ES2371368T3 - Detección de un cambio anormal en el componente de una muestra de pelo en sujetos que padecen cáncer de mama. - Google Patents
Detección de un cambio anormal en el componente de una muestra de pelo en sujetos que padecen cáncer de mama. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2371368T3 ES2371368T3 ES07719118T ES07719118T ES2371368T3 ES 2371368 T3 ES2371368 T3 ES 2371368T3 ES 07719118 T ES07719118 T ES 07719118T ES 07719118 T ES07719118 T ES 07719118T ES 2371368 T3 ES2371368 T3 ES 2371368T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- acid
- hair
- saxs
- ring
- hair sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 title description 24
- 230000008859 change Effects 0.000 title description 3
- 231100000640 hair analysis Toxicity 0.000 claims abstract description 67
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 48
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 29
- 238000000235 small-angle X-ray scattering Methods 0.000 claims abstract description 19
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000000333 X-ray scattering Methods 0.000 claims abstract description 3
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 20
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 15
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 9
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 9
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 9
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 7
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000001464 small-angle X-ray scattering data Methods 0.000 claims description 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 2
- 102000034240 fibrous proteins Human genes 0.000 claims description 2
- 108091005899 fibrous proteins Proteins 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 14
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 10
- 241000894007 species Species 0.000 description 9
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 8
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 238000007818 agglutination assay Methods 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 238000001479 atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000003806 hair structure Effects 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 238000000918 plasma mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 230000012846 protein folding Effects 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 230000007847 structural defect Effects 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910021654 trace metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/07—Endoradiosondes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N23/00—Investigating or analysing materials by the use of wave or particle radiation, e.g. X-rays or neutrons, not covered by groups G01N3/00 – G01N17/00, G01N21/00 or G01N22/00
- G01N23/20—Investigating or analysing materials by the use of wave or particle radiation, e.g. X-rays or neutrons, not covered by groups G01N3/00 – G01N17/00, G01N21/00 or G01N22/00 by using diffraction of the radiation by the materials, e.g. for investigating crystal structure; by using scattering of the radiation by the materials, e.g. for investigating non-crystalline materials; by using reflection of the radiation by the materials
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
- G01N2333/4701—Details
- G01N2333/4742—Keratin; Cytokeratin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
Abstract
Un método para detectar la presencia de un componente extraíble con ácido que produce un anillo de dispersión de rayos X a ángulos pequeños de sincrotrón (SAXS) en una muestra de pelo tomada de un sujeto para determinar si el sujeto tiene o no cáncer de mama, que comprende las etapas de: a) exponer la muestra de pelo a un ácido orgánico de manera que penetre en la muestra de pelo, produciendo de este modo una sustancia biológica derivada; b) obtener datos de la sustancia biológica derivada; c) comparar los datos obtenidos de la sustancia biológica derivada con un segundo grupo de datos contenidos en una base de datos de referencia para identificar la presencia del componente extraíble con ácido que produce un anillo de SAXS en la muestra de pelo; con lo que la detección del componente extraíble con ácido que produce un anillo de SAXS es coherente con una presencia de cáncer de mama en el sujeto.
Description
Detección de un cambio anormal en el componente de una muestra de pelo en sujetos que padecen cáncer de mama
ANTECEDENTES
Diversas investigaciones hasta la fecha han indicado la presencia de cambios anormales en componentes de muestras de queratina, tales como pelo, tomadas de sujetos, que padecen un estado patológico que puede incluir cáncer.
El análisis de difracción de rayos X ha mostrado que sujetos con una pluralidad de ciertos tipos de cánceres (colon, mama y próstata) y otros estados patológicos (enfermedad de Alzheimer) producen muestras de pelo que tienen anormalidades en ellas. Las anormalidades son detectables usando técnicas de difracción de rayos X y son coherentes con la presencia del propio estado patológico.
La solicitud de patente internacional WO 00/34774 describe un método para detectar diversas afecciones incluyendo cáncer de mama, en el que una muestra de pelo se lava en agua destilada, se seca y se expone a difracción de rayos X de la fibra. Los cambios en la ultraestructura del pelo se detectan y se comparan con un control.
Aunque las técnicas de difracción de rayos X pueden identificar la presencia de una anormalidad en pelo u otras muestras de queratina, las técnicas de difracción de rayos X están limitadas ya que no revelan la naturaleza del componente anormal (es decir, si la anormalidad representa una inclusión de una sustancia química que normalmente no está presente o, en su lugar, un defecto en la estructura de una fibrilla de queratina, por ejemplo en el pelo). Una anormalidad estructural puede tener, por lo tanto, la misma proporción de moléculas químicas presentes pero diferir estructuralmente en la orientación geométrica de las moléculas o sus enlaces químicos. Por lo tanto, el estado patológico puede conducir a cambios estructurales en los enlaces químicos en el pelo incluso aunque las moléculas químicas que forman el pelo estén en la misma proporción que se encuentra en el pelo normal.
Se han conjeturado diversas causas diferentes en cuanto a la naturaleza de anormalidades químicas presentes en el pelo de personas con un estado patológico. Se ha sugerido que un aumento de metales específicos descubiertos normalmente en el pelo puede estar asociado a diversos estados patológicos.
Algunos investigadores han conjeturado que diferentes tipos de factores de crecimiento pueden encontrarse en mayores proporciones en el pelo de pacientes de cáncer. Otros investigadores han sugerido que, en lugar de adiciones específicas al pelo normal tales como aumentos en el contenido de ciertos metales presentes, esas estructuras anormales, por ejemplo una forma truncada de queratina, puedan estar presentes en pelo tomado de personas con ciertos estados patológicos tales como cáncer de mama.
Independientemente de lo cierto de las anteriores conjeturas, la estructura del pelo contiene una cutícula unida estrechamente que rodea a una densa corteza de modo que a menudo es extremadamente difícil penetrar químicamente en el pelo en un intento de identificar la presencia de un componente anormal.
Si el componente anormal, ya sea estructural o una inclusión atípica en pelo tomado de un sujeto con un estado patológico, puede aislarse, entonces el estado patológico puede identificarse con mayor especificidad y sensibilidad. La identificación del componente anormal significa que a continuación se proporciona información adicional sobre la naturaleza del estado patológico.
Por lo tanto se observa que un problema que se busca resolver mediante la presente invención es la capacidad de penetrar químicamente en una muestra de pelo para detectar un componente anormal dentro de la muestra de pelo tomada de un sujeto con cánceres de mama.
Es un objeto de la presente invención abordar o al menos mejorar algunas de las anteriores desventajas.
Notas
1. La expresión “que comprende” (y variaciones gramaticales de la misma) se usa en esta memoria descriptiva en el sentido inclusivo de “que tiene” o “que incluye”, y no en el sentido exclusivo de “constituido solamente por”.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
En una forma amplia de la invención se proporciona un método para detectar una presencia de un componente extraíble con ácido que produce un anillo de dispersión de rayos X a ángulos pequeños de sincrotrón en una muestra de pelo tomada de un sujeto para determinar si el sujeto tiene o no cáncer de mama, que comprende las etapas de:
a) exponer a la muestra de pelo a un ácido orgánico de manera que penetre en la muestra de pelo, produciendo de
este modo una sustancia biológica derivada;
b) obtener datos de la sustancia biológica derivada;
c) comparar los datos obtenidos de la sustancia biológica derivada con un segundo grupo de datos contenidos en
una base de datos de referencia para identificar la presencia del componente extraíble con ácido que produce un
anillo de SAXS en la muestra de pelo;
con lo que la detección del componente extraíble con ácido que produce un anillo de SAXS es coherente con una
presencia de cáncer de mama en el sujeto.
Preferiblemente, el ácido orgánico incluye ácido fórmico.
Preferiblemente, el segundo grupo de datos se correlaciona con la presencia de cáncer de mama en el sujeto.
Preferiblemente, el segundo grupo de datos se asocia causativamente a la presencia de cáncer de mama en el
sujeto.
Preferiblemente, el ácido orgánico se selecciona entre una pluralidad de ácidos orgánicos diferentes.
Preferiblemente, la muestra de pelo se selecciona entre una pluralidad de muestras de pelo diferentes.
Preferiblemente, el segundo grupo de datos se selecciona entre una pluralidad de grupos de datos diferentes.
Preferiblemente, los datos obtenidos y el segundo grupo de datos se analizan usando una pluralidad de métodos de
comparación diferentes.
Preferiblemente, en uso, la muestra de pelo puede obtenerse y analizarse junto con al menos uno de una farmacia,
un kit de ensayo, el domicilio del sujeto, una clínica de atención sanitaria y un laboratorio de ensayo o cualquier
ubicación conveniente (oficina, campo o establo).
Preferiblemente, el sujeto se selecciona entre el grupo que consiste en un ser humano y un mamífero.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
La figura 1 muestra la aplicación de una sustancia de hinchamiento a una muestra de pelo para su uso en ensayos de diagnóstico.
La figura 2 muestra una pluralidad de diferentes sustancias químicas que se aplican, como alternativa, a una muestra de pelo.
La figura 3 muestra una pluralidad de diferentes muestras de pelo tomadas de diferentes sujetos con diferentes estados patológicos (o el mismo sujeto con varios estados patológicos) o de una pluralidad de especies de mamífero diferentes.
La figura 4 muestra una pluralidad de diferentes métodos de análisis que se usan para analizar datos producidos de acuerdo con la primera realización descrita en la figura 1.
La figura 5 muestra el método de analizar una muestra de pelo que se implementa en uso, en el que una muestra puede recogerse de un sujeto en una clínica de atención sanitaria, una sala de recogida o usando un kit en una ubicación conveniente para el sujeto (domicilio, campo, establo, etc.).
