ES2313499T3 - Formulaciones cosmeticas, farmaceuticas y dermatologicas, que contienen ceras de homo- y/o copolimeros a base de los monomeros etileno y/o propileno. - Google Patents
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Abstract
Formulación cosmética, farmacéutica o dermatológica, que contiene una o varias ceras de homo- y/o copolímeros a base de los monómeros etileno y/o propileno, caracterizada porque las ceras de homo- y copolímeros poseen un peso molecular medio ponderado Mw menor que o igual a 25.000 g/mol, un peso molecular medio numérico Mn menor que o igual a 15.000 g/mol, una distribución de las masas moleculares Mw/Mn situada en el intervalo de 1,5 a 10, de manera preferida de 1,5 a 5, de manera especialmente preferida de 1,5 a 3, y de manera particularmente preferida de 2 a 2,5, y se han obtenido mediante catálisis con un metaloceno, y conteniendo las ceras de copolímeros, referido al peso total de las ceras de copolímeros, de 0,1 a 30,0% en peso de unas unidades estructurales que proceden de uno de los monómeros y de 70,0 a 99,9% en peso de unas unidades estructurales que proceden del otro monómero.
Description
Formulaciones cosméticas, farmacéuticas y
dermatológicas, que contienen ceras de homo- y/o copolímeros a base
de los monómeros etileno y/o propileno.
El invento se refiere a formulaciones
cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, que contienen ceras de
homo- y/o copolímeros, obtenidas mediante polimerización a baja
presión de etileno y/o propileno en presencia de un catalizador del
tipo de metalocenos.
Las ceras y sustancias similares a las ceras
determinan predominantemente la consistencia de muchos productos
cosméticos. Se utilizan ceras con el fin de influir sobre la dureza
y la resistencia mecánica de productos cosméticos. Cuanta más
cantidad se emplee de unas ceras especialmente duras, que se funden
tan solo a unas temperaturas elevadas, tanto más sólido será el
producto. Las ceras se emplean ventajosamente también en
formulaciones líquidas, en forma de cremas y a modo de geles. Ellas
mejoran la resistencia al agua y la cohesión de los agentes sobre la
piel y los cabellos, son neutras en cuanto al olor y al sabor, y son
bien elaborables.
En la industria cosmética se utilizan
frecuentemente ceras naturales de origen animal y vegetal, tales
como cera de abejas, cera de bayas, cera de rosas, cera del Japón,
cera de China, cera de goma laca, cera de membrillo, manteca de
Shea, cera de candelilla, cera de carnauba, lanolina (grasa de
lana), aceite de yoyoba y cera de yoyoba. A causa de una carga de
las ceras naturales con plaguicidas, se buscan unas ceras
alternativas, preparadas por síntesis, que estén exentas de agentes
fitoprotectores y de sustancias alérgenas. Además de esto, se buscan
unas sustancias similares a ceras, que muestren unas buenas
funciones sensoriales cutáneas, que tengan una formación y una
estabilidad buenas de las películas, y que sean compatibles con las
sustancias constituyentes cosméticas usuales.
En el documento de patente alemana DE 100.64.799
se describe la utilización de ceras de polímeros de etileno y ceras
de copolímeros de etileno, preparadas en condiciones de alta
presión, en formulaciones cosméticas. En el caso de este
procedimiento se emplean cetonas alifáticas y alicíclicas como
agentes reguladores del peso molecular, a fin de obtener unas ceras
de (co)polímeros de etileno con unos pesos moleculares
adecuados. Las cetonas pueden actuar sensibilizando y son indeseadas
en formulaciones cosméticas.
En el documento de patente internacional WO
2002/049.592 se describen unos agentes antitranspirantes y
desodorantes, que, junto a ciclometiconas y las sustancias activas,
contienen unas ceras de polietilenos de bajo peso molecular, que
son predominantemente lineales, y que tienen unos pesos moleculares
de 300 a 3.000 g/mol, de manera preferida de 300 a 500 g/ml, por
ejemplo las Performalene®. Estas ceras de polietileno de bajo peso
molecular son quebradizas, poco elásticas y tienen una pequeña
adherencia sobre la piel y los cabellos.
Subsistía la misión de poner a disposición unas
sustancias para formulaciones cosméticas, farmacéuticas y
dermatológicas, que tengan unas propiedades conferidoras de
consistencia similarmente buenas que las de las ceras que se
presentan en la naturaleza, que sean bien compatibles con sistemas
acuosos y con sistemas oleosos, que tengan un aspecto visual claro
y transparente, que sean fácilmente elaborables y compatibles con
sustancias activas (p. ej. de filtros de protección solar), pero
que también sean compatibles con la piel y toxicológicamente
inocuas, que tengan unas buenas funciones sensoriales cutáneas, que
se adhieran bien sobre la piel y los cabellos, y que sean
resistentes al agua.
Con sorpresa, se encontró que el problema
planteado por esta misión se resuelve mediante unas determinadas
ceras de homo- y/o copolímeros a base de los monómeros etileno y/o
propileno con un peso molecular medio ponderado Mw menor que o
igual a 25.000 g/mol, y una estrecha distribución de los pesos
moleculares, que se preparan mediante una polimerización a baja
presión de etileno y/o propileno, en presencia de un catalizador del
tipo de metalo-
cenos.
cenos.
Son objeto del invento son unas formulaciones
cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, que contienen una o
varias ceras de homo- y/o copolímeros a base de los monómeros
etileno y/o propileno, estando ellas caracterizadas porque las
ceras de homo- y/o copolímeros tienen un peso molecular medio
ponderado Mw menor que o igual a 25.000 g/mol, un peso molecular
medio numérico Mn menor que o igual a 15.000 g/mol, una distribución
de las masas moleculares Mw/Mn situada en el intervalo de 1,5 a 10,
de manera preferida de 1,5 a 5, de manera especialmente preferida
de 1,5 a 3, y de manera particularmente preferida de 2 a 2,5, y que
se han obtenido mediante catálisis con un metaloceno, y en donde
las ceras de copolímeros, referido al peso total de las ceras de
copolímeros, contienen de 0,1 a 30,0% en peso de unas unidades
estructurales que proceden de uno de los monómeros, y de 70,0 a
99,9% en peso de unas unidades estructurales que proceden del otro
monómero.
Estas ceras de homo- y/o copolímeros tienen un
aspecto de color blanco, son neutras en cuanto al olor y al sabor,
son bien elaborables y bien adecuadas para la estabilización de la
forma de medios sólidos, por ejemplo de bastoncillos. Ellas se
adecuan para el ajuste de la viscosidad de emulsiones o dispersiones
cremosas, así como de agentes que contienen hidroxiácidos y
electrólitos, y se pueden elaborar para dar formulaciones capaces
de fluir. Ellas mejoran de una manera significativa la capacidad de
absorción de pigmentos en la fase lipídica y el dispersamiento de
los pigmentos, así como la acción de los pigmentos de efectos. Para
la utilización cosmética son muy ventajosas la resistencia al agua
y la fuerza de adherencia de los agentes. Se reprime la migración
de sustancias constituyentes sólidas (p. ej. pigmentos), y asimismo
la tendencia de sustancias constituyentes individuales a penetrar
en la piel. De esta manera, se consigue una reducción del efecto
irritante de ciertas sustancias constituyentes. Ventajosamente, las
ceras de homo- y/o copolímeros se pueden emplear como una matriz de
soporte para sustancias activas, destinada a una liberación
deliberada y retardada de sustancias activas.
Las ceras de homo- y/o copolímeros a base de
etileno y/o propileno se pueden emplear asimismo ventajosamente en
una forma micronizada (reducida a un tamaño de micrómetros) en
formulaciones para exfoliar (en inglés peelings) y pastas
dentífricas como componentes abrasivos moderados.
Con las ceras de homo- y/o copolímeros, que se
preparan con catalizadores del tipo de metalocenos se pueden
producir también unas pastas y unos bastoncillos muy firmes con una
fijación muy buena de los disolventes, en particular de disolventes
alifáticos.
En una forma de realización preferida, las
formulaciones cosméticas, farmacéuticas o dermatológicas, conformes
al invento, contienen una o varias ceras de homopolímeros a base del
monómero etileno, estando ellas caracterizadas porque las ceras de
homopolímeros tienen un peso medio ponderado Mw menor que o igual a
25.000 g/mol, de manera preferida de 1.000 a 22.000 g/mol y de
manera especialmente preferida de 4.000 a 20.000 g/mol, un peso
molecular medio numérico Mn menor que o igual a 15.000 g/mol, de
manera preferida de 500 a 12.000 g/mol y de manera especialmente
preferida de 1.000 a 5.000 g/mol, y poseen una distribución de las
masas moleculares Mw/Mn situada en el intervalo de 1,5 a 10, de
manera preferida de 1,5 a 5, de manera especialmente preferida de
1,5 a 3, y de manera particularmente preferida de 2 a 2,5, y se han
obtenido mediante catálisis con un metaloceno.
En una forma de realización adicional preferida,
las formulaciones cosméticas, farmacéuticas o dermatológicas,
conformes al invento, contienen una o varias ceras de copolímeros a
base de los monómeros etileno y propileno, estando ellas
caracterizadas porque las ceras de copolímeros tienen un peso
molecular medio ponderado Mw menor que o igual a 25.000 g/mol, de
manera preferida de 2.000 a 22.000 g/mol y de manera especialmente
preferida de 4.000 a 20.000 g/mol, un peso molecular medio numérico
Mn menor que o igual a 15.000 g/mol, de manera preferida de 1.000 a
12.000 g/mol, y de manera especialmente preferida de 2.000 a 10.000
g/mol, y poseen una distribución de las masas moleculares Mw/Mn
situada en el intervalo de 1,5 a 10, de manera preferida de 1,5 a 5,
de manera especialmente preferida de 1,5 a 3, y de manera
particularmente preferida de 2 a 2,5, y se han obtenido mediante
catálisis con un metaloceno, y conteniendo las ceras de copolímeros,
referido al peso total de las ceras de copolímeros, de 70,0 a 99,9%
en peso de unas unidades estructurales que proceden del monómero
etileno y de 0,1 a 30,0% en peso de unas unidades estructurales que
proceden del monómero propileno.
En una forma de realización adicional preferida,
las formulaciones cosméticas, farmacéuticas o dermatológicas,
conformes al invento, contienen una o varias ceras de homopolímeros
a base del monómero propileno, estando ellas caracterizadas porque
las ceras de homopolímeros tienen un peso molecular medio ponderado
Mw menor que o igual a 25.000 g/mol, de manera preferida de 2.000 a
22.000 g/mol y de manera especialmente preferida de 4.000 a 20.000
g/mol, un peso molecular medio numérico Mn menor que o igual a
15.000 g/mol, de manera preferida de 1.000 a 12.000 g/mol, y de
manera especialmente preferida de 2.000 a 10.000 g/mol, y poseen una
distribución de las masas moleculares Mw/Mn situada en el intervalo
de 1,5 a 10, de manera preferida de 1,5 a 5, de manera
especialmente preferida de 1,5 a 3 y de manera particularmente
preferida de 2 a 2,5, así como un índice isotáctico mayor que 70%,
de manera preferida de 75 a 95% y de manera especialmente preferida
de 80 a 90%, y se han obtenido mediante catálisis con un
metaloceno.
En una forma de realización adicional preferida,
las formulaciones cosméticas, farmacéuticas o dermatológicas,
conformes al invento, contienen una o varias ceras de copolímeros a
base de los monómeros etileno y propileno, estando ellas
caracterizadas porque las ceras de copolímeros tienen un peso
molecular medio ponderado Mw menor que o igual a 25.000 g/mol, de
manera preferida de 2.000 a 22.000 g/mol y de manera especialmente
preferida de 4.000 a 20.000 g/mol, un peso molecular medio numérico
Mn menor que o igual a 15.000 g/mol, de manera preferida de 1.000 a
12.000 g/mol, y de manera especialmente preferida de 2.000 a 10.000
g/mol, y poseen una distribución de las masas moleculares Mw/Mn
situada en el intervalo de 1,5 a 10, de manera preferida de 1,5 a 5,
de manera especialmente preferida de 1,5 a 3, y de manera
particularmente preferida de 2 a 2,5, y se han obtenido mediante
catálisis con un metaloceno, y conteniendo las ceras de copolímeros,
referido al peso total de las ceras de copolímeros, de 0,1 a 30,0%
en peso de unas unidades estructurales que proceden del monómero
etileno y de 70,0 a 99,9% en peso de unas unidades estructurales
que proceden del monómero propileno.
En una forma de realización adicional preferida,
las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas,
conformes al invento, contienen una o varias de las ceras de homo-
y/o copolímeros antes descritas, a base de los monómeros etileno
y/o propileno, estando ellas caracterizadas porque las ceras de
homo- y/o copolímeros poseen un punto de goteo o de
reblandecimiento de anillo y bola comprendido entre 80 y 165ºC, y
tienen una viscosidad en estado fundido, medida a una temperatura de
170ºC, comprendida entre 20 y 40.000 mPa.s.
En una forma de realización adicional preferida,
las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas,
conformes al invento, contienen una o varias de las ceras de homo-
y/o copolímeros antes descritas, a base de los monómeros etileno y
propileno, estando ellas caracterizadas porque tienen una
temperatura de transición vítrea de como máximo -20ºC.
\newpage
En una forma de realización adicional preferida,
las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas,
conformes al invento, contienen una o varias de las ceras de homo-
y/o copolímeros antes descritas, a base de los monómeros etileno
y/o propileno, estando ellas caracterizadas porque tienen un grado
de cristalización de más que 55% y de manera preferida comprendido
entre 60 y 90%.
En una forma de realización adicional preferida,
las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas,
conformes al invento, contienen una o varias de las ceras de homo-
y/o copolímeros antes descritas, a base de los monómeros etileno
y/o propileno, estando ellas caracterizadas porque tienen un grado
de cristalización situado por debajo de 55% y, de manera preferida,
por debajo de 50%.
Las ceras de homo- y copolímeros, empleadas
conforme al invento en las formulaciones cosméticas, farmacéuticas
y dermatológicas, a base de los monómeros etileno y/o propileno, se
pueden preparar p. ej. de acuerdo con el procedimiento descrito en
el documento de patente europea EP 571.882, con los catalizadores
del tipo de metalocenos que allí se citan. Procedimientos adecuados
son, p. ej., también los de polimerización en suspensión, en
solución o en fase gaseosa, de las olefinas en presencia de
catalizadores del tipo de metalocenos, pudiéndose polimerizar
también en los monómeros.
Por las ceras de homo- y/o copolímeros,
preparadas mediante catálisis con metalocenos, se entienden, dentro
del marco del presente invento, las ceras de homo- y/o copolímeros
tanto no modificadas como también modificadas de una manera polar.
En las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas,
conformes al invento, la una o las varias cera(s) de homo-
y/o copolímero(s) se pueden escoger o bien exclusivamente
entre ceras de homo- y/o copolímeros no modificadas, o
exclusivamente entre ceras de homo- y/o copolímeros modificadas de
una manera polar, o también entre mezclas de ceras de homo- y/o
copolímeros no polares modificadas de una manera polar.
Las ceras modificadas de una manera polar se
pueden preparar de una manera conocida, a partir de ceras no
modificadas, por oxidación con gases que contienen oxígeno, por
ejemplo aire, o mediante una reacción de injerto con monómeros
polares, por ejemplo ácido maleico o ácido acrílico, o derivados de
estos ácidos. La modificación polar de las ceras de poliolefinas
obtenidas con metalocenos, mediante oxidación con aire, se describe,
por ejemplo, en el documento de solicitud de patente europea EP
0.890.583 A1, y la modificación por injerto se describe, por
ejemplo, en el documento de patente de los Estados Unidos de América
US 5.998.547.
En una forma de realización preferida, las
formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, conformes
al invento, contienen una o varias ceras de homo- y/o copolímeros,
preparadas mediante catálisis con metalocenos, que están
modificadas de una manera no polar y, adicionalmente, una o varias
ceras de homo- y/o copolímeros, preparadas mediante catálisis con
metalocenos, que están modificadas de una manera polar.
En una forma de realización preferida adicional,
la una o las varias cera(s) de homo- y/o
copolímero(s), prepara-
da(s) mediante catálisis con metalocenos, que está(n) contenida(s) en las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, conformes al invento, se escoge(n) entre ceras de homo- y/o copolímeros, que están modificadas de una manera no polar. En una forma de realización preferida adicional, la una o las varias cera(s) de homo- y/o copolímero(s), preparada(s) mediante catálisis con un metaloceno, que está(n) contenida(s) en las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, conformes al invento, se escoge(n) entre ceras de homo- y/o copolímeros modificadas de una manera polar.
da(s) mediante catálisis con metalocenos, que está(n) contenida(s) en las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, conformes al invento, se escoge(n) entre ceras de homo- y/o copolímeros, que están modificadas de una manera no polar. En una forma de realización preferida adicional, la una o las varias cera(s) de homo- y/o copolímero(s), preparada(s) mediante catálisis con un metaloceno, que está(n) contenida(s) en las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, conformes al invento, se escoge(n) entre ceras de homo- y/o copolímeros modificadas de una manera polar.
Las ceras de homo- y/o copolímeros, modificadas
de una manera polar, se utilizan preferiblemente p. ej. cuando en el
caso de las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y
dermatológicas, conformes al invento, se trata de emulsiones.
