BRPI0603293B1 - composição de coloração das fibras queratínicas, processo de coloração das fibras queratínicas e uso de um éster de sorbitano polioxietilenado - Google Patents

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Abstract

COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, PROCESSO DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E USO DE UM ÉSTER DE SORBITANO POLIOXIETILENADO". A presente invenção tem por objeto uma composição de coloração das fibras queratínicas tais como os cabelos que compreende em um meio apropriado pelo menos uma base de oxidação, eventualmente pelo menos um acoplador e pelo menos um éster de sorbitano polioxietilenado cujo número de mols de óxido de etileno é inferior ou igual a 10. Esta composição permite em particular conservar uma coloração intensa limitando ao mesmo tempo o desconforto sentido no couro cabeludo no momento da aplicação da composição ou depois dessa aplicação.

Description

[001] A presente invenção tem por objeto uma composição de coloração das fibras queratínicas que compreende pelo menos uma base de oxidação e um éster de sorbitano polioxietilenado particular.
[002] Já se costuma tingir as fibras queratínicas, e em particular os cabelos humanos, com composições de tintura que contêm precursores de corantes de oxidação, geralmente denominados bases de oxidação, tais como orto- ou parafenilenodiaminas, orto- ou para-aminofenóis e compostos heterocíclicos. Essas bases de oxidação são compostos incolores ou pouco coloridos que, associados a produtos oxidantes, podem dar origem por um processo de condensação oxidativa, a compostos coloridos. As tonalidades obtidas com essas bases de oxidação podem ser modificadas pela adição de acopladores ou modificadores de coloração, e estes últimos são escolhidos entre os meta-diaminobenzenos aromáticos, os meta-aminofenóis, os metadifenóis e certos compostos heterocíclicos tais como os compostos indólicos e piridínicos.
[003] A coloração de oxidação é geralmente realizada empresença de agente alcalino que favorece a coloração das fibras queratínicas.
[004] A variedade das moléculas utilizadas nas bases deoxidação e nos acopladores permite a obtenção de uma paleta muito rica de cores. A coloração chamada “permanente” obtida graças a esses corantes de oxidação permite obter tonalidades na intensidade desejada e apresenta boa resistência frente aos agentes externos tais como a luz, as intempéries, a lavagem, as ondulações permanentes, a transpiração e os atritos.
[005] Entretanto, como a coloração é realizada em presença de um agente oxidante e de agente alcalino, ela provoca às vezes uma sensação de desconforto que se traduz por picadas e/ou aquecimentos locais do couro cabeludo.
[006] Já se costuma proteger as fibras queratínicas que devem ser submetidas ou que já foram submetidas a uma coloração a partir de um precursor de coloração, em particular pelo uso de polímeros particulares. Entretanto, essa proteção não é completamente satisfatória, em particular ela pode acarretar uma tintura menos intensa devido à presença desses polímeros.
[007] Além disso, costuma-se também utilizar ésteres de sorbitano polioxietilenado em produtos de coloração das fibras queratínicas. Em particular, o documento DE 19923438 descreve o uso de ésteres de sorbitano polioxietilenado para reduzir as manchas do couro cabeludo durante a tintura.
[008] A finalidade da presente invenção é fornecer uma nova composição de coloração das fibras queratínicas tais como os cabelos que permita limitar o desconforto que pode ser sentido pela usuária durante uma coloração.
[009] Essa finalidade é atingida pela presente invenção que tem por objeto uma composição de coloração das fibras queratínicas tais como os cabelos que compreende em um meio apropriado pelo menos uma base de oxidação, eventualmente pelo menos um acoplador e pelo menos um éster de sorbitano polioxietilenado cujo número de mols de óxido de etileno é inferior ou igual a 10.
[010] Essa composição permite em particular conservar uma coloração intensa limitando ao mesmo tempo o desconforto que pode ser sentido no couro cabeludo no momento da aplicação da composição de coloração ou após essa aplicação.
[011] As bases de oxidação úteis na composição da presente invenção são bases de oxidação classicamente utilizadas para a coloração por oxidação.
