ES2464767T5 - Composición filmógena que contiene un agente capaz de atrapar el formaldehído - Google Patents

Composición filmógena que contiene un agente capaz de atrapar el formaldehído Download PDF

Info

Publication number
ES2464767T5
ES2464767T5 ES10792960T ES10792960T ES2464767T5 ES 2464767 T5 ES2464767 T5 ES 2464767T5 ES 10792960 T ES10792960 T ES 10792960T ES 10792960 T ES10792960 T ES 10792960T ES 2464767 T5 ES2464767 T5 ES 2464767T5
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
radical
film
forming composition
formaldehyde
equal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES10792960T
Other languages
English (en)
Other versions
ES2464767T3 (es
Inventor
Benjamin Blanchard
Katarzyna Chuda
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Saint Gobain Adfors SAS
Original Assignee
Saint Gobain Adfors SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42286708&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2464767(T5) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Saint Gobain Adfors SAS filed Critical Saint Gobain Adfors SAS
Publication of ES2464767T3 publication Critical patent/ES2464767T3/es
Application granted granted Critical
Publication of ES2464767T5 publication Critical patent/ES2464767T5/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/41Organic pigments; Organic dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/20Carboxylic acid amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/08Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/63Additives non-macromolecular organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/07Aldehydes; Ketones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/315Compounds containing carbon-to-nitrogen triple bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Building Environments (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

DESCRIPCIÓN
Composición filmógena que contiene un agente capaz de atrapar el formaldehído
La invención se refiere a una composición filmógena destinada a ser aplicada sobre una superficie interior de un edificio, la cual contiene un agente capaz de atrapar el formaldehído.
Se utilizan materiales muy diversos para la construcción e instalación de interiores de edificios residenciales y de oficinas. Algunos de estos materiales, tales como los aislantes acústicos y/o térmicos, los paneles de madera, el mobiliario y los elementos de decoración, utilizan adhesivos, pinturas y barnices en los que se emplea formaldehído. La proporción de formaldehído libre en estos materiales es ya muy baja. Sin embargo, la reglamentación en materia de protección contra las emisiones indeseables de productos que pueden presentar un riesgo para la salud de las personas, se vuelve más estricta y exige reducir más la cantidad de formaldehído libre o susceptible de ser emitida por los materiales en el transcurso del tiempo.
Se conocen medios para reducir la cantidad de formaldehído en el interior de los edificios.
Se propuso incluir partículas de óxido de titanio fotocatalítico en una pintura (CN-A-1912037, CN-C-1290948 y CN-C1303168) o un material de yeso (US-A-2005/0226761), un papel o un material textil, plástico o de madera (EP-A-1 437397).
También es conocido utilizar una hidrazida en un material de construcción a base de yeso o de cemento (US-A-2004/0101695 y JP-A-2004115340), o en una pintura (JP-A-2000095980).
También se ha propuesto añadir polvo de conchas de ostra calcinado en una pintura o un papel, especialmente un papel pintado (JP-A-2005230729.
También se conocen pinturas al agua que contienen, como agente capaz de reducir la cantidad de formaldehído, un aminoácido o una sal de dicho ácido, un péptido o un sulfito (CN-A-101016426).
La presente invención tiene por objeto reducir la cantidad de formaldehído presente en el interior de los edificios. Para alcanzar este fin, la presente invención propone una composición filmógena que contiene un agente capaz de atrapar el formaldehído según la presente reivindicación 1.
La presente invención también tiene por objeto la utilización de una composición filmógena según la reivindicación 5 y un procedimiento para reducir la cantidad de formaldehído en el aire dentro de un edificio según la reivindicación 6. Por “composición filmógena” se entiende una composición capaz de formar una película o una lámina por parte del medio de dispersión contenido inicialmente en dicha composición. La película obtenida se adhiere al soporte sobre el cual se ha depositado la composición filmógena.
En particular, la composición filmógena según la invención es una pintura o un barniz.
Por “agente capaz de reaccionar con el formaldehído” se entiende un compuesto orgánico que se une al formaldehído a través de un enlace covalente.
