ES2330872T3 - Derivados de (1,2,4)triazolo(4,3-a)piridina para el tratamiento de enfermedades hiperproliferativas. - Google Patents
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Abstract
Un compuesto de fórmula (I), **(Ver fórmula)** una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que: R1, R2, R9, R11 R12, R13 y R14 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, azido, -OR3, -C(O)R3, -C(O)OR3, -NR4C(O)OR6, -OC(O)R3, -NR4S(O)jR6, -S(O)jNR3R4, -S(O)jNR4C(O)R3, -C(O) NR4S(O)jR6, S(O)jR6, -NR4C(O)R3, -C(O)NR3R4, -NR5C(O)NR3R4, -NR5C(NCN)NR3R4, -NR3R4 y alquilo C1- C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo, -S(O)j(alquilo C1-C6), -S (O)j(CR4R5)m-arilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, -O(CR4R5)marilo, -NR4(CR4R5)m-arilo, -O(CR4R5)m-heteroarilo, -NR4(CR4R5)m-heteroarilo, -O(CR4R5)m-heterociclilo, -NR4 (CR4R5)-heterociclilo y -S(alquilo C1-C2) sustituido con 1 a 5 F, donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo está sustituido o no sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, CF3, CHF2, CH2F, OCF3, OCHF2, OCH2F, SCF3, SCHF2, SCH2F, azido, NR4SO2R6, SO2NR3R4, C(O)R3, C(O)OR3, OC(O)R3, NR4C(O)OR6, NR4C(O)R3, C(O)NR3R4, NR3R4, NR5C (O)NR3R4, NR5C(NCN)NR3R4, OR3, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo; R10 se selecciona de hidrógeno, -OR3, -C(O)R3, -C(O)OR3, -NR4C(O)OR6, -OC(O)R3, -NR4S(O)jR6, -S(O)jNR3R4, -S(O)jNR4C(O)R3, -C(O)NR4S(O)jR6, S(O)jR6, -NR4C(O)R3, -C(O)NR3R4, -NR5C(O)NR3R4, -NR5C(NCN)NR3 R4, -NR3R4; -S(O)j(alquilo C1-C6), -S(O)j(CR4R5)m-arilo, -O(CR4R5)m-arilo, -NR4(CR4R5)m-arilo, -O(CR4R5)mheteroarilo, -NR4(CR4R5)m-heteroarilo, -O(CR4R5)m-heterociclilo, -NR4(CR4R5)-heterociclilo y -S(alquilo C1-C2) sustituido con 1 a 5 F, donde cada arilo, heteroarilo y heterociclilo no está sustituido o está sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, CF3, CHF2, CH2F, OCF3, OCHF2, OCH2F, SCF3, SCHF2, SCH2F, azido, NR4SO2R6, SO2NR3R4, C(O)R3, C(O)OR3, OC(O)R3, NR4C(O)OR6, NR4C(O)R3, C(O)NR3R4, NR3R4, NR5C(O)NR3R4, NR5C(NCN)NR3R4, OR3, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo; L se selecciona de un enlace, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo no está sustituido o está sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, CF3, CHF2, CH2F, OCF3, OCHF2, OCH2F, SCF3, SCHF2, SCH2F, azido, NR4SO2R6, SO2NR3R4, C(O)R3, C(O)OR3, OC(O)R3, NR4C(O)OR6, NR4C (O)R3, C(O)NR3R4, NR3R4, NR5C(O)NR3R4, NR5C(NCN)NR3R4, OR3, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo; R3 se selecciona de hidrógeno, trifluorometilo, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3- C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo, donde cada uno de alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo no está sustituido o está sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, CF3, CHF2, CH2F, OCF3, OCHF2, OCH2F, azido, NR''SO2R"", SO2NR''R", C(O)R'', C(O)OR'', OC(O)R'', NR''C(O)OR"", NR''C(O)R", C(O)NR''R", SR"", S(O)R"", SO2R'', NR''R", NR''C(O)NR"R"'', NR''C(NCN)N"R"'', OR'', arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo; R4 se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-C6, donde el alquilo puede estar no sustituido o sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, CF3, CHF2, CH2F, OCF3, OCHF2, OCH2F, azido, NR''SO2R"", SO2NR''R", C(O)R'', C(O)OR'', OC(O)R'', NR''C(O)OR"", NR''C(O)R", C(O)NR''R", SR"", S(O)R"", SO2R'', NR''R", NR''C(O)NR"R"'', NR''C(NCN)N"R"'', OR'', arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo; R3 y R4pueden tomarse junto con el átomo al cual están unidos formando un anillo heteroarilo o heterocíclico de 4 a 10 miembros, estando cada uno de los cuales no sustituido o sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, CF3, CHF2, CH2F, OCF3, OCHF2, OCH2F, azido, NR''SO2R"", SO2NR''R", C(O)R'', C(O)OR'', OC(O)R'', NR''C(O)OR"", NR''C(O)R", C(O)NR''R", SR"", S(O)R"", SO2R'', NR''R", NR''C(O)NR"R"'', NR''C(NCN)N"R"'', OR'', arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo; R5 se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-C6, donde el alquilo puede estar no sustituido o sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, CF3, CHF2, CH2F, OCF3, OCHF2, OCH2F, azido, NR''SO2R"", SO2NR''R", C(O)R'', C(O)OR'', OC(O)R'', NR''C(O)OR"", NR''C(O)R", C(O)NR''R", SR"", S(O)R"", SO2R'', NR''R", NR''C(O)NR"R"'', NR''C(NCN)N"R"'', OR'', arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo; o R4 y R5pueden tomarse junto con el átomo al cual están unidos formando un anillo carbocíclico, heteroarilo o heterocíclico de 4 a 10 miembros, estando cada uno de los cuales no sustituido o sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, CF3, CHF2, CH2F, OCF3, OCHF2, OCH2F, azido, NR''SO2R"", SO2NR''R", C(O)R'', C(O)OR'', OC(O)R'', NR''C(O)OR"", NR''C(O)R", C(O)NR''R", SR"", S(O) R"", SO2R'', NR''R", NR''C(O)NR"R"'', NR''C(NCN)N"R"'', OR'', arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo; R6 se selecciona de trifluorometilo, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo, donde cada alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo está no sustituido o está sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, CF3, CHF2, CH2F, OCF3, OCHF2, OCH2F, azido, NR''SO2R"", SO2NR''R", C(O)R'', C(O)OR'', OC(O)R'', NR''C (O)OR"", NR''C(O)R", C(O)NR''R", SR"", S(O)R"", SO2R'', NR''R", NR''C(O)NR"R"'', NR''C(NCN)N"R"'', OR'', arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo; Wse selecciona de heteroarilo que contiene 1-4 heteroátomos o heterociclilo que contiene 1-4 heteroátomos, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con 1 a 5 sustituyentes ZR15; o W es -C(O)OR15, -C(O) NR4R15, -C(O)NR4OR15, -C(O)(cicloalquilo C3-C10), -C(O)(alquilo C2-C10), -C(O)(arilo), -C(O)(heteroarilo), -C (O)(heterociclilo), -S(O)jNR4R15, -S(O)jNR4OR15, -S(O)jNR4C(O)R15 o -C(O)NR4S(O)jR6, donde R4 y R15 son como se definen en la presente memoria o pueden formar juntos un anillo de 3 a 7 miembros con 1 ó 2 átomos de N y opcionalmente un átomo de O, Z es un enlace, NR16, O, NR16SO2 o S, R15 se selecciona independientemente de hidrógeno, trifluorometilo, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2- C10, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo, donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo no está sustituido o está sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados de OR3 o NR''R", donde R3 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C4 o alquenilo C2-C4, (cicloalquil C4-C6)alquilo, y donde R'' y R" son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4, o R'' y R" pueden formar un anillo de 3 a 7 miembros con 1 ó 2 átomos de N y opcionalmente un átomo de O; R16 se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-C10, o R15 y R16 forman juntos un anillo cíclico de 4 a 10 miembros con 1 ó 2 átomos de N y opcionalmente un átomo de O, estando dicho anillo no sustituido o sustituido con 1 ó 2 alquilamino, amino, hidroxi u O-alquilo; R'' se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, arilo y arilalquilo; R" se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, arilo y arilalquilo; R"'' se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, arilo y arilalquilo; R"" se selecciona de alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, arilo y arilalquilo; o dos cualesquiera de R'', R", R"'' o R"" pueden tomarse junto con el átomo al que están unidos formando un anillo carbocíclico, heteroarilo o heterocíclico de 4 a 10 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados independientemente de halógeno, ciano; nitro, CF3, CHF2, CH2F, OCF3, OCHF2, OCH2F, azido, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo, preferentemente halógeno, ciano; nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi y azido; m es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; y j es 1 ó 2.
Description
Derivados de
[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridina
para el tratamiento de enfermedades hiperproliferativas.
La invención se refiere a una serie de derivados
de
7-arilamino[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridina
sustituidos que son útiles en el tratamiento de enfermedades
hiperproliferativas; tales como cáncer e inflamación, en mamíferos.
También se revelan estos compuestos para uso en el tratamiento de
enfermedades hiperproliferativas en mamíferos, especialmente en
seres humanos y composiciones farmacéuticas que contienen tales
compuestos.
La ruta de Ras/Raf/MEK/ERK es una ruta de
transducción de señales central, que transmite señales de múltiples
receptores de la superficie celular a factores de transcripción en
el núcleo, que regulan expresión génica. A esta ruta se hace
referencia frecuentemente como la ruta de la PAP cinasa puesto que
MAPK son las siglas de proteína cinasa activada por mitógeno que
indica que esta ruta puede ser estimulada por mitógenos, citocinas
y factores de crecimiento (Steelman et al., Leukemia 2004,
18, 189-218). Dependiendo el estímulo y del tipo de
célula, esta ruta puede transmitir señales, que dan como resultado
la prevención o inducción de apoptosis o de la progresión del ciclo
celular. Se ha demostrado que la ruta de Ras/Raf/MEK/ERK desempeña
importantes funciones en la proliferación celular y en la
prevención de apoptosis. La activación aberrante de esta ruta se
observa comúnmente en células transformadas de forma maligna. Se
observan la amplificación de los protooncogenes ras y mutaciones
activadoras que conducen a la expresión de proteínas Ras
constitutivamente activas en aproximadamente el 30% de los cánceres
humanos (Stirewalt et al., Blood 2001, 97,
3589-95). Las formas mutadas, oncogénicas, de Ras
se encuentran en el 50% de los cánceres de colon y en > 90% de de
los cánceres de páncreas, así como en muchos otros tipos de
cánceres (Khol et al., Science 1993, 260,
1834-1837). Los efectos de Ras en la proliferación
y en la tumorogénesis se han documentado en líneas celulares
inmortales (McCubrey et al., Int. Oncol. 1995, 7,
295-310). Las mutaciones bRaf se han
identificado en más del 60% de los melanomas malignos (Davies, H.
et al., Nature 2002, 417, 949-954). Dado el
alto nivel de mutaciones que se han detectado en Ras, esta ruta se
ha considerado siempre un objetivo clave para la intervención
terapéutica (Chang et al., Leukemia 2003, 17,
1263-93).
La ruta de señales Ras/Raf/MEK/ERK puede ejercer
efectos proliferativos o antiproliferativos a través de factores de
transcripción cadena abajo diana que incluyen
NF-\kappaB, CREB, Ets-1,
AP-1 y c-Myc. ERK pueden fosforilar
directamente Ets-1, AP-1 y
c-Myc, lo que conduce a su activación. De forma
alternativa, ERK pueden fosforilar y activar una cinasa cadena
abajo RSK diana, que después fosforila u activa factores de
transcripción, tales como CREB. Estos factores de transcripción
inducen la expresión de genes importantes para la progresión del
ciclo celular, por ejemplo Cdk, ciclinas, factores de crecimiento y
prevención de apoptosis, por ejemplo, Bcl-2
antiapoptótico y citocinas. En general, el tratamiento de células
con factores de crecimiento conduce a la activación de ERK que da
como resultado proliferación y, en algunos casos, diferenciación
(Lewis et al., Adv. Cancer Res., 1998, 74,
49-139).
Las proteínas MEK son las principales dianas
cadena abajo de Raf. La familia MEK de genes está constituida por
cinco genes: MEK1, MEK2, MEK3, MEK4 y MEK5. Esta familia de cinasas
de especificidad dual tienen tanto actividad serina/treonina cinasa
como actividad tirosina cinasa. La estructura de MEK consiste en un
dominio regulador negativo amino-terminal y en un
dominio de unión a MAP cinasa carboxi-terminal, que
es necesario para la unión y activación de las ERK. La deleción del
dominio regulador de MEK1 da como resultado activación constitutiva
de MEK1 y de ERK (Steelman et al., Leukemia 2004, 18,
189-218).
MEK1 es una proteína de 393 aminoácidos con un
peso molecular de 44 kDa (Crews et al., Science 1992, 258,
478-80). MEK1 se expresa modestamente en el
desarrollo embrionario y en mayor cantidad en tejidos adultos con
los niveles más altos detectados en tejido cerebral. MEK1 requiere
fosforilación de S218 y S222 para activación y la sustitución de
estos residuos con D o ácido glutámico (E) condujo a un incremento
en la actividad y a la formación de focos en células NIH3T3 (Huang
et al., Mol. Biol. Cell, 1995, 6, 237-45). La
actividad constitutiva de MEK1 en cultivo celular primario promueve
senescencia e induce p53 y p16^{INK4a} y lo contrario se observó
en células inmortalizadas o en células que carecen bien de p53 o
bien de p16^{INK4a} (Lin et al., Genes Dev, 1998, 12,
3008-3019). La actividad constitutiva de MEK1 inhibe
la transcripción de NF-\kappaB regulando
negativamente la actividad p38^{MAPK} (Carter et al., J.
Biol. Chem. 2000, 275, 27858-64). Los sustratos
fisiológicos principales de MEK son los miembros de la familia de
genes de ERK (cinasa regulada por señal extracelular) o de MAPK
(proteína cinasa activada por mitógeno). Se ha detectado la
expresión aberrante de MEK1 en muchos tipos diferentes de cáncer y
las formas mutadas de MEK1 transformarán fibroblastos, células
hematopoyéticas y otros tipos de células.
La activación constitutiva de MEK1 da como
resultado transformación celular. Ello representa por lo tanto una
posible diana para la intervención farmacológica en enfermedades
proliferativas e inflamatorias (Lee et al., Nature 1994,
372, 739-746; Dudley et al., Proc. Natl.
Acad. Sci. EE.UU. 1995, 92, 7686-7689).
Se han desarrollado inhibidores útiles de MEK
que muestran beneficio terapéutico potencial en varios estudios.
Por ejemplo, se ha mostrado que los inhibidores de MEK de molécula
pequeña inhiben el crecimiento tumoral humano en xenoinjertos de
ratones desprotegidos (Yeh, T. et al., Proceedings of the
American Association of Cancer Research 2004, 45, Abs 3889 y Lee,
P. et al. Proceedings of the American Association of Cancer
Research 2004, 45, Abs 3890). Los inhibidores de MEK también entran
en ensayos clínicos, es decir ARRY142886 (Wallace, E. et
al., Proceedings of the American Association of Cancer Research
2004, 45, Abs3891), PD-0325901, (Swanton, C.,
Johnston S IDDB MEETING REPORT 203, febrero 13-1) y
PD-184352 (Waterhouse et al., Proceedings of
the American Society for Clinical Oncology 2003, 22, Abs 816).
Se revelan también compuestos adecuados como
inhibidores de MEK en los documentos US 5.525.625; WO 98/43960; WO
99/01421; WO 99/01426; WO 00/41505, WO 00/42002; WO 00/42003; WO
00/41994; WO 00/42022; WO 00/42029; WO 00/68201; WO 01/68619; WO
02/06213; WO 03/035626; A2; WO 03/077855; WO 03/077914; WO
2004/005284; WO 2004/056789. De estos, los documentos WO 03/077855
y WO 03/077914 se refieren a derivados de bencimidazol que tienen un
grupo fenilo sustituido unido por medio de un espaciador amino al
bencimidazol.
Sin embargo, PD-184352 ha
carecido de eficacia en los ensayos clínicos en fase II. Los tumores
fueron mucho menos sensibles, ya que no se observaron respuestas
parciales y sólo se observaron unos pocos pacientes con enfermedad
estable. Como resultado, se suspendieron los ensayos clínicos de
esta molécula (McInnes C IDDB MEETING REPORT 2003).
PD-184352 estaba limitado por la baja solubilidad,
elevada depuración metabólica y baja biodisponibilidad. Esto
ejemplifica la necesidad de inhibidores de MEK novedosos con
propiedades farmacológicas superiores.
A la vista de lo anterior, el objeto de la
presente invención es proporcionar inhibidores de MEK novedosos
útiles en el tratamiento de enfermedades hiperproliferativas
relacionadas con la hiperactividad de MEK así como de enfermedades
moduladas por la cascada de MEK, tales como cáncer e inflamación, en
mamíferos, con propiedades farmacológicas superiores tanto en lo
que se refiere a sus actividades como a sus características de
solubilidad, depuración metabólica y biodisponibilidad.
Como resultado, esta invención proporciona
derivados de
7-arilamino[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridina
sustituidos, novedosos y sus sales, solvatos o profármacos
farmacéuticamente aceptables, que son inhibidores de MEK y son
útiles en el tratamiento de las enfermedades mencionadas
anteriores.