[012] A título de exemplo, as bases de oxidação podem ser escolhidas entre as parafenilenodiaminas, as bis-fenilalquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os bis-para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição.
[013] Entre as parafenilenodiaminas, pode-se citar aparafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-cloro-parafenilenodiamina, a2,3-dimetil-parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil- parafenilenodiamina, a 2,6-dietil-parafenilenodiamina, a 2,5-dimetil- parafenilenodiamina, a N,N-dimetil-parafenilenodiamina, a N,N-dietil- parafenilenodiamina,parafenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil-3-metil-anilina,hidroxietil)-parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino-2-metil-anilina, a 4-N-N-bis-(β-hidroxietil)-amino-2-cloro-anilina, a 2-β-hidroxietil-parafenilenodiamina, a 2-fluoro-parafenilenodiamina, a 2-isopropil-parafenilenodiamina, a N-(β-hidroxipropil)-parafenilenodiamina, a 2-hidroximetil- parafenilenodiamina, a N,N-dimetil-3-metil-parafenilenodiamina, a N,N-(etil, β- hidroxietil)-parafenilenodiamina, a N-(β,Y-di-hidroxipropil)-parafenilenodiamina, a N-(4’-aminofenil)-parafenilenodiamina, a N-fenil-parafenilenodiamina, a 2-β- hidroxietiloxi-parafenilenodiamina, a 2-β-acetilamino etiloxi-parafenilenodiamina, a N-(β-metoxietil)-parafenilenodiamina, a 4-aminofenilpirrolidina, a 2-tienil parafenilenodiamina, o 2-β-hidroxietilamino 5- amino-tolueno, a 3-hidróxi 1-(4’-aminofenil)pirrolidina e seus sais de adição com um ácido.
[014] Entre as parafenilenodiaminas citadas acima, são particularmente preferidas a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2- isopropil- parafenilenodiamina, a 2-β-hidroxietil-parafenilenodiamina, a 2-β- hidroxietiloxi-parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil-parafenilenodiamina, a 2,6- dietil-parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, a N,N-bis-(β- hidroxietil)-parafenilenodiamina, a 2-cloro-parafenilenodiamina, a 2-β-acetilaminoetilóxi parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido.
[015] Entre as bis-fenilalquilenodiaminas, pode-se citar a título de exemplo o N,N’-bis-(β-hidroxietil) N,N’-bis-(4’-aminofenil) 1,3-diamino propanol, a N,N’-bis-(β-hidroxietil) N,N’-bis-(4’-aminofenil) etilenodiamina, a N,N'-bis-(4- aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N’-bis-(β-hidroxietil) N,N’-bis-(4-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N’-bis-(4-metil-aminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N’-bis-(etil) N,N’-bis-(4’-amino, a 3’-metilfenil) etilenodiamina, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,5-dioxaoctano, e seus sais de adição com um ácido.
[016] Entre os para-aminofenóis, pode-se citar a título de exemplo o para-aminofenol, o 4-amino-3-metil-fenol, o 4-amino-3-fluoro-fenol, o 4-amino-3-hidroximetil-fenol, o 4-amino-2-metil-fenol, o 4-amino-2-hidroximetil- fenol, o 4-amino-2-metoximetil-fenol, o 4-amino-2-aminometil-fenol, o 4-amino- 2-(β-hidroxietil-aminometil)-fenol, o 4-amino 2-fluoro fenol, e seus sais de adição com um ácido.
[017] Entre os orto-aminofenóis, pode-se citar a título de exemplo o 2-amino-fenol, o 2-amino 5-metil fenol, o 2-amino 6 metil fenol, o 5-acetamido 2-amino-fenol, e seus sais de adição com um ácido.
[018] Entre as bases heterocíclicas, pode-se citar a título de exemplos, os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos tais como os derivados 4,5-diamino pirazóis.
[019] Entre os derivados piridínicos, pode-se citar os compostos descritos por exemplo nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a 2,5- diamino-piridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3-amino-piridina, a 2,3-diamino-6- metóxi-piridina, a 2-(β-metoxietil)amino-3-amino-6-met0xi piridina, a 3,4- diamino-piridina, e seus sais de adição com um ácido.
