ES2384937A1 - Compuestos colorantes azules, rojos y amarillos y composición de tinta negra que comprende los mismos. - Google Patents
Compuestos colorantes azules, rojos y amarillos y composición de tinta negra que comprende los mismos. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2384937A1 ES2384937A1 ES201130841A ES201130841A ES2384937A1 ES 2384937 A1 ES2384937 A1 ES 2384937A1 ES 201130841 A ES201130841 A ES 201130841A ES 201130841 A ES201130841 A ES 201130841A ES 2384937 A1 ES2384937 A1 ES 2384937A1
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- ink composition
- black ink
- formula
- compound
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 85
- 239000001044 red dye Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 title claims abstract description 15
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical class O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 126
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 32
- -1 yellow dye compound Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 34
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 13
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229910003202 NH4 Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 9
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 claims description 8
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 8
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 6
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 4
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinon Chemical compound CN1CCN(C)C1=O CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCOCCO COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCOCCOCCOCCO WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 claims description 2
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LBJNMUFDOHXDFG-UHFFFAOYSA-N copper;hydrate Chemical compound O.[Cu].[Cu] LBJNMUFDOHXDFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 abstract description 6
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 abstract description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 52
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 50
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 39
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 37
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 26
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 20
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 18
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 14
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 12
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 12
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 11
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 11
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 10
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 9
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 9
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 8
- NECRQCBKTGZNMH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylhex-1-yn-3-ol Chemical compound CC(C)CC(C)(O)C#C NECRQCBKTGZNMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- APRRQJCCBSJQOQ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(O)=C2C(N)=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=C1 APRRQJCCBSJQOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KYARBIJYVGJZLB-UHFFFAOYSA-N 7-amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid Chemical compound OC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=CC(N)=CC=C21 KYARBIJYVGJZLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- JVMSQRAXNZPDHF-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C(N)=C1 JVMSQRAXNZPDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FLIOATBXVNLPLK-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-methoxybenzenesulfonic acid Chemical compound COC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1N FLIOATBXVNLPLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 3
- LXOFYPKXCSULTL-UHFFFAOYSA-N 2,4,7,9-tetramethyldec-5-yne-4,7-diol Chemical compound CC(C)CC(C)(O)C#CC(C)(O)CC(C)C LXOFYPKXCSULTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- GLGNXYJARSMNGJ-VKTIVEEGSA-N (1s,2s,3r,4r)-3-[[5-chloro-2-[(1-ethyl-6-methoxy-2-oxo-4,5-dihydro-3h-1-benzazepin-7-yl)amino]pyrimidin-4-yl]amino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide Chemical compound CCN1C(=O)CCCC2=C(OC)C(NC=3N=C(C(=CN=3)Cl)N[C@H]3[C@H]([C@@]4([H])C[C@@]3(C=C4)[H])C(N)=O)=CC=C21 GLGNXYJARSMNGJ-VKTIVEEGSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 102100036402 DAP3-binding cell death enhancer 1 Human genes 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000929221 Homo sapiens DAP3-binding cell death enhancer 1 Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- PSWOBQSIXLVPDV-CXUHLZMHSA-N chembl2105120 Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=N\NC(=O)C=2C=CN=CC=2)=C1 PSWOBQSIXLVPDV-CXUHLZMHSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940125758 compound 15 Drugs 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O diazynium Chemical class [NH+]#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000001728 nano-filtration Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
- C09B62/002—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the linkage of the reactive group being alternatively specified
- C09B62/006—Azodyes
- C09B62/01—Disazo or polyazo dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/02—Disazo dyes
- C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
- C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C245/00—Compounds containing chains of at least two nitrogen atoms with at least one nitrogen-to-nitrogen multiple bond
- C07C245/02—Azo compounds, i.e. compounds having the free valencies of —N=N— groups attached to different atoms, e.g. diazohydroxides
- C07C245/06—Azo compounds, i.e. compounds having the free valencies of —N=N— groups attached to different atoms, e.g. diazohydroxides with nitrogen atoms of azo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C245/08—Azo compounds, i.e. compounds having the free valencies of —N=N— groups attached to different atoms, e.g. diazohydroxides with nitrogen atoms of azo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with the two nitrogen atoms of azo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings, e.g. azobenzene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C245/00—Compounds containing chains of at least two nitrogen atoms with at least one nitrogen-to-nitrogen multiple bond
- C07C245/02—Azo compounds, i.e. compounds having the free valencies of —N=N— groups attached to different atoms, e.g. diazohydroxides
- C07C245/06—Azo compounds, i.e. compounds having the free valencies of —N=N— groups attached to different atoms, e.g. diazohydroxides with nitrogen atoms of azo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C245/10—Azo compounds, i.e. compounds having the free valencies of —N=N— groups attached to different atoms, e.g. diazohydroxides with nitrogen atoms of azo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with nitrogen atoms of azo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of condensed ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/02—Disazo dyes
- C09B31/08—Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
- C09B62/44—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
- C09B62/443—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring the reactive group being alternatively specified
- C09B62/447—Azo dyes
- C09B62/453—Disazo or polyazo dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0046—Mixtures of two or more azo dyes
- C09B67/0055—Mixtures of two or more disazo dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
- C09D11/328—Inkjet printing inks characterised by colouring agents characterised by dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Ink Jet (AREA)
Abstract
Se proporciona una nueva composición de tinta negra. En la composición de tinta negra de la presente invención, los compuestos colorantes incluyen un compuesto colorante azul de fórmula (I), un compuesto colorante rojo de fórmula (II) y un compuesto colorante amarillo de fórmula (III). La composición de tinta negra de la presente invención es adecuada para impresión por inyección de tinta para mejorar la solidez a la luz y las propiedades de impresión.
Description
COMPUESTOS COLORANTES AZULES, ROJOS Y AMARILLOS Y COMPOSICIÓN DE TINTA NEGRA QUE COMPRENDE LOS MISMOS
La presente invención se refiere a una composición de tinta negra y, más particularmente, a una composición de colorante negro que incluye compuestos colorantes azules, rojos y amarillos para impresión por inyección de tinta.
La tecnología de impresión por inyección de tinta es una impresión libre de impactos, proporciona imágenes claras y no granuladas y tiene grandes propiedades tales como solidez al agua, solidez a la luz, densidad óptica, estabilidad al almacenamiento y ausencia de obturación, etc. La propiedad de solidez a la luz de los compuestos colorantes en una composición de tinta es esencial para ser aplicada en la impresión por inyección de tinta.
