ES2398633T3 - Procedimiento de colada para aleaciones de aluminio - Google Patents
Procedimiento de colada para aleaciones de aluminio Download PDFInfo
- Publication number
- ES2398633T3 ES2398633T3 ES10707100T ES10707100T ES2398633T3 ES 2398633 T3 ES2398633 T3 ES 2398633T3 ES 10707100 T ES10707100 T ES 10707100T ES 10707100 T ES10707100 T ES 10707100T ES 2398633 T3 ES2398633 T3 ES 2398633T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- gas
- casting
- aluminum alloy
- dried
- dried gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000005266 casting Methods 0.000 title claims abstract description 50
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 78
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 41
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 39
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims abstract description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims abstract description 12
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910001338 liquidmetal Inorganic materials 0.000 claims description 26
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000003570 air Substances 0.000 claims description 24
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 22
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 22
- 238000009749 continuous casting Methods 0.000 claims description 15
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 12
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 9
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 5
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 4
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims description 4
- 239000001307 helium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 2
- 230000002747 voluntary effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000021017 Weight Gain Diseases 0.000 description 5
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 5
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 5
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical class [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JFBZPFYRPYOZCQ-UHFFFAOYSA-N [Li].[Al] Chemical compound [Li].[Al] JFBZPFYRPYOZCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical class [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229910001148 Al-Li alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 description 1
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052743 krypton Inorganic materials 0.000 description 1
- DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N krypton atom Chemical compound [Kr] DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000001989 lithium alloy Substances 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 1
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Chemical class 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D21/00—Casting non-ferrous metals or metallic compounds so far as their metallurgical properties are of importance for the casting procedure; Selection of compositions therefor
- B22D21/02—Casting exceedingly oxidisable non-ferrous metals, e.g. in inert atmosphere
- B22D21/04—Casting aluminium or magnesium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D11/00—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
- B22D11/12—Accessories for subsequent treating or working cast stock in situ
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D11/00—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
- B22D11/001—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths of specific alloys
- B22D11/003—Aluminium alloys
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D11/00—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
- B22D11/04—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths into open-ended moulds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D11/00—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
- B22D11/10—Supplying or treating molten metal
- B22D11/11—Treating the molten metal
- B22D11/116—Refining the metal
- B22D11/117—Refining the metal by treating with gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D21/00—Casting non-ferrous metals or metallic compounds so far as their metallurgical properties are of importance for the casting procedure; Selection of compositions therefor
- B22D21/002—Castings of light metals
- B22D21/007—Castings of light metals with low melting point, e.g. Al 659 degrees C, Mg 650 degrees C
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Continuous Casting (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Procedimiento de colada de una aleación de aluminio que contiene por lo menos un 0,1 % de Mg y/o por lomenos un 0,1 % de Li, en el que, durante la mayor parte de la solidificación, se ponen en contacto unasuperficie líquida de la correspondiente aleación y un gas desecado que comprende por lo menos un 2 % envolumen de oxígeno y cuya presión parcial de agua es inferior a 150 Pa.
Description
Procedimiento de colada para aleaciones de aluminio
La invención se refiere a la colada de las aleaciones de aluminio, especialmente a la colada de las aleaciones que contienen magnesio y/o litio sensibles a la oxidación.
La oxidación de las aleaciones de aluminio en estado líquido tiene consecuencias nefastas en el procedimiento de fundición. En los hornos y canales de distribución, la oxidación del metal tiene como primer resultado una pérdida neta de metal, llamada merma. Además, durante la colada, una oxidación del metal líquido demasiado importante engendra defectos en la superficie del lingote colado que perjudican la utilización de los productos. Estos problemas son particularmente marcados en las aleaciones que contienen magnesio y/o litio.
El principal defecto es el surco vertical que suele ser generado por arrugamientos de la piel de óxido en la superficie del foso de colada. En algunos casos, y en particular durante la colada de las aleaciones 7xxx, este problema es particularmente importante porque los surcos, sobre todo cuando son largos y profundos, inician fácilmente grietas superficiales. Por lo general, se deben eliminar los surcos y grietas antes de la transformación de los lingotes obtenidos durante la colada. Por ejemplo, los defectos se pueden eliminar por mecanizado, lo que puede ser económicamente muy desfavorable tanto debido al costo de la operación como a la pérdida significativa de metal que resulta. En algunos casos, el lingote llega a ser inutilizable debido a la presencia de grietas y es necesario refundirlo.
Se sabe de antaño que la adición de algunos elementos permite limitar la oxidación y mejorar la calidad de la superficie.
A partir de 1943, la patente US 2 336 512 describe la adición de muy pequeñas cantidades de berilio en aleaciones de aluminio que contienen magnesio, para limitar la oxidación de la superficie del metal líquido.
La solicitud internacional WO 02/30822 describe la substitución de berilio por calcio con el mismo objeto de limitación de la oxidación.
Sin embargo, la adición de elementos adicionales puede ser la causa de otros problemas. Así, el berilio presenta cierta toxicidad que llevó, entre otras cosas, a su supresión en las aleaciones de aluminio utilizadas para los envases alimentarios. Por su parte, el calcio puede originar grietas de borde durante el laminado en caliente.
También se propusieron diferentes artefactos para proteger la superficie del metal líquido.
La patente US 4 582 118 propone utilizar una atmósfera no reactiva y no combustible, tal como por ejemplo una atmósfera de argón, de helio, de neón, o de kriptón o también de nitrógeno o de dióxido de carbono, para la colada de las aleaciones aluminio-litio. Sin embargo, el uso de tales procedimientos es muy costoso.