[020] Outras bases de oxidação piridínicas úteis na presente invenção são as bases de oxidação 3-amino pirazolo-[1,5-a]-piridinas ou seus sais de adição descritos por exemplo no pedido de patente FR 2801308. A título de exemplo, pode-se citar a pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; a 2- acetilamino pirazolo-[1,5-a] piridin-3-ilamina; a 2-morfolin-4-il-pirazolo[1,5- a]piridin-3-ilamina; o ácido 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-2-carboxílico; o 2- metoxipirazolo[1,5-a]piridina-3-ilamino; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)- metanol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-il)-etanol; o 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-etanol; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-2-il)- metanol; a 3,6-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a 3,4-diamino-pirazolo[1,5- a]piridina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina; a 7-morfolin-4-ilpirazolo[1,5- a]piridin-3-ilamina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,5-diamina; a 5-morfolin-4-il- pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)- amino]-etanol; o 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-ol; o 3-amino-pirazolo[1,5- a]piridina-4-ol; o 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-6-ol; o 3-amino-pirazolo[1,5- a]piridina-7-ol; bem como seus sais de adição com um ácido ou com uma base.
[021] Entre os derivados pirimidínicos, pode-se citar os compostos descritos por exemplo nas patentes DE 2 359 399; JP 88-169 571; JP 05 163 124; EP 0 770 375 ou no pedido de patente WO 96/15765 como a 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, a 4-hidróxi 2,5,6-triaminopirimidina, a 2-hidróxi 4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-diidróxi 5,6-diaminopirimidina, a 2,5,6- triaminopirimidina, e os derivados pirazolo-pirimidínicos tais como os mencionados no pedido de patente FR-A-2 750 048 e entre os quais se pode citar a pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; a 2,5-dimetil pirazolo-[1,5-a]- pirimidina-3,7-diamina; a pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; a 2,7-dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; o 3-amino pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-7-ol; o 3-amino pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-5-ol; o 2-(3-amino pirazolo-[1,5-a]-pirimidin- 7-ilamina)-etanol, o 2-(7-aminopirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3-ilamina)-etanol, o 2- [(3-amino-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol, o 2-[(7-amino-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol, a 5,6-dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, a 2,6-dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidina- 3,7-diamina, a 2, 5, N 7, N 7-tetrametil pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, a 3-amino-5-metil-7-imidazolilpropilamina pirazolo-[1,5-a]-pirimidina e seus sais de adição com um ácido e suas formas tautoméricas, quando existir um equilíbrio tautomérico.
[022] Entre os derivados pirazólicos, pode-se citar os compostos descritos nas patentes DE 3 843 892, DE 4 133 957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988 como o 4,5- diamino 1-metil pirazol, o 4,5-diamino l-(β-hidroxietil) pirazol, o 3,4-diamino pirazol, o 4,5-diamino 1-(4'-clorobenzil) pirazol, o 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol, o 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol, o 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, o 1-benzil 4,5-diamino 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-terc-butil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-terc-butil 3- metil pirazol, o 4,5-diamino 1-(β-hidroxietil) 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-(4'-metoxifenil) pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-isopropil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-isopropil pirazol, o 4- amino 5-(2'-aminoetil)amino 1,3-dimetil pirazol, o 3,4,5-triamino pirazol, o 1- metil 3,4,5-triamino pirazol, o 3,5-diamino 1-metil 4-metilamino pirazol, o 3,5- diamino 4-(β-hidroxietil)amino 1-metil pirazol, e seus sais de adição com um ácido.
[023] De preferência, as composições da presente invenção compreendem pelo menos uma parafenilenodiamina e/ou um para-aminofenol.
[024] A ou as bases de oxidação presentes na composição de coloração da presente invenção estão em geral presentes cada uma em uma quantidade compreendida entre 0,001 a 10 % em peso aproximadamente do peso total da composição de tintura, de preferência entre 0,005 e 6 % em peso.
