ES2315498T3 - Utilizacion de compuestos etoxilados de alcoholes como agentes fomentadores de la penetracion. - Google Patents
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Abstract
Utilización de compuestos de la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que n representa 6 y Q representa un radical tridecilo ramificado, como agente fomentador de la penetración para sustancias activas herbicidas tomadas del conjunto que se compone de flucarbazona-sodio y propoxicarbazona-sodio.
Description
Utilización de compuestos etoxilados de
alcoholes como agentes fomentadores de la penetración.
El presente invento se refiere a la nueva
utilización de compuestos etoxilados de alcoholes selectos como
agentes fomentadores de la penetración para triazolinonas que se
componen de flucarbazona-sodio y/o de
propoxicarbazona-sodio con propiedades
herbicidas.
Es conocido en general que muchas sustancias
activas agroquímicas, en particular las que tienen un efecto
sistémico, deben de penetrar en la planta, para que ellas puedan
desarrollar su actividad uniformemente en la planta entera. Así, en
el caso de la recogida de sustancias activas a través de las hojas,
se debe de superar por las sustancias activas la barrera de
penetración de las cutículas. Además, es importante que las
sustancias agroquímicas penetren en la planta con rapidez y
distribuidas a lo largo de un área de superficie lo más grande que
sea posible, puesto que en caso contrario existe el peligro de que
los componentes activos sean separados por lavado por la lluvia.
Además es conocido en general que algunos
aditivos utilizados en agentes fitoprotectores, tales como por
ejemplo agentes tensioactivos, aceites minerales y aceites
vegetales, fomentan la penetración de sustancias activas
agroquímicas en la planta y de esta manera pueden aumentar la
efectividad de las sustancias activas. Los aditivos pueden reforzar
en algún caso individual la mojabilidad, realizar una mejor
distribución (= propagación) del recubrimiento proyectado sobre la
superficie de la planta, aumentar la disponibilidad de la sustancia
activa en el residuo proyectado, que se ha concentrado por
desecación, mediante una denominada disolución incipiente, o
fomentar directamente la penetración de la sustancia activa a través
de las cutículas. Los aditivos, en este contexto, o bien son
incorporados directamente en la formulación -lo cual es posible
solamente hasta para un porcentaje limitado-, o sino son añadidos
según el procedimiento de mezcladura en depósito al respectivo caldo
para proyectar.
Además, es ya conocido que ciertos compuestos
etoxilados de alcoholes se pueden utilizar como agentes fomentadores
de la penetración para numerosas sustancias activas agroquímicas
(Gaskin, R.E. (1995), Adjuvants for agrochemicals, [Adyuvantes para
productos agroquímicos] Proceedings of the 4th Int. Symp. [Actas del
4º Simposio internacional], capítulo 3, páginas
167-310, New Zealand Forest Research Institute
Limited, Rotorua, Nueva Zelanda, (ISSN 0111-8129),
Stock y colaboradores Pestic. Sci., 1992, 34, páginas
23-242, documento de solicitud de patente
internacional WO-A-9631121 y
documento de solicitud de patente europea
EP-A-0.473. 003).
Se encontró por fin que los compuestos de la
fórmula (I)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que
- n
- representa 6 o 7 y
- Q
- representa un radical tridecilo ramificado,
tienen una idoneidad
sorprendentemente buena como agentes fomentadores de la penetración
para sustancias activas herbicidas tomadas del conjunto que se
compone de flucarbazona-sodio y
propoxicarbazona-sodio. En formulaciones usuales en
el comercio, los compuestos de la fórmula (I) pueden estar
contenidos de manera preferente en unas concentraciones comprendidas
entre 0,1 y 95% en peso. En este contexto, la relación ponderal de
la sustancia activa herbicida tomada del conjunto de las
triazolinonas al compuesto etoxilado de alcohol de la fórmula (I)
está situada preferiblemente entre 1:0,5 y
1:5.
