ES2315257T3 - Composicion para el tinte de oxidacion de fibras queratinicas que comprende un amino pirazol y un compuesto celulosico. - Google Patents
Composicion para el tinte de oxidacion de fibras queratinicas que comprende un amino pirazol y un compuesto celulosico. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2315257T3 ES2315257T3 ES01272053T ES01272053T ES2315257T3 ES 2315257 T3 ES2315257 T3 ES 2315257T3 ES 01272053 T ES01272053 T ES 01272053T ES 01272053 T ES01272053 T ES 01272053T ES 2315257 T3 ES2315257 T3 ES 2315257T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- composition
- composition according
- chosen
- dye
- celluloses
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Composición para el tinte de oxidación de fibras queratínicas humanas y en particular fibras queratínicas humanas tales como el cabello, que comprende, en un medio apropiado para el tinte: - al menos una base de oxidación elegida entre el 4,5-diamino-1-hidroxietilpirazol y/o una de sus sales de adición con un ácido. - al menos un compuesto celulósico elegido entre las celulosas no sustituidas y los éteres de celulosa.
Description
Composición para el tinte de oxidación de fibras
queratínicas que comprende un amino pirazol y un compuesto
celulósico.
Composición para el tinte de oxidación de fibras
queratínicas que comprende al menos un 4,5- o
3,4-diamino pirazol o un triamino pirazol y al menos
un compuesto celulósico particular, y procedimiento de tinte.
La presente invención tiene por objeto una
composición para el tinte de oxidación de las fibras queratínicas,
en particular fibras queratínicas humanas tales como el cabello, así
como el procedimiento de tinte poniendo en práctica esta composición
con un agente oxidante.
Ya es conocido el tinte de fibras queratínicas y
en particular del cabello humano con composiciones de tinte que
contienen precursores de colorante de oxidación, en particular orto
o parafenilenodiaminas, orto o paraaminofenoles o incluso compuestos
heterocíclicos tales como los derivados de pirazol, denominados
generalmente bases de oxidación. Los precursores de colorantes de
oxidación, o bases de oxidación, son compuestos incoloros o
débilmente coloreados que, asociados a productos oxidantes, pueden
dar lugar, por un proceso de condensación oxidativa, a compuestos
coloreados y colorantes.
Se sabe igualmente que se puede hacer variar los
tonos obtenidos con las bases de oxidación asociándolos a
acopladores o modificadores de coloración convenientemente elegidos,
pudiendo ser elegidos estos últimos sobre todo entre metadiaminas
aromáticas, metaaminofenoles, metadifenoles y ciertos compuestos
heterocíclicos.
La variedad de las moléculas puestas en juego a
nivel de las bases de oxidación y de los acopladores, permite la
obtención de una rica paleta de colores.
La coloración denominada "permanente"
obtenida gracias a estos colorantes de oxidación, debe por otra
parte satisfacer un cierto número de exigencias. Así, no debe tener
inconvenientes en el plano toxicológico, debe permitir la obtención
de tonos en la intensidad deseada y presentar una buena respuesta
frente a los agentes externos (luz, intemperie, lavado, ondulación
permanente, transpiración, frotado).
Los colorantes deben igualmente permitir la
cobertura del cabello blanco y ser en definitiva, lo menos
selectivos posible, es decir, que permita obtener diferencias de
coloración lo más débiles posible a lo largo de una misma fibra
queratínica, que pueda estar diferentemente sensibilizada (dañada)
entre su punta y su raíz.
Ya se han propuesto, sobre todo en las
solicitudes de patente alemanas DE 3 843 892, DE 4 234 887, DE 4 234
886, DE 4 234 885 o DE 195 43 988 composiciones para el tinte de
oxidación de fibras queratínicas que contienen como base de
oxidación derivados de pirazol tales como
4,5-diamino pirazol o 3,4,5,-triamino pirazol. Tales
composiciones no son sin embargo enteramente satisfactorias ya que
además de los procesos de coloración se producen reacciones
secundarias que pueden tener efectos negativos desde el punto de
vista de la inocuidad y de las propiedades de las coloraciones
obtenidas y sobre todo de la fuerza y de la tenacidad de las
coloraciones cara a las diversas agresiones que puede sufrir el
cabello.
La invención tiene por objeto el desarrollo de
nuevas composiciones de tinte que no presenten los inconvenientes de
los tintes de la técnica anterior, en particular, de tintes
potentes, particularmente resistentes a las diversas agresiones que
puede sufrir el cabello y que presenten una inocuidad adecuada.
A este respecto, la invención tiene por objeto
una composición para el tinte de oxidación de fibras queratínicas
humanas tales como el cabello, caracterizada por el hecho de que
comprende, en un medio adecuado para el tinte:
- -
- al menos una base de oxidación elegida entre 4,5-diaminohidroxietilpirazoles y/o una de sus sales de adición con un ácido.
- -
- al menos un compuesto celulósico elegido entre celulosas no sustituidas y éteres de celulosa.
\vskip1.000000\baselineskip
La composición del tinte de oxidación de la
invención permite obtener una inocuidad adecuada de coloraciones
potentes con tonalidades variadas, poco selectivas y que presentan
excelentes propiedades de resistencia tanto a agentes atmosféricos
tales como la luz y la exposición a la intemperie, como a la
transpiración y a los diferentes tratamientos a los que se puede
someter al cabello (champúes, deformaciones permanentes).
Salvo que se indique lo contrario, todos los
radicales, sustituyentes, y cadenas en el marco de la invención son
lineales o ramificados, y están sustituidos o sin sustituir.
Por compuesto celulósico, se entiende según la
invención, todo compuesto polisacárido que posee en su estructura
encadenamientos de restos de glucosa unidos por enlaces
\beta-1,4. Además de las celulosas no sustituidas,
los derivados de celulosas pueden ser aniónicos, catiónicos,
anfóteros o no-iónicos. Entre estos derivados, se
distinguen los éteres de celulosas, los ésteres de celulosa y los
ésteres éteres de celulosas. Entre los ésteres de celulosa, se
encuentran los ésteres inorgánicos de celulosa (nitratos, sulfatos,
o fosfatos de celulosa...), los ésteres orgánicos de celulosa
(monoacetatos, triacetatos, amidopropionatos, acetatobutiratos,
acetatopropionatos, acetatotrimelitatos de celulosa...) y los
ésteres mixtos orgánicos/inorgánicos de celulosa tales como los
acetatobutiratosulfatos y los acetatopropionatosulfatos de celulosa.
Entre los ésteres éteres de celulosa, se pueden citar los ftalatos
de hidroxipropilmetilcelulosa y los sulfatos de etilcelulosa.
