ES2436519T3 - Composiciones herbicidas - Google Patents

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ES2436519T3 ES12153106.5T ES12153106T ES2436519T3 ES 2436519 T3 ES2436519 T3 ES 2436519T3 ES 12153106 T ES12153106 T ES 12153106T ES 2436519 T3 ES2436519 T3 ES 2436519T3
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Abstract

Composiciones herbicidas que comprenden un componente [A] y un componente [B], en las que el componente[A] es el compuesto que presenta la fórmula (I): y el componente [B] está constituido por: glifosato: N-(fosfonometil)glicina y sus sales, opcionalmente en presenciade por lo menos una base inorgánica u orgánica.

Description

Composiciones herbicidas.
5 La presente invención se refiere a las composiciones herbicidas.
Más específicamente, la presente invención se refiere a las composiciones que comprenden un compuesto perteneciente al grupo de las aminosulfonilureas mezcladas con uno o más productos herbicidas conocidos, y a su utilización para el control de las malas hierbas en los cultivos agrícolas.
10 La solicitud de patente internacional WO 98/40361 describe nuevas aminosulfonilureas con una actividad herbicida y su utilización para el control de las malas hierbas en cultivos agrícolas.
Entre los compuestos preferidos de la solicitud de patente mencionada anteriormente se menciona el compuesto 15 que presenta la fórmula estructural (I):
es decir, 2-[[[[[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-amino]carbonil]-amino]sulfonil]amino]-N,N-dimetilbenzamida, conocido con el nombre ISO de ortosulfamurón (compuesto nº 1 de WO.
20 El presente solicitante inesperadamente ha encontrado que el compuesto que presenta la fórmula (I) puede asociarse con uno o más productos herbicidas conocidos, seleccionados de entre los especificados a continuación, produciendo mezclas herbicidas que presentan una actividad herbicida mejorada con respecto a la esperada basándose en la actividad por separado de los productos utilizados.
25 Por lo tanto, un objeto de la presente invención se refiere a composiciones herbicidas que comprenden un componente [A] y un componente [B], en las que el componente [A] es el compuesto que presenta la fórmula (I):
y el componente [B] está constituido por glifosato: N-(fosfonometil)glicina y sus sales.
30 Sin embargo, en algunos casos se ha encontrado que dichas composiciones presentan una estabilidad química limitada, debido a la tendencia a la rotura de los enlaces en particular en el grupo -NH-central del compuesto que presenta la fórmula (I), con la formación consecuente de productos secundarios inactivos y la pérdida de la actividad herbicida de la composición a lo largo de un periodo de tiempo.
35 También se ha observado que resulta posible superar dicha desventaja mediante la adición de cantidades adecuadas de por lo menos una base inorgánica u orgánica a las composiciones.
Por lo tanto, otro objeto de la presente invención se refiere a composiciones herbicidas que comprenden un componente [A] y un componente [B], en las que el componente [A] es el compuesto que presenta la fórmula (I):
y el componente [B] está constituido por glifosato: N-(fosfonometil)glicina y sus sales y sus sales; en presencia de por lo menos una base inorgánica u orgánica.
5 Las composiciones herbicidas preferidas según la presente invención son las que están constituidas por:
compuesto (I) + glifosato;
compuesto (I) + glifosato+ base.
10 Las bases preferidas que deben utilizarse en las composiciones mencionadas anteriormente son: hidróxido sódico, hidróxido potásico, hidróxido cálcico, hidróxido de magnesio, carbonato sódico, carbonato potásico, carbonato cálcico, bicarbonato sódico, bicarbonato potásico, hidruro sódico, hidruro cálcico, amonio, metilamina, etilamina, npropilamina, isopropilamina, n-butilamina, sec-butilamina, terc-butilamina, n-pentilamina, isopentilamina, dimetilamina, N-etilmetilamina, dietilamina, N-etilpropilamina, diisopropilamina, trimetilamina, trietilamina,
15 ciclohexilamina, pirrolidina, N-metilpirrolidina, morfolina, N-metilmorfolina, piperidina, N-metilpiperidina, piridina, picolina, lutidina y 4-N,N-dimetilaminopiridina.
Un objeto de la presente invención se refiere asimismo a la utilización de composiciones herbicidas que comprenden un componente [A] y un componente [B], en las que el componente [A] es el compuesto que presenta la fórmula (I):
20 y el componente [B] está constituido por glifosato: N-(fosfonometil)glicina y sus sales; opcionalmente en presencia de por lo menos una base inorgánica u orgánica, para el control de las malas hierbas en los cultivos agrícolas.
El componente [A] puede prepararse según lo descrito en la solicitud de patente WO nº 98/40361.
25 El componente [B] es un producto comercial conocido y se indica en la presente memoria con su nombre común ISO (International Standard Organization) y con el nombre químico según la Chemical Abstracts. La fórmula estructural de este producto, al igual que las aplicaciones principales como herbicidas, se especifican, entre otros, en: "The Pesticide Manual", 13a edición, 2003, editor C.D.S. Tomlin, publicado por el British Crop Protection Council,
30 Farnham (Reino Unido).
Tal como se ha mencionado anteriormente, la utilización de las composiciones herbicidas, objetivo de la presente invención, resulta ventajosa con respecto a la utilización de los componentes por separado [A] y [B], debido a que, además de presentar un rango más amplio de acción, pueden utilizarse dosis reducidas de los productos y obtener
35 el mismo efecto herbicida; las composiciones según la presente invención resultan efectivas en el control postemergencia y preemergencia de numerosas malas hierbas monocotiledóneas y dicotiledóneas.
Simultáneamente, dichas composiciones presentan una fitotoxicidad reducida o nula con respecto a importantes cultivos agrícolas, permitiendo así su utilización en el control selectivo de las malas hierbas.
40 Son ejemplos de malas hierbas que pueden controlarse eficazmente utilizando las composiciones de la presente invención: Abutilon theophrasti, Adonis spp., Ambrosia spp., Amaranthus spp., Amni maius, Anagallis arvensis, Anthemis spp., Aphanes arvensis, Atriplex patula, Bidens pilosa, Capsella bursa-pastoris, Chenopodium album, Convolvulus sepium, Datura stramonium, Euphorbia spp., Fumaria officinalis, Galeopsis tetrahit, Galinsoga ciliata,
45 Galium aparine, Geranium spp., Helianthus spp., Ipomea spp., Kochia scoparia, Lamium spp., Lindernia procumbens, Matricaria spp., Monochoria vaginalis, Myosotis arvensis, Papaver rhoeas, Phaseolus aureus,
Polygonum spp., Portulaca oleracea, Raphanus raphanistrum, Rotala indica, Rumex crispus, Senecio vulgaris, Sesbania exaltata, Sida spinosa, Sinapis arvensis, Solanum nigrum, Sonchus spp., Stellaria media, Thlaspi arvense, Veronica spp., Vicia spp., Viola spp., Xanthium spp., Aegilops tauschii, Alisma plantago, Alopecurus myosuroides, Apera spp., Avena fatua, Brachiaria spp., Bromus spp., Butomus umbellatus, Cenchrus echinatus, Commelina spp., Cynodon dactilon, Cyperus spp., Digitaria spp., Echinocloa spp., Elatina triandra, Eleocharis acicularis, Eleusine indica, Elymus repens, Eragrostis pilosa, Eriochloa villosa, Fiambristylis spp., Heteranthera spp., Leptochloa spp., Lolium spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Potamogeton nodosus, Saggitaria pygmaea, Scirpus spp., Setaria viridis y Sorghum spp.