La figura 6 ilustra los resultados de análisis SAXS aplicado a muestras tratadas de acuerdo con realizaciones del método de la presente invención.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE REALIZACIONES PREFERIDAS
A continuación se describirán realizaciones de la presente invención en referencia a los dibujos adjuntos, en los que:
Definiciones:
La pluralidad de diferentes selecciones y formas que pertenecen a la invención según se reivindica incluyen las selecciones y formas como aparecen en el cuerpo de la memoria descriptiva. “Especies de mamífero” incluye los tipos de especies como aparecen en el cuerpo de la memoria descriptiva. Éstas pueden incluir un ser humano, una mascota tal como un perro o un gato o una variedad de otros animales con pelo.
La muestra de pelo 16 es pelo del cuero cabelludo o vello corporal humano y, en particular, vello púbico, pelo de mascota, pelo de animal o pelo de un miembro de una especie de mamífero en general.
Un “sujeto” incluye una especie de mamífero. Una especie de mamífero puede incluir un ser humano, una mascota tal como un perro o un gato o una variedad de otros animales.
A no ser que el contexto indique lo contrario, una reivindicación de un elemento es coherente con una reivindicación de al menos un elemento. La figura 1 ilustra un método de análisis de una muestra de pelo 16. La figura 1 muestra un primer recipiente 12 que contiene una sustancia de hinchamiento 14. Una muestra de pelo 16 se toma del sujeto 11, en el que el sujeto 11 puede incluir una especie de mamífero. Una especie de mamífero puede incluir un ser humano, una mascota tal como un perro o un gato o una variedad de otros animales. La muestra de pelo 16 es pelo del cuero cabelludo o vello corporal humano y, en particular, vello público, pelo de mascota, pelo de animal o pelo de una especie de mamífero en general.
La muestra de pelo 16 se expone a la sustancia de hinchamiento 14. Una sustancia química derivada 18 se obtiene de la aplicación de la sustancia de hinchamiento 14 a la muestra de pelo 16, con lo que la sustancia de hinchamiento 14 penetra en la muestra de pelo 16. La sustancia química derivada 18 se recoge en el segundo recipiente 19 (como alternativa y sin pérdida de generalidad solamente es necesario usar un recipiente).
La sustancia química derivada 18 situada en el segundo recipiente 19 se lleva a continuación a un laboratorio 20 en el lugar de aplicación de la sustancia de hinchamiento 14. El laboratorio 20 usará a continuación una pluralidad de ensayos de diagnóstico para obtener los datos 22 que pueden compararse con los datos 24 ubicados en una base de datos de referencia 25 para determinar si el sujeto 11 tiene cáncer de mama. La base de datos de referencia 25 puede obtenerse de una pluralidad de muestras de control tomadas de sujetos normales y sujetos con una pluralidad de estados patológicos diferentes.
Los datos 22 pueden compararse con datos 24 en la base de datos de referencia 25 para determinar si el sujeto 11 tiene o no cáncer de mama, por ejemplo si la base de datos de referencia 25 indica que el resultado en cuestión está tanto correlacionado como vinculado causativamente con cáncer de mama entonces puede considerarse una comparación significativa. Adicionalmente, la correlación cero o ninguna información que se proporciona en el caso de no asociación con un componente anormal que está presente en la sustancia química derivada 18 puede, en algunos casos, ser coherente con una anormalidad que es un defecto en el plegamiento de proteínas, que es un defecto estructural en la muestra de pelo 16 en oposición a una inclusión adicional de un componente que puede encontrarse o no habitualmente en la muestra de pelo 16 tal como un metal u otro compuesto (con lo que ninguna inclusión es eliminada mediante lavado en la sustancia química derivada 18).
La figura 2 muestra una realización de la presente invención en la que la sensibilidad o la especificidad del método descrito en la figura 1 se mejora cambiando la sustancia de hinchamiento 14. La figura 2 muestra una pluralidad de diferentes sustancias de hinchamiento 14, que son S1, S2...SN.
En la figura 2 los datos 22, que no se muestran, se analizan comparando los datos 22 con los datos 24 (de una base de datos de referencia 25 como se ve en la figura 1) para seleccionar una sustancia de hinchamiento entre la serie S1...SN, que está adaptada para eliminar el defecto en la muestra de pelo 16 alterando la naturaleza estructural de la muestra de pelo 16 para restaurar el plegamiento y la configuración normales de la muestra de pelo 16 o transfiriendo, por medio de la aplicación de la sustancia de hinchamiento 14 a la muestra de pelo 16, el componente que causa la anormalidad en la muestra de pelo 16 a la sustancia química derivada 18 (esto puede implicar, por ejemplo, ácido fórmico que penetra y elimina por lavado una inclusión de una muestra de pelo). Aunque en este documento se ha descrito el ácido fórmico, una serie de otras sustancias son susceptibles de penetrar en el pelo para eliminar un componente anormal; otros ácidos orgánicos incluyen ácido acético, ácido propiónico, ácido butírico, ácido trifluoroacético o ácido monocloroacético. Sin embargo, a diferencia del ácido fórmico, otras consideraciones son relevantes tales como toxicidad y, en el caso de agentes reductores, el hecho de que la estructura de la muestra de pelo 16 pueda ser destruida sustancialmente por la aplicación del agente reductor. Por el contrario, el ácido fórmico es una sustancia de hinchamiento 14 que no puede destruir la estructura de una muestra de pelo 16 después de la aplicación.
La figura 3 muestra el uso de una sustancia de hinchamiento específica 14, para un modo de operación dado en asociación con una pluralidad de diferentes muestras de pelo 16 para dar una sustancia química derivada 18. La pluralidad de diferentes muestras de pelo 16 pueden tomarse de una pluralidad de diferentes especies de mamíferos. Como alternativa o adicionalmente, la pluralidad de diferentes muestras de pelo 16 pueden tomarse de sujetos 11 de los que se sospecha que tienen una pluralidad de diferentes estados patológicos.
Las variaciones de sustancias de hinchamiento como se describen en la figura 2 y las variaciones de muestras de pelo 16 como se describen en la figura 3 (se muestran dos pero pueden preverse más) pueden usarse para identificar una capacidad particular en una sustancia de hinchamiento particular 14 o una susceptibilidad particular en una muestra de pelo dada 16. Por ejemplo, si se supiera que una sustancia de hinchamiento dada 14 tal como ácido fórmico elimina un componente anormal de una muestra de pelo 16 durante un intervalo de concentración particular y un sub-intervalo particular de la concentración hubiera mostrado producir un resultado mejorado de forma significativa, entonces podría existir una nueva disponibilidad para el ácido fórmico.
Análogamente, como se ve en la figura 3, para una sustancia de hinchamiento dada 14, que tiene una concentración particular, una variación sistemática de los tipos de muestras de pelo 16 podría describir una susceptibilidad de un tipo particular de muestra de pelo 16 a una sustancia de hinchamiento 14 tal como ácido fórmico.
Una susceptibilidad particular se producirá si se sabe que una muestra de pelo 16 produce un resultado concluyente en asociación con un modo de operación dado y una sustancia de hinchamiento dada 14 que conduce a una mejora de la especificidad o la sensibilidad de un ensayo de diagnóstico para buscar la presencia del componente anormal.
La pluralidad de diferentes muestras de queratina 16, mostradas en la figura 3 pueden incluir una muestra de pelo 16 tomada de un sujeto 11 del que se sospecha que tiene cáncer de mama.
La figura 4 muestra una realización del método para detectar la presencia de cáncer de mama, en el que una sustancia de hinchamiento dada 14 y una muestra de pelo dada 16 se usan en asociación con una pluralidad de diferentes tipos de métodos de comparación entre los datos 22 y un segundo grupo de datos 24 contenidos en la base de datos de referencia 25 para producir una mejora de la especificidad o la sensibilidad del método de análisis de la muestra de pelo 16. La pluralidad de diferentes comparaciones 23 mostradas en la figura 4 (se muestran dos pero pueden preverse más) pueden incluir, sin limitación, variaciones en el modo de operación del método de análisis de una muestra de queratina incluyendo análisis espectral o el uso de programas informáticos de reconocimiento de patrones.
Una ventaja de la presente realización es que si el componente anormal está presente en la sustancia química derivada 18 entonces la sustancia química derivada 18 puede analizarse adicionalmente con el fin de identificar la naturaleza del componente anormal para proporcionar a un facultativo de asistencia sanitaria más información sobre el estado patológico. Si el componente anormal es un metal traza entonces podría aplicarse espectroscopía de absorción atómica o espectrometría de masas por plasma de acoplamiento inductivo (IPC) a la sustancia química derivada 18 para confirmar la naturaleza del componente anormal. Si el componente anormal en la sustancia química derivada 18 es una proteína, un carbohidrato, un ácido graso o, de forma más general, de origen orgánico y puede generarse un anticuerpo contra el componente anormal, entonces una pluralidad de diferentes técnicas tales como análisis por transferencia de Western, ELISA o ensayos de aglutinación celular pueden usarse en un intento de caracterizar el componente anormal. En algunos casos, puede usarse microscopía inmunoelectrónica en un intento de identificar el componente anormal en la muestra de queratina 16 sin necesidad del uso de la sustancia química derivada 18 para obtenerlo posteriormente. Si el componente anormal está asociado a material genético (ya sea de naturaleza hereditaria o adquirido por medio de un vector viral) entonces podría aplicarse una técnica de amplificación para determinar la secuencia y la conformación del componente anormal.