Existen muchos compuestos colorantes desarrollados para impresión por inyección de tinta; sin embargo, las composiciones de tinta actuales todavía tienen muchas desventajas. Por ejemplo, las Patentes de EE. UU. N° 4694303, 5062892 y 7288142 divulgan composiciones colorantes de tinta negra, que incluyen c.1. Food Black 2. Sin embargo, estas composiciones tienen escasa solidez a la luz. La Patente Taiwanesa N° 1265193 Y la Publicación de Patente Taiwanesa N° 200628564 divulgan composiciones de tinta negra mezcladas con colorante, que no obstante tienen escasa solidez a la luz. Para mejorar la solidez a la luz, la Patente de EE. UU. N° 7387667 divulga una composición de colorante negro; sin embargo, la solidez a la luz de esta composición de colorante negro necesita mejorarse adicionalmente.
De acuerdo con esto, existe una necesidad urgente de desarrollar una composición de tinta negra que tenga mejores propiedades de los compuestos colorantes y que
cumpla los requisitos precedentes.
La presente invención proporciona una nueva composición de tinta negra, que incluye de 0,1 a 15% en peso de compuestos colorantes; de 5 a 60% en peso de un disolvente orgánico; yagua.
5 Los compuestos colorantes de la composición de tinta negra de la presente invención incluyen un compuesto colorante azul que tiene una estructura de fórmula
(1):
OH NH2
(1), en la que Rl y R2 son independientemente CI, COOM, N02 u OCH3, M es H, Na, Li o NH4; m es Oo 1; 10 y n es Oo 1. Los compuestos colorantes de la composición de tinta negra de la presente invención incluyen un compuesto colorante rojo que tiene una estructura de fórmula (11):
(11), en la que R3 y R4 son 15 independientemente CI, COOM, N02 u OCH3, M es H, Na, Li o NH4 ; m es Oo 1; y n es Oo 1.
Los compuestos colorantes de la composición de tinta negra de la presente invención incluyen un compuesto colorante amarillo que tiene una estructura de fórmula (111):
independientemente Cl, COOM, N02 u OCH3, M es H, Na, Li o NH4; m es Oo 1; y n es Oo l. Específicamente, la presente invención proporcIOna una composición de tinta
5 negra, que incluye un compuesto colorante azul, un compuesto colorante rojo y un compuesto colorante amarillo. Estos compuestos colorantes se preparan además para formar la composición de tinta negra para imprimirse o teñirse sobre un sustrato orgánico. El sustrato orgánico puede ser lana, seda, nailon, papel o cuero. Particularmente, el papel o el cuero al que se ha aplicado la composición de tinta negra
10 de la presente invención tiene mejor coloración, solidez a la luz y calidad de teñido.
La FIG. 1 proporciona un espectro de l3C NMR del compuesto de fórmula (1-1); la FIG. 2 proporciona un espectro de l3C NMR del compuesto de fórmula (11-1); la FIG. 3 proporciona un espectro de l3C NMR del compuesto de fórmula (111-1);
Los siguientes ejemplos específicos se usan para ilustrar la presente invención. Un experto en la técnica puede concebir fácilmente las otras ventajas y efectos de la presente invención. A fin de obtener una composición de tinta negra, la presente invención
20 proporciona un nuevo compuesto colorante azul que tiene una estructura de fórmula
(1)
independientemente Cl, COOM, N02 u OCH3, M es H, Na, Li o NH4; m es °o 1; y n es °o l. En una realización, el compuesto colorante azul de la presente invención puede 5 tener una estructura de la siguiente fórmula (1-1) o (1-2).
COONa OH NHo COONa
.. ~.
NaJOS SO,Na (1-1)
El compuesto de fórmula (1) es un compuesto colorante azul, que puede usarse para una composición de tinta azul.
10 La siguiente realización proporciona la preparación del compuesto colorante que tiene una estructura de fórmula (1). Ácido 5-sulfoantranílico o su sal se disuelve en agua y se añade solución de nitrito sódico y ácido clorhídrico (relación molar de nitrito sódico a ácido clorhídrico: 1: 1,05) para sufrir una reacción de diazotización a de °a lQ°C y pH de 0,5 a 2,0, y preferiblemente a de 5 a 8°C y pH de 0,8 a 1,2. Se realiza
15 una reacción de la solución de sal de diazonio y ácido H o su sal (ácido 1-amino-8-naftol-3,6-disulfónico o su sal) para formar una combinación ácida. Subsiguientemente, se realiza además una reacción de diazotización de ácido antranílico o su sal para formar una combinación básica con el compuesto de acoplamiento previo. A continuación, el producto en bruto se precipita con NaCl y se
20 filtra para obtener una torta. La torta se disuelve en agua, se ajusta con solución de NaOH al 45% para tener pH 8-9, se desala a través de ósmosis inversa y a
continuación se seca para obtener un compuesto colorante tetrazoico de fórmula (1-1). La presente invención proporciona además un compuesto colorante rojo que tiene una estructura de fórmula (11):
OH
.. Ó-N=N
(S03~1)1ll
N,
~N
R'~
(S03:t-,·I)n
5 (11), en la que R3 y R4 son
independientemente CI, COOM, N02 u OCH3, M es H, Na, Li o NH4; m es Oo 1; y n es Oo 1. En una realización, el compuesto colorante rojo de la presente invención puede tener una estructura de la siguiente fórmula (11-1) o (11-2).
10 (11-1)
El compuesto de fórmula (11) es un compuesto colorante rojo, que puede usarse
para una composición de tinta roja.
La siguiente realización proporciona la preparación del compuesto colorante que
tiene una estructura de fórmula (11). Ácido 5-sulfoantranílico o su sal se disuelve en agua y se añade solución de nitrito sódico y ácido clorhídrico (relación molar de nitrito sódico a ácido clorhídrico: 1: 1,05) para sufrir una reacción de diazotización a de °a 5 lQoC y pH de 0,5 a 2,0, y preferiblemente a de 5 a 8°C y pH de 0,8 a 1,2. A continuación, se realiza una reacción de la solución de sal de diazonio y ácido J o su sal (ácido 2-amino-5-naftol-7-sulfónico o su sal) para formar una combinación ácida y además para formar una combinación básica. El producto en bruto se precipita con NaCl y se filtra para obtener una torta. La torta se disuelve en agua, se ajusta con 10 NaOH al 45% para tener pH 8-9, se desala a través de ósmosis inversa y a continuación se seca para obtener un compuesto colorante tetrazoico de fórmula (11-1). La presente invención proporciona además un compuesto colorante amarillo
que tiene una estructura de fórmula (111):
(S03M)m ¡J ;/ l . ~(so,l\1)n
~ NH, SO,M (111), en la que Rs y R6 son
15 independientemente Cl, COOM, N02 u OCH3, M es H, Na, Li o NH4; m es °o 1; y n es °o 1. En una realización, el compuesto colorante amarillo de la presente invención puede tener una estructura de la siguiente fórmula (111-1) o (111-2).