Los compuestos celulósicos de la invención se
eligen exclusivamente entre las celulosas no sustituidas
comprendidas en una forma microcristalina y los éteres de
celulosa.
Entre los éteres de celulosa no iónicos, se
pueden citar alquilcelulosas, tales como las metilcelulosas y las
etilcelulosas; hidroxialquilcelulosas tales como las
hidroximetilcelulosas, las hidroxietilcelulosas y las
hidroxipropilcelulosas; y celulosas mixtas
hidroxialquil-alquilcelulosas tales como las
hidroxipropil-metilcelulosas, las
hidroxietil-etilcelulosas y las
hidroxibutil-metilcelulosas.
Entre los éteres de celulosa aniónicos, se
pueden citar las carboxialquilcelulosas y sus sales. A título de
ejemplo, se pueden citar las carboximetilcelulosas, las
carboximetilmetilcelulosas y las carboximetilhidroxietilcelulosas y
sus sales de sodio.
Entre los éteres de celulosa catiónicos, se
pueden citar las hidroxietilcelulosas cuaternizados reticulados o
no. El cuaternizante puede ser particularmente cloruro de
glicidiltrimetilamonio o una amina grasa tal como la laurilamina o
la estearilamina. Como otro éster de celulosa catiónico, se puede
citar la hidroxietilcelulosa hidroxipropiltrimetilamonio.
El o los compuestos celulósicos de acuerdo con
la invención representan preferiblemente del 0,00001 al 10% en peso
con respecto al peso total de la composición de tinte, más
preferiblemente del 0,001 al 5% y aún más preferiblemente del 0,001
al 3% en peso con respecto a ese peso.
Una forma particular de la invención consiste en
una composición para el tinte de oxidación de fibras queratínicas
humanas y en particular fibras queratínicas humanas tales como el
cabello, caracterizado por el hecho de que comprende, en un medio
apropiado para el tinte:
- -
- al menos una base de oxidación elegida entre el 4,5-diaminohidroxietilpirazol y/o una de sus sales de adición con un ácido.
- -
- al menos un compuesto celulósico elegido entre las celulosas no sustituidas, los éteres de celulosa aniónicos o catiónicos; los éteres de celulosa no-iónicos elegidos entre las alquilcelulosas, las hidroximetilcelulosas, las hidroxipropilcelulosas y las hidroxialquil-alquilcelulosas.
\vskip1.000000\baselineskip
Otra forma particularmente más preferida de la
invención es una composición para el tinte de oxidación de las
fibras queratínicas humanas y en particular fibras queratínicas
humanas tales como el cabello, caracterizado por el hecho de que
comprende, en un medio apropiado para el tinte al menos:
- -
- como base de oxidación al menos el 4,5-diamino 1-hidroxietil pirazol o una de sus sales de adición y
- -
- al menos una hidroxietilcelulosa.
\vskip1.000000\baselineskip
El 4,5-diaminopirazol y/o el o
los triamino pirazol conformes a la invención y/o el o las sales de
adición con un ácido correspondiente representan preferiblemente del
0,0005 al 12% en peso con respecto al peso total de la composición
de tinte, y más preferiblemente del 0,005 al 6% en peso con respecto
a ese peso.
Preferiblemente, la relación ponderal del o de
los compuestos celulósicos con el
4,5-diaminopirazol y/o el o las sales de adición con
un ácido está comprendida entre 0,001 y 100 e incluso más
preferiblemente entre 0,01 y 10.
Las composiciones de tinte de acuerdo con la
invención contienen preferiblemente al menos un acoplador. Los
acopladores utilizables son los usados clásicamente para tintes de
oxidación y sobre todo las metafenilenodiaminas, los
metaaminofenoles, los metadifenoles, los derivados de naftol y los
acopladores heterocíclicos.
Las meta-fenilenodiaminas, los
meta-aminofenoles y los
meta-difenoles que pueden utilizarse como
acopladores adicionales en la composición de tinte de acuerdo con la
invención, se eligen preferiblemente entre los compuestos que
responden a la fórmula (1) siguiente y sus sales de adición con un
ácido:
\vskip1.000000\baselineskip
en la
cual:
- A y B, idénticos o diferentes, representan un
radical hidroxilo, amino o -NHR_{22} donde R_{22} representa un
radical alquilo C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo
C_{1}-C_{4}, o polihidroxialquilo
C_{2}-C_{4}.
- R_{19}, R_{20} y R_{21}, idénticos o
diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno tal que
un átomo de bromo, de cloro, de yodo o de flúor, un radical alquilo
C_{1}-C_{4}, alcoxi
C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo
C_{1}-C_{4} o polihidroxialquilo
C_{2}-C_{4}, monohidroxialcoxi
C_{1}-C_{4} o polihidroxialcoxi
C_{2}-C_{4}.
Entre los compuestos de fórmula (1) citados
anteriormente, se puede mencionar particularmente sobre todo el
2-metil 5-amino fenol, el
2-metil 5-amino
6-cloro fenol, el
5-N-(\beta-hidroxietil)amino
2-metil fenol, el 3-amino fenol, el
1,3-dihidroxi benceno, el
1,3-dihidroxi 2-metil benceno, el
4-cloro 1,3-dihidroxi benceno, el
2,4-diamino
1-(\beta-hidroxietiloxi) benceno, el
2-amino
4-(\beta-hidroxietilamino)1-metoxi
benceno, el 1,3-diamino benceno, el
2,6-bis(\beta-hidroxietilamino)tolueno
y sus sales de adición con un ácido.
El o los acopladores heterocíclicos que pueden
utilizarse como acopladores adicionales en la composición de tinte
de acuerdo con la invención, pueden elegirse particularmente entre
los derivados indólicos, los derivados indolínicos, los derivados
piridínicos, los derivados pirimidínicos, las pirazolonas, y sus
sales de adición con un ácido.
Entre estos acopladores heterocíclicos, se puede
citar en particular a título de ejemplo, el sesamol, el
1-N(\beta-hidroxietil)amino
3,4-metilenedioxi benceno, el
6-hidroxi indol, el
4-hidroxi-indol, el
4-hidroxi N-metil indol, la
6-hidroxi indolita, la
6-hidroxibenzomorfolina, la
2,6-dihidroxi 4-metil piridina, la
3,5-diamino 2,6-dimetoxi piridina,
la 2-amino 3-hidroxi piridina, el
1-H 3-metil pirazol
5-ona, la 1-fenil
3-metil pirazol 5-ona, y sus sales
de adición con un ácido.
Entre los derivados de naftol se pueden citar el
\alpha-naftol y el
2-metil-1-naftol.
El o los acopladores adicionales representan
preferiblemente del 0,0001 a 10% en peso con respecto al peso total
de la composición de tinte y aún más preferiblemente del 0,005 al 5%
en peso con respecto a ese peso.
