ES2338880T3 - Recubrimiento lubricante. - Google Patents

Recubrimiento lubricante. Download PDF

Info

Publication number
ES2338880T3
ES2338880T3 ES04782578T ES04782578T ES2338880T3 ES 2338880 T3 ES2338880 T3 ES 2338880T3 ES 04782578 T ES04782578 T ES 04782578T ES 04782578 T ES04782578 T ES 04782578T ES 2338880 T3 ES2338880 T3 ES 2338880T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
meth
acrylate
glycol
medical device
ethylenically unsaturated
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES04782578T
Other languages
English (en)
Inventor
Steve Kangas
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Boston Scientific Ltd Barbados
Boston Scientific Corp
Original Assignee
Boston Scientific Ltd Barbados
Boston Scientific Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boston Scientific Ltd Barbados, Boston Scientific Corp filed Critical Boston Scientific Ltd Barbados
Application granted granted Critical
Publication of ES2338880T3 publication Critical patent/ES2338880T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
    • A61L29/08—Materials for coatings
    • A61L29/085—Macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/08—Materials for coatings
    • A61L31/10—Macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/10—Materials for lubricating medical devices

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

Dispositivo médico que comprende un recubrimiento lubricante, comprendiendo dicho recubrimiento lubricante por lo menos una resina etilénicamente insaturada y por lo menos un poliéter poliuretano alifático en el que dicho por lo menos un poliéter poliuretano alifático no se reticula, en el que dicha por lo menos una resina etilénicamente insaturada comprende unos grupos funcionales que pueden activarse fotoquímicamente, comprendiendo adicionalmente dicho dispositivo médico por lo menos un fotoiniciador, en el que dicho por lo menos un poliéter poliuretano alifático es capaz de absorber aproximadamente un 100% hasta aproximadamente un 2000% de su propio peso en agua, en el que dicho dispositivo médico es un conjunto de catéter, en el que dicho recubrimiento lubricante está en un alambre guía, globo de dilatación, eje del catéter o una combinación de los mismos, y en el que la resina etilénicamente insaturada desarrolla una estructura tridimensional de enlaces fuertes tras el curado, y en el que la resina etilénicamente insaturada está formando una red interpenetrante o una red semi-interpenetrante con el poliuretano hidrofílico empleado en la presente.

