ES2361910T3 - Procedimiento para la preparación de polifosfatos de bases orgánicas. - Google Patents

Procedimiento para la preparación de polifosfatos de bases orgánicas. Download PDF

Info

Publication number
ES2361910T3
ES2361910T3 ES02772026T ES02772026T ES2361910T3 ES 2361910 T3 ES2361910 T3 ES 2361910T3 ES 02772026 T ES02772026 T ES 02772026T ES 02772026 T ES02772026 T ES 02772026T ES 2361910 T3 ES2361910 T3 ES 2361910T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
water
polyphosphates
mixture
mol
decomposition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES02772026T
Other languages
English (en)
Inventor
Karl Götzmann
Hans-Dieter NÄGERL
Thomas Futterer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chemische Fabrik Budenhiem KG
Original Assignee
Chemische Fabrik Budenhiem KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chemische Fabrik Budenhiem KG filed Critical Chemische Fabrik Budenhiem KG
Application granted granted Critical
Publication of ES2361910T3 publication Critical patent/ES2361910T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/02Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
    • C07D295/023Preparation; Separation; Stabilisation; Use of additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/547Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C277/00Preparation of guanidine or its derivatives, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/54Three nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/54Three nitrogen atoms
    • C07D251/56Preparation of melamine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/49Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/521Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K21/00Fireproofing materials
    • C09K21/06Organic materials
    • C09K21/12Organic materials containing phosphorus

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

Procedimiento para la preparación de polifosfatos de bases orgánicas, en el cual se hace reaccionar una mezcla de pentóxido de fósforo y al menos una base nitrogenada orgánica con al menos un compuesto que, en las condiciones de reacción, libera agua bajo descomposición y que, además de agua, forma sólo productos de descomposición volátiles, en una relación molar tal que en la descomposición del compuesto que libera agua por cada mol de pentóxido de fósforo se forman esencialmente a lo sumo 2 mol de agua, seleccionándose el compuesto que libera agua entre ácido oxálico anhidro, ácido oxálico-dihidrato y ácido fórmico.

