera preferida de 0,1 a 30% en peso, de manera especialmente preferida de 1 a 20% en peso y de manera particularmente preferida de 2 a 15% en peso, en cada caso referidas al peso total de la formulación.
Las formulaciones conformes al invento pueden contener agentes adsorbentes inorgánicos u orgánicos en forma de partículas, que tienen unos diámetros medios de partículas de 1-100 \mum. Los agentes adsorbentes se escogen entre el conjunto formado por ácidos silícicos pirógenos, p. ej. los tipos de aerosoles, ácidos silícicos de precipitación, geles de sílice, dióxido de silicio, arcillas, p. ej. bentonitas o caolín, silicatos de magnesio y aluminio, p. ej. talco y nitruro de boro, almidones y derivados de almidones eventualmente modificados, polvos de celulosas, derivados de lactoglobulinas, polvos poliméricos a base de poliolefinas, policarbonatos, poliuretanos, poliamidas, poliésteres, poliestirenos, poliacrilatos, copolímeros de (met)acrilatos o de (met)acrilatos y de vinilideno, que pueden estar reticulados, Teflón o siliconas, así como mezclas de las citadas sustancias.
Las formulaciones conformes al invento pueden contener unos componentes abrasivos, por ejemplo, partes de plantas molidas, tales como salvado de almendras o salvado de trigo, celulosas cristalinas, aceite de yoyoba endurecido, bolitas de polímeros, de manera preferida a base de un polietileno o de una poliamida-11, con unos diámetros medios de 90-600 \mum, y a base de micro- o milicápsulas, que contienen sustancias activas, los polímeros petroquímicos (p. ej. a base de una poliamida tal como el nilón-11) y/o biopolímeros tales como gelatinas, pectina, gomas vegetales, alginatos y carragenano. De manera preferida se emplean salvado de almendras, salvado de trigo, aceite de yoyoba endurecido y bolitas de polietileno.
En una forma de realización preferida del invento se trata de un maquillaje, un maquillaje para los ojos, una máscara, un maquillador de los ojos (eyeliner) y un colorete, caracterizados por una especial resistencia frente al agua, un brillo del color, un efecto nacarado, una buena característica sensoria cutánea y una buena distribuibilidad de los agentes sobre la piel.
En una forma de realización adicional preferida del invento, se trata de un esmalte para las uñas con unos excelentes efectos de brillo.
En una forma de realización adicional preferida, las formulaciones conformes al invento contienen uno o varios filtros protectores frente a la luz UV. En el caso de estas formulaciones conformes al invento se trata de manera preferida de agentes protectores solares. Los agentes protectores solares se presentan de manera preferida en forma de formulaciones de atomización, bastoncillos, pastas, geles o lociones.
Como filtros de UV entran en consideración de manera preferida ácido 4-amino-benzoico; metil-sulfato de 3-(4'-trimetil-amonio)benciliden-boran-2-ona; salicilato de 3,3,5-trimetil-ciclohexilo; 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona; ácido 2-fenil-bencimidazol-5-sulfónico y sus sales de potasio, sodio y trietanolamina; ácido 3,3'-(1,4-fenilen-dimetin)-bis-(7,7-dimetil-2-oxo-biciclo[2.2.1]-heptano)-1-metano-sulfónico y sus sales; 1-(4-terc.-butil-fenil)-3-(4-metoxi-fenil)propano-1,3-diona, 3-(4'-sulfo)-benciliden-bornan-2-ona y sus sales; éster 2-etil-hexílico de ácido 2-ciano-3,3-difenil-acrílico; un polímero de N-[2 (y 4)-(2-oxoborn-3-iliden-metil)bencil]-acrilamida; éster 2-etil-hexílico de ácido 4-metoxi-cinámico; 4-amino-benzoato de etilo etoxilado; éster isoamílico de ácido 4-metoxi-cinámico; 2,4,6-tris-[p-(2-etil-hexiloxicarbonil)anilino]-1,3,5-triazina; 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil-3-(1,3,3,3-tetrametil-1-(trimetil-sililoxi)disiloxanil)propil)fenol; 4,4'-[(6-[4-((1,1-dimetil-etil)-aminocarbonil)fenil-amino]-1,3,5-triazin-2,4-il)diimino]bis-(éster 2-etil-hexílico de ácido benzoico); 3-(4'-metil-benciliden)-D,L-alcanfor; 3-benciliden-alcanfor; éster 2-etil-hexílico de ácido salicílico; éster 2-etil-hexílico de ácido 4-dimetilamino-benzoico; ácido 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona-5-sulfónico (sulisobenzonum) y la sal de sodio; y/o salicilato de 4-isopropil-bencilo, metil-sulfato de N,N,N-trimetil-4-(2-oxo-born-3-iliden-metil)anilio, homosalato (INN = nombre internacional sin propietario), oxibenzona (INN), ácido 2-fenil-bencimidazol-5-sulfónico y sus sales de Na, K y trietanolamina, ácido alfa-(2-oxo-born-3-iliden)tolueno-4-sulfónico y sus sales, ácido octil-metoxi-cinámico, ácido isopentil-4-metoxi-cinámico, ácido isoamil-p-metoxi-cinámico, 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-hexil-1'-oxi)-1,3,5-triazina (octil triazona) fenol, ácido 2-2(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil-3-(1,3,3,3-tetrametil-1-(trimetilsilil)-oxi)disiloxanil)propil (drometriazol trisiloxano)-benzoico, 4,4-((6-(((1,1-dimetil-etil)amino)carbonil)fenil)amino)-1,3,5-triazina-2,4-diil)diimino)-bis-,bis(éster 2-etil-hexílico) de ácido benzoico, 4,4-((6-(((1,1-dimetil-etil)amino)-carbonil)fenil)amino)-1,3,5-triazina-2,4-diil)diimino)bis-,bis(éster 2-etil-hexílico) de 3-(4'-metil-benciliden)-d-1 alcanfor, (4-metil-benciliden-alcanfor), 3-benciliden-alcanfor (3-benciliden-alcanfor), salicilato de 2-etil-hexilo (salicilato de octilo), 4-dimetil-amino-benzoato de etil-2-hexilo (octil dimetil PABA), ácido 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona-5-sulfónico (benzofenona-5) y la sal de Na, 2,2'-metilen-bis-6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(tetrametil-butil)-1,1,3,3-fenol, la sal de sodio de ácido 2-2'-bis-(1,4-fenilen)-1H-bencimidazol-4,6-disulfónico, (1,3,5)-triazina-2,4-bis((4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi)-fenil)-6-(4-metoxi-fenilo)), 2-ciano-3,3-difenil-2-propenoato de 2-etil-hexilo, octanoato de glicerilo, ácido di-p-metoxi-cinámico, ácido p-amino-benzoico y sus ésteres, 4-terc.-butil-4'-metoxi-dibenzoíl-metano, 4-(2-\beta-glucopiranoxi)propoxi-2-hidroxi-benzofenona, salicilato de octilo, ácido metil-2,5-diisopropil-cinámico, cinoxato, dihidroxi-dimetoxi-benzofenona, sal disódica de 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxi-5,5'-disulfo-benzofenona, dihidroxi-benzofenona, 1-(3,4-dimetoxi-fenil)-4,4-dimetil-1,3-pentano-diona, dimetoxi-benciliden-dioxoimidazolidin-propionato de 2-etil-hexilo, tetrahidroxi-benzofenona, ácido tereftaliliden-dicanfo-sulfónico, 2,4,6-tris[4-(2-etil-hexiloxicarbonil)anilino]-1,3,5-triazina, ácido metil-bis(trimetilsiloxi)silil -isopentil trimetoxi-cinámico, p-dimetilamino-benzoato de amilo, p-dimetilamino-benzoato de 2-etil-hexilo, mezcla de ácido isopropil-p-metoxi-cinámico y de un éster de ácido diisopropil-cinámico, ácido 2-etil-hexil-p-metoxi-cinámico, 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona, ácido 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona-5-sulfónico y el trihidrato, 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona-5-sulfonato, sal de Na, y ácido fenil-bencimidazol-sulfónico.