[025] A composição da presente invenção pode conter um acoplador. Esses acopladores são acopladores classicamente utilizados em coloração de oxidação tais como os acopladores metafenilenodiaminas, os acopladores meta-aminofenóis, os acopladores metadifenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos, e seus sais de adição.
[026] A título de exemplo, pode-se citar o 2-metil 5-aminofenol, o5-N-(β- hidroxietil)amino 2-metil fenol, o 6-cloro-2-metil-5-aminofenol, o 3-amino fenol, o 1,3-diidróxi benzeno, o 1,3-diidróxi 2-metil benzeno, o 4-cloro 1,3- diidróxi benzeno, o 2,4-diamino 1-(β-hidroxietil0xi) benzeno, o 2-amino 4-(β- hidroxietilamina) 1-metoxibenzeno, o 1,3-diamino benzeno, o 1,3-bis-(2,4- diaminofenóxi) propano, a 3-ureído anilina, o 3-ureído 1-dimetilamino benzeno, o sesamol, o 1-β-hidroxietilamino-3,4-metilenodioxibenzeno, o α-naftol, o 2 metil-1-naftol, o 6-hidróxi indol, o 4-hidróxi indol, o 4-hidróxi N-metil indol, a 2- amino-3-hidróxi piridina, a 6- hidróxi benzomorfolina a 3,5-diamino-2,6- dimetoxipiridina, o 1-N-(β-hidroxietil)amino-3,4-metileno dioxibenzeno, o 2,6- bis-(β-hidroxietilamino)tolueno e seus sais de adição com um ácido.
[027] Na composição de coloração da presente invenção, o ou os acopladores quando presentes, estão geralmente presentes, cada um, em uma em uma quantidade compreendida entre 0,001 e 10 % em peso aproximadamente do peso total da composição de tintura, de preferência entre 0,005 a 6 %.
[028] A título de exemplo de éster de sorbitano polioxietilenado cujo número de mols de óxido de etileno é inferior ou igual a 10 útil na composição da presente invenção, pode-se citar o monolaurato de sorbitano oxietilenado com 4OE ou polisorbato 21, o monoesterato de sorbitano oxietilenado 4OE ou polissorbato 61, o mono-oleato de sorbitano oxietilenado com 5OE ou polissorbato 81. Esses ésteres de sorbitano são por exemplo comercializados pela Uniquema com o nome de Tween 21, Tween 61 ou Tween 81.
[029] De acordo com um modo de realização particular, o número de mols de óxido de etileno é de preferência inferior a 6 mols de óxido de etileno, e de preferência varia de 2 a 5 mols de óxido de etileno, com os limites incluídos.
[030] De acordo com a presente invenção, o éster de sorbitano pode estar presente na composição em uma quantidade muito variável, em função por exemplo do tipo de base de oxidação ou da natureza das fibras queratínicas que vão ser tingidas. De acordo com modo de realização particular, a composição da presente invenção pode conter uma quantidade de éster de sorbitano que varia de 0,01 a 20 % em peso em relação ao peso da composição, mais particularmente uma quantidade que varia de 0,1 a 10 %, e de preferência uma quantidade que varia de 1 a 8 %.
[031] A composição de coloração pode ainda conter corantes diretos. A título de corante direto, pode-se citar os corantes nitrados benzênicos neutros, ácidos ou catiônicos, os corantes diretos azóicos neutros, ácidos ou catiônicos os corantes diretos quinônicos e em particular antraquinônicos neutros, ácidos ou catiônicos, os corantes diretos azínicos, os corantes diretos triarilmetânicos, os corantes diretos indoamínicos e os corantes diretos naturais.
[032] O meio apropriado para a coloração é vantajosamente um meio cosmético constituído por água ou por uma mistura de água e de pelo menos um solvente orgânico tal como, por exemplo, os alcoóis inferiores com C1-C4, ramificados ou não, tais como o etanol e o isopropanol; os polióis e éteres de polióis como o 2-butoxietanol, o propilenoglicol, o monometiléter de propilenoglicol, o monoetiléter e o monometiléter de dietilenoglicol, o glicerol bem como os álcoois aromáticos como o álcool benzílico ou o fenoxietanol, e suas misturas.