Description

Los polifosfatos de bases nitrogenadas orgánicas, como de guanidina y melamina, tienen cada vez mayor significado como agentes ignífugos en materiales sintéticos y como equipamiento resistente a las llamas de materiales textiles. Las mezclas de polifosfatos utilizadas como agentes ignífugos para materiales sintéticos se deben descomponer lo más cerca posible del punto de descomposición del material sintético, puesto que puntos de descomposición demasiado bajos conducen ya en la preparación de la mezcla de material sintético y agente ignífugo a la descomposición y, con ello, a la formación de vapor de agua y a la formación no deseada de pequeñas burbujas en el producto de material sintético. Para evitar estos bajos puntos de descomposición, no deseados, del agente ignífugo las mezclas de polifosfatos no deben contener, a ser posible, ningún ortofosfato ni, eventualmente, tampoco pirofosfato alguno.
Hasta el momento, se conocen diferentes tipos de procedimiento para la preparación de polifosfatos de bases orgánicas, sin embargo estos conocidos procedimientos tienen todos determinados inconvenientes.
Un tipo de procedimiento para la preparación de polifosfatos de bases orgánicas consiste en preparar primero un ortofosfato de la base orgánica y, después, transformar éste en polifosfatos de la base orgánica por calentamiento a una temperatura superior a 300ºC. Este procedimiento se describe, por ejemplo, en el documento WO 97/44 377. Las temperaturas relativamente elevadas necesarias para este tipo de procedimiento hacen que el procedimiento no sea rentable, especialmente si se considera que en el caso de agentes ignífugos se trata de productos de uso masivo. Conforme al documento US 6 114 421, determinadas bases nitrogenadas orgánicas se hacen reaccionar en determinadas concentraciones y en determinadas condiciones de reacción con anhídrido del ácido fosfórico.
Otro tipo de procedimiento consiste en neutralizar ácido polifosfórico habitual en el comercio con la base orgánica. Sin embargo, los ácidos polifosfóricos habituales en el comercio son mezclas que contienen ácido orto- y pirofosfórico, de manera que las mezclas de los productos contienen el no deseado orto- y piro-fosfato de la base orgánica. Además, los ácidos polifosfóricos habituales en el comercio son desde viscosos hasta sólidos y de difícil elaboración. Los orto- y piro-fosfatos obtenidos se transforman primeramente en polifosfatos a temperaturas superiores a 306ºC, lo que tiene el mismo inconveniente que el primer tipo de procedimiento anteriormente descrito.
Un tercer tipo de procedimiento parte de polifosfato alcalino o de pirofosfato alcalino, los cuales se disuelven en agua y se acidifican con HCl. Para la separación de los iones cloruro los productos deben ser lavados y secados, lo que hace que el procedimiento resulte complicado e incómodo. En el caso de la utilización como agentes ignífugos, los iones cloruro no deben estar contenidos en el agente ignífugo, puesto que pueden conducir a productos secundarios nocivos.
El documento EP-A-0 849 260 da a conocer un procedimiento para la preparación de agentes ignífugos, en el cual se hace reaccionar una mezcla de pentóxido de fósforo, al menos una base nitrogenada orgánica y agua. La relación molar de agua a pentóxido de fósforo se sitúa en el intervalo de 1 a 3, y para el aporte del agua a la reacción se dan a conocer tres variantes, a saber como agua libre, como agua de hidratación de la base nitrogenada orgánica, por ejemplo de piperazina hidratada, o como agua de hidratación de sales hidratadas tales como, por ejemplo, fosfato trisódico o bórax.
La misión en que se basa la invención consistía en conseguir un procedimiento sencillo y económico para la preparación de polifosfatos de bases orgánicas, que evite los inconvenientes del estado actual de la técnica, debiendo estar los productos lo más exentos posible de ortofosfatos y eventualmente también de pirofosfatos.
Este objetivo se cumple por medio de un procedimiento para la preparación de polifosfatos de bases orgánicas, en el cual se hace reaccionar una mezcla de pentóxido de fósforo y al menos una base nitrogenada orgánica con al menos un compuesto, el cual en las condiciones de reacción libera agua, bajo descomposición y, además de agua, sólo forma productos de descomposición volátiles, en una relación molar tal que, en la descomposición del compuesto que libera agua, por cada mol de pentóxido de fósforo se forman esencialmente a lo sumo 2 mol de agua, seleccionándose el compuesto que libera agua entre ácido oxálico anhidro, ácido oxálico-dihidrato y ácido fórmico.
En el sentido de la invención, los polifosfatos son fosfatos condensados con una longitud de cadena de al menos 2.
Sorprendentemente, con ello se soluciona la dificultad del estado actual de la técnica de distribuir homogénea y uniformemente la cantidad de agua necesaria en la mezcla de pentóxido de fósforo y base. La cantidad de agua necesaria se distribuye de forma absolutamente homogénea y uniformemente en la mezcla de pentóxido de fósforo y base nitrogenada orgánica habitualmente dispuesta previamente, de modo que se evita un exceso local del agua que conduce a la formación de ácido orto- y piro-fosfórico.
Además, se soluciona el problema en el que radica la invención mediante una mezcla de polifosfatos de bases nitrogenadas orgánicas, preparados según el procedimiento conforme a la invención, los cuales tienen a) una pérdida de peso al calentar a 320ºC inferior al 2% en peso, b) un valor del pH de una suspensión acuosa al 10% en peso a 25ºC >5, preferentemente de 5,2 a 7,7, particularmente de 5,8 a 7,0, y c) una solubilidad en agua a 25ºC inferior a 0,1, preferentemente inferior a 0,01 g/100 ml.
Preferentemente, como compuestos que liberan agua se utilizan aquellos que, además de agua, sólo producen productos de descomposición volátiles, a saber ácido oxálico en forma anhidra o como dihidrato, o ácido fórmico, los cuales en su descomposición, además de agua, solo producen dióxido de carbono y monóxido de carbono, los cuales en virtud de su volatilidad abandonan la mezcla de reacción.
Conforme a las explicaciones anteriores, las relaciones molares en la mezcla de reacción se han de ajustar de tal modo que, por cada mol de P2O5 en la mezcla de reacción, se formen a lo sumo aproximadamente 2 moles de agua. En este caso, se debe tener en cuenta que 1 mol de ácido oxálico (anhidro) produce en su descomposición 1 mol de agua y, en el caso del ácido oxálico-dihidrato, produce 3 moles de agua. En la preparación de pirofosfato se utilizan las sustancias de partida en una relación molar tal que esencialmente se originan 2 moles de agua por cada mol de P2O5 en el compuesto que libera agua. En el caso de la preparación de polifosfatos de cadena larga este valor se sitúa en aproximadamente 1 mol de agua por cada mol de P2O5. Cuando en esta descripción se habla de “aproximadamente” o “esencialmente”, el valor se sitúa corrientemente en ± 10, preferentemente ± 5% del valor indicado.
Para este fin, como base nitrogenada orgánica se puede utilizar cualquier base nitrogenada conocida, como por ejemplo polivinilamina, polietilenimina, piperazina, metilendiamina, melamina, guanidina, metilolmelamina o sus condensados o sus mezclas. En este caso, son preferidas melamina y guanidina. Suponiendo que las bases nitrogenadas poseen un radical de base, la relación molar se ha de ajustar de tal modo que, en caso de desear la obtención de pirofosfato y la saturación completa del pirofosfato con radicales de base, por cada átomo de P en el producto se tienen que emplear esencialmente 2 moles de base. En caso de pretender obtener polifosfatos de cadena larga, la relación molar de base : P, utilizada, debe ser esencialmente 1 : 1 (base : P2O5 esencialmente 2 : 1). Mediante el ajuste de la relación molar se puede variar la saturación con radicales de base.
La reacción conforme a la invención puede tener lugar a la temperatura ambiente, sin embargo para fines prácticos es por lo regular demasiado lenta. Por lo tanto, se prefiere efectuar la reacción a temperatura más elevada, especialmente en el intervalo de 100 a 250ºC, preferentemente 180 a 250ºC, de modo particularmente preferido de 200 a 220ºC. La temperatura mínima preferida de 200ºC se encuentra por encima de la temperatura de fusión del ácido oxálico, lo que repercute positivamente sobre la reacción de los componentes. Por otra parte, las temperaturas a aplicar se encuentran considerablemente por debajo de las temperaturas requeridas en los procedimientos conocidos, superiores a 300ºC. Esto hace que el procedimiento sea rentable, debiendo tenerse en cuenta que por la distribución homogénea del agua en la mezcla de reacción se evita la formación de ortofosfato y, eventualmente, de pirofosfato.
En el procedimiento conforme a la invención se opera preferentemente de modo que la cantidad requerida de pentóxido de fósforo se mezcla con la base nitrogenada orgánica, la mezcla se lleva a la temperatura deseada y, después, se añade la cantidad requerida del compuesto que libera agua y, por mezcladura, se distribuye homogéneamente en la mezcla de reacción.
Las mezclas de polifosfatos conformes a la invención se utilizan ventajosamente como agentes ignífugos para materiales sintéticos, preferentemente termoplásticos, especialmente poliamidas y poliésteres.
Los ejemplos siguientes sirven para la aclaración ulterior de la invención.
Ejemplo 1
Un amasador-Z-doble calentado por aceite, con un volumen útil de 5 L, se carga con 1250 g (10 mol) de melamina y 710 (5 mol) de pentóxido de fósforo. La mezcla se homogeneiza y se calienta a una temperatura de 220ºC.
En el espacio de 15 min se añaden después 450 g (5 mol) de ácido oxálico anhidro y se mezclan entre sí. Después de la adición aún tiene lugar una reacción posterior de 15 min, antes de que el polifosfato de melamina formado se retire del amasador.
Ejemplo 2
En el mismo amasador que se describe en el Ejemplo 1 se mezclan 1260 g (10 mol) de melamina y 710 g (5 mol) de pentóxido de fósforo y se calientan a 220ºC. Como en el ejemplo 1 se añaden sin embargo en el espacio de 15 min 900 g (10 mol) de ácido oxálico anhidro. Después de 15 min más a 220ºC se retira del amasador pirofosfato de dimelamina puro.
Ejemplo 3
En un mezclador de reja de arado, de laboratorio, con un contenido útil de 10 L y doble camisa calentada con aceite térmico se mezclan 3780 g de melamina ( 30 mol) con 2130 g (15 mol) de pentóxido de fósforo y se calientan a una temperatura de 200ºC. En el espacio de 30 min se añaden después 630 g (5 mol) de ácido oxálico-dihidrato. Después de un tiempo de reacción posterior de otros 15 min se retira del mezclador el polifosfato de melamina formado.
Ejemplo 4
En el mismo mezclador que se describe en el Ejemplo 3 se mezclan 5400 g (30 mol) de carbonato de guanidina con 2130 g (15 mol) de pentóxido de fósforo y se calientan a una temperatura de 250ºC. Durante un espacio de tiempo de 1 h se añaden dosificados 1350 g (15 mol) de ácido oxálico anhidro. Después de una hora más de reacción posterior se retira del amasador el polifosfato de guanidina formado.
Ejemplo 5
En un amasador conforme a los Ejemplos 1 y 2 se mezclan 861 g (10 mol) de piperazina con 710 g (5 mol) de pentóxido de fósforo y se calientan a 100ºC. En el espacio de 15 min se añaden después 210 g (1,7 mol) de ácido oxálico dihidrato. La reacción posterior es de 1 h, antes de que se retire el polifosfato de piperazina.