Description

Recubrimiento lubricante.
Se conoce en la técnica la mejora de la lubricidad de los dispositivos médicos insertables como mediante la aplicación de recubrimientos poliméricos lubricantes a las superficies de tales dispositivos con el objeto de reducir la fricción cuando se introduce el dispositivo en el cuerpo humano, denominados en general recubrimientos lubricantes.
Los catéteres y otros dispositivos médicos usados para introducirse en los vasos sanguíneos, uretra, conductos corporales y similares y los alambres guía usados con tales dispositivos son ejemplos de artículos que pueden proporcionarse con recubrimientos hidrofílicos. Los catéteres guía, y los catéteres para la biopsia y angioplastia con globo son ejemplos específicos de tales catéteres.
Se ha usado la silicona como recubrimiento para muchos dispositivos médicos metálicos y de olefina. Sin embargo, la silicona es hidrofóbica, y a pesar de conferir cierta lubricidad contra determinadas superficies, el coeficiente de fricción de la silicona aumenta drásticamente en presencia de agua, plasma o sangre.
También se han usado polímeros de hidrogel en los recubrimientos. Dependiendo de su composición los hidrogeles se caracterizan por una cualidad inicial de no pegajoso a pegajoso seguida de lubricidad tras la hidratación.
En la técnica anterior se conocen polímeros de hidrogel usados en los recubrimientos para dispositivos médicos. Por ejemplo el US 6.238.799, EP0 483 941, US 4.642.267, US 4.100.309 y EP 0 747 071 divulgan diferentes tipos de recubrimientos lubricantes para dispositivos médicos.
Empezando a partir de la técnica anterior el problema a resolver por esta invención es encontrar un dispositivo médico que comprenda un recubrimiento lubricante cuyo coeficiente de fricción sea ventajoso y cuyas propiedades puedan modificarse incluso cuando se aplica a la superficie del dispositivo médico. Este problema se resuelve mediante la reivindicación 1 de la invención.
En un aspecto, la presente invención se refiere a un dispositivo médico con un recubrimiento lubricante, incluyendo el recubrimiento lubricante por lo menos una resina etilénicamente insaturada y por lo menos un poliuretano hidrofílico.
El recubrimiento lubricante puede usarse en alambres guía, ejes de catéter y globos de dilatación.
Convenientemente, el poliuretano es un poliéter poliuretano alifático.
En algunas formas de realización, la resina etilénicamente insaturada incluye por lo menos un mono-, di- ó tri-(met)acrilato.
En una forma de realización, se emplean una mezcla de diacrilato de neopentilglicol o diacrilato de polietilenglicol en combinación con por lo menos un poliéter poliuretano alifático hidrofílico. El poliéter poliuretano alifático hidrofílico puede emplearse en combinación con un segundo polímero de poliuretano que absorba menos agua en peso que el poliéter poliuretano alifático hidrofílico.
Los recubrimientos lubricantes de acuerdo con la presente invención encuentran utilidad para reducir las fuerzas de fricción de los dispositivos médicos insertables donde una superficie está móvilmente en contacto con otra superficie.
Breve descripción de los dibujos
La Fig. 1 es un gráfico que muestra la lubricidad y la durabilidad de las composiciones de acuerdo con la invención así como los ejemplos comparativos.
Descripciones detalladas de las formas de realización preferentes
Mientras esta invención puede realizarse de muchas formas diferentes, en la presente memoria se describen en detalle las formas de realización específicas de la invención. Esta descripción es una ejemplificación de los principios de la invención y no pretende limitar la invención a las formas de realización particulares ilustradas.
Los poliuretanos hidrofílicos adecuados para su uso en la presente memoria son aquellos que tienen un alto grado de absorbencia de agua estando capaz de absorber tanto como aproximadamente un 500% hasta aproximadamente un 2000% de su propio peso en agua.
Convenientemente, el poliuretano es un poliuretano termoplástico.
Los poliéteres poliuretanos termoplásticos son una clase adecuada de poliuretanos, y en particular, los poliéteres poliuretanos alifáticos son adecuados para su uso en la presente memoria. Ejemplos de tales poliuretanos termoplásticos incluyen, pero no se limitan a, TECOGEL®500 y TECOGEL®2000 disponibles en Thermedics, Inc.
\global\parskip0.900000\baselineskip
Los polímeros adecuados son hinchables en agua, pero no son solubles en agua.
Los poliuretanos hidrofílicos se forman típicamente con unas cantidades relativamente más altas de óxido de polietileno o polietilenglicol.
Los poliuretanos altamente absorbentes en agua descritos anteriormente, pueden también emplearse en combinación con otros poliuretanos menos hidrofílicos. Ejemplos de poliuretanos adecuados son los poliuretanos hidrofílicos Tecophilic® disponibles en Thermedics, Inc.
Por supuesto, puede emplearse cualquier polímero lubricante en combinación con los poliuretanos hidrofílicos descritos en la presente memoria. La lista de materiales poliméricos disponibles es inmensa y los entendidos en la técnica conocen tales materiales poliméricos.
Tal como se usa en la presente memoria, el término resina etilénicamente insaturada, se debe usar para referirse a cualquier material que tenga la propiedad de experimentar una reacción química que se inicia tras la exposición al calor, un catalizador, radiación actínica, humedad, etc., para convertirse en un material relativamente insoluble que, una vez endurecido, curado o reticulado, más que disolverse se descompondrá. Típicamente, tales materiales a los que se hace referencia en la presente memoria, pueden desarrollar una estructura tridimensional de enlaces fuertes tras el curado.
Puede emplearse en la presente memoria cualquier resina etilénicamente insaturada adecuada para formar una red interpenetrante (IPN) o red semi-interpenetrante con el poliuretano hidrofílico. Convenientemente, el agente reticulante no reacciona con el poliuretano.
