ES2399738T3 - Procedimiento y composición para el tratamiento de cicatrices - Google Patents

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Abstract

Uso de una composición en la fabricación de un medicamento para tratar cicatrices hipertróficas y reducir eltamaño y/o mejorar el aspecto de las mismas; en el que la composición comprende un vehículo formador depelículas de Colodión que tiene en su interior un ingrediente activo capaz de reducir el tamaño de la cicatriz omejorar el aspecto de la misma, en el que el ingrediente activo comprende al menos uno de un esteroide tópico, gelde silicona o una vitamina.

Description

Procedimiento y composición para el tratamiento de cicatrices
Campo de la invención
La presente invención se refiere a una composición para el tratamiento de cicatrices y, en particular, a una
5 composición para su uso en un tratamiento para mejorar el tamaño y aspecto de tejido cicatricial. La invención también se refiere a una composición tópica para el tratamiento de cicatrices y otras afecciones y enfermedades cutáneas.
Antecedentes de la invención
Cuando la piel o dermis ha sufrido traumatismos debido a cortes o quemaduras, se forma tejido cicatricial. En la
10 mayoría de los casos, un pequeño corte o zona quemada dará como resultado una cantidad correspondientemente pequeña de tejido cicatricial que no es fácilmente distinguible para un observador casual. En otros casos, cuando la zona traumatizada es grande y/o larga, la cicatrización y el tejido cicatricial son bastante evidentes para un observador casual. Esto no solamente puede ser embarazoso para la persona con la cicatriz, sino que puede ser una distracción para el observador casual. El problema se agrava cuando, con el tiempo, el tejido cicatricial tiende a
15 oscurecerse, se vuelve más grueso y se proyecta hacia fuera desde la superficie cutánea, haciéndose de este modo más evidente.
En los procesos normales de cicatrización de heridas o cicatrización de llagas, la abundante red vascular se regenera en la herida o la llaga durante la fase de maduración y las fibras de colágeno se recogen en grandes haces. Cambiar los patrones de la matriz de tejido conectivo durante el crecimiento, desarrollo y reparación durante
20 la cicatrización si una herida y llaga requiere un delicado equilibrio entre la síntesis y la degradación de colágeno. En circunstancias normales, el equilibrio entre la síntesis y la degradación de colágeno se mantiene. Sin embargo, algunas veces este proceso de maduración no llega a producirse, de modo que el tejido cicatricial permanece por debajo del epitelio que lo recubre durante un periodo de tiempo relativamente largo e incluso puede desarrollarse yagrandarse. Ésta es la naturaleza clínica de una cicatriz hipertrófica.
25 Aunque la formación y remodelación de cicatrices equilibrada son procesos esenciales en la cicatrización de heridas cutáneas, los trastornos de formación excesiva de cicatrices siguen siendo un problema clínico habitual y terapéuticamente resistente. Una cicatriz hipertrófica es una cicatriz excesiva que, por definición, ha aumentado de tamaño más allá del requerido para una cicatrización normal de la herida. Las cicatrices hipertróficas pueden surgir de muchos tipos de heridas, tales como a partir de una quemadura o una incisión cortante. Una cicatriz hipertrófica
30 es un agrandamiento en relieve, rojo y urticante. La cicatriz puede ser blanda al tacto y a otra presión externa y puede formarse en cualquier parte afectada del cuerpo.
Las cicatrices hipertróficas a menudo permanecen durante un periodo muy largo, algunas veces durante toda la vida de la persona afectada por ellas. En el caso de adultos, la cicatriz hipertrófica se transformará normalmente en una cicatriz blanda y pálida típica después de un año o así. Además de picar y ser relativamente antiestética, si resulta 35 que la cicatriz hipertrófica recubre una articulación esquelética, el movimiento de la articulación a menudo es doloroso y limitado. En el pasado, dichas complicaciones se superaban cubriendo el tejido cicatricial con ropa, maquillaje, o evitando el contacto con otras personas. Esta estrategia a menudo no es posible ni deseable. El tejido cicatricial y el tejido adyacente a éste pueden volverse a menudo hipersensibles al contacto con la ropa y, a menudo, una persona no cubrirá el tejido cicatricial en detrimento de la vida social. En algunos casos, una persona podría no
40 ser capaz de tolerar la aplicación de maquillaje sobre tejido cicatricial, de nuevo en detrimento de la vida social. En otros casos, se podría exigir a una persona que lleve cierto tipo o estilo de ropa que no cubre las zonas de tejido cicatricial.
Muchos profesionales médicos han reconocido los problemas asociados con el tejido cicatricial e incluyen ahora el tratamiento de tejido cicatricial como parte del tratamiento global de pacientes.
45 Se han propuesto una serie de técnicas para la mejoría de cicatrices. Éstas incluyen la aplicación de presión y tratamientos tales como con hidrocortisona, colágeno, vitaminas tales como vitaminas E y A, y extractos de fuentes vegetales y animales. Aunque algunos de estos tratamientos han tenido un éxito modesto, todos los tratamientos pueden ser engorrosos, inconvenientes o incluso dolorosos.
Se cree que el uso de vendajes compresivos es el primer tratamiento de cicatrices realmente eficaz. La aplicación de
50 presión aparentemente aumenta la actividad de colagenasa, que es una enzima capaz de degradar y moldear el tejido cicatricial y es empleada por el cuerpo en el equilibrio de la formación y la degradación de colágeno durante el proceso de cicatrización. Sin embargo, los vendajes compresivos son voluminosos lo que les hace incómodos para el usuario y a menudo inconvenientes para mantenerse en su lugar en el tejido cicatricial afectado.
La aplicación de un esteroide tal como cortisona también aumenta la actividad de degradación de colágeno de la
55 colagenasa. Con una gran cantidad de tejido cicatricial extra tal como una cicatriz hipertrófica o queloide, dependiendo de la gravedad, un facultativo a menudo recomienda inyecciones de cortisona. En casos menos
graves, cremas con cortisona o esparadrapos con cortisona muestran un modesto beneficio. Sin embargo, las cremas son a menudo inconvenientes de usar dado que manchan y pueden pegarse a y decolorar la ropa. El uso de esparadrapos también es desventajoso ya que dichos esparadrapos a menudo contienen humedad y se desprenden de la zona afectada. Además, se requiere que las cremas con cortisona se froten o masajeen sobre la cicatriz. Para algunas personas, esto puede ser doloroso. Las inyecciones de cortisona también pueden ser muy dolorosas para el paciente.