El agente capaz de reaccionar con el formaldehído conforme a la invención se selecciona entre los compuestos con metileno(s) activo(s) de la siguiente fórmula (I):
Figure imgf000002_0001
en la cual:
- R1 y R2 , idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C20, de preferencia C1-C6 , un radical amino o un radical de fórmula
Figure imgf000003_0001
en la cual R4 representa un radical
o
Figure imgf000003_0002
en donde R5 = H o -CH3
y p es un número entero que varía de 1 a 6
- R3 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C10, un radical fenilo o un átomo de halógeno - a es igual a 0 o 1
- b es igual a 0 o 1
- n es igual a 1 o 2
Los compuestos de fórmula (I) preferidos son:
- la 2,4-pentanodiona:
R1 = -CH3 ; R2 = -CH3 ; R3 H; a = 0; b = 0; n = 1
la 2,4-hexanodiona:
R1 = -CH2-CH3 ; R2 = -CH3 ; R3 H; a = 0; b = 0; n = 1
la 3,5-heptanodiona
R1 = -CH2-CH3 ; R2 = -CH2-CH3 ; R3 H; a = 0; b = 0; n 1
la 2,4-octanodiona:
R1 = -CH3 ; R2 = -(CH2)3-CH3; R3 H; a = 0; b = 0; n = 1
la acetoacetamida:
R1-C H 3 ; R2 = -NH2 ; R3 = H; a = 0; b = 0; n = 1
el ácido acetoacético:
R1 = -CH3 ; R2 = H; R3 H; a 0; b 1; n = 1
el metilacetoacetato:
R1 = -CH3 ; R2 = -CH3 ; R3 H; a 0; b 1; n = 1
el etilacetoacetato:
R1 = -CH3 ; R2 = -CH2-CH3 ; R3 H; a = 0; b = 1; n = 1
el n-propilacetoacetato:
R1 = -CH3 ; R2 = -(CH2)2-CH3 ; R3 = H; a = 0; b = 1; n = 1
el iso-propilacetoacetato:
R1 = -CH3 ; R2 = -CH(CH3)2; R3 = H; a = 0; b = 1; n = 1
el iso-butilacetoacetato:
Ri = -CH3 ; R2 = -CH2-CH(CH3)2; R3 = H; a = 0; b = 1; n = 1
- el t-butilacetoacetato:
R1 = -CH3 ; R2 = -C(CH3)3 ; R3 = H; a = 0; b = 1; n = 1
- el n-hexilacetoacetato:
R1 = -CH3 ; R2 = -(CH2)6-CH3 ; R3 = H; a = 0; b = 1; n = 1
- la malonamida:
R1 = -NH2 ; R2 = -NH2 ; R3 = H; a = 0; b = 0; n = 1
- el ácido malónico:
R1 = H; R2 = H; R3 = H; a = 1; b = 1; n = 1
- el dimetilmalonato:
R1 = -CH3; R2 = -CH3 ; R3 = H; a = 1; b = 1; n = 1
- el dietilmalonato:
R1 = -CH2-CH3; R2 = -CH2-CH3 ; R3 = H; a = 1; b = 1; n = 1
- el di-n-propilmalonato:
R1 = -(CH2)2-CH3; R2 = -(CH2)2-CH3 ; R3 = H; a = 1; b = 1; n = 1
- el di-iso-propilmalonato:
R1 = -CH(CH3)2; R2 = -CH(CH3)2 ; R3 = H; a = 1; b = 1; n = 1
- el di-n-butilmalonato:
R1 = -(CH2)3-CH3 ; R2 = -(CH2)3-CH3 ; R3 = H; a = 1; b = 1; n = 1
- el ácido acetonadicarboxílico:
R1 = H; R2 = H; R3 = H; a = 1; b = 1; n = 2
- el dimetilacetonadicarboxilato:
R1 = -CH3 ; R2 = -CH3 ; R3 = H; a = 1; b = 1; n = 2
- el 1,4-butanodioldiacetato
R1 = -CH3 ; R2 = -(CH2)4-O-CO-CH2-CO-CH3; R3 = H; a = 0; b = 1; n = 1
- el 1,6-hexanodioldiacetato
R1 = -CH3 ; R2 = -(CH2)6-O-CO-CH2-CO-CH3; R3 = H; a = 0; b = 1; n =
- el metacriloxietilacetoacetato
R1 = -CH3 ; R2 = -(CH2)2-O-CO-C(CH3)=CH2 ; R3 = H; a = 0; b = 1; n = 1.
La cantidad de agente capaz de atrapar el formaldehído a utilizar puede variar en gran medida según el tipo de composición filmógena utilizada y la utilización deseada. En general, el agente capaz de atrapar el formaldehído representa del 0,05 al 35 % en peso del material seco de la composición filmógena, preferentemente del 1 al 20 % y aún mejor del 4 al 10 %.
La composición filmógena conforme a la invención es una composición fluida, líquida o que tiene una consistencia ligeramente pastosa, que se puede extender en capa delgada sobre un material para formar después del secado (endurecimiento) un recubrimiento delgado (película o lámina) adherente y resistente que tenga un papel protector y/o decorativo. La composición filmógena se puede utilizar especialmente como un apresto o una pintura.
De manera general, la composición filmógena comprende un medio de dispersión, un aglomerante, pigmentos, cargas y aditivos.
El medio de dispersión juega el papel de disolvente o de dispersante inerte de los constituyentes anteriormente citados y, además, permite ajustar la viscosidad y la reología de la composición filmógena con el fin de asegurar una aplicación fácil sobre el material a revestir.
El medio de dispersión puede ser agua o un disolvente orgánico.
El agua representa generalmente del 30 al 95 % del peso total de la composición filmógena.
El disolvente orgánico se puede seleccionar entre los hidrocarburos, por ejemplo aguarrás, esencia de trementina, monoclorobenceno y el 1,2-diclorobenceno, los alcoholes, por ejemplo el alcohol etílico, isopropílico, n-butílico y etil-2-hexílico, los éteres de glicol, por ejemplo el butilglicol, los alquilglicoles, el acetato de butilglicol y los éteres de propilenglicol, los ésteres por ejemplo el acetato de etilo, de isopropilo, de amilo y de butilglicol, y las cetonas, por ejemplo la metiletilcetona, la metilbutilcetona, la metilisobutilcetona, la isoforona y la diacetona-alcohol.
El medio de dispersión puede estar constituido también por una mezcla de agua y una pequeña proporción de al menos uno de los disolventes orgánicos anteriormente citados que tenga por función aumentar la disolución del aglomerante y juega así el papel de co-disolvente. La proporción de co-disolvente representa generalmente a lo sumo el 5 % del peso total de la composición filmógena.
El aglomerante asegura la unión entre todos los constituyentes y permite que la composición filmógena se adhiera al material sobre el cual se ha aplicado.
