ES2370563T3 - Composición plaguicida y método para reprimir plagas. - Google Patents

Composición plaguicida y método para reprimir plagas. Download PDF

Info

Publication number
ES2370563T3
ES2370563T3 ES08829587T ES08829587T ES2370563T3 ES 2370563 T3 ES2370563 T3 ES 2370563T3 ES 08829587 T ES08829587 T ES 08829587T ES 08829587 T ES08829587 T ES 08829587T ES 2370563 T3 ES2370563 T3 ES 2370563T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
parts
ester compound
formulation
methyl
pests
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES08829587T
Other languages
English (en)
Inventor
Yoshito Tanaka
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co Ltd filed Critical Sumitomo Chemical Co Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2370563T3 publication Critical patent/ES2370563T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Una composición plaguicida que comprende 3-(2-metil-1-propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de [2,5-dioxo-3-(2-propinil)-1-imidazolidinil]metilo y 3-(2-ciano-1-propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 4metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo como ingredientes activos.

Description

Composici6n plaguicida y metodo para reprimir plagas.
Campo tecnico
La presente invenci6n se refiere a una composici6n plaguicida y a un metodo para la represi6n de plagas. 5 Antecedentes de la invencion El 3-(2-metil-1-propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de [2,5-dioxo-3-(2-propinil)-1-imidazolidinil]metilo es
conocido como un ingrediente activo de composiciones insecticidas y acaricidas (por ejemplo, documento jp-B-609715) . El 3-(2-ciano-1-propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo es conocido
10 como un ingrediente activo de composiciones plaguicidas (vease, por ejemplo, el documento jp-A-2004-2363). El documento jp-A-2001-163712 se refiere a una composici6n insecticida que contiene, como componentes activos,
un compuestos piretroide especffico y al menos un compuesto seleccionado de ftaltrina e imiprotrin en una relaci6n en peso de 3:7 a 9:1. Sin embargo, es necesario que las composiciones plaguicidas tengan un mayor efecto de represi6n en algunos
15 casos, dependiendo de su situaci6n de uso y las plagas que se van a reprimir con las mismas. Descripcion de la invencion La presente invenci6n pretende proporcionar una composici6n plaguicida que tenga un excelente efecto de
represi6n de plagas. Es decir, los aspectos de la presente invenci6n son los siguientes. 20 Aspecto 1 Una composici6n plaguicida que comprende 3-(2-metil-1-propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de [2,5-dioxo3-(2-propinil)-1-imidazolidinil]metilo (en lo sucesivo denominado el compuesto ester A) y 3-(2-ciano-1-propenil)-2,2dimetilciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo (en lo sucesivo denominado el compuesto ester B) como ingredientes activos. 25 Aspecto 2
La composici6n de acuerdo con el aspecto 1, en la que la relaci6n en peso entre el compuesto ester A y el compuesto ester B que contiene es de 50:1 a 1:50. Aspecto 3 Un metodo para la represi6n de plagas que comprende aplicar una cantidad eficaz de una composici6n plaguicida
30 que comprende el compuesto ester A y el compuesto ester B como ingredientes activos, a las plagas o a un sitio en el que habitan las plagas.
Aspecto 4 El metodo de acuerdo con el aspecto 3, en el que la relaci6n en peso entre el compuesto ester A y el compuesto ester B contenida en la composici6n plaguicida es de 50:1 a 1:50.
35 La composici6n plaguicida de la presente invenci6n tiene un excelente efecto de represi6n de plagas. Modo de llevar a cabo la invencion La composici6n plaguicida de la presente invenci6n se caracteriza por contener el compuesto ester A y el compuesto
ester B. El compuesto ester A es un compuesto representado por la siguiente f6rmula:
El compuesto ester A se puede producir, por ejemplo, mediante el procedimiento descrito en los documentos jp-B60-9715 o jp-A-63-238066. El compuesto ester B se puede producir por el procedimiento descrito en el documento jp-A-2004-2363.
Cada uno del compuesto ester A y el compuesto ester B tiene is6meros con respecto a los dos atomos de carbono asimetricos en el anillo de ciclopropano, y en algunos casos tieneis6meros debido al doble enlace carbono-carbono. En la presente invenci6n, se puede usar un compuesto que contenga dichos is6meros activos en cualquier relaci6n como el compuesto ester A o el compuesto ester B.
Las plagas frente a las que la composici6n plaguicida de la presente invenci6n es eficaz incluyen, por ejemplo, artr6podos daninos tales como insectos daninos y acaros daninos. Son ejemplos especfficos de los mismos los siguientes:
Lepidoptera: pyralidae tales como Chilo suppressalis, Cnaphalocrosis medinalis y plodia interpunctella; Noctuidae tales como Spodoptera litura, pseudaletia separata y Mamestra brassicae; pieridae tales como pieris rapae crucivora; Tortricidae tales como Adoxophyes spp.; Carposinidae; Lyonetiidae; Lymantriidae; Antographa; Agrotis spp. tales como Agrotis segetum y Agrotis ipsilon; Helicoverpa spp.; Heliothis spp.; plutella xylostella; parnara guttata; Tinea pellionella; Tineola bisselliella, etc.
Diptera: Culex spp. tales como Culex pipiens pallens y Culex tritaeniorhynchus; Aedes spp. tales como Aedes aegypti y Aedes albopictus; Anopheles spp. tales como Anopheles sinensis; Chironomidae; Muscidae tales como Musca domestica, Muscina stabulans y Fannia canicularis; Calliphoridae; Sarcophagidae; Anthomyiidae tales como Delia platura y Delia antiqua; Tephritidae; Agromyzidae; Drosophilidae; psychodidae; phoridae; Simuliidae; Tabanidae; Stomoxyidae; Ceratopogonidae, etc.
Blattaria: Blattella germanica, periplaneta fuliginosa, periplaneta americana, periplaneta brunnea, Blatta orientalis, etc.
Hymenoptera: Formicidae, Vespidae, Betilidae, Tenthredinidae tales como Athalia rosae ruficornis, etc.
Siphonaptera: Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, pulex irritants, etc.
Anoplura: pediculus humanus, pthirus pubis, pediculus humanus capitis, pediculus huiaanus corporis, etc.