La solicitud de patente EP 0 109 170 A1 describe el uso de un deflector en la periferia de la máquina de colada para barrer la superficie de metal líquido con un gas inerte (habitualmente nitrógeno y/o argón, con o sin cloro, u otro halógeno). Sin embargo, el uso de estos gases es delicado y aumenta significativamente el costo de las operaciones.
El uso de dióxido de carbono o gas de combustión para limitar la oxidación es conocido también por C.N. Cochran,
D.L. Belitskus y D.L. Kinosz, Metallurgical Transactions B, Volumen 8B, 1977, páginas 323-331.
La solicitud de patente EP 1 964 628 A1 describe un método para producir lingotes de aluminio en el que se maneja por lo menos una etapa del procedimiento en una atmósfera que contiene un gas fluorado. Sin embargo, el uso de gases fluorados es delicado y crea riesgos importantes para las personas.
La patente US 5 415 220 describe el uso de sales fundidas de cloruro de litio y de cloruro de potasio para proteger la superficie de aleaciones aluminio-litio durante la colada.
Sin embargo, el inconveniente de las sales fundidas radica en el riesgo de contaminación por impurezas del metal líquido, así como en su dificultad de uso.
La patente US 7 267 158 describe la adición forzada de un gas húmedo, que contiene más de 0,005 kg/m3 de agua, a la superficie del metal fundido para mejorar la calidad superficial de los lingotes colados. Sin embargo, este procedimiento presenta el inconveniente de poner en contacto el vapor de agua y el aluminio líquido, a pesar de los riesgos de explosión relacionados con el contacto entre el agua y el aluminio líquido.
Además, se sabe por la solicitud EP 0 216 393 A1 cómo usar aire seco en una cuchara de tratamiento del aluminio líquido para evitar la penetración de hidrógeno en el metal fundido cuando un gas de tratamiento se inyecta en el metal líquido y provoca la ruptura de la capa de óxido que protege la superficie del mismo.
El documento US-A-2005/000677 divulga un procedimiento de colada de una aleación de aluminio que contiene por lo menos un 0,1 % en peso de Mg, en el que se ponen en contacto durante la solidificación una superficie líquida de la correspondiente aleación y un gas desecado que comprende por lo menos aproximadamente un 2 % en volumen de oxígeno y cuya presión parcial de agua presenta un punto de rocío de 0 °C.
El problema planteado consiste en encontrar un procedimiento de colada adaptado a las aleaciones de aluminio más oxidables, en particular las aleaciones de aluminio que contienen magnesio y/o litio, que no presente estos inconvenientes y permita obtener lingotes colados libres de defectos superficiales y contaminaciones, con toda seguridad.
Un primer objeto de la invención es un procedimiento de colada de una aleación de aluminio que contiene por lo menos aproximadamente un 0,1 % de Mg y/o por lo menos aproximadamente un 0,1 % de Li, en el que, durante la mayor parte de la solidificación, se ponen en contacto una superficie líquida de la correspondiente aleación y un gas desecado que comprende por lo menos aproximadamente un 2 % en volumen de oxígeno y cuya presión parcial de agua es inferior a unos 150 Pa.
Un segundo objeto de la invención es el uso en una instalación de colada de aleaciones de aluminio que contienen por lo menos aproximadamente un 0,1 % de Mg y/o por lo menos aproximadamente un 0,1 % de Li, de un gas desecado que comprende por lo menos aproximadamente un 2 % en volumen de oxígeno y cuya presión parcial de agua es inferior a unos 150 Pa en una superficie líquida de la correspondiente aleación de aluminio, para minimizar su oxidación.
Figura 1: esquema general de una instalación de colada semicontinua vertical.
Figura 2: esquema de una instalación de colada vertical que incluye un dispositivo de alimentación de un flujo de gas desecado.
Figura 3: esquema de un dispositivo de alimentación de un flujo de gas desecado para la colada de placas.
Figura 4: esquema de la termobalanza utilizada en el ejemplo 1.
Figura 5: evolución de la toma de peso en el tiempo para las experiencias realizadas con la aleación 7449 en el ejemplo 1.
Figura 6: evolución de la toma de peso en el tiempo para las experiencias realizadas con la aleación AA5182 en el ejemplo 1.
Figura 7: evolución de la toma de peso en el tiempo para las experiencias realizadas con la aleación AA2196 en el ejemplo 1.
Figura 8: fotografías de las superficies obtenidas después de las pruebas N°7 (Fig. 8a) y N°5 (Fig. 8b) del ejemplo 1.
La denominación de las aleaciones cumple con los requisitos de las reglas de The Aluminum Association, conocidas por el especialista. La composición química de aleaciones de aluminio normalizadas se define por ejemplo en la norma EN 573-3.
Salvo indicación contraria, se aplican las definiciones de la norma europea EN 12258-1. A continuación, se llama “instalación de colada” al conjunto de los dispositivos que permite transformar un metal de forma cualquiera en semiproducto de forma bruta, pasando por la fase líquida. Una instalación de colada puede comprender numerosos dispositivos tales como uno o varios hornos necesarios para la fusión del metal y/o su mantenimiento a temperatura y/o para operaciones de preparación del metal líquido y de ajuste de la composición, una o varias cubas (o “cucharas”) destinadas a efectuar un tratamiento de eliminación de las impurezas disueltas y/o en suspensión en el metal líquido, este tratamiento puede consistir en filtrar el metal líquido por un medio filtrante en una “bolsa de filtración” o en introducir en el baño un gas llamado “de tratamiento” que puede ser inerte o reactivo en una “cuchara de desgasificación”, un dispositivo de solidificación del metal líquido (o “máquina de colada”), por ejemplo por colada semicontinua vertical con enfriamiento directo, colada horizontal, colada continua de hilo, colada continua entre cilindros de bandas, colada continua entre orugas de bandas, que puede comprender dispositivos tales como un molde (o “lingotera”), un dispositivo de alimentación de metal líquido (o “boquilla”), un sistema de enfriamiento, dichos diferentes hornos, cubas y dispositivos de solidificación estando unidos entre sí por canales llamados “canaletas” por los que se puede transportar el metal líquido.