Y'NH2
S03Na (111-1)
El compuesto de fórmula (111) es un compuesto colorante amarillo, que puede usarse para una composición de tinta amarilla. La siguiente realización proporciona la preparación del compuesto colorante que
5 tiene una estructura de fórmula (111). Ácido 5-sulfoantranílico o su sal se disuelve en agua y se añade solución de nitrito sódico y ácido clorhídrico (relación molar de nitrito sódico a ácido clorhídrico: 1: 1,05) para sufrir una reacción de diazotización a de °a lQ°C y pH de 0,5 a 2,0, y preferiblemente a de 5 a 8°C y pH de 0,8 a 1.2. A continuación, se realiza una reacción de la solución de sal de diazonio y ácido
10 2,4-diaminobencenosulfónico o su sal para formar una combinación ácida y además para formar una combinación básica. El producto en bruto se precipita con N aCl y se filtra para obtener una torta. La torta se disuelve en agua, se ajusta con solución de NaOH al 45% para tener un pH 8-9, se desala a través de ósmosis inversa y a continuación se seca para obtener un compuesto colorante tetrazoico de fórmula
15 (111-1).
La presente invención proporciona además una nueva composición de tinta negra que incluye de 0,1 a 15% en peso de compuestos colorantes, basado en el peso total de la composición de tinta negra; un disolvente orgánico; yagua. Los compuestos colorantes de la composición de tinta negra incluyen los compuestos de fórmulas (1),
20 (11) Y(111):
R,
on
(S03M )m /; N.' = ""
~ ~ NH
S03M . 2
N,
'N
(SO,?v1)n (11); y
¡=<;RS N=NlQcNn,N=N~ )
. (S03l'v1)n
~ NH,
SO,M (111), en las que Rl, R2, R3, R4, Rs
y R6 son independientemente Cl, COOM, N02 u OCH3, M es H, Na, Li o NH4; m es O
o 1; Yn es Oo 1.
5 El disolvente orgánico de la composición de tinta negra se usa para disolver los compuestos colorantes. Por ejemplo, el disolvente orgánico puede ser uno o más seleccionados del grupo que consiste en etilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, éter monoetílico de etilenglicol, éter monobutílico de etilenglicol, éter monobutílico de dietilenglicol, éter monoetílico de dietilenglicol, éter
10 monometílico de dietilenglicol, éter monoetílico de trietilenglicol, éter monobutílico de trietilenglicol, glicerina, 2-pirrolidona, N -metil-2-pirrolidona, 1,3-dimetil-2-imidazolidinona y trietanolamina. En la composición de tinta de la presente invención, la cantidad del disolvente orgánico depende de las propiedades de la boquilla, la estabilidad de impresión y la
15 estabilidad al almacenamiento. Generalmente, el disolvente orgánico es de 5 a 60% en peso, y preferiblemente de lOa 40% en peso, basado en el peso total de la composición de tinta.
El agua de la composición de tinta negra de la presente invención puede ser agua
destilada o agua desionizada, y preferiblemente es agua desionizada. En una realización de los compuestos colorantes azules, Rl y R2 son ambos
COOM, M es Na, y m y n son ambos Oen el compuesto de fórmula (1). El compuesto
colorante azul tiene así una estructura de fórmula (1-1):
COONa OH NHo COONa
Na30S S03Na (1-1). 5 En otra realización de los compuestos colorantes azules, Rl es COOM, R2 es OCH3, M es Na, y m y n son ambos Oen el compuesto de fórmula (1). El compuesto colorante azul tiene así una estructura de fórmula (1-2):
En una realización de los compuestos colorantes rojos, R3 y R4 son ambos COOM, 10 M es Na, y m y n son ambos 1 en el compuesto de fórmula (11). El compuesto colorante rojo tiene así una estructura de fórmula (11-1):
En otra realización de los compuestos colorantes rojos, R3 y R4 son ambos OCH3, M es Na, y m y n son ambos 1 en el compuesto de fórmula (11). El compuesto 15 colorante rojo tiene así una estructura de fórmula (11-2):
En una realización de los compuestos colorantes amarillos, Rs y R6 son ambos COOM, M es Na, y m y n son ambos 1 en el compuesto de fórmula (111). El compuesto colorante amarillo tiene así una estructura de fórmula (111-1):
y NH2
5 SO}Na (111-1).
En otra realización de los compuestos colorantes rojos, Rs y R6 son ambos OCH3, M es Na, y m y n son ambos 1 en el compuesto de fórmula (111). El compuesto colorante rojo tiene así una estructura de fórmula (111-2):
10 En la presente invención, la composición de tinta negra incluye de 0,1 a 15% en peso, preferiblemente de 2 a 12% en peso, y más preferiblemente de 3 a 10% en peso de los compuestos colorantes, basado en el peso total de la composición de tinta negra. En la composición de tinta negra de la presente invención, el compuesto de fórmula (1) es de 25 a 65% en peso, preferiblemente de 35 a 55% en peso; el 15 compuesto de fórmula (11) es de 15 a 45% en peso, preferiblemente de 20 a 40% en
peso; y el compuesto de fórmula (111) es de 10 a 40% en peso, preferiblemente de 15 a 35% en peso, basado en el peso total de los compuestos colorantes.
La composición de tinta negra incluye además un tensioactivo para incrementar la viscosidad de la tinta y evitar que la boquilla se obture. En la composición de tinta negra de la presente invención, el tensioactivo es de 0,1 a 1 % en peso, preferiblemente de 0,1 a 0,5% en peso, y más preferiblemente de 0,1 a 0,2% en peso, basado en el peso total de la composición de tinta negra. El tensioactivo puede ser, pero no se limita a, un tensioactivo de acetilenglicol o un tensioactivo de compuesto alcoxilado. El tensioactivo de acetilenglicol puede ser, por ejemplo, Surfynol 485, Surfynol 465, Surfynol 440, Surfynol 420 o Surfynol 104 (Air Products & Chemicals, Inc.). El tensioactivo de compuesto alcoxilado puede ser, por ejemplo, Tergitol 15-S-5, Tergitol 15-S-7 o Tergitol 15-S-9 (Union Carbide Corporation).
Además, la composición de tinta negra de la presente invención incluye también un agente antimicrobiano para mantener las propiedades físicas y químicas de la composición de tinta. En la composición de tinta negra de la presente invención, el agente antimicrobiano es de 0,01 a 0,5% en peso. El agente antimicrobiano puede ser, por ejemplo, NUOSEPT (Nudex Inc, una división de Huls Americal) , PROXEL (ICI Americas Inc.), VANCIDE (RT Vanderbilt Co.) o UCARCIDE (Union Carbide Corporation).