Las composiciones de tinte de acuerdo con la
invención pueden igualmente contener otras bases de oxidación
clásicamente utilizadas para el tinte de oxidación, diferentes de un
amino pirazol y de un triamino pirazol y/o colorantes directos,
especialmente para modificar las tonalidades o enriquecerlas en
reflejos.
Las bases de oxidación adicionales utilizables
en el marco de la presente invención se eligen entre las conocidas
clásicamente en tintes de oxidación, entre las cuales se pueden
citar sobre todo las orto- y para-fenilenodiaminas,
las bases dobles, los orto- y para-aminofenoles, las
bases heterocíclicas además de los pirazoles de la invención así
como sus sales de adición con un ácido, y particularmente:
- (I) las parafenilenodiaminas de fórmula (2)
siguiente y sus sales de adición con un ácido:
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que:
R_{a} representa un átomo de hidrógeno, un
radical alquilo C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo
C_{1}-C_{4}, polihidroxialquil
C_{2}-C_{4} alcoxi
(C_{1}-C_{4}), alquilo
C_{1}-C_{4} sustituido por un agrupamiento
azotado, fenilo o 4'-aminofenilo;
R_{b} representa un átomo de hidrógeno, un
radical alquilo C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo
C_{1}-C_{4} o polihidroxialquilo en
C_{2}-C_{4}, alcoxi
(C_{1}-C_{4}) alquilo
(C_{1}-C_{4}) o alquilo
C_{1}-C_{4} sustituido por un agrupamiento
nitrogenado;
R_{c} representa un átomo de hidrógeno, un
átomo de halógeno tal como un átomo de cloro, un radical alquilo
C_{1}-C_{4}, sulfo, carboxi, monohidroxialquilo
C_{1}-C_{4} o hidroxialcoxi
C_{1}-C_{4}, acetilaminoalcoxi
C_{1}-C_{4}, mesilaminoalcoxi
C_{1}-C_{4} o carbamoilaminoalcoxi
C_{1}-C_{4}.
R_{d} representa un átomo de hidrógeno, de
halógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{4}.
R_{a} y R_{b} pueden igualmente formar con
el átomo de hidrógeno que les lleva, un heterociclo nitrogenado de 5
o 6 cadenas, eventualmente sustituido por uno o varios grupos
alquilo, hidroxi o ureido.
Entre los grupos nitrogenados de la fórmula (2)
indicada anteriormente, se pueden citar especialmente los radicales
amino, monoalquil (C_{1}-C_{4}) amino, dialquil
(C_{1}-C_{4}) amino, trialquil
(C_{1}-C_{4}) amino, monohidroxialquil
(C_{1}-C_{4})amino, imidazolinio y
amonio.
Entre las parafenilenodiaminas de fórmula (2)
indicadas anteriormente, se puede citar más particularmente la
parafenilenodiamina, la paratoluilenodiamina, la
2-cloroparafenilenodiamina, la
2,3-dimetil-parafenilenodiamina, la
2,6-dimetil-parafenilenodiamina, la
2,6-dietil-parafenilenodiamina, la
2,5-dimetil-parafenilenodiamina, la
N,N-dimetil-parafenilenodiamina, la
N,N-dietil-parafenilenodiamina, la
N,N-dipropil-parafenilenodiamina, la
4-amino-N,N-dietil-3-metil-anilina,
la
N,N-bis-(\beta-hidroxietil)-parafenilenodiamina,
la
4-amino-N,N-bis(\beta-hidroxietil)-3-metil-anilina,
la
4-amino-3-cloro-N,N-bis(\beta-hidroxietil)-anilina,
la
2-\beta-hidroxietil-parafenilenodiamina,
la 2-fluoro-parafenilenodiamina, la
2-isopropil-parafenilenodiamina, la
N-(\beta-hidroxipropil)-parafenilenodiamina,
la
2-hidroximetil-parafenilenodiamina,
la
N,N-dimetil-3-metil-parafenilenodiamina,
la N,N-(etil,
\beta-hidroxietil)-parafenilenodiamina,
la
N-(\beta,\gamma-dihidroxipropil)parafenilenodiamina,
la
N-(4'-aminofenil)-parafenilenodiamina,
la N-fenil-parafenilenodiamina, la
2-\beta-hidroxietiloxi-parafenilenodiamina,
y sus sales de adición con un ácido.
Entre las parafenilenodiaminas de fórmula (2)
indicadas anteriormente, se prefiere más particularmente la
parafenilenodiamina, la paratoluilenodiamina, la
2-isopropil-parafenilenodiamina, la
2-\beta-hidroxietil-parafenilenodiamina,
la
2-\beta-hidroxietiloxi-parafenilenodiamina,
la
2,6-dimetil-parafenileno-diamina,
la 2,6-dietil-parafenilenodiamina,
la 2,3-dimetil-parafenilenodiamina,
la
N,N-bis-(\beta-hidroxietil)-parafenilenodiamina,
la 2-cloro-parafenilenodiamina, y
sus sales de adición con un ácido.
- (II) Las bases dobles son compuestos que
comprenden al menos dos núcleos aromáticos sobre los cuales se
soportan grupos amino e/o hidroxilo.
Entre las bases dobles utilizables como bases de
oxidación en las composiciones de tinte de acuerdo con la invención,
se pueden citar sobre todo los compuestos que responden a la fórmula
(3) mostrada a continuación, y sus sales de adición con un
ácido:
en la
que:
- Z_{1} y Z_{2}, idénticos o diferentes,
representan un radical hidroxilo o -NH_{2} pudiendo ser sustituido
con un radical alquilo C_{1}-C_{4} o por un
brazo de unión Y;
- el brazo de unión Y representa una cadena
alquileno que comprende de 1 a 14 átomos de carbono, lineal o
ramificada, pudiendo estar interrumpida o terminada por uno o varios
grupos nitrogenados y/o por uno o varios heteroátomos tales como
átomos de oxígeno, de azufre o de nitrógeno, y eventualmente
sustituida por uno o varios radicales hidroxilo o alcoxi
C_{1}-C_{6};
- R_{e} y R_{f} representan un átomo de
hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo
C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo
C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo
C_{2}-C_{4}, aminoalquilo
C_{1}-C_{4} o un brazo de unión Y;
R_{g}, R_{h}, R_{i}, R_{j}, R_{k} y
R_{l}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno,
un brazo de unión Y o un radical alquilo
C_{1}-C_{4};
dándose por entendido que los compuestos de
fórmula (3) no comprenden más que un solo brazo de unión Y por
molécula.
