ES2329042T3 - Procedimiento para separar y recuperar acido 3-hidroxipropionico y acido acrilico. - Google Patents
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Abstract
Procedimiento para separar y recuperar ácido 3-hidroxipropiónico a partir de una solución acuosa que comprende ácido 3-hidroxipropiónico y ácido acrílico, comprendiendo el procedimiento extraer a contracorriente la solución acuosa con una fase orgánica que comprende extractante acetato de etilo.
Description
Procedimiento para separar y recuperar ácido
3-hidroxipropiónico y ácido acrílico.
La presente invención se refiere a un
procedimiento para separar y recuperar ácido
3-hidroxipropiónico a partir de una solución acuosa
que comprende ácido 3-hidroxipropiónico, ácido
acrílico y/o otras impurezas ácidas. La solución acuosa puede
obtenerse a partir de cualquiera de entre múltiples rutas de
preparación del ácido 3-hidroxipropiónico,
incluyendo la hidratación del ácido acrílico.
Además, la invención se refiere a la combinación
de tanto el procedimiento de separación y recuperación de ácido
3-hidroxipropiónico como a un procedimiento para
separar y recuperar ácido acrílico. Lo expuesto anteriormente
permite reciclar el ácido acrílico y el extractante orgánico,
proporcionando ventajas económicas. Los procedimientos para separar
y recuperar ácido acrílico a partir de soluciones que comprenden
ácido acrílico y un extractante orgánico son los siguientes. En un
primer procedimiento, se somete una solución que comprende ácido
acrílico y un extractante orgánico a reextracción con agua para
recuperar el ácido acrílico del extractante. En otro procedimiento,
se destila una solución que comprende ácido acrílico y un
extractante orgánico que presenta un punto de ebullición inferior a
100ºC, en presencia de agua para destilar el extractante, resultando
en una solución acuosa de ácido acrílico.
Se conocen diversos procedimientos para separar
y recuperar ácido 3-hidroxipropiónico a partir de
una solución acuosa que comprende ácido
3-hidroxipropiónico y ácido acrílico. Se encuentra
comprendido dentro de estos procedimientos destilar ácido acrílico
a partir de la solución acuosa. Además, es conocido que el ácido
acrílico en solución acuosa se extrae con acetato de etilo como
extractante en corriente cruzada. Lo expuesto anteriormente se
describe en una publicación de Shem, Changzhou, You, Sihui;
Huaxueshijie 19(2):77-79, 1997.
La presente invención proporciona procedimientos
por lotes y continuos para separar y recuperar ácido
3-hidroxipropiónico a partir de una solución acuosa
que comprende ácido 3-hidroxipropiónico, ácido
acrílico y/o otras impurezas ácidas mediante extracción en solvente
a contracorriente con acetato de etilo como extractante orgánico,
que permite la separación y recuperación de ácido
3-hidroxipropiónico. Además, la presente invención
proporciona un procedimiento para separar y recuperar ácido
3-hidroxipropiónico con elevada eficiencia,
rendimiento elevado y pureza elevada.
Además, la presente invención proporciona un
procedimiento para separar y recuperar ácido
3-hidroxipropiónico a partir de una solución acuosa
que comprende ácido 3-hidroxipropiónico, ácido
acrílico y/o otras impurezas ácidas, que también incluye la
separación y recuperación del ácido acrílico a partir de soluciones
que comprenden ácido acrílico y un extractante orgánico, y
regenerar el extractante para la reutilización del mismo.
En una forma de realización la presente
invención proporciona un procedimiento para extraer ácido acrílico
y/o otras impurezas ácidas a partir de una solución acuosa que
también contiene ácido 3-hidroxipropiónico con
extractante acetato de etilo a contracorriente. El ácido acrílico
puede recuperarse del extractante, permitiendo de esta manera que
se reciclen el extractante y el ácido acrílico para la reutilización
de los mismos. La solución acuosa restante tras la extracción del
ácido acrílico con el extractante acetato de etilo comprende ácido
3-hidroxipropiónico. La extracción se lleva a cabo a
contra corriente utilizando cualquier equipo que permita conseguir
la separación y recuperación del ácido
3-hidroxipropiónico del ácido acrílico.