El aglomerante (denominado también “ resina” ) puede ser de origen natural, por ejemplo un aceite desecante (éster de glicerol y de ácido(s) graso(s), una goma o una resina natural (damar, copal, goma laca o colofonia), o de origen sintético, por ejemplo un derivado del caucho (caucho ciclado o clorado), un derivado de la celulosa (nitrocelulosa, acetato, propionato o acetobutirato de celulosa), una resina vinílica (poliacetato de vinilo, copolímero de cloruro de vinilo, copolímero de propionato de vinilo), una resina alquídica (éster de polialcohol y de diácido(s) ftálico(s), una resina acrílica (poli(meta)acrilato de metilo o de etilo), un poliéster saturado o insaturado, un poliepóxido (obtenido por reacción de epiclorhidrina y bisfenol A y/o F), un aminoplástico (resina de urea-formol o melamina-formol), una resina fenólica (fenol-formol), una resina de poliuretano (mono- o bicomponente) o una resina de silicona modificada. En lo que respecta a la composición filmógena según la reivindicación 1, el aglomerante es un aceite desecante seleccionado entre los ésteres de glicerol y de ácido(s) graso(s), una goma o una resina natural seleccionada entre damar, copal, goma laca o colofonia, un derivado de caucho seleccionado entre caucho ciclado y caucho clorado, un derivado de la celulosa seleccionado entre nitrocelulosa, acetato de celulosa, propionato de celulosa y acetobutirato de celulosa, una resina vinílica seleccionada entre poliacetato de vinilo, copolímero de cloruro de vinilo y copolímero de propionato de vinilo, una resina alquídica seleccionada entre ésteres de polialcohol y de diácido(s) ftálico(s), una resina acrílica seleccionada entre (poli(met)acrilato de metilo y (poli(met)acrilato de etilo, un poliéster saturado o insaturado, un poliepóxido obtenido por reacción de epiclorhidrina y bisfenol A y/o F, una resina de poliuretano mono- o bicomponente o una resina de silicona modificada.
La proporción de aglomerante representa generalmente del 5 al 65 % en peso del material seco de la composición filmógena.
Los pigmentos confieren opacidad y color a la composición filmógena y contribuyen, además, a mejorar las propiedades físicas de la película, especialmente su dureza, su impermeabilidad o su resistencia a la corrosión. Los pigmentos son sólidos pulverulentos, de granulometría muy fina (generalmente inferior a 1 pm), insolubles en el medio de dispersión.
Los pigmentos pueden ser minerales, por ejemplo óxidos metálicos, metaloides y/o de metales alcalinos (titanio, cinc, cromo, antimonio, níquel, plomo, potasio, molibdeno) y sulfuros metálicos, especialmente de cinc y/o de cadmio.
Los pigmentos pueden ser igualmente orgánicos, por ejemplo derivados azoicos, derivados de la ftalocianina, de antraquinona, de perileno o de tioíndigo, pigmentos de isoindolinas o isoindolinona, pigmentos de quinacridona, de dioxazina o a base de dicetopirrolopirrolo, y el negro de carbón.
Además, los pigmentos pueden ser pigmentos de efecto, por ejemplo pigmentos de aluminio para la realización de pinturas “metalizadas” , o nácares, especialmente a base de micas revestidas con capas minerales (dióxido de titanio u óxido de hierro) u orgánicas (ftalocianina).
Las cargas participan en la mejora de las propiedades mecánicas, químicas y reológicas. Éstas son sólidos pulverulentos de granulometría superior a la de los pigmentos (superior a 1 pm), esencialmente minerales, de color blanco, insolubles en el medio de dispersión y que no presentan o presentan poco poder opacificante.
Las cargas son, por ejemplo, carbonato de calcio, sulfato de calcio, sulfato de bario, caolín, talco, silicato de calcio y sílices (cuarzo, sílice amorfa y diatomeas).
Los pigmentos y las cargas constituyen la carga sólida de la composición filmógena. La cantidad de pigmentos y de cargas representan generalmente del 10 al 95 % en peso del material seco de la composición filmógena, preferentemente del 35 al 95 % en peso del material seco.
Los aditivos son productos auxiliares presentes en pequeña cantidad en la composición filmógena, generalmente del 0,3 al 5 % en peso del material seco de la composición filmógena, preferentemente del 1 al 3 %.
Estos aditivos son, por ejemplo, agentes reológicos que ayudan a la aplicación de la composición filmógena con un espesor considerable y aseguran la estabilidad durante el almacenamiento (bentonita, aceite de ricino hidrogenado, resina de poliamida); agentes dispersantes y agentes humectantes de los pigmentos y de las cargas (lecitina de soja, poliacrilato, siliconas); agentes anti burbujas (poliacrilatos, siliconas); agentes anti pieles (oximas, por ejemplo metiletilcetoxima y ciclohexanoximas); agentes extensores (éteres y ásteres de glicoles, aceites de silicona, derivados fluorados); agentes matizantes (silicatos, sílice, ceras de polietileno); plastificantes (hidrocarburos clorados o no, poliéteres vinílicos); lubricantes (estearato de calcio y polioles); catalizadores (dibutildilaurato de estaño y desecantes (naftenato y octanoato de plomo o de cobalto); agentes conservantes (biocidas); agentes anti rayaduras; agentes anti suciedad; agentes ignífugos; agentes anti UV, agentes absorbentes de humedad y agentes anti espuma.
