ES2355402T3 - Composición plaguicida que comprende un derivado de piridiletibenzamida y un compuesto insecticida. - Google Patents

Composición plaguicida que comprende un derivado de piridiletibenzamida y un compuesto insecticida. Download PDF

Info

Publication number
ES2355402T3
ES2355402T3 ES07787091T ES07787091T ES2355402T3 ES 2355402 T3 ES2355402 T3 ES 2355402T3 ES 07787091 T ES07787091 T ES 07787091T ES 07787091 T ES07787091 T ES 07787091T ES 2355402 T3 ES2355402 T3 ES 2355402T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
compound
clothianidine
spp
diseases caused
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES07787091T
Other languages
English (en)
Inventor
Heike Hungenberg
Gilbert Labourdette
Albert Schirring
Burkhard Schuetz
Anne Suty-Heinze
Wolfgang Thielert
Martin Vaupel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37983651&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2355402(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Application granted granted Critical
Publication of ES2355402T3 publication Critical patent/ES2355402T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom rings with more than six members
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/707—1,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-nitrogen bonds
    • A01N57/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-nitrogen bonds containing aromatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

Una composición sinérgica que comprende a) N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2trifluorometilbenzamida y un compuesto insecticida (b) seleccionado del grupo que consiste en clotianidina, ciromazina, fipronilo, imidacloprid, pimetrozina, espinosad y tiacloprid.