En particular, los cultivos agrícolas que pueden tratarse ventajosamente con las composiciones de la invención son: el arroz (Oryza sativa) tanto durante la siembra como el trasplante, el trigo (Triticum sp.), la caña de azúcar (Saccharum officinarum), los pastos y el césped.
Las composiciones también pueden utilizarse como herbicidas totales en aplicaciones de quema o en el desherbado de áreas industriales, vías férreas, monumentos, etc.
En las composiciones herbicidas, objeto de la presente invención, los componentes [A] y [B] definidos anteriormente pueden mezclarse en una proporción muy amplia, en relación a diversos factores tales como, por ejemplo, componente(s) [B] seleccionados, las malas hierbas que deben atacarse, el grado de infestación, las condiciones climáticas, las características del suelo y el procedimiento de aplicación.
La proporción entre la cantidad en peso de componente [A] y la cantidad en peso de componente(s) [B] puede encontrarse comprendida generalmente entre 1:0,01 y 1:10.000, preferentemente entre 1:0,1 y 1:100.
En el caso de que, con el fin de estabilizar las composiciones, se añada por lo menos una base a los componentes
[A] y [B], pueden utilizarse en cantidades muy variables, también en relación a la base o bases seleccionadas, y además la dosis y estructura química de componente(s) [B], la cantidad de base o bases puede encontrarse comprendida generalmente entre 0,1:1 y 200:1, preferentemente entre 1:1 y 100:1 equivalentes con respecto al componente [A].
Para fines prácticos agrícolas, las composiciones herbicidas, objeto de la presente invención, pueden aplicarse en cantidades suficientes para garantizar dosis de aplicación de compuesto (I) de entre 5 y 200 g/ha, preferentemente de entre 10 y 100 g/ha, y dosis de aplicación de componentes (s) [B] de entre 1 y 10.000 g/ha, preferentemente de entre 5 y 5.000 g/ha.
Otro objeto de la presente invención se refiere a un procedimiento para controlar malas hierbas en cultivos agrícolas mediante la aplicación de las composiciones anteriormente indicadas.
Para usos prácticos agrícolas, resulta apropiado utilizar las composiciones herbicidas, objeto de la presente invención, en forma de formulaciones que pueden ser formulaciones previamente preparadas u obtenidas en el momento de la utilización. Lo anterior puede conseguirse formulando el componente [A], componente(s) [B] y la base o bases posibles conjuntamente, en las proporciones deseadas, proporcionando la composición final, o formando la composición en el momento de la utilización mediante la mezcla de las cantidades relativas de la base o bases posibles, componente [A] y componente(s) [B] de manera separada.
En el caso de que se contemple la utilización de bases, pueden mezclarse alternativamente el componente [A] y/o posiblemente componente(s)[B] si la estructura química lo permite, proporcionando la composición final en una forma ya salificada parcial o totalmente.
Por lo tanto, las composiciones herbicidas según la presente invención están constituidas formulaciones previamente preparadas que contienen, en las proporciones deseadas, componente [A], componente(s) [B] y la posible base o bases (mezcla preparada), o pueden obtenerse en el momento de la utilización mediante la mezcla de las cantidades relativas de la posible base o bases, componente [A] y componentes [B] formulados separadamente (mezcla de tanque), o, en el caso de que se contemple la utilización de bases, o pueden obtenerse mediante la mezcla de componente [A] y/o posiblemente componente(s) [B] en una forma ya salificada parcial o totalmente.
Las composiciones pueden utilizarse en forma de polvos secos, polvos humectables, concentrados emulsionables, microemulsiones, pastas, gránulos, gránulos dispersables en agua, soluciones, suspensiones, etc.: la elección del tipo de composición dependerá del uso específico.
Las composiciones en forma de polvos humectables, gránulos, gránulos dispersables en agua, resultan generalmente preferidas.
Las composiciones se preparan según procedimientos conocidos, por ejemplo mediante dilución o disolución de la sustancia activa con un medio solvente y/o diluyente sólido, opcionalmente añadiendo agentes activos en superficie,
agentes dispersantes, estabilizadores, etc. a las mezclas.
Los diluyentes sólidos inertes o soportes que pueden utilizarse son: caolín, alúmina, sílice, talco, bentonita, yeso, cuarzo, dolomita, atapulgita, montmorillonita, tierra de infusorios, celulosa, almidón, etc.
Los diluyentes líquidos inertes que pueden utilizarse son: agua o solventes orgánicos tales como hidrocarburos aromáticos (xiloles, mezclas de alquilbenzol, etc.), hidrocarburos alifáticos (hexano, ciclohexano, etc.), hidrocarburos aromáticos halogenados (clorobenzol, etc.), alcoholes (metanol, propanol, butanol, octanol, etc.), ésteres (acetato de isobutilo, etc.), cetonas (acetona, ciclohexanona, acetofenona, isoforona, etilamilcetona, etc.) o aceites vegetales o minerales y mezclas de los mismos, etc.
Los agentes activos en superficie que pueden utilizarse son agentes humectantes y emulsionantes del tipo no iónico (alquilfenoles polietoxilados, alcoholes grasos polietoxilados, etc.), del tipo aniónico (alquilbencenosulfonatos, alquilsulfonatos, etc.), del tipo catiónico (sales cuaternarias de alquilamonio, etc.).
Los agentes dispersantes que pueden utilizarse son, por ejemplo, lignina y las sales de la misma, derivados de celulosa, alginatos, etc.