Claims (5)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Procedimiento para la preparación de polifosfatos de bases orgánicas, en el cual se hace reaccionar una mezcla de pentóxido de fósforo y al menos una base nitrogenada orgánica con al menos un compuesto que, en las condiciones de reacción, libera agua bajo descomposición y que, además de agua, forma sólo
    5 productos de descomposición volátiles, en una relación molar tal que en la descomposición del compuesto que libera agua por cada mol de pentóxido de fósforo se forman esencialmente a lo sumo 2 mol de agua, seleccionándose el compuesto que libera agua entre ácido oxálico anhidro, ácido oxálico-dihidrato y ácido fórmico.
  2. 2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque como base nitrogenada orgánica se utiliza 10 melamina y/o guanidina y/o piperazina, preferentemente melamina.
  3. 3.
    Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 y 2, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo a una temperatura en el intervalo de 100 a 250ºC, preferentemente 180 a 250ºC, particularmente 200 a 220ºC.
  4. 4.
    Mezcla de polifosfatos de bases nitrogenadas orgánicas, preparados según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizados por a) una pérdida de peso al calentar a 320ºC inferior al 2% en peso, b) un valor del pH de
    15 una suspensión acuosa al 10% en peso a 25ºC >5, preferentemente de 5,2 a 7,7, particularmente de 5,8 a 7,0, y c) una solubilidad en agua a 25ºC inferior a 0,1, preferentemente inferior a 0,01 g/100 ml.
  5. 5. Utilización de una mezcla de polifosfatos según la reivindicación 4 como agente ignífugo para materiales sintéticos, preferentemente termoplásticos, especialmente poliamidas y poliésteres.
ES02772026T 2001-09-13 2002-08-22 Procedimiento para la preparación de polifosfatos de bases orgánicas. Expired - Lifetime ES2361910T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10145093A DE10145093A1 (de) 2001-09-13 2001-09-13 Verfahren zur Herstellung von Polyphosphaten organischer Basen
DE10145093 2001-09-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2361910T3 true ES2361910T3 (es) 2011-06-24

