ES2440262T3 - Procedimiento para fabricar un cabezal de impresión por chorro de tinta con adherencia mejorada con el tiempo y su uso en combinación con una tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido - Google Patents
Procedimiento para fabricar un cabezal de impresión por chorro de tinta con adherencia mejorada con el tiempo y su uso en combinación con una tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido Download PDFInfo
- Publication number
- ES2440262T3 ES2440262T3 ES08763819.3T ES08763819T ES2440262T3 ES 2440262 T3 ES2440262 T3 ES 2440262T3 ES 08763819 T ES08763819 T ES 08763819T ES 2440262 T3 ES2440262 T3 ES 2440262T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- layer
- substrate
- manufacturing
- inkjet
- photopolymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 title claims abstract description 28
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 78
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 76
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims abstract description 59
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 51
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims abstract description 42
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 18
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 13
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 13
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920000671 polyethylene glycol diacrylate Polymers 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000009972 noncorrosive effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 73
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 27
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 22
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 13
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 7
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 7
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 5
- 238000001938 differential scanning calorimetry curve Methods 0.000 description 5
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- -1 cationic amide compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 2
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- 229910003468 tantalcarbide Inorganic materials 0.000 description 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000604 Polyethylene Glycol 200 Polymers 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- RVSGESPTHDDNTH-UHFFFAOYSA-N alumane;tantalum Chemical compound [AlH3].[Ta] RVSGESPTHDDNTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002836 biphenylol Drugs 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 238000001883 metal evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 1
- 230000018040 scab formation Effects 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N tantalum pentoxide Inorganic materials O=[Ta](=O)O[Ta](=O)=O PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
- B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
- B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
- B41J2/01—Ink jet
- B41J2/135—Nozzles
- B41J2/14—Structure thereof only for on-demand ink jet heads
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
- B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
- B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
- B41J2/01—Ink jet
- B41J2/135—Nozzles
- B41J2/16—Production of nozzles
- B41J2/1601—Production of bubble jet print heads
- B41J2/1603—Production of bubble jet print heads of the front shooter type
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
- B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
- B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
- B41J2/01—Ink jet
- B41J2/135—Nozzles
- B41J2/16—Production of nozzles
- B41J2/1621—Manufacturing processes
- B41J2/1626—Manufacturing processes etching
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
- B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
- B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
- B41J2/01—Ink jet
- B41J2/135—Nozzles
- B41J2/16—Production of nozzles
- B41J2/1621—Manufacturing processes
- B41J2/1631—Manufacturing processes photolithography
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
- B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
- B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
- B41J2/01—Ink jet
- B41J2/135—Nozzles
- B41J2/16—Production of nozzles
- B41J2/1621—Manufacturing processes
- B41J2/1637—Manufacturing processes molding
- B41J2/1639—Manufacturing processes molding sacrificial molding
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
- B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
- B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
- B41J2/01—Ink jet
- B41J2/135—Nozzles
- B41J2/16—Production of nozzles
- B41J2/1621—Manufacturing processes
- B41J2/164—Manufacturing processes thin film formation
- B41J2/1645—Manufacturing processes thin film formation thin film formation by spincoating
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Particle Formation And Scattering Control In Inkjet Printers (AREA)
Abstract
Un procedimiento para fabricar un cabezal de impresión de chorro de tinta para una impresora de chorro detinta que comprende una barrera de fotopolímero (5) que define vías de paso (6) de la tinta y cámaras de eyección(7) formadas sobre un sustrato, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: - proporcionar un sustrato (1), - aplicar sobre una superficie de dicho sustrato una primera capa adhesiva (8) de una barrera defotopolímero, estando hecha dicha primera capa de un material catiónicamente polimerizable parcialmentepolimerizado, - aplicar una segunda capa (9) por encima de dicha primera capa, estando hecha dicha segunda capa deun material fotopolímerizable, - definir vías de paso (6) para la tinta y cámaras de eyección (7), y - poner en contacto dicho cabezal de impresión de chorro de tinta con una tinta acuosa que contieneespecies de carácter ácido con el fin de hacer que dicha primera capa adhesiva parcialmente polimerizada dedicha barrera de fotopolímero se polimerice adicionalmente, mejorando de esta forma la adherencia de la barrerade fotopolímero sobre dicha superficie de dicho sustrato con el tiempo.
Description
Procedimiento para fabricar un cabezal de impresión por chorro de tinta con adherencia mejorada con el tiempo y su uso en combinación con una tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
- 1.
- Campo de la invención
La presente invención se refiere a un cabezal de impresión por chorro de tinta con adherencia mejorada con el tiempo, a su procedimiento de fabricación y a su uso en combinación con una tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido.
- 2.
- Descripción de la técnica relacionada
El cabezal de impresión por chorro de tinta de una impresora de chorro de tinta comprende generalmente un sustrato, una capa de barrera y una placa de boquillas. El sustrato está hecho generalmente de silicio. Diversas capas se depositan sobre una cara del sustrato de silicio para constituir los resistores de eyección y los componentes electrónicos activos. La capa de barrera está hecha generalmente de un fotopolímero. Utilizando técnicas fotolitográficas, las cámaras de eyección y los conductos micro-hidráulicos para el suministro de tinta se realizan en la capa de barrera de fotopolímero. La placa de boquillas está hecha generalmente de un metal tal como níquel chapado en oro. La placa de boquillas, provista de boquillas de eyección hechas en correspondencia con los resistores de eyección y las cámaras de eyección, está fijada a la capa de barrera. Este tipo de cabezales de impresión se denominan habitualmente “cabezales de impresión híbridos”.
En los últimos años, la placa de boquillas se ha hecho de manera enteriza con la capa de barrera. La capa que forma la placa de barrera y la placa de boquillas se conoce en la técnica como capa estructural. En tal caso, el proceso de fabricación incluye una etapa de formar un modelo de las cámaras de eyección y los conductos microhidráulicos con una resina soluble, una etapa de revestir un fotopolímero que cubre el modelo de resina soluble, una etapa de formar orificios en el fotopolímero en correspondencia con las cámaras de eyección por encima de los resistores de eyección, una etapa de curar el fotopolímero y una etapa de disolver la resina soluble. Este tipo de cabezales de impresión se denominan habitualmente, “cabezales de impresión monolíticos”.
Existen algunos problemas que surgen con respecto al fotopolímero empleado para producir la capa de barrera o la capa estructural.
Un primer problema es que la tinta ataca químicamente al material del fotopolímero y provoca una fuga entre los canales y/o una fuga hacia el exterior de los cabezales de impresión y también provoca una expansión de las barreras. La expansión resulta en un cambio en la geometría del canal y en una degradación frente a un comportamiento optimizado.
