ES2354585T3 - Composición de maqullaje de la piel. - Google Patents

Abstract

Composición cosmética que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos una partícula compuesta, también denominada tierra colorante, existente en el estado natural, que comprende una parte mineral colorante y una parte mineral no colorante, y al menos una carga matificante.

Description

[0001] La presente invención tiene por objeto una composición cosmética que contiene al menos una tierra colorante y una carga matificante. La invención tiene igualmente por objeto un procedimiento de maquillaje o de cuidado de las materias queratínicas, y especialmente de la piel o de los labios, que consiste en la aplicación de la composición sobre las materias queratínicas. 5

[0002] La composición según la invención puede ser una composición de maquillaje y/o de cuidado de las materias queratínicas, en particular una composición de cuidado o de maquillaje de la piel, tal como una crema de día, una base de maquillaje, una sombra de ojos, un colorete, un pro-ducto corrector de ojeras, un polvo para la cara y para el cuerpo o un producto de maquillaje del cuer-po. 10

[0003] Las composiciones de maquillaje o de cuidado contienen generalmente, por una parte, una fase pulverulenta que lleva especialmente cargas y eventualmente pigmentos y, por otra, una fase grasa que incluye cuerpos grasos, destinada a conferir al producto acabado una cierta densi-dad, a dar una suavidad y una propiedad emoliente al producto y a favorecer su adherencia sobre la piel. 15

[0004] Tras la aplicación de una crema o de un maquillaje sobre la piel, el sebo excreta-do por la piel en el curso del tiempo modifica las propiedades cosméticas del maquillaje. En particular, el sebo no favorece la adhesión del maquillaje sobre la piel, haciendo que el depósito de maquillaje no sea homogéneo. Además, el depósito se vuelve también más brillante, lo cual no es deseable para composiciones de maquillaje o de cuidado de la piel, especialmente de la cara, prefiriendo las consu-20 midoras un maquillaje mate y que conserve esta matidez durante el día.

[0005] Se conoce así la utilización de ciertas cargas para obtener un efecto de matidez. Estas cargas son más frecuentemente seleccionadas en función de sus buenas propiedades de ab-sorción de los aceites y/o de su capacidad para difundir la luz de manera eficaz. Sin embargo, el efec-to de matidez se ve con frecuencia alterado, incluso totalmente enmascarado, por los otros ingredien-25 tes de la fórmula, y especialmente por los pigmentos o cargas opacas.

[0006] Se necesitan, pues, composiciones cosméticas de maquillaje o de cuidado de las materias queratínicas, y especialmente de la piel, que confieran un efecto matificante cuando se apli-can sobre dichas materias queratínicas.

[0007] Los inventores pusieron en evidencia que era posible formular tal composición 30 cosmética, es decir, dotada de un efecto matificante, asociando cargas matificantes con tierras colo-rantes.

[0008] La invención tiene, pues, por objeto, según un primer aspecto, una composición cosmética que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos una tierra colorante y al menos una carga matificante. 35

[0009] La invención tiene igualmente por objeto, según un segundo aspecto, un proce-dimiento de maquillaje o de cuidado de las materias queratínicas, y especialmente de la piel o de los labios, consistente en la aplicación de la composición sobre las materias queratínicas.

[0010] Finalmente, la invención tiene por objeto, según un tercer aspecto, la utilización de una composición tal como se ha descrito anteriormente para obtener un depósito mate. 40

Tierras colorantes

[0011] La composición según la invención incluye al menos una tierra colorante.

1. Definición general

[0012] Por «tierras colorantes» en el sentido de la presente solicitud, se entienden partí-culas compuestas, existentes en el estado natural, que comprenden una parte mineral colorante (pig-45 mentos naturales) y una parte mineral no colorante (cargas naturales).

[0013] Estas tierras colorantes pueden, con vistas a ser incorporadas en composiciones cosméticas según la invención, constituir el objeto de un cierto número de transformaciones, espe-cialmente tras su extracción, que serán detalladas a continuación.

[0014] En la presente solicitud, se emplea indistintamente el término mineral o inorgáni-co.

[0015] Las tierras colorantes utilizadas en el marco de la presente invención pueden ser compuestos minerales naturales pulverulentos constituidos por «cargas» naturales en las cuales están dispersos «pigmentos», cuyos pigmentos pueden ser naturales o de origen natural. 5

[0016] Estas tierras colorantes son preferentemente de origen natural. Sin embargo, pueden ser fabricadas industrialmente, siendo lo esencial en este último caso que presenten una es-tructura idéntica o similar a estructuras compuestas de origen natural (es decir, que tengan una parte mineral colorante y una parte mineral no colorante) y que, por ello, presenten propiedades fisicoquími-cas idénticas o similares a las tierras colorantes. 10

[0017] Preferentemente, el término «tierras colorantes» no engloba las partículas que están cubiertas y revestidas por una capa o varias capas de pigmentos sobre su superficie.

[0018] Se entiende por «carga natural» en el sentido de la presente solicitud partículas minerales no colorantes.

[0019] Se entiende por «pigmento natural» en el sentido de la presente solicitud partícu-15 las minerales colorantes.

[0020] Por «parte mineral colorante», se entiende partículas coloreadas en la masa «aptas para conferir un color» distinto del blanco a la composición en la cual se encuentran. La com-posición que contiene «partículas minerales colorantes» es apta para dar color al soporte sobre el que se aplica. Así, la composición obtenida es colorante y preferiblemente de color. Se entiende, pues, por 20 partículas colorantes partículas aptas para dar color al soporte sobre el que se aplican.

[0021] Las partículas minerales colorantes presentan un color distinto del blanco. Son insolubles en los otros ingredientes de la composición cosmética y están destinadas a colorear y opa-cificar la película de composición cosmética depositada sobre las materias queratínicas.

[0022] Por «parte mineral no colorante» o «cargas naturales», se entiende partículas 25 incoloras o blancas, de forma lamelar o no lamelar. Estas partículas no confieren color (aparte del blanco) a la composición en la cual se encuentran. Así, la composición que contiene únicamente partí-culas no colorantes ni es de color ni es colorante. Se entiende, pues, por partículas «no colorantes» partículas que no colorean el soporte sobre el que se aplican en un color distinto del blanco.

2. Pigmentos y cargas de origen natural 30

[0023] Las tierras colorantes pueden haber sido objeto de transformaciones, pudiendo ser estas transformaciones:

1) Transformaciones que no modifiquen la composición de la materia prima con respecto a su origen, salvo eventualmente su contenido en agua. Estas transformaciones generan esencialmente modificaciones del aspecto físico del ingrediente con respecto a su origen. Son ejem-35 plos de transformaciones que encajan en esta categoría:

- el lavado,

- el machacado,

- la molienda,

- el secado, 40

- la liofilización,

- los procedimientos térmicos de conservación (esterilización, pasteurización) y

- los procedimientos de conservación por presión (pascalización),

- aceptándose la adición de conservantes de origen vegetal.

2) En el caso de las materias minerales, los procedimientos de transformación 45

pueden ser los siguientes:

- los procedimientos destinados a purificar o modificar ligeramente la materia prima sin modificación significativa de su estructura cristalina o de su compo-sición,

- la destilación, 5

- los procedimientos de purificación (eliminación de metales pesados, de com-puestos orgánicos…),

- los procedimientos de intercambios iónicos,

- los procedimientos de purificación por pase sobre carbón activo, sobre óxidos o sobre resina, 10

- los procedimientos térmicos de conservación y

- los procedimientos de conservación por presión (pascalización).

3) Para los ingredientes de origen mineral: los procedimientos que permiten ob-tener materiales por disolución y reprecipitación de especies minerales y que dan lugar a óxidos sim-ples o estructurados (zeolitas, mesoporosos…). 15

4) Transformaciones para una funcionalización, especialmente la aminación, la nitración, la sililación y la carboxilación utilizando catalizadores de origen mineral o biológico, así como las biotransformaciones por organismos genéticamente modificados cuya función corresponde o no a la reacción original, y los procedimientos que dan lugar a la síntesis de mezclas de óxidos.

3. Clasificación de las tierras colorantes 20

[0024] Las tierras colorantes que pueden resultar convenientes para la presente inven-ción pueden ser clasificadas en función de su color, en función de su procedencia geográfica o en función de su composición química.

[0025] Las tierras colorantes según la invención son preferentemente partículas com-puestas cuya parte mineral colorante incluye hierro, preferentemente en forma oxidada. 25

[0026] En particular, las tierras colorantes pueden incluir entre un 3% y un 95% en peso de óxido de hierro expresado en óxido férrico Fe2O3, preferentemente entre un 5 y un 80% y más preferiblemente entre un 5 y un 65%.

[0027] En la literatura, el término ocre es a veces utilizado para designar determinadas tierras colorantes. En principio, el término «ocre» debería designar una subcategoría de tierras colo-30 rantes con un contenido en óxido de hierro bastante bajo. En la práctica, se utiliza el término «ocre» tanto como el término «tierra colorante», sin que se especifique el contenido en óxido de hierro.

[0028] Los diferentes óxidos de hierro naturales son especialmente identificados según la norma NFT 36.001 de 1988. Se distinguen especialmente:

- los óxidos de hierro amarillos naturales (Pigment Yellow 43) identificados por 35 las referencias del Colour Index C.I 77492: se trata de óxidos de hierro hidratados (goetita, lepidocroci-ta);

- los óxidos de hierro rojos naturales (Pigment Red 102) identificados por las referencias del Colour Index C.I 77491: se trata de sesquióxido de hierro natural del tipo hematites, y

- los óxidos de hierro negros naturales (Pigment Black 11) identificados por las 40 referencias del Colour Index C.I 77499: se trata de magnetita cargada de fósforo y azufre.

[0029] Los óxidos de hierro con mayor presencia en las tierras pueden especialmente estar en forma hidratada, llamada Goetita (óxido de hierro amarillo), o en forma anhidra, llamada Hematites (óxido de hierro rojo). La hematites existe en estado nativo y puede ser también obtenida tras calcinación de la goetita. Es así posible, en función de las condiciones operativas del procedimien-45 to de calcinación, hacer variar la razón goetita/hematites para obtener una gama de colores de la tierra

colorante que varía del amarillo claro al rojo.

[0030] Las tierras colorantes pueden igualmente incluir óxidos metálicos coloreados distintos del óxido de hierro, tales como el óxido de manganeso o el óxido de aluminio.

[0031] Las tierras colorantes según la invención son preferentemente partículas com-puestas cuya parte mineral no colorante puede ser seleccionada entre la arcilla, el yeso, la calcita, el 5 carbonato de calcio o de magnesio, el cuarzo, la alúmina hidratada, la sílice, la caolinita y sus mez-clas.