En uso
La figura 5 muestra una realización de la presente invención en uso. En la figura 5 una muestra de pelo 16 puede recogerse de un sujeto en una farmacia 26. La muestra de pelo 16 puede ser enviada a continuación a un laboratorio de ensayo 34, para realizar el método para detectar la presencia de un componente anormal en la muestra de pelo 16, como se ve en la figura 1.
Puede obtenerse un kit de ensayo 28 para usar el kit de ensayo 28 realizando el método de detección en el domicilio del sujeto 30, junto con consultas al facultativo de asistencia sanitaria del sujeto ubicado en una clínica de atención sanitaria 32.
Como alternativa, sin necesidad de un ensayo en el domicilio, el sujeto 11 puede visitar su clínica de atención sanitaria 32 para proporcionar la muestra de pelo 16. La clínica de atención sanitaria 32 puede realizar el método de análisis de la muestra de pelo 16 por sí misma o, en una realización preferida adicional, la clínica de atención sanitaria 32 puede obtener la muestra de pelo 16 del sujeto 11 para remitir la muestra de pelo 16 al laboratorio de ensayo 34.
Realización adicional
Tratamiento con ácido orgánico de fibras de pelo
Se sabe que la inmersión de fibras de pelo en ácidos orgánicos tales como ácido fórmico y ácido acético puede hacer que éstas se hinchen aumentando su diámetro hasta un 50% y este efecto puede invertirse aclarando con agua. Blackburn y Lowther (Blackburn S y Lowther AG. The action of organic acids on some fibrous proteins: the oxidation of wool keratin. Biochem J. 1951; 49: 554-9) describieron que una pequeña cantidad de proteína podía
extraerse de fibras de lana mediante el tratamiento en ácido fórmico o ácido acético a temperatura ambiente. Esta metodología se aplicó a varias fibras de pelo de individuos de patología conocida para determinar si el anillo observado mediante dispersión de rayos X a ángulos pequeños de sincrotrón (SAXS) de pelo, específico para la presencia de cáncer de mama, podía eliminarse mediante dicho tratamiento. Las fibras de pelo de sujetos con 5 cáncer de mama se sumergieron en una solución al 85% (v/v) de ácido fórmico o en ácido acético glacial durante 3 minutos a temperatura ambiente. El ácido se decantó a continuación y se sustituyó por varios cambios de agua Milli-
Q. Se dejó que las fibras se secaran y a continuación se montaron en un porta-muestras para exponerlas a una fuente de rayos X. Se recogieron los datos de imágenes de SAXS para estos pelos.
10 Fibras de pelo que se tomaron del mismo individuo y se trataron posteriormente con ácido fórmico y acético mostraban una reducción significativa o la completa eliminación del anillo en la zona de interés en la imagen de SAXS. Un ejemplo típico se demuestra en la figura 6. La figura 6A es una imagen de SAXS de un pelo de un individuo con cáncer de mama. Las figuras 6B y 6C son imágenes de SAXS de fibras de pelo del mismo individuo después del tratamiento con ácido acético y ácido fórmico, respectivamente. A partir de estas imágenes puede verse
15 que el anillo en la zona de interés se reduce de forma significativa después del tratamiento con cualquier ácido y, por lo tanto, dichos tratamientos pueden usarse como herramienta para investigar el cambio subyacente en la fibra asociado con la presencia de cáncer de mama.
Claims (10)
- REIVINDICACIONES1. Un método para detectar la presencia de un componente extraíble con ácido que produce un anillo de dispersión de rayos X a ángulos pequeños de sincrotrón (SAXS) en una muestra de pelo tomada de un sujeto para determinar si el sujeto tiene o no cáncer de mama, que comprende las etapas de:a) exponer la muestra de pelo a un ácido orgánico de manera que penetre en la muestra de pelo, produciendo de este modo una sustancia biológica derivada; b) obtener datos de la sustancia biológica derivada; c) comparar los datos obtenidos de la sustancia biológica derivada con un segundo grupo de datos contenidos en una base de datos de referencia para identificar la presencia del componente extraíble con ácido que produce un anillo de SAXS en la muestra de pelo;con lo que la detección del componente extraíble con ácido que produce un anillo de SAXS es coherente con una presencia de cáncer de mama en el sujeto.
-
- 2.
- El método para detectar la presencia de un componente extraíble con ácido que produce un anillo de SAXS en una muestra de pelo de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el ácido orgánico es ácido fórmico.
-
- 3.
- El método para detectar la presencia de un componente extraíble con ácido que produce un anillo de SAXS en una muestra de pelo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-2, en el que el segundo grupo de datos está correlacionado con la presencia de cáncer de mama en el sujeto.
-
- 4.
- El método para detectar la presencia de un componente extraíble con ácido que produce un anillo de SAXS en una muestra de pelo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en el que el segundo grupo de datos está asociado causativamente con la presencia de cáncer de mama en el sujeto.
-
- 5.
- El método para detectar la presencia de un componente extraíble con ácido que produce un anillo de SAXS en una muestra de pelo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en el que el ácido orgánico se selecciona entre una pluralidad de ácidos orgánicos diferentes.
-
- 6.
- El método para detectar la presencia de un componente extraíble con ácido que produce un anillo de SAXS en una muestra de pelo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en el que la muestra de pelo se selecciona entre una pluralidad de muestras de pelo diferentes.
-
- 7.
- El método para detectar la presencia de un componente extraíble con ácido que produce un anillo de SAXS en una muestra de pelo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-6, en el que el segundo grupo de datos se selecciona entre una pluralidad de grupos de datos diferentes.
-
- 8.
- El método para detectar la presencia de un componente extraíble con ácido que produce un anillo de SAXS en una muestra de pelo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-7, en el que los datos derivados y el segundo grupo de datos se analizan usando una pluralidad de métodos de comparación diferentes.
-
- 9.
- El método para detectar la presencia de un componente extraíble con ácido que produce un anillo de SAXS en una muestra de pelo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-8, en el que, en uso, la muestra de pelo puede obtenerse y analizarse en asociación con al menos uno de una farmacia, un kit de ensayo, el domicilio del sujeto, una clínica de atención sanitaria y un laboratorio de ensayo.
-
- 10.
- El método para detectar la presencia de un componente extraíble con ácido que produce un anillo de SAXS en una muestra de pelo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-9, en el que el sujeto se selecciona entre el grupo que consiste en un ser humano y un mamífero.
Fig. 6. Efecto de agentes de hinchamiento sobre los patrones de SAXS de pelo de un individuo con cáncer de mama. A, antes del tratamiento, mostrando un anillo bien determinado en la zona de interés; B, después del tratamiento con ácido acético; C, después del tratamiento con ácido fórmico al 85%.REFERENCIAS CITADAS EN LA DESCRIPCIÓNEsta lista de referencias citadas por el solicitante es únicamente para la comodidad del lector. No forma parte del documento de la patente europea. A pesar del cuidado tenido en la recopilación de las referencias, no se pueden 5 excluir errores u omisiones y la EPO niega toda responsabilidad en este sentido.Documentos de patentes citados en la descripción10 WO 0034774 A [0003] Literatura diferente de patentes citadas en la descripción Blackburn S ; Lowther AG. The action of organic15 acids on some fibrous proteins: the oxidation of wool keratin. Biochem J., 1951, vol. 49, 554-9 [0043]
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AU2006903508 | 2006-06-29 | ||
| AU2006903508A AU2006903508A0 (en) | 2006-06-29 | Improved Process | |
