ES2321406T3 - Capsula operculo que se puede perforar, tapon y recipiente provisto de una capsula de este tipo. - Google Patents
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Abstract
Cápsula (1) estanca esencialmente constituida por una membrana que se puede deformar (2) sellada en su base por un opérculo (3) que se puede perforar de forma que define un volumen estanco (V) destinado a contener por lo menos una sustancia (S) entre dicha membrana que se puede deformar (2) y dicho opérculo (3), dicha cápsula (1) presentando por lo menos un medio de rotura (4) integrado en dicho opérculo (3) que se puede perforar capaz de desgarrarlo para una liberación de una cantidad eficaz de sustancia o sustancias (S) a continuación de una deformación suficiente de dicha membrana que se puede deformar (2) debido a un esfuerzo mecánico exterior ejercido sobre esta última y que comprende por lo menos una pieza intermedia (6) prevista entre dicha membrana que se puede deformar (2) y dicho opérculo (3), dicha pieza intermedia (6) presentando dicha por lo menos un medio de rotura (4) de dicha membrana que se puede deformar (2) que puede ser activado en el momento de la deformación suficiente de esta última y porque la pieza intermedia (6) está fabricada con la forma de un anillo (7) periférico sobre el cual se apoya localmente, por medio de una parte de bisagra (9), un elemento arqueado (15) que se acopla sensiblemente y por lo menos localmente a la forma de la membrana que se puede deformar (2) en su estado inicial y cuyo extremo libre (16) está fabricado con la forma de por lo menos un elemento saliente (12) o puntiagudo dirigido hacia el opérculo (3), una superficie de apoyo (14) útil estando prevista sobre dicho elemento arqueado (15) que es capaz de transmitir un esfuerzo mecánico exterior ejercido sobre dicha membrana que se puede deformar (2) por el usuario que es suficiente para provocar la inclinación del o de los elementos salientes (12) del extremo a fin de obtener una rotura del opérculo (3) liberando una cantidad eficaz de sustancia o sustancias (S) caracterizada porque el extremo del medio de rotura (4) opuesto a la bisagra (9) o a la unión de dicho medio de rotura (4) sobre la pieza intermedia (6) está provisto de una unión débil o de un puente (10'') que hace la tarea de puente de rotura que fija dicho medio (4) a la pieza intermedia (6) mientras la cápsula no se utiliza efectivamente.
Description
Cápsula con un opérculo que se puede perforar,
tapón y recipiente provisto de una cápsula de este tipo.
La presente invención se refiere a una cápsula
destinada a ser montada en un tapón para un recipiente de gollete o
cuello destinado a la distribución de líquidos o de productos
pastosos, en particular para una botella de agua mineral así como
al tapón y al recipiente correspondientes.
Más precisamente, el tapón provisto de una
cápsula según la presente invención está previsto para contener en
un compartimiento herméticamente aislado del recipiente tapado de
ese modo, una sustancia o composición específica destinada a ser
mezclada con el contenido de dicho recipiente justo antes de la
utilización o el consumo de éste último.
El tapón de la presente invención especialmente
puede ser utilizado para tapar botellas de materiales sintéticos
comúnmente denominados materias plásticas (por ejemplo en PET)
destinadas a contener todo tipo de líquidos alimenticios, más o
menos fluidos, tales como, por ejemplo, agua mineral, zumo de
frutas, bebidas lácteas, etc., pero igualmente salsas o condimentos
(ketchup, mostaza, vinagreta, etc.) o líquidos alimenticios (cera
para carrocerías, detergentes, etc.).
Se conocen ya, en este ámbito particular, un
gran número de tapones que presentan compartimientos que contienen
una sustancia, especialmente alimenticia, destinada a ser añadida al
contenido del recipiente que contiene en general una bebida tal
como agua o leche, por ejemplo para la preparación de bebidas
energéticas o de biberones.
Sin embargo, todos los tapones actuales
presentan un cierto número de inconvenientes más o menos
molestos.
Un primer tipo entre los tapones conocidos
presenta una cápsula o un depósito precintado por una membrana o
lengüeta que se puede desprender y fijada sobre la parte superior de
dicho tapón que equipa el recipiente. Para añadir la sustancia
contenida en el depósito a dicho recipiente, es necesario
desenroscar el tapón, retirar la membrana o lengüeta que cierra
dicho recipiente a fin de crear una abertura para dicha sustancia,
devolver el tapón para verter dicha sustancia en dicho recipiente y
finalmente, volver a atornillar el tapón sobre dicho recipiente
para poderlo sacudir y mezclar así la sustancia con el contenido de
éste último. La utilización de un tapón de este tipo necesita por
lo tanto numerosas etapas incómodas, de las cuales ciertas, tal como
aquella que consiste en invertir el tapón para liberar la sustancia
dentro de dicho recipiente, pueden solicitar una cierta destreza
para evitar verter la sustancia junto con éste último.
Otro tipo de tapón presenta una cápsula o
depósito que libera una sustancia sólida bajo la forma de un
comprimido por medio de una presión ejercida por el dedo del
usuario sobre dicha cápsula. Ahora bien, este tipo de tapón
presenta problemas de estanqueidad, teniendo en cuenta que el
contenido del recipiente no debe entrar en contacto accidentalmente
con la sustancia encerrada en la cápsula. Estos problemas se
resuelven en este tipo de tapón por la presencia de un opérculo de
estanqueidad fijo sobre el gollete del recipiente. En una primera
variante de realización de este tapón, el usuario, para liberar la
sustancia, desenrosca primero el tapón para retirar el opérculo,
después vuelve a colocar el tapón sobre el recipiente y libera el
comprimido de la cápsula por presión sobre ésta última. En una
segunda variante, el usuario puede retirar el opérculo, mientras el
tapón está fijado sobre el recipiente. En los dos casos, numerosas
y molestas etapas son de nuevo necesarias para liberar la
sustancia. Además, otro inconveniente reside en el hecho de que el
opérculo de la cápsula que permite liberar la sustancia no funciona
bien cuando esta sustancia se presenta bajo la forma de comprimidos
o de pastillas duras.
Para limitar el número de etapas necesarias para
la liberación de la sustancia, se ha concebido un tipo de tapón en
el cual la sustancia, bajo la forma de un comprimido o pastilla
dura, está comprendido entre una membrana superior que se puede
deformar sobre la cual se ejerce la presión para liberar dicha
sustancia y un opérculo inferior que sirve de elemento de
estanqueidad. El opérculo inferior es desgarrado por el comprimido
cuando el usuario ejerce una presión sobre la membrana superior.
Puesto que la rigidez del opérculo es un
parámetro crítico en la medida en la que éste último debe ser a la
vez suficientemente débil para permitir una liberación fácil de la
sustancia (de preferencia cualquiera que sea su estado) y
suficientemente elevada como para permitir que dicho opérculo
resista la presión que puede ser ejercida sobre éste último por el
contenido del recipiente cuando es comprimido durante las etapas de
manipulación del recipiente. En efecto, cuando la rigidez del
opérculo es demasiado débil, sobrevienen roturas de aquél durante
las etapas de manipulación y la sustancia se mezcla accidentalmente
con el contenido del recipiente.
Cuando el opérculo es bastante rígido, la
presión que debe ser ejercida por el usuario o el consumidor sobre
el opérculo para liberar la sustancia debe ser igualmente elevada,
lo que puede ser una desventaja para ciertas personas. De forma
ideal, esta presión trasmitida al opérculo por medio de la
sustancia, debería ser idéntica, cualquiera que sea la forma y la
constitución de la sustancia. Ahora bien, en la utilización de una
sustancia bajo la forma de un polvo, por ejemplo, el esfuerzo
ejercido sobre la membrana elástica es transmitido de manera
reducida al opérculo y no siempre es suficiente como para desgarrar
éste último a fin de liberar la sustancia.