Isoptera: Reticulitermes speratus, Coptotermes formosanus, etc.
Hemiptera: Delphacidae tales como Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens y Sogatella furcifera; Deltocephalidae tales como Nephotettix cincticeps y Nephotettix virescens; Aphididae; pentatomidae; Aleyrodidae; Coccoidae; Cimicidae tales como Cinex lectularius; Tingidae; psyllidae, etc.
Coleoptera: Attagenus unicolor; Anthrenus verbasci; gusanos de la rafz del mafz tales como Diabrotica virgifera y Diabrotica undecimpunctata howardi; Scarabaeidae tales como Anomala cuprea y Anomala rufocuprea; Curculionidae tales como Sitophilus zeamais, Lissorhoptrus oryzophilus, Anthonomus grandis grandis y Callosobruchus chinensis; Tenebrionidae tales como Tenebrio molitor y Tribolium castaneum; Chrysomelidae tales como Oulema oryzae, phyllotreta striolata y Aulacophora femoralis; Anobiidae; Epilachna spp. tales como Henosepilachna vigintioctopunctata; Lyctidae; Bostrychidae; Cerambycidae; paederus fuscipes; etc.
Thysanoptera: Thrips palmi, Frankliniella occidentalis, Thrips hawaiiensis, etc.
Orthoptera: Gryllotalpidae, Acrididae, etc.
Acarina: pyroglyphidae tales como Dermatophagoides farinae y Dermatophagoides pteronyssinus; Acaridae tales como Tyrophagus putrescentiae y Aleuroglyphus ovatus; Glycyphagidae tales como Glycyphagus privatus, Glycyphagus domesticus y Glycyphagus destructor; Cheyletidae tales como Cheyletus malaccensis y Cheyletus moorei; Tarsonemidae; Chortoglyphidae; Oribatei; Tetranychidae tales como Tetranychus urticae, Tetranychus kanzawai, panonychus citri y panonychus ulmi; Ixodidae tales como Haemaphysalis longicornis; Dermanyssidae tales como Ornithonyssus sylviarum y Dermanyssus gallinae; etc.
La composici6n plaguicida de la presente invenci6n tiene un excelente efecto de represi6n, en particular en Diptera, Dictyoptera e Hymenoptera.
La relaci6n en peso entre el compuesto ester A y el compuesto ester B contenida en la composici6n plaguicida de la presente invenci6n es normalmente de 200:1 a 1:200, preferiblemente de 100:1 a 1:100, mas preferiblemente de
50:1 a 1:50.
Como composici6n plaguicida de la presente invenci6n, aunque se puede usar una mezcla del compuesto ester A y el compuesto ester B como esta, normalmente se aplica despues de formularla en cualquiera de las siguientes formulaciones. Las formulaciones incluyen, por ejemplo, formulaciones de aceite, concentrados emulsionables, polvos humectables, concentrados fluidos (p. ej., concentrados de suspensi6n acuosa y concentrados de emulsi6n
acuosa), microcapsulas, polvos, granulos, comprimidos, aerosoles, formulaciones de di6xido de carbono, formulaciones volatiles para calentar (p. ej., espirales insecticidas, esterillas insecticidas para calentamiento electrico y formulaciones volatiles para calentar con mecha absorbente), formulaciones insecticidas de tipo piezoelectrico, fumigantes de calentamiento (p. ej., fumigantes de tipo autocombusti6n, fumigantes de tipo reacci6n qufmica y fumigantes de placa ceramica porosa), formulaciones volatiles sin calentamiento (p. ej., formulaciones volatiles de resina, formulaciones volatiles de papel, formulaciones volatiles de tela no tejida, formulaciones volatiles de producto textil tejido y comprimidos sublimables), formulaciones humeantes (p. ej., nebulizadores), formulaciones de contacto directo (p. ej., formulaciones de contacto de tipo lamina, formulaciones de contacto de tipo cinta y formulaciones de contacto de tipo malla), formulaciones de ULV, y cebos venenosos.
Como metodo para la formulaci6n, se pueden ilustrar los siguientes metodos.
(1)
Un metodo en el que el compuesto ester A y el compuesto ester B se mezclan con un vehfculo s6lido, vehfculo lfquido, vehfculo gaseoso, cebo o similar, y si es necesario, se anaden a los mismos un tensioactivo y/o otros agentes auxiliares para la formulaci6n, seguido de procesamiento.
(2)
Un metodo en el que se impregna un material base que no contiene ingrediente activo con el compuesto ester A y el compuesto ester B.
(3)
Un metodo en el que el compuesto ester A, el compuesto ester B y un material base se mezclan y despues se moldean o conforman.
Dicha formulaci6n contiene el compuesto ester A y el compuesto ester B en una cantidad total normalmente de 0,001 a 98% en peso, aunque que la cantidad total depende del tipo de formulaci6n.
El vehfculo s6lido usado para la formulaci6n incluye, por ejemplo, polvos finos y granulos de arcillas (p. ej., arcilla caolfn, tierra de diatomeas, bentonita, arcilla fubasami y arcilla acida), di6xido de silicio hidratado sintetico, talcos, ceramicas, otros minerales inorganicos (por ejemplo, sericita, cuarzo, azufre, carb6n activado, carbonato de calcio y sflice hidratada) y fertilizantes qufmicos (por ejemplo, sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, cloruro de amonio y urea); y fieltro, fibra, tela, artfculos tricotados, laminas, papel, hilo, espumas, materiales porosos y multifilamentos de uno o mas de los siguientes materiales: sustancias que son s6lidas a temperaturas habituales
(p.
