ES2338252T3 - Uso de productos cationicos como aditivo para fijar colores y/o inhibir transferencia de color en detergentes y productos de tratamiento de ropa a lavar. - Google Patents
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Abstract
Uso de productos catiónicos que pueden obtenerse por reacción de (A1)aminas no cíclicas preparadas por reacción de (A1a)Mono (N,N-dialquilaminoalquil)aminas con (A1b)compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de urea, tiourea, carbonatos de dialquilo, ácidos dicarboxílicos alifáticos y aromáticos y diisocianatos alifáticos y aromáticos; en la proporción molar de 1,2 : 1 a 2,1 : 1, o (A2)Mezclas de aminas no cíclicas (A1) y aminas cíclicas (A3) en la proporción molar 10 : 1 hasta 1 : 10 con (B)compuestos bifuncionales, seleccionados del grupo de los dihaluros de alquileno, éteres de dihaloalquilo, halometiloxiranos y bisepóxidos, en una proporción molar entre (B) y (A1) o (B) y (A2) de 0,6 : 1 hasta 1,3 : 1, como aditivo fijador de color y/o inhibidor de transferencia de color para los detergentes y productos para el tratamiento posterior a la lavada.
Description
Uso de productos catiónicos como aditivo para
fijar colores y/o inhibir transferencia de color en detergentes y
productos de tratamiento de ropa a lavar.
La presente invención se refiere al uso de
productos catiónicos que pueden obtenerse la reacción de
- (A1)
- aminas no cíclicas, preparadas mediante la reacción de
- (A1a)
- mono(N,N-dialquilaminoalquil)aminas con
- (A1b)
- compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de urea, tiourea, dialquilcarbonatos, ácidos dicarboxílicos alifáticos y aromáticos y diisocianatos alifáticos y aromáticos, en la proporción molar de 1,2 : 1 a 2,1 : 1,
o
- (A2)
- mezcla de aminas no cíclicas (A1) y aminas cíclicas (A3) en la proporción molar 10 : 1 a 1 : 10
con
- (B)
- compuestos bifuncionales, seleccionados del grupo de los alquilen dihaluros, éteres de dihaloalquilo, halometiloxiranos y bisepóxidos,
en una proporción molar entre (B) y (A1) o entre
(B) y (A2) de 0,6 : 1 as 1,3 : 1,
en calidad de aditivo fijador de color o
inhibidor de transferencia de color para los detergentes y productos
de pos-tratamiento de ropa a lavar.
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Además, la invención se refiere a detergentes y
productos para tratamiento después de lavar que contienen estos
productos catiónicos.
Aún mas, la invención se refiere a nuevos
productos catiónicos que pueden obtenerse mediante reacción de
- (A1)
- aminas no cíclicas preparadas mediante reacción de
- (A1a)
- mono(N,N-dialquilaminoalquil)aminas con
- (A1b)
- compuestos bifuncionales, seleccionados del grupo de urea, tio urea, dialquilcarbontatos, ácidos dicarboxílicos alifáticos y aromáticos y diisocianatos alifáticos y aromáticos, en la proporción molar 1,2 : 1 a 2,1 : 1,
con
- (B)
- compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de los halometiloxiranos y bisepóxidos, en la proporción molar (B) a (A1) de 0,6 : 1 hasta 1,3 : 1, así como nuevos productos catiónicos que pueden obtenerse mediante reacción de
- (A1)
- aminas no cíclicas preparadas mediante reacción de
- (A1a)
- mono(N,N-dialquilaminoalquil)aminas con
- (A1b)
- compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de los ácidos dicarboxílicos alifáticos y aromáticos y de los diisocianatos alifáticos y aromáticos, en la proporción molar 1,2 : 1 hasta 2,1 : 1,
con
- (B)
- compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de los alquilen dihaluros, éteres de dihaloalquilo, halometiloxiranos y bisepóxidos, en la proporción molar (B) a (A1) de 0,6 : 1 hasta 1,3 : 1.
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Finalmente, la invención se refiere a nuevos
productos catiónicos que pueden obtenerse mediante reacción de
- (A2)
- mezcla de
- (A1)
- aminas no cíclicas preparadas mediante reacción de
- (A1a)
- mono(N,N-dialquilaminoalquil)aminas con
- (A1b)
- compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de urea, tiourea, dialquilcarbonatos, ácidos dicarboxílicos alifáticos y aromáticos y diisocianatos alifáticos y aromáticos, en la proporción molar 1,2 : 1 a 2,1 : 1,
y
- (A3)
- aminas cíclicas en la proporción molar 10 : 1 hasta 1 : 10
con
- (B)
- compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de los alquilen dihaluros, éteres de dihaloalquilo, halometiloxiranos y bisepóxidos, en la proporción molar (B) a (A2) de 0,6 : 1 a 1,3 : 1.
\vskip1.000000\baselineskip
El lavado repetido de textiles de color conduce
muchas veces a que los colores palidezcan por lo cual estos
textiles se vuelven antiestéticos. Este efecto se atribuye de manera
preponderante la capacidad deficiente de lavarse de los textiles de
color. Los colorantes se anclan solo de manera insuficiente en el
tejido y pueden sacarse fácil con el lavado. Adicionalmente, los
tintes despegados de los textiles de color se transfieren a otros
tejidos como resultado de lo cual estos tejidos se vuelven grises.
Para prevenir que se vuelvan grises se han desarrollado los
detergentes para ropa de color, los cuales comprenden inhibidores
poliméricos de transferencia de color.
Como aditivo inhibidor de la transferencia de
color y fijador de color para detergentes y productos para el
tratamiento después de lavar, se conocen a partir de la
WO-A-98/17762 productos catiónicos
de policondensación los cuales se obtienen por condensación de
piperazinas y/o imidazoles con alquilen dihaluros, halometiloxiranos
o bisepóxidos y pueden cuaternarse.
En la
WO-A-98/21301 se describen para este
propósito copolímeros de vinilimidazol y vinilpirrolidona, cuyas
unidades de vinilimidazol son cuaternarias.
En la
WO-A-04/56888 se describen
copolímeros a base de monómeros catiónicos del tipo de
dialilalquilamonio y monómeros hidrófobos no iónicos, tales como
metilmetacrilato y nonilfenolacrilato etoxilado como aditivos
correspondientes para productos de limpieza. De la
WO-A-98/29529 se conocen detergentes
para textiles que contienen en calidad de agentes fijadores
compuestos cuaternarios de amonio que no producen precipitados con
los surfactantes aniónicos.
