ES2366766T3 - Derivados de benzoílpiperidina como modulares duales de los receptores 5-ht2a y d3. - Google Patents
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Abstract
El uso de un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, así como su sal farmacéuticamente aceptable, para elaborar medicamentos destinados al tratamiento y/o prevención de trastornos cognitivos, adicción a las drogas, depresión, ansiedad, drogodependencia, demencias, deterioro de la memoria, trastornos psicóticos, incluyendo esquizofrenia, trastornos esquizoafectivos, enfermedad bipolar, manía, depresión psicótica y psicosis que implican paranoia y delirios.
Description
La presente invención se refiere concretamente a compuestos de la fórmula general (I)
donde R1:
10
A es arilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido con uno hasta cinco sustituyentes elegidos del grupo formado por ciano, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 y alcoxi C1-6; m es 1, 2 o 3; 15 n es 1, 2, 3, 4 o 5;
o es 0, 1 o 2;
R2 se escoge del grupo formado por hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 y alcoxi C1-6;
R3 se escoge del grupo formado por hidrógeno, con la condición de que R2 ≠ hidrógeno; hidroxilo, alquilo C1-6,
haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, oxo, -NH(CO)-alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, -O-cicloalquilo C3-7 y 20 –O-(heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros); así como a sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Se ha encontrado sorprendentemente que los compuestos de la fórmula (I) según la presente invención son moduladores duales muy efectivos de los receptores de serotonina 5-HT2A y de dopamina D3.
25 Los compuestos de la presente invención tienen una gran afinidad por los receptores D3 de dopamina y 5-HT2A (5hidroxitriptamina, 5-HT) de serotonina y se cree que sirven para tratar trastornos psicóticos y otras enfermedades, tales como depresión y ansiedad, drogodependencia, demencias y deterioro de la memoria. Los trastornos psicóticos comprenden una variedad de enfermedades, incluyendo esquizofrenia, trastornos esquizoafectivos,
30 enfermedad bipolar, manía, depresión psicótica y otras psicosis que implican paranoia y delirios.
La esquizofrenia en particular se caracteriza por una sintomatología compleja que incluye síntomas positivos (es decir delirios y alucinaciones) y síntomas negativos (es decir anhedonia, fluidez y productividad limitada de pensamiento y de palabra). Además es bien sabido que el deterioro cognitivo es la tercera categoría diagnóstica 35 principal de esquizofrenia, caracterizada por la pérdida de memoria de trabajo y otros déficits. Otros síntomas incluyen agresividad, depresión y ansiedad (Stahl, S.M. (2000) Essential Psychopharmacology, Neuroscientific Basis and Practical Applications [Psicofarmacología esencial, base neurocientífica y aplicaciones prácticas]. Cambridge University Press, segunda edición, Cambridge UK). Las distintas categorías y las características clínicas del trastorno están definidas en esquemas diagnósticos como DSM-IV (Diagnostic and statistical manual of mental 40 disorders [Manual diagnóstico y estadístico de trastornos metales], 4ª edición) o ICD-10 (International classification of diseases [Clasificación internacional de enfermedades], 10ª edición). Las medicaciones empleadas actualmente para tratar esquizofrenia, manía bipolar y otras psicosis incluyen los antipsicóticos típicos (preferentemente de D2/D3)
o los atípicos, más recientes, de tipo polifarmacológico, que interactúan con múltiples receptores (p.ej. D1, D2, D3, D4, 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C, H1, M1, M2, M3, M4, etc.; Roth, B.L. y otros (2004) Magic shotguns versus magic bullets: 45 selectively non-selective drugs for mood disorders and schizophrenia [Escopetas mágicas contra balas mágicas: fármacos selectivamente no selectivos para trastornos temperamentales y esquizofrenia]. Nat. Rev. Drug Discov. 3, 353-359). Aunque estos antipsicóticos son relativamente efectivos (algunos pacientes son resistentes al tratamiento) para tratar los síntomas positivos de la esquizofrenia, lo son menos en el tratamiento de los síntomas negativos, de los déficits cognitivos y de la depresión y ansiedad que acompaña a dichos síntomas, todo lo cual disminuye la 50 calidad de vida del paciente y acarrea problemas socioeconómicos (Lieberman, J.A. y otros, Clinical Antipsychotic Trials of Intervention Effectiveness (CATIE) [Ensayos clínicos de efectividad en la actuación con antipsicóticos] Investigators (2005) Effectiveness of antipsychotic drugs in patients with chronic schizophrenia [Efectividad de fármacos antipsicóticos en pacientes con esquizofrenia crónica]. N. Engl. J. Med. 353, 1209-1223). Además la conformidad del cliente se ve comprometida por importantes efectos secundarios, tales como aumento de peso,
55 síntomas extrapiramidales (SEP) y efectos cardiovasculares (Lieberman, J.A. y otros, Clinical Antipsychotic Trials of
Intervention Effectiveness (CATIE) [Ensayos clínicos de efectividad en la actuación con antipsicóticos] Investigators (2005) Effectiveness of antipsychotic drugs in patients with chronic schizophrenia [Efectividad de fármacos antipsicóticos en pacientes con esquizofrenia crónica]. N. Engl. J. Med. 353, 1209-1223). En la presente invención se describen compuestos con gran afinidad y mayor selectividad para los receptores D3 y 5-HT2A y se propone su uso para tratar psicosis y otras enfermedades, con pocos efectos secundarios concomitantes.
La dopamina, un neurotransmisor catecolamínico fundamental, interviene en la regulación de diversas funciones, incluyendo emociones, cognición, funciones motoras y refuerzo positivo (Purves, D. y otros (2004) Neuroscience. Sinauer, tercera edición, Sunderland, Massachusetts). Las actividades biológicas de la dopamina están mediadas por receptores acoplados a la proteína G (GPCRs) y en el hombre se han identificado cinco receptores distintos de dopamina, D1-D5, y de ellos, los análogos a D2 (D2, D3 y D4) se acoplan a la proteína Gαi (Missale, C. y otros (1998) Dopamine receptors: from structure to function [Receptores de dopamina: de la estructura a la función]. Physiol. Rev. 78, 189-225). El receptor dopamínico D3 se expresa al máximo en el nucleus accumbens (Gurevich, E.V., Joyce,
J.N. (1999) Distribution of dopamine D3 receptor expressing neurons in the human forebrain: comparison with D2 receptor expressing neurons [Distribución de las neuronas que expresan el receptor dopamínico D3 en el cerebro anterior: comparación con las neuronas que expresan el receptor D2]. Neuropsychopharmacology 20, 60-80) y se ha sugerido que modula la vía mesolímbica, formada por proyecciones neuronales desde el área tegmental ventral, el hipocampo y la amígdala al nucleus accumbens, y extendida a las cortezas prefontral y cingulada, así como a varios núcleos talámicos. Se cree que el circuito límbico es importante para la conducta emocional y por tanto se proponen antagonistas del receptor D3 para modular síntomas psicóticos tales como alucinaciones, delirios y trastornos del pensamiento (Joyce, J.N. y Millan, M.J.,(2005) Dopamine D3 receptor antagonists as therapeutic agents [Antagonistas del receptor dopamínico D3 como agentes terapéuticos]. Drug Discovery Today, 1 jul., vol. 10, nº 13, 917-25), pues estos antagonistas respetan el sistema extrapiramidal estriatal modulado por D2 (asociado a la inducción de SEP). Además se ha reseñado que los pacientes esquizofrénicos que no toman sustancias psicotrópicas tienen alterados los niveles de expresión del receptor D3 (Gurevich, E.V. y otros (1997) Mesolimbic dopamine D3 receptors and use of antipsychotics in patients with schizophrenia. A postmortem study [Receptores D3 de dopamina mesolímbica y uso de antipsicóticos en pacientes esquizofrénicos. Estudio post-mortem]. Arch. Gen. Psychiatry 54, 225-232, y Dopamine release (Laruelle, M. (2000) Imaging dopamine dysregulation in schizophrenia: implication for treatment [Liberación de dopamina. Imagen de la desregulación de la dopamina en la esquizofrenia: repercusión en el tratamiento]. Presentado en el Workshop Schizophr.: Pathol. Bases and Mech. Antipsychotic Action, Chicago), indicando que una homeostasis alterada de la dopamina juega un papel importante en la etiología de los síntomas esquizofrénicos.
El neurotransmisor serotonina interviene en varios estados psiquiátricos, incluyendo la esquizofrenia (Kandel, E.R. y otros (eds.; 2000) Principles of Neural Science [Principios de ciencia neural], 3ª edición, Appleton & Lange, Norwalk, CT). La implicación de la serotonina en trastornos psicóticos está sugerida por numerosos estudios que incluyen el tratamiento de humanos con la droga psicotrópica ácido lisérgico (LSD; un agonista de la serotonina), el cual puede inducir síntomas de tipo esquizofrénico tales como alucinaciones (Leikin, J.B. y otros (1989) Clinical features and management of intoxication due to hallucinogenic drugs [Características clínicas y control de la intoxicación debida a drogas alucinógenas]. Med. Toxicol. Adverse Drug Exp. 4, 324-350). Además, en los pacientes esquizofrénicos se han detectado alteraciones de la distribución de los receptores de serotonina en el cerebro y del tono serotonérgico (Harrison, P.J. (1999) Neurochemical alterations in schizophrenia affecting the putative targets of atypical antipsychotics. Focus on dopamine (D1, D3, D4) and 5-HT2A receptors [Alteraciones neuroquímicas en la esquizofrenia que afectan a supuestas dianas de antipsicóticos atípicos. Concentración en los receptores dopamínicos (D1, D3, D4) y 5-HT2A]. Br. J. Psychiatry Suppl. 38, 12-22). En los mamíferos la serotonina ejerce sus acciones biológicas a través de una familia de 14 GPCRs de 5-HT (Barnes, N.M., Sharp, T. (1999) A review of central 5-HT receptors and their function [Examen de los receptores principales de 5-HT y su función]. Neuropharmacology 38, 1083-1152). El receptor 5-HT2A se expresa con mayor preponderancia en la corteza prefrontal y en menor medida en los ganglios basales y en el hipocampo del cerebro humano (Pompeiano, M. y otros (1994) Distribution of the serotonin 5-HT2 receptor family mRNAs: comparison between 5-HT2A and 5-HT2C receptors [Distribución de los ARNm de la familia 5-HT2 de receptores de serotonina: comparación entre los receptores 5-HT2A y 5-HT2C]. Brain Res. Mol. Brain Res. 23, 163-178; Pazos, A., Probst, A., Palacios, J.M. (1987) Serotonin receptors in the human brain – IV. Autoradiographic mapping of serotonin-2 receptors [Receptores de serotonina en el cerebro humano – IV. Mapeo autorradiográfico de los receptores de serotonina-2]. Neuroscience 21, 123-139), y se acopla predominantemente a la proteína G Gaq (Roth, B.L. y otros (1998) 5-Hydroxytryptamine2 family receptors (5-hydroxytryptamine2A, 5-hydroxytryptamine2B, 5-hydroxytryptamine2C): where structure meets function [Receptores de la familia 5-hidroxitriptamina2 (5-hidroxi-triptamina2A, 5-hidroxitriptamina2B, 5-hidroxitriptamina2C): cuando la estructura satisface la función]. Pharmacol. Ther. 79, 231-257). Estudios de vínculos genéticos de un polimorfismo de 5-HT2A con esquizofrenia (Spurlock, G. y otros (1998) A family based association study of T102C polymorphism in 5HT2A and schizophrenia plus identification of new polymorphisms in the promoter [Estudio de base familiar sobre la relación entre el polimorfismo T102C de 5HT2A y esquizofrenia, más la identificación de nuevos polimorfismos en el promotor]. Mol. Psychiatry 3, 42-49), así como la receptividad a fármacos antipsicóticos (Arranz,
M.J. y otros (2000) Pharmacogenetic prediction of clozapine response [Predicción farmacogenética de la respuesta a la clozapina]. Lancet 355, 1615-1616), también sugiere un rol para el receptor 5-HT2A, tanto en el tratamiento como en la patología de la psicosis. Además la neurotransmisión dopaminérgica parece estar bajo la regulación aferente del receptor 5-HT2A (Porras, G. y otros, 5-HT2A and 5-HT2C/ 2B receptor subtypes modulate dopamine release induced in vivo by amphetamine and morphine in both the rat nucleus accumbens and striatum [Los subtipos de receptor 5-HT2A y 5-HT2C 2B modulan la liberación de dopamina inducida in vivo por anfetamina y morfina en el nucleus accumbens y el cuerpo estriado de rata]. Neuropsychopharmacology 26, 311-324 – 2002). En general se proponen antagonistas del receptor 5-HT2A como tratamiento idóneo para los trastornos relacionados con los sistemas dopaminérgicos disfuncionales. Además se ha encontrado que el antagonismo del receptor 5-HT2A es beneficioso para el tratamiento de la psicosis (reseñado en de Angelis, L. (2002) 5-HT2A antagonists in psychiatric disorders [Antagonistas de 5-HT2A en los trastornos psiquiátricos]. Curr. Opin. Investig. Drugs 3, 106-112) y de hecho es una de las características definitorias de los llamados fármacos antipsicóticos atípicos, los cuales se distinguen por una afinidad relativamente alta para el 5-HT2A respecto al receptor D2 (Meltzer, H.Y. y otros (1989) Classification of typical and atypical antipsychotic drugs on the basis of dopamine D-1, D-2 and serotinin2 pKi values [Clasificación de los fármacos antipsicóticos típicos y atípicos en base a los valores pKi de los receptores de dopamina D-1, D-2 y serotinina2]. J. Pharmacol. Exp. Ther. 251, 238-246).