El perfil de propiedades de las ceras de homo-
y/o copolímeros, empleadas conforme al invento, es determinado por
la elección de los monómeros, por sus relaciones ponderales, por los
pesos moleculares medios Mw y Mn, por la distribución de las masas
moleculares Mw/Mn, por las tacticidades en el caso de las ceras de
homopolímeros de propileno, y por el grado de cristalización de las
ceras de homo- y/o copolímeros.
Las masas fundidas son claras y transparentes.
Los puntos de goteo y de reblandecimiento de anillo y bola se
sitúan en el intervalo de 80 a 165ºC, y de manera preferida en el
intervalo de 85 a 145ºC, y las densidades se sitúan en el intervalo
de 0,80 a 1,00 g/cm^{3}, y de manera preferida en el intervalo de
0,88 a 0,98 g/cm^{3}. Las viscosidades para las ceras de homo-
y/o copolímeros de etileno, medidas a 170ºC, se sitúan de manera
preferida en el intervalo de 20 a 10.000 mPa.s, y las viscosidades
para las ceras de homo- y/o copolímeros de propileno, medidas a
170ºC, se sitúan de manera preferida en el intervalo de 50 a 10.000
mPa.s, y de manera especialmente preferida en el intervalo de 60 a
6.000 mPa.s.
Los valores del ensayo de penetración de aguja
en las ceras de homo- y/o copolímeros se sitúan en el intervalo de
menos que 1 hasta 10 x 0,1 mm, y de manera preferida de 1 hasta 5 x
0,1 mm.
Al aplicar unas formulaciones, que contienen
estas ceras de homo- y/o copolímeros, sobre la piel o sobre los
cabellos, se forman unas películas repelentes del agua, que impiden
la migración así como la eliminación y la separación por lavado de
sustancias constituyentes de los agentes cosméticos, farmacéuticos y
dermatológicos, en particular de sustancias activas y/o
pigmentos.
Además, las ceras de homo- y copolímeros,
empleadas conforme al invento, muestran un comportamiento muy bueno
de fijación de disolventes, en particular de disolventes alifáticos,
por ejemplo de bencinas, aceites blancos y aceites de parafina, y
se pueden elaborar junto con la fase lipídica líquida para dar unos
agentes térmicamente estables, por ejemplo lápices de labios.
Con estas ceras de homo- y copolímeros, blancas,
de olor neutro, antes descritas, en común con disolventes y
componentes oleosos, se pueden producir cremas, espumas de cremas o
pastas aptas para ser extendidas o capaces de fluir, las cuales
tienen a 20ºC una viscosidad de más que 500 mPa.s. Ellas constituyen
unos excelentes agentes conferidores de consistencia, en particular
para formulaciones sobre una base oleosa y poseen buenas
propiedades de absorción, que se pueden aprovechar para la absorción
de aceites y el dispersamiento de pigmentos, de sustancias
odorantes o de sustancias activas sólidas, y otros materiales
aditivos sólidos.
De una manera muy ventajosa, las ceras de homo-
y copolímeros se pueden emplear como componentes abrasivos, de
manera preferida en agentes para el cuidado de los dientes y en
formulaciones para exfoliar.
A causa de su dureza, las ceras de homo- y/o
copolímeros, empleadas conforme al invento, proporcionan estabilidad
p. ej. a lápices de labios, lápices kajal y de máscaras, también a
temperaturas elevadas. Como aglutinante se puede utilizar la cera,
en común con lanolina, un aceite de parafina, estearato de
isopropilo, pigmentos y perfumes, para la producción de sombras de
ojos, lápices para las cejas, cuerpos prensados de polvos para
espolvorear y de coloretes. En este caso se aprovechan las
propiedades repelentes del agua, así como el efecto espesante de
estas ceras de homo- y/o copolímeros, a fin de reprimir un
corrimiento de los cosméticos grasos.
Las ceras de homo- y/o copolímeros, antes
descritas, se adecuan para la preparación de formulaciones
cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas, de manera especialmente
preferida para la preparación de agentes cosméticos decorativos,
agentes de protección solar, agentes desodorantes, agentes para el
cuidado y el peinado del pelo y, agentes de limpieza para la piel,
en particular formulaciones para exfoliar, así como agentes para
depilación.
En el caso de las formulaciones conformes al
invento se puede tratar de las formulaciones cosméticas,
farmacéuticas y dermatológicas más diversas. En particular, se
puede tratar de lápices, lápices correctores cosméticos, lápices
correctores del acné, lápices de labios, maquillajes (makeups),
formulaciones para imprimar, polvos para espolvorear la cara,
coloretes (rouge), máscaras, sombras de ojos, maquilladores de los
ojos (eyeliner), cremas de formulaciones para exfoliar, ceras para
los cabellos, agentes para peinar los cabellos, fluidos para
peinar, espumas para los cabellos, geles para los cabellos,
formulaciones de atomización para los cabellos, espumas cosméticas
(mousse), un aceite para los cabellos, fluidos para las puntas (de
los cabellos), formulaciones de cura para los cabellos, cremas de
noche, cremas para cuidados cosméticos, cremas nutritivas, cremas
perfumadas, lociones corporales, ungüentos, agentes para el cuidado
de los labios, agentes protectores solares, agentes desodorantes,
agentes antitranspirantes, geles coloreados en forma de lápices,
tales como p. ej. lápices de múltiples fases, bastoncillos, pastas,
polvos para espolvorear, cremas, espumas de cremas, lociones,
emulsiones autoespumantes, en forma de espumas, posteriormente
espumantes o espumables, geles, formulaciones para aplicadores de
bola (roll-on), espumas o agentes para
depilación.
En una forma de realización preferida, las
formulaciones conformes al invento se presentan en forma de
bastoncillos o lápices.
En una forma de realización adicional preferida,
las formulaciones conformes al invento se presentan en forma de una
emulsión.
En una forma de realización especialmente
preferida, las ceras de homo- y/o copolímeros antes descritas se
incorporan en emulsiones en una forma micronizada.
En el caso de las emulsiones se puede tratar
tanto de emulsiones del tipo de agua en aceite como también de
emulsiones del tipo de aceite en agua, de microemulsiones,
nanoemulsiones y emulsiones múltiples. La preparación de las
emulsiones se puede efectuar de una manera conocida, es decir, por
ejemplo, mediante un emulsionamiento en frío, en caliente, en
frío/caliente o a la PIT (del inglés "Phase Inversion
Temperature" = temperatura de inversión de fase). Una forma de
realización especialmente preferida la constituyen las emulsiones y
microemulsiones autoespumantes, en forma de espumas, posteriormente
espumantes o espumables. Las formulaciones conformes al invento se
distinguen por una adherencia especialmente buena de los agentes
cosméticos sobre la piel y forman unas películas hidrófobas, que
apenas son disueltas por la grasa cutánea que se va formando, de tal
manera que se suprimen unos desplazamientos indeseados de los
colores de los pigmentos o respectivamente unas migraciones de las
sustancias activas o de los materiales aditivos sólidos.
Con ayuda de agentes emulsionantes se puede
producir un gran número de formulaciones de lavado. La elección del
agente emulsionante hace posible la preparación de unas dispersiones
de ceras no ionógenas y ionógenas.
Las emulsiones conformes al invento contienen
por lo menos
- a)
- una de las ceras de homo- y/o copolímeros antes descritas,
- b)
- un componente oleoso,
- c)
- un agente emulsionante,
- d)
- opcionalmente otras ceras.
El componente oleoso se puede escoger
ventajosamente entre los conjuntos de aceites minerales, ceras
minerales, aceites, tales como triglicéridos, grasas, ceras y otras
sustancias grasas naturales y sintéticas, de manera preferida
ésteres de ácidos grasos con alcoholes que tienen un bajo número de
átomos de C, p. ej. con isopropanol, propilenglicol o glicerol, o
ésteres de alcoholes grasos con ácidos alcanoicos que tienen un bajo
número de átomos de C, con ácidos grasos o benzoatos de alquilo.
Una clase de aceites y grasas
preferidos(as) conforme al invento la constituyen los
triglicéridos de ácidos grasos de C_{8}-C_{30}
lineales o ramificados, saturados o insaturados, eventualmente
hidroxilados, en particular aceites vegetales, tales como los
aceites de girasol, maíz, soja, arroz, yoyoba, babasú, calabaza,
pepita de uva, sésamo, nuez, albaricoque, naranja, germen de trigo,
hueso de melocotón, macadamia, aguacate, almendra dulce, hierba
cardamina o ricino, aceite de oliva, aceite de cacahuete, aceite de
colza y aceite de nuez de coco, así como aceites de triglicéridos
sintéticos, p. ej. el producto comercial Myritol®318. También se
prefieren conforme al invento unos triglicéridos endurecidos.
También se pueden emplear aceites de origen animal, por ejemplo,
sebo bovino, perhidroescualeno o lanolina.
Una clase adicional de aceites y grasas
preferidos(as) conforme al invento la constituyen los ésteres
con ácido benzoico de alcanoles de C_{8}-C_{22}
lineales o ramificados, p. ej. los productos comerciales Finsolv®SB
(benzoato de isoestearilo), Finsolv®TN (benzoatos de alquilo de
C_{12}-C_{18}) y Finsolv®EB (benzoato de
etil-hexilo).
Una clase adicional de aceites y grasas
preferidos(as) conforme al invento la constituyen los
dialquil-éteres que tienen en total de 8 a 36 átomos de carbono, en
particular de 12 a 24 átomos de C, tales como p. ej.
di-n-octil-éter (Cetiol® OE),
di-n-decil-éter,
di-n-nonil-éter,
di-n-undecil-éter,
di-n-dodecil-éter,
di-(3-etil-decil)-éter,
terc.-butil-n-octil-éter,
iso-pentil-n-octil-éter,
(2-metil-pentil)-n-octil-éter,
n-hexil-n-octil-éter,
n-octil-n-decil-éter,
n-decil-n-undecil-éter,
n-undecil-n-dodecil-éter
y
n-hexil-n-undecil-éter,
así como di-terc.-butil-éter o
di-iso-pentil-éter.
Una clase adicional de aceites y grasas
preferidos(as) conforme al invento la constituyen los aceites
de hidrocarburos, por ejemplo los que tienen cadenas de carbonos de
C_{7}-C_{40} lineales o ramificadas, saturadas o
insaturadas, por ejemplo, vaselinas, dodecano, isododecano,
colesterol, lanolina, poliisobutilenos hidrogenados, docosanos,
hexadecano, isohexadecano, aceites parafínicos, ceras de parafinas,
aceites isoparafínicos, p. ej. los productos comerciales de la
serie de Permethyl®, escualano, escualeno, hidrocarburos sintéticos
tales como un poliisobuteno e hidrocarburos alicíclicos, p. ej. el
producto comercial
1,3-di-(2-etil-hexil)-ciclohexano
(Cetiol®S), ozoquerita, microceras y ceresina. Asimismo, entran en
consideración alcoholes grasos saturados o insaturados, ramificados,
que tienen 6-30 átomos de carbono, p. ej. el alcohol
isoestearílico, así como alcoholes de Guerbet.
Una clase adicional de aceites y grasas
preferidos(as) conforme al invento la constituyen los res
alquílicos de ácidos hidroxi-carboxílicos. Unos
ésteres alquílicos de ácidos hidroxi-carboxílicos
preferidos son los ésteres completos del ácido glicólico, del ácido
láctico, del ácido málico, del ácido tartárico o del ácido cítrico.
Otros ácidos hidroxi-carboxílicos adecuados
fundamentalmente son los ésteres del ácido
\beta-hidroxi-propiónico, del
ácido tartrónico, del ácido D-glucónico, del ácido
sacárico, del ácido múcico o del ácido glucurónico. Como
componentes alcohólicos de estos ésteres se adecuan unos alcoholes
alifáticos lineales o ramificados, primarios, que tienen de 8 a 22
átomos de C. En este caso, se prefieren en particular los ésteres de
alcoholes grasos de C_{12}-C_{15}. Los ésteres
de este tipo son obtenibles comercialmente, p. ej. bajo el nombre
comercial Cosmacol® de la entidad EniChem Augusta Industriale.
Una clase adicional de aceites y grasas
preferidos(as) conforme al invento la constituyen los ésteres
de ácidos dicarboxílicos con alcanoles de
C_{2}-C_{10} lineales o ramificados, tales como
adipato de di-n-butilo (Cetiol®B),
adipato de di-(2-etil-hexilo),
succinato de di-(2-etil-hexilo), así
como ésteres de dioles tales como dioleato de etilenglicol,
di-isotridecanoato de etilenglicol,
di-(2-etil-hexanoato) de
propilenglicol, di-isoestearato de propilenglicol,
di-pelargonato de propilenglicol,
di-isoestearato de butanodiol y dicaprilato de
neopentilglicol.
Unos aceites y grasas asimismo
preferidos(as) son los ésteres simétricos, no simétricos o
cíclicos del ácido carbónico con alcoholes grasos, carbonato de
glicerol o carbonato de dicaprililo (Cetiol®CC).
Una clase adicional de aceites y grasas
preferidos(as) conforme al invento son los ésteres de dímeros
de ácidos grasos de C_{12}-C_{22} insaturados
(ácidos grasos dímeros) con alcanoles de
C_{2}-C_{18} univalentes lineales, ramificados
o cíclicos, o con alcanoles de C_{2}-C_{6}
plurivalentes lineales o ramificados.
En una forma de realización preferida adicional
del invento, cuando el componente oleoso es un aceite de silicona,
las formulaciones conformes al invento se presentan preferiblemente
en forma de una emulsión del tipo de agua en silicona, y contienen
agua, una silicona, uno o varios agentes emulsionantes y una o
varias ceras de copolímeros.
De aceites o respectivamente ceras de siliconas
están a disposición de manera preferida
dimetil-polisiloxanos y ciclometiconas,
poli(dialquil-siloxanos)
R_{3}SiO(R_{2}SiO)_{x}SiR_{3}, representando R
metilo o etilo, de manera especialmente preferida metilo, y
representando x un número de 2 a 500, por ejemplo las dimeticonas
obtenibles bajo los nombres comerciales VICASIL (de General Electric
Company), DOW CORNING 200, DOW CORNING 225, DOW CORNING 200 (de Dow
Corning Corporation), así como las dimeticonas obtenibles bajo los
nombres SilCare® Silicone 41M65, SilCare® Silicone 41M70, Silcare®
Silicone 41M80 (de Clariant GmbH), un
estearil-dimetil-polisiloxano, un
(alquil de
C_{20}-C_{24})-dimetil-polisiloxano,
un (alquil de
C_{24}-C_{28})-dimetil-polisiloxano,
pero también las meticonas obtenibles bajo los nombres SilCare®
Silicone 41M40, SilCare® Silicone 41M50 (de Clariant GmbH), además
trimetil-siloxi-silicatos
[(CH_{2})_{3}SiO)_{1/2}]_{n}[SiO_{2}]_{y},
representando x un número de 1 a 500, e y un número de 1 a 500,
dimeticonoles R_{3}SiO[R_{2}SiO]_{x}SiR_{2}OH
y HOR_{2}SiO[R_{2}SiO]_{x}SiR_{2}OH,
representando R metilo o etilo, y x un número de hasta 500,
poli(alquilaril-siloxanos), por ejemplo los
poli(metil-fenil-siloxanos),
obtenibles bajo los nombres comerciales SF 1075 METILPHENYL FLUID
(de General Electric Company) y 556 COSMETIC GRADE PHENYL
TRIMETHICONE FLUID (de Dow Corning Corporation), los
poli(diaril-siloxanos), las resinas de
siliconas, las siliconas cíclicas y los compuestos de siliconas que
han sido modificados con radicales amino, de ácidos grasos, de
alcoholes, de poliéteres, epoxi, fluoro y/o alquilo, así como
copolímeros de poli(éter-siloxanos).
Las formulaciones conformes al invento, que se
presentan en forma de emulsiones, contienen uno o varios agentes
emulsionantes escogidos entre el conjunto de los agentes
emulsionantes no iónicos, aniónicos, catiónicos o anfóteros.
Como agentes emulsionantes no ionógenos están a
disposición los productos de reacción por adición de 0 a 30 moles
de óxido de etileno y/o 0 a 5 moles de óxido de propileno con
alcoholes grasos lineales que tienen de 6 a 30 átomos de C, de
manera preferida de 10 a 22 átomos de C, y de manera muy
especialmente preferida de 14 a 22 átomos de C. Se pueden emplear,
por ejemplo, octanol (alcohol caprílico), octenol, octadienol,
decanol (alcohol caprínico), decenol, decadienol, dodecanol
(alcohol lauríico), dodecadienol, alcohol ricinoleico, alcohol
miristílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol
cetearílico, alcohol oleílico, alcohol linoleílico, alcohol
linolenílico, alcohol araquidílico o alcohol behenílico. También se
pueden emplear unas fracciones de corte de alcoholes grasos, que se
obtienen por reducción de triglicéridos que se presentan en la
naturaleza, tales como sebo bovino, aceite de palma, aceite de
cacahuete, aceite de nabo, aceite de semilla de algodón, aceite de
soja, aceite de girasol y aceite de linaza, o que se producen a
partir de los productos de transesterificación con correspondientes
alcoholes a partir de ésteres de ácidos grasos, y que constituyen,
por consiguiente, una mezcla de diferentes alcoholes grasos. Tales
sustancias son obtenibles comercialmente, por ejemplo, bajo las
denominaciones Stenol®, p. ej. Stenol® 1618 o Lanette®, p. ej.