Los compuestos se definen por la fórmula
(I):
una de sus sales o solvatos
farmacéuticamente aceptables, en la
que:
- \vocalinvisible
- \textoinvisible
R_{1}, R_{2}, R_{9},
R_{11}, R_{12}, R_{13} y R_{14} se seleccionan
independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, azido,
-OR_{3}, -C(O)R_{3}, -CO(O)R_{3},
-NR_{4}C(O)OR_{6}, -OC(O)R_{3},
-NR_{4}S(O)_{j}R_{6},
-S(O)_{j}NR_{3}R_{4},
-S(O)_{j}NR_{4}C(O)R_{3},
-C(O)NR_{4}S(O)_{j}R_{6},
-S(O)_{j}R_{6},
-NR_{4}C(O)R_{3},
-C(O)NR_{3}R_{4},
-NR_{5}C(O)NR_{3}R_{4},
-NR_{5}C(NCN)NR_{3}R_{4}, -NR_{3}R_{4} y
alquilo C_{1}-C_{10}, alquenilo
C_{2}-C_{10}, alquinilo
C_{2}-C_{10}, cicloalquilo
C_{3}-C_{10}, (cicloalquil
C_{3}-C_{10})alquilo,
-S(O)_{j}(alquilo
C_{1}-C_{6}),
-S(O)_{j}(CR_{4}R_{5})_{m}-arilo,
arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo,
heterocilclilalquilo,
-O(CR_{4}R_{5})_{m}-arilo,
-NR_{4}(CR_{4}R_{5})_{m}-arilo,
-O(CR_{4}R_{5})_{m}-heteroarilo,
-NR_{4}(CR_{4}R_{5})_{m}-heteroarilo,
-O(CR_{4}R_{5})_{m}-heterociclilo,
-NR_{4}(CR_{4}R_{5})_{m}-heterociclilo
y -S(alquilo C_{1}-C_{2}) sustituido con
1 a 5 F, donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo,
arilo, heteroarilo y heterociclilo no está sustituido o está
sustituido según se define a
continuación;
- R_{10}
- se selecciona de hidrógeno, -OR_{3}, -C(O)R_{3}, -CO(O)R_{3}, -NR_{4}C(O)OR_{6}, -OC(O)R_{3}, -NR_{4}S(O)_{j}R_{6}, -S (O)_{j}NR_{3}R_{4}, -S(O)_{j}NR_{4}C(O)R_{3}, -C(O)_{j}NR_{4}S(O)_{j}R_{6}, -S(O)_{j}R_{6}, -NR_{4}C(O)R_{3}, -C(O)NR_{3}R_{4}, -NR_{5}C(O)NR_{3}R_{4}, -NR_{5}C(NCN)NR_{3}R_{4}, -NR_{3}R_{4}; -S(O)_{j}(alquilo C_{1}-C_{6}), -S(O)_{j}(CR_{4}R_{5})_{m}-arilo, -O(CR_{4}R_{5})_{m}-arilo, -NR_{4}(CR_{4} R_{5})_{m}-arilo, -O(CR_{4}R_{5})_{m}-heteroarilo, -NR_{4}(CR_{4}R_{5})_{m}-heteroarilo, -O(CR_{4}R_{5})_{m}-heterociclilo, -NR_{4}(CR_{4}R_{5})_{m}-heterociclilo y -S(alquilo C_{1}-C_{2}) sustituido con 1 a 5 F, donde cada arilo, heteroarilo y heterociclilo no está sustituido o está sustituido como se define a continuación;
- L
- se selecciona de un enlace, alquilo C_{1}-C_{10}, alquenilo C_{2}-C_{10}, alquinilo C_{2}-C_{10}, cicloalquilo C_{3}-C_{10}, (cicloalquil C_{3}-C_{10})alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo no está sustituido o está sustituido como se define a continuación;
- R_{3}
- se selecciona de hidrógeno, trifluorometilo, alquilo C_{1}-C_{10}, alquenilo C_{2}-C_{10}, alquinilo C_{2}-C_{10}, cicloalquilo C_{3}-C_{10}, (cicloalquil C_{3}-C_{10})alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo, donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo no está sustituido o está sustituido como se define a continuación;
- R_{4}
- se selecciona de hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6} donde el alquilo puede estar no sustituido o sustituido como se define a continuación; o
R_{3} y R_{4} pueden tomarse
junto con el átomo al que están unidos formando un anillo
heteroarilo o heterocíclico de 4 a 10 miembros, cada uno de los
cuales no está sustituido o está sustituido como se define a
continuación;
- R_{5}
- se selecciona de hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6} donde el alquilo puede estar no sustituido o sustituido como se define a continuación; o
R_{4} y R_{5} pueden tomarse
junto con el átomo al que están unidos formando un anillo
carbocíclico, heteroarilo o heterocíclico de 4 a 10 miembros, cada
uno de los cuales no está sustituido o está sustituido como se
define a
continuación;
- R_{6}
- se selecciona de trifluorometilo, alquilo C_{1}-C_{10}, cicloalquilo C_{3}-C_{10}, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo, donde cada alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo no está sustituido o está sustituido como se define a continuación;
- W
- se selecciona de heteroarilo que contiene 1-4 heteroátomos o de heterociclilo que contiene 1-4 heteroátomos cada uno de los que no está sustituido o está sustituido con 1 a 5 sustituyentes ZR_{15}; o W es -C(O)OR_{15}, -C(O)NR_{4}R_{15}, -C(O)NR_{4}OR_{15}, -C(O)(cicloalquilo C_{3}-C_{10}), -C(O)(alquilo C_{2}-C_{10}), -C(O)(arilo), -C(O)(heteroarilo), -C(O)(heterociclilo), -S(O)_{j}NR_{4}R_{15}, -S(O)_{j}NR_{4}OR_{15}, -S(O)_{j}NR_{4}C(O)R_{15}, o -C(O)NR_{4}S(O)_{j}R_{6}, donde R_{4} y R_{15} son como se define en el presente documento o pueden formar conjuntamente un anillo de 3 a 7 miembros con 1 ó 2 átomos de N y opcionalmente un átomo de O,
- Z
- es un enlace, NR_{16}, O, NR_{16}SO_{2} o S,
- R_{15}
- se selecciona independientemente de hidrógeno, trifluorometilo, alquilo C_{1}-C_{10}, alquenilo C_{2}-C_{10}, alquinilo C_{2}-C_{10}, cicloalquilo C_{3}-C_{10}, (cicloalquil C_{3}-C_{10})alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo, donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo no está sustituido o está sustituido como se define a continuación;
- R_{16}
- se selecciona independientemente de hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{10}, o R_{15} y R_{16} forman conjuntamente un anillo cíclico de 4 a 10 miembros con 1 ó 2 átomos de N y opcionalmente con un átomo de O, estando dicho anillo no sustituido o sustituido como se define a continuación;
- m
- es 0,1, 2, 3, 4 ó 5; y
- j
- es 1 ó 2.
\vskip1.000000\baselineskip
En una realización preferente, las variantes
R_{1}-R_{16}, L, W y Z son como se definen
anteriormente en las páginas 4 a 5 pero con la condición de que los
compuestos con la siguiente fórmula, incluyendo los enantiómeros
resueltos, diastereómeros, solvatos y sales farmacéuticamente
aceptables de los mismos estén excluidos:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que
- Y
- es NH;
R^{1}, R^{2}, R^{7}, R^{8},
R^{9} y R^{10} son independientemente hidrógeno, halógeno,
ciano, nitro, azido, -OR^{3}, -C(O)R^{3},
-CO(O)R^{3}, -NR_{4}C(O)OR^{6},
-OC(O)R^{3}, -NR^{4}SO_{2}R^{6},
-SO_{2}NR^{3}R^{4},
-NR^{4}C(O)R^{3},-CO(O)NR^{3}R^{4},
-NR^{5}C(O)NR^{3}R^{4},
-NR^{5}C(NCN)NR^{3}R^{4}, -NR^{3}R^{4},
alquilo C_{1}-C_{10}, alquenilo
C_{2}-C_{10}, alquinilo
C_{2}-C_{10}, cicloalquilo
C_{3}-C_{10}, (cicloalquil
C_{3}-C_{10})alquilo,
-S(O)_{j}(alquilo
C_{1}-C_{6}),
-S(O)_{j}(CR^{4}R^{5})_{m}-arilo,
arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo,
heterocilclilalquilo,
-O(CR^{4}R^{5})_{m}-arilo,
-NR^{5}(CR^{4}R^{5})_{m}-arilo,
-O(CR^{4}R^{5})_{m}-heteroarilo,
-NR^{4}(CR^{4}R^{5})_{m}-heteroarilo,
-O(CR^{4}R^{5})_{m}-heterociclilo
o
-NR^{4}(CR^{4}R^{5})_{m}-heterociclilo,
en los que cada una de dichas partes alquilo, alquenilo, alquinilo,
cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo,
heterociclilo y heterociclilalquilo está opcionalmente sustituida
con uno o más grupos seleccionados independientemente de oxo,
halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometoxi,
trifluorometoxi, azido, -NR^{4}SO_{2}R^{6},
-SO_{2}NR^{3}R^{4}, -C(O)R^{3},
-C(O)OR^{3}, -OC(O)R^{3},
-NR^{4}C(O)OR^{6},
-NR^{4}C(O)R^{3},
-C(O)NR^{3}R^{4}, -NR^{3}R^{4},
-NR^{5}C(O)NR^{3}R^{4},
-NR^{5}C(NCN)NR^{3}R^{4}, -OR^{3}, arilo,
heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y
heterociclilalquilo,
- R^{3}
- es hidrógeno, trifluorometilo, alquilo C_{1}-C_{10}, alquenilo C_{2}-C_{10}, alquinilo C_{2}-C_{10}, cicloalquilo C_{3}-C_{10}, (cicloalquil C_{3}-C_{10})alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, en los que cada una de dichas partes alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo está opcionalmente sustituida con uno o más grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido, -NR'SO_{2}R'''', -SO_{2}NR'R'', -C(O)R', -C(O)OR', -OC(O)R', -NR'C(O)OR'''', -NR'C(O)R'', -C(O)NR'R'', -SR', -S(O)R'''', -SO_{2}R'''', -NR'R'', -NRC(O)NR'R''', -NR'C(NCN)N''R''', -OR', arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo, o
R^{3} y R^{4} junto con el
átomo al cual están unidos forman un anillo heteroarilo o
heterocíclico de 4 a 10 miembros, en el que cualquiera de dichos
anillos heteroarilo o heterocíclico está opcionalmente sustituido
con uno o más grupos seleccionados independientemente de halógeno,
ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi,
azido, -NR'SO_{2}R'''', -SO_{2}NR'R'', -C(O)R',
-C(O)OR', -OC(O)R',
-NR'C(O)OR'', -NR'C(O)R'',
-C(O)NRR'', -SO_{2}R'''', -NR'R'',
-NRC(O)NR'R''', -NR'C(NCN)NR''R''',
-OR', arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterociclilo y
heterociclilalquilo;
R', R'' y R''' son
independientemente hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior,
arilo y arilalquilo
y
- R''''
- es alquilo inferior, alquenilo inferior, arilo o arilalquilo, o dos cualquiera de R', R'', R''' o R'''' junto con el átomo al que están unidos forman un anillo carbocíclico, heteroarilo o heterocíclico de 4 a 10 miembros, en el que cualquiera de dichos alquilo, alquenilo, arilo, arilalquilo, anillos carbocíclicos, anillos heteroarilo o anillos heterocíclicos están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente de halo, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo;
R^{4} y R^{5} son
independientemente hidrógeno o alquilo
C_{1}-C_{6},
o
R^{4} y R^{5} junto con el
átomo al que están unidos forman un anillo carbocíclico, heteroarilo
o heterocíclico de 4 a 10 miembros, en los que dicho alquilo o
cualquiera de dichos anillos carbocíclico, heteroarilo y
heterocíclico están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos
seleccionados independientemente de ciano, halógeno, nitro,
trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido,
-NR'SO_{2}R'''', -SO_{2}NR'R'', -C(O)R'''',
-C(O)OR', -OC(O)R',
-NR'C(O)OR'''', -NR'C(O)R'',
-C(O)NR'R'', -SO_{2}R'''', -NR'R'',
-NRC(O)NR'R''', -NR'C(NCN)NR''R''',
-OR', arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterociclilo y
heterociclilalquilo;
- R^{6}
- es trifluorometilo, alquilo C_{1}-C_{10}, cicloalquilo C_{3}-C_{10}, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo, donde cualquiera de dichas partes alquilo, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo están opcionalmente sustituidas con uno o más grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido, -NR'SO_{2}R'''', -SO_{2}NR'R'', -C(O)R', C(O)OR', -OC(O)R', -NR'C(O)OR'''', -NR'C(O)R'', -C(O)NR'R'', -SO_{2}R'''', -NR'R'', -NR'C(O)NR''R''', -NR'C(NCN)NR''R''', -OR', arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo;
- W
- es heteroarilalquilo, heterociclilo, -C(O)OR^{3}, -C(O)NR^{3}R^{4}, -C(O)NR^{4}OR^{3}, -C(O)(cicloalquilo C_{3}-C_{10}), -C(O)(alquilo C_{1}-C_{10}), -C(O)(arilo), -C(O)(heteroarilo), -C(O)(heterociclilo), -C(O)NH(SO_{2})CH_{3}, donde cualquiera de dichos heteroarilo, heterociclilo, -C(O)OR^{3}, -C(O)NR^{3}R^{4}, -C(O)NR^{4}OR^{3}, -C(O)(cicloalquilo C_{3}-C_{10}), -C(O)(alquilo C_{1}-C_{10}), -C(O)(arilo), -C(O)(heteroarilo), -C(O)(heterociclilo), C(O)NH(SO_{2})CH_{3} están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente de -NR^{3}R^{4}, -OR^{3}, R^{2}, alquilo C_{1}-C_{10}, alquenilo C_{2}-C_{10} y alquinilo C_{2}-C_{10}, donde cualquiera de dichos alquilo C_{1}-C_{10}, alquenilo C_{2}-C_{10} y alquinilo C_{2}-C_{10}, están opcionalmente sustituidos con 1 o más grupos seleccionados independientemente de -NR^{3}R^{4} y -OR^{3};
- m
- es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; y
- j
- es 1 ó 2.
\newpage
En las realizaciones preferidas, las variantes
tienen los siguientes significados:
R_{1} es como se ha definido anteriormente,
preferentemente es hidrógeno, halo, alquilo
C_{1}-C_{4}, cicloalquilo
C_{3}-C_{4}, alquenilo
C_{2}-C_{4}, alquinilo
C_{2}-C_{4}, ciano, nitro, OR_{3} o
NR_{3}N_{4}; más preferentemente hidrógeno, halo o alquilo
C_{1}-C_{4}, aún más preferentemente hidrógeno
o halo, lo más preferentemente hidrógeno o F. En una realización,
R_{1} es hidrógeno.
En una realización adicional, R_{1} es
-S(O)_{j}NR_{4}C(O)R_{3},
-C(O)NR_{4}S(O)R_{6} o
S(O)R_{6}.
R_{2} es como se ha definido anteriormente,
preferentemente hidrógeno, halo, alquilo
C_{1}-C_{4}, cicloalquilo
C_{3}-C_{4}, alquenilo
C_{2}-C_{4}, alquinilo
C_{2}-C_{4}, ciano, nitro, OR_{3} o
NR_{3}N_{4}; más preferentemente hidrógeno, halo o alquilo
C_{1}-C_{2}, aún más preferentemente hidrógeno o
metilo, lo más preferentemente Cl, F o metilo. En una realización
R_{2} es metilo. En otra realización preferida el metilo está
preferentemente adicionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de
flúor, preferentemente 3 átomos de flúor. Lo más preferentemente,
R_{2} es F.
En aún otra realización, R_{2} es
S(O)_{j}NR_{4}C(O)R_{3},
-C(O)NR_{4}S(O)R_{6} o
S(O)R_{6}.
R_{9} es como se ha definido anteriormente,
preferentemente hidrógeno, halo, alquilo
C_{1}-C_{4}, cicloalquilo
C_{3}-C_{4}, alquenilo
C_{2}-C_{4}, alquinilo
C_{2}-C_{4}, ciano, nitro, OR_{3} o
NR_{3}N_{4}; más preferentemente hidrógeno, halo o alquilo
C_{1}-C_{4}, aún más preferentemente hidrógeno,
metilo o halo, lo más preferentemente hidrógeno, metilo, Cl, o F.
En una realización, R^{9} es hidrógeno.
En otra realización, R_{9} es
-S(O)_{j}NR_{4}C(O)R_{3},
-C(O)NR_{4}S(O)_{j}R_{6}, o
S(O)_{j}R_{6}.