Sin embargo, el problema principal es la adherencia de la capa de fotopolímero al sustrato y/o a la placa de boquillas. Cabezales de impresión de chorro de tinta convencionales comprenden placas de boquillas con una superficie de oro u otros metales nobles, y también los resistores de eyección y los componentes electrónicos activos realizados sobre el sustrato comprenden a menudo superficies metálicas de oro u otros materiales que muestran características de baja adherencia; por lo tanto, el problema de la adherencia está ligado a la naturaleza química de la superficie.
Además, la adherencia de la capa de fotopolímero al sustrato y/o a la placa de boquillas también se ve comprometida por la resistencia mecánica del material del fotopolímero, en particular cuando el proceso de fabricación del cabezal de impresión requiere tratamientos térmicos. Los tratamientos térmicos fomentan la formación de un esfuerzo mecánico que no puede ser compensado por un material con una elevada resistencia mecánica.
Por último, un factor que provoca el problema de la adherencia es la acción química con el tiempo de la tinta con respecto al fotopolímero. La resistencia química de un fotopolímero frente a tintas es de una importancia principal, ya que la permeabilidad del material a un líquido provocará, más tarde o más temprano, desprendimientos en la interfaz del fotopolímero/sustrato; dichos desprendimientos, que pueden ser seguidos por una infiltración de
líquido, generan defectos eléctricos y, por lo tanto, el mal funcionamiento de cabezales de impresión.
La patente de EE.UU. Nº. 5.150.132 describe un material resistente a la tinta, útil para producir cualquier componente, particularmente una placa superior, de un cabezal de impresión con una superficie que entra en contacto con la tinta. Se describe que el material tiene una elevada temperatura de transición vítrea y excelentes propiedades de resistencia al calor. Se describe que el componente del cabezal de impresión se ha de realizar por moldeo, preferiblemente mediante moldeo por colada, moldeo por compresión o moldeo por compresión.
Sin embargo, la solicitante ha observado que cuando se emplea el material de acuerdo con la patente anterior para producir una capa de fotopolímero, la elevada temperatura de transición vítrea, particularmente mayor que 180ºC, proporciona al material una resistencia mecánica excesiva, favoreciendo el desprendimiento de capa de las superficies metálicas de oro u otros metales que muestran características de baja adherencia. Además, el uso de técnicas de moldeo para realizar la capa de barrera o estructural de un cabezal de impresión es difícil y costoso a la vista de las dimensiones reducidas, del orden de algunos micrómetros, unido con su fabricación.
Las patentes de EE.UU. Nº. 6.455.112 y Nº 6.638.439 describen el uso de resinas epoxídicas polifuncionales con un esqueleto de oxiciclohexano para formar capas estructurales de un cabezal de impresión por chorro de tinta.
Sin embargo, la solicitante ha observado que la elevada resistencia mecánica y la Tg de las composiciones de resina antes mencionadas fomentan el desprendimiento de la capa de fotopolímero de las superficies metálicas de oro u otros metales que muestran características de baja adherencia.
La patente de EE.UU. Nº. 6.793.326 describe que capas estructurales hechas de un producto catiónicamente polimerizado de resinas epoxídicas alicíclicas mostraban un pelado en el caso de un elevado esfuerzo interno debido a una elevada resistencia mecánica. La solución propuesta sugiere producir la capa estructural curando una composición de resina curable por radiación que comprende una resina epoxídica que tiene al menos dos grupos epoxi y obtenida de la polimerización de monómeros acrílicos que portan grupos epoxi.
Sin embargo, la solicitante ha observado que la resina epoxídica obtenida de la polimerización de un monómero acrílico que porta grupos epoxi no mostraba las características de adherencia óptimas requeridas para formar una capa de fotopolímero de un cabezal de impresión de chorro de tinta.
La patente de EE.UU. Nº. 4.685.968 describe una tinta acuosa para impresoras de chorro de tinta que comprenden un vehículo de aproximadamente 5 a 95% en peso de agua y el resto al menos un glicol-éter, un colorante, presente en una cantidad de hasta aproximadamente 10% en peso de la composición de vehículo, y un compuesto catiónico seleccionado del grupo que consiste en compuestos de alcanol-amonio y compuestos de amida catiónicos, presentes en una cantidad tal que existe al menos una molécula de un compuesto catiónico para al menos uno de los grupos funcionales cargados negativamente en el colorante. Dichas composiciones de tinta evidencian una formación mínima de costra y una pérdida de agua por evaporación reducida gracias al hecho de que la solubilidad de colorantes aniónicos está incrementada en medios de carácter ácido frente a la que se puede obtener de otro modo, debido a la presencia del compuesto de alcanol-amonio o catión de amida; se describe que el cloruro es un anión apropiado a emplear con las especies de alcanol-amonio, y el ácido clorhídrico se utiliza adecuadamente para reducir el pH.
Sin embargo, la solicitante ha observado que el uso de aniones cloruro provocan efectos de corrosión en el cabezal de impresión.
La patente europea Nº. 1 254 921 B1 describe una composición de tinta para impresoras de chorro de tinta que comprende al menos un colorante y un vehículo que incluye al menos un ácido organo-fosfónico, siendo capaz dicha composición de controlar la sangría y de exhibir todavía interacciones favorables con los componentes de la estructura de la pluma y, en particular, con los adhesivos habitualmente utilizados en plumas de impresoras de inyección por chorro de tinta, reduciendo así la expansión estructural del adhesivo.
Sin embargo, la solicitante ha observado que las interacciones entre las tintas para impresoras de chorro de tinta de acuerdo con la patente anterior y la estructura del cabezal de impresión siguen afectando, en particular, a la fiabilidad a largo plazo del comportamiento del cabezal de impresión, no siendo suficiente la adherencia con el tiempo.
El documento US-2008/088673-A1, reconocido con la presente, se refiere a un método para formar canales de
tinta sobre un sustrato que tiene accionadores respectivos.
Dicho documento no se enfrenta al problema de la adherencia en una interfaz heterogénea de polímero/sustrato.
El estado anterior de la técnica indica, por lo tanto, que existe la necesidad de una investigación y mejora continuas de cabezales de impresión de chorro de tinta que, cuando se pongan en contacto con una tinta acuosa, sean capaces de mejorar la adherencia con el tiempo y puedan ser fácilmente empleados en procesos de fabricación.
