ES2329271T3 - Capsula a prueba de niños con dosificador de jeringa. - Google Patents
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Abstract
Cápsula a prueba de niños (3) con un dosificador de jeringa, que comprende: una cápsula interna (4), provista de medios de conexión que permiten su colocación con libertad de extracción en una boca (2) de un contenedor (1) a cerrar; un tapa externa (5), dispuesta sobre la cápsula interna (4) y vinculada a la cápsula (3) para crear una apertura de seguridad del tipo conocido del contenedor (1); un reductor (7) aplicado a la boca (2) del contenedor (1) y provisto de una pared superior (70) que se apoya sobre una parte superior de la boca (2), en el cual se ha obtenido un orificio (71), accesible desde la parte externa cuando se quita la cápsula interna (4) del contenedor (1), en el cual se puede introducir un dosificador (8) de jeringa; donde el reductor (7) comprende: al menos una protuberancia radial (72), que sobresale de la pared superior (70) del reductor (7), que se introduce en un acanalado anular (40) obtenido internamente en la parte superior de la cápsula interna (4); una primera cavidad anular (73), delimitada por una pared externa (74) y una pared interna (75) que se extiende axialmente debajo de la pared superior (70) del reductor (7), en la cual se fija un voladizo (20) que se extiende axialmente desde el extremo superior de la boca (2) del contenedor (1) cuando la cápsula se introduce en el contenedor (1); donde el reductor (7) además comprende una cavidad cilíndrica (76), abierta en su parte superior y dispuesta coaxial con respecto al reductor, en cuyo fondo está el orificio (71); una segunda cavidad anular (77), dispuesta coaxial con respecto a la primera cavidad anular (73) e interna a la misma, delimitada por la pared denotada con 75 y la pared de la cavidad cilíndrica (76).
Description
Cápsula a prueba de niños con dosificador de
jeringa.
La presente invención se refiere a una cápsula a
prueba de niños con un dosificador de jeringa. La cápsula se aplica
convenientemente en cualquier contenedor cuya apertura es
dificultosa para niños y cuyo contenido está destinado a ser usado,
en particular en dosis predeterminadas, para niños.
La técnica conocida comprende cápsulas a prueba
de niños en las cuales la apertura se puede realizar únicamente con
una sucesión coordinada de movimientos, la cual es dificultosa de
realizar por niños debajo de una determinada edad. Para
contenedores destinados en particular a contener medicinas
pediátricas, en las cuales la cápsula se coloca sobre un contenedor
que contiene al producto, la técnica conocida incluye la aplicación
sobre la misma de dosificadores de jeringa, también del tipo
conocido, que permiten distribuir del contenedor una dosis
predeterminada de producto.
Las cápsulas a prueba de niños comprenden una
cápsula interna, provista de medios de conexión, normalmente del
tipo con rosca, que permiten su introducción removible en la boca
del contenedor a cerrar, y una tapa externa (cobertura de cápsula)
que cubre la cápsula interna sobre la cual está dispuesta. La tapa
externa está vinculada a la cápsula interna de manera que se puedan
lograr dos estados de la misma: uno en el cual la tapa puede girar
(posición a prueba de niño o de seguridad) y la otra en la cual la
tapa gira solidariamente con la cápsula interna en conformidad con
distintas posiciones axiales relativas entre sí. En esos tipos de
cápsulas es sumamente importante que no haya partes de la cápsula,
especialmente partes chicas, que puedan desprenderse de la misma
cápsula.
Una de esas cápsulas, por ejemplo, es la
descrita en la solicitud de patente de invención europea n. EP
1.501.740, perteneciente a la misma parte solicitante de esta
patente de invención.
Cuando un dosificador de jeringa se debe aplicar
a una cápsula de este tipo, que es muy conocida en el sector y que
es suministrada al usuario con el contenedor separado de la misma
cápsula, en las cápsulas conocidas se utiliza un reductor de
sección que consta en una tapadera perforada, cuyo orificio presenta
un diámetro que es igual al diámetro externo de la jeringa, la cual
tapadera se aplica a la boca del contenedor: cuando se quita la
cápsula del contenedor la jeringa se desplaza dentro del orificio
presente en la tapadera perforada para permitir, presionado su
pistón, la extracción de la dosis que se desea del producto
contenido dentro del contenedor; luego, se procede a quitar el
dosificador del contenedor y, en general, la sustancia se inyecta
directamente dentro de la boca del niño.