R_{10} es como se ha definido anteriormente,
preferentemente hidrógeno, -OR_{3}, -C(O)R_{3},
-C(O)OR_{3}, -NR_{4}C(O)OR_{6},
-OC(O)OR_{3},
-NR_{4}S(O)_{2}R_{6},
-S(O)_{2}NR_{3}R_{4},
S(O)_{2}R_{6},
-NR_{4}C(O)R_{3},
-C(O)NR_{3}R_{4},
-NR_{5}C(O)NR_{3}R_{4}, -NR_{3}R_{4}, más
preferentemente hidrógeno, -OR_{3},
-NR_{4}C(O)OR_{3},
-C(O)NR_{3}R_{4}, -NR_{3}R_{4}, aún más
preferentemente hidrógeno, -OR_{3},
-NR_{3}R_{4}, lo más preferentemente hidrógeno. En realizaciones preferidas R_{3} y R_{4} son independientemente alquilo C_{1}-C_{6}, más preferentemente alquilo C_{1}-C_{4}, opcionalmente sustituidos con 1 ó 2 alquilamino, dialquilamino, amino, O-alquilo, hidroxi, o R_{3} y R_{4} forman conjuntamente un anillo cíclico con 1 ó 2 átomos de N y opcionalmente un átomo de O, estando dicho anillo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 alquilamino, amino, hidroxi u O-alquilo.
-NR_{3}R_{4}, lo más preferentemente hidrógeno. En realizaciones preferidas R_{3} y R_{4} son independientemente alquilo C_{1}-C_{6}, más preferentemente alquilo C_{1}-C_{4}, opcionalmente sustituidos con 1 ó 2 alquilamino, dialquilamino, amino, O-alquilo, hidroxi, o R_{3} y R_{4} forman conjuntamente un anillo cíclico con 1 ó 2 átomos de N y opcionalmente un átomo de O, estando dicho anillo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 alquilamino, amino, hidroxi u O-alquilo.
En una realización adicional, R_{10} es
-S(O)_{j}NR_{4}C(O)R_{3},
-C(O)NR_{4}S(O)_{j}R_{6},
-S(O)_{j}R_{6},
-S(O)_{j}(alquilo
C_{1}-C_{6}),
-S(O)_{j}(CR_{4}R_{5})_{m}-arilo,
-O(R_{4}R_{5})_{m}-arilo,
-NR_{4}(CR_{4}R_{5})_{m}-arilo,
-O(CR_{4}R_{5})_{m}-heteroarilo,
-NR_{4}(CR_{4}R_{5})_{m}-heteroarilo,
-O(CR_{4}R_{5})_{m}-heterociclilo
o
-NR_{4}(CR_{4}R_{5})_{m}-heterociclilo
y -S(alquilo C_{1}-C_{2}) sustituido con
1 a 5 F, donde cada arilo, heteroarilo y heterociclilo está
sustituido o no sustituido.
L es como se ha definido anteriormente,
preferentemente un enlace, alquilo C_{1}-C_{6},
alquenilo C_{2}-C_{6}, alquinilo
C_{2}-C_{6}, cicloalquilo
C_{3}-C_{6}, (cicloalquil
C_{3}-C_{10})alquilo, arilalquilo,
heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, más
preferentemente un enlace, alquilo C_{1}-C_{5},
lo más preferentemente un enlace, metileno, etileno,
n-propileno o n-butileno. En una
realización, L es etileno, n-propileno o
n-butileno. En otra realización, L es un enlace o
metileno. En la definición de L todos los restos son divalentes de
forma que L sirve como un enlazador entre el átomo de nitrógeno y
R_{10}.
R_{11} es como se ha definido anteriormente,
preferentemente hidrógeno, halo, alquilo
C_{1}-C_{4}, cicloalquilo
C_{3}-C_{4}, alquenilo
C_{2}-C_{4}, alquinilo
C_{2}-C_{4}, ciano, nitro, OR_{3} o
NR_{3}R_{4}; más preferentemente hidrógeno, halo o alquilo
C_{1}-C_{4} u O-alquilo
C_{1}-C_{4}, aún más preferentemente hidrógeno,
metilo, O-metilo o halo, lo más preferentemente
hidrógeno, metilo, Cl, Br o F. En una realización, R_{11} es
hidrógeno. En otra realización, R_{11} es metilo. En aún otra
realización, el metilo
está preferentemente sustituido adicionalmente por 1, 2 ó 3 átomos de flúor, preferentemente por 3 átomos de flúor.
está preferentemente sustituido adicionalmente por 1, 2 ó 3 átomos de flúor, preferentemente por 3 átomos de flúor.
En otra realización, R_{11} es
-S(O)_{j}NR_{4}C(O)R_{3},
-C(O)NR_{4}S(O)_{j}R_{6} o
S(O)_{j}R_{6}. R_{12} es como se ha definido
anteriormente, preferentemente hidrógeno, halo, alquilo
C_{1}-C_{10}, cicloalquilo
C_{3}-C_{10}, alquenilo
C_{2}-C_{10}, alquinilo
C_{2}-C_{10}, ciano, nitro, azido;
NR_{4}SO_{2}R_{6}; SO_{2}NR_{3}R_{4}; SO_{2}R_{6};
C(O)NR_{3}R_{4}; C(O)OR_{3};
OR_{3}, NR_{3}R_{4} o -S(alquilo
C_{1}-C_{2}) sustituido con 1 a 5 F, más
preferentemente hidrógeno, halo, nitro, alquilo
C_{1}-C_{4}, O-alquilo
C_{1}-C_{4}, SCF_{3}, SCHF_{2}, SCH_{2}F,
SO_{2}NR_{3}R_{4} o C(O)NR_{3}R_{4}, aún
más preferentemente hidrógeno, F, Cl, Br, I, nitro, metilo, etilo,
n-propilo, i-propilo, ciclopropilo,
O-metilo, SCF_{3}, SCHF_{2}, SCH_{2}F,
SO_{2}NR_{3}R_{4} o C(O)NR_{3}R_{4}, lo más
preferentemente hidrógeno, I, Cl, Br, SCF_{3}, SCHF_{2},
SCH_{2}F, metilo u O-metilo. En una realización
R_{12} es hidrógeno. En otra realización R_{12} es metilo,
SCF_{3}, SCHF_{2}, SCH_{2}F, u O-metilo,
donde metilo u O-metilo están preferentemente no
sustituidos o adicionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 átomos de
flúor, preferentemente con 2 ó 3 átomos de flúor. En realizaciones
preferidas de R_{12}, R_{3} y R_{4} son independientemente
alquilo C_{1}-C_{6}, más preferentemente alquilo
C_{1}-C_{4}, opcionalmente sustituido con 1 ó 2
alquilamino, dialquilamino, amino, O-alquilo,
hidroxi, o R_{3} y R_{4} forman conjuntamente un anillo cíclico
con 1 ó 2 átomos de N y opcionalmente un átomo de O, estando dicho
anillo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 alquilamino, amino,
hidroxi u O-alquilo. Lo más preferentemente,
R_{12} es Br o I.
En otra realización, R_{12} es
-S(O)_{j}NR_{4}C(O)R_{3},
-C(O)NR_{4}S(O)_{j}R_{6}, o
S(O)_{j}R_{6}.
R_{13} es como se ha definido anteriormente,
preferentemente hidrógeno, halo, alquilo
C_{1}-C_{4}, cicloalquilo
C_{3}-C_{4}, alquenilo
C_{2}-C_{4} o alquinilo
C_{2}-C_{4}, más preferentemente hidrógeno, F,
Cl o metilo, lo más preferiblemente hidrógeno o F. En una
realización, R_{13} es hidrógeno.
En otra realización, R_{13} es
-S(O)_{j}NR_{4}C(O)R_{3},
-C(O)NR_{4}S(O)_{j}R_{6}, o
S(O)_{j}R_{6}.
R_{14} es como se ha definido anteriormente,
preferentemente hidrógeno, halo, alquilo
C_{1}-C_{4}, cicloalquilo
C_{3}-C_{4}, alquenilo
C_{2}-C_{4} o alquinilo
C_{2}-C_{4}, más preferentemente hidrógeno, F,
Cl o metilo, lo más preferentemente hidrógeno o F. En una
realización, R_{14} es hidrógeno.
En una realización adicional, R_{14} es
-S(O)_{j}NR_{4}C(O)R_{3},
-C(O)NR_{4}S(O)_{j}R_{6}, o
S(O)_{j}R_{6}.
En una realización preferida particular, al
menos uno de R_{1}, R_{2}, R_{9}, R_{11}, R_{12}, R_{13}
y R_{14} se selecciona de -S
(O)_{j}NR_{4}C(O)R_{3}, -C(O)NR_{4}S(O)_{j}R_{6} o S(O)_{j}R_{6}.
(O)_{j}NR_{4}C(O)R_{3}, -C(O)NR_{4}S(O)_{j}R_{6} o S(O)_{j}R_{6}.
Como se ha expuesto anteriormente, las variantes
de cada uno de R_{1}, R_{2}, R_{9} a R_{14} y L pueden
estar sustituidas. En este caso pueden estar sustituidas con 1 a 5,
preferentemente 1 a 3, más preferentemente 1 ó 2 grupos
seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro,
CF_{3}, CHF_{2}, CH_{2}F, OCF_{3}, OCHF_{2}, OCH_{2}F,
SCF_{3}, SCHF_{2}, SCH_{2}F, azido, NR_{4}SO_{2}R_{6},
SO_{2}NR_{3}R_{4}, C(O)R_{3},
C(O)OR_{3}, OC(O)R_{3},
NR_{4}C(O)OR_{6},
NR_{4}C(O)R_{3},
C(O)NR_{3}R_{4}, NR_{3}R_{4},
NR_{5}C(O)NR_{3}R_{4},
NR_{5}C(NCN)NR_{3}R_{4}, OR_{3}, arilo,
heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y
heterociclilalquilo, preferentemente oxo, halógeno, ciano, nitro,
CF_{3}, CHF_{2}, CH_{2}F, OCF_{3}, OCHF_{2}, OCH_{2}F,
SCF_{3}, SCHF_{2}, SCH_{2}F, azido, NR_{4}SO_{2}R_{6},
SO_{2}NR_{3}R_{4}, C(O)R_{3},
C(O)OR_{3}, OC(O)R_{3}, OR_{3},
más preferentemente oxo, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo,
difluorometoxi, trifluorometoxi o azido, lo más preferentemente
halógeno, ciano, nitro, CF_{3}, CHF_{2}, CH_{2}F, OCF_{3},
OCHF_{2}, OCH_{2}F, SCF_{3}, SCHF_{2}, SCH_{2}F, OH,
O-metilo, NH_{2} o N(metilo)_{2}.
Cuando se describe que alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo,
arilo, heteroarilo y heterociclilo están sustituidos, esto se
refiere a cualquier alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo,
arilo, heteroarilo y heterociclilo como un grupo o subestructura tal
como en cicloalquilo, arilalquilo, heteroarilo y
heterociclilalquilo.
R_{3} es como se ha definido anteriormente,
preferentemente hidrógeno, trifluorometilo, alquilo
C_{1}-C_{4}, alquenilo
C_{2}-C_{4}, alquinilo
C_{2}-C_{4}, cicloalquilo
C_{3}-C_{6}, (cicloalquil
C_{3}-C_{6})alquilo, más preferentemente
hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{4} lo más
preferentemente hidrógeno, metilo o etilo.
R_{4} es como se ha definido anteriormente,
preferentemente hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{4},
más preferentemente hidrógeno, metilo o etilo.
En una realización preferida, R_{3} y R_{4}
se pueden tomar junto con el átomo al cual están unidos formando un
anillo heteroarilo o heterocíclico de 4 a 7 miembros,
preferentemente 5 ó 6.
R_{5} es como se ha definido anteriormente,
preferentemente hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{4},
más preferentemente hidrógeno, metilo o etilo.
En una realización, R_{4} y R_{5} se pueden
tomar junto con el átomo al cual están unidos formando un anillo
carbocíclico, heteroarilo o heterocíclico de 4 a 7 miembros,
preferentemente 5 ó 6.
R_{6} es como se ha definido anteriormente,
preferentemente trifluorometilo, alquilo
C_{1}-C_{4}, alquenilo
C_{2}-C_{4}, alquinilo
C_{2}-C_{4}, cicloalquilo
C_{3}-C_{6}, (cicloalquil
C_{3}-C_{6})alquilo, más preferentemente
alquilo C_{1}-C_{4}, lo más preferentemente
metilo o etilo.
Como se ha expuesto anteriormente, las variantes
de cada uno de R_{3}, R_{4}, R_{5}, R_{6} o los anillos
formados por R_{3} y R_{4} y R_{4} y R_{5} pueden estar
sustituidos. En este caso pueden estar sustituidos con 1 a 5,
preferentemente 1 a 3, más preferentemente 1 ó 2 grupos
seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro,
CF_{3}, CHF_{2}, CH_{2}F, OCF_{3}, OCHF_{2}, OCH_{2}F,
azido, NR'SO_{2}R'''', -SO_{2}NR'', C(O)R',
C(O)OR', OC(O)R',
NR'C(O)OR'''', NR'C(O)R'',
C(O)NR'R'', SR'''', S(O)R'''',
SO_{2}R', NR'R'', NR'C(O)NR''R''',
NR'C(NCN)NR''R''', OR', arilo, heteroarilo,
alquilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y
heterociclilalquilo, preferentemente oxo, halógeno, ciano, nitro,
CF_{3}, CHF_{2}, CH_{2}F, OCF_{3}, OCHF_{2}, OCH_{2}F,
azido, NR'SO_{2}R'''', SO_{2}NR'', C(O)R',
C(O)OR', OC(O)R',
NR'C(O)OR'''', NR'C(O)R'',
C(O)NR'R'', SR'''', S(O)R'''',
SO_{2}R', NR'R'', NR'C(O)NR''R''',
NR'C(NCN)NR''R''' u OR', más preferentemente oxo,
halógeno, nitro, CF_{3}, CHF_{2}, CH_{2}F, OCF_{3},
OCHF_{2}, OCH_{2}F, azido, SR'''', S(O)R'''',
SO_{2}R', NR'R'' u OR'. En una realización, R_{3} es
preferentemente oxo, halógeno, nitro, trifluorometilo, OH,
O-metilo, NH_{2} o N(metilo)_{2}.
Cuando se describe que alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo,
arilo, heteroarilo y heterociclilo están sustituidos, esto se
refiere a cualquier alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo,
arilo, heteroarilo y heterociclilo como grupo o subestructura tal
como en cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterociclilalquilo.
R' se selecciona de hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{4}, alquenilo
C_{2}-C_{4}, arilo y arilalquilo,
preferentemente hidrógeno o alquilo
C_{1}-C_{4}, más preferentemente hidrógeno o
metilo.
R'' se selecciona de hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{4}, alquenilo
C_{2}-C_{4}, arilo y arilalquilo,
preferentemente hidrógeno o alquilo
C_{1}-C_{4}, más preferentemente hidrógeno o
metilo.
R''' se selecciona de hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{4}, alquenilo
C_{2}-C_{4}, arilo y arilalquilo,
preferentemente hidrógeno o alquilo
C_{1}-C_{4}, más preferentemente hidrógeno o
metilo.
\newpage
R'''' se selecciona de alquilo
C_{1}-C_{4}, alquenilo
C_{2}-C_{4}, arilo y arilalquilo,
preferentemente alquilo C_{1}-C_{4}, más
preferentemente metilo.
De forma alternativa, dos cualesquiera de R',
R'', R''' o R'''' se pueden tomar junto con el átomo al que están
unidos formando un anillo carbocíclico, heteroarilo o heterocíclico
de 4 a 10 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente
sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de
halógeno, ciano; nitro, CF_{3}, CHF_{2}, CH_{2}F, OCF_{3},
OCHF_{2}, OCH_{2}F, azido, arilo, heteroarilo, arilalquilo,
heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo,
preferentemente halógeno, ciano; nitro, trifluorometilo,
difluorometoxi, trifluorometoxi y azido.
W es como se ha definido anteriormente,
preferentemente heteroarilo que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos, o
heterociclilo que contiene 1, 2, ó 3 heteroátomos, más
preferentemente heteroarilo, cada uno de los cuales no está
sustituido o está sustituido con 1 a 5 sustituyentes ZR_{15},
preferentemente 1 a 3 sustituyentes ZR_{15}; más preferentemente
1 sustituyente ZR_{15}, o W es -C(O)OR_{15},
-C(O)NR_{4}R_{15},
-C(O)NR_{4}R_{15}, -C(O)(cicloalquilo
C_{3}-C_{10}), -C(O)(alquilo
C_{2}-C_{10}), -S
(O)_{j}NR_{4}C(O)R_{15}, -C(O)NR_{4}S(O)_{j}R_{6}, S(O)_{j}NR_{4}R_{15} o S(O)_{j}NR_{4}OR_{15}, más preferentemente W es heteroarilo que contiene 1, 2 ó 3, específicamente 2 ó 3 átomos de N, C(O)NR_{4}OR_{15} o S(O)_{2}NR_{4}OR_{15}. R_{4} y R_{15} son como se definen en el presente documento o pueden formar conjuntamente un anillo de 3 a 7 miembros con 1 ó 2 átomos de N y opcionalmente un átomo de O. Cuando W es heteroarilo, es preferentemente
(O)_{j}NR_{4}C(O)R_{15}, -C(O)NR_{4}S(O)_{j}R_{6}, S(O)_{j}NR_{4}R_{15} o S(O)_{j}NR_{4}OR_{15}, más preferentemente W es heteroarilo que contiene 1, 2 ó 3, específicamente 2 ó 3 átomos de N, C(O)NR_{4}OR_{15} o S(O)_{2}NR_{4}OR_{15}. R_{4} y R_{15} son como se definen en el presente documento o pueden formar conjuntamente un anillo de 3 a 7 miembros con 1 ó 2 átomos de N y opcionalmente un átomo de O. Cuando W es heteroarilo, es preferentemente
donde Z y R_{15} son como se
definen anteriormente, preferentemente Z es un enlace, NR_{16},
NR_{16}SO_{2} u O, más preferentemente NR_{16}, donde
R_{16} es como se ha definido anteriormente, preferentemente
hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{4}, más
preferentemente hidrógeno. R_{15} se selecciona preferentemente de
hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4}, alquenilo
C_{1}-C_{4}, (cicloalquil
C_{4}-C_{8})alquilo, pudiendo contener
cada uno 1 átomo de N opcionalmente un átomo de O, donde alquilo,
alquenilo o cicloalquilo pueden estar adicionalmente sustituidos
con 1 ó 2 de OH, O-alquilo
C_{1}-C_{4} o NR'R'', donde R' y R'' son
independientemente hidrógeno o alquilo
C_{1}-C_{4}, pudiendo R' y R'' formar un anillo
de 3 a 7 miembros con 1 ó 2 átomos de N y opcionalmente un átomo de
O. De forma alternativa, R_{16} y R_{15} pueden formar
conjuntamente un anillo cíclico de 4 a 10 miembros con 1 ó 2 átomos
de N y opcionalmente un átomo de O, estando dicho anillo
opcionalmente sustituido con 1 ó 2 alquilamino, amino, hidroxi u
O-alquilo. Más preferentemente R_{15} es alquilo
C_{1}-C_{4} o alquenilo
C_{1}-C_{4} opcionalmente sustituido con 1
sustituyente OH, O-Me, NH_{2}, NHmetilo, NHetilo,
NH(metilo)_{2} o
NH(etilo)_{2}.