En la
WO-A-01/74982 se describen productos
para el cuidado de textiles que contienen al menos una celulasa y
al menos un polímero fijador de color que contiene una unidad de
imidazolidina.
Se conocen polímeros catiónicos que se obtienen
por condensación de los productos de reacción de
dialquilaminoalquilaminas y urea con dihaluros de alquileno a
partir de la US-A-4 157 388 en
calidad de hidratantes o humectantes en acondicionadores para pelo
y tejidos. En la DE-A-198 40 019 se
describe la aplicación de polímeros de este tipo como agentes
auxiliares en la galvanotecnia.
Los polímeros empleados hasta ahora como
inhibidor de transferencia de color y fijadores de color no muestran
un efecto suficiente en muchos tejidos de color.
La tarea subyacente de la invención fue
suministrar polímeros con los que pudieran suprimirse efectivamente
el desprendimiento del color y la transferencia de color durante el
lavado.
De conformidad con esto, se ha encontrado el uso
de productos catiónicos que pueden obtenerse mediante reacción
de
- (A1)
- aminas no cíclicas preparadas mediante reacción de
- (A1a)
- mono(N,N-dialquilaminoalquil)aminas con
- (A1b)
- compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de urea, tiourea, dialquilcarbonatos, ácidos dicarboxílicos alifáticos y aromáticos y diisocianatos alifáticos y aromáticos, en la proporción molar 1,2 : 1 a 2,1 : 1,
o
\newpage
- (A2)
- mezcla de aminas no cíclicas (A1) y aminas cíclicas (A3) en la proporción molar 10 : 1 a 1 : 10
con
- (B)
- compuestos bifuncionales, seleccionados del grupo de los dihaluros de alquileno, éteres de dihaloalquilo, halometiloxiranos y bisepóxidos, en una proporción molar (B) a (A1) o (B) a (A2) de 0,6 : 1 a 1,3 : 1,
en calidad de aditivo fijador de color y/o
inhibidor de transferencia de color.
\vskip1.000000\baselineskip
Al mismo tiempo se han encontrado nuevos
productos catiónicos que pueden obtenerse por reacción de las aminas
no cíclicas (A1) con halometiloxiranos y/o bisepóxidos como
compuestos bifuncionales (B) en la proporción molar (B) a (A1) de
0,6 : 1 a 1,3 : 1.
Además, se han encontrado novedosos productos
catiónicos que pueden obtenerse mediante reacción de aminas no
cíclicas (A1) a base de productos de reacción de
dialquilaminoalquilaminas (A1a) y ácidos dicarboxílicos y/o
diisocianatos como compuestos bifuncionales (A1b) con los compuestos
bifuncionales (B) en la proporción molar (B) a (A1) de 0,6 : 1 a
1,3 : 1.
Finalmente se han encontrado productos
catiónicos que pueden obtenerse mediante reacción de (A2) mezclas de
las aminas no cíclicas (A1) con aminas cíclicas (A3) en la
proporción molar 10 : 1 a 1 : 10 con los compuestos bifuncionales
(B) en la proporción molar (B) a (A2) de 0,6 : 1 a 1,3 : 1.
Tanto en los productos catiónicos de acuerdo con
la invención como también en los que se usan de acuerdo con la
invención para la preparación de la amina no cíclica (A1) se emplean
preferiblemente
mono(N,N-dialquilaminoalquil)aminas
(A1a) de la fórmula general I
IR^{1}R^{2}N-(CH_{2})_{n}-NH_{2}
en la cual las variables tienen el
siguiente
significado:
R^{1}, R^{2} son cada uno,
independientemente uno de otro, alquilo de
C_{1}-C_{6}, preferible alquilo de
C_{1}-C_{4}, el cual puede sustituirse por
hidroxilo;
n es 2 a 6.
Particularmente se prefieren
dialquilaminoalquilaminas 1 que llevan residuos de alquilo en el
átomo de nitrógeno. Entre éstas se prefieren a su vez, muy
particularmente, las dimetilaminoalquilaminas, ante todo
dimetilaminopropilamina.
Como compuesto bifuncional (A1b) se emplea urea,
tiourea, carbonatos de dialquilo, ácidos dicarboxílicos o
diisocianatos.
Carbonatos de dialquilo adecuados (A1b) tienen
en especial residuos de alquilo de C_{1}-C_{3},
y como ejemplos preferidos se mencionarían el carbonato de dimetilo
y el carbonato de dietilo.
Los ácidos dicarboxílicos (A1b) pueden ser
ácidos dicarboxílicos alifáticos, saturados o insaturados, o
aromáticos y tienen en particular 2 a 10 átomos de carbono.
Ejemplos de ácidos dicarboxílicos adecuados son:
ácido oxálico, ácido malónico, ácido succínico, ácido tartárico,
ácido maléico, ácido itacónico, ácido glutárico, ácido adipínico,
ácido subérico, ácido sebácico, ácido ftálico y ácido
tereftálico.
Obviamente también pueden emplearse mezclas de
diferentes ácidos dicarboxílicos.
Además, los ácidos dicarboxílicos (A1b) pueden
usarse en forma de los ácidos libres o como derivados de ácido
carboxílico, tales como anhídridos, ésteres, en especial ésteres
di-(alquilo de C_{1}-C_{2}), amidas y haluros
ácidos, en particular cloruros ácidos. Como ejemplos de derivados
ácidos adecuados se mencionaría: anhídrido maléico, anhídrido
succínico, anhídrido itacónico y anhídrido ftálico; adipato de
dimetilo, adipato de dietilo y tartrato de de dimetilo; adipamida,
monoamida adípica y diamida diglutárica; dicloruro de ácido
adipínico.
Preferiblemente se emplean los ácidos libres o
sus anhídridos.
Ácidos dicarboxílicos (A1b) particularmente
preferidos son ácido succínico, ácido glutárico, ácido adipínico y
ácido maléico.
\newpage
Finalmente, como diisocianatos (A1b) también son
adecuados diisocianatos alifáticos alifáticos, alifáticos cíclicos
también, y aromáticos. Los residuos de hidrocarburo de los
diisocianatos (A1b) tienen en particular 4 a 12 átomos de
carbono.
