ES2525587T3 - Procedimiento para aclarar fibras queratínicas humanas que utiliza una composición anhidra y una amina orgánica particular, y dispositivo apropiado - Google Patents

Procedimiento para aclarar fibras queratínicas humanas que utiliza una composición anhidra y una amina orgánica particular, y dispositivo apropiado Download PDF

Info

Publication number
ES2525587T3
ES2525587T3 ES08172449.4T ES08172449T ES2525587T3 ES 2525587 T3 ES2525587 T3 ES 2525587T3 ES 08172449 T ES08172449 T ES 08172449T ES 2525587 T3 ES2525587 T3 ES 2525587T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
composition
weight
fatty
organic amine
compositions
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES08172449.4T
Other languages
English (en)
Inventor
Leïla Hercouet
Alain Lagrange
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39684444&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2525587(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2525587T3 publication Critical patent/ES2525587T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Procedimiento para aclarar las fibras queratínicas humanas, en el que se utiliza: a) una composición anhidra (A) que comprende uno o varios cuerpos grasos y uno o varios tensioactivos; b) una composición (B) que comprende una o varias aminas orgánicas cuyo pKb es inferior a 12; c) una composición (C) que comprende uno o varios agentes oxidantes.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
E08172449
05-12-2014
DESCRIPCIÓN
Procedimiento para aclarar fibras queratínicas humanas que utiliza una composición anhidra y una amina orgánica particular, y dispositivo apropiado
La presente invención tiene por objeto un procedimiento para aclarar las fibras queratínicas humanas que utiliza una composición anhidra (A) que comprende uno o varios cuerpos grasos y uno o más tensioactivos, una composición
(B) que comprende una o varias aminas orgánicas cuyo pKb es inferior a 12 a 25ºC y una composición (C) que comprende uno o varios agentes oxidantes.
Finalmente, se refiere a un dispositivo de varios compartimientos, de los cuales al menos uno comprende la composición cosmética anhidra (A) antes citada, otro la composición (B) y un último la composición oxidante (C).
Los procedimientos para aclarar las fibras queratínicas humanas consisten en utilizar una composición acuosa que comprende al menos un agente oxidante, en condición de pH alcalino en la gran mayoría de los casos. Este agente oxidante tiene el papel de degradar la melanina del cabello lo que, en función de la naturaleza del agente oxidante presente, conduce a una aclaración más o menos pronunciada de las fibras. Así, para una aclaración relativamente débil, el agente oxidante es generalmente el peróxido de hidrógeno. Cuando se busca una aclaración más importante, se utilizan habitualmente unas sales peroxigenadas, como unos persulfatos por ejemplo, en presencia de peróxido de hidrógeno.
Una de las dificultades viene del hecho de que el procedimiento de aclaración se realiza en condiciones alcalinas y que el agente alcalino más habitualmente utilizado es el amoniaco. El amoniaco es particularmente ventajoso en este tipo de procedimiento. En efecto, permite ajustar el pH de la composición hasta un pH alcalino para permitir la degradación del agente oxidante. Pero este agente provoca también un hinchamiento de la fibra queratínica, con abertura de las escamas, lo que favorece la penetración del oxidante en el interior de la fibra y por lo tanto aumenta la eficacia de la reacción.
Ahora bien, este agente alcalinizante es muy volátil, lo que ocasiona molestias al usuario debido al olor característico fuerte, más bien molesto, del amoniaco, que se libera durante el procedimiento.
Además, la cantidad de amoniaco liberada necesita el uso de contenidos más elevados de lo necesario para compensar esta pérdida. Esto no tiene consecuencias para el usuario, que no sólo permanece incómodo por el olor, sino que también se puede enfrentar a altos riesgos de intolerancia, como por ejemplo una irritación del cuero cabelludo (picores).
En cuanto a la opción de sustituir pura y simplemente, en totalidad o en parte, el amoniaco por uno o varios agentes alcalinizantes clásicos, esta no conduce a composiciones tan eficaces como aquellas a base de amoniaco, en particular debido a que estos agentes alcalinizantes no conducen a una aclaración suficiente de las fibras pigmentadas en presencia del agente oxidante.
El documento EP-A-1 438 951 describe unas composiciones cosméticas anhidras que contienen un cuerpo graso (miristato de isopropilo) y un tensioactivo. Una composición oxidante se mezcla con la composición anhidra para formar la composición de decoloración.