En particular Q en la fórmula (I) representa
isotridecilo
El invento se refiere por lo tanto al empleo de
compuestos etoxilados de alcoholes de la fórmula (I) para la
finalidad indicada. Además, el invento se refiere a agentes para el
tratamiento de plantas, que contienen una combinación que se compone
de un compuesto de la fórmula (I) y de una triazolinona. Son
preferidos unos agentes de tratamiento de plantas que contienen
- -
- entre 0,1 y 95% en peso de un compuesto de la fórmula (I),
- -
- entre 0,1 y 95% en peso de una sustancia activa tomada del conjunto que se compone de flucarbazona-sodio y propoxicarbazona-sodio, y
- -
- entre 4,9 y 80% en peso de sustancias aditivas.
\newpage
Se ha de designar como extremadamente
sorprendente el hecho de que los compuestos etoxilados de alcoholes
de la fórmula (I) son apropiados como agentes fomentadores de la
penetración para triazolinonas eficaces como herbicidas,
esencialmente mejor que unas sustancias comparables, que se emplean
para la misma finalidad. Por lo tanto, las cantidades consumidas de
una triazolinona, en el caso de la utilización de los agentes de
tratamiento de plantas conformes al invento, se pueden reducir de
modo sorprendentemente grande, sin que disminuya el efecto
herbi-
cida.
cida.
La utilización conforme al invento de compuestos
etoxilados de alcoholes de la fórmula (I) presenta una serie de
ventajas. Así, en el caso de estos compuestos etoxilados de
alcoholes se trata de unos productos, que se han de manipular sin
problemas y también están disponibles en grandes cantidades. Además,
ellos son biológicamente degradables y hacen posible un aumento
manifiesto de la efectividad al realizar la aplicación de
triazolinonas.
Los compuestos etoxilados de alcoholes,
utilizables conforme al invento, son definidos generalmente por la
fórmula (I). En los casos de los compuestos etoxilados de alcoholes
obtenibles en el comercio se trata por lo general de mezclas de
sustancias de este tipo con diferentes longitudes de cadenas.
Conforme al invento están abarcados, por lo tanto, todos los
compuestos etoxilados de alcoholes que tienen una cantidad activa
efectivamente de un compuesto etoxilado de isotridecilo que tiene un
grado de etoxilación de 6, en el intervalo cuantitativo que se
describe.
Son preferidos los compuestos etoxilados de
alcoholes de la fórmula (I) en los cuales n representa 6.
Los compuestos etoxilados de isotridecilo
conformes al invento con los diferentes grados de etoxilación pueden
ser preparados por sí mismos. A modo de ejemplo, se han de
mencionar para compuestos etoxilados de alcoholes obtenibles
comercialmente, que contienen los compuestos de la fórmula (I), los
compuestos etoxilados de alcoholes con el grado de etoxilación de
6, que son obtenibles en el comercio bajo las denominaciones de
Lutensol® TO6 y Marlipal® 13/60.
Los compuestos etoxilados de alcoholes de la
fórmula (I) y su empleo como sustancias activas superficialmente,
ya son conocidos.
Como triazolinonas eficaces como herbicidas se
han de entender en el presente contexto, en la mayor parte de los
casos de manera preferente, las siguientes sustancias:
\vskip1.000000\baselineskip
Todas las sustancias precedentemente mencionadas
y su empleo como herbicidas se conocen (compárense los documentos
EP-A-341489,
EP-A-422469,
EP-A-425948,
EP-A-431291,
EP-A-507171,
EP-A-534266, WO-A
96/11188, WO-A-96/27590,
WO-A-96/27591,
WOA-97/03056, y el documento de patente de los
EE.UU. US 5.534.177).
Como sustancias aditivas, que pueden estar
contenidas en los agentes de tratamiento de plantas conformes al
invento, entran en cuestión otras sustancias activas agroquímicas,
así como agentes inhibidores de la cristalización, agentes
humectantes, agentes emulsionantes y también agua.