Como se ha mencionado anteriormente los compuestos de la presente invención tienen gran afinidad por los receptores D3 de dopamina y 5-HT2A de serotonina y es de esperar que sean efectivos en el tratamiento de los trastornos psicóticos, incluyendo esquizofrenia, trastornos psicoafectivos, enfermedad bipolar, manía, depresión psicótica y otras psicosis que implican paranoia y delirios (Reavill-C, y otros (2000) Pharmacological actions of a novel, high-affinity and selective human dopamine D3 receptor antagonist, SB-277011-A [Acciones farmacológicas de un nuevo antagonista muy afín y selectivo del receptor dopamínico humano D3: SB-277011-A]. JPET 294:11541165; Harrison, P.J. (1999) Neurochemical alterations in schizophrenia affecting the putative receptor targets of atypical antipsychotics. Focus on dopamine (D1, D3, D4) and 5-HT2A receptors [Alteraciones neuroquímicas en la esquizofrenia que afectan a supuestas dianas de antipsicóticos atípicos. Concentración en los receptores dopamínicos (D1, D3, D4) y 5-HT2A]. Br. J. Psychiatry Suppl. 38, 12-22); de Angelis, L. (2002) 5-HT2A antagonists in psychiatric disorders [Antagonistas de 5-HT2A en los trastornos psiquiátricos]. Curr. Opin. Investig. Drugs 3, 106112); Joyce, J.N. y Millan, M.J.,(2005) Dopamine D3 receptor antagonists as therapeutic agents [Antagonistas del receptor dopamínico D3 como agentes terapéuticos]. Drug Discovery Today, 1 jul., vol. 10, nº 13, 917-25); dependencia, abuso y abandono de drogas (Vorel, S.R. y otros (2002) Dopamine D3 receptor antagonism inhibits cocaine-seeking and cocaine-enhanced brain reward in rats [El antagonism del receptor dopamínico D3 inhibe la búsqueda de cocaína y la recompensa cerebral inducida por cocaína en ratas]. J. Neurosci., 22, 9595-9603; Campos, A.C. y otros (2003) The dopamine D3 receptor antagonist SB-277011A antagonizes nicotine-enhanced brain-stimulation reward in rat [El antagonista SB-277011A del receptor dopamínico D3 actúa contra el estímulo de recompensa cerebral intensificada por nicotina en la rata]. Soc. Neurosci. Abstr., 322.8; Ashby y otros (2003) Acute administration of the selective D3 receptor antagonist SB-277011-A blocks the acquisition and expression of the conditioned place reference response to heroin in male rats [La administración aguda del antagonista selectivo SB277011-A del receptor dopamínico D3 bloquea la adquisición y la expresión de la respuesta a la heroína mediante la preferencia de lugar condicionado]. Synapse, 48, 154-156); ansiedad y depresión (Reavill-C, y otros (2000) Pharmacological actions of a novel, high-affinity and selective human dopamine D3 receptor antagonist, SB-277011A [Acciones farmacológicas de un nuevo antagonista muy afín y selectivo del receptor dopamínico humano D3: SB277011-A]. JPET 294:1154-1165; Drescher, K. y otros (2002) in vivo effects of the selective dopamine D3 receptor antagonist A-437203 [Efectos in vivo del antagonista selectivo A-437203 del receptor dopamínico D3]. Am. Soc. Neurosci. 894.6).
Los compuestos de fórmula (I) pueden formar sales de adición de ácido con ácidos convencionales farmacéuticamente aceptables, por ejemplo, hidrocloruros, hidrobromuros, fosfatos, acetatos, fumaratos, maleatos, salicilatos, sulfatos, piruvatos, citratos, lactatos, mandelatos, tartratos y metansulfonatos. Se prefieren las sales de hidrocloruro. Los solvatos e hidratos de los compuestos de fórmula I y sus sales también forman parte de la presente invención.
Los compuestos de fórmula (I) pueden tener uno o más átomos de carbono asimétricos y pueden existir en forma de enantiómeros ópticamente puros, mezclas de enantiómeros como, por ejemplo racematos, diastereoisómeros ópticamente puros, mezclas de diastereoisómeros, racematos diastereoisómeros o mezclas de racematos diastereoisómeros. Las formas ópticamente activas se pueden obtener, por ejemplo, resolviendo los racematos, por síntesis asimétrica o por cromatografía asimétrica (cromatografía con un absorbente o eluyente quiral). La presente invención comprende todas estas formas.
Como se apreciará, los compuestos de fórmula general (I) según la presente invención pueden modificarse en los grupos funcionales para producir derivados capaces de reconvertirse in vivo al compuesto original. Los derivados fisiológicamente aceptables y metabólicamente lábiles capaces de producir in vivo los compuestos originales de fórmula general (I) también están comprendidos en el ámbito de la presente invención.
“Arilo” representa un grupo carbocíclico aromático formado por un solo anillo o por uno o más anillos condensados de los cuales al menos uno es de naturaleza aromática. Como grupo arilo se prefiere fenilo o naftilo y también los ilustrados específicamente por los ejemplos más adelante.
“Alquilo C1-6” denota un grupo de cadena carbonada lineal o ramificada, formado por 1 hasta 6 átomos de carbono, por ejemplo metilo, etilo, propilo, isopropilo, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo, pentilo, n-hexilo y también los ilustrados específicamente por los ejemplos más adelante.
“Haloalquilo C1-6” denota un grupo alquilo C1-6 como el definido arriba, sustituido con uno o más halógenos. Como ejemplos de haloalquilo C1-6 cabe citar, sin limitarse a ellos, metilo, etilo, propilo, isopropilo, isobutilo, sec-butilo, tercbutilo, pentilo o n-hexilo sustituidos con uno o más átomos de Cl, F, Br o I, y también los grupo ilustrados específicamente por los ejemplos más adelante. Son haloalquilos C1-7 preferidos el difluoro- o trifluoro-metilo o –etilo.
“Alcoxi C1-6” denota un grupo alquilo como el definido arriba, conectado mediante un átomo de oxígeno.
“Haloalcoxi C1-6” denota un grupo alcoxi C1-6 como el definido arriba, sustituido con uno o más halógenos. Como ejemplos de haloalcoxi C1-6 cabe citar, sin limitarse a ellos, metoxi o etoxi sustituidos con uno o más átomos de Cl, F, Br o I, y también los grupos ilustrados específicamente por los ejemplos más adelante. Son haloalcoxis C1-7 preferidos el difluoro- o trifluoro-metoxi o –etoxi.
“Halo” o “halógeno” significa cloro, yodo, flúor y bromo.
“Cicloalquilo C3-7” denota un fragmento saturado monovalente formado por uno, dos o tres anillos carbonados de 3 hasta 7 átomos de carbono como miembros del anillo e incluye, sin limitarse a ellos, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo y cicloheptilo, así como los grupos ilustrados específicamente por los ejemplos más adelante.
“Heteroarilo de 5 a 6 miembros” significa un radical monocíclico aromático formado por anillo de 5 a 6 átomos, de los cuales uno, dos o tres son heteroátomos escogidos entre N, O y S y los restantes son átomos de C. El heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes y cada uno de ellos es, independientemente entre sí, hidroxilo, ciano, alquilo, alcoxi, tioalquilo, halógeno, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxicarbonilo, amino, acetilo, bencilo sustituido con -NHCOOC(CH3)3 o halógeno, o también con oxo en la parte no aromática del anillo, a no ser que se indique otra cosa. Como ejemplos de fragmentos heteroarilo cabe mencionar, sin limitarse a ellos, imidazolilo opcionalmente sustituido, tiofenilo opcionalmente sustituido, oxazolilo opcionalmente sustituido, isoxazolilo opcionalmente sustituido, tiazolilo opcionalmente sustituido, pirazinilo opcionalmente sustituido, pirrolilo opcionalmente sustituido, piridinilo opcionalmente sustituido, pirimidinilo opcionalmente sustituido, piridazinilo opcionalmente sustituido, indolilo opcionalmente sustituido, isoindolilo opcionalmente sustituido, 2,3-dihidroindolilo opcionalmente sustituido, indazolilo opcionalmente sustituido, naftiridinilo opcionalmente sustituido, isoquinolinilo opcionalmente sustituido, carbazol-9-ilo opcionalmente sustituido, furanilo opcionalmente sustituido, benzofuranilo opcionalmente sustituido, quinolinilo opcionalmente sustituido, benzo[1,3]dioxolilo opcionalmente sustituido, benzo[1,2,3]-tiadiazolilo opcionalmente sustituido, benzo[b]tiofenilo opcionalmente sustituido, 9H-tioxantenilo opcionalmente sustituido, tieno[2,3-c]-piridinilo opcionalmente sustituido, 3H-imidazo[4,5,b]piridinilo opcionalmente sustituido, ftalazinilo opcionalmente sustituido, 2,3-dihidrobenzo[1,4]dioxinilo opcionalmente sustituido y análogos o los que están específicamente ejemplificados aquí.
“Heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros” significa un fragmento saturado monovalente formado por uno, dos o tres anillos, con uno, dos o tres heteroátomos incorporados (escogidos entre nitrógeno, oxígeno y azufre). El heterocicloalquilo puede estar opcionalmente sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes y cada uno de ellos es, independientemente entre sí, hidroxilo, alquilo, alcoxi, tioalquilo, halógeno, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxicarbonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, aminocarbonilo o carbonilamino, a no ser que se especifique otra cosa. Como heterocicloalquilos de 3 a 7 miembros se prefieren los de 5 o 6 miembros.
“Uno o más” denota aquí 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10, preferiblemente 1, 2, 3, 4 o 5 y con mayor preferencia 1, 2 o 3.
“Oxo” denota un grupo =O.
“Farmacéuticamente aceptable” significa que es útil para preparar una composición farmacéutica generalmente segura, atóxica e inobjetable, tanto desde el punto de vista biológico como otro, cuyo contenido es aceptable para uso tanto veterinario como farmacéutico.
“Sales farmacéuticamente aceptables” de un compuesto significa sales que son farmacéuticamente aceptables, tal como se ha definido, y que poseen la actividad farmacológica deseada del compuesto original. Dichas sales incluyen las de adición de ácido, formadas con ácidos inorgánicos tales como el clorhídrico, bromhídrico, sulfúrico, nítrico, fosfórico y análogos, o ácidos orgánicos tales como el acético, bencenosulfónico, benzoico, canforsulfónico, cítrico, etanosulfónico, fumárico, glucoheptónico, glucónico, glutámico, glicólico, hidroxinaftoico, 2-hidroxietanosulfónico, láctico, maleico, málico, malónico, mandélico, metanosulfónico, mucónico, 2-naftalenosulfónico, propiónico, salicílico, succínico, tartárico, p-toluensulfónico, trimetilacético y análogos.
Son compuestos preferentes de la fórmula (I) los de fórmula (Ia): donde R1:
5
X es halógeno;
m es 1 o 2;
n es 2, 3 o 4;
o es 0 o 1; 10 R2 se escoge del grupo formado por hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-6 y alcoxi C1-6; R3 se escoge del grupo formado por hidroxilo, alquilo C1-6, oxo, -NH(CO)-alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6,
-O-cicloalquilo C3-7 y –O-(heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros);
así como las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
15 Son compuestos especialmente preferentes de la fórmula (I) los de fórmula (Ia) en que R2 es H o metilo; R3 es hidroxilo o alcoxi C1-6, y R2 y –(CH2)o-R3 están unidos al mismo átomo de carbono del cicloalquilo; así como las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
20 Son compuestos aún más preferentes de la fórmula (I) los de fórmula (Ib):
donde
o es 0 o 1; y
25 R3 es hidroxilo o alcoxi C1-6; así como las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
En particular se prefieren los siguientes compuestos de fórmula (Ib) en que o es 0; así como las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. 30 También son compuestos preferentes de la fórmula (I) los de fórmula (Ic):
donde 35 o es 0 o 1; y
R3 es hidroxilo o alcoxi C1-6;
así como las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
También son compuestos preferentes de la fórmula (I) los de fórmula (Id): 40 donde
- o es 0 o 1; y R3 es hidroxilo o alcoxi C1-6; así como las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Los compuestos más preferidos de la fórmula (I) son los siguientes: N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis/trans(4-hidroxi-ciclohexil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(4-metoxi-ciclohexil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans(4-metoxi-ciclohexil)-acetamida, rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3-hidroxi-ciclohexil)-acetamida, rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3-metoxi-ciclohexil)-acetamida, rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3-hidroxi-ciclopentil)-acetamida, rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans(3-hidroxi-ciclopentil)-acetamida, rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans(3-metoxi-ciclopentil)-acetamida, rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3-metoxi-ciclopentil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1S,3R)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida
- o N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1R,3S)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1R,3S)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida
- o N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1S,3R)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida, 2-(1,4-dioxa-espiro[4,5]dec-8-il)-N-trans-(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-acetamida, trans-2-(4-etoxi-ciclohexil)-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1S,3S)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida
- o N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1R,3R)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1R,3R)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida
- o N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1S,3S)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1R,3R)-3-metoxi-ciclohexil)-acetamida
- o N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1S,3S)-3-metoxi-ciclohexil)-acetamida, rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-[4-(tetrahidrofuran-3-iloxi)-ciclohexil]-acetamida, rac-2-(trans-3-etoxi-ciclopentil)-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis/trans(3-hidroximetil-ciclobutil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis/trans(3-metoximetil-ciclobutil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans(4-metoximetil-ciclohexil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4-cis/trans-hidroxi-4-metil-ciclohexil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4-trans-hidroxi-4-metil-ciclohexil)-acetamida o N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4-cis-hidroxi-4-metil-ciclohexil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4-cis-hidroxi-4-metil-ciclohexil)-acetamida
- o N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4-trans-hidroxi-4-metil-ciclohexil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans(3-metoximetil-ciclobutil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3-metoximetil-ciclobutil)-acetamida, 2-trans(4-acetilamino-ciclohexil)-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-acetamida, rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(3-metoxi-ciclopentil)-acetamida, y rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-3-(4-metoxi-ciclohexil)-propionamida.
Los compuestos de fórmula (I) de la presente invención se pueden preparar por vías de síntesis secuenciales o convergentes. Las síntesis de la presente invención se muestran en los siguientes esquemas. Los procedimientos necesarios para efectuar la reacción y purificar los productos resultantes son conocidos de los especialistas. Los sustituyentes y los índices usados en la siguiente descripción de los procesos tienen el significado indicado anteriormente, a no ser que se diga lo contrario.
De manera más detallada los compuestos de fórmula (I) se pueden producir mediante los métodos indicados más adelante, por los métodos descritos en los ejemplos o por otros análogos. Las condiciones de reacción adecuadas para cada etapa son conocidas del experto en la materia. Los materiales de partida están disponibles en el comercio
o pueden prepararse por métodos análogos a los abajo indicados, por métodos descritos en las referencias citadas en la exposición o en los ejemplos o por métodos conocidos del estado técnico.
En los esquemas siguientes A y R1 son como se han descrito arriba.
Esquema 1
5 Las heteroaril o benzoíl-piperidin-1-il-trans-etil-ciclohexil-amidas o los trans-1,4-ciclohexil-etil-derivados de fórmula (I) pueden prepararse del modo ilustrado en el esquema 1, partiendo de ácido 4-nitrofenilacético hidrogenado mediante níquel Raney como catalizador. La hidrogenación con níquel produce preferentemente el isómero trans deseado (según el Journal of Medicinal Chemistry, 1998, 41, 760-771). La preparación del éster etílico según métodos conocidos de los especialistas y descritos en la literatura citada (p.ej. tratamiento con etanol en presencia de un
10 ácido como HCl) y la cristalización de la sal de HCl resuelve la mezcla cis/trans y separa el cloruro de aminoéster trans puro B. La reacción con un grupo protector tal como el dicarbonato de terc-butilo, en presencia de una base como la trietilamina y de un catalizador como dimetilaminopiridina, y la reducción con hidruro de diisobutilaluminio (DIBAL-H) en un disolvente adecuado, p.ej. en tolueno a -78ºC, da el aldehído C, que puede usarse sin purificar en la etapa siguiente. La aminación reductora del aldehído C con un sustituyente fenilo o heteroarilo piperidin-4-il
15 metanona, disponible comercialmente u obtenible por métodos descritos en las referencias, por métodos descritos en esta patente o por métodos conocidos del estado técnico, en presencia de un disolvente como diclorometano o 1,2-dicloro-etano y de un agente reductor como el triacetoxiborohidruro sódico da el intermedio E. La eliminación del grupo protector Boc en condiciones ácidas, por ejemplo con ácido trifluoroacético o clorhídrico, en un disolvente adecuado, como p.ej. THF, EtOAc o diclorometano, da el intermedio de trans-aminociclohexiletilo F (normalmente la
20 sal de TFA o de hidrocloruro). El acoplamiento del intermedio amínico F con ácidos carboxílicos está ampliamente descrito en la literatura (p.ej. Comprehensive Organic Transformations: A Guide to Functional Group Preparations [Tratado amplio de transformaciones orgánicas: Guía para la preparación de grupos funcionales], 2ª edición, Richard
C. Larock, John Wiley & Sons, Nueva York, N.Y. 1999) y puede realizarse mediante el uso de agentes tales como p.ej. N,N’-carbonil-diimidazol (CDI) o tetrafluoroborato de O-benzotriazol-1-il-N,N,N’,N’-tetrametiluronio (TBTU) en un
25 disolvente apropiado, p.ej. dimetilformamida (DMF) o dioxano en presencia de una base (p.ej. trietilamina o diisopropiletilamina), para dar compuestos fórmula (I). Los ácidos carboxílicos (o sus sales) usados en el acoplamiento están disponibles en el comercio, se pueden obtener por métodos bien conocidos del estado técnico o por métodos descritos en esta patente.
30 La capacidad de los compuestos para unirse a los receptores 5-HT2A, D3 y D2 se determinó mediante la fijación de radioligandos a receptores clonados expresados selectivamente en células HEK-293 EBNA.
Se transfectaron temporalmente células HEK-293 EBNA con plásmidos de expresión codificadores de los receptores dopamínicos D2 o D3 humanos o del receptor de serotonina 5-HT2A humano, respectivamente. Las células se 5 recolectaron 48 h después de la transfección, se lavaron tres veces con PBS frío y se conservaron a -80ºC antes del uso. El precipitado se suspendió en tampón de Tris-HCl 50 mM que contenía EDTA 10 mM (pH 7,4) y se homogeneizó con un Polytron (Kinematica AG, Basilea, Suiza) durante 20-30 segundos a 12.000 rpm. Después de centrifugar a 48.000 X g durante 30 minutos a 4ºC, el precipitado se resuspendió en tampón de Tris-HCl 10 mM que contenía EDTA 0,1 mM (pH 7,4), se homogeneizó y se centrifugó como arriba. Este precipitado se resuspendió de
10 nuevo en un pequeño volumen de tampón de Tris-HCl 10 mM helado que contenía EDTA 0,1 mM (pH 7,4) y se homogeneizó con un Polytron durante 20-30 segundos a 12.000 rpm. El contenido proteico de este homogenato se determinó con el ensayo de proteínas Bio-Rad (Bradford) (Laboratorios Biorad GmbH, Munich, Alemania) según las instrucciones del fabricante, utilizando gamma-globulina como patrón. Este homogenato se almacenó a -80ºC en alícuotas y se descongeló inmediatamente antes de usarlo.
15
Los alícuotas de las preparaciones de membrana se descongelaron a la temperatura ambiente, se resuspendieron en tampón de ensayo (D2, D3: Tris-HCl 50 mM, NaCl 120 mM, MgCl2 5 mM, EDTA 1 mM, KCl 5 mM, CaCl2 1,5 mM,
20 pH = 7,4; 5-HT2A: Tris-HCl 50 mM, MgCl2 10 mM, EGTA 1 mM, pH = 7,4), se homogeneizaron durante 20-30 segundos a 12.000 rpm con un Polytron y se ajustaron a una concentración final aproximada de 7,5 µg de proteína/pocillo (D2, D3) y 15 µg de proteína/pocillo (5-HT2A),respectivamente.