Tal como ya se ha especificado, tanto en el caso de que se utilicen composiciones que contienen compuestos coformulados como composiciones preparadas en el momento de la aplicación mediante la mezcla de los componentes [A] y [B] ya formulados, en muchos casos puede resultar conveniente estabilizar las composiciones mediante la adición de cantidades adecuadas de bases inorgánicas u orgánicas. Las bases inorgánicas que pueden utilizarse son, por ejemplo, hidruros o hidróxidos de metales alcalinos o alcalino-térreos, tales como hidruro sódico, hidruro cálcico, hidróxido sódico, hidróxido potásico, hidróxido cálcico, hidróxido de magnesio; carbonatos de metales alcalinos, tales como carbonato sódico, carbonato potásico, carbonato cálcico, bicarbonato sódico, bicarbonato potásico, amonio; las bases orgánicas que pueden utilizarse son, por ejemplo, aminas alifáticas primarias, secundarias o terciarias, tales como, por ejemplo, metilamina, etilamina, n-propilamina, isopropilamina, nbutilamina, sec-butilamina, terc-butilamina, n-pentilamina, isopentilamina, dimetilamina, N-etilmetilamina, dietilamina, N-etilpropilamina, diisopropilamina, trimetilamina, trietilamina; aminas alifáticas cíclicas, tales como, por ejemplo, ciclohexilamina, pirrolidina, N-metilpirrolidina, morfolina, N-metilmorfolina, piperidina, N-metilpiperidina; bases aromáticas tales como piridina, picolina, lutidina, 4-N,N-dimetilaminopiridina, etc.
Pueden añadirse otros estabilizadores a las composiciones, tales como antioxidantes, absorbentes de rayos ultravioleta, etc.
Con el fin de ampliar el rango de acción de las composiciones anteriormente indicadas, resulta posible añadir otros principios activos, tales como, por ejemplo, otros herbicidas, antídotos, fungicidas, insecticidas, acaricidas, fertilizantes, etc.
Son ejemplos de otros herbicidas que pueden añadirse a las composiciones, objeto de la invención:
acifluorfén, aclonifén, AKH-7088, amicarbazona, amitrol, anilofos, azafenidín, azimsulfurón, aziprotrina, BAY MKH 6561, benazolín, benfluralín, bensulfurón, bentazona, benzfendizona, benzofenap, benztiazurón, bifenox, bilanafos, bispiribac-sodio, bromacilo, bromofenoxim, butafenacilo, butamifos, butenaclor, butralín, butroxidim, butilato, cafenstrol, carbetamida, clometoxifeno, clorambeno, clorbromurón, clorbufam, clorflurenol, cloridazón, clorimurón, clornitrofén, cloroxurón, clorprofam, clortal, clortiamida, cinidon-etilo, cinmetilín, cinosulfurón, cletodim, clodinafop, clomeprop, cloransulam-metilo, cumilurón (JC-940), cianazina, cicloato, ciclosulfamurón, cicloxidim, cihalofop-butilo, 2,4-DB, diamurón, dalapón, desmedifam, desmetrín, diclobenil, diclorprop, diclorprop-P, diclofop, diclosulam, dietatilo, difenoxurón, difenzoquat, diflufenzopir, dimefurón, dimepiperato, dimetaclor, dimetametrín, dinitramina, dinoseb, dinoseb-acetato, dinoterb, difenamid, dipropetrin, diquat, ditiopir, 1-eglinazina, endotal, EPTC, esprocarb, etalfluralín, etametsulfurón-metilo, etidimurón, etiozina (SMY 1500), etofumesato, etoxifén-etilo (HC-252), etoxisulfurón, etobenzanid (HW 52), fenoxaprop, fenoxaprop-P, fenurón, flamprop, flamprop-M, flazasulfurón, florasulam, fluazifop, fluazifop-P, fluazolato (JV 485), flucarbazona-sodio, flucloralín, flufenpir-etilo, flumetsulam, flumiclorac-pentilo, flumioxazín, flumipropín, fluometurón, fluoroglicofén, fluoronitrofén, flupoxam, flupropanato, flupirsulfurón, flurenol, fluridona, flurocloridona, flurtamona, flutiacet-metilo, fomesafén, foramsulfurón, fosamina, furiloxifén, haloxifop, haloxifop-P-metilo, hexazinona, imazametabenz, imazapir, imazaquín, imazosulfurón, indanofán, yodosulfurón, isopropalín, isourón, isoxabén, isoxaclortol, isoxapirifop, KPP-421, lenacilo, LS830556, MCPB, metamitrón, metazaclor, metabenztiazurón, metazol, metoprotrín, metildimrón, metobenzurón, metobromurón, metosulam, metoxurón, molinato, monálido, monolinurón, naproanilida, napropamida, naptalam, NC330, neburón, nicosulfurón, nipiraclofén, norflurazón, orbencarb, orizalín, oxadiargilo, oxasulfurón, oxaziclomefona, oxifluorfén, pebulato, pentanoclor, pentoxazona, fenmedifam, piperofos, primisulfurón, prodiamina, profluazol, proglinazina, prometón, propaquizafop, propazina, profam, propisoclor, propizamida, prosulfocarb, prosulfurón, piraclonil, pirazogil (HSA-961), pirazolinato, pirazoxifén, piribenzoxim, piributicarb, piridafol, piridato, piriftalid, piriminobac-metilo, piritiobac-sodio, quinmerac, quizalofop, quizalofop-P, rimsulfurón, setoxidim, sidurón, simetrín, sulfometurón-metilo, 2,3,6-TBA, TCA-sodio, tebutam, tebutiurón, tepraloxidim, terbacilo, terbumetón, terbutrín, tenilclor, tiazaflurón, tiazopir, tidiazimin, tiobencarb, tiocarbazilo, tioclorim, tralcoxidim, trialato, triaziflam, trietazina,
triflusulfurón-metilo, tritosulfurón, UBI-C4874 y vernolato.
Son ejemplos de antídotos que pueden añadirse a las composiciones para mejorar su fitotoxicidad con respecto a los cultivos agrícolas: cloquintocet-mexilo, dimepiperato, dimrón, fenclorazol-etilo, fenclorim, furilazol, isoxadifén5 etilo, mefenpir-dietilo.
La concentración de las sustancias activas [A] + [B] en las composiciones mencionadas anteriormente puede estar comprendida en un amplio intervalo, dependiendo de los principios activos seleccionados, de las aplicaciones para las que están destinadas y el tipo de formulación. La composición global de sustancias activas puede encontrarse
10 comprendida generalmente entre 1% y 90%, preferentemente entre 5% y 75%.
Los ejemplos siguientes se proporcionan para una mejor ilustración de la invención.
Ejemplo 1
15 a) Determinación de la actividad herbicida y fitotoxicidad postemergencia.
Se evaluó la actividad herbicida postemergencia de las composiciones de la invención siguiendo los procedimientos de funcionamiento siguientes.
20 Se plantaron las especies vegetales de interés (malas hierbas o cultivos) en macetas que presentaban un diámetro superior de 10 cm, una altura de 10 cm y que contenían tierra arenosa.