[0032] Como se ha descrito anteriormente, las tierras colorantes según la presente invención pueden ser clasificadas en función de su color. Se pueden distinguir las tierras amarillas, las tierras rojas, las tierras verdes, las tierras pardas o las tierras negras. 10

Las tierras amarillas

[0033] El principal ingrediente de las tierras amarillas es el óxido de hierro amarillo. Entre las tierras amarillas presentes en el estado nativo, se pueden citar:

- las tierras amarillas procedentes de Italia, como la tierra de Siena natural;

- las tierras amarillas procedentes de Francia, como las areniscas del tipo “ocre 15 de Puisaye”;

- las tierras amarillas procedentes de América;

- el ocre del Reino Unido (amarillo inglés) o el ocre de Oxford, que ya no se ex-trae desde hace mucho tiempo, y

- las tierras ocres amarillas de España. 20

[0034] Las variedades con mayor reputación de ocre amarillo procedían de Yonne y de otras regiones de la mitad norte de Francia, pero también del sur de Francia (Vaucluse).

[0035] Por ejemplo, el ocre amarillo de Vaucluse está constituido por cuarzo, por caolini-ta (arcilla) y por óxido de hierro amarillo natural.

[0036] El ocre amarillo natural puede ser lavado (procedimiento de levigación). 25

[0037] El ocre es muy frecuentemente extraído de suelos arenosos. Es necesario, pues, separar el ocre de la arena. Se recupera entonces la materia desleída en barreños de decantación, se seca o se trata después, como se ha indicado anteriormente, por levigación y se tritura.

Las tierras rojas

[0038] A modo de ejemplo de tierras colorantes rojas, se pueden citar de forma no limi-30 tativa el ocre rojo de Vaucluse, el rojo veneciano, el rojo indio y el rojo inglés.

[0039] Según la literatura, el rojo veneciano, el rojo indio y el rojo inglés son todos ellos rojos opacos muy colorantes. La intensidad de su rojo es mucho más importante que la del rojo de Vaucluse. El rojo inglés es un óxido de hierro rojo agregado de aluminosilicato de sodio polisulfurado, de ahí su aspecto bastante violáceo. El rojo indio está muy próximo al rojo inglés, hasta tal punto que 35 es difícil distinguirlos según las diferentes fabricaciones. Ciertas variedades son recubridoras y colo-rantes.

[0040] Otros ejemplos de tierras colorantes rojas son la tierra de Siena quemada, el rojo de Pouzzoles (terra rosa de Pozzuoli, ciudad próxima a Nápoles), el rojo de Ercolano (Italia), el rojo de Falun (ciudad de Suecia dotada de un yacimiento) y el bol de Armenia (tierra colorante roja, también 40 calificada de ocre rojo).

Las tierras colorantes verdes

[0041] Las tierras verdes comprenden silicatos complejos como:

- la glauconita: silicato complejo de aluminio y de potasio que contiene hierro, que substituye más o menos al aluminio, y 45

- la celadonita: silicato de aluminio, de magnesio y de sodio que contiene hierro.

[0042] Las tierras colorantes verdes pueden también contener cobre.

Las tierras pardas o tierras de sombra

[0043] En el estado no calcinado, las tierras de sombra presentan un color azul-verde. Sus variedades calcinadas dan un marrón obscuro próximo a un marrón chocolate. La calcinación 5 provoca una deshidratación similar a la que se produce cuando se cuece una tierra amarilla para ob-tener una tierra de color rojo.

[0044] La tierra de sombra de Colonia y la tierra de sombra de Chipre son las más ver-des. Otras diversas variedades proceden de Vaucluse (Francia). Existen también yacimientos en Om-brie, provincia de Italia situada al Sur de la Toscana y al Norte del Latium. 10

[0045] Las tierras colorantes utilizadas en las composiciones cosméticas de la invención están especialmente descritas en la obra titulada «Les cahiers de Terres et Couleurs» (reedición nº 3, Febrero de 1998), realizada por el Centre de Recherche et de Restauration des Musées de Francia.

[0046] Las tierras colorantes antes descritas tienen también al menos parte mineral no colorante o carga, como por ejemplo arcilla (caolinita), yeso (sulfato de calcio), calcita (carbonato de 15 calcio), carbonato de magnesio, cuarzo (sílice cristalina), alúmina hidratada o una de sus mezclas.

[0047] En particular, las tierras colorantes que convienen particularmente a la presente invención comprenden al menos una parte mineral colorante y al menos una parte mineral no coloran-te, siendo solidaria la parte mineral colorante con respecto a uno al menos de los constituyentes de la parte mineral no colorante. Preferentemente, la parte mineral colorante está dispersa homogéneamen-20 te en el interior de la matriz constituida por la parte mineral no colorante.

[0048] Las tierras colorantes en el sentido de la presente invención no podrían ser subs-tituidas por una mezcla de una parte mineral colorante y de una parte mineral no colorante (es decir, por una mezcla de pigmentos y de cargas, naturales o sintéticos). Las propiedades intrínsecas de las tierras colorantes resultan de la asociación específica entre la parte mineral colorante y la parte mine-25 ral no colorante. Esta asociación específica está ligada a la historia geológica del suelo a partir del cual se extrae la tierra colorante.

[0049] Según un modo preferido de realización, las partículas que constituyen la parte mineral colorante pueden presentar un tamaño medio, medido por microscopía electrónica de barrido, inferior o igual a 1,7 m, y en particular de 0,05 m a 1,7 m, preferentemente de 0,1 m a 1,5 m. 30

4. Extracción de las tierras colorantes

[0050] Las tierras colorantes utilizadas en el marco de la presente invención pueden ser extraídas de la naturaleza y sufrir diferentes tratamientos de purificación, tales como el lavado o la trituración. Pueden ser utilizadas crudas o calcinadas.

[0051] Se puede prever eventualmente, tras la extracción de la tierra y antes de las 35 diversas etapas de purificación, una etapa consistente en separar las partículas gruesas recogidas de las más pequeñas, siendo las más pequeñas en general las más ricas en tierras colorantes y estando constituidas las más gruesas por los minerales presentes el en suelo o la roca de donde se extrajo la tierra colorante.

[0052] Las tierras colorantes pueden ser lavadas. El lavado de una tierra corresponde a 40 un procedimiento denominado “levigación”. Según un procedimiento de lavado, durante treinta minutos se pone a marinar una cantidad de tierra en tres veces su volumen de agua, en un recipiente cerrado. La tapadera dista preferentemente en al menos tres centímetros del líquido. La mezcla debe entonces reposar durante varios segundos antes de ser transvasada. Se deben dejar las impurezas e incluso los trozos gruesos arcillosos en el fondo del primer recipiente. Se puede repetir la operación aumen-45 tando cada vez el tiempo de marinado. Se seca entonces la mezcla y eventualmente se tritura.

[0053] La composición según la invención puede contener de un 0,1% a un 100% en peso con respecto al peso de la composición de tierra colorante, preferentemente de un 1 a un 40% en peso y más preferiblemente aún de un 1 a un 20% en peso.

50

Compuestos naturales adicionales

[0054] Aparte de las tierras colorantes antes descritas, la composición según la inven-ción puede incluir al menos otro compuesto adicional natural o de origen natural.

[0055] En el sentido de la presente invención, se entiende por compuestos «naturales»:

- los compuestos de origen vegetal agrícola biológico o vegetal silvestre con una 5 extracción razonable,

- los compuestos de origen vegetal agrícola o procedentes del reino protista,

- los compuestos de origen mineral no fósil y

- los compuestos de origen animal, preferentemente los compuestos segregados por animales (cera de abeja). 10

[0056] Los compuestos «de origen natural» son compuestos naturales que han sufrido transformaciones, pudiendo ser estas transformaciones:

1) las transformaciones descritas anteriormente para las tierras colorantes;

2) procedimientos destinados a extraer, en el caso de ingredientes de origen vegetal, una fracción dada de la planta sin ruptura de los enlaces químicos covalentes, lo que engloba 15 los procedimientos siguientes:

- la expresión,

- el prensado,

- los procedimientos de Flash con relajación,

- la destilación, 20

- los procedimientos de extracción con agua (decocción, infusión, maceración),

- los procedimientos de extracción con etanol (entre ellos el perfumado),

- los procedimientos de extracción con CO2 supercrítico,

- los procedimientos de extracción anteriores que utilizan el calentamiento por microondas, 25

- arrastre al vapor,

- los procedimientos de purificación,

- los procedimientos de purificación basados en las tecnologías anteriores,

- los procedimientos de purificación por pase sobre carbón activo, sobre óxidos o sobre resina, 30

- los procedimientos térmicos de conservación (esterilización, pasteurización),

- los procedimientos de winterización o de frigelización,

- las biotransformaciones aplicadas a las materias primas de origen vegetal y catalizadas por organismos genéticamente no modificados y cuya función de origen corresponde a la reacción buscada, 35

- los procedimientos de conservación por presión (pascalización) o por adición de conservantes de origen vegetal y

- los procedimientos de extracción genética que no entran en esta categoría, así como los procedimientos de conservación por irradiación;

3) transformaciones por procedimientos químicos que generan una modificación 40

menor, y especialmente en lo que concierne a los compuestos de origen vegetal:

- extracción por un solvente orgánico (hexano, éteres fluorados u otros),

- hidrólisis,

- esterificación,

- oxidación utilizando el oxígeno como oxidante, 5

- las hidrogenaciones de olefinas,

- las hidrogenaciones de ácidos y de ésteres,

- las eterificaciones,

- la reacción de Guerbet (reacción intermolecular entre alcoholes emparentada con un procedimiento de “cocción”), 10

y, para los ingredientes de origen mineral no fósil: los procedimientos que permi-ten obtener materiales por disolución y reprecipitación de especies minerales que dan lugar a óxidos simples o estructurados (zeolitas, mesoporosos…).

[0057] Según un modo particular de realización de la invención, se considera que un compuesto es natural o de origen natural cuando está mayoritariamente compuesto por constituyentes 15 naturales, es decir, cuando la razón ponderal de los constituyentes naturales con respecto a los consti-tuyentes no naturales que lo componen es superior a 1.