Los filtros de UV adicionalmente adecuados se escogen entre los derivados de dibenzoíl-metano que son sólidos a la temperatura ambiente, ésteres de ácido cinámico, ésteres de ácido difenilíco, benzofenona, alcanfor, ésteres de ácido p-amino-benzoico, ésteres de ácido o-amino-benzoico, ésteres de ácido salicílico, bencimidazoles, 1,3,5-triazinas, ésteres y amidas monoméricos(as) y oligoméricos(as) de ácidos 4,4-diaril-butadieno-carboxílicos, ceto-triciclo(5.2.1.0)decano, ésteres de ácido benzal-malónico, así como mezclas arbitrarias de los citados componentes. Los filtros de UV orgánicos pueden ser solubles en aceites o solubles en agua. Unos filtros de UV solubles en aceites, que se prefieren especialmente conforme al invento, son 1-fenil-3-(4'-isopropil-fenil)-propano-1,3-diona, éster 2-octílico de ácido (dimetilamino)benzoico, éster amílico de ácido 4-(dimetilamino)-benzoico, éster 2-etil-hexílico de ácido 4-metoxi-cinámico, éster propílico de ácido 4-metoxi-cinámico, éster isopentílico de ácido 4-metoxi-cinámico, éster 2-etil-hexílico de ácido 2-ciano-3,3-difenil-cinámico (octocrileno), éster 4-isopropil-bencílico de ácido salicílico, éster homomentílico de ácido salicílico (salicilato de 3,3,5-trimetil-octil-hexilo), 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metil-benzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxi-benzofenona, éster di(2-etil-hexílico) de ácido 4-metoxi-benzo-malónico, 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina (octil triazona) y dioctil butamido triazona, así como mezclas arbitrarias de los citados componentes. Unos preferidos filtros de UV solubles en agua son el ácido 2-fenil-bencimidazol-5-sulfónico y sus sales de metales alcalinos, alcalino-térreos, amonio, alquil-amonio, alcanol-amonio y glucamonio, derivados de ácidos sulfónicos de benzofenonas, de manera preferida el ácido 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona-5-sulfónico y sus sales, derivados de ácidos sulfónicos del 3-benciliden-alcanfor, tales como, p. ej., el ácido 4-(2-oxo-3-borniliden-metil)-benceno-sulfónico y el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)-sulfónico y sus sales.
Las formulaciones conformes al invento, por ejemplo, los agentes protectores solares, contienen unos filtros de UV en unas proporciones ponderales de preferiblemente 0,1 a 10%, de manera especialmente preferida de 0,5 a 8% y de manera particularmente preferida de 1 a 5%, referidas a las formulaciones acabadas.
Los agentes protectores solares pueden contener también como filtros protectores contra la luz UV, no obstante, p. ej. también los agentes absorbentes de UV inorgánicos y los pigmentos fotoprotectores mencionados dentro del conjunto arriba expuesto de pigmentos. Éstos están contenidos en las formulaciones conformes al invento de manera preferida en unas proporciones de 0,1 a 30% en peso, de manera especialmente preferida en unas proporciones de 0,5 a 15% en peso, y de manera particularmente preferida en unas proporciones de 1,0 a 10% en peso, en cada caso referidas al peso total de las formulaciones.
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En una forma de realización adicional preferida, las formulaciones conformes al invento, por ejemplo los agentes protectores solares, contienen uno o varios agentes antioxidantes.
Ventajosamente, los agentes antioxidantes se escogen entre el conjunto formado por aminoácidos (p. ej. glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazoles (p. ej. el ácido urocáníco) y sus derivados, péptidos tales como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (p. ej. anserina), carotenoides, carotinas (p. ej. \alpha-carotina, \beta-carotina, licopina) y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (p. ej. ácido dihidro-lipónico), aurotioglucosa, propil-tiouracilo y otros tioles (p. ej. tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres glicosílico, N-acetílico, metílico, etílico, propílico, amílico, butílico y laurílico, palmitoílico, oleílico, \gamma-linoleílico, colesterílico y glicerílico), así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales), así como compuestos de sulfoximina (p. ej. butionina-sulfoximinas, homocisteína-sulfoximina, butionina-sulfona, penta-, hexa- y hepta-tionina-sulfoximina) en unas dosificaciones compatibles muy pequeñas, además compuestos formadores de quelatos (con metales) (p. ej. ácidos \alpha-hidroxi-grasos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), \alpha-hidroxi-ácidos (p. ej. ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico, ácidos biliares, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (p. ej. ácido \gamma-linolénico, ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y sus derivados (p. ej. palmitato de ascorbilo, ascorbil - fosfato de Mg, acetato de ascorbilo), tocoferoles y sus derivados (p. ej. el acetato de vitamina E), vitamina A y sus derivados (el palmitato de vitamina A), así como el benzoato de coniferilo de la resina benzoica, ácido rutínico y sus derivados, \alpha-glicosil-rutina, ácido ferúlico, furfuriliden-glucitol, carnosina, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido resínico de nordihidro-guayaco, ácido nordihidroguayarético, trihidroxi-butirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, zinc y sus derivados (p. ej. ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (p. ej. seleno-metionina), estilbenos y sus derivados (óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno), superóxido-dismutasa y los derivados adecuados conformes al invento (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de estas sustancias ya citadas.