La desventaja principal de este tipo de tapón es
por lo tanto que está limitado a la utilización de sustancias bajo
la forma de comprimidos o de pastillas duras que solas son capaces
de transmitir sensiblemente integralmente el esfuerzo ejercido por
el dedo en el opérculo. Este tipo de tapón por lo tanto no puede ser
aplicado en el caso de sustancias líquidas o bajo la forma de
polvo. Además, la rotura del opérculo es una función de la forma de
la sustancia, lo que excluye toda capacidad de reproducir dicha
rotura.
El documento Resúmenes de patentes de Japón
volumen 2000 Nº 11 del 3 de enero de 2001 (JP 2000 217885 A
publicada el 8 de agosto del 2000) describe un tapón para un
recipiente de gollete o cuello destinado a la distribución de
líquidos esencialmente constituido por un asiento destinado a ser
fijado sobre dicho recipiente y que lo cierra por medio de una
cápsula insertada de manera estanca sobre dicho asiento. La cápsula
comprende una membrana que se puede deformar recubierta por una
caperuza de protección rígida. En el interior de esta cápsula se
encuentra un elemento de rotura de un opérculo que la separa del
contenido líquido del recipiente y una sustancia sólida (sustancia
médica) destinada a ser disuelta en dicho líquido. Aunque la
caperuza protege la cápsula contra toda deformación inesperada,
ésta última presenta en sí los mismos inconvenientes que las otras
cápsulas conocidas.
El documento US 2002/0066680 A1 que muestra
todas las características del preámbulo de la reivindicación 1
divulga una cápsula estanca esencialmente constituida por una
membrana que se puede deformar precintada en su base por un
opérculo que se puede perforar de modo que define un volumen estanco
destinado a contener por lo menos una sustancia que se puede
presentar bajo la forma de un polvo o de granos. Dicha cápsula
comprende además por lo menos una pieza intermedia entre dicha
membrana y dicho opérculo que presenta un medio de rotura de dicha
membrana el cual puede ser activo en el momento de una deformación
suficiente de ésta última. Sin embargo, este medio de rotura está
fabricado con la forma de un elemento saliente que descansa
simplemente sobre dicho opérculo que se puede perforar de manera
que en el momento que el usuario se apoya sobre la membrana que se
puede deformar ésta última transmite el movimiento inmediatamente al
elemento de rotura que lo transmite a su vez directamente al
opérculo lo que puede fácilmente acarrear roturas accidentales o
involuntarias de éste último.
La presente invención contempla paliar por lo
menos ciertos de los inconvenientes de las cápsulas y los tapones
de cápsula conocidos y tiene por objeto proporcionar una cápsula y
un tapón que permitan hacer mínimos riesgos de una rotura
accidental del opérculo que permite aislar la sustancia del
contenido del recipiente al cual debe ser añadida y que permite una
rotura facilitada franca y reproducible de dicho opérculo por el
usuario que sea lo más independiente posible del estado o de la
constitución física de dicha sustancia.
En efecto, la rotura del opérculo estanco
idealmente se debe poder hacer cualquiera que sea el tipo de
sustancia que se vaya a añadir al contenido del recipiente, en
particular en el caso de cápsulas parcialmente llenas que contienen
sustancias que no siempre permiten transmitir una parte suficiente
del esfuerzo mecánico ejercido por el usuario capaz de romper el
opérculo de estanqueidad.
Éste particularmente puede ser el caso de los
líquidos muy fluidos, de los sólidos muy deformables o comprensibles
tales como polvos finos, gránulos muy frágiles, etcétera.
Además, el tapón según la invención debe poder
ser utilizado con poco esfuerzo y pocas manipulaciones con una sola
mano del consumidor, la apertura, de preferencia, no debe acarrear
la formación de piezas separadas.
A este efecto, la presente invención tiene por
objeto una cápsula estanca según la reivindicación 1.
Igualmente tiene por objeto un tapón según la
reivindicación 13.
Igualmente tiene por objeto un recipiente de
gollete o cuello destinado a la distribución de líquidos o de
productos pastosos, en particular agua mineral, caracterizado porque
comprende una cápsula según la presente invención.
Otras características y ventajas de la invención
se pondrán de manifiesto a partir de la descripción siguiente,
realizada a título de ejemplo y con referencia a los dibujos
adjuntos en los cuales las figuras 14-17 y
23-25 representan una forma de realización de la
cápsula y del tapón según la invención. Las otras figuras
representan a título informativo formas de realización de la
cápsula y del tapón que no están cubiertas por las
reivindicaciones.
La figura 1 es una vista esquemática en alzado
lateral y en corte de una forma de realización de la cápsula no
cubierta por la invención antes del uso;
la figura 2 es una vista esquemática desde abajo
de la cápsula de la figura 1;
la figura 3 es una vista esquemática en alzado
lateral y en corte de una forma de realización de la cápsula no
cubierta por la invención antes del uso;
la figura 4 es una vista esquemática en corte
según A-A de la cápsula de la figura 3;
la figura 5 es una vista esquemática en alzado
de lateral y en corte de una forma de realización de la cápsula no
cubierta por la invención;
la figura 6 es una vista esquemática en corte
según A-A de la cápsula de la figura 5;
la figura 7 es una vista esquemática en corte
según B-B de la cápsula de la figura 6 en estado de
uso;
la figura 8 es una vista esquemática en corte de
una forma de realización de la cápsula no cubierta por la
invención;
la figura 9 es una vista esquemática en corte de
una forma de realización de la cápsula no cubierta por la invención
antes del uso;
la figura 10 es una vista esquemática en alzado
lateral y en corte de una forma de realización de la cápsula no
cubierta por la invención antes del uso;
la figura 11 es una vista esquemática en corte
según A-A de la cápsula de la figura 10;
la figura 12 es una vista esquemática en corte
según B-B de la cápsula de las figuras 10 y 11;
la figura 13 es una vista esquemática en corte
de la cápsula de la figura 10 en estado de utilización;
la figura 14 es una vista esquemática en alzado
lateral y en corte de una forma de realización de la cápsula según
la invención antes del uso;
la figura 15 es una vista esquemática en corte
según A-A de la cápsula de la figura 14;
la figura 16 es una vista esquemática en corte
según B-B de la cápsula de las figuras 14 y 15;
la figura 17 es una vista esquemática en corte
de la cápsula de la figura 14 en estado utilizado;
la figura 18 es una vista en alzado lateral y en
corte de un tapón en estado cerrado provisto de una cápsula según
la forma de realización de la figura 1 antes de la utilización;
la figura 19 es una vista del tapón de la figura
18 montado sobre un recipiente, después de la abertura de la
caperuza de protección y la rotura del opérculo de la cápsula;
la figura 20 es una vista en alzado lateral y en
corte de un tapón en estado cerrado provisto de una cápsula según
la forma de realización de las figuras 5 a 7;
la figura 21 es una vista del tapón de la figura
18 montado sobre un recipiente, después de la abertura de la
caperuza de protección y la rotura del opérculo de la cápsula;
la figura 22 es una vista en alzado lateral y en
corte del despiece de un tapón en estado cerrado provisto de una
cápsula según una forma de realización antes del montaje;
la figura 23 es una representación esquemática
en alzado lateral y en corte parcialmente en despiece de un tapón
en estado cerrado provisto de una cápsula fabricada según una
variante de realización de la invención, antes del montaje;
la figura 24 es una representación de la vista
de la figura 23, después del montaje;
la figura 25 es una vista en perspectiva de la
caperuza de protección de las figuras 23 y 24;
la figura 26 es una vista esquemática en
perspectiva de una forma de realización particular de un elemento
constitutivo del tapón no cubierta por la invención;
la figura 27 es una vista en corte según
A-A del elemento de la figura 26;
la figura 28 es una vista desde arriba del
elemento de la figura 26 en
la figura 29 es una vista parcial a mayor escala
en perspectiva de la parte central de la figura 26.
\vskip1.000000\baselineskip
Se hará referencia a continuación a la figura 1
que muestra una vista esquemática en alzado lateral y en corte de
una forma de realización de la cápsula no cubierta por la
invención.