Otra forma de realización de la presente
invención comprende combinar el procedimiento de separación y
recuperación del ácido 3-hidroxipropiónico de una
solución que comprende ácido 3-hidroxipropiónico y
ácido acrílico utilizando una extracción a contracorriente con
acetato de etilo, con un procedimiento para separar y recuperar
ácido acrílico a partir de una solución que comprende ácido
acrílico y extractante acetato de etilo. Este procedimiento
combinado permite recuperar y reciclar ácido acrílico y/o
extractante, proporcionando una ventaja económica. Éstos son dos
procedimientos para separar y recuperar ácido acrílico a partir de
una solución que comprende ácido acrílico y extractante acetato de
etilo. Un primer procedimiento comprende someter una solución que
comprende ácido acrílico y extractante a reextracción con agua,
utilizando cualquier técnica convencional para separar y recuperar
el ácido acrílico del extractante. Un segundo procedimiento para
separar y recuperar ácido acrílico a partir de una solución que
comprende ácido acrílico y extractante acetato de etilo comprende
destilar la solución, en presencia de agua, a fin de destilar el
extractante, resultando de esta manera en una solución acuosa de
ácido acrílico.
El ácido 3-hidroxipropiónico
recuperado mediante el presente procedimiento es un compuesto
conocido que presenta muchas aplicaciones, y el producto de la
presente invención resulta útil en las mismas. En particular, el
ácido 3-hidroxipropiónico es conocido que resulta
útil para preparar materiales poliméricos, y que es un intermediario
útil en la preparación de diversos materiales orgánicos.
Según la presente invención, se ha encontrado
que el objetivo anteriormente mencionado y otros objetivos
adicionales se alcanzan mediante el modo a contra corriente de
extracción del ácido acrílico y/o de otras impurezas ácidas de una
solución acuosa que también contiene ácido
3-hidroxipropiónico utilizando acetato de etilo como
el extractante orgánico. Puede recuperarse ácido acrílico del
extractante orgánico, permitiendo así reciclar el extractante
orgánico y el ácido acrílico para la reutilización de los mismos. La
solución acuosa que permanece tras la extracción del ácido acrílico
con el extractante orgánico incluye ácido
3-hidroxipropiónico.
La extracción se lleva a cabo mediante el modo a
contra corriente utilizando cualquier equipo con el que pueda
conseguirse la separación y recuperación del ácido
3-hidroxipropiónico del ácido acrílico.
Otra forma de realización de la presente
invención comprende combinar el procedimiento para separar y
recuperar ácido 3-hidroxipropiónico de una solución
que comprende ácido 3-hidroxipropiónico y ácido
acrílico utilizando una extracción a contracorriente con acetato de
etilo, con un procedimiento para separar y recuperar ácido acrílico
de una solución que comprende ácido acrílico y extractante acetato
de etilo. Este procedimiento combinado permite recuperar y reciclar
ácido acrílico y/o extractante, proporcionando una ventaja
económica. Existen dos procedimientos ejemplificativos para separar
y recuperar ácido acrílico de una solución que comprende ácido
acrílico y extractante acetato de etilo. El primer procedimiento
comprende someter una solución que comprende ácido acrílico y
extractante a reextracción con agua utilizando cualquier técnica
convencional, a fin de separar y recuperar el ácido acrílico del
extractante. El segundo procedimiento para separar y recuperar
ácido acrílico de una solución que comprende ácido acrílico y
extractante acetato de etilo comprende destilar la solución, en
presencia de agua, a fin de destilar el extractante, resultando de
esta manera en una solución acuosa de ácido acrílico.
En el procedimiento para separar y recuperar el
ácido 3-hidroxipropiónico mediante la extracción a
contracorriente de la solución que comprende ácido
3-hidroxipropiónico y ácido acrílico, el acetato de
etilo para la extracción del ácido acrílico en la fase orgánica se
encuentra presente en una cantidad comprendida entre aproximadamente
1 y aproximadamente 100 por ciento en peso. El resto del componente
presente en la fase orgánica es un solvente hidrocarburo saturado o
insaturado.