[0058] A modo de ejemplo de materiales colorantes naturales adicionales, se pueden citar las tierras constituidas por compuestos orgánicos, tales como especialmente las tierras bitumino-sas, como la tierra de Cassel procedente de Alemania. 20

[0059] Las composiciones de la invención pueden incluir más de un 50% en peso con respecto al peso total de la composición de compuestos naturales o de origen natural (incluyendo las tierras antes citadas). En particular, las composiciones según la invención pueden incluir de un 50 a un 100% en peso con respecto al peso total de la composición de compuestos naturales o de origen natural, preferentemente de un 70% a un 99% en peso y más preferiblemente de un 80% a un 95% en 25 peso.

[0060] Según un modo preferido de realización, las composiciones según la invención pueden estar exclusivamente constituidas por compuestos naturales o de origen natural.

Cargas matificantes

[0061] La composición según la invención incluye al menos una carga llamada matifi-30 cante.

[0062] En el sentido de la presente invención, el término “carga” designa todo material constituido por partículas, esféricas o no, porosas o no, no solubles en el seno de las composiciones según la invención.

[0063] Las cargas llamadas matificantes son preferentemente cargas que presentan un 35 índice de refracción inferior o igual a 2,2, especialmente inferior o igual a 2, en particular inferior o igual a 1,8 y más particularmente de 1,3 a 1,6.

[0064] El índice de refracción de las partículas puede ser evaluado por el método llama-do de desvanecimiento de contraste. Escogiendo dos solventes totalmente miscibles de índices de refracción relativamente distantes (el etanol: 1,36 y el alcohol feniletílico: 1,529), es posible realizar 40 mezclas que poseen índices de refracción intermedios. Se suspenden las partículas en cuestión en estas diferentes mezclas de solventes y se evalúa entonces la transparencia de estas soluciones con ayuda de un turbidímetro Hach 2100P® comercializado por la sociedad HACH. El índice de refracción de la partícula es igual al de la mezcla de solventes para la que se obtiene la solución menos turbia, es decir, que presenta la menor turbidez y que corresponde a la diferencia de índice de refracción 45 mínima entre las partículas y la mezcla de solventes.

[0065] Según un modo de realización particular, las cargas matificantes pueden tener un tamaño de partícula expresado en volumen inferior a 40 m, en particular inferior a 30 m y preferen-temente inferior a 15 m. El tamaño medio en volumen de las cargas puede ser especialmente medi-do mediante un granulómetro láser, tal como, por ejemplo, el Mastersizer 2000® de Malvern y el BI90 + de Broockhaven Instrument Corporation. 5

[0066] En general, la composición según la invención puede incluir diversas cargas, de origen mineral u orgánico. Estas cargas pueden ser de cualquier forma, especialmente plaquetarias, esféricas u oblongas, sea cual sea su forma cristalográfica (por ejemplo, laminar, cúbica, hexagonal, ortorrómbica, etc.…). Según un modo de realización particular, las cargas matificantes son esféricas.

[0067] Según otro modo de realización particular, estas cargas matificantes son igual-10 mente porosas. Esta porosidad puede traducirse especialmente en una superficie específica de las partículas superior a 10 m2/g, y en particular superior a 50 m2/g.

[0068] Las cargas matificantes consideradas según la invención confieren a la composi-ción que las contiene un poder matificante que puede caracterizarse con ayuda del protocolo siguien-te. 15

[0069] Se extiende la composición que se ha de estudiar a razón de 2 mg/cm2 sobre una cartulina de contraste (PRUFKARTE tipo 24/5-250 cm2, comercializada por la sociedad ERICH-SEN) con ayuda de un extendedor de película mecánico. Se seca entonces la composición durante una noche a una temperatura de 37ºC antes de medir su reflexión con un goniorreflectómetro comer-cializado por la sociedad MICROMODULE. El resultado obtenido es la razón R entre la reflexión espe-20 cular y la reflexión difusa. El valor de R es tanto menor cuanto mayor es el efecto matificante procura-do por la carga.

[0070] En el marco de la presente invención, la carga matificante considerada es gene-ralmente seleccionada de tal modo que confiera a dicha composición un poder matificante inferior o igual a 1, en particular inferior o igual a 0,75, cuando se introduce en un contenido del 5% o menos. 25

[0071] Son muy particularmente convenientes para la invención, especialmente a modo de cargas con poder matificante, las cargas seleccionadas entre:

- las micropartículas porosas de sílice, como por ejemplo las SILICA BEADS SB150® y SB700® de MIYOSHI, con un tamaño medio de 5 m, y las SUNSPHERES Serie-H® de ASAHI GLASS, como por ejemplo las SUNSPHERE H33®, H51® y H53®, con tamaños respectivos de 30 3, 5 y 5 m;

- los polvos de politetrafluoroetileno, como por ejemplo los PTFE CRI DUST 9205F® de CLARIANT, con un tamaño medio de 8 m;

- los polvos de resina de silicona, como por ejemplo los SILICON RESIN TOS-PEARL 145A® de GE SILICONE, con un tamaño medio de 4,5 m; 35

- las partículas hemisféricas huecas de silicona, como por ejemplo las NLK 500®, NLK 506® y NLK 510® de TAKEMOTO OIL AND FAT;

- los polvos de copolímeros acrílicos, especialmente de poli(met)acrilato de meti-lo, como por ejemplo las partículas PMMA JURIMER MBI® de NIHON JUNYOKI, con un tamaño me-dio de 8 m, las esferas huecas de PMMA vendidas bajo la denominación COVABEAD LH85® por la 40 sociedad WACKHERR y las microesferas de vinilideno/acrilo-nitrilo/metacrilato de metileno expandi-das vendidas bajo la denominación EXPANCEL®;

- los polvos de cera, como las partículas PARAFFIN WAX MICROEASE 114S® de MICROPOWDERS, con un tamaño medio de 7 m;

- los polvos de polietileno, que contienen especialmente al menos un copolímero 45 de etileno/ácido acrílico, y en particular constituidos por copolímeros de etileno/ácido acrílico, como por ejemplo las partículas FLOBEADS EA 209® de SUMITOMO, con un tamaño medio de 10 m;

- los polvos de organopolisiloxano elastomérico entrecruzado recubiertos de resina de silicona, especialmente de resina de silsesquioxano, como se describe, por ejemplo, en la patente EE.UU. 5.538.793. Tales polvos de elastómero son vendidos bajo las denominaciones KSP-50

100®, KSP-101®, KSP-102®, KSP-103®, KSP-104® y KSP-105® por la sociedad SHIN ETSU;

- los polvos compuestos de talco/dióxido de titanio/alúmina/sílice, como por ejemplo los vendidos bajo la denominación COVERLEAF AR-80® por la sociedad CATALYST & CHEMICALS;

- los polvos de poliamida (Nylon®), como por ejemplo las partículas de Nylon 12 5 del tipo ORGASOL de ATOFINA®, con un tamaño medio de 10 m;

- las microesferas de polimetacrilato de alilo/dimetacrilato de etilenglicol, como por ejemplo las vendidas bajo la denominación Polypore E200 por la sociedad AMCOL,

- y sus mezclas.

[0072] Según un modo preferido de realización, la carga matificante presenta propieda-10 des de soft focus, es decir, que difunde la luz en todas direcciones, confiriendo un efecto desenfocado al soporte sobre el que se aplica. Esto tiene como efecto reforzar el efecto matificante ya conferido por las cargas matificantes. Las cargas matificantes que presentan propiedades de soft focus son bien conocidas en la técnica anterior. Sin embargo, el efecto desenfocado obtenido por la presencia de partículas soft focus se ve con frecuencia alterado por la presencia de cargas opacas o de pigmentos 15 en las composiciones. Ahora bien, los inventores mostraron que, asociando cargas matificantes que tienen un efecto de soft focus con tierras colorantes, era posible conservar un efecto desenfocado, manteniendo al mismo tiempo un color intenso de la composición.

[0073] Las cargas matificantes soft focus pueden ser especialmente seleccionadas entre: 20

- los polvos de politetrafluoroetileno, como por ejemplo los PTFE CRI DUST 9205F® de CLARIANT, con un tamaño medio de 8 m;

- los polvos de resina de silicona, como por ejemplo los SILICON RESIN TOS-PEARL 145A® de GE SILICONE, con un tamaño medio de 4,5 m;

- las partículas hemisféricas huecas de silicona, como por ejemplo las NLK 500®, 25 NLK 506® y NLK 510® de TAKEMOTO OIL AND FAT;

- los polvos de copolímeros acrílicos, especialmente de poli(met)acrilato de meti-lo, como por ejemplo las partículas PMMA JURIMER MBI® de NIHON JUNYOKI, con un tamaño me-dio de 8 m, las esferas huecas de PMMA vendidas bajo la denominación COVABEAD LH85® por la sociedad WACKHERR y las microesferas de vinilideno/acrilo-nitrilo/metacrilato de metileno expandi-30 das vendidas bajo la denominación EXPANCEL®;

- los polvos de cera, como las partículas PARAFFIN WAX MICROEASE 114S® de MICROPOWDERS, con un tamaño medio de 7 m;

- los polvos de polietileno, que contienen especialmente al menos un copolímero de etileno/ácido acrílico, y en particular constituidos por copolímeros de etileno/ácido acrílico, como 35 por ejemplo las partículas FLOBEADS EA 209® de SUMITOMO, con un tamaño medio de 10 m;

- los polvos de organopolisiloxano elastomérico entrecruzado recubiertos de resina de silicona, especialmente de resina de silsesquioxano, como se describe, por ejemplo, en la patente EE.UU. 5.538.793. Tales polvos de elastómero son vendidos bajo las denominaciones KSP-100®, KSP-101®, KSP-102®, KSP-103®, KSP-104® y KSP-105® por la sociedad SHIN ETSU; 40

- los polvos compuestos de talco/dióxido de titanio/alúmina/sílice, como por ejemplo los vendidos bajo la denominación COVERLEAF AR-80® por la sociedad CATALYST & CHEMICALS;

- y sus mezclas.

[0074] En general, la carga matificante puede estar presente en un contenido del 0,1 al 45 15% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,5 al 10% en peso.

Materias colorantes adicionales

[0075] La composición según la invención puede incluir, además de la tierra colorante, al menos otra materia colorante adicional, siempre que ésta no altere el efecto de matidez conferido por la carga matificante.

[0076] La materia colorante adicional puede ser seleccionada entre los pigmentos, los 5 nácares y/o los colorantes solubles, a condición de que éstos no afecten a las propiedades esperadas de la composición.

[0077] A título ilustrativo y no limitativo de los pigmentos minerales, se pueden citar más particularmente los óxidos metálicos amarillos, rojos o pardos, como por ejemplo los óxidos de hierro. Como polvos metálicos, se puede citar el polvo de cobre. 10

[0078] Los pigmentos utilizados en el marco de la presente invención pueden ser utili-zados ya sea en su forma bruta o en una forma pretratada, especialmente en su superficie.

