ES2384375T3 - Elementos vasooclusores moldeados por inyección - Google Patents

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ES2384375T3 ES02746465T ES02746465T ES2384375T3 ES 2384375 T3 ES2384375 T3 ES 2384375T3 ES 02746465 T ES02746465 T ES 02746465T ES 02746465 T ES02746465 T ES 02746465T ES 2384375 T3 ES2384375 T3 ES 2384375T3
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Abstract

Un procedimiento para producir un elemento vasooclusor moldeado por inyección para ocluir unavasculatura, comprendiendo el procedimiento las etapas de:moldear individualmente una pluralidad de elementos; yunir la pluralidad de los elementos moldeados individualmente a través de un elemento de unión tras elmoldeo, siendo el elemento de unión un alambre polimérico o un alambre metálico dúctil,en el quelos elementos moldeados individualmente tienen, cada uno, una forma tridimensional que es ovoide, esférica,cónica o piramidal, yestando los elementos moldeados individualmente unidos extremo con extremo a través del elemento deunión.

Description

Elementos vasooclusores moldeados por inyección
5 Campo de la invención
Se describen composiciones y procedimientos para reparar aneurismas. En concreto, se divulgan dispositivos vasooclusores poliméricos moldeados por inyección y procedimientos para fabricar y usar estos dispositivos.
10 Antecedentes
Un aneurisma es una dilatación de un vaso sanguíneo (similar a un globo) que presenta un riesgo para la salud por el potencial de rotura, coagulación o disección. La rotura de un aneurisma en el cerebro produce ictus y la rotura de un aneurisma en el abdomen produce shock, Normalmente, los aneurismas cerebrales se detectan en los pacientes
15 como resultado de una convulsión o hemorragia y pueden tener como resultado una morbididad o mortalidad significativas.
Existen diversos materiales y dispositivos que se han usado para el tratamiento de aneurismas, incluidos microbobinas de platino y de acero inoxidable, esponjas de alcohol polivinílico (Ivalone) y otros dispositivos 20 mecánicos. Por ejemplo, los dispositivos de vasooclusión son implementaciones o implantes quirúrgicos que se colocan dentro de la vasculatura del cuerpo humano, normalmente a través de un catéter, para bloquear el flujo a través de un vaso formando la porción de la vasculatura a través de la formación de un émbolo o para formar dicho émbolo dentro de un aneurisma que sobresale del vaso. Un dispositivo vasooclusor ampliamente usado es un solenoide de alambre que tiene enrollamientos que pueden estar dimensionados para encajar en las paredes de los
25 vasos. (Véase, p. ej., la patente de EE.UU. nº 4.994.069 concedida a Ritchart y col.). Se han descrito otros dispositivos enrollados helicoidalmente rígidos, así como los que implican tranzas tejidas.
La patente de EE.UU. 5.354.295 y si original, la patente de EE.UU. nº 5.122.136, ambas de Guglielmi y col., describen un dispositivo embólico electrolíticamente desprendible. También se han descrito bobinas vasooclusoras
30 que tienen poca o ninguna forma secundaria inherente. Por ejemplo, las patentes de EE.UU. de propiedad conjunta números 5.690.666 y 5.826.587 de Berenstein y col. Describen bobinas que tienen poca o ninguna forma tras la introducción en el espacio vascular.
También se han usado embólicos líquidos, tales como colas de cianoacrilato y sellantes de fibrina, en sujetos
35 animales y humanos. Véase, por ejemplo, Interventional Radiology, Dandlinger y col., ed., Thieme, N.Y., 1990:295313; Suga y col., (1992) No Shinkei Geka 20(8):865-873; Moringlane y col., (1987) Surg Neurol28(5):361-366; Moringlane y col. (1988) Acta Neurochir Suppl. (Wein) 43:193-197. De estos embólicos líquidos, las colas de cianoacrilato son los únicos embólicos líquidos que actualmente están disponibles para los neurocirujanos. No obstante, con los tratamientos de cianoacrilato normalmente se ve la inflamación crónica (Herrera y col., (1999)
40 Neurol Med Chir (Tokyo) 39(2):134-139) y el producto de degradación, formaldehído, es muy tóxico para los tejidos adyacentes. Véase Vinters y col. (1995) Neuroradiology 27:279-291. Otra desventaja de los materiales de cianoacrilato es que el polímero se adherirá tanto al vaso sanguíneo como a la punta del catéter. Por tanto, los médicos deben retraer el catéter inmediatamente después de la inyección del material embólico de cianoacrilato o existe el riesgo de adhesión del cianoacrilato y el catéter al vaso.
45 El documento WO 99/23954 divulga un implante para ocluir un aneurisma de acuerdo con el preámbulo de la reivindicación 1 adjunta. El documento WO 01/06950 divulga un dispositivo y un procedimiento para tratar un aneurisma. El procedimiento incluye proporcionar una tira polimérica y transportar dicha tira a un aneurisma. El aneurisma se llena con la tira y la
50 tira se corta cuando el aneurisma está sustancialmente lleno. El documento WO 92/21400 proporciona un aparato y un procedimiento para colocar un alambre vasooclusor.
Ninguno de estos documentos describe los elementos de oclusión vasculares moldeados por inyección que tienen las características descritas en el presente documento o procedimientos de fabricar y usar dichos dispositivos.
Resumen de la invención
Por tanto, la presente invención incluye nuevas composiciones oclusoras así como procedimientos de usar y preparar estas composiciones.
60 La invención está definida por la materia objeto de las reivindicaciones 1 y 2 independientes. En realizaciones preferidas, el material polimérico es absorbible, por ejemplo poliglicólido, poli-L-láctido, poli(g-etilglutamatos), polifosfaceno, polisacáridos, poliortoésteres, policaprolactona, polihidroxibutirato, polidioxanona, policarbonatos,
5 polianhídridos, copolímeros o mezclas de los mismos, colágeno, elastina, fibrinógeno, fibronectina, vitronectina, laminina, gelatina y combinaciones de los mismos. La configuración tridimensional puede ser cualquier forma, por ejemplo una configuración cilíndrica que tiene un eje longitudinal o una pluralidad de estructuras con forma (p. ej., óvalos, esferas, conos, pirámides, bloques o combinaciones de estas formas) unidas en serie.