Ejemplos de diisocianatos (A1b) adecuados son:
diisocianato de tetrametileno, diisocianato de hexametileno (HDI),
diisocianato de 2,3,3-trimetilhexametileno,
diisocianato de dodecametileno, diisocianato de
1,4-ciclohexileno, diisocianato de
diciclohexilmetano (H12MDI), diisocianato de isoforona (IPDI),
2,2-Bis(4-isocianatociclohexil)propano,
1,4-diisocianato de fenileno, diisocianato de 2,4-
y 2,6-toluileno (TDI) y sus mezclas isoméricas,
diisocianato de 2,4'- y 4,4'-difenilmetano (MDI),
diioscianato de o- y m-xilileno (XDI), diisocianato
de 1,5-naftileno, diisocianato de
tetrametilxilileno (TMXDI) y los isómeros (trans/trans, cis/cis,
cis/trans) del
bis(4-isocianatociclohexil)metano y
sus mezclas.
Obviamente también pueden emplearse mezclas de
diversos diisocianatos (A1b).
Se prefieren los diisocianatos (A1b) alifáticos
y cicloalifáticos, y particularmente se prefieren diisocianato de
hexametileno y diisocianato de isoforona.
Como compuesto bifuncional (A1b) se prefieren
particularmente urea, ácido succínico, ácido adípico, diisocianato
de hexametileno y diisocianato de isoforona.
La proporción molar entre
dialquilaminoalquilamina (A1a) y el compuesto bifuncional (A1b) es
de 1,2 : 1 a 2,1 : 1, preferiblemente 1,5 : 1 a 2,1 : 1.
Cuando se presenta una proporción molar entre
(A1a) y (A1b) de menos de 2 : 1, al usar urea como componente
(A1b), entonces aparecen productos de reacción que tienen un grupo
libre urea y tienen una acción reguladora sobre el peso molecular
de los productos catiónicos de policondensación. De esta manera el
peso molecular puede controlarse de manera específica mediante la
selección adecuada de esta proporción molar.
La preparación de aminas no cíclicas (A1) que
contienen urea o ácidos dicarboxílicos como componente bifuncional
(A1b) puede efectuarse, por ejemplo, mediante reacción de los
componentes (A1a) y (A1b) en masa a 120 hasta 180ºC; y en el caso
de los ácidos dicarboxílicos debe retirarse el agua que surja de la
reacción.
Aminas no cíclicas (A1), que se basan en
diisocianatos como componente (A1b) pueden producirse, por ejemplo,
poniendo el componente bifuncional (A1b) en un solvente orgánico,
por ejemplo un éster de ácido carboxílico como acetato de etilo, a
< 5ºC y adicionando la amina (A1a) a gotas.
En lugar de la amina no cíclica pura (A1)
también pueden usarse mezclas (A2) de la amina (A1) con aminas
cíclicas (A3) para la preparación de los productos catiónicos.
Como aminas cíclicas (A3) son adecuados en
particular el imidazol y sus derivados de alquilo, piperazina y sus
derivados de alquilo, pirazina y pirimidina. Por derivados de
alquilo también deben entenderse en este caso derivados cuyos
sustituyentes alquilo se funcionalizan, por ejemplo, mediante grupos
amino o hidroxilo. Como ejemplos de derivados de piperazina e
imidazol se mencionarían individualmente: 1-, 2- y 4-(alquilo de
C_{1}-C_{25})imidazoles, ante todo 1-, 2-
y 4-(alquilo de C_{1}-C_{6})imidazoles,
como 1-metilimidazol,
2-metilimidazol, 2-etilimidazol,
4-metilimidazol y
1-(3-aminopropil)imidazol;
2,4-di (alquilo de
C_{1}-C_{25})-imidazoles, ante
todo 2,4-di(alquilo de
C_{1}-C_{6})imidazoles, como
2-etil-4-metilimidazol;
1-(alquilo de C_{1}-C_{25})piperazina,
ante todo 1-(alquilo de
C_{1}-C_{6})piperazina, como
1-metilpiperazina;
1,4-di(alquilo de
C_{1}-C_{25})piperazina, ante todo
1,4-di(alquilo de
C_{1}-C_{6})piperazina, como
1,4-dimetilpiperazina,
1,4-bis(3-aminopropil)piperazina,
1-(2-aminometil)piperazina y
1-(2-hidroxietil)piperazina.
Obviamente también pueden usarse mezclas de
diferentes aminas cíclicas (A3).
Aminas cíclicas (A3) preferidas son los
imidazoles y particularmente se prefiere imidazol no sustituido.
Las mezclas (A2) tienen una proporción molar
entre la amina no cíclica (A1) y la amina cíclica (A3) de 10 : 1
a
1 : 10, preferible de 7 : 1 a 1 : 7, particularmente preferible de 4 : 1 a 1 : 4 y muy particularmente preferible de 4 : 1 a 1 : 2.
1 : 10, preferible de 7 : 1 a 1 : 7, particularmente preferible de 4 : 1 a 1 : 4 y muy particularmente preferible de 4 : 1 a 1 : 2.
Los productos catiónicos de acuerdo con la
invención o a usarse de acuerdo con la invención pueden obtenerse
por reacción de la amina no cíclica (A1) o de la mezcla (A2) de
amina no cíclica (A1) y amina cíclica (A3) con los compuestos
bifuncionales (B).
Como compuestos bifuncionales (B) se emplean
dihaluros de alquileno, éteres de dihaloalquilo, halometiloxiranos
o bisepóxidos o mezclas de estos compuestos.
Como dihaluros de alquileno (B) son adecuados
ante todo los \omega,\omega'-dicloruros,
-dibromuros y -diyoduros de alcanos no ramificados con 2 a 8 átomos
de carbón; se prefieren bromuros y particularmente se prefieren los
cloruros.
\newpage
Dihaluros de alquileno (B) particularmente
preferidos son, por ejemplo: 1,2-dicloroetano,
1,2-dibromoetano,
1,3-dicloropropano,
1,4-diclorobutano,
1,5-dicloropentano y
1,6-diclorhexano; se prefieren
1,2-dicloretano, 1,4-diclorobutano
y 1,6-diclorohexano.
Como éteres de dihaloalquilo (B) son adecuados,
ante todo,
di(\omega,\omega'-halo-alquilo
de C_{2}-C_{6})éter y
(\omega-halo-alcoxi de
C_{2}-C_{6}-alquilo de
C_{2}-C_{6})(\omega-halo-alquilo
de C_{2}-C_{6})éter; halo puede significar a su
vez cloro, bromo o yodo; se prefiere bromo y particularmente se
prefiere cloro. A manera de ejemplo se nombran
di(2-cloretil)éter y
(2-cloretoxietil)(2-cloretil)éter.
