ES2322068T3 - Derivados de n-(1h-indol-5-il)naftaleno-1-sulfonamida y compuestos relacionados como antagonistas del receptor de serotonina 5-ht6 para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central. - Google Patents
Derivados de n-(1h-indol-5-il)naftaleno-1-sulfonamida y compuestos relacionados como antagonistas del receptor de serotonina 5-ht6 para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central. Download PDFInfo
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Abstract
Un compuesto derivado de sulfonamida de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la cual A representa un sustituyente seleccionado de entre: **(Ver fórmula)** R1 representa hidrógeno, un radical alquilo C 1-C 4 o un radical bencilo; n representa 0, 1, 2, 3 ó 4; R2 representa -NR4R5 o un grupo de fórmula: **(Ver fórmula)** R3, independientemente representan hidrógeno o alquilo C 1-C 4; R4 y R5 independientemente representan un alquilo C1-C4, X, Y y Z independientemente representan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, trifluorometil, ciano, nitro y -NR 4R5; W representa un enlace entre los dos anillos, CH2, O, S y NR4; m representa 0, 1, 2, 3 ó 4; con la condición de que cuando m = 0, A es un fenilo sustituido; o una de sus sales fisiológicamente aceptables.
Description
Derivados de
N-[1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida
y compuestos relacionados como antagonistas del receptor de
serotonina 5-HT_{6} para el tratamiento de
trastornos del sistema nervioso central.
La presente invención se refiere a nuevos
derivados de sulfonamidas, con la fórmula general (I), así como a
sus sales fisiológicamente aceptables, a los procedimientos para su
preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica
humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los
contienen.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los nuevos compuestos objeto de la presente
invención pueden ser utilizados en la industria farmacéutica como
intermedios y para la preparación de medicamentos.
La superfamilia de receptores de serotonina
(5-HT) comprende 7 clases
(5-HT_{1}-5-HT_{7})
que abarcan 14 subclases humanas [D. Hoyer, et al.,
Neuropharmacology, 1997, 36, 419]. El receptor
5-HT_{6} ha sido el último receptor de serotonina
identificado por clonación molecular tanto en rata [F.J. Monsma,
et al., Mol. Pharmacol., 1993, 43, 320;
M. Ruat, et al., Biochem. Biophys. Res. Commun.,
1993, 193, 268] como en humanos [R. Kohen, et
al., J. Neurochem., 1996, 66, 47]. Los
compuestos con actividad antagonista del receptor
5-HT_{6} son útiles en el tratamiento de diversos
trastornos del Sistema Nervioso Central y del tracto
Gastrointestinal como el síndrome del intestino irritable. Los
compuestos antagonistas del receptor 5-HT_{6} son
útiles para el tratamiento de la ansiedad, depresión y trastornos
cognitivos de la memoria [M. Yoshioka, et al., Ann. NY
Acad. Sci., 1998, 861, 244; A. Bourson, et
al., Br. J. Pharmacol., 1998, 125, 1562;
D.C. Rogers, et al., Br. J. Pharmacol. Suppl.,
1999, 127, 22P; A. Bourson, et al., J.
Pharmacol. Exp. Ther., 1995, 274, 173; A.J.
Sleight, et al., Behav. Brain Res., 1996,
73, 245; T.A. Branchek, et al., Annu. Rev.
Pharmacol. Toxicol., 2000, 40, 319; C. Routledge,
et al., Br. J. Pharmacol., 2000, 130,
1606]. Se ha demostrado que los antipsicóticos típicos y atípicos
para el tratamiento de la esquizofrenia tienen una elevada afinidad
por los receptores 5-HT_{6} [B.L. Roth, et
al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 1994, 268,
1403; C.E. Glatt, et al., Mol. Med., 1995,
1, 398; F.J. Mosma, et al., Mol. Pharmacol.,
1993, 43, 320; T. Shinkai, et al., Am. J.
Med. Genet., 1999, 88, 120]. Los compuestos
antagonistas del receptor 5-HT_{6} son útiles
para el tratamiento de la hiperkinesia infantil (ADHD, attention
deficit/hyperactivity disorder) [W.D. Hirst, et al., Br.
J. Pharmacol., 2000, 130, 1597; C. Gérard, et
al., Brain Research, 1997, 746, 207; M.R.