Se añadió agua a cada maceta en cantidad adecuada para la germinación de las semillas. Quince días después de
25 la plantación (diez en el caso del trigo), es decir, tras alcanzar las plántulas de mala hierba y de cultivos, dependiendo de la especie, una altura de 10 a 15 cm, se dividieron las macetas en tres grupos y se trataron respectivamente con: a) una dispersión acuosa de componente [A] a una dosis DA, b) una dispersión acuosa de componente [B] a una dosis de DB, c) una dispersión acuosa que contenía los componentes [A] y [B] a dosis de DA y DB, respectivamente.
30 Se mantuvieron todas las macetas bajo observación en un ambiente acondicionado bajo las condiciones ambientales siguientes:
-
temperatura: 24ºC, 35 -humedad relativa: 60%,
-
fotoperiodo: 16 horas,
-
intensidad lumínica: 10.000 lux.
Cada dos días, se regaron uniformemente las macetas para garantizar un grado de humedad suficiente para un 40 buen crecimiento de las plantas.
Veintiún días después del tratamiento, se evaluó la actividad herbicida (expresada como % de los daños observados en las especies vegetales) para la composición (Ec) y para los dos componentes [A] y [B] sometidos a ensayo separadamente (EA, EB).
45 b) Determinación de la actividad herbicida y fitotoxicidad preemergencia.
Se evaluó la actividad herbicida preemergencia de los compuestos de la invención según los procedimientos de funcionamiento siguientes.
50 Se plantaron las especies vegetales de interés (malas hierbas o cultivos) en macetas que presentaban un diámetro superior de 10 cm, una altura de 10 cm y que contenían tierra arenosa.
Se añadió agua a cada maceta en una cantidad adecuada para la germinación de las semillas. Un día después de la
55 plantación, se dividieron las macetas en tres grupos y se trataron respectivamente con: a) una dispersión acuosa de componente [A] a una dosis de DA, b) una dispersión acuosa de componente [B] a una dosis de DB, c) una dispersión acuosa que contenía los componentes [A] y [B] a dosis de DA y DB, respectivamente.
Se mantuvieron todas las macetas bajo observación en un ambiente acondicionado bajo las condiciones 60 ambientales siguientes:
-
temperatura: 24ºC,
-
humedad relativa: 60%,
-
fotoperiodo: 16 horas, 65 -intensidad lumínica: 10.000 lux.
Cada dos días, se regaron las macetas uniformemente para garantizar un grado de humedad suficiente para un buen crecimiento de las plantas.
Cuatro semanas después del tratamiento, se evaluó la actividad herbicida (expresada como % del daño observado en las especies vegetales) para la composición (Ec) y para los componentes [A] y [B] sometidos a ensayo separadamente (EA, EB).
Se observó un efecto sinérgico en el caso de que la actividad herbicida experimental determinada de la composición, Ec, fuese más alta que la calculada aplicando la fórmula de Colby (“Weeds” 15:20-22, 1967):
en la que:
Eteor=actividad calculada para la composición que consistía de [A] a una dosis de DA + [B] a una dosis de DB;
EA=actividad observada para [A] a una dosis de DA,
EB=actividad observada para [B] a una dosis de DB.
Las malas hierbas sometidas a prueba eran: Abutilon theophrasti, Ambrosia artemisiifolia, Amaranthus retroflexus, Amni maius, Capsella bursa-pastoris, Chenopodium album, Convolvulus sepium, Galium aparine, Ipomea purpurea, Matricaria camomilla, Monochoria vaginalis, Papaver rhoeas, Phaseolus aureus, Portulaca oleracea, Raphanus raphanistrum, Rotala indica, Senecio vulgaris, Sida spinosa, Sinapis arvensis, Solanum nigrum, Stellaria media, Veronica persica, Viola arvensis, Alisma plantago, Alopecurus myosuroides, Apera spica ventis, Avena fatua, Commelina benghalensis, Cyperus difformis, Digitaria sanguinalis, Echinocloa crusgalli, Eleocharis acicularis, Eleusine indica, Heteranthera sp., Lolium multiflorum, Panicum maximum, Poa annua, Saggitaria pygmaea, Scirpus juncoides, Setaria viridis y Sorghum alepensis.
Las dosis aplicadas de componente [A] se encontraban comprendidas entre 15 y 60 g/ha (postemergencia) y entre 30 y 100 g/ha (preemergencia). Las dosis de componentes [B] variaban ampliamente dependiendo del compuesto y del tipo de aplicación.
A continuación se indican los componentes [B] que proporcionaron, mezclados con el componente [A], una actividad herbicida de 85% a 100% frente a varias malas hierbas económicamente importantes, en comparación con una actividad esperada de 40% a 70% según la fórmula de Colby; la posibilidad de utilizar las composiciones con el compuesto (I) en tratamientos selectivos o no selectivos se indica entre paréntesis: Glifosato (caña de azúcar, quema, zona pavimentada de descanso).
Ejemplo 2 (no comprendido en la invención)
Preparación de composiciones de mezcla preparada para utilizar de compuesto (I) + propanil en forma de gránulos dispersables en agua.
Composición C1a.
Se preparó una mezcla en forma de polvos que contenía los productos siguientes mediante la trituración en un
molino de tipo chorro:
Compuesto técnico (I) al 98%:
8,0 g (18,5 mmoles)
Propanil técnico al 96%, comp. [B]:
187,5 g
Ligninsulfonato sódico:
36,0 g
Alquilnaftalensulfonato sódico:
6,0 g
Sílice:
12,0 g
Caolín:
50,0 g
La mezcla en forma de polvos se humectó a continuación con agua y se envió a un extrusor de tipo Dome. Los gránulos húmedos así obtenidos se secaron a continuación en un secador de lecho fluido y se tamizaron, proporcionando la composición C1a.
Composición C1b.
Se preparó una mezcla en forma de polvos que contenía los productos siguientes mediante trituración en un molino de tipo chorro:
Compuesto técnico (I) al 98%: 8,0 g (18,5 mmoles) Propanil técnico al 96%, comp. [B]: 187,5 g
Ligninsulfonato sódico: 36,0 g Alquilnaftalensulfonato sódico: 6,0 g Sílice: 12,0 g Caolín: 50,0 g
La mezcla en forma de polvos se humectó a continuación con agua que contenía 1,2 g (30 mmoles) de hidróxido sódico y se envío a un extrusor de tipo Dome. Los gránulos húmedos así obtenidos se secaron en un secador de lecho fluido y se tamizaron, proporcionando la composición C1b.