ej., 2,4,6-triisopropil-1,3,5-trioxano, naftaleno, p-diclorobenceno, alcanfor y adamantano), lana, seda, algod6n, lino, pasta papelera, resinas sinteticas (p. ej., resinas de polietileno tales como polietilenos de baja densidad, polietilenos lineales de baja densidad y polietilenos de alta densidad; copolfmeros de etileno-ester de vinilo tales como copolfmeros de etileno-acetato de vinilo; copolfmeros de etileno-ester metacrflico tales como copolfmeros de etileno-metacrilato de metilo y copolfmeros de etileno-metacrilato de etilo; copolfmeros de etileno-ester acrflico tales como copolfmeros de etileno-acrilato de metilo y copolfmeros de etileno-acrilato de etilo; copolfmeros de etilenoacido vinilcarboxflico tales como copolfmeros de etileno-acido acrflico; copolfmeros de etileno-tetraciclododeceno; resinas de polipropileno tales como homopolfmeros de propileno y copolfmeros de propileno-etileno; poli-4metilpenteno-1, polibuteno-1, polibutadienos y poliestirenos; resinas de acrilonitrilo-estireno; elast6meros basados en estireno tales como resinas de acrilonitrilo-butadieno-estireno, copolfmeros de bloques de estireno-dieno conjugado y productos de hidrogenaci6n de copolfmero de bloques de estireno-dieno conjugado; fluororesinas; resinas acrflicas tales como poli(metacrilatos de metilo); resinas de poliamida tales como nailon 6 y nailon 66; resinas de poliester tales como poli(tereftalatos de etileno), poli(naftalatos de etileno), poli(tereftalatos de butileno) y poli(tereftalatos de ciclohexilendimetileno); y resinas porosas tales como policarbonatos, poliacetales, poliacrilsulfonas, poliacrilatos, poliesteres de acido hidroxibenzoico, polieter-imidas, poliester-carbonatos, resinas de polifenileno-ester, poli(cloruros de vinilo), poli(cloruro de vinilideno), poliuretanos, poliuretanos expandidos, polipropilenos expandidos y etileno expandido), vidrio, metales, ceramicas y similares.
El vehfculo lfquido incluye, por ejemplo, hidrocarburos aromaticos o alifaticos (p. ej., xileno, tolueno, alquilnaftaleno, fenilxililetano, queroseno, aceite ligero, hexano y ciclohexano), hidrocarburos halogenados (p. ej., clorobenceno, diclorometano, dicloroetano y tricloroetano), alcoholes (p. ej., metanol, etanol, alcohol isopropflico, butanol, hexanol, alcohol bencflico y etilenglicol), eteres (p. ej., eter dietflico, eter dimetflico del etilenglicol, eter monometflico del dietilenglicol, eter monoetflico de dietilenglicol, eter monometflico de propilenglicol, tetrahidrofurano y dioxano), esteres (p. ej., acetato de etilo y acetato de butilo), cetonas (p. ej., acetona, etilmetilcetona, isobutilmetilcetona y ciclohexanona), nitrilos (p. ej., acetonitrilo e isobutironitrilo), sulf6xidos (p. ej., dimetilsulf6xido), amidas acidas (p. ej., N,N-dimetilformamida, N,N-dimetilacetamida y N-metilpirrolidona), carbonatos de alquilideno
(p.
ej., carbonato de propileno), aceites vegetales (p. ej., aceite de soja y aceite de semilla de algod6n), aceites vegetales esenciales (p. ej., aceite de naranja, aceite de hisopo y aceite de lim6n), y agua.
El vehfculo gaseoso incluye, por ejemplo, butano gaseoso, CFC gaseosos, gas de petr6leo licuado (LpG), eter dimetflico y di6xido de carbono.
El tensioactivo incluye, por ejemplo, sulfatos de alquilo, alquilsulfonatos, alquilarilsulfonatos, eteres de alquilo y arilo y sus productos polioxietilenados, eteres de polietilenglicol, eteres de alcoholes polihfdricos y derivados de polialcoholes.
Los otros agentes auxiliares para la formulaci6n incluyen, por ejemplo, agentes adhesivos, dispersantes y
estabilizantes. Los ejemplos especfficos de estos son casefna, gelatina, polisacaridos (p. ej., almid6n, goma arabiga, derivados de celulosa y acido algfnico), derivados de liginina, bentonita, sacaridos, polfmeros sinteticos solubles en agua [p. ej., poli(alcoholes vinflicos), poli(vinilpirrolidonas) y poli(acidos acrflicos)], BHT (2-6-di-terc-butil-4-metilfenol), BHA (una mezcla de 2-terc-butil-4-metoxifenol y 3-terc-butil-4-metoxifenol), etc.
Los materiales base para las espirales insecticidas incluyen, por ejemplo, mezclas de polvos vegetales en bruto (p. ej., polvo de madera y orujo de piretro) y aglutinantes (p. ej., polvo Tabu, almid6n y gluten).
Los materiales base para las esterillas insecticidas para calentamiento electrico incluyen, por ejemplo, placas de fibrillas compactas de lfnteres de algod6n y placas de fibrillas compactadas de una mezcla de lfnteres de algod6n y pasta papelera.
Los materiales base para los fumigantes de tipo autocombusti6n incluyen, por ejemplo, agentes combustibles y exotermicos (p. ej., nitratos, nitritos, sales de guanidina, clorato de potasio, nitrocelulosa, etilcelulosa y polvo de madera), agentes promotores de pirolisis (p. ej., sales de metales alcalinos, sales de metales alcalinoterreos, dicromatos y cromatos), agentes suministradores de oxfgeno (p. ej., nitrato de potasio), agentes de mantenimiento de la combusti6n (p. ej., melamina y almid6n de trigo), agentes extensores (p. ej., tierra de diatomeas) y aglutinantes
(p. ej., pegamento sintetico).
Los materiales base para los fumigantes de tipo reacci6n qufmica incluyen, por ejemplo, agentes exotermicos (p. ej., sulfuros, polisulfuros e hidrosulfuros de metal alcalino y 6xido de calcio), catalizadores (p. ej., sustancias carbonosas, carburo de hierro y arcilla activada), agentes espumantes organicos (p. ej., azodicarbonamida, bencenosulfonilhidracida, dinitropentametilentetramina, poliestirenos y poliuretanos) y cargas (p. ej., trozos de fibra natural y trozos de fibra sintetica).
