ES2332318T3 - Sales antitranspirantes exentas de glicina con betaina para productos cosmeticos mejorados. - Google Patents

Sales antitranspirantes exentas de glicina con betaina para productos cosmeticos mejorados. Download PDF

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Abstract

Una sal de Betaína y aluminio y zirconio exenta de glicina que tiene una relación en moles de metal a cloruro en el intervalo de 0,3-2,5:1 junto con una relación en moles Betaína:aluminio en el intervalo de 0,05-1,0:1 y/o una relación en moles Betaína:zirconio en el intervalo de 0,2-3,0:1, en la que la Betaína tiene la siguiente fórmula I: o es un hidrocloruro de Betaína de fórmula IA: en la que la sal de Betaína y aluminio y/o zirconio exenta de glicina comprende un material de partida seleccionado del grupo que consiste en sales de aluminio, sales de zirconio y sales de aluminio/zirconio, y en la que si la sal es sólo una sal de aluminio, se selecciona del grupo que consiste en cloruro de aluminio, clorohidrato de aluminio y diclorohidrato de aluminio.

Description

Sales antitranspirantes exentas de glicina con betaína para productos cosméticos mejorados.
Campo de la invención
Esta invención se refiere a una clase de sales antitranspirantes exentas de glicina combinadas con betaína como se define después, o con su forma de hidrocloruro, que pueden usarse para formular composiciones antitranspirantes con estabilidad y eficacia acrecentadas.
Antecedentes de la invención
Están disponibles una diversidad de técnicas que describen varias sales y métodos para fabricarlas.
La patente de EE.UU. número 4.331.609 de Orr enseña una composición activa antitranspirante que comprende aluminio y zirconio fabricada con compuestos separados de aluminio y zirconio así como un aminoácido neutro en la que la relación en moles de aminoácido neutro a metales totales es de aproximadamente 0,90 a aproximadamente 0,24. La relación metales totales:cloro en el complejo que se forma es menor que 1,30.
La publicación EP número 0047650 describe complejos antitranspirantes estables en disolución acuosa que comprenden un compuesto de aluminio, un compuesto de zirconio o hafnio, un aminoácido neutro soluble en agua y un ácido inorgánico. La relación en moles de aminoácido neutro a metales totales es de aproximadamente 0,90 a aproximadamente 0,24 en un sistema acuoso y la relación en moles de aminoácido neutro a metales totales es de aproximadamente 0,90 a aproximadamente 0,75 en un sistema no acuoso. La relación metales totales:cloro en el complejo que se forma es menor que 1,30.
La solicitud de patente del Reino Unido GB 2.076.289 describe composiciones antitranspirantes que comprenden una combinación de un cloruro de aluminio y un hidroxicloruro de aluminio y zirconio en una mezcla sinérgica. La relación metal:cloruro es menor que 0,9.
La patente canadiense 1.153.313 describe una composición antitranspirante que contiene un agente amortiguador del pH, tal como glicina, con una mezcla sinérgica de clorohidrato de aluminio, cloruro de aluminio o un complejo de policlorohidrato de aluminio y zirconio. La relación en moles de aluminio a cloruro está en el intervalo de 0,78:1 a aproximadamente 1,95:1.
Se describen varias sales que tienen una relación metal:haluro de 2,1:1-0,9:1. La relación glicina:zirconio es mucho menor que 1:1.
La patente de EE.UU. número 4.871.525, de Giovanniello et al., describe un polvo sólido de un complejo hidroxil haluro glicinato de aluminio y zirconio que tiene una actividad antitranspirante mejorada, en el que la glicina se usa para impedir la formación de un gel. La relación de Zr a glicina es menor que 1:1.
La patente de EE.UU. número 6.126.928, de Swaile, describe composiciones antitranspirantes en las que la relación en moles de aminoácido neutro a metales totales (aluminio + zirconio) es de aproximadamente 0,90 a aproximadamente 0,24 y la relación en moles de (aluminio + zirconio):cloro es menor que aproximadamente 1,30.
La patente de EE.UU. número 6.066.314, de Tang, describe el uso de glicina añadida después a sales de aluminio y zirconio en una cantidad en el intervalo de 1:1,2 - 1:5 de zirconio:aminoácido sobre una base peso:peso.
Ninguno de los casos anteriores describe la combinación de metal y cloruro en combinación con la relación de Betaína (como se define en la presente memoria) a zirconio que se encuentra en la presente invención. Así, es sorprendente que los compuestos activos antitranspirantes descritos en esta invención proporcionen productos cosméticos más eficaces.
El término "betaína" se usa de muchas maneras. En particular, en el campo de los tensioactivos pueden encontrarse una diversidad de usos de betaínas con cadenas largas. Tales betaínas pueden representarse mediante la siguiente fórmula A, en la que n>0:
1
Los grupos metilo pueden ser reemplazados por otros grupos alquilo de cadenas más largas y pueden ser de cadena lineal o ramificados.
Sin embargo, la Betaína (definida después) de esta invención no es un tensioactivo y se ha encontrado que tiene importantes propiedades para el campo de las sales antitranspirantes que contienen zirconio. La Betaína usada en esta invención es un producto natural encontrado en varias plantas de la familia Chenopodiaceae, y también en pescados y legumbres seleccionadas. Extraída más a menudo de remolacha azucarera (Beta Vulgaris) se ha informado que es una molécula extremadamente versátil con una amplia gama de aplicaciones: suplemento alimentario, anti-irritante, humectante de la piel, agente suavizante de la piel, agente para acondicionar la piel, promotora de la cicatrización de las heridas y componente de composiciones cosméticas contra el envejecimiento de la piel y la piel estresada.
En la nomenclatura de la IUPAC, Betaína es la sal interna de hidróxido de 1-carboxi-N,N,N-trimetilmetanaminio, con nombres alternativos que incluyen carboximetil-trimetil-hidróxido-amonio betaína o sal interna de hidróxido de (carboximetil)trimetilamonio o glicina betaína o glicol betaína o glicil betaína o trimetil glicina o trimetilglicol. Por conveniencia, en la presente memoria al material de fórmula I (C_{5}H_{11}NO_{2}; masa = 117,08 uma; peso molecular = 117,15; análisis como C: 51,26; H: 9,46; N: 11,96; O: 27,32) se le denominará como Betaína.
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La forma hidrocloruro también está incluida en el alcance de esta invención. La forma hidrocloruro puede representarse por la fórmula IA:
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La Betaína aparece en numerosas patentes, con una amplia gama de aplicaciones.