En la realización descrita y representada, la
cápsula 1 estanca esencialmente constituida por una membrana que se
puede deformar 2 sellada en su base por un opérculo 3 que se pueden
perforar de forma que define un volumen estanco V destinado a
contener por lo menos una sustancia S entre dicha membrana que se
puede deformar 2 y dicho opérculo 3 está caracterizada porque
presenta por lo menos un medio de rotura 4 integrado en dicho
opérculo 3 que se puede perforar capaz de desgarrarlo para la
liberación de una cantidad eficaz de sustancia o sustancias S a
continuación de una deformación suficiente de dicha membrana que se
puede deformar 2 debida a un esfuerzo mecánico exterior ejercido
sobre ésta última.
La incorporación en el seno mismo de dicha
cápsula 1 del medio de rotura 4 permite fabricar una cápsula 1 mono
pieza lista para ser montada en el tapón escogido para tapar el
recipiente deseado que no necesita prever un elemento exterior
adicional para la rotura del opérculo 3.
Según una forma de realización particularmente
simple y económica, el medio de rotura 4 está fabricado con la
forma de un pre-corte 5 del opérculo 3, es decir por
lo menos un punto o una línea de rotura de preferencia de éste
último.
Ventajosamente, el pre-corte 5
se fabrica bajo la forma de un conjunto de líneas de rotura
preferentemente dispuestas en forma de estrella, de preferencia
centrada sobre dicho opérculo 3.
De este modo se garantiza una abertura por
desgarramiento del opérculo 3 que sea lo más fácil y reproducible
posible.
Otro ejemplo de pre-corte 5 en
forma de cruz ha estado representado a título indicativo en la
figura 2, pero otras formas geométricas igualmente pueden
convenir.
El pre-corte 5 propiamente dicho
puede ser fabricado por cualquier procedimiento habitualmente
utilizado, conocido por sí mismo, especialmente por corte láser,
estampado, etcétera.
De preferencia, la membrana que se puede
deformar 2 está fabricada en PVC, un material elástico, que permite
al usuario deformarla suficientemente, por ejemplo con un dedo, para
tener éxito en romper el opérculo 3 y liberar así la o las
sustancias S dentro del contenido del recipiente R. La forma de la
membrana que se puede deformar 2 propiamente dicha puede ser
cualquiera ya sea en forma global del tipo de campana, de
preferencia una campana cuyo vértice sea plano, por ejemplo en
forma de disco, de óvalo, etc., puede ser preferible.
Según otra característica no representada, la
membrana que se puede deformar 2 puede comprender por lo menos un
medio de deformación preferente de ésta última fabricado con la
forma de un punto, una línea o una superficie de deformación
preferencial, por ejemplo, bajo la forma de un refuerzo en forma de
una parte de ranura de sección sensiblemente semicilíndrica situada
sobre el flanco de dicha membrana que se puede deformar 2. Este
medio permite crear un punto, una línea o una superficie que
iniciará y facilita la deformación del resto de la membrana que se
puede deformar 2 para conseguir el objetivo deseado, es decir una
concentración de los esfuerzos que conduzcan a una deformación
suficientemente marcada de dicha membrana que se puede deformar 2
que permita asegurar un desgarre o una rotura suficiente del
opérculo 3 de cara a permitir el paso de la o de las sustancias S
contenidas en el volumen estanco V y destinadas a ser añadidas al
contenido del recipiente provisto de la cápsula 1.
En el ejemplo preferido contemplado, el pulgar o
el dedo del usuario que se apoya sobre la membrana que se puede
deformar 2 en el lugar en donde se sitúa el medio o los medios de
deformación preferencial (que están situados en un lugar cómodo de
acceso para el consumidor, por ejemplo al nivel próximo al vértice),
inicia una deformación relativamente más fácil de la membrana que
se puede deformar 2 que se propaga a las superficies restantes, más
rígidas, arrastrándolas en el movimiento de deformación cuya
amplitud rápidamente viene a ser suficiente como para arrastrar una
abertura de paso significativo para la o las sustancias S en el
opérculo 3 que se puede perforar.
En el caso en el que la membrana que se puede
deformar 2 esté fabricada en un material flexible o elástico, tal
como por ejemplo un caucho natural, no se excluye que dicha membrana
vuelva a adoptar su forma inicial cuando la presión ejercida por el
dedo del usuario cese, conservando así el aspecto estético original
del tapón.
Por supuesto, otros materiales que se pueden
deformar que cumplan la misma función pueden igualmente convenir,
aunque se prefiere el PVC, especialmente en razón de sus propiedades
físico-químicas particularmente adaptadas al empleo
descrito.
Ni que decir tiene que la o las materias
utilizadas para la fabricación de la cápsula 1, del tapón y más
particularmente de aquella o aquellas utilizadas para la
fabricación de la membrana que se puede deformar 2 y del opérculo 3
deben ser químicamente y físicamente compatibles con la naturaleza
del contenido líquido o pastoso del recipiente R tapado de ese
modo, respectivamente con la o las sustancias S contenidas en el
volumen estanco V delimitado por dicha membrana que se puede
deformar 2 y dicho opérculo 3. Además, si el recipiente R tapado por
el tapón según la invención está destinado a contener un producto
alimenticio líquido o pastoso, convendrá igualmente asegurar que
los materiales anteriormente citados sean también de calidad
alimenticia y que el producto tapado comercializado responda a las
normas de higiene aplicables.
Así, una sola operación será suficiente, después
de la abertura de la caperuza de protección 19 (véase por ejemplo
las figuras 18 y 19), para transferir la o las sustancias S dentro
del recipiente R.
La operación de abertura de dicha caperuza de
protección 19 igualmente puede ser realizada con una sola mano, por
ejemplo, sujetando el recipiente R en la palma y liberando dicha
caperuza de protección 19 por la acción del pulgar de la misma
mano. La figura 19 ilustra un tapón provisto de una cápsula del tipo
de aquél de la figura 1 cuando la caperuza de protección 19 ha sido
abierta, la membrana que se puede deformar 2 hundida
suficientemente para que el opérculo 3 se desgarre, volcando
entonces la o las sustancias S dentro de dichos recipiente R.
Para el cierre, el índice devuelve la caperuza
de protección 19 sobre la pieza de base 20 hasta el "clic" de
cierre.
La constitución de la pieza de base 20 y de los
medios de abertura y de cierre 33, 34 se detallará más adelante en
este documento.
Según otra característica, la cápsula 1
comprende por lo menos una pieza intermedia 6 provista entre dicha
membrana que se puede deformar 2 y dicho opérculo 3, dicha pieza
intermedia 6 presentando por lo menos un medio de rotura 4 de dicha
membrana que se puede deformar 2 y puede ser activado en el momento
de una deformación suficiente de ésta última.
Como se representa, por ejemplo en las figuras 3
y 4 dicha por lo menos una pieza intermedia 6 está fabricada con la
forma de un anillo 7 dispuesto entre la membrana que se puede
deformar 2, de preferencia sensiblemente en forma de campana y más
preferentemente cuyo vértice está aplanado y el opérculo 3 que
precinta dicho volumen V, dicho anillo 7 presentando, en tanto que
medio de ruptura 4, por lo menos una parte de superficie 8
delimitada en dicho anillo 7 de modo que forma una válvula
articulada con respecto a dicho anillo 7, dicha válvula siendo
capaz de articular hacia el opérculo 3 de cara a perforarlo en el
momento de una deformación suficiente de dicha membrana que se
puede deformar 2.
Según una forma de realización presente en las
figuras 5 a 7, dicha por lo menos una pieza intermedia 6 está
fabricada con la forma de un anillo 7 dispuesto entre la membrana
que se puede deformar 2, de preferencia sensiblemente en forma de
campana y más preferentemente cuyo vértice está aplanado y el
opérculo 3 que precinta dicho volumen V, dicho anillo 7
presentando, en tanto que medio de ruptura 4, diversas partes de
superficie 8, 8', de preferencia unidas entre ellas mediante por lo
menos un puente 10 de rotura y delimitadas en dicho anillo 7 de
modo que forman, para cada parte de superficie 8, 8' una válvula
articulada con relación a dicho anillo 7, cada válvula siendo apta
para articular, después de la rotura del o de los puentes 10 que las
unen, hacia el opérculo 3 de cara a perforarlo en el momento de una
deformación suficiente de dicha membrana que se puede deformar
2.