En una realización, los compuestos colorantes de fórmulas (1), (11) Y (111) se mezclan para formar una composición de tinta negra. La descripción acerca de la mezcladura de los compuestos colorantes es muy conocida en la técnica, de modo que se omite en la presente memoria.
Por ejemplo, la composición de tinta negra de la presente invención incluye de 0,1 a 15% en peso de los compuestos colorantes; de 20 a 30% en peso del disolvente orgánico; y de 55 a 70% en peso del agua des ionizada. La descripción detallada acerca
de la preparación de una composición de tinta negra es muy conocida en la técnica, de modo que se omite en la presente memoria.
La composición de tinta negra de la presente invención incluye además un tensioactivo tal como derivados de acetilenglicol. Por ejemplo, el derivado de acetilenglicol puede ser Surfynol 465, Surfynol 485, Surfynol 420 o Surfynol 104 (Air
5 Products & Chemicals, Inc.), que tiene una estructura de fórmula (IV):
CH3 CH3
n CH CH m
I 2 I 2
H3C-CH CH-CH3I I CH3 CH3 (IV), en la que
la suma de n y m es un número entero que varía de Oa 50. Opcionalmente, la composición de tinta negra de la presente invención incluye además otros aditivos tales como un tampón para mantener el pH de la composición de
10 tinta. El tampón puede ser, por ejemplo, ácido acético, acetato, ácido fosfórico, fosfato, ácido bórico, borato o citrato. Por otra parte, la composición de tinta negra puede incluir un agente de ajuste de la viscosidad, tales como poli(alcohol vinílico) o derivados de celulosa, o un agente antiespumante.
Los compuestos colorantes de la presente invención pueden usarse
15 independientemente o mezclarse entre sí o con sus sales de metales alcalinos. Preferiblemente, los compuestos colorantes incluyen de 0,5% en peso o menos de sales, basado en el peso total de los compuestos colorantes. Las sales producidas a partir de la preparación y/o sales con contenidos relativamente altos incluidas en los compuestos colorantes debido al agente de dilución añadido pueden desalarse
20 mediante ultrafiltración, nanofiltración, ósmosis inversa o diálisis.
Los compuestos colorantes pueden usarse para imprimir por inyección de tinta o teñir un sustrato orgánico. El sustrato orgánico puede ser lana, seda, nailon, papel o cuero, y preferiblemente papel o nailon. La composición de tinta negra de la presente
invención proporciona grandes propiedades de impresión. El método de preparación de la composición de tinta negra en la presente
invención no está limitado. Alternativamente, los compuestos colorantes se mezclan en agua mediante los métodos comunes.
La presente invención se ilustra, pero no está limitado, mediante las siguientes realizaciones. Los compuestos de la presente invención se presentan como formas de ácido libre; sin embargo, los compuestos reales pueden ser sales metálicas, y preferiblemente sales de metales alcalinos tales como sales sódicas. Generalmente, las partes o el porcentaje en la presente invención se presentan como porcentaje en peso, y la temperatura se presenta como oC.
Preparación del compuesto de fórmula (1-1)
43,4 partes de ácido 5-sulfoantranílico o su sal se disolvieron en agua y se añadió solución de nitrito sódico y ácido clorhídrico (relación molar de nitrito sódico a ácido clorhídrico: 1: 1 ,05) para sufrir una reacción de diazotización a de °a 1Q°C y pH de 0,5 a 2,0. Se realizó una reacción de la solución de sal de diazonio y 44,24 partes de ácido H o su sal (ácido 1-amino-8-naftol-3,6-disulfónico o sus sal) para formar una combinación ácida. Subsiguientemente, se realizó además una reacción de diazotización de 32,56 partes de ácido antranílico o su sal para formar una combinación básica con el compuesto de acoplamiento previo. A continuación, el producto en bruto se precipitó con 800 partes de NaCl y se filtró para obtener una torta. La torta se disolvió en agua, se ajustó con solución de NaOH al 45% para tener un pH 8-9, se desaló a través de ósmosis inversa y a continuación se secó para obtener un compuesto colorante tetrazoico de fórmula (1-1). La Fig. 1 proporciona un espectro de l3C NMR del compuesto de fórmula (1-1).
Preparación del compuesto de fórmula (11-1)
43,4 partes de ácido 5-sulfoantranílico o su sal se disolvieron en agua y se añadió
solución de nitrito sódico y ácido clorhídrico (relación molar de nitrito sódico a ácido
clorhídrico: 1: 1 ,05) para sufrir una reacción de diazotización a de °a lQ°C y pH de 0,5 a 2,0. A continuación, se realizó una reacción de la solución de sal de diazonio y 23,44 partes de ácido J o su sal (ácido 2-amino-5-naftol-7-sulfónico o su sal) para formar una combinación ácida y además para formar una combinación básica. El producto en bruto se precipitó con 800 partes de NaCI y se filtró para obtener una torta. La torta se disolvió en agua, se ajustó con solución de NaOH al 45% para tener un pH 8-9, se desaló a través de ósmosis inversa y a continuación se secó para obtener un compuesto colorante tetrazoico de fórmula (11-1). La Fig. 2 proporciona un espectro de l3C NMR del compuesto de fórmula (11-1).
Preparación del compuesto de fórmula (111-1)
43,4 partes de ácido 5-sulfoantranílico o su sal se disolvieron en agua y se añadió solución de nitrito sódico y ácido clorhídrico (relación molar de nitrito sódico a ácido clorhídrico: 1: 1 ,05) para sufrir una reacción de diazotización a de °a lQ°C y pH de 0,5 a 2.0, y preferiblemente a de 5 a 8°C y pH de 0,8 a 1,2. A continuación, se realizó una reacción de la solución de sal de diazonio y 184 partes de ácido 2,4-diaminobencenosulfónico o su sal para formar una combinación ácida y además para formar una combinación básica. El producto en bruto se precipitó con 800 partes de NaCI y se filtró para obtener una torta. La torta se disolvió en agua, se ajustó con solución de NaOH al 45% para tener un pH 8-9, se desaló a través de ósmosis inversa y a continuación se secó para obtener un compuesto colorante tetrazoico de fórmula (111-1). La Fig. 3 proporciona un espectro de l3C NMR del compuesto de fórmula (111-1).
