ES2443834T3 - Procedimiento para la fabricación de materiales de espuma de poliuretano ignífugos con buenas propiedades de uso a largo plazo - Google Patents

Procedimiento para la fabricación de materiales de espuma de poliuretano ignífugos con buenas propiedades de uso a largo plazo Download PDF

Info

Publication number
ES2443834T3
ES2443834T3 ES10730725.8T ES10730725T ES2443834T3 ES 2443834 T3 ES2443834 T3 ES 2443834T3 ES 10730725 T ES10730725 T ES 10730725T ES 2443834 T3 ES2443834 T3 ES 2443834T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
component
weight
parts
respect
charge
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES10730725.8T
Other languages
English (en)
Inventor
Bert Klesczewski
Manduela Otten
Sven Meyer-Ahrens
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Intellectual Property GmbH
Original Assignee
Bayer Intellectual Property GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Intellectual Property GmbH filed Critical Bayer Intellectual Property GmbH
Application granted granted Critical
Publication of ES2443834T3 publication Critical patent/ES2443834T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/409—Dispersions of polymers of C08G in organic compounds having active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/0838—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds
    • C08G18/0842—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents
    • C08G18/0861—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers
    • C08G18/0871—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers the dispersing or dispersed phase being organic
    • C08G18/0876—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers the dispersing or dispersed phase being organic the dispersing or dispersed phase being a polyol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0066—Use of inorganic compounding ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2101/00—Manufacture of cellular products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04—Polyurethanes
    • C08J2375/08—Polyurethanes from polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C08K3/016—Flame-proofing or flame-retarding additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/32—Phosphorus-containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Procedimiento para la fabricación de materiales de espuma de poliuretano ignífugos a partir deComponente A: A1 100 partes en peso de uno o varios polioléteres que contienen carga (A1.1), siendo la carga un productode reacción de un diisocianato o poliisocianato con un compuesto que presenta átomos de hidrógenoreactivos frente a isocianatos, o una mezcla de A1.1 un polioléter que contiene carga, siendo la carga un producto de reacción de un diisocianato opoliisocianato con un compuesto que presenta átomos de hidrógeno reactivos frente a isocianatos y,A1.2 otros compuestos que presentan átomos de hidrógeno reactivos frente a isocianatos con un pesomolecular de 400 - 18000, A2 de 0 a 10 partes en peso (con respecto al componente A1) de compuestos que presentan átomos dehidrógeno reactivos frente a isocianatos con un peso molecular de 62 - 399, A3 de 0,5 a 25 partes en peso (con respecto al componente A1) de agua y/o espumantes físicos,A4 de 1 a 9 partes en peso (con respecto al componente A1) de fósforo rojo, A5 de 0 a 15 partes en peso (con respecto al componente A1) de coadyuvantes y aditivos tales como a) catalizadores, b) aditivos tensioactivos, c) uno o varios aditivos seleccionados del grupo constituido por retardantes de reacción, reguladorescelulares, pigmentos, colorantes, agentes ignífugos distintos del componente A4, estabilizantes frente alenvejecimiento y frente al efecto de los agentes atmosféricos, plastificantes, sustancias que tienenactividad fungistática y bacteriostática, cargas y agentes de desmoldeo,y Componente B: B diisocianatos o poliisocianatos, no usándose nada de polifosfato amónico ni nada de melamina, y realizándose la preparación con un índice de 50 a 250.

Description

Procedimiento para la fabricación de materiales de espuma de poliuretano ignífugos con buenas propiedades de usoa largo plazo
El objeto de la presente invención se refiere a un procedimiento para la fabricación de materiales de espuma de 5 poliuretano ignífugos, en particular de materiales de espuma blanda de poliuretano ignífugos, presentando los materiales de espuma de poliuretano ignífugos resultantes buenas propiedades de uso a largo plazo.
El documento JP–A 10–147623 divulga materiales de espuma blanda de poliuretano que poseen agentes ignífugos exentos de halógenos que contienen una combinación de fósforo rojo y polifosfato amónico, así como dado el casografito expandible. Los materiales de espuma blanda de poliuretano resultantes tienen la desventaja técnica de que
10 presentan propiedades frente al envejecimiento insuficientes, así como propiedades ignífugas insuficientes.
Existía una gran necesidad de proporcionar materiales de espuma de poliuretano ignífugos que presentasen tanto propiedades frente al envejecimiento sobresalientes como propiedades ignífugas elevadas, es decir, en particular deberían satisfacer las exigencias ignífugas según la norma británica 5852, parte 2, Crib V, así como lograr un buennivel de valores de deformación permanente.