Lanette® O y Lanette®22 o Lorol®, p. ej. Lorol®C18.
Una clase adicional de agentes emulsionantes
preferidos conforme al invento son los productos de reacción por
adición de 0 a 30 moles de óxido de etileno y/o de 0 a 5 moles de
óxido de propileno con ácidos grasos lineales y/o ramificados,
saturados y/o insaturados, que tienen de 6 a 30 átomos de C, de
manera preferida de 10 a 22 átomos de C. Se han de citar ácidos
isoesteáricos, tal como los productos comerciales Emersol®871 y
Emersol®875, ácidos isopalmíticos tales como Edenor®IP95, así como
todos los otros ácidos grasos adquiribles comercialmente bajo la
denominación comercial Edenor® (de Cognis). Otros típicos ejemplos
de tales ácidos grasos son ácido caproico, ácido caprílico, ácido
2-etil-hexanoico, ácido cáprico,
ácido láurico, ácido isotridecanoico, ácido mirístico, ácido
palmítico, ácido palmitoleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico,
ácido oleico, ácido elaídico, ácido petrosélico, ácido linoleico,
ácido linolénico, ácido eleosteárico, ácido aráquico, ácido
gadoleico, ácido behénico, ácido erúcico, y dímeros de ácidos grasos
insaturados, así como mezclas técnicas de éstos. Se prefieren
especialmente las fracciones de cortes de ácidos grasos que proceden
de aceite de coco o aceite de palma. Se prefiere en particular el
ácido
esteárico.
esteárico.
Usualmente, los ácidos grasos se neutralizan con
un agente de carácter básico, p. ej. NaOH, y se utilizan, por
ejemplo, en forma de sus sales de sodio, potasio, amonio, calcio,
magnesio y zinc.
Una clase adicional de agentes emulsionantes
empleables son ésteres de azúcares, que en caso deseado están
alquilados, con ácidos grasos de C_{6}-C_{30}.
Como azúcares se pueden emplear mono- u oligosácaridos arbitrarios.
Usualmente se emplean unos monosacáridos con 5 ó 6 átomos de
carbono, por ejemplo, ribosa, xilosa, lixosa, altosa, glucosa,
fructosa, galactosa, arabinosa, altrosa, manosa, gulosa, idosa,
talosa, así como los desoxi-azúcares ramnosa y
fucosa. También se pueden emplear azúcares con 4 átomos de carbono,
p. ej. eritrosa y treosa. Los oligosacáridos adecuados conforme al
invento se componen de 2 a 10 unidades de monosacáridos, p. ej.
sucrosa (sacarosa), lactosa o trehalosa. Unos eslabones azúcares
preferidos son los monosacáridos glucosa, fructosa, galactosa,
arabinosa y el disacárido sucrosa. Se prefieren especialmente
glucosa y sucrosa. Los azúcares pueden estar eterificados
parcialmente con grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo o butilo,
p. ej. un metil-glucósido,
etil-glucósido o butil-glucósido.
Para la esterificación se pueden utilizar todos los ácidos grasos
de C_{6}-C_{30} y sus mezclas, que se habían
mencionado precedentemente. En principio, se adecuan unos azúcares
esterificados una vez o múltiples veces. Se prefieren los mono-,
sesqui- y diésteres, por ejemplo, monoestearato de sucrosa,
diestearato de sucrosa, monococoato de sucrosa, dicocoato de
sucrosa, monoestearato de metil-glucósido,
sesquiestearato de metil-glucósido, isoestearato de
metil-glucósido, monolaurato de
etil-glucósido, dilaurato de
etil-glucósido, monococoato de
etil-glucósido, dicocoato de
etil-glucósido y monococoato de
butil-glucósido.
Una clase adicional de agentes emulsionantes
adecuados son los (alquil de
C_{8}-C_{22})-mono- y
-oligoglicósidos. correspondientes a la fórmula general
RO-(Z)_{x}, representando R un grupo alquilo de
C_{8}-C_{22}, Z unos azúcares y x el número de
las unidades de azúcares. Los alquil-mono- y
-oligoglicósidos utilizables conforme al invento pueden contener
solamente un determinado radical alquilo R. Se prefieren en especial
los alquil-mono- y
oligo-glicósidos, en los que R se compone
esencialmente de grupos alquilo de C_{8} y C_{10},
esencialmente de grupos alquilo de C_{12} y C_{14},
esencialmente de grupos alquilo de C_{8} a C_{16} o o
esencialmente de grupos alquilo de C_{12} hasta C_{16}. Como
eslabón azúcar Z se pueden emplear mono- u oligosacáridos
arbitrarios, tales como los que se mencionaron precedentemente. Unos
eslabones azúcares preferidos son glucosa, fructosa, galactosa,
arabinosa y sucrosa, prefiriéndose especialmente la glucosa. Los
alquil-mono- y -oligo-glicósidos
utilizables conforme al invento contienen en promedio de
1,1-5, de manera preferida de
1,1-2,0 y de manera especialmente preferida de
1,1-1,8 unidades de azúcares.
También los compuestos homólogos alcoxilados de
los citados alquil-mono- y
-oligo-glicósidos se pueden emplear conforme al
invento. Se adecuan, por ejemplo, cocoíl-glucósido,
decil-glucósido, lauril-glucósido,
cetearil-glucósido y
araquidil-glucósido.
Junto a los citados alquil-mono-
y -oligoglucósidos se prefieren especialmente también las mezclas de
alquil-mono- y -oligoglucósidos y de alcoholes
grasos, p. ej. los productos obtenibles comercialmente Montanov®68 y
Montanov®202.
Una clase adicional de agentes emulsionantes
preferidos son los ésteres parciales de propilenglicol, glicerol y
sorbitán con ácidos grasos de C_{8}-C_{22}. Para
la esterificación se pueden utilizar todos los ácidos grasos de
C_{8}-C_{22} y sus mezclas, que ya se habían
citado precedentemente. Unos ejemplos especialmente adecuados son
monoestearato de propilenglicol, monolaurato de glicerol,
monoestearato de glicerol, diestearato de glicerol, monooleato de
glicerol, monolaurato de sorbitán, dilaurato de sorbitán,
monoestearato de sorbitán, sesquiestearato de sorbitán, diestearato
de sorbitán, monoisoestearato de sorbitán, monooleato de sorbitán,
dioleato de sorbitán o los productos comerciales
Monomuls®90-0, Monomuls®90-L 12 y
Cutina®MD. Estos agentes emulsionantes pueden contener en promedio
hasta 10 unidades de óxido de etileno y/o de óxido de propileno por
cada molécula.
Una clase adicional de agentes emulsionantes
preferidos son los poligliceroles de la fórmula
HO-CH_{2}-CHOH-CH_{2}[-O-CH_{2}-CHOH-CH_{2}]_{n}-O-CH_{2}-CHOH-CH_{2}-OH
con n = 0-8 y sus ésteres con ácidos grasos de
C_{8}-C_{22} lineales y ramificados, que pueden
llevar en la cadena de alquilo grupos funcionales, de manera
preferida el
poligliceril-2-dipolihidroxi-estearato
(producto comercial Dehymuls® PGPH) y el
poligliceril-3-diisoestearato
(producto comercial Lameform® TGI).
Una clase adicional de agentes emulsionantes
preferidos son esteroles (esterinas), en particular colesterol,
lanosterol, \beta-sitosterol, estigmaesterol,
campesterol y ergosterol, así como micoesteroles. Agentes
emulsionantes de esteroles usuales en el comercio se preparan sobre
la base de esteroles de soja o de colza. Se prefiere conforme al
invento el empleo de unos esteroles, que contienen
5-10 unidades de óxido de etileno por cada
molécula. Se adecuan p. ej. los productos comerciales Generol®122,
Generol®122 E 5, Generol®122 E 10 y Generol®RE 10.
Unos agentes emulsionantes, empleables asimismo
de manera preferida, son fosfolípidos, sobre todo las
fosfatidil-colinas o lecitinas. Los fosfolípidos
son diésteres, y más raramente monoésteres del ácido fosfórico, de
ácidos grasos de C_{8}-C_{22} saturados e
insaturados, en la mayoría de los casos lineales. Se prefiere la
lecitina de soja.
Una clase adicional de agentes emulsionantes
preferidos la constituyen los productos de esterificación de ácido
láctico o ácido glicólico con ácidos grasos de
C_{8}-C_{22} lineales o ramificados, así como
las sales de sodio, potasio, amonio, calcio, magnesio y zinc de
estos productos de esterificación.
Se prefieren en especial los productos de
esterificación de la fórmula general (5)
representando R^{1} un radical
alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, que tiene de 5 a
21 átomos de carbono, y R^{2} un grupo metilo o un átomo de
hidrógeno, y siendo n un número entero de
1-4.
Entre los radicales acilo R^{1}CO- se
prefieren, por su parte, los radicales escogidos entre el conjunto
formado por caproílo, capriloílo, caprinoílo, lauroílo, miristoílo,
cetoílo, palmitoílo, estearoílo, isoestearoílo y oleílo. Se
prefieren en especial los grupos estearoílo e isoestearoílo.
El radical R^{2} es preferiblemente
metilo.
El grado de oligomerización n es de manera
preferida 1 ó 2.
Se prefiere en particular el compuesto
estearoíl-2-lactilato de sodio.
Una clase adicional de agentes emulsionantes
empleados de manera preferida, son mono-, di- y tri-ésteres de
ácido fosfórico de alcoholes grasos lineales o ramificados,
saturados o insaturados, con 8 a 30 átomos de carbono, y sus
aductos con óxido de etileno, con 1-10 grupos de
óxido de etileno por molécula. Estos alquil- y
alquenil-fosfatos se representan en la fórmula
general (6).
en la que R^{1} representa un
radical hidrocarbilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, con
8 a 30 átomos de carbono, R^{2} y R^{3} representan,
independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno, X o un
radical (CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{1},
n representa unos números de 0 a 10, y X representa un catión de un metal alcalino o alcalino-térreo, o un catión de NR^{4}R^{5}R^{6}R^{7}, en donde R^{4} hasta R^{7} representan, independientemente unos de otros, un radical hidrocarbilo de C_{1}-C_{4}.
n representa unos números de 0 a 10, y X representa un catión de un metal alcalino o alcalino-térreo, o un catión de NR^{4}R^{5}R^{6}R^{7}, en donde R^{4} hasta R^{7} representan, independientemente unos de otros, un radical hidrocarbilo de C_{1}-C_{4}.
Los alquil- o alquenil-fosfatos
preferidos conforme al invento tienen como grupo R^{1} radicales
alquilo con 12-18 átomos de carbono, que pueden ser
saturados o insaturados, así como lineales o ramificados. Estos
grupos R^{1} son en particular laurilo, miristilo, cetilo,
palmitilo, estearilo, isoestearilo y oleílo. Valores preferidos
para n son o bien 0 o valores de 1-10, de manera
preferida 2-5, de manera especialmente preferida
3-4 (alquil- o
alquenil-éter-fosfatos). Además, se prefiere la
utilización de mezclas de ésteres a base de mono-, di- y
tri-ésteres, predominando la proporción de los mono- y di-ésteres
frente a la proporción de los tri-ésteres. No obstante, la
utilización de tri-ésteres puros puede ser preferida asimismo. Unos
productos comerciales adecuados proceden p. ej. de la serie
Hostaphat® (de Clariant), p. ej. Hostaphat®KW 340 D, Hostaphat®KO300
N, Hostaphat®KO380 y Hostaphat®KL 340.
Una clase adicional de agentes emulsionantes
empleados de manera preferida conforme al invento son glutamatos de
acilo de la fórmula (7)
en la que R^{1}CO representa un
radical acilo lineal o ramificado con 6 a 22 átomos de carbono y con
0, 1, 2 ó 3 enlaces dobles, y X representa hidrógeno, un catión de
un metal alcalino o alcalino-térreo, un catión de
amonio, alquil-amonio,
alcanol-amonio y/o glucamonio, por ejemplo,
acil-glutamatos, que se derivan de ácidos grasos
con 6 a 22, de manera preferida 12 a 18 átomos de carbono, tales
como, por ejemplo, un ácido graso de coco de C_{12/14} o
respectivamente de C_{12/18}, ácido láurico, ácido mirístico,
ácido palmítico y/o ácido esteárico, en particular
N-cocoíl-L-glutamato
de sodio y
N-estearoíl-L-glutamato
de
sodio.
Una clase adicional de agentes emulsionantes
preferidos conforme al invento son los ésteres de un ácido di- o
tricarboxílico sustituido con hidroxi de la fórmula general (8),
en la que X es H o un grupo
-CH_{2}COOR, Y es H u -OH, con la condición de que Y ha de ser H,
cuando X sea
-CH_{2}COOR, R, R^{1} y R^{2} significan, independientemente unos de otros, un átomo de hidrógeno, un catión de un metal alcalino o alcalino-térreo, un grupo amonio, el catión de una base orgánica y de amonio, o un radical Z, que procede de un compuesto orgánico polihidroxilado, los cuales se escogen entre el conjunto de los (alquil de C_{6}-C_{18})-sacáridos eterificados con 1 a 6 unidades monoméricas de sacáridos y/o (hidroxi-alquil de C_{6}-C_{16})-polioles alifáticos eterificados, con 2 a 16 radicales hidroxilo, con la condición de que por lo menos uno de los grupos R, R^{1} o R^{2} ha de ser un radical Z.
-CH_{2}COOR, R, R^{1} y R^{2} significan, independientemente unos de otros, un átomo de hidrógeno, un catión de un metal alcalino o alcalino-térreo, un grupo amonio, el catión de una base orgánica y de amonio, o un radical Z, que procede de un compuesto orgánico polihidroxilado, los cuales se escogen entre el conjunto de los (alquil de C_{6}-C_{18})-sacáridos eterificados con 1 a 6 unidades monoméricas de sacáridos y/o (hidroxi-alquil de C_{6}-C_{16})-polioles alifáticos eterificados, con 2 a 16 radicales hidroxilo, con la condición de que por lo menos uno de los grupos R, R^{1} o R^{2} ha de ser un radical Z.
Una clase adicional de agentes emulsionantes
preferidos conforme al invento son los ésteres de la sal de ácido
sulfosuccínico de la fórmula general (9)
en la que R^{1} y R^{2}
significan, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno,
un catión de un metal alcalino o alcalino-térreo,
un grupo amonio, el catión de una base orgánica y de amonio o un
radical Z, que procede de un compuesto orgánico polihidroxilado,
que se ha escogido entre el conjunto formado por los (alquil de
C_{6}-C_{18})-polisacáridos
eterificados con 1 a 6 unidades monoméricas de sacáridos y/o los
(hidroxialquil de
C_{6}-C_{16})-polioles
alifáticos eterificados con 2 a 16 radicales hidroxilo, con la
condición de que por lo menos uno de los grupos R^{1} o R^{2} ha
de ser un radical Z, y X^{+} significa un catión de un metal
alcalino o alcalino-térreo, un grupo amonio o el
catión de una base orgánica y de
amonio.
Una clase adicional de agentes emulsionantes
preferidos conforme al invento son los ésteres mono- y
di-alquílicos del ácido sulfosuccínico con 8 a 24
átomos de C en el grupo alquilo, y los
monoalquil-polioxi-ésteres del ácido sulfosuccínico
con 8 a 24 átomos de C en el grupo alquilo y 1 a 6 grupos etoxi, y
sus sales de metales alcalinos, alcalino-térreos o
de amonio.
Una clase adicional de agentes emulsionantes
preferidos conforme al invento son los ésteres del ácido tartárico
y del ácido cítrico con alcoholes, que constituyen unos productos de
reacción por adición de aproximadamente 2 a 10 moléculas de óxido
de etileno y/u óxido de propileno con alcoholes grasos que tienen de
8 a 22 átomos de C, y sus sales de metales alcalinos,
alcalino-térreos o de amonio.
Otros agentes emulsionantes preferidos conforme
al invento son los ácidos éter-carboxílicos de la
fórmula
R-O-(CH_{2}-CH_{2}O)_{n}-CH_{2}-COOH,
en la que R es un grupo alquilo lineal con 8 a 30 átomos de C y x
es 0 ó 1 hasta 10, acil-sarcosinatos con un radical
acilo lineal o ramificado que tiene de 6 a 22 átomos de carbono, y
0, 1, 2 ó 3 enlaces dobles, acil-tauratos con un
radical acilo lineal o ramificado que tiene de 6 a 22 átomos de
carbono y 0, 1, 2 ó 3 enlaces dobles así como
acil-isetionatos con un radical acilo lineal o
ramificado que tiene de 6 a 22 átomos de carbono y 0, 1, 2 ó 3
enlaces dobles, así como las sales de metales alcalinos,
alcalino-térreos o de amonio de estos agentes
emulsionantes.
Como agentes emulsionantes anfóteros están a
disposición de manera preferida ácidos
alquil-amino-alquil-carboxílicos,
betaínas, sulfobetaínas y derivados de imidazolina.