SUMARIO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a un cabezal de impresión de chorro de tinta para una impresora de chorro de tinta que comprende al menos un sustrato y una barrera de fotopolímero aplicada sobre dicho sustrato, comprendiendo dicha barrera de fotopolímero una primera capa adhesiva y una segunda capa hecha de un material fotopolímerizable y aplicado por encima de dicha primera capa, caracterizado por que dicha primera capa adhesiva está hecha de un material catiónicamente polimerizable, parcialmente polimerizado que, cuando se pone en contacto con una tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido, es capaz de polimerizarse adicionalmente, mejorando así la adherencia con el tiempo de la barrera del fotopolímero sobre dicha superficie de dicho sustrato.
La presente invención se refiere también a un procedimiento para fabricar un cabezal de impresión de chorro de tinta para una impresora de chorro de tinta que comprende una barrera de fotopolímero que define vías de paso de la tinta y cámaras de eyección formadas sobre un sustrato, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
- -
- proporcionar un sustrato,
- -
- aplicar sobre una superficie de dicho sustrato una primera capa adhesiva de una barrera de fotopolímero, estando hecha dicha primera capa de un material catiónicamente polimerizable parcialmente polimerizado,
- -
- aplicar una segunda capa por encima de dicha primera capa, estando hecha dicha segunda capa de un material fotopolímerizable,
- definir vías de paso para la tinta y cámaras de eyección, y
- -
- poner en contacto dicho cabezal de impresión de chorro de tinta con una tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido con el fin de hacer que dicha primera capa adhesiva parcialmente polimerizada de dicha barrera de fotopolímero se polimerice adicionalmente, mejorando de esta forma la adherencia de la barrera de fotopolímero sobre dicha superficie de dicho sustrato con el tiempo.
Preferiblemente, el sustrato comprende una pluralidad de elementos generadores de energía de eyección de tinta sobre una superficie del mismo.
La presente invención se refiere también al uso de un cabezal de impresión de chorro de tinta para una impresora de chorro de tinta en combinación con una tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido, comprendiendo dicho cabezal de impresión de chorro de tinta al menos un sustrato y una barrera de fotopolímero aplicada sobre dicho sustrato, comprendiendo dicha barrera de fotopolímero una primera capa adhesiva y una segunda capa aplicada por encima de dicha primera capa, estando hecha dicha primera capa adhesiva de un material catiónicamente polimerizable parcialmente polimerizado y estando hecha dicha segunda capa de un material fotopolimerizable, siendo capaz dicha primera capa adhesiva de polimerizarse adicionalmente cuando se pone en contacto con dicha tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido, mejorando así la adherencia con el tiempo de la barrera de fotopolímero sobre dicha superficie de dicho sustrato.
La presente invención se refiere también a un cabezal de impresión de chorro de tinta para una impresora de chorro de tinta combinada con una tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido, comprendiendo dicho cabezal de impresión de chorro de tinta al menos un sustrato y una barrera de fotopolímero aplicada sobre dicho sustrato, comprendiendo dicha barrera de fotopolímero una primera capa adhesiva y una segunda capa aplicada por encima de dicha primera capa, estando hecha dicha primera capa adhesiva de un material catiónicamente polimerizable parcialmente polimerizado y estando hecha dicha segunda capa de un material fotopolimerizable, siendo capaz dicha primera capa adhesiva de polimerizarse adicionalmente cuando se pone en contacto con dicha tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido, mejorando así la adherencia con el tiempo de la barrera de fotopolímero sobre dicha superficie de dicho sustrato.
La solicitante ha encontrado que una mayor reticulación de la barrera de fotopolímero aplicada sobre el sustrato de un cabezal de impresión de chorro de tinta se convierte en un incremento de la resistencia química a los agentes externos y mejora la adherencia con el tiempo de la barrera de fotopolímero sobre dicho sustrato.
La solicitante ha encontrado también que dicha mayor reticulación de la barrera de fotopolímero se obtiene al 5 poner en contacto el cabezal de impresión de chorro de tinta con una tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido.
La solicitante ha encontrado también que dicha tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido se obtiene añadiendo al agua un ácido o una sustancia capaz de liberar un ácido. Preferiblemente, dicho ácido o dicha 10 sustancia capaz de liberar un ácido se selecciona del grupo que consiste en ácidos inorgánicos no corrosivos, ácidos orgánicos, sales hidrolizables y ésteres hidrolizables. Preferiblemente, dicho ácido o dicha sustancia capaz de liberar un ácido se selecciona del grupo que consiste en ácidos orgánicos, sales hidrolizables y ésteres hidrolizables. Más preferiblemente, dicho ácido o dicha sustancia capaz de liberar un ácido se selecciona del grupo que consiste en sales y ésteres hidrolizables. Incluso más preferiblemente, dicho ácido o dicha sustancia capaz de
15 liberar un ácido se selecciona entre ésteres hidrolizables. Dichos ésteres hidrolizables pueden ser ésteres acrílicos hidrolizables, preferiblemente diacrilatos de PEG, más preferiblemente diacrilatos de PEG con un peso molecular comprendido entre 200 uma y 1.000 uma.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
20 La FIG. 1 muestra una vista en sección esquemática de un sustrato para un cabezal de impresión de chorro de tinta monolítico.
La FIG. 2 muestra una vista en sección esquemática de un cabezal de impresión de chorro de tinta monolítico 25 semiacabado con una capa estructural.
La FIG. 3 muestra una vista en sección esquemática de un cabezal de impresión de chorro de tinta monolítico acabado completo con una capa estructural.
30 Las FIGS. 4 y 5 muestran una vista en sección esquemática de un cabezal de impresión de chorro de tinta híbrido semiacabado con una barrera de fotopolímero en dos etapas diferentes de su proceso de fabricación.
La FIG. 6 muestra una vista en sección esquemática de un cabezal de impresión de chorro de tinta híbrido acabado completo con una barrera de fotopolímero.
35 La FIG. 7 muestra un termograma de DSC relevante para la primera capa adhesiva de la barrera de fotopolímero antes de ser contactada con la tinta.
La FIG. 8 muestra un termograma de DSC relevante para la primera capa adhesiva de la barrera de fotopolímero 40 después de haber sido puesta en contacto con una tinta que tiene un valor de pH de 6.
La FIG. 9 muestra un termograma de DSC relevante para la primera capa adhesiva de la barrera de fotopolímero después de haber sido puesta en contacto con una tinta que tiene un valor de pH de 4,7. 45
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN.
El cabezal de impresión de chorro de tinta de la presente invención comprende al menos un sustrato y una barrera de fotopolímero aplicada sobre dicho sustrato.
50 Dicha barrera de fotopolímero comprende una primera capa adhesiva; dicha primera capa adhesiva está hecha de un material catiónicamente polimerizable parcialmente polimerizado.