15 Este objetivo se logra, sorprendentemente, mediante un procedimiento para la fabricación de materiales de espumade poliuretano ignífugos, preferentemente para la fabricación de materiales de espuma blanda de poliuretano ignífugos, a partir de
Componente A:
A1 100 partes en peso de uno o varios polioléteres que contienen carga (A1.1), siendo la carga un producto de
20 reacción de un diisocianato o poliisocianato con un compuesto que presenta átomos de hidrógeno reactivos frente a isocianatos, o
una mezcla de
A1.1 polioléter que contiene carga (A1.1), siendo la carga un producto de reacción de un diisocianato o poliisocianato con un compuesto que presenta átomos de hidrógeno reactivos frente a isocianatos, y
25 A1.2 otros compuestos que presentan átomos de hidrógeno reactivos frente a isocianatos con un peso molecular de 400 -18000,
A2 de 0 a 10 partes en peso, preferentemente de 0 a 2 partes en peso (con respecto al componente A1) decompuestos que presentan átomos de hidrógeno reactivos frente a isocianatos con un peso molecular de 62 399,
30 A3 de 0,5 a 25 partes en peso, preferentemente de 2 a 5 partes en peso (con respecto al componente A1) de agua y/o espumantes físicos,
A4 de 1 a 9 partes en peso, preferentemente de 2 a 7 partes en peso, de modo particularmente preferente de 3 a 6 partes en peso (con respecto a la suma de los componentes A1) de fósforo rojo,
A5 de 0 a 15 partes en peso, preferentemente de 0,1 a 4 partes en peso (con respecto al componente A1) de 35 coadyuvantes y aditivos tales como
a) distintos catalizadores,
b) aditivos tensioactivos,
c) uno o varios aditivos seleccionados del grupo constituido por retardantes de reacción, reguladores celulares, pigmentos, colorantes, agentes ignífugos distintos del componente A4, estabilizantes frente al
40 envejecimiento y frente al efecto de los agentes atmosféricos, plastificantes, sustancias que tienen una actividad fungistática y bacteriostática, cargas y agentes de desmoldeo,
y
Componente B:
B diisocianatos o poliisocianatos,
45 no usándose nada de polifosfato amónico ni nada de melamina, y
realizándose la fabricación con un índice de 50 a 250, preferentemente de 70 a 150, de modo particularmente preferente de 95 a 125.
Los datos de porcentajes en peso de los componentes A2 a A5 en la presente solicitud se refieren también a 100 partes en peso de las partes en peso de los componentes A1.
50 El procedimiento de la presente invención se diferencia del procedimiento del documento JP–A 10–147623 en particular, también, en que no se usa ningún polifosfato amónico como agente ignífugo.
En una forma de realización particularmente preferente de la invención no se usan en el procedimiento nada demelamina y/o nada de grafito expandible. En una forma de realización de la invención con la más alta preferencia no se usa en el procedimiento además de fósforo rojo ningún otro agente ignífugo.
La fabricación de materiales de espuma a base de isocianato es conocida por sí misma y se describe, por ejemplo, en los documentos DE–A 1 694 142, DE–A 1 694 215 y DE–A 1 720 768, así como en el manual Kunststoff-Handbuch, volumen VII, Polyurethane, editado por Vieweg y Höchtlein, Carl Hanser Verlag, Múnich 1966, así comoen la nueva edición de dicho libro, editada por G. Oertel, Carl Hanser Verlag, Múnich, Viena 1993.
Se trata, a este respecto, principalmente de un material de espuma que presenta grupos uretano y/o uretdiona y/o urea y/o carbodiimida. El uso según la invención se realiza preferentemente en la fabricación de materiales de espuma de poliuretano y poliisocianurato.
Para la fabricación de materiales de espuma a base de isocianatos se pueden usar los componentes descritos con más detalle a continuación.
Componente A1
Los componentes de partida según el componente A1.1 son polioléteres que contienen carga, siendo la carga unproducto de reacción de un diisocianato o poliisocianato con un compuesto que presenta átomos de hidrógeno reactivos frente a isocianatos.
Para el procedimiento según la invención se trata preferentemente en el caso de polioléteres que contienen carga según el componente A1.1 con una composición de carga de
A1.1.1 dispersiones de poliurea que se obtienen mediante reacción de diaminas y diisocianatos en presencia delcomponente poliol A1.2 (dispersiones PHD),
y/o
A1.1.2 dispersiones que contienen grupos uretano que se obtienen mediante reacción de alcanolaminas y diisocianatos en el componente de poliol A1.2 (polioles PIPA).
Los polioléteres que contienen carga según el componente A1.1.1 (dispersión PHD) se preparan por ejemplo mediante polimerización in situ de un isocianato o una mezcla de isocianatos con una diamina y/o hidrazina en un poliol según el componente A1.2, preferentemente un polioléter. Preferentemente, la dispersión PHD se prepara mediante reacción de una mezcla de isocianatos que se usa de una mezcla del 75 al 85 % en peso de 2,4toluilendiisocianato (2,4-TDI) y del 15 al 25 % en peso de 2,6-toluilendiisocianato (2,6-TDI) con una diamina y/o hidrazina en un polioléter, preferentemente un polioléter preparado por alcoxilación de un iniciador trifuncional (tal como, por ejemplo, glicerina y/o trimetilolpropano). En los documentos US 4.089.835 y US 4.260.530, por ejemplo, se describen procedimientos para la preparación de dispersiones PHD.
En el caso de los polioléteres que contienen carga según el componente A1.1.2 se trata preferentemente de polioléteres modificados con PIPA (poliadición de poliisocianatos con alcanolaminas), presentando el polioléter una funcionalidad de 2,5 a 4 y un peso molecular de 500 a 18000.
Los componentes de partida según el componente A1.2 son compuestos con al menos dos átomos de hidrógeno reactivos frente a isocianatos de un peso molecular de 400 -18000. Entre los mismos se entiende que se incluyen, además de compuestos que presentan grupos amino, grupos tio o grupos carboxilo, preferentemente compuestos que presentan grupos hidroxilo, en particular compuestos que presentan de 2 a 8 grupos hidroxilo, especialmente losde peso molecular de 1000 a 6000, preferentemente de 2000 a 6000, por ejemplo, poliéteres o poliésteres que presentan al menos 2, generalmente de 2 a 8, pero preferentemente de 2 a 6, grupos hidroxilo, así como policarbonatos y poliesteramidas, tal como son conocidos de por sí para la preparación de poliuretanos homogéneosy de poliuretanos celulares y tal como se describen en el documento EPA 0 007 502, páginas 8 -15. Son preferentes según la invención los polioléteres que presentan al menos dos grupos hidroxilo. Preferentemente se preparan los polioléteres mediante adición de óxidos de alquileno (tales como, por ejemplo óxido de etileno, óxido de propileno y óxido de propileno o sus mezclas) a iniciadores tales como etilenglicol, propilenglicol, glicerina, trimetilolpropano, pentaeritritol, sorbitol, manitol y/o sacarosa de tal modo que se pueda ajustar una funcionalidad de entre 2 y 8, preferentemente de entre 2,5 y 6, de modo particularmente preferente de entre 2,5 y 4.