Resinas de curado por radicales adecuadas incluyen aquellas que son compuestos polifuncionales y etilénicamente insaturados como aquellos bajo la categoría de resinas de vinilo. Ejemplos de resinas adecuadas incluyen, por ejemplo, los ésteres acrílicos o los acrilatos. Ejemplos de tales ésteres acrílicos incluyen los (met)acrilatos que incluyen los mono-, di- y tri (met)acrilatos y poliacrilatos. Ejemplos de elementos adecuados de esta clase incluyen, pero no se limitan a, butil (met)acrilato, metil (met)acrilato, etil (met)acrilato, propil (met)acrilato, octil (met)acrilato, heptil (met)acrilato, nonil (met)acrilato, hexil (met)acrilato, n-hexil (met)acrilato, isopropil (met)acrilato, isobutil (met)acrilato, decil (met)acrilato, isodecil (met)acrilato, lauril (met)acrilato, stearil (met)acrilato, behenil (met)acrilato y melissil (met)acrilato, metoxietil (met)acrilato, hidroxil etil (met)acrilato, glicidil (met)acrilato, 2-etilhexil (met)acrilato, 2-etoxietil (met)acrilato, etilenglicol di(met4)acrilato, propilenglicol di(met)acrilato, dietilenglicol di(met)acrilato, polietilenglicol di(met)acrilato, 1,5-pentandiol di(met)acrilato, neopentilglicol di(met)acrilato (NPG), 1,6-hexandiol (met)acrilato, 1,6-hexandiol di(met)acrilato, polietilenglicol di(met)acrilato, polipropilenglicol di(met)acrilato, pentaeritritol tri(met)acrilato, trimetilolpropano tri(met)acrilato, trimetilolpropano dipentaeritritol penta(met)acrilato, pentaeritritol tetra(met)acrilato, trietilenglicol di(met)acrilato, n-butil (met)acrilato, benzoin (met)acrilato, glicerilpropoxi tri(met)acrilato, 1,3-propilenglicol di(meth)acrilato, tripropilenglicol di(met)acrilato, 1,3-butilenglicol di(met)acrilato, 1,4-butandiol di(met)acrilato, 1,6-hexandiol di(met)acrilato, dietilenglicol di(met)acrilato, trietilenglicol di(met)acrilato, tetraetilenglicol di(met)acrilato, metil etacrilato, bisfenol-A-di(met)acrilato etoxilado, etcétera. Esta lista pretender tener solo fines ilustrativos, y no pretende limitar el alcance de la presente invención. El entendido en la técnica conocería tales materiales.
Los nitrilos acrílicos también encuentran utilidad en la presente memoria. Son ejemplos los nitrilos \alpha,\beta-oleofínicamente insaturados que incluyen los nitrilos monoolefínicamente insaturados que tienen de 3 a 10 átomos de carbono como el acrilonitrilo, metacrilonitrilo y similares.
Amidas ilustrativas incluyen la acrilamida, metacrilamida, N-t-butil acrilamida, N-ciclohexil acrilamida, metilen-bis-acrilamida, trimetilen-bis-acrilamida, hexametilen-bis-acrilamida, N,N-dimetilacrilamida y N,N-dietilacrilamida, m-fenilen-bis-acrilamida, p-fenilen-bis-acrilamida, N-metil-ol-acrilamida, diacetona-acrilamida, butoximetil acrilamida, etcétera.
Las amidas N-alquilol de ácidos carboxílicos \alpha,\beta-oleofínicamente insaturados que incluyen las que tienen de 4 a 10 átomos de carbono como N-metilol acrilamida, N-propanol acrilamida, N-metilol metacrilamida, N-metilol maleimida, ésteres de N-metilol ácido maleámico, N-metilol-p-vinil benzamida y similares encuentran utilidad en la presente memoria.
Los ácidos (met)acrílicos encuentran utilidad en la presente memoria.
Otros ejemplos incluyen, pero no se limitan a, N-acrilamido-morfolina, N-acrilamido-piperidina, anilida de ácido acrílico, anilida de ácido metacrílico, divinilbenceno, estireno, metilestireno, butadieno, isopreno, siliconas funcionales de vinilo, cloroestireno, metoxiestireno, clorometilestireno, viniltolueno, 1-vinil-2-metilimidazol, 1-vinil-2-undecilimidazol, 1-vinil-2-undecilimidazolina, N-vinilpirrolidona, N-vinilcarbazol, vinilbencil éter, bis(4-acriloxipolietoxifenil)propano, éteres de vinilo, éter de vinilfenilo, ésteres de vinilo, ácidos carboxílicos, N,N'-diacrilamidopiperacina, pentaeritritol tetra-alil éter, etcétera, para mencionar sólo unos pocos.
En EP 0 363 460 B1, US 4051195, US 2895950, US 3218305, US 3425988, US 5693034, US 6558798, US 6583214, por ejemplo, se describen resinas adecuadas, cada uno de los cuales se incorpora por referencia en la presente memoria íntegramente.
\global\parskip1.000000\baselineskip
Cualquier copolímero adecuado de los compuestos descritos anteriormente con otros monómeros que contengan grupos vinilo polimerizables también encuentra utilidad en la presente memoria.
La cantidad y tipos de resinas que pueden emplearse son demasiado inmensos para enumerar. Por lo tanto, las listas anteriores sólo tienen fines ilustrativos y no pretenden limitar el alcance de la presente invención. Otros materiales adecuados también encontrarían utilidad en la presente memoria. Los entendidos en la técnica conocen tales materiales.
Otros ejemplos incluyen, pero no se limitan a, resinas termoestables como los epoxis, poliésteres insaturados y prepolímeros basados en isocianato.
Las resinas etilénicamente insaturadas descritas anteriormente pueden incluir tanto sistemas de una parte como de dos partes, aunque en la presente memoria se emplean deseablemente los sistemas de una parte.
Al preparar la mezcla de solución de la presente invención, puede mezclarse el poliuretano hidrofílico con la resina etilénicamente insaturada en una mezcla de cosolventes o disolventes. Ejemplos de disolventes orgánicos adecuados de una naturaleza más polar incluyen, pero no se limitan a, los alcoholes más bajos que incluyen, pero no se limitan a, alcohol isopropil y metanol; agua; carboxamidas lineales o cíclicas como la N,N-dimetilacetamida (DMAC), N,N-dietilacetamida, dimetilformamida (DMF), dietilformamida o 1-metil-2-pirrolidona (NMP); dimetilsulfóxido (DMSO); etcétera.
Otros disolventes orgánicos adecuados incluyen, pero no se limitan a, eter-óxidos alifáticos, cicloalifáticos o aromáticos, más particularmente óxido de dipropilo, óxido de diisopropilo, óxido de dibutilo, metil tertiobutil èter, etilenglicol dimetiléter (glyme), dietilenglicol dimetiléter (diglyme); óxido de fenilo; dioxano, tetrahidrofurano (THF). Por supuesto, también pueden emplearse mezclas de disolventes.
Las listas anteriores sólo tienen fines ilustrativos y no pretenden limitar el alcance de la presente invención. Otros disolventes no listados en la presente memoria también encontrarían utilidad en la invención y se conocen por los entendidos en la técnica.
La reticulación para las composiciones que pueden curarse por UV puede facilitarse mediante la adición de una cantidad pequeña de un fotoiniciador como un iniciador de radicales libres o fotoiniciadores catiónicos como se usan comúnmente para el curado por UV. Ejemplos de fotoiniciadores adecuados incluyen, pero no se limitan a, derivados de cetonas aromáticas-alifáticas, que incluyen benzoina y sus derivados, 2-fenil-1-indanona, etcétera.
Ejemplos específicos de un fotoiniciador útil incluyen, pero no se limitan a, 2,2' dimetoxi-2-fenilacetofenona (IRGACURE® 651), 1-benzoil-2-hidroxipropano (DAROCUR® 1173), una morfolinocetona (IRGACURE® 369), un óxido de bisacilfosfina (IRGACURE® 819), todas disponibles en Ciba® Specialty Chemicals, y óxido de 2,4,6, dimetilbenzoil(difenil)fosfina (LUCIRIN® TPO disponible en BASF).
A continuación puede aplicarse la mezcla a un sustrato sin disolvente. A continuación puede recubrirse el recubrimiento lubricante sobre una superficie sin disolvente usando cualquier procedimiento de recubrimiento conocido en la técnica como inmersión, pulverización, pintado, recubrimiento con esponja, etcétera.
Los agentes reticulantes con un peso molecular mayor y que no sean altamente volátiles, pueden mezclarse directamente con un poliuretano termoplástico, permitiendo la coextrusión del recubrimiento.
A continuación se puede dejar secar el disolvente. El recubrimiento puede secarse a temperatura ambiente. Sin embargo, puede conseguirse una durabilidad mejorada secando el recubrimiento a temperaturas elevadas de, por ejemplo, 70ºC. Convenientemente, el secado se lleva a cabo a una temperatura elevada durante varias horas para mejorar la durabilidad del recubrimiento. Una vez que se ha aplicado un recubrimiento a un sustrato, a continuación el recubrimiento puede reticularse exponiendo el recubrimiento al calor o a radiación actínica como la luz UV durante un período de tiempo corto. Esto puede entonces provocar la polimerización y la reticulación del prepolímero o resina etilénicamente insaturada. Convenientemente la mezcla se cura usando una lámpara ultravioleta de alta intensidad.