Preferiblemente, dicho material catiónicamente polimerizable parcialmente polimerizado que forma dicha primera
55 capa adhesiva se selecciona del grupo que consiste en resinas epoxídicas u olefínicas (tal como se utiliza en esta memoria, la expresión “resinas olefínicas” incluye la totalidad de los materiales poliméricos obtenidos por la polimerización de un grupo insaturado), más preferiblemente del grupo que consiste en resinas epoxídicas aromáticas; ejemplos útiles de fotopolímeros basados en epoxi aromático incluyen SU-8 de MicroChem
Corporation, TMMR 2000 de Tokyo Ohka Kogyo Company.
Dicha primera capa adhesiva tiene un grosor comprendido entre 1 μm y 10 μm; preferiblemente, dicha primera capa adhesiva tiene un grosor comprendido entre 1 μm y 3 μm.
Dicha barrera de fotopolímero comprende también una segunda capa aplicada por encima, típicamente sobre dicha primera capa, estando hecha dicha segunda capa de un material fotopolimerizable.
Preferiblemente, dicho material fotopolimerizable que forma dicha segunda capa se selecciona del grupo que consiste en polímeros epoxi-olefínicos.
Dicha segunda capa adhesiva tiene un grosor comprendido entre 5 μm y 50 μm; preferiblemente, dicha segunda capa adhesiva tiene un grosor comprendido entre 10 μm y 20 μm.
Dicho material catiónicamente polimerizable parcialmente polimerizado que forma dicha primera capa adhesiva es capaz de polimerizarse adicionalmente o, preferiblemente, de polimerizarse por completo cuando se pone en contacto con una tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido.
Dicha tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido se obtiene añadiendo al agua un ácido o una sustancia capaz de liberar un ácido.
Dicho ácido o dicha sustancia capaz de liberar un ácido se puede seleccionar del grupo que consiste en ácidos inorgánicos no corrosivos, ácidos orgánicos, sales hidrolizables y ésteres hidrolizables; preferiblemente se selecciona del grupo que consiste en ácidos orgánicos, sales hidrolizables y ésteres hidrolizables; más preferiblemente, se selecciona del grupo que consiste en sales y ésteres hidrolizables, e incluso más preferiblemente se selecciona entre ésteres hidrolizables, en donde dichos ésteres hidrolizables son preferiblemente ésteres acrílicos hidrolizables, en donde dichos ésteres acrílicos hidrolizables son preferiblemente diacrilatos de PEG, y en donde dichos ésteres acrílicos hidrolizables son preferiblemente diacrilatos de PEG con un peso molecular comprendido entre 200 uma y 1000 uma.
Dicha tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido tiene un valor del pH comprendido entre 3 y 5, o alcanza con el tiempo un valor del pH comprendido entre 3 y 5.
Dicho sustrato está típicamente hecho de un material seleccionado del grupo que consiste en vidrio, metal, plástico, material cerámico y silicio.
Dicho sustrato está típicamente cubierto, preferiblemente en parte, por un material seleccionado entre oro, tántalo y carburo de silicio.
El cabezal de impresión de chorro de tinta de la presente invención puede comprender, además, elementos como se conocen en la técnica. Por ejemplo, el cabezal de impresión de chorro de tinta comprende, además, un orificio para alimentar tinta a través de dicho sustrato.
Con referencia a la Fig. 1, el sustrato 1 del cabezal de impresión de chorro de tinta puede ser de cualquier forma o de cualquier material, siempre que pueda actuar como una parte del miembro que constituye la trayectoria de flujo del líquido y como un soporte para las capas de material que forman la trayectoria de flujo de la tinta y salidas de eyección de tinta a describir más adelante; como ya se ha mencionado antes en esta memoria, el sustrato puede estar hecho, p. ej., de vidrio, metal, plástico, material cerámico o silicio.
Sobre el sustrato 1 están dispuestos un número deseado de elementos 2 generadores de energía para la eyección de tinta tales como elementos convertidores electrotérmicos o elementos piezoeléctricos (en la FIG. 1 se ilustran dos elementos 2 de este tipo). Mediante los elementos 2 generadores de energía para la eyección de tinta, la energía de inyección para gotitas de eyección de un líquido de registro es impartida a la tinta y se realiza el registro. Incidentalmente, cuando se utiliza un elemento de conversión electrotérmico como el elemento 2 generador de la energía para la eyección de tinta, este elemento calienta a un líquido de registro cercano para generar burbujas de vapor en el líquido de registro, generando con ello una energía de eyección. Cuando se utiliza un elemento piezoeléctrico, por otra parte, se genera una energía de eyección por parte de sus vibraciones mecánicas.
A estos elementos 2 están conectados electrodos de entrada de señales control (no mostrados) para determinar que actúen estos elementos. En un intento de mejorar la durabilidad de estos elementos generadores de energía de eyección, es práctica habitual proporcionar diversas capas funcionales tales como capas protectoras.
De acuerdo con un aspecto preferido, el sustrato incluirá típicamente un sustrato de silicio sobre el que se deposita una capa fina de dióxido de silicio para la pasivación y el aislamiento de la superficie del sustrato de silicio. Sobre la superficie superior de la capa de dióxido de silicio se forma una pluralidad de resistores calefactores y que serán típicamente de tántalo-aluminio o pentóxido de tántalo y se fabrican utilizando técnicas de enmascaramiento y grabado fotolitográfico conocidas. Conductores traza de aluminio hacen contacto eléctrico con los resistores calefactores para proporcionar impulsos eléctricos a los mismos durante una operación de impresión por chorro de tinta, y estos conductores se forman a partir de una capa de aluminio previamente evaporada sobre la superficie superior de la capa de silicio, utilizando procesos de evaporación de metal convencionales.
Después de haberse completado la formación de los conductores de aluminio, una capa superficial, típicamente de carburo de silicio o nitruro de silicio, se deposita sobre las superficies superiores de los conductores y los resistores calefactores para proteger a estos miembros frente al desgaste por cavitación y frente a la corrosión de la tinta que de otro modo sería provocado por la tinta altamente corrosiva situada en los depósitos directamente por encima de estos resistores calefactores. La capa de carburo de silicio, así como la capa superficial de SiO2 previamente identificada, los resistores y los conductores de aluminio se forman todos ellos utilizando procesos semiconductores bien conocidos por los expertos en las técnicas de procesamiento de chorro de tinta térmica y de semiconductores, y por esa razón no se describen en detalle en esta memoria.