La extracción a contracorriente del ácido
acrílico y/o de otras impurezas ácidas de la solución que comprende
ácido 3-hidroxipropiónico se lleva a cabo a una
temperatura comprendida entre aproximadamente 0ºC y aproximadamente
70ºC, preferentemente entre aproximadamente 20ºC y aproximadamente
40ºC, y más preferentemente entre aproximadamente 20ºC y
aproximadamente 25ºC. La proporción en volumen de fase orgánica a
fase acuosa en la etapa de extracción se encuentra comprendida
entre aproximadamente 20:1 y aproximadamente 1:20, preferentemente
entre aproximadamente 10:1 y aproximadamente 1:10, y más
preferentemente entre aproximadamente 5:1 y aproximadamente 1:5. La
extracción se lleva a cabo a contracorriente y utiliza cualquier
aparato de extracción. La extracción se lleva a cabo durante
cualquier periodo de tiempo necesario para conseguir la extracción.
Por ejemplo, la extracción puede llevarse a cabo en una columna de
extracción multietapa a contracorriente.
Tras la separación de la fase acuosa que
comprende el ácido 3-hidroxipropiónico queda una
fase orgánica que comprende ácido acrílico y/o otras impurezas
ácidas y extractante acetato de etilo. En una forma de realización,
para separar y recuperar el ácido acrílico de la solución que
comprende ácido acrílico y extractante, la solución se somete a
reextracción con agua. De acuerdo con lo expuesto anteriormente, se
recupera el ácido acrílico de la fase orgánica y se regenera el
extractante acetato de etilo. El extractante regenerado puede
reciclarse para la utilización en la separación y recuperación del
ácido 3-hidroxipropiónico. La reextracción de la
solución de ácido acrílico-extractante acetato de
etilo se lleva a cabo a una temperatura comprendida entre
aproximadamente 0ºC y aproximadamente 180ºC, preferentemente entre
aproximadamente 50ºC y aproximadamente 140ºC. La proporción en
volumen de fase orgánica a fase acuosa se encuentra comprendida
entre aproximadamente 20:1 y aproximadamente 1:20, preferentemente
entre aproximadamente 10:1 y aproximadamente 1:10, y más
preferentemente entre aproximadamente 5:1 y aproximadamente 1:5. La
reextracción con agua se lleva a cabo de cualquier manera y con
cualquier equipo de extracción en cualquier periodo de tiempo de
manera que se consiga la reextracción. Por ejemplo, la reextracción
puede llevarse a cabo en una columna de extracción multietapa a
contracorriente, en cocorriente o en corriente cruzada.
En otra forma de realización, para separar y
recuperar ácido acrílico de una solución que comprende ácido
acrílico, extractante acetato de etilo y/o otras impurezas ácidas,
la fase orgánica que contiene principalmente ácido acrílico y otras
impurezas ácidas se somete a destilación del extractante acetato de
etilo en presencia de agua. El extractante destilado puede
reciclarse nuevamente en la extracción, para la reutilización del
mismo en la extracción del ácido acrílico. La destilación del
extractante puede llevarse a cabo, en presencia de agua, de
cualquier manera, bajo cualquier condición que permita conseguir la
destilación. Por ejemplo, la destilación del extractante puede
llevarse a cabo a cualquier presión y a cualquier temperatura. La
proporción en volumen de fase orgánica a fase acuosa en la etapa de
extracción se encuentra comprendida entre aproximadamente 20:1 y
aproximadamente 1:20, preferentemente entre aproximadamente 10:1 y
aproximadamente 1:10, y más preferentemente entre aproximadamente
5:1 y aproximadamente 1:5.
La extracción en contracorriente se lleva a cabo
de cualquier manera y con cualquier equipo de extracción en
cualquier periodo de tiempo que permita conseguir la extracción. Por
ejemplo, la extracción puede llevarse a cabo en una columna de
extracción multietapa a contracorriente. La destilación del
extractante puede llevarse a cabo de cualquier manera bajo
cualquier condición que permita conseguir la destilación.
El procedimiento para separar y recuperar ácido
3-hidroxipropiónico de la presente invención
mediante extracción en solvente a contracorriente utilizando
acetato de etilo a partir de una solución que comprende ácido
3-hidroxipropiónico, ácido acrílico y/o otras
impurezas ácidas, puede combinarse con cualquiera de los
procedimientos de la presente invención para la separación y
recuperación de ácido acrílico a partir de soluciones en extractante
acetato de etilo que contienen el ácido acrílico. Los
procedimientos pueden combinarse de cualquier manera para
proporcionar una ventaja económica, permitiendo la recuperación y
reutilización del ácido acrílico y extractante.