Family

ID=7698878

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES02772026T Expired - Lifetime ES2361910T3 (es) 2001-09-13 2002-08-22 Procedimiento para la preparación de polifosfatos de bases orgánicas.

Country Status (11)

Country Link
US (2) US7345168B2 (es)
EP (1) EP1442031B1 (es)
JP (1) JP4236578B2 (es)
KR (1) KR100897394B1 (es)
AT (1) ATE501130T1 (es)
DE (2) DE10145093A1 (es)
ES (1) ES2361910T3 (es)
PL (1) PL212938B1 (es)
RU (1) RU2322441C2 (es)
TW (1) TWI250986B (es)
WO (1) WO2003024945A2 (es)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003239918A1 (en) * 2003-03-05 2004-09-28 Maya Meltzer Kasowski Reaction product of a phosphorous acid with ethyleneamines for flame resistance
DE102004042833B4 (de) * 2004-09-04 2022-01-05 Chemische Fabrik Budenheim Kg Polyphosphatderivat einer 1,3,5-Triazonverbindung, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
DE102004050480A1 (de) 2004-10-15 2006-04-27 Chemische Fabrik Budenheim Kg Pigment für laserbeschriftbare Kunststoffe und dessen Verwendung
DE102004050478A1 (de) 2004-10-15 2006-04-27 Chemische Fabrik Budenheim Kg Formmasse für die Herstellung schwer entflammbarer Gegenstände, Pigment hierfür und dessen Verwendung
DE102004050479A1 (de) 2004-10-15 2006-04-27 Chemische Fabrik Budenheim Kg Formmasse für die Herstellung schwer entflammbarer Gegenstände, Pigment hierfür und dessen Verwendung
DE102007039559A1 (de) 2007-08-22 2009-02-26 Clariant International Ltd. Piperazinpolyphosphat, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
US20120282490A1 (en) * 2009-10-19 2012-11-08 Robert Valentine Kasowski New flame retardant and composition containing it
CN103553930B (zh) * 2013-10-23 2014-12-24 清远市普塞呋磷化学有限公司 一种高纯度焦磷酸胺盐的制备方法
RU2758253C1 (ru) * 2021-03-15 2021-10-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Национальный исследовательский Томский государственный университет» Способ получения полифосфата меламина