El documento Yii N.W. et al, 1996: “Evaluation of cynthaskin and topical steroid in the treatment of hypertrophic scars and keloids” (European Journal of Plastic Surgery, vol. 19, no. 3, p. 162-165) desvela una composición que comprende un vehículo formador de películas - una película biosintética que comprende goma arábiga y polímeros acrílicos - que tiene en su interior esteroides tópicos (acetonita de triamcinolona), usada en el tratamiento de cicatrices hipertróficas.
Se cree que el tratamiento con vitaminas tales como vitamina E disminuye la unión de colágeno durante el proceso de cicatrización de la herida y se ha usado para ablandar cicatrices. Cortar cápsulas de gelatina con vitamina E por la mitad y exprimirlas para extraer el aceite ha sido la manera más común de aplicar vitamina E a heridas. Obviamente, un aceite de vitamina E mancha y cortar las cápsulas por la mitad es un proceso tedioso. La adición de vitaminas A y E en cremas y lociones también se conoce, pero dichas cremas y lociones a menudo son aceitosas al tacto y no se secan, permaneciendo en un estado aceitoso o requieren un largo periodo de tiempo frotándolas para que penetren completamente en la piel. De nuevo, el frotar o masajear una crema o aceite sobre y/o en cierto tejido cicatricial puede ser doloroso para algunas personas.
Se ha descubierto en los últimos años que el encogimiento de cicatrices hipertróficas puede aumentar aplicando placas o láminas de gel de silicona a las cicatrices. El mecanismo exacto mediante el cual el gel de silicona interactúa con dichas cicatrices no se ha establecido, sin embargo. Una serie de productos están disponibles en el mercado para este propósito, por ejemplo productos tales como una lámina de Silastic, Cica-Care de Dow Corning (Smith & Nephew), Epi-Derm (Biodermis), Nagosil (Nagor), entre otros. Estos productos tienen la forma de láminas de gel de silicona moldeadas que tienen un grosor de 2-4 milímetros. En el tratamiento de cicatrices hipertróficas, estas láminas se colocan sobre las cicatrices y se llevan durante un periodo de tiempo relativamente largo, a menudo de 3-12 meses, hasta que las cicatrices han disminuido o se han regenerado. Los ejemplos de patentes recientes que desvelan dichas láminas de gel de silicona incluyen las Patentes de Estados Unidos Nº 5.759.560; 5.891.076; 5.895.656 y 5.919.476.
Las láminas de silicona conocidas son relativamente rígidas y, después de haberlas colocado sobre la cicatriz, tienen insuficiente adhesión para permanecer de forma fija en posición sin algún tipo de ayuda. Por consiguiente, es necesario fijar las láminas contra la piel con ayuda de fijación, media, vendaje, cinta autoadhesiva o algún medio similar. Las láminas pueden, a menudo, atrapar demasiada humedad causando irritación en la zona afectada. Adicionalmente, láminas de gel del tipo que utilizan silicona son pegajosas al tacto, tanto en el cuerpo interno, la superficie que contacta con el cuerpo y la superficie exterior. Tener una superficie que contacta con el cuerpo que es pegajosa al tacto es ventajoso y deseable. Sin embargo, tener un exterior que es pegajoso al tacto no lo es. Una desventaja de tener un exterior pegajoso es que las prendas de ropa tienden a pegarse a la lámina de gel. Esto presenta varios problemas. Un problema es que, a menudo, la lámina de gel se adhiere a una prenda de ropa con más fuerza de lo que se adhiere a la piel. Por lo tanto, al quitarse la prenda de ropa, la lámina de gel es retirada del cuerpo. Otro problema es que las prendas de ropa se adherirían a la lámina de gel e impedirían la gama normal de movimientos. Un problema adicional que se plantea con las láminas de gel que son pegajosas al tacto es que tienden a ensuciarse más rápidamente.
Otros tratamientos físicos están disponibles, incluyendo cirugía, terapia con rayos x y crioterapia. Dichos tratamientos son caros o potencialmente peligrosos y normalmente no se recomiendan.
Por consiguiente, aunque ha habido tratamientos físicos, composiciones y/o artículos que contienen medicamentes que han tenido un éxito modesto en reducir, ablandar y aclarar cicatrices hipertróficas, estos intentos anteriores son caros, inconvenientes de usar, difíciles de aplicar o simplemente no han sido muy eficaces para conseguir el propósito deseado.
Resumen de la invención
Tal como se has expresado anteriormente, la terapia existente para cicatrices hipertróficas y queloides ha incluido cirugía, presión mecánica, irradiación con rayos X, crioterapia, y la aplicación de diversos medicamentos tales como esteroides, vitaminas, así como extractos vegetales y animales. De nuevo, existen muchas desventajas asociadas con cada uno de estos procedimientos. Por lo tanto, la extirpación quirúrgica del tejido cicatricial es, a menudo, incompleta y puede dar como resultado el desarrollo de cicatrices hipertróficas y queloides en los puntos de incisión y sutura. La terapia con rayos X es el único tratamiento eficaz de forma predecible hasta la fecha, sin embargo, debido a su potencial para provocar cáncer, la terapia con rayos X generalmente no se recomienda ni se acepta. La estrategia más habitual para controlar la formación de una cicatriz hipertrófica y un queloide es aplicar presión, lo que parece ser eficaz en muchos casos. Sin embargo, este tratamiento tiene una aplicación limitada, generalmente en base al tamaño y la ubicación del tejido cicatricial en el cuerpo. Las inyecciones de esteroides son impredecibles
y a menudo dan como resultado despigmentación de la piel. La aplicación de geles a base de silicona tal como en láminas ha dado como resultado una mejora general del aspecto y el tamaño de las cicatrices tratadas, pero el mecanismo de dicha cicatrización no se conoce y la inconveniencia de dichas láminas de gel de silicona se ha descrito anteriormente.
Por consiguiente, un objetivo principal de la presente invención es proporcionar una composición eficaz y, además conveniente de usar, que pueda mejorar el tamaño y aspecto de cicatrices, en particular, cicatrices hipertróficas.
La presente invención se define en la reivindicación 1 y en la reivindicación 8. Las características preferidas se exponen en las reivindicaciones 2 a 7 y en las reivindicaciones 9 a 16. La presente invención proporciona, por lo tanto, una composición para su uso en el tratamiento de cicatrices hipertróficas capaz de reducir el tamaño o de mejorar el aspecto de cicatrices y que es transportada dentro de un vehículo formador de películas que puede aplicarse de forma precisa y directa al tejido cicatricial afectado, y se seca para dar una película sustancialmente transparente para mantener al medicamento en su sitio. El vehículo formador de películas de la presente invención es Colodión que comprende una solución de piroxilina (nitrocelulosa) en una mezcla 25/75 de alcohol y éter, o Colodión Flexible que comprende una mezcla de Colodión con alcanfor y aceite de ricino. Este vehículo formador de películas no es aceitoso ni graso, dado que tiene vehículos caracterizados usados con la aplicación de vitaminas u otros extractos vegetales o animales o con esteroides. El vehículo formador de películas de la presente invención puede aplicarse directamente sobre la cicatriz a tratar sin necesidad de frotar o la aplicación de presión tal como con vehículos aceitosos o grasos cuya aplicación puede ser, a menudo, dolorosa para la persona cuya cicatriz está siendo tratada.