Entre los grupos nitrogenados de la fórmula (3)
indicada anteriormente, se pueden citar sobre todo los radicales
amino,
monoalquil(C_{1}-C_{4})amino,
dialquil(C_{1}-C_{4})amino,
trialquil(C_{1}-C_{4})amino,
monohidroxialquil(C_{1}-C_{4})amino,
imidazolinio y amonio.
Entre las bases dobles de la fórmula (3)
indicada anteriormente, se pueden citar más particularmente el
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)
N,N'-bis-(4'-aminofenil)
1,3-diamino propanol, la
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)
N,N'-bis-(4'-aminofenol)
etilenodiamina, la
N,N'-bis-(4-aminofenol)
tetrametilenodiamina, la
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)
N,N'-bis-(4-aminofenol)tetrametilenodiamina,
la
N,N'-bis-(4-metil-aminofenol)
tetrametilenodiamina, la N,N'-bis-(etil)
N,N'-bis-(4'-amino,
3'-metilfenol) etilenodiamina, el
1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano,
y sus sales de adición con un ácido. Entre estas bases dobles de
fórmula (3), el
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)
N,N'-bis-(4'-aminofenol)
1,3-diaminopropanol, el
1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano
o una de sus sales de adición con un ácido son particularmente
preferidas.
- (III) los para-aminofenoles de
acuerdo con la fórmula (4) mostrada a continuación, y sus sales de
adición con un ácido:
en la
que:
R_{m} representa un átomo de hidrógeno, un
átomo de halógeno tal como flúor, un radical alquilo
C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo
C_{1}-C_{4},
alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo
(C_{1}-C_{4}) o aminoalquilo
C_{1}-C_{4}, o
hidroxialquil(C_{1}-C_{4})aminoalquilo
C_{1}-C_{4}).
R_{n} representa un átomo de hidrógeno o un
átomo de halógeno tal como flúor, un radical alquilo
C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo
C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo
C_{2}-C_{4}, aminoalquilo
C_{1}-C_{4}, cianoalquilo
C_{1}-C_{4} o
alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo
(C_{1}-C_{4}).
Entre los para-aminofenoles de
fórmula (4) indicada anteriormente, se puede citar más
particularmente el para-aminofenol, el
4-amino-3-metil-fenol,
el
4-amino-3-fluoro-fenol,
el
4-amino-3-hidroximetil-fenol,
el
4-amino-2-metil-fenol,
el
4-amino-2-hidroximetil-fenol,
el
4-amino-2-metoximetil,
el
4-amino-2-aminometil-fenol,
el
4-amino-2-(\beta-hidroxietil-aminometil)-fenol,
y sus sales de adición con un ácido.
- (IV) Los orto-aminofenoles
utilizables como bases de oxidación en el marco de la presente
invención, se eligen principalmente entre el
2-amino-fenol, el
2-amino-1-hidroxi-5-metil-benceno,
el
2-amino-1-hidroxi-6-metil-benceno,
el
5-acetamida-2-amino-fenol,
y sus sales de adición con un ácido.
- (V) Entre las bases heterocíclicas utilizables
como bases de oxidación en las composiciones de tinte de acuerdo con
la invención, se pueden citar más particularmente los derivados
piridínicos, los derivados pirimidínicos, los derivados pirazólicos,
y sus sales de adición con un ácido.
Entre los derivados piridínicos se pueden citar
más particularmente los compuestos descritos, por ejemplo, en las
patentes del Reino Unido GB 026 978 y GB 1 153 196, tales como la
2,5-diamino-piridina, la
2-(4-metoxifenil)amino-3-amino-piridina,
la
2,3-diamino-6-metoxi-piridina,
la
2-(\beta-metoxietil)amino-3-amino-6-metoxi
piridina, la 3,4-diamino-piridina,
y sus sales de adición con un ácido.
Entre los derivados pirimidínicos, se pueden
citar más particularmente los compuestos descritos por ejemplo en
las patentes alemana DE 2 359399 o japonesas JP
88-169571 y JP 91-10659 o en las
solicitudes de patente WO 96/15765, tales como la
2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, la
4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina,
la
2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina,
la
2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina,
la 2,5,6-triaminoprimidina, y los derivados
pirazol-pirimidínicos tales como los mencionados en
la solicitud de patente francesa
FR-A-2 750 048, entre los que se
pueden citar la
pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina;
la
2,5-dimetil-pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina;
la
pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina;
la
2,7-dimetil-pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina;
el
3-amino-pirazol-[1,5-a]-pirimidin-7-ol;
el
3-amino-pirazol-[1,5-a]-pirimidin-5-ol;
el
2-(3-amino-pirazol-[1,5-a)]pirimidin-7-ilamino)-etanol,
el
2-(7-amino-pirazol-[1,5-a]-pirimidin-3-ilamino)-etanol,
el
2-((3-amino-pirazol[1,5-a]pirimidin-7-il)-(2-hidroxi-etil)-amino)-etanol,
el
2-[(7-amino-pirazol[1,5-a]pirimidin-3-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol,
la
5,6-dimetil-pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina,
la
2,6-dimetil-pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina,
la
2,5,N7,N7-tetrametil-pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina,
y sus sales de adición y sus formas tautómeras, ya que existe un
equilibrio tautomérico y sus sales de adición con un ácido.
De acuerdo con la presente invención, las bases
de oxidación adicionales pueden representar preferiblemente del
0,0005 al 12% en peso con respecto al peso total de la composición
de tinte.
De una manera general, las sales de adición con
un ácido utilizables en el marco de las composiciones de tinte de la
invención (bases de oxidación y acopladores) se eligen
principalmente entre los clorhidratos, los bromhidratos, los
sulfatos y los tartratos, los lactatos y los acetatos.
El medio apropiado para el tinte (o soporte)
está generalmente constituido por agua o por una mezcla de agua y de
al menos un disolvente orgánico para solubilizar los compuestos que
no sean lo suficientemente solubles en el agua. Como disolvente
orgánico se pueden citar, por ejemplo, los alcanoles inferiores
C_{1}-C_{4}, tales como el etanol y el
isopropanol; el glicerol; los glicoles y éteres de glicoles tales
como el 2-butoxietanol, el propilenglicol, el
monometiléter de propilenglicol, el monoetiléter y el monometiléter
de dietilenglicol, así como los alcoholes aromáticos tales como el
alcohol bencílico o el fenoxietanol, los productos análogos y sus
mezclas.
Preferiblemente, los disolventes pueden estar
presentes en proporciones comprendidas entre aproximadamente el 1 y
el 40% en peso con respecto al peso total de la composición de
tinte, y aún más preferiblemente entre aproximadamente el 5 y el 30%
en peso.