[0079] A título representativo de estos tratamientos de superficie, se puede citar espe-cialmente el consistente en tratar el pigmento con un agente hidrofóbico y oleófugo de tipo derivado fosfato de perfluoroalquilo, como se describe en la patente EP 1.086.683. 15

[0080] A título ilustrativo de los pigmentos que convienen más particularmente para la invención, se pueden citar especialmente el óxido pardo de hierro y el óxido amarillo de hierro, recu-biertos de fosfato de perfluoroalquilo, y el óxido de titanio tratado con alúmina, recubierto de fosfato de perfluoroalquilo, como en particular las pastas pigmentarias comercializadas bajo las denominaciones comerciales YELLOW IRON OXYDE COVAFLUOR, PF5 YELLOW 601 (amarilla) y PF5 R516L (roja) 20 por la sociedad DAITO y bajo las denominaciones comerciales FA50DRF, FA50DYF, FA65DF y FA65DBF por la sociedad KOBO.

[0081] Por “nácares”, hay que entender partículas coloreadas de cualquier forma, irisa-das o no, especialmente producidas por ciertos moluscos en su concha, o bien sintetizadas, y que presentan un efecto de color por interferencia óptica. 25

[0082] Los nácares pueden ser seleccionados entre los pigmentos nacarados, tales como la mica titanio recubierta con un óxido de hierro, la mica recubierta de oxicloruro de bismuto, la mica titanio recubierta con óxido de cromo y la mica titanio recubierta con un colorante orgánico espe-cialmente del tipo antes citado, así como los pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto. Puede tratarse igualmente de partículas de mica en cuya superficie se superponen al menos dos ca-30 pas sucesivas de óxidos metálicos y/o de materias colorantes orgánicas.

[0083] Los nácares pueden más particularmente poseer un color o un reflejo amarillo, rosa, rojo, bronce, anaranjado, pardo y/o cobrizo.

[0084] A título ilustrativo de los nácares que pueden ser utilizados en el marco de la presente invención, se pueden citar especialmente los nácares de color oro, especialmente comercia-35 lizados por la sociedad ENGELHARD bajo la denominación de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) y Monarch gold 233X (Cloisonne); los nácares bronce, especialmente comercializados por la sociedad MERCK bajo la denominación Bronze fine (17384) (Colorona) y Bronze (17353) (Colorona) y por la sociedad ENGELHARD bajo la denomi-nación Super bronze (Cloisonne); los nácares naranjas, especialmente comercializados por la socie-40 dad ENGELHARD bajo la denominación Orange 363C (Cloisonne) y Orange MCR 101 (Cosmica) y por la sociedad MERCK bajo la denominación Passion orange (Colorona) y Matte orange (17449) (Microna); los nácares de color pardo, especialmente comercializados por la sociedad ENGELHARD bajo la denominación Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) y Brown CL4509 (Chromalite); los náca-res con reflejo cobrizo, especialmente comercializados por la sociedad ENGELHARD bajo la denomi-45 nación Copper 340A (Timica); los nácares con reflejo rojo, especialmente comercializados por la so-ciedad MERCK bajo la denominación Sienna fine (17386) (Colorona); los nácares con reflejo amarillo, especialmente comercializados por la sociedad ENGELHARD bajo la denominación Yellow (4502) (Chromalite); los nácares de color rojo con reflejo de oro, especialmente comercializados por la socie-dad ENGELHARD bajo la denominación Sunstone G012 (Gemtone); los nácares rosas, especialmente 50 comercializados por la sociedad ENGELHARD bajo la denominación Tan opale G005 (Gemtone); los nácares negros con reflejo de oro, especialmente comercializados por la sociedad ENGELHARD bajo la denominación Nu antique bronze 240 AB (Timica); los nácares azules, especialmente comercializa-dos por la sociedad MERCK bajo la denominación Matte blue (17433) (Microna); los nácares blancos

con reflejo plateado, especialmente comercializados por la sociedad MERCK bajo la denominación Xirona Silver; y los nácares anaranjados rosados verde dorado, especialmente comercializados por la sociedad MERCK bajo la denominación Indian summer (Xirona), y sus mezclas.

[0085] Los colorantes solubles pueden ser liposolubles o hidrosolubles. Pueden ser sintéticos o naturales orgánicos o minerales. 5

[0086] Los colorantes liposolubles, sintéticos o naturales, son, por ejemplo, el DC Red 17, el DC Red 21, el DC Red 27, el DC Green 6, el DC Yellow 11, el DC Violet 2, el DC Orange 5, el rojo Sudán, los carotenos (el -caroteno y el licopeno), las xantofilas (capsantina, capsorrubina y luteína), el aceite de palma, el marrón Sudán, el amarillo de quinoleína, la bija y la curcumina.

[0087] Los colorantes hidrosolubles sintéticos o naturales son, por ejemplo, el FDC Red 10 4, el DC Red 6, el DC Red 22, el DC Red 28, el DC Red 30, el DC Red 33, el DC Orange 4, el DC Yellow 5, el DC Yellow 6, el DC Yellow 8, el FDC Green 3, el DC Green 5, el FDC Blue 1, la betanina (remolacha), el carmín, la clorofilina cobriza, el azul de metileno, las antocianinas (enocianina, zana-horia negra, hibisco, saúco), el caramelo y la riboflavina.

[0088] Los colorantes pueden ser también seleccionados entre la juglona, la lawsona y 15 los extractos de soja fermentada, de algas, de hongos o de microorganismos. Las sales de flavilio no substituidas en posición 3, tales como por ejemplo las descritas en la patente EP 1.172.091, los ex-tractos de Gesneria fulgens, Blechum procerum y Saxifraga y los pigmentos susceptibles de ser obte-nidos por extracción mediante un solvente orgánico o hidroorgánico de un medio de cultivo de micro-micetos del tipo Monascus. 20

Cargas adicionales

[0089] La composición según la invención puede incluir cargas adicionales, diferentes de las cargas matificantes antes descritas, a condición de que éstas no afecten a las propiedades esperadas de la composición.

[0090] A título ilustrativo de las cargas adicionales convenientes para la invención, se 25 pueden citar especialmente el talco, la mica, el caolín, la sílice coloidal, la poli--alanina, el polietileno, la lauroillisina, el almidón, el nitruro de boro, el carbonato de calcio precipitado, el carbonato y el hidro-carbonato de magnesio, el sulfato de bario, el hidroxiapatito, las microcápsulas de vidrio o de cerámica y los jabones metálicos derivados de ácidos orgánicos carboxílicos de 8 a 22 átomos de carbono, especialmente de 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo el estearato de zinc, de magnesio o de litio, 30 el laurato de zinc, el miristato de magnesio y sus mezclas.

[0091] Por razones evidentes, la cantidad de esta carga adicional es susceptible de variar significativamente según la naturaleza y/o el tamaño de partícula de la carga o de la mezcla de cargas.

[0092] En general, la carga adicional puede estar presente a razón de menos de un 35 15% en peso, especialmente a razón de menos de un 10% y en particular de menos de un 5% en peso con respecto al peso total de la composición.

Medio fisiológicamente aceptable

[0093] La composición según la invención incluye un medio fisiológicamente aceptable.

[0094] Por “medio fisiológicamente aceptable”, se designa un medio no tóxico y suscep-40 tible de ser aplicado sobre la piel de los seres humanos. El medio fisiológicamente aceptable está generalmente adaptado a la naturaleza de la piel sobre la que se debe aplicar la composición, así como a la forma bajo la cual está destinada a ser acondicionada la composición, especialmente fluida a la temperatura ambiente y bajo presión atomosférica.

Fase acuosa 45

[0095] La composición según la invención puede incluir al menos una fase acuosa.

[0096] La fase acuosa está constituida especialmente por agua.

[0097] Puede también incluir una mezcla de agua y de solvente orgánico miscible en agua (miscibilidad en agua superior al 50% en peso a 25ºC), como los monoalcoholes inferiores de 1 a

5 átomos de carbono, tales como el etanol y el isopropanol, los glicoles de 2 a 8 átomos de carbono, tales como el propilenglicol, el etilenglicol, el 1,3-butilenglicol y el dipropilenglicol, las cetonas C3-C4 y los aldehídos C2-C4.

[0098] A modo de ejemplo de monoalcohol conveniente para la realización de la inven-ción, se pueden mencionar los compuestos hidrocarbonados saturados que tienen una única función 5 hidroxilo y que tienen de 2 a 15 átomos de carbono, en particular de 4 a 12 átomos de carbono.

[0099] A modo de ejemplo de monoalcohol conveniente para la invención, se pueden citar, de manera no limitativa el etanol, el propanol, el isopropanol, el butanol, el pentanol, el propanol, el hexanol, el heptanol, el octanol, el decanol y el dodecanol.

[0100] Mediante el término “solvente polihidroxilado”, se pretende cubrir todo compuesto 10 hidrocarbonado que tenga al menos dos funciones hidroxilo y que tenga de 4 a 40 átomos de carbono, en particular de 6 a 36 átomos de carbono, en particular de 8 a 32 átomos de carbono, en particular de 16 a 28 átomos de carbono y más particularmente de 18 a 24 átomos de carbono.

[0101] Las cadenas hidrocarbonadas pueden, si es el caso, estar interrumpidas por la presencia de al menos un heteroátomo, y especialmente un átomo de oxígeno. 15

[0102] El poliol conveniente para la realización de la presente invención puede ser es-pecialmente seleccionado entre los alcoholes lineales, ramificados, cíclicos o policíclicos, saturados o insaturados.

[0103] Así, el poliol puede ser seleccionado, por ejemplo, entre un diol, un triol, un tetra-ol o un pentaol, o uno de sus ésteres. 20

[0104] El poliol puede ser un diol o uno de sus ésteres, por ejemplo seleccionado entre un dímero de alcohol graso, un mono- o poliglicerol, un mono- o polialquilen(C2-4)glicol, el 1,4-butanodiol y el pentaeritritol.

[0105] A modo de ejemplo de diol que puede igualmente convenir para la realización de la invención, se pueden citar, de manera no exhaustiva, el butanodiol, el pentanodiol, el propanodiol, el 25 hexanodiol, el hexilenglicol, el heptanodiol, el octanodiol, el nonanodiol, el decanodiol, el undecanodiol, el dodecanodiol, el tridecanodiol, el tetradecanodiol, el pentadecanodiol, el hexadecanodiol, el nona-decanodiol, el octadecenodiol, el ciclohexanodiol, el 1,1’-oxidipropanodiol, el diglicerol, el eritritol, el pentaeritritol, el xilitol, el sorbitol, el fitantriol (3,7,11,15-tetrametil-1,2,3-trihidroxihexa-decano), el eti-lenglicol, el xilenoglicol y sus isómeros. 30

[0106] Conviene muy particularmente como mezcla una mezcla a base al menos de etanol y de propilenglicol o de dipropilenglicol o de butilenglicol.