Se ha descubierto que el presente procedimiento
de extracción en solvente con acetato de etilo en contracorriente
resulta en la utilización de acetato de etilo en cantidad
aproximadamente cinco (5) veces inferior a la cantidad de acetato
de etilo utilizada al llevar a cabo la extracción en corriente
cruzada.
La invención se pondrá más claramente de
manifiesto haciendo referencia a los ejemplos siguientes.
Evidentemente existen muchas otras formas de la presente invención
que resultarán evidentes para el experto en la materia a partir de
la descripción completa de la invención, y de acuerdo con lo
expuesto anteriormente se reconocerá que dichos ejemplos se
proporcionan a título únicamente ilustrativo y no limitativo del
alcance de la presente invención en modo alguno.
En los ejemplos siguientes se analizan productos
mediante cromatografía líquida de alta presión (HPLC), descrita a
continuación:
HPLC - los productos producidos mediante el
procedimiento se analizan utilizando una bomba binaria de HPLC
Waters 1525 provista de un automuestreador Waters 717 plus y
detectores de índice refractivo Waters 2410 y de absorbancia de
doble lambda Waters 2487, que presenta una columna
Bio-Rad HP87-H, ácido sulfúrico
0,004 N como fase móvil, un caudal de 0,6 ml/minuto y una
temperatura de columna de 60ºC.
En el presente ejemplo se utilizaron cinco (5)
soluciones madre acuosas. Las soluciones madre acuosas comprendían
una solución acuosa al 30% de ácido
3-hidroxipropiónico y ácido acrílico al 99%. En cada
una de las cinco soluciones madre acuosas, la concentración de
ácido 3-hidroxipropiónico era aproximadamente dos
veces superior a la concentración del ácido acrílico. Las
soluciones madre acuosas se muestran en la Tabla 1, a
continuación.
El procedimiento de extracción utilizado en los
Ejemplos 1 a 5 para separar y recuperar ácido
3-hidroxipropiónico y ácido acrílico a partir de
soluciones acuosas que comprenden ácido
3-hidroxipropiónico y ácido acrílico se llevó a
cabo de la manera siguiente:
- 1.
- A un tubo de centrífuga de 15 ml se le añadieron 5 ml de cada solución madre de ácido y extractante acetato de etilo. Se registraron las masas del tubo de centrífuga vacío, de la solución acuosa y del extractante.
- 2.
- El tubo se introdujo en un agitador de plataforma y se mezcló el contenido en el tubo a 230 rpm durante 30 minutos a 22ºC (rpm se refiere a revoluciones por minuto).
- 3.
- Al final de la mezcla, el tubo se centrifugó a 4.500 rpm durante 5 minutos.
- 4.
- Se registraron los volúmenes de las fases acuosa y de extractante acetato de etilo en los tubos.
- 5.
- Se separó la fase acuosa de la fase de extractante acetato de etilo y se registraron las masas de ambas fases.
- 6.
- Se analizaron mediante HPLC el ácido acrílico y el ácido 3-hidroxipropiónico en la solución acuosa.
- 7.
- Se calcularon las concentraciones de ácido acrílico y de ácido 3-hidroxipropiónico en el extracto acetato de etilo restando las concentraciones de ácido acrílico y de ácido 3-hidroxipropiónico en la fase acuosa de la concentración inicial en la solución madre.
Las condiciones de procesamiento y los
resultados experimentales para la extracción del ácido acrílico (AA)
y el ácido 3-hidroxipropiónico (3HP) por el acetato
de etilo se proporcionan en la Tabla 2, a continuación.
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Se comparó una extracción a contracorriente y
una extracción en corriente cruzada con acetato de etilo como
extractante para la separación y recuperación de ácido
3-hidroxipropiónico mediante cálculo utilizando el
procedimiento conocido, publicado en la literatura (L. Alders,
"Liquid-Liquid Extraction; Theory and Laboratory
Practice", segunda edición revisada, Elsevier Publishing, 1959,
páginas 103 a 106). En el cálculo se realizaron las suposiciones
siguientes:
- 1.
- Se supuso que los coeficientes de partición, D, tanto para el ácido acrílico como para 3HP eran constantes y se utilizó un número medio de coeficientes de partición, indicado en la Tabla 2. Para el ácido acrílico, D_{AA}=2,572 y para 3HP, D_{3HP}=0,274
- 2.
- El cociente de fases, R, es igual al caudal de extractante dividido por el caudal de solución acuosa.
- 3.