De manera preferida, los compuestos etoxilados
de alcoholes grasos se escogen entre el conjunto formado por los
alcoholes estearílicos, alcoholes cetílicos y alcoholes
cetil-estearílicos etoxilados, en particular
poli(etilenglicol)(13)estearil-éteres,
poli(etilenglicol)(14)estearil-éteres,
poli(etilenglicol)(15)estearil-éteres,
poli(etilenglicol)(16)estearil-éteres,
poli(etilenglicol)(17)estearil-éteres,
poli(etilenglicol)(18)estearil-éteres,
poli(etilenglicol)(19)estearil-éteres,
poli(etilenglicol)(20)estearil-éteres,
poli(etilenglicol)(12)isoestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(13)isoestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(14)isoestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(15)isoestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(16)isoestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(17)isoestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(18)isoestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(19)isoestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(20)isoestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(13)cetil-éteres,
poli(etilenglicol)(14)cetil-éteres,
poli(etilenglicol)(15)cetil-éteres,
poli(etilenglicol)(16)cetil-éteres,
poli(etilenglicol)(17)cetil-éteres,
poli(etilenglicol)(18)cetil-éteres,
poli(etilenglicol)(19)cetil-éteres,
poli(etilengIicol)(20)cetil-éteres,
poli(etilengIicol)(13)isocetil-éteres,
poli(etilenglicol)(14)isocetil-éteres,
poli(etilenglicol)(15)isocetil-éteres,
poli(etilenglicol)(16)isocetil-éteres,
poli(etilenglicol)(17)isocetil-éteres,
poli(etilenglicol)(18)isocetil-éteres,
poli(etilenglicol)(19)isocetil-éteres,
poli(etilenglicol)(20)isocetil-éteres,
poli(etilenglicol)(12)oleíl-éteres,
poli(etilenglicol)(13)oleíl-éteres,
poli(etilenglicol)(14)oleíl-éteres,
poli(etilenglicol)(15)oleíl-éteres,
poli(etilenglicol)(12)Iauril-éteres,
poli(etilenglicol)(12)isolauril-éteres,
poli(etilenglicol)(13)cetilestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(14)cetilestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(15)cetilestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(16)cetilestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(17)cetilestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(18)cetilestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(19)cetilestearil-éteres,
poli(etilenglicol)(20)cetilestearil-éteres.
\vskip1.000000\baselineskip
De manera preferida, los compuestos etoxilados
de ácidos grasos se escogen entre el conjunto formado por los
estearatos, isoestearatos y oleatos etoxilados, en particular los
poli(etilenglicol)(20)estearatos,
poli(etilenglicol)(21)estearatos,
poli(etilenglicol)(22)estearatos,
poli(etilenglicol)(23)estearatos,
poli(etilenglicol)(24)estearatos,
poli(etilenglicol)(25)estearatos,
poli(etilenglicol)(12)isoestearatos,
poli(etilenglicol)(13)isoestearatos,
poli(etilenglicol)(14)isoestearatos,
poli(etilenglicol)(15)isoestearatos,
poli(etilenglicol)(16)isoestearatos,
poli(etilenglicol)(17)isoestearatos,
poli(etilenglicol)(18)isoestearatos,
poIi(etilengIicol)(19)isoestearatos,
poli(etilenglicol)(20)isoestearatos,
poli(etilenglicol)(21)isoestearatos,
poli(etilenglicol)(22)isoestearatos,
poli(etilenglicol)(23)isoestearatos,
poli(etilenglicol)(24)isoestearatos,
poli(etilenglicol)(25)isoestearatos,
poli(etilenglicol)(12)oleatos,
poli(etilenglicol)(13)oleatos,
poli(etilenglicol)(14)oleatos,
poli(etilenglicol)(15)oleatos,
poli(etilenglicol)(16)oleatos,
poli(etilenglicol)(17)oleatos,
poli(etilenglicol)(18)oleatos,
poli(etilenglicol)(19)oleatos,
poli(etilenglicol)(20)oleatos.
\vskip1.000000\baselineskip
Como ácidos
alquil-éter-carboxílicos etoxilados o sus sales se
puede utilizar ventajosamente el
laureth(11EO)-carboxilato de sodio.
Como alquil-éter-sulfato es
ventajosa la sal de sodio del
lauril-diglicol-éter-sulfato, como
derivado etoxilado de colesterol es ventajoso el
poli(etilenglicol)(30)-colesteril-éter.
Asimismo se prefiere el poli(etilenglicol)(25)esterol
de soja.
Como triglicéridos etoxilados se pueden utilizar
ventajosamente los poli(etilenglicol)(60)glicéridos de
Evening Primose (onagra).
Además, es ventajoso escoger los
poli(etilenglicol)-ésteres de glicerol con ácidos grasos
entre el conjunto formado por
poli(etilenglicol)(20)-laurato de glicerilo,
poli(etilenglicol)(6)-caprato/caprinato de
glicerilo, poli(etilenglicol)(20)-oleato de
glicerilo,
poli(etilenglicol)(20)-isoestearato de
glicerilo y
poli(etilenglicol)(18)-oleato/cocoato de
glicerilo.
Entre los ésteres de sorbitán se adecuan en
particular poli(etilenglicol)(20)-monolaurato
de sorbitán,
poli(etilenglicol)(20)-monoestearato de
sorbitán,
poli(etilenglicol)(20)-isoestearato de
sorbitán,
poli(etilenglicol)(20)-monopalmitato de
sorbitán y poli(etilenglicol)(20)-monooleato
de sorbitán.
Como agentes emulsionantes W/O (del tipo de agua
en aceite) ventajosos se pueden emplear: alcoholes grasos con 8 a
30 átomos de carbono, ésteres con monoglicerol de ácidos
alcanocarboxílicos ramificados y/o no ramificados, saturados y/o
insaturados, que tienen una longitud de cadena de 8 a 24, en
particular de 12 a 18 átomos de C, ésteres con diglicerol de ácidos
alcanocarboxílicos ramificados y/o no ramificados, saturados y/o
insaturados, que tienen una longitud de cadena de 8 a 24, en
particular de 12 a 18 átomos de C, éteres con monoglicerol de
alcoholes ramificados y/o no ramificados, saturados y/o insaturados,
que tienen una longitud de cadena de 8 a 24, en particular de 12 a
18 átomos de C, éteres con diglicerol de alcoholes ramificados y/o
no ramificados, saturados y/o insaturados, que tienen una longitud
de cadena de 8 a 24, en particular de 12 a 18 átomos de C, ésteres
con propilenglicol de ácidos alcanocarboxílicos ramificados y/o no
ramificados, saturados y/o insaturados, que tienen una longitud de
cadena de 8 a 24, en particular de 12 a 18 átomos de C, así como
ésteres de sorbitán de ácidos alcanocarboxílicos ramificados y/o no
ramificados,
saturados y/o insaturados, que tienen una longitud de cadena de 8 a 24, en particular de 12 a 18 átomos de C.
saturados y/o insaturados, que tienen una longitud de cadena de 8 a 24, en particular de 12 a 18 átomos de C.
\global\parskip0.930000\baselineskip
Unos agentes emulsionantes del tipo W/O,
especialmente ventajosos, son monoestearato de glicerilo,
monoisoestearato de glicerilo, monomiristato de glicerilo,
monooleato de glicerilo, monolaurato de glicerilo, monocaprilato de
glicerilo, monocaprinato de glicerilo, monoestearato de diglicerilo,
monoisoestearato de diglicerilo, monoestearato de propilenglicol,
monoisoestearato de propilenglicol, monocaprilato de propilenglicol,
monolaurato de propilenglicol, monoisoestearato de sorbitán,
monolaurato de sorbitán, monocaprilato de sorbitán, monoisooleato de
sorbitán, diestearato de sacarosa, alcohol cetílico, alcohol
estearílico, alcohol araquidílico, alcohol behenílico, alcohol
isobehenílico, alcohol selaquílico, alcohol quimílico o
poli(etilenglicol)(2)-estearil-éter.
En las formulaciones conformes al invento pueden
estar contenidas unas mezclas de compuestos de varias de estas
clases de sustancias.
En una forma de realización adicional
especialmente preferida, las formulaciones conformes al invento se
presentan en forma de emulsiones del tipo de aceite en agua.
En una forma de realización especialmente
preferida, las formulaciones conformes al invento se presentan en
forma de emulsiones del tipo de aceite en agua, de manera preferida
como emulsiones cosméticas o dermatológicas del tipo de aceite en
agua, y contienen, referido al peso total de la formulación,
- a)
- hasta 95% en peso, de manera preferida de 60 a 92% en peso, de manera especialmente preferida de 70 a 90% en peso, de manera particularmente preferida de 75 a 85% en peso de una fase acuosa,
- b)
- hasta 40% en peso, de manera preferida de 1 a 40% en peso, de manera especialmente preferida de 2 a 25% en peso, de manera particularmente preferida de 5 a 20% en peso de una fase oleosa,
- c)
- hasta 15% en peso, de manera preferida de 0,5 a 12% en peso, de manera especialmente preferida de 1 a 8% en peso, de manera particularmente preferida de 1 a 5% en peso de uno o varios agentes emulsionantes, y
- d)
- hasta 5% en peso, de manera preferida de 0,01 a 5% en peso, de manera especialmente preferida de 0,05 a 3% en peso, de manera particularmente preferida de 0,1 a 2% en peso de una cera de homo- y/o copolímeros.
En una forma de realización adicional
particularmente preferida, las formulaciones conformes al invento se
presentan en forma de cremas de geles del tipo de aceite en agua, de
manera preferida como cremas de geles cosméticas o dermatológicas
del tipo de aceite en agua, y contienen, referido al peso total de
la formulación,
- a)
- hasta 95% en peso, de manera preferida de 50 a 95% en peso, de manera especialmente preferida de 70 a 90% en peso, de manera particularmente preferida de 75 a 85% en peso de una fase acuosa,
- b)
- hasta 30% en peso, de manera preferida de 1 a 30% en peso, de manera especialmente preferida de 3 a 25% en peso, de manera particularmente preferida de 5 a 15% en peso de una fase oleosa,
- c)
- hasta 5% en peso, de manera preferida de 0,5 a 5% en peso, de manera especialmente preferida de 0,2 a 4% en peso, de manera particularmente preferida de 0,5 a 3% en peso de uno o varios agentes emulsionantes y
- d)
- hasta 5% en peso, de manera preferida de 0,01 a 5% en peso, de manera especialmente preferida de 0,05 a 3% en peso, de manera particularmente preferida de 0,1 a 2% en peso de una cera de homo- y/o copolímeros.
En una forma de realización adicional
especialmente preferida, las formulaciones conformes al invento se
presentan en forma de emulsiones del tipo de agua en aceite.
En una forma de realización particularmente
preferida, las formulaciones conformes al invento se presentan en
forma de emulsiones del tipo de agua en aceite, de manera preferida
como emulsiones cosméticas o dermatológicas del tipo de agua en
aceite, y contienen, referido al peso total de la formulación,
- a)
- hasta 95% en peso, de manera preferida de 40 a 95% en peso, de manera especialmente preferida de 50 a 90% en peso, de manera particularmente preferida de 60 a 85% en peso de una fase acuosa,
- b)
- hasta 60% en peso, de manera preferida de 2 a 60% en peso, de manera especialmente preferida de 5 a 40% en peso, de manera particularmente preferida de 10 a 30% en peso de una fase oleosa,
- c)
- hasta 20% en peso, de manera preferida de 0,5 a 20% en peso, de manera especialmente preferida de 1 a 15% en peso, de manera particularmente preferida de 4 a 12% en peso de uno o varios agentes emulsionantes y
- d)
- hasta 5% en peso, de manera preferida de 0,01 a 5% en peso, de manera especialmente preferida de 0,05 a 3% en peso, de manera particularmente preferida de 0,1 a 2% en peso de una cera de homo- y/o copolímeros.
\global\parskip1.000000\baselineskip
En una forma de realización adicional
particularmente preferida, las formulaciones conformes al invento se
presentan en forma de emulsiones del tipo de agua en silicona, de
manera preferida como emulsiones cosméticas o dermatológicas del
tipo de agua en silicona, y contienen, referido al peso total de la
formulación,
- a)
- hasta 90% en peso, de manera preferida de 20 a 90% en peso, de manera especialmente preferida de 40 a 85% en peso, de manera particularmente preferida de 60 a 80% en peso de una fase acuosa
- b)
- hasta 80% en peso, de manera preferida de 10 a 70% en peso, de manera especialmente preferida de 20 a 60% en peso, de manera particularmente preferida de 30 a 50% en peso de un aceite de silicona,
- c)
- de 0,5 a 20% en peso, de manera preferida de 1 a 15% en peso, de manera especialmente preferida de 3 a 10% en peso, de uno o varios agentes emulsionantes y
- d)
- de 0,01 a 5% en peso, de manera preferida de 0,05 a 3% en peso, de manera especialmente preferida de 0,1 a 2% en peso de una cera de homo- y/o copolímeros.
En una forma de realización adicional preferida
se emplean las ceras de homo- y/o copolímeros, empleadas conforme al
invento en una forma micronizada, de manera preferida en unos
tamaños de partículas de 4 a 45 \mum, y de manera particularmente
preferida, en unos tamaños de partículas de 4 a 20 \mum.
Se pueden obtener ceras micronizadas de homo-
y/o copolímeros, p. ej., mediante molienda finísima en adecuados
molinos de chorros o mecánicos adecuados, o mediante atomización
desde la masa fundida. El tamaño medio de partículas (el denominado
valor de d50) de las ceras micronizadas obtenidas de esta manera se
sitúa por regla general entre 3 y 30 \mum, y de manera preferida
entre 5 y 15 \mum.
Las ceras micronizadas de homo- y/o copolímeros
se pueden dispersar más fácilmente, producen unas mejores
propiedades de deslizamiento de los agentes y mejoran la sensación
sobre la piel y la distribuibilidad de los agentes sobre la piel y
sobre los cabellos. De manera especialmente preferida, las ceras de
homo- y/o copolímeros antes descritas se pueden incorporar en
formulaciones para exfoliar destinadas a la limpieza y al cuidado de
la piel.
En una forma de realización adicional preferida,
las formulaciones conformes al invento se presentan en forma de una
dispersión y contienen
- a)
- un material de vehículo, de manera preferida uno o varios componentes oleosos y/o disolventes,
- b)
- uno o varios agentes emulsionantes y
- c)
- una o varias de las ceras de homo- y/o copolímeros que antes se describen
y eventualmente una o varias ceras
adicionales.
En una forma de realización adicional preferida,
las formulaciones conformes al invento se presentan en forma de
dispersiones de ceras, que contienen
- a)
- un material de vehículo, de manera preferida uno o varios componentes oleosos y/o disolventes,
- b)
- uno o varios agentes emulsionantes y
- c)
- una o varias de las ceras de homo- y/o copolímeros que antes se describen y
- d)
- opcionalmente una o varias ceras adicionales,
siendo de 20 a 45% en peso el contenido de las
ceras. Las dispersiones de ceras se pueden incorporar en
formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas.
Las formulaciones cosméticas, farmacéuticas y
dermatológicas conformes al invento o las dispersiones de ceras
conformes al invento pueden contener, junto a las ceras de homo- y/o
copolímeros o junto a las ceras de homo- y/o copolímeros
micronizadas, unas ceras adicionales, tales como ceras de
polietileno oxidadas, ceras de amidas, ceras de carnauba, ceras
montánicas, ceras de parafinas, ceras de Fischer Tropsch,
eventualmente en combinación con ceras hidrófilas, tales como p. ej.
alcohol cetil-estearílico.
De manera especialmente preferida, las
formulaciones cosméticas conformes al invento pueden contener como
ceras adicionales unas ceras de copolímeros, que contienen
- a)
- una o varias unidades estructurales -CH_{2}-CHR-, representando R un grupo alquilo lineal o ramificado con 24 hasta 58 átomos de carbono,
\newpage
\global\parskip0.950000\baselineskip
- b)
- eventualmente una o varias unidades estructurales
- representando R^{1} hidrógeno o metilo
- c)
- una o varias unidades estructurales
- representando
- R^{2} hidrógeno o metilo, y significando
- L -COOR^{3}, -CONR^{7}R^{8} ó -COO^{-}X^{+},
- R^{3} representa un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 hasta 36 átomos de carbono o un grupo alquenilo lineal o ramificado con 2 hasta 36 átomos de carbono, que eventualmente puede estar también alcoxilado, y que puede contener de manera preferida grupos etilenoxi (EO), propilenoxi (PO), butilenoxi (BO) o grupos EO/PO, o
- es un grupo (AO)_{x}-H, representando (AO) un grupo etoxi, propoxi o butoxi, y
- x es un número de 1 a 50,
- o representa un grupo glicidilo, un grupo hidroxialquilo de C_{2}-C_{10}, o un grupo glicerol, o
- representa un grupo cíclico aromático o no aromático, de manera preferida un grupo cicloalquilo, con 5 a 8, de manera preferida 6, átomos en el anillo, o representa un grupo cíclico aromático o no aromático con 5 a 8, de manera preferida 6, átomos en el anillo, estando formado el anillo por átomos de carbono y heteroátomos, de manera preferida O y/o N, y pudiendo estar sustituidos tanto los átomos de carbono como también los átomos de nitrógeno con grupos alquilo o alcoxi lineales o ramificados con 1 a 36 átomos de carbono, o con grupos alquenilo o alqueniloxi lineales o ramificados con 2 a 36 átomos de carbono, o con grupos acetilo -COR^{4}., en donde R^{4} es un grupo alquilo con 1 a 22 átomos de carbono,
- o representa -(CR^{5}R^{6})_{y}-cicloalquilo o -(CR^{5}R^{6})_{y}-alquilo, representando R^{5} y R^{6} en cada caso independientemente uno de otro, H o un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, e y es un número de 1 a 10, o representa un grupo perfluoroalquilo con 8 a 18 átomos de carbono.