De manera asombrosa, los presentes inventores observaron que, puesta en contacto con un gas desecado que comprende por lo menos aproximadamente un 2 % en volumen de oxígeno y cuya presión parcial de agua es inferior a unos 150 Pa, una superficie de aluminio líquido se oxida poco, lo que permite realizar coladas libres de defectos superficiales redhibitorios. Este resultado es asombroso porque es comúnmente admitido que, al contrario, la humedad contenida en el aire permite limitar la oxidación de las aleaciones de aluminio en estado líquido.
En un primer modo de realización de la invención, este efecto asombroso se utiliza en un procedimiento de colada.
El procedimiento según la invención es útil para aleaciones de aluminio muy oxidables que contienen por lo menos aproximadamente un 0,1 % de Mg y/o por lo menos aproximadamente un 0,1 % de Li. El procedimiento según la invención es particularmente útil para las aleaciones de las familias 2XXX, 3XXX, 5XXX, 6XXX, 7XXX o 8XXX, especialmente cuando dichas aleaciones no contienen una adición voluntaria de berilio y/o calcio. El procedimiento según la invención es particularmente ventajoso para las aleaciones que contienen menos de 3 ppm de berilio o incluso menos de 1 ppm de berilio y/o menos de 15 ppm de calcio o incluso menos de 5 ppm de calcio. Ejemplos de aleaciones para las que el procedimiento según la invención es particularmente ventajoso son, en la familia de las aleaciones 2XXX, las aleaciones AA2014, AA2017, AA2024, AA2024A, AA2027, AA2139, AA2050, AA2195, AA2196, AA2098, AA2198, AA2214, AA2219, AA2524, en la familia de las aleaciones 3XXX las aleaciones AA3003, AA3005, AA3104, AA3915, en la familia de las aleaciones 5XXX las aleaciones AA5019, AA5052, AA5083, AA5086, AA5154, AA5182, AA5186, AA5383, AA5754, AA5911 y, en la familia de las aleaciones 7XXX, las aleaciones AA7010, AA7020, AA7040, AA7140, AA7050, AA7055, AA7056, AA7075, AA7449, AA7450, AA7475, AA7081, AA7085, AA7910, AA7975.
El gas desecado debe contener por lo menos aproximadamente un 2 % en volumen de oxígeno y tener una presión parcial de agua inferior a unos 150 Pa, preferentemente inferior a los 100 Pa y más preferentemente inferior a los 70 Pa. Según un modo de realización de la invención particularmente ventajoso, la presión parcial de agua incluso es inferior a los 30 Pa, preferentemente inferior a los 5 Pa y más preferentemente inferior a 1 Pa. La presión parcial de agua de un gas también es conocida con el nombre de presión de vapor. La presión parcial de un gas perfecto i en una mezcla de gases perfectos de presión total P se define como la presión que las moléculas del gas i ejercerían si dicho gas ocupara él solo todo el volumen dejado para la mezcla. El punto de rocío de un gas es la temperatura a la que, mientras se conserven las condiciones barométricas corrientes, el gas se satura de vapor de agua. Se puede definir asimismo como la temperatura a la que la presión de vapor sería igual a la presión de vapor saturado. Una presión parcial de agua de 150 Pa corresponde a un punto de rocío de -17,9 °C y a una cantidad de agua de 0,0013 kg/m3 a esta temperatura. Una presión parcial de agua de 100 Pa corresponde a un punto de rocío de -22,6 °C y a una cantidad de agua de 0,0009 kg/m3 a esta temperatura. Una presión parcial de agua de 70 Pa corresponde a un punto de rocío de -26,5 °C y a una cantidad de agua de 0,0006 kg/m3 a esta temperatura.
Ventajosamente, el gas desecado comprende también por lo menos un gas elegido entre aire, helio, argón, nitrógeno, dióxido de carbono, monóxido de carbono, productos de combustión del gas natural, metano, etano, propano, gas natural, compuestos fluorados orgánicos, compuestos clorados orgánicos. En algunos casos, la adición de dióxido de carbono al gas desecado puede mejorar el efecto antioxidante. Según un modo de realización de la invención, el gas desecado comprende entre 1 y 10 % en volumen de CO2. Sin embargo, dado que este efecto es limitado y esta adición tiene cierto costo, la cantidad de CO2 del gas desecado es inferior al 1 % en volumen o incluso inferior al 0,1 % en volumen según otro modo de realización ventajoso de la invención. Según un modo de realización ventajoso de la invención, el correspondiente gas desecado es esencialmente aire desecado por cualquier método apropiado para alcanzar la presión parcial de agua requerida.
Según la invención, el gas desecado se pone en contacto con una superficie líquida de aleación de aluminio durante la mayor parte de la solidificación de la correspondiente aleación. Preferentemente, la puesta en contacto del gas y de la superficie se realiza de modo que se establezca, por encima de esta superficie, una atmósfera cuya cantidad de agua es sensiblemente igual, generalmente diferente de menos de un 10 % o un 20 %, a la del gas desecado, es decir de modo que se evite una difusión significativa de vapor de agua procedente del aire ambiente en la correspondiente atmósfera.
Así, cuando la puesta en contacto se realiza con ayuda de un flujo de gas desecado, es ventajoso que este flujo sea suficiente con respecto a la superficie líquida sometida al flujo desecado para que se establezca la correspondiente atmósfera. De ser demasiado pequeño este flujo, la composición de la correspondiente atmósfera puede estar demasiado influenciada por la atmósfera exterior y puede que su cantidad de agua no corresponda a la cantidad requerida.