Como se ha indicado anteriormente, la composición filmógena es preferentemente una pintura o un barniz, ventajosamente una pintura en fase acuosa (o “pintura al agua” ).
La composición filmógena conforme a la invención se puede preparar fácilmente por los medios conocidos por el experto en la materia, por ejemplo incorporando el agente capaz de atrapar el formaldehído durante la preparación de la composición filmógena, conjuntamente con el aglomerante, los pigmentos, las cargas y/o los aditivos, o más sencillamente añadiendo dicho agente a una composición filmógena clásica. Se prefiere este último modo de preparación. En este caso, la adición del agente capaz de atrapar el formaldehído se hace preferentemente con agitación, de manera que se obtenga una mezcla homogénea.
La composición filmógena según la invención se aplica sobre el soporte deseado en las mismas condiciones que una composición filmógena clásica que no contenga agente alguno adecuado para atrapar el formaldehído, por ejemplo mediante las técnicas de revestimiento, de “ casting” (moldeo), de pulverización, de empapamiento o de inmersión.
El material sobre el cual se puede aplicar la composición filmógena según la invención, depende esencialmente de la naturaleza del medio de dispersión (agua o disolvente orgánico). Se pueden citar la madera, el yeso, el hormigón, el cemento, la madera, el metal, los revestimientos murales, especialmente los velos y las telas a pintar a base de fibras de vidrio. De manera particularmente ventajosa, la composición filmógena es una pintura al agua que se aplica sobre un material, especialmente una tela a pintar constituida por fibras de vidrio, que ya contiene un agente capaz de atrapar el formaldehído, lo que permite reducir más el nivel de formaldehído en el interior de los edificios.
Los siguientes ejemplos permiten ilustrar la invención, no obstante sin limitarla.
Ejemplo 1
En un recipiente que contiene 1000 g de una composición filmógena mantenida con agitación, se añaden 40 g de acetoacetamida.
La composición filmógena es una pintura acrílica que contiene agua, un aglomerante, pigmentos y adyuvantes (Referencia Evolutex® comercializada por Sigma Coating; contenido en material seco: 58 %).
La composición filmógena así obtenida, se aplica con ayuda de un rodillo sobre una tela a pintar y se deja secar. La tela pintada contiene 217,5 g/m2 de pintura y 14 g/m2 de acetoacetamida.
Esta tela se somete a ensayos de absorción y desorción de formaldehído en las siguientes condiciones.
Una muestra de la tela pintada se coloca en un dispositivo conforme a la norma ISO 16000-9, modificada en el sentido de que la tasa de humedad relativa sea igual al 50 % en el recinto de ensayo que contiene la muestra a analizar y en el recinto de referencia que no contiene ninguna muestra de la tela pintada.
a) en primer lugar, al recinto de ensayo y al recinto referencia se les suministra, durante 4 días y de manera continua, un flujo de aire que contiene aproximadamente 140 pg/m3 de formaldehído. La cantidad de formaldehído en el aire que sale de los recintos de ensayo y de referencia, se mide a diferentes plazos y se calcula el porcentaje de formaldehído adsorbido por la tela pintada.
b) en segundo lugar, al recinto de ensayo y al recinto de referencia se les suministra, durante 48 horas, aire que no contiene formaldehído y, a diferentes plazos, se mide la cantidad de formaldehído presente en el aire a la salida de dichos recintos.
El formaldehído se mide mediante cromatografía en fase líquida (HPLC, por las siglas del inglés high-performance liquid chromatography) en las condiciones de la norma ISO 16000-3.
Los resultados se indican en la siguiente tabla 1 (el porcentaje de formaldehído adsorbido se indica entre paréntesis).
Tabla 1
Figure imgf000007_0001
Se constata que la tela pintada del ejemplo 1 según la invención, permite atrapar una parte considerable del formaldehído presente en el aire (aproximadamente un 50 % durante el tiempo de ensayo). La proporción de formaldehído atrapado es constante durante el tiempo de ensayo.
El nivel de emisión de formaldehído de la tela pintada del ejemplo 1 en la etapa b), es similar al de la referencia. Ejemplo 2
Se procede en las condiciones del ejemplo 1 modificado en cuanto a que la composición filmógena se aplica sobre una tela a pintar que contiene 5 g/m2 de acetoacetamida. La tela pintada contiene 217,5 g/m2 de pintura y 19 g/m2 de acetoacetamida.
Los resultados se indican en la siguiente tabla 2 (el porcentaje del formaldehído adsorbido se indica entre paréntesis).
Tabla 2
Figure imgf000007_0002
La parte de formaldehído atrapado en el ejemplo 2 es más elevada (aproximadamente un 75 % durante el tiempo de ensayo) que en el ejemplo 1 (aproximadamente un 50 %). La proporción de formaldehído atrapado varía poco en el transcurso de la etapa a).
El nivel de emisión de formaldehído de la tela pintada del ejemplo 2 en la etapa b), es similar al de la referencia.