La FIG. 1 ilustra una forma en la que de antemano está prevista en el sustrato un orificio 3 para la alimentación de tinta, y la tinta es alimentada por detrás del sustrato. En la formación del orificio se pueden utilizar cualesquiera medios siempre que sean capaces de formar un agujero en el sustrato. Por ejemplo, se pueden emplear medios mecánicos tales como una taladradora, o una energía de luz tal como láser; también se puede emplear una limpieza por chorro de arena. Alternativamente, es permisible formar un modelo de protector o similares en el sustrato y atacarlo químicamente. La entrada de alimentación de la tinta se puede formar en el modelo de resina más que en el sustrato y se puede proporcionar en el mismo plano que las salidas de eyección de tinta con respecto al sustrato.
La primera capa adhesiva de la barrera de fotopolímero de acuerdo con la presente invención se aplica sobre una superficie del sustrato. Un método para aplicar dicha capa al sustrato implica centrar el sustrato sobre un mandril de tamaño apropiado de un extractor centrífugo protector o pista de deposición protectora de oblea convencional; obviamente, se pueden utilizar otros métodos para aplicar dicha capa al sustrato tales como, por ejemplo, el revestimiento por pulverización, que son bien conocidos por la persona experta en la técnica. Dependiendo del método utilizado para aplicar dicha capa al sustrato, dicha primera capa adhesiva puede ser líquida, con o sin el uso de un disolvente o diluyente, o sólida, preferiblemente bajo la forma de una película seca, a la temperatura ambiente.
Preferiblemente, dicha primera capa adhesiva de barrera de fotopolímero se aplica sobre dicha superficie de dicho sustrato mediante revestimiento por hilatura o revestimiento por pulverización de dicho material catiónicamente polimerizable sobre dicho sustrato.
El sustrato revestido resultante se somete luego, si es necesario, a un tratamiento térmico colocándole sobre una placa caliente controlada en temperatura o en una estufa controlada en temperatura. Este tratamiento térmico opcional separa, si está presente, una parte del disolvente del líquido, dando como resultado una película parcialmente secada sobre el sustrato. Adicionalmente, el tratamiento térmico opcional fomenta la polimerización de los compuestos térmicamente polimerizables no fotorreactivos, si están presentes en la composición. Después, el sustrato se retira de la fuente de calor y se deja enfriar hasta la temperatura ambiente. Obviamente, dependiendo de las propiedades físico-químicas del polímero depositado, se pueden utilizar otros tratamientos térmicos que son bien conocidos por la persona experta en la técnica.
De manera similar, la segunda capa de la barrera de fotopolímero de acuerdo con la presente invención se aplica por encima, p. ej., sobre dicha primera capa; dado que el proceso es esencialmente el mismo que el arriba descrito para la primera capa adhesiva, éste no se repetirá.
Preferiblemente, dicha segunda capa de barrera de fotopolímero se aplica sobre dicha primera capa mediante estratificación, revestimiento por hilatura o revestimiento por pulverización de dicho material fotopolimerizable sobre dicha primera capa.
Las vías de paso de la tinta definidas en las capas de material polimérico formadas sobre el sustrato se realizan por cualquier método conocido en la técnica.
Por ejemplo, las vías de paso de la tinta se pueden definir formando una capa estructural en donde tanto la capa de barrera como la placa de boquillas están realizadas de modo enterizo con dichas capas. Alternativamente, las vías de paso de la tinta se pueden definir formando primero la barrera de fotopolímero y luego aplicando a dicha barrera de fotopolímero una placa de boquillas formada por separado.
Con referencia a las Figs. 2 y 3, cuando se forma una capa estructural, las vías de paso de la tinta se forman realizando un modelo 4 a partir de una resina disoluble antes de aplicar la capa de barrera de fotopolímero de la presente invención. Los medios más habituales para formar el modelo 4 serían utilizar un material fotosensible, pero se pueden emplear medios tales como la serigrafía. Cuando se utiliza el materia fotosensible, se puede utilizar un protector positivo. El protector fotosensible se aplica al sustrato por cualquier método conocido en la técnica con el fin de formar una película que tenga el grosor deseado. Con el fin de definir el modelo 4 en la película resultante, el material ha de ser enmascarado, expuesto a una fuente de luz ultravioleta colimada, cocido después de la exposición y desarrollado para definir el modelo final 4, separando material no necesario. Este proceso es muy similar a un proceso litográfico de semiconductor estándar. La máscara es un sustrato transparente y plano, habitualmente de vidrio o cuarzo con zonas opacas que definen el modelo a mantener de la película revestida. El revelador entra en contacto con el sustrato revestido ya sea a través de inmersión y agitación en un conjunto similar a un tanque o mediante pulverización. La pulverización o inmersión del sustrato separará de manera adecuada el material en exceso según queda definido por el foto-enmascaramiento y la exposición. Después, se forma sobre el modelo 4 de material de resina disoluble una capa de barrera de fotopolímero 5, tal como se ilustra en la FIG. 2, aplicando subsiguientemente la primera capa adhesiva y la segunda capa de la presente invención. Después de ello, tal como se representa en la FIG. 3, se realiza un modelo de boquillas de eyección 6 en la capa de barrera de fotopolímero 5 en correspondencia con los resistores de eyección 2 y las cámaras de eyección 7, utilizando técnicas fotolitográficas similares a las descritas anteriormente, y la resina 4 disoluble que forma el modelo de las vías de paso de la tinta se disuelve con un disolvente. La disolución se realiza fácilmente sumergiendo el sustrato en el disolvente o pulverizando el disolvente sobre el sustrato. El uso conjunto de ondas ultrasónicas puede acortar la duración de la disolución.
Con referencia a las Figs. 4 y 6, cuando se forma una barrera de fotopolímero, las vías de paso de la tinta se forman realizando un modelo dentro de la capa de barrera de fotopolímero 8 formada con la primera capa adhesiva y la segunda capa de la presente invención, después de su subsiguiente aplicación sobre el sustrato 1. De manera similar a la descrita anteriormente para definir el modelo 4 dentro de la resina disoluble, la barrera de fotopolímero de la presente invención debe ser enmascarada, expuesta a una fuente de luz ultravioleta colimada, cocida después de la exposición y revelada para definir el modelo final separando el material no necesario. La máscara es un sustrato transparente y plano, habitualmente de vidrio o cuarzo, con zonas opacas que definen el modelo a separar de la película revestida.
Preferiblemente, la etapa de definir vías de paso de la tinta y cámaras de inyección se realiza:
- -
- realizando un modelo hecho de un material separable que define las vías de paso de la tinta y cámaras de eyección sobre dicha superficie de dicho sustrato antes de dicha etapa de aplicar dichas primera y segunda capas de barrera de fotopolímero, y
- -
- separando dicho modelo hecho de un material separable, después de dicha etapa de aplicar dichas primera y segundas capas de barrera de fotopolímero.