La resina usada como material base para las formulaciones volatiles de resina y similares incluye, por ejemplo, resinas de polietileno tales como polietilenos de baja densidad, polietilenos lineales de baja densidad y polietilenos de alta densidad; copolfmeros de etileno-ester de vinilo tales como copolfmeros de etileno-acetato de vinilo; copolfmeros de etileno-ester metacrflico tales como copolfmeros de etileno-metacrilato de metilo y copolfmeros de etileno-metacrilato de etilo; copolfmeros de etileno-ester acrflico tales como copolfmeros de etileno-acrilato de metilo y copolfmeros de etileno-acrilato de etilo; copolfmeros de etileno-acido vinilcarboxflico tales como copolfmeros de etileno-acido acrflico; copolfmeros de etileno-tetraciclododeceno; resinas de polipropileno tales como homopolfmeros de propileno y copolfmeros de propileno-etileno; poli-4-metilpenteno-1, polibuteno-1, polibutadienos, poliestirenos y resinas de acrilonitrilo-estireno; elast6meros basados en estireno tales como resinas de acrilonitrilo-butadienoestireno, copolfmeros de estireno-dieno conjugado y productos de hidrogenaci6n de copolfmero de bloques de estireno-dieno conjugado; fluororesinas; resinas acrflicas tales como poli(metacrilatos de metilo); resinas de poliamida tales como nailon 6 y nailon 66; resinas de poliester tales como poli(tereftalatos de etileno), poli(naftalatos de etileno), poli(tereftalatos de butileno) y poli(tereftalatos de ciclohexilendimetileno); y policarbonatos, poliacetales, poliacrilsulfonas, poliacrilatos, poliesteres de acido hidroxibenzoico, polieter-imidas, poliester-carbonatos, resinas de polifenileno-ester, poli(cloruros de vinilo), poli(cloruro de vinilideno) y poliuretanos. Estos materiales base se pueden usar solos o como una mezcla de los mismos. Si es necesario, estos materiales base pueden contener plastificantes tales como esteres del acido ftalico (p. ej., ftalato de dimetilo y ftalato de dioctilo), esteres del acido adfpico y acido estearico. La formulaci6n volatil de resina se puede obtener amasando el compuesto ester A y el compuesto ester B con el material base ilustrado anteriormente y despues moldeando o conformando el producto amasado por moldeo por inyecci6n, extrusi6n, prensado o similares. Si es necesario, la formulaci6n de resina obtenida se puede procesar en una placa, pelfcula, cinta, malla, cord6n o similar, mediante etapas tales como moldeo o conformado, cortado y similares. Dicha formulaci6n de resina se procesa, por ejemplo, en cualquiera de collares para animales, etiquetas para la oreja para animales, formulaciones en lamina, cordones atractores y soportes hortfcolas.
Los materiales base para el cebo venenoso incluyen, por ejemplo, componentes para cebo (p. ej., harina de cereales, aceites vegetales, sacaridos y celulosa cristalina), antioxidantes (p. ej., dibutilhidroxitolueno y acido nordihidroguaiaretico), conservantes (p. ej., acido deshidroacetico), agentes para prevenir el consumo por ninos o mascotas (p. ej., polvo de pimienta roja) y aromas atractores de plagas de insectos (p. ej., aroma de queso, aroma de cebolla y aceite de cacahuete).
En el metodo para la represi6n de plagas de la presente invenci6n, las plagas se reprimen aplicando la composici6n plaguicida de la presente invenci6n a las plagas o a un sitio en el que habitan las plagas.
Los ejemplos especfficos de metodos para aplicar la composici6n plaguicida de la presente invenci6n son los siguientes metodos. El metodo de aplicaci6n se puede elegir de forma adecuada dependiendo de la forma de la composici6n plaguicida de la presente invenci6n, el sitio de aplicaci6n, etc.
(1)
Un metodo en el que la composici6n plaguicida de la presente invenci6n se aplica como esta a las plagas o a un sitio en el que habitan las plagas.
(2)
Un metodo en el que la composici6n plaguicida de la presente invenci6n se diluye con un disolvente tal como agua y despues se aplica a las plagas o a un sitio en el que habitan las plagas.
En este caso, la composici6n plaguicida de la presente invenci6n formulada como un concentrado emulsionable, polvo humectable, concentrado fluido, microcapsulas o similares, normalmente se diluye de modo que la concentraci6n total del compuesto ester A y el compuesto ester B puede ser de 0,01 a 1.000 ppm.
(3) Un metodo en el que la composici6n plaguicida de la presente invenci6n se calienta en un sitio en el que habitan las plagas, para vaporizar los ingredientes activos.
En este caso, tanto las dosificaciones de aplicaci6n como las concentraciones de aplicaci6n del compuesto ester A y el compuesto ester B se pueden determinar de forma adecuada dependiendo de la forma de la composici6n plaguicida de la presente invenci6n, de cuando, d6nde y c6mo se aplica la composici6n plaguicida, tipos de plagas, grado de dano, etc.
Cuando la composici6n plaguicida de la presente invenci6n se usa para prevenir epidemias, su dosificaci6n de aplicaci6n normalmente es de 0,0001 a 1.000 mg/m3 en terminos de la cantidad total del compuesto ester A y el compuesto ester B en el caso de aplicaci6n en un espacio, y normalmente es de 0,0001 a 1.000 mg/m2 en terminos de la cantidad total del compuesto ester A y el compuesto ester B en el caso de aplicaci6n sobre un plano. Las espirales insecticidas, esterillas insecticidas para calentamiento electrico y similares, se usan vaporizando el ingrediente activo mediante calentamiento, dependiendo del tipo de dichas formulaciones. Las formulaciones volatiles de resina, formulaciones volatiles de papel, formulaciones volatiles de tela no tejida, formulaciones volatiles de producto textil tejido, comprimidos sublimables y similares se pueden usar, por ejemplo, dejandolas en un espacio en el que se aplican o soplando aire contracorriente de estos.
El espacio en el que se aplica la composici6n plaguicida de la presente invenci6n para prevenir epidemias, se ilustra con armarios, armarios de pared, cajones de aparadores, lavabos, banos, trasteros, salones, comedores, almacenes y el interior de un coche. Ademas, la composici6n plaguicida de la presente invenci6n tambien se puede usar en espacios abiertos exteriores.