De manera especialmente ventajosa, en el sentido del presente invento se pueden emplear agentes antioxidantes solubles en agua.
Los agentes antioxidantes pueden proteger a la piel y al cabello contra una solicitación oxidativa. Unos agentes antioxidantes preferidos son en este caso la vitamina E y sus derivados así como la vitamina A y sus derivados.
La proporción del o de los varios agente(s) antioxidante(s) en las formulaciones conformes al invento es de manera preferida de 0,001 a 30% en peso, de manera especialmente preferida de 0,05 a 20% en peso y de manera particularmente preferida de 1 a 10% en peso, referida al peso total de las formulaciones.
Siempre y cuando que la vitamina E y/o sus derivados constituyan el o los agente(s) antioxidante(s), es ventajoso escoger sus respectivas concentraciones en el intervalo de 0,001 a 10% en peso, referido al peso total de la formulación. Siempre y cuando que la vitamina A o respectivamente unos derivados de la vitamina A, o respectivamente unas carotinas o respectivamente sus derivados constituyan el o los agente(s) antioxidante(s), es ventajoso escoger sus respectivas concentraciones en el intervalo de 0,001 a 10% en peso, referido al peso total de la formulación.
En una forma de realización especialmente preferida del invento, las formulaciones cosméticas o farmacéuticas contienen unos agentes antioxidantes escogidos entre el conjunto formado por la superóxido-dismutasa, el tocoferol (la vitamina E) y el ácido ascórbico (la vitamina C).
En una forma de realización adicional preferida, en el caso de las formulaciones conformes al invento se trata de agentes desodorantes y antitranspirantes, que contienen una o varias sustancias escogidas entre el conjunto formado por las sustancias que actúan de modo antimicrobiano, agentes astringentes y sustancias desodorantes. Estas formulaciones se presentan de manera preferida en forma de formulaciones de atomización, bastoncillos, pastas, geles o lociones.
Son preferiblemente adecuadas como sustancias activas antimicrobianas cloruro de cetil-trimetil-amonio, cloruro de cetil-piridinio, cloruro de bencetonio, cloruro de diisobutiletoxietil-dimetil-bencil-amonio, N-lauril-sarcosinato de sodio, N-palmetil-sarcosinato de sodio, lauroíl-sarcosina, N-miristoíl-glicina, N-lauril-sarcosinato de potasio, cloruro de trimetil-amonio, clorohidroxilactato de sodio y aluminio, citrato de trietilo, cloruro de tricetil-metil-amonio, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi-difenil-éter (triclosán), fenoxi-etanol, 1,5-pentanodiol, 1,6-hexanodiol, 3,4,4'-tricloro-carbanilida (triclocarbán), una diamino-alquil-amida, por ejemplo la hexadecil-amida de L-lisina, sales citratos de metales pesados, salicilatos, piroctosa, en particular sales de zinc, piritiona y sus sales de metales pesados, en particular la piritiona de zinc, fenol-sulfato de zinc, farnesol y combinaciones de estas sustancias activas.
Las formulaciones conformes al invento contienen las sustancias activas antimicrobianas de manera preferida en unas proporciones de hasta 50% en peso, de manera especialmente preferida en unas proporciones de 0,01 a 10% en peso y de manera particularmente preferida en unas proporciones de 0,1 a 10% en peso, referidas a las formulaciones acabadas.
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Unos agentes astringentes preferidos son óxidos, de manera preferida óxido de magnesio, óxido de aluminio, dióxido de titanio, dióxido de zirconio y óxido de zinc, óxido-hidratos, de manera preferida óxido-hidrato de aluminio (boehmita) e hidróxidos, de manera preferida los de calcio, magnesio, aluminio, titanio, zirconio o zinc.
Las formulaciones conformes al invento contienen las sustancias activas astringentes de manera preferida en unas proporciones de 0 a 50% en peso, de manera especialmente preferida en unas proporciones de 0,01 a 10% en peso y de manera particularmente preferida en unas proporciones de 0,1 a 10% en peso, referidas a las formulaciones acabadas.
Como sustancias desodorantes se prefieren alantoína y bisabolol. Éstas se emplean de manera preferida en unas proporciones de 0,0001 a 10% en peso.
En una forma de realización preferida adicional, en el caso de las formulaciones conformes al invento se trata de formulaciones para exfoliar. Éstas se presentan de manera preferida en forma de cremas o geles de exfoliación para la limpieza y el alisamiento de la piel.
En una forma de realización preferida adicional, en el caso de las formulaciones conformes al invento se trata de agentes para el cuidado de los dientes, en particular de unos agentes para el cuidado de los dientes, que contienen las ceras de homo- y/o copolímeros antes mencionadas en una forma micronizada como componente abrasivo. Los agentes para el cuidado de los dientes se pueden presentar como una pasta dentífrica, una crema dentífrica o como un gel dentífrico.
En una forma de realización preferida adicional, en el caso de las formulaciones conformes al invento se trata de agentes para la depilación.
Las formulaciones conformes al invento pueden contener, como adicionales sustancias coadyuvantes y aditivas adicionales, otras sustancias pulverulentas, cuerpos de relleno, polímeros catiónicos, agentes formadores de películas, agentes espesantes y dispersivos, agentes sobreengrasantes, agentes donantes de humedad, estabilizadores, sustancias activas biogénicas, glicerol, agentes conservantes, agentes nacarantes, sustancias odorantes, disolventes, agentes de enturbiamiento, otras ceras adicionales, además derivados de proteínas tales como gelatinas, materiales hidrolizados de colágeno, polipéptidos sobre una base natural y sintética, yema de huevo, lecitina, lanolina y derivados de lanolina, alcoholes grasos, siliconas, agentes refrescantes, por ejemplo, acetato de metilo, sustancias con un efecto queratolítico y queratoplástico, enzimas y sustancias de vehículo y soporte.
Por lo demás, como cuerpos de relleno se pueden emplear SiO_{2}, sílice, ZnO, caolín, caolín modificado con SiO_{2}, un poli(tetrafluoroetileno), un nilón, talco, mica, un poli(metacrilato de metilo); un polietileno, un poliéter, policarbonatos, un poli(cloruro de vinilo), un poliestireno, poliamidas, poliuretanos, poliacrilatos, polímeros naturales, polvos de seda, celulosas microcristalinas, compuestos orgánicos naturales, tales como almidones de maíz encapsulados o no encapsulados, y mezclas de éstos.