[033] Os solventes estão, de preferência, presentes em proporções de preferência compreendidas entre 1 e 40 % em pesoaproximadamente em relação ao peso total da composição de tintura, e mais preferencialmente ainda entre 5 e 30 % em peso aproximadamente.
[034] A composição de coloração útil no processo da presente invenção pode também conter diversos adjuvantes utilizados classicamente nas composições para a tintura dos cabelos, tais como agentes tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfóteros, zwitteriônicos ou suas misturas, polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfóteros, zwitteriônicos ou suas misturas, agentes espessantes minerais ou orgânicos, agentes antioxidantes, agentes de penetração, agentes sequestrantes, perfumes, tampões, agentes dispersantes, agentes de condicionamento tais como por exemplo silicones voláteis ou não voláteis, modificados ou não modificados, agentes filmogênios e em particular polímeros fixadores não iônicos, catiônicos, aniônicos, anfóteros, agentes conservantes, agentes opacificantes.
[035] De acordo com um modo de realização particular, a composição da presente invenção contém pelo menos um agente tensoativo, de preferência não-iônico e/ou um polímero espessante.
[036] Os adjuvantes supramencionados estão em geral presentes em uma quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 20 % em peso em relação ao peso da composição.
[037] Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher esse ou esses eventuais adjuvantes para que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à composição de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente alterada, pela ou pelas adições consideradas.
[038] O pH da composição de coloração está geralmente compreendido entre 2 e 12 aproximadamente, de preferência compreendido entre 6 e 12.
[039] Ele pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes habitualmente utilizados na coloração das fibras queratínicas, ou então por meio de sistemas tampões clássicos.
[040] Entre os agentes acidificantes, pode-se citar, a título de exemplo, os ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico, os ácidos sulfônicos.
[041] Entre os agentes alcalinizantes, pode-se citar, a título de exemplo, a amônia, os carbonatos alcalinos, as alcanolaminas como as mono-, di- e trietanolaminas bem como seus derivados, os hidróxidos de sódio ou de potássio, e os compostos de fórmula (III):
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na qual W é um resto propileno eventualmente substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila com C1-C4; R6, R7, R8 e R9, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4 ou hidroxialquila com C1-C4.
[042] A composição de coloração é geralmente realizada a partir de uma composição que contém um agente alcalino, e esse agente alcalino está em geral presente em uma quantidade superior a 5 % em peso em relação ao peso da composição de coloração. Ele pode estar presente em quantidades superiores a 10 %, em particular superiores a 15 %.
[043] De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, a composição de coloração compreende ou se destina a ser realizada com pelo menos um agente alcalinizante, em particular a amônia e/ou uma alcanolamina tal como a etanolamina e/ou um silicato tal como o silicato de sódio.
[044] A composição de coloração de acordo com a presente invenção pode se apresentar sob diversas formas, tais como em forma líquidos, de cremes, de géis ou sob qualquer outra forma apropriada para realizar uma tintura das fibras queratínicas, e em particular dos cabelos humanos.
[045] A composição de coloração pode compreender um agente oxidante. Os agentes oxidantes classicamente utilizados para a tintura de oxidação das fibras queratínicas são por exemplo o peróxido de hidrogênio, o peróxido de uréia, os bromatos de metais alcalinos, os persais tais como os perboratos e persulfatos, os perácidos e as enzimas oxidases entre as quais se pode citar as peroxidases, as oxidorredutases com 2 elétrons tais como as uricases e as oxigenases com 4 elétrons como as lacases. O peróxido de hidrogênio é particularmente preferido.
[046] O agente oxidante pode ser adicionado à composição de coloração apenas no momento do uso ou pode ser utilizado a partir de uma composição oxidante que o compreende, composição essa que é aplica simultanea ou sequencialmente à composição da presente invenção. A composição oxidante pode também conter diversos adjuvantes classicamente utilizados nas composições para a tintura dos cabelos e tais como definidos anteriormente.