Adviértase que para los fines de esta solicitud, el término "betaína" se usará si se describe cualquier compuesto de fórmula A. El término "Betaína" se usará si se describe un compuesto de fórmula I. La expresión "hidrocloruro de Betaína" se usará si se describe un compuesto de fórmula IA.
La publicación PCT WO 00/67726 describe procedimientos anfitrión-huésped y formulaciones formadas mediante los procedimientos que contienen Betaína para expender compuestos y composiciones tópicas que afectan a los sistemas biológicos para usos cosméticos o farmacéuticos. Los procedimientos comprenden mezclar en cualquier orden: (i) un tensioactivo no iónico; (ii) un tensioactivo anfótero; (iii) un disolvente para el tensioactivo anfótero; (iv) un compuesto aromático; (v) un catión de aluminio; (vi) un ácido de Lewis que no es un ácido de Bronsted-Lowry; y (vii) un ácido de Bronsted-Lowry.
La patente de EE.UU. número 5.877.143 describe una composición que contiene una fase cristalina líquida lamelar que comprende betaínas y óxidos de amina. Ésta es una composición bombeable y fluida de un óxido de amina, betaína y/o sultaína y se prepara con una concentración de compuestos activos de aproximadamente 36-45% de estos materiales mediante la adición de sales de aluminio o metales alcalino térreos.
La patente alemana DE 19725087 se refiere a formulaciones cosméticas y dermatológicas en emulsión aceite en agua para la protección contra la luz que contienen micropigmentos inorgánicos hidrófobos y tensioactivos hidrófilos.
La publicación PCT WO 97/23594 describe composiciones para la limpieza de la piel con actividad antimicrobiana potenciada que comprenden 0,1-30% de un emulsionante anfótero, zwiteriónico, no iónico, aniónico y/o catiónico, 0,00001-5% de un compuesto de Ag (AgCl, Ag_{2}CO_{3}, etc.), depositado sobre un material soporte inerte en partículas (óxidos metálicos, especialmente TiO_{2}) como agente antimicrobiano y H_{2}O. Una composición típica contiene cetil betaína.
La patente japonesa JP 52093633 describe disoluciones químicas para pulido del aluminio y sus aleaciones. El Al o sus aleaciones son pulidos químicamente en una disolución que contiene H_{3}PO_{4}-H_{2}SO_{4} que contiene una betaína y una sal orgánica de un ácido politiosulfónico.
La patente británica GB 2354771 se refiere a combinaciones de bactericidas en detergentes. El detergente comprende un bactericida en combinación con un tensioactivo aniónico, catiónico, no iónico o anfótero que tiene un grupo alquilo de C12-18 como la cadena más larga unida al resto hidrófilo.
La patente japonesa JP 2001163752 describe composiciones cosméticas de maquillaje de larga duración que comprenden polvos tipo placa para dar brillo basados en polímeros y compuestos antitranspirantes.
La patente europea EP 1005853 describe el uso de betaínas como agentes antitranspirantes. Los ácidos carboxílicos mono, di y trimetilamonio sustituidos (R^{1})(R^{2})(R^{3})N^{+}-(CH_{2})_{n}C(O)O- (con R^{1}-R^{3} = H, Me; n = 1-10) son activos como agentes antitranspirantes y son compatibles con la piel y con otros constituyentes convencionales de composiciones desodorantes y antitranspirantes.
La patente europea EP 1005852 describe el uso de betaínas funcionalmente sustituidas como agentes antitranspirantes. Los ácidos carboxílicos mono, di y trimetilamonio sustituidos R^{1}R^{2}R^{3}N^{+}(CH_{2})_{n}CHX(CH_{2})_{m}C(O)O- y/o X(CH_{2})_{n}CH(N^{+}R^{1}R^{2}R^{3})(CH_{2})_{m}C(O)O- (R^{1}-R^{3} = H, Me; m,n = 1-8) son activos como agentes antitranspirantes y son compatibles con la piel y con otros constituyentes convencionales de composiciones desodorantes y antitranspirantes.
La patente japonesa 11130652 describe cosméticos humectantes y acondicionadores de la piel que contienen minerales de arcilla y betaínas de bajo peso molecular para inhibir la liberación de ácido pirrolidonacarboxílico (un factor humectante natural) de la piel humana.
La patente alemana DE 2610225 describe sales de aluminio de cloruro de Betaína que son útiles como agentes inhibidores de las úlceras, para el tratamiento de la gastritis, para promover la cicatrización de las heridas y como agentes antitranspirantes y desodorantes. Las sales de aluminio son hidróxidos de aluminio fabricados a partir de alcóxidos de aluminio como material de partida.
La publicación PCT WO 01/62222 describe composiciones cosméticas que contienen fosfolípidos y aminas cuaternarias. La invención se refiere a una composición cosmética, especialmente para usar contra el envejecimiento y/o la piel estresada, composición que comprende, además de agua, al menos una sustancia que forme estructuras lamelares con agua. Se describen composiciones que incluyen Betaína.
La publicación PCT WO 01/47479, cedida al mismo propietario que en este caso, describe composiciones cosméticas humectantes que contienen compuestos de amonio cuaternario. Se describen composiciones con cocamidopropil betaína.
La publicación PCT WO 01/39730 describe una composición cosmética que contiene turba y Betaína.
La publicación PCT WO 01/46246 se refiere a preparaciones de complejos para el uso tópico que contienen Betaína para estimular los procesos celulares y fisiológicos.
La publicación PCT WO 01/18588 presenta un método para reducir las propiedades irritantes de una composición cosmética mediante la adición de derivados de Betaína.
La patente japonesa JP 03033266 describe tejidos modificados con una mezcla de dodecil betaína y otros ingredientes para controlar el cambio de pH de la piel durante la sudoración.
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Breve sumario de la invención
Esta invención comprende sales de aluminio y/o zirconio según la reivindicación 1, con Betaína como un agente complejante y agente amortiguador del pH y que no contienen glicina. La Betaína puede usarse en su forma normal o como hidrocloruro de Betaína.
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Descripción detallada de la invención
La invención comprende sales de Betaína con aluminio y/o zirconio exentas de glicina que tienen una relación en moles de metal a cloruro en el intervalo de 0,3-2,5:1 (especialmente en el intervalo de 0,9-2,1:1), una relación en moles Betaína:aluminio en el intervalo de 0,05-1,0:1 (particularmente 0,05-0,26:1, y más particularmente 0,05-0,16:1) y/o una relación en moles Betaína:zirconio en el intervalo de 0,2-3,0:1 (particularmente 0,4-1,5:1).