Pranzatelli, Drugs of Today, 1997, 33, 379]. En
la solicitud de patente WO 01/32646 se describen sulfonamidas
derivadas de biciclos, de 6 miembros cada uno, aromáticos o
heteroaromáticos con actividad antagonista del receptor
5-HT_{6}. En la solicitud de patente EP 0733628 se
describen sulfonamidas derivadas de indol con actividad agonista
del receptor 5-HT_{1F} útiles para el tratamiento
de la migraña. EPO747353 Y FR1601070 también desciben sulfonamidas
derivadas de índol mostrando afinidad para los receptores
5-HT. En general, el estudio de la bibliografía de
artículos científicos y patentes indica que pequeñas variaciones
estructurales dan lugar a compuestos agonistas o antagonistas de
distintos receptores de la serotonina útiles para el tratamiento de
enfermedades distintas según el receptor por el cual presentan
afinidad.
Tras laboriosa investigación los inventores han
sintetizado nuevos compuestos de fórmula general (I) que presentan
unas interesantes propiedades biológicas y los hacen especialmente
útiles para su utilización en terapéutica humana y/o
veterinaria.
La presente invención proporciona nuevos
compuestos con actividad antagonista del receptor
5-HT_{6} de la serotonina útiles en la
elaboración de un medicamento para la prevención o el tratamiento de
varios trastornos del Sistema Nervioso Central, y en particular de
la ansiedad, la depresión, los trastornos cognitivos de la memoria
y de procesos de demencia senil y otras demencias en las que
predomina un déficit de cognición, la psicosis, la hiperkinesia
infantil (ADHD, déficit de atención/desorden de hiperactividad) y
otros trastornos mediados por el receptor
5-HT_{6} de la serotonina en mamíferos, incluido
el hombre.
Los compuestos objeto de la presente invención
responden a la fórmula general (I)
en la
cual
A representa un sustituyente seleccionado de
entre:
R_{1} representa hidrógeno, un radical alquilo
C_{1}-C_{4} o un radical bencilo;
n representa 0, 1, 2, 3 ó 4;
R_{2} representa -NR_{4}R_{5} o un grupo
de fórmula:
en los cuales la línea de puntos
representa un enlace químico
opcional;
R_{3}, independientemente representan
hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{4};
R_{4} y R_{5} independientemente representan
un alquilo C_{1}-C_{4}, X, Y y Z
independientemente representan hidrógeno, flúor, cloro, bromo,
alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxi
C_{1}-C_{4}, alquiltio
C_{1}-C_{4}, trifluorometil, ciano, nitro y
-NR_{4}R_{5};
W representa un enlace entre los dos anillos,
CH_{2}, O, S y NR_{4};
m representa 0, 1, 2, 3 ó 4;
con la condición de que cuando m = 0, A es un
fenilo sustituido;
o una de sus sales fisiológicamente
aceptables.
\global\parskip0.930000\baselineskip
El término alquilo
C_{1}-C_{4} representa una cadena carbonada
lineal o ramificada que incluye de 1 a 4 átomos de carbono, como
por ejemplo metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo,
sec-butilo y terc-butilo.
Compuestos objeto de la presente invención que
responden a la fórmula anterior pueden seleccionarse de entre:
[1]
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]-5-cloro-3-metilbenzo[b]tiofeno-2-sulfonamida.
[2]
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida.
[3] Hidrocloruro de
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida.
[4]
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]-3,5-diclorobencenosulfonamida.
[5]
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-fenilbencenosulfonamida.
[8]
N-[3-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida.
[12]
N-[3-(1-metilpiperidin-4-il)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida.
[13] Hidrocloruro de
N-[3-(1-metilpiperidin-4-il)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida.
[15]
N-[3-(1-metilpiperidin-4-il)-1H-indol-5-il]-4-fenilbencenosulfonamida.
[17]
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-2-sulfonamida.
[18]
N-[3-(1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida.
[23]
N-[3-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-5-cloronaftaleno-2-sulfonamida.
[24]
N-[3-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-fenoxibencenosulfonamida.
[25]
N-[3-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-fenilbencenosulfonamida.
[26]
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]-N-etil-naftaleno-2-sulfonamida.
[28]
N-{3-[2-(morfolin-4-il)etil]-1H-indol-5-il}naftaleno-1-sulfonamida.
[29]
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-2-sulfonamida.
[31]
N-[3-(2-dipropilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida.
[34]
N-[3-(2-dibutilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida.
[35]
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]-5-cloronaftaleno-1-sulfonamida.
[36]
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]-trans-\beta-estirenosulfonamida.
[37]
N-[3-(4-metilpiperazin-1-il)metil-1H-indol-5-il]-trans-\beta-estirenosulfonamida.