Además, no suele ser necesario poner en contacto el gas desecado con toda la superficie líquida de la aleación de aluminio disponible, tal como se ilustra en la figura 1 (14, 15), para lograr el efecto ventajoso en la calidad superficial de los productos colados. Ventajosamente, la superficie líquida de la aleación de aluminio puesta en contacto con el gas desecado representa por lo menos un 10 %, preferentemente por lo menos un 25 % y más preferentemente por lo menos un 50 % de la totalidad de la superficie líquida de la correspondiente aleación de aluminio.
Una superficie líquida de la aleación de aluminio se mantiene en contacto con el gas desecado durante la mayor parte de la solidificación. Así, si no es necesario poner en contacto una superficie líquida y el gas desecado en cuanto se introduce el metal líquido en la máquina de colada, mejor vale realizarlo en cuanto se establece un régimen estacionario. Por ejemplo, en el caso de la colada semicontinua vertical con enfriamiento directo, mejor vale realizarlo por lo menos en cuanto empieza a bajar el falso fondo o por lo menos en cuanto empieza la colada de una parte que no se cortará durante operaciones ulteriores. Es posible variar el caudal de un flujo de gas desecado durante la colada, en particular cuando aparecen defectos superficiales. Así, en algunos casos, el aumento de caudal de un flujo de gas desecado permite eliminar surcos en el producto colado. Eventualmente, el contacto entre la superficie líquida y el gas desecado puede ser suprimido antes del final de la colada, especialmente cuando se alcanza una parte que se cortará durante operaciones ulteriores. Por lo general, una superficie líquida de la aleación de aluminio se mantiene en contacto con el gas desecado durante por lo menos un 50 % o incluso por lo menos un 90 % de la solidificación.
La presente invención se aplica a diferentes procedimientos de colada y preferentemente a un procedimiento de colada elegido entre la colada semicontinua vertical con enfriamiento directo, la colada horizontal, la colada continua de hilo, la colada continua entre cilindros de bandas, la colada continua entre orugas de bandas (“belt caster”).
El procedimiento semicontinuo de colada vertical con enfriamiento directo de las aleaciones de aluminio, particularmente conocido por el especialista con la denominación inglesa “Direct Chill casting” o “DC casting”, es un procedimiento preferente en el marco de la presente invención. En este procedimiento, se cuela una aleación de aluminio en una lingotera que presenta un falso fondo, por desplazamiento vertical y continuo del falso fondo, para mantener un nivel de metal líquido sensiblemente constante durante la solidificación de la aleación, las caras solidificadas se enfrían directamente con agua. La figura 1 ilustra este procedimiento. Se suministra una aleación de aluminio por un conducto (4) en una lingotera (3) colocada en un falso fondo (21). La aleación de aluminio se solidifica por enfriamiento directo (5). La aleación de aluminio en curso de solidificación (1) presenta por lo menos una superficie sólida (11, 12, 13) y por lo menos una superficie de aleación de aluminio en estado líquido que puede estar revestida de óxidos, llamada “superficie líquida” en la presente descripción (14, 15). Un descensor (2) permite bajar progresivamente la aleación en curso de solidificación para mantener la posición vertical de la superficie de aluminio líquido (14, 15) sensiblemente constante.
El procedimiento según la invención es ventajoso especialmente para la colada de placas y lingotes por colada semicontinua vertical con enfriamiento directo. El procedimiento según la invención es particularmente ventajoso para la colada de placas de gran tamaño, en particular con una sección superior a 0,5 m2.
Numerosos dispositivos permiten una puesta en contacto según la invención del gas desecado y de una superficie líquida de aleación de aluminio. En el caso de la colada semicontinua vertical con enfriamiento directo, el dispositivo puede, en particular, i) integrarse en una lingotera o fijarse en esta misma para introducir el gas desecado de la periferia de la superficie líquida hacia su centro, ii) colocarse por encima de la superficie líquida para introducir el gas desecado de manera sensiblemente perpendicular a la superficie líquida, iii) fijarse alrededor de un inyector de metal líquido para introducir el gas desecado del centro de la superficie líquida hacia su periferia y/o de la periferia hacia el centro, y/o iv) componerse de cualquier combinación de estos dispositivos.
Un dispositivo ventajoso para la alimentación del gas en el caso de la colada semicontinua vertical con enfriamiento directo se ilustra en la figura 2. Según este modo de realización ventajoso, el gas desecado se suministra con ayuda de un dispositivo (6) fijado alrededor del inyector de metal líquido (4), de modo que el flujo de gas desecado (7) esté orientado del centro de la correspondiente superficie líquida hacia su periferia y/o de la periferia hacia el centro en el área de inyección del metal líquido. Ventajosamente, el dispositivo de alimentación de gas puede fijarse en una barrera que detiene los óxidos (“barrera contra la suciedad”) y situada alrededor del área de inyección del metal líquido. De tal forma, se puede obtener un mayor efecto del flujo de gas desecado en el área donde se encuentra probablemente la mayor oxidación, es decir junto al inyector de metal líquido, y en el área situado entre la barrera contra la suciedad y la lingotera, siendo precisamente esta parte la más susceptible de generar defectos superficiales en los productos colados. Además, esta configuración permite limitar también el tamaño del dispositivo.
