ES2455145T3 - Mejora de la estabilidad de detergentes que contienen hipoclorito - Google Patents
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Abstract
Uso del ácido dietilenotriaminopentametilenofosfónico y/o su sal alcalina para estabilizar blanqueantes ópticos en detergentes líquidos acuosos, que contienen un hipoclorito alcalino.
Description
Mejora de la estabilidad de detergentes que contienen hipoclorito
La presente invención se refiere a la estabilización de detergentes líquidos acuosos que contienen hipoclorito y blanqueante óptico.
El hipoclorito sódico es conocido por ser un blanqueante muy eficaz y se está utilizando desde hace mucho tiempo, eventualmente junto con jabones y/o tensioactivos sintéticos, para la eliminación de manchas y todo tipo de suciedades durante el lavado de materiales textiles y también durante la limpieza de superficies duras. Para el uso doméstico se comercializa normalmente en concentraciones del 2 % en peso al 10 % en peso en agua.
Las formulaciones de detergentes líquidos o las formulaciones equivalentes de productos de limpieza para superficies duras, que contienen hipoclorito como componente blanqueante, después de un almacenaje prolongado son susceptibles de perder actividad, en especial por la descomposición del hipoclorito. Pertenecen a los ingredientes deseables en los detergentes y productos de limpieza desde el punto de vista de la aplicación o por motivos estéticos no solo las sustancias activas que influyen decisivamente en la eficacia de dichos productos, entre los que cabe mencionar en especial al hipoclorito, sino también las sustancias activas que influyen principalmente en el aspecto visual de los materiales textiles tratados con ellas. Aquí cabe mencionar ante todo los blanqueantes ópticos, que se absorben en las fibras del material textil durante el proceso de lavado. Estos compuestos son capaces de absorber la luz y de reemitir luz de una longitud de onda más corta. Con la absorción de la luz de tonos rojo y amarillo y la reemisión de luz entre azul y ultravioleta se obtiene como resultado un aumento de la intensidad de la luz percibida como blanca, de modo que el material textil tratado en cuestión aparece visualmente como de color más claro. En el caso de la ropa blanca, este efecto es muy deseable; mientras que los detergentes destinados al lavado de materiales textiles de color por lo general no contienen blanqueantes ópticos. El hipoclorito ataca ligeramente por oxidación a los blanqueantes ópticos, de modo que los productos, que contienen ambos compuestos, después del almacenado pueden acusar pérdida del poder blanqueante y tener además el inconveniente de que ya no disponen o por lo menos no disponen por completo de la sustancia activa del blanqueante óptico, que contribuye a generar la impresión visual de blancura.
En la solicitud de patente internacional WO 99/15616 se propone añadir capturadores de radicales a los blanqueantes que contienen hipoclorito y blanqueantes ópticos, con el fin de estabilizar los blanqueantes ópticos.
De modo sorprendente ahora se ha encontrado que también algunos compuestos, que no son capturadores de radicales, contribuyen de modo muy eficaz a la estabilización de los blanqueantes ópticos en líquidos que contienen hipoclorito.
Es objeto de la presente invención la utilización del ácido dietilenotriaminopentametilenofosfónico y/o su sal alcalina para la estabilización de blanqueantes ópticos en detergentes líquidos acuosos, que contienen un hipoclorito alcalino.
De modo sorprendente ahora se ha constatado que, con la adición del ácido dietilenotriaminopentametilenofosfónico y/o sus sales alcalinas a los productos líquidos que contienen hipoclorito, se mejora la estabilidad del blanqueante óptico presente en dichos productos y que el hipoclorito se descomponen más lentamente durante el almacenaje que cuando los productos no llevan este aditivo.
Normalmente es suficiente con que esté presente desde más del 0 % en peso hasta aprox. un 1 % en peso, en especial desde el 0,01 % en peso hasta el 0,5 % en peso de ácido dietilenotriaminopentametilenofosfónico y/o su sal alcalina en el producto líquido a estabilizar. El ácido dietilenotriaminopentametilenofosfónico es un producto
comercial que se suministra por ejemplo con el nombre de Dequest® 2066.