[40]
N-{3-[2-(morfolin-4-il)etil]-1H-indol-5-il}naftaleno-2-sulfonamida.
[41]
N-[3-(4-metilpiperazin-1-il)metil-1H-indol-5-il]-\alpha-toluenosulfonamida.
[42]
N-[3-(3-dietilaminopropil)-1H-indol-5-il]naftaleno-2-sulfonamida.
[45]
N-{3-[2-(pirrolidin-1-il)etil]-1H-indol-5-il}naftaleno-1-sulfonamida.
[46]
N-{3-[2-(pirrolidin-1-il)etil]-1H-indol-5-il}naftaleno-2-sulfonamida.
[47]
N-[3-(2-dipropilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-2-sulfonamida.
[48]
N-[3-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-5-cloronaftaleno-1-sulfonamida.
[49]
N-[3-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-2-sulfonamida.
[51]
N-{3-[2-(morfolin-4-il)etil]-1H-indol-5-il}-4-fenilbencenosulfonamida.
[52]
N-[3-(4-metilpiperazin-1-il)etil-1H-indol-5-il]naftaleno-2-sulfonamida.
[53]
N-[3-(4-metilpiperazin-1-il)etil-1H-indol-5-il]-5-cloronaftaleno-1-sulfonamida.
\global\parskip1.000000\baselineskip
La presente invención se refiere igualmente a
las sales fisiológicamente aceptables de los compuestos de fórmula
general (I), en particular las sales de adición de ácidos minerales
tales como los ácidos clorhídrico, bromhídrico, fosfórico,
sulfúrico, nítrico y con ácidos orgánicos tales como los ácidos
cítrico, maleico, fumárico, tartárico o sus derivados,
p-toluensulfónico, metansulfónico, canforsulfónico, etc.
Los nuevos derivados de fórmula general (I), en
la cual R_{1}, R_{2}, R_{3}, R_{4}, n y A tienen la
significación indicada anteriormente, pueden ser preparados según
los procedimientos que se indican a continuación:
Procedimiento
A
Por reacción de un compuesto de fórmula general
(II) o uno de sus derivados convenientemente protegidos
en la cual A tiene la significación
mencionada anteriormente en la fórmula general (I) y X es un grupo
saliente aceptable incluyendo un átomo de halógeno, en particular
cloro;
con un 5-aminoindol de fórmula
general (III), o uno de sus derivados convenientemente
protegidos;
en la cual n, R_{1}, R_{2} y
R_{3} tienen la significación mencionada anteriormente en la
fórmula general
(I);
para obtener la correspondiente sulfonamida y
opcionalmente a partir de esta se pueden, en su caso, eliminar los
grupos protectores y/o formar una sal farmacológicamente
aceptable.
\vskip1.000000\baselineskip
La reacción entre los compuestos de fórmula
general (II) y (III) se lleva a cabo en presencia de un disolvente
orgánico tal como un éter alquílico, en particular éter dietílico,
o cicloalquílico, en particular tetrahidrofurano o dioxano, un
hidrocarburo orgánico halogenado, en particular cloruro de metileno
o cloroformo, un alcohol, en particular metanol o etanol, un
disolvente dipolar aprótico, en particular acetonitrilo, piridina o
dimetilformamida, o cualquier otro disolvente adecuado.
La reacción se efectúa preferentemente en
presencia de una base inorgánica adecuada tal como los hidróxidos y
carbonatos de metales alcalinos o bien en presencia de una base
orgánica, en particular trietilamina o piridina.
Las temperaturas de reacción mas adecuadas
varían entre 0ºC y la temperatura ambiente y el tiempo de reacción
está comprendido entre 5 minutos y 24 horas.
La sulfonamida resultante puede ser aislada
evaporando el disolvente, añadiendo agua y en su caso ajustando el
pH para que se obtenga como un sólido que pueda aislarse por
filtración; o bien puede extraerse con un disolvente inmiscible en
agua como el cloroformo y purificarse por cromatografía o
recristalización de un disolvente adecuado.
Los compuestos de fórmula general (II) son
asequibles comercialmente o pueden ser preparados según
procedimientos convencionales o por procedimientos análogos a los
descritos en la bibliografía [E.E. Gilbert, Synthesis,
1969, 1, 3] y los compuestos de fórmula general (III)
pueden ser preparados según procedimientos convencionales o por
procedimientos análogos a los descritos en la bibliografía [J.E.