10 La configuración tridimensional puede incluir además modificaciones adicionales, por ejemplo un dispositivo cilíndrico se puede producir con una pluralidad de canales en el mismo (p. ej., canales perpendiculares al eje longitudinal del dispositivo).
En ciertas realizaciones, cualquiera de los procedimientos descritos en el presente documento describen
15 adicionalmente la etapa de proporcionar, en el elemento moldeado por inyección, una unión separable conectada de forma desprendible a un elemento empujador. En ciertas realizaciones, la(s) unión(es) separable(s) es(son) un conjunto desprendible electrolíticamente adaptado para desprenderse por aplicación de una corriente sobre dicho elemento empujador, un conjunto mecánicamente desprendible adaptado para desprenderse por movimiento o presión aplicados sobre o dentro de dicho elemento empujador; un conjunto desprendible térmicamente adaptado
20 para desprenderse mediante liberación localizada de calor en dicha unión; un conjunto desprendible por radiación adaptado para desprenderse mediante liberación de radiación electromagnética en dicha unión o combinaciones de los mismos.
Cualquiera de los procedimientos descritos en el presente documento pueden comprender además etapas de
25 producción adicionales, por ejemplo fabricando con micromáquinas el elemento moldeado por inyección; grabando químicamente el elemento moldeado por inyección; cortando con láser el elemento moldeado por inyección; y juntando una pluralidad de elementos moldeados por inyección (p. ej., soldadura, ajuste por interferencia, ajuste por fricción, inserción, soldadura ultrasónica, soldadura térmica y unión con disolvente). Se puede realizar más de una etapa de producción adicional con el mismo dispositivo. Adicionalmente, el polímero se puede mezclar con uno o
30 más materiales adicionales, por ejemplo uno o más materiales radiopacos (p. ej., tántalo, óxido de tántalo, tungsteno, óxido de bismuto, sulfato de bario, platino y oro) y/o uno o más materiales bioactivos. En ciertas realizaciones, el moldeo por inyección comprende moldeo por inserción de un alambre metálico dentro de la configuración tridimensional.
35 En otro aspecto, la invención incluye un dispositivo vasooclusor producido por cualquiera de los procedimientos descritos en el presente documento.
En otro aspecto más, la invención incluye un dispositivo vasooclusor que comprende al menos un material polimérico, en el que dicho dispositivo está formado y desplegado en una configuración tridimensional.
40 Preferentemente, el dispositivo se forma mediante técnicas de moldeo por inyección.
Además, en realizaciones preferidas, el dispositivo vasooclusor comprende al menos un polímero absorbible o biodegradable, por ejemplo poliglicólido, poli-L-láctido, poli(g-etilglutamatos), polifosfaceno, polisacáridos, poliortoésteres, policaprolactona, polihidroxibutirato, polidioxanona, policarbonatos, polianhídridos, copolímeros o
45 mezclas de los mismos, colágeno, elastina, fibrinógeno, fibronectina, vitronectina, laminima, gelatina y combinaciones de los mismos. La configuración tridimensional puede ser cualquier forma, por ejemplo una configuración cilíndrica que tiene un eje longitudinal o una pluralidad de estructuras con forma (p. ej., óvalos, esferas, conos, pirámides, bloques o combinaciones de estas formas) unidas en serie.
50 La configuración tridimensional puede incluir además modificaciones adicionales, por ejemplo un dispositivo cilíndrico puede incluir una pluralidad de canales en el mismo (p. ej., canales perpendiculares al eje longitudinal del dispositivo).
En ciertas realizaciones, cualquiera de los dispositivos descritos en el presente documento comprenden una unión
55 separable conectada de forma desprendible a un elemento empujador. En ciertas realizaciones, la(s) unión(es) separable(s) es(son) un conjunto desprendible electrolíticamente adaptado para desprenderse por aplicación de una corriente sobre dicho elemento empujador, un conjunto mecánicamente desprendible adaptado para desprenderse por movimiento o presión aplicados sobre o dentro de dicho elemento empujador; un conjunto desprendible térmicamente adaptado para desprenderse mediante liberación localizada de calor en dicha unión; un conjunto
60 desprendible por radiación adaptado para desprenderse mediante liberación de radiación electromagnética en dicha unión o combinaciones de los mismos.
Cualquiera de los dispositivos descritos en el presente documento pueden modificarse además mediante, por ejemplo fabricación con micromáquinas el elemento moldeado por inyección; grabado químico del elemento moldeado por inyección; corte con láser del elemento moldeado por inyección; y unión de una pluralidad de elementos moldeados por inyección (p. ej., soldadura, ajuste por interferencia, ajuste por fricción, inserción,
5 soldadura ultrasónica, soldadura térmica y unión con disolvente). Un único dispositivo puede incluir una o más de dichas modificaciones. Adicionalmente, el dispositivo puede incluir uno o más materiales adicionales, por ejemplo uno o más materiales radiopacos (p. ej., tántalo, óxido de tántalo, tungsteno, óxido de bismuto, sulfato de bario, platino y oro) y/o uno o más materiales bioactivos. En ciertas realizaciones, el moldeo por inyección comprende moldeo por inserción de un alambre metálico dentro de la configuración tridimensional.
10 Estas y otras realizaciones de la invención objeto serán fáciles para los expertos en la técnica a la luz de la divulgación del presente documento.
Breve descripción de las figuras
15 La FIG. 1 representa un ejemplo de dispositivo vasooclusor de moldeado sencillo no conforme a la invención, que tiene una configuración generalmente tubular y lineal con canales espaciados a lo largo de la longitud del dispositivo.
La FIG. 2 representa otro ejemplo de dispositivo vasooclusor de moldeado sencillo no conforme a la invención, que 20 tiene una configuración generalmente de una serie de elementos conformados unidos entre sí.
La FIG. 3 representa un ejemplo de tira de elementos moldeados unidos entre sí para proporcionar una configuración general de tipo espiral.