[0107] La fase acuosa (agua y eventualmente el/los solvente(s) orgánico(s) miscible(s) en agua) puede estar presente en un contenido del 1% al 99% en peso, especialmente del 3% al 80% en peso y en particular del 5% al 60% en peso con respecto al peso total de la composición conside-35 rada.

Fase grasa

[0108] La composición según la invención puede incluir una fase grasa y especialmente al menos un cuerpo graso líquido a temperatura ambiente (25ºC) y/o un cuerpo graso sólido a tempe-ratura ambiente, tal como las ceras, los cuerpos grasos pastosos, las gomas y sus mezclas. 40

[0109] La fase grasa de la composición según la invención puede contener especial-mente, como cuerpo graso líquido, al menos un aceite volátil o no volátil o una de sus mezclas.

[0110] Por “aceite volátil”, se entiende en el sentido de la invención todo aceite suscep-tible de evaporarse en contacto con la piel en menos de una hora, a temperatura ambiente y presión atmosférica. Los aceites volátiles de la invención son aceites cosméticos volátiles, líquidos a tempera-45 tura ambiente, que tienen una presión de vapor no nula, a temperatura ambiente y presión atmosféri-ca, que va en particular de 0,01 a 300 mm de Hg (de 1,33 Pa a 40.000 Pa) y es preferentemente supe-rior a 0,3 mm de Hg (30 Pa).

[0111] Por “aceite no volátil”, se entiende un aceite que permanece sobre la piel a tem-

peratura ambiente y presión atmosférica al menos varias horas y que tiene especialmente una presión de vapor inferior a 0,01 mm de Hg (1,33 Pa).

[0112] Estos aceites volátiles o no volátiles pueden ser aceites hidrocarbonados, aceites siliconados o sus mezclas. Se entiende por “aceite hidrocarbonado” un aceite que contiene principal-mente átomos de hidrógeno y de carbono y eventualmente átomos de oxígeno, de nitrógeno, de azu-5 fre o de fósforo.

[0113] Los aceites hidrocarbonados volátiles pueden ser seleccionados entre los aceites hidrocarbonados de 8 a 16 átomos de carbono, y especialmente los alcanos ramificados C8-C16, como los isoalcanos C8-C16 de origen petrolero (también llamados isoparafinas), como el isododecano (tam-bién llamado 2,2,4,4,6-pentametilheptano), el isodecano, el isohexadecano y por ejemplo los aceites 10 vendidos bajo las denominaciones comerciales de Isopar® o de Permethyl®, los ésteres ramificados C8-C16, tales como el neopentanoato de isohexilo, y sus mezclas. Se pueden utilizar también otros aceites hidrocarbonados volátiles, como los destilados de petróleo, especialmente los vendidos bajo la denominación Shell Solt® por la sociedad SHELL.

[0114] Como aceites volátiles, se pueden utilizar también las siliconas volátiles, como 15 por ejemplo los aceites de siliconas lineales o cíclicos volátiles, especialmente los que tienen una viscosidad ≤ 8 centistokes (8 x 10-6 m2/s) y tienen especialmente de 2 a 7 átomos de silicio, llevando estas siliconas eventualmente grupos alquilo o alcoxi de 1 a 10 átomos de carbono. Como aceite de silicona volátil utilizable en la invención, se pueden citar especialmente el octametilciclotetrasiloxano, el decametilciclopentasiloxano, el dodecametilciclohexasiloxano, el heptametilhexiltrisiloxano, el hep-20 tametiloctiltrisiloxano, el hexametildisiloxano, el octametiltrisiloxano, el decametiltetrasiloxano, el dode-cametilpentasiloxano y sus mezclas.

[0115] El aceite volátil puede estar presente en una composición según la invención en un contenido del 0,1 al 98% en peso, especialmente del 1% al 65% en peso y en particular del 1% al 50% en peso con respecto al peso total de la composición. 25

[0116] Los aceites no volátiles pueden ser especialmente seleccionados entre los acei-tes hidrocarbonados fluorados y/o siliconados no volátiles.

[0117] Como aceite hidrocarbonado no volátil, se pueden citar especialmente:

- los aceites hidrocarbonados de origen animal;

- los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, tales como los triglicéridos cons-30 tituidos por ésteres de ácidos grasos y de glicerol cuyos ácidos grasos pueden tener longitudes de cadenas variables de C4 a C24, pudiendo estas últimas ser lineales o ramificadas, saturadas o insatu-radas; estos aceites son especialmente los aceites de germen de trigo, de girasol, de pepitas de uva, de sésamo, de maíz, de albaricoque, de ricino, de karité, de aguacate, de oliva, de soja, de almendra dulce, de palma, de colza, de algodón, de avellana, de macadamia, de jojoba, de alfalfa, de adormide-35 ra, de calabaza potimarrón, de sésamo, de calabaza, de colza, de casis, de onagra, de mijo, de ceba-da, de quinoa, de centeno, de cártamo, de bancoulier, de pasionaria o de rosa mosqueta; la manteca de karité; o también los triglicéridos de los ácidos caprílico/cáprico, como los vendidos por la sociedad Stéarineries Dubois o los vendidos bajo las denominaciones Miglyol 810, 812 y 818® por la sociedad Dynamit Nobel; 40

- los éteres de síntesis de 10 a 40 átomos de carbono;

- los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético, tales como la vaselina, los polidecenos, el poliisobuteno hidrogenado, tal como el Parleam, el escualano y sus mezclas;

- los ésteres de síntesis, como los aceites de fórmula R1COOR2, donde R1 repre-45 senta el resto de un ácido graso lineal o ramificado de 1 a 40 átomos de carbono y R2 representa una cadena hidrocarbonada, especialmente ramificada, de 1 a 40 átomos de carbono, a condición de que R1 + R2 sea ≥ 10, como por ejemplo el aceite de Purcellin (octanoato de cetoestearilo), el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, los benzoatos de alcoholes C12 a C15, el laurato de hexilo, el adipato de diisopropilo, el isononanoato de isononilo, el palmitato de 2-etilhexilo, el isoestearato de 50 isoestearilo y heptanoatos, octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcoholes o de polialcoholes, como el dioctanoato de propilenglicol; los ésteres hidroxilados, como el lactato de isoestearilo y el malato de diisoestearilo; los ésteres de polioles, y los ésteres del pentaeritritol;

- los alcoholes grasos líquidos a temperatura ambiente de cadena carbonada ramificada y/o insaturada de 12 a 26 átomos de carbono, como el octildodecanol, el alcohol isoestearí-lico, el alcohol oleico, el 2-hexildeca-nol, el 2-butiloctanol y el 2-undecilpentadecanol;

- los ácidos grasos superiores, tales como el ácido oleico, el ácido linoleico, el ácido linolénico y sus mezclas. 5

[0118] Los aceites de silicona no volátiles utilizables en la composición según la inven-ción pueden ser los polidimetilsiloxanos (PDMS) no volátiles, los polidimetilsiloxanos que llevan grupos alquilo o alcoxi pendientes y/o en el extremo de la cadena siliconada, grupos que tienen cada uno de 2 a 24 átomos de carbono, las siliconas feniladas, como las feniltrimeticonas, las fenildimeticonas, los feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, las difenildimeticonas, los difenilmetildifeniltrisiloxanos y los trimetilsi-10 loxisilicatos de 2-feniletilo.

[0119] Los aceites no volátiles pueden estar presentes en una composición según la invención en un contenido del 0,01 al 90% en peso, especialmente del 0,1 al 85% en peso y en parti-cular del 1% al 70% en peso con respecto al peso total de la composición.

[0120] Más generalmente, el cuerpo graso líquido puede estar presente a razón de un 15 0,01 a un 90% en peso y especialmente de un 0,1 a un 85% en peso con respecto al peso de la fase grasa.

[0121] En lo que concierne al cuerpo graso sólido a temperatura ambiente y a presión atmosférica, éste puede ser seleccionado entre las ceras, los cuerpos grasos pastosos, las gomas y sus mezclas. Este cuerpo graso sólido puede estar presente a razón de un 0,01 a un 50%, especial-20 mente de un 0,1 a un 40% y en particular de un 0,2 a un 30% en peso con respecto al peso total de la fase grasa.

[0122] Así, una composición según la invención puede incluir al menos un compuesto graso pastoso a temperatura ambiente.

[0123] Por “cuerpo graso pastoso” en el sentido de la invención, se entienden cuerpos 25 grasos que tienen un punto de fusión de 20 a 55ºC, preferentemente de 25 a 45ºC, y/o una viscosidad a 40ºC de 0,1 a 40 Pa.s (de 1 a 400 poises), preferentemente de 0,5 a 25 Pa.s, medida con el Contra-ves TV o Rheomat 80, equipado con un móvil que gira a 60 Hz. El experto en la técnica puede selec-cionar el móvil que permita medir la viscosidad entre los móviles MS-r3 y MS-r4, en base a sus cono-cimientos generales, de manera que se pueda realizar la medición del compuesto pastoso estudiado. 30

[0124] Preferentemente, estos cuerpos grasos son compuestos hidrocarbonados, even-tualmente de tipo polimérico; pueden también ser seleccionados entre los compuestos siliconados; pueden también presentarse en forma de una mezcla de compuestos hidrocarbonados y/o siliconados. En el caso de una mezcla de diferentes cuerpos grasos pastosos, se utilizan preferentemente los compuestos pastosos hidrocarbonados (que contienen principalmente átomos de carbono y de hidró-35 geno y eventualmente grupos éster), en proporción mayoritaria.

[0125] Entre los compuestos pastosos susceptibles de ser utilizados en una composi-ción según la invención, se pueden citar las lanolinas y los derivados de lanolina, como las lanolinas acetiladas, las lanolinas oxipropilenadas o el lanolato de isopropilo, que tienen una viscosidad de 18 a 21 Pa.s, preferentemente de 19 a 20,5 Pa.s, y/o un punto de fusión de 30 a 55ºC, y sus mezclas. Se 40 pueden utilizar igualmente ésteres de ácidos o de alcoholes grasos, especialmente los que tienen de 20 a 65 átomos de carbono (punto de fusión del orden de 20 a 35ºC y/o viscosidad a 40ºC de 0,1 a 40 Pa.s), como el citrato de triisoestearilo o de cetilo, el propionato de araquidilo y el polilaurato de vinilo; los ésteres del colesterol, como los triglicéridos de origen vegetal, tales como los aceites vegetales hidrogenados, los poliésteres viscosos, como el ácido poli(12-hidroxiesteárico), y sus mezclas. Como 45 triglicérido de origen vegetal, se pueden utilizar los derivados de aceite de ricino hidrogenado, tales como el “THIXINR” de Rheox.