Macor, R. Post y K. Ryan, Synt Comm., 1993,
23, 1, 65-72.; J. Guillaume, C. Dumont, J.
Laurent y N. Nédélec, Eur. J. Med. Chem., 1987,
22, 33-43; M.L. Saccarello, R. Stradi,
Synthesis, 1979, 727].
\vskip1.000000\baselineskip
Procedimiento
B
Los compuestos de formula general (I) en la cual
R_{1}, R_{2}, R_{4}, n y A tienen la significación indicada
anteriormente y R_{3} representa alquilo
C_{1}-C_{4} pueden prepararse por alquilación de
un compuesto de fórmula general (I), en la cual R_{1}, R_{2},
R_{4}, n y A tienen la significación indicada anteriormente y
R_{3} representa un átomo de hidrógeno, con un halogenuro de
alquilo o sulfato de dialquilo.
La reacción se efectúa preferentemente en
presencia de una base adecuada tal como los hidróxidos y carbonatos
de metales alcalinos, hidruros metálicos, alcóxidos tales como
metóxido sódico o terbutóxido potásico, compuestos organometálicos
tales como butillitio o terbutillitio, en presencia de un disolvente
orgánico tal como un éter alquílico, en particular éter dietílico,
o cicloalquílico, en particular tetrahidrofurano o dioxano, un
hidrocarburo, en particular tolueno, un alcohol, en particular
metanol o etanol, un disolvente dipolar aprótico, en particular
acetonitrilo, piridina o dimetilformamida, o cualquier otro
disolvente adecuado. Las temperaturas mas adecuadas varían entre
0ºC y la temperatura de ebullición del disolvente y los tiempos de
reacción están comprendidos entre 1 y 24 horas.
La sulfonamida resultante puede ser aislada
concentrando el filtrado a presión reducida, añadiendo agua y en su
caso ajustando el pH para que se obtenga como un sólido que pueda
aislarse por filtración; o bien puede extraerse con un disolvente
inmiscible en agua como el cloroformo y purificarse por
cromatografía o recristalización de un disolvente adecuado.
\vskip1.000000\baselineskip
Procedimiento
C
Por condensación de un compuesto de fórmula
general (I) en la cual R_{1}, R_{3}, y A tienen la
significación indicada anteriormente, n=0 y R_{2} representa un
átomo de hidrógeno, con una 4-piperidona
convenientemente sustituida se obtiene el correspondiente
compuesto de formula general (I) en la cual R_{1}, R_{3}, y A
tienen la significación indicada anteriormente, n=0 y R_{2}
representa un radical
1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il
convenientemente sustituido.
La reacción puede efectuarse tanto en medio
ácido como básico en un disolvente adecuado a temperaturas
comprendidas entre 25ºC y 150ºC.
Condiciones básicas adecuadas incluyen bases
inorgánicas como hidróxido sódico o potásico o bases orgánicas como
pirrolidina o trietilamina en disolventes como metanol o etanol.
Preferiblemente soluciones de metóxido sódico en metanol a reflujo.
Los tiempos de reacción varían entre 1 y 48 horas.
Condiciones ácidas adecuadas incluyen ácido
clorhídrico en etanol o ácido trifluoracético en ácido acético a
temperaturas comprendidas entre 50ºC y 100ºC y tiempos de reacción
que varían entre 1 y 48 horas.
La sulfonamida resultante puede ser aislada
diluyendo en agua y en su caso ajustando el pH para que se obtenga
como un sólido que pueda aislarse por filtración; o bien puede
extraerse con un disolvente inmiscible en agua como el cloroformo y
purificarse por cromatografía o recristalización de un disolvente
adecuado.
Los compuestos de fórmula general (I) en la cual
R_{1}, R_{3}, y A tienen la significación indicada
anteriormente, n=0 y R_{2} representa un átomo de hidrógeno, se
pueden preparar, según el procedimiento A, a partir de un
5-aminoindol.
\vskip1.000000\baselineskip
Procedimiento
D
Los compuestos de formula general (I) en la cual
R_{1}, R_{3}, y A tienen la significación indicada
anteriormente, n=0 y R_{2} representa un radical
4-piperidinil convenientemente sustituido, pueden
prepararse por reducción de un compuesto de formula general (I) en
la cual R_{1}, R_{3}, y A tienen la significación indicada
anteriormente, n=0 y R_{2} representa un radical
1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il
convenientemente sustituido preparado según el procedimiento C.
