ES2330219T3 - Composicion cosmetica que contiene un polimero secuenciado y un aceite siliconado no volatil. - Google Patents
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Abstract
Composición cosmética constituida por un polímero secuenciado y un medio líquido orgánico cosméticamente aceptable que contiene una fase grasa líquida no volátil, cuya fase grasa líquida no volátil incluye al menos un 30% en peso con respecto al peso total de la fase grasa líquida no volátil de aceite siliconado no volátil, caracterizándose dicha composición por ser el polímero secuenciado un polímero etilénico lineal filmógeno, que tiene al menos una primera secuencia con una temperatura de transición vítrea (Tg) superior o igual a 40ºC procedente en todo o en parte de uno o más monómeros cuyo homopolímero tiene una temperatura de transición vítrea superior o igual a 40ºC y al menos una segunda secuencia con una temperatura de transición vítrea inferior o igual a 20ºC procedente en todo o en parte de uno o más monómeros cuyo homopolímero tiene una temperatura de transición vítrea inferior o igual a 20ºC, siendo seleccionados los monómeros cuyo homopolímero tiene una temperatura de transición vítrea superior o igual a 40ºC entre los monómeros siguientes: - los metacrilatos de isobornilo, - los acrilatos de isobornilo y - sus mezclas, y siendo seleccionados los monómeros cuyo homopolímero tiene una temperatura de transición vítrea inferior o igual a 20ºC entre los acrilatos de fórmula CH 2=CHCOOR 3, representando R 3 un grupo alquilo no substituido C 1 a C12 lineal o ramificado, a excepción del grupo terc-butilo, donde se encuentran eventualmente intercalados uno o más heteroátomos seleccionados entre O, N y S.
Description
Composición cosmética que contiene un polímero
secuenciado y un aceite siliconado no volátil.
La presente invención tiene por objeto una
composición cosmética que contiene un polímero secuenciado
particular y un aceite siliconado no volátil, destinada a ser
aplicada sobre las materias queratínicas de los seres humanos, como
la piel, los labios, las pestañas, las cejas, las uñas y el cabello.
La composición está más particularmente destinada a ser aplicada
sobre la piel o los labios.
La composición según la invención puede ser una
composición de maquillaje o una composición de cuidado de las
materias queratínicas, en particular de la piel y de los labios, y
preferentemente una composición de maquilla-
je.
je.
La composición de maquillaje puede ser un
producto de maquillaje de los labios (rojo de labios), una base de
maquillaje, una sombra de ojos, un colorete, un producto antiojeras,
un perfilador de ojos, un producto de maquillaje del cuerpo, un
rímel, un barniz de uñas o un producto de maquillaje del
cabello.
La composición de cuidado puede ser un producto
de cuidado de la piel del cuerpo y de la cara, especialmente un
producto solar o un producto de coloración de la piel (tal como un
autobronceador). La composición puede ser también un producto
capilar, especialmente para el mantenimiento del peinado o la
estilización del cabello.
Las composiciones de rojo de labios y base de
maquillaje son habitualmente empleadas para aportar un color
estético a los labios o a la piel, especialmente a la cara. Estos
productos de maquillaje contienen generalmente fases grasas tales
como ceras y aceites, pigmentos y/o cargas y eventualmente aditivos,
como principios activos cosméticos o dermatológicos.
Estas composiciones, cuando se aplican sobre la
piel, presentan el inconveniente de transferirse, es decir, de
depositarse al menos en parte, dejando trazas sobre ciertos soportes
con los cuales pueden entrar en contacto, y especialmente un vaso,
una taza, un cigarrillo, una prenda de ropa o la piel. Resulta de
ello una persistencia mediocre de la película aplicada,
necesitándose renovar regularmente la aplicación de la composición
de base de maquillaje o de rojo de labios. Por otra parte, la
aparición de estas trazas inaceptables especialmente sobre los
cuellos de las camisas puede desanimar a determinadas mujeres de la
utilización de este tipo de maquillaje.
Se buscan, pues, composiciones de maquillaje
para los labios y la piel llamadas "sin transferencia" que
presenten la ventaja de formar un depósito que no se deposite, al
menos en parte, sobre los soportes con los que entran en contacto
(vaso, ropa, cigarrillo, tejidos).
Las composiciones sin transferencia conocidas
son generalmente a base de resinas de silicona y de aceites de
silicona volátiles, pero estas composiciones tienen el inconveniente
de dejar sobre la piel y los labios, tras la evaporación de los
aceites de silicona volátiles, un depósito que confiere a la usuaria
una sensación de sequedad y de tirantez: el depósito de maquillaje
se vuelve, pues, incómodo en el curso del tiempo. Además, ciertas
resinas de silicona pueden formar un depósito de maquillaje pegajoso
y por lo tanto hacer que el maquillaje sea aún más incómo-
do.
do.
Para disminuir el efecto incómodo del
maquillaje, es posible añadir aceites no volátiles hidrocarbonados,
como el poliisobutileno, pero se ha constatado entonces que,
empleando únicamente aceites no volátiles hidrocarbonados, se
altera la propiedad de ausencia de transferencia del maquillaje.
La presente invención tiene, pues, como objetivo
proporcionar una composición cosmética que presente buenas
propiedades de ausencia de transferencia y que forme un depósito
sobre las materias queratínicas, en particular sobre la piel o los
labios, confortable en el curso del tiempo.
Los inventores han descubierto que es posible
obtener tal composición utilizando un polímero secuenciado
particular asociado a un aceite siliconado no volátil presente en
una cantidad suficiente.
De un modo más preciso, la presente invención
tiene, pues, por objeto una composición cosmética que incluye un
polímero secuenciado y un medio líquido orgánico cosméticamente
aceptable que contiene una fase grasa líquida no volátil,
caracterizada por:
- ser el polímero secuenciado un polímero
etilénico lineal filmógeno y
- e incluir la fase grasa líquida no volátil al
menos un 30% en peso, con respecto al peso total de la fase grasa
líquida no volátil, de aceite siliconado no volátil.
Ventajosamente, el polímero secuenciado está
exento de estireno.
Ventajosamente aún, el polímero secuenciado no
es elastomérico.
\newpage
Preferentemente aún, el polímero secuenciado
tiene al menos una primera secuencia y al menos una segunda
secuencia que tienen temperaturas de transición vítrea (Tg)
diferentes, estando unidas dichas primera y segunda secuencias
entre sí por una secuencia intermedia que incluye al menos un
monómero constitutivo de la primera secuencia y al menos un
monómero constitutivo de la segunda secuencia.
Preferentemente, el polímero tiene un índice de
polidispersidad I superior a 2.
También preferentemente, la primera y segunda
secuencias son incompatibles entre sí.
La composición según la invención permite
obtener un depósito, especialmente un depósito de maquillaje, sobre
las materias queratínicas, en particular sobre la piel o los labios,
que presenta buenas propiedades de ausencia de transferencia, sin
sensación de sequedad, de tirantez o de pegajosidad: el depósito así
obtenido es, pues, confortable en el curso del tiempo para la
usuaria.
La invención tiene igualmente por objeto un
procedimiento de maquillaje de las materias queratínicas, en
particular de la piel o de los labios, consistente en la aplicación
sobre las materias queratínicas, en particular sobre la piel o los
labios, de una composición tal como se ha definido
anteriormente.
La invención tiene también por objeto la
utilización de una composición tal como se ha definido anteriormente
para obtener un depósito sobre las materias queratínicas, en
particular sobre la piel o los labios, que tiene propiedades de
ausencia de transferencia y que es confortable en el curso del
tiempo.
La invención tiene aún por objeto la
utilización, en una composición cosmética que incluye un medio
líquido orgánico cosméticamente aceptable que contiene una fase
grasa líquida no volátil,
- de un polímero etilénico secuenciado lineal
filmógeno y
- de un aceite siliconado no volátil presente en
un contenido de al menos un 30% en peso con respecto al peso total
de la fase grasa líquida no volátil,
para obtener un depósito sobre las materias
queratínicas, en particular sobre la piel o los labios, que tiene
propiedades de ausencia de transferencia y que es confortable en el
curso del tiempo.
Por medio líquido orgánico cosméticamente
aceptable, se entiende un medio que contiene al menos un compuesto
orgánico líquido a temperatura ambiente (25ºC) y presión atmosférica
(10^{5} Pa) compatible con las materias queratínicas,
especialmente la piel y los labios, tal como los aceites o los
solventes orgánicos habitualmente utilizados en las composiciones
cosméticas.
El polímero secuenciado de la composición según
la invención es un polímero etilénico secuenciado lineal
filmógeno.
Por polímero "etilénico", se entiende un
polímero obtenido por polimerización de monómeros que tienen una
insaturación etilénica.
Por polímero "secuenciado", se entiende un
polímero que tiene al menos dos secuencias distintas,
preferentemente al menos tres secuencias distintas.
El polímero es un polímero con estructura
lineal. Por el contrario, un polímero con estructura no lineal es,
por ejemplo, un polímero con estructura ramificada, en estrella,
injertada u otra.
Por polímero "filmógeno", se entiende un
polímero apto para formar por sí solo o en presencia de un agente
auxiliar de formación de película, una película continua y adherente
sobre un soporte, especialmente sobre las materias
queratínicas.
La composición según la invención contiene
ventajosamente un polímero secuenciado que tiene al menos una
primera secuencia y al menos una segunda secuencia, preferentemente
incompatibles entre sí y que tienen temperaturas de transición
vítrea (Tg) diferentes, estando unidas dichas primera y segunda
secuencias entre sí por una secuencia intermedia que incluye al
menos un monómero constitutivo de la primera secuencia y al menos un
monómero constitutivo de la segunda secuencia.
Se precisa que, en lo que antecede y en lo que
viene a continuación, los términos "primera" y "segunda"
secuencias no condicionan en modo alguno el orden de dichas
secuencias (o bloques) en la estructura del polímero.
Por "al menos" una secuencia, se entiende
una o más secuencias.