Y es O o NR', preferentemente O.
De forma alternativa, W es preferentemente
-C(O)OR_{15}, -C(O)NR_{4}R_{15},
-C(O)NR_{4}OR_{15},
S(O)_{j}NR_{4}R_{15} o S
(O)_{j}NR_{4}OR_{15}, más preferentemente -C(O)NR_{4}OR_{15} o S(O)_{2}NR_{4}OR_{15}. En estos casos, R_{15} es preferentemente como se define más adelante.
(O)_{j}NR_{4}OR_{15}, más preferentemente -C(O)NR_{4}OR_{15} o S(O)_{2}NR_{4}OR_{15}. En estos casos, R_{15} es preferentemente como se define más adelante.
En otra realización preferida, W es
-C(O)NR_{4}S(O)_{j}R_{6}, o
-S(O)_{j}NR_{4}C(O)R_{15}, donde
R_{4} y R_{15} son como se definen en el presente documento o
pueden formar conjuntamente un anillo de 3 a 7 miembros con 1 ó 2
átomos de nitrógeno y opcionalmente un átomo de O.
Z es como se ha definido anteriormente,
preferentemente un enlace, NR_{16}, NR_{16}SO_{2} u O, más
preferentemente NR_{16}.
En otra realización, Z es S.
R_{15} es como se ha definido anteriormente,
preferentemente hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4},
alquenilo C_{1}-C_{4}, (cicloalquil
C_{4}-C_{6})alquilo, más preferentemente
alquilo C_{1}-C_{4} o alquenilo
C_{1}-C_{4}, aún más preferentemente alquilo
C_{1}-C_{4}. Alquilo, alquenilo, cicloalquilo,
alquinilo, arilo, heteroarilo o heterocicliclo pueden estar
opcionalmente sustituidos con 1 a 5, preferentemente 1, 2 ó 3, más
preferentemente 1 ó 2, sustituyentes seleccionados de OR_{3} o
NR'R'' donde R_{3} se selecciona de hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{4} o alquenilo
C_{1}-C_{4}, (cicloalquil
C_{4}-C_{6})alquilo, más preferentemente
hidrógeno, metilo o etilo y donde R' y R'' son independientemente
hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{4}, o R' y R''
pueden formar un anillo de 3 a 7 miembros con 1 ó 2 átomos de N y
opcionalmente con un átomo de O, más preferentemente R' y R'' son
independientemente hidrógeno, metilo o etilo, aún más
preferentemente tanto R' como R'' son metilo. Aún más
preferentemente, R_{15} puede estar sustituido con 1 ó 2 de OH,
O-alquilo C_{1}-C_{4} o
NR'R''.
Lo más preferentemente, R_{15} es alquilo
C_{1}-C_{4} o alquenilo
C_{1}-C_{4} opcionalmente sustituidos con 1
sustituyente OH, O-Me, NH_{2},
N(metilo)_{2} o N(etilo)_{2}.
Con respecto a R_{15}, cuando se describe que
alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y
heterociclilo están sustituidos, esto se refiere a cualquier
alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y
heterociclilo como grupo o subestructura tal como en
cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterociclilalquilo.
R_{16} es como se ha definido anteriormente,
preferentemente hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{4},
más preferentemente hidrógeno.
De forma alternativa, R_{16} y R_{15} pueden
formar conjuntamente un anillo cíclico de 4 a 10, preferentemente
de 5 a 6 miembros con 1 ó 2 átomos de N y opcionalmente un átomo de
O, estando dicho anillo opcionalmente sustituido con 1 ó 2
alquilamino, amino, hidroxi u O-alquilo.
m es como se ha definido anteriormente,
preferentemente 0, 1, 2 ó 3, más preferentemente 0, 1 ó 2, lo más
preferentemente 1.
j es como se ha definido anteriormente,
preferentemente 2.
En lo anterior, cualquiera de las definiciones
preferidas para cada variante se puede combinar con la definición
preferida de las otras variantes.
Se prefieren particularmente las combinaciones
que se exponen en las reivindicaciones.
En lo anterior y en lo siguiente, los términos
empleados tienen independientemente el significado que se describe
a continuación:
Arilo es un resto aromático mono- o policíclico
con preferentemente 6 a 20 átomos de carbono, que se selecciona
preferentemente de fenilo, bifenilo, naftilo, tetrahidronaftilo,
fluorenilo, indenilo o fenantrenilo, más preferentemente fenilo o
naftilo.
Heteroarilo es un resto aromático que tiene 6 a
20 átomos de carbono con al menos un anillo que contiene un
heteroátomo seleccionado de O, N y/o S, o heteroarilo es un anillo
aromático que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, N
y/o S y 1 a 6 átomos de carbono. De preferencia, heteroarilo
contiene 1 a 4, más preferentemente 1, 2 ó 3 heteroátomos
seleccionados de O y/o N y se selecciona preferentemente de
piridinilo, imidazolilo, pirimidinilo, pirazolilo, triazolilo,
pirazinilo, tetrazolilo, furilo, tienilo, isoxazolilo, tiazolilo,
oxazolilo, isotiazolio, pirrolilo, quinolinilo, isoquinilinilo,
indolilo, bencimidazolilo, benzofuranilo, cinnolinilo, indazolilo,
indozinilo, ftalazinilo, piridazinilo, triazinilo, isoindolilo,
pteridinilo, purinilo, oxadiazolilo, triazolilo, tiadiazolilo,
tiadiazolilo, furazanilo, benzofurazanilo, benzotiofenilo,
benzotiazolilo, benzoxazolilo, quinazolinilo, quinoxalinilo,
naftiridinilo y furopiridinilo. Los radicales espiro también están
incluidos dentro del alcance de de la presente definición. El
heteroarilo preferido incluye piridinilo, imidazolilo,
pirimidinilo, pirazolilo, triazolilo, pirazinilo, tetrazolilo,
isoxazolilo, oxazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, triazolilo. Los
grupos heteroarilo están opcionalmente mono-, di-, o trisustituidos
con, por ejemplo, halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior,
haloalquilo, arilo, heteroarilo e hidroxi.
Heterociclilo es un anillo saturado o insaturado
que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, N y/o S y 1
a 6 átomos de carbono. Preferentemente, el heterociclilo contiene 1
a 4, más preferentemente, 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de O
y/o N y se selecciona preferentemente de pirrolidinilo,
tetrahidrofuranilo, dihidrofuranilo, tetrahidrotienilo,
tetrahidropiranilo, dihidropiranilo, tetrahidrotiopiranilo,
piperidino, morfolino, tiomorfolino, tioxanilo, piperazinilo,
homopiperazinilo, acetidinilo, oxetanilo, tietanilo,
homopiperidinilo, oxepanilo, tiepanilo, oxazepinilo, diazepinilo,
tiazepinilo, 1,2,3,6-tetrahidropiridinilo,
2-pirrolinilo, 3-pirrolinilo,
indolinilo, 2H-piranilo,
4H-piranilo, dioxanilo,
1,3-dioxolanilo, pirazolinilo, ditianilo,
ditiolanilo, dihidropiranilo, dihidrotienilo, dihidrofuranilo,
pirazolidinilimidazolinilo, imidazolidinilo,
acetidin-2-ona-1-ilo,
pirrolidin-2-ona-ilo,
piperid-2-ona-1-ilo,
azepan-2-ona-1-ilo,
3-azabiciclo[3.1.0]hexanilo,
3-azabiciclo[4.1.0]heptanilo,
azabiciclo[2.2.2]hexanilo, 3H-indolilo
y quinozinilo. Los radicales espiro están también incluidos dentro
del alcance de esta definición.
Carbociclilo es un sistema de anillo monocíclico
o policíclico de 3 a 20 átomos de carbono que puede ser saturado,
insaturado o aromático.
Alquilo es un resto hidrocarbonado saturado, a
saber de cadena lineal o de cadena ramificada que tiene de 1 a 10,
preferentemente de 1 a 8 átomos de carbono, más preferentemente 1 a
4 átomos de carbono, tal como metilo, etilo,
n-propilo, isopropilo, n-butilo,
isobutilo, terc-butilo, n-pentilo,
isopentilo, neopentilo, hexilo o heptilo.
Cicloalquilo es un anillo alquilo que tiene 3 a
10, preferentemente 3 a 8 átomos de carbono, más preferentemente 3
a 6 átomos de carbono, tales como ciclopropilo, ciclobutilo,
ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo o ciclooctilo.
Alquenilo es un resto hidrocarbonado no saturado
con uno o dos dobles enlaces, preferentemente un doble enlace, a
saber alquenilo de cadena lineal o de cadena ramificada que tiene 1
a 10, preferentemente 2 a 8 átomos de carbono, más preferentemente
2 a 4 átomos de carbono, tales como vinilo, alilo, metalilo,
buten-2-ilo,
buten-3-ilo,
penten-2-ilo,
penten-3-ilo,
penten-4-ilo,
3-metil-but-3-enilo,
2-metil-but-3-enilo,
1-metil-but-3-enilo,
hexenilo o heptenilo.
Alquinilo es un resto hidrocarbonado no saturado
con uno o más triples enlaces, preferentemente un triple enlace, a
saber alquinilo de cadena lineal o de cadena ramificada que tiene 1
a 10, preferentemente 2 a 8 átomos de carbono, más preferentemente
2 a 4 átomos de carbono, tales como etinilo, propinilo,
butin-2-ilo,
butin-3-ilo,
pentin-2-ilo,
pentin-3-ilo,
pentin-4-ilo,
2-metil-but-3-inilo,
1-metil-but-3-inilo,
hexinilo o heptinilo.
Halo o halógeno es un átomo de halógeno
preferentemente seleccionado de F, Cl, Br e I, preferentemente F,
Cl y Br.
En las definiciones de cicloalquilalquilo,
arilalquilo, heteroarilalquilo y heterociclilalquilo se contempla
que cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo están unidos
por medio de un radical alquileno. Este radical alquileno puede ser
un grupo de cadena lineal o un grupo de cadena ramificada. Dicho
radical alquileno tiene preferentemente 1 a 6 átomos de carbono.
Ejemplos de los mismos incluyen metileno, etileno,
n-propileno, n-butileno,
n-pentileno, n-hexileno,
isopropileno, sec-butileno,
terc-butileno, 1,1-dimetilpropileno,
1,2-dimetilpropileno,
2,2-dimetilpropileno,
1,1-dimetilbutileno,
1,2-dimetilbutileno,
1,3-dimetilbutileno,
2,2-dimetilbutileno,
2,3-dimetilbutileno,
3,3-dimetilbutileno, 1-etilbutileno,
2-etilbutileno, 3-etilbutileno,
1-n-propilpropileno,
2-n-propilpropileno,
1-iso-propil-propileno,
2-iso-propil-propileno,
1-metilpentileno, 2-metilpentileno,
3-metilpentileno y
4-metilpentileno. Más preferentemente, dicho radical
alquileno tiene 1 a 3 átomos de carbono, tales como metileno,
etileno, n-propileno e isopropileno. El más
preferido es metileno.
Las realizaciones preferidas de los compuestos
de acuerdo con la presente invención se muestran en el esquema
1.
Esquema
1
Cuando pueda producirse tautomería, como por
ejemplo tautomería cetoenólica, de compuestos de la presente
invención o de sus profármacos, las formas individuales, como por
ejemplo la forma ceto y la forma enol, se reivindican por separado
y juntas como mezclas en cualquier proporción. Es de aplicación lo
mismo a estereoisómeros, como por ejemplo enantiómeros, isómeros
cis/trans, isómeros conformacionales y similares.
Si se desea, los isómeros pueden separarse
mediante procedimientos bien conocidos en la técnica, por ejemplo,
por cromatografía líquida. Lo mismo se aplica a enantiómeros usando
por ejemplo fases estacionarias quirales. Adicionalmente, los
enantiómeros se pueden aislar convirtiéndolos en diastereómeros, es
decir por acoplamiento con un compuesto auxiliar enantioméricamente
puro, posterior separación de los diastereómeros resultantes y
escisión del residuo auxiliar. De forma alternativa, cualquier
enantiómero de un compuesto de la presente invención se puede
obtener a partir de síntesis estereoselectiva usando materiales de
materiales de partida ópticamente puros.
Los compuestos de la presente invención pueden
estar en la forma de una sal o un solvato farmacéuticamente
aceptables. El término "sales farmacéuticamente aceptables" se
refiere a sales preparadas a partir de bases o ácidos no tóxicos
farmacéuticamente aceptables, incluyendo bases o ácidos inorgánicos
y bases o ácidos orgánicos. En el caso de que los compuestos de la
presente invención contengan uno o más grupos ácidos o básicos, la
invención también comprende sus sales farmacéuticamente aceptables o
toxicológicamente aceptables correspondientes, en particular su
sales farmacéuticamente utilizables. Así, los compuestos de la
presente invención que contienen grupos ácidos pueden estar
presentes en estos grupos y se pueden usar de acuerdo con la
invención, por ejemplo, como sales de metales alcalinos, sales de
metales alcalinotérreos o como sales de amonio. Ejemplos más
precisos de tales sales incluyen sales de sodio, sales de potasio,
sales de calcio, sales de magnesio o sales con amoniaco o con
aminas orgánicas, tales como, por ejemplo, etilamina, etanolamina,
trietanolamina o aminoácidos. Los compuestos de la presente
invención que contienen uno o más grupos básicos, es decir grupos
que pueden protonarse, pueden estar presentes y pueden usarse de
acuerdo con la invención en la forma de sus sales de adición de
ácidos inorgánicos u orgánicos. Ejemplos de ácidos adecuados
incluyen cloruro de hidrógeno, bromuro de hidrógeno, ácido
fosfórico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido metanosulfónico,
ácido p-toluensulfónico, ácidos naftalensulfónicos,
ácido oxálico, ácido acético, ácido tartárico, ácido láctico, ácido
salicílico, ácido benzoico, ácido fórmico, ácido propiónico, ácido
piválico, ácido dietilacético, ácido malónico, ácido succínico,
ácido pimélico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido málico, ácido
sulfamínico, ácido fenilpropiónico, ácido glucónico, ácido
ascórbico, ácido isonicotínico, ácido cítrico, ácido adípico y
otros ácidos conocidos por los expertos en la técnica. Si los
compuestos de la presente invención contienen simultáneamente grupos
ácidos y básicos en la molécula, la invención también incluye
además de las forma de sal mencionadas, sales interiores o betaínas
(bipolares). Las sales respectivas se pueden obtener mediante
procedimientos habituales que son conocidos por un experto en la
técnica, como por ejemplo poniéndolas en contacto con un ácido
orgánico o inorgánico o con una base orgánica e inorgánica en un
disolvente o dispersante, o mediante intercambio aniónico o mediante
intercambio catiónico con otras sales. La presente invención
también incluye todas las sales de los compuestos de la presente
invención que, debido a una baja compatibilidad fisiológica, no son
directamente adecuadas para usar en productos farmacéuticos, pero
se pueden usar, por ejemplo, como intermedios para reacciones
químicas o para la preparación de sales farmacéuticamente
aceptables.
Además, la presente invención proporciona
composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto de la
presente invención, o uno de sus compuestos profármacos, o una de
sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables como ingrediente
activo junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable.
"Composición farmacéutica" significa uno o
más ingredientes activos y uno o más ingredientes inertes que
constituyen el vehículo, así como cualquier producto que resulte,
directa o indirectamente, de la combinación, complejación o
agregación de uno o más de los ingredientes, o de la disociación de
uno o más de los ingredientes, o de otros tipos de reacciones o
interacciones de uno o más de los ingredientes. De acuerdo con esto,
las composiciones farmacéuticas de la presente invención comprenden
cualquier composición preparada mezclando un compuesto de la
presente invención y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Una composición farmacéutica de la presente
invención puede comprender adicionalmente uno o más compuestos
distintos como agentes activos como uno o más compuestos adicionales
de la presente invención, o un compuesto profármaco de otros
inhibidores de MEK.