La presente invención también proporciona una composición que es eficaz para reducir el tamaño y aspecto de cicatrices hipertróficas y puede aplicarse de forma fácil y precisa directamente a la cicatriz sin los problemas asociados con aceites y grasas, o envolturas y láminas, que se han usado simplemente para aplicar presión o proporcionar contacto con geles de silicona. La composición proporcionada comprende un vehículo formador de películas de Colodión o Colodión Flexible que incluye un esteroide dermatológicamente eficaz tal como un corticoide que puede aplicarse directamente al tejido cicatricial y que se seca para dar una película transparente que contiene el medicamento esteroideo.
Adecuadamente, un corticoide, gel de silicona o vitamina E, o mezclas de los mismos se proporciona en un vehículo formador de películas de Colodión o Colodión Flexible y se usa para tratar no solamente cicatrices sino diversos afecciones y trastornos cutáneos.
La presente invención proporciona, por lo tanto, una composición para su uso en el tratamiento de cicatrices hipertróficas para reducir el tamaño de la cicatriz y mejorar el aspecto de la misma combinando un esteroide dermatológicamente eficaz tal como hidrocortisona, un gel de silicona y, opcionalmente, vitamina E en un único vehículo que puede aplicarse directamente al tejido cicatricial y presenta por primera vez una composición de medicamento de múltiples componentes que combina las propiedades eficaces de componentes que se han usado de forma individual. Se ha descubierto que el esteroide, el gel de silicona y la vitamina E pueden mezclarse eficazmente en un vehículo formador de películas tal como Colodión o Colodión Flexible y aplicarse directamente al tejido cicatricial de manera conveniente sin necesidad de masajear la composición para que penetre en la cicatriz. La composición se seca dando una película transparente, que queda sobre la zona afectada sin necesidad de envolturas, esparadrapos, y sin las desventajas de aceites o grasas que de forma desfavorable pueden decolorar la ropa y es necesario frotarlas o masajearlas sobre y en la cicatriz.
Descripción detallada de la invención
La presente invención se refiere a la aplicación de un vehículo formador de películas al tejido cicatricial afectado. El vehículo formador de películas contiene uno o más medicamentos (ingredientes activos) que, aplicados sobre el tejido cicatricial y mantenidos en su lugar por la película de vehículo, pueden reducir el tamaño de una cicatriz hipertrófica y/o mejorar el aspecto de la misma. Por lo tanto, el uso de la presente invención comprende la aplicación de un formador de películas y uno o más medicamentos eficaces para el tratamiento de cicatrices a una cicatriz hipertrófica. Cuando el formador de películas se seca, forma una película protectora sobre el sitio de aplicación para mantener el contacto de los ingredientes activos sobre la cicatriz e impedir la retirada de los ingredientes activos del sitio. El formador de películas que se usa en la presente invención es Colodión o Colodión Flexible. El Colodión es una solución de 4 g de piroxilina (principalmente nitrocelulosa) en 100 ml de una mezcla de 25 mililitros de alcohol y 75 mililitros de éter. El Colodión es un líquido meloso incoloro o ligeramente amarillo, transparente o ligeramente opalescente. El Colodión Flexible comprende simple Colodión con la adición de alcanfor y aceite de ricino al 3% (en peso). El Colodión Flexible es ligeramente amarillo y es un líquido meloso que contiene el 67% de éter y aproximadamente el 22% de alcohol absoluto en volumen. Cuando el Colodión o Colodión Flexible se evapora deja una película resistente y transparente. Las composiciones tópicas de la invención también pueden contener un disolvente añadido al vehículo que sirve para disolver el ingrediente activo. Un ejemplo de un disolvente que puede usarse es acetona.
En el uso de la presente invención, un ingrediente activo que es eficaz para tratar cicatrices hipertróficas está incluido en el vehículo formador de películas de Colodión o Colodión Flexible, en el que el ingrediente activo comprende al menos uno de un esteroide tópico, gel de silicona o vitamina. Dichos ingredientes activos incluyen esteroides dermatológicamente activos, por ejemplo corticoides, vitaminas y otros extractos vegetales y animales conocidos para tratar cicatrices, así como siliconas, incluyendo geles de silicona que se han usado en láminas y placas de gel de silicona.
En la preparación de composiciones tópicas para su uso en la invención, pueden añadirse adyuvantes convencionales tales como ácido propiónico, propilenglicol, acetona y ácido láctico, potenciadores de la penetración convencionales tales como ácido erúcico, ácido oleico y ácido bahémico; tampones convencionales, conservantes, emulsionantes hidrófilos, emulsionantes lipófilos, agentes de protección solar, perfumes, emolientes, desodorantes, humectantes, y similares. También pueden añadirse opcionalmente colorantes a las composiciones útiles de la invención. Obviamente, los adyuvantes que podrían ser perjudiciales para el tejido cicatricial o la piel circundante deben evitarse, así como aquellos adyuvantes que pueden reaccionar con y/o reducir de forma adversa la eficacia del ingrediente activo que está incorporado en el vehículo formador de películas. Pueden emplearse fórmulas aprobadas por una monografía de la FDA a base de Colodión actuales en dichas composiciones líquidas tópicas.
Preferiblemente, en el uso de la presente invención, la composición a base de Colodión se aplica al tejido cicatricial a tratar mediante cualquier aplicador habitual tal como un cepillo, rodillo o aparato para aplicar colirio usado convenientemente para aplicar composiciones a la piel. Las composiciones también pueden aplicarse impregnando una base porosa con la composición y frotando la composición sobre la cicatriz o donde la base porosa incluye un adhesivo, fijando la base porosa a la piel adyacente a la cicatriz y en la que el formador de películas y el ingrediente activo se colocan sobre la cicatriz a tratar. La composición usada en la presente invención es un líquido relativamente viscoso que puede aplicarse de forma directa y precisa sobre el tejido cicatricial y no requiere la aplicación de presión o frotamiento adicional a diferencia de algunos aceites y grasas que se han utilizado previamente.