El componente A1 también puede contener como componente A1.3 polioléteres cargados con una composición decarga de dispersiones que se obtienen mediante injerto de monómeros olefínicos no saturados (por ejemplo estirenoy/o acrilnitrilo) en un polioléter (tal como, por ejemplo, un polioléter según el componente A1.2) (polioles SAN), usándose éste ahora en cantidades que corresponden a un contenido de carga, con respecto al componente poliol A1 que contiene A.1.1 y A1.2, de hasta el 5 % en peso, preferentemente de hasta el 2 %, de carga (que resulta delcomponente A1.3). En una forma de realización preferente, en el procedimiento según la invención no se usan polioléteres cargados con una composición de carga de dispersiones (componente A1.3) que se obtengan por injertode monómeros olefínicos insaturados tales como estireno y/o acrilnitrilo en el componente de poliol A1.2 (polioles SAN)).
En una forma de realización preferente, como componente A se usan los componentes A 1.1 y A1.2 en una proporción en peso de A1.1: A1.2 = 100: 0 a 20: 80, de modo particularmente preferente en una proporción en pesode A1.1: A1.2 = 100: 0 a 60: 40. Con la más alta preferencia, como componente A se usa exclusivamente componente A1.1 (es decir, en el procedimiento de preparación no se usa, con la mayor preferencia, ningún componente de partida según el componente A1.2).
El contenido de carga, con respecto al componente de poliol A1 que contiene A1.1.1, A1.1.2 y, dado el caso, A1.2, es preferentemente del 2 al 30 % en peso, de modo particularmente preferente del 5 al 25 % en peso, con la más alta preferencia del 15 al 22 % en peso de carga PHD y/o PIPA. Debido a que las dispersiones de carga A1.1 sepreparan generalmente con entre el 10 y el 40 % en peso de proporción de carga, esto se debe considerar correspondientemente. Por ejemplo, en el caso de una proporción de carga del 20 % en peso en el componente A1.1 y una proporción de cantidades de 75 partes en peso de A 1.1 y 25 partes en peso de A1.2 se tiene como resultado un contenido en carga del 15 % en peso, con respecto al componente de poliol A1.
Componente A2
Dado el caso, se usan como componente A2 compuestos con al menos dos átomos de hidrógeno reactivos frente a isocianatos y con un peso molecular de 32 a 399. Se entiende que a ellos pertenecen compuestos que presentan grupos hidroxilo y/o grupos amino y/o grupos tiol y/o grupos carboxilo, preferentemente compuestos que presentan grupos hidroxilo y/o grupos amino, que sirven como agentes alargadores de cadena o agentes de reticulación. Estoscompuestos presentan generalmente de 2 a 8, preferentemente de 2 a 4, átomos de hidrógeno reactivos frente a isocianatos. Por ejemplo, se puede usar como componente A2 etanolamina, dietanolamina, trietanolamina, sorbitol y/o glicerina. Otros ejemplos de compuestos según el componente A2 se describen en el documento EP– A 0 007 502, páginas 16 -17.
Componente A3
Como componente A3 se usa agua y/o espumantes físicos. Como espumantes físicos se usan, por ejemplo, dióxido de carbono y/o sustancias orgánicas muy volátiles tales como, por ejemplo, diclorometano como espumante.
Componente A4
En el componente A4 se trata de fósforo rojo.
Preferentemente se usa fósforo rojo en el procedimiento según la invención como sólido disperso en líquidos. Los líquidos adecuados para ello (se entiende que a ellos pertenecen, en el sentido según la invención, sustancias cuyo punto de fusión es inferior a 25 ºC) comprenden, por una parte, los que presentan grupos reactivos frente aisocianatos, por ejemplo, polioléteres, polioléteres, aceite de ricino, y por otra parte los que no presentan grupos reactivos frente a isocianatos que, no obstante, se caracterizan porque permiten tanto una buena dispersión del fósforo rojo como también el procesamiento adicional del material de espuma. Ejemplos de estos últimos son, por ejemplo, ésteres de ácido fenolaquilsulfónico (denominación comercial, por ejemplo, Mesamoll®, empresa Lanxess AG, Leverkusen), poliésteres de ácido adípico (denominación comercial, por ejemplo, Ultramoll®, empresa Lanxess AG, Leverkusen, Alemania) o ésteres de ácido ftálico tales como, por ejemplo, ftalato de di-i-octilo, ftalato de dibutilo.
Componente A5
Como componente A5 se usan, dado el caso, coadyuvantes y aditivos tales como
a) catalizadores (activadores),
b) aditivos tensioactivos tales como emulsionantes y estabilizantes de espuma,
c) uno o varios aditivos seleccionados del grupo constituido por retardantes de reacción (por ejemplo, sustanciasde reacción ácida tales como ácido clorhídrico o halogenuros ácidos orgánicos), reguladores celulares (tales como por ejemplo parafina o alcoholes grasos o dimetilpolisiloxano), pigmentos, colorantes, agentes ignífugos distintos del componente A4, (como por ejemplo fosfato de triquesilo), estabilizadores frente al envejecimiento yfrente al efecto de los agentes atmosféricos, plastificantes, sustancias con actividad fungistática y bacteriostática,cargas (como por ejemplo sulfato de bario, tierra de diatomeas, creta con hollín o lavada) y agentes de desmoldeo.