Description

La presente invención se refiere a composiciones de pesticidas novedosas que comprenden un derivado de piridiletilbenzamida y un compuesto insecticida. La presente invención también se refiere a un procedimiento para combatir o controlar plagas y enfermedades aplicando en el sitio infestado o propenso a infestarse dicha composición. 5
La solicitud internacional de patente WO 2004/016088 divulga derivados de piridiletilbenzamida y su uso como fungicidas. También se divulga la posibilidad de combinar uno o más de estos derivados de piridiletilbenzamida con productos fungicidas o insecticidas conocidos para ampliar el espectro de actividad. No se hace mención específica del asociado insecticida potencial en dicho documento ni de ninguna relación en peso en la que deben estar presentes en dicha composición el derivado de piridiletilbenzamida y el asociado insecticida. 10
La solicitud internacional de patente WO 2005/077901 divulga mezclas fungicidas que comprenden un derivado de piridiletilbenzamida con un fungicida y un compuesto capaz de inhibir el transporte de electrones de la cadena respiratoria en organismos fúngicos fitopatógenos. No se hace mención a mezclas que comprenden un derivado de piridiletilbenzamida con un ingrediente activo insecticida.
Siempre es de gran interés en agricultura usar mezclas plaguicidas novedosas que muestran un marco de 15 actividad más amplio y un efecto sinérgico fungicida o insecticida con el fin de evitar o de controlar de forma notable el desarrollo de cepas resistentes a los ingredientes activos o a las mezclas de ingredientes activos conocidos usados por los agricultores minimizando mientras las dosis de los productos químicos dispersados en el medio ambiente y reduciendo los costes del tratamiento.
Los inventores han descubierto ahora algunas composiciones plaguicidas novedosas que poseen las 20 características mencionadas anteriormente.
En consecuencia, la presente invención se refiere a una composición que comprende:
a) N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil] etil}-2-trifluorometilbenzamida y
b) un compuesto insecticida;
seleccionado del grupo que consiste en clotiamidina, ciromazina, fipronilo, imidacloprid, pimetrozina, espinosad y 25 tiacloprid.
La composición de acuerdo con la presente invención proporciona un efecto sinérgico. Este efecto sinérgico permite una reducción de las sustancias químicas esparcidas en el medio ambiente y una reducción de los costes del tratamiento plaguicida.
En el contexto de la presente invención, el término "efecto sinérgico" está definido por Colby de acuerdo 30 con el artículo titulado "Calculation of the synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations" Weeds, (1967), 15, páginas 20-22.
Este último artículo menciona la fórmula:
35
en la que E representa el porcentaje de inhibición de la plaga esperado para la combinación de los dos plaguicidas en dosis definidas (por ejemplo iguales a x e y respectivamente), x es el porcentaje de inhibición observado para la plaga por el compuesto (a) en una dosis definida (igual a x), y es el porcentaje de inhibicion observado para la plaga por el compuesto (b) en una dosis definida (igual a y). Si el porcentaje de inhibición observado para la combinación es superior a E, existe un efecto sinérgico. 40
Este último artículo también menciona la fórmula:
en la que E representa el porcentaje de inhibición de la plaga esperado para la combinación de los tres plaguicidas en dosis definidas (por ejemplo iguales a x, y, z respectivamente), x es el porcentaje de inhibición observado para la plaga por el compuesto (a) en una dosis definida (igual a x), y es el porcentaje de inhibicion observado para la plaga por el compuesto (b) en una dosis definida (igual a y) y z es el porcentaje de inhibicion observado para la plaga por el compuesto (c) en una dosis definida (igual a z). Si el porcentaje de inhibición observado para la combinación es 5 superior a E, existe un efecto sinérgico.
El derivado de piridiletilbenzamida de fórmula general (I) presente en la composición de la presente invención es:
- N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1);
Preferentemente, el compuesto insecticida (b) se elige para que sea clotianidina, ciromazina, fipronilo, imidacloprid, pimetrozina, espinosad, tiacloprid. 10
Mezclas de acuerdo con la presente invención son mezclas de compuesto 1 con clotianidina, compuesto 1 con ciromazina, compuesto 1 con fipronilo, compuesto 1 con imidacloprid, compuesto 1 con pimetrozina, compuesto 1 con espinosad, compuesto 1 con tiacloprid.
La composición de acuerdo con la presente invención comprende un compuesto de fórmula general (I) (a) y un compuesto insecticida (b) en una relación en peso (a) / (b) de desde 1/1000 a 1000/1. Preferentemente, una 15 relación en peso (a) / (b) de desde 1/125 a 125/1. Incluso más preferentemente, una relación en peso (a) / (b) de desde 1/25 a 25/1.
La composición de la presente invención puede comprender adicionalmente al menos otro ingrediente activo fungicida diferente (c).
Ejemplos de asociados de mezcla fungicidas adecuados pueden seleccionarse de la siguiente lista: 20
c1) un compuesto capaz de inhibir la síntesis de ácido nucleico tal como benalaxilo, benalaxilo-M, bupirimato, quiralaxilo, clozilacón, dimetirimol, etirimol, furalaxilo, himexazol, metalaxilo, metalaxilo-M, ofurace, oxadixilo, ácido oxolínico;
c2) un compuesto capaz de inhibir la mitosis y la división celular tal como benomilo, carbendazim, dietofencarb, etaboxam, fuberidazol, pencicurón, tiabendazol, tiofanato-metilo y zoxamida; 25
c3) un compuesto capaz de inhibir la respiración, por ejemplo
como inhibidor de la respiración en el CI tal como diflumetorim;
como inhibidor de la respiración en el CII tal como boscalid, carboxina, fenfuram, flutolanilo, furametpir, furmeciclox, mepronilo, oxicarboxina, pentiopirad, tiofluzamida;
como inhibidor de la respiración en el GIII tal como amisulbrom, azoxistrobina, ciazofamid, dimoxistrobina, 30 enestrobina, famoxadona, fenamidona, fluoxastrobina, cresoxim-metilo, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, piribencarb, trifloxistrobina;
c4) un compuesto capaz de actuar como desacoplador tal como dinocap, dluazinam, meptildinocap;
c5) un compuesto capz de inhibir la producción ATP tal como acetato de fentina, cloruro de fentina, hidróxido de fentina, siltiofam; 35
c6) un compuesto capaz de inhibir la biosíntesis de aminoácidos y proteínas tal como andoprim, blasticidina-S, ciprodinilo, kasugamicina, hidrato del clorhidrato de kasugamicina, mepanipirim, pirimetanilo;
c7) un compuesto capaz de inhibir la transducción de la señal tal como fenpiclonilo, fludioxonilo, quinoxifeno;
c8) un compuesto capaz de inhibir la síntesis de lípidos y la membrana tal como bifenilo, clozolinato, edifenfós, etridiazol, iodocarb, iprobenfós, iprodiona, isoprotiolano, procimidona, propamocarb, clorhidrato de propamocarb, 40 pirazofós, tolclofós-metilo y vinclozolina.
c9) un compuesto capaz de inhibir la biosíntesis de ergosterol tal como aldimorf, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, dodemorf, acetato de dodemorf, epoxiconazol, etaconazol, fenarimol, fenbuconazol, fenhexamid, fenpropidina, fenpropimorf, fluquinconazol, flurprimidol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol, imazalilo, sulfato de imazalilo, 45 imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanilo, naftifina, nuarimol, oxpoconazol, paclobutrazol, pefurazoato,
penconazol, procloraz, propiconazol, protioconazol, piributicarb, pirifenox, simeconazol, espiroxamina, tebuconazol, terbinafina, tetraconazol, triadimefón, triadimenol, tridemorf, triflumizol, triforina, triticonazol, uniconazol, viniconazol, voriconazol.
c10) un compuesto capaz de inhibir la síntesis de la pared celular tal como bentiavalicarb, bialafós, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb, mandipropamid, polioxinas, polioxorim, validamicina A; 5
c11) un compuesto capaz de inhibir la biosíntesis de melanina tal como carpropamid, diclocimet, fenoxanilo, ftalida, piroquilón, triciclazol;
c12) un compuesto capaz de inducir una defensa en el huésped tal como acibenzolar-S-metilo, probenazol, tianidilo;
c13) un compuesto capaz de tener una acción en múltiples sitios, como, por ejemplo, caldo bordelés, captafol, captán, clorotalonilo, naftenato de cobre, óxido de cobre, oxicloruro de cobre, preparaciones de cobre tales como 10 hidróxido de cobre, sulfato de cobre, diclofluanid, ditianón, dodina, base exenta de dodina, ferbam, fluorofolpet, folpet, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, albesilato de iminoctadina, triacetato de iminoctadina, mancobre, mancozeb, maneb, metiram, metiram cinc,
oxina-cobre, propineb, azufre y preparaciones de azufre, incluidos polisulfuro de calcio, tiram, tolilfluanid, zineb y ziram; 15
c14) un compuesto seleccionado de la lista siguiente: (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenoxi)-5-fluoropirimidin-4-il]oxy}fenil)-2-(metoxiimino)-N-metilacetamida, (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-fluoro-2-fenilvinil]oxi}fenil)etilideno]amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N-metilacetamida, 1-(4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)cicloheptanol, 1H-imidazol-1-carboxilato de 1-[(4-metoxifenoxi)metil]-2,2-dimetilpropilo, 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)piridina, 2-butoxi-6-yodo-3-propil-4H-cromen-4-ona, 2-cloro-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-20 il)nicotinamida, 2-fenilfenol y sales, 3,4,5-tricloropiridina-2,6-dicarbonitrilo, 3,4-dicloro-N-(2-cianofenil)isotiazol-5-carboxamida, 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]piridina, 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorofenil)-N-[(1R)-1,2,2-trimetilpropil][1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina, 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina, 5-cloro-N-[(1R)-1,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina, sulfato de 8-hidroxiquinolina, bentiazol, betoxazina, capsimicina, carvona, quinometionato, 25 cufraneb, ciflufenamid, cimoxanilo, dazomet, debacarb, diclorofeno, diclomezina, diclorán, difenzoquat, metilsulfato de difenzoquat, difenilamina, ferimzona, flumetover, fluopicolida, fluoroimida, flusulfamida, fosetil-aluminio, fosetil-calcio, fosetil-sodio, hexaclorobenceno, irumamicina, isotianilo, metasulfocarb, (2E)-2-{2-[({ciclopropil[(4-metoxifenil)imino]metil}tio)metil]fenil}-3-metoxiacrilato de metilo, 1-(2,2-dimetil-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)-1H-imidazol-5-carboxilato de metilo, isotiocianato de metilo, metrafenona, mildiomicina, N-[2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1,3-30 dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(3',4'-dicloro-5-fluorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(3-etil-3,5,5-trimetilciclohexil)-3-(formilamino)-2-hidroxibenzamida, N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4-metilbencenosulfonamida, N-(4-clorobencil)-3[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]propanamida, N-[(4-clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]propanamida, N-[(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4-dicloronicotinamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloronicotinamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-35 il)etil]-2-fluoro-4-yodonicotinamida, N-[2-(4-{[3-(4-clorofenil)prop-2-in-1-il]oxi}-3-metoxifenil)etil]-N<-(metilsulfonil)valinamida, N-{(Z)-[(ciclopropilmetoxi)imino] [6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, N-{2-1,1’-bi(ciclopropil)-2-il}fenil}-3-(difluorometil)-, 1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)piridin-2-il]etil}-2-(trifluorometil)benzamida, natamicina, N-etil-N-metil-N’-{2-metil-5-(trifluorometil)-4-[3-(trimetilsilil)propoxi]fenil}imidoformamida, N-etil-N-metil-N’{2-metil-5-(difluorometil)-4-[3-40 (trimetilsilil)propoxi]fenil}imidoformamida, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrotal-isopropilo, 1H-imidazolo-1-carbotioato de O-{1-[(4-metoxifenoxi)metil]-2,2-dimetilpropilo}, octilinona, oxamocarb, oxifentiina, pentaclorofenol y sales, ácido fosforoso y sus sales, piperalina, fosetilato de propamocarb, propanosina-sodio, proquinazid, piribencarb, pirrolnitrina, quintoceno, tecloftalam, tecnaceno, triazóxido, triclamida, valifenal y zarilamida.
Preferentemente, el ingrediente activo fungicida (c) se selecciona de entre 5-fluoro-1,3-dimetil-N-[2-(1,3-45 dimetil)-but-2-ol-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, benalaxilo, benalaxilo-M, bentiavalicarb, carboxina, clorotalonilo, ciazofamid, cimoxanilo, dimetomorf, fluazinam, fludioxonilo, fluquinconazol, fluoxastrobina, flutriafol, fosetil-aluminio, hexaconazol, himexazol, ipconazol, mancozeb, mandipropamid, maneb, mefenoxam, metiram, metalaxilo, metalaxilo-M, peconazol, pentiopirad, ácido fosfórico, propamocarb.HCl, propineb, protioconazol, tebuconazol, tiram, triadimenol, trifloxistrobina y triticonazol. Más preferentemente, el ingrediente activo fungicida (c) se selecciona de 50 entre 5-fluoro-1,3-dimetil-N-[2-(1,3-dimetil)-but-2-ol-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, fludioxonilo, fluquinconazol, fluoxastrobina, ipconazol, protioconazol, tebuconazol, triadimenol, trifloxistrobina y triticonazol.
Cuando el tercer ingrediente activo (c) tal como se ha definido anteriormente está presente en la composición, este compuesto puede estar presente en una cantidad de (a) : (b) : (c) relación en peso desde 1 : 0.001 : 0,001: 0,001 a 1: 0,001: 1000 : 1000; las relaciones del compuesto (a) y el compuesto (c) varían 55
independientemente entre ellos. Preferentemente, la relación en peso (a) : (b) : (c) puede ser de desde 1 : 0.01 : 0,01 a 1: 100 : 100. Más preferentemente, la relación en peso (a) : (b) : (c) puede ser de desde 1 : 0.05 : 1 a 0,05: 80 : 80.
Las composiciones siguientes pueden enumerarse para ilustrar de un modo no limitante la presente invención: compuesto 1 con 5-fluoro-1,3-dimetil-N-[2-(1,3-dimetil)-but-2-ol-il]-1H-pirazol-4-carboxamidas y 5 clotianidina, compuesto 1 con benalaxilo y clotianidina, compuesto 1 con benalaxilo-M y clotianidina, compuesto 1 con bentiavalicarb y clotianidina, compuesto 1 con carboxina y clotianidina, compuesto 1 con clorotalonilo y clotianidina, compuesto 1 con ciazofamida y clotianidina, compuesto 1 con cimoxanilo y clotianidina, compuesto 1 con dimetomorf y clotianidina, compuesto 1 con fluazinam y clotianidina, compuesto 1 con fludioxonilo y clotianidina, compuesto 1 con fluquinconazol y clotianidina, compuesto 1 con fluoxastrobina y clotianidina, compuesto 1 con 10 flutriafol y clotianidina, compuesto 1 con fosetil-aluminio y clotianidina, compuesto 1 con hexaconazol y clotianidina, compuesto 1 con himexazol y clotianidina, compuesto 1 con ipconazol y clotianidina, compuesto 1 con mancozeb y clotianidina, compuesto 1 con mandipropamida y clotianidina, compuesto 1 con maneb y clotianidina, compuesto 1 con mefenoxam y clotianidina, compuesto 1 con metiram y clotianidina, compuesto 1 con metalaxilo y clotianidina, compuesto 1 con metalaxilo-M y clotianidina, compuesto 1 con peconazol y clotianidina, compuesto 1 con 15 pentiopirad y clotianidina, compuesto 1 con ácido fosforoso y clotianidina, compuesto 1 con propamocarb.HCl y clotianidina, compuesto 1 con propineb y clotianidina, compuesto 1 con protioconazol y clotianidina, compuesto 1 con tebuconazol y clotianidina, compuesto 1 con tiram y clotianidina, compuesto 1 con triadimenol y clotianidina, compuesto 1 con trifloxistrobina y clotianidina, compuesto 1 con triticonazol y clotianidina, compuesto 1 con 5-fluoro-1,3-dimetil-N-[2-(1,3-dimetil)-but-2-ol-il]-1H-pirazol-4-carboxamida e imidacloprid, compuesto 1 con benalaxilo e 20 imidacloprid, compuesto 1 con benalaxilo-M e imidacloprid, compuesto 1 con bentiavalicarb e imidacloprid, compuesto 1 con carboxina e imidacloprid, compuesto 1 con clorotalonilo e imidacloprid, compuesto 1 con ciazofamida e imidacloprid, compuesto 1 con cimoxanilo e imidacloprid, compuesto 1 con dimetomorf e imidacloprid, compuesto 1 con fluazinam e imidacloprid, compuesto 1 con fludioxonilo e imidacloprid, compuesto 1 con fluquinconazol e imidacloprid, compuesto 1 con fluoxastrobina e imidacloprid, compuesto 1 con flutriafol e 25 imidacloprid, compuesto 1 con fosetil-aluminio e imidacloprid, compuesto 1 con hexaconazol e imidacloprid, compuesto 1 con himexazol e imidacloprid, compuesto 1 con ipconazol e imidacloprid, compuesto 1 con mancozeb e imidacloprid, compuesto 1 con mandipropamida e imidacloprid, compuesto 1 con maneb e imidacloprid, compuesto 1 con mefenoxam e imidacloprid, compuesto 1 con metiram e imidacloprid, compuesto 1 con metalaxilo e imidacloprid, compuesto 1 con metalaxilo-M e imidacloprid, compuesto 1 con peconazol e imidacloprid, compuesto 1 con 30 pentiopirad e imidacloprid, compuesto 1 con ácido fosforoso e imidacloprid, compuesto 1 con propamocarb.HCl e imidacloprid, compuesto 1 con propineb e imidacloprid, compuesto 1 con protioconazol e imidacloprid, compuesto 1 con tebuconazol e imidacloprid, compuesto 1 con tiram e imidacloprid, compuesto 1 con triadimenol e imidacloprid, compuesto 1 con trifloxistrobina e imidacloprid, compuesto 1 con triticonazol e imidacloprid.