La presente invención también proporciona una composición para tratar cicatrices hipertróficas para reducir el tamaño de las cicatrices y mejorar el aspecto de las mismas. En este aspecto de la invención, un ingrediente activo en forma de, por ejemplo, un esteroide se añade al vehículo formador de películas de tipo Colodión. Por lo tanto, se ha descubierto que esteroides dermatológicamente activos que pueden aplicarse por vía tópica, tales como hidrocortisona, betametasona, y cualesquiera otros corticoides y similares conocidos, así como sales farmacéuticamente aceptables de los mismos incluyendo cloruro, acetato, etc., pueden añadirse al vehículo formador de películas de Colodión en cantidades de aproximadamente el 0,25% a aproximadamente el 70% en peso para dar una composición que puede aplicarse de forma fácil y directa al tejido cicatricial afectado. La composición se seca para dar una película transparente y mantiene al ingrediente activo esteroideo en contacto con el tejido cicatricial y proporciona un efecto cicatrizante ventajoso y continuo del esteroide. Tal como se ha desvelado anteriormente, pueden añadirse adyuvantes usados típicamente para composiciones tópicas, incluyendo disolventes, potenciadores de la penetración, emolientes, tampones, etc., siempre que dicha adición no interfiera de forma adversa en la eficacia del esteroide.
La invención se dirige, por lo tanto, a la presente composición tópica que se usará para tratar de forma fácil y eficaz diversas afecciones cutáneas adversas seleccionadas entre cicatrices hipertróficas, eccema, psoriasis, dermatitis atópica, y otros trastornos inmunológicos cutáneos. Activos tópicos seleccionados entre esteroides, incluyendo corticoides, geles de silicona, es decir polisiloxanos no volátiles, vitaminas, incluyendo vitaminas A y E, o mezclas de los mismos, se incorporan en un vehículo formador de películas de Colodión o Colodión Flexible. Los niveles de cada componente activo variarán dependiendo del trastorno cutáneo que está siendo tratado y puede determinarse fácilmente a partir de usos conocidos de los activos que han estado contenidos en otros vehículos tales como lociones, grasas, aceites o estructuras porosas, por ejemplo vendajes, gasa, etc. En general, niveles del 0,25% en peso al 75% en peso son los más prácticos pero son aceptables variaciones dentro del alcance de la presente invención.
Por lo tanto, se proporciona mediante la presente invención una composición que es útil para mejorar el tamaño y el aspecto de cicatrices hipertróficas. La composición está basada en el vehículo formador de películas de tipo Colodión. Tres componentes que son activos para mejorar cicatrices hipertróficas y que se han usado de forma individual pueden combinarse en el vehículo formador de películas de tipo Colodión que se seca como una película transparente sobre la zona afectada y proporciona una base en la que los tres componentes pueden actuar sobre el tejido cicatricial y proporcionar la mejoría deseada. Por lo tanto, de acuerdo con una realización de la invención, el vehículo de tipo Colodión ha incorporado en su interior el esteroide dermatológicamente activo, un gel de silicona y, opcionalmente, vitamina E.
El esteroide dermatológicamente activo que puede usarse es el descrito anteriormente, en particular, corticoides tales como hidrocortisona, betametasona, y similares, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Adicionalmente, se ha descubierto que el vehículo de tipo Colodión puede seguir siendo formador de películas y una composición particularmente ventajosa puede formarse mediante la adición adicional de silicona a la composición además del esteroide dermatológicamente activo. Las siliconas que pueden añadirse a la composición de la presente invención son aquellas que se ha descubierto que son eficaces para mejorar el aspecto y el tamaño de cicatrices hipertróficas. Las siliconas son un grupo de polímeros completamente sintéticos que contienen el grupo recurrente -SiR2O- en el que R es un radical tal como un grupo alquilo, fenilo o vinilo que puede estar sustituido o sin sustituir. Las siliconas más sencillas son aceites de punto de fusión muy bajo, mientras que, en el otro extremo de la escala de propiedades físicas, están siliconas altamente reticuladas que forman sólidos rígidos. Propiedades físicas intermedias son elastómeros de silicona tales como geles y gomas. Diversos geles de silicona se han usado como vendajes para heridas tal como se desvela en la Patente de Estados Unidos Nº 4.838.253 cedida a Johnson and Johnson y la Patente de Estados Unidos Nº 4.991.574 cedida a Dow. Un ejemplo de un gel de silicona útil que se ha usado se comercializa con el nombre comercial SILASTIC®.
Aunque no se ha demostrado de forma concluyente cómo actúan los geles de silicona sobre el tejido cicatricial para mejorarlos, en base a experimentos que implican la medición de parámetros físicos asociados con el uso de dichos geles, los investigadores han concluido que el modo de funcionamiento del gel de silicona y el tratamiento de cicatrices no implicaba, presión, temperatura, oxígeno, tensión u oclusión. En su lugar, tal como se ha descrito, el mecanismo probable implicaba tanto hidratación del estrato córneo como la liberación de un fluido de silicona de bajo peso molecular desde el gel.
Cualquiera de los geles de silicona conocidos que se han usado previamente para vendajes de heridas tal como se ha descrito anteriormente puede usarse en la composición de la presente invención. En general, el gel de silicona tendrá una viscosidad a 25ºC de 0,1-30 Newton segundo por metro cuadrado (100-30.000 cps). Preferiblemente, puede usarse una feniltrimeticona tal como fluido Dow Corning 556 o un polidimetilsiloxano no volátil.
Aunque es opcional, se prefiere incluir vitamina E (a-tocoferol) en la composición. En esta la realización más preferida, se ha descubierto que tres ingredientes activos conocidos para tratar cicatrices hipertróficas de forma individual son extremadamente útiles en forma combinada en un único vehículo formador de películas sin interacciones desfavorables entre los componentes. Las composiciones útiles pueden comprender de aproximadamente el 0,25-50% en peso del esteroide tal como hidrocortisona, preferiblemente de aproximadamente el 0,5-5% del esteroide; el 2-70%, preferiblemente el 5-25% de silicona y el 0-25%, preferiblemente el 10% de vitamina E. El resto es el vehículo formador de películas de tipo Colodión, ya sea Colodión o Colodión Flexible.
Tal como se ha indicado anteriormente, pueden añadirse otros adyuvantes para potenciar la penetración de los ingredientes activos, controlar los niveles de humedad en el tejido cicatricial, proporcionar efectos conservantes y antibacterianos, etc. En una realización la más preferida, pueden añadirse pequeñas cantidades de goma xantana, lo que tanto proporciona cualidades espesantes como actúa como potenciador de la dispersión para los ingredientes activos, incluyendo los esteroides tales como hidrocortisona y el componente de silicona. Si se añade goma xantana, ésta debe estar presente en cantidades de aproximadamente el 0,5-4%, preferiblemente de aproximadamente el 0,75-2,5% en peso.