| AU2007900272A AU2007900272A0 (en) | 2007-01-19 | Improved Process | |
| AU2007900272 | 2007-01-19 | ||
| AU2007900308A AU2007900308A0 (en) | 2007-01-22 | Improved Process | |
| AU2007900308 | 2007-01-22 | ||
| PCT/AU2007/000879 WO2008000020A1 (en) | 2006-06-29 | 2007-06-27 | Improved process |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2371368T3 true ES2371368T3 (es) | 2011-12-30 |
Family
ID=38845029
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES07719118T Active ES2371368T3 (es) | 2006-06-29 | 2007-06-27 | Detección de un cambio anormal en el componente de una muestra de pelo en sujetos que padecen cáncer de mama. |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090325303A1 (es) |
| EP (1) | EP2032031B1 (es) |
| JP (1) | JP2009541747A (es) |
| KR (1) | KR101087576B1 (es) |
| CN (1) | CN101478916A (es) |
| AR (1) | AR061732A1 (es) |
| AT (1) | ATE520345T1 (es) |
| AU (1) | AU2007264394B2 (es) |
| BR (1) | BRPI0713885A2 (es) |
| CA (1) | CA2652955A1 (es) |
| ES (1) | ES2371368T3 (es) |
| TW (1) | TW200801513A (es) |
| WO (1) | WO2008000020A1 (es) |
Families Citing this family (268)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6627215B1 (en) | 1998-12-30 | 2003-09-30 | Oligos Etc. Inc. | Devices for improved wound management |
| US6784291B2 (en) | 2000-05-04 | 2004-08-31 | Avi Biopharma, Inc. | Splice-region antisense composition and method |
| US8435939B2 (en) | 2000-09-05 | 2013-05-07 | Biokine Therapeutics Ltd. | Polypeptide anti-HIV agent containing the same |
| US8449908B2 (en) | 2000-12-22 | 2013-05-28 | Alltranz, Llc | Transdermal delivery of cannabidiol |
| US7812227B2 (en) | 2001-11-13 | 2010-10-12 | U.S. Smokeless Tobacco Company | Cloning of cytochrome p450 genes from nicotiana |
| US8435459B2 (en) | 2003-01-07 | 2013-05-07 | Micropyretics Heaters International, Inc. | Heating and sterilizing apparatus and method of using same |
| US7638138B2 (en) | 2003-02-21 | 2009-12-29 | Translational Research, Ltd. | Compositions for nasal administration of pharmaceuticals |
| US8435539B2 (en) | 2004-02-13 | 2013-05-07 | Immunomedics, Inc. | Delivery system for cytotoxic drugs by bispecific antibody pretargeting |
| US8435002B2 (en) | 2004-08-30 | 2013-05-07 | Lord Corporation | Helicopter vibration control system and rotating assembly rotary forces generators for canceling vibrations |
| US8435289B2 (en) | 2005-02-11 | 2013-05-07 | Abbott Medical Optics Inc. | Rapid exchange IOL insertion apparatus and methods of using |
| WO2006088955A2 (en) | 2005-02-14 | 2006-08-24 | Zymogenetics, Inc. | Methods of treating diseases which are mediated by cutaneous lymphocyte antigen positive cells |
| US8158129B2 (en) | 2005-04-06 | 2012-04-17 | Ibc Pharmaceuticals, Inc. | Dimeric alpha interferon PEGylated site-specifically shows enhanced and prolonged efficacy in vivo |
| AU2006252576B2 (en) | 2005-06-01 | 2011-01-20 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method of forming dendritic cells from embryonic stem cells |
| AU2006264316B2 (en) | 2005-07-06 | 2011-12-01 | Wms Gaming Inc. | Wagering game system with networked gaming devices |
| WO2007048427A1 (en) | 2005-10-27 | 2007-05-03 | Telecom Italia S.P.A. | Method and system for multiple antenna communications using multiple transmission modes, related apparatus and computer program product |
| WO2008005043A2 (en) | 2005-12-19 | 2008-01-10 | Analiza, Inc. | Systems and methods involving data patterns such as spectral biomarkers |
| US7766277B2 (en) | 2006-01-19 | 2010-08-03 | The Boeing Company | Deformable forward pressure bulkhead for an aircraft |
| US8435276B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-05-07 | Thomas Perez | Method and apparatus for the combined application of light therapy, optic diagnosis, and fluid to tissue |
| JP5523829B2 (ja) | 2006-06-29 | 2014-06-18 | アステックス、セラピューティックス、リミテッド | 複合薬剤 |
| GB0612928D0 (en) | 2006-06-29 | 2006-08-09 | Ucb Sa | Biological products |
| EP2154540B1 (en) | 2006-08-01 | 2014-12-31 | Washington University | Multifunctional nanoscopy for imaging cells |
| DE102006039869A1 (de) | 2006-08-03 | 2008-02-21 | Daimler Ag | Verfahren zur Versorgung einer Brennstoffzelle mit Wasserstoff mittels Silanen oder Polysilanen |
| GB0615435D0 (en) * | 2006-08-03 | 2006-09-13 | Wireless Fibre Systems Ltd | Underwater communications |
| WO2008027198A2 (en) | 2006-08-25 | 2008-03-06 | Graf Edwin X | Process and machine for making air dried tissue |
| ES2404665T3 (es) | 2006-09-06 | 2013-05-28 | Medical Research Council | Polimerasas de ADN que incorporan análogos de nucleótidos marcados con colorante |
| RU2462464C2 (ru) * | 2006-09-29 | 2012-09-27 | Грюненталь Гмбх | Замещенные сульфамидные производные |
| US8143801B2 (en) | 2006-10-20 | 2012-03-27 | Luxim Corporation | Electrodeless lamps and methods |
| ES2442258T3 (es) | 2006-10-27 | 2014-02-10 | Abbvie Biotechnology Ltd | Anticuerpos cristalinos anti-hTNF alfa |
| EP1930569A1 (en) | 2006-11-01 | 2008-06-11 | ALSTOM Technology Ltd | System for controlling a combustion process for a gas turbine |
| US8435207B2 (en) | 2006-11-06 | 2013-05-07 | Aardvark Medical, Inc. | Irrigation and aspiration devices and methods |
| EA200900811A1 (ru) | 2006-12-18 | 2009-12-30 | Новартис Аг | Имидазолы в качестве ингибиторов альдостеронсинтазы |
| KR101538295B1 (ko) | 2006-12-28 | 2015-07-22 | 다우 코닝 코포레이션 | 다핵성 미세캡슐 |
| EP2084518A4 (en) * | 2007-01-12 | 2014-04-16 | Veronica James | BIOMETRIC DIAGNOSIS |
| AU2008205457A1 (en) | 2007-01-18 | 2008-07-24 | University Of Southern California | Gene polymorphisms predictive for dual TKI therapy |
| US20080172963A1 (en) | 2007-01-19 | 2008-07-24 | Harrison Steven L | Tiled transition bracketing |
| US8417328B2 (en) | 2007-02-01 | 2013-04-09 | Ls Biopath, Inc. | Electrical systems for detection and characterization of abnormal tissue and cells |
| EP1964583A1 (en) | 2007-02-09 | 2008-09-03 | Royal College of Surgeons in Ireland | Process for producing a collagen/hydroxyapatite composite scaffold |
| US8437792B2 (en) | 2007-02-14 | 2013-05-07 | Qualcomm Incorporated | Uplink power control for LTE |
| DE102007008081A1 (de) | 2007-02-17 | 2008-08-21 | Hartmetall-Werkzeugfabrik Paul Horn Gmbh | Stoßwerkzeug, insbesondere Nutstoßwerkzeug |
| US7906175B2 (en) | 2007-02-21 | 2011-03-15 | Air Liquide Electronics U.S. Lp | Methods for forming a ruthenium-based film on a substrate |
| CN101715630A (zh) | 2007-02-22 | 2010-05-26 | 中兴通讯美国公司 | 无线通信系统中用于多跳中继的信令 |
| FR2912949B1 (fr) * | 2007-02-26 | 2009-04-24 | Pellenc Sa | Scie a chaine munie d'un dispositif de reglage de la tension de la chaine de coupe |
| WO2008106130A2 (en) | 2007-02-26 | 2008-09-04 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Tertiary amine substituted peptides useful as inhibitors of hcv replication |
| US8435636B2 (en) | 2007-03-29 | 2013-05-07 | Akron Polymer Systems, Inc. | Optical compensation films of brominated styrenic polymers and related methods |
| AT505101A3 (de) | 2007-04-05 | 2017-08-15 | Siemens Ag Oesterreich | Türführung und türbefestigungssystem für passagier-schienen-fahrzeuge |
| US8435769B2 (en) | 2007-04-13 | 2013-05-07 | Monsanto Technology Llc | Use of glyphosate to produce shikimic acid in microorganisms |
| WO2008136948A1 (en) | 2007-05-07 | 2008-11-13 | Amgen Inc. | Pyrazolo-pyridinone and pyrazolo-pyrazinone compounds as p38 modulators, process for their preparation, and their pharmaceutical use |
| JP2010526536A (ja) | 2007-05-09 | 2010-08-05 | マスコマ コーポレイション | 遺伝子ノックアウト中温性および好熱性生物、ならびにその使用方法 |
| DE102007023739B4 (de) | 2007-05-16 | 2018-01-04 | Seereal Technologies S.A. | Verfahren zum Rendern und Generieren von Farbvideohologrammen in Echtzeit und holographische Wiedergabeeinrichtung |
| DE602007006447D1 (de) | 2007-05-29 | 2010-06-24 | Packetfront Systems Ab | Verfahren zum Verbinden von VLAN-Systemen an andere Netze über einen Router |
| JP5150628B2 (ja) | 2007-05-31 | 2013-02-20 | 東京エレクトロン株式会社 | 流体制御装置 |
| KR101421773B1 (ko) | 2007-06-19 | 2014-07-22 | 텔레폰악티에볼라겟엘엠에릭슨(펍) | 원격 통신 시스템에서의 자원을 스케줄링하기 위한 방법 및 시스템 |