Por "secuencias incompatibles entre sí", se
entiende que la mezcla formada por polímero correspondiente a la
primera secuencia y el polímero correspondiente a la segunda
secuencia no es miscible en el líquido orgánico mayoritario en peso
del medio líquido orgánico de la composición a temperatura ambiente
(25ºC) y presión atmosférica (10^{5} Pa) para un contenido de la
mezcla de polímeros superior o igual al 5% en peso con respecto al
peso total de la mezcla (polímeros y solvente), entendiéndose
que:
i) dichos polímeros están presentes en la mezcla
en un contenido tal que la razón ponderal respectiva va de 10/90 a
90/10, y que
ii) cada uno de los polímeros correspondientes a
la primera y segunda secuencias tiene una masa molecular media (en
peso o en número) igual a la del polímero secuenciado +/- un
15%.
En caso de que el medio líquido orgánico incluya
una mezcla de líquidos orgánicos, y en la hipótesis de dos o más
líquidos orgánicos presentes en proporciones másicas idénticas,
dicha mezcla de polímeros no es miscible en al menos uno de
ellos.
Bien entendido, en caso de que el medio líquido
orgánico incluya un único líquido orgánico, este último es el
líquido orgánico mayoritario.
Ventajosamente, el líquido orgánico mayoritario
de la composición es el solvente orgánico de polimerización del
polímero secuenciado o el solvente orgánico mayoritario de la mezcla
de solventes orgánicos de polimerización del polímero
secuenciado.
La secuencia intermedia es una secuencia que
incluye al menos un monómero constitutivo de la primera secuencia y
al menos un monómero constitutivo de la segunda secuencia del
polímero y permite "compatibilizar" estas secuencias.
Preferentemente, el polímero utilizado en la
composición según la invención no tiene átomos de silicio en su
esqueleto. Por "esqueleto", se entiende la cadena principal del
polímero, en oposición a las cadenas laterales pendientes.
Preferentemente, el polímero utilizado en la
composición según la invención no es hidrosoluble, es decir, que el
polímero no es soluble en agua o en una mezcla de agua y de
monoalcoholes inferiores lineales o ramificados de 2 a 5 átomos de
carbono, como el etanol, el isopropanol o el
n-propanol, sin modificación de pH, en un contenido
de materia activa de al menos el 1% en peso a temperatura ambiente
(25ºC).
Ventajosamente, el polímero secuenciado
utilizado según la invención está presente en el medio líquido
orgánico de la composición.
Preferentemente, el polímero utilizado en la
composición según la invención no es un elastómero.
Por "polímero no elastomérico", se entiende
un polímero que, cuando se le somete a una tensión destinada a
estirarlo (por ejemplo en un 30% en relación a su longitud inicial),
no retoma una longitud sensiblemente idéntica a su longitud inicial
cuando cesa la tensión.
De manera más específica, por "polímero no
elastomérico" se designa un polímero que tiene una recuperación
instantánea R_{i} < 50% y una recuperación retardada R_{2h}
< 70% después de haber sufrido un alargamiento del 30%.
Preferentemente, R_{i} es < 30% y R_{2h} < 50%.
Para decirlo con mayor precisión, el carácter no
elastomérico del polímero es determinado según el protocolo
siguiente:
Se prepara una película de polímero por vaciado
de una solución del polímero en una matriz teflonada y desecación
después durante 7 días en un ambiente controlado a 23 \pm 5ºC y 50
\pm 10% de humedad relativa.
Se obtiene entonces una película de
aproximadamente 100 \mum de espesor en la cual se recortan
muestras rectangulares (por ejemplo con el sacabocados) de una
anchura de 15 mm y de una longitud de 80 mm.
Se impone a esta muestra una solicitación de
tracción con ayuda de un aparato comercializado bajo la referencia
Zwick, en las mismas condiciones de temperatura y de humedad que
para la desecación.
Se estiran las muestras a una velocidad de 50
mm/min. y la distancia entre las mordazas es de 50 mm, lo que
corresponde a la longitud inicial (I_{0}) de la muestra.
Se determina la recuperación instantánea R_{i}
de la manera siguiente:
- se estira la muestra en un 30%
(\varepsilon_{máx}), es decir, en aproximadamente 0,3 veces su
longitud inicial (l_{0});
- se relaja la tensión imponiendo una velocidad
de retorno igual a la velocidad de tracción, o sea, 50 mm/min., y
se mide el alargamiento residual de la muestra en porcentaje después
de retornar a tensión nula (\varepsilon_{i}).
\newpage
La recuperación instantánea en % (R_{i}) viene
dada por la fórmula siguiente:
R_{i} =
((\varepsilon_{máx}- \varepsilon_{i})/ \varepsilon_{máx}) x
100
Para determinar la recuperación retardada, se
mide el alargamiento residual de la muestra en porcentaje
(\varepsilon_{2h}).
La recuperación retardada en % (R_{2h}) viene
dada por la fórmula siguiente:
R_{2h} =
((\varepsilon_{máx}- \varepsilon_{2h})/ \varepsilon_{máx}) x
100
A título puramente indicativo, un polímero según
un modo de realización de la invención posee una recuperación
instantánea R_{i} del 10% y una recuperación retardada R_{2h}
del 30%.
Preferentemente, el polímero secuenciado
utilizado en las composiciones según la invención tiene un índice
de polidispersidad I superior a 2.
El índice de polidispersidad I del polímero es
igual a la razón de la masa media ponderal Mw con respecto a la
masa media numérica Mn.
Se determinan las masas molares medias en peso
(Mw) y en número (Mn) por cromatografía líquida de permeación por
gel (solvente THF, curva patrón establecida con patrones de
poliestireno lineal, detector refractométrico).
La masa media ponderal (Mw) del polímero
utilizado en la composición según la invención es preferentemente
inferior o igual a 300.000; va, por ejemplo, de 35.000 a 200.000 y
mejor de 45.000 a 150.000.
La masa media numérica (Mn) del polímero
utilizado en la composición según la invención es preferentemente
inferior o igual a 70.000; va, por ejemplo, de 10.000 a 60.000 y
mejor de 12.000 a 50.000.
El índice de polidispersidad del polímero
utilizado en la composición según la invención es superior a 2; por
ejemplo, es superior a 2 e inferior o igual a 9, preferentemente
superior o igual a 2,5, por ejemplo de 2,5 a 8 y mejor superior o
igual 2,8, especialmente de 2,8 a 6.
Cada secuencia o bloque del polímero utilizado
en la composición según la invención procede de un tipo de monómero
o de varios tipos de monómeros diferentes.
Ello significa que cada secuencia puede estar
constituida por un homopolímero o por un copolímero, pudiendo este
copolímero que constituye la secuencia ser a su vez estadístico o
alternado.
Ventajosamente, la secuencia intermedia que
incluye al menos un monómero constitutivo de la primera secuencia y
al menos un monómero constitutivo de la segunda secuencia del
polímero es un polímero estadístico.
Preferentemente, la secuencia intermedia procede
esencialmente de monómeros constitutivos de la primera secuencia y
de la segunda secuencia.
Por "esencialmente", se entiende al menos
en un 85%, preferentemente al menos en un 90%, mejor en un 95% y
aún mejor en un 100%.
Ventajosamente, la secuencia intermedia tiene
una temperatura de transición vítrea Tg comprendida entre las
temperaturas de transición vítrea de la primera y segunda
secuencias.
Las temperaturas de transición vítrea indicadas
de la primera y segunda secuencias pueden ser Tg teóricas
determinadas a partir de las Tg teóricas de los monómeros
constitutivos de cada una de las secuencias, que se pueden
encontrar en un manual de referencia, tal como el Polymer Handbook,
3ª ed., 1989, John Wiley, según la relación siguiente, llamada Ley
de Fox:
1/Tg =
\sum_{i}
(\omega_{i}/Tg_{i}),
siendo \omega_{i} la fracción
másica del monómero i en la secuencia considerada y siendo Tg_{i}
la temperatura de transición vítrea del homopolímero del monómero
i.
Salvo indicación en contrario, las Tg indicadas
para la primera y segunda secuencias en la presente solicitud son
Tg teóricas.
La primera secuencia es una secuencia que tiene
una Tg superior o igual a 40ºC y la segunda secuencia es una
secuencia que tiene una Tg inferior o igual a 20ºC.
La secuencia que tiene una Tg superior o igual a
40ºC tiene, por ejemplo, una Tg de 40 a 150ºC, preferentemente
superior o igual a 50ºC, por ejemplo de 50ºC a 120ºC y mejor
superior o igual a 60ºC, por ejemplo de 60ºC a 120ºC.
La secuencia que tiene una Tg superior o igual a
40ºC procede de un monómero cuyo homopolímero tiene una temperatura
de transición vítrea superior o igual a 40ºC.
Los monómeros cuyo homopolímero tiene una
temperatura de transición vítrea superior o igual a 40ºC son
seleccionados entre los monómeros siguientes, también llamados
monómeros principales:
- -
- el metacrilato de isobornilo,
- -
- el acrilato de isobornilo y
- -
- sus mezclas.
La secuencia que tiene una Tg inferior o igual a
20ºC tiene, por ejemplo, una Tg que va de -100 a 20ºC,
preferentemente inferior o igual a 15ºC, especialmente de -80ºC a
15ºC y mejor inferior o igual a 10ºC, por ejemplo de -50ºC a
0ºC.
La secuencia que tiene una Tg inferior o igual a
20ºC es un homopolímero procedente de monómeros, que son tales que
los homopolímeros preparados a partir de estos monómeros tienen
temperaturas de transición vítrea inferiores o iguales a 20ºC. Esta
segunda secuencia puede ser un homopolímero constituido por un solo
tipo de monómero (donde la Tg del homopolímero correspondiente es
inferior o igual a 20ºC.