En este contexto, como sustancias activas
agroquímicas entran en consideración de manera preferida ciertas
sustancias con propiedades insecticidas, acaricidas, nematicidas,
fungicidas y en particular herbicidas. Sin embargo, se pueden
añadir también sustancias protectoras contra el ataque de los
pájaros, sustancias nutritivas de plantas y agentes para el
mejoramiento de la estructura del suelo. Asimismo se ha de mencionar
la posible adición de compuestos, que mejoran la compatibilidad con
las plantas cultivadas (antídotos, también conocidos como agentes
aseguradores), como otra forma preferida de realización de los
agentes de tratamiento de plantas conformes al invento.
Como tales sustancias agroquímicas con
propiedades herbicidas entran en cuestión por ejemplo:
amidosulfurón, bentazona, bromoxinilo, carfentrazona(-etilo),
cinidona(-etilo), clodinafop(-propargilo), clopiralida,
clorosulfurón, clorotolurón, ciclosulfamurón, 2,4-D,
diclofop(-metilo), difenzoquat, diflufenican, florasulam,
flupirsulfurón(-metilo, -sodio), piraflufeno(-etilo), etoxifeno,
fenoxaprop(-etilo), fluoroglicofeno(-etilo), flupropacilo,
fluroxipir, yodosulfurón, isoproturón, mecoprop, metosulam,
metribuzina, metsulfurón(-metilo), pendimetalina, prosulfocarb,
piridato, sulfosulfurón, tifensulfurón(-metilo), tralkoxidim,
triasulfurón, tribenurón(-metilo) y trifluralina.
Como antídotos se han de resaltar
cloquintocet-mexilo,
fenclorazol-etilo, mefenpir-dietilo,
furilazol y dimron.
Como agentes inhibidores de la cristalización,
que pueden estar presentes en los agentes de tratamiento de plantas
conformes al invento, entran en cuestión todas las sustancias, que
usualmente se pueden emplear para tales finalidades en agentes
agroquímicos. De modo preferido, se han de mencionar
N-alquil-pirrolidonas, tales como
N-octil-pirrolidona y
N-dodecil-pirrolidona, además
copolímeros de poli(vinil-pirrolidona) y
poli(alcohol vinílico), tal como por ejemplo el copolímero de
poli(vinilpirrolidona) y de poli(alcohol vinílico) que
es conocido bajo la denominación Luviskol VA 64 (de la entidad BASF)
y además dimetil-amidas de ácidos
alquil-carboxílicos, tales como la
dimetil-amida de ácido decanoico o la mezcla de
dimetil-amidas de ácidos (alcano de
C_{6-12})-carboxílicos, que se
conoce bajo la denominación Hallcomid® (de la entidad Hall Comp.), y
además copolímeros de etilendiamina con óxido de etileno y óxido de
propileno, tal como por ejemplo el producto conocido bajo la
denominación Synperonic T 304 (de la entidad Uniqema).
Como agentes humectantes entran en consideración
todas las sustancias usuales, que se pueden emplear para tales
finalidades en agentes para el tratamiento de plantas. De modo
preferido, se han de mencionar compuestos etoxilados de
alquil-fenoles,
dialquil-sulfosuccinatos, tales como
dioctil-sulfosuccinato de sodio,
lauril-éter-sulfatos y
poli(oxietilen)-ésteres de ácidos grasos de sorbitán.