La composición de acuerdo con la presente invención puede comprender además otro componente 35 adicional tal como un soporte, vehículo o carga agrícolamente aceptable.
En la presente memoria descriptiva, el término “soporte” designa un material natural o sintético, orgánico o inorgánico, con el cual se combina el material activo para facilitar la aplicación, de forma notable a las partes de la planta. Este soporte es, por lo tanto, generalmente inerte y deberá ser agrícolamente aceptable. El soporte puede ser un sólido o un líquido. Los ejemplos de soportes adecuados incluyen arcillas, silicatos naturales o sintéticos, 40 sílice, resinas, ceras, fertilizantes sólidos, agua, alcoholes, en particular butanol, disolventes orgánicos, aceites minerales o vegetales y sus derivados. Se pueden usar también mezclas de tales soportes.
La composición puede comprender también otros componentes adicionales. En particular, la composición puede comprender adicionalmente un tensioactivo. El tensioactivo puese ser un emulsionante, un agente dispersante o un agente humectante de tipo iónico o no iónico o una mezcla de dichos tensioactivos. Puede hacerse 45 mención, por ejemplo, de sales de ácido poliacrílico, sales de ácido lignosulfónico, sales de ácido fenolsulfónico o naftalenosulfónico, policondensados de óxido de etileno con alcoholes grasos o con ácidos grasos o con aminas grasas, fenoles sustituidos (en particular alquilfenoles o arilfenoles), sales de ésteres de ácido sulfosuccínico, derivados de taurina (en particular tauratos de alquilo), ésteres fosfóricos de alcoholes o fenoles polioxietilados, ésteres de ácido graso de polioles y derivados de los compuestos anteriores que contienen funciones sulfato, 50 sulfonato y fosfato. La presencia de al menos un tensioactivo es esencial, generalmente, cuando el material activo y/o el soporte inerte son insolubles en agua y cuando el agente vector para la aplicación es agua. Preferentemente, el contenido de tensioactivo puede estar comprendido entre el 5 % y el 40 % en peso de la composición.
Pueden incluirse también otros componentes adicionales, por ejemplo coloides protectores, adhesivos, espesantes, agentes tixotrópicos, penetrantes, estabilizantes, secuestrantes. De forma más general, los materiales 55 activos pueden combinarse con cualquier aditivo sólido o líquido que satisfaga las técnicas de formulación habituales.
En general, la composición de acuerdo con la invención puede contener entre el 0,05 y el 99 % (en peso)
de material activo, preferentemente entre el 10 y el 70 % en peso.
Las composiciones de acuerdo con la presente invención pueden usarse en diversas formas, tales como dispensador de aerosol, suspensión en cápsula, concentrado de niebla fría, polvo espolvoreable, concentrado emulsionante, emulsión de aceite en agua, emulsión de agua en aceite, gránulo encapsulado, gránulo fino, concentrado fluidizable para el tratamiento de semillas, gas (bajo presión), producto generador de gas, gránulo, 5 concentrado de niebla caliente, macrogránulo, microgránulo, polvo dispersable en aceite, concentrado fluidizable miscible en aceite, líquido miscible en aceite, pasta, varilla para plantas, polvo para tratamiento de semillas en seco, semillas recubiertas con un plaguicida, concentrado soluble, polvo soluble, solución para tratamiento de semillas, concentrado de suspensión (concentrado fluidizable), líquido de volumen ultra bajo (ULV), suspensión de volumen ultra bajo (ULV), gránulos o comprimidos dispersables en agua, polvo dispersable en agua para tratamiento de 10 suspensión, gránulos o comprimidos solubles en agua, polvo soluble en agua para tratamiento de semillas y polvo humectable.
Estas composiciones incluyen no sólo composiciones preparadas para aplicar a las plantas o semillas que hay que tratar por medio de dispositivos adecuados, tales como dispositivos para pulverizar o espolvorear, sino también composiciones comerciales concentradas que deben diluirse antes de su aplicación al cultivo. 15
Las composiciones plaguicidas de la presente invención pueden usarse para controlar hongos fitopatógenos de cultivos curativa o preventivamente, pero también para controlar insectos curativa o preventivamente.
Así, de acuerdo con otro aspecto de la presente invención, se proporciona un procedimiento para controlar preventiva o curativamente hongos fitopatógenos de cultivos, pero también para controlar curativa o 20 preventivamente insectos, caracterizado porque se aplica una cantidad eficaz y no fitotóxica de una composición tal como se ha definido anteriormente en el presente documento mediante tratamiento de semillas, aplicación foliar, aplicación en el tronco o aplicación por empapamiento/goteo (quimigación) a las semillas, la planta y/o el fruto de la planta o al suelo y/o sustrato inerte (por ejemplo, sustratos inorgánicos (por ejemplo, arena, lana de roca, lana de vidrio, minerales expandidos (por ejemplo, perlita, vermiculita, zeolita, arcilla expandida)), piedra pómez, materiales 25 piroclásticos, toba volcánica, sustratos orgánicos sintéticos (por ejemplo, poliuretano), sustratos orgánicos (por ejemplo, turba, abono, productos de desecho de los árboles (por ejemplo fibra de coco, fibra/astillas de madera, corteza de árbol)) y/o al sustrato líquido (por ejemplo, sistemas hidropónicos de flotamiento, técnica de la película de nutrientes, sistemas aeropónicos) en los que se cultiva la planta o en los que se desea cultivar.
La expresión “cantidad eficaz y no fitotóxica” significa una cantidad de la composición de acuerdo con la 30 invención que es suficiente para combatir o destruir las plagas y/o enfermedades presentes o propensos a aparecer en los cultivos y que no implica ningún síntoma apreciable de fitotoxicidad para dichos cultivos. Dicha cantidad puede variar dentro de un intervalo amplio dependiendo de la plaga que hay que combatir o controlar, el tipo de cultivo, las condiciones climáticas y los compuestos incluidos en la composición de acuerdo con la invención.
Esta cantidad puede determinarse mediante ensayos de campo sistemáticos, los cuales están dentro de las 35 capacidades de un experto en la técnica.
El procedimiento de tratamiento de acuerdo con la presente invención es útil para tratar material de propagación tal como tubérculos o rizomas, pero también semillas, plántulas o plántulas para transplantar y plantas o plantas para transplantar. Este procedimiento de tratamiento también puede ser útil para tratar raíces. El procedimiento de tratamiento de acuerdo con la invención también puede ser útil para tratar las partes aéreas de la 40 planta tales como troncos, tallos o cañas, hojas, flores y frutos de las plantas implicadas.
Entre las plantas que pueden protegerse por medio del procedimiento de acuerdo con la presente invención, pueden mencionarse algodón, lino, vides, cultivos frutales u hortícolas tales como Rosaceae sp. (por ejemplo fruta de pepita tal como manzanas y peras, pero también fruta de hueso tal como albaricoques, almendras y melocotones), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., 45 Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (por ejemplo bananos y plantaciones de bananas), Rubiaceae sp., Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (por ejemplo limones, naranjas y pomelo), Solanaceae sp. (por ejemplo tomates), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (por ejemplo lechugas), Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp., Papilionaceae sp. (por ejemplo guisantes), Rosaceae sp. (por ejemplo fresas); cultivos de gran importancia tales como Graminae sp. (por ejemplo maíz, césped o cereales tales como trigo, 50 arroz, cebada y triticales), Asteraceae sp. (por ejemplo girasol), Cruciferae sp. (por ejemplo colza), Fabacae sp. (por ejemplo cacahuetes), Papilionaceae sp. (por ejemplo soja), Solanaceae sp. (por ejemplo patatas), Chenopodiaceae sp. (por ejemplo remolacha de mesa); cultivos hortícolas y silvícolas; así como homólogos de estos cultivos genéticamente modificados.
Entre las enfermedades de plantas o cultivos que pueden controlarse usando los procedimientos de acuerdo con la invención, pueden mencionarse:
enfermedades por mildiú pulverulento tales como:
enfermedades por Blumeria causadas, por ejemplo, por Blumeria graminis;
enfermedades por Leveillula causadas, por ejemplo, por Leveillula taurica; 5
enfermedades por Podosphaera causadas, por ejemplo, por Podosphaera leucotricha;
enfermedades por Sphaerotheca causadas, por ejemplo, por Sphaerotheca fuliginea;
enfermedades por Uncinula causadas, por ejemplo, por Uncinula necator;
enfermedades de la roya tales como:
enfermedades por Gymnosporangium causadas, por ejemplo, por Gymnosporangium sabinae; 10
enfermedades por Hemileia causadas, por ejemplo, por Hemileia vastatrix;
enfermedades por Phakopsora causadas, por ejemplo, por Phakopsora pachyrhizi o Phakopsora meibomiae;
enfermedades por Puccinia causadas, por ejemplo, por Puccinia recondita;
enfermedades por Uromyces causadas, por ejemplo, por Uromyces appendiculatus; enfermedades por oomicetos tales como: 15
enfermedades por Bremia causadas, por ejemplo, por Bremia lactucae;
enfermedades por Peronospora causadas, por ejemplo, por Peronospora pisi o Peronospora brassicae;
enfermedades por Phytophthora causadas, por ejemplo, por Phytophthora infestans;
enfermedades por Plasmopara causadas, por ejemplo, por Plasmopara viticola;
enfermedades por Pseudoperonospora causadas, por ejemplo, por Pseudoperonospora humuli y 20 Pseudoperonospora
cubensis;
enfermedades por Pythium causadas, por ejemplo, por Pythium ultimum;
Enfermedades de la roncha foliar, la mancha foliar y el tizón foliar tales como:
enfermedades por Alternaria causadas, por ejemplo, por Alternaria solani; 25
enfermedades por Cercospora causadas, por ejemplo, por Cercospora beticola;
Enfermedades por Cladiosporum causadas, por ejemplo, por Cladiosporium cucumerinum;
enfermedades por Cochliobolus causadas, por ejemplo, por Cochliobolus sativus;
enfermedades por Colletotrichum causadas, por ejemplo, por Colletotrichum lindemuthianum;
enfermedades por Cycloconium causadas, por ejemplo, por Cycloconium oleaginum; 30
enfermedades por Diaporthe causadas, por ejemplo, Diaporthe citri; enfermedades por Diplocarpon causadas, por ejemplo, por Diplocarpon rosae; enfermedades por Elsinoe causadas, por ejemplo, por Elsinoe fawcettii; enfermedades por Gloeosporium causadas, por ejemplo, por Gloeosporium laeticolor; enfermedades por Glomerella, causadas, por ejemplo, por Glomerella cingulata; enfermedades por Guignardia causadas, por ejemplo, por Guignardia bidwelli; 35
enfermedades por Leptosphaeria causadas, por ejemplo, por Leptosphaeria maculans; Leptosphaeria nodorum; enfermedades por Magnaporthe causadas, por ejemplo, por Magnaporthe grisea;
enfermedades por Mycosphaerella, causadas por ejemplo por Mycosphaerella graminicola; Mycosphaerella
arachidicola; Mycosphaerella fijiensis;
enfermedades por Phaeosphaeria causadas, por ejemplo, por Phaeosphaeria nodorum; enfermedades por Pyrenophora causadas, por ejemplo, por Pyrenophora teres; enfermedades por Ramularia causadas, por ejemplo, por Ramularia collo-cygni; enfermedades por Rhynchosporium causadas, por ejemplo, por Rhynchosporium secalis; enfermedades por Septoria causadas, por ejemplo, por Septoria apii o Septoria lycopercisi; enfermedades por 5 Typhula causadas, por ejemplo, por Typhula incarnata; enfermedades por Venturia causadas, por ejemplo, por Venturia inaequalis;
enfermedades de la raíz y el tallo tales como:
enfermedades por Corticium causadas, por ejemplo, por Corticium graminearum; enfermedades por Fusarium causadas, por ejemplo, por Fusarium oxysporum; enfermedades por Gaeumannomyces causadas, por ejemplo, por 10 Gaeumannomyces graminis; enfermedades por Rhizoctonia causadas, por ejemplo, por Rhizoctonia solani; enfermedades por Tapesia causadas, por ejemplo, por Tapesia acuformis;
enfermedades por Thielaviopsis causadas, por ejemplo, por Thielaviopsis basicola; enfermedades de la espiga y la mazorca tales como:
enfermedades por Alternaria causadas, por ejemplo, por Alternaria spp.; enfermedades por Aspergillus causadas, 15 por ejemplo, por Aspergillus flavus; enfermedades por Cladosporium causadas, por ejemplo, por Cladosporium spp.; enfermedades por Claviceps causadas, por ejemplo, por Claviceps purpurea; enfermedades por Fusarium causadas, por ejemplo, por Fusarium culmorum; enfermedades por Gibberella causadas, por ejemplo, por Gibberella zeae;
enfermedades por Monographella causadas, por ejemplo, por Monognaphella nivalis; enfermedades del tizón y del hollín tales como: 20
enfermedades por Sphacelotheca causadas, por ejemplo, por Sphacelotheca reiliana; enfermedades por Tilletia causadas, por ejemplo, por Tilletia caries; enfermedades por Urocystis causadas, por ejemplo, por Urocystis occulta; enfermedades por Ustilago causadas, por ejemplo, por Ustilago nuda;
enfermedades de pudrición y moho de la fruta tales como
enfermedades por Aspergillus causadas, por ejemplo, por Aspergillus flavus; enfermedades por Botrytis causadas, 25 por ejemplo, por Botrytis cinerea; enfermedades por Penicillium causadas, por ejemplo, por Penicillium expansum; enfermedades por Sclerotinia causadas, por ejemplo, por Sclerotinia sclerotiorum;
enfermedades por Verticillium causadas, por ejemplo, por Verticilium alboatrum o Verticillium fungicola (hongos);
enfermedades de deterioración, moho, marchitado, podrición y caída de plántulas trasmitidas por las semillas o el suelo: 30
enfermedades por Alternaria causadas, por ejemplo, por Alternaria brassicicola; enfermedades por Aphanomyces causadas, por ejemplo, por Aphanomyces euteiches; enfermedades por Ascochyta causadas, por ejemplo, por Ascochyta lentis; enfermedades por Aspergillus causadas, por ejemplo, por Aspergillus flavus; enfermedades por Gladosporium causadas, por ejemplo, por Cladosporium herbarum;
enfermedades por Cochliobolus causadas, por ejemplo, por Cochliobolus sativus (forma de conidios: Drechslera, 35 Bipolaris Sin:
Helminthosporium);
enfermedades por Colletotrichum causadas, por ejemplo, por Colletotrichum coccodes; enfermedades por Fusarium causadas, por ejemplo, por Fusarium culmorum; enfermedades por Gibberella causadas, por ejemplo, por Gibberella zeae; enfermedades por Macrophomina causadas, por ejemplo, por Macrophomina phaseolina; enfermedades por 40 Monographella causadas, por ejemplo, por Monographella nivalis; enfermedades por Penicillium causadas, por ejemplo, por Penicillium expansum; enfermedades por Phoma causadas, por ejemplo, por Phoma lingam; enfermedades por Phomopsis causadas, por ejemplo, por Phomopsis sojae; enfermedades por Phytophthora causadas, por ejemplo, por Phytophthora cactorum; enfermedades por Pyrenophora causadas, por ejemplo, por Pyrenophora graminea; enfermedades por Pyricularia causadas, por ejemplo, por Pyricularia oryzae; enfermedades 45 por Pythium causadas, por ejemplo, por by Pythium ultimum; enfermedades por Rhizoctonia causadas, por ejemplo, por Rhizoctonia solani; enfermedades por Rhizopus causadas, por ejemplo, por Rhizopus oryzae; enfermedades por Sclerotium causadas, por ejemplo, por Sclerotium rolfsii; enfermedades por Septoria causadas, por ejemplo, por Septoria nodorum; enfermedades por Typhula causadas, por ejemplo, por Typhula incarnata;