| CA2689523A1 (en) | 2007-06-20 | 2008-12-24 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Cetp inhibitors derived from benzoxazole arylamides |
| JP5390801B2 (ja) | 2007-07-13 | 2014-01-15 | 石原産業株式会社 | 除草性組成物 |
| US7910220B2 (en) | 2007-07-25 | 2011-03-22 | Alcoa Inc. | Surfaces and coatings for the removal of carbon dioxide |
| JP5441059B2 (ja) | 2007-07-30 | 2014-03-12 | 独立行政法人情報通信研究機構 | 多視点空中映像表示装置 |
| US7829709B1 (en) | 2007-08-10 | 2010-11-09 | Marquette University | Cysteine prodrugs to treat schizophrenia and drug addiction |
| AU2008286879B2 (en) | 2007-08-13 | 2013-08-22 | Monsanto Technology Llc | Compositions and methods for controlling nematodes |
| EP2042576A1 (en) | 2007-09-20 | 2009-04-01 | Agfa-Gevaert | Security laminates with interlaminated transparent embossed polymer hologram. |
| US8558379B2 (en) | 2007-09-28 | 2013-10-15 | Tessera, Inc. | Flip chip interconnection with double post |
| WO2009043115A1 (en) * | 2007-10-04 | 2009-04-09 | Fermiscan Australia Pty Limited | Method for identifying biomarkers which are diagnostic for a pathological condition |
| RU2469421C2 (ru) | 2007-10-12 | 2012-12-10 | Панасоник Корпорэйшн | Векторный квантователь, инверсный векторный квантователь и способы |
| KR101404143B1 (ko) | 2007-10-12 | 2014-06-05 | 에이전시 포 사이언스, 테크놀로지 앤드 리서치 | 인이 함유되지 않은 레드 및 화이트 질소 기반 led 제조 |
| US7828456B2 (en) | 2007-10-17 | 2010-11-09 | Lsi Industries, Inc. | Roadway luminaire and methods of use |
| JP5299986B2 (ja) | 2007-11-01 | 2013-09-25 | 国立大学法人山口大学 | 核酸の定量方法 |
| WO2009067788A1 (en) * | 2007-11-27 | 2009-06-04 | Southbourne Investments Ltd. | Holographic recording medium |
| US8435319B2 (en) | 2007-12-07 | 2013-05-07 | Cedric Dackam | Filter unit for the filtration of gaseous fluids, in particular air filter in internal combustion engines |
| US7739895B2 (en) * | 2007-12-12 | 2010-06-22 | Spx Corporation | Verification of scale calibration method and apparatus |
| US8436114B2 (en) | 2010-10-21 | 2013-05-07 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyethylene and process for production thereof |
| US8435119B2 (en) | 2007-12-26 | 2013-05-07 | Scientific Games Holdings Limited | User-controlled sweepstakes entries |
| US8436156B2 (en) | 2008-01-04 | 2013-05-07 | Tate & Lyle Technology Limited | Method for the production of sucralose |
| KR101653548B1 (ko) | 2008-01-08 | 2016-09-02 | 머크 샤프 앤드 돔 리미티드 | 2-{4-[(3s)-피페리딘-3-일]페닐}-2h-인다졸-7-카복스아미드의 약제학적으로 허용되는 염 |
| EP2235566A1 (en) | 2008-01-22 | 2010-10-06 | Exxonmobil Upstream Research Company | Dynamic connectivity analysis |
| US8436762B2 (en) | 2008-01-31 | 2013-05-07 | Bae Systems Information And Electronic Systems Integration Inc. | Determining at least one coordinate of an object using intersecting surfaces |
| MX2010007973A (es) | 2008-02-01 | 2010-11-09 | Akinion Pharmaceuticals Ab | Derivados de pirazina y su uso como inhibidores de proteina cinasa. |
| EP2255308A4 (en) | 2008-02-08 | 2015-07-22 | Phadia Ab | METHOD, PROGRAM PRODUCT AND SYSTEM FOR ASSISTING CLINICAL DECISION |
| GB2457493B (en) | 2008-02-15 | 2013-03-06 | E2V Tech Uk Ltd | Apparatus and method for comminution of mineral ore |
| EP2251742B1 (en) | 2008-02-21 | 2012-05-16 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Composition for forming resist underlayer film and method for forming resist pattern using the same |
| US8437069B2 (en) | 2008-03-11 | 2013-05-07 | Sipix Imaging, Inc. | Luminance enhancement structure for reflective display devices |
| FI20080208L (fi) | 2008-03-13 | 2008-03-27 | Patria Aerostructures Oy | Ilma-aluksen johtoreunaelementti, menetelmä sen valmistamiseksi sekä siipi ja vakain |
| AU2008353074B2 (en) | 2008-03-18 | 2012-03-22 | Pixium Vision Sa | Visual prosthesis system for displaying video image and text data |
| JP5177219B2 (ja) | 2008-03-18 | 2013-04-03 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 電気化学的表示素子 |
| US8436157B2 (en) | 2008-03-26 | 2013-05-07 | Tate & Lyle Technology Limited | Method for the production of sucralose |
| US8436005B2 (en) | 2008-04-03 | 2013-05-07 | Abbott Laboratories | Macrocyclic pyrimidine derivatives |
| CA2722661A1 (en) * | 2008-04-28 | 2009-11-05 | Kuraray Medical Inc. | Dental composition and composite resin |
| CN102017407B (zh) * | 2008-04-30 | 2014-03-19 | 株式会社村田制作所 | 弹性边界波装置 |
| CN101572561B (zh) | 2008-04-30 | 2012-09-05 | 华为技术有限公司 | 多输入多输出系统的信号检测方法和装置 |
| GB0807919D0 (es) | 2008-05-01 | 2008-06-04 | Moorlodge Biotech Ventures Ltd | |
| CA3093427A1 (en) | 2008-05-07 | 2009-11-12 | The Chemours Company Fc, Llc | Compositions comprising 1,1,1,2,3-pentafluoropropane or 2,3,3,3-tetrafluoropropene |
| US9765756B2 (en) | 2008-05-07 | 2017-09-19 | Vestas Wind Systems A/S | Sectional blade |
| DK2285971T3 (en) | 2008-05-07 | 2016-07-18 | Novozymes As | Fermentation of a lignocellulosic MATERIAL |
| NZ589270A (en) | 2008-05-16 | 2011-12-22 | Pharma Mar Sa | Multiple myeloma treatments |
| EP2128226A1 (en) | 2008-05-19 | 2009-12-02 | Furanix Technologies B.V | Fuel component |
| US8437570B2 (en) | 2008-05-23 | 2013-05-07 | Microsoft Corporation | Geodesic image and video processing |
| PL385265A1 (pl) | 2008-05-23 | 2009-12-07 | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA Spółka Akcyjna | Sposób wytwarzania solifenacyny i/lub jej soli o wysokiej czystości farmaceutycznej |
| EP2286288A1 (en) | 2008-05-30 | 2011-02-23 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Round illumination device |
| JP5175139B2 (ja) | 2008-06-06 | 2013-04-03 | Nskワーナー株式会社 | 二輪車スタータ用のローラ型ワンウェイクラッチ |
| US8188235B2 (en) | 2008-06-18 | 2012-05-29 | Pfizer Inc. | Antibodies to IL-6 and their uses |
| US8435749B2 (en) | 2008-06-30 | 2013-05-07 | Oncotherapy Science, Inc. | Anti-CDH3 antibodies labeled with radioisotope label and uses thereof |
| US8436537B2 (en) | 2008-07-07 | 2013-05-07 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Substrate structure for plasma display panel, method of manufacturing the substrate structure, and plasma display panel including the substrate structure |
| CN102112490B (zh) | 2008-07-08 | 2014-10-22 | 昂考梅德药品有限公司 | Notch1受体结合剂和其使用方法 |
| FR2933700B1 (fr) | 2008-07-08 | 2010-07-30 | Sanofi Aventis | Derives de pyridino-pyridinones, leur preparation et leur application en therapeutique |
| US8434323B2 (en) | 2008-07-14 | 2013-05-07 | Johnson Controls Technology Company | Motor cooling applications |
| DK2352759T3 (en) | 2008-07-16 | 2017-12-18 | Inst Res Biomedicine | ANTIBODIES THAT NEUTRALIZE HUMAN CYTOMEGALOVIRUS AND USE THEREOF |
| WO2010008672A1 (en) | 2008-07-18 | 2010-01-21 | University Of Chicago | Semiconducting polymers |
| BRPI0917540A2 (pt) | 2008-08-05 | 2015-11-17 | Daiichi Sankyo Co Ltd | composto, sal farmacologicamente aceitavél, composição farmacêutica, e, uso de um composto ou sal farmacologicamente aceitável |
| JP5150403B2 (ja) | 2008-08-06 | 2013-02-20 | 株式会社日立製作所 | 熱アシスト磁気記録ヘッド |
| DE102008037790A1 (de) | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Merck Patent Gmbh | Bicyclische Triazolderivate |
| US8434190B2 (en) | 2008-09-01 | 2013-05-07 | Braun Gmbh | Toothbrush and method of manufacturing it |
| US8437857B2 (en) | 2008-09-04 | 2013-05-07 | Boston Scientific Neuromodulation Corporation | Multiple tunable central cathodes on a paddle for increased medial-lateral and rostral-caudal flexibility via current steering |
| NO328834B1 (no) | 2008-09-12 | 2010-05-25 | Fras Technology As | Fluidanalysesystem og metode for drift av et analysesystem |
| EP2346830B1 (en) | 2008-09-15 | 2015-05-13 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use |
| WO2010032694A1 (ja) | 2008-09-16 | 2010-03-25 | 株式会社日本触媒 | 吸水性樹脂の製造方法および通液性向上方法 |
| GB0817207D0 (en) | 2008-09-19 | 2008-10-29 | Pimco 2664 Ltd | therapeutic apsac compounds and their use |
| EP2168668A1 (en) | 2008-09-25 | 2010-03-31 | Gambro Lundia AB | Membrane for cell expansion |
| US8548041B2 (en) | 2008-09-25 | 2013-10-01 | Mediatek Inc. | Adaptive filter |