La invención se describirá ahora mejor por medio de los siguientes ejemplos, que pretenden ser sólo para fines ilustrativos y de ningún modo limitantes del alcance de la invención.
EJEMPLOS
Los siguientes ejemplos informan sobre los resultados de ensayos de adherencia.
Se prepararon seis formulaciones diferentes de tinta acuosa que contiene el mismo colorante, recogiéndose dichas
formulaciones en la siguiente tabla:
- Formulación “A” (%)
- Formulación “B” (%) Formulación “C” (%) Formulación “D” (%) Formulación “E” (%) Formulación “F” (%)
- H2O desionizada
- 70,1 70,1 70,1 70,1 70,1 70,1
- TMP
- 8 8 8 8 8 8
- 2-pirrolidona
- 7 7 7 7 7 7
- PEG 200
- 5 0 0 0 4,9 2
- diacrilato de PEG
- 0 5 0 0 0 0
- acetato de vinilo
- 0 0 5 0 0 0
- acetato de butilo
- 0 0 0 5 0 0
- HNO3 (0,1 M)
- 0 0 0 0 0,1 0
- NH4NO3
- 0 0 0 0 0 3
- butilcarbitol
- 3 3 3 3 3 3
- Berol 260 de Akzo Nobel
- 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
- Dowfax 3B2 de Dow Chemical Company
- 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5
- EDTA al 2%
- 1 1 1 1 1 1
- Preventol D6 de Bayer
- 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
- Pro-jet yellow 1G de Fujifilm Imaging Colorants
- 3 3 3 3 3 3
- pH
- 6,6 4,7 4,3 5,6 3 4
El carácter agresivo químico de las tintas contra el material fotopolímero se somete a ensayo, sumergiendo los 5 cabezales de impresión de chorro de tinta hechos de acuerdo con la invención en las formulaciones antes mencionadas a una temperatura de 65ºC.
Los cabezales de impresión de chorro de tinta de ensayo se observan periódicamente (1 día y 1, 3, 5 y 7 semanas) bajo el microscopio óptico con el fin de revelar la presencia de desprendimientos del sustrato de metal.
10 La hidráulica del recinto es fotodefinida, en los cabezales de impresión sometidos a ensayo, por parte de dos capas poliméricas: una primera capa adhesiva con un grosor de 2 μm hecha sólo de resina epoxídica, y una segunda capa, que cubre a la primera capa adhesiva con un grosor de 12 μm, hecha de una resina epoxi-olefínica.
15 Las superficies en contacto con el material polímero son oro, tántalo y carburo de silicio.
La formulación “A”, que tiene un valor del pH de 6, provoca desprendimientos de la resina epoxídica después de sólo 1 día de inmersión a 65ºC; los desprendimientos están principalmente localizados en las interfaces polímero/oro, siendo esto debido sustancialmente a las propiedades químico-físicas del oro.
20 La formulación “B”, que tiene un valor del pH de 4,7, reduce claramente las infiltraciones y desprendimientos de la resina epoxídica incluso después de 1 semana de inmersión a 65ºC; este resultado es ya suficiente para evitar el aspecto de defectos eléctricos en cabezales de impresión en choro de tinta mantenidos en temperatura durante hasta 7 semanas.
25 La formulación “C”, que tiene un valor del pH de 4,3, elimina los desprendimientos de la resina epoxídica durante hasta 7 semanas de inmersión a 65ºC.
La formulación “D”, que tiene un valor del pH de 5,6, provoca desprendimientos de la resina epoxídica después de 30 sólo 1 día de inmersión a 65ºC.
La formulación “E”, que tiene un valor del pH de 3, no provoca desprendimiento alguno de la resina durante hasta 7 semanas de inmersión a 65ºC.
La formulación “F”, que tiene un valor del pH de 4, no provoca desprendimiento alguno de la resina durante hasta 3 semanas de inmersión a 65ºC; este resultado es ya suficiente para evitar el aspecto de defectos eléctricos en cabezales de impresión de chorro de tinta mantenidos en temperatura durante hasta 7 semanas.
Por lo tanto, de los ejemplos anteriores resulta que la disminución de los desprendimientos es proporcional a la acidez de la tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido.
La tinta que tiene un valor de pH de 3, de acuerdo con la formulación “E”, se considera como un límite, dado que una acidez demasiado elevada del líquido podría provocar efectos secundarios con otros componentes del cabezal de impresión, en particular una acidez demasiado elevada puede hacer que el colorante precipite en la formulación ya que, a medida que el colorante se introduce dentro de la formulación bajo una forma salina, se protoniza por sí mismo desolubilizándose con ello.
La solicitante ha determinado, por lo tanto, que con el fin de hacer menos crítica la adherencia con el tiempo de fotopolímeros en contacto con una tinta, específicamente a altas temperaturas, es suficiente con reducir el valor del pH de la tinta propiamente dicha de manera que ésta actúe como “agente de curado” de la primera capa adhesiva parcialmente polimerizada; de este modo, la tinta acidificada induce la polimerización de las funcionalidades residuales de la primera capa adhesiva penetrando dentro del polímero y aumentando así la resistencia química del material.
La solicitante también ha realizado análisis de DSC de las primeras capas adhesivas utilizadas en los cabezales de impresión de chorro de tinta sometidos a ensayo según se describe antes, con el fin de demostrar su reactividad residual y su interacción positiva con las tintas acuosas que contiene especies de carácter ácido; específicamente, dicho análisis tiene como objetivo cuantificar la parte residual potencial de la reticulación presente en el material procesado antes y después de ponerlo en contacto con dos formulaciones de tinta, siendo la primera aproximadamente neutra y conteniendo la última especies de carácter ácido.
Las Figs. 7, 8 y 9 muestran termogramas de DSC que informan sobre el análisis de dicha primera capa adhesiva, respectivamente, antes de ser puesta en contacto con la tinta, después de ser haber sido puesta en contacto con la tinta a un valor del pH de 6 de acuerdo con la formulación “A” y después de haber sido puesta en contacto con la tinta con un valor del pH de 4,7 de acuerdo con la formulación “B”; dichos termogramas de DSC representan el calor de la reacción residual no expresado del material.
La primera capa adhesiva, tal como ya se ha señalado, se hizo de una resina epoxídica; se ha observado que el calor residual liberado del material es menor después del contacto con las tintas acuosas que contienen especies de carácter ácido que lo era antes, significando esto que la muestra sumergida en una tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido tiene una parte residual de reticulación menor que la de la muestra sumergida en una tinta acuosa que no contiene especies de carácter ácido.