Ejemplo 3 (no comprendido en la invención)
Preparación de composiciones de mezcla preparada para utilizar de compuesto (I) + butaclor en forma de gránulos
10 Composición C2a
Se preparó un polvo por adsorción en sílice de los siguientes componentes:
Butaclor técnico (I) al 96% comp. [B]: 12,0 g Estirilfenol polietoxilado: 3,0 g Sílice: 15,0 g
15 El polvo obtenido de este modo se mezcla concienzudamente hasta obtener una mezcla homogénea, con:
Compuesto (I) al 98%, comp. [A]: 1,0 g (2,3 mmoles) Ligninsulfonato sódico: 3,0 g Caolín: 265,0 g
La mezcla obtenida de este modo se humectó a continuación con agua y se envió a un extrusor de tipo Dome. Los gránulos húmedos así obtenidos se secaron a continuación en un secador de lecho fluido y se tamizaron para
20 proporcionar la composición C2a.
Composición C2b
Se preparó un polvo por adsorción en sílice de los siguientes componentes:
25 Butaclor técnico (I) al 96% comp. [B]: 12,0 g Estirilfenol polietoxilado: 3,0 g Sílice: 15,0 g
El polvo obtenido de este modo se mezcla concienzudamente hasta obtener una mezcla homogénea, con:
Compuesto (I) al 98%, comp. [A]: 1,0 g (2,3 mmoles) Ligninsulfonato sódico: 3,0 g Carbonato sódico: 1,5 g (14,15 mmoles) Caolín: 265,0 g
30 La mezcla obtenida de este modo se humectó a continuación con agua y se envió a un extrusor de tipo Dome. Los gránulos húmedos así obtenidos se secaron a continuación en un secador de lecho fluido y se tamizaron para proporcionar la composición C2b.
Ejemplo 4 (no comprendido en la invención)
35 Estabilidad de almacenamiento de las composiciones C1a, C1b, C2a, C2b.
Se almacenaron alícuotas de las composiciones C1a, C1b, C2a y C2b preparadas tal como se describe en el Ejemplo 3, en un horno a 54ºC durante 14 días.
40 Tras enfriar hasta la temperatura ambiente, las muestras se analizaron mediante HPLC-UV-DAD para la determinación del contenido de principios activos.
Se compararon los resultados con los obtenidos analizando alícuotas de las composiciones C1a, C1b, C2a y C2b 45 almacenadas durante 14 días a temperatura ambiente:
% (I) (% de pérdida) % de propanil (% de pérdida) C1a (14 días a 22ºC) 2,62 -59,9 -C1a (14 días a 54ºC) 1,83 (43,2) 59,8 (0,2) C1b (14 días a 22ºC) 2,63 -60,3 -C1b (14 días a 54ºC) 2,62 (0,4) 60,1 (0,3)
% (I) (% de pérdida) % de butaclor (% de pérdida) C2a (14 días a 22ºC) 0,34 -3,85 -C2a (14 días a 54ºC) 0,22 (54,5) 3,84 (0,3) C2b (14 días a 22ºC) 0,35 -3,86 -C2b (14 días a 54ºC) 0,35 (0,0) 3,84 (0,5)
A partir de estos datos resulta evidente que la adición de una base incrementa en gran medida la estabilidad de almacenamiento del compuesto (I), permitiendo una utilización más fiable de las composiciones listas para utilizar 5 para aplicaciones de campo.
Ejemplo 5
Mediante la operación con procedimientos análogos a los descritos anteriormente, se prepararon las composiciones 10 indicadas en la tabla siguiente:
Tabla 10
Composición
[A] + [B] + base
C1a
Compuesto (I) + glifosato
C1b
Compuesto (I) + glifosato + isopropilamina

Claims (13)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Composiciones herbicidas que comprenden un componente [A] y un componente [B], en las que el componente
    [A] es el compuesto que presenta la fórmula (I):
    y el componente [B] está constituido por: glifosato: N-(fosfonometil)glicina y sus sales, opcionalmente en presencia de por lo menos una base inorgánica u orgánica.
  2. 2.
    Composiciones herbicidas según la reivindicación 1, caracterizadas porque la proporción entre la cantidad en peso del componente [A] y la cantidad en peso del componente [B] se encuentra comprendida entre 1:0,01 y 1:10.000, preferentemente entre 1:0,1 y 1.100.
  3. 3.
    Composiciones herbicidas según la reivindicación 1, caracterizadas porque las cantidades de aplicación del compuesto (I) se encuentran dentro del intervalo de 5 a 200 g/ha, preferentemente de 10 a 100 g/ha.
  4. 4.
    Composiciones herbicidas según la reivindicación 1, caracterizadas porque las dosis de aplicación del compuesto [B] se encuentran dentro del intervalo de 1 a 10.000 g/ha, preferentemente de 5 a 5.000 g/ha.
  5. 5.
    Composiciones herbicidas según la reivindicación 1, caracterizadas porque la(s) base(s) se encuentra(n) presente(s) en una cantidad comprendida entre 0,1:1 y 200:1, preferentemente entre 1:1 y 100:1 equivalentes con respecto al componente [A].
  6. 6.
    Composiciones herbicidas según la reivindicación 1, caracterizadas porque están constituidas por formulaciones en forma de polvos secos, polvos humectables, concentrados emulsionantes, microemulsiones, pastas, gránulos, gránulos dispersables en agua, soluciones, suspensiones.
  7. 7.
    Composiciones herbicidas según la reivindicación 1, caracterizadas porque comprenden otros principios activos adicionales, tales como herbicidas, antídotos, fungicidas, insecticidas, acaricidas y fertilizantes adicionales.
  8. 8.