Halometiloxiranos (B) adecuados tienen
preferiblemente 3 a 7 átomos de carbono y en este caso también se
prefieren compuestos de cloro. Particularmente, como
halometiloxirano (B) se prefiere epiclorhidrina.
Como bisepóxidos (B) son adecuados, ante todo,
bisepoxialcanos con 4 a 7 átomos de carbono y bisepóxidos a base de
alquilenglicoles oligoméricos y poliméricos, en especial
alquilenglicoles de C_{2}-C_{3}, como oligo- y
polietilenglicolbisepóxidos, oligo- y polipropilenglicolbisepóxidos
y bisepóxidos de polímeros mixtos de EO/PO. Los bisepóxidos (B)
preferidos son bisepoxibutano y oligo- y
polietilenglicolbisepóxidos.
Como compuesto bifuncional (B) particularmente
se prefieren 1,2-dicloretano,
1,4-diclorbutano, 1,6-diclorhexano,
di(2-cloretil)éter y epiclorhidrina.
La proporción molar entre el compuesto
bifuncional (B) y el componente amina (A1) o (A2) es de 0,6 : 1 a
1,3 : 1, preferiblemente 0,8 : 1 a 1,1 : 1.
La selección de la proporción molar entre (B) y
(A1) o (A2) representa otra posibilidad de controlar el peso
molecular de los productos catiónicos.
La reacción también puede efectuarse como es
habitual para tales reacciones. La reacción de (b) con (A1) o (A2)
ha demostrado ser particularmente ventajosa en solución acuosa a 80
hasta 120ºC.
Si se desea, los productos catiónicos que aún
contienen grupos amino terciarios pueden hacerse reaccionar
adicionalmente con agentes de alquilación, por ejemplo sulfato de
dimetilo, haluros de alquilo de C_{1}-C_{22} o
cloruro de bencilo, mediante lo cual se cuaternizan los grupos amino
terciarios.
La reacción con el agente de alquilación puede
efectuarse directamente en la mezcla de reacción que se genera
durante la condensación según métodos conocidos de manera
general.
El peso molecular promedio M_{w} de los
productos catiónicos puede ser de 500 a 1 000 000. Se prefieren
pesos moleculares promedio M_{w} de 1 000 a 100 000 y
particularmente preferible de 1 500 a 50 000.
Los productos catiónicos son solubles en agua o
pueden dispersarse fácilmente en agua, y pueden emplearse en
agentes detergentes y en productos para tratamiento después de
lavar, sólidos y líquidos.
Efectivamente suprimen el desprendimiento de
sustancias colorantes de los textiles tinturados durante el proceso
de lavado o durante el tratamiento después de la lavada e impiden de
esta manera que los textiles de color palidezcan. La transferencia
de color a otro tejido que se esté lavando simultáneamente y con
esto la descoloración indeseada de los tejidos se inhibe
efectivamente. Ya a concentraciones de 10 a 150 ppm en el líquido de
lavado o en el de enjuague se logran efectos buenos a muy buenos de
fijación de color y de inhibición de transferencia de color.
Las formulaciones de detergentes sólidos de
acuerdo con la invención contienen en especial los siguientes
componentes:
- (a)
- 0,05 a 20% en peso de al menos un producto catiónico,
- (b)
- 0,5 hasta 40% en peso de al menos un surfactante no iónico, aniónico y/o catiónico,
- (c)
- 0,5 hasta 50% en peso de un mejorador de detergente (builder) inorgánico,
- (d)
- 0 hasta 10% en peso de un cobuilder orgánico y
- (e)
- 0,1 hasta 60% en peso de otros ingredientes usuales, tales como agentes modificadores de las propiedades físicas, enzimas, perfume, formadores de complejos, inhibidores de corrosión, blanqueadores, activadores de blanqueamiento, catalizadores de blanqueamiento, otros aditivos para protección de color e inhibidores de transferencia de color, inhibidores de formación de color gris, poliésteres para liberación de suciedad (soil-release), aditivos para protección de fibras, siliconas, colorantes, bactericidas y agentes conservantes, mejoradores de disolución, desintegrantes y/o agua; la suma de los componentes (a) hasta (e) da 100% en peso.
\newpage
Las formulaciones detergentes sólidas de acuerdo
con la invención pueden presentarse en polvo, granulado, producto
de extrusión o en forma de tabletas.
Las formulaciones detergentes líquidas de
acuerdo con la invención tienen preferiblemente la siguiente
composición:
- (a)
- 0,05 hasta 20% en peso de al menos un producto catiónico,
- (b)
- 0,5 hasta 40% en peso de al menos un surfactante no iónico, aniónico y/o catiónico,
- (c)
- 0 hasta 20% en peso de un mejorador de detergente (builder) inorgánico.
- (d)
- 0 hasta 10% en peso de un cobuilder orgánico,
- (e)
- 0,1 hasta 60% en peso de otros ingredientes usuales, tales como soda, enzimas, perfume, formadores de complejos, inhibidores de corrosión, blanqueadores, activadores de blanqueamiento, catalizadores de blanqueamiento, otros aditivos protectores del color e inhibidores de transferencia de color, inhibidores de formación de color gris, poliésteres de liberación de suciedad (soil release), aditivos protectores de fibras, siliconas, colorantes, bactericidas y agentes conservantes, solventes orgánicos, facilitadores de solubilidad, hidrotropos, espesantes y/o alcanolaminas,
y
- (f)
- 0 hasta 99,35% en peso de agua.
\vskip1.000000\baselineskip
Los agentes para tratamiento después de lavar de
acuerdo con la invención, en especial productos para enjuague y
cuidado de la ropa, contienen preferiblemente
- (a)
- 0,05 hasta 20% en peso de al menos un producto catiónico,
- (b)
- 0,1 hasta 40% en peso de al menos un surfactante catiónico,
- (c)
- 0 hasta 30% en peso de al menos un surfactante no iónico,
- (d)
- 0,1 hasta 30% en peso de otros ingredientes habituales, tales como siliconas, otros lubricantes, humectantes, polímeros formadores de película, sustancias fragantes y colorantes, estabilizantes, aditivos protectores de fibras, otros aditivos protectores de color e inhibidores de transferencia de color, formadores de complejos, modificadores de viscosidad, aditivos para liberar suciedad (soil release), facilitadores de solubilidad, hidrotropos, aditivos anticorrosivos, bactericidas y/o conservantes, y
- (e)
- 0 hasta 99,75% en peso de agua.