Cuando la composici6n plaguicida de la presente invenci6n se usa para reprimir ectoparasitos en ganado tales como reses, caballos, cerdos, ovejas, cabras, pollos, etc., y animales pequenos tales como perros, gatos, ratas, ratones, etc., se puede aplicar a los animales por un metodo conocido en medicina veterinaria. Especfficamente, un metodo para usar la composici6n plaguicida de la presente invenci6n es como sigue. para la represi6n sistemica, la composici6n plaguicida se administra en forma, por ejemplo, de comprimidos, una mezcla con alimento, un supositorio o una inyecci6n (p. ej., una inyecci6n intramuscular, subcutanea, intravenosa o intraperitoneal). para la represi6n no sistemica, la composici6n se usa mediante un metodo tal como pulverizaci6n con una formulaci6n de aceite o una formulaci6n lfquida acuosa, tratamiento de derrame dorsal o derrame en punto con la formulaci6n de aceite o formulaci6n lfquida acuosa, lavado del animal con una formulaci6n de champu, o pegado de una formulaci6n volatil de resina en forma de un collar o una etiqueta en la oreja del animal. Cuando la composici6n plaguicida de la presente invenci6n se administra al animal, la cantidad total del compuesto ester A y el compuesto ester B normalmente esta en el intervalo de 0,01 a 1.000 mg por kg de peso corporal del animal.
Ejemplos
La presente invenci6n se ilustra con mas detalle con los siguientes ejemplos de formulaciones y ejemplos de ensayo, que no deben considerarse limitantes del alcance de la invenci6n.
primero se ilustra la formulaci6n de la composici6n plaguicida de la presente invenci6n. En los ejemplos de formulaci6n y el ejemplo de ensayo las partes estan todas en masa salvo que se especifique lo contrario.
Ejemplo de formulaci6n 1
Un concentrado emulsionable se obtiene disolviendo 9 partes del compuesto ester A y 0,9 partes del compuesto ester B en una mezcla de 37,5 partes de xileno y 37,5 partes de N,N-dimetilformamida, anadiendo 9,1 partes de eter de estirilo y fenilo polioxietilenado y 6 partes de dodecilbencenosulfonato de calcio y agitando y mezclando completamente la mezcla resultante.
Ejemplo de formulaci6n 2
Un polvo humectable se obtiene mezclando completamente 20 partes del compuesto ester A, 20 partes del compuesto ester B y 5 partes de Sorpol 5060 (un nombre comercial registrado, Toho Chemical Co., Ltd.), anadiendo 32 partes de Carplex nO 80 (un nombre comercial registrado, Shionogi & Co., Ltd.; polvo fino de di6xido de silicio hidratado sintetico) y 23 partes de tierra de diatomeas de nO de malla 300, y mezclando la mezcla resultante en un mezclador de lfquidos.
Ejemplo de formulaci6n 3
Se anaden 5 partes de polvo fino de di6xido de silicio hidratado sintetico, 5 partes de dodecilbencenosulfonato de sodio, 30 partes de bentonita y 56,7 partes de arcilla, a una mezcla de 3 partes del compuesto ester A y 0,3 partes del compuesto ester B, y la mezcla resultante se agita y mezcla completamente. Despues, se anade una cantidad
adecuada de agua a la mezcla resultante y se agita mas. La mezcla asf agitada se somete a regulaci6n del tamano de partfculas con un granulador y despues secado de flujo continuo, para obtener granulos.
Ejemplo de formulaci6n 4
Se mezclan completamente 5 partes del compuesto ester A, 0,5 partes del compuesto ester B, 1 parte de polvo fino de di6xido de silicio hidratado sintetico, 1 parte de Driless B (mfd. de Sankyo Co., Ltd.) como floculante y 7 partes de arcilla, en un mortero y despues se agitan y se mezclan en un mezclador de lfquidos. A la mezcla resultante se anaden 88,5 partes de arcilla cortada, y la mezcla resultante se agita y mezcla completamente para obtener un polvo.
Ejemplo de formulaci6n 5
Una formulaci6n se obtiene mezclando 10 partes del compuesto ester A, 1 parte del compuesto ester B, 35 partes de sflice precipitada que contiene 50% de sal de amonio del polioxietilen-alquil-eter-sulfato y 54 partes de agua, y moliendo finamente la mezcla resultante mediante un metodo de molienda en humedo.
Ejemplo de formulaci6n 6
Una formulaci6n de aceite se obtiene disolviendo 0,05 partes del compuesto ester A y 0,1 partes del compuesto ester B en 10 partes de diclorometano y mezclando la disoluci6n resultante con 89,85 partes de un disolvente de isoparafina (Isopar M, un nombre comercial registrado, Exxon Mobil corp.).
Ejemplo de formulaci6n 7
Un aerosol basado en aceite se obtiene poniendo 0,1 partes del compuesto ester A, 0,05 partes del compuesto ester B y 49,85 partes de Neochiozol (Chuokasei Co., Ltd.) en una lata de aerosol, uniendo una valvula de aerosol a la lata, cargando 25 partes de eter dimetflico y 25 partes de LpG en la lata, agitando la lata y despues uniendo un accionador a la lata.
Ejemplo de formulaci6n 8
Un aerosol basado en agua se obtiene cargando una mezcla de 0,5 partes del compuesto ester A, 0,05 partes del compuesto ester B, 0,01 partes de BHT, 5 partes de xileno, 3,44 partes de queroseno desodorizado y 1 parte de un emulsionante �Atmos 300 (un nombre comercial registrado, Atlas Chemical Corp.)� y 50 partes de agua destilada en un envase de aerosol, uniendo una pieza de valvula al envase y despues comprimiendo 4 partes de un propulsor (LpG) en el envase a presi6n a traves de la valvula.
Ejemplo de formulaci6n 9
Un vehfculo en forma sustancialmente de columna con un diametro de 5,5 cm y una altura de 0,2 cm se produce enrollando desde un extremo un trozo de papel (0,5 cm de grosor, 69 cm de largo y 0,2 cm de ancho) que tiene estructura de panal de abeja. Una cantidad adecuada de una disoluci6n de 5 partes del compuesto ester A y 0,5 partes del compuesto ester B en 94,5 partes de acetona se aplica uniformemente sobre el mencionado vehfculo y despues se seca al aire para eliminar la acetona, para obtener una formulaci6n volatil de papel.
Ejemplo de formulaci6n 10
Se corta tela tricotada tridimensional (nombre comercial: Fusion, numero de modelo A�E69440, agencia de venta: Asahi �asei Fibers Corp., grosor: 4,3 mm, peso base: 321 g/m2; hecha de poliamida) en un trozo sustancialmente circular con un diametro de 5 cm. Una cantidad adecuada de una disoluci6n de 5 partes del compuesto ester A y 0,5 partes del compuesto ester B en 94,5 partes de acetona se aplica uniformemente sobre el mencionado trozo de tela tricotada tridimensional y despues se seca al aire para eliminar la acetona, para obtener una formulaci6n volatil de tela tejida.