- No se consideraron las solubilidades de la fase acuosa en la fase de extractante ni de la fase extractante en la fase acuosa que podrían modificar el caudal de cada fase en el cálculo del cociente de fases, R.
- 4.
- Una solución acuosa inicial contiene 20% en peso de 3HP y 10% en peso de ácido acrílico.
Se calculó el factor de extracción para el ácido
acrílico en cada etapa utilizando la fórmula E_{AA}=D_{AA} x
R, y se calculó el factor de extracción para 3HP en cada etapa
utilizando la fórmula E_{3HP}=D_{3HP} x R.
Para la extracción en corriente cruzada, se
calculó la fracción de ácido acrílico no extraído en cada etapa
mediante la fórmula F_{AA}=1/(E_{AA}+1), en la que
E_{AA} es el factor de extracción para el ácido acrílico en
cada etapa.
Para la extracción en corriente cruzada, se
calculó la fracción de 3HP no extraído en cada etapa mediante la
fórmula F_{3HP}=1/(E_{3HP}+1), en la que E_{3HP}
es el factor de extracción para 3HP en cada etapa.
Para la extracción a contracorriente, se calculó
la fracción de ácido acrílico no extraído en cada etapa mediante la
fórmula
F_{AA}=(E_{AA}-1)/(E_{AA}^{n+1}-1),
en la que E_{AA} es el factor de extracción para el ácido acrílico
en cada etapa y E_{AA}^{n+1} es el factor de extracción
elevado a la potencia n+1 del ácido acrílico en cada etapa, en la
que n=número de etapa (por ejemplo en la primera etapa n=1 y en la
segunda etapa n=2, y de esta manera sucesivamente).
Para la extracción a contracorriente se calculó
la fracción de 3HP no extraída en cada etapa mediante la fórmula
F_{3HP}=(E_{3HP}-1)/(E_{3HP}^{n+1}-1),
en la que E_{3HP} es el factor de extracción de 3HP en cada etapa
y E_{3HP}^{n+1} es el factor de extracción elevado a la
potencia n+1 de 3HP en cada etapa, en la que n=número de etapa (por
ejemplo en la primera etapa n=1 y en la segunda etapa n=2, y de
esta manera sucesivamente).
Los resultados del cálculo mediante la
aplicación de las suposiciones y fórmulas anteriores se presentan en
la Tabla 3-6, a continuación.
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La Tabla 3 es un ejemplo de la extracción en
corriente cruzada en seis etapas con un caudal de solución acuosa
de 1.000 kg/h y un caudal de extractante de 1.070 kg/h. La solución
acuosa contenía ácido 3-hidroxipropiónico al 20% y
ácido acrílico al 10%. Tras seis etapas de extracción en corriente
cruzada, el producto 3HP alcanzó una pureza de 99,92%, con un
rendimiento de 21,38%. En las seis etapas de extracción en corriente
cruzada se utilizaron 6.420 kg/h de acetato de etilo.
Aunque en una prueba idéntica a la de la
extracción en corriente cruzada, la extracción a contracorriente en
seis etapas tal como se muestra en la Tabla 4 produjo el producto
3HP con la misma pureza, de 99,90%, con un rendimiento de 70,70%
(3,3 veces superior al de la extracción en corriente cruzada). En
las seis etapas de extracción a contracorriente se utilizaron 1.070
kg/h de acetato de etilo (6 veces menos que en la extracción en
corriente cruzada).
Las Tablas 5 y 6 muestran una comparación entre
la extracción en corriente cruzada y la extracción a contracorriente
con aproximadamente el mismo rendimiento de producto 3HP y la misma
cantidad de extractante acetato de etilo, aunque la pureza del
producto únicamente alcanzó el 88,37% tras seis etapas de extracción
en corriente cruzada. El producto 3HP tras seis etapas de
extracción a contracorriente alcanzó una pureza de 99,01%.
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El presente ejemplo muestra la destilación del
acetato de etilo cargado de ácido acrílico. En un matraz de fondo
redondo de 100 ml se introdujeron 18,5 gramos de acetato de etilo, 3
gramos de ácido acrílico y 9 gramos de agua destilada. Se aplicó
presión reducida (aproximadamente 100 mmHg) al matraz para la
destilación del acetato de etilo a temperatura ambiente
(aproximadamente 20ºC a 24ºC). La destilación se completó en
aproximadamente 5 minutos. Se pesó tanto el destilado de acetato de
etilo como la solución acuosa remanente en el matraz y se
determinaron mediante titulación las concentraciones de ácido
acrílico tanto en el destilado de acetato de etilo como en la
solución acuosa. La cantidad de ácido acrílico remanente en el
matraz en forma de solución acuosa era de 91%. Se codestiló
aproximadamente 7% del ácido acrílico con acetato de etilo con una
parte pequeña de agua.