Los monómeros cuyo homopolímero tiene una Tg
inferior o igual a 20ºC son seleccionados entre los monómeros
siguientes, o monómeros principales:
- -
- los acrilatos de fórmula CH_{2}=CHCOOR_{3},
representando R_{3} un grupo alquilo no
substituido C_{1} a C_{12}, lineal o ramificado, a excepción
del grupo terc-butilo, donde se encuentran
eventualmente intercalados uno o más heteroátomos seleccionados
entre O, N y S.
Los monómeros principales particularmente
preferidos para la secuencia que tiene una Tg inferior o igual a
20ºC son los acrilatos de alquilo cuya cadena de alquilo tiene de 1
a 10 átomos de carbono, a excepción del
terc-butilo, tales como el acrilato de metilo, el
acrilato de isobutilo, el acrilato de 2-etilhexilo y
sus mezclas.
Preferentemente, la proporción de la segunda
secuencia que tiene una Tg inferior o igual a 20ºC va del 10 al 85%
en peso del polímero, mejor del 20 al 70% y aún mejor del 20 al
50%.
Según un modo de realización, el polímero
secuenciado utilizado en la composición según la invención está
exento de estireno. Por polímero exento de estireno, se entiende un
polímero que tiene menos de un 10%, preferentemente menos de un 5%,
preferentemente menos de un 2%, preferentemente aún menos de un 1%
en peso, incluso que no contiene nada, de monómero estirénico, tal
como el estireno o los derivados del estireno, como por ejemplo el
metilestireno, el cloroestireno o el clorometilestireno.
Según un modo de realización, el polímero
secuenciado de la composición según la invención procede de
monómeros etilénicos alifáticos. Por monómero alifático, se
entiende un monómero que no contiene ningún grupo aromático.
Cada una de las secuencias puede, no obstante,
contener en proporción minoritaria al menos un monómero constitutivo
de la secuencia.
Así, la primera secuencia puede contener al
menos un monómero constitutivo de la segunda secuencia y a la
inversa.
Cada una de las primera y/o segunda secuencias
puede incluir, aparte de los monómeros antes indicados, uno o más
de otros monómeros llamados monómeros adicionales, diferentes de los
monómeros principales citados anteriormente.
La naturaleza y la cantidad de este o estos
monómeros adicionales son seleccionadas de tal forma que la
secuencia en la que se encuentran tenga la temperatura de
transición vítrea deseada.
Este monómero adicional es, por ejemplo,
seleccionado entre:
los monómeros hidrófilos, tales como:
- los monómeros con insaturación(es)
etilénica(s) que tienen al menos una función ácido
carboxílico o sulfónico, como por ejemplo: el ácido acrílico, el
ácido metacrílico, el ácido crotónico, el anhídrido maleico, el
ácido itacónico, el ácido fumárico, el ácido maleico, el ácido
acrilamidopropanosulfónico, el ácido vinilbenzoico, el ácido
vinilfosfórico y las sales de éstos;
- los monómeros con insaturación(es)
etilénica(s) que tienen al menos una función amina terciaria,
como la 2-vinilpiridina, la
4-vinilpiridina, el metacrilato de
dimetilaminoetilo, el metacrilato de dietilaminoetilo, la
dimetilaminopropilmetacrilamida y las sales de éstos;
- los metacrilatos de fórmula
CH_{2}=C(CH_{3})-COOR_{6}, donde
R_{6} representa un grupo alquilo lineal o ramificado de 1 a 4
átomos de carbono, tal como un grupo metilo, etilo, propilo o
isobutilo, estando dicho grupo alquilo substituido por uno o más
substituyentes seleccionados entre los grupos hidroxilo (como el
metacrilato de 2-hidroxipropilo y el metacrilato de
2-hidroxietilo) y los átomos de halógenos (Cl, Br,
I, F), tal como el metacrilato de trifluoroetilo;
- los metacrilatos de fórmula
CH_{2}=C(CH_{3})-COOR_{9},
representando R_{9} un grupo alquilo C_{6} a C_{12} lineal o
ramificado, en el cual se encuentran eventualmente intercalados uno
o más heteroátomos seleccionados entre 0, N y S, estando dicho
grupo alquilo substituido por uno o más substituyentes seleccionados
entre los grupos hidroxilo y los átomos de halógenos (Cl, Br, I,
F);
- los acrilatos de fórmula
CH_{2}=CHCOOR_{10}, representando R_{10} un grupo alquilo
C_{1} a C_{12} lineal o ramificado substituido por uno o más
substituyentes seleccionados entre los grupos hidroxilo y los
átomos de halógeno (Cl, Br, I y F), tales como el acrilato de 2-
hidroxipropilo y el acrilato de 2-hidroxietilo, o
R_{10} representa un alquilo
(C_{1}-C_{12})-O-POE
(polioxietileno) con repetición de la unidad de oxietileno de 5 a
30 veces, por ejemplo metoxi-POE, o R_{10}
representa un grupo polioxietileno de 5 a 30 unidades de óxido de
etileno;
b) los monómeros con insaturación etilénica que
tienen uno o más átomos de silicio, tales como el
metacriloxipropiltrimetoxisilano y el
metacriloxipropiltris(trimetilsiloxi)silano;
- y sus mezclas.
\vskip1.000000\baselineskip
Son monómeros adicionales particularmente
preferidos el ácido acrílico, el ácido metacrílico, el metacrilato
de trifluoroetilo y sus mezclas.
Este o estos monómeros adicionales representan
generalmente una cantidad inferior o igual al 30% en peso, por
ejemplo del 1 al 30% en peso, preferentemente del 5 al 20% en peso y
preferentemente aún del 7 al 15% en peso del peso total de las
primera y/o segunda secuencias.
Según un modo preferido de realización, el
polímero utilizado en la composición según la invención es un
polímero no siliconado, es decir, un polímero exento de átomo de
silicio.
Preferentemente, cada una de la primera y
segunda secuencias incluye al menos un monómero seleccionado entre
los ésteres de ácido (met)acrílico tales como los definidos
anteriormente y eventualmente un monómero seleccionado entre el
ácido (met)acrílico, y sus mezclas.
Ventajosamente, cada una de la primera y segunda
secuencias procede en su totalidad de al menos un monómero
seleccionado entre los ésteres de ácido (met)acrílico tales
como los definidos anteriormente y eventualmente un monómero
seleccionado entre el ácido (met)acrílico, y sus mezclas.
El polímero utilizado en la composición según la
invención puede ser obtenido por polimerización de radicales en
solución según el procedimiento de preparación siguiente:
se introduce una parte del solvente de
polimerización en un reactor adaptado y se calienta hasta alcanzar
la temperatura adecuada para la polimerización (típicamente entre 60
y 120ºC);
una vez alcanzada esta temperatura, se
introducen los monómeros constitutivos de la primera secuencia en
presencia de una parte del iniciador de polimerización y al cabo de
un tiempo T correspondiente a una razón de conversión máxima del
90% se introducen los monómeros constitutivos de la segunda
secuencia y la otra parte del iniciador;
se deja reaccionar a la mezcla durante un tiempo
T' (que va 3 a 6 h), al cabo del cual se lleva la mezcla a
temperatura ambiente;
se obtiene el polímero en solución en el
solvente de polimerización.
Por solvente de polimerización, se entiende un
solvente o una mezcla de solventes. El solvente de polimerización
puede ser especialmente seleccionado entre el acetato de etilo, el
acetato de butilo, los alcoholes tales como el isopropanol y el
etanol, los alcanos alifáticos tales como el isododecano y sus
mezclas. Preferentemente, el solvente de polimerización es una
mezcla de acetato de butilo e isopropanol o el isododecano.
Preferentemente, la proporción de la secuencia
que tiene una Tg superior o igual a 40ºC va del 20 al 90% en peso
del polímero, mejor del 30 al 80% y aún mejor del 50 al 70%.
Preferentemente, la proporción de la secuencia
que tiene una Tg inferior o igual a 20ºC va del 5 al 75% en peso
del polímero, preferentemente del 15 al 50% y mejor del 25 al
45%.
El polímero secuenciado antes descrito puede
estar presente en la composición según la invención en un contenido
del 0,1% al 90% en peso con respecto al peso total de la
composición, preferentemente del 0,5% al 50% en peso y
preferiblemente del de 0,5% al 30% en peso.
La composición según la invención incluye un
aceite siliconado.
Por "aceite", se entiende todo medio no
acuoso líquido a temperatura ambiente (25ºC) y presión atmosférica
(760 mm de Hg), compatible con una aplicación sobre la piel, las
mucosas (labios) y/o las faneras (uñas, pestañas, cejas y
cabello).
Se entiende por aceite no volátil un aceite
susceptible de permanecer sobre la piel a temperatura ambiente
(25ºC) y presión atmosférica al menos una hora y que tiene
especialmente una presión de vapor a temperatura ambiente (25ºC) y
presión atmosférica, no nula, inferior a 0,01 mm de Hg (1,33
Pa).
El aceite siliconado no volátil tiene
preferentemente una viscosidad comprendida dentro de la gama que va
10 a 10.000 cSt a 25ºC y mejor de 10 a 5.000 cSt.
El aceite no volátil siliconado puede ser
seleccionado entre los polidimetilsiloxanos (PDMS) no volátiles;
los polidimetilsiloxanos que llevan grupos alquilo, alcoxi o fenilo
pendientes o en el extremo de la cadena siliconada, grupos que
tienen de 2 a 24 átomos de carbono; las siliconas feniladas, como
las feniltrimeticonas, las fenildimeticonas, los
feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, las difenildimeticonas y los
difenilmetildifeniltrisiloxanos; los polisiloxanos modificados por
ácidos grasos (especialmente C_{8}-C_{20}),
alcoholes grasos (especialmente C_{8}-C_{20}) o
polioxialquilenos (especialmente polioxietileno y/o
polioxipropileno); las siliconas aminadas; las siliconas con grupo
hidroxilo; las siliconas fluoradas que llevan un grupo fluorado
pendiente o en el extremo de la cadena siliconada y que tienen de 1
a 12 átomos de carbono, donde todos o parte de los hidrógenos están
substituidos por átomos de flúor; y
sus mezclas.
sus mezclas.