Como agentes emulsionantes entran en cuestión
todas las usuales sustancias no ionógenas, aniónicas, catiónicas e
iónicas híbridas que tienen propiedades de actividad superficial,
las cuales se emplean usualmente en agentes agroquímicos. A estas
sustancias pertenecen ciertos productos de reacción de ácidos
grasos, ésteres de ácidos grasos, alcoholes grasos, aminas grasas,
alquil-fenoles o alquilaril-fenoles
con óxido de etileno y/u óxido de propileno, así como sus ésteres
con ácido sulfúrico, monoésteres con ácido fosfórico y diésteres con
ácido fosfórico, además productos de reacción de óxido de etileno
con óxido de propileno, además alquil-sulfonatos,
alquil-sulfatos aril-sulfatos,
halogenuros de tetra-alquil-amonio,
halogenuros de tri-(alquilaril)-amonio y sulfonatos
de alquil-aminas. Los agentes emulsionantes se
pueden emplear individualmente o también en mezcla. De manera
preferida se han de mencionar los productos de reacción de aceite de
ricino con óxido de etileno en la relación molar de 1:20 a 1:60, los
productos de reacción de alcoholes de
C_{6}-C_{20} con óxido de etileno, óxido de
propileno u óxido de butileno, o respectivamente con mezclas de dos
o tres de estos óxidos de alquileno, en la relación molar de 1:5 a
1:50, productos de reacción de aminas grasas con óxido de etileno
en la relación molar de 1:2 a 1:25, productos de reacción de aminas
grasas con mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno en la
relación molar de 1:2 a 1:20, productos de reacción de 1 mol de
fenol con 2 a 3 moles de estireno y con 10 a 50 moles de óxido de
etileno, productos de reacción de alquil de
C_{8}-C_{12}-fenoles con óxido
de etileno en la relación molar de 1:5 a 1:30,
alquil-glicósidos, sales de ácidos alquil de
C_{8}-C_{16}-benceno-sulfónicos,
tales como p.ej. sales de calcio, de
monoetanol-amonio, de
dietanol-amonio y de
trietanol-amonio.
Como ejemplos de agentes emulsionantes no
iónicos se han de mencionar los productos conocidos bajo las
denominaciones Pluronic PE 10 100 (de la entidad BASF) y Atlox 4913
(de la entidad Uniqema). Además, entran en cuestión compuestos
etoxilados de triestiril-fenilo. Como ejemplos de
agentes emulsionantes aniónicos, se han de mencionar el producto de
la Bayer AG que se encuentra en el comercio bajo la denominación
Baykanol SL (= producto de condensación de un ditolil-éter sulfonado
con formaldehído), así como compuestos etoxilados de
triestiril-fenol fosfatados o sulfatados, habiéndose
de mencionar especialmente Soprophor SLK y Soprophor 4D 384 (de la
entidad Rhodia).
En el caso de la utilización conforme al invento
de compuestos etoxilados de alcoholes de la fórmula (I), el
contenido de estos productos se puede hacer variar dentro de un
determinado intervalo. Por lo general, se utilizan compuestos
etoxilados de alcoholes de la fórmula (I) en una cantidad tal que
ellos están contenidos en las formulaciones usuales en el comercio
en unas concentraciones comprendidas entre 0,1 y 30% en peso, de
manera preferida entre 5 y 15% en peso. La relación ponderal de la
sustancia activa herbicida tomada del conjunto de las triazolinonas
al compuesto etoxilado de alcohol de la fórmula (I) se escoge en tal
contexto preferiblemente de tal manera que ella, por lo general,
está situada entre 1:0,2 y 1:20 y de manera especialmente preferida
entre 1:0,5 y 1:5.
En los agentes de tratamiento de plantas
conformes al invento, el contenido de los componentes individuales
se puede hacer variar dentro de un determinado intervalo. Se
prefieren aquellos agentes de tratamiento de plantas, en los cuales
el contenido
- -
- de un compuesto de la fórmula (I) está situado entre 0,5 y 40% en peso,
- -
- el de una sustancia activa tomada del conjunto que se compone de flucarbazona-sodio y propoxicarbazona-sodio está situado entre 2,5 y 70% en peso, y
- -
- el de sustancias aditivas está situado entre 5 y 50% en peso.
Si, en el caso de los agentes de tratamiento de
plantas conformes al invento, se trata de productos prestos para la
utilización, entonces se prefieren aquellos en los cuales el
contenido
- -
- de un compuesto de la fórmula (I) está situado entre 0,02 y 0,25% en peso,
- -
- el de sustancia activa tomada del conjunto que se compone de flucarbazona-sodio y propoxicarbazona-sodio está situado entre 0,01 y 2% en peso, de manera preferida entre 0,1 y 2% en peso, y
- -
- el de sustancias aditivas está situado entre 0 y 99% en peso.