enfermedades por Verticillium causadas, por ejemplo, por Verticillium dahliae ; enfermedades de cancro, escoba y acrenosis tales como
enfermedades por Nectria causadas, por ejemplo, por Nectria galligena
enfermedades del tizón tales como:
enfermedades por Monilinia causadas, por ejemplo, por Monilinia laxa; 5
enfermedades de la ampolla de la hoja y el rizado de la hoja tales como:
enfermedades por Taphrina causadas, por ejemplo, por Taphrina deformans;
enfermedades de declive de plantas leñosas tales como:
enfermedades por Esca causadas, por ejemplo, por Phaemoniella clamydospora;
enfermedades de flores y semillas tales como: 10
enfermedades por Botrytis causadas, por ejemplo, por Botrytis cinerea;
enfermedades de tubérculos tales como:
enfermedades por Rhizoctonia causadas, por ejemplo, por Rhizoctonia solani; enfermedades por Helminthosporium causadas, por ejemplo, por Helminthosporium solani.
La composición de acuerdo con la presente invención es bien tolerada por plantas, tiene toxicidad homeoterma 15 favorable y es inocua para el medio ambiente, es adecuada para proteger plantas y órganos de plantas, para aumentar los rendimientos de cosecha, para mejorar la calidad del producto recolectado y para controlar plagas animales, en particular insectos, arácnidos y nemátodos presentes en agricultura, en bosques, en jardines y en instalaciones de recreo, en la protección de productos y materiales almacenados y en el sector de la higiene. Se usa preferentemente como agente de protección de cultivos. Es activa contra especies normalmente sensibles y 20 resistentes y contra todos o algunos estadios de desarrollo. Entre las plagas animales que también pueden controlarse mediante el procedimiento de acuerdo con la presente invención, pueden mencionarse:
Plagas del orden de los isópodos, por ejemplo Oniscus asellus, Armadillidium vulgare y Porcellio scaber.
Plagas del orden de los diplópodos, por ejemplo Blaniulus guttulatus.
Plagas del orden de los quilópodos, por ejemplo Geophilus carpophagus y Scutigera spp. 25
Plagas del orden de los sínfilos, por ejemplo Scutigerella immaculata.
Plagas del orden de los tisanuros, por ejemplo Lepisma saccharina.
Plagas del orden de los colémbolos, por ejemplo Onychiurus armatus.
Plagas del orden de los ortópteros, por ejemplo Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus spp y Schistocerca gregaria. 30
Plagas del orden de los blatarios, por ejemplo Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae y Blattella germanica.
Plagas del orden de los dermápteros, por ejemplo Forficula auricularia; Plagas del orden de los isópteros, por ejemplo Reticulitermes spp.;
Plagas del orden de los ftirápteros, por ejemplo Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., 35 Trichodectes spp., Damalinia spp.
Plagas del orden de los tisanópteros, por ejemplo Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella occidentalis;
Del orden de los heterópteros, por ejemplo Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus y Triatoma spp. 40
Plagas del orden de los homópteros, por ejemplo Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum,
Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalop- terus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rho- palosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp. y Psylla spp.
Plagas del orden de los lepidópteros, por ejemplo Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, 5 Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyl/ocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia 10 ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp. y Oulema oryzae; Plagas del orden de los coleópteros, por ejemplo Anobiumpunctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomania spp., Oryzaephilus surinamensis, An- thonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., 15 Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica y Lissorhoptrus oryzophilus; plagas del orden de los himenópteros, por ejemplo Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis y Vespa spp.;
Del orden de los dípteros, por ejemplo Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca 20 spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stommys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortu- lanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp. y Liriomyza spp.
plagas del orden de los sifonápteros, por ejemplo Xenopsylla cheopis y Ceratophyllus spp.; plagas de la clase de los 25 arácnido, por ejemplo Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eniophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblvomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarson- emus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp. y Brevipalpus spp.; nemátodos parásitos de plantas, tales como Pratylenchus spp., Radopholus sinailis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, 30 Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xi- phinema spp., Trichodorus spp. y Bursaphelenchus spp.
La composición de acuerdo con la presente invención puede usarse también contra plagas y enfermedades propensas a desarrollarse sobre o en el interior de la madera. El término “madera” significa todos los tipos de especies de madera y todos los tipos de procesado de esta madera destinados a la construcción, por ejemplo 35 madera sólida, madera de alta densidad, madera laminada y madera contrachapada. El procedimiento para tratar madera de acuerdo con la invención consiste principalmente en ponerla en contacto con uno o más compuestos de la presente invención, o con una composición de acuerdo con la invención; esto incluye por ejemplo aplicación directa, pulverización, inmersión, inyección o cualquier otro medio adecuado.
La dosis de material activo que se aplica habitualmente en el tratamiento de acuerdo con la presente 40 invención se encuentra general y ventajosamente entre 10 y 800 g/ha, preferentemente entre 50 y 300 g/ha, para aplicaciones en tratamiento foliar. Si es posible una aplicación por empapamiento/goteo, la dosis puede disminuirse, especialmente en sustratos artificiales como lana de roca o perlita. La dosis de sustancia activa que se aplica se encuentra, general y ventajosamente, entre 0,1 y 200 g por cada 100 kg de semillas, preferentemente entre 0,5 y 150 g por cada 100 kg de semillas, en el caso de tratamiento de semillas. Se entiende claramente que las dosis 45 indicadas anteriormente se dan como ejemplos ilustrativos de la invención. Un experto en la técnica sabrá como adaptar las dosis de aplicación de acuerdo con la naturaleza del cultivo que hay que tratar.
La composición de acuerdo con la presente invención también puede usarse en el tratamiento de organismos genéticamente modificados con los compuestos de acuerdo con la invención o con las composiciones agroquímicas de acuerdo con la invención. Plantas genéticamente modificadas son plantas en cuyo genoma se ha 50 integrado de forma estable un gen heterólogo que codifica una proteína de interés. La expresión “gen heterólogo que codifica una proteína de interés” significa esencialmente genes que confieren a la planta transformada propiedades agronómicas novedosas o genes que mejoran la calidad agronómica de la planta transformada.
La presente invención se ilustrará a continuación de un modo no limitantes con los ejemplos siguientes.
Ejemplo 1: Eficacia contra Aphis gossypii de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-55
piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1) y fipronilo
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoligicol éter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene 5 emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de algodón (Gossypium herbaceum) abundantemente infestadas por el áfido del algodón (Aphis gossypii) mediante inmersión en la preparación del compuesto activo a la concentración deseada.
Después de un periodo específico, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que todos los áfidos han sido exterminados; el 0 % significa que ninguno de los áfidos ha sido exterminado. 10
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos al probar el compuesto 1 y fipronilo solos y en una mezcla con una relación en peso de 2/1.
Dosis (ppm) Mortalidad en % después de 1d Sinergismo (Colby)
Compuesto 1
200 10 -
Fipronilo
100 40 -
Compuesto 1 + fipronilo (Relación 2/1)
200 + 100 85 +39
De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada.
Ejemplo 2:Eficacia contra Myzus persicae de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)- 2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1) y clotianidina 15
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoligicol éter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. 20
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) abundantemente infectadas por el áfido del melocotón verde (Myzus persicae) por inmersión en la preparación de compuesto activo a la concentración deseada.
Después de un periodo específico, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que todos los áfidos han sido exterminados; el 0 % significa que ninguno de los áfidos ha sido exterminado.
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos al probar el compuesto 1 y clotianidina solos y en una 25 mezcla con una relación en peso de 125/1.
Dosis (ppm) Mortalidad en % después de 1d Sinergismo (Colby)
Compuesto 1
20 0 -
Clotianidina
0,16 10 -
Compuesto 1 + clotianidina (relación 125/1)
20 + 0,16 35 +25
De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada.
Ejemplo 3:Eficacia contra Myzus persicae de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1) e imidacloprid
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida 30
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoligicol éter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) abundantemente infectadas por el áfido del melocotón verde 5 (Myzus persicae) por inmersión en la preparación de compuesto activo a la concentración deseada.
Después de un periodo específico, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que todos los áfidos han sido exterminados; el 0 % significa que ninguno de los áfidos ha sido exterminado.
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos al probarar el compuesto 1 e imadacloprid solos y en una mezcla con una relación en peso de 1250/1. 10
Dosis (ppm) Mortalidad en % después de 1d Sinergismo (Colby)
Compuesto 1
200 0 -
Imidacloprid
0,16 30 -
Compuesto 1 + imidacloprid (relación 1250/1)
200 + 0,16 65 +35
De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada.
Ejemplo 4:Eficacia contra Myzus persicae de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1) y pimetrozina
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoligicol éter 15
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) abundantemente infectadas por el áfido del melocotón verde (Myzus persicae) por inmersión en la preparación de compuesto activo a la concentración deseada. 20
Después de un periodo específico, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que todos los áfidos han sido exterminados; el 0 % significa que ninguno de los áfidos ha sido exterminado.
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos al probar el compuesto 1 e imadacloprid solos y en una mezcla con una relación en peso de 250/1.
Dosis (ppm) Mortalidad en % después de 1d Sinergismo (Colby)
Compuesto 1
200 0 -
pimetrozina
0,8 30 -
Compuesto 1 + pimetrozina (relación 250/1)
200 + 0,8 50 +20
De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada. 25
Ejemplo 5: Eficacia contra larvas de Phaedon cochleariae de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1) e imidacloprid
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoligicol éter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto 30 activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene
emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) por inmersión en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza (Phaedon cochleariae) mientras las hojas están todavía húmedas.
Después de un periodo específico, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que todas las larvas 5 de escarabajo han sido exterminadas y el 0 % significa que ninguna de las larvas de escarabajo ha sido exterminada.
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos al probar el compuesto 1 e imadacloprid solos y en una mezcla con una relación en peso de 50/1.
Dosis (ppm) Mortalidad en % después de 4d Sinergismo (Colby)
Compuesto 1
200 5 -
Imidacloprid
4 35 -
Compuesto 1 + imidacloprid (relación 50/1)
200 + 4 85 +46,75
De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada.
Ejemplo 6: Eficacia contra larvas de Phaedon cochleariae de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-10 (trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1) y espinosad
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicol éter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene 15 emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) por inmersión en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza (Phaedon cochleariae) mientras las hojas están todavía húmedas.
Después de un periodo específico, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que todas las larvas 20 de escarabajo han sido exterminadas y el 0 % significa que ninguna de las larvas de escarabajo ha sido exterminada.
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos al probar el compuesto 1 y espinosad solos y en una mezcla con una relación en peso de 250/1.
Dosis (ppm) Mortalidad en % después de 4d Sinergismo (Colby)
Compuesto 1
200 5 -
Espinosad
0,8 50 -
Compuesto 1 + espinosad (relación 250/1)
200 + 0,8 70 + 17,5
De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada.
Ejemplo 7: Eficacia contra larvas de Phaedon cochleariae de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-25 (trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1) y clotianidina
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoligicol éter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene 30 emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) por inmersión en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza (Phaedon cochleariae) mientras las hojas están todavía húmedas.
Después de un periodo específico, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que todas las larvas de escarabajo han sido exterminadas y el 0 % significa que ninguna de las larvas de escarabajo ha sido exterminada. 5
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos al probar el compuesto 1 y clotianidina solos y en una mezcla con una relación en peso de 50/1.
Dosis (ppm) Motalidad en % después de 6d Sinergismo (Colby)
Compuesto 1
200 0 -
Clotianidina
4 20 -
Compuesto 1 + clotianidina (relación 50/1)
200 + 4 60 +40
De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada.
Ejemplo 8: Eficacia contra larvas de Phaedon cochleariae de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1) y ciromazina 10
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoligicol éter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. 15
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) por inmersión en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza (Phaedon cochleariae) mientras las hojas están todavía húmedas.
Después de un periodo específico, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que todas las larvas de escarabajo han sido exterminadas y el 0 % significa que ninguna de las larvas de escarabajo ha sido exterminada. 20
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos al probar el compuesto 1 y ciromazina solos y en una mezcla con una relación en peso de 10/1.
Dosis (ppm) Motalidad en % después de 6d Sinergismo (Colby)
Compuesto 1
200 0 -
Ciromazina
20 5 -
Compuesto 1 + ciromazina (relación 10/1)
200 + 20 20 +15
De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada.
Ejemplo 9 Eficacia contra larvas de Phaedon cochleariae de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-25 (trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1) y tiacloprid
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoligicol éter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene 30 emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) por inmersión en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza (Phaedon cochleariae) mientras las hojas están todavía húmedas.