Como polímeros catiónicos están a disposición los conocidos bajo la denominación según INCI de "policuaternio", en particular policuaternio-31, policuaternio-16, policuaternio-24, policuaternio-7, policuaternio-22, policuaternio-39, policuaternio-28, policuaternio-2, policuaternio-10, policuaternio-11, así como policuaternio 37 & aceite mineral & PPG trideceth (Salcare SC95), un copolímero de PVP y metacrilato de dimetil-aminoetilo, cloruros de guar-hidroxipropil-triamonio, así como alginato de calcio y alginato de amonio. Asimismo, se adecuan derivados catiónicos de celulosas; almidones catiónicos; copolímeros de sales de dialil-amonio y acrilamidas; polímeros de vinil-pirrolidona y de vinil-imidazol cuaternizados; productos de condensación de poliglicoles y de aminas; polipéptidos de colágeno cuaternizados; polipéptidos de trigo cuaternizados; poli(etilen-iminas); polímeros catiónicos de siliconas, tales como p. ej. amido-meticonas; copolímeros del ácido adípico y de dimetil-amino-hidroxipropil-dietilen-triamina; una poliamino-poliamida y derivados catiónicos de quitina, tales como, por ejemplo, quitosán.
Unos compuestos de siliconas adecuados son, por ejemplo, un dimetil-polisiloxano, metil-fenil-polisiloxanos, siliconas cíclicas y compuestos de siliconas que han sido modificados con radicales amino, de ácidos grasos, de alcoholes, de poliéteres, epoxi, flúor y/o alquilo, así como poli(alquil-siloxanos), poli(alquil-aril-siloxanos), copolímeros de poli(éter-siloxanos), tales como los que se describen en el documento US 5.104.645 y en las documentos allí citados, que se pueden presentar a la temperatura ambiente tanto en forma de líquidos como en forma de resinas.
Unos adecuados agentes formadores de películas son, según sea la finalidad de aplicación, sales del ácido fenil-bencimidazol-sulfónico, poliuretanos solubles en agua, por ejemplo, (policarbamil de C_{10})-poli(ésteres de glicerol), pero también un poli(alcohol vinílico), una poli(vinil-pirrolidona), así como copolímeros, por ejemplo, copolímeros de vinil-pirrolidona y acetato de vinilo, polímeros y copolímeros de ácido acrílico, solubles en agua, o respectivamente sus ésteres o sales, por ejemplo copolímeros de ésteres parciales de los ácidos acrílico/metacrílico y unos poli(etilenglicol)-éteres de alcoholes grasos, tales como copolímeros de acrilato y metacrilato de esteareth-20, celulosas solubles en agua, por ejemplo, hidroximetil-celulosas, hidroxietil-celulosas, hidroxipropil-celulosas, cuaternios solubles en agua, policuaternios, polímeros de carboxivinilo, tales como carbomeros y sus sales, polisacáridos, por ejemplo, una polidextrosa y glucano.
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Como agentes sobreengrasantes se pueden utilizar unas sustancias tales como, por ejemplo, lanolina, lecitina, derivados de lanolina polietoxilados, derivados de lecitina, ésteres de polioles con ácidos grasos, monoglicéridos y alcanol-amidas de ácidos grasos, sirviendo las citadas en último lugar simultáneamente como agentes estabilizadores de la espuma.
Como sustancia donante de humedad están a disposición, por ejemplo, palmitato de isopropilo, glicerol y/o sorbitol, que se emplean preferiblemente en las proporciones de 0,1 a 50% en peso.
Como sustancias activas biogénicas se pueden emplear, por ejemplo, extractos vegetales, por ejemplo, aloe vera y complejos de vitaminas, Bisabolol®, Allantoin®, Phytantriol®, Panthenol®, alfa-hidroxi-ácidos (AHA), agentes anestésicos locales, antibióticos, agentes antiflogísticos, agentes antialérgicos, corticoesteroides, agentes sebostáticos, pantenol, alantoína y proteínas.
Como agentes conservantes se adecuan, por ejemplo, fenoxietanol, diazolidinil-urea, parabenos, pentanodiol, hidroxitolueno butilado, hidroxianisol butilado o ácido sórbico. Ellos se emplean, de manera preferida, en las proporciones de 0,001 a 5% en peso, de manera especialmente preferida de 0,01 a 3% en peso y de manera particularmente preferida de 0,1 a 2% en peso, referidas a las formulaciones acabadas.
Como sustancias colorantes se pueden utilizar las sustancias adecuadas y admitidas para finalidades cosméticas y farmacéuticas.
Como componentes nacarantes se adecuan de manera preferida monoalcanol-amidas de ácidos grasos, dialcanol-amidas de ácidos grasos, monoésteres o diésteres de alquilenglicoles, en particular de etilenglicol y/o propilenglicol o sus oligómeros, con ácidos grasos superiores, tales como p. ej. ácido palmítico, ácido esteárico y ácido behénico, monoésteres o poliésteres de glicerol con ácidos carboxílicos, ácidos grasos y sus sales metálicas, ceto-sulfonas o mezclas de los citados compuestos. Se prefieren en particular diestearatos de etilenglicol y/o diestearatos de poli(etilenglicoles) con 3 unidades de glicol en promedio.
Siempre y cuando que las formulaciones conformes al invento contengan unos compuestos nacarantes, éstos están contenidos de manera preferida en una proporción de 0,1 a 15% en peso y de manera especialmente preferida en una proporción de 1 a 10% en peso en las formulaciones conformes al invento.
Como sustancias activas antifúngicas se adecuan de manera preferida ketoconazol, oxiconazol, bifonazol, butoconazol, cloconazol, clotrimazol, econazol, enilconazol, fenticonazol, isoconazol, miconazol, sulconazol, tioconazol, fluconazol, itraconazol, terconazol, naftifina y terbinafina, Zn-piretiona y octopirox.
Como agentes espesantes y dispersivos son especialmente adecuados unos ésteres con etilenglicol de ácidos grasos con 14 a 22, de manera especialmente preferida 16 a 22, átomos de carbono, en particular los estearatos de mono- y di-etilenglicol. Asimismo son adecuados de manera preferida monoetanol-amida de estearina, dietanol-amida de estearina, isopropanol-amida de estearina, monoetanolamida-estearato de estearina, estearato de estearilo, palmitato de cetilo, estearato de glicerilo, diestearato de estearamida y dietanolamida, estearato de estearamida-monoetanolamida, un ácido N,N-dihidrocarbil (de C_{12}-C_{22})-amido-benzoico y sus sales solubles, un ácido N,N-dihidrocarbil (C_{16}-C_{18})-amido-benzoico y sus sales solubles y un ácido N,N-di(C_{16}-C_{18})-amido-benzoico y sus derivados. Además son especialmente adecuados los poliacrilatos y los carbomeros, en particular los de copolímeros solubles en agua o hinchables en agua sobre la base de ácidos acrilamido-alquil-sulfónicos y de N-vinil-amidas de ácidos carboxílicos.