25 Descripción de la invención
Se describen composiciones oclusoras (p. ej., embólicas). Las composiciones descritas en el presente documento encuentran uso en indicaciones vasculares y neurovasculares y son particularmente útiles a la hora de tratar aneurismas, por ejemplo vasculatura de diámetro pequeño, curvada o, de otro modo, difícil de acceder, por ejemplo
30 aneurismas cerebrales. Los procedimientos de fabricación y uso de estos elementos vasooclusores también forman un aspecto de la presente invención. Las composiciones y procedimientos descritos en el presente documento son particularmente útiles cuando el elemento está compuesto principal o completamente por material polimérico, por ejemplo material polimérico absorbible.
35 Las ventajas de la presente invención incluyen, entre otros, (i) producción de elementos poliméricos no espirales; (ii) producción de materiales poliméricos (p. ej., dispositivos vasooclusores parcial o completamente absorbibles) sin la necesidad de enrollar y/o termoestables que pueden ser técnicamente difíciles; (iii) reducir o eliminar variaciones (p. ej., diámetro, resistencia etc.) de los elementos vasooclusores poliméricos; y (iv) producción rentable de elementos poliméricos, por ejemplo mediante el uso de automatización.
40 Cabe indicar que, como se usa en la presente memoria descriptiva y las reivindicaciones adjuntas, las formas en singular “uno”, “una” y “el/la" incluyen las referencias en plural a menos que el contenido indique claramente lo contrario. Por tanto, por ejemplo, la referencia a “un polímero” incluye una mezcla de dos o más de estos polímeros y similares.
45 Por tanto, en el presente documento se describen nuevos elementos vasooclusores moldeados por inyección y nuevos procedimientos de fabricación de estos elementos. Al contrario que los elementos vasooclusores poliméricos previamente descritos, los dispositivos descritos en el presente documento no tienen una geometría helicoidal primaria (es decir, no se fabrican en un proceso de dos etapas de enrollado helicoidal de un alambre para formar
50 una bobina y, después, enrollar la bobina en una forma tridimensional). En su lugar, los elementos reivindicados no están enrollados helicoidalmente y se producen mediante moldeo por inyección, moldeo por inyección reacción, extrusión o similares. Además, al contrario que los elementos vasooclusores conocidos que asumen una configuración secundaria (p. ej., la configuración tridimensional) tras la extrusión del catéter de despliegue, los elementos moldeados por inyección descritos en el presente documento normalmente están formados en sus
55 configuraciones tridimensionales antes del despliegue y se liberan y despliegan en estas configuraciones secundarias. Adicionalmente, al contrario que la mayoría de los dispositivos poliméricos no moldeados por inyección, las configuraciones transversales de ciertas realizaciones de los dispositivos moldeados por inyección descritos en el presente documento normalmente varían a lo largo de la longitud del dispositivo. En otras palabras, en contraste con las bobinas helicoidales enrolladas regularmente, muchos de los dispositivos moldeados por inyección no tendrán
60 ninguna sección transversal continua a lo largo del eje longitudinal.
Como se usa en el presente documento, el término “moldeado por inyección” se refiere en sentido general a cualquier técnica para formar polímeros en las configuraciones deseadas, incluidas extrusión, moldeo, moldeo por inserción, moldeo de reacción y similares. Dichas técnicas se conocen en la técnica. Además, las técnicas de microfabricado (p. ej., láser u otra micromaquinaria) también se pueden usar en la fabricación de los dispositivos vasooclusores descritos en el presente documento, por ejemplo para crear orificios y/o canales en el material moldeado.
5 Por tanto, en ciertas realizaciones, los elementos vasooclusores descritos en le presente documento se forman usando un molde. El diseño de los moldes para las inyecciones, guías (en frío y en caliente), puertas, ventilaciones, distribución de la cavidad y sistemas de expulsión, también están dentro del ámbito del experto en la técnica a la luz de las enseñanzas del presente documento que, por primera vez, aplican técnicas de moldeo por inyección a la
10 fabricación y uso de dispositivos vasooclusores. Los elementos producidos mediante moldeo por inyección son significativamente menos propensos a variabilidad (p. ej., en diámetro y/o resistencia a la tracción) al tiempo que mantienen las características deseadas de oclusión y/o flexibilidad. Procesos de moldeo adecuados incluyen el proceso de moldeo convencional (en el que se hace circular de forma continua un refrigerante, como agua o aceite, por el molde mientras que se regula la temperatura del molde con un controlador, tal como un termorregulador o un
15 enfriador); procesos de enfriado pulsado (en los que se diseña un colector para pulsar agua fría a través del sistema a tiempos seleccionados, por ejemplo una vez que se alcanza la temperatura deseada); moldeo asistido por gas; procesos de alimentación múltiple; coinyección y moldeo de tipo sándwich y similares. Para una revisión de las técnicas de moldeo por inyección véase, por ejemplo, Medical Device & Diagnostic Industry Magazine, abril de 1998, historia de la portada y artículos y columnas adjuntas.
20 Los elementos vasooclusores de la presente invención tienen una pluralidad de elementos moldeados que se unen para formar la configuración deseada.
La FIG. 1 muestra una realización de ejemplo de un elemento moldeado sencillo que no está dentro del alcance de
25 la presente invención, en la que la estructura cilíndrica global 10 incluye una pluralidad de canales rectangulares espaciados 20 de forma uniforme en su interior. Los canales se pueden formar durante el moldeo o pueden formarse después del moldeo, mediante, por ejemplo, técnicas de microfabricado, láser y/o de grabado químico. Las áreas sombreadas indican canales que miran hacia la vista, mientras que las líneas discontinuas indican canales en la parte trasera de la estructura cilíndrica. Será evidente que los canales no tienen que estar espaciados
30 uniformemente sobre la superficie exterior del elemento y, además, que estos canales pueden tener las mismas forma y/o dimensiones, o similares, o que sus dimensiones pueden variar a través del eje longitudinal del dispositivo. Como se muestra en la FIG. 1, los canales son, preferentemente, perpendiculares al eje longitudinal del dispositivo. Como alternativa, uno o más de los canales pueden formar un ángulo de 0 a 90 º (o cualquier valor entremedias) con respecto al plano del eje longitudinal del dispositivo.