La afinidad de unión (Ki) de los compuestos se determinó mediante la fijación de radioligandos. Las membranas se
25 incubaron en un volumen total de 200 µl con una concentración fija de radioligando (concentración final aproximada: [H3]-espiperona 0,7 nM para D2, [H3]-espiperona 0,5 nM para D3 y [H3]-ketanserina 1,1 nM para 5-HT2A) y diez concentraciones de compuesto de ensayo en un intervalo de 10 µM – 0,1 nM, durante 1 h a temperatura ambiente. Al final de la incubación la mezcla reactiva se filtró sobre microplacas blancas unifiltro de 96 pocillos con filtros GF/C incorporados (Packard BioScience, Zürich, Suiza; preincubadas durante 1 h en polietilenimina (PEI) al 0,1% en
30 tampón de ensayo), se recogió con una cosechadora Filtermate 196 (Packard BioScience) y se lavó tres veces con tampón de ensayo frío. La fijación inespecífica se determinó con mezclas reactivas de igual composición en presencia de espiperona no marcada 10 µM. Se añadieron 45 µl de Microscint 40 (Perkin Elmer, Schwerzenbach, Suiza) por pocillo, se sellaron las placas, se agitaron durante 20 minutos y se contaron durante 3 minutos en un contador de centelleo de microplacas Topcount (Canberra Packard SA, Zürich, Suiza) con corrección de la extinción.
35
Se promedió el valor CPM para cada duplicado de una concentración de compuesto concurrente (yl), luego se calculó el % de fijación específica según la ecuación (((yl - inespecífica)/(fijación total - inespecífica)) x 100). Se 40 representaron gráficas con el % de fijación específica, empleando XLfit, un programa de ajuste de curvas que representa iterativamente los datos mediante el algoritmo de Levenburg Marquardt. Se usó la ecuación analítica de competición por sitio único y = A + ((B-A)/(1 + ((x/C)D)), donde y es el % de fijación específica, A el y mínimo, B el y máximo, C el IC50, x el log10 de la concentración del compuesto concurrente y D la pendiente de la curva (el coeficiente de Hill). A partir de estas curvas se determinó el IC50 (concentración inhibitoria a la cual se desplazaba el
45 50% de la fijación específica del radioligando) y se determinó el coeficiente de Hill. La constante de afinidad (Ki) se calculó mediante la ecuación de Cheng-Prusoff Ki = (IC50/I + ([L]/Kd), donde [L] es la concentración de radioligando y Kd es la constante de disociación del radioligando del receptor, determinada por la isoterma de saturación.
Los compuestos de la presente invención son moduladores duales selectivos de los receptores 5-HT2A de serotonina
50 y de los receptores dopamínicos D3, tal como muestra la siguiente tabla de actividad, que indica los valores Ki de los receptores 5-HT2A de serotonina y D3 y D2 de dopamina en nM para algunos ejemplos de los compuestos de la presente invención.
Tabla de actividad 55
- Ej.
- Nombre sistemático Ki (D3) Ki (5-HT2A) Ki (D2)
- 1
- N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis/trans(4hidroxi-ciclohexil)-acetamida 43 13 1491
- 2
- N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(4metoxi-ciclohexil)-acetamida 28 6 1505
- 3
- N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans(4metoxi-ciclohexil)-acetamida 24 6 1278
- 4
- rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3hidroxi-ciclohexil)-acetamida 43 14 1014
(continuación)
- Ej.
- Nombre sistemático Ki (D3) Ki (5-HT2A) Ki (D2)
- 5
- rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3metoxi-ciclohexil)-acetamida 45 19 1186
- 6
- rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3hidroxi-ciclopentil)-acetamida 35 11 828
- 7
- rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans(3hidroxi-ciclopentil)-acetamida 19 16 807
- 8
- rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans(3metoxi-ciclopentil)-acetamida 23 16 1173
- 9
- rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3metoxi-ciclopentil)-acetamida 42 6 890
- 10
- N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1S,3R)-3metoxi-ciclopentil)-acetamida o N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1R,3S)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida 56 5 1252
- 11
- N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1R,3S)-3metoxi-ciclopentil)-acetamida o N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1S,3R)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida 62 11 1818
- 12
- 2-(1,4-dioxa-espiro[4,5]dec-8-il)-N-trans-(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin1-il]-etil}-ciclohexil)-acetamida 24 6 1739
- 13
- trans-2-(4-etoxi-ciclohexil)-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]etil}-ciclohexil)-acetamida 33 13 1398
- 14
- N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1S,3S)-3metoxi-ciclopentil)-acetamida o N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1R,3R)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida 18 7 546
- 15
- N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1R,3R)-3metoxi-ciclopentil)-acetamida o N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1S,3S)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida 34 16 1751
- 16
- N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1R,3R)-3metoxi-ciclohexil)-acetamida o N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1il]-etil}-ciclohexil)-2-((1S,3S)-3-metoxi-ciclohexil)-acetamida 35 7 1249
- 17
- rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-[4(tetrahidrofuran-3-iloxi)-ciclohexil]-acetamida 40 11 2605
- 18
- rac-2-(trans-3-etoxi-ciclopentil)-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin1-il]-etil}-ciclohexil)-acetamida 42 28 1943
- 19
- N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis/trans(3hidroximetil-ciclobutil)-acetamida 28 11 1003
- 20
- N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis/trans(3metoximetil-ciclobutil)-acetamida 27 12 1360
- 21
- N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans(4metoximetil-ciclohexil)-acetamida 25 5 1010
- 22
- N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4cis/trans-hidroxi-4-metil-ciclohexil)-acetamida 56 12 1364
- 23
- N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4-transhidroxi-4-metil-ciclohexil)-acetamida o N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4-cis-hidroxi-4-metil-ciclohexil)-acetamida 49 7 1303
- 24
- N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4-cishidroxi-4-metil-ciclohexil)-acetamida o N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4-trans-hidroxi-4-metil-ciclohexil)-acetamida 43 9 1198
- 25
- N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans(3metoximetil-ciclobutil)-acetamida 27 9 1862
- 26
- N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3metoximetil-ciclobutil)-acetamida 26 6 2035
- 27
- 2-trans(4-acetilamino-ciclohexil)-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin1-il]-etil}-ciclohexil)-acetamida 44 34 2066
- 28
- rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(3metoxi-ciclopentil)-acetamida 33 7 1295
- 29
- rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-3-(4metoxi-ciclohexil)-propionamida 41 7 1415
Los compuestos de fórmula I y sus sales farmacéuticamente aceptables se pueden usar como medicamentos, p.ej. en forma de preparados farmacéuticos que pueden administrarse por vía oral, p.ej. en forma de tabletas, pastillas recubiertas, grageas, cápsulas de gelatina dura y blanda, soluciones, emulsiones o suspensiones. No obstante también se pueden administrar por vía rectal, p.ej. en forma de supositorios, o parenteral, p.ej. en forma de soluciones inyectables.
Los compuestos de fórmula I y sus sales farmacéuticamente aceptables se pueden procesar con vehículos inorgánicos u orgánicos farmacéuticamente inertes, para producir preparados farmacéuticos. Como vehículo para
5 tabletas, pastillas recubiertas, grageas y cápsulas de gelatina dura se puede usar, por ejemplo, lactosa, almidón de maíz o derivados del mismo, talco, ácido esteárico o sales del mismo y similares. Los vehículos adecuados para cápsulas de gelatina blanda son, por ejemplo, aceites vegetales, ceras, grasas, polioles semisólidos y líquidos; sin embargo este tipo de cápsulas, dependiendo de la naturaleza de la sustancia activa, no suele requerir vehículos. Vehículos convenientes para la elaboración de soluciones y jarabes son, por ejemplo, agua, polioles, sacarosa, invertosa, glucosa y similares. Para las soluciones acuosas inyectables de sales hidrosolubles de los compuestos de fórmula I se pueden usar coadyuvantes tales como alcoholes, polioles, glicerina, aceites vegetales y similares, pero en general no son necesarios. Vehículos adecuados para los supositorios son, por ejemplo, aceites naturales o endurecidos, ceras, grasas, polioles semisólidos y líquidos y similares.
15 Además los preparados farmacéuticos pueden contener conservantes, solubilizantes, estabilizadores, humectantes, emulsionantes, edulcorantes, colorantes, saborizantes, sales para variar la presión osmótica, tampones, agentes de enmascaramiento o antioxidantes. Asimismo pueden contener otras sustancias terapéuticamente valiosas.
Como se ha dicho anteriormente, los medicamentos que contienen un compuesto de fórmula I o sales farmacéuticamente aceptables del mismo y un excipiente terapéuticamente inerte también son objeto de la presente invención, pues ello implica un proceso para producir dichos medicamentos, que consiste en incorporar uno o más compuestos de la fórmula I o sales farmacéuticamente aceptables del mismo y, si se desea, una o más sustancias terapéuticamente valiosas a una forma de dosificación galénica, junto con uno o más vehículos terapéuticamente inertes.
25 La dosificación puede variar dentro de amplios límites y naturalmente se adaptará a las necesidades individuales de cada caso particular. En general la dosis efectiva para administración oral o parenteral está comprendida en el intervalo de 0,01-20 mg/kg/día, prefiriéndose una dosis de 0,1-10 mg/kg/día para todas las indicaciones descritas. Por tanto la dosis diaria para una persona adulta de 70 kg de peso es de aproximadamente 0,7-1400 mg diarios, preferiblemente entre 7 y 700 mg diarios.
Para explicar más detalladamente la presente invención se ofrecen los siguientes ejemplos:
35
Trans{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]-piperidin-4-il}-(4-fluorofenil)-metanona hidrocloruro
Etapa 1: Ácido trans(4-amino-ciclohexil)-acético
Se añadió ácido (4-nitrofenil)-acético (50 g, 276 mmoles) a una solución agitada de 22,08 g de solución de hidróxido
45 sódico al 50% en 450 ml de agua desionizada. La solución amarillo clara se transfiere a un autoclave de alta presión cargado con 30 g (511 mmoles) de catalizador de esponja de níquel humedecido con agua. El autoclave se cierra herméticamente, se barre con nitrógeno y luego se presuriza a 115 bar con hidrógeno. La mezcla reactiva se agita y se calienta a 125ºC durante 48 h. Después el autoclave se enfría, se airea y se carga bajo atmósfera de nitrógeno con otros 30 g (511 mmoles) del catalizador de esponja de níquel. El autoclave se barre de nuevo con nitrógeno y luego se presuriza a 115 bar y el recipiente se calienta a 130ºC, agitando (se registra una presión máxima de 130 bar). Se continúa hidrogenando durante 5 días a 130ºC. Después el autoclave se enfría, se airea y se barre con nitrógeno y el contenido se extrae y se filtra para separar el catalizador. Después de eliminar el disolvente se obtuvieron 74 g de producto crudo. El intermedio se utiliza directamente en la siguiente etapa sin purificar. MS (m/e): 158,3 (M+H+).
55 Etapa 2: Trans(4-amino-ciclohexil)-acetato de etilo hidrocloruro
Una disolución del ácido trans(4-amino-ciclohexil)-acético obtenido (74 g, 476 mmoles) se ajustó a pH 5 con HCl al 25%. La mezcla se evaporó a sequedad y se secó al vacío durante la noche. El residuo se suspendió en 146 ml de solución etanólica de HCl 6,5 N y se añadieron 0,6 l de etanol a la mezcla. Tras 4 h a reflujo la mezcla se enfrió y se filtró, y el filtrado se concentró a sequedad bajo vacío. El residuo se disolvió en etanol, se trató con éter y se enfrió por la noche en el refrigerador, para dar el trans(4-amino-ciclohexil)-acetato de etilo hidrocloruro (19,7 g, 32% entre las dos etapas), en forma de un sólido blanco que se filtró y se secó al vacío. MS (m/e): 186,1 (M+H+).