Con el fin de aumentar la intensidad cromática, las formulaciones conformes al invento pueden contener los vehículos (en inglés carrier) usuales en sistemas cosméticos, en particular alcohol bencílico, vainillina (4-hidroxi-3-metoxi-benzaldehído), iso-vainillina, p-hidroxi-anisol, 3-hidroxi-4-metoxi-benzaldehído, 2-fenoxi-etanol, aldehído salicílico, 3,5-dihidroxi-benzaldehído, 3,4-dihidroxi-benzaldehído, 4-hidroxi-fenil-acetamida, éster metílico de ácido p-hidroxi-benzoico, p-hidroxi-benzaldehído, m-cresol, monometil-éter de hidroquinona, o-fluorofenol, m-fluorofenol, p-fluorofenol, 2-(2'-hidroxi-fenoxi)-etanol, 3,4-metilendioxi-fenol, monometil-éter de resorcinol, 3,4-dimetoxi-fenol, 3-trifluorometil-fenol, monoacetato de resorcinol, etil-vainillina, 2-tiofeno-etanol, éster butílico de ácido láctico y éster butílico de ácido glicólico. Son especialmente ventajosas, con un efecto sinérgico, las formulaciones que contienen fenoxi-etanol y/o alcohol bencílico.
Como agentes solubilizantes se adecuan en principio todos los alcoholes mono- o plurivalentes y los alcoholes etoxilados. De manera preferida, se emplean unos alcoholes que tienen de 1 a 4 átomos de carbono, tales como p. ej. etanol, propanol, isopropanol, n-butanol e iso-butanol, glicerol y sus mezclas. Además se prefieren unos poli(etilenglicoles) con una masa molecular relativa situada por debajo de 2.000. Se prefieren en particular unos poli(etilenglicoles) con una masa molecular relativa comprendida entre 200 y 600 en unas proporciones de hasta 45% en peso, y unos poli(etilenglicoles) con una masa molecular relativa comprendida entre 400 y 600 en unas proporciones de 0,5 a 15% en peso. Otros disolventes adecuados son, por ejemplo, triacetina (triacetato de glicerol) y 1-metoxi-2-propanol.
Como agentes estabilizadores se pueden emplear sales metálicas de ácidos grasos, tales como p. ej. los estearatos de magnesio, de aluminio y/o de zinc.
Las formulaciones conformes al invento se pueden entremezclar con convencionales ceramidas, pseudoceramidas, N-alquil-polihidroxi-alquil-amidas de ácidos grasos, colesterol, ésteres de colesterol con ácidos grasos, ácidos grasos, triglicéridos, cerebrósidos, fosfolípidos y sustancias similares.
Como aceites odorantes o respectivamente de perfume se pueden utilizar unos compuestos odoríferos individuales, p. ej. los productos sintéticos del tipo de los ésteres, los éteres, los aldehídos, las cetonas, los alcoholes y los hidrocarburos. Compuestos odoríferos del tipo de los ésteres son p. ej. acetato de bencilo, isobutirato de fenoxi-etilo, acetato de p-terc.-butil-ciclohexilo, acetato de linalilo, acetato de dimetil-bencil-carbinilo, acetato de fenil-etilo, benzoato de linalilo, formiato de bencilo, metil-fenil-glicinato de etilo, propionato de alil-ciclohexilo, propionato de estiralilo y salicilato de bencilo. Entre los éteres se cuentan, por ejemplo, el bencil-etil-éter, entre los aldehídos se cuentan, p. ej., los alcanales lineales con 8 a 18 átomos de C, citral, citronelal, citroneliloxi-acetaldehído, hidroxi-citronelal, lilial y bourgeonal, entre las cetonas se cuentan, p. ej., las iononas, alfa-isometil-ionona y metil-cedril-cetona, entre los alcoholes se cuentan anetol, citronelol, eugenol, geraniol, linalool, alcohol fenil-etílico y terpineol, entre los hidrocarburos se cuentan predominantemente los terpenos y bálsamos. De manera preferida se utilizan mezclas de diversas sustancias odoríferas, que producen en común una nota agradable de olor.
Los aceites de perfumes pueden contener también mezclas de sustancias odoríferas naturales, tales como las que son accesibles a partir de fuentes vegetales y animales, p. ej. los aceites de pino piñonero, de árbol cítrico, de jazmín, de lirio, de rosa, o de ylang-ylang. También se adecuan como aceites de perfumes unos aceites esenciales, que tienen una volatilidad más pequeña, los cuales se utilizan en la mayoría de los casos como componentes aromáticos, p. ej. aceite de salvia, aceite de camomila, aceite de clavel, aceite de melisa, aceite de menta, aceite de hojas de canela, aceite de flor del tilo, aceite de enebro, aceite de Vetiver, aceite de olíbano, aceite de gálbano y aceite de láudano.
Otras sustancias aditivas pueden ser compuestos de siliconas, de manera preferida un dimetil-polisiloxano, metil-fenil-polisiloxanos, siliconas cíclicas así como compuestos de siliconas modificados con radicales amino, de ácidos grasos, alcoholes, poliéteres, epoxi, flúor y/o alquilo, por ejemplo, las alquil-siliconas SilCare® Silicone 41 M10, SilCare® Silicone 41 M15, SilCare® Silicone 41 M20, SilCare® Silicone 41M30 (de Clariant), las alquil-trimeticonas SilCare® 31 M30, SilCare® 31 M40, SilCare® 31 M50, SilCare® 31 M60 (de Clariant), las fenil-trimeticonas SilCare® 15M30, SilCare® 15M40, SilCare® 15M40, SilCare® 15M50, SilCare® 15M60 (de Clariant), los poli(alquil-aril-siloxanos) y copolímeros de poli(éter-siloxanos).
Las formulaciones conformes al invento pueden contener los compuestos de siliconas antes mencionados de manera preferida en unas proporciones ponderales de 0,1 a 20% en peso, de manera especialmente preferida de 0,2 a 15% en peso y de manera particularmente preferida de 0,5 a 10% en peso, referidas a las formulaciones acabadas.
Las formulaciones poseen usualmente un valor del pH situado en el intervalo de 2 a 12 y de manera preferida en un intervalo de 3 a 8.
Los Ejemplos y las aplicaciones siguientes deben de ilustrar el invento más detalladamente, sin limitarlo a ellos/as (en el caso de todos los datos porcentuales se trata de tantos por ciento en peso).