[0126] También se pueden citar los cuerpos grasos pastosos siliconados, tales como los polidimetilsiloxanos (PDMS) de altos pesos moleculares, y en particular los que tienen cadenas pen-dientes del tipo alquilo o alcoxi de 8 a 24 átomos de carbono y un punto de fusión de 20-55ºC, como 50 las estearildimeticonas, especialmente las vendidas por la sociedad Dow Corning bajo las denomina-ciones comerciales de DC2503® y DC25514®, y sus mezclas.

[0127] El cuerpo graso pastoso puede estar presente en una composición según la

invención en un contenido del 0,01 al 50% en peso, preferentemente del 0,1 al 45% en peso y mejor del 0,2% al 30% en peso con respecto al peso total de dicha composición.

[0128] La composición según la invención puede incluir además una cera. La cera pue-de ser sólida a temperatura ambiente (25ºC), con cambio de estado sólido/líquido reversible, con una temperatura de fusión superior a 30ºC y que puede ir hasta 200ºC y una dureza superior a 0,5 MPa, y 5 presenta en el estado sólido una organización cristalina anisotrópica. Puede ser hidrocarbonada, fluo-rada y/o siliconada y ser de origen animal, vegetal, mineral o sintético. Puede ser seleccionada, por ejemplo, entre la cera de abeja, la cera de Carnauba, la cera de Candelilla, las ceras de parafina, el aceite de ricino hidrogenado, las ceras de silicona, las ceras microcristalinas y sus mezclas.

[0129] En particular, la cera puede estar presente en forma de emulsión de cera-en-10 agua.

[0130] La cera puede estar presente en una composición según la invención en un contenido del 0,01% al 50% en peso, en particular del 0,1% al 30% en peso y especialmente del 0,2% al 20% en peso con respecto al peso total de la composición.

Elastómeros de silicona 15

[0131] La composición según la invención incluye al menos un elastómero de silicona, que puede ser no emulsionante o emulsionante.

[0132] El término elastómeros de silicona “no emulsionantes” define elastómeros de organopolisiloxano que no contienen cadena hidrofílica, tal como unidades polioxialquilenadas o poli-gliceroladas. 20

[0133] El elastómero de silicona no emulsionante es un organopolisiloxano entrecruzado elastomérico que puede ser obtenido por reacción de adición y entrecruzamiento de un diorganopolisi-loxano que contiene al menos un hidrógeno unido al silicio y de un diorganopolisiloxano que tiene grupos con insaturación etilénica unidos al silicio, especialmente en presencia de un catalizador de platino; o por reacción de condensación, entrecruzamiento y deshidrogenación entre un diorganopolisi-25 loxano con terminaciones hidroxilo y un diorganopolisiloxano que contiene al menos un hidrógeno unido al silicio, especialmente en presencia de un organoestaño; o por reacción de condensación y entrecruzamiento de un diorganopolisiloxano con terminaciones hidroxilo y de un organopolisilano hidrolizable; o por entrecruzamiento térmico de un organopolisiloxano, especialmente en presencia de un catalizador de organoperóxido; o por entrecruzamiento de un organopolisiloxano por radiaciones de 30 alta energía, tales como rayos gamma, rayos ultravioleta y haz electrónico.

[0134] Preferentemente, el organopolisiloxano entrecruzado elastomérico es obtenido por reacción de adición y entrecruzamiento (A2) de un diorganopolisiloxano que contiene al menos dos hidrógenos unidos cada uno de ellos a un silicio, y (B2) de un diorganopolisiloxano que tiene al menos dos grupos con insaturación etilénica unidos al silicio, especialmente en presencia (C2) de un 35 catalizador de platino, como se describe, por ejemplo, en la solicitud EP-A-295.886.

[0135] En particular, el organopolisiloxano puede ser obtenido por reacción de un dime-tilpolisiloxano con terminaciones dimetilvinilsiloxi y de un metilhidrogenopolisiloxano con terminaciones trimetilsiloxi, en presencia de un catalizador de platino.

[0136] El compuesto (A2) es el reactivo de base para la formación de organopolisiloxa-40 no elastomérico y se efectúa el entrecruzamiento por reacción de adición del compuesto (A2) con el compuesto (B2) en presencia del catalizador (C2).

[0137] El compuesto (A2) es ventajosamente un diorganopolisiloxano que tiene al me-nos dos grupos alquenilo inferior (por ejemplo C2-C4); el grupo alquenilo inferior puede ser selecciona-do entre los grupos vinilo, alilo y propenilo. Estos grupos alquenilo inferior pueden estar situados en 45 cualquier posición de la molécula de organopolisiloxano, pero se sitúan preferentemente en los extre-mos de la molécula de organopolisiloxano. El organopolisiloxano (A2) puede tener una estructura de cadena ramificada, de cadena lineal o cíclica o de red, pero se prefiere la estructura de cadena lineal. El compuesto (A2) puede tener una viscosidad que va del estado líquido al estado de goma. Preferen-temente, el compuesto (A2) tiene una viscosidad de al menos 100 centistokes a 25ºC. 50

[0138] Los organopolisiloxanos (A2) pueden ser seleccionados entre los metilvinilsiloxa-nos, los copolímeros de metilvinilsiloxano-dimetilsiloxanos, los dimetilpolisiloxanos con terminaciones dimetilvinilsiloxi, los copolímeros de dimetilsiloxano-metilfenilsiloxano con terminaciones dimetilvinilsi-

loxi, los copolímeros de dimetilsiloxano-difenilsiloxano-metilvinilsiloxano con terminaciones dimetilvinil-siloxi, los copolímeros de dimetilsiloxano-metilvinilsiloxano con terminaciones trimetilsiloxi, los copolí-meros de dimetilsiloxano-metilfenil-siloxano-metilvinilsiloxano con terminaciones trimetilsiloxi, los me-til(3,3,3-trifluoropropil)polisiloxanos con terminaciones dimetilvinilsiloxi y los copolímeros de dimetilsi-loxano-metil(3,3,3-trifluoropropil)siloxano con terminaciones dimetilvinilsiloxi. 5

[0139] El compuesto (B2) es, en particular, un organopolisiloxano que tiene al menos 2 hidrógenos unidos al silicio en cada molécula y es, pues, el entrecruzante del compuesto (A2). Venta-josamente, la suma del número de grupos etilénicos por molécula del compuesto (A2) y el número de átomos de hidrógeno unidos al silicio por molécula del compuesto (B2) es de al menos 4.

[0140] El compuesto (B2) puede ser de cualquier estructura molecular, especialmente 10 de estructura de cadena lineal o de cadena ramificada o de estructura cíclica.

[0141] El compuesto (B2) puede tener una viscosidad a 25ºC de 1 a 50.000 centistokes, especialmente para ser bien miscible con el compuesto (A).

[0142] Es ventajoso añadir el compuesto (B2) en una cantidad tal que la razón molecu-lar entre la cantidad total de átomos de hidrógeno unidos al silicio en el compuesto (B2) y la cantidad 15 total de todos los grupos con insaturación etilénica en el compuesto (A2) vaya de 1/1 a 20/1.

[0143] El compuesto (B2) puede ser seleccionado entre los metilhidrogenopolisiloxanos con terminaciones trimetilsiloxi, los copolímeros de dimetilsiloxano-metil-hidrogenosiloxano con termi-naciones trimetilsiloxi y los copolímeros cíclicos de dimetilsiloxano-metilhidrogenosi-loxano.

[0144] El compuesto (C2) es el catalizador de la reacción de entrecruzamiento y es 20 especialmente el ácido cloroplatínico, los complejos de ácido cloroplatínico-olefina, los complejos de ácido cloroplatínico-alquenil-siloxano, los complejos de ácido cloroplatínico-dicetona, el platino negro y el platino sobre soporte.

[0145] El catalizador (C2) es preferentemente añadido a razón de 0,1 a 1.000 partes en peso, mejor de 1 a 100 partes en peso, como platino metálico limpio por 1.000 partes en peso de la 25 cantidad total de los compuestos (A2) y (B2).

[0146] otros grupos orgánicos pueden unirse al silicio en los organopolisiloxanos (A2) y (B2) antes descritos, como por ejemplo grupos alquilo, tales como metilo, etilo, propilo, butilo y octilo; grupos alquilo substituidos, tales como 2-feniletilo, 2-fenilpropilo y 3,3,3-trifluoropropilo; grupos arilo, tales como fenilo, tolilo y xililo; grupos arilo substituidos, tales como fenil-etilo; y grupos hidrocarbona-30 dos monovalentes substituidos, tales como un grupo epoxi, un grupo éster carboxilato y un grupo mercapto.

[0147] Según un modo preferido de realización, el elastómero de silicona no emulsio-nante es mezclado con al menos un aceite hidrocarbonado y/o un aceite siliconado para formar un gel. En estos geles, el elastómero no emulsionante está en forma de partículas no esféricas. 35

[0148] Como elastómeros no emulsionantes, se pueden utilizar los vendidos bajo las denominaciones “KSG-6”, “KSG-15”, “KSG-16”, “KSG-18”, “KSG-31”, “KSG-32”, “KSG-33”, “KSG-41”, “KSG-42”, “KSG-43” y “KSG-44” por la sociedad Shin Etsu, “DC 9040”, “DC9041”, “DC 9509”, “DC9505” y “DC 9506” por la sociedad Dow Corning, “GRANSIL” por la sociedad Grant Industries y “SFE 839” por la sociedad General Electric. 40

[0149] El elastómero de silicona no esférico puede ser emulsionante.

[0150] Por elastómero de silicona emulsionante, se entiende un elastómero de silicona que tiene al menos una cadena hidrofílica.

[0151] El elastómero de silicona emulsionante puede ser seleccionado entre los elastó-meros de silicona polioxialquilenados. 45

[0152] El elastómero de silicona polioxialquilenado es un organopolisiloxano entrecru-zado que puede ser obtenido por reacción de adición y entrecruzamiento de un diorganopolisiloxano que contiene al menos un hidrógeno unido al silicio y de un polioxialquileno que tiene al menos dos grupos con insaturación etilénica.