La hidrogenación se efectúa con el concurso de
un catalizador metálico tal como paladio, platino o rodio sobre un
soporte tal como carbono, óxido de aluminio o sulfato de bario,
preferiblemente paladio sobre carbono, a una presión de hidrógeno
inicial entre 1 y 10 atmósferas, preferiblemente entre 2 y 5
atmósferas, en un disolvente tal como metanol o etanol. El tiempo
de reacción varía entre 1 hora y 3 días.
La sulfonamida resultante puede ser aislada
filtrando el catalizador y concentrando el filtrado a presión
reducida. El producto recuperado puede usarse como tal o ser
purificado por cromatografía o recristalización de un disolvente
adecuado.
\vskip1.000000\baselineskip
\global\parskip0.900000\baselineskip
Procedimiento
E
Las sales farmacológicamente aceptables de los
compuestos de fórmula general (I) se pueden preparar
convencionalmente por reacción con un ácido mineral tal como los
ácidos clorhídrico, bromhídrico, fosfórico, sulfúrico, nítrico o
con ácidos orgánicos tales como los ácidos cítrico, maleico,
fumárico, tartárico o sus derivados, p-toluensulfónico,
metansulfónico, etc., en el seno de un disolvente apropiado tal como
metanol, etanol, éter etílico, acetato de etilo, acetonitrilo o
acetona obteniéndose con las técnicas habituales de precipitación o
cristalización las sales correspondientes.
Durante alguna de las secuencias sintéticas
descritas o en la preparación de los sintones utilizados puede ser
necesario y/o deseable proteger grupos sensibles o reactivos en
alguna de las moléculas utilizadas. Esto puede llevarse a cabo
mediante el uso de grupos protectores convencionales tales como los
descritos en la bibliografía [Protective groups in Organic
Chemistry, ed J. F.W. McOmie, Plenum Press, 1973; T.W. Greene
& P.G.M. Wuts, Protective Groups in Organic Chemistry, John
Wiley & sons, 1991]. Los grupos protectores pueden ser
eliminados en una etapa posterior adecuada por procedimientos
conocidos.
La invención proporciona composiciones
farmacéuticas que comprenden, además de un excipiente
farmacéuticamente aceptable, al menos un compuesto de fórmula
general (I) o una de sus sales fisiológicamente aceptables. La
invención también se refiere al empleo de un compuesto de fórmula
general (I) y sus sales fisiológicamente aceptables en la
elaboración de un medicamento con actividad antagonista del receptor
5-HT_{6} de la serotonina útiles para la
prevención o el tratamiento de varios trastornos del Sistema
Nervioso Central, y en particular de la ansiedad, la depresión, los
trastornos cognitivos de la memoria y de procesos de demencia senil
y otras demencias en las que predomina un déficit de cognición, la
psicosis, la hiperkinesia infantil (ADHD, attention
deficit/hyperactivity disorder) y otros trastornos mediados por el
receptor 5-HT_{6} de la serotonina en mamíferos,
incluido el hombre.
En los ejemplos siguientes se indica la
preparación de nuevos compuestos de acuerdo con la invención. Se
describen también la afinidad por el receptor 5HT_{6} de la
serotonina así como fórmulas galénicas aplicables a los compuestos
objeto de la invención.
\vskip1.000000\baselineskip
Procedimiento
B
A una mezcla de 285 mg (0,7 mMol) de
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-2-sulfonamida
(ejemplo 17) y 80 mg (0,7 mMol) de t-butóxido
potásico en 3 ml de DMSO se agitan 30 minutos a temperatura
ambiente. A continuación se añaden 105 mg (0,7 mMol) de yoduro de
etilo y se deja en agitación durante 3 horas. Se añade agua y se
extrae con acetato de etilo. La solución orgánica se evapora a
sequedad y el crudo resultante se purifica por cromatografía sobre
gel de sílice utilizando como eluyente mezclas de cloruro de
metileno/metanol/amoníaco obtenién-
dose N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]-N-etil-naftaleno-2-sulfonamida como un sólido de p.f. = 49ºC-50ºC.