Estos coadyuvantes y aditivos que, dado el caso, se usan también, se describen por ejemplo en el documento EP–A0 000 389, páginas 18 -21. Otros ejemplos de coadyuvantes y aditivos según la invención que, dado el caso, seusan también, así como detalles sobre el modo de uso y de acción de estos coadyuvantes y aditivos se describen enel manual Kunststoff-Handbuch, volumen VII, editado por G. Oertel, Carl-Hanser-Verlag, Múnich, 3ª edición, 1993, por ejemplo en las páginas 104-127.
Como catalizadores se usan preferentemente: aminas terciarias alifáticas (por ejemplo trimetilamina, tetrametilbutanodiamina, 3-dimetilaminopropolamina, N,N-bis(3-dimetilaminopropil)-N-isopropanolamina), aminas terciarias cicloalifáticas (por ejemplo 1,4-diaza(2,2,2)biciclooctano), aminoéteres alifáticos (por ejemplo bisdimetilaminoetiléter, 2-(2-dimetilaminoetoxi)etanol y N,N,N-trimetil-N-hidroxietil-bisaminoetiléter), aminoéteres cicloalifáticos (por ejemplo N-etilmorfolina), amidinas alifáticas, amidinas cicloalifáticas, urea y derivados de urea (como por ejemplo aminoalquilureas, véase por ejemplo el documento EP–A 0 176 013, en particular (3dimetilaminopropilamino)-urea).
Como catalizadores también se pueden usar sales de estaño (II) de ácidos carboxílicos, presentandopreferentemente los ácidos carboxílicos en los que están basadas en cada caso de 2 a 20 átomos de carbono. Son particularmente preferentes la sal de estaño (II) del ácido 2-etilhexanoico (es decir, 2-etilhexanoato de estaño (II)), la sal de estaño (II) del ácido 2-hexildecanoico, la sal de estaño (II) del ácido neodecanoico, la sal de estaño (II) del ácido oleico, la sal de estaño (II) del ácido ricinoleico y el laurato de estaño (II). También se pueden usar como catalizadores compuestos de estaño (IV) tales como, por ejemplo, óxido de dibutilestaño, dicloruro de dibutilestaño,diacetato de dibutilestaño, dilaurato de dibutilestaño, maleato de dibutilestaño o diacetato de dioctilestaño.
Naturalmente, se pueden usar todos los catalizadores mencionados anteriormente en forma de mezclas.
Componente B:
Como componente B se usan poliisocianatos alifáticos, cicloalifáticos, aralifáticos, aromáticos y heterocíclicos, tal como se describen, por ejemplo, por W. Siefken en la publicación Justus Liebigs Annalen der Chemie, 562, páginas 75 a 136, por ejemplo los de la fórmula (I)
Q(NCO)n, (I)
en la que
n = 2 – 4, preferentemente 2 – 3,
y
Q significa un resto de hidrocarburo alifático con 2 – 18, preferentemente con 6 – 10, átomos de C, un resto de hidrocarburo cicloalifático con 4 – 15, preferentemente con 6 – 13, átomos de C o un resto de hidrocarburo aralifático con 8 – 15, preferentemente con 8 – 13, átomos de C
Por ejemplo, se trata de aquellos poliisocianatos como los descritos en el documento EP–A 0 007 502, páginas 7 –
8. Son particularmente preferentes, generalmente, los poliisocianatos técnicamente accesibles de modo sencillo, porejemplo los 2,4-y 2,6-toluilendiisocianatos, así como mezclas discrecionales de estos isómeros ("TDI");poli(fenilmetil-isocianatos), como los preparados mediante condensación de anilina y formaldehído ("MDI bruto") ypoliisocianatos que presentan grupos carbodiimida, grupos uretano, grupos alofanato, grupos isocianurato, grupos urea o grupos biuret ("poliisocianatos modificados"), en particular los poliisocianatos modificados que derivan de 2,4y/o 2,6-toluilendiisocianato o 4,4’-y/o 2,4’-difenilmetanodiisocianato. Preferentemente, como componente B se usa al menos un compuesto seleccionado del grupo constituido 2,4-y 2,6-toluilenisocianato o de 4,4’-y 2,4’-y 2,2’difenilmetanodiisocianato y polifenilpolimetilenpoliisocianato) ("MDI polinuclear").
Realización del procedimiento para la fabricación de materiales de espuma de poliuretano
Los materiales de espuma de poliuretano se pueden fabricar según diversos procedimientos de fabricación de materiales de espuma en bloque o si no en moldes. Para llevar a cabo el procedimiento según la invención, los componentes de reacción se hacen reaccionar según el procedimiento de una etapa conocido de por sí, el procedimiento de prepolimerización o el procedimiento de semiprepolimerización, usando preferentemente dispositivos mecánicos tal como se describe en el documento US 2 764 565. Detalles sobre los dispositivos de procesamiento que se tienen también en consideración según la invención se describen por Vieweg y Höchtlen (editor) en Kunststoff-Handbuch, volumen VII, Carl-Hanser-Verlag, Múnich 1966, páginas 121 a 205.