Ejemplo de formulaci6n 11
Una formulaci6n volatil de resina se obtiene amasado en fundido 97,8 partes en peso de un copolfmero de etilenometacrilato de metilo (contenido de metacrilato de metilo: 10% en peso, MFR � 2 [g/10 min]), 2 partes del compuesto ester A y 0,2 partes del compuesto ester B a 130OC con una extrusora de doble tornillo de Φ 45-mm en la misma direcci6n, despues mediante amasado en fundido a 150OC con una extrusora de Φ 40 mm, extruyendo el producto amasado en una lamina a traves de una boquilla en T, y despues enfriando la lamina con un rodillo de enfriamiento.
Ejemplo de formulaci6n 12
Una formulaci6n volatil de resina se obtiene amasado en fundido 97,8 partes en peso de un copolfmero de etilenoacetato de vinilo (contenido de acetato de vinilo: 10% en peso, MFR � 2 [g/10 min]), 2 partes del compuesto ester A y 0,2 partes del compuesto ester B a 130OC con una extrusora de doble tornillo de Φ 45-mm en la misma direcci6n, despues mediante amasado en fundido a 150OC con una extrusora de Φ 40 mm, extruyendo el producto amasado en
una lamina a traves de una boquilla en T, y despues enfriando la lamina con un rodillo de enfriamiento.
Ejemplo de formulaci6n 13
Se disuelven 5 partes del compuesto ester A y 0,5 partes del compuesto ester B en 94,5 partes de acetona. Se aplica una cantidad adecuada de la disoluci6n resultante sobre un papel (2000 cm2) que tiene una estructura plegable y se seca al aire para eliminar la acetona, para obtener una formulaci6n volatil de papel.
Ejemplo de formulaci6n 14
Se disuelven 3 partes del compuesto ester A y 0,3 partes del compuesto ester B en 14,6 partes de acetona para obtener una disoluci6n. Se anaden a la disoluci6n 0,2 partes de 6xido de cinc, 1,0 parte de almid6n pregelatinizado y 42,8 partes de azodicarbonamida, seguido de la adici6n a la misma de 38,1 partes de agua. La mezcla resultante se amasa, se conforma en granulos con una extrusora y despues se secan. Los granulos que contienen los compuestos mencionados antes de acuerdo con la invenci6n se acomodan en el espacio superior de un envase dividido en el centro por una partici6n de aluminio, y se acomodan 50 g de 6xido de calcio en el espacio inferior del envase. Asf, se obtiene un fumigante.
Ejemplo de formulaci6n 15
Se mezclan 0,5 partes de 6xido de cinc, 2 partes de almid6n pregelatinizado y 97,5 partes de azodicarbonamida, y la mezcla resultante se amasa con agua. El producto amasado se conforma en granulos con una extrusora y se secan. Se impregnan uniformemente 2 gramos de los granulos con una disoluci6n de acetona que contiene 0,58 g del compuesto ester A y 0,058 g del compuesto ester B, y despues se secan. Los granulos asf obtenidos se acomodan en el espacio superior de un envase dividido en el centro por una partici6n de aluminio, y se acomodan 50 g de 6xido de calcio en el espacio inferior del envase. Asf, se obtiene un fumigante.
Ejemplo de formulaci6n 16
Una espiral insecticida se obtiene disolviendo 0,5 partes del compuesto ester A y 0,05 partes del compuesto ester B en 20 ml de acetona, anadiendo la disoluci6n resultante a una mezcla de 99,4 g de un vehfculo para una espiral para mosquitos (una mezcla de polvo Tabu, orujo de piretro y polvo de madera en una relaci6n en peso de 4:3:3) y 0,3 g de pigmento verde, agitando uniformemente y mezclando la mezcla resultante, anadiendo a la misma 120 ml de agua, amasando completamente la mezcla resultante y despues moldeando y secando la mezcla amasada.
Ejemplo de formulaci6n 17
Una esterilla insecticida para calentamiento electrico se obtiene impregnando uniformemente un material base para esterilla electrica (una placa obtenida mediante coagulaci6n de fibrillas de una mezcla de lfnteres de algod6n y pasta papelera) que tiene un area de 3,4 cm x 2,1 cm y un grosor de 0,22 cm, con una disoluci6n obtenida mezclando 10 partes del compuesto ester A, 1 parte del compuesto ester B, 39,5 partes de citrato de acetiltributilo, 39,5 partes de adipato de isononilo, 5 partes de un pigmento azul y 5 partes de un material aromatizante.
Ejemplo de formulaci6n 18
Un componente para una formulaci6n volatil para calentar con mecha absorbente se obtiene disolviendo 0,1 partes del compuesto ester A y 0,01 partes del compuesto ester B en 99,89 partes de queroseno desodorizado, poniendo la disoluci6n resultante en un envase hecho de cloruro de vinilo, e insertando un extremo de una mecha absorbente (obtenida por coagulaci6n de polvo inorganico con un aglutinante y cociendo el polvo coagulado) en el envase de forma que el otro extremo de la mecha se puede calentar con un calentador.
Ejemplo de formulaci6n 19
Un aerosol se obtiene poniendo 0,2 partes del compuesto ester A, 0,02 partes del compuesto ester B y 49,78 partes de Neochiozol (Chuokasei Co., Ltd.) en una lata de aerosol, uniendo una valvula de aerosol a la lata, cargando 25 partes de eter dimetflico y 25 partes de LpG en la lata, agitando la lata, y despues uniendo un accionador a la lata para un aerosol de tipo chorro.
Ejemplo de formulaci6n 20
Una formulaci6n de tratamiento de derrame en punto para la represi6n de ectoparasitos en animales se obtiene anadiendo 99,78 partes de eter monoetflico de dietilenglicol a una mezcla de 0,2 partes del compuesto ester A y 0,02 partes del compuesto ester B, y agitando y mezclando completamente la mezcla resultante.