Preparación del compuesto de fórmula (1-2) 10,85 partes de ácido 3-amino-4-metoxibencenosulfónico o su sal se disolvieron en agua y se añadió solución de nitrito sódico y ácido clorhídrico (relación molar de
nitrito sódico a ácido clorhídrico: 1: 1,05) para sufrir una reacción de diazotización a
de °a lQ°C y pH de 0,5 a 2,0. Se realizó una reacción de la solución de sal de diazonio y 15,8 partes de ácido H o su sal (ácido l-amino-8-naftol-3,6-disulfónico o su sal) para formar una combinación ácida. Subsiguientemente, se realizó además una reacción de diazotización de 8,14 partes de ácido antranílico o su sal para formar una combinación básica con el compuesto de acoplamiento previo. A continuación, el producto en bruto se precipitó con 200 partes de NaCl y se filtró para obtener una torta. La torta se disolvió en agua, se ajustó con solución de NaOH al 45% para tener un pH 8-9, se desaló a través de ósmosis inversa y a continuación se secó para obtener un compuesto colorante tetrazoico de fórmula (1-2).
Preparación del compuesto de fórmula (11-2)
10,85 partes de ácido 3-amino-4-metoxibencenosulfónico o su sal se disolvieron en agua y se añadió solución de nitrito sódico y ácido clorhídrico (relación molar de nitrito sódico a ácido clorhídrico: 1: 1,05) para sufrir una reacción de diazotización a de °a lQ°C y pH de 0,5 a 2,0. A continuación, se realizó una reacción de la solución de sal de diazonio y 5,86 partes de ácido J o su sal (ácido 2-amino-5-naftol-7-sulfónico
o su sal) para formar una combinación ácida y además para formar una combinación básica. El producto en bruto se precipitó con 200 partes de N aCl y se filtró para obtener una torta. La torta se disolvió en agua, se ajustó con solución de NaOH al 45% para tener un pH 8-9, se desaló a través de ósmosis inversa y a continuación se secó para obtener un compuesto colorante tetrazoico de fórmula (11-2).
Preparación del compuesto de fórmula (111-2)
21,7 partes de ácido 3-amino-4-metoxibencenosulfónico o su sal se disolvieron en agua y se añadió solución de nitrito sódico y ácido clorhídrico (relación molar de nitrito sódico a ácido clorhídrico: 1: 1,05) para sufrir una reacción de diazotización a de °a lQ°C y pH de 0,5 a 2,0. A continuación, se realizó una reacción de la solución de sal de diazonio y 9,2 partes de ácido 2,4-diaminobencenosulfónico o su sal para
formar una combinación ácida y además para formar una combinación básica. El
producto en bruto se precipitó con 200 partes de NaCI y se filtró para obtener una torta. La torta se disolvió en agua, se ajustó con solución de NaOH al 45% para tener un pH 8-9, se desaló a través de ósmosis inversa y a continuación se secó para obtener un
5 compuesto colorante tetrazoico de fórmula (111-2). Preparación del compuesto de fórmula (1-3) 46,4 partes de 2-nitroanilino-4-sulfonato sódico se disolvieron en agua y se
añadió solución de nitrito sódico y ácido clorhídrico (relación molar de nitrito sódico a ácido clorhídrico: 1: 1 ,05) para sufrir una reacción de diazotización a de °a lQ°C y pH 10 de 0,5 a 2,0. Se realizó una reacción de la solución de sal de diazonio y 44,24 partes de ácido H o su sal (ácido 1-amino-8-naftol-3,6-disulfónico o su sal) para formar una combinación ácida. Subsiguientemente, se realizó además una reacción de diazotización de 32,56 partes de ácido antranílico o su sal para formar una combinación básica con el compuesto de acoplamiento previo. A continuación, el
15 producto en bruto se precipitó con 800 partes de NaCI y se filtró para obtener una torta. La torta se disolvió en agua, se ajustó con solución de NaOH al 45% para tener un pH 8-9, se desaló a través de ósmosis inversa y a continuación se secó para obtener un compuesto colorante tetrazoico de fórmula (1-3).
20 Preparación del compuesto de fórmula (11-3) 23,33 partes de 2-nitroanilino-4-sulfonato sódico se disolvieron en agua y se añadió solución de nitrito sódico y ácido clorhídrico (relación molar de nitrito sódico a ácido clorhídrico: 1: 1 ,05) para sufrir una reacción de diazotización a de °a lQ°C y pH
de 0,5 a 2,0. Se realizó una reacción de la solución de sal de diazonio y 23,44 partes de ácido J o su sal para formar una combinación ácida. Subsiguientemente, se realizó
además una reacción de diazotización de 21,73 partes de ácido 3-amino-4-metoxibencenosulfónico o su sal y solución de nitrito sódico y ácido clorhídrico (relación molar de nitrito sódico a ácido clorhídrico: 1: 1 ,05) a de °a lQoC Y a continuación se realizó una combinación básica. A continuación, el producto en bruto se precipitó con 800 partes de NaCl y se filtró para obtener una torta. La torta se disolvió en agua, se ajustó con solución de NaOH al 45% para tener un pH 8-9, se desaló a través de ósmosis inversa y a continuación se secó para obtener un compuesto colorante tetrazoico de fórmula (11-3).
Preparación del compuesto de fórmula (111-3) 46,6 partes de 2-nitroanilino-4-sulfonato sódico se disolvieron en agua y se añadió solución de nitrito sódico y ácido clorhídrico (relación molar de nitrito sódico a
15 ácido clorhídrico: 1: 1 ,05) para sufrir una reacción de diazotización a de °a lQoC y pH de 0,5 a 2,0. A continuación, se realizó una reacción de la solución de sal de diazonio y 18,4 partes de ácido 2,4-diaminobencenosulfónico o su sal para formar una combinación ácida y además para formar una combinación básica. El producto en bruto se precipitó con 800 partes de NaCl y se filtró para obtener una torta. La torta se
20 disolvió en agua, se ajustó con solución de NaOH al 45% para tener un pH 8-9, se desaló a través de ósmosis inversa y a continuación se secó para obtener un compuesto
colorante tetrazoico de fórmula (111-3).
yNH2
S03Na (111-3)
Realización 1: preparación de la composición de colorante negro 3,53 partes del compuesto de fórmula (1-1), 2.54 partes del compuesto de fórmula
5 (11-1) Y 1,52 partes del compuesto de fórmula (111-1) se mezclaron mediante una máquina mezcladora para formar 7,59 partes de la composición de tinta negra de la presente invención.
Realización 2: preparación de la composición de colorante negro 5,33 partes del compuesto de fórmula (1-2), 3,26 partes del compuesto de fórmula
10 (11-2) Y 1,84 partes del compuesto de fórmula (111-2) se mezclaron mediante una máquina mezcladora para formar 10,43 partes de la composición de tinta negra de la presente invención.
Realización 3: preparación de la composición de colorante negro 4,83 partes del compuesto de fórmula (1-3), 2,91 partes del compuesto de fórmula
15 (11-3) Y 1,90 partes del compuesto de fórmula (111-3) se mezclaron mediante una máquina mezcladora para formar 9,64 partes de la composición de tinta negra de la presente invención.