- R^{7} y R^{8} representan en cada caso independientemente uno de otro, hidrógeno, o representan un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 a 36 átomos de carbono o un grupo alquenilo lineal o ramificado con 2 a 36 átomos de carbono, que eventualmente pueden estar también alcoxilados y que pueden contener de manera preferida grupos etilenoxi (EO), propilenoxi (PO), butilenoxi (BO) o EO/PO, o
- representan un grupo hidroxialquilo de C_{2}-C_{10}, o
- representan -CH_{2}-CH_{2}-N(CH_{3})_{2} o un radical de una poliamina, o
- representan un grupo cíclico aromático o no aromático, de manera preferida un grupo cicloalquilo, con 5 a 8, de manera preferida 6, átomos en el anillo, o
- representan un grupo cíclico aromático o no aromático, de manera preferida un grupo cicloalquilo, con 5 a 8, de manera preferida 6, átomos en el anillo, estando formados los anillos por átomos de carbono y heteroátomos, de manera preferida de O y/o N, y pudiendo estar sustituidos tanto los átomos de carbono como también los átomos de nitrógeno, con grupos alquilo o alcoxi lineales o ramificados, con 1 a 36 átomos de carbono o con grupos alquenilo o alqueniloxi lineales o ramificados con 2 a 36 átomos de carbono, o con grupos acetilo -COR^{9}, en donde R^{9} es un grupo alquilo con 1 a 22 átomos de carbono, o
\global\parskip1.000000\baselineskip
- R^{7} y R^{8} forman en común con el átomo de nitrógeno, al que están unidos, un anillo aromático o no aromático, de 5, 6 ó 7 miembros, y los anillos contienen junto al átomo de nitrógeno de manera preferida solamente grupos CH_{2},
- X^{+} representa Li^{+}, Na^{+}, K^{+}, Mg^{++}/2, Ca^{++}/2, Al^{+++}/3, NH^{+}_{4}, un ion de monoalquil-amonio, dialquil-amonio, trialquil-amonio y/o tetraalquil-amonio, pudiéndose tratar en el caso de los sustituyentes alquilo de los iones de amonio, independientemente unos de otros, de radicales alquilo de C_{1}-C_{22} o de radicales hidroxialquilo de C_{2}-C_{10}, y
- d)
- eventualmente una o varias unidades estructurales, que se derivan de estireno, 3-metil-estireno, 4-metil-estireno o \alpha-metil-estireno.
En una forma de realización adicional preferida,
las formulaciones conformes al invento se presentan como agentes o
medios decorativos.
Una forma de realización adicional preferida la
constituyen lápices cosméticos y dermatológicos, por ejemplo,
lápices de labios, lápices de cremas protectoras solares, lápices
correctores del acné, lápices para las cejas, lápices correctores
cosméticos y lápices desodorantes, que contienen
- a)
- una fase lipídica a base de por lo menos un componente oleoso y de por lo menos una cera de homo- o copolímero, tal como se describe anteriormente,
- b)
- opcionalmente sustancias solubles o dispersables en la fase lipídica,
- c)
- una fase acuosa,
- d)
- opcionalmente sustancias solubles o dispersables en agua,
- e)
- opcionalmente una o varias sustancias activas, y
- f)
- por lo menos un agente emulsionante a/o,
pudiendo ser de 30 a 80% en peso la proporción
de la fase acuosa, referida a la formulación acabada.
En una forma de realización adicional preferida,
en particular cuando se trate de agentes decorativos, las
formulaciones cosméticas y dermatológicas, conformes al invento,
contienen uno o varios agentes colorantes, de manera preferida
escogidos entre los barnices en color, tóneres y pigmentos. En este
caso, ellas se presentan de manera preferida en forma de polvos,
cuerpos prensados, pastas, cremas o bastoncillos.
En una forma de realización especialmente
preferida, las formulaciones conformes al invento se presentan en
forma de suspensiones y contienen, referido al peso total de las
formulaciones,
- a)
- de 0,1 a 10% en peso, de manera preferida de 0,2 a 6% en peso, de manera especialmente preferida de 0,3 a 5% en peso de una cera de homo- o copolímero y
- b)
- de 0,1 a 30% en peso, de manera preferida de 0,5 a 15% en peso, de manera preferida de 1,0 a 10% en peso de partículas sólidas, en particular escogidas entre el conjunto formado por los colorantes, los pigmentos conferidores de color, los pigmentos de efectos y fotoprotectores, los agentes adsorbentes y los componentes abrasivos.
En una forma de realización adicional
especialmente preferida, las formulaciones conformes al invento se
presentan como sombras de ojos sobre la base de geles y contienen,
referido al peso total de las formulaciones,
- a)
- de 0,1 a 10% en peso, de manera preferida de 0,2 a 6% en peso, de manera especialmente preferida de 0,3 a 5% en peso de una cera de homo- y/o copolímero y
- b)
- de 0,1 a 30% en peso, de manera preferida de 0,5 a 15% en peso, de manera especialmente preferida de 1,0 a 10% en peso de colorantes y/o pigmentos conferidores de color.
Las formulaciones conformes al invento pueden
contener partículas sólidas inorgánicas u orgánicas. Para cosméticos
decorativos se emplean pigmentos en color y también pigmentos
incoloros. Algunos de los pigmentos citados a continuación sirven
también como pigmentos absorbentes de luz UV o respectivamente como
pigmentos fotoprotectores.
Los colorantes y los pigmentos en color,
colorantes tanto orgánicos como también inorgánicos, se pueden
escoger entre la correspondiente lista positiva de la ordenanza de
cosméticos o respectivamente de la lista de la Comunidad Europea de
agentes colorantes cosméticos. Las siguientes sustancias se pueden
emplear, por ejemplo, en las formulaciones conformes al invento.
Son además ventajosos ciertos colorantes
naturales solubles en aceites, tales como p. ej. extractos de
pimiento, \beta-carotina y cochinilla.
Se emplean ventajosamente también pigmentos
nacarados, p. ej. plata de pez (cristales mixtos de guanina e
hipoxantina que proceden de escamas de peces) y nácar (conchas
molidas de moluscos), pigmentos nacarados monocristalinos, tales
como p. ej. oxicloruro de bismuto (BiOCl), pigmentos de substratos
estratificados, p. ej. de mica y óxidos metálicos, pigmentos
nacarados de color blanco plateado a base de TiO_{2}, pigmentos de
interferencia (TiO_{2}, con diferentes espesores de capa),
pigmentos brillantes cromáticos (Fe_{2}O_{3}) y pigmentos de
combinación (TiO_{2}/Fe_{2}O_{3}, TiO_{2}/Cr_{2}O_{3},
TiO_{2}/azul de Berlin, TiO_{2}/carmín).
Por pigmentos de efectos se entienden dentro del
marco del presente invento unos pigmentos, que provocan efectos
ópticos especiales por medio de sus propiedades de refracción. Los
pigmentos de efectos confieren a las superficies tratadas (de piel,
cabello, mucosa) unos efectos brillantes o resplandecientes o pueden
ocultar ópticamente desigualdades de la piel y arruguitas cutáneas
mediante una dispersión difusa de la luz. Como forma de realización
especial de los pigmentos de efectos se prefieren los pigmentos de
interferencia.
Unos pigmentos de efectos especialmente
adecuados son, por ejemplo, partículas de mica, que están revestidas
con por lo menos un óxido metálico. Junto a la mica, que es un
silicato estratificado, se adecuan como soportes también un gel de
sílice y otras modificaciones del SiO_{2}. Un óxido metálico
utilizado frecuentemente para el revestimiento es, por ejemplo, un
óxido de titanio, al que se le puede haber añadido en caso deseado
óxido de hierro. A través del tamaño y de la forma de las partículas
de pigmentos (p. ej. esféricas, elipsoides, aplanadas, lisas o
desiguales) así como a través del espesor del revestimiento con un
óxido se puede influir sobre las propiedades de reflexión. También
otros óxidos metálicos, p. ej. oxicloruro de bismuto (BiOCl), así
como los óxidos de, por ejemplo, titanio, en particular las
modificaciones de TiO_{2} anatasa y rutilo, aluminio, tántalo,
niobio, zirconio y hafnio. También con fluoruro de magnesio
(MgF_{2}) y fluoruro de calcio (fluorita o espato flúor,
CaF_{2}) se pueden producir pigmentos de efectos.
Los efectos se pueden regular tanto a través del
tamaño de las partículas así como también a través de la
distribución de los tamaños de las partículas del conjunto de
pigmentos. Unas distribuciones adecuadas de los tamaños de
partículas se extienden p. ej. desde 2 a 50 \mum, 5 a 25 \mum, 5
a 40 \mum, 5 a 60 \mum, 5 a 95 \mum, 5 a100 \mum, 10 a 60
\mum, 10 a 100 \mum, 10 a 125 \mum, 20 a 100 \mum, 20 a 150
\mum, así como < 15 \mum. Una distribución más amplia de los
tamaños de partículas p. ej. de 20 a 150 \mum produce unos
efectos resplandecientes, mientras que una distribución más estrecha
de los tamaños de partículas, de < 15 \mum, produce un aspecto
sedoso uniforme.
Las formulaciones conformes al invento contienen
los pigmentos de efectos de manera preferida en unas proporciones
de 0,1-20% en peso, de manera especialmente
preferida de 0,5-10% en peso y de manera
particularmente preferida de 1-5% en peso, en cada
caso referido al peso total de la formulación.
En el caso de los pigmentos fotoprotectores
inorgánicos preferidos se trata de óxidos metálicos y de sales
metálicas finamente dispersos/as o dispersos/as coloidalmente, por
ejemplo de óxido de titanio, óxido de zinc, óxido de hierro, óxido
de aluminio, óxido de cerio, óxido de zirconio, silicatos (talco) y
sulfato de bario. Las partículas deberían de tener en este caso un
diámetro medio de menos que 100 nm, de manera preferida comprendido
entre 5 y 50 nm y de manera especialmente preferida, comprendido
entre 15 y 30 nm, los denominados nanopigmentos. Ellas pueden tener
una forma esférica, pero también pueden pasar a emplearse, no
obstante, las partículas que tienen una forma elipsoidak o que se
desvían de la conformación esférica de cualquier otra manera. Los
pigmentos pueden presentarse también tratados superficialmente, es
decir hidrofilizados o hidrofugados. Unos ejemplos típicos son los
dióxidos de titanio revestidos, tales como p. ej. el Titandioxid T
805 (de Degussa) o el Eusolex® T2000 (de Merck). Como agentes de
revestimiento hidrófobos entran en cuestión en este caso sobre todo
las siliconas y en este contexto especialmente
trialcoxi-octil-silanos o
simeticonas. Se prefieren en particular el dióxido de titanio y el
óxido de zinc.
Las sustancias en forma de partículas
inorgánicas preferidas son hidrófilas o anfífilas. Ventajosamente,
ellas pueden haber sido revestidas superficialmente, en particular
haber sido tratadas superficialmente de una manera repelente del
agua. Ejemplos de ellas son unos pigmentos de óxido de titanio
revestidos con estearato de aluminio, un óxido de zinc revestido
con un dimetil-polisiloxano (dimeticona), un nitruro
de boro revestido con dimeticona y un óxido de titanio revestido
con una mezcla de un dimetil-polisiloxano y un gel
de sílice y un óxido-hidrato de aluminio, un óxido
de titanio revestido con un octil-silanol o
partículas esféricas de un
poli(alquil-sesquioxano).
En los casos de los pigmentos fotoprotectores
orgánicos se trata de unas sustancias que se presentan en forma
cristalina a la temperatura ambiente, las cuales están en situación
de absorber rayos ultravioletas y de entregar de nuevo la energía
recogida en forma de una radiación de ondas más largas, p. ej. de
calor. Se establece diferencia entre los filtros de UVA y UVB. Los
filtros de UVA y UVB se pueden emplear tanto individualmente como
también en mezclas. Los filtros de UV orgánicos adecuados conforme
al invento se escogen entre los derivados de
dibenzoíl-metano, que son sólidos a la temperatura
ambiente, ésteres de ácido cinámico, ésteres de ácido difenílico,
benzofenona, alcanfor, ésteres de ácido
p-amino-benzoico, ésteres de ácido
o-amino-benzoico, ésteres de ácido
salicílico, bencimidazoles, 1,3,5-triazinas,
ésteres y amidas monoméricos(as) y oligoméricos(as) de
ácidos
4,4-diaril-butadieno-carboxílicos,
ceto-triciclo(5.2.1.0)decano, ésteres
de ácido benzal-malónico, así como mezclas
arbitrarias de los citados componentes. Los filtros de UV orgánicos
pueden ser solubles en aceites o solubles en agua. Unos filtros de
UV solubles en aceites, especialmente preferidos conforme al
invento, son
1-(4-terc.-butil-fenil)-3-(4'-metoxi-fenil)propano-1,3-diona,
1-fenil-3-(4'-isopropil-fenil)-propano-1,3-diona,
3-(4'-metil-benciliden)-D,L-alcanfor,
éster 2-etil-hexílico de ácido
4-(dimetilamino)-benzoico, éster
2-octílico de ácido 4-(dimetilamino)benzoico,
éster amílico de ácido 4-(dimetilamino)-benzoico,
éster 2-etil-hexílico de ácido
4-metoxi-cinámico, éster propílico
de ácido 4-metoxi-cinámico, éster
isopentílico de ácido
4-metoxi-cinámico, éster
2-etil-hexílico de ácido
2-ciano-3,3-fenil-cinámico
(octocrileno), éster
2-etil-hexílico de ácido salicílico,
éster 4-isopropil-bencílico de ácido
salicílico, éster homomentílico de ácido salicílico, (salicilato de
3,3,5-trimetil-octil-hexilo),
2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona,
2-hidroxi-4-metoxi-4'-metil-benzofenona,
2,2'-dihidroxi-4-metoxi-benzofenona,
éster di(2-etil-hexílico) de
ácido
4-metoxi-benzo-malónico,
2,4,6-trianilino(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina
(octil triazona) y dioctil butamido triazona, así como mezclas
arbitrarias de los citados componentes.
Unos filtros de UV solubles en agua, preferidos,
son el ácido
2-fenil-bencimidazol-5-sulfónico
y sus sales de metales alcalinos, metales
alcalino-térreos, alquil-amonio,
alcanol-amonio y glucamonio, derivados de ácidos
sulfónicos de benzofenonas, de manera preferida el ácido
2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona-5-sulfónico
y sus sales, derivados de ácidos sulfónicos del
3-benciliden-alcanfor, tales como p.
ej. el ácido
4-(2-oxo-3-borniliden-metil)benceno-sulfónico
y el ácido
2-metil-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico
y sus sales.
En las formulaciones conformes al invento, los
pigmentos fotoprotectores inorgánicos y orgánicos están contenidos
en unas proporciones de manera preferida de 0,1 a 30% en peso, de
manera especialmente preferida de 1 a 20% en peso y de manera
particularmente preferida de 2 a 15% en peso, en cada caso referidas
al peso total de la formulación.
Las formulaciones conformes al invento pueden
contener agentes adsorbentes inorgánicos u orgánicos en forma de
partículas, que tienen unos diámetros medios de partículas de
1-100 \mum. Los agentes adsorbentes se escogen
entre el conjunto formado por ácidos silícicos pirógenos, p. ej. los
tipos de aerosoles, ácidos silícicos de precipitación, geles de
sílice, dióxido de silicio, arcillas, p. ej. bentonitas o caolín,
silicatos de magnesio y aluminio, p. ej. talco y nitruro de boro,
almidones y derivados de almidones eventualmente modificados, polvos
de celulosas, derivados de lactoglobulinas, polvos poliméricos a
base de poliolefinas, policarbonatos, poliuretanos, poliamidas,
poliésteres, poliestirenos, poliacrilatos, copolímeros de
(met)acrilatos o de (met)acrilatos y de vinilideno,
que pueden estar reticulados, Teflón o siliconas, así como mezclas
de las citadas sustancias.
Las formulaciones conformes al invento pueden
contener unos componentes abrasivos, por ejemplo, partes de plantas
molidas, tales como salvado de almendras o salvado de trigo,
celulosas cristalinas, aceite de yoyoba endurecido, bolitas de
polímeros, de manera preferida a base de un polietileno o de una
poliamida-11, con unos diámetros medios de
90-600 \mum, y a base de micro- o milicápsulas,
que contienen sustancias activas, los polímeros petroquímicos (p.
ej. a base de una poliamida tal como el nilón-11)
y/o biopolímeros tales como gelatinas, pectina, gomas vegetales,
alginatos y carragenano. De manera preferida se emplean salvado de
almendras, salvado de trigo, aceite de yoyoba endurecido y bolitas
de polietileno.
En una forma de realización preferida del
invento se trata de un maquillaje, un maquillaje para los ojos, una
máscara, un maquillador de los ojos (eyeliner) y un colorete,
caracterizados por una especial resistencia frente al agua, un
brillo del color, un efecto nacarado, una buena característica
sensoria cutánea y una buena distribuibilidad de los agentes sobre
la piel.