Las sales de esta invención pueden fabricarse mediante una variedad de maneras:
Método A: Una disolución de clorohidrato de aluminio (ACH) de sal ACH en agua de concentración adecuada se mezcla con una disolución acuosa de cloruro de zirconilo (ZrOCl_{2}) (o alternativamente combinando ZrOCO_{3} y HCl para fabricar in situ el cloruro de zirconilo) de concentración adecuada y Betaína en polvo. La mezcla se agita a temperatura ambiente para obtener la sal, o se seca para separar agua y obtener la forma en polvo de la sal.
Método B: Una sal adecuada comercialmente disponible exenta de glicina tipo aluminio zirconio tetrachlorohydrex, aluminio zirconio trichlorohydrex, aluminio zirconio pentachlorohydrex o aluminio zirconio octachlorohydrex, se disuelve en agua o en disoluciones acuosas de glicoles y se mezcla con una cantidad suficiente de Betaína en polvo. La mezcla se agita a temperatura ambiente para obtener la sal, o la disolución se seca para separar agua y tener una forma en polvo de la sal. Cuando se usa el método B, una sal adecuada para usar como material de partida incluye varios tipos de sales tales como aluminio zirconio chlorohydrex, complejo de aluminio zirconio chlorohydrex y propilenglicol, complejo de aluminio zirconio chlorohydrex y dipropilenglicol y mezclas de cualquiera de los compuestos precedentes.
Método C: Una disolución acuosa de clorohidrato de aluminio (ACH) obtenida a partir de una de sal ACH activada de concentración adecuada se mezcla con una disolución acuosa de cloruro de zirconilo (ZrOCl_{2}) (o alternativamente combinando ZrOCO_{3} y HCl para fabricar in situ el cloruro de zirconilo) de concentración adecuada y Betaína en polvo. La mezcla se agita a temperatura ambiente durante un corto período de tiempo y a continuación se seca por pulverización para obtener la sal en forma de polvo.
Método D: Se mezcla con Betaína en polvo una disolución acuosa de clorohidrato de aluminio (ACH) obtenida a partir de una de sal ACH activada de concentración adecuada. La mezcla se agita a temperatura ambiente para obtener una disolución de la sal, o la disolución se seca para separar agua para tener una forma en polvo de la sal.
Método E: Se mezcla con Betaína en polvo una disolución acuosa de diclorohidrato de aluminio (ADCH) obtenida a partir de una de sal ADCH activada de concentración adecuada. La mezcla se agita a temperatura ambiente para obtener una disolución de la sal, o la disolución se seca para separar agua para tener una forma en polvo de la sal.
Método F: Se mezcla una disolución acuosa de cloruro de zirconilo (ZrOCl_{2}) de concentración adecuada con Betaína en polvo. La mezcla se agita a temperatura ambiente para obtener una disolución de la sal, o la disolución se seca para separar agua para tener una forma en polvo de la sal.
Método G: Un procedimiento alternativo para los métodos A a F usa hidrocloruro de Betaína como sustituto de la Betaína. Por consiguiente, cualquiera de las disoluciones acuosas de las sales de Al y/o Zr descritas en los métodos A-F puede mezclarse con hidrocloruro de Betaína en polvo. La mezcla se agita a temperatura ambiente para obtener una disolución de la sal activa antitranspirante, de la cual puede separarse opcionalmente agua con el fin de obtener un polvo.
Ejemplos de sales comerciales que pueden usarse en el método B incluyen sales exentas de glicina tales como triclorohidrato de aluminio y zirconio, tetraclorohidrato de aluminio y zirconio, pentaclorohidrato de aluminio y zirconio y octaclorohidrato de aluminio y zirconio.
Si el producto se usa como un polvo sólido, el tamaño de las partículas de compuesto activo antitranspirante de la invención no parece actualmente ser crítico y puede incluir tamaños convencionales tales como en el intervalo de 2 a 100 micrómetros, con grados seleccionados que tengan un tamaño medio de partícula de 30-40 micrómetros; grados de tamaño más fino que tengan una distribución del tamaño medio de partícula de 2-10 micrómetros con un tamaño medio de aproximadamente 7 micrómetros que se fabrican mediante un método adecuado de secado-molienda; y grados micronizados del tipo descrito en la solicitud de patente copendiente de EE.UU. número de serie 9/579.322 que tienen un tamaño medio de partícula de menos o igual que 2 micrómetros, particularmente menos o igual que 1,5 micrómetros.
Las sales potenciadas de esta invención pueden usarse para formular antitranspirantes que tengan una eficacia mejorada. Tales antitranspirantes incluyen sólidos tales como barras y cremas (cremas que algunas veces están incluidas en la expresión "sólido blando"), geles, líquidos (tales como los que son adecuados para productos "roll-on" (forma cosmética en la que el tapón es una bola giratoria que dosifica el cosmético por frotación)) y aerosoles. Las formas de estos productos pueden ser suspensiones o emulsiones.
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Ejemplos adecuados de formulaciones adecuadas incluyen las siguientes:
Barras
Los productos en forma de barra pueden fabricarse con agentes gelificantes convencionales tales como alcohol estearílico y dibencilideno sorbitol. Una formulación muestra es como sigue:
Ciclometicona (especialmente ciclometicona D5), 40-55% (particularmente 45%)
Alcohol estearílico, 20-30% (particularmente 21%)
Talco, 7-15% (particularmente 10%)
Compuesto activo antitranspirante en forma de polvo, 15-22% (particularmente 22%)
Fragancia, 1-3% (particularmente 2%).
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Roll-ons
Ciclometicona (especialmente ciclometicona D5), 45-65% (particularmente 55%)
Copoliol de ciclometicona/dimeticona (tal como Dow Corning 2-5185C), 0,1-10% (particularmente 3%)
Compuesto activo antitranspirante en forma de disolución (compuestos activos al 25-45% sobre una base anhidra en agua), 10-25% (particularmente 20%)
Agua, 5-30% (particularmente 20%)
Fragancia, 1-3% (particularmente 2%).
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Sólidos blandos
Los sólidos blandos pueden fabricarse con formulaciones descritas en la solicitud de patente copendiente (EE.UU. número de serie 9/273.152 y publicación PCT WO 99/51192). Una formulación muestra es como sigue:
Elastómero en ciclometicona (KSG-15 de Shin-Etsu), 40-70% (particularmente 50%)
Polietileno (por ejemplo, bolas que tengan una densidad en el intervalo de 0,91-0,98 g/cm^{3} y un tamaño medio de partícula en el intervalo de 5-40 micrómetros), 5-15% (particularmente 62%)
Benzoato de alquilo de C12-15 (FINSOLV TN de Finetex), 10-20% (particularmente 15%)
Compuesto activo antitranspirante en forma de polvo, 0,1-25% (particularmente 22%)
Dimeticona (particularmente con una viscosidad de 100 centistokes), 1-15% (particularmente 5%)
Fragancia, 1-3% (particularmente 2%).