35 La FIG. 2 muestra otro ejemplo de elemento de moldeado sencillo que no está dentro del alcance de la presente invención, que tiene el aspecto de una serie de elementos 40 con formas similares unidos entre sí. En realizaciones de moldeado sencillo, como se muestra en la FIG. 2, los elementos unidos no son componentes separados. Además, será evidente que estos elementos unidos pueden tener prácticamente cualquier forma tridimensional, por
40 ejemplo, de tipo esfera, ovoide, cónica, piramidal, discos, bloques (incluidos cubos y bloques con más de 6 lados) y similares. Se pueden usar diferentes formas y/o tamaños en el mismo elemento vasooclusor. Adicionalmente, la naturaleza del componente de unión (p. ej., la dimensión, la oquedad etc.) puede variar entre diferentes elementos.
La FIG. 3 muestra una realización de ejemplo de un elemento vasooclusor moldeado por inyección formado a partir
45 de una pluralidad de elementos moldeados individualmente unidos entre sí después del moldeo. Como en la FIG. 2, la FIG. 3 muestra una realización en la que el aspecto global del dispositivo es una serie de elementos de forma similar unidos entre sí. De nuevo, los componentes conformados pueden tener cualquier forma tridimensional y cada componente individual puede variar de forma y/o dimensión.
50 Por tanto, los dispositivos vasooclusores moldeados por inyección están compuestos por diversos materiales y pueden tomar diversas formas y/o configuraciones. Los dispositivos vasooclusores absorbibles trenzados también están incluidos dentro del alcance de la presente invención. Además, también está dentro del alcance de la presente invención que el dispositivo vasooclusor comprende formas o estructuras distintas a las mostradas en las Figuras, por ejemplo esferas, elipses, espirales, formas en forma de 8, etc. También se pueden diseñar y fabricar
55 configuraciones resistencias al estiramiento incluyendo, por ejemplo características estructurales (p. ej., líneas, canales etc.) en el molde que imparten resistencia al estiramiento.
Las configuraciones descritas en el presente documento también se pueden crear mediante canales de microfabricación en localizaciones deseadas de una estructura esencialmente tipo tubo. También será evidente que
60 los elementos vasooclusores descritos en el presente documento no tienen que ser lineales y que se pueden introducir curvas o ángulos en la configuración gomal usando moldes adecuados, modificaciones posmoldeo (p. ej., calentando a una temperatura superior a la temperatura de transición vítrea del material polimérico o plastificando para conseguir los giros o ángulos deseados) y/o proporcionando uniones en ángulos adecuados entre elementos moldeados individuales. Estas uniones se pueden proporcionar mediante cualquier procedimiento adecuado, incluyendo, entre otros, soldado, fricción, interbloqueos mecánicos, adhesivos, unión con disolvente, formación de tiras, soldadura ultrasónica, soldadura térmica y similares.
5 En un aspecto, los elementos de moldeo por inyección comprenden un polímero absorbible adecuado en la oclusión de aneurismas. El término “absorbible” se refiere a cualquier agente que, con el tiempo, ya no se puede identificar en el lugar de la aplicación en la forma en la que se inyectó, porque se han eliminado mediante, por ejemplo, degradación, metabolismo, disolución o cualquier procedimiento de eliminación pasiva o activa. Los dispositivos vasooclusores absorbibles se describen con detalle en la solicitud de patente de propiedad conjunta titulada
10 “Miembro vasooclusor implantable absorbible” presentada esta misma fecha. En realizaciones preferidas, el polímero es absorbible, por ejemplo poliglicólido, poli-L-láctido, poli(g-etilglutamatos), polifosfaceno, polisacáridos, poliortoésteres, policaprolactona, polihidroxibutirato, polidioxanona, policarbonatos, polianhídridos, copolímeros de uno de estos polímeros y/o mezclas de estos polímeros. Ejemplos no limitantes de proteínas bioabsorbibles incluyen hidrogeles biodegradables polisacáridos y sintéticos, colágeno, elastina fibrinógeno, fibronectina, vitronectina,
15 laminina y gelatina. Muchos de estos materiales están disponibles comercialmente. Las composiciones que contienen fibrina están disponibles comercialmente en, por ejemplo, Baxter. Las composiciones que contienen colágeno están disponibles comercialmente en, por ejemplo, Cohesion Technologies, Inc., Palo Alto, California. Las composiciones que contienen fibrinógeno se describen en, por ejemplo, las patentes de EE.UU. nº 6.168.788 y
5.290.552. Como será evidente con facilidad, los materiales absorbibles se pueden usar solos o en cualquier 20 combinación entre sí y/u otros materiales.
Además, los dispositivos vasooclusores moldeados por inyección de la presente invención también pueden usarse en combinación con componentes adicionales. Por ejemplo, se pueden usar materiales lubricantes (p. ej., hidrófilos) para recubrir el dispositivo moldeado por inyección, con el fin de facilitar la liberación. También se pueden incluir uno
25 o más materiales bioactivos. El término “bioactivo” se refiere a cualquier agente que exhibe efectos in vivo, por ejemplo un agente trombolítico, un agente terapéutico o similares. Ejemplos no limitantes de materiales bioactivos incluyen citocinas; moléculas de la matriz extracelular (p. ej., colágeno); oligoelementos (p. ej., cobre); y otras moléculas que estabilizan la formación de trombos o inhiben la lisis de coágulos (p. ej., proteínas o fragmentos funcionales de proteínas, incluidos, entre otros, el Factor XIII,
2-antiplasmina, inhibidor 1 del activador del
30 plasminógeno (PAI-1) o similares. Ejemplos no limitantes de citocinas que se pueden usar solas o en combinación en la práctica de la presente invención incluyen, el factor básico de crecimiento de fibroblastos (bFGF), el factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF), el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), el factor de crecimiento transformante beta (TGF- ) y similares. Las citocinas, las moléculas de la matriz extracelular y las moléculas estabilizantes de trombos (p. ej., Factor XIII, PAI-1 etc.) están disponibles comercialmente en varios
35 proveedores, tales como, por ejemplo, Genzyme (Framingham, MA), Genentech (South San Francisco, CA), Amgen (Thousand Oaks, CA), R&D Systems e Immunex (Seattle, WA). Adicionalmente, los polipéptidos bioactivos se pueden sintetizar de forma recombinante, ya que la secuencia de muchas de estas moléculas también está disponible en, por ejemplo, la base de datos GenBank. Por tanto, se pretende que la invención incluya el uso de ADN o ARN que codifica cualquiera de las moléculas bioactivas. También se pueden incluir células (p. ej.,
40 fibroblastos, células madre etc.). Dichas células pueden modificarse genéticamente. Además, se pretende que, aunque no siempre se indica explícitamente, las moléculas que tengan una actividad biológica similar a la de las citocinas silvestres o purificadas, las moléculas de la matriz extracelular y las proteínas estabilizantes de trombos
(p. ej., producidas de forma recombinante o mutantes de las mismas) y el ácido nucleico que codifica estas moléculas se usen dentro del espíritu y alcance de la invención. Adicionalmente, un técnico experto podrá
45 determinar fácilmente la cantidad y la concentración de embólico líquido y/u otros materiales bioactivos útiles en la práctica de la invención y se entenderá que se puede usar cualquier combinación de materiales, concentración o dosis, con la condición de que no sea perjudicial para el sujeto.