De manera preferida, los productos prestos para
la utilización contienen por lo menos 0,05% en peso y de la manera
más preferida por lo menos 0,1% en peso de un compuesto de la
fórmula (I).
En el caso de los agentes de tratamiento de
plantas, prestos para la utilización, se trata de manera preferida
de un caldo para proyectar empleado usualmente en la protección de
plantas, que se prepara según el procedimiento de mezcladura en
depósito.
La preparación de los agentes de tratamiento de
plantas conformes al invento se efectúa de una manera tal que los
componentes se mezclan unos con otros en las relaciones en cada caso
deseadas. Por lo general, se procede tal manera que se dispone
previamente una sustancia activa tomada del conjunto de las
triazolinonas, y luego se añaden mediando agitación los demás
componentes en un orden de sucesión arbitrario.
Las temperaturas en el caso de la preparación de
los agentes de tratamiento de plantas conformes al invento se
pueden hacer variar en un determinado intervalo. Se trabaja por lo
general a unas temperaturas comprendidas entre 10ºC y 50ºC, de
manera preferida a la temperatura ambiente.
Para la preparación de los agentes de
tratamiento de plantas conformes al invento entran en consideración
los aparatos usuales, que se emplean para la preparación de
formulaciones agroquímicas.
Los agentes de tratamiento de plantas conformes
al invento se pueden esparcir tal como están o después de una
precedente dilución con agua o con otros agentes diluyentes, es
decir, p.ej. en forma de soluciones, suspensiones, emulsiones,
polvos, pastas y granulados prestas/os para el uso. La aplicación se
realiza de un modo usual, p.ej. por vertimiento, proyección,
atomización o esparcimiento.
Los agentes de tratamiento de plantas conformes
al invento se pueden aplicar tanto antes como también después del
brote de las plantas. Ellos se pueden incorporar en el suelo también
antes de la siembra.
La cantidad utilizada de sustancias activas
puede fluctuar en un gran intervalo. Ella depende en lo esencial
del tipo del efecto que se desee. Por lo general, las cantidades
consumidas están situadas entre 1 g y 1 kg de una sustancia activa
por hectárea de superficie del suelo, preferiblemente entre 5 g y
0,5 kg por ha.
Con ayuda de los agentes de tratamiento de
plantas conformes al invento se pueden esparcir triazolinonas de
una manera especialmente ventajosa sobre las plantas y/o sobre su
espacio de vida. En tal caso, se disminuye la tendencia a la
cristalización de sustancias activas sólidas, se favorece la
capacidad de penetración de las sustancias activas y se aumenta la
actividad biológica de los componentes activos en comparación con la
de formulaciones habituales.
El invento se explica mediante los siguientes
Ejemplos:
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de
preparación
Un agente que se compone de
- 18,0% en peso
- de propoxicarbazona-sodio
- 30,0% en peso
- de Marlipal® 013/60 o Lutensol® TO 6
- 9,0% en peso
- de Atlas® G 1087
- 6,0% en peso
- de SCS 2793 (compuesto etoxilado de aceite de ricino)
- 3,0% en peso
- de Atlox® LP-6
- 0,2% en peso
- de butil-hidroxi-tolueno
- 0,5% en peso
- de Aerosil® 200 V
- 8,0% en peso
- de aceite de ricino IF
- 25,3% en peso
- de aceite de girasol.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de
utilización
Para la preparación de una formulación de
sustancias activas, presta para la utilización, se diluyó en cada
caso una sustancia activa marcada radiactivamente
(propoxicarbazona-sodio) con una sustancia activa
técnica no marcada y con tanta cantidad de agua que resultó un
caldo para proyectar que contenía 100 mg de
propoxicarbazona-sodio por litro. Los aditivos
fueron ensayados por consiguiente en la mezcla en depósito con una
concentración de 0,1% en peso.