El gas desecado del procedimiento de colada según la invención se puede utilizar asimismo en otras partes de una instalación de colada, en una superficie líquida de aleaciones de aluminio que contienen por lo menos aproximadamente un 0,1 % de Mg y/o por lo menos aproximadamente un 0,1 % de Li, para minimizar la oxidación de las mismas. Una instalación de colada comprende muchos otros dispositivos en los que superficies líquidas de aleación de aluminio están en contacto con la atmósfera. Así, el gas desecado puede utilizarse ventajosamente para limitar la oxidación de la superficie líquida de aleaciones en un horno, especialmente de fusión o de mantenimiento, en una cuba de tratamiento, tal como una cuchara de filtración o una cuchara de desgasificación, o en un canal de distribución, tal como una canaleta. En estas aplicaciones, para la alimentación del gas desecado en particular, se utilizan preferentemente las condiciones de uso del gas desecado y/o la composición de la aleación de aluminio parecidas a aquellas del procedimiento según la invención. Ventajosamente, en el procedimiento según la invención, el gas desecado se utiliza también en por lo menos un horno, especialmente de fusión o de mantenimiento y/o en
5 por lo menos una cuba de tratamiento, tal como una cuchara de filtración o una cuchara de desgasificación, y/o en por lo menos un canal de distribución, tal como una canaleta.
De forma opcional, los productos obtenidos por un procedimiento según la invención y/o por un uso según la invención se pueden deformar en caliente, por laminado, extrusión y/o forja en particular, para obtener 10 especialmente chapas y perfiles.
La invención permite, en otras cosas, la colada de las aleaciones de aluminio más oxidables, especialmente las aleaciones de aluminio que contienen magnesio y/o litio, sin usar aditivos tales como el berilio y/o el calcio ni un dispositivo y/o un gas costoso, a la vez que se obtienen lingotes colados libres de defectos superficiales y de
15 contaminaciones, con toda seguridad.
Ejemplos
20 En este ejemplo, se mide la oxidación del metal líquido por análisis termogravimétrico. En estas pruebas, el crisol que contiene el metal líquido se mantiene a una temperatura controlada. Dicho crisol contiene unos 5 kg de metal, para un diámetro de 100 mm. El tamaño significativo de estas experiencias que permite tomar en cuenta efectos microscópicos puede explicar las diferencias que existen con las experiencias realizadas sobre muy pequeñas
25 cantidades, muchas veces mencionadas en el arte anterior. La masa de la muestra se pesa continuamente. La toma de peso es debida a la oxidación del metal líquido. Un esquema que ilustra esta experiencia se presenta en la figura
4.
El gas desecado (7) se lleva a la superficie del metal líquido (14) por un tubo metálico (6) de 4 mm de diámetro
30 interior, colocado oblicuamente con respecto a dicha superficie. La balanza (92) permite medir continuamente el peso del crisol (93) y de su contenido in situ en el horno (91). La distancia entre el orificio del tubo metálico y la superficie del metal líquido es de 120 mm. El aire utilizado se puede desecar hasta alcanzar una presión parcial de agua inferior a los 70 Pa.
35 Se estudian tres aleaciones: las aleaciones AA7449, AA2196 y AA5182. Las condiciones de las diferentes pruebas se recopilan en el cuadro 1. En todas las pruebas, las cantidades de berilio y calcio son parecidas e inferiores a 1 ppm y 10 ppm, respectivamente.
Cuadro 1. Condiciones de las pruebas realizadas con la termobalanza
- Pruebas
- Aleación Caudal de gas (l/mn) Gas Presión parcial de agua del gas inyectado (Pa)
- 1
- AA5182 7,9 Aire seco < 70 Pa
- 2
- AA5182 0 Aire ambiente > 600 Pa
- 3
- AA2196 7,9 Aire seco < 70 Pa
- 4
- AA2196 0 Aire ambiente > 600 Pa
- 5
- AA7449 4,1 Aire seco < 70 Pa
- 6
- AA7449 3,8 Aire ambiente > 600 Pa
- 7
- AA7449 0 Aire ambiente > 600 Pa
- 8
- AA7449 4,1 Aire seco 180 Pa
- 9
- AA7449 3,8 Aire seco 600 Pa
Las figuras 5 a 8 presentan los resultados obtenidos.
La figura 5 muestra los resultados obtenidos con la aleación AA7449. Se obtienen aumentos de peso
45 significativamente más pequeños para la prueba 5 para la que se realiza un flujo de aire muy seco. La puesta en contacto de una superficie líquida con aire seco cuya presión parcial de agua es aún de 600 Pa (punto de rocío de 0,2 °C, prueba 9) o incluso de 180 Pa (punto de rocío de -15,6 °C, prueba 8) no permite limitar significativamente la oxidación. Del mismo modo, el aire ambiente no permite limitar la oxidación con o sin flujo (pruebas 6 y 7), lo que excluye un efecto únicamente mecánico relacionado con un flujo de gas.
La figura 6 muestra los resultados obtenidos con la aleación AA5182. Se observa también para esta aleación una 5 oxidación significativamente más pequeña en presencia de un flujo de aire muy seco.
La figura 7 muestra los resultados obtenidos con la aleación AA2196. Se observa otra vez para esta aleación una oxidación significativamente más pequeña en presencia de un flujo de aire muy seco.
10 La figura 8a es una fotografía de la superficie obtenida después de la prueba en el caso de la prueba 7 (aire ambiente). Se observa una oxidación muy importante que conduce a productos de oxidación con una forma característica de coliflor y un color oscuro. La figura 8b es una fotografía de la superficie obtenida después de la prueba en el caso de la prueba 5 (aire seco). Se observa una superficie uniforme de color gris claro que corresponde a una fina película de óxido.
Ejemplo 2
Se cuelan verticalmente placas con una sección rectangular 446 mm x 2160 mm de aleación AA7449, con ayuda de una instalación de colada semicontinua con enfriamiento directo (DC-cast) y se usa un agente de afino AlTiC. La 20 longitud de las placas obtenidas está comprendida entre 900 mm y 4000 mm. La cantidad de berilio de la aleación es inferior a 1 ppm y la cantidad de calcio es inferior a los 15 ppm.
