ES2313668T3 - Polisiloxano que libera una sustancia alcoholica olorosa. - Google Patents
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Abstract
Organopolisiloxano, a partir del cual puede liberarse un alcohol oloroso, caracterizado porque contiene al menos un grupo funcional Z de la estructura -N + R 1 R 2 - CH2 - C(O)OY A- , R 1 y R 2 se seleccionan independientemente uno de otro de alquilo C1-30 e hidroxietilo, Y es el resto de un alcohol oloroso Y-OH, y A- es el anión de un ácido HA fisiológicamente compatible.
Description
Polisiloxano que libera una sustancia alcohólica
olorosa.
El objeto de la invención son
organopolisiloxanos, a partir de los cuales puede liberarse en
condiciones ácidas un alcohol oloroso.
Para agentes de tratamiento de productos
textiles y agentes de cuidado corporal se requieren componentes
perfumados, que se adhieren durante largo tiempo a las fibras
textiles, los cabellos o la piel y liberan allí las sustancias
aromáticas del perfume durante un largo periodo de tiempo y en
condiciones controladas. Son particularmente deseables en este
contexto componentes de perfume que liberan sólo su sustancia
aromática cuando el usuario del agente de cuidado corporal o de la
prenda de vestir tratada con el agente de tratamiento de productos
textiles suda y se producen por el sudor olores corporales
desagradables. Los olores corporales desagradables son producidos
por regla general por bacterias, que degradan los componentes del
sudor. Esta degradación bacteriana conduce, junto con la formación
de compuestos con olor desagradable, a compuestos de degradación
ácidos. Por tanto persiste una necesidad de componentes perfumados
para agentes de tratamiento de productos textiles y agentes de
cuidado corporal, que contienen materiales perfumados en forma
combinada y liberan éstos sólo en condiciones ácidas, a fin de que
pueda producirse un efecto de perfume reforzado en estas condiciones
para enmascarar los olores corporales producidos.
Por WO 96/38528 se conocen ésteres de betaína
de alcoholes olorosos, que pueden emplearse en detergentes,
suavizantes o agentes de limpieza y se adhieren a superficies como
las fibras textiles. A partir de estos ésteres de betaína se libera
el alcohol oloroso por hidrólisis, realizándose la liberación del
alcohol oloroso en condiciones ácidas sólo con gran lentitud.
Únicamente para pH 7 o mayor se libera el alcohol oloroso de los
ésteres de betaína.
También por WO 97/36978 se sabe que los ésteres
de betaína de alcoholes olorosos son estables a la hidrólisis en
medio ácido y que únicamente a pH superior a 7 se libera el alcohol
oloroso por hidrólisis.
De igual manera, son estables en medio ácido los
ésteres de betaína dados a conocer en EP-A 1099689
de alcoholes olorosos.
La misma dependencia del pH de la estabilidad de
los ésteres de betaína se conoce también por DE 35 27 974 para los
ésteres de betaína que se emplean como componentes de agentes para
cuidado del cabello.
Por US 4524018 se conocen alcoxisilanos, que
contienen un alcohol oloroso ROH combinado en forma de un grupo
Si-O-R. A partir de estos compuestos
se libera lentamente el alcohol oloroso. El documento no contiene
indicación alguna acerca de la dependencia del pH de la liberación
de los alcoholes olorosos a partir de los alcoxisilanos, y los
alcoxisilanos publicados no se mantienen adheridos a las fibras
textiles, la piel o los cabellos, dado que no contienen ni pueden
formar carga positiva alguna.
EP-A 0 982 023 describe
polisiloxanos que contienen un alcohol oloroso combinado a través de
un grupo Si-O-R y su empleo como
constituyente de formulaciones cosméticas. En presencia de ácido
acético se libera lentamente de los polisiloxanos el alcohol
oloroso. Los polisiloxanos publicados no presentan sin embargo una
adherencia suficiente a las superficies con cargas superficiales
negativas, como las fibras textiles, la piel o los cabellos, dado
que los mismos no contienen ni pueden formar carga positiva
alguna.
Se ha descubierto ahora sorprendentemente que
organopolisiloxanos que contienen un alcohol oloroso
Y-OH combinado a través de un grupo éster de
betaína de la estructura
-N^{+}R1R2-CH_{2}-C(O)OY,
escinden el alcohol oloroso en condiciones ácidas y son
inesperadamente estables a la hidrólisis en el campo neutro y
débilmente básico. Estos organopolisiloxanos presentan además una
buena adherencia a las fibras textiles, la piel o los cabellos, que
los hace apropiados como componentes de perfume para agentes de
tratamiento de fibras textiles y agentes de cuidado
corporal.
corporal.
Objeto de la invención son por consiguiente
organopolisiloxanos, a partir de los cuales puede liberarse un
alcohol oloroso, caracterizados porque el organopolisiloxano
contiene al menos un grupo funcional Z de la estructura
-N^{+}R1R2-CH_{2}-C(O)OY
A^{-}, donde
R1, R2 se seleccionan independientemente uno de
otro de alquilo C1-30 e hidroxietilo,
Y es el resto de un alcohol oloroso
Y-OH, y
A^{-} es el anión de un ácido HA
fisiológicamente compatible.
Objeto de la invención son asimismo agentes de
tratamiento de productos textiles y agentes de cuidado corporal,
que contienen al menos un organopolisiloxano de la estructura arriba
mencionada, así como detergentes que contienen al menos un agente
tensioactivo y al menos un organopolisiloxano de la estructura
arriba mencionada y pulverizadores de perfume, que contienen al
menos un organopolisiloxano de la estructura arriba mencionada en
forma de una dispersión acuosa.
Organopolisiloxanos en el contexto de la
invención son compuestos que contienen al menos tres átomos de
silicio, que están unidos entre sí por unidades
Si-O-Si y en los cuales más de la
mitad de los átomos de silicio contienen al menos un resto unido
por un átomo de carbono al átomo de silicio. Los organopolisiloxanos
correspondientes a la invención contienen preferiblemente de 3 a
200 y de modo particularmente preferible de 5 a 100 átomos de
silicio. Preferiblemente, en los organopolisiloxanos
correspondientes a la invención más del 50% y de modo
particularmente preferible más del 80% de los átomos de silicio
contienen dos restos unidos por átomos de carbono al átomo de
silicio. Los restos unidos por átomos de carbono a los átomos de
silicio pueden ser restos alquilo C1-30, restos
alquenilo C2-30 o restos arilo
C6-30, que pueden presentar sustituyentes
adicionales. Los restos unidos por átomos de carbono a los átomos
de silicio son preferiblemente grupos metilo o grupos fenilo y de
modo particularmente preferible grupos metilo.
Los organopolisiloxanos correspondientes a la
invención presentan al menos un grupo éster de betaína de la
estructura
-N^{+}R1R2-CH_{2}-C(O)OY\
A^{-},
que está unido covalentemente al
polisiloxano y para el
cual
R1, R2, independientemente uno del otro, se
seleccionan de alquilo C1-30 e hidroxietilo,
Y es el resto de un alcohol oloroso
Y-OH y
A^{-} es el anión de un ácido HA
fisiológicamente compatible.
En una forma de realización preferida de la
invención, los grupos éster de betaína están enlazados por puentes
hidroxietileno con átomos de silicio del organopolisiloxano, y el
organopolisiloxano presenta la estructura
R^{3}R^{4}R^{5}Si-O-CH_{2}-CH_{2}-N^{+}R^{1}R^{2}-CH_{2}-C(O)OY\
A^{-},
donde
R^{3} es un resto polisiloxano unido a través
de un átomo de oxígeno,
R^{4} es un grupo alquilo
C_{1-30} o fenilo,
R^{5} es igual a R^{3} o R^{4} y
R^{1}, R^{2}, Y y A^{-} tienen el
significado arriba mencionado.
En una forma de realización particularmente
preferida de la invención, los grupos éster de betaína están unidos
a los átomos de silicio terminales de un polidimetilsiloxano con 3 a
200 átomos de silicio a través de puentes hidroxietileno. En esta
forma de realización especialmente preferida, el organopolisiloxano
presenta la estructura
R^{6}-O-[Si(CH_{3})_{2}-O]_{n}-R^{6},
donde
n es = 3-200,
R^{6} es =
-CH_{2}-CH_{2}-N^{+}(CH_{3})_{2}-CH_{2}-C(O)OY
A^{-}, e
Y y A^{-} tienen el significado arriba
mencionado.
Los alcoholes olorosos Y-OH en
el contexto de la invención son todos aquellos compuestos que
exhiben olor y que presentan un grupo hidroxilo unido a un átomo de
carbono, no pudiendo estar unido a este átomo de carbono ningún
otro átomo aparte de hidrógeno y carbono. Preferiblemente, los
organopolisiloxanos correspondientes a la invención contienen
alcoholes olorosos Y-OH combinados, que se emplean
como componentes de formulaciones de perfume.
De modo particularmente preferido, los
organopolisiloxanos correspondientes a la invención contienen
alcoholes olorosos Y-OH combinados, que se
seleccionan de la serie
4-alil-2-metoxifenol
(eugenol),
3-(2-borniloxi)-2-metil-1-propanol,
2-terc-butilciclohexanol,
4-terc-butilciclohexanol, alcohol
bencílico, 1-decanol,
9-decen-1-ol,
dihidroterpineol,
2,4-dimetil-4-ciclohexen-1-ilmetanol,
2,4-dimetilciclohexilmetanol,
2,6-dimetil-2-heptanol,
2,6-dimetil-4-heptanol,
3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-2,4-dimetil-4,7-metano[1H]inden-5-ol,
3,7-dimetil-1,6-nonadien-3-ol,
2,6-dimetil-2,7-octadien-6-ol
(linalol),
cis-3,7-dimetil-2,6-octadien-1-ol
(nerol),
trans-3,7-dimetil-2,6-octadien-1-ol
(geraniol),
3,7-dimetil-1,1-octanodiol,
3,7-dimetil-1-octanol
(tetrahidrogeraniol),
2,6-dimetil-2-octanol
(tetrahidromircenol),
3,7-dimetil-3-octanol
(tetrahidrolinalol),
2,6-dimetil-7-octen-2-ol
(dihidromircenol),
3,7-dimetil-6-octen-1-ol
(citronelol),
2,2-dimetil-3-(3-metilfenil)-1-propanol,
2,2-dimetil-3-fenil-1-propanol,
2-etoxi-4-metoximetilfenol,
2-etil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopenten-1-il)-2-buten-1-ol,
cis-3-hexen-1-ol,
4-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-2-butanona,
1-hidroxi-2-(1-metil-1-hidroxietil)-5-metilciclohexano,
3-(hidroximetil)-2-nonanona,
4-(4-hidroxi-4-metilpentil)-3-ciclohexen-1-carboxaldehído,
isoborneol, 3-isocanfilciclohexanol,
2-isopropenil-5-metilciclohexanol
(isopulegol),
1-isopropil-4-metilciclohex-3-enol
(terpinenol), 4-isopropilciclohexanol,
1-(4-isopropilciclohexil)-etanol,
4-isopropilciclohexil-metanol,
2-isopropil-5-metilciclohexanol
(mentol),
2-isopropil-5-metilfenol
(timol),
5-isopropil-2-metilfenol
(carvacrol),
2-(4-metil-3-ciclohexenil)-2-propanol
(terpineol),
2-(4-metilciclohexil)-2-propanol
(dihidroterpineol), alcohol 4-metoxibencílico,
2-metoxi-4-metilfenol,
3-metoxi-5-metilfenol,
1-metoxi-4-propenilbenceno
(anetol),
2-metoxi-4-propenilfenol
(isoeugenol),
4-metil-3-decen-5-ol,
2-metil-6-metileno-7-octen-2-ol
(mircenol),
3-metil-4-fenil-2-butano1,
2-(2-metilfenil)-etanol,
2-metil-4-fenil-1-pentanol,
3-metil-5-fenil-1-pentanol,
2-metil-1-fenil-2-propanol,
(1-metil-2-(1,2,2-trimetil-biciclo[3.1.0]hex-3-ilmetil)-ciclopropil)-metanol,
3-metil-4-(2,2,6-trimetilciclohexen-1-il)-2-butanol,
2-metil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopenten-1-il)-2-buten-1-ol,
(3-metil-1-(2,2,3-trimetil-3-ciclopentenil)-3-ciclohexen-1-il)-metanol,
3-metil-5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopenten-1-il)-4-penten-2-ol,
2-metil-2-vinil-5-(1-hidroxi-1-metiletil)-tetrahidrofurano,
trans,cis-2,6-nonadienol,
1-nonanol, nopol,
1,2,3,4,4a,5,6,7-octahidro-2,5,5-trimetil-2-naftol,
1-octanol,
3,4,5,6,6-pentametil-2-heptanol,
2-feniletanol, 2-fenilpropanol,
3-fenilpropanol (alcohol hidrocinámico),
3-fenil-2-propen-1-ol
(alcohol cinámico),
4-(5,5,6-trimetilbiciclo[2.2.1]hept-2-il)-ciclohexan-1-ol,
3,5,5-trimetilciclohexanol,
2,4,6-trimetil-4-ciclohexen-1-ilmetanol,
5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopentenil)-3-metilpentan-2-ol,
3,7,11-trimetil-2,6,10-dodecatrien-1-ol
(farnesol),
3,7,11-trimetil-1,6,10-dodecatrien-3-ol
(nerolidol),
3,5,5-trimetil-1-hexanol
(isononanol), 1-undecanol,
10-undecen-1-ol y
vetiverol.