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL127427C (es) * 1964-08-07
DE3038836A1 (de) * 1980-10-15 1982-05-27 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung von langkettigem ammoniumpolyphosphat
SU998335A1 (ru) * 1981-07-07 1983-02-23 Институт общей и неорганической химии АН БССР Способ получени триполифосфата аммони -кали
JPS61106643A (ja) * 1984-10-30 1986-05-24 Marubishi Yuka Kogyo Kk ポリオレフイン用難燃剤
US4670483A (en) * 1985-11-04 1987-06-02 The Bf Goodrich Company Flame retardant polyurethane compositions
TW450972B (en) * 1996-05-22 2001-08-21 Nissan Chemical Ind Ltd Melamine polymetaphosphate and process for its production
IT1314768B1 (it) * 1996-12-19 2003-01-16 Montell North America Inc Processo per la produzione di additivi antifiamma per composizionipolimeriche,e prodotti ottenuti da detto processo
EP0877048A3 (en) * 1997-05-09 1998-12-30 Tokuyama Corporation Fire resistant resin composition
IT1293495B1 (it) * 1997-07-29 1999-03-01 Domus Ind Chimica S P A Composizione ritardante di fiamma per polimeri,procedimento di preparazione e prodotti polimerici autoestinguenti ottenuti
US6224872B1 (en) * 1997-07-31 2001-05-01 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Composition

Also Published As

Publication number Publication date
TWI250986B (en) 2006-03-11
US7345168B2 (en) 2008-03-18
ATE501130T1 (de) 2011-03-15
JP4236578B2 (ja) 2009-03-11
JP2005526862A (ja) 2005-09-08
EP1442031A2 (de) 2004-08-04
KR20040058182A (ko) 2004-07-03
US7893142B2 (en) 2011-02-22
DE50214950D1 (de) 2011-04-21
US20080081856A1 (en) 2008-04-03
PL212938B1 (pl) 2012-12-31
US20040260089A1 (en) 2004-12-23
RU2322441C2 (ru) 2008-04-20
RU2004111536A (ru) 2005-05-27
DE10145093A1 (de) 2003-04-10
PL366859A1 (en) 2005-02-07
WO2003024945A3 (de) 2003-08-14
EP1442031B1 (de) 2011-03-09
WO2003024945A2 (de) 2003-03-27
KR100897394B1 (ko) 2009-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2292247T3 (es) Sal de polifosfato de un compuesto de 1,3,5-triacina.
ES2313740T3 (es) Composicion retardadora de llama para polimeros, procedimiento de preparacion y productos polimericos autoextinguibles obtenidos con la misma.
ES2327433T3 (es) Masa de modelo para la fabricacion de articulos dificilmente inflamables, pigmento para la misma y su uso.
US7893142B2 (en) Process for the preparation of polyphosphates of organic bases
JP2002520322A5 (es)
ES2712957T3 (es) Fosfatos de hierro (III) condensados
KR950014182A (ko) 생분해성 폴리이미드 또는 그의 폴리펩티드 가수분해물의 제조방법
US3442604A (en) Stabilized phosphate and dentifrice compositions and process for producing same
ES2186935T3 (es) Fabricacion de monofosfatos de ascorbilo.
FI84270B (fi) Vattenloesningar av fosfonsyror och foerfarande foer deras stabilisering.
KR920014710A (ko) Ii형 폴리인산암모늄 미립자의 제조방법
Alqap et al. Low temperature hydrothermal synthesis of calcium phosphate ceramics: Effect of excess Ca precursor on phase behavior
US3574591A (en) Methods for preparing mixed cation polyphosphates
US3634034A (en) Process for preparing phosphorus pentafluoride and fluorophosphoric acids
US3347656A (en) Production of potassium ammonium polyphosphate solution
GB1037181A (en) Production of polyphosphates
US4505849A (en) Polyol pre-mixture for making flame-retardant poly-urethane foam plastics
US4798712A (en) Homogeneous mixtures of polyphosphates
US3941896A (en) Novel nitrogen and phosphorus-containing salts
US3912802A (en) Ammonium polyphosphates
ES2609488T3 (es) Método para la síntesis de N-(fosfonometil)glicina
KR100464665B1 (ko) 난연성 조성물의 제조방법
US3549347A (en) Mixed cation ammonium potassium polyphosphates and methods for preparing the same
Sumich et al. Study of formation conditions of sodium sesquicarbonate in H3PO4–Na2CO3–H2O system
US3325244A (en) Potassium pyrophosphate solution