Como se puede ver sobre las figuras 10, 11, 14,
15, 22, 23 y 24, el extremo del medio de rotura 4 opuesto a la
bisagra 9 de la válvula articulada formada o fijada a dicho un medio
de rotura 4 sobre la pieza intermedia 6 está provisto de una unión
débil o puente 10' que hace la tarea de puente de rotura que fija
dicho medio 4 en tanto que el tapón no se utiliza efectivamente.
Este puente 10' impone igualmente al usuario, cuando desea
desgarrar el opérculo 3, que aplique una presión o fuerza sobre el
elemento arqueado 15 suficientemente elevada que sea suficiente
para la rotura de dicho puente 10' y que, al mismo tiempo y debido a
su fuerte intensidad y de su aplicación brusca, permita realizar
una fractura o corte más limpio o más franco del opérculo 3, con
relación a una rotura progresiva por aplicación de una fuerza a
medida que crece, liberando así toda la sustancia S contenida en la
cápsula 1.
Éste es el caso cuando la membrana que se puede
deformar 2 no ha estado suficientemente deformada (hundida) para
transmitir el esfuerzo mecánico ya sea al entrar en contacto ella
misma como para trasmitir la presión a través de la sustancia S al
opérculo 3 o en la superficie de un apoyo 14 tal como se representa
en la figura 10 y descrito más en detalle más adelante en este
documento, y que el esfuerzo transmitido de ese modo no es
suficiente para romper este puente 10' o un puente 10 que une dos
partes de superficies entre ellas (véanse las figuras 6 y 9),
esfuerzo comparativamente más débil que aquél necesario para
perforar el opérculo 3.
De manera ventajosa, dicho anillo 7 y dichas
partes de superficie 8, 8' están fabricadas por inyección de un
material sintético, de preferencia polietileno, al nivel o
inmediatamente cerca del o de los puentes 10, 10' de rotura.
Como se puede ver en las formas de realización
de las figuras 8 y 9, por lo menos una parte del contorno libre de
dichas partes de superficie 8, 8' presenta una o varias partes en
ángulo vivo 11, del tipo de dientes, que facilitan la perforación
del opérculo 3.
Esto permite facilitar, si es necesario, la
rotura de dicho opérculo 3 que sino debiera desgarrarse sin ayuda.
La forma de la válvula articulada o de los medios de rotura 4 así
como el número de éstos últimos se determina en función de la
resistencia al desgarre proporcionada por el opérculo 3 que
normalmente está fabricada con la forma de una película de aluminio
virtualmente plastificada o similar.
A título de ejemplo no limitativo se han
representado dientes salientes para los medios de rotura 4 pero
otras geometrías salientes y cortantes son igualmente posibles, por
ejemplo, bajo la forma de puntas verticales protuberantes en
voladizo o en el grosor de dicha válvula de articulación dirigidas
hacia el opérculo 3.
Según la variante de realización ilustrada en
las figuras 14 a 17, el medio de rotura 4 presenta por lo menos un
elemento saliente 12 sensiblemente vertical dirigido hacia el
opérculo 3 y que facilita la perforación de éste último. Esta
variante será descrita con más detalle más adelante en este
documento.
Como se representa sobre las figuras 10 a 13 la
o las partes de superficie 8, 8' del medio de rotura 4 que
presentan un elemento rígido 13, prominente en la dirección de la
membrana que se puede deformar 2 y que representa una superficie de
apoyo 14 global útil capaz de trasmitir un esfuerzo mecánico
exterior ejercido sobre dicha membrana que se puede deformar 2 por
parte del usuario que sea suficiente para provocar la articulación
de por lo menos una parte de superficie 8, 8' y una rotura del
opérculo 3 liberando una cantidad eficaz de sustancia o sustancias S
en el contenido del recipiente R sobre el cual dicha cápsula 1 va a
ser montada.
A fin de facilitar la transferencia de energía
necesaria para la rotura del opérculo 3, la cápsula 1 de preferencia
está caracterizada porque el elemento rígido 13 presenta una
superficie de apoyo 14 útil que se acopla, por lo menos sobre una
parte, sensiblemente a la forma de dicha membrana que se puede
deformar 2, de preferencia la forma del vértice o de una parte del
vértice de ésta última.
De manera todavía más preferida, el elemento
rígido 13 está fabricado con la forma de una parte de semicilindro
de sección semicircular vertical o sensiblemente vertical, la
superficie de apoyo 14 útil presentándose entonces bajo la forma de
una banda rectangular o sensiblemente rectangular, de acuerdo con lo
que se representa en las figuras 10 a 13.
Esta configuración permite al usuario deformar
la membrana que se puede deformar 2 a un nivel que puede ir desde
un punto cerca del asiento 18 (y con respecto a dicha superficie de
apoyo 14) hasta un punto cerca del vértice de dicha membrana que se
puede deformar 2, la dirección del esfuerzo aplicado siendo por lo
tanto sensiblemente vertical y más cómodo de ejercer por un dedo o
por el pulgar del consumidor.
La cápsula 1 según la invención prevé que la
pieza 6, prevista entre dicha membrana que se puede deformar 2 y
dicho opérculo 3, está fabricada con la forma de un anillo 7
periférico sobre el cual se apoya localmente, por medio de una
parte de bisagra 9, un elemento arqueado 15 que se acopla
sensiblemente y por lo menos localmente a la forma de la membrana
que se puede deformar 2 en su estado inicial y cuyo extremo libre 16
está fabricado con la forma de por lo menos un elemento saliente 12
o puntiagudo dirigido hacia el opérculo 3, una superficie de apoyo
14 útil estando prevista sobre dicho elemento arqueado 15 que es
capaz de transmitir un esfuerzo mecánico exterior ejercido sobre
dicha membrana que se puede deformar 2 por parte del usuario que es
suficiente para provocar la inclinación del o de los elementos
salientes 12 del extremo a fin de obtener una rotura del opérculo 3
que libera una cantidad eficaz de sustancia o sustancias S en el
contenido del recipiente R.
Esta solución se ilustra en las figuras 14 a
17.
De manera particularmente ventajosa, la
superficie de apoyo 14 útil prevista sobre el elemento arqueado 15
presenta sobre su cara interior dirigida hacia el opérculo 3, una
parte de pared vertical 17 o sensiblemente vertical igualmente
dirigida hacia el opérculo 3 cuya superficie de apoyo auxiliar 14'
ayuda a la transmisión del esfuerzo mecánico exterior ejercido
sobre dicha membrana que se puede deformar 2 por parte del usuario
para provocar dicha rotura del opérculo 3.
Según otra característica, el anillo 7
periférico y la o las partes de superficie 8, 8' o la o las partes
de bisagra 9 o el elemento arqueado 15 están fabricados de una sola
pieza por inyección de un material sintético.
Finalmente, igualmente puede estar previsto, si
es necesario, proporcionar al opérculo 3 previsto en las cápsulas 1
formas de realización diferentes de la primera variante (figuras 1 y
2) además de por lo menos un punto o una línea de rotura
preferencial, por ejemplo bajo la forma de un
pre-corte 5, esto a fin de facilitar todavía en
combinación con los medios de rotura 4 antes aludidos, la rotura de
dicho opérculo 3.
Se puede prever también una o varias ranuras
donde el grosor del opérculo 3 ha estado voluntariamente reducido
como por ejemplo mediante ablación láser o un procedimiento similar
o equivalente.
En cuanto concierne al montaje de las diferentes
partes constitutivas de la cápsula, una primera solución consiste
en hacer de manera que el opérculo 3 esté fijado directamente sobre
la membrana que se puede deformar 2, de preferencia al nivel de su
periferia circular común en donde dicho opérculo 3 y dicha membrana
que se puede deformar 2 entran en contacto solapándose.