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Geles
Pueden fabricarse geles con una variedad de formulaciones tales como
Ciclometicona (especialmente ciclometicona D5), 5-50% (particularmente 3%)
Copoliol de ciclometicona/dimeticona (tal como Dow Corning 2-5185C), 0,1-10% (particularmente 3%)
Poliisobuteno 250 hidrogenado, 0-10% (particularmente 5%)
Benzoato de alquilo de C12-15 (FINSOLV TN de Finetex), 0-10% (particularmente 5%)
Dimeticona (particularmente con una viscosidad de 100 centistokes), 0-10% (particularmente 5%)
Compuesto activo antitranspirante en forma de polvo, 0,1-25% (particularmente 20%), o al 10-25% (particularmente 20%) en disolución (compuestos activos al 25-45% sobre una base anhidra)
Agua, 1-3% (particularmente 2%)
Fragancia, 1-3% (particularmente 2%).
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Adviértase que en la explicación de la invención cuando se lista agua se pretende contar la contribución del agua presente en la disolución de antitranspirante como parte del contenido global de agua. Así, el agua se lista algunas veces como parte de los compuestos activos de la disolución o algunas veces se lista separadamente.
En una realización preferida, los índices de refracción de las fases externa e interna se aproximan dentro del intervalo de 0,005 unidades para obtener un producto transparente.
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Las formulaciones particulares de interés incluyen:
Formulación A
Copoliol de dimeticona (tal como Dow Corning 2-5185C (48%)), 0,5-2,5%
Elastómero en ciclometicona (por ejemplo, DC-9040 de Dow Corning Corporation (Midland, MI) o KSG-15 de Shin-Etsu Silicones of America (Akron, Ohio)), 55-65%
PPG-3 miristil éter, 1-10%
Compuesto activo antitranspirante de la invención, 10-25%
Agua, 10-25%
Fragancia, 0,5-1,5%.
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Formulación B
Copoliol de dimeticona (tal como Dow Corning 2-5185C (48%)), 1,0-3,0%
Elastómero en ciclometicona (por ejemplo, DC-9040 de Dow Corning Corporation (Midland, MI) o KSG-15 de Shin-Etsu Silicones of America (Akron, Ohio)), 40-60%
Ciclometicona (además de la encontrada en el elastómero), 1-5%
PPG-3 miristil éter, 4-12%
Compuesto activo antitranspirante de la invención, 15-30%
Agua, 15-35%
Fragancia, 0,5-1,5%.
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Formulación C
Copoliol de dimeticona (tal como Dow Corning 2-5185C (48%)), 1,0-3,0%
Poliisobuteno hidrogenado (por ejemplo, Fancol^{TM}Polyiso 250), 1-10%
Elastómero en ciclometicona (por ejemplo, DC-9040 de Dow Corning Corporation (Midland, MI) o KSG-15 de Shin-Etsu Silicones of America (Akron, Ohio)), 40-55%
PPG-3 miristil éter, 3-8%
Compuesto activo antitranspirante de la invención, 15-20%
Agua, 20-30%
Fragancia, 1,0-3,0%.
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Formulación D
Copoliol de dimeticona (tal como Dow Corning 2-5185C (48%)), 1,0-3,0%
Elastómero en ciclometicona (por ejemplo, DC-9040 de Dow Corning Corporation (Midland, MI) o KSG-15 de Shin-Etsu Silicones of America (Akron, Ohio)), 40-60%
PPG-3 miristil éter, 3-8%
Compuesto activo antitranspirante de la invención, 15-30%
Agua, 15-35%
Fragancia, 0,5-1,5%
Naftalato de dietilhexilo, 1-10%.
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Formulación E
Copoliol de dimeticona (tal como Dow Corning 2-5185C (48%)), 0,5%-2,5%
Elastómero en ciclometicona (por ejemplo, DC-9040 de Dow Corning Corporation (Midland, MI) o KSG-15 de Shin-Etsu Silicones of America (Akron, Ohio)), 60-70%
Compuesto activo antitranspirante de la invención, 7-10%
Agua, 25-35%
Metilpropilendiol (MPDiol), 1-10%
Fragancia, 0,5-1,5%.
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Formulación F
Copoliol de dimeticona (tal como Dow Corning 2-5185C (48%)), 1,0-3,0%
Poliisobuteno hidrogenado (por ejemplo, Fancol^{TM}Polyiso 250), 6-10%
Elastómero en ciclometicona (por ejemplo, DC-9040 de Dow Corning Corporation (Midland, MI) o KSG-15 de Shin-Etsu Silicones of America (Akron, Ohio)), 35-45%
PPG-3 miristil éter, 6-10%
Compuesto activo antitranspirante de la invención al 43% en agua, 40-50%
Nada de agua adicional
Fragancia, 0,5-1,0%.
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Formulación G
Copoliol de dimeticona (tal como Dow Corning 2-5185C (48%)), 0,1-0,6%
Poliisobuteno hidrogenado (por ejemplo, Fancol^{TM}Polyiso 250), 4-7%
Elastómero en ciclometicona (por ejemplo, DC-9040 de Dow Corning Corporation (Midland, MI) o KSG-15 de Shin-Etsu Silicones of America (Akron, Ohio)), 40-50%
PPG-3 miristil éter, 4-7%
Compuesto activo antitranspirante de la invención al 43% en agua, 40-50%
Nada de agua adicional
Fragancia, 0,5-1,0%.
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Formulación H
Copoliol de dimeticona (tal como Dow Corning 2-5185C (48%)), 0,5-2,0%
Poliisobuteno hidrogenado (por ejemplo, Fancol^{TM}Polyiso 250), 1-7%
Elastómero en ciclometicona (por ejemplo, DC-9040 de Dow Corning Corporation (Midland, MI) o KSG-15 de Shin-Etsu Silicones of America (Akron, Ohio)), 40-50%
Compuesto activo antitranspirante de la invención al 43% en agua, 45-55%
Nada de agua adicional
Fragancia, 0,5-1,5%.
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Formulación I
Copoliol de dimeticona (tal como Dow Corning 2-5185C (48%)), 2-7%
Oleath-20, 0,1-1%
Benzoato de alquilo de C12-15 (FINSOLV TN), 1-5%
Elastómero en ciclometicona (por ejemplo, DC-9040 de Dow Corning Corporation (Midland, MI) o KSG-15 de Shin-Etsu Silicones of America (Akron, Ohio)), 15-25%
Compuesto activo antitranspirante, 12-25%
Agua, 15-30%
Fragancia, 0,5-1,5%.