La estructura reticulada ayuda a retener el poliuretano hidrofílico en las superficies a las que se aplica el recubrimiento.
Los recubrimientos lubricantes de acuerdo con la invención encuentran utilidad en la industria de los dispositivos médicos, en particular para los dispositivos médicos insertados en el cuerpo. Los recubrimientos lubricantes encuentran utilidad en los dispositivos de catéter, en particular, en los alambres guía, ejes de catéter y globos de dilatación.
Los globos de dilatación pueden recubrirse en las partes del cuerpo, cono y/o cintura o cualquier combinación de las mismas. En algunas formas de realización, el globo se recubre en los conos proximal y distal de cintura y en una parte del cuerpo, pero no en el centro del cuerpo. Se ha descubierto que esto reduce el "watermelon seeding", un término de técnica usado para referirse al deslizamiento del globo durante el inflado en una lesión. Esta puede ser una cuestión en particular cuando la lesión es ahusada, pero esta no es la única situación donde puede ocurrir el "watermelon seeding".
La lubricidad del recubrimiento puede controlarse añadiendo poliuretanos diferentes u otros polímeros a la mezcla. Esto puede permitir el uso de recubrimientos diferentes en partes diferentes de un dispositivo de catéter donde puede resultar deseable una mayor o menor lubricidad. Por ejemplo, puede resultar deseable recubrir la parte proximal del dispositivo de catéter con una fórmula menos lubricante para un mejor agarre, y recubrir la parte distal del dispositivo con un recubrimiento más altamente lubricante para una mejor capacidad de movimiento. Esto puede resultar ventajoso para los alambres guía o los conjuntos de catéteres PV.
En una forma de realización, la parte distal se recubre con una resina etilénicamente insaturada y un poliéter poliuretano alifático altamente absorbente en agua y la parte proximal se recubre con una resina etilénicamente insaturada y una mezcla de un poliéter poliuretano alifático termoplástico altamente absorbente en agua y un polímero menos absorbente en agua como un poliuretano menos absorbente en agua.
El recubrimiento de acuerdo con la presente descripción puede emplearse para la administración de fármacos. Un fármaco puede incorporarse dentro de la red de polímero formada por el material reticulado que ayuda a retener
un(os) fármaco(s) que puede(n) entonces lixiviarse más lentamente de la red reticulada cuando el dispositivo médico se emplea en el cuerpo.
Los siguientes ejemplos no limitativos ilustran adicionalmente la presente invención.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos Ejemplo 1
Se añadió poliéter poliuretano TECOGEL® 2000 disponible en Thermedics, Inc. y diacrilato de neopentilglicol (NPGDA (700 MW)) (90/10) a una mezcla de cosolventes de alcohol isopropilo (IPA) y agua para preparar una solución al 5% de TECOGEL® 2000 y NPGDA en 3,75 IPA:1 agua. Se añadió el fotoiniciador IRGACURE® 369 a una carga del 2%.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 2
Se añadió poliéter poliuretano TECOGEL® 2000 y diacrilato de polietilenglicol (PEGDA) (90/10) a una mezcla de cosolventes de alcohol isopropilo (IPA) y agua para preparar una mezcla de sólidos al 5% de TECOGEL® 2000 y PEGDA en 3,75 IPA:1 agua. Se añadió el fotoiniciador IRGACURE® 369 a una carga del 2%.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo comparativo A
Se usó una mezcla de óxido de polietileno con un peso molecular de aproximadamente 90.000 g/mol y NPGDA (10:1) en una mezcla de cosolventes de 3,75:1 de alcohol isopropilo (IPA) y agua para formar una mezcla de sólidos al 2% en disolvente. Se aplicó la mezcla a un globo formado de PEBAX® 7033 como se ha descrito anteriormente. También se añadió el fotoiniciador azobisisibutironitrilo (2%) en una cantidad mínima efectiva para iniciar la polimerización del NPG. Esta composición es un estándar en la industria.
Se empleó una mezcla de sólidos al 2% para el comparativo A frente a los ejemplos 1 y 2 debido al hecho de que una mezcla de sólidos al 5% de los ejemplos 1 y 2 tiene un grosor de recubrimiento comparable a una mezcla de sólidos al 2% del comparativo A. El peso molecular del TECOGEL® 2000 requiere un contenido en sólidos mayor para lograr el mismo grosor de recubrimiento porque tiene una viscosidad menor que el óxido de polietileno empleado en el ejemplo comparativo A.
Cada una de las composiciones de recubrimiento anteriores se recubrió con esponja en los ejes de catéteres tratados con plasma de helio formados de Pebax 7233 y se dejaron secar durante varios minutos a temperatura ambiente. Se curaron los recubrimientos durante 30 seg. usando una lámpara de arco de vapor de Hg.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo comparativo B
Se preparó una solución de sólidos de TECOGEL® 2000 al 5% en una mezcla de cosolventes de 3,75:1 de IPA y agua. No se empleó ningún agente reticulante. Se aplicó esta solución a un globo de dilatación formado de un copolímero de poliéter bloque amida PEBAX® 7033. Se dejó secar el recubrimiento a temperatura ambiente durante 1 hora y 45 minutos.
Se midió la lubricidad usando un dispositivo que desplaza de forma cíclica una almohadilla de látex por toda la longitud de un catéter. Se sumergió el catéter en agua. Se fijó la almohadilla de látex a una armadura que se conectó adicionalmente a un dinamómetro. Se colocó en la armadura un peso de 80 g. A continuación se desplazó de forma cíclica el catéter en vaivén por la almohadilla mediante un accionamiento por motor. Se midió la fuerza como una función del número de ciclos. A menor fuerza, mayor lubricidad. Los resultados se muestran en la Fig. 1.
La lubricidad de los ejemplos comparativos A y B fue inicialmente buena, pero mostró poca durabilidad.
La adicción de NPGDA o PEGDA al poliuretano TECOGEL® 2000 mostró una mejora significativa tanto en la lubricidad inicial como en la durabilidad, es decir, una lubricidad final que fue de 5-6 gramos. Esto es debido a la mejora de la durabilidad del poliuretano por el entrelazamiento del poliuretano termoplástico con la red de acrilato reticulado (semi-IPN).
La divulgación anterior pretende ser ilustrativa y no exhaustiva. La descripción sugerirá muchas variaciones y alternativas a los entendidos en la técnica. Todas estas alternativas y variaciones están destinadas a incluirse dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas. Aquellos que estén familiarizados con la técnica pueden reconocer otros equivalentes a las formas de realización específicas descritas en la presente memoria cuyos equivalentes también están destinados a ser abarcados por las reivindicaciones adjuntas en la presente memoria.