Las ceras de poliolefinas obtenidas con metalocenos, que se exponen en la Tabla 1 se prepararon, según el procedimiento indicado en el documento EP-A-0.571.882, a partir de los monómeros etileno y/o propileno. La proporción en peso de los monómeros se puede tomar de la Tabla 1.
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TABLA 1 Composición de las ceras de poliolefinas
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14
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Se determinaron el punto de goteo, la viscosidad, el peso molecular medio ponderado Mw y la densidad de las ceras de poliolefinas 1 a 4. Los resultados se reproducen en la Tabla 2.
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TABLA 2 Punto de reblandecimiento/goteo, viscosidad, pesos moleculares medios ponderados y densidades de las ceras de poliolefinas
15
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Se determinaron la dureza de pasta de una formulación que contiene la cera de poliolefina 2 y la dureza de pasta de dos formulaciones correspondientes, pero que en lugar de la cera de poliolefina 2 contienen unas ceras usuales en el comercio, y se compararon unas con otras. Los resultados se reproducen en la Tabla 3.
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TABLA 3 Dureza de pasta de una cera de poliolefina, preparada mediante catálisis con un metaloceno, en comparación con unas ceras de poliolefinas, preparadas con un catalizador de Ziegler-Natta (Licowax PE 520) o preparadas mediante una polimerización por radicales en condiciones de alta presión (A-C 8)
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Los resultados de la Tabla 3 muestran que las ceras de poliolefinas, preparadas mediante catálisis con un metaloceno, son muy bien adecuadas para la producción de bastoncillos y lápices, por ejemplo lápices de labios.
Ejemplos de formulaciones Ejemplo 1 Crema del tipo W/O
100
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Preparación
I
Fundir A a 80ºC
II
Calentar B a 80ºC
III
Introducir con agitación II en I
IV
Agitar hasta que se haya alcanzado una temperatura de 35ºC
V
Añadir C a IV a 35ºC
VI
Introducir con agitación D en V a la temperatura ambiente
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Ejemplo 2 Crema del tipo O/W
101
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Preparación
I
Calentar A a 80ºC
II
Calentar B a 80ºC
III
Emulsionar mediante lenta introducción por agitación de B en A.
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Ejemplo 3 Agente antitranspirante
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Preparación
Mezclar los componentes A
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Ejemplo 4 Crema antitranspirante del tipo W/O
103
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Preparación
I
Añadir lentamente la fase B mediando agitación a la temperatura ambiente a la fase A.
II
Homogeneizar
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Ejemplo 5 Bastoncillo de desodorante
104
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Preparación
I
Mezclar los componentes A a 50ºC y agitar hasta que la solución sea transparente
II
Envasar y enfriar
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Ejemplo 6 Desodorante exento de alcoholes para aplicador de bola (Roll-on) (opaco)
105
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Preparación
I
Calentar las fases A y B por separado a 80ºC
II
Introducir con agitación la fase B en la fase A y homogeneizar
III
Enfriar mediando agitación lenta
IV
Añadir la fase C a 30ºC
V
Ajustar el valor del pH con ayuda de la fase D
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Ejemplo 7 Formulación para imprimar
106
107
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Preparación
I
Mezclar y fundir los componentes A a 70ºC
II
Añadir B a I a 70ºC mediando agitación
III
Mezclar C hasta que el Aristoflex® AVC se haya disuelto y calentar a 70ºC
IV
Añadir C a II mediando agitación y homogeneizar
V
Añadir D a IV a <40ºC
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Ejemplo 8 Máscara
108
109
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Preparación
I
Hinchar los componentes A a la temperatura ambiente mediando agitación; calentar a 85ºC
II
Añadir B a A y agitar
III
Fundir los componentes C a 85ºC
IV
Añadir D a III mediando agitación a 85ºC
V
Añadir II a IV mediando agitación enérgica (durante 15 minutos a 85ºC, durante otros 15 minutos sin calentar)
VI
Añadir E y F a V a 35 hasta 40ºC
VII
Envasar a 35ºC hasta 40ºC.
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Ejemplo 9 Crema dentífrica
110
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Preparación
I
Mezclar y agitar los componentes A
II
Introducir con agitación B en I
III
Introducir con agitación consecutivamente los componentes C en II
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Ejemplo 10 Crema dentífrica
111
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Preparación
I
Mezclar y agitar los componentes A
II
Introducir con agitación B en I
III
Introducir con agitación consecutivamente los componentes C en II
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Ejemplo 11 Agente para depilación
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Preparación
I
Fundir los componentes A a 200ºC y homogeneizar
II
Añadir B a I a 200ºC y homogeneizar. Aplicar sobre láminas en forma de tiras.
Denominación según el INCI de los productos comerciales empleados
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114
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Se utilizaron los siguientes métodos de medición:
Punto de goteo:
según la norma DIN 51.801/2
Punto de reblandecimiento:
de anillo y bola según la norma DIN EN 1.427
Viscosidad en estado fundido:
según la norma DIN 53.019 con un viscosímetro rotatorio
Temperatura de transición vítrea:
según la norma DIN 51.700 con ayuda del termoanálisis diferencial
Grado de cristalización:
El grado de cristalización se calcula a través del calor de fusión. Éste se determina con ayuda de la calorimetría de barrido diferencial (DSC de Differential Scanning Calorimetry). Como valor de referencia para un polietileno cristalino al 100% se utiliza el de 292 J/g, para un polipropileno cristalino ideal se utiliza el de 207 J/g.
Índice isotáctico:
Determinación mediante espectroscopia de IR según J.P. Luongo J. Appl. Polm. Chem., 3, 302 (1960).
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El peso molecular medio ponderado Mw, el peso molecular medio numérico Mn y el cociente resultante Mw/Mn se determinaron mediante una cromatografía de penetrabilidad en gel a 135ºC en 1,2-diclorobenceno.
Dureza de pasta: la dureza de pasta indica la masa en gramos, con la que se tiene que cargar un troquel, que tiene un área de superficie de 1 cm^{2}, para que éste penetre en la pasta. Este método se describe en la obra Seifen-Öle-Fette-Wachse (Jabones, aceites, grasas, ceras), 83, página 595 (1957).
La densidad (a 23ºC en g/cm^{3}): según la norma DIN 53.479.
Índice de penetración de aguja (NPZ) (en 0,1 mm): según las normas DIN 51.579; DGF-M-III 9B (98); ASTM D 1.321.