En la fabricación de materiales de espuma también se puede llevar a cabo la espumación, según la invención, en moldes cerrados. A este respecto, la mezcla de reacción se introduce en un molde. Como material del molde se consideran metales, por ejemplo aluminio, o plásticos, por ejemplo resina epoxi. En el molde, la mezcla de reaccióncapaz de espumarse se espuma y forma el cuerpo moldeado. A este respecto, la espumación en molde se puede llevar a cabo de tal forma que la pieza moldeada presente en su superficie una estructura celular. Se puede también realizar de modo que la pieza moldeada presente una piel compacta y un núcleo celular. Según la invención se puede proceder en este contexto de tal modo que se introduzca en el molde tanta mezcla de reacción capaz de espumarse que el material de espuma formado llene el molde exactamente. No obstante, también se puede operar de modo que se introduzca más mezcla de reacción espumante en el molde que la que sea necesaria para llenar el interior del molde con material de espuma. En el último caso mencionado se trabaja, por lo tanto, con la denominada"sobrecarga"; una forma de procedimiento de este tipo se conoce, por ejemplo, por los documentos US 3 178 490 y US 182.104.
En la espumación en molde, se usan también "agentes de desmoldeo externos" conocidos de por sí, como aceites de silicona. Se pueden usar también los denominados "agentes de desmoldeo internos", dado el caso en mezcla conagentes de desmoldeo externos, como se desprende, por ejemplo, de los documentos DE-OS 21 21 670 y DE-OS 23 07 589.
Los materiales de espuma de poliuretano se preparan mediante espumación en bloque o según el procedimiento conocido de por sí de cinta transportadora doble (véase, por ejemplo, “Kunststofthandbuch”, volumen VII, Carl Hanser Verlag, Múnich-Viena, 3ª edición 1993, páginas 148).
Preferentemente, el procedimiento según la invención se usa para la fabricación de materiales de espuma blanda depoliuretano con una densidad aparente (también denominada peso por unidad de volumen) de 10 kg m-3 a 200 kg m3, de modo particularmente preferente de 15 kg m-3 a 80 kg m-3.
Ejemplos
Componente A1:
A1-1 Poliol con carga PHD de una dispersión al 20 % de toluilendiisocianato (Desmodur® T 80, BayerMaterialScience AG, Leverkusen, Alemania) e hidrazina en un polioléter constituido por el 83 % en peso de óxido de propileno y el 17 % en peso de óxido de etileno, así como trimetilolpropano como iniciador con grupos OH principalmente primarios, con un índice OH de 28 mg de KOH/g y un contenido en agua del 0,5 % en peso.
A1-2 Poliol con carga SAN de una dispersión al 25 % constituida por un poliol injertado con el 60 % en peso de acrilnitrilo y el 40 % en peso de estireno a partir de glicerina como iniciador y el 83 % en peso de óxido de propileno y el 17 % en peso de óxido de etileno con grupos OH principalmente primarios, con un índice de OHde 31 mg de KOH/g.
Componente A2: dietanolamina (BASF SE, Ludwigshafen, Alemania). Componente A3: Agua Componente A4:
Fósforo rojo: Exolit® RP 6520, una dispersión de fósforo rojo en aceite de ricino (Clariant Produkte (Alemania) GmbH, 50351 Hürth).
Componente A5: A5-1 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano (33% en peso) en dipropilenglicol (67% en peso)(Dabco® 33 LV, Air Products, Hamburgo, Alemania).
A5-2 sal de estaño(II) del ácido etilhexanoico (Addocat® SO, Rheinchemie, Mannheim, Alemania).
A5-3 estabilizador de material de espuma basado en polietersiloxano Tegostab® BF 8681 (Evonik Goldschmidt GmbH, Alemania). A5-4 grafito expandible Expofoil PX 99 (Georg Huh GmbH, 65396 Walluf). A5-5 melamina (BASF SE, Ludwigshafen, Alemania). A5-6 polifosfato amónico (Exolite® AP 422, Clariant Produkte (Alemania) GmbH, 50351 Hürth). A5-7 hidróxido de calcio.
Componente B:
Mezcla de 2,4-y 2,6-TDI en una proporción en peso de 80 : 20 y un contenido en NCO del 48 % en peso. Fabricación de los materiales de espuma de poliuretano Se procesan los componentes de partida en un procedimiento de una etapa mediante espumación en bloque en las
condiciones de procesamiento habituales para la fabricación de materiales de espuma de poliuretano. En la tabla 1se indica el índice del procesamiento (a continuación se deduce la cantidad que hay que usar de componente B conrelación al componente A). El índice (índice de isocianato) indica la relación porcentual de la cantidad de isocianato usada realmente con la cantidad estequiométrica, es decir, la cantidad de grupos isocianato (NCO) calculada:
Índice = [(cantidad de isocianato usada) : (cantidad de isocianato calculada)] x 100 (II) El peso por unidad de volumen se determinó según la norma DIN EN ISO 845. La resistencia a la compresión (CLD 40 %) se determinó según la norma DIN EN ISO 3386-1-98 para una
deformación del 40 %, 4º ciclo. La resistencia a la tracción y el alargamiento de rotura se determinaron según la norma DIN EN ISO 1798. La deformación permanente (DVR 90 %) se determinó según la norma DIN EN ISO 1856-2000 al 90 % de
deformación. Crib 5: Ensayo de inflamabilidad según la norma británica 5852, parte 5, Crib 5. Tabla 1: materiales de espuma blanda de poliuretano, formulaciones y propiedades
1 (comp.)
2 3 4 (comp.) 5 (comp.) 6 (comp.) 7 (comp.)
A1-1
100 100 100 100 100
A1-2
100 100
A2
1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2
A3 (aguausada)
2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,5 2,5
A3 (agua total)
2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5
(continuación)
1 (comp.)
2 3 4 5 6 (comp.) 7 (comp.)