Claims (9)

1. Dispositivo médico que comprende un recubrimiento lubricante, comprendiendo dicho recubrimiento lubricante por lo menos una resina etilénicamente insaturada y por lo menos un poliéter poliuretano alifático en el que dicho por lo menos un poliéter poliuretano alifático no se reticula, en el que dicha por lo menos una resina etilénicamente insaturada comprende unos grupos funcionales que pueden activarse fotoquímicamente, comprendiendo adicionalmente dicho dispositivo médico por lo menos un fotoiniciador, en el que dicho por lo menos un poliéter poliuretano alifático es capaz de absorber aproximadamente un 100% hasta aproximadamente un 2000% de su propio peso en agua, en el que dicho dispositivo médico es un conjunto de catéter, en el que dicho recubrimiento lubricante está en un alambre guía, globo de dilatación, eje del catéter o una combinación de los mismos, y en el que la resina etilénicamente insaturada desarrolla una estructura tridimensional de enlaces fuertes tras el curado, y en el que la resina etilénicamente insaturada está formando una red interpenetrante o una red semi-interpenetrante con el poliuretano hidrofílico empleado en la presente.
2. Dispositivo médico según la reivindicación 1 en el que dicha por lo menos una resina etilénicamente insaturada comprende unos grupos funcionales que pueden activarse mediante radiación ultravioleta.
3. Dispositivo médico según la reivindicación 1 en el que dicho por lo menos un poliéter poliuretano alifático es capaz de absorber aproximadamente un 200% hasta aproximadamente un 2000% de su propio peso en agua.
4. Dispositivo médico según la reivindicación 1 en el que dicho por lo menos un poliéter poliuretano alifático es capaz de absorber aproximadamente un 500% hasta aproximadamente un 2000% de su propio peso en agua.
5. Dispositivo médico según la reivindicación 1 en el que dicha por lo menos una resina etilénicamente insaturada comprende por lo menos un elemento seleccionado del grupo que consiste en mono-, di- y tri- acrilatos, poliacrilatos y mezclas de los mismos.
6. Dispositivo médico según la reivindicación 1 en el que dicha por lo menos una resina etilénicamente insaturada es un diacrilato.
7. Dispositivo médico según la reivindicación 6 en el que dicha por lo menos una resina etilénicamente insaturada comprende por lo menos un elemento seleccionado del grupo que consiste en butil (met)acrilato, metil (met)acrilato, etil (met)acrilato, propil (met)acrilato, octil (met)acrilato, heptil (met)acrilato, nonil (met)acrilato, hexil (met)acrilato, n-hexil (met)acrilato, isopropil (met)acrilato, isobutil (met)acrilato, decil (met)acrilato, isodecil (met)acrilato, lauril (met)acrilato, stearil (met)acrilato, behenil (met)acrilato y mellissil (met)acrilato, metoxietil (met)acrilato, hidroxil etil (met)acrilato, glicidil (met)acrilato, 2-etilhexil (met)acrilato, 2-etoxietil (met)acrilato, etilenglicol di(met)acrilato, propilenglicol di(met)acrilato, dietilenglicol di(met)acrilato, polietilenglicol di(met)acrilato, 1,5-pentandiol di(met)acrilato, neopentilglicol di(met)acrilato (NPG), 1,6-hexandiol (met)acrilato, 1,6-hexandiol di(met)acrilato, polietilenglicol di(met)acrilato, polipropilenglicol di(met)acrilato, pentaeritritol tri(met)acrilato, trimetilolpropano tri(met)acrilato, trimetilolpropano dipentaeritritol penta(met)acrilato, pentaeritritol tetra(met)acrilato, trietilenglicol di(met)acrilato, n-butil (met)acrilato, benzoin (met)acrilato, glicerilo propoxy tri(met)acrilato, 1,3-propilenglicol di(met)acrilato, tripropilenglicol di(met)acrilato, 1,3-butilenglicol di(met)acrilato, 1,4-butandiol di(met)acrilato, 1,6-hexandiol di(met)acrilato, dietilenglicol di(met)acrilato, trietilenglicol di(met)acrilato, tetraetilenglicol di(met)acrilato, metil etacrilato, bisfenol-A-di(met)acrilato etoxilado y mezclas de los mismos.
8. Dispositivo médico según la reivindicación 7 en el que dicho por lo menos un material reticulable se selecciona del grupo que consiste en diacrilato de neopentilglicol, diacrilato de polietilenglicol y mezclas de los mismos.
9. Dispositivo médico según la reivindicación 1 en el que dicha por lo menos una resina etilénicamente insaturada comprende por lo menos un elemento seleccionado del grupo que consiste en estireno, divinil benceno, acrilamidas, ácido carboxílico, ácidos (met)acrílicos y mezclas de los mismos.
ES04782578T 2003-09-09 2004-08-30 Recubrimiento lubricante. Expired - Lifetime ES2338880T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US658718 2003-09-09
US10/658,718 US20050054774A1 (en) 2003-09-09 2003-09-09 Lubricious coating