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La composición cosmética según la presente invención puede envasarse en recipientes convencionales, usando técnicas convencionales. Cuando se produce una composición cosmética en forma de gel, crema o sólido blando, la composición puede introducirse en un envase para dispensarla (por ejemplo, envases convencionales para geles con un dispositivo de deslizamiento para el aplicador, tarros en los que el gel o la crema se aplican a mano y envases con estilos más nuevos que tienen un superficie superior con poros) como se hace convencionalmente en la técnica. Seguidamente, el producto puede dispensarse desde el envase dispensador como se hace convencionalmente en la técnica, para depositar el material activo, por ejemplo, sobre la piel. Para barras, pulverizaciones, aerosoles y roll-ons, las composiciones pueden reemplazarse en un tipo convencional de recipientes (con la inclusión de propelentes en aerosoles). Esto proporciona una buena deposición del material activo sobre la piel.
Las composiciones de la presente invención pueden formularse como productos transparentes, translúcidos u opacos, aunque se prefieren los productos transparentes. Un rasgo característico de la presente invención es que puede proporcionarse una composición cosmética clara o transparente (por ejemplo, una composición antitranspirante o desodorante clara o transparente). Según la presente invención, se pretende que el término clara o transparente connote su definición usual en el diccionario; así, una composición antitranspirante clara o transparente de la presente invención líquida o en forma de gel permite una fácil visión de los objetos detrás de ella. En contraste, una composición translúcida, aunque permite que la luz pase a su través, provoca que la luz se difunda de modo que será imposible ver claramente los objetos detrás de la composición translúcida. Una composición opaca no permite que la luz pase a través de ella. Dentro del contexto de la presente invención, se considera que un gel o una barra son transparentes o claras si la transmitancia máxima de luz de cualquier longitud de onda en el intervalo de 400-800 nm a través de una muestra de 1 cm de espesor es al menos 35%, preferiblemente al menos 50%. Se considera que el gel y el líquido son translúcidos si la transmitancia máxima de tal luz a través de la muestra está entre 2% y menos que 35%. Se considera que un gel o un líquido son opacos si la transmitancia máxima de luz es menor que 2%. La transmitancia puede medirse colocando la muestra del espesor anteriormente mencionado en un rayo de luz de un espectrofotómetro cuyo intervalo de trabajo incluya el espectro visible, tal como un espectrofotómetro Bausch & Lomb Spectronic 88. Respecto a esta definición de transparente, véase la publicación de solicitud de patente europea nº 291.334 A2. Así, según la presente invención hay diferencias entre composición transparente (clara), translúcida y opaca.
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Ejemplos
Los siguientes ejemplos se ofrecen como ilustrativos de la invención y no se interpretan como limitaciones de la misma. En los ejemplos y en cualquier otra parte de la descripción de la invención, los símbolos y la terminología química tienen su significado usual y acostumbrado. En los ejemplos como en otra parte de esta solicitud, los valores de n, etc., en las fórmulas, de los pesos moleculares y del grado de etoxilación o propoxilación son medios. A menos que se indique lo contrario, las temperaturas son en grados centígrados. Si se usa alcohol, a menos que se indique lo contrario es del 95%. A menos que se indique lo contrario, "agua" o "agua DI" significa agua desionizada. Como ocurre a lo largo de la solicitud, las cantidades de los componentes son en tanto por ciento en peso basado en el estándar descrito; si no se describe ningún estándar entonces se deduce que es del peso total de la composición. Los diversos nombres de los componentes químicos incluyen los listados en el CFTA International Cosmetic Ingredient Dictionary (Cosmetics, Toiletry and Fragante Association, Inc., 7ª ed. 1997). Aunque se han descrito cantidades específicas de elastómeros particulares, hay diferencias químicas en la diversidad de elastómeros que están disponibles. El uso de diferentes elastómeros puede dar lugar a la necesidad de aumentar o disminuir la cantidad de elastómero usada en una formulación particular, especialmente si se desea un producto transparente.
En los ejemplos, como en cualquier otra parte de la descripción de la invención, se hace referencia a usar el compuesto activo antitranspirante como un polvo o en algún tipo de disolución tal como disuelto en agua en una concentración de 25-45% sobre una base anhidra.
En los ejemplos, la Betaína usada es la Betaína de fórmula I y el hidrocloruro de Betaína usado es como se describe en la fórmula IA.
Ejemplos Sales antitranspirantes
Ejemplo 1
Puede fabricarse una disolución de sal disolviendo 19,26 g de ZrOCl_{2}.8H_{2}O en 49,6 g de agua y añadiendo a continuación 8,39 g de Betaína anhidra. Después de que todo se haya disuelto, se añade un polvo de ACH (22,65 g de Chlorhydrol de Reheis Chemical Co., Berkely Heights, NJ) a la disolución con agua DI adicional para que el peso total de la disolución sea 100 g. La disolución se agita manualmente para asegurarse de que la disolución sea transparente. Opcionalmente, la disolución puede secarse por pulverización o por liofilización para obtener una muestra en polvo. Esta disolución de sal al 30% (base anhidra) tiene la siguiente composición:
4
Ejemplo 2
Puede fabricarse una disolución de sal disolviendo 19,26 g de ZrOCl_{2}.8H_{2}O en 49,6 g de agua y añadiendo a continuación 5,36 g de Betaína anhidra. Después de que todo se haya disuelto, se añade un polvo de ACH (22,65 g de Chlorhydrol de Reheis) a la disolución con agua DI adicional para que el peso total de la disolución sea 100 g. La disolución se agita manual o mecánicamente para asegurarse de que la disolución sea transparente. Opcionalmente, la disolución puede secarse por pulverización o por liofilización para obtener una muestra en polvo. Esta disolución de sal al 30% (base anhidra) tiene la siguiente composición:
5
Ejemplo 3
Puede fabricarse una disolución de sal disolviendo 19,26 g de ZrOCl_{2}.8H_{2}O en 40 g de agua destilada y añadiendo a continuación 9,68 g de Betaína anhidra. Después de que todo se haya disuelto, se añade un polvo de ACH (22,65 g de Chlorhydrol de Reheis) a la disolución con agua DI adicional para que el peso total de la disolución sea 100 g. La disolución se agita manual o mecánicamente para asegurar que se obtenga una disolución transparente al 30% (base anhidra). Esta disolución de sal al 30% (base anhidra) tiene la siguiente composición:
6
Si se necesita, la disolución puede secarse por pulverización o por liofilización para obtener una muestra en polvo.