También puede ser deseable incluir uno o más materiales radiopacos para usar en la visualización de los
50 dispositivos in situ. Por tanto, los dispositivos moldeados por inyección pueden recubrirse o mezclarse con materiales radiopacos, tales como metales (p. ej., partículas de tántalo, oro o platino); sulfato de bario; subcarbonato de bismuto o similares.
También se proporcionan procedimientos de fabricación de los dispositivos vasooclusores poliméricos. Los
55 dispositivos vasooclusores descritos en el presente documento normalmente se forman mediante técnicas de moldeo por inyección, como se ha descrito anteriormente, para formar un tamaño y una forma adecuadas para que se adapten cómodamente dentro de una cavidad vascular (p. ej., un aneurisma o, quizás, una fístula).
Procedimientos de uso
60 Las composiciones embólicas descritas en el presente documento a menudo se introducen en un sitio seleccionado usando el procedimiento que se indica más adelante. Este procedimiento se puede usar para tratar varias enfermedades. Por ejemplo, en el tratamiento de un aneurisma, el propio aneurisma se llenará (parcial o completamente) con las composiciones descritas en el presente documento.
Se pueden usar inserción convencional de catéter y técnicas de navegación que implican dispositivos dirigidos por
5 guías o por flujo para acceder al sitio con un catéter. El mecanismo será tal que pueda avanzar completamente a través del catéter para colocar el dispositivo vasooclusor moldeado por inyección en el sitio diana, pero con una porción suficiente del extremo distal del mecanismo de liberación sobresaliendo del extremo distal del catéter para permitir el desprendimiento del dispositivo vasooclusor implantable. Para usar en cirugías periféricas o nerviosas, el mecanismo de liberación tendrá normalmente una longitud de aproximadamente 100-200 cm, más normalmente una
10 longitud de 130-180 cm. Habitualmente, el diámetro del mecanismo de liberación estará en el intervalo de 0,25 a aproximadamente 0,90 mm. En resumen, los embólicos líquidos y/o dispositivos vasooclusores descritos en el presente documento normalmente se cargan en un transportador para la introducción en el catéter de liberación y se introducen en el sitio escogido usando el procedimiento que se indica más adelante. Este procedimiento se puede usar para tratar varias enfermedades. Por ejemplo, en el tratamiento de un aneurisma, el propio aneurisma se puede
15 llenar con los embólicos (p. ej., dispositivos mecánicos, miembros vasooclusores moldeados por inyección y/o embólicos líquidos y materiales bioactivos) que producen la formación de un émbolo y, un poco más tarde, se sustituye al menos parcialmente por material colagenoso neovascularizado formado alrededor de los dispositivos vasooclusores implantados.
20 Un sitio seleccionado se alcanza a través del sistema vascular usando una serie de catéteres y/o guías elegidos específicamente. Está claro que si el sitio estará en una ubicación remota, por ejemplo en el cerebro, los procedimientos para alcanzar este lugar están algo limitados. Un procedimiento ampliamente aceptado se encuentra en la patente de EE.UU. nº 4.994.069 concedida a Ritchart y col. Usa un fino catéter endovascular, tal como el que se encuentra en la patente de EE.UU. nº 4.739.768, de Engelson. En primer lugar, se introduce un catéter grande a
25 través de un sitio de entrada en la vasculatura. Normalmente, esto se realizaría a través de la arteria femoral en la ingle. Otros sitios de entrada que en ocasiones se escogen se encuentran en el cuello y, en general, son bien conocidos por los médicos que practican este tipo de medicina. Una vez que se ha colocado el introductor, se usa un catéter guía para proporcionar un paso seguro desde el sitio de entrada a una región cerca del sitio que se va a tratar. Por ejemplo, al tratar un sitio en el cerebro humano, se escogería un catéter guía que se extendería desde el
30 sitio de entrada en la arteria femoral, en sentido ascendente a través de las arterias grandes extendiéndose hacia el corazón, alrededor del corazón a través del arco aórtico y, en sentido descendente a través de una de las arterias que se extienden desde el lado superior de la aorta. Después, un catéter guía y neurovascular tal como el descrito en la patente de Engelson se colocan a través del catéter guía. Una vez que el extremo distal del catéter se coloca en el sitio, a menudo localizando su extremo distal a través del uso del material marcador radiopacos y fluoroscopia,
35 el catéter se retira. Por ejemplo, si se ha usado una guía para colocar el catéter, se retira del catéter y, después, se hace avanzar el conjunto, incluyendo, por ejemplo, el dispositivo vasooclusor absorbible en el extremo distal, a través del catéter.
Una vez que se ha llegado al sitio seleccionado, el dispositivo vasooclusor absorbible se extruye, por ejemplo
40 cargando en un alambre empujador. Preferentemente, el dispositivo vasooclusor se carga sobre el alambre empujador a través de una unión mecánica o electrolíticamente escindible (p. ej., una unión de tipo GDC que se puede separar mediante aplicación de calor, electrólisis, activación electrodinámica u otros medios). Adicionalmente, el dispositivo vasooclusor se puede diseñar para incluir múltiples puntos de desprendimiento, como se describe en la solicitud de patente de EE.UU. de propiedad conjunta titulada “MECANISMO DE DESPRENDIMIENTO EN
45 MÚLTIPLES PUNTOS ACTIVADO POR LUZ”. Se mantienen en su lugar por gravedad, forma, tamaño, volumen, campo magnético o combinaciones de los mismos.