Esta primera posibilidad está ejemplarizada en
las figuras 1, 18, 19 y 22. En la forma de realización ilustrada en
la figura 22, por ejemplo, el elemento arqueado 15 y el anillo 7
están fabricados de una sola pieza bajo la forma de una pieza
monobloque que se puede insertar libremente (sin soldadura) en el
hueco formado por la membrana que se puede deformar 2 en el momento
de la fabricación de la cápsula 1. El opérculo 3 está entonces
directamente soldado sobre la parte periférica que corresponde a
dicha membrana que se puede deformar 2, el elemento arqueado 15
estando prisionero entre estos últimos sin por lo tanto ser fijo. El
procedimiento de fabricación de la cápsula 1 según esta forma de
realización se encuentra por lo tanto ventajosamente
simplificado.
Según una segunda posibilidad, el opérculo 3
está fijado directamente sobre la cara inferior 6' de la pieza
intermedia 6, en particular sobre la cara inferior 6' de la
periferia del anillo 7 que forma dicha pieza intermedia 6, lo que
excluye por lo tanto un contacto directo entre dicho opérculo 3 y la
membrana que se puede deformar 2 (véanse las figuras 3 a 17, 20 y
21).
En la forma de realización ilustrada en la
figura 17, por ejemplo, el elemento arqueado 15 y el anillo 7 están
igualmente fabricados de una sola pieza bajo la forma de una pieza
monobloque que está sin embargo fija, por ejemplo, por soldadura
sobre el opérculo 3, la membrana que se puede deformar 2 estando
ella misma fijada o soldada sobre una parte periférica que
corresponde a dicho anillo 7, el elemento arqueado 15 estando
entonces prisionero entre estos dos últimos y siendo fijo.
De forma ventajosa, el opérculo 3 está fijado
por soldadura circular, termo-contacto circular o
por cualquier procedimiento similar sobre la membrana que se puede
deformar 2 o la cara inferior 6' de la pieza intermedia 6.
La presente invención igualmente tiene por
objeto un tapón para un recipiente de gollete o cuello destinado a
la distribución de líquidos o de productos pastosos, en particular
para una botella de agua mineral, caracterizado porque está
esencialmente constituido por un asiento 18 destinado a ser fijado
sobre dicho recipiente R y que cierra dicho recipiente R por medio
de una cápsula 1 según la invención insertada de forma estanca sobre
dicho asiento 18, la membrana que se puede deformar 2 de dicha
cápsula 1 estando ella misma recubierta por una caperuza de
protección 19 rígida que descansa sobre una pieza de base 20 anular
insertada sobre dicho asiento 18, la base inferior de dicha cápsula
1 estando formada por el opérculo 3 que se puede perforar, un
volumen útil estanco V lleno de por lo menos una sustancia S
destinada a ser añadida al contenido del recipiente R antes del
consumo estando así definido entre la membrana que se puede deformar
2 y dicho opérculo 3 de dicha cápsula 1, una cantidad eficaz de
sustancia o sustancias S siendo liberada en el contenido del
recipiente R en el momento de la rotura del opérculo 3 debido a una
deformación suficiente de la membrana que se puede deformar 2.
Según una variante de la forma de realización de
la invención, representada en las figuras 23 a 25, la cápsula 1
estanca según la invención está caracterizada porque comprende por
lo menos una pieza intermedia 6 prevista entre dicha membrana que
se puede deformar 2 y dicho opérculo 3, dicha pieza intermedia 6
presentando dicho por lo menos un medio de rotura 4 de dicha
membrana que se puede deformar 2 que puede ser activado en el
momento de una deformación suficiente de ésta última y porque la
pieza intermedia 6 está fabricada con la forma de un anillo 7
periférico sobre cual se apoya localmente, por medio de una parte de
bisagra 9, un elemento arqueado 15 que se acopla sensiblemente y
por lo menos localmente a la forma de la membrana que se puede
deformar 2 en su estado inicial y cuyo extremo libre 16 está
fabricado con la forma de por lo menos un elemento saliente 12 o
puntiagudo dirigido hacia el opérculo 3, una superficie de apoyo 14
útil estando prevista sobre dicho elemento arqueado 15 que es capaz
de transmitir un esfuerzo mecánico exterior ejercido sobre dicha
membrana que se puede deformar 2 por parte del usuario que es
suficiente para provocar la inclinación del o de los elementos
salientes 12 del extremo a fin de obtener una rotura del opérculo 3
liberando una cantidad eficaz de sustancia o sustancias S
contenidas en dicha cápsula 1.
Preferentemente, la membrana que se puede
deformar 2 y la caperuza de protección 19 pueden estar fabricadas
las dos de un material elásticamente deformable, sensiblemente bajo
la forma de dos semiesferas, el radio de la semiesfera de la
caperuza de protección 19 siendo ligeramente inferior a aquél de la
semiesfera de la membrana que se puede deformar 2, dicha semiesfera
de la caperuza de protección 19 estando provista de por lo menos de
un encaste meridiano 19' que se extiende más allá de la base de
dicha semiesfera sobre una parte de la altura de ésta. Esta forma
de realización de la caperuza de protección 19 es particularmente
ventajosa porque ésta última no necesita ser moldeada en posición
de abertura, reduciendo así considerablemente el tamaño del molde y
se aumenta su resistencia, lo que permite reducir de manera
sustancial el coste de fabricación de la caperuza de protección 19.
Además, desde el punto de vista mecánico, el hecho de no moldear la
caperuza de protección 19 en posición abierta permite igualmente
conservar la integridad de la bisagra 35 que se puede debilitar en
el momento de un moldeado en posición abierta.
La figura 23 representa la caperuza de
protección 19 y la pieza de base 20 antes de su montaje sobre el
asiento 18 en el tapón y la figura 24 representa la caperuza de
protección 19 y el asiento 18 montados. En el momento de este
montaje, los encastes meridianos 19' se ensanchan y se separan unos
de otros para el montaje de dicha caperuza de protección 19, de tal
manera que su dimensión se agranda para su cierre sobre el asiento
18, en colaboración con los medios de abertura y de cierre 33 y
34.
Los ejemplos no limitativos de tapones
susceptibles de estar provistos de una cápsula 1 según la invención
están representados en las figuras 18 a 25.
De manera ventajosa y como se puede ver por
ejemplo en las figuras 18 y 19 un tapón que se puede utilizar con
una cápsula según la invención está caracterizado porque el asiento
18 está fabricado con la forma de una pieza constituida por una
parte cilíndrica 21 destinada a ser fijada sobre el cuello o el
gollete G del recipiente R provisto, al nivel de su extremo
superior, de una parte anular plana 22 que forma un resalte 23
circular interior que delimita una obertura 24 de dicha recipiente
R, el opérculo 3 reposando o estando fijado sobre la cara superior
22' de dicha parte anular plana 22 girada hacia la cápsula 1.
El asiento 18 puede estar fabricado de una pieza
moldeada, por ejemplo por inyección, y preferentemente estará
fabricado de material plástico.
El asiento 18 permite fijar el tapón sobre el
recipiente R y proporcionar al mismo tiempo la base para la
membrana que se puede deformar 2 y la pieza de base 20 de la
caperuza de protección 19 rígida que recubre dicha membrana que se
puede deformar 2.
Como se ve especialmente sobre las figuras 18 a
22, un tapón que se puede utilizar con una cápsula según la
invención está todavía caracterizado porque la cara inferior 22'' de
la parte anular plana 22 presenta un estribo vertical 25 en forma
de una falda anular destinada a colaborar con la cara interior del
cuello del recipiente R y la parte cilíndrica 21 de cara a la
fijación de dicho tapón sobre éste último. Dicho estribo vertical
25 está igualmente visible en las figuras 23 y 24 que representan
una versión simplificada análoga a aquella de las figuras 18 a 22
en cuanto concierne a esta parte del tapón.
Ventajosamente, un tapón que se puede utilizar
con una cápsula según la invención (en la variante representada en
las figuras 18 a 22) está todavía caracterizado porque la cara
superior 22' de la parte anular plana 22 está provista de un
reborde anular 26 por lo menos ligeramente deformable que forma,
después del montaje de la cápsula 1 en dicho tapón, una garganta
anular 27 con dicha parte anular plana 22 que aprisiona la parte
periférica de la cápsula 1, al nivel del opérculo 3 y de la membrana
que se puede deformar 2, y en caso necesario, de la pieza intermedia
6.