5 Etapa 3: Trans(4-terc-butoxicarbonilamino-ciclohexil)-acetato de etilo
A una solución de trans(4-amino-ciclohexil)-acetato de etilo (1,28 g, 7 mmoles) en diclorometano (15 ml) se le añadió di-terc-butil-dicarbonato (2,26 g 10 mmoles), trietilamina (0,699 ml, 7 mmoles) y 4-dimetilaminopiridina (0,042 ml, 0,35 mmoles). La mezcla se agitó durante 8 h hasta que por cromatografía de capa fina se comprobó el final de la reacción. Se agregó agua y la solución se extrajo tres veces con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con agua y salmuera, se secaron sobre sulfato magnésico, se filtraron y se evaporaron. El producto crudo se purificó por cromatografía flash en gel de sílice con hexano : acetato de etilo (4:2 hasta 3:2) para dar 1,2 g (60%) del producto en forma de un sólido blanco. MS (m/e): 284,4 (M+H+).
15 Etapa 4: Trans[4-(2-oxo-etil)-ciclohexil]-carbamato de terc-butilo
A una solución de trans(4-terc-butoxicarbonilamino-ciclohexil)-acetato de etilo (1,04 g, 4 mmoles) en tolueno (10 ml) a -78ºC se le añadió una solución de DIBAL-H (5,1 ml, 6 mmoles) 1,2 M en tolueno. La mezcla se agitó a -78ºC hasta que después de 0,5 h se comprobó por cromatografía de capa fina el término de la reacción. Se agregó agua y la solución se extrajo tres veces con diclorometano. Las capas orgánicas reunidas se lavaron con agua y salmuera, se secaron sobre sulfato magnésico, se filtraron y se evaporaron. El producto crudo se usó en la siguiente etapa sin purificar. MS (m/e): 242,3 (M+H+).
Etapa 5: Trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil]-carbamato de terc-butilo
25 Una mezcla de 4-(4-fluorobenzoíl)piperidina hidrocloruro (0,850 g, 3,4 mmoles) con trans[4-(2-oxo-etil)-ciclohexil]carbamato de terc-butilo (0,926 g, 4 mmoles) en diclorometano (10 ml) se agitó durante 2 horas a la temperatura ambiente y se añadió triacetoxiborohidruro sódico (1,33 g, 6 mmoles) y la solución resultante se agitó durante 12 horas hasta que la cromatografía de capa fina indicó el término de la reacción. La mezcla se filtró y se concentró a sequedad y se purificó por cromatografía de columna en gel de sílice, empleando CH2Cl2 - CH2Cl2/MeOH (1-9:1). Las fracciones de producto se concentraron para dar 1,4 g (3,25 mmoles, 93,2% de rendimiento) de un sólido de color amarillo claro. MS (m/e): 433,4 (M+H+).
Etapa 6: Trans{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]piperidin-4-il}-(4-fluorofenil)-metanona hidrocloruro
35 Se disolvió trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil]-carbamato de terc-butilo (1,4 g, 3,24 mmoles) en 2 ml de diclorometano y se añadió HCl 4 N en dioxano (9,7 ml, 38,8 mmoles). La suspensión blanca se agitó durante 4 horas a temperatura ambiente, se diluyó con diisopropiléter y se filtró. Los cristales se lavaron con diisopropiléter y se secaron durante 2 horas a 50ºCy < 20 mbar para obtener la sal deseada en forma de un sólido blanco (1,2 g, 100%) [MS (m/e): 333,3 (M+H+)].
Ejemplo 1
N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis/trans(4-hidroxi-ciclohexil)-acetamida
45
Etapa 1: (4-Hidroxi-ciclohexil)-acetato de metilo
El compuesto del epígrafe se puede preparar según literatura de la revista de la American Chemical Society (1948), 70, 1898-9 y posterior esterificación del ácido resultante.
55 Etapa 2: N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis/trans(4-hidroxi-ciclohexil)-acetamida
Se disolvió (4-hidroxi-ciclohexil)-acetato de metilo (91 mg, 0,53 mmoles) en 2 ml de diclorometano. Se añadió trimetilsilanolato potásico KOSiMe3 (90 mg, 0,70 mmoles) y la suspensión se agitó durante 16 horas a la temperatura ambiente. Se evaporó el disolvente y se agregó trans-{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]-piperidin-4-il}-(4-fluorofenil)metanona hidrocloruro (130 mg, 0,35 mmoles) (intermedio F) en 1 ml de DMF. Se añadió N,N-diisopropiletilamina (180 µl, 1,06 mmoles) y tetrafluoroborato de 2-(1H-benzotriazol-1-il)-1,1,3,3-tetrametiluronio TBTU (136 mg, 0,42 mmoles) y la reacción se agitó durante 2 horas a temperatura ambiente. La mezcla reactiva se paró con solución saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. El extracto orgánico se lavó con salmuera, se secó con sulfato
5 sódico, se filtró y se evaporó. El producto crudo se purificó por cromatografía flash en gel de sílice (diclorometano / metanol 100:0 - > 90:10 gradiente). El compuesto deseado se obtuvo en forma de un sólido blanco (88 mg, 53%), MS: m/e = 473,3/474,3 (M+H+).
10
15 Etapa 1: Ácido cis(4-hidroxi-ciclohexil)-acético
El compuesto del epígrafe se puede preparar según literatura de la revista de la American Chemical Society (1948), 20 70, 1898-9.
Etapa 2: Cis(4-hidroxi-ciclohexil)-acetato de metilo
- 25
- El éster puede prepararse calentando durante 4 horas a reflujo el correspondiente ácido en metanol y ácido sulfúrico como catalizador.
- 30
- Etapa 3: Cis(4-metoxi-ciclohexil)-acetato de metilo
Se disolvió cis(4-hidroxi-ciclohexil)-acetato de metilo (500 mg, 2,90 mmoles) en 1,5 ml de DMF y se enfrió a 0-5ºC. Se añadió hidruro sódico (190 mg, 4,35 mmoles, al 55%) y yodometano (3,62 ml, 23,2 mmoles) y la mezcla reactiva
35 se agitó durante 4 horas a 0-5ºC. La mezcla reactiva se paró con solución saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. El extracto orgánico se lavó con salmuera, se secó con sulfato sódico, se filtró y se evaporó. El producto crudo (561 mg, cuantitativo) se obtuvo en forma de aceite incoloro y se usó en la siguiente etapa sin purificar.
40 Etapa 4: N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(4-metoxi-ciclohexil)-acetamida
Se preparó el compuesto del epígrafe, MS: m/e = 487,4/488,3 (M+H+), según el método general de la etapa 2 del ejemplo 1, partiendo de trans{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]-piperidin-4-il}-(4-fluorofenil)-metanona hidrocloruro (intermedio F) y cis(4-metoxi-ciclohexil)-acetato de metilo.
Ejemplo 3 N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans(4-metoxi-ciclohexil)-acetamida
Etapa 1: Trans(4-metoxi-ciclohexil)-acetato de metilo
10 El compuesto del epígrafe se preparó según el ejemplo 2 (etapas 1, 2 y 3).
Etapa 2: N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans(4-metoxi-ciclohexil)-acetamida
15 Se preparó el compuesto del epígrafe, MS: m/e = 487,4/488,3 (M+H+), por formación de sal y acoplamiento amínico del modo descrito en la etapa 2 del ejemplo 1, partiendo de trans{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]-piperidin-4-il}-(4fluorofenil)-metanona hidrocloruro (intermedio F) y trans(4-metoxi-ciclohexil)-acetato de metilo.
20
25 Etapa 1: Ácido rac-cis(3-hidroxi-ciclohexil)-acético
El compuesto del epígrafe, MS: m/e = 157,0 (M+H+), se puede preparar según la literatura de Tetrahedron, 38 (24), 30 3642-7; 1982, partiendo de ácido 3-hidroxifenilacético.
Etapa 2: rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3-hidroxi-ciclohexil)-acetamida
Se disolvió trans{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]-piperidin-4-il}-(4-fluorofenil)-metanona hidrocloruro (intermedio F) (150
35 mg, 0,41 mmoles), ácido rac-cis(3-hidroxi-ciclohexil)-acético (103 mg, 0,65 mmoles), N,N-diisopropiletilamina (210 µl, 1,22 mmoles) y tetrafluoroborato de 2-(1H-benzotriazol-1-il)-1,1,3,3-tetrametiluronio [TBTU] (157 mg, 0,049 mmoles) en 1 ml de DMF y se agitó 2 horas a la temperatura ambiente. La mezcla reactiva se paró con solución saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. El extracto orgánico se lavó con salmuera, se secó con sulfato sódico, se filtró y se evaporó. El producto crudo se purificó por cromatografía flash en gel de sílice (diclorometano / metanol
40 100:0 - > 90:10 gradiente). El compuesto deseado se obtuvo en forma de un sólido blanco (123 mg, 64%), MS: m/e = 473,2/474,1 (M+H+).
Ejemplo 5 rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3-metoxi-ciclohexil)-acetamida
Etapa 1: rac-cis(3-hidroxi-ciclohexil)-acetato de metilo
10 El compuesto del epígrafe se preparó según el método general de la etapa 2 del ejemplo 2, partiendo de ácido raccis(3-hidroxi-ciclohexil)-acético (ejemplo 4, etapa 1).
Etapa 2: rac-cis(3-metoxi-ciclohexil)-acetato de metilo
15
El compuesto del epígrafe se preparó según el método general de la etapa 3 del ejemplo 2.
Etapa 3: rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3-metoxi-ciclohexil)-acetamida
20 El compuesto del epígrafe, MS: m/e = 487,4/488,2 (M+H+), se preparó según el método general de la etapa 2 del ejemplo 1, partiendo de trans{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]-piperidin-4-il}-(4-fluorofenil)-metanona hidrocloruro (ejemplo A) y rac-cis(3-metoxi-ciclohexil)-acetato de metilo.
rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3-hidroxi-ciclopentil)-acetamida
Etapa 1: Ácido rac-cis(3-hidroxi-ciclopentil)-acético
35 El compuesto del epígrafe se puede preparar según la literatura de Helvetica Chimica Acta – vol. 75 (1992) páginas 1945 y 1950.
Etapa 2: rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3-hidroxi-ciclopentil)-acetamida
40 El compuesto del epígrafe, MS: m/e = 459,5/460,4 (M+H+), se preparó según el método general de la etapa 2 del ejemplo 4, partiendo de trans{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]-piperidin-4-il}-(4-fluorofenil)-metanona hidrocloruro (ejemplo A) y ácido rac-cis(3-hidroxi-ciclopentil)-acético.
Ejemplo 7 rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans(3-hidroxi-ciclopentil)-acetamida
Etapa 1: rac-trans(3-hidroxi-ciclopentil)-acetato de metilo
10 El compuesto del epígrafe se puede preparar según la literatura de Helvetica Chimica Acta – vol. 75 (1992) páginas 1945 y 1950.