Las composiciones incluyen composiciones
adecuadas para administración oral, rectal, tópica, parenteral
(incluyendo subcutánea, intramuscular e intravenosa), ocular
(oftálmica), pulmonar (inhalación nasal o bucal), o administración
nasal aunque la vía más adecuada en casa caso dado dependerá de la
naturaleza y gravedad de las afecciones que se están tratando y de
la naturaleza del ingrediente activo. Se pueden presentar
convenientemente en forma de dosis unitaria y se pueden preparar
mediante cualquiera de los procedimientos bien conocidos en la
técnica farmacéutica.
En una realización, dichos compuestos y dicha
composición farmacéutica son para el tratamiento de cáncer tal como
cáncer de cerebro, de pulmón, de células escamosas, de vejiga,
gástrico, pancreático, de mama, de cabeza, de cuello, renal, de
riñón, ovárico, de próstata, colorrectal, esofágico, testicular,
ginecológico o de tiroides. En otra realización, dicha composición
farmacéutica es para el tratamiento de un trastorno
hiperproliferativo no canceroso, tal como hiperplasia benigna de la
piel (por ejemplo, soriasis), reestenosis, o de la próstata (por
ejemplo hiperplasia benigna de próstata (BPH)).
La invención también se refiere a un compuesto o
composición farmacéutica para el tratamiento de pancreatitis o de
enfermedad renal (incluyendo glomerulonefritis y enfermedad renal
inducida por diabetes) o dolor en un mamífero que comprende una
cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la presente
invención, o una de sus sales, profármacos o hidratos
farmacéuticamente aceptables. La invención también se refiere a un
compuesto o composición farmacéutica para la prevención de
implantación de blastocistos en un mamífero que comprende una
cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la presente
invención, o una de sus sales, profármacos o hidratos
farmacéuticamente aceptables y un vehículo farmacéuticamente
aceptable. La invención también se refiere a un compuesto o
composición farmacéutica para tratar una enfermedad relacionada con
vasculogénesis o angiogénesis en un mamífero que comprende una
cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de la presente
invención, o una de sus sales, profármacos o hidratos
farmacéuticamente aceptables y un vehículo farmacéuticamente
aceptable.
En una realización, dicho compuesto o
composición farmacéutica es para tratar una enfermedad seleccionada
del grupo constituido por angiogénesis tumoral, enfermedad
inflamatoria crónica tal como artritis reumatoide, enfermedad
inflamatoria del intestino, aterosclerosis, enfermedades de la piel
tales como soriasis, eccema y esclerodermia, diabetes, retinopatía
diabética, retinopatía de premadurez, degeneración macular
relacionada con la edad, hemangioma, glioma, melanoma, sarcoma de
Kaposi y cáncer ovárico, de mama, de pulmón, pancreático, de
próstata, de colon y epidermoide.
Los compuestos de la invención se pueden usar
para el tratamiento de un trastorno hiperproliferativo en un
mamífero. En una realización, dicho uso se refiere al tratamiento de
cáncer tal como cáncer de cerebro, de pulmón, de células escamosas,
de vejiga, gástrico, pancreático, de mama, de cabeza, de cuello,
renal, de riñón, ovárico, de próstata, colorrectal, esofágico,
testicular, ginecológico o de tiroides. En otra realización, dicho
uso se refiere al tratamiento de un trastorno hiperproliferativo no
canceroso, tal como hiperplasia benigna de la piel (por ejemplo,
soriasis), reestenosis, o de la próstata (por ejemplo hiperplasia
benigna de próstata (BPH)).
Los compuestos de la invención se pueden usar
para el tratamiento de un trastorno hiperproliferativo en un
mamífero, que comprende administrar a dicho mamífero una cantidad
terapéuticamente eficaz de un compuesto de la presente invención, o
una de sus sales o hidratos farmacéuticamente aceptables, en
combinación con un agente antitumoral seleccionado del grupo
constituido por inhibidores mitóticos, agentes alquilantes,
antimetabolitos, antibióticos intercalantes, inhibidores de
factores de crecimiento, inhibidores del ciclo celular, inhibidores
de enzimas, inhibidores de topoisomerasas, modificadores de
respuesta biológica, antihormonas, inhibidores de angiogénesis o
antiandrógenos.
Los compuestos de la invención se pueden usar
para tratar pancreatitis o enfermedad renal o dolor en un mamífero
que comprende administrar a dicho mamífero una cantidad
terapéuticamente eficaz de un compuesto de la presente invención, o
una de sus sales, profármacos o hidratos farmacéuticamente
aceptables. La invención se refiere también a un uso de evitar
implantación de blastocistos en un mamífero que comprende
administrar a dicho mamífero una cantidad terapéuticamente efectiva
de un compuesto de la presente invención, o una de sus sales,
profármacos o hidratos farmacéuticamente aceptables.
Los compuestos de la invención se pueden usar
para tratar enfermedades relacionadas con vasculogénesis o
angiogénesis en un mamífero que comprende administrar a dicho
mamífero una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la
presente invención, o una de sus sales, profármacos o hidratos
farmacéuticamente aceptables. En una realización, dicho
procedimiento es para tratar una enfermedad seleccionada del grupo
constituido por angiogénesis tumoral, enfermedad inflamatoria
crónica tal como artritis reumatoide, aterosclerosis, enfermedad
inflamatoria del intestino, enfermedades de la piel tales como
soriasis, eccema y esclerodermia, diabetes, retinopatía diabética,
retinopatía de premadurez, degeneración macular relacionada con la
edad, hemangioma, glioma, melanoma, sarcoma de Kaposi y cáncer
ovárico, de mama, de pulmón, pancreático, de próstata, de colon y
epidermoide. Los pacientes que se pueden tratar con compuestos de
la presente invención, o con sales, profármacos o hidratos
farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos, de acuerdo con
los procedimientos de esta invención incluyen, por ejemplo,
pacientes a los que se les ha diagnosticado que tienen soriasis,
reestenosis, aterosclerosis, BHP, cáncer de pulmón, cáncer de
huesos, CMML, cáncer pancreático, cáncer de piel, cáncer de la
cabeza y el cuello, melanoma cutáneo o intraocular, cáncer uterino,
cáncer de ovario, cáncer rectal, cáncer de la región anal, cáncer
de estómago, cáncer de colon, cáncer de mama, testicular, tumores
ginecológicos (por ejemplo, sarcomas uterinos, carcinoma de las
trompas de Falopio, carcinoma del endometrio, carcinoma del cuello
del útero, carcinoma de la vagina y carcinoma de la vulva),
enfermedad de Hodgkin, cáncer del esófago, cáncer del intestino
delgado, cáncer del sistema endocrino (por ejemplo, cáncer del
tiroides, cáncer del paratiroides y cáncer de las glándulas
adrenales), sarcomas de tejidos blandos, cáncer de la uretra, cáncer
del pene, cáncer de próstata, leucemia crónica o aguda, tumores
sólidos de la infancia, linfomas linfocíticos, cáncer de la vejiga,
cáncer del riñón o del uréter (por ejemplo, carcinoma de células
renales, carcinoma de la pelvis renal), o neoplasias del sistema
nervioso central (por ejemplo, linfoma del SNC primario, tumores del
eje espinal, gliomas del tallo cerebral o adenomas de la
pituitaria).
Esta invención se refiere también a un compuesto
o composición farmacéutica para inhibir crecimiento celular anormal
en un mamífero que comprende una cantidad de un compuesto de la
presente invención, o una de sus sales o solvatos o profármacos
farmacéuticamente aceptables, en combinación con una cantidad de un
producto quimioterapéutico, en el que las cantidades del compuesto,
sal, solvato, o profármaco y del producto quimioterapéutico son
eficaces en conjunto para inhibir el crecimiento celular anormal.
Se conocen muchos productos quimioterapéuticos actualmente en la
técnica. En una realización, el producto quimioterapéutico se
selecciona del grupo constituido por inhibidores mitóticos, agentes
alquilantes, antimetabolitos, antibióticos intercalantes,
inhibidores de factores de crecimiento, inhibidores del ciclo
celular, enzimas, inhibidores de topoisomerasa, modificadores de
respuesta biológica, anti-hormonas, inhibidores de
angiogénesis y antiandrógenos. Esta invención se refiere
adicionalmente a un procedimiento para inhibir crecimiento celular
anormal en un mamífero o para tratar un trastorno
hiperproliferativo, procedimiento que comprende administrar al
mamífero una cantidad de un compuesto de la presente invención, o
de una de sus sales o solvatos o profármacos farmacéuticamente
aceptables, en combinación con terapia de radiación, en el que las
cantidades del compuesto, sal, solvato, o profármaco, están en
combinación con la terapia de radiación eficaz para inhibir
crecimiento celular anormal o para tratar el trastorno
hiperproliferativo en el mamífero. Las técnicas para administrar
terapia de radiación se conocen en la técnica y estas técnicas se
pueden usar en la terapia de combinación descrita en el presente
documento. La administración del compuesto de la invención en esta
terapia de combinación se puede determinar como se describe en el
presente documento. Se cree que los compuestos de la presente
invención pueden volver a las células anormales más sensibles al
tratamiento con radiación con el fin de matar tales células y/o
inhibir el crecimiento de tales células. De acuerdo con esto, esta
invención se refiere adicionalmente a un procedimiento para
sensibilizar células anormales en un mamífero al tratamiento con
radiación que comprende administrar al mamífero una cantidad de un
compuesto de la presente invención o de una de sus sales o solvatos
o profármacos farmacéuticamente aceptables, cantidad que es eficaz
para sensibilizar células anormales a tratamiento con radiación. La
cantidad del compuesto, sal o solvato en este procedimiento se
pueden determinar de acuerdo con los medios para averiguar las
cantidades eficaces de tales compuestos descritos en el presente
documento. La invención se refiere también a un procedimiento de, y
a una composición farmacéutica para inhibir crecimiento celular
anormal en un mamífero que comprende una cantidad de un compuesto
de la presente invención, o una de sus sales o solvatos
farmacéuticamente aceptables, uno de sus profármacos, o uno de sus
derivados isotópicamente marcados y una cantidad de una o más
sustancias seleccionadas de agentes antiangiogénesis, inhibidores
de transducción de señales y agentes antiproliferativos.
En uso práctico, los compuestos de la presente
invención se pueden combinar como ingrediente activo en mezcla
íntima con un vehículo farmacéutico de acuerdo con técnicas de
preparación de compuestos farmacéuticos convencionales. El vehículo
puede adoptar una amplia diversidad de formas dependiendo de la
forma de preparación deseada para administración, por ejemplo, oral
o parenteral (incluyendo intravenosa). En la preparación de las
composiciones para forma de dosificación oral, se pueden emplear
cualesquiera de los medios farmacéuticos usuales, tales como, por
ejemplo, agua, glicoles, aceites, alcoholes, agentes aromatizantes,
conservantes, agentes colorantes y similares en el caso de
preparaciones orales líquidas, tales como, por ejemplo,
suspensiones, elixires y soluciones; o vehículos tales como
almidones, azúcares, celulosa microcristalina, diluyentes, agentes
de granulación, lubricantes, aglutinantes, agentes disgregantes y
similares en el caso de preparaciones sólidas tales como, por
ejemplo, polvos, cápsulas duras y blandas y comprimidos duros y
blandos, prefiriéndose las preparaciones orales sólidas sobre las
preparaciones líquidas.
Debido a su facilidad de administración, los
comprimidos y cápsulas representan la forma de dosis unitaria oral
más ventajosa, en cuyo caso se emplean obviamente vehículos
farmacéuticos sólidos. Si se desea, los comprimidos se pueden
recubrir por técnicas convencionales acuosas o no acuosas. Tales
composiciones y preparaciones contendrían al menos 0,1 por ciento
del compuesto activo. El porcentaje del compuesto activo en estas
composiciones puede, por supuesto, variarse y puede variar
convenientemente de aproximadamente 2 por ciento a aproximadamente
60 del peso de la unidad. La cantidad de un compuesto activo en
tales composiciones terapéuticamente útiles es tal que se obtendrá
una dosificación eficaz. Los compuestos activos se pueden
administrar también por vía intranasal como, por ejemplo, gotas
líquidas o pulverizador.
Los comprimidos, píldoras, cápsulas o similares
pueden contener también un aglutinante tal como goma de tragacanto,
goma arábiga, almidón de maíz o gelatina, excipientes tales como
fosfato dicálcico; un agente disgregante tal como almidón de maíz,
almidón de patata, ácido algínico; un lubricante tal como estearato
de magnesio; y un agente edulcorante tal como sacarosa, lactosa o
sacarina.
Cuando una forma de dosis unitaria una cápsula,
esta puede contener, además de los materiales del tipo anterior, un
vehículo líquido tal como un ácido graso.
Otros materiales diversos pueden estar presentes
como recubrimientos o para modificar la forma física de la dosis
unitaria. Por ejemplo, los comprimidos pueden estar recubiertos con
goma laca, azúcar o ambos. Un jarabe o elixir puede contener,
además del ingrediente activo, sacarosa como un agente edulcorante,
metil y propilparabenos como conservantes, un tinte y un
aromatizante tal como aroma de cereza o aroma de naranja.
Los compuestos de la presente invención se
pueden administrar también por vía parenteral. Las soluciones o
suspensiones de estos compuestos activos se pueden preparar en agua
mezclada adecuadamente con un tensioactivo tal como
hidroxipropilmetilcelulosa. Las dispersiones se pueden preparar
también en glicerol, polietilenglicoles líquidos y mezclas de los
mismos en aceites. En condiciones habituales de almacenaje y uso,
estas preparaciones contienen un conservante para evitar el
crecimiento de microorganismos.
Las formas farmacéuticas adecuadas para uso
inyectable incluyen soluciones o dispersiones acuosas estériles y
polvos estériles para la preparación extemporánea de soluciones o
dispersiones inyectables estériles. En todos los casos, la forma
debe ser estéril y debe ser fluida hasta un grado en el que exista
fácil inyectabilidad. Debe ser estable según las condiciones de
elaboración y almacenamiento y debe preservarse contra la acción
contaminante de microorganismos tales como bacterias y hongos. El
vehículo puede ser un disolvente o un medio de dispersión que
contiene, por ejemplo, agua, etanol, poliol (por ejemplo glicerol,
propilenoglicol y polietilenglicol líquido), mezclas adecuadas de
los mismos y aceites vegetales.
Se puede emplear cualquier vía adecuada de
administración para suministrar a un mamífero, especialmente un ser
humano, una dosis eficaz de un compuesto de la presente invención.
Por ejemplo, se pueden emplear la oral, la rectal, la tópica, la
parenteral, la ocular, la pulmonar, la nasal y similares. Las formas
de dosificación incluyen comprimidos, pastillas, dispersiones,
suspensiones, soluciones cápsulas, cremas, pomadas, aerosoles y
similares. Los compuestos preferidos de la presente invención se
administran oralmente.
La dosificación eficaz de ingrediente activo
empleado puede variar dependiendo del compuesto particular empleado,
del modo de administración, de la afección que se está tratando y
de la gravedad de la afección que se está tratando. Dicha
dosificación se puede determinar fácilmente por un experto en la
técnica.
Cuando se trata o se previene el cáncer, la
inflamación u otras enfermedades proliferativas para las que están
indicados los compuestos de la presente invención, se obtienen
generalmente resultados satisfactorios cuando se administran los
compuestos de la presente invención a una dosificación diaria de
aproximadamente 0,1 miligramos a aproximadamente 10 miligramos por
kilogramo de peso corporal del animal, administrados preferentemente
como una única dosis diaria o en dosis divididas de dos a seis
veces al día, o en forma de liberación sostenida. Para los
mamíferos más grandes, la dosificación diaria total es de
aproximadamente 1,0 miligramos a aproximadamente 1000 miligramos,
preferentemente de aproximadamente 1 miligramo a aproximadamente 50
miligramos. En el caso de un humano adulto de 70 kilos, la
dosificación diaria total será generalmente de aproximadamente 7
miligramos a aproximadamente 350 miligramos. Esta pauta de
dosificación se puede ajustar para proporcionar la respuesta
terapéutica óptima.
Algunas abreviaturas que pueden aparecer en esta
solicitud son como sigue:
- a
- pico ancho
- Boc
- terc-butoxicarbonilo
- CDI
- N,N-carbonildiimidazol
- D
- Doblete
- DCM
- Diclorometano
- dd
- doblete de dobletes
- DIPEA
- N-etildiisopropilamina
- DMF
- N,N-dimetilformamida
- DMSO
- Dimetilsulfóxido
- EDC
- Clorhidrato de 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida
- HPLC
- Cromatografía líquida de alta presión
- LiHMDS
- Hexametildixilazida de litio
- RMN
- Resonancia magnética nuclear.
- PG
- Grupo protector.
- PyBroP
- Hexafluorfosfato de bromo-tris-pirrolidino-fosfonio
- PyBOP
- Hexafluorfosfato de benzotriazol-1-il-oxi-trispirrolidinofosfonio
- PPA
- Ácido polifosfórico.
- c
- Cuatriplete
- tr
- Tiempo de retención
- s
- Singlete
- terc
- Butilo terciario
- TFA
- Ácido trifluoracético
- THF
- Tetrahidrofurano
- TLC
- Cromatografía en capa fina.