Claims (3)

  1. REIVINDICACIONES
    i. Composición filmógena que comprende un medio de dispersión, un aglomerante, pigmentos, cargas y aditivos, caracterizada por que contiene un agente capaz de atrapar el formaldehído, seleccionado entre los compuestos con metileno(s) activo(s) de la siguiente fórmula (I):
    Figure imgf000008_0001
    en la cual:
    -R1 y R2 , idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C20, de preferencia C1-C6, un radical amino o un radical de fórmula
    Figure imgf000008_0002
    en la cual R4 representa
    — c h 2— C —c h 3
    il
    o
    o
    Figure imgf000008_0003
    en donde R5 = H o -CH3
    y p es un número entero que varía de 1 a 6,
    -R3 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C10, un radical fenilo o un átomo de halógeno
    - a es igual a 0 o 1
    - b es igual a 0 o 1
    - n es igual a 1 o 2
    y por que el aglomerante es un aceite desecante seleccionado entre los ésteres de glicerol y de ácido(s) graso(s), una goma o una resina natural seleccionada entre damar, copal, goma laca o colofonia, un derivado de caucho seleccionado entre caucho ciclado o clorado, un derivado de la celulosa seleccionado entre nitrocelulosa, acetato de celulosa, propionato de celulosa y acetobutirato de celulosa, una resina vinílica seleccionada entre poliacetato de vinilo, copolímero de cloruro de vinilo y copolímero de propionato de vinilo, una resina alquídica seleccionada entre ésteres de polialcohol y de diácido(s) ftálico(s), una resina acrílica seleccionada entre (poli(met)acrilato de metilo y (poli(met)acrilato de etilo, un poliéster saturado o insaturado, un poliepóxido obtenido por reacción de epiclorhidrina y bisfenol A y/o F, una resina de poliuretano mono- o bicomponente o una resina de silicona modificada.
  2. 2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por que dicho agente es la 2,4-pentanodiona, la 2,4-hexanodiona, la 3,5-heptanodiona, la 2,4-octanodiona, la acetoacetamida, el ácido acetoacético, el metilacetoacetato, el etilacetoacetato, el n-propilacetoacetato, el isopropil-acetoacetato, el isobutilacetoacetato, el t-butilacetoacetato, el n-hexilacetoacetato, la malonamida, el ácido malónico, el dimetilmalonato, el dietilmalonato, el di-n-propilmalonato, el di-iso-propilmalonato, el di-n-butilmalonato, el ácido acetonadicarboxílico y el dimetilacetonadicarboxilato.
  3. 3. Composición según la reivindicación 1 y 2, caracterizada por que dicho agente representa del 0,05 al 35 % en peso del material seco de la composición filmógena, de preferencia del 1 al 20 %, y aún mejor del 4 al Composición según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por que el medio de dispersión es agua o un disolvente orgánico.
    Utilización de una composición filmógena que comprende un medio de dispersión, un aglutinante, pigmentos, cargas y aditivos, y un agente capaz de atrapar el formaldehído, seleccionado entre los compuestos con metileno(s) activo(s) de la siguiente fórmula (I):
    Figure imgf000009_0001
    en la cual:
    - R1 y R2 , idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C20, de preferencia C1-C6, un radical amino o un radical de fórmula
    Figure imgf000009_0002
    en la cual R4 representa un
    Figure imgf000009_0003
    radical o
    Figure imgf000009_0004
    radical en donde R5 = H o -CH3
    y p es un número entero que varía de 1 a 6,
    - R3 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C10, un radical fenilo o un átomo de halógeno
    - a es igual a 0 o 1
    - b es igual a 0 o 1
    - n es igual a 1 o 2
    para reducir la cantidad de formaldehído en el interior de un edificio, que comprende la aplicación de la composición filmógena sobre una superficie interior de dicho edificio o sobre revestimientos murales.
    Procedimiento para reducir la cantidad de formaldehído en el aire en el interior de un edificio, caracterizado por que consiste en aplicar, sobre una tela a pintar constituida por fibras de vidrio, una composición filmógena que comprende un medio de dispersión, un aglutinante, pigmentos, cargas y aditivos, y un agente capaz de atrapar el formaldehído, seleccionado entre los compuestos con metileno(s) activo(s) de la siguiente fórmula (I):
    Figure imgf000009_0005
    en la cual:
    -Ri y R2 , idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C20, de preferencia C1-C6, un radical amino o un radical de fórmula
    Figure imgf000010_0001
    en la cual R4 representa un
    Figure imgf000010_0002
    radical o
    Figure imgf000010_0003
    radical en donde R5 = H o -CH3
    y p es un número entero que varía de 1 a 6 ,
    - R3 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C10, un radical fenilo o un átomo de halógeno
    - a es igual a 0 o 1
    - b es igual a 0 o 1
    - n es igual a 1 o 2.
    Procedimiento según la reivindicación 6 , caracterizado por que, la composición filmógena está en forma de una pintura en fase acuosa y por que la tela a pintar contiene un agente capaz de reaccionar con el formaldehído.