\vskip1.000000\baselineskip
Como surfactantes no iónicos (B) son en tal caso
adecuados, ante todo:
- -
- Alcoholes de C_{8}-C_{22} alcoxilados, tales como alcoxilados de alcohol graso, alcoxilados de oxoalcohol y etoxilados de alcohol de Guerbet: la alcoxilación puede efectuarse con óxido de etileno, óxido de propileno y óxido de butileno. Pueden estar presentes copolímeros en bloque o copolímeros aleatorios. Por mol de alcohol contienen usualmente 2 a 50 mol, preferiblemente 3 a 20 mol, de al menos un óxido de alquileno. El óxido de alquileno preferido es óxido de etileno. Los alcoholes tienen preferiblemente 10 hasta 18 átomos de carbono.
- -
- Acoxilados de alquilfenol, en especial etoxilados de alquilfenol que contienen cadenas de alquilo de C_{6}-C_{14} y 5 hasta 30 mol óxido de alquileno/mol.
- -
- Alquilpoliglucósidos, que contienen cadenas de alquilo de C_{8}-C_{22}, preferiblemente C_{10}-C_{18} y normalmente 1 hasta 20, preferiblemente 1,1 hasta 5, unidades de glucósido.
- -
- N-alquilglucamidas, alcoxilados de amida de ácido graso así como copolímeros en bloque de óxido de etileno, óxido de propileno y/u óxido de butileno.
\vskip1.000000\baselineskip
Surfactantes aniónicos adecuados son, por
ejemplo:
- -
- Sulfatos de alcoholes (grasos) con 8 hasta 22, preferiblemente 10 hasta 18, átomos de carbono, en especial sulfatos de alcohol de C_{9}-C_{11}, sulfatos de alcohol de C_{12}-C_{14}, sulfatos de alcohol de C_{12}-C_{18}, sulfato de laurilo, sulfato de cetilo, sulfato de miristilo, sulfato de palmitilo, sulfato de estearilo y sulfato de alcohol graso de sebo.
- -
- Alcoholes sulfatados alcoxilados de C_{8}-C_{22} (sulfatos de éteres alquílicos): compuestos de este tipo se preparan, por ejemplo, alcoxilando primero un alcohol de C_{8}-C_{22}, preferiblemente un alcohol de C_{10}-C_{18}, por ejemplo un alcohol graso, y a continuación sulfatando el producto de alcoxilación. Para la alcoxilación se usa preferiblemente óxido de etileno.
- -
- Sulfonatos lineales de alquil(de C_{8}-C_{20})benceno (LAS), preferiblemente sulfonatos lineales de alquil (C_{9}-C_{13})-benceno y -tolueno.
- -
- Sulfonatos de alcano, en especial sulfonatos de alcano de C_{8}-C_{24}, preferiblemente sulfonatos de alcano de C_{10}-C_{18}.
- -
- Jabones tales como sales de Na y K de ácidos carboxílicos de C_{8}-C_{24}.
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Los surfactantes aniónicos se agregan al
detergente preferiblemente en forma de sales. Sales adecuadas en
este caso son, por ejemplo, las sales de metal alcalino como sales
de sodio, potasio y litio, y sales de amonio, como sales de
hidroxietilamonio, di(hidroxietil)amonio y
tri(hidroxietil)amonio.
Como surfactantes catiónicos particularmente
adecuados se mencionan:
- -
- C_{7}-C_{25}-alquilaminas;
- -
- sales de N, N-dimetil-N-(hidroxi-alquilo de C_{7}-C_{25})amonio;
- -
- compuestos de mono- y di-(alquilo de C_{7}-C_{25})dimetilamonio cuaternizados con agentes de alquilación;
- -
- Esterquats, en particular mono-, di- y trialcanolaminas esterificadas, cuaternarias, las cuales se esterifican con ácidos carboxílicos de C_{8}-C_{22};
- -
- Imidazolinaquats, en especial sales de 1-alquilimidazolinio de las fórmulas II o III
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\vskip1.000000\baselineskip
en las cuales las variables tienen
el siguiente
significado:
R^{3} es alquilo de
C_{1}-C_{25} o alquenilo de
C_{2}-C_{25};
R^{4} es alquilo de
C_{1}-C_{4} o hidroxi-alquilo de
C_{1}-C_{4};
R^{5} es alquilo de
C_{1}-C_{4}, hidroxi-alquilo de
C_{1}-C_{4} o un residuo
R^{1}-(CO)-X-(CH_{2})_{m}- (X:-O- o -
NH-; m: 2 ó 3),
donde al menos un residuo R^{3} es alquilo de
C_{7}-C_{22}.
\vskip1.000000\baselineskip
Surfactantes anfóteros adecuados son, por
ejemplo, alquilbetaínas, alquilamidobetaínas, aminopropionatos,
aminoglicinatos y compuestos anfóteros de imidazolio.
Como builder (mejoradores de detergente)
inorgánicos son adecuados en particular:
- -
- Aluminosilicatos cristalinos y amorfos con propiedades de intercambio de iones, como, ante todo, zeolitas: diversos tipos de zeolita son adecuados, en especial las zeolitas A, X, B, P, MAP y HS en su forma de Na o en formas en las que Na se ha intercambiado parcialmente por otros cationes como Li, K, Ca, Mg o amonio.
- -
- Silicatos cristalinos como, especialmente, disilicatos y silicatos laminados, por ejemplo \delta- y \beta-Na_{2}Si_{2}O_{5}. Los silicatos pueden emplearse en forma de sus sales de metal alcalino, alcalino térreo o amonio, se prefieren los silicatos de Na, Li y Mg.
- -
- Silicatos amorfos como metasilicato de sodio y disilicato amorfo.
- -
- Carbonatos e hidrocarbonatos: estos pueden emplearse en forma de sus sales de metal alcalino, alcalino térreo o de amonio. Se prefieren carbonatos e hidrocarbonatos de Na, Li y Mg, en especial carbonato de sodio y/o hidrocarbonato de sodio.
- -
- Polifosfatos, como trifosfato pentasódico.