Después de un periodo específico, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que todas las larvas de escarabajo han sido exterminadas y el 0 % significa que ninguna de las larvas de escarabajo ha sido exterminada. 5
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos al probar el compuesto 1 y tiacloprid solos y en una mezcla con una relación en peso de 50/1.
Dosis (ppm) Motalidad en % después de 6d Sinergismo (Colby)
Compuesto 1
200 0 -
Tiacloprid
4 25 -
Compuesto 1 + tiacloprid (relación 50/1)
200 + 4 55 +30
De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada.
Ejemplo 10 Eficacia contra Myzus persicae de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1), clotianidina y fludioxonilo 10
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoligicol éter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. 15
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) abundantemente infestadas por el áfido del melocotón verde (Myzus persicae) por inmersión en la preparación de compuesto activo a la concentración deseada.
Después de un periodo específico, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que todos los áfidos han sido exterminados; el 0 % significa que ninguno de los áfidos ha sido exterminado.
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos al probar el compuesto 1, clotianidina y fludioxonilo 20 solos y en una mezcla con una relación en peso de (250:1:250).
Dosis (ppm) Mortalidad en % después de 1d Sinergismo (Colby)
Compuesto 1
200 0 -
Clotianidina
0,8 70 -
Fludioxonilo
200 0 -
Compuesto 1 + clotianidina + fludioxonilo (relación 250:1: 250)
200 + 0,8 + 200 98 +28
De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada.
Ejemplo 11: Eficacia contra Myzus persicae de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1), clotianidina e ipconazol
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida 25
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoligicol éter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) abundantemente infectadas por el áfido del melocotón verde (Myzus persicae) por inmersión en la preparación de compuesto activo a la concentración deseada.
Después de un periodo específico, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que todos los áfidos han sido exterminados; el 0 % significa que ninguno de los áfidos ha sido exterminado.
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos al probar el compuesto 1, clotianidina e ipconazol solos 5 y en una mezcla con una relación en peso de (250:1:250).
Dosis (ppm) Mortalidad en % después de 1d Sinergismo (Colby)
Compuesto 1
200 0 -
Clotianidina
0,8 70 -
Fludioxonilo
200 0 -
Compuesto 1 + clotianidina + fludioxonilo (relación 250:1: 250)
200 + 0,8 + 200 98 +28
De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada.
Ejemplo 12:Eficacia contra Myzus persicae de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1), clotianidina y triadimenol
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida 10
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoligicol éter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) abundantemente infectadas por el áfido del melocotón verde 15 (Myzus persicae) por inmersión en la preparación de compuesto activo a la concentración deseada.
Después de un periodo específico, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que todos los áfidos han sido exterminados; el 0 % significa que ninguno de los áfidos ha sido exterminado.
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos al probar el compuesto 1, clotianidina y triadimenol solos y en una mezcla con una relación en peso de (250:1:250). 20
Dosis (ppm) Mortalidad en % después de 1d Sinergismo (Colby)
Compuesto 1
200 0 -
Clotianidina
0,8 70 -
Triadimenol
200 10 -
Compuesto 1 + clotianidina + triadimenol (relación 250:1: 250)
200 + 0,8 + 200 85 +12
De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada.
Ejemplo 13 Eficacia contra Myzus persicae de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1), clotianidina y protioconazol
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoligicol éter 25
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) abundantemente infectadas por el áfido del melocotón verde (Myzus persicae) por inmersión en la preparación de compuesto activo a la concentración deseada. 5
Después de un periodo específico, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que todos los áfidos han sido exterminados; el 0 % significa que ninguno de los áfidos ha sido exterminado.
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos al probar el compuesto 1, clotianidina y protioconazol solos y en una mezcla con una relación en peso de (250:1:250).
10
Dosis (ppm) Motalidad en % después de 6d Sinergismo (Colby)
Compuesto 1
200 0 -
Clotianidina
0,8 55 -
Protioconazol
200 0 -
Compuesto 1 + clotianidina + proticonazol (relación 250:1:250)
200 + 0,8 + 200 70 +15
De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada.
Ejemplo 14: Eficacia contra Myzus persicae de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1), clotianidina y tebuconazol
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoligicol éter 15
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) abundantemente infestadas por el áfido del melocotón verde (Myzus persicae) por inmersión en la preparación de compuesto activo a la concentración deseada. 20
Después de un periodo específico, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que todos los áfidos han sido exterminados; el 0 % significa que ninguno de los áfidos ha sido exterminado.
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos al probar el compuesto 1, clotianidina y tebuconazol solos y en una mezcla con una relación en peso de (1250:1:1250).
Dosis (ppm) Motalidad en % después de 6d Sinergismo (Colby)
Compuesto 1
200 0 -
Clotianidina
0,16 30 -
Tebuconazol
200 0 -
Compuesto 1 + clotianidina + tebuconazol (relación 1250: 1:1250)
200 + 0,16 + 200 100 +70
De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada. 25
Ejemplo 15: Eficacia contra Myzus persicae de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1), clotianidina y trifloxistrobina
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoligicol éter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto 5 activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) abundantemente infectadas por el áfido del melocotón verde (Myzus persicae) por inmersión en la preparación de compuesto activo a la concentración deseada.
Después de un periodo específico, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que todos los áfidos 10 han sido exterminados; el 0 % significa que ninguno de los áfidos ha sido exterminado.
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos al probar el compuesto 1, clotianidina y trifloxistrobina solos y en una mezcla con una relación en peso de (1250:1:1250).
Dosis (ppm) Motalidad en % después de 6d Sinergismo (Colby)
Compuesto 1
200 0 -
Clotianidina
0,16 30 -
Trifloxistrobina
200 20 -
Compuesto 1 + clotianidina + trifloxistrobina (relación 1250: 1:1250)
200 + 0,16 + 200 60 +16
. De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada.
Ejemplo 16: Eficacia contra larvas de Phaedon cochleariae de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-15 (trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1), clotianidina y protioconazol
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoligicol éter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene 20 emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) por inmersión en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza (Phaedon cochleariae) mientras las hojas están todavía húmedas.
Después de un periodo específico, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que todas las larvas 25 de escarabajo han sido exterminadas y el 0 % significa que ninguna de las larvas de escarabajo ha sido exterminada.
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos al probar el compuesto 1, clotianidina y protioconazol solos y en una mezcla con una relación en peso de (1:40:1).
Dosis (ppm) Mortalidad en % después de 4d Sinergismo (Colby)
Compuesto 1
1 0 -
Clotianidina
4 60 -
Protioconazol
1 0 -
Compuesto 1 + clotianidina + protioconazol (relación 1:4: 1)
1+4+1 80 +20
De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada.
Ejemplo 17: Eficacia contra larvas de Phaedon cochleariae de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1), clotianidina y 5-fluoro-1,3-dimetil-N-[2-(1,3-dimetil)-but-2-ol-il]-1H-pirazol-4-carboxamida (Compuesto A)
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida 5
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoligicol éter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) por inmersión en la preparación del compuesto activo de la 10 concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza (Phaedon cochleariae) mientras las hojas están todavía húmedas.
Después de un periodo específico, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que todas las larvas de escarabajo han sido exterminadas y el 0 % significa que ninguna de las larvas de escarabajo ha sido exterminada.
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos al probar el compuesto 50, clotianidina y compuesto A 15 solos y en una mezcla con una relación en peso de (50:1:50).
Dosis (ppm) Mortalidad en % después de 4d Sinergismo (Colby)
Compuesto 1
200 15 -
Clotianidina
4 60 -
Compuesto A
200 0 -
Compuesto 1 + clotianidina + compuesto A (relación 50:1:50)
200+4+200 100 +34
De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada.
Ejemplo 18: Eficacia contra larvas de Phaedon cochleariae de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1), clotianidina y protioconazol
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida 20
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoligicol éter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) por inmersión en la preparación del compuesto activo de la 25 concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza (Phaedon cochleariae) mientras las hojas están todavía húmedas.
Después de un periodo específico, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que todas las larvas de escarabajo han sido exterminadas y el 0 % significa que ninguna de las larvas de escarabajo ha sido exterminada.
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos al probar el compuesto 50, clotianidina y protioconazol 30 solos y en una mezcla con una relación en peso de (50:1:50).
Dosis (ppm) Mortalidad en % después de 4d Sinergismo (Colby)
Compuesto 1
200 15 -
Clotianidina
4 60 -
Protioconazol
200 0 -
Compuesto 1 + clotianidina + protioconazol (relación 50:1: 50)
200 + 4 + 200 85 + 19
De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada.
Ejemplo 19Eficacia contra larvas de Phaedon cochleariae de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1), clotianidina y triadimenol
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoligicol éter 5
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) por inmersión en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza (Phaedon cochleariae) mientras las 10 hojas están todavía húmedas.
Después de un periodo específico, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que todas las larvas de escarabajo han sido exterminadas y el 0 % significa que ninguna de las larvas de escarabajo ha sido exterminada.
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos al probar el compuesto 1, clotianidina y triadimenol solos y en una mezcla con una relación en peso de (1:4:2). 15
Dosis (ppm) Motalidad en % después de 6d Sinergismo (Colby)
Compuesto 1
0,2 0 -
Clotianidina
0,8 0 -
Triadimenol
0,4 0 -
Compuesto 1 + clotianidina + triadimenol (relación 1:4:2)
0,2 + 0,8 + 0,4 65 +65
De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada.
Ejemplo 20: Eficacia contra larvas de Phaedon cochleariae de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1), clotianidina y fludioxonilo
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoligicol éter 20
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) por inmersión en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza (Phaedon cochleariae) mientras las 25 hojas están todavía húmedas.
Después de un periodo específico, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que todas las larvas de escarabajo han sido exterminadas y el 0 % significa que ninguna de las larvas de escarabajo ha sido exterminada.
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos al probar el compuesto 1, clotianidina y fludioxonilo solos y en una mezcla con una relación en peso de (50:1:50).
Dosis (ppm) Motalidad en % después de 6d Sinergismo (Colby)
Compuesto 1
200 0 -
Clotianidina
4 40 -
(CONT
Fludioxonilo
200 5 -
Compuesto 1 + clotianidina + fludioxonilo (relación 50:1:50)
200 + 4 + 200 55 +12
De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada. 5
Ejemplo 21: Eficacia contra larvas de Gibberella zeae de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1) e imidacloprid (ensayo en vitro – microensayo)
El microensayo se realizó en medio líquido con caldo de dextrosa de patata (PDB) usando placas de microvaloración. El compuesto activo se aplica como sustancia activa técnica disuelta en metanol.
Se usó para la inoculación una suspensión de esporas de Gibberella zeae. Después de 4 días de 10 incubación en oscuridad con agitación (10 Hz), la densidad óptica en cada cavidad se evaluó usando un lector de placas de microvaloración.
Un 0% significa una eficacia que corresponde a la del control, mientras que una eficacia del 100% significa que no se observa ningún crecimiento fúngico.
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos al probar el compuesto 1 e imadacloprid solos y en una 15 mezcla con una relación en peso de (1:1).
Dosis (ppm) Eficacia en % Sinergismo (Colby)
Compuesto 1
3 41
Imidacloprid
3 22
Compuesto 1 + imidacloprid (relación 1:1)
3+3 63 +9
De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada.
Ejemplo 22 Eficacia contra larvas de Phytophthora cryptogea de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1) y espinosad (ensayo en vitro – microensayo)
El microensayo se realizó en medio líquido con caldo de dextrosa de patata (PDB) usando placas de 20 microvaloración.
El compuesto activo se aplica como sustancia activa técnica disuelta en metanol.
Se uso para la inoculación una suspensión de micelios de Phytophthora cryptogea. Después de 4 días de incubación en oscuridad con agitación (10 Hz), la densidad óptica en cada cavidad se evaluó usando un lector de placas de microvaloración. Un 0% significa una eficacia que corresponde a la del control, mientras que una 25 eficacia del 100% significa que no se observa ningún crecimiento fúngico.
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos al probar el compuesto 1 y espinosad solos y en una mezcla con una relación en peso de (1: 1).
Dosis (ppm) Eficacia en % Sinergismo (Colby)
Compuesto 1
0,03 13 -
Espinosad
0,03 5 -
Compuesto 1 + espinosad (relación 1/1)
0,03 + 0,03 28 + 11
De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada.
Ejemplo 23: Eficacia contra larvas de Pyricularia oryzae de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1), clotianidina y protioconazol (ensayo en vitro – microensayo)
El microensayo se realizó en medio líquido con caldo de dextrosa de patata (PDB) usando placas de microvaloración. 5
El compuesto activo se aplica como sustancia activa técnica disuelta en acetona.
Se usó para la inoculación una suspensión de esporas de Pyricularia oryzae. Después de 3 días de incubación en oscuridad con agitación (10 Hz), la densidad óptica en cada cavidad se evaluó usando un lector de placas de microvaloración.
Un 0% significa una eficacia que corresponde a la del control, mientras que una eficacia del 100% significa que no 10 se observa ningún crecimiento fúngico.
La tabla siguiente resume los resultados obtenidos:
Dosis (ppm) Eficacia en % Sinergismo (Colby)
Compuesto 1 + imidacloprid (relación 1:1)
0,3 + 0,3 25 -
Proticonazol
0,015 12 -
Compuesto 1 + clotianidina + protioconazol (relación 1:1:0,05)
0,3 + 0,3 + 0,015 94 +60
De acuerdo con el procedimiento de Colby, se observó un efecto sinérgico de la mezcla probada.