[047] O pH da composição oxidante que contém o agente oxidante é tal que após mistura com a composição de tintura o pH da composição resultante aplicada sobre as fibras queratínicas varia de preferência entre 3 e 12 aproximadamente, e mais preferencialmente entre 6 e 12. Ele pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes habitualmente utilizados na tintura das fibras queratínicas e tais como definidos anteriormente.
[048] A composição de coloração que é finalmente aplicada sobre as fibras queratínicas pode se apresentar sob diversas formas tais como em forma de líquidos, de cremes, de géis ou sob qualquer outra forma apropriada para realizar uma tintura das fibras queratínicas, e em particular dos cabelos humanos.
[049] A coloração das fibras queratínicas é obtida de modo clássico por aplicação da composição de coloração durante um tempo suficiente para obter a coloração desejada. O tempo de pausa está geralmente compreendido entre 1 e 60 minutos aproximadamente, de preferência entre 5 e 60 minutos aproximadamente. Essa etapa de coloração é geralmente seguida por uma etapa de enxágue.
[050] A etapa de coloração pode ser realizada à temperatura ambiente ou a temperaturas mais elevadas, por exemplo utilizando-se um secador manual, um secador com capacete, um ferro de alisar, etc.
[051] Os exemplos a seguir se destinam a ilustrar a presente invenção, que não se limita todavia a esses modos de realização.
EXEMPLOS
[052] Foram preparadas as seguintes composições (em gramas):
Figure img0002
Figure img0003
[053] A composição 1 é misturada extemporaneamente com 1vez e meia seu volume de água oxigenada (pH próximo de 3) de 9 volumes.
[054] A composição 2 é misturada extemporaneamente com 1vez e meia seu volume de água oxigenada (pH próximo de 3) de 20 volumes.
[055] As composições 3 e 4 são misturadas extemporaneamente com 1 vez e meia seu volume de água oxigenada (pH próximo de 3) de 20 volumes para a composição 3 e com duas vezes seu volume de água oxigenada (pH próximo de 3) de 40 volumes para a composição 4.
[056] Cada mistura assim obtida é aplicada em cabelos grisalhos com 90 % de brancos, à razão de 30 g para 3 g de cabelos. O tempo de pausa à temperatura ambiente é de 20 minutos para as composições 1 e 2 e de 30 minutos para as composições 3 e 4.
[057] Os cabelos são depois enxaguados, lavados com umxampu padrão e secados. A coloração capilar é avaliada visualmente.
Figure img0004
[058] As fibras assim obtidas apresentam uma coloração satisfatória com boas condições de conforto para o modelo.

Claims (10)

1. COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO DAS FIBRASQUERATÍNICAS, caracterizada por compreender, em um meio apropriado, - pelo menos uma base oxidante escolhida entre as para- fenilenodiaminas, as bis-fenilaquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os bis- para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição; - pelo menos um acoplador escolhido entre os acopladoresmeta-fenilenodiaminas, os acopladores meta-aminofenóis, os acopladores meta-difenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos e seus sais de adição; e - pelo menos um éster de sorbitano polioxietilenado, cujonúmero de mols de óxido de etileno está entre 2 e 5.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo éster de sorbitano polioxietilenado ser escolhido entre o monolaurato de sorbitano oxietilenado com 4OE, o monoestearato de sorbitano oxietilenado com 4OE, o monooleato de sorbitano oxietilenado com 5OE.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 2,caracterizada pela quantidade de éster de sorbitano variar de 0,01% a 20% em peso em relação ao peso da composição, de preferência, de 0,1% a 10%.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo uma das reivindicações 1 a 3,caracterizada pela quantidade de éster de sorbitano variar entre 1% e 8%.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pela(s) base(s) oxidante(s) presente(s) na composição de coloração estarem presentes cada uma em uma quantidade compreendida entre 0,001% e 10% em peso aproximadamente do peso total da composição, de preferência, entre 0,005% e 6%.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo(s) acoplador(es) estar(em) presente(s) cada um em uma quantidade compreendida entre 0,001% e 10% em peso aproximadamente do peso total da composição de tintura, de preferência, entre 0,005% e 6%.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a6, caracterizada pela composição de coloração compreender ainda um colorante direto.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a7, caracterizada pela composição de coloração conter um agente alcalinizante.