dose N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]-N-etil-naftaleno-2-sulfonamida como un sólido de p.f. = 49ºC-50ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Procedimiento
C
A una solución de 712 mg (13,2 mMol) de metóxido
sódico en 100 ml de metanol se añaden 850 mg (2,64 mMol) de
N-[1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida
seguidos de 596 mg (5,28 mMol) de
1-metil-4-piperidona
y la solución resultante se calienta a reflujo durante 48 horas. La
mezcla de reacción se concentra a presión reducida y el residuo
resultante se purifica por cromatografía sobre gel de sílice
utilizando como eluyente mezclas de cloruro de
metileno/metanol/amoníaco rindiendo 573 mg (52%) de
N-[3-(1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida
como un sólido de p.f. = 244-245ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Procedimiento
D
A una solución de 417 mg (1 mMol) de
N-[3-(1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida
en 50 ml de metanol se añaden 100 mg de paladio sobre carbono al
5%. La mezcla se hidrogena a temperatura ambiente bajo una presión
de hidrógeno inicial de 3 atmósferas durante 20 horas. La mezcla de
reacción se filtra y el filtrado se concentra a presión reducida
para dar un crudo que se suspende en éter etílico obteniéndose 272
mg
(65%) de N-[3-(1-metil-piperidin-4-il)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida como un sólido de p.f.= 254-256ºC
(65%) de N-[3-(1-metil-piperidin-4-il)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida como un sólido de p.f.= 254-256ºC
Procedimiento
E
Se disuelven 1,05 g (2,5 mMol) de
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida
(ejemplo 2) en 10 ml de etanol y se le añaden 0,6 ml de una
solución 4,2 N de ácido clorhídrico en etanol. Se deja cristalizar
a temperatura ambiente. Se obtiene el clorhidrato de
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida
como un sólido de p.f.= 255-257ºC.
\global\parskip1.000000\baselineskip
El punto de fusión y los datos espectroscópicos
para la identificación de algunos de los compuestos objeto de la
presente invención se indican en la tabla siguiente:
Membranas de células HEK-293 que
expresan el receptor recombinante humano 5HT_{6} fueron
suministradas por Receptor Biology. En dichas membranas la
concentración de receptor es de 2,18 pmol/mg proteína y la
concentración de proteína es de 9,17 mg/ml. El protocolo
experimental sigue el método de B. L. Roth y col [B. L. Roth, S. C.
Craigo, M. S. Choudhary, A. Uluer, F. J. Monsma, Y. Shen, H. Y.
Meltzer, D. R. Sibley: Binding of Typical and Atypical
Antipsychotic Agents to
5-Hydroxytryptamine-6 and
Hydroxytriptamine-7 Receptors. The Journal of
Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1994,
268, 1403] con ligeras modificaciones. La membrana comercial
se diluye (dilución 1:40) con el tampón de binding: 50 mM
Tris-HCl, 10 mM MgCl_{2}, 0,5 mM EDTA (pH 7,4).
El radioligando utilizado es [^{3}H]-LSD a una
concentración de 2,7 nM siendo el volumen final de 200 \mul. La
incubación se inicia por la adición de 100 \mul de la suspensión
de membrana, (\approx 22,9 \mug proteína de membrana), y se
prolonga durante 60 minutos a una temperatura de 37ºC. La incubación
se termina por la filtración rápida en un Harvester Brandel Cell a
través de filtros de fibra de vidrio de la marca Schleicher &
Schuell GF 3362 pretratados con una solución de polyethylenimina al
0,5%. Los filtros se lavan tres veces con tres mililitros de tampón
Tris-HCl 50 mM pH 7,4. Los filtros son transferidos
a viales y se añade a cada vial 5 ml de cocktail de centelleo
líquido Ecoscint H. Los viales se dejan equilibrar durante varias
horas antes de proceder a su contaje en un contador de centelleo
Wallac Winspectral 1414. El binding no específico se determina en
presencia de 100 \muM de serotonina. Los ensayos se realizan por
triplicado. Las constantes de inhibición (K_{i}, nM) se calculan
por análisis de regresión no lineal utilizando el programa
EBDA/LIGAND [Munson and Rodbard, Analytical Biochemistry,
1980, 107, 220]. En la Tabla siguiente se indican
resultados de binding para algunos de los compuestos objeto de la
presente invención.
La posología diaria en medicina humana está
comprendida entre 1 miligramo y 500 miligramos de producto que
puede ser administrada en una o varias tomas. Las composiciones son
preparadas bajo formas compatibles con la vía de administración
utilizada, como por ejemplo comprimidos, grageas, cápsulas,
supositorios, disoluciones o suspensiones. Estas composiciones son
preparadas mediante métodos conocidos y comprenden de 1 a 60% en
peso del principio activo (compuesto de fórmula general I) y 40 a
99% en peso de vehículo farmacéutico apropiado y compatible con el
principio activo y la forma física de la composición utilizada. A
título de ejemplo se presenta la fórmula de un comprimido que
contiene un producto de la invención.