El pH de la composición de tinte de acuerdo con
la invención está generalmente comprendida entre aproximadamente 3 y
12 y aún más preferiblemente entre aproximadamente 5 y 11. Puede
ajustarse al valor deseado por medio de agentes acidificantes o
basificantes habitualmente utilizados en tinte de fibras
queratínicas.
Entre los agentes acidificantes se pueden citar,
a modo de ejemplo, ácidos minerales u orgánicos tales como el ácido
clorhídrico, el ácido ortofosfórico, ácidos carboxílicos tales como
el ácido tartárico, el ácido láctico, y ácidos sulfónicos.
Entre los agentes basificantes se pueden citar,
a título de ejemplo, el amoniaco, los carbonatos alcalinos, las
alcanolaminas tales como las mono-, di- y
tri-etanolaminas, así como sus derivados, los
hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de la fórmula (5)
mostrada a continuación:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R es un resto de
propileno opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o un
radical alquilo C_{1}-C_{4}; R_{17}, R_{18},
R_{19} y R_{20}, idénticos o diferentes, representan un átomo de
hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{4} o
hidroxialquilo
C_{1}-C_{4}.
De la misma forma, la composición de tinte de
acuerdo con la invención puede acoger diversos adyuvantes utilizados
clásicamente en las composiciones para el tinte del cabello, tales
como los agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos,
no-iónicos, anfóteros, zwiteriónicos o sus mezclas,
agentes espesantes minerales u orgánicos, agentes antioxidantes,
agentes de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones,
agentes dispersantes, agentes de acondicionamiento tales como por
ejemplo las siliconas volátiles o no volátiles, modificadas o no
modificadas, agentes filmógenos, ceramidas, agentes conservantes, y
agentes opacificantes.
Por supuesto, el profesional vigilará la
elección de éste o estos eventuales compuestos complementarios de
manera tal que las propiedades ventajosas unidas intrínsecamente a
la asociación de acuerdo con la invención no sean, o no
sustancialmente, alteradas por la o las adjunciones previstas.
La composición de tinte de acuerdo con la
invención puede presentarse en diversas formas, tales como en forma
de líquidos, cremas, geles, o en cualquier otra forma apropiada para
realizar un tinte de fibras queratínicas, y sobre todo, del cabello
humano.
La invención tiene igualmente por objeto un
procedimiento de tinte de fibras queratínicas y en particular de
fibras queratínicas humanas tales como el cabello poniendo en
práctica la composición de tinte tal como se ha definido
anteriormente.
Según este procedimiento, se aplica sobre las
fibras la composición de tinte tal como se ha definido
anteriormente, habiendo sido revelado el color a pH ácido, neutro o
alcalino con ayuda de un agente oxidante, pudiendo ser añadido este
agente oxidante justo en el momento de empleo de la composición de
tinte o en medio de una composición oxidante aplicada simultánea o
secuencialmente.
Según una puesta en práctica particularmente
preferida del procedimiento de tinte de acuerdo con la invención, se
mezcla, en el momento de empleo, la composición de tinte descrita
anteriormente en este documento con una composición oxidante que
contiene, en un medio apropiado para el tinte, al menos un agente
oxidante presente en una cantidad suficiente para desarrollar una
coloración. La mezcla obtenida se aplica inmediatamente sobre las
fibras queratínicas y se deja en reposo durante 3 a 60 minutos
aproximadamente, preferiblemente de aproximadamente 5 a 40 minutos,
después de lo cual se aclara, se lava con champú, se aclara de nuevo
y se seca.
El agente de oxidación presente en la
composición oxidante definida anteriormente en este documento puede
elegirse entre los agentes oxidantes utilizados habitualmente para
los tintes de oxidación de fibras queratínicas, y entre los cuales
se pueden citar el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los
bromatos de metales alcalinos, las persales tales como los
perboratos, percarbonatos y persulfatos, y los perácidos. El
peróxido de hidrógeno se prefiere particularmente.
El pH de la composición oxidante que contiene el
agente oxidante tal como el definido anteriormente en este documento
es tal que después de la mezcla con la composición de tinte, el pH
de la composición resultante aplicado sobre las fibras queratínicas
varia preferiblemente de aproximadamente 3 a 12 y aún más
preferiblemente entre 5 y 11. Se ajusta al valor deseado por medio
de agentes acidificantes o basificantes habitualmente utilizados en
tintes de fibras queratínicas y tales como los definidos
anteriormente.
La composición oxidante definida anteriormente
en este documento puede igualmente incluir diversos adyuvantes
utilizados habitualmente en las composiciones de tinte del cabello y
tales como los definidos anteriormente.
La composición de tinte que se aplica sobre las
fibras queratínicas puede presentarse en diversas formas, tales como
en forma de líquidos, de cremas, de geles o en cualquier otra forma
adecuada para realizar un tinte de fibras queratínicas, y
particularmente del cabello humano.
Según una variante, en una primera etapa se
aplica sobre las fibras una composición que contiene al menos el
compuesto celulósico, y en una segunda etapa una composición que
contiene al menos un diamino-pirazol, estando la
aplicación de la composición que contiene el o los
compuesto(s) celulósicos seguido o no por una etapa de
aclarado, revelándose el color con la ayuda de un agente
oxidante.
Otro objeto de la invención es un dispositivo
con varios compartimentos o "kit" de tinte u otro sistema de
acondicionamiento con varios compartimentos en el que un primer
compartimento contiene una composición de tinte tal como la definida
anteriormente en este documento y un segundo compartimento contiene
una composición oxidante tal como la definida anteriormente en este
documento. Estos dispositivos pueden estar equipados con un medio
que permita la liberación sobre el cabello de la mezcla deseada, tal
como los dispositivos descritos en la patente francesa
FR-2 586 913 propiedad de los solicitantes.
De acuerdo con un modo de realización diferente,
el dispositivo comprende al menos tres compartimentos, conteniendo
un primer compartimento la composición celulósica útil para la
invención, conteniendo un segundo compartimento un diaminopirazol, y
conteniendo un tercer compartimento una composición oxidante.
\newpage
Los ejemplos que se muestran a continuación se
presentan para ilustrar la invención sin limitarla.
Se prepararon las siguientes composiciones de
tinte de acuerdo con la invención (cantidades en gramos).
\vskip1.000000\baselineskip
En el momento de empleo, se ha mezclado cada
composición de tinte descrita anteriormente en este documento con
una cantidad igual en peso de una composición oxidante constituida
por una solución de agua oxigenada a 20 volúmenes (6% en peso).
Cada composición resultante ha sido aplicada
durante 30 minutos sobre mechas de cabellos grises naturales con un
90% de blancos. A continuación, las mechas del cabello se han
aclarado y se han lavado con un champú convencional y después se han
secado.
En todos los ejemplos citados anteriormente se
obtiene un tono rojo intenso y tenaz con una buena inocuidad.