A4
5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0
A5-1
0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25
A5-2
0,18 0,18 0,18 0,18 0,20 0,20 0,20
A5-3
0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,40 0,40
A5-4
5,0 5,0
A5-5
5,0 5,0 5,0
B
33,98 34,65 34,65 34,65 34,70 34,50 35,10
Índice
108 108 108 108 108 108 108
Propiedades
Densidad aparente
[kg/m3] 35 35,3 37,1 38,2 38,1 33,7 35,7
Resistencia a la tracción
[kPa] 145 123 128 103 114 129 126
Alargamientode rotura
[%] 120 122 116 104 94 128 113
Resistencia a la compresión
[kPa] 3,19 3,09 3,43 3,41 4,41 4,54 4,15
DVR al 90 %
[%] 5,5 6,8 6,1 12,6 21,1 9,4 39,7
CRib 5
superado no sí sí sí sí no no
Los resultados indicados en la tabla 1 muestran que sólo los ejemplos 2 y 5 según la invención describen materialesde espuma que cumplen con las exigencias según la norma británica 5852, parte 5, Crib 5 y presentan unas buenas propiedades de uso a largo plazo.
Tabla 2: materiales de espuma blanda de poliuretano, formulaciones y propiedades
8 (comp.)
9 (comp.)
A1-1
100 100
A2
1,2 1,2
A3 (agua usada)
2,0 2,0
A3 (agua total)
2,5 2,5
A4
5,0 5,0
A5-1
0,25 0,25
A5-2
0,25 0,25
A5-3
0,4 0,4
A5-6
5,0 5,0
A5-7
1,0
B
34,65 34,65
Índice
108 108
(continuación)
8 (comp.)
9 (comp.)
Propiedades
1)
Densidad aparente
[kg/m3] 37,2
Resistencia a la tracción
[kPa] 111
Alargamiento de rotura
[%] 103
Resistencia a la compresión
[kPa] 3,88
DVR al 90 %
[%] 20,1
CRib 5
superado no
1) La mezcla de reacción creciente se colapsó. Por lo tanto, no fue posible determinar las propiedades de la espuma de poliuretano.
Los resultados indicados en la tabla 2 muestran que no es posible obtener buenas propiedades de uso a largo plazoni cumplir con las exigencias según la norma británica 5852, parte 5, Crib 5, si se usa conjuntamente polifosfato amónico.

Claims (6)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Procedimiento para la fabricación de materiales de espuma de poliuretano ignífugos a partir de Componente A: A1 100 partes en peso de uno o varios polioléteres que contienen carga (A1.1), siendo la carga un producto5 de reacción de un diisocianato o poliisocianato con un compuesto que presenta átomos de hidrógeno reactivos frente a isocianatos, o una mezcla de
    A1.1 un polioléter que contiene carga, siendo la carga un producto de reacción de un diisocianato o poliisocianato con un compuesto que presenta átomos de hidrógeno reactivos frente a isocianatos y, A1.2 otros compuestos que presentan átomos de hidrógeno reactivos frente a isocianatos con un peso
    10 molecular de 400 – 18000,
    A2 de 0 a 10 partes en peso (con respecto al componente A1) de compuestos que presentan átomos de hidrógeno reactivos frente a isocianatos con un peso molecular de 62 – 399, A3 de 0,5 a 25 partes en peso (con respecto al componente A1) de agua y/o espumantes físicos, A4 de 1 a 9 partes en peso (con respecto al componente A1) de fósforo rojo,
    15 A5 de 0 a 15 partes en peso (con respecto al componente A1) de coadyuvantes y aditivos tales como a) catalizadores, b) aditivos tensioactivos, c) uno o varios aditivos seleccionados del grupo constituido por retardantes de reacción, reguladores
    celulares, pigmentos, colorantes, agentes ignífugos distintos del componente A4, estabilizantes frente al20 envejecimiento y frente al efecto de los agentes atmosféricos, plastificantes, sustancias que tienen actividad fungistática y bacteriostática, cargas y agentes de desmoldeo, y Componente B: B diisocianatos o poliisocianatos, 25 no usándose nada de polifosfato amónico ni nada de melamina, y realizándose la preparación con un índice de 50 a 250.
  2. 2.
    Procedimiento según la reivindicación 1, en el que no se usa grafito expandible.
  3. 3.
    Procedimiento según la reivindicación 1 o 2, en el que no se usan polioléteres que contengan unacomposición de
    carga de dispersiones que se hayan obtenido mediante injerto de monómeros adecuados tales como estireno y/o30 acrilnitrilo en un polioléter (poliol SAN).
  4. 4. Procedimiento según la reivindicación 1 o 2, en el que en el caso del componente A1.1 se trata de polioléteres con una composición de carga de
    A1.1.1 dispersiones de poliurea que se han obtenido mediante reacción de diaminas y diisocianatos enpresencia del componente de poliol A1.2 (dispersiones PHD),
    35 y/o
    A1.1.2 dispersiones que contienen grupos uretano que se han obtenido mediante reacción de alcanolaminas ydiisocianatos en el componente de poliol A1.2 (polioles PIPA).
  5. 5. Procedimiento según la reivindicación 1 o 2 en el que como componente A se usan los componentes A1.1 y A1.2 en una proporción en peso de A1.1: A1.2 = 100: 0 a 20: 80.
    40 6. Procedimiento según la reivindicación 1 o 2 en el que como componente A se usan exclusivamente los componentes A1.1.
  6. 7. Procedimiento según la reivindicación 1 o 2 en el que como componente A4 se usa fósforo rojo como sólido disperso en al menos un líquido seleccionado del grupo constituido por polioléteres, poliolésteres, aceite de ricino, ésteres de ácidos fenolalquilsulfónicos, poliésteres de ácido atípico y ésteres de ácido ftálico.
    45 8. Material de espuma de poliuretano obtenible según un procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 7.