El producto puede contener cualquier sal alcalina del ácido dietilenotriaminopentametilenofosfónico. Es preferida la utilización de la sal mono-, di-, tri-, tetra- o penta-sódica, que en el contexto de la fabricación de los productos puede
utilizarse tal cual o bien puede generarse “in situ” a partir del ácido dietilenotriaminopentametilenofosfónico libre y un
álcali.
El blanqueante óptico estabilizado de la invención se elige con preferencia entre los compuestos de las siguientes fórmulas de (I) a (VIII) y sus mezclas, dichos compuestos que tiene una configuración trans representada del doble enlace C=C pueden estar presentes por lo menos en parte junto con los que tienen una configuración cis:
En estas fórmulas:
R1 significa hidrógeno, -SO3M, -OR13, -CN, -Cl, -COOR13, -CON(R13)2
R2 y R3 con independencia entre sí significan hidrógeno, -R13 o -Ar,
R4 y R5 con independencia entre sí significan -OH, -Cl, -NH2, -OR13, -O-Ar, -NHR13, -N(R13)2, -NR13R14, -N(R14)2,
-NH-Ar, un grupo morfolino, -S-R13 o -S-Ar,
R6 es hidrógeno, -Cl o -SO3M,
R7 es -CN, -SO3M, -S-R13 o -S-Ar,
R8 es hidrógeno, R13, -Cl o -SO3M,
R9 y R10 con independencia entre sí son hidrógeno, -R13, -Cl, -SO3M o -OR13,
R11 es hidrógeno o -R13,
R12 es hidrógeno, -R13, -CN, Cl, -COOR13, -CON(R13)2, -Ar u -O-Ar,
R13 es un grupo alquilo C1-C4 ramificado o sin ramificar,
R14 es un grupo hidroxialquilo C1-C4 ramificado o sin ramificar,
Ar es un grupo fenilo, naftilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, triazinilo, indolilo, antracenilo, fenantrenilo o
benzonaftilo eventualmente sustituidos por -R13, -Cl, -SO3M o -OR13,
M significa hidrógeno, Na, K, Ca, Mg, amonio, amonio mono-, di-, tri- o tetra-sustituido por R13, amonio mono-, di-, tri
o tetra-sustituido por R14 o amonio mono-, di-, tri- o tetra-sustituido por una mezcla de R13 y R14.
Se emplean con preferencia especial los blanqueantes ópticos que se ajustan a las fórmulas (I) o (II). Por ejemplo, el compuesto de la fórmula (I), en la que R1 = M = H, es el producto comercial Tinopal® CBS-X de Ciba-Geigy y el compuesto de la fórmula (II), en la que R2 = M = H, R3 = fenilo, es el producto comercial Optiblanc® BRB de 3V
Sigma. Los blanqueantes ópticos están presentes normalmente en cantidades muy pequeñas, por ejemplo de 10 ppm al 0,5 % en peso, en los detergentes o blanqueantes.
Las formulaciones son especialmente indicadas y muy eficaces como blanqueantes o como detergentes blanqueantes para textiles blancos. Un producto de este tipo es eficaz contra un gran número de manchas, incluidas las suciedades grasas, por ejemplo el sebo, el maquillaje o la barra de labios, las suciedades eliminables por acción enzimática, por ejemplo la sangre, la hierba o el cacao, y las suciedades blanqueables, por ejemplo el vino, el café o el té, pero también después del envejecimiento de la composición, es decir, cuando se ha almacenado durante un tiempo prolongado después de la fabricación.
Otra ventaja de la utilización de los blanqueantes de la presente invención estriba en que son apropiados para blanquear textiles formados por diversos materiales, incluidos los formados por fibras naturales, como el algodón o el lino, y los formados por materiales sintéticos, por ejemplo fibras poliméricas sintéticas, e incluso los formados por los correspondientes tejidos mixtos.