Ventajosamente, el aceite siliconado no volátil
es seleccionado entre los aceites siliconados fenilados no
volátiles.
El aceite siliconado fenilado no volátil puede
ser seleccionado entre las siliconas feniladas de la fórmula (VI)
siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde
- R_{1} a R_{10}, independientemente los
unos de los otros, son radicales hidrocarbonados saturados o
insaturados, lineales, cíclicos o ramificados,
C_{1}-C_{30};
- m, n, p y q son, independientemente los unos
de los otros, números enteros comprendidos entre 0 y 900, a
condición de que la suma "m+n+q" sea diferente de 0.
Preferentemente, la suma "m+n+q" está
comprendida entre 1 y 100.
Preferentemente, la suma "m+n+p+q" está
comprendida entre 1 y 900, aún mejor entre 1 y 800.
Preferentemente, q es igual a 0.
\newpage
Preferentemente, el aceite siliconado fenilado
no volátil es seleccionado entre las siliconas feniladas de la
fórmula (VII) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la
cual:
- R_{1} a R_{6}, independientemente los unos
de los otros, son radicales hidrocarbonados saturados o insaturados,
lineales, cíclicos o ramificados,
C_{1}-C_{30};
- m, n y p son, independientemente los unos de
los otros, números enteros comprendidos entre 0 y 100, a condición
de que la suma "n+m" esté comprendida entre 1 y 100.
Preferentemente, R_{1} a R_{6},
independientemente los unos de los otros, representan un radical
hidrocarbonado saturado lineal o ramificado
C_{1}-C_{30}, especialmente
C_{1}-C_{12}, y en particular un radical
metilo, etilo, propilo o butilo.
Especialmente, R_{1} a R_{6} pueden ser
idénticos y además pueden ser un radical metilo.
Preferentemente, se puede tener m=1 ó 2 ó 3 y/o
n=0 y/o p=0 ó 1.
Los aceites siliconados fenilados pueden ser
seleccionados entre las feniltrimeticonas, las fenildimeticonas,
los feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, las difenildimeticonas, los
difenilmetildifeniltrisiloxanos y sus mezclas.
Preferentemente, el peso molecular ponderal del
aceite siliconado fenilado está comprendido entre 500 y 10.000.
Ventajosamente, se utiliza un aceite siliconado
fenilado de fórmula (VI) que tiene una viscosidad a 25ºC comprendida
entre 5 y 1.500 mm^{2}/s (o sea, entre 5 y 1.500 cSt),
preferentemente que tiene una viscosidad comprendida entre 5 y
1.000 mm^{2}/s (o sea, entre 5 y 1.000 cSt).
Como aceite siliconado fenilado no volátil, se
pueden utilizar especialmente las feniltrimeticonas tales como la
DC556 de Dow Corning (22,5 cSt), el aceite Silbione 70663V30 de
Rhône Poulenc (28 cSt) o las difenildimeticonas tales
como los aceites Belsil, especialmente Belsil PDM 1000 (1.000 cSt),
Belsil PDM 200 (200 cSt) y Belsil PDM 20 (20 cSt) de Wacker. Los
valores entre paréntesis representan las viscosidades a 25ºC.
El aceite siliconado no volátil puede estar
presente en la composición según la invención en un contenido del
30% al 95% en peso con respecto al peso total de la fase grasa
líquida no volátil, preferentemente del 40% al 85% en peso y
preferiblemente del 50% al 80% en peso.
El aceite siliconado no volátil puede estar
presente en la composición según la invención en un contenido del
0,1% al 70% en peso con respecto al peso total de la composición,
preferentemente del 1% al 50% en peso y preferiblemente del 1% al
30% en peso.
Según un modo de realización particularmente
preferido, el medio líquido orgánico de la composición contiene al
menos un líquido orgánico, que es el o uno de los solventes
orgánicos de polimerización del polímero secuenciado tal como se ha
descrito anteriormente. Ventajosamente, dicho solvente orgánico de
polimerización es el líquido orgánico mayoritario en peso en el
medio líquido orgánico de la composición cosmética.
La fase grasa líquida no volátil de la
composición según la invención puede incluir además al menos un
aceite no volátil no siliconado, especialmente un aceite no volátil
hidrocarbonado. Preferentemente, la fase grasa líquida no volátil
oleosa es macroscópicamente homogénea, es decir, homogénea a simple
vista.
Por aceite hidrocarbonado, se entiende un aceite
formado esencialmente, incluso constituido, por átomos de carbono y
de hidrógeno y eventualmente por átomos de oxígeno o de nitrógeno, y
que no contiene átomos de silicio o de flúor. Puede contener grupos
alcohol, éster, éter, ácido carboxílico, amina y/o amida.
El aceite no volátil no siliconado puede estar
presente en un contenido del 0,1% al 70% en peso con respecto al
peso total de la fase grasa líquida no volátil, preferentemente del
0,5% al 60% en peso y preferiblemente del 1% al 50% en peso.
El aceite no volátil no siliconado puede estar
presente en la composición según la invención en un contenido del
0,1% al 60% en peso con respecto al peso total de la composición,
preferentemente del 0,5% al 30% en peso y preferiblemente del 1% al
20% en peso.
Como aceite no volátil no siliconado, se pueden
utilizar los aceites no volátiles hidrocarbonados tales como el
aceite de parafina (o vaselina), el escualano, el poliisobutileno
hidrogenado (aceite de Parleam), el perhidroescualeno, el aceite de
visión, de tortuga o de soja, el aceite de almendra dulce, de
calofilo, de palma, de pepitas de uva, de sésamo, de maíz, de
arará, de colza, de girasol, de algodón, de albaricoque, de ricino,
de aguacate, de jojoba, de oliva o de gérmenes de cereales; ésteres
de ácido lanólico, de ácido oleico, de ácido láurico o de ácido
esteárico; los ésteres grasos, especialmente
C_{12}-C_{36}, tales como el miristato de
isopropilo, el palmitato de isopropilo, el estearato de butilo, el
laurato de hexilo, el adipato de diisopropilo, el isononanoato de
isononilo, el palmitato de 2-etilhexilo, el laurato
de 2-hexildecilo, el palmitato de
2-octildecilo, el miristato o el lactato de
2-octildodecilo, el succinato de
di(2-etilhexilo), el malato de diisoestearilo
o el triisoestearato de glicerina o de diglicerina; los ácidos
grasos superiores, especialmente C_{14}-C_{22},
tales como el ácido mirístico, el ácido palmítico, el ácido
esteárico, el ácido behénico, el ácido oleico, el ácido linoleico,
el ácido linolénico o el ácido isoesteárico; los alcoholes grasos
superiores, especialmente C_{16}-C_{22}, tales
como el cetanol, el alcohol oleico, el alcohol linoleico o
linolénico, el alcohol isoesteárico o el octildodecanol; y sus
mezclas.
Ventajosamente, el aceite no volátil no
siliconado es seleccionado entre los hidrocarburos, especialmente
los alcanos, como el poliisobuteno hidrogenado.
La composición según la invención puede incluir
además al menos un aceite volátil.
Por aceite volátil, se entiende todo medio no
acuoso susceptible de evaporarse de la piel o de los labios en
menos de una hora, que tiene especialmente una presión de vapor a
temperatura ambiente y presión atmosférica de 10^{-3} a 300 mm de
Hg (de 0,13 Pa a 40.000 Pa).
Según la invención, se pueden utilizar uno o más
aceites volátiles.
Estos aceites pueden ser aceites hidrocarbonados
o aceites siliconados que lleven eventualmente grupos alquilo o
alcoxi pendientes o en el extremo de la cadena siliconada.
Como aceite de silicona volátil utilizable en la
invención, se pueden citar las siliconas lineales o cíclicas que
tienen de 2 a 7 átomos de silicio, llevando estas siliconas
eventualmente grupos alquilo o alcoxi de 1 a 10 átomos de carbono.
Como aceite de silicona volátil utilizable en la invención, se
pueden citar especialmente el octametilciclotetrasiloxano, el
decametilciclopentasiloxano, el dodecametilciclohexasiloxano, el
heptametilhexiltrisiloxano, el heptametiloctiltrisiloxano, el
octametiltrisiloxano, el decametiltetrasiloxano y sus mezclas.
Como otro aceite volátil utilizable en la
invención, se prefieren especialmente las isoparafinas
C_{8}-C_{16}, como el isododecano, el isodecano
y el isohexadecano, y por ejemplo los aceites vendidos bajo las
denominaciones comerciales de ISOPAR y de PERMETHYL y especialmente
el isododecano (PERMETHYL 99 A).
El aceite volátil puede estar presente en la
composición según la invención en un contenido del 0,1% al 90% en
peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente
del 1% al 70% en peso y preferiblemente del 5% al 50% en peso.
La composición puede incluir, además del
polímero secuenciado antes descrito según la invención, un polímero
adicional, tal como un polímero filmógeno. Según la presente
invención, se entiende por "polímero filmógeno" un polímero
apto para formar por sí solo o en presencia de un agente auxiliar de
formación de película, una película continua y adherente sobre un
soporte, especialmente sobre las materias queratínicas.
Entre los polímeros filmógenos utilizables en la
composición de la presente invención, se pueden citar los polímeros
sintéticos de tipo radicales o de tipo policondensado, los polímeros
de origen natural y sus mezclas. Como polímero filmógeno, se pueden
citar, en particular, los polímeros acrílicos, los poliuretanos, los
poliésteres, las poliamidas, las poliureas y los polímeros
celulósicos, como la nitrocelulosa.
La composición según la invención puede
igualmente incluir al menos un cuerpo graso sólido a temperatura
ambiente, especialmente seleccionado entre las ceras, los cuerpos
grasos pastosos, las gomas y sus mezclas. Estos cuerpos grasos
pueden ser de origen animal, vegetal, mineral o sintético.