Como sistema vehículo, el material formador de películas de tipo Colodión que contiene el esteroide y silicona no se ha usado previamente para tratar cicatrices hipertróficas. Aunque la hidrocortisona está disponible como pomada o crema tópica y la silicona está disponible como un líquido, una pomada o como una lámina de vendaje que debe cortarse y adherirse a la piel con esparadrapo u otro mecanismo, la presente invención puede combinar estos dos agentes activos y dispersar dichos agentes en una matriz de un vendaje oclusivo que cuando se cepilla o se aplica de otro modo sobre la piel, se seca inmediatamente, mantiene a los ingredientes activos en contacto con la piel para ejercer su acción pretendida, y puede retirarse fácilmente, una vez completada la terapia o para aplicar dosis posteriores. El uso de las composiciones de la presente invención no requiere ayuda mecánica, es decir vendaje adhesivo, gasa o cubiertas laminares impregnadas. La aplicación se consigue simplemente cepillando la base viscosa medicada sobre el área de la cicatriz y dejándola secar. La base líquida se seca completamente en un minuto, creando una cubierta de vendaje oclusivo flexible y transparente. Aunque las composiciones pueden cepillarse fácilmente, pueden usarse otros aplicadores incluyendo un dispositivo de tipo de dispensado que hará rodar el material sobre la cicatriz, así como mecanismos de tipo aplicador de colirio. Lo que es importante, es que no es necesario frotar o masajear el vehículo que contiene los ingredientes activos de la presente invención sobre el área de la cicatriz lo que puede ser doloroso en algunas circunstancias. Además, el vehículo se seca para dar una película completamente seca que no se pegará a la ropa. Se ha descubierto que las composiciones de la presente invención son útiles cuando se aplican una o dos veces al día durante 3-4 meses para dar los mejores resultados de ablandamiento, encogimiento y aclaramiento de cicatrices hipertróficas.
Ejemplo
La siguiente composición se preparó como una composición reparadora de cicatrices y representa realizaciones preferidas de la presente invención. La composición se preparó añadiendo los ingredientes mostrados a la base de vehículo, que en este caso era Colodión Flexible, USP.
silicona 556, 10% en peso
clorhidrato de hidrocortisona, 1% en peso
alfa-tocoferol (vitamina E), 0,5%
goma xantana, 1,2% en peso
el resto es Colodión Flexible, USP.

Claims (16)

  1. REIVINDICACIONES
    1.
    Uso de una composición en la fabricación de un medicamento para tratar cicatrices hipertróficas y reducir el tamaño y/o mejorar el aspecto de las mismas; en el que la composición comprende un vehículo formador de películas de Colodión que tiene en su interior un ingrediente activo capaz de reducir el tamaño de la cicatriz o mejorar el aspecto de la misma, en el que el ingrediente activo comprende al menos uno de un esteroide tópico, gel de silicona o una vitamina.
  2. 2.
    El uso de una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho ingrediente activo comprende una combinación de un esteroide tópico y gel de silicona.
  3. 3.
    El uso de una composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, en el que el ingrediente activo comprende hidrocortisona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
  4. 4.
    El uso de una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el ingrediente activo comprende el gel de silicona feniltrimeticona.
  5. 5.
    El uso de una composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, en el que el ingrediente activo comprende vitamina E.
  6. 6.
    El uso de una composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que el vehículo formador de películas comprende Colodión o Colodión Flexible.
  7. 7.
    El uso de una composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que la composición se aplica sobre la cicatriz mediante cepillado, rodamiento o aplicando gotas de la composición sobre la cicatriz.
  8. 8.
    Una composición para su uso en el tratamiento de afecciones cutáneas adversas, comprendiendo la composición un vehículo formador de películas de Colodión y un ingrediente activo que comprende un esteroide activo por vía tópica, gel de silicona, vitaminas o mezclas de dichos ingredientes activos, en el que la afección cutánea adversa está seleccionada entre una cicatriz hipertrófica, eccema, psoriasis, dermatitis atópica y otros trastornos inmunológicos cutáneos.
  9. 9.
    La composición de la reivindicación 8, en la que el ingrediente activo es un esteroide activo por vía tópica que comprende hidrocortisona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
  10. 10.
    La composición de la reivindicación 8, en la que el ingrediente activo comprende vitamina E.
  11. 11.
    La composición de la reivindicación 8, en la que el ingrediente activo comprende el gel de silicona feniltrimeticona.
  12. 12.
    La composición de la reivindicación 8, en la que el ingrediente activo comprende una mezcla de un esteroide tópico, un gel de silicona y, opcionalmente, vitamina E.
  13. 13.
    La composición de la reivindicación 12, en la que dicho esteroide tópico es hidrocortisona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y dicho gel de silicona tiene una viscosidad a 25ºC de 0,1-30 Ns/m2.
  14. 14.
    La composición de la reivindicación 13, en la que dicho gel de silicona comprende feniltrimeticona.
  15. 15.
    La composición de una cualquiera de las reivindicaciones 8 a 14, en la que el vehículo formador de películas es Colodión o Colodión Flexible.
  16. 16.
    La composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 8 a 15, en el que la afección cutánea adversa es una cicatriz hipertrófica.