Claims (10)
1. Un compuesto derivado de sulfonamida de
fórmula general (I)
en la
cual
A representa un sustituyente seleccionado de
entre:
R_{1} representa hidrógeno, un radical alquilo
C_{1}-C_{4} o un radical bencilo;
n representa 0, 1, 2, 3 ó 4;
R_{2} representa -NR_{4}R_{5} o un grupo
de fórmula:
R_{3}, independientemente representan
hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{4};
R_{4} y R_{5} independientemente representan
un alquilo C_{1}-C_{4},
X, Y y Z independientemente representan
hidrógeno, flúor, cloro, bromo, alquilo
C_{1}-C_{4}, alcoxi
C_{1}-C_{4}, alquiltio
C_{1}-C_{4}, trifluorometil, ciano, nitro y
-NR_{4}R_{5};
W representa un enlace entre los dos anillos,
CH_{2}, O, S y NR_{4};
m representa 0, 1, 2, 3 ó 4;
con la condición de que cuando m = 0, A es un
fenilo sustituido;
o una de sus sales fisiológicamente
aceptables.
\vskip1.000000\baselineskip
2. Un compuesto, según la reivindicación 1,
seleccionado entre el siguiente grupo:
[2]
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida.
[3] Hidrocloruro de
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida.
[4]
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]-3,5-diclorobencenosulfonamida.
[5]
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-fenilbencenosulfonamida.
[8]
N-[3-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida.
[17]
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-2-sulfonamida.
[23]
N-[3-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-5-cloronaftaleno-2-sulfonamida.
[24]
N-[3-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-fenoxibencenosulfonamida.
[25]
N-[3-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-fenilbencenosulfonamida.
[26]
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]-N-etil-naftaleno-2-sulfonamida.
[28]
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-2-sulfonamida.
[29]
N-{3-[2-(morfolin-4-il)etil]-1H-indol-5-il}-4-naftaleno-1-sulfonamida.
[31]
N-[3-(2-dipropilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida.
[34]
N-[3-(2-dibutilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida.
[35]
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]-5-cloronaftaleno-1-sulfonamida.
[36]
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]-trans-\beta-estirenosulfonamida.
[37]
N-[3-(4-metilpiperazin-1-il)metil-1H-indol-5-il]-trans-\beta-estirenosulfonamida.
[40]
N-{3-[2-(morfolin-4-il)etil]-1H-indol-5-il}naftaleno-2-sulfonamida.
[41]
N-[3-(4-metilpiperazin-1-il)metil-1H-indol-5-il]-\alpha-toluenosulfonamida.
[42]
N-[3-(3-dietilaminopropil)-1H-indol-5-il]naftaleno-2-sulfonamida.
[45]
N-{3-[2-(pirrolidin-1-il)etil]-1H-indol-5-il}naftaleno-1-sulfonamida.
[46]
N-{3-[2-(pirrolidin-1-il)etil]-1H-indol-5-il}naftaleno-2-sulfonamida.
[47]
N-[3-(2-dipropilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-2-sulfonamida.
[48]
N-[3-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-5-cloronaftaleno-1-sulfonamida.
[49]
N-[3-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-2-sulfonamida.
[51]
N-{3-[2-(morfolin-4-il)etil]-1H-indol-5-il}-4-fenilbencenosulfonamida.
[52]
N-[3-(4-metilpiperazin-1-il)etil-1H-indol-5-il]naftaleno-2-sulfonamida.
[53]
N-[3-(4-metilpiperazin-1-il)etil-1H-indol-5-il]-5-cloronaftaleno-1-sulfonamida.
\vskip1.000000\baselineskip
3. Procedimiento para la preparación de un
derivado de sulfonamida de fórmula general (I), según la
reivindicación 1, caracterizado por hacer reaccionar un compuesto
de fórmula general (II), o uno de sus derivados convenientemente
protegidos,
en la cual A tiene la significación
mencionada anteriormente en la fórmula general (I), en la
reivindicación 1, y X es un grupo saliente apropiado incluyendo un
átomo de halógeno, en particular
cloro;
con un 5-aminoindol de fórmula
general (III), o uno de sus derivados convenientemente
protegidos;
en la cual n, R_{1}, R_{2} y
R_{3} tienen la significación mencionada anteriormente en la
fórmula general (I), de la reivindicación
1;
para obtener la correspondiente sulfonamida y
opcionalmente es posible eventualmente eliminar los grupos
protectores de la misma.