| CN101686458B (zh) | 2008-09-28 | 2013-06-12 | 华为技术有限公司 | 一种终端配置和管理方法及终端装置 |
| US8436312B2 (en) * | 2008-10-08 | 2013-05-07 | National Institute Of Radiological Sciences | DOI type radiation detector |
| WO2010042269A1 (en) | 2008-10-10 | 2010-04-15 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for producing phenol and methyl ethyl ketone |
| DE102009003312A1 (de) * | 2008-10-14 | 2010-04-15 | Hesse & Knipps Gmbh | Bondvorrichtung, Ultraschall-Transducer und Bondverfahren |
| WO2010046922A2 (en) | 2008-10-15 | 2010-04-29 | Indian Institute Of Technology, Bombay | Nonvolatile floating gate analog memory cell |
| WO2010046729A2 (en) | 2008-10-23 | 2010-04-29 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Tetrahydronaphthalene compounds |
| US8435325B2 (en) | 2008-10-23 | 2013-05-07 | Hitachi, Ltd. | Method and device for removing CO2 and H2S |
| WO2010051268A1 (en) | 2008-10-31 | 2010-05-06 | Dow Global Technologies Inc. | Olefin metathesis process employing bimetallic ruthenium complex with bridging hydrido ligands |
| US8279818B2 (en) | 2008-10-31 | 2012-10-02 | Htc Corporation | Methods of packet element transmission in wireless communications system |
| EP2369576A3 (en) | 2008-11-13 | 2013-01-02 | Sharp Kabushiki Kaisha | Display device |
| US20100125138A1 (en) | 2008-11-18 | 2010-05-20 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | PROCESS FOR MAKING (R)-3-(2,3-DIHYDROXYPROPYL)-6-FLUORO-5-(2-FLOURO-4-IODOPHENYLAMINO)-8-METHYLPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINE-4,7(3H,8H)-DIONE AND INTERMEDIATES THEREOF |
| JP4571234B2 (ja) | 2008-11-25 | 2010-10-27 | パナソニック株式会社 | 操作支援装置及びその方法 |
| WO2010061522A1 (ja) | 2008-11-26 | 2010-06-03 | 株式会社 村田製作所 | Esd保護デバイス |
| JP4634498B2 (ja) | 2008-11-28 | 2011-02-16 | 三菱電機株式会社 | 電力用半導体モジュール |
| JP2010154842A (ja) | 2008-12-03 | 2010-07-15 | Koji Kawakami | Egfrを標的にした新規抗がんキメラペプチド |
| US8436820B2 (en) | 2008-12-04 | 2013-05-07 | Electronics And Telecommunications Research Institute | Touchpad using resistive electro-conductive fiber and input device having the same |
| TWI422020B (zh) | 2008-12-08 | 2014-01-01 | Sony Corp | 固態成像裝置 |
| US8436444B2 (en) * | 2008-12-10 | 2013-05-07 | Si-Nano Inc. | Thin film photoelectric conversion device and method for manufacturing thin film photoelectric conversion device |
| US8436862B2 (en) | 2008-12-11 | 2013-05-07 | Nvidia Corporation | Method and system for enabling managed code-based application program to access graphics processing unit |
| DE102008063457B3 (de) | 2008-12-17 | 2010-06-02 | Siemens Aktiengesellschaft | Lokalspulenanordnung für Magnetresonanzanwendungen mit aktivierbarem Marker |
| DE102008063812A1 (de) | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Zf Friedrichshafen Ag | Aufhängungseinrichtung mit Wankkompensation |
| US8338739B2 (en) | 2008-12-22 | 2012-12-25 | Hypertherm, Inc. | Method and apparatus for cutting high quality internal features and contours |
| WO2010075270A1 (en) | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Incyte Corporation | 4, 6-disubstituted 2-amino-pyrimidines as histamine h4 receptor modulators |
| US8436053B2 (en) | 2008-12-23 | 2013-05-07 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fluorinated ionomer produced by aqueous polymerization using dispersed particulate of fluorinated ionomer |
| SI2202201T1 (sl) | 2008-12-23 | 2016-08-31 | Clariant Prodotti (Italia) Spa | Katalizatorji za oksidacijo amonijaka |
| US8436054B2 (en) | 2008-12-23 | 2013-05-07 | E I Du Pont De Nemours And Company | Fluorinated ionomer produced by aqueous polymerization using dispersed particulate of fluorinated ionomer produced in situ |
| US8435355B2 (en) | 2008-12-29 | 2013-05-07 | Weyerhaeuser Nr Company | Fractionation of lignocellulosic material using ionic liquids |
| US8438452B2 (en) | 2008-12-29 | 2013-05-07 | Intel Corporation | Poison bit error checking code scheme |
| KR101233377B1 (ko) * | 2008-12-30 | 2013-02-18 | 제일모직주식회사 | 신규한 유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자 |
| KR101034686B1 (ko) | 2009-01-12 | 2011-05-16 | 삼성모바일디스플레이주식회사 | 유기전계발광 표시 장치 및 그의 제조 방법 |
| CN101783387B (zh) | 2009-01-16 | 2012-05-30 | 清华大学 | 巨磁阻复合材料 |
| JP2010170018A (ja) * | 2009-01-26 | 2010-08-05 | Seiko Epson Corp | 発光装置及びその駆動方法、並びに電子機器 |
| RU2422526C2 (ru) | 2009-01-30 | 2011-06-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов (ФГУП ГосНИИгенетика) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДРОЖЖЕЙ, ПРИНАДЛЕЖАЩИХ К РОДУ Yarrowia |
| AU2010211050B2 (en) | 2009-02-05 | 2016-05-12 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Pyridazinone compounds |
| KR101666098B1 (ko) | 2010-04-01 | 2016-10-14 | 삼성전자 주식회사 | 에어로젤, 에어로젤용 조성물 및 에어로젤의 제조방법 |
| KR101660316B1 (ko) | 2010-03-30 | 2016-09-28 | 삼성전자 주식회사 | 유기 에어로젤 및 유기 에어로젤용 조성물 |
| AT508108B1 (de) | 2009-02-12 | 2012-09-15 | Fronius Int Gmbh | Halterung für einen wechselrichter und verfahren zur montage eines wechselrichters |
| EP2401870A4 (en) | 2009-02-27 | 2012-12-26 | Deluxe Lab Inc | SYSTEMS, DEVICES AND METHODS FOR SUBTITLEING STEREOSCOPIC CONTENT |
| EP2226787B1 (en) | 2009-03-03 | 2016-12-07 | Lg Electronics Inc. | Mobile terminal and method for displaying data in mobile terminal |
| EP2226928A1 (en) * | 2009-03-03 | 2010-09-08 | Bluewater Energy Services B.V. | Semi-direct variable speed drive with N+1 power availability |
| GB0904787D0 (en) | 2009-03-20 | 2009-05-06 | Desmet Ballestra Engineering Sa | Improved enzymatic oil recuperation process |
| EP2348504B1 (en) | 2009-03-27 | 2014-01-08 | Huawei Technologies Co., Ltd. | Encoding and decoding method and device |
| JP5405174B2 (ja) | 2009-03-30 | 2014-02-05 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物 |
| CN102369186B (zh) | 2009-04-02 | 2014-07-09 | 默克专利有限公司 | 作为自分泌运动因子抑制剂的哌啶和哌嗪衍生物 |
| EP2238936B1 (en) | 2009-04-09 | 2012-05-23 | Arthrex, Inc. | Clavicle nail with locking end cap |
| WO2010119446A2 (en) | 2009-04-16 | 2010-10-21 | Shabtai Yoav Mazar | Baby safety car seat convertible into a rollable baby seat |
| US8435056B2 (en) | 2009-04-16 | 2013-05-07 | Enphase Energy, Inc. | Apparatus for coupling power generated by a photovoltaic module to an output |
| US8434422B2 (en) | 2009-04-20 | 2013-05-07 | Dow Global Technologies Llc | Coating apparatus and method |
| MX2011011136A (es) | 2009-04-24 | 2011-11-18 | Tibotec Pharm Ltd | Eteres diarilicos. |
| US8437798B2 (en) | 2009-04-27 | 2013-05-07 | Motorola Mobility Llc | Uplink scheduling support in multi-carrier wireless communication systems |
| US8078665B2 (en) | 2009-05-04 | 2011-12-13 | Comcast Cable Holdings, Llc | Sharing media content based on a media server |
| SG175436A1 (en) | 2009-05-04 | 2011-12-29 | Abbott Res Bv | Antibodies against nerve growth factor (ngf) with enhanced in vivo stability |
| WO2010132811A1 (en) | 2009-05-14 | 2010-11-18 | Univation Technologies, Llc | Mixed metal catalyst systems having a tailored hydrogen response |
| JP2010271534A (ja) | 2009-05-21 | 2010-12-02 | Canon Inc | 光学素子およびそれを有する光学装置 |
| US8437970B2 (en) | 2009-06-05 | 2013-05-07 | Apple Inc. | Restoring and storing magnetometer calibration data |
| US8434488B2 (en) | 2009-06-08 | 2013-05-07 | Covidien Lp | Endotracheal tube with dedicated evacuation port |
| WO2011000020A1 (en) * | 2009-06-12 | 2011-01-06 | Sbc Research Pty Ltd | Enhanced method of detection |
| US20120091333A1 (en) * | 2009-06-12 | 2012-04-19 | Peter William French | diagnostic method |
| US7945136B2 (en) | 2009-06-19 | 2011-05-17 | Corning Cable Systems Llc | Mounting of fiber optic cable assemblies within fiber optic shelf assemblies |
| US8437332B2 (en) | 2009-06-22 | 2013-05-07 | Qualcomm Incorporated | Low complexity unified control channel processing |
| US8435961B2 (en) | 2009-06-26 | 2013-05-07 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods and compositions for increasing the activity of inhibitory RNA |
| US8437827B2 (en) | 2009-06-30 | 2013-05-07 | Abbott Diabetes Care Inc. | Extruded analyte sensors and methods of using same |