Las muestras se sumergieron en tintas acuosas a 65ºC durante 1 semana y exhibían un pico exotérmico de reticulación residual menor que la muestra simplemente procesada y no puesta en contacto con la tinta.
Sin desear estar ligados por esta tesis, esto se puede ligar al hecho de que la reacción de polimerización de las funcionalidades epoxi residuales se produce en cualquier caso a altas temperaturas en un medio acuoso; al utilizar la formulación “A”, sin embargo, una reacción de este tipo es demasiado lenta para ser competitiva con respecto a la permeación de la tinta en el polímero.
Por otra parte, la presencia de especies de carácter ácido dentro de las tintas acuosas de acuerdo con la invención es probable que hagan a la reacción más competitiva con respecto a la permeación de la tinta en el polímero.
Claims (13)
- REIVINDICACIONES1.- Un procedimiento para fabricar un cabezal de impresión de chorro de tinta para una impresora de chorro de tinta que comprende una barrera de fotopolímero (5) que define vías de paso (6) de la tinta y cámaras de eyección(7) formadas sobre un sustrato, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
- -
- proporcionar un sustrato (1),
- -
- aplicar sobre una superficie de dicho sustrato una primera capa adhesiva (8) de una barrera de fotopolímero, estando hecha dicha primera capa de un material catiónicamente polimerizable parcialmente polimerizado,
- -
- aplicar una segunda capa (9) por encima de dicha primera capa, estando hecha dicha segunda capa de un material fotopolímerizable,
- definir vías de paso (6) para la tinta y cámaras de eyección (7), y- -
- poner en contacto dicho cabezal de impresión de chorro de tinta con una tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido con el fin de hacer que dicha primera capa adhesiva parcialmente polimerizada de dicha barrera de fotopolímero se polimerice adicionalmente, mejorando de esta forma la adherencia de la barrera de fotopolímero sobre dicha superficie de dicho sustrato con el tiempo.
- 2.- El procedimiento para fabricar un cabezal de impresión de chorro de tinta de acuerdo con la reivindicación 1, que incluye formar sobre la superficie del sustrato una pluralidad de elementos (2) generadores de energía de eyección de la tinta.
- 3.- El procedimiento para fabricar un cabezal de impresión de chorro de tinta de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, en el que dicho material catiónicamente polimerizable parcialmente polimerizado, que forma dicha primera capa adhesiva, se selecciona del grupo que consiste en resinas epoxídicas.
- 4.- El procedimiento para fabricar un cabezal de impresión de chorro de tinta de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicha tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido se obtiene añadiendo al agua un ácido o una sustancia capaz de liberar un ácido.
- 5.- El procedimiento para fabricar un cabezal de impresión de chorro de tinta de acuerdo con la reivindicación 4, en donde dicho ácido o dicha sustancia capaz de liberar un ácido se selecciona del grupo que consiste en ácidos inorgánicos no corrosivos, ácidos orgánicos, sales hidrolizables y ésteres hidrolizables.
- 6.- El procedimiento para fabricar un cabezal de impresión de chorro de tinta de acuerdo con la reivindicación 5, en el que dicho ácido o dicha sustancia capaz de liberar un ácido se selecciona entre ésteres hidrolizables.
- 7.- El procedimiento para fabricar un cabezal de impresión de chorro de tinta de acuerdo con la reivindicación 6, en el que dichos ésteres hidrolizables son ésteres acrílicos hidrolizables.
- 8.- El procedimiento para fabricar un cabezal de impresión de chorro de tinta de acuerdo con la reivindicación 7, en el que dichos ésteres acrílicos hidrolizables son diacrilatos de PEG.
- 9.- El procedimiento para fabricar un cabezal de impresión de chorro de tinta de acuerdo con la reivindicación 8, en el que dichos ésteres acrílicos hidrolizables son diacrilatos de PEG con un peso molecular comprendido entre 200 uma y 1.000 uma.
- 10.- El procedimiento para fabricar un cabezal de impresión de chorro de tinta de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 4 a 9, en el que dicha tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido tiene un valor de pH comprendido entre 3 y 5.
- 11.- El procedimiento para fabricar un cabezal de impresión de chorro de tinta de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 4 a 9, en el que dicha tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido alcanza con el tiempo un valor del pH comprendido entre 3 y 5.
- 12.- Uso de un cabezal de impresión de chorro de tinta para una impresora de chorro de tinta en combinación con una tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido, comprendiendo dicho cabezal de impresión de chorro tinta al menos un sustrato (1) y una barrera de fotopolímero (5) aplicada sobre dicho sustrato, comprendiendo dicha barrera de fotopolímero una primera capa adhesiva (8) y una segunda capa (9) aplicada por encima de dicha primera capa, estando hecha dicha primera capa adhesiva de un material catiónicamente polimerizable parcialmente polimerizado, y estando hecha dicha segunda capa de un material fotopolimerizable, siendo capaz dicha primera capa adhesiva de polimerizarse adicionalmente cuando es contactada por dicha tinta acuosa con contenido en especies de carácter ácido, mejorando así con el tiempo la adherencia de barrera de fotopolímero5 sobre dicha superficie de dicho sustrato.