En una forma de realización adicional preferida
del invento, se trata de un esmalte para las uñas con unos
excelentes efectos de brillo.
En una forma de realización adicional preferida,
las formulaciones conformes al invento contienen uno o varios
filtros protectores frente a la luz UV. En el caso de estas
formulaciones conformes al invento se trata de manera preferida de
agentes protectores solares. Los agentes protectores solares se
presentan de manera preferida en forma de formulaciones de
atomización, bastoncillos, pastas, geles o lociones.
Como filtros de UV entran en consideración de
manera preferida ácido
4-amino-benzoico;
metil-sulfato de
3-(4'-trimetil-amonio)benciliden-boran-2-ona;
salicilato de
3,3,5-trimetil-ciclohexilo;
2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona;
ácido
2-fenil-bencimidazol-5-sulfónico
y sus sales de potasio, sodio y trietanolamina; ácido
3,3'-(1,4-fenilen-dimetin)-bis-(7,7-dimetil-2-oxo-biciclo[2.2.1]-heptano)-1-metano-sulfónico
y sus sales;
1-(4-terc.-butil-fenil)-3-(4-metoxi-fenil)propano-1,3-diona,
3-(4'-sulfo)-benciliden-bornan-2-ona
y sus sales; éster 2-etil-hexílico
de ácido
2-ciano-3,3-difenil-acrílico;
un polímero de N-[2 (y
4)-(2-oxoborn-3-iliden-metil)bencil]-acrilamida;
éster 2-etil-hexílico de ácido
4-metoxi-cinámico;
4-amino-benzoato de etilo etoxilado;
éster isoamílico de ácido
4-metoxi-cinámico;
2,4,6-tris-[p-(2-etil-hexiloxicarbonil)anilino]-1,3,5-triazina;
2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil-3-(1,3,3,3-tetrametil-1-(trimetil-sililoxi)disiloxanil)propil)fenol;
4,4'-[(6-[4-((1,1-dimetil-etil)-aminocarbonil)fenil-amino]-1,3,5-triazin-2,4-il)diimino]bis-(éster
2-etil-hexílico de ácido benzoico);
3-(4'-metil-benciliden)-D,L-alcanfor;
3-benciliden-alcanfor; éster
2-etil-hexílico de ácido
salicílico; éster 2-etil-hexílico de
ácido 4-dimetilamino-benzoico; ácido
2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona-5-sulfónico
(sulisobenzonum) y la sal de sodio; y/o salicilato de
4-isopropil-bencilo,
metil-sulfato de
N,N,N-trimetil-4-(2-oxo-born-3-iliden-metil)anilio,
homosalato (INN = nombre internacional sin propietario), oxibenzona
(INN), ácido
2-fenil-bencimidazol-5-sulfónico
y sus sales de Na, K y trietanolamina, ácido
alfa-(2-oxo-born-3-iliden)tolueno-4-sulfónico
y sus sales, ácido
octil-metoxi-cinámico, ácido
isopentil-4-metoxi-cinámico,
ácido
isoamil-p-metoxi-cinámico,
2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-hexil-1'-oxi)-1,3,5-triazina
(octil triazona) fenol, ácido
2-2(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil-3-(1,3,3,3-tetrametil-1-(trimetilsilil)-oxi)disiloxanil)propil
(drometriazol trisiloxano)-benzoico,
4,4-((6-(((1,1-dimetil-etil)amino)carbonil)fenil)amino)-1,3,5-triazina-2,4-diil)diimino)-bis-,bis(éster
2-etil-hexílico) de ácido benzoico,
4,4-((6-(((1,1-dimetil-etil)amino)-carbonil)fenil)amino)-1,3,5-triazina-2,4-diil)diimino)bis-,bis(éster
2-etil-hexílico) de
3-(4'-metil-benciliden)-d-1
alcanfor,
(4-metil-benciliden-alcanfor),
3-benciliden-alcanfor
(3-benciliden-alcanfor), salicilato
de 2-etil-hexilo (salicilato de
octilo),
4-dimetil-amino-benzoato
de etil-2-hexilo (octil dimetil
PABA), ácido
2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona-5-sulfónico
(benzofenona-5) y la sal de Na,
2,2'-metilen-bis-6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(tetrametil-butil)-1,1,3,3-fenol,
la sal de sodio de ácido
2-2'-bis-(1,4-fenilen)-1H-bencimidazol-4,6-disulfónico,
(1,3,5)-triazina-2,4-bis((4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi)-fenil)-6-(4-metoxi-fenilo)),
2-ciano-3,3-difenil-2-propenoato
de 2-etil-hexilo, octanoato de
glicerilo, ácido
di-p-metoxi-cinámico,
ácido p-amino-benzoico y sus
ésteres,
4-terc.-butil-4'-metoxi-dibenzoíl-metano,
4-(2-\beta-glucopiranoxi)propoxi-2-hidroxi-benzofenona,
salicilato de octilo, ácido
metil-2,5-diisopropil-cinámico,
cinoxato,
dihidroxi-dimetoxi-benzofenona, sal
disódica de
2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxi-5,5'-disulfo-benzofenona,
dihidroxi-benzofenona,
1-(3,4-dimetoxi-fenil)-4,4-dimetil-1,3-pentano-diona,
dimetoxi-benciliden-dioxoimidazolidin-propionato
de 2-etil-hexilo,
tetrahidroxi-benzofenona, ácido
tereftaliliden-dicanfo-sulfónico,
2,4,6-tris[4-(2-etil-hexiloxicarbonil)anilino]-1,3,5-triazina,
ácido metil-bis(trimetilsiloxi)silil
-isopentil trimetoxi-cinámico,
p-dimetilamino-benzoato de amilo,
p-dimetilamino-benzoato de
2-etil-hexilo, mezcla de ácido
isopropil-p-metoxi-cinámico
y de un éster de ácido diisopropil-cinámico, ácido
2-etil-hexil-p-metoxi-cinámico,
2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona,
ácido
2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona-5-sulfónico
y el trihidrato,
2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona-5-sulfonato,
sal de Na, y ácido
fenil-bencimidazol-sulfónico.
Los filtros de UV adicionalmente adecuados se
escogen entre los derivados de dibenzoíl-metano que
son sólidos a la temperatura ambiente, ésteres de ácido cinámico,
ésteres de ácido difenilíco, benzofenona, alcanfor, ésteres de
ácido p-amino-benzoico, ésteres de
ácido o-amino-benzoico, ésteres de
ácido salicílico, bencimidazoles, 1,3,5-triazinas,
ésteres y amidas monoméricos(as) y oligoméricos(as) de
ácidos
4,4-diaril-butadieno-carboxílicos,
ceto-triciclo(5.2.1.0)decano, ésteres
de ácido benzal-malónico, así como mezclas
arbitrarias de los citados componentes. Los filtros de UV orgánicos
pueden ser solubles en aceites o solubles en agua. Unos filtros de
UV solubles en aceites, que se prefieren especialmente conforme al
invento, son
1-fenil-3-(4'-isopropil-fenil)-propano-1,3-diona,
éster 2-octílico de ácido
(dimetilamino)benzoico, éster amílico de ácido
4-(dimetilamino)-benzoico, éster
2-etil-hexílico de ácido
4-metoxi-cinámico, éster propílico
de ácido 4-metoxi-cinámico, éster
isopentílico de ácido
4-metoxi-cinámico, éster
2-etil-hexílico de ácido
2-ciano-3,3-difenil-cinámico
(octocrileno), éster
4-isopropil-bencílico de ácido
salicílico, éster homomentílico de ácido salicílico (salicilato de
3,3,5-trimetil-octil-hexilo),
2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona,
2-hidroxi-4-metoxi-4'-metil-benzofenona,
2,2'-dihidroxi-4-metoxi-benzofenona,
éster di(2-etil-hexílico) de
ácido
4-metoxi-benzo-malónico,
2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina
(octil triazona) y dioctil butamido triazona, así como mezclas
arbitrarias de los citados componentes. Unos preferidos filtros de
UV solubles en agua son el ácido
2-fenil-bencimidazol-5-sulfónico
y sus sales de metales alcalinos, alcalino-térreos,
amonio, alquil-amonio,
alcanol-amonio y glucamonio, derivados de ácidos
sulfónicos de benzofenonas, de manera preferida el ácido
2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona-5-sulfónico
y sus sales, derivados de ácidos sulfónicos del
3-benciliden-alcanfor, tales como,
p. ej., el ácido
4-(2-oxo-3-borniliden-metil)-benceno-sulfónico
y el ácido
2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)-sulfónico
y sus sales.
Las formulaciones conformes al invento, por
ejemplo, los agentes protectores solares, contienen unos filtros de
UV en unas proporciones ponderales de preferiblemente 0,1 a 10%, de
manera especialmente preferida de 0,5 a 8% y de manera
particularmente preferida de 1 a 5%, referidas a las formulaciones
acabadas.
Los agentes protectores solares pueden contener
también como filtros protectores contra la luz UV, no obstante, p.
ej. también los agentes absorbentes de UV inorgánicos y los
pigmentos fotoprotectores mencionados dentro del conjunto arriba
expuesto de pigmentos. Éstos están contenidos en las formulaciones
conformes al invento de manera preferida en unas proporciones de
0,1 a 30% en peso, de manera especialmente preferida en unas
proporciones de 0,5 a 15% en peso, y de manera particularmente
preferida en unas proporciones de 1,0 a 10% en peso, en cada caso
referidas al peso total de las formulaciones.
\newpage
En una forma de realización adicional preferida,
las formulaciones conformes al invento, por ejemplo los agentes
protectores solares, contienen uno o varios agentes
antioxidantes.
Ventajosamente, los agentes antioxidantes se
escogen entre el conjunto formado por aminoácidos (p. ej. glicina,
histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazoles (p. ej.
el ácido urocáníco) y sus derivados, péptidos tales como
D,L-carnosina, D-carnosina,
L-carnosina y sus derivados (p. ej. anserina),
carotenoides, carotinas (p. ej. \alpha-carotina,
\beta-carotina, licopina) y sus derivados, ácido
clorogénico y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (p. ej.
ácido dihidro-lipónico), aurotioglucosa,
propil-tiouracilo y otros tioles (p. ej.
tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres
glicosílico, N-acetílico, metílico, etílico,
propílico, amílico, butílico y laurílico, palmitoílico, oleílico,
\gamma-linoleílico, colesterílico y glicerílico),
así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de
diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres,
éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales), así
como compuestos de sulfoximina (p. ej.
butionina-sulfoximinas,
homocisteína-sulfoximina,
butionina-sulfona, penta-, hexa- y
hepta-tionina-sulfoximina) en unas
dosificaciones compatibles muy pequeñas, además compuestos
formadores de quelatos (con metales) (p. ej. ácidos
\alpha-hidroxi-grasos, ácido
palmítico, ácido fítico, lactoferrina),
\alpha-hidroxi-ácidos (p. ej. ácido cítrico, ácido
láctico, ácido málico), ácido húmico, ácidos biliares, extractos
biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados,
ácidos grasos insaturados y sus derivados (p. ej. ácido
\gamma-linolénico, ácido linoleico, ácido oleico),
ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus
derivados, vitamina C y sus derivados (p. ej. palmitato de
ascorbilo, ascorbil - fosfato de Mg, acetato de ascorbilo),
tocoferoles y sus derivados (p. ej. el acetato de vitamina E),
vitamina A y sus derivados (el palmitato de vitamina A), así como
el benzoato de coniferilo de la resina benzoica, ácido rutínico y
sus derivados,
\alpha-glicosil-rutina, ácido
ferúlico, furfuriliden-glucitol, carnosina,
butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido resínico de
nordihidro-guayaco, ácido nordihidroguayarético,
trihidroxi-butirofenona, ácido úrico y sus
derivados, manosa y sus derivados, zinc y sus derivados (p. ej.
ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (p. ej.
seleno-metionina), estilbenos y sus derivados (óxido
de estilbeno, óxido de trans-estilbeno),
superóxido-dismutasa y los derivados adecuados
conformes al invento (sales, ésteres, éteres, azúcares,
nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de estas sustancias ya
citadas.
De manera especialmente ventajosa, en el sentido
del presente invento se pueden emplear agentes antioxidantes
solubles en agua.
Los agentes antioxidantes pueden proteger a la
piel y al cabello contra una solicitación oxidativa. Unos agentes
antioxidantes preferidos son en este caso la vitamina E y sus
derivados así como la vitamina A y sus derivados.
La proporción del o de los varios
agente(s) antioxidante(s) en las formulaciones
conformes al invento es de manera preferida de 0,001 a 30% en peso,
de manera especialmente preferida de 0,05 a 20% en peso y de manera
particularmente preferida de 1 a 10% en peso, referida al peso total
de las formulaciones.
Siempre y cuando que la vitamina E y/o sus
derivados constituyan el o los agente(s)
antioxidante(s), es ventajoso escoger sus respectivas
concentraciones en el intervalo de 0,001 a 10% en peso, referido al
peso total de la formulación. Siempre y cuando que la vitamina A o
respectivamente unos derivados de la vitamina A, o respectivamente
unas carotinas o respectivamente sus derivados constituyan el o los
agente(s) antioxidante(s), es ventajoso escoger sus
respectivas concentraciones en el intervalo de 0,001 a 10% en peso,
referido al peso total de la formulación.
En una forma de realización especialmente
preferida del invento, las formulaciones cosméticas o farmacéuticas
contienen unos agentes antioxidantes escogidos entre el conjunto
formado por la superóxido-dismutasa, el tocoferol
(la vitamina E) y el ácido ascórbico (la vitamina C).
En una forma de realización adicional preferida,
en el caso de las formulaciones conformes al invento se trata de
agentes desodorantes y antitranspirantes, que contienen una o varias
sustancias escogidas entre el conjunto formado por las sustancias
que actúan de modo antimicrobiano, agentes astringentes y sustancias
desodorantes. Estas formulaciones se presentan de manera preferida
en forma de formulaciones de atomización, bastoncillos, pastas,
geles o lociones.
Son preferiblemente adecuadas como sustancias
activas antimicrobianas cloruro de
cetil-trimetil-amonio, cloruro de
cetil-piridinio, cloruro de bencetonio, cloruro de
diisobutiletoxietil-dimetil-bencil-amonio,
N-lauril-sarcosinato de sodio,
N-palmetil-sarcosinato de sodio,
lauroíl-sarcosina,
N-miristoíl-glicina,
N-lauril-sarcosinato de potasio,
cloruro de trimetil-amonio, clorohidroxilactato de
sodio y aluminio, citrato de trietilo, cloruro de
tricetil-metil-amonio,
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi-difenil-éter
(triclosán), fenoxi-etanol,
1,5-pentanodiol, 1,6-hexanodiol,
3,4,4'-tricloro-carbanilida
(triclocarbán), una
diamino-alquil-amida, por ejemplo la
hexadecil-amida de L-lisina, sales
citratos de metales pesados, salicilatos, piroctosa, en particular
sales de zinc, piritiona y sus sales de metales pesados, en
particular la piritiona de zinc, fenol-sulfato de
zinc, farnesol y combinaciones de estas sustancias activas.
Las formulaciones conformes al invento contienen
las sustancias activas antimicrobianas de manera preferida en unas
proporciones de hasta 50% en peso, de manera especialmente preferida
en unas proporciones de 0,01 a 10% en peso y de manera
particularmente preferida en unas proporciones de 0,1 a 10% en peso,
referidas a las formulaciones acabadas.
\newpage
Unos agentes astringentes preferidos son óxidos,
de manera preferida óxido de magnesio, óxido de aluminio, dióxido
de titanio, dióxido de zirconio y óxido de zinc,
óxido-hidratos, de manera preferida
óxido-hidrato de aluminio (boehmita) e hidróxidos,
de manera preferida los de calcio, magnesio, aluminio, titanio,
zirconio o zinc.
Las formulaciones conformes al invento contienen
las sustancias activas astringentes de manera preferida en unas
proporciones de 0 a 50% en peso, de manera especialmente preferida
en unas proporciones de 0,01 a 10% en peso y de manera
particularmente preferida en unas proporciones de 0,1 a 10% en peso,
referidas a las formulaciones acabadas.
Como sustancias desodorantes se prefieren
alantoína y bisabolol. Éstas se emplean de manera preferida en unas
proporciones de 0,0001 a 10% en peso.
En una forma de realización preferida adicional,
en el caso de las formulaciones conformes al invento se trata de
formulaciones para exfoliar. Éstas se presentan de manera preferida
en forma de cremas o geles de exfoliación para la limpieza y el
alisamiento de la piel.
En una forma de realización preferida adicional,
en el caso de las formulaciones conformes al invento se trata de
agentes para el cuidado de los dientes, en particular de unos
agentes para el cuidado de los dientes, que contienen las ceras de
homo- y/o copolímeros antes mencionadas en una forma micronizada
como componente abrasivo. Los agentes para el cuidado de los
dientes se pueden presentar como una pasta dentífrica, una crema
dentífrica o como un gel dentífrico.
En una forma de realización preferida adicional,
en el caso de las formulaciones conformes al invento se trata de
agentes para la depilación.