Los aniones A^{-} de los ácidos
fisiológicamente compatibles HA en el contexto de la invención son
todos aquellos aniones que no presentan ningún efecto corrosivo o
acusadamente irritante sobre la piel humana. Preferiblemente, los
aniones A^{-} se seleccionan de la serie cloruro, bromuro,
metilsulfato, etilsulfato, sulfato, nitrato, fosfato o
hidrogenofosfato.
Los organopolisiloxanos correspondientes a la
invención pueden obtenerse por reacción de organopolisiloxanos que
contienen un grupo amino terciario, con un éster de ácido
cloroacético de un alcohol oloroso. Los ésteres de ácido
cloroacético de alcoholes olorosos pueden obtenerse de manera
conocida por la reacción de cloruro del ácido cloroacético con el
alcohol oloroso, llevándose a cabo la reacción preferiblemente en
presencia de una base, que se une al cloruro de hidrógeno liberado
por la reacción.
Los organopolisiloxanos que contienen un grupo
amino terciario pueden obtenerse por una serie de procesos
conocidos. Un camino general para la obtención de estos compuestos
es la reacción de una amina secundaria con un organopolisiloxano
que contiene un grupo separable apropiado, en una reacción de
sustitución nucleófila. Una forma de realización especial de esta
reacción es la reacción de un organopolisiloxano que contiene un
resto con un grupo epóxido, con una amina secundaria bajo apertura
del anillo de epóxido y formación de un
beta-aminoalcohol.
Los organopolisiloxanos preferidos, en los
cuales los grupos éster de betaína están unidos con los átomos de
silicio del organopolisiloxano a través de puentes hidroxietileno,
se obtienen preferiblemente por reacción de un organopolisiloxano
que contiene al menos un grupo Si-H, con una
etanolamina de la estructura
HO-CH_{2}-CH_{2}-NR1R2
y reacción subsiguiente con un éster de ácido cloroacético de un
alcohol oloroso, donde R1 y R2 tienen el significado arriba
mencionado.
Los organopolisiloxanos correspondientes a la
invención presentan en dispersión acuosa una alta estabilidad
frente a la hidrólisis y son capaces de depositarse en las fibras
textiles, la piel o el cabello a partir de una dispersión acuosa.
El concepto de dispersión acuosa en el contexto de la invención no
se limita en este caso a dispersiones de organopolisiloxanos
sólidos, sino que abarca también emulsiones de organopolisiloxano
líquidos, así como microemulsiones y soluciones micelares. Los
organopolisiloxanos correspondientes a la invención son apropiados
por tanto como constituyentes de agentes de tratamiento de productos
textiles o agentes para el cuidado corporal, y tales agentes pueden
promover la propiedad de que los productos textiles tratados con el
agente de tratamiento de productos textiles, o los cabellos o
regiones de la piel tratados con el agente de cuidado corporal
exhiben una fragancia persistente durante largo tiempo, que procede
del alcohol oloroso liberado de modo retardado por el
organopolisiloxano.
Se prefieren en este contexto
organopolisiloxanos correspondientes a la invención, que liberan más
rápidamente en dispersión acuosa el alcohol oloroso
Y-OH a un pH de 3 que a un pH de 9. La liberación
más rápida del alcohol oloroso en medio ácido es en este caso
inesperada y no era previsible, dado que los ésteres de betaína de
alcoholes olorosos conocidos por la técnica anterior liberan todos
ellos más lentamente el alcohol oloroso a un pH de 3 que a un pH de
9.
Con estos organopolisiloxanos preferidos pueden
proporcionarse agentes de tratamiento de productos textiles o
agentes para cuidado corporal en los cuales los productos textiles
tratados con el agente de tratamiento de productos textiles o las
regiones del cabello o de la piel tratadas con el agente de cuidado
corporal desarrollan una fragancia más intensa por liberación del
alcohol oloroso, cuando los mismos están mojados por el sudor y se
llega a una disminución del pH por la degradación bacteriana de los
componentes del sudor. Los agentes de tratamiento de productos
textiles o agentes de cuidado corporal que contienen tales
organopolisiloxanos, pueden enmascarar por tanto eficazmente la
aparición de olores desagradables, que se producen por una
degradación bacteriana de los componentes del sudor.
Los agentes de tratamiento de productos textiles
correspondientes a la invención contienen al menos un
organopolisiloxano correspondiente a la invención y están previstos
preferiblemente para un tratamiento de productos textiles con una
solución o dispersión acuosa del agente de tratamiento de productos
textiles, a partir de la cual se depositan los organopolisiloxanos
correspondientes a la invención sobre las fibras textiles. Los
organopolisiloxanos correspondientes a la invención producen,
además de la liberación selectiva del alcohol oloroso, un tacto más
suave del tejido, sobre cuyas fibras se ha depositado el
organopolisiloxano. Los agentes de tratamiento de productos
textiles correspondientes a la invención presentan por tanto también
propiedades de suavizado de los productos textiles.
Los agentes de tratamiento de productos textiles
correspondientes a la invención pueden presentar una forma sólida,
por ejemplo la forma de polvos, granulados o cuerpos moldeados, como
extrudatos, pelets, briquetas o tabletas. Los agentes de
tratamiento de productos textiles en forma sólida pueden contener
también organopolisiloxanos líquidos correspondientes a la
invención, que están aplicados sobre materiales soporte apropiados.
Como materiales soporte para organopolisiloxanos líquidos
correspondientes a la invención se utilizan preferiblemente
componentes sólidos porosos del agente de tratamiento de productos
textiles, que cumplen una función adicional en el agente de
tratamiento de productos textiles. Los agentes de tratamiento de
productos textiles en forma de cuerpos moldeados, que se producen
por procesos de prensado-aglomeración, como
extrusión, briqueteado o tableteado, pueden contener adicionalmente
ligantes a fin de mejorar la solidez de los cuerpos moldeados.
Preferiblemente, sin embargo, los agentes de tratamiento de
productos textiles no contienen ligante adicional alguno y un
componente funcional del agente de tratamiento de productos
textiles, preferiblemente un agente tensioactivo no iónico, actúa
como ligante.
En formas de realización alternativas, los
agentes de tratamiento de productos textiles correspondientes a la
invención pueden ser también líquidos o estar presentes en forma de
un gel. En estas formas de realización, el agente de tratamiento de
productos textiles contiene el organopolisiloxano correspondiente a
la invención preferiblemente en forma disuelta o dispersada, donde
el concepto forma dispersada abarca no sólo dispersiones de
organopolisiloxanos sólidos, sino también emulsiones de
organopolisiloxanos líquidos, así como microemulsiones y soluciones
micelares.
Los agentes de tratamiento de productos textiles
en forma líquida pueden presentar propiedades reológicas isótropas,
tixotrópicas, pseudoplásticas o de estructura viscosa. Para el
ajuste de las propiedades reológicas, los agentes de tratamiento de
productos textiles líquidos o en forma de gel pueden contener como
aditivos arcillas hinchables, particularmente montmorillonitas,
sílices precipitadas o pirogénicas, gomas vegetales,
particularmente xantanos o agentes de gelificación polímeros, como
polímeros vinílicos que contienen grupos carboxilo. Estos aditivos
confieren por una parte al agente de tratamiento de productos
textiles la viscosidad deseada y retienen por otra parte en forma
dispersa los constituyentes insolubles dispersados en el agente de
tratamiento de productos textiles.
Una forma de realización preferida de los
agentes de tratamiento de productos textiles correspondientes a la
invención son detergentes que contienen al menos un agente
tensioactivo y al menos un organopolisiloxano correspondiente a la
invención. Detergentes en el contexto de la invención son en este
caso todas aquellas formulaciones que son apropiadas para la
limpieza de productos textiles en un baño de lavado acuoso.
Como agentes tensioactivos son apropiados sobre
todo para los detergentes correspondientes a la invención agentes
tensioactivos aniónicos, no iónicos y catiónicos.
Agentes tensioactivos aniónicos apropiados son
por ejemplo agentes tensioactivos con grupos sulfonato,
preferiblemente alquilbencenosulfonatos, alcanosulfonatos,
alfa-olefinsulfonatos,
alfa-sulfoésteres de ácidos grasos o
sulfosuccinatos. En el caso de los alquilbencenosulfonatos se
prefieren aquéllos que tienen un grupo alquilo de cadena lineal o
ramificado con 8 a 20 átomos de carbono, particularmente con 10 a 16
átomos de carbono. Alcanosulfonatos preferidos son aquéllos que
tienen cadenas alquilo lineales con 12 a 18 átomos de carbono. En el
caso de los alfa-olefinsulfonatos se emplean
preferiblemente los productos de reacción de la sulfonación de
alfa-olefinas con 12 a 18 átomos de carbono. En el
caso de los alfa-sulfoésteres de ácidos grasos se
prefieren productos de sulfonación de ésteres de ácidos grasos
procedentes de ácidos grasos con 12 a 18 átomos de carbono y
alcoholes de cadena corta con 1 a 3 átomos de carbono. Como agentes
tensioactivos aniónicos son apropiados también agentes
tensioactivos con un grupo sulfato en la molécula, preferiblemente
alquilsulfatos y etersulfatos. Alquilsulfatos preferidos son
aquéllos que tienen restos alquilo de cadena lineal con 12 a 18
átomos de carbono. Son apropiados además alquilsulfatos ramificados
en beta y alquilsulfatos mono- o polisustituidos con alquilo en el
centro de la cadena alquilo más larga. Etersulfatos preferidos son
los alquiletersulfatos, que se obtienen por etoxilación de
alcoholes lineales con 12 a 18 átomos de carbono que tienen 2 a 6
unidades óxido de etileno, y sulfatación subsiguiente. Como agentes
tensioactivos aniónicos pueden emplearse finalmente también jabones,
como por ejemplo sales de metal alcalino de ácido láurico, ácido
mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico y/o mezclas de ácidos
grasos naturales, como por ejemplo ácidos grasos de coco, almendra
de palma o sebo.