Claims (6)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Una composición sinérgica que comprende a) N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida y un compuesto insecticida (b) seleccionado del grupo que consiste en clotianidina, ciromazina, fipronilo, imidacloprid, pimetrozina, espinosad y tiacloprid.
  2. 2. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, que además comprende un compuestos fungicida (c). 5
  3. 3. Una composición de acuerdo con la reivindicación 2, caracterizada porque los compuestos (a), (b) y (c) están presentes en una relación en peso (a) : (b) : (c) de 1 : 0.001 : 0,001 a 1: 1000 : 1000.
  4. 4. Una composición de acuerdo con la reivindicación 2 ó 3, caracterizada porque el compuesto (c) se selecciona de entre 5-fluoro-1,3-dimetil-N-[2-(1,3-dimetil)-but-2-ol-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, benalaxilo, benalaxilo-M, bentiavalicarb, carboxina, clorotalonilo, ciazofamid, cimoxanilo, dimetomorf, fluazinam, fludioxonilo, 10 fluquinconazol, fluoxastrobina, flutriafol, fosetil-aluminio, hexaconazol, himexazol, ipconazol, mancozeb, mandipropamid, maneb, mefenoxam, metiram, metalaxilo, metalaxilo-M, peconazol, pentiopirad, ácido fosfórico, propamocarb.HCl, propineb, protioconazol, tebuconazol, tiram, triadimenol, trifloxistrobina y triticonazol.
  5. 5. Una composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 caracterizada porque además comprende un soporte, vehículo, carga y/o tensioactivo aceptable en agricultura. 15
  6. 6. Un procedimiento para controlar preventiva o curativamente hongos fitopatógenos de cultivos pero también para controlar curativa o preventivamente insectos caracterizado porque se aplica una cantidad eficaz y no fitotóxica de una composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 mediante tratamiento de semillas, aplicación foliar, aplicación en el tazco o aplicación por empapamiento/goteo (quimigación) a las semillas, la planta y/o el fruto de la planta o al suelo y/o al sustrato inerte, piedra pómez, material/sustancia piroclástica, 20 sustratos orgánicos sintéticos, sustratos orgánicos y/o a un sustrato líquido en el que crece la planta o en el que se desea cultivar.
ES07787091T 2006-07-06 2007-07-05 Composición plaguicida que comprende un derivado de piridiletibenzamida y un compuesto insecticida. Active ES2355402T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06356084 2006-07-06
EP06356084 2006-07-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2355402T3 true ES2355402T3 (es) 2011-03-25