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Ejemplo 4
Puede fabricarse una disolución de sal disolviendo 240 g de ZrOCl_{2}.8H_{2}O en 463 g de agua destilada y añadiendo a continuación 100,4 g de Betaína monohidrato. Después de que todo se haya disuelto, se añade ACH (210 g de ACH Chlorhydrol Powder de Reheis) a la disolución. La disolución se agita manual o mecánicamente para asegurar que se obtenga una disolución transparente al 24% (anhidra). Esta disolución de sal al 24% (base anhidra) tiene la siguiente composición:
7
Si se necesita, la disolución puede secarse por pulverización o por liofilización para obtener una muestra en polvo.
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Ejemplo 5
Puede fabricarse una disolución de sal mezclando 278 g de disolución de hidroxicloruro de zirconio trihidrato (15% de Zr y 6,66% de Cl) con 76 g de Betaína monohidrato a temperatura ambiente. Después de que todo se haya disuelto, se añade ACH (400 g de disolución de Chlorhydrol Powder, la cual contiene 12,3% de Al y 10,0% de Cl) a la disolución. La disolución combinada se agita manual o mecánicamente para mezclar bien las dos disoluciones. A continuación, la disolución final se seca por pulverización o por liofilización para obtener una muestra en polvo.2
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El polvo final tiene los siguientes valores:
8
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Ejemplo 6
Se añade Betaína monohidrato en polvo (286 g) a un compuesto de zirconio (1000 g de una disolución de oxicloruro de zirconio (ZrOCl_{2}) al 31%) con agitación. A continuación, se añade clorohidrato de aluminio ("ACH") (1120 g de una disolución acuosa de ACH al 50%) con agitación adicional. A continuación, la disolución final se diluye con agua destilada hasta una concentración de 33,0% base anhidra, con una relación en moles de Betaína/zirconio de 1,45:1, una relación en moles de aluminio/zirconio de 3,56:1, y una relación en moles de metal/cloruro de 1,01:1.
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Ejemplo 7
Se añade Betaína monohidrato en polvo (287 g) a un compuesto de zirconio (1000 g de una disolución de oxicloruro de zirconio (ZrOCl_{2}) al 31%) con agitación. A continuación, se añade ACH (1204 g de una disolución acuosa de ACH al 50%) con agitación adicional. A continuación, la disolución final se diluye con agua destilada hasta una concentración de 30,0% base anhidra, con una relación en moles de Betaína/zirconio de 1,45:1, una relación en moles de aluminio/zirconio de 3,82:1, y una relación en moles de metal/cloruro de 0,98.
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Ejemplo 8
Se añade Betaína monohidrato en polvo (287 g) a un compuesto de zirconio (1000 g de una disolución de oxicloruro de zirconio (ZrOCl_{2}) al 31%) con agitación. A continuación, se añade clorohidrato de aluminio ("ACH") (2800 g de una disolución de ACH al 20% obtenida a partir de un polvo (REICH 101, de Reheis, Berkeley Height, NJ) con agitación adicional. A continuación, la disolución final se seca rápidamente por pulverización para separar el agua. El polvo de zirconio/aluminio/Betaína ("ZAB") obtenido tiene una relación en moles de Betaína/zirconio de 1,42:1, una relación en moles de aluminio/zirconio de 3,56:1, y una relación en moles de metal/cloruro de 1,05:1.
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Ejemplo 9
Se prepara una disolución de pentachlorohydrex de aluminio (Reheis Penta-solv, exento de glicina) por disolución de 30 g de Penta-solv en 62 g de agua DI. Después de que la disolución se haya mezclado y tornado transparente, se añaden 8 g de Betaína anhidra y la disolución se mezcla a temperatura ambiente hasta que sea transparente. La disolución final tiene una relación en moles de Betaína/zirconio de 2,83:1; una relación en moles de aluminio/zirconio de 9,56:1, y una relación metal/cloruro de 1,67:1.
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Ejemplo 10
Se prepara una disolución de octachlorohydrex de aluminio (Reheis Octa-solv, exento de glicina) por disolución de 30 g de Octa-solv en 62 g de agua DI. Después de que la disolución se haya mezclado y tornado transparente, se añaden 8 g de Betaína anhidra y la disolución se mezcla a temperatura ambiente hasta que sea transparente. La disolución final tiene una relación en moles de Betaína/zirconio de 2,65:1; una relación en moles de aluminio/zirconio de 8,18:1, y una relación metal/cloruro de 1,40:1.
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Ejemplo 11
Se prepara una disolución de chlorohydrex de aluminio (ACH, Reheis Chlorhydrol, 50%) por disolución de 30 g de ACH en 62 g de agua DI. Después de que la disolución se haya agitado y tornado transparente, se añaden 8 g de Betaína anhidra y la disolución se mezcla a temperatura ambiente hasta que sea transparente. La disolución final tiene una relación en moles de Betaína/aluminio de 0,25 y una relación aluminio/cloruro de 2,0:1.
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Ejemplo 12
Se prepara una disolución de dichlorohydrex de aluminio (ADCH, Westchlor 100, 38%) por disolución de 30 g de ADCH en 62 g de agua DI. Después de que la disolución se haya mezclado y tornado transparente, se añaden 8 g de Betaína anhidra y la disolución se mezcla a temperatura ambiente hasta que sea transparente. La disolución final tiene una relación en moles de Betaína/aluminio de 0,61 y una relación aluminio/cloruro de 1,00.
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Ejemplo 13
Se prepara una disolución de cloruro de aluminio hidrato (AlCl_{3}) por disolución de 30 g de AlCl_{3} en 62 g de agua DI. Después de que la disolución se haya mezclado y tornado transparente, se añaden 8 g de Betaína anhidra y la disolución se mezcla a temperatura ambiente hasta que sea transparente. La disolución final tiene una relación en moles de Betaína/aluminio de 0,30 y una relación aluminio/cloruro de 0,33.
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Ejemplo 14
Una disolución de oxicloruro de zirconio (ZrOCl2) al 31% se mezcla con 8 g de Betaína anhidra y se agita a temperatura ambiente hasta que sea transparente. La disolución final tiene una relación en moles de Betaína/zirconio de 0,43 y una relación zirconio/cloruro de 0,50.