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2338880T3 true ES2338880T3 (es) 2010-05-13

Family

ID=34226833

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES04782578T Expired - Lifetime ES2338880T3 (es) 2003-09-09 2004-08-30 Recubrimiento lubricante.

Country Status (8)

Country Link
US (2) US20050054774A1 (es)
EP (1) EP1667745B1 (es)
JP (1) JP4795951B2 (es)
AT (1) ATE451938T1 (es)
CA (1) CA2533777A1 (es)
DE (1) DE602004024694D1 (es)
ES (1) ES2338880T3 (es)
WO (1) WO2005025631A1 (es)

Families Citing this family (105)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7807211B2 (en) * 1999-09-03 2010-10-05 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Thermal treatment of an implantable medical device
US20070032853A1 (en) * 2002-03-27 2007-02-08 Hossainy Syed F 40-O-(2-hydroxy)ethyl-rapamycin coated stent
US6953560B1 (en) 2000-09-28 2005-10-11 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Barriers for polymer-coated implantable medical devices and methods for making the same
US6783793B1 (en) 2000-10-26 2004-08-31 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Selective coating of medical devices
US7862495B2 (en) 2001-05-31 2011-01-04 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Radiation or drug delivery source with activity gradient to minimize edge effects
US6656216B1 (en) * 2001-06-29 2003-12-02 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Composite stent with regioselective material
US6896965B1 (en) * 2002-11-12 2005-05-24 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Rate limiting barriers for implantable devices
US20060002968A1 (en) 2004-06-30 2006-01-05 Gordon Stewart Anti-proliferative and anti-inflammatory agent combination for treatment of vascular disorders
US8435550B2 (en) 2002-12-16 2013-05-07 Abbot Cardiovascular Systems Inc. Anti-proliferative and anti-inflammatory agent combination for treatment of vascular disorders with an implantable medical device
US7758881B2 (en) 2004-06-30 2010-07-20 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Anti-proliferative and anti-inflammatory agent combination for treatment of vascular disorders with an implantable medical device
US7063884B2 (en) * 2003-02-26 2006-06-20 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent coating
JP4791349B2 (ja) 2003-02-28 2011-10-12 バイオインターラクションズ リミテッド 医療機器のためのポリマーネットワークシステム及び使用方法
US20050118344A1 (en) 2003-12-01 2005-06-02 Pacetti Stephen D. Temperature controlled crimping
US20050054774A1 (en) * 2003-09-09 2005-03-10 Scimed Life Systems, Inc. Lubricious coating
US7198675B2 (en) 2003-09-30 2007-04-03 Advanced Cardiovascular Systems Stent mandrel fixture and method for selectively coating surfaces of a stent
US7563324B1 (en) 2003-12-29 2009-07-21 Advanced Cardiovascular Systems Inc. System and method for coating an implantable medical device
US7534495B2 (en) * 2004-01-29 2009-05-19 Boston Scientific Scimed, Inc. Lubricious composition
US8394338B2 (en) * 2004-04-26 2013-03-12 Roche Diagnostics Operations, Inc. Process for hydrophilizing surfaces of fluidic components and systems
EP1591778A1 (de) * 2004-04-26 2005-11-02 Roche Diagnostics GmbH Elektrochemischer Gas-Sensor mit hydrophiler Membranbeschichtung
US7553377B1 (en) 2004-04-27 2009-06-30 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Apparatus and method for electrostatic coating of an abluminal stent surface
US8709469B2 (en) 2004-06-30 2014-04-29 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Anti-proliferative and anti-inflammatory agent combination for treatment of vascular disorders with an implantable medical device
WO2006018026A1 (en) * 2004-08-19 2006-02-23 Coloplast A/S Absorbent fiber material and use thereof in wound dressings
US7648727B2 (en) 2004-08-26 2010-01-19 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Methods for manufacturing a coated stent-balloon assembly
US20090088846A1 (en) 2007-04-17 2009-04-02 David Myung Hydrogel arthroplasty device
DK1809345T3 (da) * 2004-10-07 2009-07-13 Coloplast As Medikoindretning med en vædet hydrofil coating
AU2005308920B2 (en) 2004-11-29 2010-04-15 Dsm Ip Assets B.V. Method for reducing the amount of migrateables of polymer coatings
US7795467B1 (en) 2005-04-26 2010-09-14 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Bioabsorbable, biobeneficial polyurethanes for use in medical devices
US8778375B2 (en) 2005-04-29 2014-07-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Amorphous poly(D,L-lactide) coating
US7637941B1 (en) 2005-05-11 2009-12-29 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Endothelial cell binding coatings for rapid encapsulation of bioerodable stents
US8021676B2 (en) 2005-07-08 2011-09-20 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Functionalized chemically inert polymers for coatings
US20070014945A1 (en) * 2005-07-12 2007-01-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Guidewire with varied lubricity
US7785647B2 (en) * 2005-07-25 2010-08-31 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Methods of providing antioxidants to a drug containing product
US20070128246A1 (en) * 2005-12-06 2007-06-07 Hossainy Syed F A Solventless method for forming a coating
US20070129748A1 (en) * 2005-12-07 2007-06-07 Tracee Eidenschink Selectively coated medical balloons
EP1957130B1 (en) * 2005-12-09 2010-09-15 DSM IP Assets B.V. Hydrophilic coating comprising a polyelectrolyte
US7591841B2 (en) 2005-12-16 2009-09-22 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Implantable devices for accelerated healing
US7976891B1 (en) 2005-12-16 2011-07-12 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Abluminal stent coating apparatus and method of using focused acoustic energy
US7638156B1 (en) 2005-12-19 2009-12-29 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Apparatus and method for selectively coating a medical article
US7867547B2 (en) 2005-12-19 2011-01-11 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Selectively coating luminal surfaces of stents
US20070196428A1 (en) * 2006-02-17 2007-08-23 Thierry Glauser Nitric oxide generating medical devices
US7601383B2 (en) * 2006-02-28 2009-10-13 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Coating construct containing poly (vinyl alcohol)
US7713637B2 (en) * 2006-03-03 2010-05-11 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Coating containing PEGylated hyaluronic acid and a PEGylated non-hyaluronic acid polymer
US20070231363A1 (en) * 2006-03-29 2007-10-04 Yung-Ming Chen Coatings formed from stimulus-sensitive material
US7547474B2 (en) * 2006-04-06 2009-06-16 Med-Eez, Inc. Lubricious coatings for pharmaceutical applications
US20070259101A1 (en) * 2006-05-02 2007-11-08 Kleiner Lothar W Microporous coating on medical devices
US7985441B1 (en) 2006-05-04 2011-07-26 Yiwen Tang Purification of polymers for coating applications
US8003156B2 (en) 2006-05-04 2011-08-23 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Rotatable support elements for stents
US8304012B2 (en) * 2006-05-04 2012-11-06 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method for drying a stent
US7775178B2 (en) * 2006-05-26 2010-08-17 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent coating apparatus and method
US8568764B2 (en) 2006-05-31 2013-10-29 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Methods of forming coating layers for medical devices utilizing flash vaporization
US9561351B2 (en) * 2006-05-31 2017-02-07 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Drug delivery spiral coil construct
KR101326791B1 (ko) * 2006-05-31 2013-11-08 가부시키가이샤 가네카 카테터용 튜브 및 그것으로 이루어지는 카테터
US8703167B2 (en) 2006-06-05 2014-04-22 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Coatings for implantable medical devices for controlled release of a hydrophilic drug and a hydrophobic drug
US8778376B2 (en) 2006-06-09 2014-07-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Copolymer comprising elastin pentapeptide block and hydrophilic block, and medical device and method of treating
US20070286882A1 (en) * 2006-06-09 2007-12-13 Yiwen Tang Solvent systems for coating medical devices
US8603530B2 (en) 2006-06-14 2013-12-10 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Nanoshell therapy
US8114150B2 (en) 2006-06-14 2012-02-14 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. RGD peptide attached to bioabsorbable stents
US8048448B2 (en) 2006-06-15 2011-11-01 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Nanoshells for drug delivery
US8017237B2 (en) 2006-06-23 2011-09-13 Abbott Cardiovascular Systems, Inc. Nanoshells on polymers
US9028859B2 (en) 2006-07-07 2015-05-12 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Phase-separated block copolymer coatings for implantable medical devices
CN103131315A (zh) * 2006-07-25 2013-06-05 科洛普拉斯特公司 涂料组合物
US8703169B1 (en) 2006-08-15 2014-04-22 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Implantable device having a coating comprising carrageenan and a biostable polymer
JP5552690B2 (ja) * 2006-09-13 2014-07-16 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． 被覆された医療装置
US8597673B2 (en) * 2006-12-13 2013-12-03 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Coating of fast absorption or dissolution
JP5587612B2 (ja) * 2007-02-28 2014-09-10 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． 親水性コーティング
CN101622020B (zh) * 2007-02-28 2015-07-01 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 亲水性涂层
US8147769B1 (en) 2007-05-16 2012-04-03 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Stent and delivery system with reduced chemical degradation
US9056155B1 (en) 2007-05-29 2015-06-16 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Coatings having an elastic primer layer
US8109904B1 (en) 2007-06-25 2012-02-07 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Drug delivery medical devices
US8048441B2 (en) 2007-06-25 2011-11-01 Abbott Cardiovascular Systems, Inc. Nanobead releasing medical devices
US20090041923A1 (en) * 2007-08-06 2009-02-12 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Medical device having a lubricious coating with a hydrophilic compound in an interlocking network
US20090157047A1 (en) * 2007-12-13 2009-06-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical device coatings and methods of forming such coatings
US8378011B2 (en) * 2007-12-27 2013-02-19 Boston Scientific Scimed, Inc. Enhanced durability of hydrophilic coatings
DK2252661T3 (en) * 2008-03-12 2017-01-16 Dsm Ip Assets Bv HYDROPHIL COATING
US7998393B2 (en) * 2008-03-18 2011-08-16 General Electric Company Methods for making components having improved erosion resistance
EP2103318A1 (de) * 2008-03-20 2009-09-23 Bayer MaterialScience AG Medizinische Geräte mit hydrophilen Beschichtungen
EP2103638A1 (de) * 2008-03-20 2009-09-23 Bayer MaterialScience AG Hydrophile Polyurethanlösungen
EP2103317A1 (de) 2008-03-20 2009-09-23 Bayer MaterialScience AG Medizinische Geräte mit hydrophilen Beschichtungen
EP2103316A1 (de) * 2008-03-20 2009-09-23 Bayer MaterialScience AG Hydrophile Polyurethandispersionen
EP2268331A2 (en) * 2008-03-21 2011-01-05 Biomimedica, Inc Methods, devices and compositions for adhering hydrated polymer implants to bone
DE102008025613A1 (de) * 2008-05-28 2009-12-03 Bayer Materialscience Ag Hydrophile Polyurethanbeschichtungen
DE102008025614A1 (de) * 2008-05-28 2009-12-03 Bayer Materialscience Ag Hydrophile Polyurethanbeschichtungen
US20120209396A1 (en) 2008-07-07 2012-08-16 David Myung Orthopedic implants having gradient polymer alloys
EP2297217B1 (en) * 2008-07-07 2021-10-20 Hyalex Orthopaedics, Inc. Hydrophilic interpenetrating polymer networks derived from hydrophobic polymers
KR20110040969A (ko) 2008-08-05 2011-04-20 바이오미메디카, 인코포레이티드 폴리우레탄-그라프트된 하이드로겔
US20100048758A1 (en) * 2008-08-22 2010-02-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Lubricious coating composition for devices
WO2010025841A1 (de) 2008-09-04 2010-03-11 Bayer Materialscience Ag Tcd-basierte hydrophile polyurethanlösungen
EP2398522B1 (en) 2009-02-20 2017-01-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Hydrophilic coating that reduces particle development on ester-linked poly(ester-block-amide)
EP2512354A4 (en) * 2009-12-18 2015-09-09 Biomimedica Inc METHOD, DEVICE AND SYSTEM FOR SHEATING AND FORMING A JOINT
JP5907957B2 (ja) 2010-06-16 2016-04-26 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． 親水性コーティングを製造するためのコーティング配合物
AU2011293169A1 (en) 2010-08-27 2013-03-21 Biomimedica, Inc. Hydrophobic and hydrophilic interpenetrating polymer networks derived from hydrophobic polymers and methods of preparing the same
US8541498B2 (en) 2010-09-08 2013-09-24 Biointeractions Ltd. Lubricious coatings for medical devices
WO2013030148A1 (de) 2011-08-29 2013-03-07 Bayer Intellectual Property Gmbh Hydrophile thermoplastische polyurethane und deren verwendung für die medizintechnik
EP3357518B1 (en) 2011-10-03 2020-12-02 Hyalex Orthopaedics, Inc. Polymeric adhesive for anchoring compliant materials to another surface
WO2013078284A1 (en) 2011-11-21 2013-05-30 Biomimedica, Inc. Systems, devices, and methods for anchoring orthopaedic implants to bone
US20130281952A1 (en) * 2012-01-20 2013-10-24 Silitech Technology Corporation Wound dressing system
US8759454B2 (en) 2012-04-17 2014-06-24 Innovia Llc Low friction polymeric compositions as well as devices and device fabrication methods based thereon
DK3283136T4 (da) 2015-04-16 2025-01-02 Hollister Inc Hydrofile belægninger og fremgangsmåder til dannelse af samme
US11077228B2 (en) 2015-08-10 2021-08-03 Hyalex Orthopaedics, Inc. Interpenetrating polymer networks
JP6783586B2 (ja) * 2016-08-23 2020-11-11 キヤノン株式会社 三次元造形装置および三次元造形物の製造方法
US10869950B2 (en) 2018-07-17 2020-12-22 Hyalex Orthopaedics, Inc. Ionic polymer compositions
CN110170076A (zh) * 2019-03-18 2019-08-27 苏州恒瑞宏远医疗科技有限公司 头端可洗脱微导管
CN110075364A (zh) * 2019-03-18 2019-08-02 科塞尔医疗科技（苏州）有限公司 一种介入导管用的亲水涂层溶液及其制备方法与使用方法
CN115120788B (zh) * 2022-05-17 2023-07-18 上海全安医疗器械有限公司 一种医用亲水涂层溶液及其涂设方法
US20240358897A1 (en) * 2023-04-27 2024-10-31 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial catheter coatings with passive antifungal properties