En cápsulas de tipo conocido, un ejemplo de las
cuales está descrito en el documento US 3.980.211, a menudo ocurre
que cuando se quita la jeringa con el producto extraído del
contenedor, también se extrae el reductor de la boca del
contenedor, el cual cae o queda conectado a la jeringa: este hecho,
molesto en sí mismo, también puede ser motivo de riesgo porque el
reductor, que es bastante pequeño, inadvertidamente puede ser
ingerido por el niño que lo encuentra o que lo separa de la jeringa
durante el suministro del producto. Obviamente, estos hechos, que
efectivamente han sucedido, representan un riesgo intolerable
especialmente si son provocados por un objeto (cápsula a prueba de
niños) hecho con la finalidad de proporcionar condiciones de máxima
seguridad para el usuario y, en particular, para niños.
El objetivo principal de la presente invención
es el de proporcionar una cápsula a prueba de niños que esté
provista de un reductor para la introducción de una jeringa en la
cual sea imposible o al menos muy difícil que se separen partes
que, durante la administración de los productos, puedan ser
ingeridos inadvertidamente.
Otro objetivo de la presente invención es el de
proporcionar una cápsula que se pueda introducir con facilidad,
utilizando máquinas automáticas de empaquetado, en un contenedor
para obtener el envase para el cual está destinada la misma
cápsula.
Una ventaja de la presente invención es la que
proporciona una cápsula de un tipo en el cual el orificio del
reductor no se deforma durante el empaquetado.
Los objetivos mencionados con anterioridad y aún
otros se logran en su totalidad con la presente invención, según
está caracterizada en las reivindicaciones que están más
adelante.
Otras características y ventajas de la presente
invención se pondrán aún más de manifiesto a partir de la
descripción detallada que sigue de una realización preferida y no
exclusiva de la invención, ilustrada a título ejemplificador y no
limitativo en las figuras de los dibujos anexos, en los cuales:
- la figura 1 es una elevación vertical
parcialmente en sección de la cápsula de la invención colocada en
un contenedor:
- la figura 2 es una elevación vertical
parcialmente en sección de la jeringa a aplicar a la cápsula de la
presente invención;
- la figura 3 es una elevación vertical
parcialmente en sección en escala amplificada de la cápsula de la
presente invención;
- la figura 4 es un detalle en escala
amplificada de la figura 3.
En las figuras de los dibujos, el número 1
denota un contenedor, cuya boca (2), situada en correspondencia de
la extremidad del cuello del contenedor, es cerrada por una cápsula
(3) del tipo a prueba de niños según la presente invención. La
cápsula comprende una cápsula interna (4) provista de una rosca
interna (6) por medio de la cual la cápsula interna puede ser
enroscada sobre una correspondiente rosca (9) que presenta la boca
(2). En el borde periférico inferior de la cápsula interna (4) está
situado un precinto de inviolabilidad (12), hecho de una única
pieza conjuntamente con la cápsula interna (4). El precinto de
inviolabilidad (12) generalmente está conformado, de modo conocido,
para romperse durante la primera apertura del contenedor sin que
ninguna de sus partes se separe del mismo contenedor. Normalmente en
la parte superior interna de la cápsula (4) hay una junta (4a).
Sobre la cápsula interna (4) hay una tapa externa (5). La
conformación de la cápsula interna (4) y de la tapa (5), así como
también su acoplamiento que produce una apertura de seguridad, son
totalmente similares a los de las cápsulas conocidas tales como, por
ejemplo, la cápsula descrita en la solicitud de patente de invención
EP 1.501.740.
La cápsula de la presente invención además
comprende un reductor (7), que se aplica a la boca (2) del
contenedor (1) y que está provisto de una pared superior (70) que,
cuando se aplica el reductor al contenedor, se apoya contra la
parte superior de la boca (2); el reductor presenta un orificio
(71), el cual orificio (71) es accesible desde la parte externa
cuando se quita la cápsula interna del contenedor, en el cual
orificio (71) se puede alojar un dosificador (8) de jeringa.