Por cera en el sentido de la presente invención,
se entiende un compuesto lipófilo, sólido a temperatura ambiente
(25ºC), con cambio de estado sólido/líquido reversible, que tiene un
punto de fusión superior o igual a 30ºC y que puede ir hasta 120ºC.
Llevando la cera al estado líquido (fusión), es posible hacerla
miscible con los aceites eventualmente presentes y formar una
mezcla microscópicamente homogénea, pero llevando la temperatura de
la mezcla a la temperatura ambiente se obtiene una recristalización
de la cera en los aceites de la mezcla. El punto de fusión de la
cera puede ser medido con ayuda de un calorímetro de barrido
diferencial (D.S.C.), por ejemplo el calorímetro vendido bajo la
denominación DSC 30 por la sociedad METLER.
La cera puede presentar igualmente una dureza de
0,05 MPa a 15 MPa y preferentemente de 6 MPa a 15 Mpa. La dureza es
determinada por medición de la fuerza de compresión medida a 20ºC
con el texturómetro vendido bajo la denominación
TA-TX2i por la sociedad RHEO, equipado con un
cilindro de acero inoxidable de un diámetro de 2 mm que se desplaza
a una velocidad de medición de 0,1 mm/s y que penetra en la cera a
una profundidad de penetración de 0,3 mm.
Las ceras pueden ser hidrocarbonadas, fluoradas
y/o siliconadas y ser de origen vegetal, mineral, animal y/o
sintético. En particular, las ceras presentan una temperatura de
fusión superior a 25ºC y mejor superior a 45ºC.
Como cera utilizable en la composición de la
invención, se pueden citar la cera de abejas, la cera de Carnauba o
de Candelilla, la parafina, las ceras microcristalinas, la ceresina
o la ozocerita; las ceras sintéticas, como las ceras de polietileno
o de Fischer-Tropsch o las ceras de siliconas como
las alquil- o alcoxi-dime-ticonas
de 16 a 45 átomos de carbono.
Las gomas son generalmente polidimetilsiloxanos
(PDMS) de alto peso molecular o gomas de celulosa o polisacáridos,
y los cuerpos pastosos son generalmente compuestos hidrocarbonados,
como las lanolinas y sus derivados, o también PDMS.
La naturaleza y la cantidad de los cuerpos
sólidos son función de las propiedades mecánicas y de las texturas
buscadas. A título indicativo, la composición puede contener de un
0,1 a un 50% en peso de ceras con respecto al peso total de la
composición, y mejor de un 1 a un 30% en peso.
La composición según la invención puede además
contener una o más materias colorantes seleccionadas entre los
colorantes hidrosolubles y las materias colorantes pulverulentas,
como los pigmentos, los nácares y los brillos bien conocidos por el
experto en la materia. Las materias colorantes pueden estar
presentes en la composición en un contenido del 0,01% al 50% en
peso con respecto al peso de la composición, preferentemente del
0,01% al 30% en peso.
Por pigmentos, hay que entender partículas de
cualquier forma, blancas o coloreadas, minerales u orgánicas,
insolubles en el medio fisiológico, destinadas a colorear la
composición.
Por nácares, hay que entender partículas de
cualquier forma irisadas, especialmente producidas por ciertos
moluscos en su concha o bien sintetizadas.
Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados,
minerales y/u orgánicos. Se pueden citar entre los pigmentos
minerales el dióxido de titanio, eventualmente tratado en
superficie, y los óxidos de zirconio o de cerio, así como los
óxidos de zinc, de hierro (negro, amarillo o rojo) o de cromo, el
violeta de manganeso, el azul ultramar, el hidrato de cromo y el
azul férrico y los polvos metálicos como el polvo de aluminio o el
polvo de cobre.
Entre los pigmentos orgánicos, se pueden citar
el negro de carbón, los pigmentos de tipo D & C y las lacas a
base de carmín de cochinilla y de bario, estroncio, calcio o
aluminio.
Se pueden citar también los pigmentos con
efecto, tales como las partículas que llevan un substrato orgánico
o mineral, natural o sintético, por ejemplo el vidrio, las resinas
acrílicas, el poliéster, el poliuretano, el tereftalato de
polietileno, las cerámicas o las alúminas, estando o no dicho
substrato recubierto de substancias metálicas, como el aluminio, el
oro, la plata, el platino, el cobre o el bronce, o de óxidos
metálicos, como el dióxido de titanio, el óxido de hierro, el óxido
de cromo y sus mezclas.
Los pigmentos nacarados pueden ser seleccionados
entre los pigmentos nacarados blancos, tales como la mica
recubierta de titanio o de oxicloruro de bismuto, los pigmento
nacarados coloreados, tales como la mica titanio recubierta con
óxidos de hierro, la mica titanio recubierta especialmente con azul
férrico o con óxido de cromo, la mica titanio recubierta con un
pigmento orgánico del tipo antes citado, así como los pigmentos
nacarados a base de oxicloruro de bismuto. Se pueden utilizar
igualmente los pigmentos interferenciales, especialmente con
cristales líquidos o multicapas.
Los colorantes hidrosolubles son, por ejemplo,
el jugo de remolacha y el azul de metileno.
La composición según la invención puede incluir
además una o más cargas, especialmente en un contenido del 0,01% al
50% en peso con respecto al peso total de la composición,
preferentemente del 0,01% al 30% en peso.
Por cargas, hay que entender partículas de
cualquier forma, incoloras o blancas, minerales o de síntesis,
insolubles en el medio de la composición sea cual sea la temperatura
a la cual se fabrica la composición. Estas cargas sirven
especialmente para modificar la reología o la textura de la
composición.
\newpage
Las cargas pueden ser minerales u orgánicas y de
cualquier forma, plaquetarias, esféricas u oblongas, sea cual sea
la forma cristalográfica (por ejemplo de hoja, cúbica, hexagonal,
ortorrómbica, etc). Se pueden citar el talco, la mica, la sílice,
el caolín, los polvos de poliamida (Nylon®) (Orgasol® de la casa
Atochem), de poli-\beta-alanina y
de polietileno, los polvos de polímeros de tetrafluoroetileno
(Teflón®), la lauroillisina, el almidón, el nitruro de boro, las
microesferas huecas poliméricas tales como las de cloruro de
polivinilideno/acrilonitrilo, como el Expancel® (Nobel Industrie) y
de copolímeros de ácido acrílico (Polytrap® de la sociedad Dow
Corning) y las microperlas de resina de silicona (Tospearls® de
Toshiba, por ejemplo), las partículas de poliorganosiloxanos
elastoméricos, el carbonato de calcio precipitado, el carbonato y el
hidrocarbonato de magnesio, el hidroxiapatito, las microesferas de
sílice huecas (Silica Beads® de Maprecos), las microcápsulas de
vidrio o de cerámica y los jabones metálicos derivados de ácidos
orgánicos carboxílicos de 8 a 22 átomos de carbono, preferentemente
de 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo el estearato de zinc, de
magnesio o de litio, el laurato de zinc o el miristato de
magnesio.
La composición puede incluir un medio hidrófilo
consistente en agua o en una mezcla de agua y de solvente(s)
orgánico(s) hidrófilo(s), como los alcoholes y
especialmente los monoalcoholes inferiores lineales o ramificados
de 2 a 5 átomos de carbono, como el etanol, el isopropanol o el
n-propanol, y los polioles como la glicerina, la
diglicerina, el propilenglicol, el sorbitol, el pentilenglicol y los
polietilenglicoles, o también éteres C_{2} y aldehídos
C_{2}-C_{4} hidrófilos.
El agua o la mezcla de agua y de solventes
orgánicos hidrófilos puede estar presente en la composición según
la invención en un contenido del 0,1% al 99% en peso con respecto al
peso total de la composición, y preferentemente del 10% al 80% en
peso.
La composición según la invención puede también
contener ingredientes habitualmente utilizados en cosmética, tales
como las vitaminas, los espesantes, los oligoelementos, los
suavizantes, los secuestrantes, los perfumes, los agentes
alcalinizantes o acidificantes, los conservantes, los filtros
solares, los tensioactivos, los antioxidantes, los agentes
antiácida del cabello, los agentes anticaspa, los agentes
propulsores o sus mezclas.
Bien entendido, el experto en la materia velará
por seleccionar este o estos eventuales compuestos complementarios
y/o su cantidad de tal forma que las propiedades ventajosas de la
composición correspondiente según la invención no resulten
alteradas, o no lo sean substancialmente, por la adición
contemplada.
La composición según la invención puede
presentarse especialmente en forma de suspensión, de dispersión, de
solución, de gel, de emulsión, especialmente de emulsión de
aceite-en-agua (Ac/Ag) o de
agua-en-aceite (Ag/Ac) o múltiple
(Ag/Ac/Ag o poliol/Ac/Ag o Ac/Ag/Ac), de crema, de espuma, de barra,
de dispersión de vesículas, especialmente de lípidos iónicos o no,
de loción bifásica o multifásica, de spray, de polvo, de pasta,
especialmente de pasta flexible (especialmente de pasta con una
viscosidad dinámica a 25ºC del orden de 0,1 a 40 Pa.s bajo una
velocidad de cizallamiento de 200 s^{-1}, tras 10 minutos de
medición en geometría cónico/plana). La composición puede ser
anhidra; por
ejemplo, puede tratarse de una barra o de una pasta anhidra. La composición puede ser una composición sin aclarado.
ejemplo, puede tratarse de una barra o de una pasta anhidra. La composición puede ser una composición sin aclarado.
El experto en la técnica podrá seleccionar la
forma galénica apropiada, así como su método de preparación, en
base a sus conocimientos generales, teniendo en cuenta, por una
parte, la naturaleza de los constituyentes utilizados,
especialmente su solubilidad en el soporte, y por otra la aplicación
contemplada para la composición.
Según otro aspecto, la invención se relaciona
también con un conjunto cosmético consistente en:
- i)
- un recipiente que delimita al menos un compartimento, estando dicho recipiente cerrado por un elemento de cierre, y
- ii)
- una composición dispuesta en el interior de dicho compartimento, siendo la composición conforme a una cualquiera de las reivindicaciones que anteceden.