Las modificaciones del procedimiento y los dispositivos vasooclusores descritos anteriormente, y los procedimientos de uso de acuerdo con la presente invención serán evidentes para los expertos en esta técnica mecánica y
50 quirúrgica. Se pretende que estas variaciones entran dentro del alcance de las reivindicaciones siguientes.

Claims (5)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Un procedimiento para producir un elemento vasooclusor moldeado por inyección para ocluir una
    vasculatura, comprendiendo el procedimiento las etapas de: 5 moldear individualmente una pluralidad de elementos; y
    unir la pluralidad de los elementos moldeados individualmente a través de un elemento de unión tras el moldeo, siendo el elemento de unión un alambre polimérico o un alambre metálico dúctil,
    en el que
    los elementos moldeados individualmente tienen, cada uno, una forma tridimensional que es ovoide, esférica, 10 cónica o piramidal, y
    estando los elementos moldeados individualmente unidos extremo con extremo a través del elemento de unión.
  2. 2. Un elemento vasooclusor moldeado por inyección para ocluir una vasculatura, que comprende: 15 una pluralidad de elementos moldeados individualmente; y
    un elemento de unión, siendo el elemento de unión un alambre polimérico o un alambre metálico dúctil, en el que la pluralidad de los elementos moldeados individualmente están unidos a través del elemento de unión,
    en el que
    los elementos moldeados individualmente tienen, cada uno, una forma tridimensional que es ovoide, esférica, 20 cónica o piramidal, y
    estando los elementos moldeados individualmente unidos extremo con extremo a través del elemento de unión.
  3. 3. El dispositivo vasooclusor de la reivindicación 2, en el que el dispositivo vasooclusor comprende al 25 menos un polímero absorbible o biodegradable.
  4. 4. El procedimiento de la reivindicación 1, en el que el material polimérico absorbible se selecciona del grupo que consiste en poliglicólido, poli-L-láctido, poli(g-etilglutamatos), polifosfaceno, polisacáridos, poliortoésteres, policaprolactona, polihidroxibutirato, polidioxanona, policarbonatos, polianhídridos, copolímeros o mezclas de los
    30 mismos, colágeno, elastina, fibrinógeno, fibronectina, vitronectina, laminina, gelatina y combinaciones de los mismos.
  5. 5. El procedimiento de cualquiera de las reivindicaciones 1 o 4, que además comprende la etapa de mezclar uno o más materiales radiopacos con el polímero.
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WO (1) WO2002096273A2 (es)

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060292206A1 (en) 2001-11-26 2006-12-28 Kim Steven W Devices and methods for treatment of vascular aneurysms
US7318833B2 (en) 2001-12-19 2008-01-15 Nmt Medical, Inc. PFO closure device with flexible thrombogenic joint and improved dislodgement resistance
AU2002360695A1 (en) 2001-12-19 2003-07-09 Nmt Medical, Inc. Septal occluder and associated methods
WO2003082076A2 (en) 2002-03-25 2003-10-09 Nmt Medical, Inc. Patent foramen ovale (pfo) closure clips
US7060083B2 (en) * 2002-05-20 2006-06-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Foldable vaso-occlusive member
WO2003103476A2 (en) * 2002-06-05 2003-12-18 Nmt Medical, Inc. Patent foramen ovale (pfo) closure device with radial and circumferential support
WO2004037333A1 (en) 2002-10-25 2004-05-06 Nmt Medical, Inc. Expandable sheath tubing
US7481821B2 (en) 2002-11-12 2009-01-27 Thomas J. Fogarty Embolization device and a method of using the same
EP1572003B1 (en) 2002-12-09 2017-03-08 W.L. Gore & Associates, Inc. Septal closure devices
US20040260382A1 (en) 2003-02-12 2004-12-23 Fogarty Thomas J. Intravascular implants and methods of using the same
US8480706B2 (en) 2003-07-14 2013-07-09 W.L. Gore & Associates, Inc. Tubular patent foramen ovale (PFO) closure device with catch system
US9861346B2 (en) * 2003-07-14 2018-01-09 W. L. Gore & Associates, Inc. Patent foramen ovale (PFO) closure device with linearly elongating petals
ES2436596T3 (es) 2003-07-14 2014-01-03 W.L. Gore & Associates, Inc. Dispositivo tubular de cierre de foramen oval permeable (FOP) con sistema de retención
US20050015110A1 (en) 2003-07-18 2005-01-20 Fogarty Thomas J. Embolization device and a method of using the same
CA2536368A1 (en) 2003-08-19 2005-03-03 Nmt Medical, Inc. Expandable sheath tubing
US20050273119A1 (en) 2003-12-09 2005-12-08 Nmt Medical, Inc. Double spiral patent foramen ovale closure clamp
WO2005092203A1 (en) 2004-03-03 2005-10-06 Nmt Medical, Inc. Delivery/recovery system for septal occluder
US20050267524A1 (en) 2004-04-09 2005-12-01 Nmt Medical, Inc. Split ends closure device
US8361110B2 (en) 2004-04-26 2013-01-29 W.L. Gore & Associates, Inc. Heart-shaped PFO closure device
US7842053B2 (en) 2004-05-06 2010-11-30 Nmt Medical, Inc. Double coil occluder
US8308760B2 (en) 2004-05-06 2012-11-13 W.L. Gore & Associates, Inc. Delivery systems and methods for PFO closure device with two anchors
US8257389B2 (en) 2004-05-07 2012-09-04 W.L. Gore & Associates, Inc. Catching mechanisms for tubular septal occluder
US20050267510A1 (en) * 2004-05-26 2005-12-01 Nasser Razack Device for the endovascular treatment of intracranial aneurysms
US7749242B2 (en) 2004-06-21 2010-07-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Expanding vaso-occlusive device