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1109891B (de) * 1955-08-25 1961-06-29 American Sealants Company Unter Luftausschluss polymerisierende fluessige Gemische
US3218305A (en) * 1963-12-26 1965-11-16 Loctite Corp Accelerated anaerobic compositions and method of using same
US3425988A (en) * 1965-01-27 1969-02-04 Loctite Corp Polyurethane polyacrylate sealant compositions
US4051195A (en) * 1975-12-15 1977-09-27 Celanese Polymer Specialties Company Polyepoxide-polyacrylate ester compositions
US4100309A (en) * 1977-08-08 1978-07-11 Biosearch Medical Products, Inc. Coated substrate having a low coefficient of friction hydrophilic coating and a method of making the same
FR2444064A1 (fr) * 1978-12-15 1980-07-11 Sodip Sa Melange de polymere du chlorure de vinyle et de polyetherurethane a groupe amine tertiaire et/ou ammonium, notamment pour objet conforme a usage medical
JPS55136064A (en) * 1979-04-11 1980-10-23 Toray Industries Compound structure for medical treatment
US4439583A (en) * 1980-11-12 1984-03-27 Tyndale Plains-Hunter, Ltd. Polyurethane diacrylate compositions useful in forming canulae
US4642267A (en) * 1985-05-06 1987-02-10 Hydromer, Inc. Hydrophilic polymer blend
US5160790A (en) * 1990-11-01 1992-11-03 C. R. Bard, Inc. Lubricious hydrogel coatings
US5061424A (en) * 1991-01-22 1991-10-29 Becton, Dickinson And Company Method for applying a lubricious coating to an article
EP0559911B1 (en) * 1991-10-01 1997-11-26 Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. Antithrombotic resin, tube, film and coating
WO1993011751A1 (en) * 1991-12-18 1993-06-24 Scimed Life Systems, Inc. Lubricous polymer network
DK172393B1 (da) * 1992-06-10 1998-05-18 Maersk Medical As Fremgangsmåde til fremstilling af en genstand med friktionsnedsættende overfladebelægning, belægningsmateriale til anvendelse ved fremstilling af en sådan genstand samt anvendelse af en osmolalitetsforøgende forbindelse i opslæmmet eller emulgeret form i belægningsmaterialet
TW374773B (en) * 1994-07-21 1999-11-21 Witco Corp Hypoallergenic coating composition for latex rubber gloves
US5576072A (en) * 1995-02-01 1996-11-19 Schneider (Usa), Inc. Process for producing slippery, tenaciously adhering hydrogel coatings containing a polyurethane-urea polymer hydrogel commingled with at least one other, dissimilar polymer hydrogel
WO1996023834A1 (en) * 1995-02-01 1996-08-08 Schneider (Usa) Inc. Process for hydrophilicization of hydrophobic polymers
US5919570A (en) * 1995-02-01 1999-07-06 Schneider Inc. Slippery, tenaciously adhering hydrogel coatings containing a polyurethane-urea polymer hydrogel commingled with a poly(N-vinylpyrrolidone) polymer hydrogel, coated polymer and metal substrate materials, and coated medical devices
US5662960A (en) * 1995-02-01 1997-09-02 Schneider (Usa) Inc. Process for producing slippery, tenaciously adhering hydrogel coatings containing a polyurethane-urea polymer hydrogel commingled with a poly (n-vinylpyrrolidone) polymer hydrogel
US6017577A (en) * 1995-02-01 2000-01-25 Schneider (Usa) Inc. Slippery, tenaciously adhering hydrophilic polyurethane hydrogel coatings, coated polymer substrate materials, and coated medical devices
US6558798B2 (en) * 1995-02-22 2003-05-06 Scimed Life Systems, Inc. Hydrophilic coating and substrates coated therewith having enhanced durability and lubricity
US5731087A (en) * 1995-06-07 1998-03-24 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Lubricious coatings containing polymers with vinyl and carboxylic acid moieties
CN1210554A (zh) * 1996-02-09 1999-03-10 表面溶解实验室公司 水基亲水涂料组合物及由其制备的产品
US7728049B2 (en) * 1996-10-08 2010-06-01 Zamore Alan M Irradiation conversion of thermoplastic to thermoset polymers
US5915570A (en) * 1997-05-05 1999-06-29 Orsini; Milo N. Drywall stand
EP0893165A3 (de) * 1997-06-28 2000-09-20 Degussa-Hüls Aktiengesellschaft Bioaktive Beschichtung von Oberflächen unter Verwendung von Makroinitiatoren
JP4358331B2 (ja) * 1998-11-12 2009-11-04 Ｊｕｎｋｅｎ Ｍｅｄｉｃａｌ株式会社 透明性の優れた抗血液凝固性材料および抗血液凝固性材料を塗布した医療用具
US6331578B1 (en) * 1998-11-18 2001-12-18 Josephine Turner Process for preparing interpenetrating polymer networks of controlled morphology
US6275728B1 (en) * 1998-12-22 2001-08-14 Alza Corporation Thin polymer film drug reservoirs
US6400992B1 (en) * 1999-03-18 2002-06-04 Medtronic, Inc. Co-extruded, multi-lumen medical lead
DE19914896A1 (de) * 1999-04-01 2000-10-05 Basf Coatings Ag Thermisch und/oder mit aktinischer Strahlung härtbarer wäßriger Beschichtungsstoff und seine Verwendung
US6610035B2 (en) * 1999-05-21 2003-08-26 Scimed Life Systems, Inc. Hydrophilic lubricity coating for medical devices comprising a hybrid top coat
US6176849B1 (en) * 1999-05-21 2001-01-23 Scimed Life Systems, Inc. Hydrophilic lubricity coating for medical devices comprising a hydrophobic top coat
US6458867B1 (en) * 1999-09-28 2002-10-01 Scimed Life Systems, Inc. Hydrophilic lubricant coatings for medical devices
US6436540B1 (en) * 2000-02-18 2002-08-20 Omnova Solutions Inc. Co-mingled polyurethane-polyvinyl ester polymer compositions and laminates
US6664335B2 (en) * 2000-11-30 2003-12-16 Cardiac Pacemakers, Inc. Polyurethane elastomer article with “shape memory” and medical devices therefrom
JP2004529929A (ja) * 2001-04-23 2004-09-30 ニュクリスト ファーマシューティカルズ コーポレーション アポトーシスの誘導およびマトリックスメタロプロテイナーゼの阻害のための金属の使用
CA2449433A1 (en) * 2001-06-20 2003-01-03 Microvention, Inc. Medical devices having full or partial polymer coatings and their methods of manufacture
US7662954B2 (en) * 2001-10-30 2010-02-16 Colorado State University Research Foundation Outer layer having entanglement of hydrophobic polymer host and hydrophilic polymer guest
US7008979B2 (en) * 2002-04-30 2006-03-07 Hydromer, Inc. Coating composition for multiple hydrophilic applications
CA2495181A1 (en) * 2002-08-13 2004-02-19 Medtronic, Inc. Active agent delivery system including a hydrophilic polymer, medical device, and method
US20040086569A1 (en) * 2002-08-13 2004-05-06 Medtronic, Inc. Active agent delivery systems, medical devices, and methods
EP1536846A1 (en) * 2002-08-13 2005-06-08 Medtronic, Inc. Active agent delivery system including a polyurethane, medical device, and method
IES20030294A2 (en) * 2003-04-17 2004-10-20 Medtronic Vascular Connaught Coating for biomedical devices
US20050054774A1 (en) * 2003-09-09 2005-03-10 Scimed Life Systems, Inc. Lubricious coating