ES10730725.8T 2009-07-09 2010-07-06 Procedimiento para la fabricación de materiales de espuma de poliuretano ignífugos con buenas propiedades de uso a largo plazo Active ES2443834T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009032415 2009-07-09
DE102009032415 2009-07-09
PCT/EP2010/004110 WO2011003590A2 (de) 2009-07-09 2010-07-06 Verfahren zur herstellung von flammgeschützten polyurethanschaumstoffen mit guten dauergebrauchseigenschaften

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2443834T3 true ES2443834T3 (es) 2014-02-20

Family

ID=43402083

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES10730725.8T Active ES2443834T3 (es) 2009-07-09 2010-07-06 Procedimiento para la fabricación de materiales de espuma de poliuretano ignífugos con buenas propiedades de uso a largo plazo

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20120108690A1 (es)
EP (1) EP2451856B1 (es)
JP (1) JP2012532237A (es)
CN (1) CN102471433B (es)
CA (1) CA2767469C (es)
ES (1) ES2443834T3 (es)
MX (1) MX2012000213A (es)
PL (1) PL2451856T3 (es)
RU (1) RU2540950C2 (es)
WO (1) WO2011003590A2 (es)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2010005069A (es) * 2009-05-27 2010-11-26 Bayer Materialscience Ag Procedimiento para la fabricacion de espumas blandas de poliuretano con emision reducida.
EP2640763B1 (en) * 2010-11-18 2018-08-22 Dow Global Technologies LLC Flame resistant flexible polyurethane foam
EP2726543A2 (en) * 2011-06-29 2014-05-07 Dow Global Technologies LLC Thermally stable flame resistant flexible polyurethane foam
EP2690118A1 (de) * 2012-07-27 2014-01-29 Basf Se Polyurethane enthaltend Phosphorverbindungen
CN103073987B (zh) * 2013-01-17 2015-01-07 杭州电子科技大学 有机硅改性聚酯型聚氨酯乳液皮革涂饰剂的制备方法
CN103073988B (zh) * 2013-01-17 2015-01-07 杭州电子科技大学 环氧树脂改性聚氨酯乳液皮革涂饰剂的制备方法
CN103103795B (zh) * 2013-01-17 2014-09-17 杭州电子科技大学 一种聚醚型聚氨酯乳液皮革涂饰剂的制备方法
WO2015013226A1 (en) 2013-07-25 2015-01-29 Dow Global Technologies Llc Flame resistant flexible polyurethane foam
JP6364807B2 (ja) * 2014-02-19 2018-08-01 東ソー株式会社 ポリオール組成物
HUE068137T2 (hu) * 2016-09-29 2024-12-28 Dow Global Technologies Llc Csökkentett éghetõségû rugalmas poliuretán hab
EP3545010B1 (en) 2016-11-28 2021-03-31 Univation Technologies, LLC Producing a polyethylene polymer
KR20190109742A (ko) * 2017-01-31 2019-09-26 바스프 에스이 Hfo 함유 pu 제제
EP3425187A1 (de) 2017-07-07 2019-01-09 Covestro Deutschland AG Flammgeschütze isolierung für verbrennungsmotoren
JP2020526613A (ja) * 2017-07-07 2020-08-31 コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトＣｏｖｅｓｔｒｏ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ Ａｇ 内燃機関用の難燃性防音熱材
EP3498745A1 (de) * 2017-12-18 2019-06-19 Covestro Deutschland AG Flammgeschützte polyurethan-hartschaumstoffe
CN110183609B (zh) * 2019-04-23 2021-12-24 合肥科天水性科技有限责任公司 一种无溶剂聚氨酯树脂及其应用
CN114127149B (zh) * 2019-07-22 2024-06-28 巴斯夫欧洲公司 低tvoc的阻燃聚氨酯喷涂泡沫体系
US20220372204A1 (en) * 2019-08-28 2022-11-24 Sekisui Chemical Co., Ltd. Polyol-containing composition, foamable polyurethane composition, and polyurethane foam
WO2023007807A1 (ja) * 2021-07-26 2023-02-02 東海化成工業株式会社 車両用難燃性防音材
CN117656343B (zh) * 2023-12-08 2024-06-14 绍兴市辰星聚氨酯有限公司 一种层状硬质聚氨酯泡沫及加工方法

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2764565A (en) 1951-12-24 1956-09-25 Bayer Ag Process and apparatus for the manufacture of polyurethane plastics
US3178490A (en) 1961-10-06 1965-04-13 Thiokol Chemical Corp Process for producing a foamed plastic article having a dense skin
US3182104A (en) 1962-02-14 1965-05-04 Glidden Co Process for making thick-skinned articles comprising polyurethane foam
DE1694142C3 (de) 1967-03-25 1975-10-23 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen
DE1720768A1 (de) 1968-01-02 1971-07-15 Bayer Ag Kunststoffe auf Isocyanatbasis und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2051304A1 (de) * 1970-10-20 1972-04-27 Bayer Verfahren zur Herstellung von Isocyanuratgruppen aufweisenden Schaum stoffen
DE2121670C3 (de) 1971-05-03 1979-11-15 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen
DE2307589C3 (de) 1973-02-16 1984-11-15 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen mit vorzüglichen Entformungseigenschaften
US4089835A (en) 1975-03-27 1978-05-16 Bayer Aktiengesellschaft Stable polyurethane dispersions and process for production thereof
DE2639254A1 (de) 1976-09-01 1978-03-02 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von stabilen dispersionen
DE2732292A1 (de) 1977-07-16 1979-02-01 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von polyurethankunststoffen
DE2832253A1 (de) 1978-07-22 1980-01-31 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von formschaumstoffen