Family

ID=37983651

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES07787091T Active ES2355402T3 (es) 2006-07-06 2007-07-05 Composición plaguicida que comprende un derivado de piridiletibenzamida y un compuesto insecticida.

Country Status (16)

Country Link
US (3) US8778835B2 (es)
EP (1) EP2040547B1 (es)
JP (3) JP5466503B2 (es)
KR (2) KR101422552B1 (es)
CN (2) CN101484007B (es)
AR (1) AR061832A1 (es)
AT (1) ATE489850T1 (es)
BR (1) BRPI0711981A2 (es)
CL (1) CL2007001970A1 (es)
CO (1) CO6150088A2 (es)
DE (1) DE602007010936D1 (es)
ES (1) ES2355402T3 (es)
MX (1) MX2008016538A (es)
PL (1) PL2040547T3 (es)
PT (1) PT2040547E (es)
WO (1) WO2008003738A1 (es)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT1380209E (pt) * 2001-04-17 2012-09-27 Nihon Nohyaku Co Ltd Composição de agente de controlo de pragas e método de utilização da mesma
UY30725A1 (es) * 2006-11-21 2009-01-30 Mitsui Chemicals Inc Composición de control del dano producido por insectos y enfermedad de plantas, y método de prevención del dano producido por insectos y enfermedad de plantas.
CL2007003329A1 (es) 2006-11-21 2008-03-24 Mitsui Chemicals Inc Composicion para el control del dano producido por insectos y enfermedades en plantas que comprende un compuesto de pentiopirad y al menos un compuesto fungicida distinto de pentiopirad; metodo de control de enfermedad de planta que comprende aplicar
MX2009005586A (es) 2006-11-29 2009-06-08 Mitsui Chemicals Inc Composicion de control del daño producido por insectos y enfermedad de plantas, y metodo de prevencion del daño producido por insectos y enfermedad de plantas.
CL2007003745A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003746A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende propamocarb-hcl y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003748A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003744A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion que comprende un derivado 2-piridilmetilbenzamida y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos.
CL2007003747A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2008003713A1 (es) * 2007-12-20 2009-10-09 Composicion plaguicida sinergica que contiene clotianidina, ipconazol y metalaxilo y su uso en procedimientos para proteger una semilla y/o brotes y follaje de una planta desarrollada a partir de dicha semilla.
CN101980601A (zh) * 2008-03-27 2011-02-23 拜耳作物科学公司 季酮酸衍生物通过地面喷洒、滴灌施用或浸涂施用于抗昆虫和红蜘蛛螨的应用
CN101422160B (zh) * 2008-11-13 2011-08-10 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含噻虫胺的杀虫组合物
PL2564698T3 (pl) 2009-03-25 2017-08-31 Bayer Cropscience Ag Nicieniobójcze kombinacje substancji czynnych zawierające fluopyram i Bacillus firmus
MX2011009830A (es) 2009-03-25 2011-10-06 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas.
WO2011069967A2 (en) * 2009-12-10 2011-06-16 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2011158158A1 (en) * 2010-06-14 2011-12-22 Basf Se Pesticidal compositions
US20140054564A1 (en) 2010-07-30 2014-02-27 Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. Electroluminescent device using electroluminescent compound as luminescent material
PY1149745A (es) * 2010-11-22 2014-12-01 Bayer Cropscience Lp Composiciones y procedimientos fungicidas
CN102475092B (zh) * 2010-11-29 2014-02-12 浙江新农化工股份有限公司 含毒死蜱和螺虫乙酯的复配杀虫悬乳剂及制备方法
EP2460407A1 (de) * 2010-12-01 2012-06-06 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen umfassend Pyridylethylbenzamide und weitere Wirkstoffe
JP6412311B2 (ja) * 2010-12-01 2018-10-24 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ 作物において線虫類を防除するための、及び、収量を増加させるための、フルオピラムの使用
CN102334508B (zh) * 2011-10-31 2013-10-16 联保作物科技有限公司 一种杀虫防病悬浮种衣剂
EP2782572A1 (de) 2011-11-25 2014-10-01 Bayer Intellectual Property GmbH Verwendung von fluopyram zur bekämpfung von endoparasiten
EP2806739A1 (en) 2012-01-25 2014-12-03 Bayer Intellectual Property GmbH Active compound combinations containing fluopyram and biological control agent
CN104285954B (zh) * 2012-07-13 2016-08-24 陕西美邦农药有限公司 一种杀菌组合物
CN103651451A (zh) * 2012-09-19 2014-03-26 陕西美邦农药有限公司 一种含吡噻菌胺的农药组合物
WO2015071739A1 (en) * 2013-11-14 2015-05-21 Tata Chemicals Limited A molecular complex of hexaconazole and imidacloprid and a process for production thereof
US20170208811A1 (en) * 2014-07-22 2017-07-27 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for controlling pests
CN104770391A (zh) * 2015-04-16 2015-07-15 广东中迅农科股份有限公司 一种用于防治辣椒根结线虫的农药组合物
CN105010382B (zh) * 2015-07-15 2017-08-08 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含有氟吡菌酰胺和烟碱类杀虫剂的杀线虫组合物
CN104996441A (zh) * 2015-07-29 2015-10-28 广东中迅农科股份有限公司 一种多功能小麦田农药组合物
CN105409959A (zh) * 2015-12-18 2016-03-23 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含有氟吡菌酰胺和硝苯菌酯的杀菌组合物
AU2017216079B9 (en) 2016-02-01 2021-11-04 Elanco Animal Health Gmbh Rhipicephalus nicotinic acetylcholine receptor and pest control acting thereon
CN105613533A (zh) * 2016-03-31 2016-06-01 广东中迅农科股份有限公司 一种种子处理组合物及其应用
CN106070317A (zh) * 2016-06-01 2016-11-09 刘园 一种防治番茄青枯病的组合物及其制备方法
US10689979B2 (en) 2016-06-16 2020-06-23 Schlumberger Technology Corporation Flowline saturation pressure measurement
CN107751205A (zh) * 2016-08-16 2018-03-06 江苏龙灯化学有限公司 一种杀虫组合物及其控制农业有害生物的方法
US10704379B2 (en) 2016-08-18 2020-07-07 Schlumberger Technology Corporation Flowline saturation pressure measurements
CN106342818A (zh) * 2016-08-28 2017-01-25 陕西西大华特科技实业有限公司 一种含有氯虫苯甲酰胺和氟吡菌酰胺的农药组合物及其用途
WO2019068811A1 (en) 2017-10-06 2019-04-11 Bayer Aktiengesellschaft COMPOSITIONS COMPRISING FLUOPYRAM AND TIOXAZAFENE
CA3122138A1 (en) 2018-12-27 2020-07-02 Qingdao Kingagroot Chemical Compound Co., Ltd. R-pyridyloxycarboxylic acid and salt, ester derivative, preparation method, herbicidal composition and application thereof
CN110115267B (zh) * 2019-05-21 2021-07-06 华南农业大学 一种抗病杀虫的复配组合物
CN110115268B (zh) * 2019-05-21 2021-06-25 华南农业大学 一种含唑虫酰胺与氟吡菌酰胺的农药组合物
CN110140725B (zh) * 2019-05-24 2021-10-26 华南农业大学 一种农药组合物
CN111328824B (zh) * 2020-04-23 2021-07-06 河南农业大学 一种兼防小麦孢嚢线虫和蚜虫的复配药剂
CN117981761B (zh) * 2023-12-30 2026-03-27 顺毅股份有限公司 一种土壤处理组合物