Las formulaciones conformes al invento pueden
contener, como adicionales sustancias coadyuvantes y aditivas
adicionales, otras sustancias pulverulentas, cuerpos de relleno,
polímeros catiónicos, agentes formadores de películas, agentes
espesantes y dispersivos, agentes sobreengrasantes, agentes donantes
de humedad, estabilizadores, sustancias activas biogénicas,
glicerol, agentes conservantes, agentes nacarantes, sustancias
odorantes, disolventes, agentes de enturbiamiento, otras ceras
adicionales, además derivados de proteínas tales como gelatinas,
materiales hidrolizados de colágeno, polipéptidos sobre una base
natural y sintética, yema de huevo, lecitina, lanolina y derivados
de lanolina, alcoholes grasos, siliconas, agentes refrescantes, por
ejemplo, acetato de metilo, sustancias con un efecto queratolítico y
queratoplástico, enzimas y sustancias de vehículo y soporte.
Por lo demás, como cuerpos de relleno se pueden
emplear SiO_{2}, sílice, ZnO, caolín, caolín modificado con
SiO_{2}, un poli(tetrafluoroetileno), un nilón, talco,
mica, un poli(metacrilato de metilo); un polietileno, un
poliéter, policarbonatos, un poli(cloruro de vinilo), un
poliestireno, poliamidas, poliuretanos, poliacrilatos, polímeros
naturales, polvos de seda, celulosas microcristalinas, compuestos
orgánicos naturales, tales como almidones de maíz encapsulados o no
encapsulados, y mezclas de éstos.
Como polímeros catiónicos están a disposición
los conocidos bajo la denominación según INCI de
"policuaternio", en particular
policuaternio-31, policuaternio-16,
policuaternio-24, policuaternio-7,
policuaternio-22, policuaternio-39,
policuaternio-28, policuaternio-2,
policuaternio-10, policuaternio-11,
así como policuaternio 37 & aceite mineral & PPG trideceth
(Salcare SC95), un copolímero de PVP y metacrilato de
dimetil-aminoetilo, cloruros de
guar-hidroxipropil-triamonio, así
como alginato de calcio y alginato de amonio. Asimismo, se adecuan
derivados catiónicos de celulosas; almidones catiónicos; copolímeros
de sales de dialil-amonio y acrilamidas; polímeros
de vinil-pirrolidona y de
vinil-imidazol cuaternizados; productos de
condensación de poliglicoles y de aminas; polipéptidos de colágeno
cuaternizados; polipéptidos de trigo cuaternizados;
poli(etilen-iminas); polímeros catiónicos de
siliconas, tales como p. ej. amido-meticonas;
copolímeros del ácido adípico y de
dimetil-amino-hidroxipropil-dietilen-triamina;
una poliamino-poliamida y derivados catiónicos de
quitina, tales como, por ejemplo, quitosán.
Unos compuestos de siliconas adecuados son, por
ejemplo, un dimetil-polisiloxano,
metil-fenil-polisiloxanos,
siliconas cíclicas y compuestos de siliconas que han sido
modificados con radicales amino, de ácidos grasos, de alcoholes, de
poliéteres, epoxi, flúor y/o alquilo, así como
poli(alquil-siloxanos),
poli(alquil-aril-siloxanos),
copolímeros de poli(éter-siloxanos), tales como los
que se describen en el documento US 5.104.645 y en las documentos
allí citados, que se pueden presentar a la temperatura ambiente
tanto en forma de líquidos como en forma de resinas.
Unos adecuados agentes formadores de películas
son, según sea la finalidad de aplicación, sales del ácido
fenil-bencimidazol-sulfónico,
poliuretanos solubles en agua, por ejemplo, (policarbamil de
C_{10})-poli(ésteres de glicerol), pero también
un poli(alcohol vinílico), una
poli(vinil-pirrolidona), así como
copolímeros, por ejemplo, copolímeros de
vinil-pirrolidona y acetato de vinilo, polímeros y
copolímeros de ácido acrílico, solubles en agua, o respectivamente
sus ésteres o sales, por ejemplo copolímeros de ésteres parciales de
los ácidos acrílico/metacrílico y unos
poli(etilenglicol)-éteres de alcoholes grasos, tales como
copolímeros de acrilato y metacrilato de
esteareth-20, celulosas solubles en agua, por
ejemplo, hidroximetil-celulosas,
hidroxietil-celulosas,
hidroxipropil-celulosas, cuaternios solubles en
agua, policuaternios, polímeros de carboxivinilo, tales como
carbomeros y sus sales, polisacáridos, por ejemplo, una polidextrosa
y glucano.
\newpage
Como agentes sobreengrasantes se pueden utilizar
unas sustancias tales como, por ejemplo, lanolina, lecitina,
derivados de lanolina polietoxilados, derivados de lecitina, ésteres
de polioles con ácidos grasos, monoglicéridos y
alcanol-amidas de ácidos grasos, sirviendo las
citadas en último lugar simultáneamente como agentes estabilizadores
de la espuma.
Como sustancia donante de humedad están a
disposición, por ejemplo, palmitato de isopropilo, glicerol y/o
sorbitol, que se emplean preferiblemente en las proporciones de 0,1
a 50% en peso.
Como sustancias activas biogénicas se pueden
emplear, por ejemplo, extractos vegetales, por ejemplo, aloe vera y
complejos de vitaminas, Bisabolol®, Allantoin®, Phytantriol®,
Panthenol®, alfa-hidroxi-ácidos (AHA), agentes
anestésicos locales, antibióticos, agentes antiflogísticos, agentes
antialérgicos, corticoesteroides, agentes sebostáticos, pantenol,
alantoína y proteínas.
Como agentes conservantes se adecuan, por
ejemplo, fenoxietanol, diazolidinil-urea, parabenos,
pentanodiol, hidroxitolueno butilado, hidroxianisol butilado o
ácido sórbico. Ellos se emplean, de manera preferida, en las
proporciones de 0,001 a 5% en peso, de manera especialmente
preferida de 0,01 a 3% en peso y de manera particularmente preferida
de 0,1 a 2% en peso, referidas a las formulaciones acabadas.
Como sustancias colorantes se pueden utilizar
las sustancias adecuadas y admitidas para finalidades cosméticas y
farmacéuticas.
Como componentes nacarantes se adecuan de manera
preferida monoalcanol-amidas de ácidos grasos,
dialcanol-amidas de ácidos grasos, monoésteres o
diésteres de alquilenglicoles, en particular de etilenglicol y/o
propilenglicol o sus oligómeros, con ácidos grasos superiores,
tales como p. ej. ácido palmítico, ácido esteárico y ácido
behénico, monoésteres o poliésteres de glicerol con ácidos
carboxílicos, ácidos grasos y sus sales metálicas,
ceto-sulfonas o mezclas de los citados compuestos.
Se prefieren en particular diestearatos de etilenglicol y/o
diestearatos de poli(etilenglicoles) con 3 unidades de glicol
en promedio.
Siempre y cuando que las formulaciones conformes
al invento contengan unos compuestos nacarantes, éstos están
contenidos de manera preferida en una proporción de 0,1 a 15% en
peso y de manera especialmente preferida en una proporción de 1 a
10% en peso en las formulaciones conformes al invento.
Como sustancias activas antifúngicas se adecuan
de manera preferida ketoconazol, oxiconazol, bifonazol, butoconazol,
cloconazol, clotrimazol, econazol, enilconazol, fenticonazol,
isoconazol, miconazol, sulconazol, tioconazol, fluconazol,
itraconazol, terconazol, naftifina y terbinafina,
Zn-piretiona y octopirox.
Como agentes espesantes y dispersivos son
especialmente adecuados unos ésteres con etilenglicol de ácidos
grasos con 14 a 22, de manera especialmente preferida 16 a 22,
átomos de carbono, en particular los estearatos de mono- y
di-etilenglicol. Asimismo son adecuados de manera
preferida monoetanol-amida de estearina,
dietanol-amida de estearina,
isopropanol-amida de estearina,
monoetanolamida-estearato de estearina, estearato de
estearilo, palmitato de cetilo, estearato de glicerilo, diestearato
de estearamida y dietanolamida, estearato de
estearamida-monoetanolamida, un ácido
N,N-dihidrocarbil (de
C_{12}-C_{22})-amido-benzoico
y sus sales solubles, un ácido N,N-dihidrocarbil
(C_{16}-C_{18})-amido-benzoico
y sus sales solubles y un ácido
N,N-di(C_{16}-C_{18})-amido-benzoico
y sus derivados. Además son especialmente adecuados los
poliacrilatos y los carbomeros, en particular los de copolímeros
solubles en agua o hinchables en agua sobre la base de ácidos
acrilamido-alquil-sulfónicos y de
N-vinil-amidas de ácidos
carboxílicos.
Con el fin de aumentar la intensidad cromática,
las formulaciones conformes al invento pueden contener los
vehículos (en inglés carrier) usuales en sistemas cosméticos, en
particular alcohol bencílico, vainillina
(4-hidroxi-3-metoxi-benzaldehído),
iso-vainillina,
p-hidroxi-anisol,
3-hidroxi-4-metoxi-benzaldehído,
2-fenoxi-etanol, aldehído
salicílico,
3,5-dihidroxi-benzaldehído,
3,4-dihidroxi-benzaldehído,
4-hidroxi-fenil-acetamida,
éster metílico de ácido
p-hidroxi-benzoico,
p-hidroxi-benzaldehído,
m-cresol, monometil-éter de hidroquinona,
o-fluorofenol, m-fluorofenol,
p-fluorofenol,
2-(2'-hidroxi-fenoxi)-etanol,
3,4-metilendioxi-fenol,
monometil-éter de resorcinol,
3,4-dimetoxi-fenol,
3-trifluorometil-fenol, monoacetato
de resorcinol, etil-vainillina,
2-tiofeno-etanol, éster butílico de
ácido láctico y éster butílico de ácido glicólico. Son especialmente
ventajosas, con un efecto sinérgico, las formulaciones que contienen
fenoxi-etanol y/o alcohol bencílico.
Como agentes solubilizantes se adecuan en
principio todos los alcoholes mono- o plurivalentes y los alcoholes
etoxilados. De manera preferida, se emplean unos alcoholes que
tienen de 1 a 4 átomos de carbono, tales como p. ej. etanol,
propanol, isopropanol, n-butanol e
iso-butanol, glicerol y sus mezclas. Además se
prefieren unos poli(etilenglicoles) con una masa molecular
relativa situada por debajo de 2.000. Se prefieren en particular
unos poli(etilenglicoles) con una masa molecular relativa
comprendida entre 200 y 600 en unas proporciones de hasta 45% en
peso, y unos poli(etilenglicoles) con una masa molecular
relativa comprendida entre 400 y 600 en unas proporciones de 0,5 a
15% en peso. Otros disolventes adecuados son, por ejemplo,
triacetina (triacetato de glicerol) y
1-metoxi-2-propanol.
Como agentes estabilizadores se pueden emplear
sales metálicas de ácidos grasos, tales como p. ej. los estearatos
de magnesio, de aluminio y/o de zinc.
Las formulaciones conformes al invento se pueden
entremezclar con convencionales ceramidas, pseudoceramidas,
N-alquil-polihidroxi-alquil-amidas
de ácidos grasos, colesterol, ésteres de colesterol con ácidos
grasos, ácidos grasos, triglicéridos, cerebrósidos, fosfolípidos y
sustancias similares.
Como aceites odorantes o respectivamente de
perfume se pueden utilizar unos compuestos odoríferos individuales,
p. ej. los productos sintéticos del tipo de los ésteres, los éteres,
los aldehídos, las cetonas, los alcoholes y los hidrocarburos.
Compuestos odoríferos del tipo de los ésteres son p. ej. acetato de
bencilo, isobutirato de fenoxi-etilo, acetato de
p-terc.-butil-ciclohexilo, acetato
de linalilo, acetato de
dimetil-bencil-carbinilo, acetato
de fenil-etilo, benzoato de linalilo, formiato de
bencilo, metil-fenil-glicinato de
etilo, propionato de alil-ciclohexilo, propionato
de estiralilo y salicilato de bencilo. Entre los éteres se cuentan,
por ejemplo, el bencil-etil-éter, entre los
aldehídos se cuentan, p. ej., los alcanales lineales con 8 a 18
átomos de C, citral, citronelal,
citroneliloxi-acetaldehído,
hidroxi-citronelal, lilial y bourgeonal, entre las
cetonas se cuentan, p. ej., las iononas,
alfa-isometil-ionona y
metil-cedril-cetona, entre los
alcoholes se cuentan anetol, citronelol, eugenol, geraniol,
linalool, alcohol fenil-etílico y terpineol, entre
los hidrocarburos se cuentan predominantemente los terpenos y
bálsamos. De manera preferida se utilizan mezclas de diversas
sustancias odoríferas, que producen en común una nota agradable de
olor.
Los aceites de perfumes pueden contener también
mezclas de sustancias odoríferas naturales, tales como las que son
accesibles a partir de fuentes vegetales y animales, p. ej. los
aceites de pino piñonero, de árbol cítrico, de jazmín, de lirio, de
rosa, o de ylang-ylang. También se adecuan como
aceites de perfumes unos aceites esenciales, que tienen una
volatilidad más pequeña, los cuales se utilizan en la mayoría de los
casos como componentes aromáticos, p. ej. aceite de salvia, aceite
de camomila, aceite de clavel, aceite de melisa, aceite de menta,
aceite de hojas de canela, aceite de flor del tilo, aceite de
enebro, aceite de Vetiver, aceite de olíbano, aceite de gálbano y
aceite de láudano.
Otras sustancias aditivas pueden ser compuestos
de siliconas, de manera preferida un
dimetil-polisiloxano,
metil-fenil-polisiloxanos, siliconas
cíclicas así como compuestos de siliconas modificados con radicales
amino, de ácidos grasos, alcoholes, poliéteres, epoxi, flúor y/o
alquilo, por ejemplo, las alquil-siliconas SilCare®
Silicone 41 M10, SilCare® Silicone 41 M15, SilCare® Silicone 41 M20,
SilCare® Silicone 41M30 (de Clariant), las
alquil-trimeticonas SilCare® 31 M30, SilCare® 31
M40, SilCare® 31 M50, SilCare® 31 M60 (de Clariant), las
fenil-trimeticonas SilCare® 15M30, SilCare® 15M40,
SilCare® 15M40, SilCare® 15M50, SilCare® 15M60 (de Clariant), los
poli(alquil-aril-siloxanos) y
copolímeros de poli(éter-siloxanos).
Las formulaciones conformes al invento pueden
contener los compuestos de siliconas antes mencionados de manera
preferida en unas proporciones ponderales de 0,1 a 20% en peso, de
manera especialmente preferida de 0,2 a 15% en peso y de manera
particularmente preferida de 0,5 a 10% en peso, referidas a las
formulaciones acabadas.
Las formulaciones poseen usualmente un valor del
pH situado en el intervalo de 2 a 12 y de manera preferida en un
intervalo de 3 a 8.
Los Ejemplos y las aplicaciones siguientes deben
de ilustrar el invento más detalladamente, sin limitarlo a ellos/as
(en el caso de todos los datos porcentuales se trata de tantos por
ciento en peso).
Las ceras de poliolefinas obtenidas con
metalocenos, que se exponen en la Tabla 1 se prepararon, según el
procedimiento indicado en el documento
EP-A-0.571.882, a partir de los
monómeros etileno y/o propileno. La proporción en peso de los
monómeros se puede tomar de la Tabla 1.
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Se determinaron el punto de goteo, la
viscosidad, el peso molecular medio ponderado Mw y la densidad de
las ceras de poliolefinas 1 a 4. Los resultados se reproducen en la
Tabla 2.
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Se determinaron la dureza de pasta de una
formulación que contiene la cera de poliolefina 2 y la dureza de
pasta de dos formulaciones correspondientes, pero que en lugar de la
cera de poliolefina 2 contienen unas ceras usuales en el comercio, y
se compararon unas con otras. Los resultados se reproducen en la
Tabla 3.
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Los resultados de la Tabla 3 muestran que las
ceras de poliolefinas, preparadas mediante catálisis con un
metaloceno, son muy bien adecuadas para la producción de
bastoncillos y lápices, por ejemplo lápices de labios.
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- I
- Fundir A a 80ºC
- II
- Calentar B a 80ºC
- III
- Introducir con agitación II en I
- IV
- Agitar hasta que se haya alcanzado una temperatura de 35ºC
- V
- Añadir C a IV a 35ºC
- VI
- Introducir con agitación D en V a la temperatura ambiente
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- I
- Calentar A a 80ºC
- II
- Calentar B a 80ºC
- III
- Emulsionar mediante lenta introducción por agitación de B en A.
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Mezclar los componentes A
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- I
- Añadir lentamente la fase B mediando agitación a la temperatura ambiente a la fase A.
- II
- Homogeneizar
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- I
- Mezclar los componentes A a 50ºC y agitar hasta que la solución sea transparente
- II
- Envasar y enfriar
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- I
- Calentar las fases A y B por separado a 80ºC
- II
- Introducir con agitación la fase B en la fase A y homogeneizar
- III
- Enfriar mediando agitación lenta
- IV
- Añadir la fase C a 30ºC
- V
- Ajustar el valor del pH con ayuda de la fase D
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- I
- Mezclar y fundir los componentes A a 70ºC
- II
- Añadir B a I a 70ºC mediando agitación
- III
- Mezclar C hasta que el Aristoflex® AVC se haya disuelto y calentar a 70ºC
- IV
- Añadir C a II mediando agitación y homogeneizar
- V
- Añadir D a IV a <40ºC
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- I
- Hinchar los componentes A a la temperatura ambiente mediando agitación; calentar a 85ºC
- II
- Añadir B a A y agitar
- III
- Fundir los componentes C a 85ºC
- IV
- Añadir D a III mediando agitación a 85ºC
- V
- Añadir II a IV mediando agitación enérgica (durante 15 minutos a 85ºC, durante otros 15 minutos sin calentar)
- VI
- Añadir E y F a V a 35 hasta 40ºC
- VII
- Envasar a 35ºC hasta 40ºC.