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Los compuestos de la presente invención se
pueden preparar de acuerdo con los procedimientos de los siguientes
Esquemas y Ejemplos, usando materiales apropiados y
ejemplificándolos adicionalmente mediante los siguientes ejemplos
específicos. Además, utilizando los procedimientos descritos en el
presente documento, junto con la destreza habitual en la técnica,
se pueden preparar fácilmente otros compuestos de la presente
invención reivindicada en el presente documento. Sin embargo, los
compuestos ilustrados en los ejemplos no se interpretará que forman
el único género que se considera como la invención. Los ejemplos
ilustran adicionalmente detalles para la preparación de los
compuestos de la presente invención. Los expertos en la técnica
entenderán que para preparar estos compuestos se pueden usar las
variaciones conocidas de las condiciones y procedimientos de los
siguientes procedimientos preparativos. Los presentes compuestos se
aíslan de forma general en la forma de sus sales farmacéuticamente
aceptables, tales como los anteriormente descritos. Las bases libres
de amina que corresponden a las sales aisladas se pueden generar
por neutralización con una base adecuada, tal como
hidrogenocarbonato de sodio acuoso, carbonato de sodio, hidróxido de
sodio e hidróxido de potasio y extracción de la base exenta de
aminas liberada en un disolvente orgánico, seguida por evaporación.
La base exenta de aminas, aislada de esta manera, se puede
convertir además en otra sal farmacéuticamente aceptable mediante
disolución en un disolvente orgánico, seguido por adición del ácido
apropiado y por posterior evaporación, precitación o
cristalización.
Una ilustración de la preparación de compuestos
de la presente invención se muestra en los esquemas 2 y 3. A menos
que se indique lo contrario en los esquemas, las variables tienen el
mismo significado que se ha descrito antes.
Se pretende que los ejemplos presentados más
adelante ilustren las realizaciones de la invención.
Esquema
2
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Esquema
3
Como se representa en el esquema 2, se puede
hacer reaccionar 4,6-dicloronicotinato de etilo con
una anilina apropiadamente sustituida en un disolvente inerte,
preferentemente THF, mediante adición de una base, preferentemente
pero sin quedar limitada a LiHMDS para producir
6-cloro-4-arilaminonicotinato
de etilo 1. El calentamiento con hidrato de hidrazina conduce a un
compuesto hidrazino intermedio que se acila acoplando con un bloque
de formación de ácido carboxílico activado. La ciclación se logra
calentando en disolventes ácidos tales como AcOH o PPA. La
triazolopiridina resultante se saponifica en la etapa siguiente
calentando con hidróxido de litio en una mezcla de
agua-alcohol dando ácido triazolopiridin carboxílico
2. La última puede derivarse adicionalmente acoplando con una
O-alquilhidroxilamina sustituida usando un reactivo
de acoplamiento tal como PyBro, PyBOP o DCC por ejemplo para dar un
hidroxamato sustituido 3.
El esquema 3 ilustra la preparación de
compuestos de la presente invención donde W es heterocíclico. El
ácido triazolopiridin carboxílico 2 se puede acoplar con
Boc-hidrazina usando un reactivo de acoplamiento tal
como PyBOP o DCC por ejemplo y el grupo protector Boc se retira
después por tratamiento con un ácido tal como HCl. La hidrazida 4
resultante se deriva adicionalmente haciéndola reaccionar con un
isocianato apropiadamente sustituido. La ciclación se puede lograr
calentando con trifenilfosfina y CCl_{4} en un disolvente adecuado
para dar el compuesto de oxa-
diazol 6.
diazol 6.
Las anilinas adecuadas, los ácidos carboxílicos,
las O-alquil-hidroxilaminas y los
isocianatos están comercialmente disponibles de
Sigma-Aldrich Chemie GMBH, Munich, Alemania o se
pueden preparar rutinariamente mediante procedimientos descritos en
"March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and
Structure", 5ª edición; John Wiley & Sons. Se preparan
O-[(4S)2,2-dimetil-[1,3]dioxolan-4-ilmetil]-hidroxilamina
y
O-[(4R)2,2-dimetil-[1,3]dioxolan-4-ilmetil]-hidroxilamina
de acuerdo con un procedimiento descrito en el documento WO02/06213
A2. Se sintetiza 4,6-dicloronicotinato de etilo en
tres etapas a partir de dietilacetona dicarboxilato de acuerdo con
un procedimiento de la bibliografía (DenHertog, Recl. Trav. Chim
Pays-Bas 1946, 65, 129-140).
Se pueden preparar compuestos con otras
variantes en la posición de W derivando el grupo COOH apropiadamente
como se conoce por un experto en la técnica como se describe en
Theophil Eicher, Siegfried Hauptmann "The Chemistry of
Heterocycles: Structures, Reactions, Synthesis and Application",
2ª edición, Wiley-VCH 2003. La introducción de los
grupos heterocíclicos o heteroarílicos alternativos se ejemplifica
por ejemplo en los documentos WO 03/077855 y WO 01/05391.
A menos que se indique de otro modo, todas las
reacciones no acuosas se llevan a cabo bien en una atmósfera de
argón o en una atmósfera de nitrógeno con disolventes secos
comerciales. Los compuestos se purificaron usando cromatografía en
columna ultrarrápida usando gel de sílice 60 de Merk (número de
malla 230-400), o por HPLC preparativa de fase
inversa usando una columna de 20 x 125 mm, 5 \mum,
Reprosil-Pur ODS3 con Bomba-LC8A de
Shimazdu y detector de disposición de diodos UV/Visible
SPD-Avp. Los espectros de RMN de ^{1}H se
registraron en un Varian VXR-S (300 MHz para RMN de
^{1}H) usando d_{6}-dimetilsulfóxido o
d_{4}-metanol como disolvente; los
desplazamientos químicos se expresan en ppm en relación al
tetrametilsilano. Se llevó a cabo CL/EM analítica usando columnas
Reprosil-Pur ODS3, 5 \muM, 1 x 60 mm a un caudal
de 250 \mul/min, bucle de muestra 2,5 \mul; los tiempos de
retención se dan en minutos. Los procedimientos son: (I)
funcionamiento en LC10Advp-Bomba (Shimazdu) con
detector de disposición de diodos UV/Visible
SPD-M10Avp y detector EM QP2010 en modo ESI+ con
detección UV a 214, 254 y 275 nm con un gradiente de acetonitrilo al
15-95% (B) en agua (A) (ácido fórmico al 0,1%), 5
minutos de gradiente lineal; (II) igual pero con gradiente lineal de
8 minutos de B al 1-30%; (III) igual pero con
gradiente lineal de 8 minutos de B al 1-60%; (IV)
igual pero con gradiente lineal de 8 minutos de B al
15-99%; (V) igual pero con gradiente lineal de 10
minutos de B al 5-95%; (VI) igual pero con
gradiente lineal de 10 minutos de B al 10-95%; (VII)
igual pero con gradiente lineal de 5 minutos de B al
10-90%; (VIII) igual pero con gradiente lineal de 5
minutos de B al 5-95%.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Etapa
A
Se disuelven
4,6-dicloronicotinato de etilo (2,0 g, 9,1 mmol) y
4-bromo-2-metilanilina
(1,7 g, 9,1 mmol) en THF seco (20 ml) en argón y la mezcla se
enfría a -78ºC. Se añade lentamente una solución de LiHMDS (1,0 M
en THF, 32 ml) y la mezcla de reacción se deja calentar a
temperatura ambiente. Después de 18 horas la reacción se inactiva
añadiendo ácido clorhídrico diluido (10 M, 20,0 ml) y la mezcla se
extrae con DCM (60 ml 3x). Los extractos orgánicos reunidos se
concentran a vacío y el materias bruto se purifica por cromatografía
ultrarrápida usando gel de sílice y un gradiente del
0-10% de acetato de etilo en ciclohexano como
eluyente dando
4-[(4-bromo-2-metilfenil)amino]-6-cloronicotinato
puro (1a) (900 mg, rendimiento del 27%).
Procedimiento del CL-EM (I) tr
5,34 min.; m/z 369, 371 [M+H]^{+}, patrón de Br, Cl.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): \delta =
1,42 (t, J = 7,3 Hz, 3H), 2,21 (s, 3H), 4,39 (c, J = 7,3 Hz, 2H),
6,50 (s,
1H), 7,11 (d, J = 8,1 Hz, 1H), 7,35 - 7,41 (m, 1H), 7,44 - 7,47 (m, 1H), 8,76 (s, 1H), 9,59 (a, 1H).
1H), 7,11 (d, J = 8,1 Hz, 1H), 7,35 - 7,41 (m, 1H), 7,44 - 7,47 (m, 1H), 8,76 (s, 1H), 9,59 (a, 1H).
Etapa
B
Se disuelve el compuesto 1a (500 mg, 1,35 mmol)
en dioxano seco (10 m), se añade hidrato de hidrazina (985 \mul,
20,3 mmol) y la mezcla se calienta a 150ºC con irradiación de
microondas durante 30 minutos. Los volátiles se eliminan a vacío y
el
4-[(4-bromo-2-metilfenil)amino]-6-hidrazinonicotinato
de etilo bruto se usa en la siguiente etapa.
Procedimiento de CL-EM (I) tr
2,26 min; m/z 365, 367 [M+H]^{+}, patrón de Br.
Etapa
C
Se disuelve
4-[(4-bromo-2-metilfenil)amino]-6-hidrazinonicotinato
(bruto de la etapa B, \sim1,35 mmol) en piridina seca (8 ml) y
anhídrido acético (4 ml) y la mezcla se calienta a 60ºC durante 20
minutos. Los volátiles se eliminan a vacío, se añaden ácido acético
(5 ml) y anhídrido acético (2,5 ml) y la mezcla se calienta durante
90 minutos a 170ºC con irradiación de microondas. Los volátiles se
eliminan a vacío, el residuo se vuelve a disolver en THF (8 ml),
agua (0,8 ml) y LiOH (2,1 mmol, 71 mg) y la mezcla se calienta a
120ºC con irradiación de microondas durante 20 minutos. Los
volátiles se eliminan a vacío, el material residual se adsorbe en
sílice ultrarrápida y se purifica por cromatografía ultrarrápida
usando gel de sílice y un gradiente de metanol al
0-10% en DCM como eluyente dando 361 mg (1,0 mmol,
rendimiento del 74% para las etapas B y C) de ácido
7-[(4-bromo-2-metilfenil)amino]-3-metil[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-carboxílico
2a puro.
Procedimiento del CL-EM (V) tr
1,86; m/z 361, 363 [M+H]^{+}, patrón de Br.
RMN de ^{1}H (300 MHz,
DMSO-d_{6}): \delta = 2,22 (s, 3H), 2,60 (s,
3H), 6,59 (s, 1H), 7,40 - 7,50 (m, 3H), 8,60 (s, 1H).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se disuelve ácido
7-[(4-bromo-2-metilfenil)amino]-3-metil[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-carboxílico
(2a) (50 mg, 0,138 mmol) en DMF seco y se añade clorhidrato de
dioxilamina (19,2 mg, 0,277 mmol), PyrBroOp (83,9 mg, 0,180 mmol) y
DIPEA (96 \mul, 0,554 mmol). La mezcla se agita durante 6 horas,
los volátiles se evaporan y el materias bruto se purifica por HPLC
preparativa dando 30 mg (0,080 mmol, rendimiento del 58%) de 3a
puro.
Procedimiento CL-EM (VII) tr
1,92 min.; m/z 376, 378 [M+H]^{+}, patrón de Br.
RMN de ^{1}H (400 MHz,
MeOH-d_{4}): \delta = 2,28 (s, 3H), 2,75 (s,
3H), 6,42 (s, 1H), 7,30 (d, J = 8,6 Hz, 1H), 7,50 - 7,55 (m, 1H),
7,63 (s, 1H), 8,79 (s, 1H).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
A
Se disuelve ácido
7-[(4-bromo-2-metilfenil)amino]-3-metil[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-carboxílico
(2a) (50 mg, 0,138 mmol) en DMF seco (2,0 ml) y se añaden DIPEA (96
\mul, 0,554 mmol), PyBroP (84 mg, 0,180 mmol) y
O-{[(4S)-2,2-dimetil-1,3-dioxonal-4-il]metil}hidroxilamina
(27 mg, 0,18 mmol). La mezcla se agita durante 6 horas a
temperatura ambiente y los volátiles se evaporan. Se añade DCM y la
mezcla se lava con solución de NaHCO_{3} saturada, se seca
(Na_{2}SO_{4}) y se evapora dando el hidroxamato bruto que se
usa sin purificación en la siguiente etapa. Procedimiento
CL-EM (VII) tr 2,64 min; m/z 490, 492
[M+H]^{+}, patrón de Br.
Etapa
B
Se disuelve el material bruto de la Etapa A en
MeOH (1,8 m) y agua (0,2 ml). Se añade resina Dowex50X8 (20 mg) y
la mezcla se calienta a 120ºC con irradiación de microondas durante
20 minutos, la solución se filtra y se evapora. El material bruto
se purifica por HPLC preparativa dando 18,6 mg (41,4 \mumol,
rendimiento del 30%, dos etapas) de hidroxamato 3b puro.
Procedimiento CL-EM (VII) tr
6,01 min; m/z 450, 452 [M+H]^{+}, patrón de Br.
RMN de ^{1}H (400 MHz,
MeOH-d_{4}): \delta = 2,27 (s, 3H), 2,70 (s,
3H), 3,62 - 3,66 (m, 2H), 3,92 - 3,99 (m, 1H), 4,01 - 4,07 (m, 1H),
4,14 - 4,19 (m, 1H), 6,43 (s, 1H), 7,27 (d, J = 8,6 Hz, 1H), 7,40 -
7,46 (m, 1H), 7,52 (s, 1H), 8,56 (s, 1H).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
A
Se disuelven
4,6-dicloronicotinato de etilo (1) (3,0 g, 1,4 mmol)
y
4-yodo-2-metilanilina
(3,2 g, 14 mmol) en THF seco (20 ml) en argón y la mezcla se enfría
a -78ºC. Se añade lentamente una solución de LiHMDS (1,0 en THF, 48
ml) en THF (20 ml) en argón y la mezcla de reacción se deja calentar
a temperatura ambiente. La reacción se inactiva después de 20 horas
añadiendo ácido clorhídrico diluido (1,0 M, 20,0 ml), los volátiles
se evaporan y el residuo se extrae con DCM (60 ml 3x). Los extractos
orgánicos reunidos se concentran a vacío y el material bruto se
purifica por cromatografía ultrarrápida usando gel de sílice y un
gradiente de acetato de etilo 0-10% en ciclohexano
como eluyente dando
4-[(4-yodo-2-metilfenil)amino]-6-cloronicotinato
de etilo puro (700 mg, rendimiento del 12%).
Procedimiento CL-EM (VIII) tr
5,64 min; m/z 417 [M+H]^{+}, patrón de Cl.
RMN de ^{1}H (400 MHz,
DMSO-d_{6}): \delta = 1,33 (t, J = 7,1 Hz, 3H),
2,13 (s, 3H), 4,35 (c, J = 7,1 Hz, 2H), 6,41 (s, 1H), 7,12 (d, J =
8,6 Hz, 1H), 7,63 (d, J = 8,1 Hz, 1H), 7,76 (s, 1H), 8,65 (s, 1H),
9,52 (d, 1H).
Etapa
B
Se disuelve
4-[(4-yodo-2-metilfenil)amino]-6-cloronicotinato
(350 mg, 0,84 mmol) en dioxano seco (7 ml), se añade hidrato de
hidrazina (611 \mul, 12,6 mmol) y la mezcla se calienta a 150ºC
con irradiación de microondas durante 30 min. Los productos
volátiles se eliminan a vacío y se usa directamente el
4-[(4-yodo-2-metilfenil)amino]-6-hidrazinonicotinato
de etilo bruto en la etapa siguiente.
Procedimiento CL-EM (VII) tr
2,68 minutos; m/z 413 [M+H]^{+}.
Etapa
C
Se disuelve
4-[(4-yodo-2-metilfenil)amino]-6-hidrazinonicotinato
(bruto de la etapa B, \sim0,84 mmol) en piridina seca (8 ml) y
anhídrido acético (4 ml) y la mezcla se calienta a 70ºC durante 20
minutos con irradiación de microondas. Los volátiles se eliminan a
vacío, se añaden ácido acético (3 ml) y anhídrido acético (1,5 ml)
y la mezcla se calienta durante 90 minutos a 170ºC con irradiación
de microondas. Los productos volátiles se eliminan a vacío y el
materias bruto se purifica por cromatografía ultrarrápida usando gel
de sílice y metanol al 5% en DCM como eluyente dando 130 mg (0,30
mmol, rendimiento del 35% para etapas B y C) de
7-[(4-yodo-2-metilfenil)amino]-3-metil[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-carboxilato
de etilo.
Procedimiento CL-EM (VII) tr
2,96 minutos; M/z 437 [M+H]^{+}.
Etapa
D
Se disuelve
7-[(4-yodo-2-metilfenil)amino]-3-metil[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-carboxilato
de etilo (130 mg, 0,298 mmol) en THF (6 ml), se añaden agua (1 ml)
e hidrato de LiOH (68 mg, 1,62 mmol) y la mezcla se calienta
durante 30 minutos a 120ºC con irradiación de microondas. Se añade
ácido clorhídrico (1 N en dioxano, 4 ml) y los productos volátiles
se eliminan a presión reducida. El residuo se reparte entre DCM y
agua, la fase orgánica se seca (Na_{2}SO_{4}) y se evapora
dando ácido
7-[(4-yodo-2-metilfenil)amino]-3-metil[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-carboxílico
bruto.