DE3435070A1 (de) 1984-09-25 1986-04-03 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von gegebenenfalls geschaeumten polyurethanen, die mit einem anderen werkstoff verbunden oder konfektioniert worden sind
DE19642246A1 (de) * 1996-10-12 1998-04-16 Basf Ag Verfahren zur Herstellung einer stabilen Dispersion von Melamin in Polyolkomponenten
JPH10147623A (ja) * 1996-11-20 1998-06-02 Chisso Corp 難燃性軟質ポリウレタンフォーム用組成物
DE19728543A1 (de) * 1997-07-04 1999-01-07 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Hartschaumstoffen mit geringer Wärmeleitfähigkeit
DE19811472A1 (de) * 1998-03-17 1999-09-23 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyurethansystemen mit verminderter Eindringtiefe zur Hinterschäumung
TW568921B (en) * 1998-08-07 2004-01-01 Huntsman Int Llc Process for preparing a moulded flexible polyurethane foam
US6762274B2 (en) * 2000-02-10 2004-07-13 Dow Global Technologies Inc. Low emission polyurethane polymers made with autocatalytic polyols
DE10105560A1 (de) * 2001-02-06 2002-08-08 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyurethanweichschäumen
TWI315730B (en) * 2001-08-15 2009-10-11 Dow Global Technologies Inc Process to manufacture polyurethane products
AU2003297706A1 (en) * 2002-12-17 2004-07-29 Dow Global Technologies Inc. Amine-epoxy autocatalytic polymers and polyurethane products made therefrom
EP1603961A1 (en) * 2003-03-11 2005-12-14 Dow Global Technologies Inc. Low amine emission polyurethane foam
CN1898287B (zh) * 2003-12-23 2011-01-19 陶氏环球技术公司 含有亚胺键和叔胺的非短效催化剂以及用其制备的聚氨酯产品
JP4932727B2 (ja) * 2004-10-15 2012-05-16 ハンツマン・インターナショナル・エルエルシー Ｐｉｐａポリオールの製造方法
DE102005050701A1 (de) * 2005-10-22 2007-05-03 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von PIPA-Polyolen
AU2006315842A1 (en) * 2005-11-14 2007-05-24 Dow Global Technologies Llc Method of molding rigid polyurethane foams with enhanced thermal conductivity
DE102006060376A1 (de) * 2006-12-20 2008-06-26 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von PIPA-Polyolen zur Herstellung von hochelastischen Polyurethan-Weichschaumstoffen

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011003590A2 (de) 2011-01-13
EP2451856B1 (de) 2013-12-11
PL2451856T3 (pl) 2014-05-30
JP2012532237A (ja) 2012-12-13
RU2540950C2 (ru) 2015-02-10
CA2767469C (en) 2017-10-17
CN102471433B (zh) 2014-07-09
RU2012104326A (ru) 2013-08-20
WO2011003590A3 (de) 2011-03-31
CA2767469A1 (en) 2011-01-13
CN102471433A (zh) 2012-05-23
MX2012000213A (es) 2012-01-25
EP2451856A2 (de) 2012-05-16
US20120108690A1 (en) 2012-05-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2767469C (en) Method for producing flame-retardant polyurethane foam materials having good long-term use properties
JP5519963B2 (ja) ポリウレタンフォームの放出を低減させるための方法
JP5550450B2 (ja) 放出の少ない軟質ポリウレタンフォームの製造方法
ES2647464T3 (es) Procedimiento para la preparación de materiales esponjados blandos de poliuretano flexibles con alto confort y bajas pérdidas por histéresis
CA2969832C (en) Method for producing viscoelastic polyurethane foams
KR20090082177A (ko) 연질 폴리우레탄 폼의 제조 방법
EP3728373B1 (en) A composition with reduced aldehyde emission
EP2313446B1 (en) Natural resource based viscoelastic foams
CN112566954B (zh) 多元醇组合物和聚氨酯泡沫
MX2007016033A (es) Proceso para la preparacion de polioles de poliadicion de poliisocianato para la produccion de espumas de poliuretano flexibles altamente elasticas.
KR20010051399A (ko) 폴리우레탄 발포제품의 제조방법
KR19980018973A (ko) 양호한 유동성을 나타내는 발포성 폴리우레탄 제제, 및 발포 폴리우레탄 성형물의 제조 방법(Foamable Polyurethane Preparations Which Exhibit Good Flow Behavior, and A Process for Producing Foamed Polyurethane Moldings)
US20250250388A1 (en) Polyurethane foams
ES2819507T3 (es) Espumas de poliuretano de alta resiliencia hechas con polioles de alto peso equivalente, alta funcionalidad, con grupos hidroxilo principalmente secundarios
ES2887328T3 (es) Procedimiento para reducir las emisiones de aldehídos de las espumas de poliuretano
ES2215789T3 (es) Espuma hr, moldeada en frio, antiinflamable, con intensidad y toxicidad de gas de humo reducidas.
US20010023263A1 (en) Production of polyurethane foams
CN109963900B (zh) 可燃性降低的柔性聚氨酯泡沫
JP2006169531A (ja) 必要に応じて充填剤が添加されたポリウレタンからのプラスチック成形品およびそれらの使用
US8901187B1 (en) High resilience flexible polyurethane foam using MDI
US11505700B2 (en) Polyol composition for molding flexible polyurethane foam, and flexible polyurethane foam
ES2960050T3 (es) Formulaciones de espuma híbrida
MXPA00010160A (es) Procedimiento para la preparacion de materiales de espuma de poliuretano
JP2017179218A (ja) 硬質ウレタンフォームの製造方法