Datos analíticos de los ejemplos 1, 2 y 10
La cromatografía de exclusión molecular ("SEC") o la cromatografía de permeación por gel ("GPC") son métodos frecuentemente usados para obtener información sobre la distribución de polímeros en disoluciones de sales antitranspirantes. Con columnas cromatográficas apropiadas, en una ZAG pueden detectarse al menos cinco grupos distintos de especies de polímeros, que aparecen en un cromatograma como picos 1, 2, 3, 4 y un pico conocido como "5,6". El pico 1 es la especie de Zr de mayor tamaño (mayor que 60 \ring{A}). Los picos 2 y 3 son las especies de aluminio mayores. El pico 4 es la especie de aluminio más pequeña (oligómeros de aluminio) y ha sido correlacionada con la eficacia acrecentada tanto de sales ACH como ZAG. El pico 5,6 es la especie de aluminio de menor tamaño. El tiempo de retención relativo ("kd") de cada uno de estos picos depende de las condiciones experimentales. Este método también es aplicable a sales ZAB. Los datos de la tabla A se obtuvieron usando el método SEC descrito en una patente concedida propiedad de la misma compañía que en este caso, patente de EE.UU. 6.066.314, incorporado por referencia como el método de ensayo descrito en la misma.
TABLA 1 Distribución de polímeros por SEC de la muestra 1 de ZAB del ejemplo 1 a temperatura ambiente
9
TABLA 2 Distribución de polímeros por SEC de la muestra 1 de ZAB del ejemplo 1 a 40ºC
10
TABLA 3 Distribución de polímeros por SEC de la muestra 1 de ZAB del ejemplo 2 a temperatura ambiente
11
TABLA 4 Distribución de polímeros por SEC de la muestra 1 de ZAB del ejemplo 2 a 40ºC
12
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TABLA 5 Distribución de polímeros por SEC de la muestra 1 de ZAB del ejemplo 10 a temperatura ambiente
13
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Ejemplo 15
Método general para fabricar productos antitranspirantes
En general, las fases externa e interna se forman separadamente a temperatura ambiente o con calentamiento como se describe después. La fase interna se añade a la fase externa muy lentamente mientras se agita para formar una emulsión. Después de que haya terminado la adición, la mezcla se agita a mayor velocidad para conseguir una mezcla homogénea. La viscosidad final de la fórmula se consigue entonces homogeneizando la emulsión en condiciones de procesado discontinuo o continuo como se describe después. La fragancia puede añadirse en cualquier momento durante el procedimiento antes de la homogeneización final.
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Preparación de la fase externa
Los ingredientes a usar en la fase externa (incluyendo el elastómero) se pesan a temperatura ambiente y se combinan en un depósito adecuado tal como un vaso de precipitados de vidrio de 2 litros. La mezcla se agita a aproximadamente 500 rpm durante 15-20 minutos usando un mezclador suspendido tal como un Lightin' Mixer Modelo L1003. Si se va añadir un emoliente céreo o sólido a la fase externa (también llamada "continua"), la mezcla puede calentarse para facilitar la disolución mientras se agita, luego se enfría a temperatura ambiente antes de combinarla con la fase interna como se describe después. Si se usa un componente elastómero, se obtiene como una suspensión de elastómero en ciclometicona (por ejemplo, a una concentración de compuesto activo de 6% en ciclometicona D5). El componente elastómero se añade a la fase externa con agitación a alta velocidad (500-700 rpm para un lote de 0,5 kilogramos) hasta que visualmente no se aprecia ninguna partícula de elastómero.
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Preparación de la fase interna
La fase interna dispersada se prepara como se describe después. Los ingredientes se mezclan durante un tiempo suficiente para conseguir la homogeneidad. El componente activo antitranspirante usado se pesa en un vaso de precipitados grande equipado con un agitador suspendido. A continuación, se añaden los otros ingredientes de la fase interna mientras se agita.
La fragancia (si se usa alguna) se añade la última y puede añadirse a la fase interna o a la fase externa o a la fórmula final antes de la homogeneización. En muchos de los ejemplos descritos en la presente memoria, la fragancia podría añadirse a la fase interna.
Si se usa un emulsionante no iónico opcional, tal como Oleath-20, el emulsionante y el propilenglicol se combinan en un vaso de precipitados separado y se calientan a 40ºC con agitación hasta que el emulsionante no iónico se disuelve completamente. Se deja de aplicar el calor y los ingredientes restantes a usar en la fase interna, incluyendo el componente activo antitranspirante, se pesan y se añaden a la mezcla de propilenglicol y emulsionante no iónico.
Si se usa agua o una disolución de sal, la fase interna se prepara como sigue. La disolución que contiene la sal activa antitranspirante tal y como se recibe del proveedor se pesa en un vaso de precipitados separado equipado con un agitador magnético. Se añaden con agitación los ingredientes adicionales tales como propilenglicol, etanol y agua. Si se usa una disolución de sal (tal como NaCl, etc.) en agua, la disolución de sal en agua se prepara disolviendo la sal cristalina en agua en un vaso de precipitados separado y agitando hasta que se disuelva. La disolución de sal en agua se añade entonces al resto de la fase interna y la mezcla se agita hasta que sea homogénea.
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Preparación de la emulsión
La fase interna fabricada como se describió anteriormente se añade entonces a la fase externa en el curso de 15-30 minutos mientras se agita a una velocidad de 500-700 rpm. Después de que haya terminado la adición, la mezcla se agita a 500-700 rpm durante 20 minutos usando un mezclador Lightnin Mixer Modelo L1003. A continuación, la mezcla se homogeneiza durante 2-4 minutos (especialmente 3 minutos) usando un homogeneizador de Greerco Corp., Hudson, NH a una lectura de aproximadamente 60 en un equipo Powerstat Variable Autotransformer de Superior Electric Co., Bristol, CT.
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Procesado adicional
A continuación, el producto se procesa adicionalmente mediante homogeneización para conseguir la viscosidad final deseada. Esto puede hacerse usando un homogeneizador Gilford-Wood Modelo 1-L (Greerco Corp., Hudson, NH). La velocidad del homogeneizador se controla mediante un equipo Powerstat Variable Autotransformer Tipo 3PN116B (Superior Electric Co., Bristol, CT). Se seleccionan la regulación de voltaje y el tiempo de procesado típicos para dar a la fórmula la viscosidad final deseada.
Otro método de homogeneización del producto final es pasar la emulsión a través de un molino coloidal tal como un molino coloidal Sonic Tri-Homo Colloid Mill o un sonolator de procesado tal como Sonic Production Sonolator 200-30, ambos disponibles en Sonic Corporation de Stratfors, CT. Las condiciones de procesado se escogen para dar la viscosidad final deseada del producto.
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Ejemplos 16-36
Composiciones basadas en el ejemplo 15
Los métodos descritos en el ejemplo 15 pueden usarse para fabricar los productos listados en las tablas 6 y 7 con los tipos y cantidades de ingredientes listados en las tablas 6 y 7. Las cantidades son en tanto por ciento en peso basado en el peso total de la composición.