| JP2011011462A (ja) | 2009-07-02 | 2011-01-20 | Seiko Epson Corp | デジタル処理サービスの提供装置、無線通信システム、及び無線通信方法 |
| CN105017592A (zh) | 2009-07-06 | 2015-11-04 | 电气化学工业株式会社 | 聚氯丁二烯胶乳组合物及其制造方法以及浸渍成型体 |
| US8435454B2 (en) | 2009-07-09 | 2013-05-07 | Siemens Medical Solutions Usa, Inc. | Modular system for radiosynthesis with multi-run capabilities and reduced risk of radiation exposure |
| CN102471339A (zh) | 2009-07-15 | 2012-05-23 | 雅培制药有限公司 | 激酶的吡咯并吡啶抑制剂 |
| US8434647B2 (en) | 2009-08-08 | 2013-05-07 | Riad Aamar | Device for measuring and dispensing a prescribed amount of liquid |
| US8435228B2 (en) | 2009-08-12 | 2013-05-07 | Medrad, Inc. | Interventional catheter assemblies incorporating guide wire brake and management systems |
| WO2011021867A2 (en) | 2009-08-20 | 2011-02-24 | Lg Electronics Inc. | Method of processing epg metadata in network device and network device for controlling the same |
| JP5483955B2 (ja) | 2009-08-20 | 2014-05-07 | キヤノン株式会社 | 照明光学系および投射型表示装置 |
| JP4542607B1 (ja) | 2009-08-31 | 2010-09-15 | 富士フイルム株式会社 | イリジウム錯体を昇華精製する方法、及び有機電界発光素子の製造方法 |
| FR2949431B1 (fr) | 2009-09-02 | 2011-07-29 | Eurocopter France | Sabot de giravion reutilisable, et giravion muni d'un tel sabot |
| SG178986A1 (en) | 2009-09-08 | 2012-04-27 | Hoffmann La Roche | 4-substituted pyridin-3-yl-carboxamide compounds and methods of use |
| US8437951B2 (en) | 2009-09-14 | 2013-05-07 | Research In Motion Limited | Methods, device and systems for determining route metrics using stored route information |
| US8434308B2 (en) | 2009-09-15 | 2013-05-07 | General Electric Company | Heat pipes for transferring heat to an organic rankine cycle evaporator |
| KR101296275B1 (ko) | 2009-09-15 | 2013-08-14 | 캐논 아네르바 가부시키가이샤 | 평균 자유 경로를 측정하는 장치, 진공계 및 평균 자유 경로를 측정하는 방법 |
| US8407912B2 (en) | 2010-09-16 | 2013-04-02 | Velico Medical, Inc. | Spray dried human plasma |
| US8436944B2 (en) | 2009-10-01 | 2013-05-07 | Panasonic Corporation | Wireless communications system, adaptor apparatus for video apparatus, video apparatus and control method for wireless communications system |
| AU2010302420B2 (en) | 2009-10-02 | 2013-07-04 | Astrazeneca Ab | 2-pyridone compounds used as inhibitors of neutrophil elastase |
| CN102044244B (zh) | 2009-10-15 | 2011-11-16 | 华为技术有限公司 | 信号分类方法和装置 |
| EA020151B1 (ru) | 2009-10-23 | 2014-09-30 | Эли Лилли Энд Компани | Ингибиторы akt и фармацевтические составы, их содержащие |
| WO2011053332A1 (en) | 2009-11-02 | 2011-05-05 | Synvasive Technology, Inc. | Knee arthroplasty apparatus and method |
| US8436698B2 (en) | 2009-11-02 | 2013-05-07 | Harris Corporation | MEMS-based tunable filter |
| EP2316890A1 (en) | 2009-11-03 | 2011-05-04 | Agfa-Gevaert | Preparing and dispersing surface-modified colour pigments |
| US8437308B2 (en) | 2009-11-05 | 2013-05-07 | Telefonaktiebolaget L M Ericsson (Publ) | Handover measurements in a mobile communication system |
| US8435415B2 (en) | 2009-11-24 | 2013-05-07 | The United States of America, as represented by the Secretary of Commerce, The National Institute of Standards and Technology | Nanofabrication process and nanodevice |
| US8437962B2 (en) | 2009-11-25 | 2013-05-07 | Halliburton Energy Services, Inc. | Generating probabilistic information on subterranean fractures |
| US8436833B2 (en) | 2009-11-25 | 2013-05-07 | Corning Incorporated | Methods and apparatus for sensing touch events on a display |
| US20110127953A1 (en) | 2009-11-30 | 2011-06-02 | Broadcom Corporation | Wireless power system |
| FI20096288A0 (fi) | 2009-12-04 | 2009-12-04 | Kristiina Rajala | Formulations and methods for culturing stem cells |
| KR101210214B1 (ko) | 2009-12-04 | 2012-12-07 | 기아자동차주식회사 | 차량의 변속기 조작장치 |
| US8437773B2 (en) | 2009-12-09 | 2013-05-07 | Qualcomm Incorporated | Hierarchical information dissemination for location based systems |
| US8434914B2 (en) | 2009-12-11 | 2013-05-07 | Osram Sylvania Inc. | Lens generating a batwing-shaped beam distribution, and method therefor |
| WO2011073272A1 (en) | 2009-12-15 | 2011-06-23 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Concrete composition |
| US8434183B2 (en) | 2010-08-13 | 2013-05-07 | Braun Gmbh | Brush section for an electric toothbrush |
| KR20120093385A (ko) | 2009-12-16 | 2012-08-22 | 샌디스크 아이엘 엘티디 | 멀티레벨 셀들에 기록된 데이터를 위한 보조 패리티 비트 |
| US8435209B2 (en) | 2009-12-30 | 2013-05-07 | Medtronic Minimed, Inc. | Connection and alignment detection systems and methods |
| US8438231B2 (en) | 2010-01-08 | 2013-05-07 | Alcatel Lucent | Telecommunication messaging through a social networking service |
| JP2011166106A (ja) | 2010-01-13 | 2011-08-25 | Renesas Electronics Corp | 半導体装置の製造方法及び半導体装置 |
| JP6393453B2 (ja) | 2010-01-14 | 2018-09-19 | バクスアルタ ゲーエムベーハー | 出血性障害を治療するための方法及び組成物 |
| US8437794B2 (en) | 2010-01-28 | 2013-05-07 | Alcatel Lucent | Methods of determining uplink target signal-to-interfence-and-noise ratios and systems thereof |
| US8437882B2 (en) * | 2010-02-17 | 2013-05-07 | Inscope Energy, Llc | Managing power utilized within a local power network |
| KR100993077B1 (ko) * | 2010-02-17 | 2010-11-08 | 엘지이노텍 주식회사 | 반도체 발광소자 및 그 제조방법, 발광소자 패키지 |
| US8434906B2 (en) | 2010-02-23 | 2013-05-07 | General Electric Company | Lighting system with thermal management system |
| CN202423217U (zh) | 2010-02-24 | 2012-09-05 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | Hid照明系统 |
| WO2011104713A1 (en) | 2010-02-25 | 2011-09-01 | Nova Measuring Instruments Ltd. | Method and system for measurng in patterned structures |
| WO2011108446A1 (ja) | 2010-03-03 | 2011-09-09 | 株式会社湯山製作所 | 薬剤充填装置 |
| EP2549306A1 (en) | 2010-03-16 | 2013-01-23 | Furukawa Electric Co., Ltd. | Holey fiber |
| EP2549535B1 (en) | 2010-03-19 | 2015-11-04 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Nonvolatile memory element and production method therefor |
| US8434889B2 (en) | 2010-03-19 | 2013-05-07 | GE Lighting Solutions, LLC | Lighted display case having reduced glare |
| AU2011232628B2 (en) | 2010-03-22 | 2015-04-09 | Rensselaer Polytechnic Institute | Morphinane derivatives containing a carboxamide group as opioid receptor ligands |
| EP2550793B1 (en) | 2010-03-24 | 2013-11-20 | Telefonaktiebolaget LM Ericsson (publ) | A node with an improved back up protocol |
| EP2550369B8 (en) * | 2010-03-24 | 2016-10-19 | Parker Proteomics, LLC | Methods for conducting genetic analysis using protein polymorphisms |
| US8435402B2 (en) * | 2010-03-29 | 2013-05-07 | Marathon Canadian Oil Sands Holding Limited | Nozzle reactor and method of use |
| FR2958417B1 (fr) | 2010-04-06 | 2012-03-23 | Senseor | Procede d'interrogation rapide de capteurs d'ondes elastiques |
| JP6161537B2 (ja) | 2010-04-07 | 2017-07-12 | エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト | ピラゾール−4−イル−ヘテロシクリル−カルボキサミド化合物及び使用の方法 |
| WO2011142019A1 (ja) | 2010-05-13 | 2011-11-17 | サントリーホールディングス株式会社 | リグナンメチル化酵素をコードする遺伝子およびその用途 |
| CN102939719B (zh) | 2010-05-21 | 2016-08-03 | 黑莓有限公司 | 用于在二进制熵编码和解码中减少源的方法和设备 |
| US8435486B2 (en) * | 2010-05-24 | 2013-05-07 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Redox material for thermochemical water splitting, and method for producing hydrogen |
| US8436218B2 (en) | 2010-05-27 | 2013-05-07 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like composition of hexafluoropropane, hexafluoropropene and hydrogen fluoride |
| US8435409B2 (en) | 2010-05-28 | 2013-05-07 | Ecolab Usa Inc. | Activated sludge process in wastewater treatment |
| KR101064036B1 (ko) | 2010-06-01 | 2011-09-08 | 엘지이노텍 주식회사 | 발광 소자 패키지 및 조명 시스템 |
| JP5558931B2 (ja) | 2010-06-16 | 2014-07-23 | 日立アロカメディカル株式会社 | 超音波診断装置 |
| US8580607B2 (en) | 2010-07-27 | 2013-11-12 | Tessera, Inc. | Microelectronic packages with nanoparticle joining |
| US8434184B2 (en) | 2010-08-13 | 2013-05-07 | Braun Gmbh | Fracture resistant brush head |
| EP2420435B1 (en) | 2010-08-16 | 2013-10-30 | Andy Wuthrich | Bicycle frame with rear suspension system |
| US8438272B2 (en) | 2010-08-31 | 2013-05-07 | Sap Ag | Methods and systems for managing quality of services for network participants in a networked business process |