ES10792960T 2009-11-03 2010-11-03 Composición filmógena que contiene un agente capaz de atrapar el formaldehído Active ES2464767T5 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0905272 2009-11-03
FR0905272A FR2952067B1 (fr) 2009-11-03 2009-11-03 Composition filmogene renfermant un agent apte a pieger le formaldehyde
PCT/FR2010/052352 WO2011055073A1 (fr) 2009-11-03 2010-11-03 Composition filmogene renfermant un agent apte a pieger le formaldehyde

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ES2464767T3 ES2464767T3 (es) 2014-06-04
ES2464767T5 true ES2464767T5 (es) 2021-07-15

Family

ID=42286708

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES10792960T Active ES2464767T5 (es) 2009-11-03 2010-11-03 Composición filmógena que contiene un agente capaz de atrapar el formaldehído

Country Status (12)

Country Link
US (2) US9187655B2 (es)
EP (1) EP2496649B2 (es)
JP (3) JP2013510216A (es)
CN (1) CN102666741B (es)
ES (1) ES2464767T5 (es)
FR (1) FR2952067B1 (es)
IL (1) IL219489A (es)
MX (1) MX2012005133A (es)
MY (1) MY189638A (es)
RU (1) RU2558104C2 (es)
WO (1) WO2011055073A1 (es)
ZA (1) ZA201203180B (es)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2940273B1 (fr) * 2008-12-19 2010-12-31 Saint Gobain Technical Fabrics Toile a peindre renfermant un agent apte a pieger le formalehyde et procede de fabrication
CN102690553B (zh) * 2012-06-05 2014-04-16 江苏劲嘉新型包装材料有限公司 双重光面一次印刷方法及其油墨用消光粉
US10053597B2 (en) 2013-01-18 2018-08-21 Basf Se Acrylic dispersion-based coating compositions
US9914839B2 (en) * 2013-09-30 2018-03-13 Certainteed Corporation Stain repellent and VOC eliminating coatings and use thereof
JP2017509736A (ja) * 2014-01-21 2017-04-06 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 環境から遊離ホルムアルデヒドを除去するためのコーティング組成物
CN103897567B (zh) * 2014-03-06 2015-12-09 华南理工大学 一种净化甲醛的木器漆及其制备方法
CN104974296A (zh) * 2014-04-01 2015-10-14 合众(佛山)化工有限公司 一种具有捕集甲醛功能的水性木器封闭底漆用树脂的制备方法
CN104324583B (zh) * 2014-10-14 2016-09-28 广州立白企业集团有限公司 一种高效低毒的甲醛清除剂
US20170321061A1 (en) * 2014-11-11 2017-11-09 National Institute For Materials Science Film-forming composition containing tannic acid derivatives
FR3030303B1 (fr) * 2014-12-22 2016-12-30 Arkema France Utilisation de revetements a base de dispersions aqueuses de polymere a structure coeur/ecorce pour le captage de composes organiques volatils comme les aldehydes
US10835949B2 (en) 2015-04-14 2020-11-17 HÜTTENES-ALBERTUS Chemische Werke Gesellschaft mit beschränkter Haftung Phenolic resin composition for use in the polyurethane cold-box and/or no-bake process and corresponding two-component binder systems, uses, and processes
CN106928766B (zh) * 2015-12-31 2020-08-04 广东华润涂料有限公司 水溶性甲醛清除剂
CA3010864C (en) * 2016-02-05 2024-01-16 Huntsman International Llc Method for the reduction of aldehyde emission in polyurethane foam
TWI609028B (zh) 2016-05-06 2017-12-21 財團法人工業技術研究院 共聚物與含其之樹脂組合物、封裝膜及封裝結構
EP3491064B1 (de) * 2016-08-01 2021-09-01 Stahl International B.V. Polymerdispersionen mit verringerter emission von acetaldehyd
US20200031983A1 (en) * 2017-02-09 2020-01-30 Dow Global Technologies Llc Polyurethanes having low levels of aldehyde emissions
WO2018218467A1 (en) * 2017-05-29 2018-12-06 Dow Global Technologies Llc Thermoplastic polyolefin compositions useful for aldehyde abatement
WO2018218469A1 (en) * 2017-05-29 2018-12-06 Dow Global Technologies Llc Thermoplastic polyolefin compositions useful for aldehyde abatement
AU2018291000B2 (en) 2017-06-30 2022-10-27 Dow Global Technologies Llc Coating for aldehyde remediation and method of making
RU2655337C1 (ru) * 2017-07-11 2018-05-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Композиция грунтовочная
CN113227243B (zh) * 2018-11-29 2024-02-20 陶氏环球技术有限责任公司 适用于减少气味的热塑性聚烯烃组合物
CN113242882B (zh) * 2018-11-29 2023-10-27 陶氏环球技术有限责任公司 适用于减少气味的热塑性聚烯烃组合物
CN113227242B (zh) * 2018-11-29 2023-10-27 陶氏环球技术有限责任公司 适用于减少气味的热塑性聚烯烃组合物
EP3898750A4 (en) 2018-12-21 2022-08-10 Huntsman International LLC REACTION MIX SUITABLE FOR THE PRODUCTION OF FOAM WITH REDUCED ALDEHYDE EMISSION