El reductor (7) incluye una protuberancia radial
(72), que sobresale de la pared superior (70) del reductor (7).
Eventualmente podría haber una pluralidad de protuberancias radiales
(72), distintas entre sí, que se extienden a lo largo de una
circunferencia ideal de la pared superior (70) del reductor, es
decir que sobresalen, todos, de la pared (70) de la misma
longitud.
La protuberancia (o protuberancias) (72) está
conformada de modo de introducirse, de la manera descrita abajo, en
un acanalado anular (40) obtenido en la parte interna de la parte
superior de la cápsula interna (4).
El reductor (7) además comprende una primera
cavidad anular (73) que está delimitada por dos paredes, una pared
externa (74) y una pared interna (75) respectivamente, que se
extienden axialmente debajo de la pared superior (70) del reductor
(7). La primera cavidad anular (73) en su interior exhibe un
acanalado anular (74a) que preferentemente es obtenido en la parte
superior interna de la pared externa (74); en otros términos, el
acanalado (74a) representa una socavación con respecto a la parte
frontal de la cavidad (73).
En la boca (2) del contenedor hay un voladizo
(20), el cual se extiende axialmente desde el extremo superior de
la boca (2) hacia el externo, que está provisto de una protuberancia
anular (20a).
La conformación de la cavidad (73) y del
voladizo (20) son tales que, cuando la cápsula se introduce en el
contenedor, el voladizo (20) se introduce en la cavidad (73); la
presencia de la protuberancia anular (20a), la cual se introduce en
el acanalado anular (74a), hace que la conexión entre el contenedor
y el reductor sea muy estable.
Cuando la cápsula se introduce en el contenedor,
la pared interna (75) se introduce de manera hermética dentro de la
boca (2); la pared interna (75) está conformada de modo que la
longitud de su parte que entra en contacto con la parte interna de
la boca (2) sea igual a por lo menos una sexta parte del diámetro
interno de la boca (2). Esto, además de garantizar una buena
hermeticidad entre el reductor y el contenedor, aumenta la
estabilidad del contacto entre el reductor y el contenedor y,
además, reduce la posibilidad de que el reductor pueda ser
desmontado del contenedor.
El reductor además comprende una cavidad
cilíndrica (76), que está abierta superiormente y que está dispuesta
coaxial con respecto al reductor (7). El orificio (71) es obtenido
en el fondo de la cavidad cilíndrica (76) para la introducción del
dosificador de jeringa. También hay una segunda cavidad anular (77),
coaxial a la primera cavidad anular (73) e interna a la misma, que
está delimitada por la pared denotada con 75 y por la pared de la
cavidad cilíndrica (76).
La segunda cavidad anular permite un aumento de
la interferencia por fricción entre el reductor (7) y la boca (2)
del contenedor, convirtiendo la fijación entre los dos elementos en
más fuerte y más segura, sin generar deformaciones en la zona donde
se debe introducir el dosificador de jeringa. Por otro lado impide
que toda solicitación provocada por el dosificador sobre el
reductor sea descargada sobre las partes en contacto entre el
reductor (7) y la boca (2), contribuyendo así a disminuir la
posibilidad de que el reductor (7) pueda ser desmontado del
contenedor.
La realización de la tapa externa (5) y de la
cápsula interna (4) se lleva a cabo de manera conocida, con la
única diferencia que en la cápsula interna (4) está el acanalado
anular (40) descrito arriba; el reductor, configurado como se ha
descrito arriba, se realiza de manera acostumbrada, mediante moldeo
por inyección.
Una vez realizadas las distintas piezas, el
fabricante coloca, de modo conocido, la tapa sobre la cápsula
interna; luego se introduce el reductor dentro de la cápsula (4) de
modo que la protuberancia anular (72) se introduzca en el acanalado
anular (40). La conexión entre la cápsula interna y el reductor es
simple, puesto que tiene una única función, que es la de mantener
todos los elementos que conforman el grupo cápsula en un único
conjunto hasta su introducción en el contenedor; esto facilita
notablemente las operaciones de empaquetado para las empresas que
preparan paquetes que emplean esta cápsula.