Se introdujo una solución acuosa que contenía
ácido acrílico al 10% en peso y ácido
3-hidroxipropiónico al 20% en peso en una columna
de extracción a contracorriente de seis etapas a un caudal de 1.000
kg/h. Se introdujo extractante acetato de etilo en la columna de
extracción a contracorriente de seis etapas a un caudal de 1.070
kg/h. Tras la extracción a contracorriente de seis etapas, se
esperaba que el flujo acuoso contuviese producto ácido
3-hidroxipropiónico de una pureza de 99,9%. El
rendimiento previsto de ácido 3-hidroxipropiónico es
de 70,70%. Tras la extracción a contracorriente de seis etapas, se
esperaba que el flujo de extractante acetato de etilo contuviese
aproximadamente 9,3% en peso de ácido acrílico y 5,5% en peso de
ácido 3-hidroxipropiónico.
El flujo de acetato de etilo mencionado
anteriormente cargado con ácido acrílico y ácido
3-hidroxipropiónico se mezcló con agua destilada en
una proporción de 10 a 3 (extractante a agua) y se introdujo en un
recipiente. Se eliminó el acetato de etilo mediante destilación a
presión reducida, de aproximadamente 100 mmHg, a temperatura
ambiente. La solución acuosa remanente en el matraz se esperaba que
contuviese aproximadamente 21% en peso de ácido acrílico y
aproximadamente 12% en peso de ácido
3-hidroxipropiónico. Se recicló la solución acuosa
de ácido acrílico y ácido 3-hidroxipropiónico, y el
acetato de etilo destilado.
Claims (7)
1. Procedimiento para separar y recuperar ácido
3-hidroxipropiónico a partir de una solución acuosa
que comprende ácido 3-hidroxipropiónico y ácido
acrílico, comprendiendo el procedimiento extraer a contracorriente
la solución acuosa con una fase orgánica que comprende extractante
acetato de etilo.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, en
el que el extractante acetato de etilo se encuentra presente en la
fase orgánica en una cantidad comprendida entre aproximadamente 1 y
aproximadamente 100 por ciento en peso.
3. Procedimiento según la reivindicación 1, en
el que el procedimiento se lleva a cabo a una temperatura
comprendida entre 0ºC y 70ºC.
4. Procedimiento según la reivindicación 1, en
el que la proporción en volumen de fase orgánica a solución acuosa
se encuentra comprendida entre 20:1 y 1:20.
5. Procedimiento según la reivindicación 1, para
separar y recuperar ácido 3-hidroxipropiónico y
ácido acrílico a partir de una solución acuosa que comprende ácido
3-hidroxipropiónico y ácido acrílico, comprendiendo
el procedimiento las etapas siguientes:
- (a)
- extraer a contracorriente la solución acuosa con una fase orgánica que comprende acetato de etilo con el fin de extraer el ácido acrílico de la fase acuosa y a la fase orgánica; y
- (b)
- poner en contacto la fase orgánica formada en la etapa (a) con agua para extraer el ácido acrílico de la fase orgánica y al agua.
6. Procedimiento según la reivindicación 5, en
el que el acetato de etilo se encuentra presente en la fase
orgánica en una cantidad comprendida entre 1 y 100 por ciento en
peso.
7. Procedimiento según la reivindicación 1, para
separar y recuperar ácido 3-hidroxipropiónico y
ácido acrílico a partir de una solución acuosa que comprende ácido
3-hidroxipropiónico y ácido acrílico, comprendiendo
el procedimiento las etapas siguientes:
- (a)
- extraer a contracorriente la solución acuosa con una fase orgánica que comprende acetato de etilo, con el fin de extraer el ácido acrílico de la solución acuosa a la fase orgánica, y
- (b)
- calentar la fase orgánica formada en la etapa (a), en presencia de agua, para eliminar mediante destilación el acetato de etilo, formando así una solución acuosa de ácido acrílico.
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