Un producto líquido de la presente invención se aplicará con ventaja en forma diluida a los materiales textiles a lavar, por ejemplo cuando se emplea solo o como aditivo de lavado como detergente para el lavado manual o mecánico de materiales textiles, pero como alternativa o de modo adicional puede aplicarse también sin diluir sobre el material textil, por ejemplo en forma de producto líquido de pretratamiento o como quitamanchas.
Un blanqueante en forma de hipoclorito es un componente esencial de la invención. Los blanqueantes son de por sí componentes muy conocidos de las composiciones de detergentes y productos de limpieza y son especialmente eficaces para combatir el oídio y el moho y también para desinfectar. Aunque pueden utilizarse también otros hipocloritos alcalinos, por ejemplo el hipoclorito potásico, es preferido emplear el hipoclorito sódico en los productos estabilizados según la invención. En las soluciones acuosas comerciales de hipoclorito sódico suelen estar presentes cantidades considerables de sales cloruro. Estas pueden utilizarse sin más para la fabricación de tales productos, de modo que no necesariamente hay que recurrir a un NaOCl muy puro. En una forma preferida de ejecución de la invención, los productos contienen del 0,5 % en peso al 5 % en peso, en especial del 1 % en peso al 4 % en peso de hipoclorito alcalino.
Los productos estabilizados normalmente son básicos y para este fin pueden contener aprox. del 0,1 % en peso al 2 % en peso, en especial del 0,1 % en peso al 1,1 % en peso de un hidróxido alcalino. El hidróxido alcalino preferido es el hidróxido sódico; también las sales alcalinas, que se mencionan en relación con los demás ingredientes de los productos, son con preferencia sales sódicas.
Las formulaciones pueden contener tensioactivos, que sean estables en presencia del hipoclorito. Son preferidas las betaínas, en especial las de la fórmula general IX:
la que R14 significa un grupo alquilo o alquenilo de 6 a 22 átomos de carbono o un grupo R17CO-NH-(CH2)n, R15 es hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, R16 es hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, R17 es un grupo alquilo o alquenilo de 6 a 22 átomos de carbono, m es un número de 1 a 6y n es un número de 1 a 3. Los ejemplos de representantes especialmente apropiados de este grupo de tensioactivos incluyen las (alquil C12-18)-dimetilbetaínas, que son productos comerciales llamados betaínas de coco, y las (alquil C10-16)dimetilbetaínas, que son productos comerciales llamados laurilbetaínas. Otro grupo de tensioactivos especialmente preferidos es el formado por los alquiletersulfatos, que se obtienen por reacción de alcoholes (con preferencia de 6 a 22 átomos de carbono) con óxidos de alquileno, en especial óxido de etileno, y posterior sulfatación y neutralización,
25 en especial el (alcohol graso C12-14)-etersulfato alcoxilado con 2 equivalentes de óxido de etileno. El catión correspondiente de los etersulfatos es con preferencia el sodio. Los tensioactivos está presentes en los productos con preferencia en cantidades de hasta el 20 % en peso, en especial del 0,1 % en peso al 15 % en peso.
Además del ácido dietilenotriaminopentametilenofosfónico y/o su sal alcalina, las formulaciones pueden contener eventualmente otros secuestrantes, con preferencia ácidos alquilfosfónicos con por lo menos un sustituyente óxido de amina sobre el grupo alquilo, también llamados ácidos amino-óxido-fosfónicos, ácidos poliacrílicos y/o ácidos poliacrílicos provistos de grupos fosfono, que pueden presentarse también en forma de sales alcalinas. La incorporación de tales complejantes o secuestrantes se traduce de modo sorprendente en una estabilidad especialmente buena del hipoclorito. Los ácidos amino-óxido-fosfónicos se obtienen normalmente por oxidación de
35 los ácidos aminoalquilfosfónicos. Pertenecen con preferencia l grupo de compuestos de la fórmula general (X):
en la que R18 es hidrógeno, un grupo -(CH2)x(CHCH3)y-NH2->O o un metal alcalino, x es un número de 1 a 4 e “y” es el número 0 ó 1. Entre los ácidos amino-óxido-fosfónicos preferidos está el óxido de amina basado en el ácido aminotrimetilenofosfónico. Tales secuestrantes adicionales están presentes con preferencia en cantidades del 0,01 % en peso al 2 % en peso.