US8845676B2 (en) 2004-09-22 2014-09-30 Micro Therapeutics Micro-spiral implantation device
EP1793744B1 (de) 2004-09-22 2008-12-17 Dendron GmbH Medizinisches implantat
WO2006036837A2 (en) 2004-09-24 2006-04-06 Nmt Medical, Inc. Occluder device double securement system for delivery/recovery of such occluder device
US20060178697A1 (en) 2005-02-04 2006-08-10 Carr-Brendel Victoria E Vaso-occlusive devices including non-biodegradable biomaterials
US20060200190A1 (en) * 2005-03-02 2006-09-07 Lorenzo Juan A Embolic coil with twisted wire
WO2006102213A1 (en) 2005-03-18 2006-09-28 Nmt Medical, Inc. Catch member for pfo occluder
US8002789B2 (en) 2005-05-31 2011-08-23 Stryker Corporation Stretch-resistant vaso-occlusive devices with flexible detachment junctions
WO2007073566A1 (en) 2005-12-22 2007-06-28 Nmt Medical, Inc. Catch members for occluder devices
US8814947B2 (en) 2006-03-31 2014-08-26 W.L. Gore & Associates, Inc. Deformable flap catch mechanism for occluder device
US8551135B2 (en) 2006-03-31 2013-10-08 W.L. Gore & Associates, Inc. Screw catch mechanism for PFO occluder and method of use
US8870913B2 (en) 2006-03-31 2014-10-28 W.L. Gore & Associates, Inc. Catch system with locking cap for patent foramen ovale (PFO) occluder
CA2649702C (en) 2006-04-17 2014-12-09 Microtherapeutics, Inc. System and method for mechanically positioning intravascular implants
JP5249249B2 (ja) 2007-03-13 2013-07-31 コヴィディエン リミテッド パートナーシップ コイルと耐伸張性部材とが含まれているインプラント
US9005242B2 (en) 2007-04-05 2015-04-14 W.L. Gore & Associates, Inc. Septal closure device with centering mechanism
ES2817249T3 (es) 2007-04-16 2021-04-06 Corium Inc Matrices de microagujas obtenidas mediante disolución y colada que contienen un principio activo
WO2008131167A1 (en) 2007-04-18 2008-10-30 Nmt Medical, Inc. Flexible catheter system
WO2009048607A1 (en) 2007-10-10 2009-04-16 Corium International, Inc. Vaccine delivery via microneedle arrays
US20090163945A1 (en) * 2007-12-20 2009-06-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Polymeric slotted tube coils
US20130165967A1 (en) 2008-03-07 2013-06-27 W.L. Gore & Associates, Inc. Heart occlusion devices
WO2010028300A1 (en) 2008-09-04 2010-03-11 Curaseal Inc. Inflatable device for enteric fistula treatment
WO2010030348A1 (en) 2008-09-09 2010-03-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Composite detachment mechanisms
EP2429627B1 (en) * 2009-04-24 2017-06-14 Corium International, Inc. Methods for manufacturing microprojection arrays
CA2763290C (en) * 2009-06-03 2017-02-28 Sasol Technology (Proprietary) Limited Process and installation for making protected catalyst bodies by means of a molten organic substance
US9636094B2 (en) 2009-06-22 2017-05-02 W. L. Gore & Associates, Inc. Sealing device and delivery system
US20120029556A1 (en) 2009-06-22 2012-02-02 Masters Steven J Sealing device and delivery system
US9399086B2 (en) 2009-07-24 2016-07-26 Warsaw Orthopedic, Inc Implantable medical devices
EP2566501B1 (en) 2010-05-04 2019-03-13 Corium International, Inc. Method and device for transdermal delivery of parathyroid hormone using a microprojection array
JP6122424B2 (ja) 2011-06-16 2017-04-26 キュラシール インコーポレイテッド 瘻孔処置用デバイス及びその関連方法
JP6127042B2 (ja) 2011-06-17 2017-05-10 キュラシール インコーポレイテッド 瘻孔処置用デバイスと方法
US9770232B2 (en) 2011-08-12 2017-09-26 W. L. Gore & Associates, Inc. Heart occlusion devices
US9579104B2 (en) 2011-11-30 2017-02-28 Covidien Lp Positioning and detaching implants
US9011480B2 (en) 2012-01-20 2015-04-21 Covidien Lp Aneurysm treatment coils
US9687245B2 (en) 2012-03-23 2017-06-27 Covidien Lp Occlusive devices and methods of use
EP2934660B1 (en) 2012-12-21 2019-07-17 Corium, Inc. Microarray for delivery of therapeutic agent and method of making same
US10828019B2 (en) 2013-01-18 2020-11-10 W.L. Gore & Associates, Inc. Sealing device and delivery system
EP4094799A1 (en) 2013-03-12 2022-11-30 Corium, Inc. Microprojection applicators
EP2968119B1 (en) 2013-03-15 2019-09-18 Corium International, Inc. Microarray for delivery of therapeutic agent, methods of use, and methods of making
WO2014150285A2 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Corium International, Inc. Multiple impact microprojection applicators and methods of use
US10384045B2 (en) 2013-03-15 2019-08-20 Corium, Inc. Microarray with polymer-free microstructures, methods of making, and methods of use
US10384046B2 (en) 2013-03-15 2019-08-20 Corium, Inc. Microarray for delivery of therapeutic agent and methods of use
US9844383B2 (en) 2013-05-08 2017-12-19 Embolx, Inc. Devices and methods for low pressure tumor embolization
JP6401781B2 (ja) 2013-05-08 2018-10-10 エンボルクス, インク.Embolx, Inc. 一体型流量調整による経血管的腫瘍塞栓形成の装置及び方法
US9713475B2 (en) 2014-04-18 2017-07-25 Covidien Lp Embolic medical devices
US9808230B2 (en) 2014-06-06 2017-11-07 W. L. Gore & Associates, Inc. Sealing device and delivery system
US10624843B2 (en) 2014-09-04 2020-04-21 Corium, Inc. Microstructure array, methods of making, and methods of use
US10857093B2 (en) 2015-06-29 2020-12-08 Corium, Inc. Microarray for delivery of therapeutic agent, methods of use, and methods of making
US9550046B1 (en) 2016-02-16 2017-01-24 Embolx, Inc. Balloon catheter and methods of fabrication and use