9. PROCESSO DE COLORAÇÃO DAS FIBRASQUERATÍNICAS, caracterizado por compreender a aplicação da composição, conforme descrita em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, sobre as fibras queratínicas durante um tempo suficiente para se obter a coloração desejada.
10. USO DE UM ÉSTER DE SORBITANOPOLIOXIETILENADO, em que o número de mols de óxido de etileno está entre 2 e 5, caracterizado por ser em uma composição que contém pelo menos uma base oxidante para eliminar ou diminuir as sensações de desconforto ligadas à aplicação sobre o couro cabeludo da composição de coloração na presença de um agente oxidante.
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2889661B1 (fr) * 2005-08-11 2007-10-05 Oreal Procede de coloration des fibres keratiniques comprenant une etape de traitement du cuir chevelu a partir d'un ester de sorbitan particulier
FR2919499B1 (fr) * 2007-07-31 2010-02-19 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un ether de cellulose cationique , un ester de sorbitan et d'acide gras faiblement oxyethylene et des colorants d'oxydation
KR20140106740A (ko) * 2007-12-03 2014-09-03 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 카바졸 유도체, 및 카바졸 유도체를 사용하는 발광 소자, 발광 장치 및 전자 기기
FR2925317B1 (fr) * 2007-12-20 2010-11-12 Oreal Composition comprenant une alcanolamine, un acide amine et un ester de sorbitan polyoxethylene.
FR2927806B1 (fr) * 2008-02-22 2012-01-20 Oreal Utilisation de polymeres cationiques particuliers comme agents anti-oxydants ou anti-radicalaires
FR2927807B1 (fr) * 2008-02-22 2010-08-20 Oreal Utilisation de polymeres cationiques particuliers dans une composition de teinture et associes a un agent chelatant comme agents anti-oxydants ou anti-radicalaires
FR2945735B1 (fr) * 2009-05-19 2011-06-17 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et un tensioactif non ionique particulier
FR2988598B1 (fr) * 2012-03-30 2016-12-09 Oreal Composition comprenant le (2,5-diaminophenyl)ethanol, un ester de sorbitan oxyethylene dans un milieu riche en corps gras, procede de coloration et dispositif
FR3117838B1 (fr) * 2020-12-17 2023-11-10 Oreal Composition comprenant l’association de deux précurseurs de coloration d’oxydation particuliers et un ester d’acide gras et de sorbitane oxyéthyléné particulier.

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU597454B2 (en) * 1986-10-24 1990-05-31 Gaf Corporation Composition used in permanent alteration of hair colour comprising quaternized amino lactam
JP2890126B2 (ja) * 1989-11-15 1999-05-10 山発産業株式会社 毛髪着色料組成物
JP2899720B2 (ja) * 1990-08-14 1999-06-02 山発産業株式会社 染毛剤
DE19923438A1 (de) * 1999-05-21 2000-11-30 Gabriele Buerger Mittel zum Verhindern von Hautverfärbungen beim Haarefärben oder Bleichen der Haare
FR2804020B1 (fr) * 2000-01-21 2002-08-09 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques a base d'ester de sorbitan faiblement etoxyle
US6770103B2 (en) * 2001-03-19 2004-08-03 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Method and composition for the gradual permanent coloring of hair
JP5647381B2 (ja) * 2001-05-14 2014-12-24 ホーユー株式会社 脱色用品、及び染毛用品
JP5379942B2 (ja) * 2001-06-04 2013-12-25 ホーユー株式会社 脱色剤組成物及び染毛剤組成物
US20040223938A1 (en) * 2003-04-17 2004-11-11 Yujun Li Hair conditioning composition comprising polysorbates
JP2004339179A (ja) * 2003-05-19 2004-12-02 Arimino Kagaku Kk 酸化染毛剤組成物、毛髪脱色剤組成物、酸化染毛剤セット

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