Realización 4: preparación de la composición de tinta negra A 7,52 partes de la composición de colorante negro de la Realización 1 se
20 añadieron 64,18 partes de agua desionizada, se mezclaron con solución de N aOH y a continuación se añadieron 10 partes de dietilenglicol, 10 partes de éter monobutílico de dietilenglicol, 7 partes de glicerina, 1 parte de un tensioactivo y 0,3 partes de un agente antimicrobiano. Después de mezclar, el pH de la solución se ajustó mediante
solución de Hel al 32% para ser 7 -7,5. A continuación, la mezcla se filtró para formar
una composición de tinta negra.
Realización 5: preparación de la composición de tinta negra
A 10,43 partes de la composición de colorante negro de la Realización 2 se añadieron 61,27 partes de agua desionizada, se mezclaron con solución de N aOH y a continuación se añadieron 10 partes de dietilenglicol, 10 partes de éter monobutílico de dietilenglicol, 7 partes de glicerina, 1 parte de un tensioactivo y 0,3 partes de un agente antimicrobiano. Después de mezclar, el pH de la solución se ajustó mediante solución de HCl al 32% para ser 7-7,5. A continuación, la mezcla se filtró para formar una composición de tinta negra.
Realización 6: preparación de la composición de tinta negra
A 9,64 partes de la composición de colorante negro de la Realización 3 se añadieron 62,06 partes de agua desionizada, se mezclaron con solución de N aOH, a continuación se añadieron 10 partes de dietilenglicol, 10 partes de éter monobutílico de dietilenglicol, 7 partes de glicerina, 1 parte de un tensioactivo y 0,3 partes de un agente antimicrobiano. Después de mezclar, el pH de la solución se ajustó mediante solución de HCl al 32% para ser 7 -7,5. A continuación, la mezcla se filtró para formar una composición de tinta negra.
A 20 partes de Bayscrip Black SP (adquirido de Bayer) se añadieron 51,7 partes de agua desionizada, se mezclaron con solución de N aOH, a continuación se añadieron 10 partes de dietilenglicol, 10 partes de éter monobutílico de dietilenglicol, 7 partes de glicerina, 1 parte de un tensioactivo y 0,3 partes de un agente antimicrobiano. Después de mezclar, el pH de la solución se ajustó mediante solución de HCl al 32% para ser 7 -7,5. A continuación, la mezcla se filtró para formar una composición de tinta negra.
Ejemplo comparativo 2
A 20 partes de EVERMAX BLACK SF-R LIQ (Everlight Chemical Industrial Corp.) se añadieron 51,7 partes de agua desionizada, se mezclaron con solución de
NaOH, a continuación se añadieron 10 partes de dietilenglicol, 10 partes de éter monobutílico de dietilenglicol, 7 partes de glicerina, 1 parte de un tensioactivo y 0,3 partes de un agente antimicrobiano. Después de mezclar, el pH de la solución se ajustó mediante solución de HCl al 32% para ser 7-7,5. A continuación, la mezcla se filtró para formar una composición de tinta negra.
La Tabla 1 muestra componentes de las composIcIOnes de tinta en las Realizaciones 4-6 y los Ejemplos comparativos 1-2. Tabla 1.
- ~
- Realización 4 Realización 5 Realización 6 Ejemplo comparativo 1 Ejemplo comparativo 2
- Compuestos colorantes
- 7,52% 10,43% 9,64% 20% 20%
- DEG
- 10% 10% 10% 10% 10%
- DEGMBE
- 10% 10% 10% 10% 10%
- glicerina
- 7% 7% 7% 7% 7%
- S-465
- 1% 1% 1% 1% 1%
- PROXEL-XL2
- 0,3% 0,3% 0,3% 0,3% 0,3%
- Agua DI
- 64,18% 61,27% 62,06% 51,7% 51,7%
- Abs
- 0,180/613 nm 0,185/609 nm 0,182/615 nm 0,184/567 nm 0,179/591 nm
10 DEO: dietilenglicol; DEOMBE: éter monobutílico de dietilenglicol; S-465: tensioactivo adquirido de Air Products & Chemicals, Inc.; PROXEL-XL2: agente antimicrobiano adquirido de Bayer; agua DI: agua desionizada
Se probó la solidez a la luz de las composiciones de tinta negra de la presente invención, Bayscrip Black SP (Bayer) y EVERMAX BLACK SF-R LIQ (Everlight 15 Chemical Industrial Corp.). En la prueba, la impresora es una impresora
EPSONSTYLUS PROTO 830U y el papel impreso es papel normal. El papel impreso se iluminó mediante una lámpara de arco de xenón, en la que la energía total es 50 kJ, Ya continuación la diferencia de color del papel impreso después de la iluminación se midió mediante DATACOLOR. El mayor valor de DE significa más diferencia de color después de la iluminación, es decir peor solidez a la luz. Los resultados de la prueba se muestran en la Tabla 2.
Tabla 2
- Solidez a la luz (50 kJ)
- DELE
- ISO-A05
- Realización 4
- 1,262 4
- Realización 5
- 1,380 4
- Realización 6
- 1,385 4
- Ejemplo comparativo 1
- 5,434 2-3
- Ejemplo comparativo 2
- 3,465 3
De acuerdo con esto, las composiciones de tinta negra preparadas a partir de los 10 compuestos colorantes de la presente invención tienen mejor solidez a la luz, a fin de mejorar las propiedades de impresión.
La invención se ha descrito usando realizaciones preferidas ejemplares. Sin embargo, ha de entenderse que el alcance de la invención no está limitado a las disposiciones divulgadas. Por lo tanto, el alcance de las reivindicaciones debe estar de
15 acuerdo con la interpretación más amplia, de modo que abarque todas estas modificaciones y disposiciones similares.
Claims (13)
- REIVINDICACIONES1. Un compuesto colorante azul, que tiene una estructura de fórmula (1):en la que Rl y R2 son independientemente CI, COOM, N02 u OCH3, M es H, Na, Lio NH4; m es Oo 1; Y n es Oo 1.
- 2. El compuesto colorante azul de acuerdo con la reivindicación 1, que tiene una estructura de fórmula (1-1):
- 3. Un compuesto colorante rojo, que tiene una estructura de fórmula (11):en la que R3 y R4 son independientemente CI, COOM, N02 u OCH3, M es H, Na, Lio NH4; m es Oo 1; Y n es Oo 1.
- 4. El compuesto colorante rojo de acuerdo con la reivindicación 3, que tiene una estructura de fórmula (11-1):
- 5. Un compuesto colorante amarillo, que tiene una estructura de fórmula (111):~ ~N=N*NH2N=N~ )(S03M)m . } -/" 1-(S03M )n ~ NH5031\.'1 (111)en la que Rs y R6 son independientemente CI, COOM, N02 u OCH3, M es H, Na, Li 5 o NH4; m es Oo 1; Y n es Oo 1.