[0153] Preferentemente, el organopolisiloxano entrecruzado polioxialquilenado es obte-50

nido por reacción de adición y entrecruzamiento (A1) de un diorganopolisiloxano que contiene al me-nos dos hidrógenos unidos cada uno a un silicio y (B1) de un polioxialquileno que tiene al menos dos grupos con insaturación etilénica, especialmente en presencia (C1) de un catalizador de platino, como se describe, por ejemplo, en las patentes EE.UU. 5.236.986 y EE.UU. 5.412.004.

[0154] En particular, el organopolisiloxano puede ser obtenido por reacción de un po-5 lioxialquileno (especialmente polioxietileno y/o polioxipropileno) con terminaciones dimetilvinilsiloxi y de un metilhidrogenopolisiloxano con terminaciones trimetilsiloxi, en presencia de un catalizador de platino.

[0155] Los grupos orgánicos unidos a los átomos de silicio del compuesto (A1) pueden ser grupos alquilo de 1 a 18 átomos de carbono, tales como metilo, etilo, propilo, butilo, octilo, decilo, 10 dodecilo (o laurilo), miristilo, cetilo o estearilo; grupos alquilo substituidos, tales como 2-feniletilo, 2-fenilpropilo o 3,3,3-trifluo-ropropilo; grupos arilo, tales como fenilo, tolilo o xililo; grupos arilo substitui-dos, tales como feniletilo; y grupos hidrocarbonados monovalentes substituidos, tales como un grupo epoxi, un grupo éster carboxilato o un grupo mercapto.

[0156] El compuesto (A1) puede así ser seleccionado entre los metilhidrogenopolisi-15 loxanos con terminaciones trimetilsiloxi, los copolímeros de dimetilsiloxano-metil-hidrogenosiloxano con terminaciones trimetilsiloxi, los copolímeros cíclicos de dimetilsiloxano-metilhidrogenosi-loxano y los copolímeros de dimetilsiloxano-metilhidro-genosiloxano-laurilmetilsiloxano con terminaciones trime-tilsiloxi.

[0157] El compuesto (C1) es el catalizador de la reacción de entrecruzamiento y es 20 especialmente el ácido cloroplatínico, los complejos de ácido cloroplatínico-olefina, los complejos de ácido cloroplatínico-alquenil-siloxano, los complejos de ácido cloroplatínico-dicetona, el platino negro y el platino sobre soporte.

[0158] Ventajosamente, los elastómeros de silicona polioxialquilenados pueden formar-se a partir de compuestos divinílicos, en particular polioxialquilenos que tienen al menos dos grupos 25 vinílicos, que reaccionan con enlaces Si-H de un polisiloxano.

[0159] El elastómero de silicona polioxialquilenado según la invención es vehiculizado en forma de gel en al menos un aceite hidrocarbonado y/o un aceite siliconado. En estos geles, el elastómero polioxialquilenado está en forma de partículas no esféricas.

[0160] Se describen elastómeros polioxialquilenados especialmente en las patentes 30 EE.UU. 5.236.986, EE.UU. 5.412.004, EE.UU. 5.837.793 y EE.UU. 5.811.487, cuyo contenido es in-corporado a modo de referencia.

[0161] Como elastómero de silicona polioxialquilenado, se pueden utilizar los comercia-lizados bajo las denominaciones “KSG-21”, “KSG-20”, “KSG-30”, “KSG-31”, KSG-32”, “KSG-33”, “KSG-210”, “KSG-310”, “KSG-320”, “KSG-330”, “KSG-340” y “X-226146” por la sociedad Shin Etsu y 35 “DC9010” y “DC9011” por la sociedad Dow Corning.

[0162] El elastómero de silicona puede igualmente presentarse en forma de polvo de elastómero de silicona. El polvo de elastómero de silicona puede especialmente ser esférico.

[0163] Ventajosamente, el elastómero de silicona en forma de polvo es no emulsionan-te. Puede ser especialmente obtenido por los procedimientos de síntesis de los elastómeros no emul-40 sionantes antes descritos.

[0164] Se describen organopolisiloxanos elastoméricos esféricos especialmente en las solicitudes JP-A-61-194009, EP-A-242.219, EP-A-295.886 y EP-A-765.656, cuyo contenido es incor-porado a modo de referencia.

[0165] Como polvos de organopolisiloxanos elastoméricos, se pueden utilizar los vendi-45 dos bajo las denominaciones “Dow Corning 9505 Powder” y “Dow Corning 9506 Powder” por la socie-dad Dow Corning antes descritos, o también los descritos en el documento JP-A-02-243612, tales como los vendidos bajo la denominación «TREFIL POWDER E-506C» por la sociedad DOW COR-NING.

[0166] La presencia en la composición de un elastómero de silicona tal como se ha 50 descrito anteriormente puede especialmente permitir mejorar más las propiedades de matidez y de soft focus de la composición.

[0167] El elastómero de silicona puede estar presente en la composición según la in-vención en un contenido en materia activa del 0,01% al 8% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 2% al 7% en peso y más preferiblemente del 3% al 6% en peso.

Polímero filmógeno

[0168] La composición según la invención puede incluir además al menos un polímero 5 filmógeno.

[0169] Según la presente invención, se entiende por “polímero filmógeno” un polímero apto para formar, por sí solo o en presencia de un agente auxiliar de formación de película, una pelícu-la continua y adherente sobre la piel.

[0170] Se utiliza preferentemente un polímero filmógeno apto para formar una película 10 hidrofóbica, es decir, un polímero cuya película tiene una solubilidad en agua a 25ºC inferior al 1% en peso.

[0171] El polímero filmógeno puede ser especialmente al menos un polímero seleccio-nado entre el grupo consistente en:

- los polímeros filmógenos hidrosolubles; 15

- dispersiones acuosas de partículas de polímeros filmógenos hidrodispersables, también llamadas “látex”; en este caso, la composición debe incluir una fase acuosa;

- polímeros filmógenos liposolubles, y

- los polímeros filmógenos lipodispersables en forma de dispersiones no acuosas de partículas de polímero, preferentemente dispersiones de partículas poliméricas, si es el caso esta-20 bilizadas en su superficie por al menos un agente estabilizante, en uno o más aceites de silicona y/o.

[0172] El polímero filmógeno puede estar presente en una composición según la inven-ción en un contenido en materias secas del 0,01% al 20% en peso con respecto al peso total de la composición, y especialmente del 0,5% al 10% en peso.

[0173] Entre los polímeros filmógenos utilizables según la invención, se pueden citar los 25 polímeros sintéticos, de tipo radicales o de tipo policondensado, los polímeros de origen natural y sus mezclas.

[0174] Por polímero filmógeno de radicales, se entiende un polímero obtenido por poli-merización de monómeros con insaturación especialmente etilénica, siendo cada monómero suscepti-ble de homopolimerizarse (al contrario de los policondensados). Los polímeros filmógenos de tipo 30 radicales pueden ser especialmente polímeros o copolímeros vinílicos, especialmente polímeros acríli-cos.

[0175] Como dispersión acuosa de polímero filmógeno, se pueden utilizar las dispersio-nes acrílicas vendidas bajo las denominaciones NEOCRYL XK-90®, NEOCRYL A-1070®, NEOCRYL A-1090®, NEOCRYL BT-62®, NEOCRYL A-1079® y NEOCRYL A-523® por la sociedad AVECIA-35 NEORESINS, DOW LATEX 432® por la sociedad DOW CHEMICAL y DAITOSOL 5000 AD® por la sociedad DAITO KASEY KOGYO; o también las dispersiones acuosas de poliuretano vendidas bajo las denominaciones NEOREZ R-981® y NEOREZ R-974® por la sociedad AVECIA-NEORESINS, las AVALURE UR-405®, AVALURE UR-410®, AVALURE UR-425®, AVALURE UR-450®, SANCURE 875®, SANCURE 861®, SANCURE 878® y SANCURE 2060® por la sociedad GOODRICH, IMPRANIL 85® 40 por la sociedad BAYER y AQUAMERE H-1511® por la sociedad HYDROMER.

[0176] Como ejemplos de polímeros filmógenos hidrosolubles, se pueden citar las pro-teínas, los polímeros de quitina o de quitosano aniónicos, catiónicos, anfotéricos o no iónicos, los polímeros de celulosa, los polímeros o copolímeros acrílicos, los polímeros vinílicos, los polímeros de origen natural, eventualmente modificados, y sus mezclas. 45

[0177] El polímero filmógeno puede igualmente estar presente en forma de partículas, estabilizadas en superficie, dispersas en la fase grasa líquida. Se describen dispersiones de polímero filmógeno en la fase grasa líquida, en presencia de agentes estabilizantes, especialmente en los do-cumentos EP-A-749.746, EP-A-923.928 y EP-A-930.060.

[0178] Como polímeros filmógenos liposolubles utilizables en la invención, se pueden 50

citar igualmente los polialquilenos y especialmente los copolímeros de alquenos C2-C20, como el poli-buteno, las alquilcelulosas con un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o no, C1 a C8, como la etilcelulosa y la propilcelulosa, los copolímeros de la vinilpirrolidona (VP) y especialmente los copolí-meros de la vinilpirrolidona y de alqueno C2 a C40 y mejor C3 a C20. A modo de ejemplo de copolímero de VP utilizable en la invención, se pueden citar el copolímero de VP/acetato vinilo, VP/metacrilato de 5 etilo, la polivinilpirrolidona (PVP) butilada, VP/metacrilato de etilo/ácido metacrílico, VP/eicoseno, VP/hexadeceno, VP/triaconteno, VP/estireno y VP/ácido acrílico/metacrilato de laurilo.

[0179] La composición según la invención puede además incluir un agente auxiliar de formación de película que favorezca la formación de una película con el polímero filmógeno. Tal agen-te de formación de película puede ser seleccionado entre todos los compuestos conocidos por el ex-10 perto en la técnica como susceptibles de cumplir la función buscada, y especialmente entre los agen-tes plastificantes y los agentes de coalescencia.