WO2020221800A1 (en) * 2019-05-02 2020-11-05 Basf Se Melamine formaldehyde foam with reduced formaldehyde emission
WO2020247610A1 (en) 2019-06-06 2020-12-10 Spiritus Therapeutics, Inc. Mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles and uses thereof for treating and diagnosing fibrotic diseases
US12097222B2 (en) 2019-06-06 2024-09-24 Spiritus Therapeutics, Inc. Methods for attenuating viral infection and for treating lung injury
US11530326B1 (en) * 2022-05-03 2022-12-20 Swimc Llc Aqueous coating compositions for abatement of airborne pollutants
CN114932601B (zh) * 2022-05-27 2023-04-11 江苏零界科技集团有限公司 一种环保防潮的实木板材及其制备工艺

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1483515A (fr) * 1965-06-18 1967-06-02 Ford Werke Ag Peinture anti-rouille pouvant être soudée de façon permanente
JPS5190386A (es) * 1975-02-07 1976-08-07
US4179418A (en) * 1977-12-27 1979-12-18 Texaco Development Corp. Water-based epoxy resin coating composition
JPS6029293B2 (ja) * 1980-08-06 1985-07-10 十條製紙株式会社 微小カプセル分散液中のホルムアルデヒド除去方法
JPH0739558B2 (ja) * 1986-03-07 1995-05-01 三井サイテック株式会社 有機溶剤型塗料用樹脂組成物
US5446195A (en) 1986-09-02 1995-08-29 West Point Pepperell Water-soluble active methylenes as formaldehyde scavengers
US5969046A (en) * 1986-11-18 1999-10-19 Rohm And Haas Company Reacting methylene and alkene components in presence of tertiary amine reacted with epoxide
US5068279A (en) * 1989-01-12 1991-11-26 Calgon Corporation Low free formaldehyde melamine-formaldehyde detackifier and method of using
US5112652A (en) * 1989-08-29 1992-05-12 East Central Wax Company, Inc. Formaldehyde scavenging process useful in manufacturing durable press finished fabric
JPH03228778A (ja) * 1990-02-01 1991-10-09 Nippon Kasei Kk ホルマリン除去剤
RU2001930C1 (ru) * 1990-10-23 1993-10-30 Государственный научно-исследовательский и проектный институт лесной и деревообрабатывающей промышленности Реакционноспособна краска
US5599884A (en) * 1992-11-03 1997-02-04 Henkel Corporation Amino resin dispersion with reduced aldehyde content, process therefor, and paint detackifying process therewith
US5328687A (en) * 1993-03-31 1994-07-12 Tri-Point Medical L.P. Biocompatible monomer and polymer compositions
US5614103A (en) * 1993-06-22 1997-03-25 Betzdearborn, Inc. Methods for detackifying paint spray booth water
GB9320649D0 (en) * 1993-10-07 1993-11-24 Unilever Plc Improvements in or relating to emulsion polymers containing ethylene
ZA952487B (en) * 1994-03-29 1995-12-18 Henkel Corp Paint deteackifying process using polymer dispersion with reduced formaldehyde content
US6217603B1 (en) * 1997-08-29 2001-04-17 Closure Medical Corporation Methods of applying monomeric compositions effective as wound closure devices
US6123739A (en) * 1995-06-19 2000-09-26 Westpoint Stevens Inc. Method to impart wrinkle free properties to sheeting and other fabrics made from cotton
US5795933A (en) 1996-12-19 1998-08-18 The Dexter Corporation Waterborne coating compositions having ultra low formaldehyde concentration
KR100502597B1 (ko) * 1996-12-27 2005-07-22 폴리플라스틱스 가부시키가이샤 폴리아세탈 수지 조성물 및 성형품
JP3831793B2 (ja) * 1997-06-05 2006-10-11 日信化学工業株式会社 水性塗料組成物
JP2000095980A (ja) 1998-09-21 2000-04-04 Kansai Paint Co Ltd 室内汚染対策用水性塗料
JP2000144016A (ja) * 1998-11-05 2000-05-26 Kansai Paint Co Ltd 室内汚染対策用塗料
JP2000169757A (ja) * 1998-12-08 2000-06-20 Sankusu:Kk 内装用塗装壁材組成物
JP2000177088A (ja) * 1998-12-21 2000-06-27 Dainippon Printing Co Ltd 化粧シート
JP2000356022A (ja) * 1999-06-17 2000-12-26 Daiken Trade & Ind Co Ltd ホルムアルデヒド吸着内装材
JP2001000523A (ja) * 1999-06-21 2001-01-09 Dainippon Printing Co Ltd 消臭機能を有する建築内装部材
JP3643271B2 (ja) * 1999-09-24 2005-04-27 太平洋マテリアル株式会社 有害物質除去性能を有する、水硬性組成物、水硬性硬化体及び水硬性硬化体の製造方法
JP4213365B2 (ja) * 2000-10-10 2009-01-21 吉野石膏株式会社 石膏ボード、石膏ボードの製造方法、建築物の内装構造、及び建築物の内装構造の改修方法
JP2002191970A (ja) * 2000-12-27 2002-07-10 Woman's Eye:Kk ホルムアルデヒド除去剤
JP3704139B2 (ja) * 2001-08-20 2005-10-05 旭ファイバーグラス株式会社 無機質繊維マットの製造方法
DE60233339D1 (de) 2001-09-27 2009-09-24 Nat Inst Of Advanced Ind Scien Reinigungsmittel