Además de los componentes mencionados, las formulaciones pueden contener pequeñas cantidades de sustancias
45 tampón del pH y/o de uno o varios colorantes o fragancias que sean estables al blanqueo. El componente fragancia eventualmente presente tiene con preferencia una volatilidad relativa mayor que los componentes, que eventualmente producen el olor de blanqueo. Los productos contienen con preferencia más del 0 % en peso y hasta aprox. un 0,01 % en peso, en especial del 0,001 % en peso al 0,008 % en peso de un pigmento metálico coloreado, en especial azul y/o verde. Entre ellos son preferidos los compuestos complejos de níquel, cobalto, cobre, hierro y/o manganeso; son especialmente preferidos los colorantes de ftalocianina de cobre. La estabilidad no solo del pigmento metálico coloreado, sino también del hipoclorito alcalino, se mejora con la presencia de un yoduro alcalino. Por consiguiente, los productos contienen con preferencia más del 0 % en peso y hasta aprox. un 0,01 % en peso, en especial del 0,001 % en peso al 0,006 % en peso de yoduro alcalino, en especial de yoduro potásico. Los componentes tampones del pH utilizables se eligen con preferencia entre los carbonatos, policarbonatos, sesquicarbonatos, silicatos, polisilicatos, boratos, fosfatos, estannatos, aluminatos alcalinos y sus mezclas, en ellos los metales alcalinos preferidos son el sodio y el potasio. Los materiales de partida para la obtención por ejemplo del blanqueante hipohalogenito pueden contener compuestos secundarios, por ejemplo carbonatos, lo cual puede traducirse en que dichos compuestos secundarios estén eventualmente presentes en los productos en cantidades de hasta el 0,4 % en peso.
Las composiciones acuosas tienen normalmente viscosidades comprendidas entre 25 mPa.s y 1500 mPa.s, en especial entre 50 mPa.s y 1100 mPa.s.
Puede emplearse una composición, en forma diluida o sin diluir, para eliminar suciedades y manchas de materiales textiles, para ello se mantienen la composición y el textil en contacto durante un período de tiempo suficiente para el blanqueo del textil, después se enjuaga el textil con agua. Como alternativa a ello o como alternativa al enjuague con agua, el textil puede lavarse utilizando tal producto manualmente o en un proceso de lavado a máquina, en el que se dosifica dicho producto en una máquina lavadora convencional.
En una composición acuosa, que contiene 1,43 mmoles/l de NaOCl, 8x10-4 mmoles/l de Tinopal® CBS-X y 0,36 mmoles/l de Dequest® 2066, la disminución de la fluorescencia del blanqueante óptico después del almacenado durante 1 hora se sitúa en el 16 %, en cambio en otra composición por lo demás idéntica, pero que carece del ácido dietilenotriaminopentametilenofosfónico, y que se almacena en las mismas condiciones, se sitúa en el 94 %.
Si se reemplaza el blanqueante óptico mencionado por 1,5x10-4 mmoles/l de Hostalux® PCNX, entonces las disminuciones son del 16 % y del 71 %.
Si se reemplaza el blanqueante óptico mencionado por 7,5x10-4 mmoles/l de Optiblanc® BRB y se añaden además a las soluciones 0,018 mmoles/l de Fe2+, entonces las disminuciones se sitúan en el 4 % y el 97 %.
Claims (6)
- REIVINDICACIONES1. Uso del ácido dietilenotriaminopentametilenofosfónico y/o su sal alcalina para estabilizar blanqueantes ópticos endetergentes líquidos acuosos, que contienen un hipoclorito alcalino. 5
-
- 2.
- Uso según la reivindicación 1, caracterizado porque la sal alcalina es una sal sódica.
-
- 3.