Cuando el usuario quiere extraer el contenido
del contenedor, desenrosca la cápsula interna (4) de la boca del
contenedor, siguiendo los procedimientos tradicionales para cápsulas
a prueba de niños, que incluyen primero una presión sobre la tapa
(5) y la cápsula interna (4) de la boca del contenedor; esta
operación provoca la salida de la protuberancia anular (72) del
acanalado anular (40) y la apertura del contenedor; el reductor (7)
se queda solidariamente fijado a la boca (2) del contenedor ya que
la conexión entre el reductor y la boca es mucho más estable con
respecto a la conexión entre el reductor y la cápsula interna.
Durante las operaciones de introducción del
dosificador (8) en el orificio (71), de aspiración del contenido
del contenedor y de extracción del dosificador desde el orificio,
por las razonas descritas con anterioridad no se determinará la
separación accidental del reductor con respecto al contenedor.
Además es enormemente dificultoso, especialmente para un niño no
provisto de herramientas mecánicas sino que actúa únicamente con
sus manos o su boca, desmontar el reductor del contenedor.
La cápsula de la presente invención logra el
objetivo de impedir la separación accidental del reductor desde el
contenedor y ofrece las ventajas de proporcionar una cápsula
fácilmente introducible, con máquinas automáticas de empaquetado,
en el contenedor, la cual, además, es difícil de deformarse durante
el empaquetado y la utilización.
Claims (5)
1. Cápsula a prueba de niños (3) con un
dosificador de jeringa, que comprende: una cápsula interna (4),
provista de medios de conexión que permiten su colocación con
libertad de extracción en una boca (2) de un contenedor (1) a
cerrar; un tapa externa (5), dispuesta sobre la cápsula interna (4)
y vinculada a la cápsula (3) para crear una apertura de seguridad
del tipo conocido del contenedor (1); un reductor (7) aplicado a la
boca (2) del contenedor (1) y provisto de una pared superior (70)
que se apoya sobre una parte superior de la boca (2), en el cual se
ha obtenido un orificio (71), accesible desde la parte externa
cuando se quita la cápsula interna (4) del contenedor (1), en el
cual se puede introducir un dosificador (8) de jeringa; donde el
reductor (7) comprende: al menos una protuberancia radial (72), que
sobresale de la pared superior (70) del reductor (7), que se
introduce en un acanalado anular (40) obtenido internamente en la
parte superior de la cápsula interna (4); una primera cavidad
anular (73), delimitada por una pared externa (74) y una pared
interna (75) que se extiende axialmente debajo de la pared superior
(70) del reductor (7), en la cual se fija un voladizo (20) que se
extiende axialmente desde el extremo superior de la boca (2) del
contenedor (1) cuando la cápsula se introduce en el contenedor (1);
donde el reductor (7) además comprende una cavidad cilíndrica (76),
abierta en su parte superior y dispuesta coaxial con respecto al
reductor, en cuyo fondo está el orificio (71); una segunda cavidad
anular (77), dispuesta coaxial con respecto a la primera cavidad
anular (73) e interna a la misma, delimitada por la pared denotada
con 75 y la pared de la cavidad cilíndrica (76).
2. Cápsula según la reivindicación 1, donde la
protuberancia radial (72) se extiende a lo largo de toda una
circunferencia de la pared superior (70) del reductor (7).
3. Cápsula según la reivindicación 1, donde la
primera cavidad anular (73) exhibe un acanalado anular (74a),
obtenido en la parte superior interna de la pared externa (74),
donde se introduce una protuberancia anular (20a) configurada en el
voladizo (20) cuando se aplica la cápsula al contenedor.
4. Cápsula según la reivindicación 1, donde la
pared interna (75), al momento de la aplicación de la cápsula al
contenedor, se introduce herméticamente dentro de la boca (2) del
contenedor (1); un tramo de la parte de pared (75) en contacto con
una parte interna de la boca (2) siendo igual a por lo menos una
sexta parte de un diámetro interno de la boca (2).
5. Cápsula según la reivindicación 1, donde en
el acanalado anular (40) hay una junta (4a).
Applications Claiming Priority (1)
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