- 6. El compuesto amarillo de acuerdo con la reivindicación 5, que tiene una estructura de fórmula (111-1):S()'N"-6:::~::..:=O-SO;N'yNH2SO,Na (111-1).
- 7. Una composición de tinta negra, que comprende:10 de 0,1 a 15% en peso de compuestos colorantes incluyendo el compuesto colorante azul de acuerdo con la reivindicación 1, el compuesto colorante rojo de acuerdo con la reivindicación 3 y el compuesto colorante amarillo de acuerdo con la reivindicación 5;de 5 a 60% en peso de un disolvente orgánico; y agua.15 8. La composición de tinta negra de acuerdo con la reivindicación 7, en la que los compuestos colorantes incluyen el compuesto colorante azul de acuerdo con la reivindicación 2, el compuesto colorante rojo de acuerdo con la reivindicación 4 y el compuesto colorante amarillo de acuerdo con la reivindicación 6.
-
- 9.
- La composición de tinta negra de acuerdo con la reivindicación 7, en la que los compuestos colorantes comprende de 25 a 65% en peso del compuesto colorante azul, de 15 a 45% en peso del compuesto colorante rojo y de 10 a 40% en peso del compuesto colorante amarillo, basado en el peso total de los compuestos colorantes.
-
- 10.
- La composición de tinta negra de acuerdo con la reivindicación 7, en la que el disolvente orgánico es uno seleccionado del grupo que consiste en etilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, éter monometílico de etilenglicol, éter monobutílico de etilenglicol, éter monobutílico de dietilenglicol, éter monoetílico de dietilenglicol, éter monometílico de dietilenglicol, éter monoetílico de trietilenglicol, éter monobutílico de trietilenglicol, glicerina, 2-pirrolidona, N-metil-2-pirrolidona, 1 ,3-dimetil-2-imidazolidinona y trietanolamina.
-
- 11.
- La composición de tinta negra de acuerdo con la reivindicación 7, que comprende además de 0,1 a 1 % en peso de un tensioactivo.
-
- 12.
- La composición de tinta negra de acuerdo con la reivindicación 11, en la que el tensioactivo es un tensioactivo de acetilenglicol o un tensioactivo de compuesto alcoxilado.
l3. La composición de tinta negra de acuerdo con la reivindicación 7, que comprende además de 0,01 a 0,5% en peso de un agente antimicrobiano. -
- 14.
- La composición de tinta negra de acuerdo con la reivindicación 7, que se imprime o se tiñe sobre un sustrato orgánico.
-
- 15.
- La composición de tinta negra de acuerdo con la reivindicación 14, en la que el sustrato orgánico es un papel o nailon.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TW099119826 | 2010-06-18 | ||
| TW99119826A TWI444437B (zh) | 2010-06-18 | 2010-06-18 | 藍色、紅色及黃色染料化合物及所組成之黑色墨水組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2384937A1 true ES2384937A1 (es) | 2012-07-16 |
| ES2384937B2 ES2384937B2 (es) | 2013-02-01 |
Family
ID=44899132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES201130841A Withdrawn - After Issue ES2384937B2 (es) | 2010-06-18 | 2011-05-24 | Compuestos colorantes azules, rojos y amarillos y composición de tinta negra que comprende los mismos. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8465577B2 (es) |
| JP (1) | JP2012001721A (es) |
| KR (1) | KR20110138147A (es) |
| DE (1) | DE102011100935A1 (es) |
| ES (1) | ES2384937B2 (es) |
| IT (1) | ITTO20110424A1 (es) |
| TR (1) | TR201104887A2 (es) |
| TW (1) | TWI444437B (es) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2441805B1 (en) * | 2010-10-16 | 2016-07-20 | Rex-Tone Industries Ltd | Black disazo dyes, their preparation and their use |
| KR20140105475A (ko) * | 2011-12-14 | 2014-09-01 | 훈츠만 어드밴스트 머티리얼스(스위처랜드) 게엠베하 | 아조 염료들 |
| CN102585547B (zh) * | 2011-12-16 | 2014-06-18 | 上海色如丹染料化工有限公司 | 用于喷墨打印墨水的黑色染料混合物 |
| US20130176359A1 (en) * | 2012-01-09 | 2013-07-11 | Mark Colby ROBERTS | Print head cleaning composition and method for cleaning print head using same |
| ES2605639T3 (es) * | 2012-10-25 | 2017-03-15 | Dystar Colours Distribution Gmbh | Mezclas de colorantes azoicos reactivos con las fibras, su preparación y su uso |
| KR101864363B1 (ko) * | 2016-06-09 | 2018-06-04 | 주식회사 오영 | 반응성 염료 조성물 |
| CN112708285B (zh) * | 2020-12-29 | 2022-04-29 | 杭州吉华江东化工有限公司 | 一种活性黑w拼色增效的生产方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0870807B1 (de) * | 1997-04-07 | 2001-07-11 | Ciba SC Holding AG | Mischungen von Reaktivfarbstoffen und deren Verwendung |
| WO2004069937A1 (en) * | 2003-02-05 | 2004-08-19 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Mixtures of reactive dyes and their use |
| CH695613A5 (de) * | 2005-06-08 | 2006-07-14 | Bezema Ag | Mischungen von schwermetallfreien faserreaktiven Farbstoffen auf der Basis von Triazo-Verbindungen, deren Herstellung und Verwendung. |
| US20070050926A1 (en) * | 2005-09-05 | 2007-03-08 | Everlight Usa, Inc. | Diazo dyestuff compounds and their use |
| DE102006028229A1 (de) * | 2006-06-20 | 2008-01-10 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co Deutschland Kg | Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3485814A (en) * | 1965-08-12 | 1969-12-23 | Du Pont | Disazo sulfonic acid dyes |
| DE1923680C3 (de) * | 1969-05-09 | 1978-04-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Disazofarbstoffe und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von natürlichen und synthetischen Fasermaterialien |
| US3923778A (en) * | 1969-11-12 | 1975-12-02 | Ciba Geigy Ag | Disazo dyestuffs containing the {60 :{62 -dichloro- or {60 :{62 -dibromopropionylamino group |