    Composiciones herbicidas según la reivindicación 7, caracterizadas porque los herbicidas adicionales se seleccionan de entre: acifluorfén, aclonifén, AKH-7088, amicarbazona, amitrol, anilofos, azafenidín, azimsulfurón, aziprotrina, BAY MKH 6561, benazolín, benfluralín, bensulfurón, bentazona, benzfendizona, benzofenap, benztiazurón, bifenox, bilanafos, bispiribac-sodio, bromacilo, bromofenoxim, butafenacilo, butamifos, butenaclor, butralín, butroxidim, butilato, cafenstrol, carbetamida, clometoxifeno, clorambeno, clorbromurón, clorbufam, clorflurenol, cloridazón, clorimurón, clornitrofén, cloroxurón, clorprofam, clortal, clortiamida, cinidon-etilo, cinmetilín, cinosulfurón, cletodim, clodinafop, clomeprop, cloransulam-metilo, cumilurón (JC-940), cianazina, cicloato, ciclosulfamurón, cicloxidim, cihalofop-butilo, 2,4-DB, diamurón, dalapón, desmedifam, desmetrín, diclobenil, diclorprop, diclorprop-P, diclofop, diclosulam, dietatilo, difenoxurón, difenzoquat, diflufenzopir, dimefurón, dimepiperato, dimetaclor, dimetametrín, dinitramina, dinoseb, dinoseb-acetato, dinoterb, difenamid, dipropetrin, diquat, ditiopir, 1-eglinazina, endotal, EPTC, esprocarb, etalfluralín, etametsulfurón-metilo, etidimurón, etiozina (SMY 1500), etofumesato, etoxifén-etilo (HC-252), etoxisulfurón, etobenzanid (HW 52), fenoxaprop, fenoxaprop-P, fenurón, flamprop, flamprop-M, flazasulfurón, florasulam, fluazifop, fluazifop-P, fluazolato (JV 485), flucarbazona-sodio, flucloralín, flufenpir-etilo, flumetsulam, flumiclorac-pentilo, flumioxazín, flumipropín, fluometurón, fluoroglicofén, fluoronitrofén, flupoxam, flupropanato, flupirsulfurón, flurenol, fluridona, flurocloridona, flurtamona, flutiacet-metilo, fomesafén, foramsulfurón, fosamina, furiloxifén, haloxifop, haloxifop-P-metilo, hexazinona, imazametabenz, imazapir, imazaquín, imazosulfurón, indanofán, yodosulfurón, isopropalín, isourón, isoxabén, isoxaclortol, isoxapirifop, KPP421, lenacilo, LS830556, MCPB, metamitrón, metazaclor, metabenztiazurón, metazol, metoprotrín, metildimrón, metobenzurón, metobromurón, metosulam, metoxurón, molinato, monálido, monolinurón, naproanilida, napropamida, naptalam, NC-330, neburón, nicosulfurón, nipiraclofén, norflurazón, orbencarb, orizalín, oxadiargilo, oxasulfurón, oxaziclomefona, oxifluorfén, pebulato, pentanoclor, pentoxazona, fenmedifam, piperofos, primisulfurón, prodiamina, profluazol, proglinazina, prometón, propaquizafop, propazina, profam, propisoclor, propizamida, prosulfocarb, prosulfurón, piraclonil, pirazogil (HSA-961), pirazolinato, pirazoxifén, piribenzoxim, piributicarb, piridafol, piridato, piriftalid, piriminobac-metilo, piritiobac-sodio, quinmerac, quizalofop, quizalofop-P, rimsulfurón, setoxidim, sidurón, simetrín, sulfometurón-metilo, 2,3,6-TBA, TCA-sodio, tebutam, tebutiurón, tepraloxidim, terbacilo, terbumetón, terbutrín, tenilclor, tiazaflurón, tiazopir, tidiazimin, tiobencarb, tiocarbazilo, tioclorim, tralcoxidim, trialato, triaziflam,
    trietazina, triflusulfurón-metilo, tritosulfurón, UBI-C4874 y vernolato.
  9. 9.
    Composiciones herbicidas según la reivindicación 7, caracterizadas porque la concentración de sustancias activas, comprendiendo asimismo de [A] + [B], varía de 1% a 90%, preferentemente de 5 a 75%.
  10. 10.
    Utilización de composiciones herbicidas que comprenden un componente [A] y un componente [B], en la que el componente [A] es el compuesto que presenta la fórmula (I):
    10 y el componente B está constituido por glifosato: N-(fosfonometil)glicina y sus sales; opcionalmente en presencia de por lo menos una base inorgánica u orgánica, para el control de las malas hierbas en los cultivos agrícolas.
  11. 11. Utilización de composiciones herbicidas según cualquiera de las reivindicaciones 2 a 9, para el control de las 15 malas hierbas en los cultivos agrícolas.
  12. 12. Utilización según la reivindicación 10 u 11, para el control postemergencia y preemergencia de numerosas malas hierbas monocotiledóneas y dicotiledóneas y/o para el tratamiento de cultivos agrícolas, pastos, césped y/o como herbicidas totales en aplicaciones de presiembra o en el desherbado de áreas industriales, vías férreas,
    20 monumentos.
  13. 13. Utilización según la reivindicación 10 u 11 para el control de Abutilon theophrasti, Adonis spp., Ambrosia spp., Amaranthus spp., Amni maius, Anagallis arvensis, Anthemis spp., Aphanes arvensis, Atriplex patula, Bidens pilosa, Capsella bursa-pastoris, Chenopodium album, Convolvulus sepium, Datura stramonium, Euphorbia spp., Fumaria 25 officinalis, Galeopsis tetrahit, Galinsoga ciliata, Galium aparine, Geranium spp., Helianthus spp., Ipomeas spp., Kochia scoparia, Lamium spp., Lindernia procumbens, Matricaria spp., Monochoria vaginalis, Myosotis arvensis, Papaver rhoeas, Phaseolus aureus, Polygonum spp., Portulaca oleracea, Raphanus raphanistrum, Rotala indica, Rumex crispus, Senecio vulgaris, Sesbania exaltata, Sida spinosa, Sinapis arvensis, Solanum nigrum, Sonchus spp., Stellaria media, Thlaspi arvense, Veronica spp., Vicia spp., Viola spp., Xanthium spp., Aegilops tauschii, Alisma
    30 plantago, Alopecurus myosuroides, Apera spp., Avena fatua, Brachiaria spp., Bromus spp., Butomus umbellatus, Cenchrus echinatus, Commelina spp., Cynodon dactilon, Cyperus spp., Digitaria spp., Echinocloa spp., Elatina triandra, Eleocharis acicularis, Eleusine indica, Elymus repens, Eragrostis pilosa, Eriochloa villosa, Fiambristylis spp., Heteranthera spp., Leptochloa spp., Lolium spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Potamogeton nodosus, Saggitaria pygmaea, Scirpus spp., Setaria viridis y Sorghum spp.
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Families Citing this family (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102265852B (zh) * 2010-06-04 2013-11-27 南京华洲药业有限公司 一种含灭草松和敌稗的除草组合物及其应用
CN102265853A (zh) * 2010-06-04 2011-12-07 南京华洲药业有限公司 一种含灭草松和二氯喹啉酸的除草组合物及其应用
CN102265870B (zh) * 2010-06-07 2013-09-18 南京华洲药业有限公司 一种含灭草松、麦草畏与莠去津的除草组合物及其应用
JP5785442B2 (ja) * 2010-06-14 2015-09-30 石原産業株式会社 除草組成物
CN101946781B (zh) * 2010-09-25 2013-11-27 安徽丰乐农化有限责任公司 一种可用于玉米水稻苗后的复配除草剂
CN102342279B (zh) * 2011-06-03 2014-06-18 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含唑草酮与三嗪类的除草组合物
CN102326576B (zh) * 2011-10-25 2015-04-15 陕西美邦农药有限公司 一种含乙氧磺隆的新型农药组合物
MX345062B (es) * 2012-03-01 2017-01-16 Fmc Corp Flutiacet-metilo protector en sorgo con 2,4-d amina.