Claims (31)

1. Formulación cosmética, farmacéutica o dermatológica, que contiene una o varias ceras de homo- y/o copolímeros a base de los monómeros etileno y/o propileno, caracterizada porque las ceras de homo- y copolímeros poseen un peso molecular medio ponderado Mw menor que o igual a 25.000 g/mol, un peso molecular medio numérico Mn menor que o igual a 15.000 g/mol, una distribución de las masas moleculares Mw/Mn situada en el intervalo de 1,5 a 10, de manera preferida de 1,5 a 5, de manera especialmente preferida de 1,5 a 3, y de manera particularmente preferida de 2 a 2,5, y se han obtenido mediante catálisis con un metaloceno, y conteniendo las ceras de copolímeros, referido al peso total de las ceras de copolímeros, de 0,1 a 30,0% en peso de unas unidades estructurales que proceden de uno de los monómeros y de 70,0 a 99,9% en peso de unas unidades estructurales que proceden del otro monómero.
2. Formulación de acuerdo con la reivindicación 1, que contiene una o varias ceras de homopolímeros a base del monómero etileno, caracterizada porque las ceras de homopolímeros tienen un peso molecular medio ponderado Mw menor que o igual a 25.000 g/mol, de manera preferida de 1.000 a 22.000 g/mol y de manera especialmente preferida de 4.000 a 20.000 g/mol, un peso molecular medio numérico Mn menor que o igual a 15.000 g/mol, de manera preferida de 500 a 12.000 g/mol y de manera especialmente preferida de 1.000 a 5.000 g/mol, y una distribución de las masas moleculares Mw/Mn situada en el intervalo de 1,5 a 10, de manera preferida de 1,5 a 5, de manera especialmente preferida de 1,5 a 3, y de manera particularmente preferida de 2 a 2,5.
3. Formulación de acuerdo con la reivindicación 1, que contiene una o varias ceras de copolímeros a base de los monómeros etileno y propileno, caracterizada porque las ceras de copolímeros tienen un peso molecular medio ponderado Mw menor que o igual a 25.000 g/mol, de manera preferida de 2.000 a 22.000 g/mol y de manera especialmente preferida de 4.000 a 20.000 g/mol, un peso molecular medio numérico Mn menor que o igual a 15.000 g/mol, de manera preferida de 1.000 a 12.000 g/mol y de manera especialmente preferida de 2.000 a 10.000 g/mol, y una distribución de las masas moleculares Mw/Mn situada en el intervalo de 1,5 a 10, de manera preferida de 1,5 a 5, de manera especialmente preferida de 1,5 a 3, y de manera particularmente preferida de 2 a 2,5, y conteniendo las ceras de copolímeros, referido al peso total de las ceras de copolímeros, de 70,0 a 99,9% en peso de unas unidades estructurales que proceden del monómero etileno y de 0,1 a 30,0% en peso de unas unidades estructurales que proceden del monómero propileno.
4. Formulación de acuerdo con la reivindicación 1, que contiene una o varias ceras de homopolímeros a base del monómero propileno, caracterizada porque las ceras de homopolímeros tienen un peso molecular medio ponderado Mw menor que o igual a 25.000 g/mol, de manera preferida de 2.000 a 22.000 g/mol y de manera especialmente preferida de 4.000 a 22.000 g/mol, un peso molecular medio numérico Mn menor que o igual a 15.000 g/mol, de manera preferida de 1.000 a 12.000 g/mol y de manera especialmente preferida de 2.000 a 10.000 g/mol y una distribución de las masas moleculares Mw/Mn situada en el intervalo de 1,5 a 10, de manera preferida de 1,5 a 5, de manera especialmente preferida de 1,5 a 3, y de manera particularmente preferida de 2 a 2,5, y un índice isotáctico mayor que 70%, de manera preferida de 75 a 95% y de manera especialmente preferida de 80 a 90%.
5. Formulación de acuerdo con la reivindicación 1, que contiene una o varias ceras de copolímeros a base de los monómeros etileno y propileno, caracterizada porque las ceras de copolímeros tienen un peso molecular medio ponderado Mw menor que o igual a 25.000 g/mol, de manera preferida de 2.000 a 22.000 g/mol y de manera especialmente preferida de 4.000 a 20.000 g/mol, un peso molecular medio numérico Mn menor que o igual a 15.000 g/mol, de manera preferida de 1.000 a 12.000 g/mol y de manera especialmente preferida de 2.000 a 10.000 g/mol, y una distribución de las masas moleculares Mw/Mn situada en el intervalo de 1,5 a 10, de manera preferida de 1,5 a 5, de manera especialmente preferida de 1,5 a 3, y de manera particularmente preferida de 2 a 2,5, y conteniendo las ceras de copolímeros, referido al peso total de las ceras de copolímeros, de 0,1 a 30,0% en peso de unas unidades estructurales que proceden del monómero etileno y de 70,0 a 99,9% en peso de unas unidades estructurales que proceden del monómero propileno.
6. Formulación de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque las ceras de homo- y/o copolímeros a base de los monómeros etileno y/o propileno poseen un punto de goteo o de reblandecimiento de anillo y bola comprendido entre 80 y 165ºC, y una viscosidad en estado fundido a una temperatura de 170ºC, comprendida entre 20 y 40.000 mPa.s.
7. Formulación de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque las ceras de copolímeros a base de los monómeros etileno y propileno tienen una temperatura de transición vítrea de como máximo -20ºC.
8. Formulación de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque las ceras de homo- y/o copolímeros a base de los monómeros etileno y propileno tienen un grado de cristalización mayor que 55% y de manera preferida situado entre 60 y 90%.
9. Formulación de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque las ceras de homo- y/o copolímeros a base de los monómeros etileno y propileno tienen un grado de cristalización mayor que 55% y de manera preferida situado por debajo de 50%.
10. Formulación de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque contienen una o varias ceras de homo- y/o copolímeros, que están modificadas de una manera no polar, y adicionalmente una o varias ceras de homo- y/o copolímeros, que están modificadas de una manera polar.
11. Formulación de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque las ceras de homo- y/o copolímeros se escogen entre unas ceras de homo- y/o copolímeros modificadas de una manera no polar.
12. Formulación de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque las ceras de homo- y/o copolímeros se escogen entre unas ceras de homo- y/o copolímeros modificadas de una manera polar.