Como agentes tensioactivos no iónicos son
apropiados por ejemplo compuestos alcoxilados, particularmente
compuestos etoxilados y propoxilados. Son particularmente
apropiados productos de condensación de alquilfenoles o alcoholes
grasos con 1 a 50 moles, preferiblemente 1 a 10 moles de óxido de
etileno y/u óxido de propileno. Son asimismo apropiadas amidas de
ácidos grasos polihidroxilados, en las cuales está unido al
nitrógeno amídico un resto orgánico con uno o más grupos hidroxilo,
que pueden estar también alcoxilados. Asimismo son apropiados como
agentes tensioactivos no iónicos alquilglicósidos con un grupo
alquilo de cadena lineal o ramificado que tiene 8 a 22 átomos de
carbono, particularmente con 12 a 18 átomos de carbono y un resto
mono- o diglicósido, que se deriva preferiblemente de glucosa.
Agentes tensioactivos catiónicos apropiados son
por ejemplo aminas cuaternarias mono- y dialcoxiladas que tienen un
resto alquilo C6 a C18 unido al nitrógeno y uno o dos grupos
hidroxialquilo.
Los detergentes correspondientes a la invención
pueden contener además al menos un organopolisiloxano
correspondiente a la invención y al menos un agente tensioactivo
como componentes adicionales, por ejemplo mejoradores de la
detergencia, componentes alcalinos, blanqueantes, activadores del
blanqueo, enzimas, formadores de complejos de tipo quelato,
inhibidores del agrisado, inhibidores de espuma, abrillantadores
ópticos, perfumes y colorantes.
Los detergentes correspondientes a la invención
pueden contener mejoradores de la detergencia, que son capaces de
fijar los iones calcio y magnesio disueltos en el caso del empleo en
agua. Mejoradores apropiados son fosfatos de metal alcalino y
polifosfatos de metal alcalino, particularmente trifosfato
pentasódico; silicatos de sodio solubles e insolubles en agua,
particularmente silicatos laminares de la fórmula
Na_{5}Si_{2}O_{5}; zeolitas de las estructuras A, X y/o P;
así como citrato trisódico. Además de los mejoradores de la
detergencia pueden emplearse también comejoradores orgánicos, como
por ejemplo ácido poliacrílico, ácido poliaspártico y/o copolímeros
de ácido acrílico con ácido metacrílico, acroleína o monómeros
vinílicos que contienen ácidos sulfónicos, así como sus sales de
metal alcalino.
Los detergentes correspondientes a la invención
contienen adicionalmente por regla general componentes alcalinos,
que producen, en el caso de la utilización correspondiente a la
determinación (sic) en el baño de lavado, o de la solución acuosa
del agente de limpieza un pH comprendido en el intervalo de 8 a 12.
Como componentes alcalinos son apropiados sobre todo carbonato de
sodio, sesquicarbonato de sodio, metasilicato de sodio y otros
silicatos de metal alcalino solubles.
Los detergentes correspondientes a la invención
pueden contener adicionalmente agentes blanqueantes, como por
ejemplo perboratos de metal alcalino, carbonatos me metal alcalino
perhidratados, persilicatos de metal alcalino, persulfatos de metal
alcalino, peroxofosfatos de metal alcalino, peroxopirofosfatos de
metal alcalino, diacilperóxidos, peroxiácidos aromáticos y
peroxiácidos alifáticos. Agentes blanqueantes preferidos son
perborato de sodio tetrahidratado, perborato de sodio
monohidratado, carbonato de sodio perhidratado, ácido peroxiláurico,
ácido peroxiesteárico, ácido
epsilon-ftalimidoperoxi-carboxílico,
ácido 1,12-diperoxidodecanodioico, ácido
1,9-diperoxiazelaico y ácido
2-decildiperoxibutano-1,4-dioico.
Son particularmente preferidos perborato de sodio tetrahidratado,
perborato de sodio monohidratado y carbonato de sodio perhidratado,
particularmente carbonato de sodio perhidratado. El carbonato de
sodio perhidratado apropiado para empleo en detergentes líquidos es
conocido por WO 2004/056955.
Los detergentes correspondientes a la invención
pueden contener además de agentes blanqueantes activadores del
blanqueo. Como activadores del blanqueo son apropiados para los
detergentes correspondientes a la invención sobre todo compuestos
con uno o más grupos acilo persensibles a la hidrólisis unidos al
nitrógeno o al oxígeno, que reaccionan con el peróxido de hidrógeno
liberado por un agente blanqueante en el baño de lavado para dar
ácidos peroxicarboxílicos. Ejemplos de tales compuestos son
alquilenodiaminas poliaciladas, como particularmente
tetraacetiletilenodiamina (TAED); derivados de triazina acilados,
particularmente
1,5-diacetil-2,4-dioxohexahidro-1,3,5-triazina
(DADHT); glicolurilos acilados, particularmente
tetracetilglicolurilo (TAGU); N-acilimidas,
particularmente N-nonanoilsuccinimida (NOSI);
fenolsulfonatos acilados, particularmente
n-nonanoil- o
iso-nonanoiloxibencenosulfonato (n- o
iso-NOBS); anhídridos de ácidos carboxílicos, como
anhídrido ftálico; alcoholes polivalentes acilados, como diacetato
de etilenglicol,
2,5-diacetoxi-2,5-dihidrofurano,
sorbitol y manitol acetilado y azúcares acilados, como
pentaacetilglucosa; enolésteres; así como lactamas
N-aciladas, particularmente
N-acilcaprolactama y
N-acilvalerolactama. Asimismo son apropiados como
activadores del blanqueo nitrilos con funcionalidad amino y sus
sales (nitrilquats), que son conocidos por ejemplo por la revista
Tenside Surf. Det. 1997, 34(6), páginas
404-409. Como activadores del blanqueo pueden
emplearse además complejos de metales de transición, que pueden
activar el peróxido de hidrógeno para la eliminación de las manchas
de blanqueo. Complejos apropiados de metales de transición se
conocen por ejemplo por los documentos EP-A 0 544
490 página 2, línea 4 hasta página 3, Línea 57; WO 00/52124 página
5, línea 9 hasta página 8, línea 7 y página 8, línea 19 hasta página
11, línea 14; WO 04/039932, página 2, línea 25 hasta página 10,
línea 21; WO 00/12808 página 6, línea 29 hasta página 33, línea 29;
WO 00/60043 página 6, línea 9 hasta página 17, línea 22; WO
00/27975, página 2, líneas 1 a 18 y página 3, línea 7 hasta página
4, línea 6; WO 01/05925, página 1, línea 28 hasta página 3, línea
14; WO 99/64156, página 2, línea 25 hasta página 9, línea 18; y
GB-A 2 309 976, página 3, línea 1 hasta página 8,
línea 32.
Los detergentes correspondientes a la invención
pueden contener adicionalmente enzimas que refuerzan el efecto de
limpieza, particularmente lipasas, cutinasas, amilasas, proteasas
neutras y alcalinas, esterasas, celulasas, pectinasas, lactasas y/o
peroxidasas. Las enzimas pueden estar adsorbidas en este caso en
materiales soporte o incluidas en sustancias de cáscaras, a fin de
proteger las mismas contra la descomposición.
Los detergentes correspondientes a la invención
pueden contener adicionalmente formadores de complejos de tipo
quelato para metales de transición, con los cuales se puede evitar
una descomposición catalítica de los compuestos que contienen
oxígeno activo en el baño de lavado. Son apropiados por ejemplo
fosfonatos, como
hidroxietano-1,1-disfosfonato,
nitrilotrimetilenofosfonato,
dietilenotriamina-penta(metilenofosfonato),
etilenodiamina-tetra(metilenofosfonato),
hexametilenodiamina-tetra(metilenofosfonato)
y sus sales de metal alcalino. De igual manera son apropiados el
ácido nitrilotriacético y ácidos poliaminocarboxílicos, como por
ejemplo ácido etilenodiaminatetraacético, ácido
dietilenotriaminapentaacético, ácido
etilenodiamina-N,N'-disuccínico,
ácido metilglicindiacético y poliaspartatos, así como sus sales de
metal alcalino y de amonio. Finalmente, son también apropiados como
formadores de complejos de tipo quelato ácidos carboxílicos
polivalentes y particularmente ácidos hidroxicarboxílicos, como por
ejemplo ácido tartárico y ácido cítrico.
Los detergentes correspondientes a la invención
pueden contener adicionalmente inhibidores del agrisado, que
mantienen en suspensión la suciedad desprendida por las fibras e
impiden una redeposición de la suciedad sobre las fibras.
Inhibidores del agrisado apropiados son por ejemplo éteres de
celulosa, como carboximetilcelulosa y sus sales de metal alcalino,
metilcelulosa, hidroxietilcelulosa e hidroxipropilcelulosa. Es
asimismo apropiada la polivinilpirrolidona.
Los detergentes correspondientes a la invención
pueden contener adicionalmente también inhibidores de la espuma,
que reducen la formación de espuma en el baño de lavado. Inhibidores
apropiados de la espuma son por ejemplo organopolisiloxanos como
polidimetilsiloxano, parafinas y/o ceras, así como sus mezclas con
sílices finamente divididas.
Los detergentes correspondientes a la invención
pueden contener opcionalmente abrillantadores ópticos, que se
depositan en las fibras, se absorben en el campo de luz ultravioleta
y emiten fluorescencia azul, a fin de contrarrestar un amarilleo de
las fibras. Abrillantadores ópticos apropiados son por ejemplo
derivados del ácido diaminoestilbenodisulfónico, como sales de
metal alcalino del ácido
4,4'-bis-(2-anilino-4-morfolino-1,3,5-triazinil-6-amino)-estilbeno-2,2'-disulfónico
o difenilestirilos sustituidos, como sales de metal alcalino de
4,4'-bis-(2-sulfoestiril)-difenilo.
Los detergentes correspondientes a la invención
pueden contener finalmente también colorantes, y adicionalmente a
los organopolisiloxanos correspondientes a la invención otros
perfumes.
Los detergentes correspondientes a la invención
en forma líquida o en forma de gel pueden contener además hasta 30%
en peso de disolventes orgánicos, como por ejemplo metanol, etanol,
n-propanol, isopropanol, n-butanol,
etilenglicol, 1,2-propilenglicol,
1,3-propilenglicol,
1,4-butilenglicol, glicerina, dietilenglicol,
etilenglicolmetiléter, etanolamina, dietanolamina y/o
trietanolamina.