\vskip1.000000\baselineskip
Como co-builder
(co-mejoradores de detergente) orgánicos son
adecuados, ante todo:
- -
- Ácidos carboxílicos de bajo peso molecular, como ácido cítrico, ácido cítrico modificado de manera hidrófoba, por ejemplo ácido agárico, ácido málico, ácido tartárico, ácido glucónico, ácido glutárico, ácido succínico, ácido imidodisuccínico, ácido oxidisuccínico, ácido propantricarboxílico, ácido butantetracarboxílico, ácido ciclopentanotetracarboxílico, ácidos alquilo- y alquenilosuccínicos y ácidos aminopolicarboxílicos, por ejemplo ácido nitrilotriacético, ácido \beta-alanindiacético, ácido etilendiamintetraacético, ácidos serinadiacético, ácido isoserinadiacética, ácido N-(2-hidroxietil)iminoacético, ácido etilendiamindisuccínico y ácido metil- y etilglicinadiacético.
- -
- Ácidos carboxílicos oligoméricos y poliméricos, como homopolímeros de ácido acrílico y ácido aspártico, ácidos oligomaleicos, copolímeros del ácido maleico con ácido acrílico, ácido metacrílico u olefinas de C_{2}-C_{22}, por ejemplo isobuteno o \alpha-olefinas de cadena larga, éteres de vinil-alquilo de C_{1}-C_{8}, acetato de vinilo, propionato de vinilo, (met)acrilatos de alcoholes de C_{1}-C_{8} y estireno. Se prefieren los homopolímeros del ácido acrílico y copolímeros de ácido acrílico con ácido maleico. Los ácidos carboxílicos oligoméricos y poliméricos se emplean en forma ácida o como sal de sodio.
\vskip1.000000\baselineskip
Blanqueadores adecuados son, por ejemplo,
productos de adición de peróxido de hidrógeno a sales inorgánicas,
como perborato de sodio monohidrato, perborato de sodio tetrahidrato
y carbonato de sodio perhidrato, y ácidos percarboxílicos, como
ácido ftalimidopercaproico.
Como activadores de blanqueamiento son
adecuados, por ejemplo,
N,N,N',N'-tetraacetiletilendiamina (TAED),
p-nonanoiloxibencenosulfonato de sodio y
N-metilmorfolinioacetonitrilmetilsulfato.
Las enzimas usadas preferiblemente en los
detergentes son proteasas, lipasas, amilasas, celulasas, oxidasas y
peroxidasas.
Otros inhibidores de transferencia de color
adecuados son, por ejemplo, homo-, co-polímeros y
polímeros injertados de 1-vinilpirrolidona,
1-vinilimidazol o
4-vinilpiridin-N-óxido. Los homo- y
co-polímeros de la 4-vinilpiridina
que han reaccionado con ácido cloroacético son adecuados como
inhibidores de transferencia de color.
Por lo demás, los ingredientes de detergentes
son conocidos en general. Pueden encontrarse descripciones
detalladas, por ejemplo, en las WOA-99/06524 y
99/04313; en Liquid Detergents, Editor: Kuo-Yann
Lai, Surfactant Sci. Ser., Vol. 67, Marcel Decker, New York, 1997,
p. 272-304.
\vskip1.000000\baselineskip
Los pesos moleculares promedio M_{w} indicados
en lo sucesivo se han determinado según el método de la
cromatografía de exclusión de tamaño con pullulan distribuido
estrechamente como estándar de calibración.
La determinación de los valores K indicados se
efectuó según H. Fikentscher, CelluloseChemie, volumen 13, página
58-64 y 761-774 (1932) como solución
al 1% en peso en solución de cloruro de sodio al 3% en peso
a
25ºC.
25ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Una mezcla de 916,6 g (9,0 mol) de
N,N-dimetilaminopropilamina y 300,5 g (5,0 mol) de
urea se calentó con introducción de nitrógeno primero en 35 min a
122ºC y luego en 4 h a 155ºC y se revolvió luego por 12 h más a
esta temperatura.
La amina A1.1 se obtuvo en forma de un líquido
amarillento claro.
\vskip1.000000\baselineskip
73,1 g (0,5 mol) de ácido adípico se adicionaron
en 7 min a 122,6 g (1,2 mol) de
N,N-dimetilaminopropilamina calentada a 60ºC y la
mezcla se calentó a 120ºC. Después de revolver por 30 minutos a
130ºC se calentó a 150ºC y el condensador refrigerante de reflujo
se intercambió por un puente o sistema de destilación. Después de
que la sobre-destilación de una mezcla de agua y
N,N-dimetilaminopropilamina se hubo detenido, se
adicionaron otros 30,7 g (0,3 mol) de
N,N-dimetilaminopropilamina. A continuación se elevó
la temperatura a 160ºC y se destiló por otras 2 h. Después de
enfrió a 120ºC se destiló por otros 45 min a una presión reducida de
15
mbar.
mbar.
La amina A1.2 se obtuvo en forma de un sólido
ligeramente amarillento.
\vskip1.000000\baselineskip
Se procedió tal como se describió en el caso de
la amina A1.2, aunque en lugar de ácido adípico se emplearon 59,0 g
(0,5 mol) de ácido succínico y finalmente se destiló a una presión
reducida de 38 mbar.
La amina A1.3 se obtuvo en forma de un sólido
ligeramente amarillo.
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A una solución al 10% en peso, enfriada a 2ºC,
de 44,5 g (0,2 mol) de isoforondiisocianato en acetato de etilo se
adicionaron a gotas 40,9 g (0,4 mol) de
N,N-dimetilaminopropilamina en 26 min, y la
temperatura subió a 11ºC. Después de aproximadamente la mitad de la
alimentación el producto comenzó a precipitarse como un precipitado
blanco. Después de seguir revolviendo por 30 minutos a temperatura
ambiente se adicionó agua hasta la disolución total del
precipitado. La fase acuosa se separó, la fase orgánica se lavó dos
veces con agua, luego se juntaron las fases acuosas.
La amina A1.4 se obtuvo como solución blanca que
contenía trazas o vestigios ínfimos de acetato de etilo con un
contenido de sólidos de 26,8% en peso.
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Se procedió tal como en el caso descrito para la
amina A 1.4 aunque en lugar de isoforondiisocianato se emplearon
33,7 g (0,2 mol) de hexametilendiisocianato, y el aislamiento del
producto se efectuó después de 30 minutos de revolver tal como
sigue:
El precipitado blanco formado se filtró y se
secó a 100 mbar de presión en una corriente de nitrógeno a 70ºC por
23 h. La amina A1.5 se obtuvo en forma de un sólido blanco.