Etapa 2: rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans(3-hidroxi-ciclopentil)-acetamida
15 Se disolvió rac-trans(3-hidroxi-ciclopentil)-acetato de metilo (77 mg, 0,49 mmoles) en 2 ml de THF, 1 ml de metanol y 1 ml de agua. Se añadió hidróxido de litio monohidrato (51 mg, 1,22 mmoles) y la mezcla reactiva se agitó durante 16 horas a la temperatura ambiente. Se evaporó el disolvente orgánico y la mezcla acuosa se acidificó a pH 1 con HCl 2 N. La mezcla se evaporó a sequedad y se agregó trans{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]-piperidin-4-il}-(4-fluorofenil)-metanona hidrocloruro (150 mg, 0,41 mmoles) (ejemplo A) en 1 ml de DMF. Se añadió N,N-diisopropiletilamina
20 (350 µl, 2,03 mmoles) y tetrafluoroborato de 2-(1H-benzotriazol-1-il)-1,1,3,3-tetrametiluronio [TBTU] (157 mg, 0,49 mmoles) y la reacción se agitó durante 2 horas a temperatura ambiente. La mezcla reactiva se paró con solución saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. El extracto orgánico se lavó con salmuera, se secó con sulfato sódico, se filtró y se evaporó. El producto crudo se purificó por cromatografía flash en gel de sílice (diclorometano / metanol 100:0 - > 90:10 gradiente). El compuesto deseado se obtuvo en forma de un sólido blanco (114 mg, 61%),
25 MS: m/e = 459,3/460,2 (M+H+).
Ejemplo 8
30
Etapa 1: rac-trans(3-Metoxi-ciclopentil)-acetato de metilo
35
El compuesto del epígrafe se preparó según el método general de la etapa 3 del ejemplo 2, partiendo de rac-trans(3hidroxi-ciclopentil)-acetato de metilo (ejemplo 7, etapa 1).
40 Etapa 2: rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans(3-metoxi-ciclopentil)-acetamida
El compuesto del epígrafe, MS: m/e = 473,2/474,1 (M+H+), se preparó según el método general de la etapa 2 del ejemplo 7, partiendo de trans{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]-piperidin-4-il}-(4-fluorofenil)-metanona hidrocloruro (intermedio F) y rac-trans(3-metoxi-ciclopentil)-acetato de metilo.
Ejemplo 9 rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3-metoxi-ciclopentil)-acetamida
5
Etapa 1: rac-cis(3-Metoxi-ciclopentil)-acetato de metilo
10
El compuesto del epígrafe se preparó según el método general de la etapa 3 del ejemplo 2, partiendo de rac-cis(3hidroxi-ciclopentil)-acetato de metilo (ejemplo 6, etapa 1).
15 Etapa 2: rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3-metoxi-ciclopentil)-acetamida
El compuesto del epígrafe, MS: m/e = 473,2/474,1 (M+H+), se preparó según el método general de la etapa 2 del ejemplo 7, partiendo de trans{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]-piperidin-4-il}-(4-fluorofenil)-metanona hidrocloruro (ejemplo A) y rac-cis(3-metoxi-ciclopentil)-acetato de metilo.
20
Ejemplo 10
N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1S,3R)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida o Ntrans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1R,3S)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida
25
El compuesto del epígrafe se obtuvo por la separación mediante una columna quiral (chiralpak AD) de la rac-Ntrans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis-(3-metoxi-ciclopentil)-acetamida (ejemplo 9) MS: 30 m/e = 473,3/474,3 (M+H+).
Ejemplo 11
N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1R,3S)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida o N35 trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1S,3R)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida
El compuesto del epígrafe se obtuvo por la separación mediante una columna quiral (chiralpak AD) de la rac-N40 trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis-(3-metoxi-ciclopentil)-acetamida (ejemplo 9) MS: m/e = 473,3/474,3 (M+H+).
Ejemplo 12 2-(1,4-Dioxa-espiro[4,5]dec-8-il)-N-trans-(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-acetamida
Etapa 1: (1,4-Dioxa-espiro[4,5]dec-8-iliden)-acetato de etilo
10 Se disolvió fosfonoacetato de trietilo (1,14 ml, 7,04 mmoles) en 15 ml de THF y se enfrió a 0-5ºC. Se añadió hidruro sódico (310 mg, 7,04 mmoles, al 55%) y la mezcla reactiva se agitó durante 1 hora a 0-5ºC. Se agregó gota a gota 1,4-ciclohexanodiona (1,0 g, 6,40 mmoles) disuelta en 10 ml de THF y se agitó durante 16 horas a la temperatura ambiente. La mezcla reactiva se paró con solución saturada de NaHCO3 y se extrajo dos veces con acetato de etilo.
15 Los extractos orgánicos se lavaron con salmuera, se secaron con sulfato sódico, se filtraron y se evaporaron. El producto crudo se purificó por cromatografía flash en gel de sílice (heptano / acetato de etilo 90:10 - > 0:100 gradiente). El compuesto deseado se obtuvo en forma de aceite incoloro (1,10 g, 76%), MS: m/e = 227,2 (M+H+).
Etapa 2: (1,4-Dioxa-espiro[4,5]dec-8-il)-acetato de etilo 20
Se disolvió (1,4-dioxa-espiro[4,5]dec-8-iliden)-acetato de etilo (1,10 g, 4,86 mmoles) en 30 ml de acetato de etilo y se agitó con 110 mg de Pd/C al 10% bajo atmósfera de hidrógeno durante 4 horas. El catalizador se separó por
25 filtración y se evaporó el disolvente. El producto crudo (1,08 g, 97%) [MS: m/e = 229,3 (M+H+)] se obtuvo en forma de líquido incoloro y se usó sin purificar en la siguiente etapa.
Etapa 3: 2-(1,4-Dioxa-espiro[4,5]dec-8-il)-N-trans-(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-acetamida
30 El compuesto del epígrafe, MS: m/e = 515,4/516,4 (M+H+), se preparó según el método general de la etapa 2 del ejemplo 7, partiendo de trans{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]-piperidin-4-il}-(4-fluorofenil)-metanona hidrocloruro (ejemplo A) y (1,4-Dioxa-espiro[4,5]dec-8-il)-acetato de etilo.
Ejemplo 13
35
Etapa 1: trans-(4-Etoxi-ciclohexil)-acetato de metilo
5 El compuesto del epígrafe se preparó según el método general de las etapas 1, 2 y 3 del ejemplo 2, usando yodoetano en vez de yodometano.
Etapa 2: trans-2-(4-Etoxi-ciclohexil)-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-acetamida
10 El compuesto del epígrafe, MS: m/e = 501,4/502,4 (M+H+), se preparó según el método general de la etapa 2 del ejemplo 1, partiendo de trans{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]-piperidin-4-il}-(4-fluorofenil)-metanona hidrocloruro (intermedio F) y trans-(4-Etoxi-ciclohexil)-acetato de metilo.
Ejemplo 14
20 El compuesto del epígrafe se obtuvo por la separación mediante una columna quiral (chiralpak AD) de la rac-Ntrans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans-(3-metoxi-ciclopentil)-acetamida (ejemplo 8) MS: m/e = 473,2/474,2 (M+H+).
N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1R,3R)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida o Ntrans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1S,3S)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida
30
El compuesto del epígrafe se obtuvo por la separación mediante una columna quiral (chiralpak AD) de la rac-Ntrans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans-(3-metoxi-ciclopentil)-acetamida (ejemplo 8) MS: m/e = 473,2/474,2 (M+H+).
35
Ejemplo 16
40 Etapa 1: (3-Oxo-ciclohexil)-acetato de metilo
5 Se disolvió rac-cis(3-hidroxi-ciclohexil)-acetato de metilo (500 mg, 2,90 mmoles) (ejemplo 5, etapa 1) en 2 ml de diclorometano y se añadió perrutenato de tetrapropilamonio [TPAP] (102 mg, 0,29 mmoles) y 4-metilmorfolin-óxido monohidrato (590 mg, 4,35 mmoles). La mezcla reactiva se agitó durante 16 horas a temperatura ambiente, se filtró sobre dicalite y se evaporó a sequedad. El residuo se purificó por cromatografía flash en gel de sílice (heptano / acetato de etilo 100:0 - > 50:50 gradiente). El compuesto deseado se obtuvo en forma de un aceite amarillo claro
10 (240 mg, 48%).
Etapa 2: rac(3-Hidroxi-ciclohexil)-acetato de metilo
15 Se disolvió (3-oxo-ciclohexil)-acetato de metilo (240 mg, 1,39 mmoles) en 5 ml de THF y 5 ml de etanol y se enfrió a 0-5ºC. Se añadió borohidruro sódico (79 mg, 2,09 mmoles) y la mezcla reactiva se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla reactiva se paró con solución saturada de NaHCO3 y se extrajo tres veces con acetato de etilo. Los extractos orgánicos se lavaron con salmuera, se secaron con sulfato sódico, se filtraron y se evaporaron. El
20 producto crudo (240 mg, 100%) se obtuvo en forma de un aceite amarillo claro y se usó en la siguiente etapa sin purificar.
Etapa 3: rac(3-Metoxi-ciclohexil)-acetato de metilo
25 El compuesto del epígrafe se preparó según el método general de la etapa 3 del ejemplo 2, partiendo de (3-hidroxiciclohexil)-acetato de metilo. 30 Etapa 4: rac-N-trans(4-{2-[4-(4-Fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(3-metoxi-ciclohexil)-acetamida
El compuesto del epígrafe, MS: m/e = 487,2/488,3 (M+H+), se preparó según el método general de la etapa 2 del 35 ejemplo 1, partiendo de trans{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]-piperidin-4-il}-(4-fluorofenil)-metanona hidrocloruro (intermedio F) y (3-metoxi-ciclohexil)-acetato de metilo.
Etapa 5: N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1R,3R)-3-metoxi-ciclohexil)-acetamida o Ntrans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1S,3S)-3-metoxi-ciclohexil)-acetamida
40 El compuesto del epígrafe se obtuvo por la separación mediante una columna quiral (chiralpak AD) de la N-trans(4{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(3-metoxi-ciclohexil)-acetamida MS: m/e = 487,2/488,3 (M+H+). Nota: el análogo cis se preparó como compuesto principal del modo descrito en el ejemplo 5.
Ejemplo 17
rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-[4-(tetrahidrofuran-3-iloxi)-ciclohexil]acetamida
Etapa 1: 3-(4-Benciloxi-fenoxi)-tetrahidrofurano
10 El compuesto del epígrafe se puede preparar según la literatura de Tetrahedron Letters, 2003, 44 (18), p. 3609; partiendo de 4-benciloxifenol y 3-hidroxitetrahidrofurano. 15 Etapa 2: 4-(Tetrahidrofuran-3-iloxi)-fenol
Se disolvió 3-(4-benciloxi-fenoxi)-tetrahidrofurano (1,80 g, 6,66 mmoles) en 30 ml de acetato de etilo y se agitó con 20 200 mg de Pd/C al 10% en atmósfera de hidrógeno durante 16 horas. El catalizador se separó por filtración y se evaporó el disolvente. El residuo se purificó por cromatografía flash en gel de sílice (heptano / acetato de etilo 100:0
- > 20:80 gradiente). El compuesto deseado se obtuvo en forma de un sólido marrón claro (900 mg, 75%) MS: m/e = 179,1 (M+H+).