\vskip1.000000\baselineskip
4. Procedimiento para la preparación de un
derivado de sulfonamida de fórmula general (I), según la
reivindicación 1, en la cual R_{1}, R_{2}, R_{4}, n y A
tienen la significación indicada en la reivindicación 10, y R_{3}
representa alquilo C_{1}-C_{4}, caracterizado
por hacer reaccionar un compuesto de fórmula general (I), en la
cual R_{1}, R_{2}, R_{4}, n y A tienen la significación
indicada en la reivindicación 10, y R_{3} representa un átomo de
hidrógeno, con un halogenuro de alquilo o sulfato de dialquilo.
5. Procedimiento para la preparación de un
derivado de sulfonamida de fórmula general (I), según la
reivindicación 10, en la cual en la cual R_{1}, R_{3}, y A
tienen la significación indicada en la reivindicación 10, n=0 y
R_{2} representa un radical
1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il
sustituido en posición1 por un radical R_{1}, caracterizado por
hacer reaccionar un compuesto de fórmula general (I), en la cual
R_{1}, R_{3}, y A tienen la significación indicada en la
reivindicación 10, n=0 y R_{2} representa un átomo de hidrógeno,
con una 4-piperidona sustituida en posición1 por un
radical R_{1}.
6. Procedimiento para la preparación de un
derivado de sulfonamida de fórmula general (I), según la
reivindicación 10, en la cual R_{1}, R_{3}, y A tienen la
significación indicada anteriormente en la reivindicación 1, n=0 y
R_{2} representa un radical 4-piperidinil
sustituido en posición1 por un radical R_{1}, por reducción de un
compuesto de fórmula general (I) en la cual R_{1}, R_{3}, y A
tienen la significación indicada anteriormente en la reivindicación
1, n=0 y R_{2} representa un radical
1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il
sustituido en posición 1 por un radical R_{1}.
7. Procedimiento para la preparación de las
sales fisiológicamente aceptables de los compuestos de fórmula
general (I), según la reivindicación 1 ó 10, que consiste en hacer
reaccionar un compuesto de fórmula general (I) con un ácido mineral
o con un ácido orgánico en un disolvente apropiado.
8. Composiciones farmacéuticas, caracterizadas
porque contienen, además de los excipientes farmacéuticamente
aceptables, al menos un compuesto de fórmula general (I) o una de
sus sales fisiológicamente aceptables, según las reivindicaciones 1
y 2.
9. Compuesto según la reivindicación 1 para la
prevención o el tratamiento de la ansiedad, la depresión, los
trastornos cognitivos de la memoria y de procesos de demencia senil
y otras demencias en las que predomina un déficit de cognición, la
psicosis, la hiperkinesia infantil (ADHD, déficit de
atención/desorden de hiperactividad) y otros trastornos mediados
por el receptor 5-HT_{6} de la serotonina en
mamíferos, incluido el hombre.
10. Uso de un compuesto derivado de sulfonamida
de fórmula general (I),
en la
cual
A representa un sustituyente seleccionado de
entre:
R_{1} representa hidrógeno, un radical alquilo
C_{1}-C_{4} o un radical bencilo;
n representa 0, 1, 2, 3 ó 4;
R_{2} representa -NR_{4}R_{5} o un grupo
de fórmula:
en los cuales la línea de puntos
representa un enlace químico
opcional;
R_{3}, independientemente representa hidrógeno
o alquilo C_{1}-C_{4};
R_{4} y R_{5} independientemente representan
un alquilo C_{1}-C_{4},
X, Y y Z independientemente representan
hidrógeno, flúor, cloro, bromo, alquilo
C_{1}-C_{4}, alcoxi
C_{1}-C_{4}, alquiltio
C_{1}-C_{4}, trifluorometil, ciano, nitro y
-NR_{4}R_{5};
W representa un enlace entre los dos anillos,
CH_{2}, O, S y NR_{4};
m representa 0, 1, 2, 3 ó 4;
con la condición de que cuando m = 0, A es un
fenilo sustituido;
o una de sus sales fisiológicamente
aceptables.
en la preparación de un medicamento para la
prevención o el tratamiento de la ansiedad, la depresión, los
trastornos cognitivos de la memoria y de procesos de demencia senil
y otras demencias en las que predomina un déficit de cognición, la
psicosis, la hiperkinesia infantil (ADHD, déficit de
atención/desorden de hiperactividad) y otros trastornos mediados
por el receptor 5-HT_{6} de la serotonina en
mamíferos, incluido el hombre.
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| ES200102517 | 2001-11-14 | ||
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