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A una solución acuosa al 38% en peso
aproximadamente de x_{1} g (y_{1} mol) de la amina (A1) y
x_{3} g (y_{3} mol) de la amina (A3) se adicionaron a gotas
x_{2} g (y_{2} mol) del compuesto bifuncional (B) en
aproximadamente 8 min. La mezcla se revolvió por t h a 100ºC y luego
se sometió a una destilación con vapor de agua por dos horas.
En los policondensados 13 y 15 los últimos
residuos de acetato de etilo se retiraron primero de la amina A1.4
mediante destilación.
\newpage
En el caso de los policondensados 14 y 16,
primero se suspendió la amina A1.5 a una concentración de
aproximadamente 45% en peso en agua y luego se calentó a 80ºC, y la
amina se disolvió totalmente.
Más detalles de estos experimentos, así como el
contenido de sólido, el valor de pH de las soluciones acuosas
obtenidas del policondensado, el valor K y el peso molecular
promedio M_{w} del policondensado se recopilan en la tabla 1.
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Para probar el efecto fijador de color e
inhibidor de transferencia de color, se adicionaron los productos
de policondensación catiónicos a un producto suavizante comercial
para ropa. El tejido de color seleccionado (EMPA 130, EMPA 132,
EMPA 133 o EMPA 134) se pre-lavó en una solución
acuosa del suavizante para ropa a 25ºC, se hizo centrifugar y a
continuación se secó. El tejido a color pre-tratado
de esta manera se lavó junto con tejido blanco de prueba hecho de
algodón y tejido de fibra hecho de algodón/poliéster y de poliéster
con un detergente a
60ºC.
60ºC.
Para determinar el efecto inhibidor de
transferencia de color se averiguó la coloración del tejido blanco
de prueba después del ciclo de lavado de manera fotométrica
(fotómetro: Elrefo® 2000 de la empresa Datacolor). A partir de los
valores de reflexión, medidos sobre el tejido de prueba, se
determinó la fuerza de color de la coloración de acuerdo con el
método descrito en A. Kud, Jabones, aceites, grasas, ceras, volumen
119, página 590-594 (1993). A partir de la fuerza
de color para el experimento con la sustancia respectiva de prueba,
de la fuerza de color para el experimento sin la sustancia de prueba
y la fuerza de color del tejido de prueba antes de lavar, se
determinó el efecto inhibidor de transferencia de color de la
sustancia bajo prueba en % de acuerdo con la siguiente
fórmula:
fórmula:
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Para ensayar la pérdida de color del tejido de
color se repitió el tratamiento con el agente de enjuague suavizante
con el mismo tejido de color después de lavarlo y secarlo 6 veces.
Los tejidos blancos se renovaban en cada ciclo de lavado. A partir
de la fuerza de color del tejido de color antes de la primera lavada
y de la fuerza de color después de la sexta lavada se determinó la
pérdida de color en % según la siguiente fórmula:
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Las condiciones de lavado usadas en el ciclo de
enjuague para suavizar y en el ciclo principal de lavado se
compilan en la tabla 2.
La composición del detergente se reproduce en la
tabla 3.
Los resultados de ensayo para la inhibición de
la transferencia de color se ilustran en la tabla 4.
En la tabla 5 se recopilan los resultados de
ensayo para la fijación de color.
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El tejido de color seleccionado (EMPA 130, EMPA
132, EMPA 133 o EMPA 134) se lavó 8 veces sucesivamente en
presencia de tejido de ensayo blanco de algodón y tejido de fibra de
algodón/poliéster así como de poliéster con un detergente a 60ºC
adicionando productos catiónicos de policondensación. El tejido de
ensayo blanco se renovó después de cada ciclo de lavado. Para la
determinación del efecto inhibidor de transferencia de color de los
policondensados se cuantificó la coloración del tejido blanco de
prueba después de la primera lavada por medio de determinación de
fuerza de color según la fórmula nombrada arriba para el cálculo del
efecto ITC. De la fuerza de color del tejido de color antes de la
primera lavada y de la fuerza de color después de la octava lavada
se determinó la pérdida de color según la siguiente fórmula
modificada para el cálculo de la pérdida de color:
Las condiciones de lavado corresponden a las
condiciones indicadas en la tabla 1 para el ciclo principal de
lavado, aunque se emplean adicionalmente 0,10 g de policondensado/L
de líquido de lavado.
Se empleó el mismo detergente que en caso II.a.
(véase composición en la tabla 3).
Los resultados de ensayo para la inhibición de
transferencia de color se ilustran en la tabla 6.
En la tabla 7 se recopilan los resultados de
ensayo para la fijación de color.
Claims (11)
1. Uso de productos catiónicos que pueden
obtenerse por reacción de
- (A1)
- aminas no cíclicas preparadas por reacción de
- (A1a)
- Mono (N,N-dialquilaminoalquil)aminas con
- (A1b)
- compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de urea, tiourea, carbonatos de dialquilo, ácidos dicarboxílicos alifáticos y aromáticos y diisocianatos alifáticos y aromáticos; en la proporción molar de 1,2 : 1 a 2,1 : 1,
- \quad
- o
- (A2)
- Mezclas de aminas no cíclicas (A1) y aminas cíclicas (A3) en la proporción molar 10 : 1 hasta 1 : 10
- \quad
- con
- (B)
- compuestos bifuncionales, seleccionados del grupo de los dihaluros de alquileno, éteres de dihaloalquilo, halometiloxiranos y bisepóxidos,
en una proporción molar entre (B) y (A1) o (B) y
(A2) de 0,6 : 1 hasta 1,3 : 1,
como aditivo fijador de color y/o inhibidor de
transferencia de color para los detergentes y productos para el
tratamiento posterior a la lavada.
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2. Uso según la reivindicación 1,
caracterizado porque como componente (A1a) se emplea una
mono(N,N-dialquilaminoalquil)amina de
la fórmula general I
IR^{1}R^{2}N-(CH_{2})_{n}-NH_{2}
en la cual las variables tienen el
siguiente
significado:
R^{1}, R^{2} independientemente uno de otro
son alquilo de C_{1}-C_{6}, el cual puede estar
sustituido por hidroxilo;
n es 2 hasta 6.