La figura 3 ilustra el dispositivo de alimentación de gas que se usa para suministrar aire seco durante la colada de las placas. El dispositivo está constituido por 4 tubos (611, 612, 621 y 622) con orificios (63) igualmente espaciados 25 que permiten inyectar el gas desecado (7) sobre la superficie líquida de la aleación de aluminio. Los tubos están acoplados por empalmes roscados (9) para formar un rectángulo. Los tubos se alimentan con gas por dos de estos empalmes roscados, por dos conductos (81) y (82). La longitud L y la anchura l del dispositivo (L = 1285 mm, l = 300 mm, espacio entre los orificios: 20 mm) representan menos de aproximadamente un 70 % de la longitud y anchura de la lingotera, de modo que la superficie sometida al flujo de gas desecado representa aproximadamente
30 un 50 % de la totalidad de la superficie líquida de la aleación de aluminio (superficie líquida total: 0,96 m2, superficie sometida a un flujo desecado: 0,58 m2).
El gas desecado es un aire seco cuya presión parcial de agua es de 60 Pa y que contiene, en algunos casos, 5 % en volumen de CO2. 35 El cuadro 2 describe las condiciones de las diferentes pruebas realizadas, así como los resultados obtenidos.
Cuadro 2. Condición de las pruebas de colada y resultados obtenidos.
- Prueba
- Longitud colada [mm] Flujo de aire seco [m3/h] (longitud colada) % CO2 del flujo de aire seco Observaciones
- 21
- 917 Ninguno - Surcos verticales largos (~200 mm) y profundos
- 22
- 2776 Ninguno (Arranque) - Surcos verticales largos (~200 mm) y profundos
- 22 (1150 mm)
- 5 % Ningún surco
- 23
- 3575 22 (Arranque) 0 % Algunos surcos verticales cortos (~40 mm) y poco profundos
- 27 (1150 mm)
- 0 % Algunos surcos verticales cortos (~40 mm) y poco profundos
- 32 (2500 mm)
- 0 % Ningún surco
Varias veces se demuestra el efecto del aire seco: así, durante la prueba 22, la puesta en contacto de una superficie líquida con aire seco permite eliminar los surcos profundos. Del mismo modo, en la prueba 23, la presencia de aire seco permite obtener, en cuanto empieza el arranque, una calidad superficial satisfactoria para las placas coladas (algunos surcos verticales cortos (~40 mm) y poco profundos). Es de notar también para esta prueba que el aumento del flujo de aire seco permite eliminar los surcos. El efecto de la presencia de CO2 en el gas desecado sobre la calidad superficial es, si existe, de segundo orden con respecto al efecto de la presión parcial de agua. Así, para la prueba 23, se obtiene un resultado satisfactorio en ausencia de CO2.
Claims (16)
- REIVINDICACIONES
- 1.
- Procedimiento de colada de una aleación de aluminio que contiene por lo menos un 0,1 % de Mg y/o por lo menos un 0,1 % de Li, en el que, durante la mayor parte de la solidificación, se ponen en contacto una superficie líquida de la correspondiente aleación y un gas desecado que comprende por lo menos un 2 % en volumen de oxígeno y cuya presión parcial de agua es inferior a 150 Pa.
-
- 2.
- Procedimiento según la reivindicación 1 en el que la presión parcial de agua del correspondiente gas desecado es inferior a los 100 Pa y preferentemente inferior a los 70 Pa.
-
- 3.
- Procedimiento según la reivindicación 1 o la reivindicación 2 en el que la puesta en contacto del gas y de la superficie se realiza de modo que se establezca, por encima de la correspondiente superficie, una atmósfera cuya cantidad de agua es sensiblemente igual a la del gas desecado.
-
- 4.
- Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 en el que la correspondiente superficie líquida de la aleación de aluminio sometida al flujo de gas desecado representa por lo menos un 10 %, preferentemente por lo menos un 25 % y más preferentemente por lo menos un 50 % de la totalidad de la superficie líquida de la correspondiente aleación de aluminio.
-
- 5.
- Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 en el que la correspondiente aleación de aluminio es una aleación de la familia 2XXX, 3XXX, 5XXX, 6XXX, 7XXX o 8XXX.
-
- 6.
- Procedimiento según la reivindicación 5 en el que la correspondiente aleación de aluminio no contiene una adición voluntaria de berilio y/o calcio.
-
- 7.
- Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 en el que el gas desecado comprende también por lo menos un gas elegido entre aire, helio, argón, nitrógeno, dióxido de carbono, monóxido de carbono, productos de combustión del gas natural, metano, etano, propano, gas natural, compuestos fluorados orgánicos, compuestos clorados orgánicos.
-
- 8.
- Procedimiento según la reivindicación 7 en el que el correspondiente gas desecado es esencialmente aire.
-
- 9.
- Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 en el que la cantidad de CO2 del gas desecado es inferior al 1 % en volumen y preferentemente inferior al 0,1 % en volumen.
-
- 10.
- Procedimiento de colada según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 elegido entre la colada semicontinua vertical con enfriamiento directo, la colada horizontal, la colada continua de hilo, la colada continua entre cilindros de bandas, la colada continua entre orugas de bandas.
-
- 11.
- Procedimiento de colada semicontinua vertical con enfriamiento directo según la reivindicación 10 en el que el correspondiente gas se suministra con ayuda de un dispositivo (6) fijado alrededor del inyector de metal líquido (4), de modo que el flujo desecado esté orientado del centro de la correspondiente superficie líquida hacia su periferia y/o de la periferia hacia el centro en el área de inyección del metal líquido.
-
- 12.
- Procedimiento de colada según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 en el que el correspondiente gas desecado se utiliza también en por lo menos un horno, especialmente de fusión o de mantenimiento y/o en por lo menos una cuba de tratamiento, tal como una cuchara de filtración o una cuchara de desgasificación, y/o en por lo menos un canal de distribución, tal como una canaleta.