De esta manera, se hace posible sellar
perfectamente dicha membrana que se puede deformar 2 y garantizar la
estanqueidad superior del volumen estanco V. A este fin, el reborde
anular 26 se dobla hacia la parte anular plana 22 del asiento 18 en
el momento del montaje de dicha membrana que se puede deformar 2.
Este sellado de la membrana que se puede deformar 2 se puede
reforzar todavía por la parte anular plana 22 de la pieza de base
20 en el momento en que ésta se monta sobre el asiento 18
comprimiendo ésta última como se explica más adelante en este
documento.
De manera preferente, un tapón que se puede
utilizar con una cápsula según la invención está además
caracterizado porque la parte cilíndrica 21 destinada a ser fijada
sobre el cuello o el gollete G del recipiente R presenta sobre su
parece circular lateral exterior medios 28 destinados a cooperar con
medios complementarios 29 situados sobre la pieza de base 20 de
cara a asegurar la fijación de la pieza de base 20 sobre el asiento
18.
Estos medios pueden ser cualquier medio mecánico
clásico adaptado de fijación.
A título de ejemplo ilustrativo no limitativo,
los medios 28 y los medios complementarios 29 están realizados,
como se sugiere esquemáticamente en las figuras de 18 a 22 por
elementos "hembras" tales como entalladuras o ranuras que
cooperan con los elementos "machos", como por ejemplo espigas o
pestañas, etcétera.
Igualmente de manera ventajosa, un tapón que se
puede utilizar con una cápsula según la invención está caracterizado
porque la pieza de base 20 comprende un manguito cilíndrico 30
destinado a ser fijado sobre el asiento 18 y provisto, al nivel de
su extremo superior, de una parte anular plana 31 que forma un
reborde circular 32 interno destinado a apoyarse, de preferencia
comprimiéndolo, sobre el reborde 26 que aprisiona la parte
periférica de la cápsula 1, al nivel del opérculo 3 y de la
membrana que se puede deformar 2 y, en caso necesario, de la pieza
intermedia 6.
Como se ha explicado antes en este documento,
esta medida permite reforzar todavía ventajosamente la estanqueidad
superior entre la membrana que se puede deformar 2 y el asiento 18
del tapón.
Alternativamente, el manguito cilíndrico 30 de
la pieza de base 20 puede ser fijado directamente, por cualquier
medio habitual (soldadura, encolado, etc.) sobre la membrana que se
puede deformar 2 de la cápsula 1 que descansa o que está fijada a
su vez sobre el asiento 18, eventualmente por medio del opérculo 3.
Así dicho manguito cilíndrico 30 puede llegar al tope mecánico
cuando la caperuza de protección 19 se monta con el asiento 18 y
ser fijado al nivel de este tope o lateralmente al nivel de la
periferia cilíndrica de dicho asiento 18 (véase la figura 24).
Un tapón que se puede utilizar con una cápsula
según la invención puede estar fijado sobre el gollete del
recipiente R por cualquier medio habitual. De manera preferida,
dicho tapón está roscado sobre el gollete de dicho recipiente
R.
En este último caso, se puede prever, como se
representa en las figuras 18 a 24, que la parte cilíndrica 21 esté
fabricada con la forma de un manguito cilíndrico provisto de una
rosca interior 21' destinada a ser atornillada sobre la rosca
exterior del cuello o gollete G roscado del recipiente R.
De esta manera, un tapón que se puede utilizar
con una cápsula según la presente invención podrá ser montado sobre
cualquier recipiente provisto de una rosca normal.
Según otra característica, la pieza de base 20
presenta un primer medio de abertura y de cierre 33 destinado a
cooperar por enclavamiento por deformación elástica con un segundo
medio correspondiente 34 situado sobre la caperuza de protección
19.
De forma general cualquier dispositivo del tipo
macho-hembra o análogo se puede adaptar al presente
tapón a fin de garantizar un cierre fiable y que se pueda
desbloquear fácilmente de la caperuza de protección 19.
Según una primera variante, la pieza de base 20
presenta un botón pulsador provisto de un primer gancho destinado a
cooperar con un segundo gancho correspondiente situado sobre la
caperuza de protección 19.
Así, es suficiente apoyarse, por ejemplo con la
ayuda del pulgar, sobre dicho botón pulsador a fin de que los dos
ganchos anteriormente citados se desenganche, lo que provoca la
abertura de dicha caperuza de protección 19 y el acceso a la
membrana que se puede deformar 2.
Según otra variante, la pieza de base 20
presenta un botón pulsador provisto de una escotadura destinada a
cooperar con una espiga correspondiente situada sobre la caperuza de
protección 19.
A fin de permitir la articulación de la caperuza
de protección 19 en el momento de la abertura y de la retención de
la parte articulada está ventajosamente previsto que la caperuza de
protección 19 esté unida a la pieza de base 20 mediante por lo
menos una bisagra de la caperuza 35. Esta bisagra 35 puede estar
fabricada con diferentes formas. En las figuras 18 a 22, por
ejemplo, dicha bisagra 35 está fabricada con la forma de un simple
elemento inyectado de material sintético y que une la base de la
caperuza de protección 19 a la pieza de base 20.
La bisagra 35 ilustrada en la figura 25 y que
une la caperuza de protección 19 al nivel de su vértice a la pieza
de base 20 está fabricada según una forma particular que permite a
dicha caperuza estar articulada o girar al nivel del vértice de su
semiesfera constitutiva. Esta forma de fabricación de la caperuza de
protección 19 y de la bisagra 35 permite colocar la caperuza de
protección 19 sobre la pieza de base 20 a fin de "aplastarla"
contradicha pieza de base 20. Este aplastamiento comportando la
separación de los encastes meridianos 19' y el enclavamiento de los
medios de abertura y de cierre 33 y 34, como está representado en la
figura 25. Puesto que éstos últimos están enclavados uno dentro del
otro, la posición cerrada de la caperuza de protección 19 sobre la
pieza de base 20 está estabilizada.
Alternativamente se puede prever que la caperuza
19 no esté fija de forma permanente a la pieza de base 20 sino que
sólo descanse sobre ésta última (por ejemplo estando enclavada por
deformación elástica) y que sea definitivamente quitada en el
momento de la utilización o de la consumición del contenido del
recipiente R. En efecto, la caperuza de protección 19 tiene por
vocación principal proteger la membrana que se puede deformar 2 de
toda agresión involuntaria exterior, por ejemplo en el momento de
las operaciones de manipulación, de almacenaje y de transporte de
los recipientes R que podrían accidentalmente deformarla o dañarla y
romper la estanqueidad del volumen V.
En una forma realización particularmente simple
y económica, la caperuza de protección 19 está fabricada de una
sola pieza con la pieza de base 20.
Según otra característica, el extremo inferior
del asiento 18 alejado de la salida del cuello o gollete G del
recipiente R está provisto de un anillo de seguridad 36.
Éste permite asegurar que el tapón jamás sea
desatornillado del gollete o cuello del recipiente R.
Además, el tapón que se puede utilizar con una
cápsula según la invención está todavía caracterizado porque
comporta, además, por lo menos un dispositivo de inviolabilidad al
nivel de un medio que participa en el bloqueo de la caperuza de
protección 19 en posición cerrada.
Un medio de este tipo por ejemplo puede estar
fabricado con la forma de un anillo o de una banda circular de
película de un material termoplástico termoconformado que se acopla
y recubre, antes de la primera utilización, dicho medio de bloqueo
de la caperuza de protección. Esta banda se arranca en el momento de
la primera utilización, por ejemplo, gracias a un medio que
facilita este levantamiento tal como por ejemplo una parte
previamente cortada (en punteados), una entalladura de arranque, un
hilo de abertura, etc. y sirve por lo tanto de testigo de abertura
del tapón en cuestión.