| US3932376A (en) * | 1971-10-06 | 1976-01-13 | Crompton & Knowles Corporation | Sulfo phenyl-azo-sulro phenyl-azo-alkoxy-diphenyl compounds |
| US4092103A (en) * | 1974-12-09 | 1978-05-30 | Toms River Chemical Corporation | Process for dyeing nylon with lower alkyl ether-containing diazo dyes and product thereof |
| US4153598A (en) * | 1975-12-17 | 1979-05-08 | Sterling Drug Inc. | Monoazo and diazo colorants from aminoalkylanilines and bis(aminoalkyl)anilines |
| JPS59229345A (ja) | 1983-05-24 | 1984-12-22 | Fuji Xerox Co Ltd | 画像記録装置 |
| US4652269A (en) * | 1984-11-08 | 1987-03-24 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the continuous trichromatic dyeing of synthetic polyamide materials: including a blue anthraquinone reactive dye |
| US5062892A (en) | 1989-10-27 | 1991-11-05 | Hewlett-Packard Company | Ink additives for improved ink-jet performance |
| US6171349B1 (en) * | 1999-01-20 | 2001-01-09 | Everlight Usa, Inc. | Reactive dye composition |
| US6126700A (en) * | 1999-01-20 | 2000-10-03 | Everlight Usa, Inc. | Black dye composition |
| KR100574225B1 (ko) | 2003-10-10 | 2006-04-26 | 요업기술원 | 실리카에 세리아/실리카가 코팅된 화학적 기계적 연마용연마재 및 그 제조방법 |
| CN1317336C (zh) * | 2004-09-16 | 2007-05-23 | 明德国际仓储贸易(上海)有限公司 | 季铵盐双偶氮反应性染料及其应用 |
| CN100362056C (zh) | 2005-02-05 | 2008-01-16 | 明德国际仓储贸易(上海)有限公司 | 黑色墨水染料组成物 |
| TW200628564A (en) | 2005-02-05 | 2006-08-16 | Everlight Chem Ind Corp | Black dye composition |
| CN101235219B (zh) * | 2007-02-01 | 2010-09-08 | 明德国际仓储贸易(上海)有限公司 | 应用于纺织品数字印染的黑色染料组成物及墨水组成物 |
| CN101289579B (zh) | 2007-04-16 | 2011-03-30 | 明德国际仓储贸易(上海)有限公司 | 黑色染料组成物及黑色墨水组成物 |
-
2010
- 2010-06-18 TW TW99119826A patent/TWI444437B/zh not_active IP Right Cessation
- 2010-06-30 US US12/826,838 patent/US8465577B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-04-19 KR KR20110036179A patent/KR20110138147A/ko not_active Abandoned
- 2011-05-09 DE DE201110100935 patent/DE102011100935A1/de not_active Ceased
- 2011-05-12 IT ITTO20110424 patent/ITTO20110424A1/it unknown
- 2011-05-18 TR TR201104887A patent/TR201104887A2/xx unknown
- 2011-05-24 ES ES201130841A patent/ES2384937B2/es not_active Withdrawn - After Issue
- 2011-06-17 JP JP2011135815A patent/JP2012001721A/ja not_active Withdrawn
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0870807B1 (de) * | 1997-04-07 | 2001-07-11 | Ciba SC Holding AG | Mischungen von Reaktivfarbstoffen und deren Verwendung |
| WO2004069937A1 (en) * | 2003-02-05 | 2004-08-19 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Mixtures of reactive dyes and their use |
| CH695613A5 (de) * | 2005-06-08 | 2006-07-14 | Bezema Ag | Mischungen von schwermetallfreien faserreaktiven Farbstoffen auf der Basis von Triazo-Verbindungen, deren Herstellung und Verwendung. |
| US20070050926A1 (en) * | 2005-09-05 | 2007-03-08 | Everlight Usa, Inc. | Diazo dyestuff compounds and their use |
| DE102006028229A1 (de) * | 2006-06-20 | 2008-01-10 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co Deutschland Kg | Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ITTO20110424A1 (it) | 2011-12-19 |
| DE102011100935A1 (de) | 2011-12-22 |
| US8465577B2 (en) | 2013-06-18 |
| TWI444437B (zh) | 2014-07-11 |
| JP2012001721A (ja) | 2012-01-05 |
| TW201200564A (en) | 2012-01-01 |
| ES2384937B2 (es) | 2013-02-01 |
| US20110308425A1 (en) | 2011-12-22 |
| TR201104887A2 (tr) | 2012-01-23 |
| KR20110138147A (ko) | 2011-12-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2384937B2 (es) | Compuestos colorantes azules, rojos y amarillos y composición de tinta negra que comprende los mismos. | |
| RU2450038C1 (ru) | Красящее вещество | |
| TWI500705B (zh) | Azo compounds, ink compositions, recording methods and colorants | |
| WO1998011167A1 (en) | Anthrapyridone compounds, water-base ink composition, and articles colored therewith | |
| CN100569862C (zh) | 偶氮化合物、油墨组合物及着色体 | |
| WO2007077931A1 (ja) | トリスアゾ化合物、インク組成物、記録方法及び着色体 | |
| US6562115B2 (en) | Azo dyes and their preparation and use | |
| TWI500704B (zh) | Ink composition, ink jet recording method and chromosome | |
| AU2005252551A1 (en) | Black ink composition and ink jet recording method | |
| CN103097471B (zh) | 油墨组合物、喷墨记录方法及着色体 | |
| TWI477562B (zh) | Ink composition, ink jet recording method and chromosome | |
| TWI306467B (en) | Mono azo dyes | |
| CN100362056C (zh) | 黑色墨水染料组成物 | |
| JP2012193311A (ja) | インクセット、インクカートリッジ、インクジェット記録方法、及びインクジェット記録装置 | |
| CN102766348B (zh) | 单偶氮橙色染料化合物及其制备方法和喷墨墨水 | |
| CN108026381B (zh) | 偶氮化合物、油墨组合物、喷墨记录方法及着色体 | |
| JP5435886B2 (ja) | 色素化合物並びに該色素化合物を含有するインク | |
| CN102653633B (zh) | 蓝色、红色及黄色染料化合物及所组成的黑色墨水组合物 | |
| CN109790395B (zh) | 着色组合物、喷墨记录用油墨、喷墨记录方法及喷墨打印机墨盒 | |
| ES2905409T3 (es) | Colorantes trisazoicos negros, su preparación y uso | |
| ES2998468T3 (en) | Trisazo compounds for ink-jet printing | |
| JP2012193310A (ja) | レッドインク、インクカートリッジ、インクジェット記録方法、及びインクジェット記録装置 | |
| CN102766347A (zh) | 二偶氮染料及其黑色墨水组合物 | |
| CN108473783A (zh) | 蒽吡啶酮偶氮染料及其制备方法和用途 | |
| CN102532931A (zh) | 一类新颖的蒽吡啶酮化合物及其制备方法和用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG2A | Definitive protection |
Ref document number: 2384937 Country of ref document: ES Kind code of ref document: B2 Effective date: 20130201 |
|
| FA2A | Application withdrawn |
Effective date: 20130530 |