Los agentes para cuidado corporal
correspondientes a la invención contienen al menos un
organopolisiloxano correspondiente a la invención y están previstos
para el cuidado y/o la limpieza de la piel y/o los cabellos
humanos. El concepto agente de cuidado corporal en el contexto de la
invención abarca en este caso entre otros, jabones, jabones
líquidos, geles de ducha, lociones para limpieza y cuidado, cremas
para la piel, champúes, lavados para el cabello y agentes de
protección solar.
Los agentes de cuidado corporal correspondientes
a la invención pueden contener todos los componentes conocidos en
la técnica anterior para agentes de cuidado corporal, donde el
agente de cuidado corporal no contiene preferiblemente ningún
componente de reacción ácida en forma no neutralizada. Los agentes
de cuidado corporal correspondientes a la invención pueden contener
como componentes adicionales aparte de al menos un
organopolisiloxano correspondiente a la invención, por ejemplo,
agentes tensioactivos, emulsionantes, cuerpos aceitosos, grasas y
ceras, ceras de brillo perlado, agentes contra el exceso de grasa,
formadores de película, hidrotropos, reguladores de la viscosidad,
agentes conservantes, agentes de retención de la humedad, siliconas,
antioxidantes, filtros de protección contra la luz ultravioleta,
principios activos anticaspa, principios activos desodorantes,
principios activos biógenos, colorantes, y aceites esenciales.
Los agentes de cuidado corporal correspondientes
a la invención pueden contener agentes tensioactivos,
particularmente cuando los mismos están destinados a la limpieza de
la piel y/o del cabello. Preferiblemente se emplean en este caso
agentes tensioactivos suaves, que producen poco efecto irritante en
la piel. Para ello pueden utilizarse no sólo agentes tensioactivos
aniónicos, sino también agentes tensioactivos no iónicos, catiónicos
y/o anfóteros.
Agentes tensioactivos aniónicos apropiados para
los agentes de cuidado corporal correspondientes a la invención son
jabones, alquilbencenosulfonatos, alcanosulfonatos,
olefinsulfonatos, alquiletersulfonatos,
glicerin-etersulfonatos,
alfa-metilestersulfonatos, sulfoácidos grasos,
alquilsulfatos, alquiletersulfatos, glicerinetersulfatos,
etersulfatos de ácidos grasos, hidroxietersulfatos mixtos,
monoglicerido-(éter)sulfatos, (éter)-sulfatos
de amidas de ácidos grasos, mono- y dialquilsulfosuccinatos, mono-
y dialquilsulfosuccinamatos, sulfotriglicéridos, jabones amídicos,
éter-ácidos carboxílicos y sus sales, isetionatos de ácidos grasos,
sarcosinatos de ácidos grasos, taurinas de ácidos grasos,
N-acilaminoácidos, como por ejemplo
acil-lactilatos, aciltartratos, acilglutamatos y
acilaspartatos, alquiloligoglucosidosulfatos, condensados
proteínicos de ácidos grasos (particularmente productos vegetales
basados en trigo) y alquil(éter)fosfatos.
Agentes tensioactivos no iónicos apropiados para
los agentes de cuidado corporal correspondientes a la invención son
poliglicoléteres de alcoholes grasos, poliglicoléteres de
alquilfenoles, poliglicolésteres de ácidos grasos, poliglicoléteres
de amidas de ácidos grasos, poliglicoléteres de aminas grasas,
triglicéridos alcoxilados, alqu(en)iloligoglicosidos
o derivados de ácido glucurónico parcialmente oxidados,
N-alquilglucamidas de ácidos grasos, hidrolizados
de proteínas (particularmente productos vegetales basados en trigo),
poliol-ésteres de ácidos grasos, ésteres de azúcares, ésteres de
sorbitán, polisorbatos y óxidos de aminas.
Agentes tensioactivos catiónicos apropiados para
los agentes de cuidado corporal correspondientes a la invención son
compuestos de amonio cuaternario, como por ejemplo cloruro de
dimetildiestearilamonio, quats de imidazolinio y esterquats,
particularmente sales éster de trialcanolaminas de ácidos grasos
cuaternizadas.
Agentes tensioactivos anfóteros apropiados para
los agentes de cuidado corporal correspondientes a la invención son
alquilbetaínas, alquilamidobetaínas, aminopropionatos,
aminoglicinatos y sulfobetaínas.
Agentes tensioactivos suaves preferidos para los
agentes de cuidado corporal correspondientes a la invención son
poliglicoletersulfatos de alcoholes grasos, sulfatos de
monoglicéridos, monoalquilsulfosuccinatos, dialquilsulfosuccinatos,
isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos,
taurinas de ácidos grasos, glutamatos de ácidos grasos,
alfa-olefinsulfonatos, éter-ácidos carboxílicos,
alquiloligoglucósidos, glucamidas de ácidos grasos,
alquilamidobetaínas, y condensados proteína-ácidos grasos.
Los agentes de cuidado corporal correspondientes
a la invención pueden contener emulsionantes, con los cuales se
obtienen, a partir de agua y componentes insolubles en agua,
emulsiones estables del tipo de aceite en agua (O/W) o del tipo de
agua en aceite (W/O). El concepto emulsiones abarca en este caso
tanto formulaciones líquidas, como formulaciones en forma de crema
y formulaciones semisólidas. Para los agentes de cuidado corporal
correspondientes a la invención pueden utilizarse no sólo
emulsionantes aniónicos, sino también emulsionantes no iónicos,
catiónicos y/o anfóteros.
Emulsionantes aniónicos apropiados para los
agentes de cuidado corporal correspondientes a la invención son
ácidos grasos alifáticos con 12 a 22 átomos de carbono, como por
ejemplo ácido palmítico, ácido esteárico o ácido behénico y ácidos
dicarboxílicos con 12 a 22 átomos de carbono, como por ejemplo ácido
azelaico o ácido
sebácico.
sebácico.
Emulsionantes no iónicos apropiados para los
agentes de cuidado corporal correspondientes a la invención son
productos de alcoxilación de alcoholes grasos lineales que tienen 8
a 22 átomos de carbono, ácidos grasos que tienen 12 a 22 átomos de
carbono, alquilfenoles que tienen 14 a 21 átomos de carbono,
alquilaminas que tienen 8 a 22 átomos de carbono y de aceite de
ricino y/o aceite de ricino hidrogenado, conteniendo los productos
de alcoxilación preferiblemente 2 a 30 moles de óxido de etileno y/o
1 a 5 moles de óxido de propileno. Son asimismo apropiados
alquiloligoglicósidos con 8 a 18 átomos de carbono en el resto
alquilo; glicéridos parciales, tales como monoglicérido de ácido
hidroxiesteárico, diglicérido de ácido hidroxiesteárico,
monoglicérido de ácido isoesteárico, diglicérido de ácido
isoesteárico, monoglicérido de ácido oleico, diglicérido de ácido
oleico, monoglicérido de ácido ricinoleico, diglicérido de ácido
ricinoleico, monoglicérido de ácido linoleico, diglicérido de ácido
linoleico, monoglicérido de ácido linolénico, diglicérido de ácido
linolénico, monoglicérido de ácido erúcico, diglicérido de ácido
erúcico, monoglicérido de ácido tartárico, diglicérido de ácido
tartárico, monoglicérido de ácido cítrico, diglicérido de ácido
cítrico, monoglicérido de ácido málico o diglicérido de ácido
málico; ésteres de sorbitán, como monoisoestearato de sorbitán,
sesquiisoestearato de sorbitán, diisoestearato de sorbitán,
triisoestearato de sorbitán, monooleato de sorbitán, sesquioleato
de sorbitán, dioleato de sorbitán, trioleato de sorbitán,
monoerucato de sorbitán, sesquierucato de sorbitán, dierucato de
sorbitán, trierucato de sorbitán, monorricinoleato de sorbitán,
sesquirricinoleato de sorbitán, dirricinoleato de sorbitán,
trirricinoleato de sorbitán, monohidroxiestearato de sorbitán,
sesquihidroxistearato de sorbitán, dihidroxistearato de sorbitán,
trihidroxistearato de sorbitán, monotartrato de sorbitán,
sesquitartrato de sorbitán, ditartrato de sorbitán, tritartrato de
sorbitán, monocitrato de sorbitán, sesquicitrato de sorbitán,
dicitrato de sorbitán, tricitrato de sorbitán, monomaleato de
sorbitán, sesquimaleato de sorbitán, dimaleato de sorbitán o
trimaleato de sorbitán; así como los productos de etoxilación de
estos compuestos con 2 a 30 moles de óxido de etileno.
Emulsionantes no iónicos apropiados son adicionalmente ésteres de
poliglicerina, como poligliceril-2
dipolihidroxiestearato (Dehymuls PGPH),
poliglicerina-3 diisoestearato (Lameform TGI),
poliglicerilo-4 isoestearato (Isolan GI 34),
poliglicerilo-3 oleato,
diisoestearoil-poligliceril-3
diisoestearato (Isolan PDI), poligliceril-3
metilglucosa diestearato (Tego Care 450),
poligliceril-3 cera de abejas (Cera Bellina),
poligliceril-4 caprato (Poliglicerol Caprato
T2010/90), poligliceril-3 cetiléter (Chimexane NL),
poligliceril-3 diestearato (Cremophor GS32) y
polirricinoleato de poliglicerilo (Admul WOL 1403).
Emulsionantes catiónicos apropiados para los
agentes de cuidado corporal correspondientes a la invención son
ésteres de alcanolaminas de ácidos grasos cuaternizados, que se
obtienen por esterificación de alcanolaminas, preferiblemente
trietanolamina o metildietanolamina, con ácidos grasos, y
cuaternización subsiguiente con un agente de alquilación,
preferiblemente dimetilsulfato u óxido de etileno. Como ácidos
grasos se utilizan preferiblemente mezclas de ácidos grasos de
origen natural, que se han obtenido a partir de aceites o grasas
vegetales o animales y contienen predominantemente ácidos grasos C16
y C18, donde las mezclas de ácidos grasos pueden emplearse parcial
o totalmente hidrogenadas con el grado de insaturación natural.
Preferiblemente se utilizan mezclas de ácidos grasos con un índice
de iodo comprendido en el intervalo de 5 a 50. Son particularmente
preferidos ésteres de ácidos grasos con trietanolamina cuaternizados
con un grado de esterificación medio comprendido en el intervalo de
1,5 a 2,0 moles de ácido graso por mol de trietanolamina.
Emulsionantes anfóteros apropiados para los
agentes de cuidado corporal correspondientes a la invención son
betaínas, como glicinatos de
N-alquil-N,N-dimetilamonio,
glicinatos de
N-acilaminopropil-N,N-dimetilamonio
y
2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolinas
que tienen en cada caso 8 a 18 átomos de carbono en el grupo
alquilo o acilo, preferiblemente el compuesto conocido bajo la
designación CTFA cocoamidopropilbetaína. Son asimismo apropiados
N-alquilglicinas, ácidos
N-alquilpropiónicos, ácidos
N-alquilamidobutíricos, ácidos
N-alquiliminodipropiónicos,
N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicinas,
N-alquil-taurinas,
N-alquilsarcosinas, ácidos
2-alquilamino-propiónicos y ácidos
alquilaminoacéticos que tienen en cada caso aproximadamente 8 a 18
átomos de carbono en el grupo alquilo.