US11464948B2 (en) 2016-02-16 2022-10-11 Embolx, Inc. Balloon catheters and methods of manufacture and use
US12569653B2 (en) 2016-02-16 2026-03-10 Embolx, Inc. Balloon catheters and methods of manufacture and use
US10350382B1 (en) 2018-06-08 2019-07-16 Embolx, Inc. High torque catheter and methods of manufacture
US12268824B2 (en) 2018-07-27 2025-04-08 Embolx, Inc. Shaped catheter tip for tracking over a guidewire through turns in the vasculature
CN114555167A (zh) 2019-08-20 2022-05-27 埃姆博尔克斯公司 导管及其制造和使用方法
WO2023278594A1 (en) 2021-07-02 2023-01-05 Embolx, Inc. Catheters adapted for agent delivery

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3913183A (en) * 1971-11-19 1975-10-21 George C Brumlik Multi-element gripping device
JPH0626594B2 (ja) * 1986-03-27 1994-04-13 グンゼ株式会社 選択的温熱療法に用いる塞栓材
US4739768B2 (en) 1986-06-02 1995-10-24 Target Therapeutics Inc Catheter for guide-wire tracking
US4744364A (en) * 1987-02-17 1988-05-17 Intravascular Surgical Instruments, Inc. Device for sealing percutaneous puncture in a vessel
US5290552A (en) 1988-05-02 1994-03-01 Matrix Pharmaceutical, Inc./Project Hear Surgical adhesive material
JPH0231762A (ja) * 1988-07-21 1990-02-01 Nippon Marine Kurotsuto Kk 動脈塞栓材料
JP2727326B2 (ja) * 1988-08-03 1998-03-11 ライオン株式会社 温度感応性微小球体
US4994069A (en) 1988-11-02 1991-02-19 Target Therapeutics Vaso-occlusion coil and method
US6171338B1 (en) * 1988-11-10 2001-01-09 Biocon, Oy Biodegradable surgical implants and devices
US5354295A (en) 1990-03-13 1994-10-11 Target Therapeutics, Inc. In an endovascular electrolytically detachable wire and tip for the formation of thrombus in arteries, veins, aneurysms, vascular malformations and arteriovenous fistulas
US5122136A (en) 1990-03-13 1992-06-16 The Regents Of The University Of California Endovascular electrolytically detachable guidewire tip for the electroformation of thrombus in arteries, veins, aneurysms, vascular malformations and arteriovenous fistulas
JPH0546421Y2 (es) * 1990-08-23 1993-12-06
US5217484A (en) * 1991-06-07 1993-06-08 Marks Michael P Retractable-wire catheter device and method
US5690666A (en) 1992-11-18 1997-11-25 Target Therapeutics, Inc. Ultrasoft embolism coils and process for using them
US5341634A (en) * 1993-01-05 1994-08-30 Straight Christian L Interlocking link chain
US5925059A (en) * 1993-04-19 1999-07-20 Target Therapeutics, Inc. Detachable embolic coil assembly
US5395333A (en) * 1993-09-01 1995-03-07 Scimed Life Systems, Inc. Multi-lobed support balloon catheter with perfusion
US5853418A (en) * 1995-06-30 1998-12-29 Target Therapeutics, Inc. Stretch resistant vaso-occlusive coils (II)
US5749894A (en) * 1996-01-18 1998-05-12 Target Therapeutics, Inc. Aneurysm closure method
US6270495B1 (en) * 1996-02-22 2001-08-07 Radiotherapeutics Corporation Method and device for enhancing vessel occlusion
US5703200A (en) * 1996-03-15 1997-12-30 Ethicon, Inc. Absorbable copolymers and blends of 6,6-dialkyl-1,4-dioxepan-2-one and its cyclic dimer
CA2224366C (en) * 1996-12-11 2006-10-31 Ethicon, Inc. Meniscal repair device
EP0916362B1 (en) * 1997-03-31 2009-07-08 Kabushikikaisha Igaki Iryo Sekkei Stent for vessels
US5925063A (en) * 1997-09-26 1999-07-20 Khosravi; Farhad Coiled sheet valve, filter or occlusive device and methods of use
US6168788B1 (en) 1997-09-26 2001-01-02 Leon Wortham Fibrin glue without fibrinogen and biosealant compositions and methods
US6245090B1 (en) * 1997-11-07 2001-06-12 Salviac Limited Transcatheter occluding implant
EP1054647B1 (en) * 1998-02-12 2005-12-21 Thomas R. Marotta Endovascular prosthesis
US6063111A (en) * 1998-03-31 2000-05-16 Cordis Corporation Stent aneurysm treatment system and method
EP0949299B1 (en) * 1998-04-06 2005-06-15 Ethicon, Inc. Two phase thermally deformable biocompatible absorbable polymer matrix for use in medical devices
US6293960B1 (en) * 1998-05-22 2001-09-25 Micrus Corporation Catheter with shape memory polymer distal tip for deployment of therapeutic devices
JP3418350B2 (ja) * 1998-09-14 2003-06-23 タキロン株式会社 生体内分解吸収性インプラント材とその形状調整方法
US6613074B1 (en) * 1999-03-10 2003-09-02 Cordis Corporation Endovascular aneurysm embolization device
US20030206928A1 (en) * 1999-04-07 2003-11-06 Pertti Tormala Bioactive, bioabsorbable surgical polyethylene glycol and polybutylene terephtalate copolymer composites and devices
US6375668B1 (en) * 1999-06-02 2002-04-23 Hanson S. Gifford Devices and methods for treating vascular malformations
US6280457B1 (en) * 1999-06-04 2001-08-28 Scimed Life Systems, Inc. Polymer covered vaso-occlusive devices and methods of producing such devices
US6309367B1 (en) * 1999-07-23 2001-10-30 Neurovasx, Inc. Aneurysm shield
US6312421B1 (en) * 1999-07-23 2001-11-06 Neurovasx, Inc. Aneurysm embolization material and device
US6423818B1 (en) * 1999-07-30 2002-07-23 Takehisa Matsuda Coumarin endcapped absorbable polymers
US6458127B1 (en) * 1999-11-22 2002-10-01 Csaba Truckai Polymer embolic elements with metallic coatings for occlusion of vascular malformations
JP3844661B2 (ja) * 2000-04-19 2006-11-15 ラディ・メディカル・システムズ・アクチェボラーグ 動脈内塞栓子
US6547804B2 (en) * 2000-12-27 2003-04-15 Scimed Life Systems, Inc. Selectively permeable highly distensible occlusion balloon
US6585754B2 (en) * 2001-05-29 2003-07-01 Scimed Life Systems, Inc. Absorbable implantable vaso-occlusive member

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