Claims (25)
1. Composición para el tinte de oxidación de
fibras queratínicas humanas y en particular fibras queratínicas
humanas tales como el cabello, que comprende, en un medio apropiado
para el tinte:
- -
- al menos una base de oxidación elegida entre el 4,5-diamino-1-hidroxietilpirazol y/o una de sus sales de adición con un ácido.
- -
- al menos un compuesto celulósico elegido entre las celulosas no sustituidas y los éteres de celulosa.
\vskip1.000000\baselineskip
2. Composición de acuerdo con la reivindicación
1, caracterizada porque los éteres de celulosa no iónicos se
eligen entre las alquilcelulosas, las hidroalquilcelulosas y las
hidroxialquil-alquilcelulosas.
3. Composición de acuerdo con la reivindicación
1 ó 2, caracterizada porque las hidroxialquilcelulosas se
eligen entre las hidroximetilcelulosas, las hidroxietilcelulosas y
las hidroxipropilcelulosas.
4. Composición para el tinte de oxidación de
fibras queratínicas humanas y en particular fibras queratínicas
humanas tales como el cabello, caracterizada por el hecho de
que comprende, en un medio apropiado para el tinte:
- -
- al menos una base de oxidación elegida entre el 4,5-diamino-1-hidroxietilpirazol y una de sus sales de adición con un ácido.
- -
- al menos un compuesto celulósico elegido entre las celulosas no-sustituidas; los éteres de celulosa aniónicos o catiónicos; los éteres de celulosa no-iónicos elegidos entre las alquilcelulosas, las hidroximetilcelulosas, las hidroxipropilcelulosas y las hidroxialquil-alquilcelulosas.
\vskip1.000000\baselineskip
5. Composición de acuerdo con la reivindicación
2 ó 4, caracterizada porque las alquilcelulosas se eligen
entre las metilcelulosas y las etilcelulosas.
6. Composición de acuerdo con la reivindicación
2 ó 4, caracterizada porque las
hidroxialquil-alquilcelulosas se eligen entre las
hidroxipropil-metilcelulosas, las
hidroxietil-metilcelulosas, las
hidroxietil-etilcelulosas y las
hidroxibutil-metilcelulosas.
7. Composición de acuerdo con la reivindicación
1 ó 4, caracterizada porque los éteres de celulosas aniónicas
se eligen entre las carboxialquilcelulosas y sus sales.
8. Composición de acuerdo con la reivindicación
7, caracterizada porque las carboxialquilcelulosas se eligen
entre las carboximetilcelulosas, las carboximetilmetilcelulosas y
las carboximetilhidroxietilcelulosas y sus sales de sodio.
9. Composición de acuerdo con la reivindicación
1 ó 4, caracterizada porque los éteres de celulosa catiónicos
se eligen entre las hidroxietilcelulosas cuatermizadas, reticuladas
o no.
10. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque el o los
compuestos celulósicos representan aproximadamente del 0,00001 al
10% en peso del peso total de la composición de tinte,
preferiblemente de aproximadamente el 0,001 al 5% y más
preferiblemente de aproximadamente el 0,001 al 3% en peso del peso
total de la composición.
11. Composición de acuerdo con la reivindicación
1 ó 4 caracterizada por el hecho de que comprende, en un
medio apropiado para el tinte, al menos:
- -
- como base de oxidación el 4,5-diamino 1-hidroxietil pirazol o una de sus sales de adición con un ácido.
- -
- al menos una hidroetilcelulosa.
\vskip1.000000\baselineskip
12. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 11, caracterizada porque el
4,5-diamino pirazol y/o las sales de adición con el
ácido correspondiente representan del 0,0005 al 12% en peso del peso
total de la composición de tinte.
13. Composición de acuerdo con una cualquiera de
la reivindicaciones precedentes 1 a 12 caracterizada porque
la relación ponderal del o de los compuestos celulósicos con el
4,5-diamino pirazol y/o las sales de adición con un
ácido está comprendida entre el 0,001 y el 100 y preferiblemente
entre el 0,01 y el 10.
\newpage
14. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones precedentes 1 a 13, caracterizada porque
las sales de adición con un ácido se eligen entre clorhidratos,
bromhidratos, sulfatos y tartratos, y lactatos y acetatos.
15. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones precedentes 1 a 14, caracterizada porque
contiene al menos un acoplador.
16. Composición de acuerdo con la reivindicación
15, caracterizada porque el o los acopladores representan
aproximadamente del 0,0001 al 10% en peso del peso total de la
composición de tinte e incluso más preferiblemente de
aproximadamente el 0,005 al 5% en peso del peso total de la
composición.
17. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones precedentes 1 a 16, caracterizada por el
hecho de que contiene al menos una base de oxidación adicional
distinta que los pirazoles definidos en las reivindicaciones 1 a
12.
18. Composición de acuerdo con la reivindicación
17, caracterizada porque la o las bases de oxidación
adicionales representan aproximadamente del 0,0005 al 12% en peso
del peso total de la composición de tinte.
19. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones precedentes 1 a 18, caracterizada por el
hecho de que tiene un pH comprendido entre 3 y 12.
20. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones precedentes 1 a 19, caracterizada porque
se presenta en forma de líquidos, cremas, geles, o en cualquier otra
forma apropiada para realizar un tinte de fibras queratínicas, sobre
todo de cabello humano.
21. Procedimiento de tinte de fibras
queratínicas y en particular de fibras queratínicas humanas como el
cabello, caracterizada por el hecho de que se aplica sobre
estas fibras al menos una composición de tinte tal como se ha
definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20 y porque
el color se revela a pH ácido, neutro o alcalino con la ayuda de un
agente oxidante.
22. Procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 21 caracterizado porque el agente oxidante
presente en la composición oxidante se elige entre peróxido de
hidrógeno, peróxido de urea, bromatos de metales alcalinos, persales
tales como perboratos, percarbonatos, persulfatos, y perácidos.
23. Procedimiento de tinte de fibras
queratínicas y en particular de fibras queratínicas humanas tales
como el cabello, caracterizada por el hecho de que se aplica
sobre estas fibras en una primera etapa una composición que contiene
al menos un compuesto celulósico tal como se ha definido en una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20; en una segunda etapa una
composición que contiene al menos un diamino-pirazol
tal como se ha definido en una cualquiera de as reivindicaciones 1 a
20, estando seguida o no la aplicación de la composición que
contiene el o los compuestos celulósicos de una etapa de aclarado, y
revelándose el color con la ayuda de un agente oxidante.
24. Dispositivo con varios compartimentos que
comprende un primer compartimento que contiene una composición de
tinte tal como se ha definido en una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 20 y un segundo compartimento que contiene una
composición oxidante.