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Families Citing this family (115)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7232456B2 (en) * 1997-10-17 2007-06-19 Chernoff W Gregory Tissue treatment method
US7713297B2 (en) * 1998-04-11 2010-05-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Drug-releasing stent with ceramic-containing layer
US8188043B2 (en) 1999-07-28 2012-05-29 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Jr. University Nicotine in therapeutic angiogenesis and vasculogenesis
US6572878B1 (en) * 2000-09-07 2003-06-03 Robert Blaine Method and device for treating scars
AU2002345328A1 (en) 2001-06-27 2003-03-03 Remon Medical Technologies Ltd. Method and device for electrochemical formation of therapeutic species in vivo
GB0129886D0 (en) * 2001-12-14 2002-02-06 Medtrade Products Ltd Scar management composition
US7045534B2 (en) * 2002-02-12 2006-05-16 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods of reducing angiogenesis
GB0312428D0 (en) * 2003-05-30 2003-07-09 Medtrade Products Ltd Scar management composition
SE526906C2 (sv) * 2003-06-10 2005-11-15 Moelnlycke Health Care Ab Metod att anbringa ett skyddsskikt på hud innehållande en högviskös silikonkomposition
US20060229258A1 (en) * 2003-07-30 2006-10-12 Daniela Serikaku Steroidal compositions containing hydroxycarboxylic acids and methods of using the same
US20070020324A1 (en) * 2003-11-10 2007-01-25 Larry Keyes Method and device to treat skin affected by a corn
US20050100571A1 (en) * 2003-11-10 2005-05-12 Larry Keyes Method and device to treat skin affected by a corn
CN1980680A (zh) * 2004-05-04 2007-06-13 昆士兰科技大学 用于疤痕组织治疗的机能化硅氧烷
US7758892B1 (en) * 2004-05-20 2010-07-20 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices having multiple layers
US20060025848A1 (en) * 2004-07-29 2006-02-02 Jan Weber Medical device having a coating layer with structural elements therein and method of making the same
US20060127443A1 (en) * 2004-12-09 2006-06-15 Helmus Michael N Medical devices having vapor deposited nanoporous coatings for controlled therapeutic agent delivery
SE0500062L (sv) 2005-01-11 2006-07-12 Moelnlycke Health Care Ab Komponent för att underlätta infästning av ett stomibandage mot hud
SE0500061L (sv) 2005-01-11 2006-07-12 Moelnlycke Health Care Ab Tätande filmförband
US20060177392A1 (en) * 2005-02-10 2006-08-10 William Walden Oil-based composition for acne
US20070038176A1 (en) * 2005-07-05 2007-02-15 Jan Weber Medical devices with machined layers for controlled communications with underlying regions
US20070048355A1 (en) * 2005-08-26 2007-03-01 Daniel Perlman Non-irritating solvent-borne polymeric coatings for application to the skin
GB0517838D0 (en) * 2005-09-02 2005-10-12 Henderson Morley Plc Transdermal active principle delivery means
AU2006331790A1 (en) * 2005-12-19 2007-07-05 Comentis, Inc. Topical mecamylamine formulations for ocular administration and uses therof
US8840660B2 (en) * 2006-01-05 2014-09-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Bioerodible endoprostheses and methods of making the same
US8089029B2 (en) * 2006-02-01 2012-01-03 Boston Scientific Scimed, Inc. Bioabsorbable metal medical device and method of manufacture
CA2646969A1 (en) * 2006-03-20 2007-09-27 Larry Schlesinger Treatment or prevention of scarring, capsular contractures and/or hyperpigmentation using leukotriene receptor antagonist and vitamin e
US20070224244A1 (en) * 2006-03-22 2007-09-27 Jan Weber Corrosion resistant coatings for biodegradable metallic implants
US20070224235A1 (en) * 2006-03-24 2007-09-27 Barron Tenney Medical devices having nanoporous coatings for controlled therapeutic agent delivery
US8187620B2 (en) * 2006-03-27 2012-05-29 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices comprising a porous metal oxide or metal material and a polymer coating for delivering therapeutic agents
US8048150B2 (en) * 2006-04-12 2011-11-01 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis having a fiber meshwork disposed thereon
US20070264303A1 (en) * 2006-05-12 2007-11-15 Liliana Atanasoska Coating for medical devices comprising an inorganic or ceramic oxide and a therapeutic agent
US8815275B2 (en) * 2006-06-28 2014-08-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Coatings for medical devices comprising a therapeutic agent and a metallic material
US8771343B2 (en) * 2006-06-29 2014-07-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices with selective titanium oxide coatings
EP2054537A2 (en) 2006-08-02 2009-05-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis with three-dimensional disintegration control
ATE508708T1 (de) 2006-09-14 2011-05-15 Boston Scient Ltd Medizinprodukte mit wirkstofffreisetzender beschichtung
CA2663250A1 (en) * 2006-09-15 2008-03-20 Boston Scientific Limited Bioerodible endoprostheses and methods of making the same
EP2121068B1 (en) 2006-09-15 2010-12-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Bioerodible endoprosthesis with biostable inorganic layers
EP2959925B1 (en) * 2006-09-15 2018-08-29 Boston Scientific Limited Medical devices and methods of making the same
JP2010503494A (ja) 2006-09-15 2010-02-04 ボストン サイエンティフィック リミテッド 生分解性内部人工器官およびその製造方法
US8002821B2 (en) * 2006-09-18 2011-08-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Bioerodible metallic ENDOPROSTHESES
WO2008036457A2 (en) * 2006-09-18 2008-03-27 Boston Scientific Limited Controlling biodegradation of a medical instrument
EP2084310A1 (en) * 2006-10-05 2009-08-05 Boston Scientific Limited Polymer-free coatings for medical devices formed by plasma electrolytic deposition
US20080139647A1 (en) * 2006-10-16 2008-06-12 Hanson Gerald L Cosmetic preparations
US20100124539A1 (en) * 2006-10-16 2010-05-20 Hanson Medical, Inc. Cosmetic preparations
JP4836146B2 (ja) * 2006-10-24 2011-12-14 有限会社日本健康科学研究センター 皮膚上にフィルムを形成するフィルム製剤
US20080167592A1 (en) * 2006-10-26 2008-07-10 Greer Steven E Preventing or treating wounds with a collodion barrier incorporating active agents
US7981150B2 (en) 2006-11-09 2011-07-19 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis with coatings
US8323642B2 (en) * 2006-12-13 2012-12-04 Depuy Mitek, Inc. Tissue fusion method using collagenase for repair of soft tissue
CA2674195A1 (en) * 2006-12-28 2008-07-10 Boston Scientific Limited Bioerodible endoprostheses and methods of making same
US8070797B2 (en) 2007-03-01 2011-12-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical device with a porous surface for delivery of a therapeutic agent