Procedimiento CL-EM (VII) tr
2,60 minutos; m/z 409 [+H]^{+}.
Etapa
E
Se disuelve el ácido carboxílico bruto de la
etapa D (\sim0,27 mmol) en DMF seco, se añaden ByBrOP (162 mg,
0,348 mmol), DIPEA (138 mg, 1,07 mmol) y
O-{[(4R)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}hidroxilamina
(51 mg, 0,35 mmol) y la mezcla se agitó a 50ºC durante toda una
noche. Los productos volátiles se evaporan, se añade DCM y se lava
con tampón fosfato a pH 7 y con salmuera, se secan
(Na_{2}SO_{4}) y se evaporan. El residuo se disuelve en metanol
(2,7 ml) y agua (0,3 ml) y se añade resina Drowex50X8 (18 ml). La
mezcla se calienta a 120ºC durante 40 minutos con irradiación de
microondas, se filtra y se evapora. El producto en bruto se
purifica por HPLC preparativa proporcionando 30 mg de hidroxamato
3c.
Ensayo
La actividad de los compuestos de la presente
invención se puede determinar por el siguiente procedimiento: se
sometió a seguimiento la inhibición de cinasa MEK1 humana con un
ensayo homogéneo, basado en fluorescencia. El ensayo usa
transferencia de energía de resonancia de fluorescencia resuelta en
el tiempo para demostrar la fosforilación de ERK1 por MEK1. El
ensayo se lleva a cabo en microplacas de valoración de 96 pocillos
de volumen bajo. En un volumen total de 15 \mul, los compuestos
se incuban con MEK1 100 nM, ATP 15 \mul, ERK2 300 nM empleando un
tampón que contenía TRIS 20 mM/HCl, MgCl_{2} 10 mM, NaV04 100
\muM, DTT 1 mM y Tween 20 al 0,005% (pH 7,4). Después de dos
horas, se añaden Europio-anti-PY20 5
nM (Perkin Elmer) y
anti-GST-afilococianina 50 nM
(CisBio) en tampón que contiene EDTA 50 mM y BSA al 0,05% y la
reacción se incuba durante una hora en la oscuridad. La
fluorescencia resuelta en el tiempo se mide usando un
LJL-Analyst (Molecular Devices) con una longitud de
onda de excitación de 340 nm y una longitud de onda de emisión de
665 nm. La concentración final de DMSO es 2%. Para valorar el
potencial inhibidor de los compuestos, se determinaron los valores
de CI_{50}.
En este ensayo los compuestos de la invención
presentaron CI_{50} dentro de ciertos intervalos. Los siguientes
compuestos ejemplifican dicha actividad, significando "+" 1
\muM < CI_{50} \leq 10 \muM y "++" CI_{50} \leq
1 \muM.
Ensayo
2
Se sembraron en placa células C26 de colon
murino, células A375 de melanoma humano y células MeI5 de melanoma
humano en placas blancas de Corning de 96 pocillos (1500
células/pocillo para C26 y 2000 células/pocillo para A375 y
MiaPaCa-2) y se cultivaron durante toda una noche a
37ºC en CO_{2} al 5%. Los inhibidores se diluyeron en serie en
DMSO al 100% y se añadieron seguidamente a células hasta alcanzar
una concentración final de DMSO al 0,25%. Las células se incubaron
durante 4 días en presencia de compuestos de ensayo en medios de
crecimientos celular (DMEM con suero bovino fetal al 10%, glutamina
2 mM para C26 y MiaPaCa-2 y RPMI con suero bovino
fetal al 10%, glutamina 2 mM para A375). La proliferación celular
se cuantificó usando el kit de proliferación celular ATP Lite
(Packard). La inhibición de la proliferación celular se muestra en
tabla 2. Las columnas 2-4 muestran la concentración
de compuestos requerida para inducir muerte celular al 50%
(CI_{50} en \muM) de células de endometrio humano. Indicando
"+" 100 \muM < CI_{50} \leq 10 \muM y "++"
CI_{50} \leq 1 \muM y "n.d." quiere decir no
determinada.
\vskip1.000000\baselineskip
Ensayo
3
Se ensayaron compuestos para determinar su
estabilidad en preparaciones microsomales de hígado de seres
humanos, de ratas y de ratones (HLM, RLM y MLM respectivamente). A
una concentración final de 3 \muM, se incubaron compuestos a 37ºC
con microsomas de hígado de ser humano, de rata o de ratón a 0,5
mg/ml en un tampón que contiene fosfato 50 mM, pH 7,4 y NADPH 2 mM.
Se obtuvieron microsomas de hígado humano agrupados o microsomas de
hígado de rata macho agrupados (Sprage Dawley) de NatuTec
(Frankfurt, Alemania). Las incubaciones sin NADPH sirvieron como
controles negativos. Las reacciones se detuvieron después de 0, 15,
30, 45 ó 60 minutos mediante la adición de acetonitrilo y los
microsomas se sedimentaron por centrifugación (10 minutos a 6200 x
g). Los líquidos sobrenadantes se analizaron por HPLC con respecto
a la concentración del compuesto madre. Finalmente, se calculó la
semivida de los compuestos con respecto a la preparación microsomal.
Los resultados se muestran en la tabla 2. En la que "+" quiere
decir t_{1/2} de 1-30 minutos, "++" quiere
decir t_{1/2} de 31-120 minutos y "+++"
quiere decir t_{1/2} de > 120 minutos y "n.d." significa
no determinado.
\vskip1.000000\baselineskip
Ensayo
4
Se usan las células de Caco-2
obtenidas de la ATCC a un número de pase 27. Las células (número de
pase 40-60) se sembraron sobre placas
Caco-2 MultiScreen de Millipore o sobre inserciones
de HTS de Falcon a 1 x 10^{5} células/cm^{2}. Las células se
cultivaron durante 20 días en DMEM y el medio se cambió cada dos o
tres días. En el día 20 se llevó a cabo el estudio de
permeabilidad.
La permeabilidad se estudió aplicando compuesto
a la superficie apical de monocapas celulares y midiendo la
permeación dentro del compartimento basolateral. El experimento se
llevó a cabo también en la dirección inversa (B-A)
para investigar el transporte activo. Se usó como tampón Solución
Salina Equilibrada de Hank (HBSS) de pH 7,4 con HEPES 25 mM y se
usó glucosa 10 mM a 37ºC como medio en los estudios de
permeabilidad. Se llevaron a cabo incubaciones en una atmósfera de
CO_{2} al 5% con una humedad relativa del 95%.
Se prepararon las monocapas aclarando tanto las
superficies apicales como las basolaterales dos veces con HBSS a
37ºC. Las células se incubaron después con HBSS tanto en
compartimentos apicales como en compartimentos basolaterales
durante 40 minutos para estabilizar los parámetros fisiológicos.
Se extrajo entonces HBSS del compartimento
apical y se reemplazó por soluciones de dosificación de compuestos
de ensayo. Las soluciones se prepararon diluyendo concentrados de
DMSO 10 mM con HBSS dando una concentración de compuesto de ensayo
final de 10 \muM (concentración de DMSO final ajustada al 1%). Se
incluyó también el marcador de integridad fluorescente amarillo
lucifer en la solución de dosificación: se prepararon patrones de
análisis a partir de soluciones de dosificación. La permeabilidad
del compuesto de ensayo se valoró por duplicado. En cada placa se
hicieron actuar como controles compuestos de características de
permeabilidad conocidas.
Las inserciones de compartimentos apicales se
situaron después en placas "gemelas" que contenían HBSS
reciente. Para los experimentos de basolaterales a apicales
(B-A) el experimento se inició reemplazando tampón
en las inserciones situándolo después en placas gemelas que
contenían soluciones de dosificación. A los 120 minutos la placa
gemela se retiró y las muestras apicales y basolaterales diluidas
para análisis por CL-EM/EM (el compartimento de
donante también se muestreó para permitir la determinación de
concentración de partida después de que se ha producido unión no
específica).
La integridad de las monocapas durante todo el
experimento se comprueba realizando un seguimiento de la permeación
de amarillo lucifer usando análisis fluorométrico. La permeación de
amarillo lucifer fue baja si las monocapas no se habían dañado. Se
cuantificaron los compuestos de ensayo y de control por análisis de
un módulo de CL-EM/EM usando una calibración de 5
puntos con la dilución apropiada de las muestras. Si los
coeficientes de permeabilidad de amarillo lucifer estaban por
encima de los límites de control de calidad en más de un pocillo por
compuesto de ensayo, el compuesto se volvía a someter a ensayo.
El coeficiente de permeabilidad para cada
compuesto (P_{app}) se calculó a partir de la siguiente
ecuación:
P_{app} =
[dQ/dt]/[C_{0} \ x \
A]
En la que dQ/dt es la velocidad de permeación
del fármaco a través de las células, C_{0} es la concentración
del compartimento donante a tiempo cero y A es el área de la
monocapa celular. Se obtiene C_{0} a partir del análisis del
compartimento donante al final del periodo de incubación.
Los compuestos de ensayo se agruparon en
potencial de absorción bajo, medio o alto en base a la comparación
con compuestos de control, que tienen absorción humana conocida.
Además, la permeación se estudió en ambas
direcciones a través de las células y se calculó un índice de
asimetría de datos de A-B y de datos de
B-A promedio. Esto se obtuvo de:
P_{app \
(B-A)}/P_{app \
(A-B)}
Los resultados se muestran en la tabla 2. En la
que "+" quiere decir un valor caco A-B y un
valor caco B-A de 1-10 y "++"
quiere decir un valor caco A-B y un valor caco
B-A de 11-100 y "n.d." quiere
decir no determinado.
Claims (13)
1. Un compuesto de fórmula (I),
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\vskip1.000000\baselineskip
una de sus sales o solvatos
farmacéuticamente aceptables, en la
que:
- \quad
- R_{1}, R_{2}, R_{9}, R_{11} R_{12}, R_{13} y R_{14} se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, azido, -OR_{3}, -C(O)R_{3}, -C(O)OR_{3}, -NR_{4}C(O)OR_{6}, -OC(O)R_{3}, -NR_{4}S(O)_{j}R_{6}, -S(O)_{j}NR_{3}R_{4}, -S(O)_{j}NR_{4}C(O)R_{3}, -C(O)NR_{4}S(O)_{j}R_{6}, S(O)_{j}R_{6}, -NR_{4}C(O)R_{3}, -C(O)NR_{3}R_{4}, -NR_{5}C(O)NR_{3}R_{4}, -NR_{5}C(NCN)NR_{3}R_{4}, -NR_{3}R_{4} y alquilo C_{1}-C_{10}, alquenilo C_{2}-C_{10}, alquinilo C_{2}-C_{10}, cicloalquilo C_{3}-C_{10}, (cicloalquil C_{3}-C_{10})alquilo, -S(O)_{j}(alquilo C_{1}-C_{6}), -S (O)_{j}(CR_{4}R_{5})_{m}-arilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, -O(CR_{4}R_{5})_{m}-arilo, -NR_{4}(CR_{4}R_{5})_{m}-arilo, -O(CR_{4}R_{5})_{m}-heteroarilo, -NR_{4}(CR_{4}R_{5})_{m}-heteroarilo, -O(CR_{4}R_{5})_{m}-heterociclilo, -NR_{4}(CR_{4}R_{5})-heterociclilo y -S(alquilo C_{1}-C_{2}) sustituido con 1 a 5 F, donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo está sustituido o no sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, CF_{3}, CHF_{2}, CH_{2}F, OCF_{3}, OCHF_{2}, OCH_{2}F, SCF_{3,} SCHF_{2}, SCH_{2}F, azido, NR_{4}SO_{2}R_{6}, SO_{2}NR_{3}R_{4}, C(O)R_{3}, C(O)OR_{3}, OC(O)R_{3}, NR_{4}C(O)OR_{6}, NR_{4}C(O)R_{3}, C(O)NR_{3}R_{4}, NR_{3}R_{4}, NR_{5}C(O)NR_{3}R_{4}, NR_{5}C(NCN)NR_{3}R_{4}, OR_{3}, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclil- alquilo;
- \quad
- R_{10} se selecciona de hidrógeno, -OR_{3}, -C(O)R_{3}, -C(O)OR_{3}, -NR_{4}C(O)OR_{6}, -OC(O)R_{3}, -NR_{4}S(O)_{j}R_{6}, -S(O)_{j}NR_{3}R_{4}, -S(O)_{j}NR_{4}C(O)R_{3}, -C(O)NR_{4}S(O)_{j}R_{6}, S(O)_{j}R_{6}, -NR_{4}C(O)R_{3}, -C(O)NR_{3}R_{4}, -NR_{5}C(O)NR_{3}R_{4}, -NR_{5}C(NCN)NR_{3} R_{4}, -NR_{3}R_{4}; -S(O)_{j}(alquilo C_{1}-C_{6}), -S(O)_{j}(CR_{4}R_{5})_{m}-arilo, -O(CR_{4}R_{5})_{m}-arilo, -NR_{4}(CR_{4}R_{5})_{m}-arilo, -O(CR_{4}R_{5})_{m}-heteroarilo, -NR_{4}(CR_{4}R_{5})_{m}-heteroarilo, -O(CR_{4}R_{5})_{m}-heterociclilo, -NR_{4}(CR_{4}R_{5})-heterociclilo y -S(alquilo C_{1}-C_{2}) sustituido con 1 a 5 F, donde cada arilo, heteroarilo y heterociclilo no está sustituido o está sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, CF_{3}, CHF_{2}, CH_{2}F, OCF_{3}, OCHF_{2}, OCH_{2}F, SCF_{3,} SCHF_{2}, SCH_{2}F, azido, NR_{4}SO_{2}R_{6}, SO_{2}NR_{3}R_{4}, C(O)R_{3}, C(O)OR_{3}, OC(O)R_{3}, NR_{4}C(O)OR_{6}, NR_{4}C(O)R_{3}, C(O)NR_{3}R_{4}, NR_{3}R_{4}, NR_{5}C(O)NR_{3}R_{4}, NR_{5}C(NCN)NR_{3}R_{4}, OR_{3}, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo;
- \quad
- L se selecciona de un enlace, alquilo C_{1}-C_{10}, alquenilo C_{2}-C_{10}, alquinilo C_{2}-C_{10}, cicloalquilo C_{3}-C_{10}, (cicloalquil C_{3}-C_{10})alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo no está sustituido o está sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, CF_{3}, CHF_{2}, CH_{2}F, OCF_{3}, OCHF_{2}, OCH_{2}F, SCF_{3,} SCHF_{2}, SCH_{2}F, azido, NR_{4}SO_{2}R_{6}, SO_{2}NR_{3}R_{4}, C(O)R_{3}, C(O)OR_{3}, OC(O)R_{3}, NR_{4}C(O)OR_{6}, NR_{4}C(O)R_{3}, C(O)NR_{3}R_{4}, NR_{3}R_{4}, NR_{5}C(O)NR_{3}R_{4}, NR_{5}C(NCN)NR_{3}R_{4}, OR_{3}, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo;
- \quad
- R_{3} se selecciona de hidrógeno, trifluorometilo, alquilo C_{1}-C_{10}, alquenilo C_{2}-C_{10}, alquinilo C_{2}-C_{10}, cicloalquilo C_{3}-C_{10}, (cicloalquil C_{3}-C_{10})alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo, donde cada uno de alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo no está sustituido o está sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, CF_{3}, CHF_{2}, CH_{2}F, OCF_{3}, OCHF_{2}, OCH_{2}F, azido, NR'SO_{2}R'''', SO_{2}NR'R'', C(O)R', C(O)OR', OC(O)R', NR'C(O)OR'''', NR'C(O)R'', C(O)NR'R'', SR'''', S(O)R'''', SO_{2}R', NR'R'', NR'C(O)NR''R''', NR'C(NCN)N''R''', OR', arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo;
- \quad
- R_{4} se selecciona de hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6}, donde el alquilo puede estar no sustituido o sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, CF_{3}, CHF_{2}, CH_{2}F, OCF_{3}, OCHF_{2}, OCH_{2}F, azido, NR'SO_{2}R'''', SO_{2}NR'R'', C(O)R', C(O)OR', OC(O)R', NR'C(O)OR'''', NR'C(O)R'', C(O)NR'R'', SR'''', S(O)R'''', SO_{2}R', NR'R'', NR'C(O)NR''R''', NR'C(NCN)N''R''', OR', arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo;
- \quad
- R_{3} y R_{4}pueden tomarse junto con el átomo al cual están unidos formando un anillo heteroarilo o heterocíclico de 4 a 10 miembros, estando cada uno de los cuales no sustituido o sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, CF_{3}, CHF_{2}, CH_{2}F, OCF_{3}, OCHF_{2}, OCH_{2}F, azido, NR'SO_{2}R'''', SO_{2}NR'R'', C(O)R', C(O)OR', OC(O)R', NR'C(O)OR'''', NR'C(O)R'', C(O)NR'R'', SR'''', S(O)R'''', SO_{2}R', NR'R'', NR'C(O)NR''R''', NR'C(NCN)N''R''', OR', arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo;
- \quad
- R_{5} se selecciona de hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6}, donde el alquilo puede estar no sustituido o sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, CF_{3}, CHF_{2}, CH_{2}F, OCF_{3}, OCHF_{2}, OCH_{2}F, azido, NR'SO_{2}R'''', SO_{2}NR'R'', C(O)R', C(O)OR', OC(O)R', NR'C(O)OR'''', NR'C(O)R'', C(O)NR'R'', SR'''', S(O)R'''', SO_{2}R', NR'R'', NR'C(O)NR''R''', NR'C(NCN)N''R''', OR', arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo; o
- \quad
- R_{4} y R_{5}pueden tomarse junto con el átomo al cual están unidos formando un anillo carbocíclico, heteroarilo o heterocíclico de 4 a 10 miembros, estando cada uno de los cuales no sustituido o sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, CF_{3}, CHF_{2}, CH_{2}F, OCF_{3}, OCHF_{2}, OCH_{2}F, azido, NR'SO_{2}R'''', SO_{2}NR'R'', C(O)R', C(O)OR', OC(O)R', NR'C(O)OR'''', NR'C(O)R'', C(O)NR'R'', SR'''', S(O)R'''', SO_{2}R', NR'R'', NR'C(O)NR''R''', NR'C(NCN)N''R''', OR', arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo;
- \quad
- R_{6} se selecciona de trifluorometilo, alquilo C_{1}-C_{6}, cicloalquilo C_{3}-C_{10}, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo, donde cada alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo está no sustituido o está sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, CF_{3}, CHF_{2}, CH_{2}F, OCF_{3}, OCHF_{2}, OCH_{2}F, azido, NR'SO_{2}R'''', SO_{2}NR'R'', C(O)R', C(O)OR', OC(O)R', NR'C(O)OR'''', NR'C(O)R'', C(O)NR'R'', SR'''', S(O)R'''', SO_{2}R', NR'R'', NR'C(O)NR''R''', NR'C(NCN)N''R''', OR', arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo;
- \quad
- W se selecciona de heteroarilo que contiene 1-4 heteroátomos o heterociclilo que contiene 1-4 heteroátomos, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con 1 a 5 sustituyentes ZR_{15}; o W es -C(O)OR_{15}, -C(O)NR_{4}R_{15}, -C(O)NR_{4}OR_{15}, -C(O)(cicloalquilo C_{3}-C_{10}), -C(O)(alquilo C_{2}-C_{10}), -C(O)(arilo), -C(O)(heteroarilo), -C(O)(heterociclilo), -S(O)_{j}NR_{4}R_{15}, -S(O)_{j}NR_{4}OR_{15}, -S(O)_{j}NR_{4}C(O)R_{15} o -C(O)NR_{4}S(O)_{j}R_{6}, donde R_{4} y R_{15} son como se definen en la presente memoria o pueden formar juntos un anillo de 3 a 7 miembros con 1 ó 2 átomos de N y opcionalmente un átomo de O,
- \quad
- Z es un enlace, NR_{16}, O, NR_{16}SO_{2} o S,
- \quad
- R_{15} se selecciona independientemente de hidrógeno, trifluorometilo, alquilo C_{1}-C_{10}, alquenilo C_{2}-C_{10}, alquinilo C_{2}-C_{10}, cicloalquilo C_{3}-C_{10}, (cicloalquil C_{3}-C_{10})alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo, donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo no está sustituido o está sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados de OR_{3} o NR'R'', donde R_{3} se selecciona de hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4} o alquenilo C_{2}-C_{4}, (cicloalquil C_{4}-C_{6})alquilo, y donde R' y R'' son independientemente hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{4}, o R' y R'' pueden formar un anillo de 3 a 7 miembros con 1 ó 2 átomos de N y opcionalmente un átomo de O;
- \quad
- R_{16} se selecciona de hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{10}, o R_{15} y R_{16} forman juntos un anillo cíclico de 4 a 10 miembros con 1 ó 2 átomos de N y opcionalmente un átomo de O, estando dicho anillo no sustituido o sustituido con 1 ó 2 alquilamino, amino, hidroxi u O-alquilo;
- \quad
- R' se selecciona de hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4}, alquenilo C_{2}-C_{4}, arilo y arilalquilo;
- \quad
- R'' se selecciona de hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4}, alquenilo C_{2}-C_{4}, arilo y arilalquilo;
- \quad
- R''' se selecciona de hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4}, alquenilo C_{2}-C_{4}, arilo y arilalquilo;
- \quad
- R'''' se selecciona de alquilo C_{1}-C_{4}, alquenilo C_{2}-C_{4}, arilo y arilalquilo;
o dos cualesquiera de R', R'', R''' o R''''
pueden tomarse junto con el átomo al que están unidos formando un
anillo carbocíclico, heteroarilo o heterocíclico de 4 a 10 miembros,
cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno a tres
grupos seleccionados independientemente de halógeno, ciano; nitro,
CF_{3}, CHF_{2}, CH_{2}F, OCF_{3}, OCHF_{2}, OCH_{2}F,
azido, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterociclilo y heterociclilalquilo, preferentemente halógeno,
ciano; nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi y
azido;
- \quad
- m es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; y
- \quad
- j es 1 ó 2.