13. Formulación de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizada porque se trata de un lápiz, un lápiz corrector cosmético, un lápiz corrector de acné, un lápiz de labios, un maquillaje, una formulación para imprimar, un polvo para espolvorear la cara, un colorete, una máscara, una sombra de ojos, un maquillador de los ojos, una crema de formulación para exfoliar, una cera para los cabellos, un agente para peinar los cabellos, un fluido para peinar, una espuma para los cabellos, un gel para los cabellos, una formulación para atomizar los cabellos, una espuma, un aceite para los cabellos, un fluido para las puntas, una formulación de cura para los cabellos, una crema de noche, una crema para cuidados cosméticos, una crema nutritiva, una crema perfumada, una loción corporal, un ungüento, un agente para el cuidado de los labios, un agente protector solar, un agente desodorante, un agente antitranspirante, un gel coloreado en forma de lápiz, tal como p. ej. un lápiz de múltiples fases, un bastoncillo, una pasta, un polvo, una crema, una espuma de crema, una loción, una emulsión autoespumante, en forma de espuma, espumable posteriormente o espumable, un gel, una formulación para aplicadores de bola, una espuma o un agente para depilación.
14. Formulación de acuerdo con la reivindicación 13, caracterizada porque se presenta en forma de un bastoncillo o un lápiz.
15. Formulación de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizada porque se presenta en forma de una emulsión.
16. Formulación de acuerdo con la reivindicación 15, caracterizada porque se presenta en forma de una emulsión del tipo de aceite en agua.
17. Formulación de acuerdo con la reivindicación 16, caracterizada porque se presenta en forma de una emulsión del tipo de aceite en agua, de manera preferida en forma de una emulsión cosmética o dermatológica del tipo de aceite en agua, y referido al peso total de la formulación, contiene
a)
hasta 95% en peso, de manera preferida de 60 a 92% en peso, de manera especialmente preferida de 70 a 90% en peso, de manera particularmente preferida de 75 a 85% en peso de una fase acuosa,
b)
hasta 40% en peso, de manera preferida de 1 a 40% en peso, de manera especialmente preferida de 2 a 25% en peso, de manera particularmente preferida de 5 a 20% en peso de una fase oleosa,
c)
hasta 15% en peso, de manera preferida de 0,5 a 12% en peso, de manera especialmente preferida de 1 a 8% en peso, de manera particularmente preferida de 1 a 5% en peso de uno o varios agentes emulsionantes y
d)
hasta 5% en peso, de manera preferida de 0,01 a 5% en peso, de manera especialmente preferida de 0,05 a 3% en peso, de manera particularmente preferida de 0,1 a 2% en peso de una cera de homo- y/o copolímeros.
18. Formulación de acuerdo con la reivindicación 16, caracterizada porque se presenta en forma de una crema de gel del tipo de aceite en agua, de manera preferida en forma de una crema de gel cosmética o dermatológica del tipo de aceite en agua y, referido al peso total de la formulación, contiene
a)
hasta 95% en peso, de manera preferida de 50 a 95% en peso, de manera especialmente preferida de 70 a 90% en peso, de manera particularmente preferida de 75 a 85% en peso de una fase acuosa,
b)
hasta 30% en peso, de manera preferida de 1 a 30% en peso, de manera especialmente preferida de 3 a 25% en peso, de manera particularmente preferida de 5 a 15% en peso de una fase oleosa,
c)
hasta 5% en peso, de manera preferida de 0,5 a 5% en peso, de manera especialmente preferida de 0,2 a 4% en peso, de manera particularmente preferida de 0,5 a 3% en peso, de uno o varios agentes emulsionantes y
d)
hasta 5% en peso, de manera preferida de 0,01 a 5% en peso, de manera especialmente preferida de 0,05 a 3% en peso, de manera particularmente preferida de 0,1 a 2% en peso de una cera de homo- y/o copolímeros.
19. Formulación de acuerdo con la reivindicación 15, caracterizada porque se presenta en forma de una solución de agua en aceite.
20. Formulación de acuerdo con la reivindicación 19, caracterizada porque se presenta en forma de una emulsión del tipo de agua en aceite, de manera preferida como una emulsión cosmética o dermatológica del tipo de agua en aceite, y, referido al peso total de la formulación, contiene
a)
hasta 95% en peso, de manera preferida de 40 a 95% en peso, de manera especialmente preferida de 50 a 90% en peso, de manera particularmente preferida de 60 a 85% en peso de una fase acuosa,
b)
hasta 60% en peso, de manera preferida de 2 a 60% en peso, de manera especialmente preferida de 5 a 40% en peso, de manera particularmente preferida de 10 a 30% en peso de una fase oleosa,
c)
hasta 20% en peso, de manera preferida de 0,5 a 20% en peso, de manera especialmente preferida de 1 a 15% en peso, de manera particularmente preferida de 4 a 12% en peso de uno o varios agentes emulsionantes y
d)
hasta 5% en peso, de manera preferida de 0,01 a 5% en peso, de manera especialmente preferida de 0,05 a 3% en peso, de manera particularmente preferida de 0,1 a 2% en peso, de una cera de homo- y/o copolímeros.
21. Formulación de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 20, caracterizada porque las ceras de homo- y/o copolímeros se emplean en una forma micronizada.
22. Formulación de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 21, caracterizada porque se presenta en forma de una dispersión y contiene
a)
un material de soporte, de manera preferida uno o varios componentes oleosos y/o disolventes,
b)
uno o varios agentes emulsionantes y
c)
junto a las ceras de homo- y/o copolímeros mencionadas en la reivindicación 1,
eventualmente una o varias ceras adicionales.
23. Formulación de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 22, caracterizada porque se presenta como un agente o medio decorativo.
24. Formulación de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 23, de manera preferida en forma de un polvo, un cuerpo prensado, una pasta, una crema o un bastoncillo, caracterizada porque contiene uno o varios agentes colorantes, escogidos de manera preferida entre barnices en color, tóneres y pigmentos.
25. Formulación de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 24, caracterizada porque contiene uno o varios filtros protectores contra la luz UV, de manera preferida es un agente protector solar, y de manera especialmente preferida se presenta en forma de una formulación para atomizar, un bastoncillo, una pasta, un gel o una loción.
26. Formulación de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 25, caracterizada porque contiene uno o varios agentes antioxidantes.
27. Formulación de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 22 y 24 a 26, de manera preferida en forma de una formulación para atomizar, un bastoncillo, una pasta, un gel o una loción, caracterizada porque es un agente desodorante o antitranspirante, y contiene una o varias sustancias escogidas entre el conjunto formado por sustancias que actúan como antimicrobianas, agentes astringentes y sustancias desodorantes.
28. Formulación de acuerdo con la reivindicación 27, caracterizada porque contiene una o varias sustancias desodorantes y ésta(s) se escoge(n) entre alantoína y bisabolol.
29. Formulación de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 22, y 24 a 26, caracterizada porque es una formulación para exfoliar.
30. Formulación de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 26, caracterizada porque es un agente para el cuidado de los dientes.
31. Formulación de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 22 y 24 a 26, caracterizada porque es un agente para depilación.
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