US20150051078A1 (en) 2012-03-21 2015-02-19 Basf Se Glyphosate tank mix adjuvant comprising a base selected from a carbonate and/or a phosphate
UY34689A (es) * 2012-03-21 2013-09-30 Basf Se Adyuvante de mezcla en tanque sólido particulado que comprende una base seleccionada de un carbonato y/o un fosfato
CN103371160A (zh) * 2012-04-27 2013-10-30 龙灯农业化工国际有限公司 一种降低药物残留的农药组合物
JP6133975B2 (ja) * 2012-05-29 2017-05-24 バイエル クロップサイエンス エルピーＢａｙｅｒ Ｃｒｏｐｓｃｉｅｎｃｅ Ｌｐ 雑草侵入を防除し、芝生品質を改善する方法および組成物
CN104115849B (zh) * 2012-06-28 2016-08-17 永农生物科学有限公司 含有唑嘧磺草胺和氨氯吡啶酸或其盐的复配农药组合物、制剂及应用
US10039280B1 (en) 2012-08-25 2018-08-07 Sepro Corporation Herbicidal fluridone compositions
CN102812962A (zh) * 2012-09-12 2012-12-12 联保作物科技有限公司 一种稻田除草组合物及其制剂
CN102835398A (zh) * 2012-09-28 2012-12-26 山东潍坊润丰化工有限公司 一种二氯吡啶酸胆碱水剂和原药的制备方法
CN103891747A (zh) * 2012-12-28 2014-07-02 青岛锦涟鑫商贸有限公司 一种改进的除草剂
CN103109837B (zh) * 2013-01-27 2014-09-17 广东中迅农科股份有限公司 五氟磺草胺和环丙嘧磺隆除草组合物
CN103098811B (zh) * 2013-01-27 2014-08-13 广东中迅农科股份有限公司 五氟磺草胺和氟吡磺隆除草组合物
CN103058780B (zh) * 2013-01-31 2014-07-30 广西乐土生物科技有限公司 含苄·丙的除草杀虫药肥及其生产方法
CN103098814B (zh) * 2013-02-20 2014-03-26 河南省农业科学院植物保护研究所 麦田除草增效组合物
FR3002413B1 (fr) 2013-02-26 2015-05-15 Arysta Lifescience Compositions herbicides synergiques
US9877481B2 (en) * 2013-03-15 2018-01-30 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of penoxsulam and benzobicyclon or clomazone and benzobicyclon
CN103210942B (zh) * 2013-04-16 2014-09-03 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 农药组合物
CN103271071B (zh) * 2013-04-27 2015-08-05 广东中迅农科股份有限公司 五氟磺草胺和四唑酰草胺除草组合物
CN103229764B (zh) * 2013-05-03 2015-07-29 河北荣威生物药业有限公司 一种除草剂的新型水基化悬浮剂制备工艺
CN103222471A (zh) * 2013-05-20 2013-07-31 联保作物科技有限公司 一种稻田除草组合物及其制剂
CN103229776A (zh) * 2013-05-20 2013-08-07 联保作物科技有限公司 一种稻田除草组合物及其制剂
CN103300039A (zh) * 2013-07-12 2013-09-18 安徽丰乐农化有限责任公司 一种玉米苗后复配除草剂
CN103461344B (zh) * 2013-08-20 2016-06-29 湖南农大海特农化有限公司 一种小麦田除草组合物
UY35757A (es) 2013-09-30 2016-04-29 Fmc Corp Formulaciones de espuma y aparatos para suministro
CN103749453B (zh) * 2013-12-26 2016-10-05 广东中迅农科股份有限公司 一种含有二氯吡啶酸和辛酰溴苯腈的除草组合物
CN103960258A (zh) * 2014-04-08 2014-08-06 广东中迅农科股份有限公司 一种含有五氟磺草胺的除草组合物
CN104137835A (zh) * 2014-06-16 2014-11-12 山东华阳农药化工集团有限公司 一种含嘧草硫醚的除草组合物
PY1527209A (es) * 2014-06-24 2017-11-01 Fmc Corp Formulaciones de espumas y concentrados emulsionables
CN104255763A (zh) * 2014-09-12 2015-01-07 青岛润鑫伟业科贸有限公司 一种用于南瓜田的除草剂
CN105494391B (zh) * 2014-09-24 2017-08-25 南京华洲药业有限公司 一种含氯吡嘧磺隆与炔苯酰草胺的混合除草剂
CN104273154B (zh) * 2014-10-29 2016-08-24 青岛青知企业管理咨询有限公司 一种水稻用除草剂乳油制剂
CN104430455B (zh) * 2014-11-30 2016-09-14 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、氟硫草定与唑嘧磺草胺的混合除草剂
CN104430461B (zh) * 2014-12-03 2016-04-13 安徽美兰农业发展股份有限公司 吡嘧磺隆、精噁唑禾草灵和五氟磺草胺复配可分散油悬浮剂及其制备方法
CN105707087B (zh) * 2014-12-04 2018-05-15 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
CN104522021A (zh) * 2014-12-16 2015-04-22 广东中迅农科股份有限公司 含有烟嘧磺隆和氯吡嘧磺隆以及莠去津的除草组合物
CN104542669A (zh) * 2015-01-09 2015-04-29 浙江新农化工股份有限公司 一种含二甲戊灵与乙氧磺隆的除草组合物及其制剂和应用
CN104770382A (zh) * 2015-04-03 2015-07-15 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 一种除草组合物
CN107835639B (zh) * 2015-07-10 2021-10-26 巴斯夫农业公司 包含环庚草醚和胺硝草的除草组合物
WO2017009140A1 (en) * 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and acetochlor or pretilachlor
CN104970027B (zh) * 2015-07-11 2017-05-10 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含嘧草醚和苯噻酰草胺的除草组合物
CN106332902A (zh) * 2015-07-14 2017-01-18 江苏扬农化工股份有限公司 一种含草铵膦与磺酰脲类除草剂的除草组合物及其应用
CN105028430A (zh) * 2015-08-05 2015-11-11 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有噁嗪草酮与苯唑草酮的除草组合物
CN105409993A (zh) * 2015-11-05 2016-03-23 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 一种除草组合物
KR20180098320A (ko) 2015-12-23 2018-09-03 에프엠씨 코포레이션 고랑에서의 종자의 현장 처리
GB2545726B (en) * 2015-12-23 2020-06-17 Rotam Agrochem Int Co Ltd Herbicidal composition and method for controlling plant growth
CN105532705B (zh) * 2016-01-10 2018-08-17 江苏省激素研究所股份有限公司 一种含异丙隆、氟唑磺隆和吡氟酰草胺的农药组合物及其应用
CN105746552A (zh) * 2016-03-14 2016-07-13 南京华洲药业有限公司 一种含三氟啶磺隆与吡喃草酮的除草组合物及其应用