-
- 13.
- Utilización en una instalación de colada de aleación de aluminio que contiene por lo menos un 0,1 % de Mg y/o por lo menos un 0,1 % de Li, de un gas desecado que comprende, en volumen, por lo menos un 2 % de oxígeno y cuya presión parcial de agua es inferior a 150 Pa en una superficie líquida de la correspondiente aleación de aluminio, para minimizar su oxidación.
-
- 14.
- Utilización según la reivindicación 13 en por lo menos un dispositivo elegido entre un horno, una cuchara de filtración, una cuchara de desgasificación y un canal de distribución.
-
- 15.
- Utilización según la reivindicación 13 o la reivindicación 14 en el que las condiciones de uso del gas desecado y/o la composición de la aleación de aluminio son según una cualquiera de las reivindicaciones 2 a
- 12.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0900780A FR2942479B1 (fr) | 2009-02-20 | 2009-02-20 | Procede de coulee pour alliages d'aluminium |
| FR0900780 | 2009-02-20 | ||
| US28659409P | 2009-12-15 | 2009-12-15 | |
| US286594P | 2009-12-15 | ||
| PCT/FR2010/000122 WO2010094852A1 (fr) | 2009-02-20 | 2010-02-15 | Procédé de coulée pour alliages d'aluminium |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2398633T3 true ES2398633T3 (es) | 2013-03-20 |
| ES2398633T5 ES2398633T5 (es) | 2022-05-06 |
Family
ID=41119645
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES10707100T Active ES2398633T5 (es) | 2009-02-20 | 2010-02-15 | Procedimiento de colada para aleaciones de aluminio |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8302657B2 (es) |
| EP (1) | EP2398609B2 (es) |
| KR (1) | KR101742330B1 (es) |
| CN (1) | CN102325611B (es) |
| BR (1) | BRPI1008406A2 (es) |
| CA (1) | CA2753089C (es) |
| DE (1) | DE602010003451T8 (es) |
| ES (1) | ES2398633T5 (es) |
| FR (1) | FR2942479B1 (es) |
| WO (1) | WO2010094852A1 (es) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8365808B1 (en) | 2012-05-17 | 2013-02-05 | Almex USA, Inc. | Process and apparatus for minimizing the potential for explosions in the direct chill casting of aluminum lithium alloys |
| US8479802B1 (en) * | 2012-05-17 | 2013-07-09 | Almex USA, Inc. | Apparatus for casting aluminum lithium alloys |
| WO2014121295A1 (en) | 2013-02-04 | 2014-08-07 | Almex USA, Inc. | Process and apparatus for minimizing the potential for explosions in the direct chill casting aluminum lithium alloys |
| US9936541B2 (en) | 2013-11-23 | 2018-04-03 | Almex USA, Inc. | Alloy melting and holding furnace |
| CN107532849B (zh) * | 2015-02-18 | 2019-09-06 | 应达公司 | 用于活性金属和合金的电感应熔炼和保温炉 |
| CN109158575A (zh) * | 2018-09-12 | 2019-01-08 | 中国航发哈尔滨东安发动机有限公司 | 一种大型镁合金浇注防燃方法 |
| CN110193588B (zh) * | 2019-07-10 | 2021-01-12 | 东北大学 | 一种铝锂合金低频方波电磁连铸装置及方法 |
| CN111036869A (zh) * | 2019-12-30 | 2020-04-21 | 西南铝业(集团)有限责任公司 | 一种铸造工艺及铸造系统 |
| CN118064747B (zh) * | 2024-04-15 | 2024-07-09 | 湖南中创空天新材料股份有限公司 | 一种铝锂合金铸锭高安全性的制备方法 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2160393A (en) † | 1936-11-16 | 1939-05-30 | George M Trefts | Pressure vessel of the boiler type and method of producing same |
| US2336512A (en) | 1939-09-19 | 1943-12-14 | Aluminum Co Of America | Aluminum base alloy |
| GB745769A (en) † | 1952-12-15 | 1956-02-29 | Kaiser Aluminium Chem Corp | Improvements in or relating to the treatment of light metals |
| GB1065806A (en) † | 1965-04-01 | 1967-04-19 | Foseco Int | Treatment of molten metals |
| DE3368883D1 (en) | 1982-10-15 | 1987-02-12 | Alcan Int Ltd | Improvements in casting aluminium alloys |
| GB8309349D0 (en) * | 1983-04-06 | 1983-05-11 | Alcan Int Ltd | Heat treatment of aluminium alloys containing lithium |
| US4709740A (en) * | 1983-11-10 | 1987-12-01 | Aluminum Company Of America | Direct chill casting of aluminum-lithium alloys |
| EP0142341B1 (en) * | 1983-11-10 | 1988-07-13 | Aluminum Company Of America | Continuous casting |
| US4582118A (en) | 1983-11-10 | 1986-04-15 | Aluminum Company Of America | Direct chill casting under protective atmosphere |
| US4607679A (en) * | 1984-12-06 | 1986-08-26 | Aluminum Company Of America | Providing oligomer moisture barrier in direct chill casting of aluminum-lithium alloy |
| JPS6274030A (ja) * | 1985-09-27 | 1987-04-04 | Showa Alum Corp | アルミニウム溶湯の処理方法 |
| JPS62240141A (ja) † | 1986-04-11 | 1987-10-20 | Showa Alum Corp | 溶融金属処理装置 |
| FR2607739B1 (fr) * | 1986-12-03 | 1989-04-14 | Cegedur | Procede et dispositif de coulee dans une fosse, sans risque d'explosion, de l'aluminium et de ses alliages, notamment avec le lithium |