25 Etapa 3: 4-(Tetrahidrofuran-3-iloxi)-ciclohexanol
Se disolvió 4-(tetrahidrofuran-3-iloxi)-fenol (900 mg, 5,00 mmoles) en 25 ml de NaOH 0,4 N y se agitó con 500 mg de
30 Rh/C al 5% bajo atmósfera de hidrógeno a 60ºC y 4 bar de presión durante 3 horas. El catalizador se separó por filtración y la solución transparente se acidificó a pH 1 con H2SO4 conc. La capa acuosa se saturó con NaCl y se extrajo dos veces con diclorometano. Los extractos orgánicos se secaron con sulfato sódico, se filtraron y se evaporaron. El producto crudo (800 mg, 86%) se obtuvo en forma de un líquido marrón claro y se uso en la siguiente etapa sin purificar.
35 Etapa 4: 4-(Tetrahidrofuran-3-iloxi)-ciclohexanona
40 El compuesto del epígrafe se preparó según el método general de la etapa 1 del ejemplo 16, partiendo de 4-(tetrahidrofuran-3-iloxi)-ciclohexanol.
Etapa 5: rac-[4-(Tetrahidrofuran-3-iloxi)-ciclohexil]-acetato de metilo
5 El compuesto del epígrafe se preparó según el método general de las etapas 1 y 2 del ejemplo 12, partiendo de 4(tetrahidrofuran-3-iloxi)-ciclohexanona y acetato de trimetilfosfona.
Etapa 6: rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-[4-(tetrahidrofuran-3-iloxi)-ciclohexil]acetamida
10 El compuesto del epígrafe, MS: m/e = 543,6/544,5 (M+H+), se preparó según el método general de la etapa 2 del ejemplo 1, partiendo de trans{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]-piperidin-4-il}-(4-fluorofenil)-metanona hidrocloruro (intermedio F) y [4-(tetrahidrofuran-3-iloxi)-ciclohexil]-acetato de metilo.
rac-2-(trans-3-Etoxi-ciclopentil)-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-acetamida
Etapa 1: rac-(trans-3-Etoxi-ciclopentil)-acetato de metilo
25 El compuesto del epígrafe se preparó según el método general de la etapa 1 del ejemplo 8, usando yodoetano en vez de yodometano.
Etapa 2: rac-trans-2-(3-Etoxi-ciclopentil)-N-trans-(4-{2-[4-(4-fluoro-benzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-acetamida
30 El compuesto del epígrafe, MS: m/e = 487,5/488,4 (M+H+), se preparó según el método general de la etapa 2 del ejemplo 1, partiendo de trans{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]-piperidin-4-il}-(4-fluorofenil)-metanona hidrocloruro (intermedio F) y rac-(trans-3-etoxi-ciclopentil)-acetato de metilo.
35
Etapa 1: 3-Benciloximetil-ciclobutanona
El compuesto del epígrafe se puede preparar según la literatura de la patente WO2006063281. Etapa 2: cis/trans(3-Hidroximetil-ciclobutil)-acetato de metilo
10 El compuesto del epígrafe se preparó según el método general de las etapas 1 y 2 del ejemplo 12, partiendo de 3benciloximetil-ciclobutanona y acetato de trimetilfosfona.
Etapa 3: N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis/trans(3-hidroximetil-ciclobutil)-acetamida
15 El compuesto del epígrafe, MS: m/e = 459,4 (M+H+), se preparó según el método general de la etapa 2 del ejemplo 1 a partir de trans{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]-piperidin-4-il}-(4-fluorofenil)-metanona hidrocloruro (intermedio F) y cis/trans(3-hidroximetil-ciclobutil)-acetato de metilo.
N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis/trans(3-metoximetil-ciclobutil)-acetamida
Etapa 1: cis/trans(3-Metoximetil-ciclobutil)-acetato de metilo
30 El compuesto del epígrafe se preparó según el método general de la etapa 1 del ejemplo 8, partiendo de cis/trans(3hidroximetil-ciclobutil)-acetato de metilo (ejemplo 19, etapa 2).
Etapa 2: N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis/trans(3-metoximetil-ciclobutil)-acetamida
35 El compuesto del epígrafe, MS: m/e = 473,3 (M+H+), se preparó según el método general de la etapa 2 del ejemplo 1 a partir de trans{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]-piperidin-4-il}-(4-fluorofenil)-metanona hidrocloruro (intermedio C) y cis/trans(3-metoximetil-ciclobutil)-acetato de metilo.
Ejemplo 21
Etapa 1: 8-Metoximetil-1,4-dioxa-espiro[4,5]decano
10 Se metila 1,4-dioxa-espiro[4,5]decano (2 g, 1 mmol) (comercialmente disponible o preparado como en Bioorganic & Medicinal Chemistry, 13 (23), 6309-6323; 2005) con MeI (1,81 ml, 29 mmoles) y NaOH (0,813 g, 20 mmoles) en tetrahidrofurano para obtener, tras 2 horas de agitación a temperatura ambiente, 1,4 g (7,8 mmoles) del compuesto deseado. MS (m/e): = 187,3 (M+H+).
15 Etapa 2: (4-Metoximetil-ciclohexiliden)-acetato de metilo
Se obtuvo 4-metoximetil-ciclohexanona tratando 8-metoximetil-1,4-dioxa-espiro[4,5]decano (1,45 g, 8 mmoles) con
20 HCl 1 N (15,6 ml, 16 mmoles) en acetona (35 ml). Se eliminó la acetona y el producto se extrajo con diclorometano. La 4-metoximetil-ciclohexanona cruda se disolvió en 1 ml de dimetoxietano y se agregó a una mezcla previamente preparada mediante la adición de n-BuLi (3,54 ml, 6 mmoles) a dietilfosfonoacetato de metilo (1,03 g, 5 mmoles) en DME, agitando durante 10 minutos a 0ºC. Al cabo de 2 horas se detecta por cromatografía de capa fina la formación de (4-metoximetil-ciclohexiliden)-acetato de metilo (0,552 g, 2,7 mmoles). MS (m/e): = 199,1 (M+H+).
25 Etapa 3: cis/trans(4-Metoximetil-ciclohexil)-acetato de metilo
30 Preparado a partir de (4-metoximetil-ciclohexiliden)-acetato de metilo (0,550 g, 3 mmoles) por hidrogenación, con el uso de Pd/C (al 10%) (0,295 g, 0,3 mmoles) en acetato de etilo (15 ml). Mezcla cis/trans 1/3.
Etapa 4: N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans(4-metoximetil-ciclohexil)-acetamida
35 El compuesto del epígrafe, MS: m/e = 501,3 (M+H+), se preparó según el método general de la etapa 2 del ejemplo 1 a partir de trans{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]-piperidin-4-il}-(4-fluorofenil)-metanona hidrocloruro (intermedio F) y (4metoximetil-ciclohexil)-acetato de metilo. El diastereoisómero trans puro se obtuvo por cristalización, empleando diisopropiléter.
N-trans(4-{2-[4-(4-Fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4-cis/trans-hidroxi-4-metil-ciclohexil)
Etapa 1: Ácido (4-oxo-ciclohexil)-acético
Preparado por hidrólisis del (4-oxo-ciclohexil)-acetato de metilo con LiOH. Etapa 2: Ácido (4-hidroxi-4-metil-ciclohexil)-acético
10 Preparado mediante un exceso de MeMgBr (26 mmoles) en THF (20 ml) con ácido (4-oxo-ciclohexil)-acético (13 mmoles), tal como se describe en el Journal of American Society 93 (1), 1971, 121-129.
Etapa 3: N-trans(4-{2-[4-(4-Fluoro-benzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4-cis/trans-hidroxi-4-metil-ciclohexil)15 acetamida
El compuesto, MS: m/e = 487,5 (M+H+), se preparó según el método general de la etapa 2 del ejemplo 4, partiendo de trans{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]-piperidin-4-il}-(4-fluorofenil)-metanona hidrocloruro (intermedio F) y ácido (4hidroxi-4-metil-ciclohexil)-acético.
20
Ejemplo 23
N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4-trans-hidroxi-4-metil-ciclohexil)-acetamida
o N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4-cis-hidroxi-4-metil-ciclohexil)-acetamida
25
El compuesto del epígrafe se obtuvo por la separación mediante una columna quiral (chiralpak AD) de la N-trans(4{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4-cis/trans-hidroxi-4-metil-ciclohexil)-acetamida (ejemplo 22) MS (m/e): 487,5 (M+H+).
30
Ejemplo 24
N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4-cis-hidroxi-4-metil-ciclohexil)-acetamida o 35 N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4-trans-hidroxi-4-metil-ciclohexil)-acetamida
El compuesto del epígrafe se obtuvo por la separación mediante una columna quiral (chiralpak AD) de la N-trans(4{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4-cis/trans-hidroxi-4-metil-ciclohexil)-acetamida (ejemplo 22) 40 MS (m/e): 487,5 (M+H+).
Ejemplo 25 N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans(3-metoximetil-ciclobutil)-acetamida
5 El compuesto del epígrafe se obtuvo por la separación mediante una columna quiral (chiralpak AD) de la N-trans(4{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis/trans(3-metoximetil-ciclobutil)-acetamida (ejemplo 20) MS (m/e): 473,2 (M+H+).
N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3-metoximetil-ciclobutil)-acetamida
15 El compuesto del epígrafe se obtuvo por la separación mediante una columna quiral (chiralpak AD) de la N-trans(4{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis/trans(3-metoximetil-ciclobutil)-acetamida (ejemplo 20) MS (m/e): 473,2 (M+H+).
2-trans(4-acetilamino-ciclohexil)-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-acetamida
Etapa 1: trans-(4-Acetilamino-ciclohexil)-acetato de etilo
30 Se disolvió trans-(4-amino-ciclohexil)-acetato de etilo hidrocloruro (1,0 g, 4,51 mmoles) (ejemplo A, etapa 2) en diclorometano y se añadió trietilamina (1,89 ml, 13,5 mmoles). Se agregó gota a gota cloruro de acetilo (0,35 ml, 4,96 mmoles) y la mezcla reactiva se agitó durante 5 horas a temperatura ambiente. La mezcla reactiva se paró con disolución saturada de NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. Los extractos orgánicos se lavaron con salmuera, se secaron con sulfato sódico, se filtraron y se evaporaron. El producto crudo (804 mg, 78%) [MS: m/e = 228,3/229,3
35 (M+H+)] se obtuvo en forma de un sólido blanco y se usó sin purificar en la siguiente etapa.
Etapa 2: 2-trans(4-Acetilamino-ciclohexil)-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-acetamida
El compuesto del epígrafe, MS: m/e = 514,3 (M+H+), se preparó según el método general de la etapa 2 del ejemplo 7 40 a partir de trans{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]-piperidin-4-il}-(4-fluorofenil)-metanona hidrocloruro (intermedio F) y trans-(4-acetilamino-ciclohexil)-acetato de etilo.
Ejemplo 28 rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(3-metoxi-ciclopentil)-acetamida
Etapa 1: (1,4-Dioxa-espiro[4,5]non-7-il)-metanol
10 El compuesto del epígrafe se puede preparar en dos etapas, partiendo de 3-oxo-1-ciclopentancarboxilato de etilo en benceno que contiene propilenglicol, para el 6,10-dioxa-espiro[4,5]decan-2-carboxilato de etilo. La reducción del éster se realizó con LiAlH4, de modo similar al descrito en Synthetic Communications, 18 (15), 1988, 1883-1890.