\vskip1.000000\baselineskip
3. Uso según la reivindicación 1 o 2,
caracterizado porque como componente (A3) se usa una amina
cíclica seleccionada del grupo de imidazol, derivados alquílicos de
imidazol, piperazina, derivados alquílicos de piperazina, pirazina
y pirimidina.
4. Productos catiónicos que pueden obtenerse por
reacción de
- (A1)
- aminas no cíclicas preparadas por reacción de
- (A1a)
- mono(N,N-dialquilaminoalquil)aminas con
- (A1b)
- compuestos bifuncionales, seleccionados del grupo urea, tiourea, carbonatos de dialquilo, ácidos dicarboxílicos alifáticos y aromáticos y diisocianatos alifáticos y aromáticos, en la proporción molar 1,2 : 1 hasta 2,1 : 1,
- \quad
- con
- (B)
- compuestos bifuncionales, seleccionados del grupo de los halometiloxiranos y bisepóxidos, en la proporción molar entre (B) y (A1) de 0,6 : 1 hasta 1,3 : 1.
\vskip1.000000\baselineskip
5. Productos catiónicos que pueden obtenerse por
reacción de
- (A1)
- aminas no cíclicas preparadas por reacción de
- (A1a)
- mono(N,N-dialquilaminoalquil)aminas con
- (A1b)
- compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de los ácidos dicarboxílicos alifáticos y aromáticos y de los diisocianatos alifáticos y aromáticos,
- \quad
- en la proporción molar 1,2 : 1 hasta 2,1 : 1,
- \quad
- con
- (B)
- compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de los dihaluros de alquileno, éteres de dihaloalquilo, halometiloxiranos y bisepóxidos,
- \quad
- en la proporción molar entre (B) y (A1) de 0,6 : 1 hasta 1,3 : 1.
\vskip1.000000\baselineskip
6. Productos catiónicos que pueden obtenerse por
reacción de
- (A2)
- mezclas de
- (A1)
- aminas no cíclicas preparadas por reacción de
- (A1a)
- mono(N,N-dialquilaminoalquil)aminas con
- (A1b)
- compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de urea, tiourea, carbonatos de dialquilo, ácidos dicarboxílicos alifáticos y aromáticos y diisocianatos alifáticos y aromáticos, en la proporción molar 1,2 : 1 hasta 2,1 : 1,
- \quad
- y
- (A3)
- aminas cíclicas
- \quad
- en la proporción molar 10 : 1 hasta 1 : 10
- \quad
- con
- (B)
- compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de los dihaluros de alquileno, éteres de dihaloalquilo, halometiloxiranos y bisepóxidos,
- \quad
- en la proporción molar entre (B) y (A2) de 0,6 : 1 hasta 1,3 : 1.
\vskip1.000000\baselineskip
7. Detergente que contiene productos catiónicos
según una de las reivindicaciones 4 hasta 6 como aditivo fijador de
color y/o inhibidor de transferencia de color.
8. Formulaciones sólidas de detergente que
contienen
- (a)
- 0,05 hasta 20% en peso de al menos un producto catiónico según las reivindicaciones 4 hasta 6,
- (b)
- 0,5 hasta 40% en peso de al menos un surfactante no iónico, aniónico y/o catiónico,
- (c)
- 0,5 hasta 50% en peso de un builder (mejorador de detergente) inorgánico,
- (d)
- 0 hasta 10% en peso de un cobuilder (co-mejorador de detergente) orgánico
y
- (e)
- 0,1 hasta 60% en peso de otros ingredientes usuales, tales como aditivos modificadores de propiedades físicas, enzimas, perfume, formador de complejo, inhibidores de corrosión, agentes blanqueadores, activadores de blanqueamiento, catalizadores de blanqueamiento, otros aditivos protectores de color e inhibidores de transferencia de color, inhibidores de formación de color gris, poliésteres de liberación de suciedad (soil-release), aditivos protectores de fibras, siliconas, colorantes, bactericidas y conservantes, mejoradores de solubilidad, desintegrantes y/o agua, y la suma de los componentes (a) hasta (e) da 100% en peso.
\vskip1.000000\baselineskip
9. Formulaciones detergentes líquidas que
contienen
- (a)
- 0,05 hasta 20% en peso de al menos un producto catiónico según una de las reivindicaciones 4 hasta 6,
- (b)
- 0,5 hasta 40% en peso de al menos un surfactantes no iónico, aniónico y/o catiónico,
- (c)
- 0 hasta 20% en peso de un builder (mejorador de detergente) inorgánico,
- (d)
- 0 hasta 10% en peso de un cobuilder (co-mejorador de detergente) orgánico,
- (e)
- 0,1 hasta 60% en peso de otros ingredientes usuales, tales como soda, enzimas, perfume, formadores de complejos, inhibidores de corrosión, blanqueadores, activadores de blanqueamiento, otros aditivos protectores de color e inhibidores de transferencia de color, inhibidores de formación de color gris, poliésteres de liberación de suciedad (soil release), aditivos protectores de fibras, siliconas, colorantes, bactericidas y conservantes, solventes orgánicos, facilitadores de solubilidad, hidrotropos, espesantes y/o alcanolaminas, y
- (f)
- 0 hasta 99,35% en peso de agua.
\vskip1.000000\baselineskip
10. Productos para el tratamiento después de
lavar que contienen productos catiónicos según una de las
reivindicaciones 4 hasta 6 como aditivo fijador de color y/o
inhibidor de transferencia de color.
11. Productos para el tratamiento después de
lavar que contienen
- (a)
- 0,05 hasta 20% en peso de al menos un producto catiónico según una de las reivindicaciones 4 hasta 6,
- (b)
- 0,1 hasta 40% en peso de al menos un surfactante catiónico,
- (c)
- 0 hasta 30% en peso de al menos un surfactante no iónico,
- (d)
- 0,1 hasta 30% en peso de otros ingredientes usuales, tales como siliconas, otros lubricantes, humectantes, polímeros formadores de película, sustancias fragantes y colorantes, estabilizantes, aditivos protectores de fibras, otros aditivos protectores de color e inhibidores de transferencia de color, formadores de complejos, modificadores de viscosidad, aditivos de liberación de suciedad (soil release), facilitadores de solubilidad, hidrotropos, aditivos anticorrosivos, bactericidas y/o conservantes, y
- (e)
- 0 hasta 99,75% en peso de agua.
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