Ejemplo de formulaci6n 21
Los comprimidos sublimables se obtienen aplicando uniformemente 1 ml de una disoluci6n que consiste en 3 partes del compuesto ester A, 0,3 partes del compuesto ester B y 96,7 partes de acetona sobre sustancias s6lidas discoidales (diametro: 3 cm, grosor: 3 mm) obtenidas mediante moldeo de 4.000 mg de 2,4,6-triisopropil-1,3,5
trioxano con presi6n (4 t/cm2), y despues secando las sustancias s6lidas.
Ejemplo de formulaci6n 22
Los comprimidos sublimables se obtienen por moldeo de una mezcla homogenea de 200 mg del compuesto ester A, 20 mg del compuesto ester B y 4.000 mg de 2,4,6-triisopropil-1,3,5-trioxano en discos (diametro: 3 cm, grosor: 3 mm) con presi6n (4 t/cm2),
Ejemplo de formulaci6n 23
Los comprimidos sublimables se obtienen poniendo 200 mg del compuesto ester A, 20 mg del compuesto ester B y
4.000 mg de 2,4,6-triisopropil-1,3,5-trioxano en un tubo con rosca de 50 ml, fundiendolos con calentamiento, y despues enfriandolos a temperatura ambiente.
El siguiente ejemplo de ensayo demuestra el excelente efecto de represi6n de la composici6n plaguicida de la presente invenci6n sobre las plagas.
En el siguiente ejemplo de ensayo se usan el 1R-trans-3-(2- ciano-1-propenil(Z))-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo como el compuesto ester B, y el 1R-cisltrans-3-(2-metil-1-propenil)-2,2dimetilciclopropanocarboxilato de [2,5-dioxo-3-(2-propinil)-1-imidazolidinil]metilo como el compuesto ester A.
Ejemplo de ensayo 1
Se prepar6 una formulaci6n de aceite al 0,00156% disolviendo 0,00156 partes del compuesto ester B en 10 partes de diclorometano y mezclando la disoluci6n resultante con 89,99844 partes de un disolvente isoparaffnico (Isopar M, un nombre comercial registrado, Exxon Mobil Corp.) (esta formulaci6n de aceite se denomina en lo sucesivo composici6n comparativa (1)). Igualmente, se prepar6 otra disoluci6n de aceite al 0,00156% disolviendo 0,00156 partes del compuesto ester A en 10 partes de diclorometano y mezclando la disoluci6n resultante con 89,99844 partes de un disolvente isoparaffnico (Isopar M, un nombre comercial registrado, Exxon Mobil Corp.) (esta formulaci6n de aceite se denomina en lo sucesivo composici6n comparativa (2)).
Ademas, se obtuvo una formulaci6n de aceite de acuerdo con la presente invenci6n (en lo sucesivo denominada la presente composici6n (1)) mezclando cantidades iguales (5 ml) de una disoluci6n de aceite del compuesto ester B al 0,00312% y una formulaci6n de aceite del compuesto ester A al 0,0312%, que se habfan preparado de la misma forma que antes.
Se liberaron 10 cucarachas alemanas (Blatella germanica) (5 machos y 5 hembras) en un contenedor de ensayo (diametro: 8,75 cm, altura: 7,5 cm, fondo: gasa metalica de nO de malla 16) cuya pared interior se habfa recubierto de mantequilla. El contenedor se puso en el fondo de una camara de ensayo (area de la base: 46 cm x 46 cm, altura 70 cm). Con una pistola de pulverizaci6n, se pulverizaron 1,5 ml de la presente composici6n (1) (presi6n de pulverizaci6n: 0,4 kg/cm2) desde una altura de 60 cm por encima de la superficie superior del contenedor. Treinta segundos despues de la pulverizaci6n, el contenedor se sac6 de la camara de ensayo. Despues de un periodo de tiempo definido, se contaron los insectos volteados, y se calcul6 la tasa de volteo (la media de dos repeticiones).
Se llev6 a cabo el mismo ensayo que antes excepto que se usaron cada una de la composici6n comparativa (1) y la composici6n comparativa (2) en lugar de la presente composici6n (1), y se calcul6 la tasa de volteo despues de un periodo de tiempo definido (la media de dos repeticiones).
La tabla 1 muestra los resultados.
Tabla 1
Contenido del compuesto ester B (% en p)
Contenido del compuesto ester A (% en p) tasa de volteo despues de 7 min (%)
presente composici6n (1)
0,00156 0,00156 100
Composici6n comparativa (1)
0,00156 - 45
Composici6n comparativa (2)
- 0,00156 10
Aplicabilidad industrial
La composici6n plaguicida de la presente invenci6n tiene un excelente efecto de represi6n en las plagas.

Claims (3)

  1. REIVINDICACIONES
    1.-Una composici6n plaguicida que comprende 3-(2-metil-1-propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de [2,5-dioxo-3-(2-propinil)-1-imidazolidinil]metilo y 3-(2-ciano-1-propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 4metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo como ingredientes activos.
    5 2.-La composici6n de acuerdo con la reivindicaci6n 1, en la que la relaci6n en peso entre el 3-(2-metil-1propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de [2,5-dioxo-3-(2-propinil)-1-imidazolidinil]metilo y el 3-(2-ciano-1propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo contenida en la composici6n es de 50:1 a 1:50.
  2. 3.-Un metodo no terapeutico para la represi6n de plagas que comprende aplicar una cantidad eficaz de una
    10 composici6n plaguicida que comprende 3-(2-metil-1-propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de [2,5-dioxo-3-(2propinil)-1-imidazolidinil]metilo y 3-(2-ciano-1-propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6tetrafluorobencilo como ingredientes activos, a las plagas o a un sitio en el que habitan las plagas.
  3. 4.-El metodo de acuerdo con la reivindicaci6n 3, en el que la relaci6n en peso entre el 3-(2-metil-1-propenil)2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de [2,5-dioxo-3-(2-propinil)-1-imidazolidinil]metilo y el 3-(2-ciano-1-propenil)-2,2
    15 dimetilciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo contenida en la composici6n plaguicida es de 50:1 a 1:50.
ES08829587T 2007-09-05 2008-09-03 Composición plaguicida y método para reprimir plagas. Active ES2370563T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007229981 2007-09-05
JP2007229981 2007-09-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2370563T3 true ES2370563T3 (es) 2011-12-20

Family

ID=40377291

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES08829587T Active ES2370563T3 (es) 2007-09-05 2008-09-03 Composición plaguicida y método para reprimir plagas.