Por cada planta se consumieron en cada caso 3
\mul de una formulación de sustancias activas, presta para la
utilización, y una cantidad definida, en cada caso idéntica, de
propoxicarbazona-sodio marcada radiactivamente.
Se utilizaron plantas de cebada de la variedad
Tapir con una edad de 14 días, que se habían cultivado en
vermiculita y se encontraban en el estadio de 2 hojas.
\vskip1.000000\baselineskip
3 \mul de una formulación de sustancias
activas, presta para la utilización, se aplicaron en cada caso sobre
la primera hoja a una distancia de 5,5 cm con respecto a la punta
de la planta.
\vskip1.000000\baselineskip
24 horas entre el momento de la aplicación y el
de la separación por lavado.
\vskip1.000000\baselineskip
5 repeticiones por cada formulación de sustancia
activa
\vskip1.000000\baselineskip
12 horas de luz a 22-23ºC y una
humedad relativa del aire de 55-60%; 10 horas de
oscuridad a 15ºC y una humedad relativa del aire de 80%, así como
en cada caso 1 hora de luz crepuscular con el clima que reinaba
anteriormente.
\vskip1.000000\baselineskip
En cada caso 3 \mul de una formulación de
sustancias activas, presta para la utilización, se añadieron con
pipeta lentamente dentro de un frasco de escintilación. Por cada
formulación de sustancias activas se llevaron a cabo 5
repeticiones
\vskip1.000000\baselineskip
De unas plantas de cebada en el estadio de 2
hojas, cultivadas recientemente en un invernadero, se cortaron las
segundas hojas. Las hojas remanentes de las plantas colocadas
horizontalmente se fijaron luego con ayuda de unos portaobjetos, de
tal manera que los sitios de aplicación sobre las hojas no estaban
retorcidos ni girados en un intervalo de 2 cm. Las formulaciones de
sustancias activas, prestas para la utilización, se agitaron
durante 60 minutos a la temperatura ambiente después de su
preparación.
\vskip1.000000\baselineskip
En cada caso 3 \mul de una formulación de
sustancia activa se aplicaron centralmente sobre una hoja. Después
de esto, las plantas se dejaron en reposo hasta realizar la
concentración por desecación de la formulación de sustancia activa.
Al mismo tiempo se introdujeron con pipeta directamente en un frasco
de escintilación en cada caso 3 \mul de una formulación de
sustancia activa para el ensayo testigo. De este ensayo testigo se
llevaron a cabo 5 repeticiones. Inmediatamente a continuación de
esto, se procedió de igual manera con las demás formulaciones de
sustancias activas y con las demás plantas. En tal caso, después de
la aplicación en el laboratorio, se conservaron una temperatura de
21-22ºC y una humedad relativa del aire de 70%.
Después de la concentración por desecación de
todas las formulaciones aplicadas de sustancias activas, las
plantas tratadas se colocaron en un armario climatizado durante 22
horas. A las 24 horas después de la aplicación de las formulaciones
de sustancias activas, las hojas de todas las plantas fueron fijadas
de nuevo con portaobjetos. El sitio de aplicación se revistió luego
cubriendo todas las superficies con 30 \mul de una solución al 5%
de acetato de celulosa en acetona. Después de que la solución se
había concentrado por desecación totalmente, se sacó en cada caso
la película resultante de acetato de celulosa y se colocó en frascos
de escintilación. Luego, la película de acetato de celulosa se
mezcló cada vez con 1 ml de acetona. Las muestras permanecieron en
reposo dentro de recipientes cerrados a la temperatura ambiente
durante tanto tiempo hasta que se hubiera disuelto la sustancia
contenida. Después de esto se añadieron en cada caso 2 ml de un
agente de escintilación. Las puntas de las hojas fueron previamente
cortadas en un trozo y se colocaron en sombreritos de cartón. Los
sombreritos de cartón, junto con su contenido, se secaron durante 16
horas a 50ºC. A continuación se midió la radiactividad de todas las
muestras de acuerdo con el método de la escintilación en líquido y
en combustión. A partir de los valores obtenidos se calcula la
porción porcentual de la absorción de sustancia activa y de la
translocación. En tal caso 0% significa que no se había recogido ni
translocado nada de sustancia activa, mientras que 100% significa
que la sustancia activa había sido totalmente recogida y
translocada.
translocada.