\vskip1.000000\baselineskip
El recipiente puede tener cualquier forma
adecuada. Puede tener especialmente forma de un frasco, de un tubo,
de un pote, de un estuche, de una cajita, de un saquito o de una
caja.
El elemento de cierre puede estar en forma de un
tapón amovible, de una tapa, de un opérculo, de una banda
desgarrable o de una cápsula, especialmente del tipo que lleva un
cuerpo fijado al recipiente y un casquete articulado sobre el
cuerpo. Puede tener igualmente forma de un elemento que asegure el
cierre selectivo del recipiente, especialmente una bomba, una
válvula o una válvula de bomba.
El recipiente puede ser asociado a un aplicador,
especialmente en forma de una brocha que lleva una disposición de
pelos mantenidos por un hilo retorcido. Dicha brocha retorcida está
descrita especialmente en la patente EE.UU. 4.887.622. Puede
también tener forma de peine que lleva una pluralidad de elementos
de aplicación, obtenidos especialmente por moldeo. Tales peines
están descritos, por ejemplo, en la patente FR 2.796.529. El
aplicador puede tener forma de pincel, tal como se describe, por
ejemplo, en la patente FR 2.722.380. El aplicador puede tener forma
de un bloque de espuma o de elastómero, de un fieltro o de una
espátula. El aplicador puede estar libre (borlita o esponja) o ser
solidario de un vástago llevado por el elemento de cierre, tal como
se describe, por ejemplo, en la patente EE.UU. 5.492.426. El
aplicador puede ser solidario del recipiente, tal como se describe,
por ejemplo, en la patente FR 2.761.959.
El producto puede estar contenido directamente
en el recipiente o indirectamente. A modo de ejemplo, el producto
puede estar dispuesto sobre un soporte impregnado, especialmente en
forma de una toallita o de un tampón, y dispuesto (de forma
unitaria o múltiple) en una caja o un saquito. Dicho soporte que
incorpora el producto está descrito, por ejemplo, en la solicitud
WO 01/03538.
El elemento de cierre puede estar acoplado al
recipiente por atornillado. Alternativamente, el acoplamiento entre
el elemento de cierre y el recipiente se realiza de un modo distinto
al atornillado, especialmente mediante un mecanismo de bayoneta,
por trinquete, presión, soldadura o encoladura o por atracción
magnética. Por "trinquete", se entiende en particular todo
sistema que implique el franqueamiento de un burlete o de un cordón
de materia por deformación elástica de una porción, especialmente
del elemento de cierre, y luego por regreso a la posición sin
tensión elásticamente de dicha porción tras el franqueamiento del
burlete o del cordón.
El recipiente puede estar al menos en parte
realizado en material termoplástico. A modo de ejemplos de
materiales termoplásticos, se pueden citar el polipropileno o el
polietileno.
Alternativamente, el recipiente está realizado
en material no termoplástico, especialmente en vidrio o en metal (o
aleación).
El recipiente puede ser de paredes rígidas o de
paredes deformables, especialmente en forma de un tubo o de un
frasco tubo.
El recipiente puede incluir medios destinados a
provocar o facilitar la distribución de la composición. A modo de
ejemplo, el recipiente puede ser de paredes deformables para
provocar la salida de la composición en respuesta a una
sobrepresión en el interior del recipiente, cuya sobrepresión es
provocada por estrujamiento elástico (o no elástico) de las paredes
del recipiente. Alternativamente, especialmente cuando el producto
está en forma de barra, este último puede ser arrastrado por un
mecanismo de pistón. Siempre en el caso de una barra, especialmente
de producto de maquillaje (rojo de labios, base de maquillaje,
etc.), el recipiente puede llevar un mecanismo, especialmente de
cremallera, o con un vástago fileteado, o con una rampa helicoidal,
y apto para desplazar una barra en la dirección de dicha abertura.
Tal mecanismo está descrito, por ejemplo, en la patente FR
2.806.273 o en la patente FR 2.775.566. Tal mecanismo para un
producto líquido está descrito en la patente FR 2.727.609.
El recipiente puede estar constituido por una
caja con un fondo que delimite al menos un alojamiento que contenga
la composición y una tapa, especialmente articulada sobre el fondo y
apta para recubrir al menos en parte dicho fondo. Dicha tapa está
descrita, por ejemplo, en la solicitud WO 03/018423 o en la patente
FR 2.791.042.
El recipiente puede estar equipado con un
escurridor dispuesto en la proximidad de la abertura del recipiente.
Tal escurridor permite secar el aplicador y eventualmente el
vástago del que puede ser solidario. Dicho escurridor está
descrito, por ejemplo, en la patente FR 2.792.618.
La composición puede estar a la presión
atmosférica en el interior del recipiente (a temperatura ambiente)
o presurizada, especialmente por medio de un gas propulsor
(aerosol). En este último caso, el recipiente está equipado con una
válvula (del tipo de las utilizadas para los aerosoles).
El contenido de las patentes o solicitudes de
patente citadas anteriormente es incorporado como referencia en la
presente solicitud.
La invención es ilustrada con más detalle
mediante los ejemplos descritos a continuación.
Se introducen 100 g de isododecano en un reactor
de 1 litro y se aumenta luego la temperatura de forma que pasa de
la temperatura ambiente (25ºC) a 90ºC en 1 hora.
Se añaden entonces, a 90ºC y en 1 hora, 105 g de
acrilato de isobornilo, 105 g de metacrilato de isobornilo, 110 g
de isododecano y 1,8 g de
2,5-bis(2-etil-hexanoilperoxi)-2,5-dimetilhexano
(Trigonox® 141 de Akzo Nobel).
Se mantiene la mezcla durante 1 h 30 min. a
90ºC.
Se introducen entonces en la mezcla anterior,
siempre a 90ºC y en 30 minutos, 90 g de acrilato de
2-etilhexilo, 90 g de isododecano y 1,2 g de
2,5-bis(2-etilhexanoilperoxi)-2,5-dimetilhexano.
Se mantiene la mezcla durante 3 horas a 90ºC y
luego se enfría el producto.
Se obtiene una solución al 50% de materia activa
en polímero en isododecano.
\newpage
Se obtiene un polímero que tiene una primera
secuencia o bloque de poli(acrilato de
isobornilo/meta-crilato de isobornilo) que tiene
una Tg de 110ºC, una segunda secuencia de poliacrilato de
2-etilhexilo que tiene una Tg de -70ºC y una
secuencia intermedia que es un polímero estadístico de acrilato de
isobornilo/metacrilato de isobornilo/acrilato de
2-etilhexilo.
Este polímero presenta una masa media ponderal
de 103.900 y una masa media numérica de 21.300, es decir, un índice
de polidispersidad I de 4,89.
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó un rojo de labios que tenía la
composición siguiente:
Se mezcla el octildodecanol, el aceite
siliconado, el aceite de Parleam, el acetato isobutirato de sacarosa
y el copolímero de polivinilpirrolidona/eicoseno calentando a
aproximadamente 60ºC. Se realiza con esta mezcla un triturado
pigmentario de los pigmentos efectuando 3 pases de la mezcla por la
trituradora de tres cilindros.
Se mezclan entonces a temperatura ambiente el
triturado pigmentario, el isododecano y el polímero secuenciado y
se introduce después al final la sílice. Se introduce entonces la
fórmula en un calentador estanco.
Se evaluaron entonces las propiedades de
ausencia de transferencia de la película de maquillaje obtenida con
este rojo de labios utilizando el protocolo siguiente:
Se precalienta un soporte (rectángulo de 40 mm X
70 mm y de 3 mm de espesor) de espuma de polietileno adhesivo sobre
una de las caras que tiene una densidad de 33 kg/m^{3} (vendida
bajo la denominación RE40X70EP3 de la sociedad JOINT TECHNIQUE
LYONNAIS IND) sobre una placa calefactora mantenida a una
temperatura de 40ºC para que la superficie del soporte se mantenga
a una temperatura de 33ºC \pm 1ºC.
Dejando el soporte sobre la placa calefactora,
se aplica la composición sobre toda la superficie no adhesiva del
soporte extendiéndola con un pincel para obtener un depósito de la
composición de aproximadamente 15 \mum y se deja secar después
durante 30 minutos.
Después de secar, se pega el soporte por su cara
adhesiva sobre un yunque de un diámetro de 20 mm y equipado con un
paso de rosca. Se corta a continuación el conjunto soporte/depósito
con un sacabocados de un diámetro de 18 mm. Se atornilla entonces
el yunque sobre una prensa (STATIF MANUEL IMADA SV-2
de la sociedad SOMECO) equipada con un dinamómetro (IMADA
DPS-20 de la sociedad SOMECO).
Se coloca un papel blanco para fotocopiadora de
80 g/m^{2} sobre el zócalo de la prensa y se prensa después el
conjunto soporte/depósito sobre el papel a una presión de 2,5 kg
durante 30 segundos. Tras retirar el conjunto soporte/depósito, una
parte del depósito se ha transferido al papel. Se mide entonces el
color del depósito transferido al papel con un colorímetro MINOLTA
CR300, caracterizándose el color por los parámetros colorimétricos
L*, a* y b*. Se determinan los parámetros colorimétricos L*_{0},
a*_{0} y b*_{0} del color del papel desnudo utilizado.
Se determina entonces la diferencia de color
\DeltaE1 del color del depósito transferido con respecto al color
del papel desnudo por la relación siguiente.
Por otra parte, se prepara una referencia de
transferencia total aplicando la composición directamente sobre un
papel idéntico al utilizado anteriormente, a temperatura ambiente
(25ºC), extendiendo la composición con un pincel y para obtener un
depósito de la composición de aproximadamente 15 \mum, y luego se
deja secar durante 30 minutos a temperatura ambiente (25ºC).