TABLA 6
14
TABLA 7
15
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Ejemplos 37-39
Hidrocloruro de Betaína
Los procedimientos descritos en los ejemplos previos pueden usarse con la sustitución de Betaína por hidrocloruro de Betaína en la extensión en la que cualquiera de las disoluciones acuosas de las sales de Al y/o Zr pueda mezclarse con hidrocloruro de Betaína en polvo. La mezcla se agita a temperatura ambiente para obtener una disolución de sal activa AP, de la cual puede separarse opcionalmente el agua con el fin de obtener un polvo. Más adelante se presentan varios ejemplos detallados usando hidrocloruro de Betaína.
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Ejemplo 37
Puede fabricarse una disolución de sal disolviendo 18,15 g de ZrOCO_{3} x 8H_{2}O en 5,95 g de HCl concentrado (37%) y 20 g de agua (tal como agua desionizada ("DI")). Después que se forme una disolución transparente, se añaden 9,17 g de hidrocloruro de Betaína y se agita hasta que se disuelva. Subsiguientemente, se añaden a la disolución 22,65 g de ACH en polvo (Chlorhydrol de Reheis Chemical Co., Berkeley Heights, NJ) con agua DI adicional para que el peso total de la disolución sea 100 g. La disolución se agita manual o mecánicamente para asegurarse que la disolución es transparente.
Esta disolución de sal al 30% (base anhidra) tiene la siguiente composición:
16
Ejemplo 38
Puede fabricarse una disolución de sal disolviendo 19,26 g de ZrOCl_{2} x 8H_{2}O en 49,6 g de agua y añadiendo a continuación 8,39 g de hidrocloruro de Betaína. Después de que se haya disuelto todo, se añade a la disolución ACH en polvo (22,65 g de Chlorhydrol de Reheis Chemical Co., Berkeley Heights, NJ) con agua desionizada adicional para que el peso total de la disolución sea 100 g. La disolución se agita manual o mecánicamente para asegurarse que la disolución es transparente. Opcionalmente, la disolución puede secarse por pulverización o liofilización para obtener una muestra en polvo.
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Ejemplo 39
Puede fabricarse una disolución de sal disolviendo 19,26 g de ZrOCl_{2}.8H_{2}O en 47,0 g de agua y añadiendo a continuación 11,0 g de hidrocloruro de Betaína. Después de que se haya disuelto todo, se añade a la disolución ACH en polvo (22,65 g de Chlorhydrol de Reheis Chemical Co., Berkeley Heights, NJ) con agua desionizada adicional para que el peso total de la disolución sea 100 g. La disolución se agita manual o mecánicamente para asegurarse que la disolución es transparente. Opcionalmente, la disolución puede secarse por pulverización o liofilización para obtener una muestra en polvo.

Claims (12)

1. Una sal de Betaína y aluminio y zirconio exenta de glicina que tiene una relación en moles de metal a cloruro en el intervalo de 0,3-2,5:1 junto con una relación en moles Betaína:aluminio en el intervalo de 0,05-1,0:1 y/o una relación en moles Betaína:zirconio en el intervalo de 0,2-3,0:1, en la que la Betaína tiene la siguiente fórmula I:
17
o es un hidrocloruro de Betaína de fórmula IA:
18
en la que la sal de Betaína y aluminio y/o zirconio exenta de glicina comprende un material de partida seleccionado del grupo que consiste en sales de aluminio, sales de zirconio y sales de aluminio/zirconio, y
en la que si la sal es sólo una sal de aluminio, se selecciona del grupo que consiste en cloruro de aluminio, clorohidrato de aluminio y diclorohidrato de aluminio.
2. Una sal según la reivindicación 1, en la que la relación en moles de metal a cloruro está en el intervalo de 0,9-2,1:1.
3. Una sal según la reivindicación 1, que comprende aluminio y en la que la relación en moles Betaína:aluminio está en el intervalo de 0,05-0,26:1.
4. Una sal según la reivindicación 1, que comprende aluminio y en la que la relación en moles Betaína:aluminio está en el intervalo de 0,05-0,16:1.
5. Una sal según la reivindicación 1, que comprende zirconio y en la que la relación en moles Betaína:zirconio está en el intervalo de 0,4-1,5:1.
6. Una sal según la reivindicación 3 ó 4, que comprende zirconio y en la que la relación en moles Betaína:zirconio está en el intervalo de 0,4-1,5:1.
7. Un producto antitranspirante y/o desodorante, fabricado con una sal según una cualquiera de las reivindicaciones 1, 2, 3, 4 ó 5.
8. Un antitranspirante y/o desodorante en forma de barra, que comprende: ciclometicona, 40-55%; alcohol estearílico, 20-30%; talco, 7-15%; se añade 15-22% de una sal según la reivindicación 1 en forma de polvo; y fragancia, 1-3%.
9. Un antitranspirante y/o desodorante para aplicar como roll-on, que comprende: ciclometicona, 45-65%; copoliol de ciclometicona/dimeticona, 0,1-10%; se añade 10-25% de una sal según la reivindicación 1 en una disolución con compuestos activos al 25-45% sobre una base anhidra en agua; agua, 5-30%; y fragancia, 1-3%.
10. Un antitranspirante y/o desodorante en forma de sólido blando, que comprende: un elastómero en ciclometicona, 40-70%; bolas de polietileno que tienen una densidad en el intervalo de 0,91-0,98 g/cm^{3} y un tamaño medio de partícula en el intervalo de 5-40 micrómetros, 5-15%; benzoato de alquilo de C12-15, 10-20%; se añade 0,1-25% de una sal según la reivindicación 1 en forma de polvo; dimeticona, 1-15%; y fragancia, 1-3%.
11. Un antitranspirante y/o desodorante en forma de gel, que comprende: ciclometicona, 5-50%; copoliol de ciclometicona/dimeticona, 0,1-10%; poliisobuteno hidrogenado 250, 0-10%; benzoato de alquilo de C12-15, 0-10%; dimeticona, 0-10%; dimeticona, 0-10%; se añade 0,1-25% de una sal según la reivindicación 1 en forma de polvo o como una disolución de componentes activos al 10-25% (componentes activos al 25-45% sobre una base anhidra); agua, 1-3%; y fragancia, 1-3%.
12. Un procedimiento para fabricar la sal según la reivindicación 1, que comprende combinar una sal de aluminio y/o zirconio exenta de glicina con una Betaína de fórmula I o un hidrocloruro de Betaína de fórmula IA.
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