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- I
- Mezclar y agitar los componentes A
- II
- Introducir con agitación B en I
- III
- Introducir con agitación consecutivamente los componentes C en II
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- I
- Mezclar y agitar los componentes A
- II
- Introducir con agitación B en I
- III
- Introducir con agitación consecutivamente los componentes C en II
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- I
- Fundir los componentes A a 200ºC y homogeneizar
- II
- Añadir B a I a 200ºC y homogeneizar. Aplicar sobre láminas en forma de tiras.
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Se utilizaron los siguientes métodos de
medición:
- Punto de goteo:
- según la norma DIN 51.801/2
- Punto de reblandecimiento:
- de anillo y bola según la norma DIN EN 1.427
- Viscosidad en estado fundido:
- según la norma DIN 53.019 con un viscosímetro rotatorio
- Temperatura de transición vítrea:
- según la norma DIN 51.700 con ayuda del termoanálisis diferencial
- Grado de cristalización:
- El grado de cristalización se calcula a través del calor de fusión. Éste se determina con ayuda de la calorimetría de barrido diferencial (DSC de Differential Scanning Calorimetry). Como valor de referencia para un polietileno cristalino al 100% se utiliza el de 292 J/g, para un polipropileno cristalino ideal se utiliza el de 207 J/g.
- Índice isotáctico:
- Determinación mediante espectroscopia de IR según J.P. Luongo J. Appl. Polm. Chem., 3, 302 (1960).
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El peso molecular medio ponderado Mw, el peso
molecular medio numérico Mn y el cociente resultante Mw/Mn se
determinaron mediante una cromatografía de penetrabilidad en gel a
135ºC en 1,2-diclorobenceno.
Dureza de pasta: la dureza de pasta indica la
masa en gramos, con la que se tiene que cargar un troquel, que
tiene un área de superficie de 1 cm^{2}, para que éste penetre en
la pasta. Este método se describe en la obra
Seifen-Öle-Fette-Wachse (Jabones,
aceites, grasas, ceras), 83, página 595 (1957).
La densidad (a 23ºC en g/cm^{3}): según la
norma DIN 53.479.
Índice de penetración de aguja (NPZ) (en 0,1
mm): según las normas DIN 51.579;
DGF-M-III 9B (98); ASTM D 1.321.
Claims (31)
1. Formulación cosmética, farmacéutica o
dermatológica, que contiene una o varias ceras de homo- y/o
copolímeros a base de los monómeros etileno y/o propileno,
caracterizada porque las ceras de homo- y copolímeros poseen
un peso molecular medio ponderado Mw menor que o igual a 25.000
g/mol, un peso molecular medio numérico Mn menor que o igual a
15.000 g/mol, una distribución de las masas moleculares Mw/Mn
situada en el intervalo de 1,5 a 10, de manera preferida de 1,5 a 5,
de manera especialmente preferida de 1,5 a 3, y de manera
particularmente preferida de 2 a 2,5, y se han obtenido mediante
catálisis con un metaloceno, y conteniendo las ceras de copolímeros,
referido al peso total de las ceras de copolímeros, de 0,1 a 30,0%
en peso de unas unidades estructurales que proceden de uno de los
monómeros y de 70,0 a 99,9% en peso de unas unidades estructurales
que proceden del otro monómero.
2. Formulación de acuerdo con la reivindicación
1, que contiene una o varias ceras de homopolímeros a base del
monómero etileno, caracterizada porque las ceras de
homopolímeros tienen un peso molecular medio ponderado Mw menor que
o igual a 25.000 g/mol, de manera preferida de 1.000 a 22.000 g/mol
y de manera especialmente preferida de 4.000 a 20.000 g/mol, un peso
molecular medio numérico Mn menor que o igual a 15.000 g/mol, de
manera preferida de 500 a 12.000 g/mol y de manera especialmente
preferida de 1.000 a 5.000 g/mol, y una distribución de las masas
moleculares Mw/Mn situada en el intervalo de 1,5 a 10, de manera
preferida de 1,5 a 5, de manera especialmente preferida de 1,5 a 3,
y de manera particularmente preferida de 2 a 2,5.
3. Formulación de acuerdo con la reivindicación
1, que contiene una o varias ceras de copolímeros a base de los
monómeros etileno y propileno, caracterizada porque las ceras
de copolímeros tienen un peso molecular medio ponderado Mw menor que
o igual a 25.000 g/mol, de manera preferida de 2.000 a 22.000 g/mol
y de manera especialmente preferida de 4.000 a 20.000 g/mol, un peso
molecular medio numérico Mn menor que o igual a 15.000 g/mol, de
manera preferida de 1.000 a 12.000 g/mol y de manera especialmente
preferida de 2.000 a 10.000 g/mol, y una distribución de las masas
moleculares Mw/Mn situada en el intervalo de 1,5 a 10, de manera
preferida de 1,5 a 5, de manera especialmente preferida de 1,5 a 3,
y de manera particularmente preferida de 2 a 2,5, y conteniendo las
ceras de copolímeros, referido al peso total de las ceras de
copolímeros, de 70,0 a 99,9% en peso de unas unidades estructurales
que proceden del monómero etileno y de 0,1 a 30,0% en peso de unas
unidades estructurales que proceden del monómero propileno.
4. Formulación de acuerdo con la reivindicación
1, que contiene una o varias ceras de homopolímeros a base del
monómero propileno, caracterizada porque las ceras de
homopolímeros tienen un peso molecular medio ponderado Mw menor que
o igual a 25.000 g/mol, de manera preferida de 2.000 a 22.000 g/mol
y de manera especialmente preferida de 4.000 a 22.000 g/mol, un peso
molecular medio numérico Mn menor que o igual a 15.000 g/mol, de
manera preferida de 1.000 a 12.000 g/mol y de manera especialmente
preferida de 2.000 a 10.000 g/mol y una distribución de las masas
moleculares Mw/Mn situada en el intervalo de 1,5 a 10, de manera
preferida de 1,5 a 5, de manera especialmente preferida de 1,5 a 3,
y de manera particularmente preferida de 2 a 2,5, y un índice
isotáctico mayor que 70%, de manera preferida de 75 a 95% y de
manera especialmente preferida de 80 a 90%.
5. Formulación de acuerdo con la reivindicación
1, que contiene una o varias ceras de copolímeros a base de los
monómeros etileno y propileno, caracterizada porque las ceras
de copolímeros tienen un peso molecular medio ponderado Mw menor que
o igual a 25.000 g/mol, de manera preferida de 2.000 a 22.000 g/mol
y de manera especialmente preferida de 4.000 a 20.000 g/mol, un peso
molecular medio numérico Mn menor que o igual a 15.000 g/mol, de
manera preferida de 1.000 a 12.000 g/mol y de manera especialmente
preferida de 2.000 a 10.000 g/mol, y una distribución de las masas
moleculares Mw/Mn situada en el intervalo de 1,5 a 10, de manera
preferida de 1,5 a 5, de manera especialmente preferida de 1,5 a 3,
y de manera particularmente preferida de 2 a 2,5, y conteniendo las
ceras de copolímeros, referido al peso total de las ceras de
copolímeros, de 0,1 a 30,0% en peso de unas unidades estructurales
que proceden del monómero etileno y de 70,0 a 99,9% en peso de unas
unidades estructurales que proceden del monómero propileno.
6. Formulación de acuerdo con una o varias de
las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque las ceras de
homo- y/o copolímeros a base de los monómeros etileno y/o propileno
poseen un punto de goteo o de reblandecimiento de anillo y bola
comprendido entre 80 y 165ºC, y una viscosidad en estado fundido a
una temperatura de 170ºC, comprendida entre 20 y 40.000 mPa.s.
7. Formulación de acuerdo con una o varias de
las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque las ceras de
copolímeros a base de los monómeros etileno y propileno tienen una
temperatura de transición vítrea de como máximo -20ºC.
8. Formulación de acuerdo con una o varias de
las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque las ceras de
homo- y/o copolímeros a base de los monómeros etileno y propileno
tienen un grado de cristalización mayor que 55% y de manera
preferida situado entre 60 y 90%.
9. Formulación de acuerdo con una o varias de
las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque las ceras de
homo- y/o copolímeros a base de los monómeros etileno y propileno
tienen un grado de cristalización mayor que 55% y de manera
preferida situado por debajo de 50%.
10. Formulación de acuerdo con una o varias de
las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque contienen
una o varias ceras de homo- y/o copolímeros, que están modificadas
de una manera no polar, y adicionalmente una o varias ceras de homo-
y/o copolímeros, que están modificadas de una manera polar.
11. Formulación de acuerdo con una o varias de
las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque las ceras de
homo- y/o copolímeros se escogen entre unas ceras de homo- y/o
copolímeros modificadas de una manera no polar.
12. Formulación de acuerdo con una o varias de
las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque las ceras de
homo- y/o copolímeros se escogen entre unas ceras de homo- y/o
copolímeros modificadas de una manera polar.
13. Formulación de acuerdo con una de las
reivindicaciones 1 a 12, caracterizada porque se trata de un
lápiz, un lápiz corrector cosmético, un lápiz corrector de acné, un
lápiz de labios, un maquillaje, una formulación para imprimar, un
polvo para espolvorear la cara, un colorete, una máscara, una sombra
de ojos, un maquillador de los ojos, una crema de formulación para
exfoliar, una cera para los cabellos, un agente para peinar los
cabellos, un fluido para peinar, una espuma para los cabellos, un
gel para los cabellos, una formulación para atomizar los cabellos,
una espuma, un aceite para los cabellos, un fluido para las puntas,
una formulación de cura para los cabellos, una crema de noche, una
crema para cuidados cosméticos, una crema nutritiva, una crema
perfumada, una loción corporal, un ungüento, un agente para el
cuidado de los labios, un agente protector solar, un agente
desodorante, un agente antitranspirante, un gel coloreado en forma
de lápiz, tal como p. ej. un lápiz de múltiples fases, un
bastoncillo, una pasta, un polvo, una crema, una espuma de crema,
una loción, una emulsión autoespumante, en forma de espuma,
espumable posteriormente o espumable, un gel, una formulación para
aplicadores de bola, una espuma o un agente para depilación.
14. Formulación de acuerdo con la reivindicación
13, caracterizada porque se presenta en forma de un
bastoncillo o un lápiz.
15. Formulación de acuerdo con una de las
reivindicaciones 1 a 14, caracterizada porque se presenta en
forma de una emulsión.
16. Formulación de acuerdo con la reivindicación
15, caracterizada porque se presenta en forma de una emulsión
del tipo de aceite en agua.
17. Formulación de acuerdo con la reivindicación
16, caracterizada porque se presenta en forma de una emulsión
del tipo de aceite en agua, de manera preferida en forma de una
emulsión cosmética o dermatológica del tipo de aceite en agua, y
referido al peso total de la formulación, contiene
- a)
- hasta 95% en peso, de manera preferida de 60 a 92% en peso, de manera especialmente preferida de 70 a 90% en peso, de manera particularmente preferida de 75 a 85% en peso de una fase acuosa,
- b)
- hasta 40% en peso, de manera preferida de 1 a 40% en peso, de manera especialmente preferida de 2 a 25% en peso, de manera particularmente preferida de 5 a 20% en peso de una fase oleosa,
- c)
- hasta 15% en peso, de manera preferida de 0,5 a 12% en peso, de manera especialmente preferida de 1 a 8% en peso, de manera particularmente preferida de 1 a 5% en peso de uno o varios agentes emulsionantes y
- d)
- hasta 5% en peso, de manera preferida de 0,01 a 5% en peso, de manera especialmente preferida de 0,05 a 3% en peso, de manera particularmente preferida de 0,1 a 2% en peso de una cera de homo- y/o copolímeros.
18. Formulación de acuerdo con la reivindicación
16, caracterizada porque se presenta en forma de una crema de
gel del tipo de aceite en agua, de manera preferida en forma de una
crema de gel cosmética o dermatológica del tipo de aceite en agua y,
referido al peso total de la formulación, contiene
- a)
- hasta 95% en peso, de manera preferida de 50 a 95% en peso, de manera especialmente preferida de 70 a 90% en peso, de manera particularmente preferida de 75 a 85% en peso de una fase acuosa,
- b)
- hasta 30% en peso, de manera preferida de 1 a 30% en peso, de manera especialmente preferida de 3 a 25% en peso, de manera particularmente preferida de 5 a 15% en peso de una fase oleosa,
- c)
- hasta 5% en peso, de manera preferida de 0,5 a 5% en peso, de manera especialmente preferida de 0,2 a 4% en peso, de manera particularmente preferida de 0,5 a 3% en peso, de uno o varios agentes emulsionantes y
- d)
- hasta 5% en peso, de manera preferida de 0,01 a 5% en peso, de manera especialmente preferida de 0,05 a 3% en peso, de manera particularmente preferida de 0,1 a 2% en peso de una cera de homo- y/o copolímeros.
19. Formulación de acuerdo con la reivindicación
15, caracterizada porque se presenta en forma de una solución
de agua en aceite.
20. Formulación de acuerdo con la reivindicación
19, caracterizada porque se presenta en forma de una emulsión
del tipo de agua en aceite, de manera preferida como una emulsión
cosmética o dermatológica del tipo de agua en aceite, y, referido al
peso total de la formulación, contiene
- a)
- hasta 95% en peso, de manera preferida de 40 a 95% en peso, de manera especialmente preferida de 50 a 90% en peso, de manera particularmente preferida de 60 a 85% en peso de una fase acuosa,
- b)
- hasta 60% en peso, de manera preferida de 2 a 60% en peso, de manera especialmente preferida de 5 a 40% en peso, de manera particularmente preferida de 10 a 30% en peso de una fase oleosa,
- c)
- hasta 20% en peso, de manera preferida de 0,5 a 20% en peso, de manera especialmente preferida de 1 a 15% en peso, de manera particularmente preferida de 4 a 12% en peso de uno o varios agentes emulsionantes y
- d)
- hasta 5% en peso, de manera preferida de 0,01 a 5% en peso, de manera especialmente preferida de 0,05 a 3% en peso, de manera particularmente preferida de 0,1 a 2% en peso, de una cera de homo- y/o copolímeros.
21. Formulación de acuerdo con una o varias de
las reivindicaciones 1 a 20, caracterizada porque las ceras
de homo- y/o copolímeros se emplean en una forma micronizada.
22. Formulación de acuerdo con una o varias de
las reivindicaciones 1 a 21, caracterizada porque se presenta
en forma de una dispersión y contiene
- a)
- un material de soporte, de manera preferida uno o varios componentes oleosos y/o disolventes,
- b)
- uno o varios agentes emulsionantes y
- c)
- junto a las ceras de homo- y/o copolímeros mencionadas en la reivindicación 1,
eventualmente una o varias ceras
adicionales.
23. Formulación de acuerdo con una o varias de
las reivindicaciones 1 a 22, caracterizada porque se presenta
como un agente o medio decorativo.
24. Formulación de acuerdo con una o varias de
las reivindicaciones 1 a 23, de manera preferida en forma de un
polvo, un cuerpo prensado, una pasta, una crema o un bastoncillo,
caracterizada porque contiene uno o varios agentes
colorantes, escogidos de manera preferida entre barnices en color,
tóneres y pigmentos.
25. Formulación de acuerdo con una o varias de
las reivindicaciones 1 a 24, caracterizada porque contiene
uno o varios filtros protectores contra la luz UV, de manera
preferida es un agente protector solar, y de manera especialmente
preferida se presenta en forma de una formulación para atomizar, un
bastoncillo, una pasta, un gel o una loción.
26. Formulación de acuerdo con una o varias de
las reivindicaciones 1 a 25, caracterizada porque contiene
uno o varios agentes antioxidantes.
27. Formulación de acuerdo con una o varias de
las reivindicaciones 1 a 22 y 24 a 26, de manera preferida en forma
de una formulación para atomizar, un bastoncillo, una pasta, un gel
o una loción, caracterizada porque es un agente desodorante o
antitranspirante, y contiene una o varias sustancias escogidas entre
el conjunto formado por sustancias que actúan como antimicrobianas,
agentes astringentes y sustancias desodorantes.
28. Formulación de acuerdo con la reivindicación
27, caracterizada porque contiene una o varias sustancias
desodorantes y ésta(s) se escoge(n) entre alantoína y
bisabolol.
29. Formulación de acuerdo con una o varias de
las reivindicaciones 1 a 22, y 24 a 26, caracterizada porque
es una formulación para exfoliar.
30. Formulación de acuerdo con una o varias de
las reivindicaciones 1 a 26, caracterizada porque es un
agente para el cuidado de los dientes.
31. Formulación de acuerdo con una o varias de
las reivindicaciones 1 a 22 y 24 a 26, caracterizada porque
es un agente para depilación.
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