| JPH0237954A (ja) † | 1988-07-27 | 1990-02-07 | Asahi Tec Corp | 低圧鋳造装置 |
| US4987950A (en) * | 1989-06-14 | 1991-01-29 | Aluminum Company Of America | Method and apparatus for controlling the heat transfer of liquid coolant in continuous casting |
| US5415220A (en) | 1993-03-22 | 1995-05-16 | Reynolds Metals Company | Direct chill casting of aluminum-lithium alloys under salt cover |
| JP2000176606A (ja) † | 1998-12-17 | 2000-06-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | 高純度アルミニウムおよび合金の連続鋳造材の製造方法、該鋳造材、並びにそれを用いたアルミニウム合金単結晶ターゲット |
| US6412164B1 (en) | 2000-10-10 | 2002-07-02 | Alcoa Inc. | Aluminum alloys having improved cast surface quality |
| US7267158B2 (en) * | 2003-07-02 | 2007-09-11 | Alcoa Inc. | Control of oxide growth on molten aluminum during casting using a high moisture atmosphere |
| JP4504914B2 (ja) * | 2005-12-19 | 2010-07-14 | 株式会社神戸製鋼所 | アルミニウム鋳塊の製造方法、アルミニウム鋳塊、およびアルミニウム鋳塊の製造用保護ガス |
-
2009
- 2009-02-20 FR FR0900780A patent/FR2942479B1/fr active Active
-
2010
- 2010-02-15 BR BRPI1008406A patent/BRPI1008406A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-02-15 KR KR1020117021840A patent/KR101742330B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2010-02-15 DE DE602010003451T patent/DE602010003451T8/de active Active
- 2010-02-15 CN CN2010800087518A patent/CN102325611B/zh active Active
- 2010-02-15 ES ES10707100T patent/ES2398633T5/es active Active
- 2010-02-15 EP EP10707100.3A patent/EP2398609B2/fr active Active
- 2010-02-15 CA CA2753089A patent/CA2753089C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2010-02-15 WO PCT/FR2010/000122 patent/WO2010094852A1/fr not_active Ceased
- 2010-02-16 US US12/706,617 patent/US8302657B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20110209843A2 (en) | 2011-09-01 |
| EP2398609B1 (fr) | 2012-10-31 |
| EP2398609B2 (fr) | 2022-01-19 |
| CN102325611A (zh) | 2012-01-18 |
| FR2942479A1 (fr) | 2010-08-27 |
| DE602010003451T8 (de) | 2013-04-25 |
| US8302657B2 (en) | 2012-11-06 |
| WO2010094852A1 (fr) | 2010-08-26 |
| EP2398609A1 (fr) | 2011-12-28 |
| US20100212855A1 (en) | 2010-08-26 |
| KR101742330B1 (ko) | 2017-05-31 |
| DE10707100T1 (de) | 2012-09-06 |
| BRPI1008406A2 (pt) | 2016-03-15 |
| CA2753089A1 (fr) | 2010-08-26 |
| KR20110128880A (ko) | 2011-11-30 |
| ES2398633T5 (es) | 2022-05-06 |
| CN102325611B (zh) | 2013-09-04 |
| CA2753089C (fr) | 2019-02-26 |
| FR2942479B1 (fr) | 2011-02-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2398633T3 (es) | Procedimiento de colada para aleaciones de aluminio | |
| EP2675932B1 (fr) | Procédé de fabrication d'un demi-produit en alliage d'aluminium a microporosite amelioree et installation pour mettre en ouvre le procédé | |
| US20090269239A1 (en) | Process for Production of Aluminum Ingots, Aluminum Ingots, and Protective Gas for the Production of Aluminum Ingots | |
| Shibata et al. | Degree of undercooling and contact angle of pure iron at 1933 K on single-crystal Al2O3, MgO, and MgAl2O4 under argon atmosphere with controlled oxygen partial pressure | |
| CN120268799B (zh) | 一种用连铸连轧坯料生产1235合金电缆铝箔的方法 | |
| CN114247857B (zh) | 一种基于熔体控速滴铸的镁及镁合金熔铸装置和方法 | |
| US9783871B2 (en) | Method of producing aluminium alloys containing lithium | |
| RU2381865C1 (ru) | Способ получения заготовок из алюминиевых сплавов, содержащих литий | |
| ES2250124T3 (es) | Produccion de una chapa de aleacion de aluminio para uso en la fabricacion de hojas de calibre fino. | |
| ES2714167T3 (es) | Fundición de una banda de acero | |
| ES2312341T3 (es) | Chapa de aleacion de aluminio. | |
| US12522894B2 (en) | Aluminum foil with improved barrier property | |
| RU2660551C2 (ru) | Способ разливки литийсодержащих алюминиевых сплавов | |
| El-Sayed | An investigation of the behaviour of double oxide film defects in aluminium-magnesium cast alloys | |
| CN107760902A (zh) | 一种铝硅系铸造铝合金的精炼方法 | |
| WO2020218237A1 (ja) | ドロスの発生抑制方法、金属の精錬方法および金属精錬装置 | |
| JP2005271069A (ja) | 溶鋼の連続鋳造方法 | |
| US20080245188A1 (en) | Compact micro-porous media degasser | |
| US3516819A (en) | Environmental control process for gaseously removing oxygen from liquid metals | |
| SU1425236A1 (ru) | Способ дегазации расплавов алюминиевых сплавов | |
| JPS62270253A (ja) | Liを含むアルミニウム基合金板材の製造方法 | |
| Zeng et al. | A New Vacuum Degassing Process for Molten Aluminum | |
| CN113005311A (zh) | 5xxx系铝合金熔体净化剂及其制备方法 | |
| CN106890982A (zh) | 铝合金的铸造方法 | |
| JP2005054200A (ja) | メタル中介在物及び不純物の除去方法ならびにメタルの脱酸、脱硫方法 |