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE960441L (en) * 1988-12-27 1990-06-27 Takeda Chemical Industries Ltd Guanidine derivatives, their production and insecticides
DE4426753A1 (de) * 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
AU7278500A (en) * 1999-08-18 2001-03-13 Aventis Cropscience Gmbh Fungicides
FR2821718B1 (fr) * 2001-03-08 2003-06-13 Aventis Cropscience Sa Nouvelles compositions fongicides a base de derives de pyridylmethylbenzamide et d'imidazoline ou d'oxazolidine
AR036872A1 (es) * 2001-08-13 2004-10-13 Du Pont Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados
DE10140108A1 (de) * 2001-08-16 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
FR2832031A1 (fr) * 2001-11-14 2003-05-16 Aventis Cropscience Sa Composition fongicide a base d'au moins un derive de pyridylmethylbenzamide et d'au moins un derive de type valinamide
DE10231333A1 (de) * 2002-07-11 2004-01-22 Bayer Cropscience Ag Cis-Alkoxysubstituierte spirocyclische 1-H-Pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
PL224002B1 (pl) * 2002-08-12 2016-11-30 Bayer Sas Pochodna 2-pirydyloetylobenzamidu, zawierająca ją kompozycja grzybobójcza i sposób zapobiegawczego lub leczniczego zwalczania grzybów chorobotwórczych dla roślin w uprawach
DE10248257A1 (de) * 2002-10-16 2004-04-29 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen im insektiziden und akariziden Eigenschaften
JP2004155693A (ja) * 2002-11-06 2004-06-03 Nissan Chem Ind Ltd 殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺菌又は殺バクテリア組成物及び病害虫の防除方法
EP1500651A1 (en) 2003-07-25 2005-01-26 Bayer CropScience S.A. N-[2-(2-Pyridinyl)ethyl]benzamide compounds and their use as fungicides
EP1563731A1 (en) * 2004-02-12 2005-08-17 Bayer CropScience S.A. Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the ergosterol biosynthesis
EP1570737A1 (en) * 2004-02-12 2005-09-07 Bayer CropScience S.A. Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the methionine biosynthesis
EP1563733A1 (en) * 2004-02-12 2005-08-17 Bayer CropScience S.A. Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting mitosis and cell division
US7786148B2 (en) * 2004-02-12 2010-08-31 Bayer Cropscience S.A. Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the transport of electrons of the respiratory chain in phytopathogenic fungal organisms
EP1570738A1 (en) * 2004-02-12 2005-09-07 Bayer CropScience S.A. Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the spores germination or mycelium growth by acting on different metabolic routes
EP1571143A1 (en) * 2004-02-12 2005-09-07 Bayer CropScience S.A. Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the transport of electrons of the respiratory chain in phytopathogenic fungal organisms
GT200500179BA (es) * 2004-07-01 2008-10-29 Mezclas sinergistas de agentes de antranilamida para el control de plagas de invertebrados
JP2006089469A (ja) * 2004-08-23 2006-04-06 Nippon Nohyaku Co Ltd 光学活性フタルアミド誘導体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JP2006131515A (ja) * 2004-11-04 2006-05-25 Nippon Nohyaku Co Ltd 農園芸有害生物防除剤組成物及びその使用方法
WO2006128655A2 (en) * 2005-05-31 2006-12-07 Syngenta Participations Ag Method of mollusc control
TWI435863B (zh) * 2006-03-20 2014-05-01 Nihon Nohyaku Co Ltd Ｎ-２-（雜）芳基乙基甲醯胺衍生物及含該衍生物之蟲害防治劑
CL2007003744A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion que comprende un derivado 2-piridilmetilbenzamida y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos.
CN104621152A (zh) * 2015-01-30 2015-05-20 北农（海利）涿州种衣剂有限公司 一种含有螺虫乙酯的种衣剂

Also Published As

Publication number Publication date
CN102696610B (zh) 2015-08-19
PL2040547T3 (pl) 2011-05-31
CN101484007A (zh) 2009-07-15
BRPI0711981A2 (pt) 2012-01-17
AR061832A1 (es) 2008-09-24
CN102696610A (zh) 2012-10-03
EP2040547A1 (en) 2009-04-01
CL2007001970A1 (es) 2008-04-18
EP2040547B1 (en) 2010-12-01
CN101484007B (zh) 2013-06-12
ATE489850T1 (de) 2010-12-15
MX2008016538A (es) 2009-01-19
US8778835B2 (en) 2014-07-15
KR101754624B1 (ko) 2017-07-06
JP6169670B2 (ja) 2017-07-26
JP2016065093A (ja) 2016-04-28
US20140235442A1 (en) 2014-08-21
KR20150084067A (ko) 2015-07-21
US20160262391A1 (en) 2016-09-15
US20100130357A1 (en) 2010-05-27
JP2014012686A (ja) 2014-01-23
JP5878899B2 (ja) 2016-03-08
CO6150088A2 (es) 2010-04-20
JP5466503B2 (ja) 2014-04-09
DE602007010936D1 (de) 2011-01-13
JP2009542597A (ja) 2009-12-03
PT2040547E (pt) 2011-02-03
US9408385B2 (en) 2016-08-09
KR20090027256A (ko) 2009-03-16
KR101422552B1 (ko) 2014-07-24
WO2008003738A1 (en) 2008-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2040547B1 (en) Pesticidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and an insecticide compound
ES2427242T3 (es) Composición pesticida que comprende clorhidrato de propamocarb y rinaxapir
ES2459717T3 (es) Composición pesticida que comprende fosetilato de propamocarb y una sustancia activa insecticida
ES2363045T3 (es) Composición pesticida que comprende fenamidona y un compuesto insecticida.
JP5563828B2 (ja) ホセチル−アルミニウム、プロパモカルブ−ＨＣｌ及び殺虫剤活性物質を含んでいる殺有害生物剤組成物
BRPI0717681A2 (pt) Composição e método de controle dos fungos fitopatogênicos ou insetos daninhos das plantas.
BRPI0711981B1 (pt) Composição e método para controlar de maneira curativa ou preventiva os fungos fitopatogênicos de culturas
KR20140069351A (ko) 피리딜에틸벤즈아미드 유도체 및 살충성 화합물을 포함하는 농약 조성물