US8431149B2 (en) * 2007-03-01 2013-04-30 Boston Scientific Scimed, Inc. Coated medical devices for abluminal drug delivery
US8067054B2 (en) 2007-04-05 2011-11-29 Boston Scientific Scimed, Inc. Stents with ceramic drug reservoir layer and methods of making and using the same
US7976915B2 (en) * 2007-05-23 2011-07-12 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis with select ceramic morphology
US7942926B2 (en) 2007-07-11 2011-05-17 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis coating
US8002823B2 (en) * 2007-07-11 2011-08-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis coating
JP2010533563A (ja) 2007-07-19 2010-10-28 ボストン サイエンティフィック リミテッド 吸着抑制表面を有する内部人工器官
US8815273B2 (en) * 2007-07-27 2014-08-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Drug eluting medical devices having porous layers
US7931683B2 (en) 2007-07-27 2011-04-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Articles having ceramic coated surfaces
US8221822B2 (en) * 2007-07-31 2012-07-17 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical device coating by laser cladding
JP2010535541A (ja) * 2007-08-03 2010-11-25 ボストン サイエンティフィック リミテッド 広い表面積を有する医療器具用のコーティング
US8052745B2 (en) * 2007-09-13 2011-11-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis
EP2211877A1 (en) * 2007-10-17 2010-08-04 Alizonne (UK) Ltd. Scar tissue treatment system
US20090118813A1 (en) * 2007-11-02 2009-05-07 Torsten Scheuermann Nano-patterned implant surfaces
US8029554B2 (en) * 2007-11-02 2011-10-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent with embedded material
US7938855B2 (en) 2007-11-02 2011-05-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Deformable underlayer for stent
US20090118809A1 (en) * 2007-11-02 2009-05-07 Torsten Scheuermann Endoprosthesis with porous reservoir and non-polymer diffusion layer
US8216632B2 (en) 2007-11-02 2012-07-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis coating
US20090143855A1 (en) * 2007-11-29 2009-06-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical Device Including Drug-Loaded Fibers
US20100008970A1 (en) * 2007-12-14 2010-01-14 Boston Scientific Scimed, Inc. Drug-Eluting Endoprosthesis
EP2271380B1 (en) 2008-04-22 2013-03-20 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices having a coating of inorganic material
WO2009132176A2 (en) 2008-04-24 2009-10-29 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices having inorganic particle layers
US7998192B2 (en) * 2008-05-09 2011-08-16 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprostheses
US8236046B2 (en) 2008-06-10 2012-08-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Bioerodible endoprosthesis
US8449603B2 (en) 2008-06-18 2013-05-28 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis coating
US20090324664A1 (en) * 2008-06-30 2009-12-31 Ulman John T Spray-on, non-woven fabric system and multilayer topical covering
US20100004733A1 (en) * 2008-07-02 2010-01-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Implants Including Fractal Structures
US7985252B2 (en) * 2008-07-30 2011-07-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Bioerodible endoprosthesis
US8382824B2 (en) * 2008-10-03 2013-02-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical implant having NANO-crystal grains with barrier layers of metal nitrides or fluorides
US8506970B2 (en) * 2008-10-14 2013-08-13 Dt Scimed, Llc Dose and localization of botulinum toxins in skin and muscle
US8231980B2 (en) * 2008-12-03 2012-07-31 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical implants including iridium oxide
US8267992B2 (en) * 2009-03-02 2012-09-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Self-buffering medical implants
US8071156B2 (en) * 2009-03-04 2011-12-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprostheses
US8287937B2 (en) * 2009-04-24 2012-10-16 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthese
US20100274352A1 (en) * 2009-04-24 2010-10-28 Boston Scientific Scrimed, Inc. Endoprosthesis with Selective Drug Coatings
JP2012532889A (ja) * 2009-07-09 2012-12-20 クレッシェンド セラピューティクス、エルエルシー 創傷治療方法及び傷跡変性方法
US20110022158A1 (en) * 2009-07-22 2011-01-27 Boston Scientific Scimed, Inc. Bioerodible Medical Implants
WO2011119573A1 (en) * 2010-03-23 2011-09-29 Boston Scientific Scimed, Inc. Surface treated bioerodible metal endoprostheses
ITFI20100160A1 (it) * 2010-07-27 2012-01-28 Pasquali S R L Composizione per il trattamento delle ragadi.
FR2972928B1 (fr) 2011-03-25 2013-11-29 Urgo Lab Composition contenant une cellulose, une huile vegetale et un solvant volatil, ses utilisations comme pansement
US8932664B2 (en) * 2011-10-13 2015-01-13 Bradley P Bengtson Surgical finger, hand and arm barrier coating and covering, method and system
GB201120724D0 (en) * 2011-12-01 2012-01-11 Gauthier Rene System and method for alleviating the appearance of scars and/or scar tissue
US20130144225A1 (en) 2011-12-06 2013-06-06 Jessica Rowen Method And Device For Scar Management
US9592241B2 (en) 2011-12-27 2017-03-14 Cmpd Licensing, Llc Silicone-based composition for skin treatment
KR101320944B1 (ko) 2012-02-22 2013-10-23 연세대학교 산학협력단 실리콘 겔 자성체를 포함하는 이개부 켈로이드 치료용 디바이스
CA2775393C (en) * 2012-05-02 2014-04-29 Samy Saad Topical non-aqueous pharmaceutical formulations
EP2747364A1 (en) * 2012-12-20 2014-06-25 British Telecommunications public limited company Overload control for session setups
CN105636637A (zh) * 2013-08-21 2016-06-01 威瑞卡制药公司 用于治疗皮肤病症的组合物、方法和系统
US9511034B1 (en) 2013-12-09 2016-12-06 Bio-Silicote, Inc. Method for applying a skin treatment
US9226890B1 (en) 2013-12-10 2016-01-05 Englewood Lab, Llc Polysilicone base for scar treatment
CA2971279C (en) 2014-12-17 2023-09-19 Matthew Davidson Commercially viable synthesis of cantharidin and bioactive cantharidin derivatives
EP3247996A4 (en) 2015-01-20 2019-01-02 Verrica Pharmaceuticals, Inc. Quantification and preparation of pharmaceutical grade cantharidin
US20170041155A1 (en) * 2015-08-04 2017-02-09 Cisco Technology, Inc. Policy Charging and Enforcement Synchronization
JP6775976B2 (ja) * 2016-03-18 2020-10-28 小林製薬株式会社 皮膚摩擦軽減用外用製剤
AU2018281313B2 (en) 2017-06-06 2024-05-02 Verrica Pharmaceuticals Inc. Treatment of cutaneous disorders
EP3638356A1 (en) 2017-06-15 2020-04-22 Verrica Pharmaceuticals, Inc. Devices and methods for the treatment of body surface disorders
USD900312S1 (en) 2017-06-15 2020-10-27 Verrica Pharmaceuticals, Inc. Applicator