25. Dispositivo con varios compartimentos que
comprende un primer compartimento que contiene un compuesto
celulósico tal como se ha definido en cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 20 y un segundo compartimento que contiene un
diaminopirazol tal como se ha definido en cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 20, y un tercer compartimento que contiene una
composición oxidante.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0016953 | 2000-12-22 | ||
| FR0016953A FR2818539B1 (fr) | 2000-12-22 | 2000-12-22 | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins 4,5 ou 3,4 diamino pyrazole ou triamino pyrazole et au moins un compose cellulosique particulier, et procede de teinture |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2315257T3 true ES2315257T3 (es) | 2009-04-01 |
Family
ID=8858138
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES01272053T Expired - Lifetime ES2315257T3 (es) | 2000-12-22 | 2001-11-26 | Composicion para el tinte de oxidacion de fibras queratinicas que comprende un amino pirazol y un compuesto celulosico. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20040237219A1 (es) |
| EP (1) | EP1404288B2 (es) |
| JP (1) | JP2004524288A (es) |
| AT (1) | ATE412450T1 (es) |
| AU (1) | AU2002222047A1 (es) |
| DE (1) | DE60136390D1 (es) |
| ES (1) | ES2315257T3 (es) |
| FR (1) | FR2818539B1 (es) |
| WO (1) | WO2002051372A2 (es) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10109806A1 (de) | 2001-03-01 | 2002-09-05 | Wella Ag | Diaminopyrazol-Derivate und Pyrazolon-Derivate enthaltende Oxidationshaarfärbemittel |
| EP1733760A1 (en) * | 2005-03-12 | 2006-12-20 | Wella Aktiengesellschaft | Colourants for keratin fibres comprising certain cationic cellulose ether derivatives |
| FR2919503B1 (fr) * | 2007-07-31 | 2010-02-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un ethers de cellulose cationique, un tensioactif non ionique glycerole non oxyalkylene et des colorants d'oxydation |
| FR2923387B1 (fr) † | 2007-11-09 | 2010-01-15 | Oreal | Composition comprenant un derive de cellulose modifie, un polymere non ionique et des colorants d'oxydation, procede de teinture et utilisation |
| FR2923384B1 (fr) * | 2007-11-09 | 2010-01-15 | Oreal | Composition comprenant un derive de cellulose modifie et des colorants d'oxydation, procede de teinture et utilisation |
| FR2945729B1 (fr) * | 2009-05-19 | 2012-10-19 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et un polymere non associatif non cationique a motifs sucres. |
| WO2010133573A2 (en) * | 2009-05-19 | 2010-11-25 | L'oreal | Dyeing composition comprising a secondary para-phenylenediamine oxidation base and a thickening polymer |
| JP5912226B2 (ja) * | 2010-03-31 | 2016-04-27 | ホーユー株式会社 | ゲル状酸化染毛剤組成物 |
| CN103458863B (zh) | 2011-02-22 | 2016-05-04 | 宝洁公司 | 包含1-己基/庚基-4,5-二氨基吡唑和苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基胺及其衍生物的氧化性染色组合物 |
| EP2678078A1 (en) | 2011-02-22 | 2014-01-01 | The Procter and Gamble Company | Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a pyridine and derivatives thereof |
| US8444711B2 (en) | 2011-02-22 | 2013-05-21 | The Procter & Gamble Company | Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a benzene-1,3-diamine and derivatives thereof |
| CN103442682B (zh) | 2011-02-22 | 2016-08-31 | 宝洁公司 | 包含1-己基/庚基-4,5-二氨基吡唑和萘-1-酚及其衍生物的氧化性染色组合物 |
| US8444714B2 (en) | 2011-02-22 | 2013-05-21 | The Procter & Gamble Company | Oxidative dyeing compositions comprising an 1-Hexy1/Hepty1-4,5-diaminopyrazole and a benzene-1,3-diol and derivatives thereof |
| US8444710B2 (en) | 2011-02-22 | 2013-05-21 | The Procter & Gamble Company | Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a m-aminophenol and derivatives thereof |
| MX336045B (es) | 2011-02-22 | 2016-01-07 | Procter & Gamble | Composiciones para teñido oxidante que comprenden un 1-hexil/heptilo-4,5-diaminopirazol y un 2-aminofenol y derivados de estas. |
| EP2628731B1 (en) | 2012-02-16 | 2014-04-23 | The Procter and Gamble Company | 1-Hexyl-1H-pyrazole-4,5-diamine hemisulfate, and its use in dyeing compositions |
| EP2628730B1 (en) | 2012-02-16 | 2017-12-06 | Noxell Corporation | Telescoping synthesis of 5-amino-4-nitroso-1-alkyl-1h-pyrazole salts |
| DE102012204696A1 (de) | 2012-03-23 | 2013-01-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Erhalt der Färbeleistung in Pyrazol-haltigen Oxidationsfärbemitteln |
| EP4475959A1 (en) | 2022-02-10 | 2024-12-18 | Wella Germany GmbH | Hair coloring using oxidative dye precursors comprising pyrazole primaries and couplers, in combination with solubilized vat dyes, for improving color wash fastness |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4243802A (en) † | 1979-06-06 | 1981-01-06 | Hercules Incorporated | Surfactant-soluble cellulose derivatives |
| US5186717A (en) * | 1981-01-14 | 1993-02-16 | L'oreal | Dyeing compositions for keratin fibres, based on 3-nitro-ortho-phenylenediamines, and certain 3-nitro-ortho-phenylenediamines used therein |
| US4663159A (en) † | 1985-02-01 | 1987-05-05 | Union Carbide Corporation | Hydrophobe substituted, water-soluble cationic polysaccharides |
| ATE129289T1 (de) † | 1988-12-08 | 1995-11-15 | Abbott Lab | Verfahren zur induzierbaren genexpression unter verwendung eines dhfr-gens. |
| DE3843892A1 (de) † | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| DE4133957A1 (de) * | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| DE4234887A1 (de) * | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE4234886A1 (de) * | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Neue N-Phenylaminopyrazol-Derivate sowie Mittel und Verfahren zur Färbung von Haaren |
| DE4234885A1 (de) * | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
| FR2717383B1 (fr) † | 1994-03-21 | 1996-04-19 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation. |
| FR2733749B1 (fr) * | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
| DE19543988A1 (de) * | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
| US6554871B2 (en) * | 1996-10-18 | 2003-04-29 | Wella Ag | Oxidative hair dye precursor compositions containing 4-5-diaminopyrazole, 5-amino-2-methylphenol and m-phenylenediamine compounds and method of dyeing hair |
| DE19643059A1 (de) † | 1996-10-18 | 1998-04-23 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zur Färbung von keratinischer Fasern |