- Uso según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque la composición contiene más del 0 % en peso hasta el 0,5
% en peso, en especial del 0,01 % en peso al 0,1 % en peso de ácido dietilenotriaminopentametilenofosfónico y/o su 10 sal alcalina. - 4. Uso según una de las reivindicaciones de 1 a 3, caracterizado porque el blanqueante óptico se elige entre los compuestos de las siguientes fórmulas de (I) a (VIII) y sus mezclas:en las que:R1 significa hidrógeno, -SO3M, -OR13, -CN, -Cl, -COOR13, -CON(R13)2 R2 y R3 con independencia entre sí significan hidrógeno, -R13 o -Ar, R4 y R5 con independencia entre sí significan -OH, -Cl, -NH2, -OR13, -O-Ar, -NHR13, -N(R13)2, -NR13R14, -N(R14)2, -NH-Ar, un grupo morfolino, -S-R13 o -S-Ar, R6 es hidrógeno, -Cl o -SO3M, R7 es -CN, -SO3M, -S-R13 o -S-Ar, R8 es hidrógeno, R13, -Cl o -SO3M, R9 y R10 con independencia entre sí son hidrógeno, -R13, -Cl, -SO3M o -OR13, R11 es hidrógeno o -R13, R12 es hidrógeno, -R13, -CN, Cl, -COOR13, -CON(R13)2, -Ar u -O-Ar, R13 es un grupo alquilo C1-C4 ramificado o sin ramificar, R14 es un grupo hidroxialquilo C1-C4 ramificado o sin ramificar, Ar es un grupo fenilo, naftilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, triazinilo, indolilo, antracenilo, fenantrenilo o benzonaftilo eventualmente sustituidos por -R13, -Cl, -SO3M o -OR13, M significa hidrógeno, Na, K, Ca, Mg, amonio, amonio mono-, di-, tri- o tetra-sustituido por R13, amonio mono-, di-, trio tetra-sustituido por R14 o amonio mono-, di-, tri- o tetra-sustituido por una mezcla de R13 y R14.
-
- 5.
- Uso según una de las reivindicaciones de 1 a 4, caracterizado porque la composición contiene del 0,5 % en peso al 5 % en peso de hipoclorito alcalino, en especial de hipoclorito sódico.
-
- 6.
- Uso según una de las reivindicaciones de 1 a 5, caracterizado porque la composición contiene hasta un 20 % en peso un tensioactivo estable al blanqueo, en especial una betaína y/o un alquiletersulfato.
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| GB0902917D0 (en) * | 2009-02-20 | 2009-04-08 | Reckitt Benckiser Nv | Composition |
| US20130096045A1 (en) * | 2011-10-12 | 2013-04-18 | Ecolab Usa Inc. | Moderately alkaline cleaning compositions for proteinaceous and fatty soil removal at low temperatures |
Family Cites Families (56)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3393153A (en) * | 1965-12-20 | 1968-07-16 | Procter & Gamble | Novel liquid bleaching compositions |
| US3655566A (en) * | 1970-03-05 | 1972-04-11 | Purex Corp Ltd | Bleach having stable brighteners |
| US3666680A (en) * | 1970-03-05 | 1972-05-30 | Purex Corp Ltd | Method of combining optical brighteners with polymers for stability in bleach and encapsulated product |
| US4193888A (en) * | 1971-09-01 | 1980-03-18 | Colgate-Palmolive Company | Color-yielding scouring cleanser compositions |
| US3876551A (en) * | 1972-02-14 | 1975-04-08 | Int Flavors & Fragrances Inc | Perfumed aqueous hypochlorite composition and method for preparation of same |
| JPS5269415A (en) | 1975-12-05 | 1977-06-09 | Lion Corp | Liquid deterging and bleaching agents |
| US4116849A (en) | 1977-03-14 | 1978-09-26 | The Procter & Gamble Company | Thickened bleach compositions for treating hard-to-remove soils |