Según otra característica ventajosa, la caperuza
de protección 19 y la membrana que se puede deformar 2 están
fabricadas de uno o de materiales traslúcidos, de preferencia
transparentes.
Así, es posible que el usuario verifique la
presencia de la sustancia S antes del empleo, por ejemplo la
presencia de un comprimido tal como un medicamento muy preciso que
deberá ser disuelto en el contenido del recipiente R antes la
ingestión. Permite igualmente, en el caso en el que se utilicen
materiales transparentes, controlar la naturaleza de la sustancia
S, por ejemplo por medio de un código de color o de forma. Asimismo
se puede imaginar una sustancia S coloreada según la naturaleza de
su gusto que pueda ser añadida a una bebida que no presente gusto o
relativamente poco gusto antes de ser modificada, ya sea reforzada o
al contrario la atenúe hasta enmascararla.
A título de ejemplo no limitativo, la sustancia
S puede ser un polvo, una pastilla o un jarabe coloreado destinados
a ser disueltos en el agua mineral, cada color correspondiendo a un
gusto o a otra característica previamente definida (amarillo =
limón, rojo = manzana, verde = limón verde, naranja = mandarina o
naranja, marrón = chocolate, azul = mentolado, negro = cola).
Finalmente, la realización trasparente permite
igualmente aumentar el aspecto estético y lúdico del tapón que se
puede utilizar con una cápsula según la invención.
De manera más general, la o las sustancias S
pueden ser cualquier sustancia alimenticia o no (cualquiera que sea
su estado: sólido, líquido, gaseoso, pastoso, etc.) o mezcla de
sustancias que se pueda desear añadir al contenido del recipiente
R, dicho contenido pudiendo ser igualmente cualquier contenido
alimenticio o no, éste igualmente independientemente de su estado
físico.
Preferentemente, la o las sustancias S son
sólidos o líquidos y el contenido del recipiente R es un líquido
más o menos viscoso, de preferencia agua y todavía más
preferentemente agua mineral.
\newpage
De preferencia, la o las sustancias S y el
contenido del recipiente R son de naturaleza alimenticia, es decir
no tóxicas para el hombre o los animales.
Aunque el ejemplo no limitativo de la presente
exposición ha sido dado para una sustancia S sólida y un contenido
del recipiente R líquido, ni que decir tiene que una persona experta
en la técnica sabrá adaptar este último a otros casos no
explícitamente descritos en este documento, previendo las
disposiciones de utilización en cuanto concierne a la naturaleza de
los materiales empleados, las dimensiones de las diferentes piezas,
etcétera.
El término "añadir" concerniente a dicha o
dichas sustancias igualmente se debe entender que incluye la adición
pura y simple, es decir el simple hecho de añadir dicha o dichas
sustancias S (por ejemplo insolubles) al contenido del recipiente
R, pero igualmente su mezcla física (asistida o no) para formar una
mezcla estable, una suspensión, una emulsión, etc., su disolución
parcial o completa en dicho contenido y su mezcla química
(comportando una o varias reacciones químicas).
De manera ventajosa, la o las sustancias S
comprenden por lo menos una sustancia sensible al contenido del
recipiente R con el cual la cápsula 1 está destinada a colaborar y
no debe ser añadida a este último más que un poco antes o justo
antes de su consumo.
Ejemplos no limitativos de una sustancia de este
tipo S son las preparaciones médicas en las cuales el compuesto
activo es muy frágil y debe ser preparado bajo su forma
administrable en el último minuto, las mezclas físicamente o
químicamente poco estables a lo largo del tiempo (sustancias no
miscibles, artículos perecederos), etcétera.
Así, según otra característica, la cápsula 1
según la invención está caracterizada porque la o las sustancias S
comprenden por lo menos un medicamento.
Según otra característica, la cápsula 1 según la
invención está caracterizada porque la o las sustancias S
comprenden por lo menos un agente cosmético bebible, por ejemplo una
solución de colágeno bebible.
Como se ha comentado antes en este documento, la
sustancia o las sustancias S son preferiblemente de naturaleza
alimenticia.
Ventajosamente, la o las sustancias S se escogen
del grupo formado por: los colorantes, los aromas, los agentes
conservantes, los edulcorantes, los agentes espesantes, los
estabilizantes, los alicamentos, los complementos nutritivos o
dietéticos o toda composición obtenida a partir de por lo menos dos
de estos ingredientes.
Por alicamento se entiende todo alimento
considerado como particularmente beneficioso para la salud
(productos lácteos o a partir de cereales, fibras, etcétera).
Finalmente, la cápsula 1 según la invención está
todavía caracterizada porque la sustancia o las sustancias S
comprenden por lo menos una sustancia sólida, eventualmente reducida
bajo la forma de polvo o de gránulos.
Como se representa en las figuras 1 a 4, la
cápsula 1, en verdad el tapón provisto de una cápsula de este tipo
1, presenta una forma exterior redondeada sensiblemente en forma de
semiesfera, eventualmente ligeramente aplastada.
Gracias a estas formas redondeadas ergonómicas,
la manipulación de los recipientes tapados este modo (asirlos con
la mano, en el transporte, etc.), así como su aspecto estético están
reforzados y los riesgos de heridas, en particular con los niños,
se reducen.
Según una variante particularmente interesante
en particular para una cápsula 1 según la forma de realización
representada en las figuras 1 y 2 a la cual está particularmente
bien adaptada, el resalte 23 circular interior que delimita una
abertura 24 de dicho recipiente R tapado esta provisto sobre una
parte de su periferia interior de por lo menos un elemento en forma
de diente 37, destinado a facilitar la rotura del opérculo 3 que se
puede perforar en el momento de una deformación suficiente de la
membrana que se puede deformar 2 de la cápsula 1 (véase la figura
18).
Alternativamente, se puede prever para este tipo
de cápsula 1 que el estribo vertical 25 anular (del asiento 18)
esté provisto de un par de brazos paralelos 38, 38' que se extienden
en un plano paralelo a la superficie del opérculo 3 y que nacen
sobre la periferia interior de dicho estribo vertical 25 en puntos
39, 39' diametralmente opuestos, dichos plazos 38, 38' estando
unidos de preferencia entre ellos por un pontón 40 que pasa por el
centro de la abertura 24, dichos brazos 38, 38' presentando cada uno
de ellos, al nivel de sus extremos, por lo menos un elemento
saliente bajo la forma de una punta 41, 41' o similar dirigida hacia
la superficie del opérculo 3 y destinado a facilitar la rotura de
dicho opérculo 3 que se puede perforar en el momento de una
deformación suficiente de la membrana que se puede deformar 2 de la
cápsula 1.
Esta realización particular está representada en
las figuras 26 a 29 que se han simplificado para más claridad con
relación a las figuras 18 a 21.
En un momento de la fabricación por inyección de
la pieza en cuestión, se podrá utilizar el pontón 40 como lugar de
inyección I del material plástico (véase la figura 29).
En el momento de una deformación suficiente de
la membrana que se puede deformar 2 con o sin la ayuda especialmente
de la sustancia o de las sustancias S contenidas en el volumen
estanco V de la cápsula 1, el opérculo 3 que se sitúa por encima y
a una distancia de seguridad suficiente de las puntas 41, 41' (para
evitar cualquier rotura accidental) es empujada hacia abajo en
dirección de éstas últimas que lo atraviesan o provocan el inicio
de la rotura según un punto o una línea de rotura preferencial
previamente existente, de forma que se libere una cantidad
suficiente de sustancia o sustancias S en dicho recipiente R.
Finalmente, la presente invención tiene todavía
por objeto un recipiente R de gollete o de cuello destinado a la
distribución de líquidos o de productos pastosos, en particular agua
mineral, caracterizado porque contiene una cápsula 1 según la
presente invención.
Ventajosamente, dicho recipiente R está
caracterizado porque dicha cápsula 1 está montada en un tapón según
la presente invención.