\vskip1.000000\baselineskip
2. El compuesto de Fórmula (I) de acuerdo con
la reivindicación 1, en el que
- \quad
- R_{1}, R_{2}, R_{9}, R_{11} se seleccionan independientemente de hidrógeno, halo, alquilo C_{1}-C_{4}, cicloalquilo C_{3}-C_{4}, alquenilo C_{2}-C_{4}, alquinilo C_{2}-C_{4}, ciano, nitro, OR_{3} o NR_{3}R_{4} donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo está opcionalmente sustituido con uno a cinco halógenos;
- \quad
- R_{10} se selecciona de hidrógeno, -OR_{3}, -NR_{4}C(O)R_{3}, -C(O)NR_{3}R_{4}, -NR_{3}R_{4};
- \quad
- L se selecciona de un enlace o alquilo C_{1}-C_{5};
- \quad
- R_{12} se selecciona independientemente de hidrógeno, halo, alquilo C_{1}-C_{10}, cicloalquilo C_{3}-C_{10}, alquenilo C_{2}-C_{10}, alquinilo C_{2}-C_{10}, ciano, nitro, azido; NR_{4}SO_{2}R_{6}; SO_{2}NR_{3}R_{4}; SO_{2}R_{6}; C(O)NR_{3}R_{4}; -S(O)_{j}NR_{4}C(O)R_{3}, -C(O)NR_{4}S(O)_{j}R_{6}, OR_{3}, NR_{3}R_{4} o -S(alquilo C_{1}-C_{2}) sustituido con 1 a 5 F, donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo no está sustituido o está sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro, CF_{3}, CHF_{2}, CH_{2}F, OCF_{3}, OCHF_{2}, OCH_{2}F, SCF_{3}, SCHF_{2}, CCH_{2}F, azido, NR'SO_{2}R_{6}, SO_{2}NR_{3}R_{4}, C(O)R_{3}, C(O)OR_{3}, OC(O)R_{3}, NR_{4}C(O)OR_{6}, NR_{3}C(O)R_{3}, C(O)NR_{3}R_{4}, NR_{3}R_{4}, NR_{5}C(O)NR_{3}R_{4}, NR_{5}C(NCN)N_{3}R_{4}, OR_{3}, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo;
- \quad
- R_{13} y R_{14} se seleccionan independientemente de H, F, Cl y alquilo C_{1}-C_{4}, cicloalquilo C_{3}-C_{4}, alquenilo C_{2}-C_{4}, alquinilo C_{2}-C_{4} donde cada alquilo, alquenilo, cicloalquilo, alquinilo está además opcionalmente sustituido con uno a cinco halógenos;
- \quad
- W se selecciona de heteroarilo que contiene 1-4 heteroátomos, heterociclilo que contiene 1-4 heteroátomos, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con 1 a 3 sustituyentes ZR_{15}, o W es -C(O)OR_{15}, -C(O)NR_{4}R_{15}, -C(O)NR_{4}OR_{15}, -C(O)(cicloalquilo C_{3}-C_{10}), -C(O)(alquilo C_{2}-C_{10}), -S(O)_{j}NR_{4}C(O)R_{15}, -C(O)NR_{4}S (O)_{j}R_{6}, S(O)_{j}NR_{4}R_{15} o S(O)_{j}NR_{4}OR_{15};
- \quad
- Z se selecciona de NR_{16}, NR_{16}SO_{2} u O;
- \quad
- R_{15} se selecciona de hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4}, alquenilo C_{2}-C_{4}, (cicloalquil C_{4}-C_{6})alquilo, donde alquilo o alquenilo pueden estar además opcionalmente sustituidos con 1 ó 2 de OH, O-alquilo C_{1}-C_{4} o NR'R'';
- \quad
- R_{16} se selecciona de hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{4};
- \quad
- R' y R'' se selecciona cada uno independientemente de hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4}, alquenilo C_{2}-C_{4}, arilo y arilalquilo.
\vskip1.000000\baselineskip
3. El compuesto de Fórmula (I) de acuerdo con
la reivindicación 1 ó 2, en el que
- \quad
- R_{1} se selecciona independientemente de H y F;
- \quad
- R_{2} se selecciona independientemente de F, Cl, Me, donde el grupo metilo está opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de flúor;
- \quad
- R_{9} se selecciona independientemente de H, F, Cl;
- \quad
- R_{10} se selecciona de hidrógeno, -OR_{3}, -NR_{3}R_{4}, donde R_{3} y R_{4} son independientemente alquilo C_{1}-C_{6}, opcionalmente sustituido con 1 ó 2 alquilamino u O-alquilo, o R_{3} y R_{4} forman juntos un anillo cíclico con 1 ó 2 átomos de N y opcionalmente un átomo de O, estando dicho anillo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 alquilamino u O-alquilo;
- \quad
- L se selecciona de un enlace, etileno, etileno, n-propileno o n-butileno;
- \quad
- R_{11} se selecciona independientemente de H, F, Cl, Br, Me, OMe, donde los grupos metilo están opcionalmente sustituidos con uno a tres átomos de flúor;
- \quad
- R_{12} se selecciona independientemente de H, F, Cl, Br, I, nitro, metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, ciclopropilo, SCF_{3}, SCHF_{2}, SCH_{2}F, SO_{2}NR_{3}R_{4} o C(O)NR_{3}R_{4} u OMe, donde los grupos metilo están opcionalmente sustituidos con uno a tres átomos de flúor, donde R_{3} y R_{4} son independientemente alquilo C_{1}-C_{6}, opcionalmente sustituido con 1 ó 2 alquilamino u O-alquilo, o R_{3} y R_{4} forman juntos un anillo cíclico con 1 ó 2 átomos de N y opcionalmente un átomo de O, estando dicho anillo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 alquilamino u O-alquilo;
- \quad
- R_{13} se selecciona independientemente de H y F;
- \quad
- R_{14} se selecciona independientemente de H y F;
- \quad
- W se selecciona de -C(O)NR_{4}OR_{15} o SO_{2}NR_{4}OR_{15};
\newpage
o W es
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que
- \quad
- Z es NR_{16};
- \quad
- R_{15} es alquilo C_{2}-C_{4} o alquenilo C_{2}-C_{4} opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes OH, O-Me, NH_{2}, N(metilo)_{2}, NHmetilo, NHetilo o N(etilo)_{2};
- \quad
- R_{16} es hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{4}, o R_{16} y R_{15} forman juntos un anillo de 4 a 10 miembros con 1 ó 2 átomos de N y opcionalmente un átomo de O, estando dicho anillo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 alquilamino, amino, hidroxi u O-alquilo;
- \quad
- Y es O, S o NR'.
\vskip1.000000\baselineskip
4. El compuesto de Fórmula (I) de acuerdo con
la reivindicación 1 ó 3, en el que
- \quad
- W se selecciona de -C(O)NR_{4}OR_{15} o SO_{2}NR_{4}OR_{15},
o W es
en la
que
- \quad
- R_{4} es hidrógeno;
- \quad
- Z es NH,
- \quad
- R_{15} se selecciona de alquilo C_{1}-C_{4} o alquenilo C_{2}-C_{4} que puede estar además sustituido con 1 ó 2 de OH, O-alquilo C_{1}-C_{4} o NR'R'',
- \quad
- R' y R'' son independientemente hidrógeno, metilo o etilo; y
- \quad
- Y es O.
\vskip1.000000\baselineskip
5. El compuesto de Fórmula (I) de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4,
en el que LR_{10} son juntos metilo o
hidrógeno.
6. El compuesto de cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5 para uso como medicamento.
7. El compuesto de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, para uso en el tratamiento de enfermedades
hiperproliferativas o trastornos mediados por proliferación
aberrante, incluyendo cáncer.
8. El compuesto de cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5 para uso en el tratamiento de enfermedades
hiperproliferativas relacionadas con la hiperactividad de MEK, así
como de enfermedades moduladas por la cascada de MEK en
mamíferos.
9. El compuesto de acuerdo con la reivindicación
8 para el tratamiento de enfermedades seleccionadas del grupo
constituido de cáncer, inflamación, pancreatitis o enfermedad renal,
dolor, hiperplasia benigna de la piel, reestenosis, hiperplasia
prostática benigna, enfermedades relacionadas con vasculogénesis o
angiogénesis, angiogénesis tumoral, enfermedades de la piel
seleccionadas de soriasis, eccema y esclerodermia, diabetes,
retinopatía diabética, retinopatía de premadurez, degeneración
macular asociada a la edad, hemangioma, glioma, melanoma y sarcoma
de Kaposi.
10. El compuesto de acuerdo con la
reivindicación 8 ó 9 para el tratamiento de cáncer o
inflamación.
11. El compuesto de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones 8 a 10 para el tratamiento de cáncer
seleccionado del grupo constituido por cáncer de ovario, de mama,
de pulmón, pancreático, de próstata, de colon y epidermoide; o
inflamación seleccionada del grupo constituido por artritis
reumatoide, enfermedad inflamatoria del intestino,
aterosclerosis.
12. Uso de un compuesto de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 en la preparación de un
medicamento en el tratamiento de enfermedades o trastornos
hiperproliferativos o trastornos mediados por proliferación
aberrante, incluyendo cáncer, enfermedades hiperproliferativas
relacionadas con la hiperactividad de MEK, así como enfermedades
moduladas por la cascada de MEK en mamíferos.
13. Una composición farmacéutica que comprende
un compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 y un
vehículo farmacéuticamente aceptable.
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| EP2231662B1 (en) * | 2007-12-19 | 2011-06-22 | Genentech, Inc. | 8-anilinoimidazopyridines and their use as anti-cancer and/or anti-inflammatory agents |
| US8895550B2 (en) | 2008-08-19 | 2014-11-25 | Array Biopharma Inc. | Triazolopyridine compounds as PIM kinase inhibitors |
| TWI496779B (zh) | 2008-08-19 | 2015-08-21 | Array Biopharma Inc | 作為pim激酶抑制劑之三唑吡啶化合物 |
| WO2010022081A1 (en) * | 2008-08-19 | 2010-02-25 | Array Biopharma Inc. | Triazolopyridine compounds as pim kinase inhibitors |
| US8987251B2 (en) | 2008-08-19 | 2015-03-24 | Array Biopharma Inc. | Triazolopyridine compounds as PIM kinase inhibitors |
| EP2370568B1 (en) | 2008-12-10 | 2017-07-19 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Mek mutations conferring resistance to mek inhibitors |
| CA2789696C (en) | 2010-02-25 | 2017-11-07 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Braf mutations conferring resistance to braf inhibitors |
| EP2545187B1 (en) | 2010-03-09 | 2018-09-05 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Methods of diagnosing and treating cancer in patients having or developing resistance to a first cancer therapy |
| MX339899B (es) | 2011-02-25 | 2016-06-16 | Array Biopharma Inc | Compuestos de triazolopiridina como inhibidores de pim cinasa. |
| WO2013169858A1 (en) | 2012-05-08 | 2013-11-14 | The Broad Institute, Inc. | Diagnostic and treatment methods in patients having or at risk of developing resistance to cancer therapy |
| WO2015081280A1 (en) * | 2013-11-26 | 2015-06-04 | Coferon, Inc. | Bromodomain ligands capable of dimerizing in an aqueous solution |
| EP3392244A1 (en) | 2014-02-13 | 2018-10-24 | Incyte Corporation | Cyclopropylamines as lsd1 inhibitors |
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| US9527835B2 (en) | 2014-02-13 | 2016-12-27 | Incyte Corporation | Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors |
| WO2016007722A1 (en) | 2014-07-10 | 2016-01-14 | Incyte Corporation | Triazolopyridines and triazolopyrazines as lsd1 inhibitors |
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| DK3334709T3 (da) | 2015-08-12 | 2025-02-03 | Incyte Holdings Corp | Salte af en lsd1-hæmmer |
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| CA3021678A1 (en) | 2016-04-22 | 2017-10-26 | Incyte Corporation | Formulations of an lsd1 inhibitor |
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| CA3129665A1 (en) | 2019-03-21 | 2020-09-24 | Onxeo | A dbait molecule in combination with kinase inhibitor for the treatment of cancer |
| KR20220098759A (ko) | 2019-11-08 | 2022-07-12 | 인쎄름 (엥스띠뛰 나씨오날 드 라 쌍떼 에 드 라 흐쉐르슈 메디깔) | 키나제 억제제에 대해 내성을 획득한 암의 치료 방법 |
| WO2021148581A1 (en) | 2020-01-22 | 2021-07-29 | Onxeo | Novel dbait molecule and its use |
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