| US4113645A (en) * | 1977-07-26 | 1978-09-12 | Polak's Frutal Works, Inc. | Bleach compositions containing perfume oils |
| JPS57119981A (en) * | 1981-01-19 | 1982-07-26 | Nitto Chem Ind Co Ltd | Method for stabilizing aqueous solution containing chlorine-containing oxidizing agent |
| US4474677A (en) | 1981-11-06 | 1984-10-02 | Lever Brothers Company | Colored aqueous alkalimetal hypochlorite compositions |
| US5180514A (en) * | 1985-06-17 | 1993-01-19 | The Clorox Company | Stabilizing system for liquid hydrogen peroxide compositions |
| US4828723A (en) * | 1987-07-15 | 1989-05-09 | Colgate-Palmolive Company | Stable non-aqueous suspension containing organophilic clay and low density filler |
| US4830782A (en) * | 1987-08-31 | 1989-05-16 | Colgate-Palmolive Company | Hot water wash cycle built nonaqueous liquid nonionic laundry detergent composition containing amphoteric surfactant and method of use |
| GB8723675D0 (en) | 1987-10-08 | 1987-11-11 | Unilever Plc | Sanitizer |
| US5139695A (en) * | 1988-01-14 | 1992-08-18 | Ciba-Geigy Corporation | Stable bleaching compositions containing fluorescent whitening agents |
| US4946619A (en) * | 1988-07-19 | 1990-08-07 | The Clorox Company | Solubilization of brighter in liquid hypochlorite |
| US5185096A (en) * | 1991-03-20 | 1993-02-09 | Colgate-Palmolive Co. | Aqueous liquid automatic dishwashing detergent composition comprising hypochlorite bleach and bleach stabilizer |
| EP0439878A1 (en) | 1990-01-30 | 1991-08-07 | Union Camp Corporation | Clear gel detergent for automatic dishwashers |
| US5057236A (en) | 1990-06-20 | 1991-10-15 | The Clorox Company | Surfactant ion pair fluorescent whitener compositions |
| DE4140830A1 (de) | 1990-12-14 | 1992-06-17 | Ciba Geigy Ag | Einschlussverbindungen |
| US5229027A (en) * | 1991-03-20 | 1993-07-20 | Colgate-Palmolive Company | Aqueous liquid automatic dishwashing detergent composition comprising hypochlorite bleach and an iodate or iodide hypochlorite bleach stabilizer |
| US5232613A (en) | 1991-08-28 | 1993-08-03 | The Procter & Gamble Company | Process for preparing protected particles of water sensitive material |
| EP0565788A1 (en) | 1992-04-15 | 1993-10-20 | Colgate-Palmolive Company | Aqueous liquid automatic dishwashing detergent composition comprising hypochlorite bleach and bleach stabilizer |
| JP2588345B2 (ja) | 1992-09-16 | 1997-03-05 | 花王株式会社 | 着色液体洗浄漂白剤組成物 |
| US5380458A (en) | 1992-10-02 | 1995-01-10 | Colgate-Palmolive Co. | Stabilized hypohalite compositions |
| WO1994010280A1 (de) | 1992-11-05 | 1994-05-11 | Wacker-Chemie Gmbh | Reinigungsmittel enthaltend cyclodextrine |
| CA2107938C (en) | 1993-01-11 | 2005-01-11 | Clement K. Choy | Thickened hypochlorite solutions with reduced bleach odor and methods of manufacture and use |
| EP0622451B1 (en) | 1993-04-26 | 1998-12-02 | The Procter & Gamble Company | Perfumed hypochlorite bleaching compositions |
| JP2721804B2 (ja) | 1993-12-28 | 1998-03-04 | クリーンケミカル株式会社 | 医療機器用殺菌洗浄剤 |
| CZ60097A3 (en) * | 1994-08-30 | 1997-07-16 | Procter & Gamble | Chelating agents increasing photobleaching |
| CN1102649C (zh) | 1995-08-10 | 2003-03-05 | 雷基特-科尔曼公司 | 具有触变性质的有色流凝清洁组合物 |