Para verter o beber directamente del cuello o
del gollete G del recipiente R la mezcla resultante de la mezcla de
la sustancia o de las sustancias S con el contenido del recipiente
R, es suficiente con desenroscar completamente el tapón para
permitir el paso de dicha mezcla a través de la abertura 24 del
recipiente R. Esta forma de realización es económica porque no
necesita volver a añadir la pieza para verter la mezcla. Además, el
tapón puede ser roscado y desenroscado a voluntad sin alterar la
estanqueidad del recipiente R, lo que permite igualmente conservar
dicha mezcla en el recipiente R, garantizando una protección con
respecto al exterior, por el hecho de que la membrana que se puede
deformar 2 es impermeable, incluso después de su deformación.
Igualmente se puede prever un elemento tal como una válvula al
nivel del asiento 18 para permitir la evacuación de los gases
eventualmente formados en el momento de la mezcla de la sustancia S
con el contenido del recipiente R y que se acumulan en el
recipiente R (por ejemplo CO_{2} para los comprimidos
efervescentes) y evitar así un riesgo de sobrepresión.
Una entrada o un segundo tapón puede estar
igualmente previsto sobre la superficie lateral del recipiente R
para permitir la distribución de dicha mezcla. Esta entrada o
segundo tapón puede presentar, además, un medio de desgasificación.
Esta variante de realización es más complicada de llevar a la
práctica y por lo tanto más cara. Además, necesita añadir de nuevo
una pieza, lo que comporta una rotura de la simetría del recipiente
R y tiene por efecto complicar su almacenaje y su manipulación.
Claims (15)
1. Cápsula (1) estanca esencialmente constituida
por una membrana que se puede deformar (2) sellada en su base por
un opérculo (3) que se puede perforar de forma que define un volumen
estanco (V) destinado a contener por lo menos una sustancia (S)
entre dicha membrana que se puede deformar (2) y dicho opérculo (3),
dicha cápsula (1) presentando por lo menos un medio de rotura (4)
integrado en dicho opérculo (3) que se puede perforar capaz de
desgarrarlo para una liberación de una cantidad eficaz de sustancia
o sustancias (S) a continuación de una deformación suficiente de
dicha membrana que se puede deformar (2) debido a un esfuerzo
mecánico exterior ejercido sobre esta última y que comprende por lo
menos una pieza intermedia (6) prevista entre dicha membrana que se
puede deformar (2) y dicho opérculo (3), dicha pieza intermedia (6)
presentando dicha por lo menos un medio de rotura (4) de dicha
membrana que se puede deformar (2) que puede ser activado en el
momento de la deformación suficiente de esta última y porque la
pieza intermedia (6) está fabricada con la forma de un anillo (7)
periférico sobre el cual se apoya localmente, por medio de una parte
de bisagra (9), un elemento arqueado (15) que se acopla
sensiblemente y por lo menos localmente a la forma de la membrana
que se puede deformar (2) en su estado inicial y cuyo extremo libre
(16) está fabricado con la forma de por lo menos un elemento
saliente (12) o puntiagudo dirigido hacia el opérculo (3), una
superficie de apoyo (14) útil estando prevista sobre dicho elemento
arqueado (15) que es capaz de transmitir un esfuerzo mecánico
exterior ejercido sobre dicha membrana que se puede deformar (2)
por el usuario que es suficiente para provocar la inclinación del o
de los elementos salientes (12) del extremo a fin de obtener una
rotura del opérculo (3) liberando una cantidad eficaz de sustancia
o sustancias (S) caracterizada porque el extremo del medio de
rotura (4) opuesto a la bisagra (9) o a la unión de dicho medio de
rotura (4) sobre la pieza intermedia (6) está provisto de una unión
débil o de un puente (10') que hace la tarea de puente de rotura que
fija dicho medio (4) a la pieza intermedia (6) mientras la cápsula
no se utiliza efectivamente.
2. Cápsula según la reivindicación 1
caracterizada porque la superficie de apoyo (14) útil
prevista sobre el elemento arqueado (15) presenta sobre su cara
interior dirigida hacia el opérculo (3), una parte de pared
vertical (17) o sensiblemente vertical igualmente dirigida hacia el
opérculo (3) cuya superficie de apoyo auxiliar (14') ayuda a la
transmisión del esfuerzo mecánico exterior ejercido sobre dicha
membrana que se puede deformar (2) por el usuario para provocar
dicha ruptura del opérculo (3).
3. Cápsula según la reivindicación 1 o 2
caracterizada porque el anillo (7) periférico y la o las
partes de bisagra (9) o el elemento arqueado (15) están fabricados
de una sola pieza, de preferencia por inyección de un material
sintético.
4. Cápsula según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores caracterizada porque el opérculo
(3) está fijado directamente sobre la membrana que se puede
deformar (2), de preferencia al nivel de su periferia circular
común donde dicho opérculo (3) y dicha membrana que se puede
deformar (2) están en contacto solapándose.
5. Cápsula según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores caracterizada porque el opérculo
(3) está fijado directamente sobre la cara inferior (6') de la
pieza intermedia (6), en particular sobre la cara inferior (6') de
la periferia del anillo (7) que forma dicha pieza intermedia
(6).
6. Cápsula según cualquiera de las
reivindicaciones 4 o 5 caracterizada porque el opérculo (3)
está fijado por soldadura circular, termo-contacto
circular o por cualquier procedimiento similar sobre la membrana que
se puede deformar (2) o la cara inferior (6') de la pieza
intermedia (6).
7. Cápsula según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores caracterizada porque la sustancia
o las sustancias (S) comprenden por lo menos una sustancia sensible
al contenido del recipiente (R) con el cual la cápsula (1) está
destinada a colaborar y que no debe ser añadida a este último sólo
un poco antes o justo antes de su consumo.
8. Cápsula según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores caracterizada porque la sustancia
o las sustancias (S) comprenden por lo menos un medicamento.
9. Cápsula según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores caracterizada porque la sustancia
o las sustancias (S) comprenden por lo menos un agente cosmético
bebible.
10. Cápsula según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores caracterizada porque la sustancia
o las sustancias (S) son de naturaleza alimenticia.
11. Cápsula según la reivindicación 10
caracterizada porque la sustancia o las sustancias (S) se
escogen del grupo formado por: los colorantes, los aromas, los
agentes conservantes, los edulcorantes, los agentes espesantes, los
estabilizantes, los alicamentos, los complementos nutritivos o
dietéticos o toda composición obtenida a partir de por lo menos dos
de estos ingredientes.
12. Cápsula según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores caracterizada porque la sustancia
o las sustancias (S) comprenden por lo menos una sustancia sólida,
eventualmente reducida bajo la forma de polvo o de gránulos.
13. Tapón para recipiente de gollete o cuello
destinado a la distribución de líquidos o de productos pastosos, en
particular para una botella de agua mineral, caracterizado
porque está constituido esencialmente por un asiento (18) destinado
a ser fijado sobre dicho recipiente (R) y que cierra dicho
recipiente (R) por medio de una cápsula (1) según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 12 añadida de manera estanca sobre dicho
asiento (18), la membrana que se puede deformar (2) de dicha
cápsula (1) estando ella misma recubierta por una caperuza de
protección (19) rígida que descansa sobre una pieza de base (20)
anular añadida sobre dicho asiento (18), la base inferior de dicha
cápsula (1) estando formada por el opérculo (3) que se puede
perforar, un volumen útil estanco (V) lleno de por lo menos una
sustancia (S) destinada a ser añadida al contenido del recipiente
(R) antes de la consumición que está así definido entre la membrana
que se puede deformar (2) y dicho opérculo (3) de dicha cápsula
(1), siendo liberada una cantidad eficaz de sustancia o de
sustancias (S) dentro del contenido del recipiente (R) en el
momento de la rotura del opérculo (3) debido a una deformación
suficiente de la membrana que se puede deformar (2).
14. Recipiente de gollete o cuello destinado a
la distribución de líquidos o de productos pastosos, en particular
de agua mineral, caracterizado porque contiene una cápsula
(1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12.
15. Recipiente según la reivindicación 14
caracterizado porque dicha cápsula (1) está montada en un
tapón según la reivindicación 13.
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