CN105746573B (zh) * 2016-03-14 2018-05-22 南京华洲药业有限公司 一种含三氟啶磺隆与莎稗磷的除草组合物及其应用
CN105820115A (zh) * 2016-06-01 2016-08-03 山东润博生物科技有限公司 一种环境友好型氨氯吡啶酸盐的制备方法
CN106342848A (zh) * 2016-08-08 2017-01-25 苏州莱奥生物技术有限公司 一种小麦复合除草剂
CN106305739A (zh) * 2016-08-22 2017-01-11 浙江天丰生物科学有限公司 一种协同除草组合物
CN106070287A (zh) * 2016-08-25 2016-11-09 安徽美兰农业发展股份有限公司 一种氟唑磺隆和三甲苯草酮复配水分散粒剂及其制备方法
CN106070268A (zh) * 2016-08-25 2016-11-09 安徽美兰农业发展股份有限公司 一种吡草醚和双氟磺草胺复配悬浮剂及其制备方法
CN106665632A (zh) * 2016-12-12 2017-05-17 安徽金敦福农业科技有限公司 一种防除抗性杂草的组合物
KR101923170B1 (ko) 2017-05-18 2018-11-29 충남대학교산학협력단 나도개피 추출물을 유효성분으로 함유하는 전립선 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물
CN107279170A (zh) * 2017-06-23 2017-10-24 北京科发伟业农药技术中心 氟噻草胺、氟唑磺隆和氨唑草酮的除草组合物
CN107410321A (zh) * 2017-06-23 2017-12-01 北京科发伟业农药技术中心 一种含氟咯草酮和嘧草硫醚的除草组合物
CN107279144A (zh) * 2017-06-23 2017-10-24 北京科发伟业农药技术中心 一种含氟咯草酮的除草组合物
US10743535B2 (en) 2017-08-18 2020-08-18 H&K Solutions Llc Insecticide for flight-capable pests
CN107568229A (zh) * 2017-09-29 2018-01-12 北京科发伟业农药技术中心 含嘧草硫醚和精敌草胺的除草组合物
RU2650295C1 (ru) * 2017-10-11 2018-04-11 Акционерное общество "Щелково Агрохим" Синергетическая гербицидная композиция для борьбы с сорняками в посевах кукурузы
CN107517977A (zh) * 2017-10-13 2017-12-29 北京科发伟业农药技术中心 含嘧草硫醚和异噁草松的除草组合物
CN107494548A (zh) * 2017-10-13 2017-12-22 北京科发伟业农药技术中心 含嘧草硫醚和氨唑草酮的除草组合物
US20210051949A1 (en) * 2018-03-29 2021-02-25 Upl Ltd Solid agrochemical compositions
CN108651489A (zh) * 2018-06-01 2018-10-16 北京科发伟业农药技术中心 一种含双氯磺草胺的除草组合物
CN108522523A (zh) * 2018-06-15 2018-09-14 北京科发伟业农药技术中心 含双氯磺草胺和氟噻草胺的除草组合物
CN109169695B (zh) * 2018-08-22 2021-06-25 广西三晶化工科技有限公司 一种除草剂组合物及其制备方法和应用
EP3639664A1 (en) * 2018-10-16 2020-04-22 Bayer AG Herbicide combinations
US20220225620A1 (en) * 2019-05-09 2022-07-21 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. Herbicidal compositions
CN111303073B (zh) * 2020-03-07 2022-03-29 内蒙古工业大学 利用苯并噻唑酮与2-卤代-n-甲基-n-苯基乙酰胺制备农药苯噻草胺的方法
JP2021181418A (ja) * 2020-05-20 2021-11-25 株式会社ダスキン 雑草抑制組成物及び雑草抑制方法
CN112293421A (zh) * 2020-11-24 2021-02-02 南京绿途生物科技有限公司 一种杂草封闭组合物
CN113243386A (zh) * 2021-03-24 2021-08-13 合肥巨卓农业科技合伙企业(有限合伙) 一种含嘧苯胺磺隆的二元复配组合型水稻除草剂
CN113243373A (zh) * 2021-05-31 2021-08-13 合肥尚邦植保科技有限公司 一种含吡氟酰草胺、二甲戊灵和丁草胺的除草组合物
KR102665378B1 (ko) 2023-08-04 2024-05-10 최은석 양면 발전형 태양광 모듈용 반사 필름
WO2026022862A1 (en) * 2024-07-25 2026-01-29 Upl Limited High-load solid composition of asulam

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59205305A (ja) * 1983-04-04 1984-11-20 イ−・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニ− スルホニル尿素類の農業用安定化水性組成物
JPH0660084B2 (ja) * 1985-12-27 1994-08-10 クミアイ化学工業株式会社 除草粒剤組成物
GB8917476D0 (en) * 1989-07-31 1989-09-13 Shell Int Research Sulphonamide herbicides
DE4209475A1 (de) * 1992-03-24 1993-09-30 Hoechst Ag Synergistische Mittel zur Bekämpfung unerwünschten Planzenwuchses
DE4335297A1 (de) * 1993-10-15 1995-04-20 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Phenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
AU4725497A (en) * 1996-10-31 1998-05-22 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Pyrimidinyloxyalkanoic amide derivatives and fungicides for agricultural and horticultural use
IT1290062B1 (it) * 1997-03-13 1998-10-19 Isagro Ricerca Srl Amminosolfoniluree ad attivita' erbicida
DE10209468A1 (de) * 2002-03-05 2003-09-18 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
CA2518375C (en) * 2003-03-13 2012-12-11 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal mixtures
US7829499B2 (en) * 2003-09-26 2010-11-09 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Granular pesticide preparation
DE102004062541A1 (de) 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Synergistische herbizide Wirkstoffkombination
PT3180982T (pt) * 2005-02-11 2020-01-23 Dow Agrosciences Llc Penoxsulam como um herbicida para relva, vinhedo e solo de pomar
ITMI20060394A1 (it) * 2006-03-06 2007-09-07 Isagro Ricerca Srl Nuove composizioni erbicide sinergiche
JP5057791B2 (ja) * 2007-01-24 2012-10-24 北興化学工業株式会社 水田用除草剤

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