| NL1003225C2 (nl) | 1996-05-29 | 1997-12-03 | Heineken Tech Services | Werkwijze voor het reinigen van apparatuur die toegepast is bij het brouwen van bier. |
| EP0812909A1 (en) | 1996-06-10 | 1997-12-17 | The Procter & Gamble Company | Use of a polycarboxylate polymer to reduce bleach malodour on skin |
| DE19700799C2 (de) | 1997-01-13 | 1999-02-04 | Henkel Kgaa | Wäßrige Textilbleichmittel |
| AR016292A1 (es) | 1997-06-27 | 2001-07-04 | Procter & Gamble | Compuesto pro-fragancia, composicion detergente para lavar la ropa, composiciones suavizantes de tejidos y composicion que comprende un sustrato que lo contienen |
| US6083892A (en) * | 1997-08-19 | 2000-07-04 | The Procter & Gamble Company | Automatic dishwashing detergents comprising β-ketoester pro-fragrances |
| EP0903403B1 (en) | 1997-09-19 | 2003-04-16 | The Procter & Gamble Company | Stable bleaching compositions |
| ATE344832T1 (de) * | 1997-09-19 | 2006-11-15 | Procter & Gamble | Verfahren zum bleichen von gewebe |
| DE69737652D1 (de) | 1997-09-19 | 2007-06-06 | Procter & Gamble | Selbstverdickende Bleichmittelzusammensetzungen |
| EP0905224A1 (en) * | 1997-09-19 | 1999-03-31 | The Procter & Gamble Company | Bleaching compositions |
| US5997764A (en) | 1997-12-04 | 1999-12-07 | The B.F. Goodrich Company | Thickened bleach compositions |
| ES2232928T3 (es) | 1998-01-16 | 2005-06-01 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Composiciones blanqueantes espesadas, coloreadas, estables. |
| US6448215B1 (en) * | 1998-01-16 | 2002-09-10 | The Procter & Gamble Company | Stable colored thickened bleaching compositions |
| DE19803054A1 (de) | 1998-01-28 | 1999-07-29 | Henkel Kgaa | Bleich- und Desinfektionsmittel |
| US6506718B1 (en) * | 1998-09-01 | 2003-01-14 | The Procter & Gamble Company | Bleaching compositions |
| US6894015B1 (en) * | 1998-11-11 | 2005-05-17 | Procter & Gamble Company | Bleaching compositions |
| DE69814398D1 (de) * | 1998-11-11 | 2003-06-12 | Procter & Gamble | Bleichmittelzusammensetzungen |
| DE19855329A1 (de) * | 1998-12-01 | 2000-06-08 | Henkel Kgaa | Aktivchlorhaltige Zubereitungen mit stabilisierten optischen Aufhellern |
| ITMI20021693A1 (it) | 2002-07-30 | 2004-01-30 | 3V Sigma Spa | Composizioni liquide stabilizzate contenenti cloro attivo |
| EP1462512B1 (en) | 2003-03-24 | 2007-08-01 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising complexes of cyclodextrin and at least one laundry treatment active |
| US7125833B2 (en) | 2003-03-24 | 2006-10-24 | Wacker Chemie Ag | Cyclodextrin laundry detergent additive complexes and compositions containing same |
| ES2321497T3 (es) * | 2003-03-28 | 2009-06-08 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Composicion de blanqueo que comprende acido trimetoxibenzoico o una sal del mismo. |
| US6824705B1 (en) | 2003-05-19 | 2004-11-30 | Colgate-Palmolive Co. | Bleach odor reducing composition |
| DE102004020017A1 (de) | 2004-04-21 | 2005-11-17 | Henkel Kgaa | Stark saurer Sanitärreiniger mit stabilisiertem Viskositäts-und Phasenverhalten |
| EP1614742B1 (en) | 2004-07-08 | 2007-12-05 | The Procter & Gamble Company | Bleaching composition comprising a cyclic hindered amine |
| WO2006048104A1 (en) | 2004-11-01 | 2006-05-11 | Unilever N.V. | Insect repellent composition |
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