Los agentes de cuidado corporal correspondientes
a la invención pueden contener cuerpos aceitosos, que pueden
disolver los principios activos insolubles en agua y determinan
aisladamente o en combinación con emulsionantes las propiedades
sensoriales de los agentes de cuidado corporal. Cuerpos aceitosos en
el sentido de la invención son materiales o mezclas de materiales
líquidos a 20ºC, inmiscibles con el agua a 25ºC.
Como cuerpos aceitosos son apropiados los
alcoholes Guerbet basados en alcoholes grasos con 6 a 18,
preferiblemente 8 a 10 átomos de carbono (por ejemplo Eutanol G);
ésteres de ácidos grasos lineales C_{6}-C_{22}
con alcoholes grasos C_{6}-C_{22} lineales o
ramificados y ésteres de ácidos carboxílicos
C_{6}-C_{13} ramificados con alcoholes grasos
C_{6}-C_{22} lineales o ramificados, como por
ejemplo miristato de miristilo, palmitato de miristilo, estearato
de miristilo, isoestearato de miristilo, oleato de miristilo,
behenato de miristilo, erucato de miristilo, miristato de cetilo,
palmitato de cetilo, estearato de cetilo, isoestearato de cetilo,
oleato de cetilo, behenato de cetilo, erucato de cetilo, miristato
de estearilo, palmitato de estearilo, estearato de estearilo,
isoestearato de estearilo, oleato de estearilo, behenato de
estearilo, erucato de estearilo, miristato de isoestearilo,
palmitato de isoestearilo, estearato de isoestearilo, isoestearato
de isoestearilo, oleato de isoestearilo, behenato de isoestearilo,
oleato de isoestearilo, miristato de oleílo, palmitato de oleílo,
estearato de oleílo, isoestearato de oleílo, oleato de oleílo,
behenato de oleílo, erucato de oleílo, miristato de behenilo,
palmitato de behenilo, estearato de behenilo, isoestearato de
behenilo, oleato de behenilo, behenato de behenilo, erucato de
behenilo, miristato de erucilo, palmitato de erucilo, estearato de
erucilo, isoestearato de erucilo, oleato de erucilo, behenato de
erucilo, y erucato de erucilo; ésteres de ácidos
alquilhidroxicarboxílicos C_{3}-C_{38} con
alcoholes grasos lineales o ramificados
C_{6}-C_{22}, por ejemplo malato de
dietilhexilo; así como ésteres de ácidos grasos lineales o
ramificados con alcoholes polivalentes, como por ejemplo
propilenglicol, dipropilenglicol o tripropilenglicol. Son asimismo
apropiados triglicéridos basados en alcoholes grasos
C_{6}-C_{10}; mezclas líquidas de mono-, di- y
triglicéridos basados en ácidos grasos
C_{6}-C_{18}; ésteres de alcoholes grasos
C_{6}-C_{22} o alcoholes Guerbet con ácidos
carboxílicos aromáticos, como ácido benzoico; ésteres de ácidos
dicarboxílicos C_{2}-C_{12} con alcoholes
lineales o ramificados que tienen 1 a 22 átomos de carbono o
polioles que tienen 2 a 10 átomos de carbono y 2 a 6 grupos
hidroxilo; aceites vegetales; alcoholes primarios ramificados;
carbonatos de alcoholes grasos C_{6}-C_{22}
lineales y ramificados, como por ejemplo carbonato de dicaprililo
(Cetiol CC); carbonatos Guerbet basados en alcoholes grasos con 6 a
18, preferiblemente 8 a 10 átomos de carbono; ésteres del ácido
benzoico con alcoholes C_{6}-C_{22} lineales o
ramificados, por ejemplo Finsolv TN; dialquiléteres lineales o
ramificados, simétricos o asimétricos con 6 a 22 átomos de carbono
por grupo alquilo, como por ejemplo dicaprililéter (Cetiol OE);
productos de apertura del anillo de ésteres de ácidos grasos
epoxidados con polioles, por ejemplo Hidagen HSP, Sovermol 750,
Sovermol 1102; así como hidrocarburos alifáticos, como por ejemplo
aceite mineral, vaselina, petrolatum, escualano, escualeno o
dialquilciclohexanos.
Los agentes de cuidado corporal correspondientes
a la invención pueden contener grasas y ceras, con los cuales se
pueden ajustar las propiedades sensoriales, en particular de los
agentes de cuidado corporal cremosos y semisólidos. Como ceras son
apropiadas ceras naturales, como por ejemplo cera candelilla, cera
de carnauba, cera de Japón, cera de esparto, cerina, cera guaruma,
cera de aceite de germen de arroz, cera de caña de azúcar, cera de
ouricuri, cera montana, cera de abejas, cera de goma laca, esperma
de ballena, lanolina (cera de lana), grasa de rabadilla, ceresina,
ozoquerita (cera mineral), petrolatum y ceras de parafina; ceras
hidrogenadas modificadas químicamente, como por ejemplo
éster-ceras montana, ceras de sasol y ceras de
jojoba hidrogenadas; así como ceras sintéticas, como por ejemplo
ceras de polialquileno y ceras de polietilenglicol. Como grasas son
apropiadas grasas animales y vegetales, que se componen
esencialmente de ésteres de glicerina mixtos de ácidos grasos
superiores. En lugar de grasas pueden utilizarse también
fosfolípidos, fosfatidilcolinas, esfingosinas y esfingolípidos.
Los agentes de cuidado corporal correspondientes
la invención pueden contener adicionalmente ceras de brillo
perlado, que confieren al agente de cuidado corporal un aspecto
agradable debido a un brillo nacarado. Como ceras de brillo perlado
son apropiados ésteres de alquilenglicol, como diestearato de
etilenglicol; alcanolamidas de ácidos grasos, como dietanolamida de
ácido graso de coco; glicéridos parciales, como monoglicérido de
ácido esteárico; ésteres de ácidos carboxílicos polivalentes, que
pueden estar sustituidos con grupos hidroxilo, con alcoholes grasos
que tienen 6 a 22 átomos de carbono, particularmente ésteres de
cadena larga del ácido tartárico; alcoholes grasos, alcoholéteres
grasos y carbonatos de alcoholes grasos, que tienen como suma al
menos 24 átomos de carbono, como diesteariléteres; ácidos grasos,
como ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico o ácido behénico;
productos de apertura de anillo de óxidos de olefinas que tienen 12
a 22 átomos de carbono con alcoholes grasos que tienen 12 a 22
átomos de carbono o polioles que tienen 2 a 15 átomos de carbono y
2 a 10 grupos hidroxilo.
Los agentes de cuidado corporal correspondientes
a la invención pueden contener adicionalmente agentes supergrasos,
como lanolina o lecitina o etoxilatos de estos compuestos,
poliol-ésteres de ácidos grasos, monoglicéridos o alcanolamidas de
ácidos grasos.
Los agentes para cuidado corporal
correspondientes a la invención pueden contener adicionalmente
formadores de película, con los cuales se pueden fijar los
principios activos a la piel o al cabello. Como formadores de
película son apropiados quitosano, quitosano microcristalino,
quitosano cuaternizado, polivinil-pirrolidona,
copolímeros vinilpirrolidona-acetato de vinilo,
polímeros basados en ácido acrílico y ácido metacrílico, celulosas
cuaternizadas, colágeno, ácido hialurónico y sus sales.
Para la mejora de la fluidez, los agentes de
cuidado corporal correspondientes a la invención pueden contener
adicionalmente hidrotropos, como etanol, isopropanol o polioles. Son
particularmente apropiados polioles con 2 a 15 átomos de carbono y
al menos 2 grupos hidroxilo, que pueden contener opcionalmente otros
grupos funcionales, en particular grupos amino. Ejemplos de tales
polioles son glicerina; alquilenglicoles, como etilenglicol,
dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, pentilenglicol,
hexilenglicol, y polietilenglicoles con un peso molecular medio de
100 a 100 0 g/mol; mezclas de oligoglicerina con un grado de
condensación de 1,5 a 10, como mezclas técnicas de diglicerina que
tienen un contenido de diglicerina de 40 a 50% en peso; compuestos
de metilol, como trimetiloletano, trimetilolpropano,
trimetilolbutano, pentaeritrita y dipentaeritrita; alquilglucósidos
de cadena corta con 1 a 8 átomos de carbono en el resto alquilo,
como metil- y butilglucósidos; alcoholes-azúcar con
5 a 12 átomos de carbono, como sorbita o manita; azúcares con 5 a 12
átomos de carbono, como glucosa o sacarosa; aminoazúcares, como
glucamina; y dialcanolaminas, como dietanolamina o
2-amino-1,3-propanodiol.
Los agentes para cuidado corporal
correspondientes a la invención pueden contener adicionalmente
reguladores de la viscosidad, a fin de aumentar la viscosidad del
agente y opcionalmente espesar el agente. Como reguladores de la
viscosidad son apropiados formadores de hidrogeles naturales, como
goma de xantano, guar, agar-agar, alginatos y
tilosas; polisacáridos modificados, como éteres de celulosa y
ésteres de celulosa, por ejemplo carboximetilcelulosa,
metilcelulosa, hidroxietilcelulosa, metilhidroxietilcelulosa y
metilhidroxipropilcelulosa; hidrocoloides inorgánicos, como
bentonitas, silicatos magnesio-aluminio y dióxido de
silicio; hidrocoloides sintéticos, como poliacrilatos (que pueden
obtenerse en el mercado como carbopoles y los tipos Pemulen de
Goodrich, sintalenos de Sigma, los tipos Keltrol de Kelco, los tipos
Sepigel de Seppic y los tipos Salcare de Allied Colloids), ácidos
poliacrílicos no ramificados y ramificados con polioles,
poliacrilamidas, polivinilalcoholes y polivinilpirrolidonas;
electrólitos, como sal común y cloruro de amonio; así como
copolímeros aniónicos, de ion dipolar, anfóteros y no iónicos, como
copolímeros acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros
vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros acetato de
vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolímeros
metilviniléter/anhídrido maleico y sus ésteres, copolímeros cloruro
de acrilamidopropiltrimetilamonio/acrilato, copolímeros
octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de
terc-butilaminoetilo/metacrilato de
2-hidroxipropilo, copolímeros
vinilpirrolidona/acetato de vinilo y terpolímeros
vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama.
Otros agentes espesantes adecuados se exponen en Cosm. Toil. 108,
95 (1993).
Los agentes de cuidado corporal correspondientes
a la invención pueden contener adicionalmente agentes conservantes,
con los cuales se puede evitar que los componentes del agente de
cuidado corporal sean degradados por las bacterias durante su
almacenamiento. Como agentes conservantes son apropiados
fenoxietanol, solución de formaldehído, parabenes, pentanodiol o
ácido sórbico, así como los complejos de plata conocidos bajo la
designación Surfacine TM. Otros agentes conservantes apropiados se
conocen por la edición 6, partes A y B de la reglamentación de
cosméticos alemana.