15 Etapa 2: rac-(3-Metoximetil-ciclopentil)-acetato de metilo
El compuesto del epígrafe se preparó según el método general de las etapas 1, 2 y 3 del ejemplo 21, partiendo de 20 (1,4-dioxa-espiro[4,5]non-7-il)-metanol. MS: m/e = 187,4 (M+H+).
Etapa 3: rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(3-metoxi-ciclopentil)-acetamida
El compuesto del epígrafe, MS: m/e = 487,4 (M+H+), se preparó según el método general de la etapa 2 del ejemplo 1 25 a partir de trans{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]-piperidin-4-il}-(4-fluorofenil)-metanona hidrocloruro (intermedio F) y rac(3-metoximetil-ciclopentil)-acetato de metilo.
Ejemplo 29 30 rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-3-(4-metoxi-ciclohexil)-propionamida
Etapa 1: 4-Metoxi-ciclohexancarbaldehído
El compuesto del epígrafe se puede preparar conforme a la literatura de la patente DE 3718870. Etapa 2: rac-3-(4-Metoxi-ciclohexil)-propionato de metilo
5 El compuesto del epígrafe se preparó según el método general de las etapas 1 y 2 del ejemplo 12, partiendo de 3-(4metoxi-ciclohexil)-propionato de metilo y acetato de trimetilfosfona.
Etapa 3: rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-3-(4-metoxi-ciclohexil)-propionamida
10 El compuesto del epígrafe, MS: m/e = 501,0/502,2 (M+H+), se preparó según el método general de la etapa 2 del ejemplo 1, partiendo de trans{1-[2-(4-amino-ciclohexil)-etil]-piperidin-4-il}-(4-fluorofenil)-metanona hidrocloruro (ejemplo A) y rac-3-(4-metoxi-ciclohexil)-propionato de metilo.
15 Se pueden elaborar de manera convencional tabletas recubiertas que contengan los siguientes ingredientes:
- Ingredientes
- Por tableta
- Núcleo:
- Compuesto de fórmula (I)
- 10,0 mg 200,0 mg
- Celulosa microcristalina
- 23,5 mg 43,5 mg
- Lactosa hidratada
- 60,0 mg 70,0 mg
- Povidona K 30
- 12,5 mg 15,0 mg
- Almidón glicolato sódico
- 12,5 mg 17,0 mg
- Estearato magnésico
- 1,5 mg 4,5 mg
- (Peso del núcleo)
- 120,0 mg 350 mg
- Recubrimiento:
- Hidroxipropilmetilcelulosa
- 3,5 mg 7,0 mg
- Polietilenglicol 6000
- 0,8 mg 1,6 mg
- Talco
- 1,3 mg 2,6 mg
- Óxido de hierro (amarillo)
- 0,8 mg 1,6 mg
- Dióxido de titanio
- 0,8 mg 1,6 mg
El ingrediente activo se tamiza y se mezcla con celulosa microcristalina, y la mezcla se granula con una solución de polivinilpirrolidona en agua. El granulado se mezcla con almidón glicolato sódico y estearato magnésico, y se 20 comprime para formar núcleos de 120 o 350 mg, respectivamente. Los núcleos se lacan con una solución/suspensión acuosa del recubrimiento arriba citado.
25 Se pueden elaborar de manera convencional cápsulas que contengan los siguientes ingredientes:
- Ingredientes
- Por cápsula
- Compuesto de fórmula (I)
- 25,0 mg
- Lactosa
- 150,0 mg
- Almidón de maíz
- 20,0 mg
- Talco
- 5,0 mg
Los componentes se tamizan y se mezclan, y con la mezcla se rellenan cápsulas de tamaño 2. 30 Ejemplo C
Las soluciones inyectables pueden tener la siguiente composición:
- Compuesto de fórmula (I)
- 3,0 mg
- Gelatina
- 150,0 mg
- Fenol
- 4,7 mg
- Carbonato sódico
- para obtener un pH final de 7
- Agua para soluciones inyectables
- hasta 1,0 ml
Se pueden elaborar de manera convencional cápsulas de gelatina blanda que contengan los siguientes ingredientes:
- Contenido de la cápsula
- Compuesto de fórmula (I)
- 5,0 mg
- Cera amarilla
- 8,0 mg
- Aceite de soja hidrogenado
- 8,0 mg
- Aceites vegetales parcialmente hidrogenados
- 34,0 mg
- Aceite de soja
- 110,0 mg
- Peso del contenido de la cápsula
- 165,0 mg
- Cápsula de gelatina
- Gelatina
- 75,0 mg
- Glicerina al 85%
- 32,0 mg
- Karion 83
- 8,0 mg (materia seca)
- Dióxido de titanio
- 0,4 mg
- Óxido de hierro amarillo
- 1,1 mg
5 El ingrediente activo se disuelve en una mezcla fundida de los demás ingredientes y con la mezcla resultante se rellenan cápsulas de gelatina blanda de tamaño adecuado. Las cápsulas de gelatina blanda rellenas se tratan de acuerdo con los procedimientos usuales.
Se pueden elaborar de manera convencional sobres que contengan los siguientes ingredientes:
- Compuesto de fórmula (I)
- 50,0 mg
- Lactosa fina en polvo
- 1015,0 mg
- Celulosa microcristalina (AVICEL PH 102)
- 1400,0 mg
- Carboximetilcelulosa sódica
- 14,0 mg
- Polivinilpirrolidona K 30
- 10,0 mg
- Estearato magnésico
- 10,0 mg
- Aditivos saborizantes
- 1,0 mg
15 El ingrediente activo se mezcla con lactosa, celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa sódica y se granula con una mezcla de polivinilpirrolidona en agua. El granulado se mezcla con estearato magnésico y los aditivos saborizantes y se envasa en sobres.
Claims (8)
- REIVINDICACIONES1. Un compuesto de fórmula (I):
imagen1 donde R1:imagen1 A es arilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido con uno hasta cinco sustituyentes elegidos10 del grupo formado por ciano, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 y alcoxi C1-6; m es 1, 2 o 3; n es 1, 2, 3, 4 o 5;o es 0, 1 o 2; R2 se escoge del grupo formado por hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 y alcoxi C1-6;15 R3 se escoge del grupo formado por hidrógeno, con la condición de que R2 ≠ hidrógeno; hidroxilo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, oxo, -NH(CO)-alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, -O-cicloalquilo C3-7 y –O-(heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros);así como a sales farmacéuticamente aceptables del mismo; con la condición de quedar excluidas la N-trans(4-{2-[4-(2-cloro-4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil-220 ciclopropil-acetamida y la 2-ciclopropil-N-(4-{2-[4-(3,4-difluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-acetamida. - 2. Un compuesto de fórmula (Ia) según la reivindicación 1:
imagen2 X es halógeno; 30 m es 1 o 2;n es 2, 3 o 4;o es 0 o 1; R2 se escoge del grupo formado por hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-6 y alcoxi C1-6; R3 se escoge del grupo formado por hidroxilo, alquilo C1-6, oxo, -NH(CO)-alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6,35 -O-cicloalquilo C3-7 y –O-(heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros); así como las sales farmacéuticamente aceptables del mismo. - 3. Un compuesto de fórmula (Ia) según la reivindicación 2: donde40 R2 es H o metilo; R3 es hidroxilo o alcoxi C1-6, y R2 y –(CH2)o-R3 están unidos al mismo átomo de carbono del cicloalquilo; así como las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
- 4. Un compuesto de fórmula (Ib) según la reivindicación 1: donde
imagen1 o es 0 o 1; yR3 es hidroxilo o alcoxi C1-6; 5 así como las sales farmacéuticamente aceptables del mismo. - 5. Un compuesto de fórmula (Ib) según la reivindicación 4. donde o es 0; así como las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.10
imagen3 dondeo es 0 o 1; y15 R3 es hidroxilo o alcoxi C1-6; así como las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.imagen4 20 dondeo es 0 o 1; y R3 es hidroxilo o alcoxi C1-6; así como las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.25 8. Un compuesto de fórmula (I) según la reivindicación 1, escogido de grupo formado por: N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis/trans(4-hidroxi-ciclohexil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(4-metoxi-ciclohexil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans(4-metoxi-ciclohexil)-acetamida, rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3-hidroxi-ciclohexil)-acetamida,30 rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3-metoxi-ciclohexil)-acetamida, rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3-hidroxi-ciclopentil)-acetamida, rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans(3-hidroxi-ciclopentil)-acetamida, rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans(3-metoxi-ciclopentil)-acetamida, rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3-metoxi-ciclopentil)-acetamida,35 N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1S,3R)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida- o N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1R,3S)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1R,3S)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida
- o N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1S,3R)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida, 2-(1,4-dioxa-espiro[4,5]dec-8-il)-N-trans-(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-acetamida,
40 trans-2-(4-etoxi-ciclohexil)-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1S,3S)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida- o N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1R,3R)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1R,3R)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida
- o N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1S,3S)-3-metoxi-ciclopentil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1R,3R)-3-metoxi-ciclohexil)-acetamida
- o N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-((1S,3S)-3-metoxi-ciclohexil)-acetamida, rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-[4-(tetrahidrofuran-3-iloxi)-ciclohexil]-acetamida, rac-2-(trans-3-etoxi-ciclopentil)-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis/trans(3-hidroximetil-ciclobutil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis/trans(3-metoximetil-ciclobutil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans(4-metoximetil-ciclohexil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4-cis/trans-hidroxi-4-metil-ciclohexil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4-trans-hidroxi-4-metil-ciclohexil)-acetamida o N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4-cis-hidroxi-4-metil-ciclohexil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4-cis-hidroxi-4-metil-ciclohexil)-acetamida
- o N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(4-trans-hidroxi-4-metil-ciclohexil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-trans(3-metoximetil-ciclobutil)-acetamida, N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-cis(3-metoximetil-ciclobutil)-acetamida, 2-trans(4-acetilamino-ciclohexil)-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-acetamida, rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-2-(3-metoxi-ciclopentil)-acetamida, y rac-N-trans(4-{2-[4-(4-fluorobenzoíl)-piperidin-1-il]-etil}-ciclohexil)-3-(4-metoxi-ciclohexil)-propionamida.
-
- 9.
- Un medicamento que contenga uno o más compuestos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 y excipientes farmacéuticamente aceptables para el tratamiento y/o la prevención de trastornos cognitivos, adicción a las drogas, depresión, ansiedad, drogodependencia, demencias, deterioro de la memoria, trastornos psicóticos, incluyendo esquizofrenia, trastornos esquizoafectivos, enfermedad bipolar, manía, depresión psicótica y psicosis que implican paranoia y delirios.
-
- 10.
- Un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, así como su sal farmacéuticamente aceptable, para usar en el tratamiento y/o la prevención de trastornos cognitivos, adicción a las drogas, depresión, ansiedad, drogodependencia, demencias, deterioro de la memoria, trastornos psicóticos, incluyendo esquizofrenia, trastornos esquizoafectivos, enfermedad bipolar, manía, depresión psicótica y psicosis que implican paranoia y delirios.
-
- 11.
- El uso de un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, así como su sal farmacéuticamente aceptable, para elaborar medicamentos destinados al tratamiento y/o prevención de trastornos cognitivos, adicción a las drogas, depresión, ansiedad, drogodependencia, demencias, deterioro de la memoria, trastornos psicóticos, incluyendo esquizofrenia, trastornos esquizoafectivos, enfermedad bipolar, manía, depresión psicótica y psicosis que implican paranoia y delirios.
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