| JP5625679B2 (ja) | 2010-09-27 | 2014-11-19 | 日本電気株式会社 | 車載装置および輻輳制御方法 |
| KR20140005151A (ko) | 2010-09-30 | 2014-01-14 | 세키스이 메디칼 가부시키가이샤 | 첩부제 |
| MY170236A (en) | 2010-10-06 | 2019-07-11 | Glaxosmithkline Llc | Benzimidazole derivatives as pi3 kinase inhibitors |
| US8434460B2 (en) | 2010-10-29 | 2013-05-07 | Ford Global Technologies, Llc | Integrally molded carbon canister |
| EP2644288B1 (en) | 2010-11-22 | 2017-01-04 | Toshiba Mitsubishi-Electric Industrial Systems Corporation | Rolling mill control device |
| US8435993B2 (en) | 2010-12-07 | 2013-05-07 | Philadelphia Health And Education Corporation | Methods of inhibiting metastasis from cancer |
| US8853558B2 (en) | 2010-12-10 | 2014-10-07 | Tessera, Inc. | Interconnect structure |
| US8438044B2 (en) | 2011-01-18 | 2013-05-07 | Audiahealth, Llc | Systems and methods combining print and audio technologies to deliver and personalize health information |
| WO2012098897A1 (ja) | 2011-01-20 | 2012-07-26 | パナソニック株式会社 | 不揮発性ラッチ回路および不揮発性フリップフロップ回路 |
| US8434524B2 (en) | 2011-01-31 | 2013-05-07 | Vanderbilt University | Elastic hydraulic accumulator/reservoir system |
| US8435275B2 (en) | 2011-03-30 | 2013-05-07 | Valkee Oy | Portable ear light device |
| US8437079B2 (en) | 2011-05-06 | 2013-05-07 | Leapers, Inc. | Apparatus including a reticle, assembly and method for operating the same |
| US8435545B2 (en) * | 2011-09-01 | 2013-05-07 | Qualicaps, Inc. | Capsule having broad color spectrum |
| US20150031737A1 (en) | 2012-02-24 | 2015-01-29 | Ranbaxy Laboratories Limited | Stabilized controlled-release pharmaceutical composition comprising gliclazide |
| RU2620909C2 (ru) | 2012-02-28 | 2017-05-30 | Конинклейке Филипс Н.В. | Устройство для лечения кожи, основанного на свете |
| WO2013128306A1 (en) | 2012-02-28 | 2013-09-06 | Koninklijke Philips N.V. | Combined aed and cpr delivery assistance unit |
| EP2637396A1 (en) | 2012-03-07 | 2013-09-11 | KBA-NotaSys SA | Method of checking producibility of a composite security design of a security document on a line of production equipment and digital computer environment for implementing the same |
| WO2013156630A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Alphaptose Gmbh | S-enantiomer of a tri-substituted glycerol compound |
| EP2796145B1 (en) | 2013-04-22 | 2017-11-01 | CSL Ltd. | A covalent complex of von willebrand factor and faktor viii linked by a disulphide bridge |
| EP2796818A1 (en) | 2013-04-22 | 2014-10-29 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Method and apparatus for producing a liquefied hydrocarbon stream |
| US9633971B2 (en) | 2015-07-10 | 2017-04-25 | Invensas Corporation | Structures and methods for low temperature bonding using nanoparticles |
| US10886250B2 (en) | 2015-07-10 | 2021-01-05 | Invensas Corporation | Structures and methods for low temperature bonding using nanoparticles |
| TWI822659B (zh) | 2016-10-27 | 2023-11-21 | 美商艾德亞半導體科技有限責任公司 | 用於低溫接合的結構和方法 |
| WO2019186577A1 (en) | 2018-03-27 | 2019-10-03 | Council Of Scientific And Industrial Research | A non-invasive and remote method to screen cancer |
| CN116848631A (zh) | 2020-12-30 | 2023-10-03 | 美商艾德亚半导体接合科技有限公司 | 具有导电特征的结构及其形成方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6022693A (en) * | 1987-12-28 | 2000-02-08 | Psychemedics Corporation | Hair analysis method |
| IL125880A (en) * | 1998-08-21 | 2000-11-21 | Fish Falk | Method for the determination of analyte concentration in blood |
| WO2000034774A1 (en) * | 1998-12-10 | 2000-06-15 | Fiberscan Pty Ltd | Using hair to screen for breast cancer |
| GB0200110D0 (en) * | 2002-01-04 | 2002-02-20 | Marconi Applied Techn Ltd | Cancer detection |
| WO2005121374A2 (en) | 2004-06-07 | 2005-12-22 | Oklahoma Medical Research Foundation | Molecular analysis of hair follicles for disease |
| CN1847846A (zh) * | 2005-04-14 | 2006-10-18 | 威尔基因科技股份有限公司 | 由毛发检测进行身体状况评量的方法 |
-
2007
- 2007-06-25 TW TW096122855A patent/TW200801513A/zh unknown
- 2007-06-27 AU AU2007264394A patent/AU2007264394B2/en not_active Ceased
- 2007-06-27 EP EP07719118A patent/EP2032031B1/en not_active Not-in-force
- 2007-06-27 JP JP2009516820A patent/JP2009541747A/ja not_active Ceased
- 2007-06-27 ES ES07719118T patent/ES2371368T3/es active Active
- 2007-06-27 US US12/306,134 patent/US20090325303A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-27 BR BRPI0713885-7A patent/BRPI0713885A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-06-27 AT AT07719118T patent/ATE520345T1/de not_active IP Right Cessation
- 2007-06-27 CA CA002652955A patent/CA2652955A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-27 WO PCT/AU2007/000879 patent/WO2008000020A1/en not_active Ceased
- 2007-06-27 CN CNA2007800243800A patent/CN101478916A/zh active Pending
- 2007-06-27 KR KR1020097001887A patent/KR101087576B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2007-06-28 AR ARP070102902A patent/AR061732A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2007264394B2 (en) | 2012-08-16 |
| WO2008000020A1 (en) | 2008-01-03 |
| KR101087576B1 (ko) | 2011-11-29 |
| CN101478916A (zh) | 2009-07-08 |
| ATE520345T1 (de) | 2011-09-15 |
| AU2007264394A1 (en) | 2008-01-03 |
| KR20090035556A (ko) | 2009-04-09 |
| EP2032031A4 (en) | 2010-03-24 |
| EP2032031A1 (en) | 2009-03-11 |
| US20090325303A1 (en) | 2009-12-31 |
| AR061732A1 (es) | 2008-09-17 |
| EP2032031B1 (en) | 2011-08-17 |
| CA2652955A1 (en) | 2008-01-03 |
| JP2009541747A (ja) | 2009-11-26 |
| BRPI0713885A2 (pt) | 2012-11-06 |
| TW200801513A (en) | 2008-01-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2371368T3 (es) | Detección de un cambio anormal en el componente de una muestra de pelo en sujetos que padecen cáncer de mama. | |
| Kempson et al. | Hair analysis as a biomonitor for toxicology, disease and health status | |
| Mistek et al. | Race differentiation by Raman spectroscopy of a bloodstain for forensic purposes | |
| CN102156119B (zh) | 利用拉曼光谱检测指纹中潜在信息的方法 | |
| Muhammad et al. | Label-free SERS diagnostics of radiation-induced injury via detecting the biomarker Raman signal in the serum and urine bio-samples based on Au-NPs array substrates | |
| Koster et al. | Serum canine pancreatic-specific lipase concentrations in dogs with naturally occurring Babesia rossi infection | |
| Xia et al. | Dual-modal aptasensor based on multifunctional acridone derivative for rapid detection of exosomal proteins and cancer diagnosis | |
| Yazid et al. | Caries detection analysis in human saliva alpha amylase | |
| JP5543888B2 (ja) | イムノクロマトグラフ検査方法および装置 | |
| Hawkins et al. | The Cu, Mn and Zn concentration of sheep wool: Influence of washing procedures, age and colour of matrix | |
| Naseer et al. | ATR-FTIR spectroscopy based differentiation of typhoid and dengue fever in infected human sera | |
| JP5543310B2 (ja) | イムノクロマトグラフ検査方法および装置 | |
| Xing et al. | Structural change of human hair induced by mercury exposure | |
| Fujii | Hair keratin film as a substitute device for human hair Application in hair care science | |
| Hill et al. | Identifying contamination versus ingestion in hair testing, with cocaine as example | |
| CN103698310A (zh) | 一种精子顶体区拉曼光谱峰及其用途 | |
| Guz et al. | A novel in vitro stripping method to study geometry of corneocytes with fluorescent microscopy: example of aging skin | |
| Al‐Antari et al. | Attenuated total reflection Fourier‐transform infrared spectroscopy and chemometric analysis for estimating time since deposition of bloodstains on fabrics under ambient conditions | |
| JP2007033201A (ja) | 敏感肌の評価方法及びその評価キット | |
| HK1129195A (en) | Improved process | |
| JP7625283B2 (ja) | 線虫の走性行動による血液試料の検査方法 | |
| Irvine | Surface-enhanced Raman spectroscopy for forensic analysis of human semen | |
| Raja et al. | Estimation and cor‐relation of urea and creatinine levels in saliva and serum of dogs with renal failure | |
| Musa | Computational optical biomedical spectroscopy and imaging | |
| Garnaik et al. | Design and Development of a Portable Raman Spectrometer for Early Diagnosis of Parkinson’s Disease |