Después de secar, se miden directamente los parámetros
colorimétricos L*', a*' y b*' del color del depósito puesto sobre
el papel, correspondiente al color de referencia de transferencia
total. Se determinan los parámetros colorimétricos L*'_{0},
a*'_{0} y b*'_{0} del color del papel desnudo utilizado.
Se determina entonces la diferencia de color
\DeltaE2 del color de referencia de transferencia total con
respecto al color del papel desnudo por la relación siguiente.
La transferencia de la composición, expresada en
porcentaje, es igual a la razón:
100 \ X \
\Delta E1/ \Delta
E2
Se efectúa la medición sobre cuatro soportes a
continuación y el valor de transferencia corresponde a la media de
las cuatro medidas obtenidas con los cuatro soportes.
El rojo de labios del ejemplo 2 forma una
película que tiene una transferencia del 18% \pm 2%.
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó un rojo labios que no forma parte de
la invención y que tiene la composición siguiente:
Este rojo de labios, con respecto al rojo de
labios del ejemplo 2, contiene una proporción de aceite de silicona
no volátil mucho más baja (2,1% en lugar de 27,8%) y una proporción
de aceite de Parleam más elevada (27,8% en lugar de 2,1%).
La película obtenida con este rojo de labios
tiene una ausencia de transferencia, medida según el mismo protocolo
descrito en el ejemplo 2, del 54% \pm 1%. Este rojo de labios
tiene, pues, propiedades de ausencia de transferencia peores que
las del rojo de labios del ejemplo 2 según la invención.
Claims (65)
1. Composición cosmética constituida por un
polímero secuenciado y un medio líquido orgánico cosméticamente
aceptable que contiene una fase grasa líquida no volátil, cuya fase
grasa líquida no volátil incluye al menos un 30% en peso con
respecto al peso total de la fase grasa líquida no volátil de aceite
siliconado no volátil, caracterizándose dicha composición
por ser el polímero secuenciado un polímero etilénico lineal
filmógeno, que tiene al menos una primera secuencia con una
temperatura de transición vítrea (Tg) superior o igual a 40ºC
procedente en todo o en parte de uno o más monómeros cuyo
homopolímero tiene una temperatura de transición vítrea superior o
igual a 40ºC y al menos una segunda secuencia con una temperatura de
transición vítrea inferior o igual a 20ºC procedente en todo o en
parte de uno o más monómeros cuyo homopolímero tiene una temperatura
de transición vítrea inferior o igual a 20ºC, siendo seleccionados
los monómeros cuyo homopolímero tiene una temperatura de transición
vítrea superior o igual a 40ºC entre los monómeros siguientes:
- los metacrilatos de isobornilo,
- los acrilatos de isobornilo y
- sus mezclas,
y siendo seleccionados los monómeros cuyo
homopolímero tiene una temperatura de transición vítrea inferior o
igual a 20ºC entre los acrilatos de fórmula CH_{2}=CHCOOR_{3},
representando R_{3} un grupo alquilo no substituido C_{1} a
C_{12} lineal o ramificado, a excepción del grupo
terc-butilo, donde se encuentran eventualmente
intercalados uno o más heteroátomos seleccionados entre O, N y
S.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por estar el polímero secuenciado exento de
estireno.
3. Composición según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizada por no ser elastomérico el polímero
secuenciado.
4. Composición según la reivindicación anterior,
caracterizada por ser la primera y segunda secuencias
incompatibles entre sí.
5. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones que anteceden, caracterizada por tener el
polímero secuenciado un índice de polidispersidad I superior a
2.
6. Composición según la reivindicación anterior,
caracterizada por ir la proporción de la primera secuencia
del 20 al 90% en peso del polímero, mejor del 30 al 80% y aún mejor
del 50 al 70%.
7. Composición según la reivindicación anterior,
caracterizada por ir la proporción de la segunda secuencia
que tiene una Tg inferior o igual a 20ºC del 5 al 75% en peso del
polímero, mejor del 15 al 50% y aún mejor del 25 al 45%.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por proceder la
secuencia que tiene una Tg superior o igual a 40ºC en todo o en
parte de uno o más monómeros cuyo homopolímero tiene una
temperatura de transición vítrea de 40 a 150ºC, preferentemente
superior o igual a 50ºC, especialmente de 50ºC a 120ºC y
preferiblemente superior o igual a 60ºC, especialmente de 60ºC a
120ºC.
9. Composición según la reivindicación anterior,
caracterizada por ser la secuencia que tiene una Tg superior
o igual a 40ºC un copolímero procedente de monómeros cuyo
homopolímero tiene una temperatura de transición vítrea superior o
igual a 40ºC.
10. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser la
secuencia que tiene una Tg superior o igual a 40ºC un
homopolímero.
11. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por proceder la
secuencia que tiene una Tg inferior o igual a 20ºC en todo o en
parte de uno o más monómeros cuyo homopolímero tiene una
temperatura de transición vítrea de -100 a 20ºC, preferentemente
inferior o igual a 15ºC, especialmente de -80ºC a 15ºC y
preferiblemente inferior o igual a 10ºC, especialmente de -50ºC a
0ºC.
12. Composición según la reivindicación
anterior, caracterizada por seleccionar los monómeros cuyo
homopolímero tiene una temperatura de transición vítrea inferior o
igual a 20ºC entre los acrilatos de alquilo cuya cadena de alquilo
tiene de 1 a 10 átomos de carbono, a excepción del grupo
terc-butilo.
13. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser la
secuencia que tiene una temperatura de transición vítrea inferior o
igual a 20ºC un homopolímero.
14. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir la
primera secuencia y/o la segunda secuencia al menos un monómero
adicional.
15. Composición según la reivindicación
anterior, caracterizada por seleccionar el monómero adicional
entre los monómeros hidrófilos, los monómeros con insaturación
etilénica que tienen uno o más átomos de silicio y sus mezclas.
16. Composición según la reivindicación 14 ó 15,
caracterizada por seleccionar el monómero adicional
entre:
- los monómeros con insaturación(es)
etilénica(s) que tienen al menos una función ácido
carboxílico o sulfónico;
- los metacrilatos de fórmula
CH_{2}=C(CH_{3})-COOR_{6}, donde
R_{6} representa un grupo alquilo lineal o ramificado de 1 a 4
átomos de carbono, estando dicho grupo alquilo substituido por uno o
más substituyentes seleccionados entre el grupo hidroxilo y los
átomos de halógenos;
- los metacrilatos de fórmula
CH_{2}=C(CH_{3})-COOR_{9},
representando R_{9} un grupo alquilo C_{6} a C_{12} lineal o
ramificado, en el que se encuentran eventualmente intercalados uno o
más heteroátomos seleccionados entre 0, N y S, estando substituido
dicho grupo alquilo por uno o más substituyentes seleccionados
entre el grupo hidroxilo y los átomos de halógenos;
- los acrilatos de fórmula
CH_{2}=CHCOOR_{10}, representando R_{10} un grupo alquilo
C_{1} a C_{12} lineal o ramificado substituido por uno o más
substituyentes seleccionados entre el grupo hidroxilo y los átomos
de halógeno, o R_{10} representa un alquilo
(C_{1}-C_{12})-O-POE
(polioxietileno) con repetición de la unidad de oxietileno de 5 a
30 veces, o R_{10} representa un grupo polioxietilenado que tiene
de 5 a 30 unidades de óxido de etileno;
- los monómeros con insaturación(es)
etilénica(s) que tienen al menos una función amina
terciaria,
y sus mezclas.
17. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 14 a 16, caracterizada por seleccionar el o
los monómeros adicionales entre el ácido acrílico, el ácido
metacrílico, el metacrilato de trifluoroetilo y sus mezclas.
18. Composición según una de las
reivindicaciones 14 a 17, caracterizada por representar el o
los monómeros adicionales de un 1 a un 30% en peso del peso total
de las primera y/o segunda secuencias.
19. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir cada
una de la primera y segunda secuencias al menos un monómero
seleccionado entre los ésteres de ácido (met)acrílico y
eventualmente al menos un monómero seleccionado entre el ácido
(met)acrílico, y sus mezclas.
20. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por proceder cada
una de la primera y segunda secuencias en todo o en parte de al
menos un monómero seleccionado entre los ésteres de ácido
(met)acrílico y eventualmente de al menos un monómero
seleccionado entre el ácido (met)acrílico, y sus mezclas.
21. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar exento
el polímero secuenciado de monómero estirénico.
22. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser la
primera y segunda secuencias tales que la diferencia entre las
temperaturas de transición vítrea (Tg) de la primera y segunda
secuencias es superior a 10ºC, preferentemente superior a 20ºC,
preferiblemente superior a 30ºC y más preferiblemente superior a
40ºC.
23. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener la
secuencia intermedia una temperatura de transición vítrea
comprendida entre las temperaturas de transición vítrea de la
primera y segunda secuencias.
24. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener el
polímero secuenciado un índice de polidispersidad superior o igual
a 2,5, preferentemente superior o igual a 2,8, preferentemente
comprendido entre 2,8 y 6.
25. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener el
polímero secuenciado una masa media ponderal (Mw) inferior o igual
a 300.000, preferentemente de 35.000 a 200.000, y mejor de 45.000 a
150.000.
26. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener el
polímero secuenciado una masa media numérica (Mn) inferior o igual
a 70.000, preferentemente de 10.000 a 60.000 y mejor de 12.000 a
50.000.
27. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por no ser
soluble el polímero secuenciado a un contenido en materia activa de
al menos el 1% en peso en agua o en una mezcla de agua y de
monoalcoholes inferiores lineales o ramificados de 2 a 5 átomos de
carbono, sin modificación de pH, a temperatura ambiente (25ºC).
28. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presente el polímero secuenciado en un contenido del 0,1% al 90% en
peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente
del 0,5% al 50% en peso y preferiblemente del 0,5% al 30% en
peso.
29. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
el aceite no volátil siliconado entre los polidimetilsiloxanos
(PDMS) no volátiles; los polidimetilsiloxanos que llevan grupos
alquilo, alcoxi o fenilo, pendientes o en el extremo de la cadena
siliconada, grupos de 2 a 24 átomos de carbono; las siliconas
feniladas; los polisiloxanos modificados por ácidos grasos
(especialmente C_{8}-C_{20}), alcoholes grasos
(especialmente C_{8}-C_{20}) o polioxialquilenos
(especialmente polioxietileno y/o polioxipropileno); las siliconas
aminadas; las siliconas con grupos hidroxilo; las siliconas
fluoradas que llevan un grupo fluorado pendiente o en el extremo de
la cadena siliconada de 1 a 12 átomos de carbono, donde todos o
parte de los hidrógenos están substituidos por átomos de flúor; y
sus mezclas.
30. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
el aceite siliconado no volátil entre los aceites siliconados
fenilados no volátiles.
31. Composición según la reivindicación
anterior, caracterizada por seleccionar el aceite siliconado
fenilado no volátil entre las feniltrimeticonas, las
fenildimeticonas, los feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, las
difenildimeticonas, los difenilmetildifeniltrisiloxanos y sus
mezclas.
32. Composición según una de las
reivindicaciones 30 o 31, caracterizada por el hecho de que
el aceite siliconado fenilado no volátil puede ser seleccionado
entre las siliconas feniladas de la fórmula (VI) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde
- R_{1} a R_{10}, independientemente los
unos de los otros, son radicales hidrocarbonados saturados o
insaturados, lineales, cíclicos o ramificados,
C_{1}-C_{30};
- m, n, p y q son, independientemente los unos
de los otros, números enteros comprendidos entre 0 y 900, a
condición de que la suma "m+n+q" sea diferente de 0.
33. Composición según la reivindicación
anterior, caracterizada por el hecho de que:
- la suma "m+n+q" está comprendida entre 1
y 100;
- la suma "m+n+p+q" está comprendida entre
1 y 900, aún mejor entre 1 y 800;
- q es igual a 0.
34. Composición según la reivindicación 32 ó 33,
caracterizada por tener el aceite siliconado fenilado de
fórmula (VI) una viscosidad a 25ºC comprendida entre 5 y 1.500
mm^{2}/s (es decir, entre 5 y 1.500 cSt), preferentemente
comprendida entre 5 y 1.000 mm^{2}/s (es decir, entre 5 y 1.000
cSt).
\newpage
35. Composición según la reivindicación 30 ó 31,
caracterizada por seleccionar el aceite siliconado fenilado
no volátil entre las siliconas feniladas de la fórmula (VII)
siguiente:
en la
cual:
- R_{1} a R_{6}, independientemente los unos
de los otros, son radicales hidrocarbonados saturados o insaturados,
lineales, cíclicos o ramificados,
C_{1}-C_{30};
- m, n y p son, independientemente los unos de
los otros, números enteros comprendidos entre 0 y 100, a condición
de que la suma "n+m" esté comprendida entre 1 y 100.
36. Composición según la reivindicación
anterior, caracterizada por representar R_{1} a R_{6},
independientemente los unos de los otros, un radical hidrocarbonado
saturado, lineal o ramificado, C_{1}-C_{30},
especialmente C_{1}-C_{12}, y en particular un
radical metilo, etilo, propilo o butilo.
37. Composición según la reivindicación 35 ó 36,
caracterizada por ser idénticos R_{1} a R_{6} y ser un
radical metilo.
38. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 35 a 37, caracterizada por ser m=1 ó 2 ó 3
y/o n=0 y/o p=0 ó 1.
39. Composición según la reivindicación
anterior, caracterizada por tener el aceite siliconado
fenilado un peso molecular ponderal comprendido entre 500 y
10.000.
40. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presente el aceite siliconado no volátil en un contenido del 30% al
95% en peso con respecto al peso total de la fase grasa líquida no
volátil, preferentemente del 40% al 85% en peso y preferiblemente
del 50% al 80% en peso.
41. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presente el aceite siliconado no volátil en un contenido del 0,1%
al 70% en peso con respecto al peso total de la composición,
preferentemente del 1% al 50% en peso y preferiblemente del 1% al
30% en peso.
42. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir un
aceite no volátil no siliconado.
43. Composición según la reivindicación
anterior, caracterizada por seleccionar el aceite no volátil
no siliconado entre el aceite de parafina, el escualano, el
poliisobutileno hidrogenado, el perhidroescualeno, el aceite de
visón, de tortuga o de soja, el aceite de almendra dulce, de
calofilo, de palma, de pepitas de uva, de sésamo, de maíz, de
arará, de colza, de girasol, de algodón, de albaricoque, de ricino,
de aguacate, de jojoba, de oliva o de gérmenes de cereales, el
miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el estearato de
butilo, el laurato de hexilo, el adipato de diisopropilo, el
isononanoato de isononilo, el palmitato de
2-etilhexi-lo, el laurato de
2-hexildecilo, el palmitato de
2-octil-decilo, el miristato o el
lactato de 2-octildodecilo, el succinato de
di(2-etilhexilo), el malato de
diisoestearilo, el triisoestearato de glicerina o de diglicerina,
el ácido mirístico, el ácido palmítico, el ácido esteárico, el ácido
behénico, el ácido oleico, el ácido linoleico, el ácido linolénico
o el ácido isoesteárico; los alcoholes grasos
C_{16}-C_{22}; y sus mezclas.
44. Composición según la reivindicación 42 ó 43,
caracterizada por estar presente el aceite no volátil no
siliconado en un contenido del 0,1% al 70% en peso con respecto al
peso total de la fase grasa líquida no volátil, preferentemente del
0,5% al 60% en peso y preferiblemente del 1% al 50% en peso.
45. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 42 a 44, caracterizada por estar presente el
aceite no volátil no siliconado en un contenido del 0,1% al 60% en
peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente
del 0,5% al 30% en peso y preferiblemente del 1% al 20% en peso.
46. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir un
aceite volátil.
47. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir un
aceite volátil seleccionado entre el octametilciclotetrasiloxano,
el decametilciclopentasiloxano, el dodecametilciclohexasiloxano, el
heptametilhexiltrisiloxano, el heptametiloctiltrisiloxano, el
octametiltrisiloxano, el decametiltetrasiloxano, el isododecano, el
isodecano y el isohexadecano.
48. Composición según la reivindicación 46 ó 47,
caracterizada por estar presente el aceite volátil en un
contenido del 0,1% al 90% en peso con respecto al peso total de la
composición, preferentemente del 1% al 70% en peso y
preferiblemente del 5% al 50% en peso.
49. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir al
menos un cuerpo graso sólido a temperatura ambiente seleccionado
entre las ceras, los cuerpos grasos pastosos, las gomas y sus
mezclas.
50. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener de
un 0,1 a un 50% en peso de ceras con respecto al peso total de la
composición, y preferentemente de un 1 a un 30% en peso.
51. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir una
materia colorante.
52. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir un
ingrediente cosmético seleccionado entre los polímeros filmógenos
adicionales, las vitaminas, los espesantes, los oligoelementos, los
suavizantes, los secuestrantes, los perfumes, los agentes
alcalinizantes o acidificantes, los conservantes, los filtros
solares, los tensioactivos, los antioxidantes, los agentes antiácida
del cabello, los agentes anticaspa, los agentes propulsores o sus
mezclas.
53. Composición cosmética según una cualquiera
de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por
presentarse en forma de suspensión, de dispersión, de solución, de
gel, de emulsión, especialmente de emulsión de
aceite-en agua (Ac/Ag) o de
agua-en-aceite (Ag/Ac) o múltiple
(Ag/Ac/Ag o poliol/Ac/Ag o Ac/Ag/Ac), de crema, de pasta, de
espuma, de dispersión de vesículas, especialmente de lípidos iónicos
o no, de loción bifásica o multifásica, de spray o de barra.
54. Composición cosmética según una cualquiera
de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por
presentarse en forma anhidra.
55. Composición cosmética según una cualquiera
de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por
tratarse de una composición de maquillaje o de cuidado de las
materias queratínicas.
56. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser la
composición un producto de maquillaje de los labios.
57. Conjunto cosmético consistente en:
a) un recipiente que delimita al menos un
compartimento, estando dicho recipiente cerrado por un elemento de
cierre, y
b) una composición dispuesta en el interior de
dicho compartimento, siendo la composición conforme a una cualquiera
de las reivindicaciones anteriores.
58. Conjunto cosmético según la reivindicación
57, caracterizado por estar formado el recipiente, al menos
en parte, en al menos un material termoplástico.
59. Conjunto cosmético según la reivindicación
57, caracterizado por estar formado el recipiente, al menos
en parte, en al menos un material no termoplástico, especialmente en
vidrio o en metal.
60. Conjunto según una cualquiera de las
reivindicaciones 57 a 59, caracterizado por el hecho de que,
en la posición cerrada del recipiente, el elemento de cierre está
atornillado sobre el recipiente.
61. Conjunto según una cualquiera de las
reivindicaciones 57 a 59, caracterizado por el hecho de que,
en la posición cerrada del recipiente, el elemento de cierre está
acoplado al recipiente de un modo distinto al atornillado,
especialmente por trinquete, encoladura o soldadura.
62. Conjunto según una cualquiera de las
reivindicaciones 57 a 61, caracterizado por estar la
composición sensiblemente a presión atmosférica en el interior del
compartimento.
63. Conjunto según una cualquiera de las
reivindicaciones 57 a 61, caracterizado por estar la
composición presurizada en el interior del recipiente.
\newpage
64. Procedimiento cosmético de maquillaje o de
cuidado de las materias queratínicas, consistente en la aplicación
sobre las materias queratínicas de una composición cosmética de la
composición cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 63.
65. Utilización de una composición según una de
las reivindicaciones 1 a 63 para obtener un depósito sobre las
materias queratínicas, en particular sobre la piel o los labios, que
tiene propiedades de ausencia de transferencia y que es confortable
en el curso del tiempo.
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