| DE19646609A1 (de) † | 1996-11-12 | 1998-05-14 | Wella Ag | Färbemittel zur Erzeugung von Metamerie-Effekten auf Keratinfasern |
| DE19730412C1 (de) * | 1997-07-16 | 1998-12-03 | Wella Ag | Neue Bispyrazolazaverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Haarfärbemittel |
| FR2769217B1 (fr) † | 1997-10-03 | 2000-03-17 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
| PL195678B1 (pl) * | 1998-03-06 | 2007-10-31 | Oreal | Sposób farbowania włókien keratynowych, kompozycja do farbowania utleniającego, kompozycja utleniająca oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania |
| DE19847276A1 (de) * | 1998-10-14 | 2000-04-20 | Henkel Kgaa | Färbemittel mit Enzymen |
| DE19916029A1 (de) † | 1999-04-09 | 2000-10-19 | Henkel Kgaa | Färbemittel und Verwendung |
| CA2327277A1 (fr) * | 1999-12-03 | 2001-06-03 | L'oreal | Compositions de teinture pour fibres keratiniques comprenant un compose non-ionique |
| FR2803195B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole |
| DE10029933A1 (de) † | 2000-06-17 | 2001-12-20 | Henkel Kgaa | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| DE10060467B4 (de) * | 2000-12-05 | 2007-02-22 | Wella Ag | Pulverförmiges Blondiermittel oder Haarfärbemittel und Verfahren zu dessen Herstellung |
-
2000
- 2000-12-22 FR FR0016953A patent/FR2818539B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-11-26 AT AT01272053T patent/ATE412450T1/de active
- 2001-11-26 US US10/451,647 patent/US20040237219A1/en not_active Abandoned
- 2001-11-26 DE DE60136390T patent/DE60136390D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-26 WO PCT/FR2001/003728 patent/WO2002051372A2/fr not_active Ceased
- 2001-11-26 EP EP01272053.8A patent/EP1404288B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-26 JP JP2002552519A patent/JP2004524288A/ja not_active Withdrawn
- 2001-11-26 ES ES01272053T patent/ES2315257T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-26 AU AU2002222047A patent/AU2002222047A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-11-09 US US11/595,089 patent/US20070050924A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1404288A2 (fr) | 2004-04-07 |
| WO2002051372A2 (fr) | 2002-07-04 |
| US20070050924A1 (en) | 2007-03-08 |
| FR2818539A1 (fr) | 2002-06-28 |
| WO2002051372A3 (fr) | 2004-01-08 |
| AU2002222047A1 (en) | 2002-07-08 |
| EP1404288B1 (fr) | 2008-10-29 |
| FR2818539B1 (fr) | 2004-04-30 |
| EP1404288B2 (fr) | 2019-06-12 |
| DE60136390D1 (de) | 2008-12-11 |
| US20040237219A1 (en) | 2004-12-02 |
| JP2004524288A (ja) | 2004-08-12 |
| ATE412450T1 (de) | 2008-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2315257T3 (es) | Composicion para el tinte de oxidacion de fibras queratinicas que comprende un amino pirazol y un compuesto celulosico. | |
| ES2134055T5 (es) | Composición de teñido por oxidación de las fibras queratínicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composición | |
| US5980585A (en) | Compositions for dyeing keratinous fibers comprising imidazopyridine derivatives and process | |
| ES2266103T3 (es) | Una composicion para la tincion de oxidacion de fibras queratinicas que comprende un diaminopirazol y un compuesto de carbonilo. | |
| ES2332419T3 (es) | Procedimiento de coloracion de fibras queratinicas que comprende una etapa de tratamiento del cuero cabelludo a partir de un ester de sorbitan particular. | |
| ES2255175T3 (es) | Composicion para el teñido por oxidacion de las fibras queratinicas que comprende 2-cloro 6-metil 3-aminofenol y dos bases de oxidacion, y procedimiento de teñido. | |
| BRPI0302243B1 (pt) | Composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas humanas, composição pronta para o uso para a tintura de oxidação das fibras queratínicas humanas e processo de tintura das fibras queratínicas humanas | |
| MXPA04002829A (es) | Composicion tintorial que comprende una base de oxidacion del tipo diaminopirazolo, una base de oxidacion heterociclica y un copulador. | |
| ES2245341T3 (es) | Composicion para el teñido por oxidacion de las fibras queratinicas que comprenden un amino pirazol y un compuesto mineral. | |
| ES2232958T3 (es) | Composicion para el teñido por oxidacion de las fibras queratinicas que comprende 2-cloro 6-metil 3-aminofenol y una base de oxidacion, y procedimiento de teñido. | |
| US5814106A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres contains a 4-hydroxyindoline coupler at an acidic pH and dyeing process using this composition | |
| JP3288388B2 (ja) | ピラゾロ［３，４―ｄ］チアゾールを含むケラチン繊維の染色のための組成物、染色におけるカプラーとしてのその使用、及び染色方法 | |
| EP1493426B1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation, le 2-chloro 6-méthyl 3-amino phénol et le 3-méthyl 1-phényl 5-pyrazolone | |
| ES2234141T3 (es) | Composicion para el teñido por oxidacion de las fibras queratinicas que comprende 2-cloro 6-metil 3-aminofenol, una base de oxidacion y un copulador adicional y procedimiento de teñido. | |
| BRPI0603293B1 (pt) | composição de coloração das fibras queratínicas, processo de coloração das fibras queratínicas e uso de um éster de sorbitano polioxietilenado | |
| FR2796275A1 (fr) | Composition tinctoriale contenant du 1-acetoxy-2-methyl- naphtalene, deux bases d'oxydation et un coupleur, et procedes de teinture | |
| US6530960B1 (en) | Composition for oxidation dyeing of keratin fibers and dyeing processes using these compositions | |
| ES2225738T3 (es) | Precursores de c0lorantes fosfatados y su aplicacion para la tincion de fibras queratinicas. | |
| ES2345730T3 (es) | Composicion tintorea que comprende un colorante de oxidacion y un polimero anfotero que comprende unidades de acrilamida, de haluro de dialquildialilamonio y de acido carboxilico vinilico. | |
| JP2001163737A (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法 | |
| JP3164569B2 (ja) | カップラーとして３−アミノピラゾリン誘導体を含有するケラチン繊維の染色用組成物と染色方法及び染色キット | |
| JP2001151650A (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法 | |
| JP2001163738A (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法 | |
| ES2231395T3 (es) | Nuevas bases de oxidacion con cadena guanidina,su procedimiento de preparacion, su utilizacion para el teñido por oxidacion de las fibras queratinicas, composiciones tintoriales y procedimientos de teñido. | |
| JP2003530415A (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びそれを使用する染色方法 |