EP1308484A1 (en) * 2001-10-30 2003-05-07 Sigma Coatings B.V. Use of silylesters of rosin in self-polishing antifouling paints
JP4245853B2 (ja) * 2002-03-22 2009-04-02 日本カーバイド工業株式会社 水性被覆用組成物
JP2004107381A (ja) * 2002-09-13 2004-04-08 Matsushita Electric Works Ltd コーティング材組成物及びその塗装品
JP2004115340A (ja) 2002-09-27 2004-04-15 Yoshino Gypsum Co Ltd 石膏系建材
JP4281953B2 (ja) * 2003-09-22 2009-06-17 アイカ工業株式会社 調湿性、ホルムアルデヒド吸着性塗材
JP2005146205A (ja) * 2003-11-19 2005-06-09 Dainippon Ink & Chem Inc 被覆材料、土木建築用被覆材及び木工用塗料
JP2005230729A (ja) 2004-02-20 2005-09-02 Tsuda Mokuzai Kogyo Kk ホルムアルデヒド吸着剤及びそれらを含む住宅内装材
JP2005232324A (ja) * 2004-02-20 2005-09-02 Nof Corp 熱硬化性樹脂の硬化方法
JP4350552B2 (ja) * 2004-02-27 2009-10-21 エスケー化研株式会社 化粧シート
CN1290948C (zh) 2004-03-11 2006-12-20 深圳彩虹环保建材科技有限公司 除醛乳胶漆及其制备方法
DE102004027549A1 (de) 2004-04-07 2005-10-27 Kronos International, Inc. Kohlenstoffhaltiger Titandioxid-Photokatalysator und Verfahren zu seiner Herstellung
JP5072171B2 (ja) * 2004-09-03 2012-11-14 エスケー化研株式会社 内装用塗料組成物
JP2006088383A (ja) * 2004-09-21 2006-04-06 Nittetsu Steel Sheet Corp 塗装板
JP2006116443A (ja) * 2004-10-22 2006-05-11 Nihon Funen Co Ltd ホルムアルデヒド吸収剤組成物およびその使用
KR20060041368A (ko) * 2004-11-08 2006-05-12 강윤식 천연페인트 조성물 및 그 제조방법
KR100768746B1 (ko) * 2005-04-22 2007-10-19 주식회사 엘지화학 기능성 uv 도료, 이를 사용한 건축 자재 및 상기 도료의제조방법
CN1303168C (zh) 2005-04-28 2007-03-07 上海交通大学 除甲醛、抗菌、抗电磁辐射的内墙涂料
US20070191256A1 (en) * 2006-02-10 2007-08-16 Fossum Renae D Fabric care compositions comprising formaldehyde scavengers
CN1912037A (zh) 2006-09-15 2007-02-14 东莞大宝化工制品有限公司 一种环保墙面漆
JP3999250B1 (ja) * 2006-09-28 2007-10-31 ニチハ株式会社 アルデヒドを捕捉分解する繊維板
US8163075B2 (en) * 2006-10-31 2012-04-24 Sensient Colors Llc Inks comprising modified pigments and methods for making and using the same
CN101240144B (zh) * 2007-02-09 2011-01-26 上海沪正纳米科技有限公司 透明导电隔热纳米复合涂料
CN101016426A (zh) 2007-02-22 2007-08-15 董文斗 具有吸收甲醛功能的水性涂料
FR2940273B1 (fr) 2008-12-19 2010-12-31 Saint Gobain Technical Fabrics Toile a peindre renfermant un agent apte a pieger le formalehyde et procede de fabrication
FR2946265B1 (fr) 2009-06-03 2012-12-21 Saint Gobain Technical Fabrcis Europ Mat de fibres minerales renfermant un agent apte a pieger le formaldehyde et procedes de fabrication

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011055073A1 (fr) 2011-05-12
ES2464767T3 (es) 2014-06-04
FR2952067B1 (fr) 2012-05-25
MY189638A (en) 2022-02-22
JP2016006178A (ja) 2016-01-14
CN102666741A (zh) 2012-09-12
IL219489A0 (en) 2012-06-28
RU2012122795A (ru) 2013-12-10
MX2012005133A (es) 2012-07-23
US9187655B2 (en) 2015-11-17
EP2496649B2 (fr) 2020-10-28
US20120245267A1 (en) 2012-09-27
JP2017133030A (ja) 2017-08-03
US20160024319A1 (en) 2016-01-28
US10259968B2 (en) 2019-04-16
RU2558104C2 (ru) 2015-07-27
IL219489A (en) 2016-04-21
EP2496649B1 (fr) 2014-03-19
FR2952067A1 (fr) 2011-05-06
EP2496649A1 (fr) 2012-09-12
ZA201203180B (en) 2013-01-30
JP2013510216A (ja) 2013-03-21
CN102666741B (zh) 2015-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2464767T3 (es) Composición filmógena que contiene un agente capaz de atrapar el formaldehído
KR20210005944A (ko) 내부식성 프라이머 및 탑코트 조성물
BR112015023291B1 (pt) Método para preparar uma composição à base de água, e, composição à base de água
CN103703068A (zh) 环境友好的聚结剂
AU2013209921A1 (en) Self priming spackling compound
CN111057425B (zh) 一种除甲醛水性涂料
JP6189938B2 (ja) 水性塗装剤用低vocグリコールエーテル造膜助剤
JP7731400B2 (ja) 水性被覆材の製造方法
CN102850863B (zh) 一种五合一墙面漆及其生产工艺
JP6836252B2 (ja) 水性塗料
PT2208544E (pt) Revestimento de combinação para madeira
JP4695829B2 (ja) 水性塗料組成物
JP4352721B2 (ja) 機能性無機質塗料とその塗装構成体
JPH11315223A (ja) 建材用塗料組成物、並びにこれを用いた塗膜及び建材
JP2018002928A (ja) 塗料組成物
JP4886227B2 (ja) 水性塗材
KR101025519B1 (ko) 기능성 세라믹 도료 조성물
JP5173121B2 (ja) 水系塗材組成物
JP7161425B2 (ja) 被膜形成方法
JP2012081388A (ja) 壁面仕上げ方法
KR20010097417A (ko) 도장재
JP4146156B2 (ja) 光触媒層形成用組成物の調製方法および光触媒担持構造体の製造方法
JP2025036122A (ja) 調湿性を有する内装コーティング用粉末、コーティング液、及びそれを用いた内装コーティング法
CN115521649A (zh) 一种荧光无机涂料及其制备方法
PL115656B1 (en) Fast-drying colour silicone paint,especially for building industry