Los agentes de cuidado corporal correspondientes
a la invención pueden contener adicionalmente agentes de retención
de la humedad, que producen una regulación de la humedad de la piel
tratada y pueden mejorar adicionalmente las propiedades sensoriales
del agente de cuidado corporal. Como agentes de retención de la
humedad son apropiados aminoácidos naturales, ácido
pirrolidonacarboxílico, ácido láctico y sus sales, lactitol, urea y
derivados de urea, ácido úrico, glucosamina, creatinina, productos
de disociación del colágeno, quitosano o derivados de sales de
quitosano. Son asimismo apropiados polioles y derivados de polioles,
como glicerina, diglicerina, triglicerina, etilenglicol,
propilenglicol, butilenglicol, pentilenglicol, eritrina y
1,2,6-hexanotriol; polietilenglicoles, como
PEG-4, PEG-6, PEG-7,
PEG-8, PEG-9,
PEG-10, PEG-12,
PEG-14, PEG-16,
PEG-18 y PEG-20; azúcares y
derivados de azúcares, como fructosa, glucosa, maltosa, maltitol,
manita, inosita, sorbita, sacarosa, trehalosa, xilosa, xilita, y
ácido glucurónico y sus sales; así como sorbita etoxilada, como
Sorbet-6, Sorbet-20,
Sorbet-30 y Sorbet-40. Son
apropiados adicionalmente miel y miel hidrogenada, hidrolizados de
almidón hidrogenados, y mezclas de proteína de trigo hidrogenada y
copolímero PEG-20-acetato.
Preferiblemente se emplean como agentes de retención de la humedad
glicerina, diglicerina, triglicerina o butilenglicol.
Los agentes de cuidado corporal correspondientes
a la invención pueden contener adicionalmente siliconas del tipo
estructural de las ciclometiconas, dimeticonas,
dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos, siliconas cíclicas,
y compuestos de silicona modificados con amino, ácido graso,
alcohol, poliéter, epoxi, flúor, glicósido y alquilo. Son
apropiadas adicionalmente las simeticonas, en cuyo caso se trata de
mezclas de dimeticonas con una longitud media de cadena de 200 a
300 unidades dimetilsiloxano y dióxido de silicio o silicatos
hidrogenados.
Los agentes de cuidado corporal correspondientes
a la invención pueden contener adicionalmente antioxidantes, que
pueden interrumpir la cadena de reacción fotoquímica, que se dispara
cuando la radiación UV penetra en la piel. Como antioxidantes son
apropiados aminoácidos, como glicina, histidina, tirosina y
triptófano y sus derivados; péptidos, como
D,L-carnosina, D-carnosina y
L-carnosina y sus derivados, como por ejemplo
anserina; carotenoides y carotenos, como
alfa-caroteno, beta-caroteno y
licopeno y sus derivados; ácido clorogénico y sus derivados, ácido
lipoico y sus derivados, como ácido dihidrolipoico; aurotioglucosa,
propiltiouracilo y otros tioles, como tiorredoxina, glutatión,
cisterna, cisteína e histamina y sus glicosil-,
N-acetil-, metil-, etil-, propil-, amil-, butil-,
lauril-, palmitoil-, oleil-, gamma-linoleil-,
colesteril y gliceril-ésteres, y sus sales; tiodipropionato de
dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo y ácido tiodipropiónico y
sus ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y
sales; compuestos de sulfoximina, como
butionin-sulfoximinas, homocisteinsulfoximina,
butioninsulfonas y penta-, hexa- y heptationinsulfoximina;
compuestos formadores de quelatos metálicos, como ácidos grasos
alfa-hidroxilados, ácido palmítico, ácido fítico,
lactoferrina, alfa-hidroxiácidos, particularmente
ácido cítrico, ácido láctico y ácido málico; ácido húmico, ácido
biliar, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA y EGTA;
ácidos grasos insaturados y sus derivados, como ácido
gamma-linolénico, ácido linólico y ácido oleico;
ácido fólico y sus derivados; ubiquinona y ubiquinol y sus
derivados; vitamina C y sus derivados, como palmitato de ascorbilo,
fosfato de Mg-ascorbilo y acetato de ascorbilo;
tocoferoles y sus derivados, como acetato de vitamina E; así como
vitamina A y sus derivados, como palmitato de vitamina A. Como
antioxidantes son apropiados adicionalmente ácido rutínico y sus
derivados, como alfa-glicosilrutina, ácido
ferúlico, furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno,
butilhidroxianisol, ácido resínico de nordihidroguayaco, ácido
nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus
derivados, manosa y sus derivados,
superóxido-dismutasa, cinc y sus derivados, como
óxido de cinc, selenio y sus derivados, como selenometionina), así
como estilbenos y sus derivados, como óxido de estilbeno.
Los agentes de cuidado corporal correspondientes
a la invención pueden contener adicionalmente filtros protectores
contra la luz ultravioleta, que absorben la radiación
UV-A y/o la radiación UV-B. como
filtros de protección contra la luz ultravioleta pueden emplearse
en este caso no sólo sustancias orgánicas, sino también pigmentos
inorgánicos, pudiendo ser las sustancias orgánicas tanto solubles en
aceite o en agua como insolubles. Filtros de protección contra la
luz UV-B apropiados solubles en aceite son
3-bencilidenoalcanfor y
3-bencilideno-noralcanfor y sus
derivados, como
3-(4-metilbencilideno)alcanfor, conocido por
EP-A 0 693 471; derivados de ácido
4-aminobenzoico, preferiblemente
2-etilhexiléster del ácido
4-(dimetilamino)benzoico, 2-octiléster del
ácido 4-(dimetilamino)benzoico y amiléster del ácido
4-(dimetilamino)benzoico; ésteres del ácido cinámico,
preferiblemente éster 2-etilhexílico del ácido
4-metoxicinámico, éster propílico del ácido
4-metoxicinámico, éster isoamílico del ácido
4-metoxicinámico, y éster
2-etilhexílico del ácido
2-ciano-3,3-fenilcinámico
(octocrileno); ésteres del ácido salicílico, preferiblemente
2-etilhexiléster del ácido salicílico,
4-iso-propilbenciléster del ácido
salicílico y homomentiléster del ácido salicílico; derivados de la
benzofenona, preferiblemente
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona,
2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona
y
2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
ésteres del ácido benzalmalónico, preferiblemente
di-2-etilhexil-éster del ácido
4-metoxibenzomalónico; derivados de triazina, como
2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina;
octiltriazona, conocida por EP-A 0 818 450 y
dioctilbutamidotriazona (Uvasorb HEB);
propano-1,3-dionas, como
1-(4-terc-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)-propano-1,3-diona;
así como derivados de quetotriciclo(5.2.1.0)decano,
conocidos por EP-A 0 694 521. Filtros protectores
contra la luz UV-B solubles en agua apropiados son
ácido
2-fenilbencimidazol-5-sulfónico
y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio, de alquilamonio,
de alcanolamonio y de glucamonio; derivados de ácido sulfónico de
benzofenona, preferiblemente ácido
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico
y sus sales; así como derivados de ácido sulfónico del
3-bencilidenalcanfor, como ácido
4-(2-oxo-3-bornilideno-etil)bencenosulfónico
y ácido
2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico
y sus sales. Como filtros orgánicos de protección contra la luz
UV-A son apropiados derivados de benzoilmetano, como
1-(4'-terc-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona,
4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
(Parsol 1689) y
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona,
así como los compuestos de enamina conocidos por DE 191 12 033.
Los filtros de protección contra la luz UV-A y
UV-B pueden emplearse evidentemente también en
mezclas. Combinaciones preferidas se componen de derivados del
benzoilmetano, como
4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano,
y 2-etil-hexil-ésteres del ácido
2-ciano-3,3-fenilcinámico
en combinación con ésteres del ácido cinámico, como
2-etilhexiléster del ácido
4-metoxicinámico, propiléster del ácido
4-metoxicinámico o isoamiléster del ácido
4-metoxicinámico. Ventajosamente unen combinaciones
de este tipo con filtros solubles en agua, como ácido
2-fenilbencimidazol-5-sulfónico
y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio, de alquilamonio,
de alcanolamonio y de glucamonio. Como pigmentos inorgánicos
protectores contra la luz son apropiados polvos de óxidos metálicos
finamente dispersados, que se encuentran preferiblemente en forma
hidrofobizada, particularmente polvo de dióxido de titanio, polvo de
óxido de aluminio, polvo de óxido de cinc y polvo de óxidos mixtos
con los elementos Si, Ti, Al, Zn, Fe, B, Zr, y/o Ce. Preferiblemente
se emplean los denominados micro- o nanopigmentos, cuyas partículas
tienen un diámetro medio inferior a 100 nm, preferiblemente entre 5
y 50 nm y de modo particularmente preferible entre 15 y 30 nm. Los
mismos pueden presentar una forma esférica, pero pueden aplicarse
también sin embargo partículas de este tipo que poseen una forma
elipsoidal o que se desvía de cualquier otro modo de la forma
esférica. Ejemplos de pigmentos inorgánicos comerciales de
protección contra la luz son los dióxidos de titanio recubiertos
UV-Titan M212, M262 y X111 de la firma Kemira,
AEROXIDE TiO_{2} P25, PF2, T805 y T827 de la firma Degussa,
Micro-Dióxido de Titanio MT-150 W,
MT-100 AQ, MT-100 SA,
MT-100 HD y MT-100 TV de la firma
Taica, Eusolex T2000 de la firma Merck, óxidos de cinc neutros
H&R y óxidos de cinc NDM de la firma Haarmann & Reimer, así
como Z-Cote y Z-Cote HP1 de la
BASF. Otros filtros de protección contra la luz ultravioleta
apropiados se conocen por la revisión de P. Finkel en
SÖFW-Journal 122, 543 (1996) y Parf. Kosm. 3, 11
(1999).
Los agentes de cuidado corporal correspondientes
a la invención para el tratamiento del cabello pueden contener
adicionalmente agentes activos anticaspa. Como principios activos
anticaspa son apropiados
1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-(1H)-piridinonamonoetanolamina,
climbazol, quetoconazol, elubiol, disulfuro de selenio, azufre
coloidal, azufre-monooleato de
polietilenglicolsorbitán, azufre-polietoxilato de
ricinol, azufre-destilado de alquitrán, ácido
salicílico en combinación con hexaclorofeno, ácido
undecilénico-monoetanolamidasulfosuccinato de Na,
condensados proteína-ácido undecilénico,
cinc-piritiona, aluminio-piritiona
y magnesio-piritiona.