- 13.- Uso de un cabezal de impresión de chorro de tinta de acuerdo con la reivindicación 12, en donde dicho material catiónicamente polimerizable parcialmente polimerizado se selecciona del grupo que consiste en resinas epoxídicas.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/IT2008/000267 WO2009128105A1 (en) | 2008-04-18 | 2008-04-18 | Ink-jet print head having improved adhesion with time, its process of manufacturing and its use in combination with a water-based ink containing acidic species |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2440262T3 true ES2440262T3 (es) | 2014-01-28 |
Family
ID=40139367
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES08763819.3T Active ES2440262T3 (es) | 2008-04-18 | 2008-04-18 | Procedimiento para fabricar un cabezal de impresión por chorro de tinta con adherencia mejorada con el tiempo y su uso en combinación con una tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8968832B2 (es) |
| EP (1) | EP2276632B1 (es) |
| DK (1) | DK2276632T3 (es) |
| ES (1) | ES2440262T3 (es) |
| PL (1) | PL2276632T3 (es) |
| PT (1) | PT2276632E (es) |
| WO (1) | WO2009128105A1 (es) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009128105A1 (en) * | 2008-04-18 | 2009-10-22 | Telecom Italia S.P.A. | Ink-jet print head having improved adhesion with time, its process of manufacturing and its use in combination with a water-based ink containing acidic species |
| CN105408117B (zh) * | 2013-06-28 | 2017-08-25 | 惠普发展公司,有限责任合伙企业 | 打印头结构 |
| JP6478741B2 (ja) * | 2015-03-20 | 2019-03-06 | キヤノン株式会社 | 液体吐出ヘッドの製造方法 |
| EP3322591A4 (en) * | 2015-07-15 | 2019-03-13 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | LIABILITY AND ISOLATION LAYER |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4685968A (en) * | 1985-12-05 | 1987-08-11 | Hewlett-Packard Company | Process for preparing ink compositions for ink-jets printers |
| US5150132A (en) * | 1989-04-07 | 1992-09-22 | Canon Kabushiki Kaisha | Material containing a cured substance for use with a liquid ejection recording head and apparatus |
| JP3143308B2 (ja) * | 1994-01-31 | 2001-03-07 | キヤノン株式会社 | インクジェット記録ヘッドの製造方法 |
| JP3679668B2 (ja) * | 1999-12-20 | 2005-08-03 | キヤノン株式会社 | インクジェット記録ヘッドの製造方法 |
| TWI293085B (en) * | 2000-04-26 | 2008-02-01 | Canon Kk | Ink, ink-jet ink, method for reducing kogation on surface of heater of ink-jet recording head, method for ink-jet recording, ink-jet recording apparatus, recording unit and method for prolonging ink-jet recording head life |
| US6585817B2 (en) | 2001-02-12 | 2003-07-01 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Uses of organo-phosphonic acids in ink-jet inks |
| US6350018B1 (en) * | 2001-02-23 | 2002-02-26 | Hewlett-Packard Company | Ink jet drop ejection architecture for improved damping and process yield |
| JP4040853B2 (ja) * | 2001-09-07 | 2008-01-30 | アルプス電気株式会社 | 照光装置 |
| US6793326B2 (en) | 2001-12-28 | 2004-09-21 | Canon Kabushiki Kaisha | Flow path constituting member for ink jet recording head, ink jet recording head having flow path constituting member and method for producing ink jet recording head |
| US6846851B2 (en) * | 2003-04-15 | 2005-01-25 | Gregory Nakhmanovich | Water-based inkjet inks containing an ultraviolet curable humectant |
| KR100654802B1 (ko) * | 2004-12-03 | 2006-12-08 | 삼성전자주식회사 | 잉크젯 프린트헤드 및 그 제조방법 |
| US20080088673A1 (en) * | 2006-10-17 | 2008-04-17 | Sexton Richard W | Method of producing inkjet channels using photoimageable materials and inkjet printhead produced thereby |
| WO2009128105A1 (en) * | 2008-04-18 | 2009-10-22 | Telecom Italia S.P.A. | Ink-jet print head having improved adhesion with time, its process of manufacturing and its use in combination with a water-based ink containing acidic species |
-
2008
- 2008-04-18 WO PCT/IT2008/000267 patent/WO2009128105A1/en not_active Ceased
- 2008-04-18 US US12/988,490 patent/US8968832B2/en active Active
- 2008-04-18 ES ES08763819.3T patent/ES2440262T3/es active Active
- 2008-04-18 PL PL08763819T patent/PL2276632T3/pl unknown
- 2008-04-18 EP EP08763819.3A patent/EP2276632B1/en active Active
- 2008-04-18 PT PT87638193T patent/PT2276632E/pt unknown
- 2008-04-18 DK DK08763819.3T patent/DK2276632T3/da active
-
2015
- 2015-01-16 US US14/598,593 patent/US9498949B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20150191013A1 (en) | 2015-07-09 |
| EP2276632B1 (en) | 2013-09-25 |
| PT2276632E (pt) | 2013-12-24 |
| US8968832B2 (en) | 2015-03-03 |
| DK2276632T3 (da) | 2014-01-06 |
| EP2276632A1 (en) | 2011-01-26 |
| PL2276632T3 (pl) | 2014-02-28 |
| US20110063361A1 (en) | 2011-03-17 |
| WO2009128105A1 (en) | 2009-10-22 |
| US9498949B2 (en) | 2016-11-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3143308B2 (ja) | インクジェット記録ヘッドの製造方法 | |
| JP4981491B2 (ja) | インクジェットヘッド製造方法及び貫通電極の製造方法 | |
| JP3368094B2 (ja) | インクジェット記録ヘッドの製造方法 | |
| CN102398423B (zh) | 液体喷射头的制造方法 | |
| JP2009119650A (ja) | インクジェットヘッドの製造方法 | |
| JP4298414B2 (ja) | 液体吐出ヘッドの製造方法 | |
| EP1763440B1 (en) | Ink jet head manufacturing method and ink jet head manufactured by the manufacturing method | |
| ES2440262T3 (es) | Procedimiento para fabricar un cabezal de impresión por chorro de tinta con adherencia mejorada con el tiempo y su uso en combinación con una tinta acuosa que contiene especies de carácter ácido | |
| KR20110032253A (ko) | 잉크젯 프린트헤드 및 그 제조방법 | |
| CN100580556C (zh) | 光敏树脂组合物、使用该组合物的喷墨记录头以及制造该喷墨记录头的方法 | |
| KR100823746B1 (ko) | 수지 조성물, 수지 경화물 및 액체 토출 헤드 | |
| JP3986060B2 (ja) | インクジェット記録ヘッドの流路構成部材及びインクジェット記録ヘッドの製造方法 | |
| JP2001179990A (ja) | インクジェット記録ヘッド及びその製造方法 | |
| JPH05124205A (ja) | 液体噴射記録ヘツド、その製造方法、及び同ヘツドを具備した記録装置 | |
| KR20090030111A (ko) | 잉크젯 프린터 헤드의 제조 방법 및 상기 방법에 의하여제조된 잉크젯 프린터 헤드 | |
| JP4646610B2 (ja) | インクジェット記録ヘッド | |
| JP2008030271A (ja) | インクジェット記録ヘッド及びその製造方法 | |
| KR20100051360A (ko) | 잉크젯 프린트헤드 및 그 제조방법 | |
| JP2014094529A (ja) | インクジェット記録ヘッドおよびその製造方法 | |
| JPS6030355A (ja) | インクジエツト記録ヘツドの製造方法 | |
| KR20100037405A (ko) | 잉크젯 프린트헤드 및 그 제조방법 | |
| JP2007083660A (ja) | インクジェットヘッドの製造方法及びインクジェットヘッド | |
| JP4908816B2 (ja) | インクジェットヘッドの製造方法 | |
| US20150060398A1 (en) | Process for producing a liquid ejection head | |
| JPH04312856A (ja) | 液体噴射記録ヘッド、その製造方法、及び同ヘッドを備えた記録装置 |