\newpage
Los resultados de los ensayos se desprenden de
la siguiente Tabla.
Los resultados muestran que la formulación
conforme al invento penetra esencialmente mejor que las
formulaciones usadas como comparación.
Claims (11)
1. Utilización de compuestos de la fórmula
(I)
en la
que
- n
- representa 6 y
- Q
- representa un radical tridecilo ramificado,
como agente fomentador de la
penetración para sustancias activas herbicidas tomadas del conjunto
que se compone de flucarbazona-sodio y
propoxicarbazona-sodio.
2. Utilización de acuerdo con la reivindicación
1, caracterizada porque el compuesto de la fórmula (I) se
utiliza en formulaciones usuales en el comercio en unas proporciones
tales que él está contenido en ellas en unas concentraciones
comprendidas entre 0,1 y 95% en peso.
3. Utilización de acuerdo con la reivindicación
1, caracterizada porque la relación ponderal de la sustancia
activa herbicida tomada del conjunto de las triazolinonas al
compuesto etoxilado de alcohol de la fórmula (I) está situada entre
1:0,5 y 1:5.
4. Agente de tratamiento de plantas que contiene
una combinación de un compuesto de la fórmula (I) según la
reivindicación 1, y una sustancia activa herbicida tomada del
conjunto que se compone de flucarbazona-sodio y
propoxicarbazona-sodio.
5. Agente de tratamiento de plantas de acuerdo
con la reivindicación 4, caracterizado por un contenido
- -
- entre 0,1 y 95% en peso de un compuesto de la fórmula (I) de acuerdo con la reivindicación 1
- -
- entre 0,1 y 95% en peso de una sustancia activa tomada del conjunto que se compone de flucarbazona-sodio y propoxicarbazona-sodio, y
- -
- entre 4,9 y 80% en peso de sustancias aditivas.
6. Agente de tratamiento de plantas de acuerdo
con la reivindicación 4, caracterizado porque la sustancia
activa es propoxicarbazona-sodio
7. Agente de tratamiento de plantas de acuerdo
con la reivindicación 4, caracterizado por un contenido
- -
- de un compuesto de la fórmula (I) comprendido entre 0,5 y 40% en peso,
- -
- uno de una sustancia activa tomada del conjunto que se compone de flucarbazona-sodio y propoxicarbazona-sodio comprendido entre 2,5 y 70% en peso y
- -
- uno de sustancias aditivas comprendido entre 5 y 50% en peso.
8. Agente de tratamiento de plantas, presto
para la utilización, caracterizado por un contenido
- -
- de un compuesto de la fórmula (I) de acuerdo con la reivindicación 1, comprendido entre 0,02 y 0,25% en peso,
- -
- uno de una sustancia activa tomada del conjunto que se compone de flucarbazona-sodio y propoxicarbazona-sodio comprendido entre 0,01 y 2% en peso, y
- -
- uno de sustancias aditivas comprendido entre 0 y 99% en peso.
9. Agente de tratamiento de plantas, presto para
la utilización, de acuerdo con la reivindicación 8 en forma de un
caldo para proyectar producido según el procedimiento de mezcladura
en depósito.
10. Procedimiento para el tratamiento de
plantas, caracterizado porque se hace actuar un agente de
tratamiento de plantas de acuerdo con la reivindicación 4 u 8 sobre
las plantas o sobre su espacio de vida.
11. Utilización de un agente de acuerdo con la
reivindicación 4 u 8 para el tratamiento de plantas.
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