Principios activos

[0180] La composición cosmética según la invención puede igualmente incluir agentes activos habituales en el ámbito cosmético o dermatológico. 15

[0181] Se pueden citar, en particular, todos los principios activos conocidos por su acti-vidad sobre el envejecimiento de la piel, como los agentes queratolíticos o prodescamantes, por ejem-plo los -hidroxiácidos, los -hidroxiácidos, los -cetoácidos, los -cetoácidos, los retinoides y sus ésteres, el retinal y el ácido retinoico y sus derivados. Se pueden citar también las vitaminas, tales como, por ejemplo, las vitaminas B3 o PP, B5, E y K1 y los derivados de estas vitaminas, y especial-20 mente sus ésteres; los agentes antirradicales libres; los filtros solares; los agentes hidratantes, como los polioles; las ceramidas; la DHEA y sus derivados; la coenzima Q10; y los agentes blanqueantes y despigmentantes, como el ácido cójico, la vitamina C y sus derivados, los derivados de paraaminofe-noles, la arbutina y sus derivados, la adenosina y sus derivados, los c-glicósidos (proxilano) y sus derivados y sus mezclas. 25

Ingredientes cosméticos adicionales

[0182] La composición puede incluir otros ingredientes cosméticos habituales, que pue-den ser especialmente seleccionados entre los perfumes, los conservantes, los filtros solares físicos y químicos, los secuestrantes, los principios activos liposolubles o hidrosolubles, los hidratantes tales como los polioles y especialmente la glicerina y ajustadores de pH (ácidos o bases). 30

[0183] Por supuesto, el experto en la técnica velará por seleccionar este o estos even-tuales compuestos complementarios y/o su cantidad de tal manera que las propiedades ventajosas de la composición según la invención no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la adición contemplada.

Galénica 35

[0184] La composición de cuidado o de maquillaje puede ser especialmente una com-posición sin aclarado.

[0185] La composición considerada según la invención se presenta generalmente en forma de una composición de una crema, de una base de maquillaje especialmente para aplicar sobre la cara o el cuello, de una base de maquillaje para la cara o de una composición de maquillaje para el 40 cuerpo.

[0186] La composición según la invención puede presentarse en forma de un fluido, por ejemplo pastoso o líquido. Puede presentarse en forma de pasta flexible, de ungüento o de pomada sólida o fluida de tipo crema. Por ejemplo, puede ser una emulsión de aceite-en-agua, de agua-en-aceite o múltiple, una emulsión sólida, especialmente de tipo agua-en-aceite, o un gel, especialmente 45 anhidro, sólido o flexible e incluso en forma bifásica.

[0187] Según un modo preferido de realización, la composición según la invención se presenta en forma de emulsión o de polvo, libre o compactado.

[0188] La invención podrá ser mejor comprendida gracias a la lectura de la descripción detallada que se da a continuación de ejemplos de realización no limitativos de ésta. 50

[0189] Se ilustra la invención con más detalle mediante los ejemplos descritos a conti-

nuación.

Ejemplos 1 y 2 comparativos

[0190] Se prepararon dos composiciones de cuidado que tenían la fórmula siguiente:

Ejemplo 1 (comparativo) Ejemplo 2

A-

Mezcla de mono- y diestearato de gliceri-lo/estearato de polietilenglicol (100 OE) vendida bajo la denominación comercial Arlacel 165FI por la sociedad Uniquema 2,00 g 2,00 g

Mezcla de tartrato de dialquilo lineal C14-C15, de alcohol cetilestearílico y de alcohol laurílico oxieti-lenado (25 OE) y oxipropilenado (25 OP) vendida bajo la denominación comercial Cosmacol PSE por la sociedad Sasol 1,50 g 1,50 g

Ciclohexasiloxano 10,00 g 10,00 g

Alcohol estearílico 1,00 g 1,00 g

B-

Agua 81,75 g 73,75 g

Fenoxietanol 1,00 g 1,00 g

Sal de ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) 0,05 g 0,05 g

Copolímero de AMPS entrecruzado vendido bajo la denominación comercial Hostacerin AMPS por la sociedad Clariant 0,40 g 0,40 g

Goma de xantano 0,20 g 0,20 g

C-

Tierra colorante roja (rojo ERCOLANO) 2,00 g 2,00 g

Partículas hemisféricas huecas de silicona vendi-das bajo la denominación comercial NLK 506® por la sociedad TAKEMOTO OIL AND FAT 3,00 g

Modo operativo:

[0191] Se calienta la fase B a aproximadamente 75ºC y se le incorpora el copolímero de 5 AMPS entrecruzado; se agita hasta la obtención de un gel homogéneo.

[0192] Se calienta la fase A a aproximadamente 75ºC y luego se realiza la emulsión incorporando la fase A a la fase B con agitación.

[0193] Se baja la temperatura a 40-45ºC, se incorpora luego la fase C y se mantiene la agitación hasta un completo enfriamiento. 10

[0194] Las composiciones obtenidas son aplicadas sobre la piel de la cara. El depósito obtenido con la composición 2 es mate y homogéneo.

Evidenciación del efecto de homogeneización del color de las composiciones según la invención

[0195] Las fórmulas según la invención procuran a la piel un efecto homogeneizante.

[0196] En el sentido de la invención, esto designa el hecho de que las fórmulas tales 15 como las descritas a continuación provocan tras su aplicación sobre la piel una diferencia de color caracterizada por una coloración equilibrada entre el amarillo y el rojo.

[0197] Para ello, se extiende la composición sobre una zona del antebrazo (6,25 cm2) a razón de 2 mg/cm2. Se mide entonces la diferencia de color E entre la zona tratada y la zona no tratada con un colorímetro Minolta CR - 400. Se obtiene la diferencia de color con ayuda de la fórmula 20

de diferencia de color de Hunter en el espacio colorimétrico L, a, b: E = [(L)2 + (a)2 + (b)2]0,5.

[0198] Se define una coloración equilibrada entre el amarillo y el rojo mediante la razón a/b como la más próxima posible a 1. Tal razón a/b asegura un aporte de color a la piel que permite una homogeneización natural del color de la piel.

[0199] En el siguiente experimento, se aplicaron según el protocolo descrito las compo-5 siciones 1 y 2. Se adjuntan los resultados medidos:

a b a/b E

Ejemplo 1: emulsión que contiene un 2% de tierras colo-rantes rojas

4,4 3 1,46 6

Ejemplo 2: emulsión que contiene un 2% de tierras colo-rantes rojas y un 3% de partículas NLK-506

3 3 1 5

[0200] Estos resultados ponen en evidencia un efecto homogeneizante de la asociación de tierras colorantes rojas y cargas matificantes (a/b = 1) con respecto a una composición que contiene sólo tierras colorantes (a/b = 1,46). 10

Ejemplo 3: composición cosmética

[0201] Se preparó una composición de cuidado que tenía la fórmula siguiente:

Ejemplo 3

A-

Mezcla de mono- y diestearato de glicerilo/estearato de polietilenglicol (100 OE) vendida bajo la denominación comercial Arlacel 165FI por la sociedad Uniquema 2,00 g

Mezcla de tartrato de dialquilo lineal C14-C15, de alcohol cetilestearílico y de alcohol laurílico oxietilenado (25 OE) y oxipropilenado (25 OP) vendida bajo la denominación comercial Cosmacol PSE por la sociedad Sasol 1,50 g

Ciclohexasiloxano 10,00 g

Alcohol estearílico 1,00 g

B-

Agua 69,75 g

Fenoxietanol 1,00 g

Sal de ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) 0,05 g

Copolímero de AMPS entrecruzado vendido bajo la denominación comer-cial Hostacerin AMPS por la sociedad Clariant 0,40 g

Goma de xantano 0,20 g

C-

Tierra colorante roja (rojo ERCOLANO) 2,00 g

Partículas hemisféricas huecas de silicona vendidas bajo la denominación comercial NLK 506® por la sociedad TAKEMOTO OIL AND FAT 3,00 g

Nácar mica/óxido de titanio/óxido de estaño 1,00 g

Modo operativo:

[0202] El modo operativo es el mismo que para los ejemplos 1 y 2.

[0203] La composición obtenida es aplicada sobre la piel de la cara. El depósito es mate 15 y homogéneo.

Claims (16)

1. REIVINDICACIONES
2. 1. Composición cosmética que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos una partícula compuesta, también denominada tierra colorante, existente en el estado natu-ral, que comprende una parte mineral colorante y una parte mineral no colorante, y al menos una car-ga matificante. 5
3. 2. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por ser las tierras colorantes partículas compuestas que tienen una parte mineral colorante que contiene hierro, prefe-rentemente en forma oxidada.
4. 3. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, carac-terizada por incluir las tierras colorantes óxidos metálicos coloreados distintos del óxido de hierro, 10 tales como el óxido de manganeso o el óxido de aluminio.
5. 4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, carac-terizada por seleccionar las tierras colorantes entre las tierras amarillas, las tierras rojas, las tierras verdes, las tierras pardas o tierras de sombra y su mezcla.
6. 5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, carac-15 terizada por tener la tierra colorante una parte mineral no colorante seleccionada entre la arcilla, el yeso, la calcita, el carbonato de magnesio, el cuarzo, la alúmina hidratada y sus mezclas.
7. 6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, carac-terizada por comprender las tierras colorantes al menos una parte mineral colorante y al menos una parte mineral no colorante, siendo la parte mineral colorante solidaria de uno al menos de los constitu-20 yentes de la parte mineral no colorante.
8. 7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, carac-terizada por poseer la carga matificante un índice de refracción inferior o igual a 2,2, especialmente inferior o igual a 2, en particular inferior o igual a 1,8 y más particularmente de 1,3 a 1,6.
9. 8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, carac-25 terizada por poseer la carga matificante un tamaño de partícula medio en volumen inferior a 40 m, preferentemente inferior a 30 m y más preferiblemente inferior a 20 m.
10. 9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, carac-terizada por conferir la carga matificante a dicha composición un poder matificante inferior a 0,75.
11. 10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, carac-30 terizada por poseer la carga matificante una superficie específica de las partículas superior a 10 m2/g y en particular superior a 50 m2/g.
12. 11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, carac-terizada por seleccionar la carga matificante entre:

    - las micropartículas porosas de sílice, 35

    - los polvos de politetrafluoroetileno,

    - los polvos de resina de silicona,

    - las partículas hemisféricas huecas de silicona,

    - los polvos de copolímeros acrílicos,

    - los polvos de cera, 40

    - los polvos de polietileno,

    - los polvos de organopolisiloxano elastomérico entrecruzado recubiertos de resina de silicona,

    - los polvos compuestos de talco/dióxido de titanio/alúmina/sílice,

    - los polvos de poliamida y 45

    - sus mezclas.
13. 12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, carac-terizada por estar presente la carga matificante en un contenido del 0,1 al 15% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,5 al 10% en peso.
14. 13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, carac-5 terizada por incluir una materia colorante adicional diferente de las tierras colorantes.
15. 14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, carac-terizada por presentarse la composición en forma de emulsión o de polvo, libre o compactado.
16. 15. Procedimiento de maquillaje de la piel o de los labios, consistente en la apli-cación sobre la piel o los labios de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 10 anteriores.