Also Published As

Publication number Publication date
CA2533777A1 (en) 2005-03-24
JP2007504856A (ja) 2007-03-08
US20070078388A1 (en) 2007-04-05
EP1667745B1 (en) 2009-12-16
ATE451938T1 (de) 2010-01-15
JP4795951B2 (ja) 2011-10-19
EP1667745A1 (en) 2006-06-14
WO2005025631A1 (en) 2005-03-24
DE602004024694D1 (de) 2010-01-28
US20050054774A1 (en) 2005-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2338880T3 (es) Recubrimiento lubricante.
ES2612188T3 (es) Procedimientos de aplicación de un recubrimiento hidrófilo a un sustrato y sustratos que tienen un recubrimiento hidrófilo
ES2299873T3 (es) Recubrimientos lubricos para dispositivos medicos.
US12534549B2 (en) Polyelectrolyte hydrogel coating with strong substrate binding performance and method of manufacturing the same
ES2290684T3 (es) Sistema lubricante no volatil para dispositivos medicos.
CN109966560B (zh) 一种光固化的医用导管亲水润滑涂层及其制备方法
ES2792919T3 (es) Dispositivo médico y método para fabricar dispositivo médico
ES2665511T3 (es) Recubrimientos lubricantes para dispositivos médicos
CN101622020B (zh) 亲水性涂层
ES2193384T5 (es) Dispositivo medico.
EP2398522B1 (en) Hydrophilic coating that reduces particle development on ester-linked poly(ester-block-amide)
KR101387293B1 (ko) 윤활성을 갖는 의료 장치 및 그 제조 방법
WO2003061631A1 (en) Highly lubricious hydrophilic coating utilizing dendrimers
WO2009073401A4 (en) Silicone hydrogels for tissue adhesives and tissue dressing applications
CN102993407B (zh) 一种水基uv固化树脂及基于其的涂料和医用导管
CN109535799B (zh) 用于医疗装置的柔顺的亲水涂层
Liu et al. A tunable multifunctional hydrogel with balanced adhesion, toughness and self-healing ability prepared by photopolymerization under green LED irradiation for wound dressing
CN114845746A (zh) 用于医疗装置的uv固化涂层
WO2011158642A1 (ja) 医療用具の製造方法
WO1992019289A1 (en) Treatment of polyurethane surfaces
JPH0819599A (ja) 湿潤時に表面が潤滑性を有する医療用具及びその製造方法
JP3499475B2 (ja) 合成樹脂製医療用具の製造方法
JP2007267757A (ja) ガイドワイヤ
CN116712616B (zh) 一种超薄持久润滑聚氨酯涂层材料及涂层制备方法与应用
JP3580843B2 (ja) 低摩擦性医療用具およびその製造方法