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20100210698A1 (es)
EP (1) EP2197281B1 (es)
JP (1) JP5407224B2 (es)
KR (1) KR101539792B1 (es)
CN (1) CN101801197A (es)
AR (1) AR068203A1 (es)
AT (1) ATE522141T1 (es)
AU (1) AU2008295860B2 (es)
BR (1) BRPI0816401A2 (es)
EG (1) EG25780A (es)
ES (1) ES2370563T3 (es)
MX (1) MX2010002405A (es)
MY (1) MY147752A (es)
RU (1) RU2474116C2 (es)
TW (1) TWI437958B (es)
WO (1) WO2009031697A2 (es)
ZA (1) ZA201001481B (es)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008273944A (ja) * 2007-03-30 2008-11-13 Sumitomo Chemical Co Ltd 害虫防除エアゾール用組成物
JP5326318B2 (ja) * 2007-03-30 2013-10-30 住友化学株式会社 害虫防除エアゾール用組成物
JP5652080B2 (ja) * 2009-10-30 2015-01-14 住友化学株式会社 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法
JP5633329B2 (ja) 2009-11-20 2014-12-03 住友化学株式会社 有害生物防除組成物
JP5521540B2 (ja) * 2009-12-25 2014-06-18 住友化学株式会社 クモ類防除組成物
UY33443A (es) * 2010-06-19 2012-01-31 Bayer Animal Health Gmbh Preparacion que contiene ectoparasiticida para la formacion de emulsion espontanea
AU2011250706A1 (en) * 2010-11-30 2012-06-14 Sumitomo Chemical Company, Limited Pesticidal composition and method for controlling pests
AU2011250708A1 (en) * 2010-11-30 2012-06-14 Sumitomo Chemical Company, Limited Pesticidal composition and method for controlling pests
CN104023537B (zh) 2011-12-28 2015-07-22 住友化学株式会社 害虫防治组合物

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS609715B2 (ja) * 1977-06-20 1985-03-12 住友化学工業株式会社 カルボン酸エステル、その製造法およびそれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤
US4827020A (en) * 1987-03-24 1989-05-02 Sumitomo Chemical Company, Limited Propargyl amide precursor to 1-propargyl-2,4-dioxoimidazolidine
JP2604589B2 (ja) * 1987-03-26 1997-04-30 住友化学工業株式会社 イミダゾリジン誘導体の製造法
JP3855311B2 (ja) * 1996-08-07 2006-12-06 住友化学株式会社 エアゾール組成物
RU2205182C2 (ru) * 1998-09-17 2003-05-27 Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед Сложноэфирное соединение, композиция для уничтожения вредных насекомых на его основе, способ уничтожения вредных насекомых
BR0015909A (pt) * 1999-11-29 2002-08-06 Novartis Ag N-heteroaril alfa-alcoximino-carboxamidas pesticidas
JP4488567B2 (ja) * 1999-12-08 2010-06-23 大日本除蟲菊株式会社 殺虫剤組成物
JP2003026510A (ja) * 2001-05-09 2003-01-29 Sumitomo Chem Co Ltd マロノニトリル化合物およびその有害生物防除用途
UA80096C2 (en) * 2001-07-05 2007-08-27 Mikkel Sa Fencing for preventing insects to enter
ES2211358B1 (es) * 2002-04-12 2005-10-01 Sumitomo Chemical Company, Limited Compuesto de ester y su uso.
JP4285045B2 (ja) * 2002-04-12 2009-06-24 住友化学株式会社 エステル化合物およびその用途

Also Published As

Publication number Publication date
TW200913886A (en) 2009-04-01
ZA201001481B (en) 2011-05-25
ATE522141T1 (de) 2011-09-15
KR101539792B1 (ko) 2015-07-27
TWI437958B (zh) 2014-05-21
EG25780A (en) 2012-07-24
AR068203A1 (es) 2009-11-11
BRPI0816401A2 (pt) 2014-09-30
MX2010002405A (es) 2010-04-29
WO2009031697A3 (en) 2010-06-17
KR20100051847A (ko) 2010-05-18
AU2008295860A1 (en) 2009-03-12
JP5407224B2 (ja) 2014-02-05
US20100210698A1 (en) 2010-08-19
RU2474116C2 (ru) 2013-02-10
EP2197281A2 (en) 2010-06-23
RU2010112868A (ru) 2011-10-10
JP2009079040A (ja) 2009-04-16
WO2009031697A2 (en) 2009-03-12
EP2197281B1 (en) 2011-08-31
AU2008295860B2 (en) 2013-06-06
CN101801197A (zh) 2010-08-11
MY147752A (en) 2013-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2370563T3 (es) Composición plaguicida y método para reprimir plagas.
WO2009031692A2 (en) Pesticidal composition and method for controlling pests
ES2343724B1 (es) Composicion pesticida.
ES2710885T3 (es) Composición para el control de plagas y método para el control de plagas
MX2010011911A (es) Composicion de control de organismos dañinos y metodo de control de organismos dañinos.
CN102047903A (zh) 有害生物防治组合物和有害生物的防治方法
AU2011250709A1 (en) Pesticidal composition and method for controlling pests
KR20120059397A (ko) 해충 방제를 위한 살충 조성물 및 방법
AU2011250708A1 (en) Pesticidal composition and method for controlling pests
AU2011250704A1 (en) Pesticidal composition and method for controlling pests
AU2011250706A1 (en) Pesticidal composition and method for controlling pests
MX2010011914A (es) Composicion de control de organismos dañinos y metodo de control de organismos dañinos.
MX2010011913A (es) Composicion de control de organismos dañinos y metodo de control de organismos dañinos.
KR20120059396A (ko) 해충 방제를 위한 살충 조성물 및 방법
KR20120059389A (ko) 해충 방제를 위한 살충 조성물 및 방법
KR20120059390A (ko) 해충 방제를 위한 살충 조성물 및 방법
CN102550592A (zh) 害虫控制组合物和控制害虫的方法
MX2010011915A (es) Composicion de control de organismos dañinos y metodo de control de organismos dañinos.