Los agentes de cuidado corporal correspondientes
a la invención pueden contener adicionalmente principios activos
desodorantes. Como principios activos desodorantes son apropiadas
sales metálicas astringentes, que tienen un efecto
antitranspirante, agentes inhibidores de gérmenes, inhibidores de
enzimas y absorbedores de olores, que pueden emplearse
individualmente o en combinación. Sales metálicas astringentes
apropiadas con efecto antitranspirante son clorhidratos de
aluminio, clorhidratos de aluminio-circonio,
hidroxilactatos de aluminio y sales de cinc. Productos comerciales
apropiados son Locron, de la firma Clariant, y Rezal 36G de la
firma Reheis. Como agentes inhibidores de gérmenes son apropiados en
principio todos los materiales activos contra bacterias
gram-positivas, como por ejemplo ácido
4-hidroxibenzoico y sus sales y ésteres,
N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)urea,
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter
(triclosán),
4-cloro-3,5-dimetilfenol,
2,2'-metileno-bis(6-bromo-4-clorofenol),
3-metil-4-(1-metil-etil)-fenol,
2-bencil-4-clorofenol,
3-(4-cloro-fenoxi)-1,2-propanodiol,
3-iodo-2-propinilbutilcarbamato,
clorhexihidina, 3,4,4'-triclorocarbanilida (TTC),
timol, timianol, eugenol, aceite esencial de clavo, mentol, aceite
esencial de hierbabuena, farnesol, peroxietanol, monocaprato de
glicerina, monocaprilato de glicerina, monolaurato de glicerina
(GML), monocaprinato de diglicerina (DMC), y
N-alquilamidas de ácido salicílico, como
n-octilamida de ácido salicílico o
n-decilamida de ácido salicílico. Como inhibidores
de enzimas son apropiados inhibidores de esterasas, preferiblemente
citratos de trialquilo, como citrato de trimetilo, citrato de
tripropilo, citrato de triisopropilo, citrato de tributilo y
particularmente citrato de trietilo; sulfatos de esteroles y
fosfatos de esteroles, como sulfato o fosfato de lanosterina,
colesterina, campesterina, estigmasterina y sitosterina; ácidos
dicarboxílicos y sus ésteres, como ácido glutárico, monoetiléster
del ácido glutárico, dietiléster del ácido glutárico, ácido
adípico, monoetiléster del ácido adípico, dietiléster del ácido
adípico, ácido malónico y di-etiléster del ácido
malónico; así como ácidos hidroxicarboxílicos y sus ésteres, como
por ejemplo ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico o
dietiléster del ácido tartárico. Como absorbedores de olores son
apropiados materiales que absorben los compuestos formadores de olor
y pueden retenerlos sensiblemente, reduciendo la presión parcial de
los componentes individuales. Los mismos contienen por ejemplo como
componente principal una sal de cinc compleja del ácido ricinoleico
o perfumes específicos, de olor sensiblemente neutro, que son
conocidos por los expertos como "fijadores", tales como
extractos de láudano, Stirax o determinados derivados del ácido
abiético.
Los agentes para cuidado corporal
correspondientes a la invención pueden contener adicionalmente
agentes activos biógenos, como tocoferol, acetato de tocoferol,
palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácido
(desoxi)ribonucleico y sus productos de fragmentación,
beta-glucanos, retinol, bisabolol, alantoína,
fitantriol, pantenol, ácido pantoténico, ácidos frutales,
alfa-hidroxiácidos, aminoácidos, ceramidas,
pseudoceramidas, aceites esenciales, y complejos vitamínicos. Como
agentes activos biógenos pueden utilizarse también extractos de
plantas, sobre todo extractos de árnica, abedul, manzanilla,
bardana, tricofitos, álamo, ortiga, clases de ciruelo, bambarano y
de cáscaras de
nuez.
nuez.
Los agentes para cuidado corporal
correspondientes a la invención pueden contener adicionalmente
colorantes, siendo apropiados no sólo colorantes solubles sino
también pigmentos insolubles. Como colorantes solubles son
apropiados colorantes vegetales y animales, como betanina, bixina,
carmín, caroteno, clorofila o sepia, así como colorantes orgánicos
sintéticos, como colorantes azoicos, de antraquinona o de
trifenilmetano, que son preferiblemente solubles en agua o
dispersables en agua. Como pigmentos insolubles son apropiados
pigmentos inorgánicos naturales, como ocre, umbra, bolus rojo,
tierra de Siena o creta, y pigmentos sintéticos inorgánicos tales
como óxidos de hierro, ultramar, dióxido de titanio, óxido de cinc o
pigmentos basados en mica, particularmente pigmentos de
brillo
perlado.
perlado.
Los agentes para cuidado corporal
correspondientes a la invención pueden contener finalmente también
esencias de perfume, a fin de aportar al agente de cuidado corporal
un olor agradable. Las esencias de perfume empleadas son
habitualmente mezclas de materiales olorosos, pudiendo emplearse no
sólo materiales olorosos naturales sino también sintéticos. Como
materiales olorosos naturales son apropiados extractos de flores,
tallos y hojas, frutos, cáscaras de frutos, raíces, maderas,
hierbas y céspedes, pinochas y ramas, así como resinas y bálsamos.
Materiales olorosos apropiados de origen animal son por ejemplo
civeto y castóreo. Compuestos de materiales olorosos sintéticos
típicos son productos del tipo de los ésteres, éteres, aldehídos,
cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Compuestos de materiales
olorosos del tipo de los ésteres son por ejemplo acetato de bencilo,
ciclohexilacetato de p-terc-butilo,
acetato de linalilo, acetato de feniletilo, benzoato de linalilo,
formiato de bencilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de
estiralilo y salicilato de bencilo. A los éteres pertenecen por
ejemplo benciletil-éter, a los aldehídos por ejemplo los alcanales
lineales con 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronelal,
oxiacetaldehído de citronelilo, aldehído ciclámico,
hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal, a las cetonas por ejemplo
las iononas y metilcedrilcetona, a los alcoholes anetol, citronelol,
eugenol, isoeugenol, geraniol, linalol, feniletanol y terpineol, y
a los hidrocarburos pertenecen principalmente los terpenos y
bálsamos. Preferiblemente se utilizan mezclas de materiales olorosos
diversos, que producen juntas una nota perfumada agradable. Son
también adecuados como esencias de perfume aceites esenciales de
menor volatilidad, que se utilizan en la mayoría de los casos como
componentes de aromas, por ejemplo aceite esencial de salvia,
aceite esencial de manzanilla, aceite esencial de clavo, aceite
esencial de melisa, aceite esencial de hierbabuena, aceite esencial
de hojas de canelo, aceite esencial de flores de tilo, aceite
esencial de bayas de enebro, aceite esencial de vetiver, aceite
esencial de olíbano, aceite esencial de gálbano, aceite esencial de
láudano, y aceite esencial de lavanda híbrida. Preferiblemente se
emplean aceite esencial de bergamota, dihidromircenol, lilial,
liral, citronelol, feniletanol, aldehído
alfa-hexilcinámico, geraniol, bencilacetona,
aldehído ciclámico, linalol, Boixambreno Forte, ambroxano, indol,
hedión, sandelice, citronelol, aceite esencial de mandarina, aceite
esencial de naranja, glicolato de alilamilo, ciclovertal, aceite
esencial de lavanda, aceite esencial de salvia moscatel,
beta-damascona, aceite esencial de geranio Bourbon,
salicilato de ciclohexilo, Vertofix Coeur,
iso-E-súper, fixolida NP, evernil,
iraldeína gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato
de bencilo, óxido de rosas, romilat, irotil y Floramat, solos o
en
mezclas.
mezclas.
\newpage
Una forma de realización preferida adicional de
los agentes de tratamiento de productos textiles correspondientes a
la invención son los pulverizadores de perfume. Los pulverizadores
de perfume en el contexto de la invención son formulaciones
líquidas, que contienen un organopolisiloxano correspondiente a la
invención en forma de una dispersión acuosa y a partir de las
cuales se deposita el organopolisiloxano correspondiente a la
invención sobre las fibras textiles, cuando el pulverizador de
perfume se añade al agua empleada para el aclarado durante la
limpieza de los productos textiles en un baño de lavado acuoso en
una operación de aclarado que se realiza después de la operación de
lavado propiamente dicha.
Los pulverizadores de perfume, que contienen un
organopolisiloxano correspondiente a la invención en forma líquida,
contienen preferiblemente además como mínimo un emulsionante, que
forma con el organopolisiloxano líquido una emulsión de aceite en
agua (O/W) estable. Como emulsionantes para los pulverizadores de
perfume correspondientes a la invención son apropiados los
emulsionantes aniónicos, no iónicos y anfóteros mencionados
anteriormente como posibles componentes de los agentes de cuidado
corporal correspondientes a la invención.
Los pulverizadores de perfume correspondientes a
la invención contienen preferiblemente además componentes tampón,
con los cuales el pH del pulverizador de perfume se mantiene en el
intervalo de pH 5 a 9, preferiblemente pH 6 a 8.
Los pulverizadores de perfume correspondientes a
la invención pueden contener adicionalmente otros componentes tales
como hidrotropos, reguladores de la viscosidad, agentes
conservantes, siliconas y esencias de perfume, siendo apropiados
los compuestos ya mencionados anteriormente como posibles
componentes de los agentes de cuidado corporal correspondientes a
la invención. Adicionalmente, los pulverizadores de perfume
correspondientes a la invención pueden contener también inhibidores
del agrisado, inhibidores de espuma, abrillantadores ópticos y
colorantes, que son apropiados para los detergentes correspondientes
a la invención descritos anteriormente.
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Ejemplo
1
Una mezcla de 94,5 g (1,0 mol) de ácido
monocloroacético y 203,2 g (1,4 mol) de
3,7-dimetil-6-octen-1-ol
(citronelol) se calentó durante 6 h a 50 mbar hasta 130ºC,
separándose por destilación en una columna el agua formada por la
esterificación. La mezcla de reacción obtenida presentaba un índice
de acidez de 5 mg KOH/g. El citronelol no transformado se separó
seguidamente por destilación a 6 mbar y a una temperatura en el
fondo de 130ºC. La destilación del residuo a 6 mbar proporcionó 198
g de citroneliléster del ácido cloroacético como líquido
incoloro.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
2
R^{6}-O-[Si(CH_{3})_{2}-O]_{n}-R^{6}
donde n = 10, R^{6} =
-CH_{2}-CH_{2}-N^{+}(CH_{3})_{2}-CH_{2}-C(O)OY
Cl^{-} y YOH =
citronelol.
Una mezcla de 346 g (0,4 mol) de
alfa,omega-bis-(2-dimetilaminoetoxi)-poli(dimetilsiloxano)
con un peso molecular medio de 865 g/mol y 163 g (0,7 mol) de
citroneliléster del ácido cloroacético se calentó durante 11 horas
a 60ºC. El producto obtenido presentaba un contenido de cloruro
libre de 4,43% en peso y un contenido de cloruro combinado
orgánicamente de 0,05% en peso, de lo que se deduce una conversión
en éster de betaína de 99%.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
3
R^{6}-O-[Si(CH_{3})_{2}-O]_{n}-R^{6}
donde n = 50, R^{6} =
-CH_{2}-CH_{2}-N^{+}(CH_{3})_{2}-CH_{2}-C(O)OY
Cl^{-} e YOH =
citronelol.
Una mezcla de 308,5 g (0,08 mol) de
alfa,omega-bis-(2-dimetilaminoetoxi)-poli(dimetilsiloxano)
con un peso molecular medio de 3856 g/mol y 32,6 g (0,14 mol) de
citroneliléster del ácido cloroacético se calentó durante 56 h a
60ºC. El producto obtenido presentaba un contenido de cloruro libre
de 2,29% en peso y un contenido de cloruro combinado orgánicamente
de 0,04% en peso, de lo que se deduce una conversión en éster de
betaína de 98%.