KR102765631B1 (ko) 2017-10-04 2025-02-11 베리카 파마슈티컬스 인크. 칸타리딘의 합성
CN108403623A (zh) * 2018-05-29 2018-08-17 南京华开生物科技有限公司 硅酮疤痕凝胶
JP6933393B2 (ja) * 2018-09-06 2021-09-08 マリン エッセンス バイオサイエンシズ コーポレーション オブ ユーエスエーMarine Essence Biosciences Corporation of USA 皮膚異常の処置のための治療用化粧品
CN113453670A (zh) * 2018-09-28 2021-09-28 乔·斯图丁 类固醇和大分子的透孔递送
US20200170922A1 (en) * 2018-12-03 2020-06-04 Joel Studin Makeup compositions for treating skin defects
CN110200988A (zh) * 2019-06-17 2019-09-06 瑞希(重庆)生物科技有限公司 一种疤痕修复剂及其制备方法
CN112370566A (zh) * 2020-11-24 2021-02-19 江西美宝利医用敷料有限公司 一种仿生材料止血纱布制备工艺
KR20240024974A (ko) * 2021-06-22 2024-02-26 바이오 메드 사이언시즈, 인크. 가려움 방지 흉터 관리 제품, 이의 제조 방법 및 유용한 물품
CA3256686A1 (en) * 2022-05-02 2023-11-09 Cocoon Biotech Inc. METHODS FOR REDUCING THE SIGNS OR SYMPTOMS OF SKIN DISORDERS WITH TOPICALLY APPLIED SILK FIBROIN

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1588110A (en) 1978-05-31 1981-04-15 Geistlich Soehne Ag Pharmaceutical compositions for the treatment of scars
US4266858A (en) * 1979-01-04 1981-05-12 Holland Beecher J Solar concentrator of wide-angle capability
IT1153909B (it) * 1982-12-17 1987-01-21 Sogimi Srl Polimeri reattivi per la cura di affezioni cutanee
US4524065A (en) * 1983-08-04 1985-06-18 Bio-Specifics N.V. Method for the prevention and treatment of scars with enzymes
US4645668A (en) 1983-08-04 1987-02-24 Biospecifics, Nv Method for the prevention and treatment of scars with enzymes
SU1540830A1 (ru) * 1985-03-06 1990-02-07 Курганский Научно-Исследовательский Институт Экспериментальной И Клинической Ортопедии И Травматологии Пленкообразующа композици
GB2192142B (en) 1986-07-04 1990-11-28 Johnson & Johnson Wound dressing
FR2596984B1 (fr) * 1986-04-11 1990-01-12 Futur Quotidien Sa Composition plastique pour la protection de surfaces corporelles et dispositif pour son application
FR2618337B1 (fr) 1987-07-22 1989-12-15 Dow Corning Sa Pansement chirurgical et procede pour le fabriquer
US5028431A (en) * 1987-10-29 1991-07-02 Hercon Laboratories Corporation Article for the delivery to animal tissue of a pharmacologically active agent
US5446070A (en) * 1991-02-27 1995-08-29 Nover Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for topical administration of pharmaceutically active agents
US5438076A (en) * 1988-05-03 1995-08-01 Perio Products, Ltd. Liquid polymer composition, and method of use
US4937078A (en) * 1988-08-26 1990-06-26 Mezei Associates Limited Liposomal local anesthetic and analgesic products
US5632727A (en) * 1988-10-03 1997-05-27 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable film dressing and method for its formation
IL90763A (en) * 1989-06-27 1994-04-12 Menchel Jehoshua Applicator for liquid eye preparations
US5271943A (en) * 1989-10-27 1993-12-21 Scott Health Care Wound gel compositions containing sodium chloride and method of using them
JPH03227921A (ja) 1990-02-01 1991-10-08 Kanebo Ltd ケロイド治療剤
JP3117502B2 (ja) * 1991-08-27 2000-12-18 株式会社資生堂 皮膚外用剤
WO1993021905A1 (en) * 1992-04-23 1993-11-11 Berlex Laboratories, Inc. Bioadhesive solid mineral oil emulsion
WO1994002130A1 (en) * 1992-07-20 1994-02-03 Massachusetts Institute Of Technology Control of wound scar production with calcium antagonists alone or in a combination with a steroid
WO1994013257A1 (en) 1992-12-16 1994-06-23 Creative Products Resource Associates, Ltd. Occlusive/semi-occlusive lotion for treatment of a skin disease or disorder
US5552162A (en) 1993-02-09 1996-09-03 Arch Development Corporation Method for improvement of scar size and appearance
EP0637450A3 (en) * 1993-08-04 1995-04-05 Collagen Corp Method and composition for resuscitation of hereditary tissue.
AU7629694A (en) 1993-08-17 1995-03-14 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Compositions for treating corns, calluses and warts
EP0748215B1 (en) * 1994-02-17 2003-05-28 New York Blood Center, Inc. Biologic bioadhesive compositions containing fibrin glue and liposomes, methods of preparation and use
US5534246A (en) 1994-08-29 1996-07-09 Helene Curtis, Inc. Topically-effective compositions
SE503384C2 (sv) 1994-09-20 1996-06-03 Moelnlycke Ab Förband innefattande en silikongel i vilken ett bärarmaterial är inneslutet
JP2933511B2 (ja) * 1995-07-28 1999-08-16 呉羽化学工業株式会社 フェルラ酸含有hsp47合成抑制剤
US5759560A (en) 1995-07-27 1998-06-02 Bio Med Sciences, Inc. Silicone thermoplastic sheeting for scar treatment and useful article thereof; process of manufacture and use
FR2740038B1 (fr) * 1995-10-20 1998-01-02 Lafon Labor Composition pour l'administration transdermique
US5906814A (en) * 1995-12-07 1999-05-25 The Andrew Jergens Company Topical film-forming compositions
US5667773A (en) * 1996-03-12 1997-09-16 Adolor Corporation Film-forming compositions of antihyperalgesic opiates and method of treating hyperalgesic conditions therewith
US5895656A (en) 1996-10-18 1999-04-20 Life Medical Sciences, Inc. Gas or gel-filled silicone cushion for treatment of keloid and hypertrophic scars
US5753266A (en) 1996-12-03 1998-05-19 Youssefyeh; Parvin Safflower seed powder compositions for the treatment of rheumatoid based arthritic diseases
JP3751705B2 (ja) * 1997-03-11 2006-03-01 ポーラ化成工業株式会社 真皮コラーゲン線維束正常化剤
JP3938613B2 (ja) * 1997-06-03 2007-06-27 ポーラ化成工業株式会社 真皮コラーゲン線維束正常化剤
WO1999009982A1 (en) * 1997-08-25 1999-03-04 Harold Brem Prevention of adhesions and excessive scar formation using angiogenesis inhibitors
US5885581A (en) 1997-09-11 1999-03-23 Merz, Incorporated Composition and method for improvement of the appearance of scars
FR2768622B1 (fr) * 1997-09-22 1999-11-26 Oreal Extrait de rosacees en tant qu'antagoniste de bradykinine
EP1021204B1 (en) * 1997-09-26 2005-12-28 Noven Pharmaceuticals, Inc. Bioadhesive compositions and methods for topical administration of active agents
US5919476A (en) 1997-09-29 1999-07-06 Pmt Corporation Reinforced gel sheeting for scar treatment
US5962010A (en) * 1997-11-03 1999-10-05 Medlogic Global Corporation Methods and compositions for treating dermatoses
PL346238A1 (en) * 1998-08-20 2002-01-28 3M Innovative Properties Co Spray on bandage and drug delivery system
US6471985B2 (en) * 1999-06-04 2002-10-29 Bahman Guyuron Use of RTV silicone compositions for wound dressing
US6528086B2 (en) * 1999-09-28 2003-03-04 Zars, Inc. Methods and apparatus for drug delivery involving phase changing formulations

Also Published As

Publication number Publication date
JP2003514835A (ja) 2003-04-22
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