\newpage
Ejemplo
4
La determinación de la liberación de citronelol
a partir del organopolisiloxano se realizó a la temperatura
ambiente en soluciones tampón comerciales con pH de 3, 6 y 9. Se
completaron con solución tampón 0,5 g de organopolisiloxano del
Ejemplo 3 y 0,5 g del emulsionante Rewopal C6
(cocomonoetanolamido-poliglicoléter) hasta 50 ml,
se emulsionaron en el baño de ultrasonidos durante 1 min y las
emulsiones estables formadas se guardaron a la temperatura
ambiente. Después de los tiempos indicados se tomaron muestras, se
extrajeron con tolueno y se determinó la proporción de citronelol
liberado por cromatografía de gases. La Tabla 1 muestra las
cantidades de citronelol liberado en función del tiempo y del pH de
la solución tampón, siendo las cifras en cada caso valores medios
de dos
ensayos.
ensayos.
Los resultados de la medición indican que por la
dispersión con ultrasonidos se liberaba ya aprox. 9% del
citronelol. Después de ello se aumentó el pH a 6 y 9 y la cantidad
de citronelol liberada en el transcurso de 24 h aumentó sólo aprox.
en un 2%, es decir que el éster de betaína era estable. Por el
contrario, a pH 3 se liberaba en el transcurso de 24 h aprox. 42%
adicional de citronelol.
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Ejemplo
5
20 g del organopolisiloxano del Ejemplo 3 y 5,0
g de Rewopal LA6 (etoxilato de alcohol laurílico con 6 unidades EO)
se emulsionaron por agitación con 75 g de solución tampón de pH 7.
Se obtuvieron 100 g de una emulsión de pulverización de
perfume.
En una máquina lavadora doméstica se lavaron 3,5
kg de camisas de algodón T con el detergente básico WFK exento de
perfume a 40ºC. La emulsión del pulverizador de perfume se añadió al
último paso de aclarado en la cámara de aclarado de la máquina
lavadora. Las camisas T lavadas se centrifugaron y se secaron al
aire en un tendedero durante al menos 4 días, hasta que ya no era
apreciable olor alguno. Durante el rociado subsiguiente de las
camisas T con una solución de ácido cítrico al 1% en peso se
desarrolló un olor claro a citronelol. Incluso después de cuatro
semanas de almacenamiento en seco de las camisas T se comprobaba
todavía, después del rociado con la solución de ácido cítrico, un
olor claro a citronelol.
\newpage
Ejemplo
6
3 kg de toallas de rizo de algodón de 80 * 50 cm
de la firma Frottana Textil con 350 g/m^{2} se lavaron dos veces
con 75 g de detergente IEC-A base de la firma
WKF-Testgewebe cada vez y dos veces sin detergente
en una lavadora totalmente automática Miele Mondia 1120 a 95ºC y se
centrifugaron a 1200 min^{-1}. Los tejidos lavados se secaron al
aire en un tendedero. Se diluyeron 10 g de una emulsión de
pulverizador de perfume preparada como en el Ejemplo 5 con agua del
grifo bajo agitación hasta 2 l. Una prenda del tejido de test lavado
se introdujo doblada una sola vez en una tina de 40*50 cm, y se
roció con la emulsión de pulverizador de perfume diluida. El tejido
se mantuvo durante 10 min en la tina y se dio la vuelta mientras
tanto una sola vez, centrifugándose a continuación a 1200
min^{-1} durante 2 min, después de lo cual se secó al aire en un
tendedero. A continuación se evaluó sensorialmente la suavidad de
la toalla de rizo tratada por un panel de 9 probadores, asignándose
puntos desde 0 (áspera) hasta 5 (muy suave). Para comparación, se
evaluó una toalla de rizo, que se había tratado con una emulsión de
pulverizador de perfume, para cuya preparación en lugar del
organopolisiloxano del Ejemplo 3 se había empleado un polisiloxano
cuaternario que tenía la estructura del compuesto de la fórmula
(III) d EP-A 1199350 con 50 unidades
[Si(CH_{3})_{2}O] en lugar de 30. Se evaluó de
igual manera para comparación una toalla de rizo que se había
tratado con agua del grifo en lugar de la emulsión del pulverizador
de perfume.
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Los resultados del ensayo demuestran que con la
emulsión de pulverizador de perfume correspondiente a la invención,
en el caso de tejidos de algodón, se obtiene una suavidad que
concuerda con la suavidad que se alcanza con un suavizante
comercial.
Claims (9)
1. Organopolisiloxano, a partir del cual puede
liberarse un alcohol oloroso,
caracterizado porque
contiene al menos un grupo funcional Z de la
estructura
-N^{+}R^{1}R^{2}-CH_{2}-C(O)OY\
A^{-},
donde
R^{1} y R^{2} se seleccionan
independientemente uno de otro de alquilo C_{1-30}
e hidroxietilo,
Y es el resto de un alcohol oloroso
Y-OH, y
A^{-} es el anión de un ácido HA
fisiológicamente compatible.
2. Organopolisiloxano según la reivindicación
1,
caracterizado porque,
tiene una estructura de acuerdo con la fórmula
(I)
donde
R3 es un resto polisiloxano unido a través de un
átomo de oxígeno,
R4 es un grupo alquilo
C_{1-30} o fenilo,
R^{5} es = R^{3} o R^{4} y
Z tiene el mismo significado que en la
reivindicación 1.
3. Organopolisiloxano según la reivindicación
1,
caracterizado porque,
tiene una estructura según la fórmula (I)
(I)R^{6}-O-[Si(CH_{3})_{2}-O]_{n}-R^{6}
donde
n es = 3-200,
R^{6} es =
-CH_{2}-CH_{2}-N^{+}(CH_{3})_{2}-CH_{2}-C(O)OY
A^{-}, e
Y y A^{-} tienen el mismo significado que en
la reivindicación 1.
4. Organopolisiloxano según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3,
caracterizado porque,
el alcohol oloroso Y-OH se
selecciona del grupo
4-alil-2-metoxifenol
(eugenol),
3-(2-borniloxi)-2-metil-1-propanol,
2-terc-butilciclohexanol,
4-terc-butilciclohexanol, alcohol
bencílico, 1-decanol,
9-decen-1-ol,
dihidroterpineol,
2,4-dimetil-4-ciclohexen-1-ilmetanol,
2,4-dimetilciclohexilmetanol,
2,6-dimetil-2-heptanol,
2,6-dimetil-4-heptanol,
3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-2,4-dimetil-4,7-metano[1H]inden-5-ol,
3,7-dimetil-1,6-nona-dien-3-ol,
2,6-dimetil-2,7-octadien-6-ol
(linalol),
cis-3,7-dimetil-2,6-octadien-1-ol
(nerol),
trans-3,7-dimetil-2,6-octadien-1-ol
(geraniol),
3,7-dimetil-1,1-octanodiol,
3,7-dimetil-1-octanol
(tetrahidrogeraniol),
2,6-dimetil-2-octanol
(tetrahidromircenol),
3,7-dimetil-3-octanol
(tetrahidrolinalol),
2,6-dimetil-7-octen-2-ol
(dihidromircenol),
3,7-dimetil-6-octen-1-ol
(citronelol),
2,2-dimetil-3-(3-metilfenil)-1-propanol,
2,2-dimetil-3-fenil-1-propanol,
2-etoxi-4-metoximetilfenol,
2-etil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopenten-1-il)-2-buten-1-ol,
cis-3-hexen-1-ol,
4-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-2-butanona,
1-hidroxi-2-(1-metil-1-hidroxietil)-5-metilciclohexano,
3-(hidroxi-metil)-2-nonanona,
4-(4-hidroxi-4-metilpentil)-3-ciclo-hexen-1-carboxaldehído,
isoborneol, 3-isocanfilciclohexanol,
2-isopropenil-5-metilciclohexanol
(isopulegol),
1-isopropil-4-metilciclohex-3-enol
(terpinenol), 4-isopropilciclohexanol,
1-(4-isopropilciclohexil)-etanol,
4-isopropilciclohexilmetanol,
2-isopropil-5-metilciclohexanol
(mentol),
2-isopropil-5-metilfenol
(timol),
5-isopropil-2-metilfenol
(carvacrol),
2-(4-metil-3-ciclohexenil)-2-propanol
(terpineol),
2-(4-metilciclo-hexil)-2-propanol
(dihidroterpineol), alcohol 4-metoxibencílico,
2-metoxi-4-metilfenol,
3-metoxi-5-metil-fenol,
1-metoxi-4-propenilbenceno
(anetol),
2-metoxi-4-propenilfenol
(isoeugenol),
4-metil-3-decen-5-ol,
2-metil-6-metileno-7-octen-2-ol
(mircenol),
3-metil-4-fenil-2-butano1,
2-(2-metilfenil)-etanol,
2-metil-4-fenil-1-pentanol,
3-metil-5-fenil-1-pentanol,
2-metil-1-fenil-2-propanol,
(1-metil-2-(1,2,2-trimetil-biciclo-[3.1.0]hex-3-ilmetil)-ciclopropil)-metanol,
3-metil-4-(2,2,6-trimetilciclohexen-1-il)-2-butanol,
2-metil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopenten-1-il)-2-buten-1-ol,
(3-metil-1-(2,2,3-trimetil-3-ciclopentenil)-3-ciclohexen-1-il)-metanol,
3-metil-5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopenten-1-il)-4-penten-2-ol,
2-metil-2-vinil-5-(1-hidroxi-1-metil-etil)-tetrahidrofurano,
trans,cis-2,6-nonadienol,
1-nonanol, nopol,
1,2,3,4,4a,5,6,7-octahidro-2,5,5-tri-metil-2-naftol,
1-octanol,
3,4,5,6,6-pentametil-2-heptanol,
2-feniletanol, 2-fenilpropanol,
3-fenilpropanol (alcohol hidrocinámico),
3-fenil-2-propen-1-ol
(alcohol cinámico),
4-(5,5,6-trimetilbiciclo[2.2.1]hept-2-il)-ciclohexan-1-ol,
3,5,5-trimetilciclohexanol,
2,4,6-tri-metil-4-ciclohexen-1-ilmetanol,
5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopentenil)-3-metilpentan-2-ol,
3,7,11-trimetil-2,6,10-dodecatrien-1-ol
(farnesol),
3,7,11-trimetil-1,6,10-dodecatrien-3-ol
(nerolidol),
3,5,5-trimetil-1-hexanol
(isononanol), 1-undecanol,
10-undecen-1-ol y
vetiverol.
5. Organopolisiloxano según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4,
caracterizado porque,
en una dispersión acuosa del organopolisiloxano
se libera el alcohol oloroso Y-OH a un pH de 3 más
rápidamente que a un pH de 9.
6. Agente de tratamiento de productos textiles,
que contiene al menos un organopolisiloxano según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5.
7. Detergente que contiene al menos un agente
tensioactivo y al menos un organopolisiloxano según cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 5.
8. Pulverizador de perfume, que contiene al
menos un organopolisiloxano según cualquiera de las reivindicaciones
1 a 5 en forma de una dispersión acuosa.
9. Agente para cuidado corporal, que contiene al
menos un organopolisiloxano según cualquiera de las reivindicaciones
1 a 5.
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2006
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