El documento EP-A-1 598 052 divulga unas composiciones de aclaración y de coloración de fibras queratínicas que contienen una composición anhidra que contiene un cuerpo graso, una composición que contiene unos cuerpos grasos, unos tensioactivos y unos colorantes y una composición oxidante.
El documento EP-A-1 291 006 describe unas composiciones cosméticas acuosas para la aclaración y la coloración de fibras queratínicas que contienen unos cuerpos grasos, unos tensioactivos y unas aminas orgánicas.
Uno de los objetivos de la presente invención es proponer unos procedimientos de aclarado de las fibras queratínicas humanas que no presenten los inconvenientes de los utilizados con las composiciones existentes, inconvenientes causados por la presencia de altos contenidos de amoniaco, pero que siguen siendo al menos tan eficaces en el plano de aclarado y de la homogeneidad de esta última.
Estos y otros objetivos se alcanzan mediante la presente invención, que tiene por lo tanto por objeto un procedimiento para aclarar las fibras queratínicas humanas, en el que se utiliza:
a) una composición anhidra (A) que comprende uno o varios cuerpos grasos y uno o varios tensioactivos;
b) una composición (B) que comprende una o varias aminas orgánicas cuyo pKb es inferior a 12 a 25ºC;
c) una composición (C) que comprende uno o más agentes oxidantes.
Se refiere también a un dispositivo de varios compartimientos, que comprende en uno de ellos una composición anhidra (A), en otro una composición (B) y en otro una composición (C) que comprende uno o varios agentes oxidantes.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
E08172449
05-12-2014
Otras características y ventajas de la invención aparecerán más claramente con la lectura de la descripción y de los ejemplos siguientes.
A continuación, y a menos de que se indique de otra manera, los límites de un intervalo de valores están comprendidos en ese intervalo.
Las fibras queratínicas humanas tratadas mediante el procedimiento según la invención son preferentemente el cabello.
La composición cosmética anhidra (A) presenta más particularmente un contenido en agua inferior al 5% en peso, preferentemente inferior al 2% en peso, y de manera aún más particular inferior al 1% en peso, con respecto al peso de dicha composición. Se destaca que el agua puede también encontrarse en forma de agua ligada, como el agua de cristalización de las sales o restos de agua absorbida por las materias primas utilizadas en la realización de las composiciones según la invención.
Además, esta composición no comprende ningún colorante directo o precursor de colorante de oxidación (bases y acopladores) utilizados habitualmente para la coloración de las fibras queratínicas humanas o bien, si comprende algo, su contenido total no supera el 0,005% en peso con respecto al peso de la composición anhidra y de la composición acuosa que comprende el agente oxidante. En efecto, con tal contenido, sólo la composición estaría teñida, es decir que no se observaría ningún efecto de coloración de las fibras queratínicas.
Preferentemente, la composición anhidra cosmética no comprende bases de oxidación tales como las parafenilendiaminas, las bi-fenilalquilendiaminas, los para-aminofenoles, los orto-aminofenoles, las bases heterocíclicas y sus sales de adición con un ácido. No comprende tampoco, preferentemente, ningún acoplador, como por ejemplo las meta-fenilendiaminas, los meta-aminofenoles, los meta-difenoles, los acopladores naftalénicos, los acopladores heterocíclicos así como sus sales de adición. Finalmente, la composición anhidra cosmética no comprende, preferentemente, colorantes directos no iónicos o iónicos (catiónicos o aniónicos), como por ejemplo los colorantes directos azoicos; metínicos; carbonilos; azínicos; (hetero)arilo nitrados; tri-(hetero)arilo metanos; las porfirinas; las ftalocianinas y los colorantes directos naturales, solo o en mezcla.
Así, como ya se ha mencionado, la composición cosmética anhidra según la invención comprende uno o varios cuerpos grasos.
Por cuerpo graso, se entiende un compuesto orgánico insoluble en agua a temperatura ambiente (25ºC) y a presión atmosférica (760 mm de Hg) (solubilidad inferior al 5%, y preferentemente al 1%, aún más preferiblemente al 0,1%). Además, los cuerpos grasos son solubles en los disolventes orgánicos en las mismas condiciones de temperatura y de presión, como por ejemplo el cloroformo, el etanol o el benceno.
Según la invención, los cuerpos grasos se seleccionan entre los compuestos líquidos o pastosos a temperatura ambiente y a presión atmosférica.
Más particularmente, los cuerpos grasos se seleccionan entre los alcanos, los alcoholes grasos, los ácidos grasos, los ésteres de ácido graso, los ésteres de alcohol graso, los aceites minerales, vegetales, animales o sintéticos, las siliconas, las ceras.
Se recuerda que, en el sentido de la invención, los alcoholes, ésteres y ácidos grasos presentan más particularmente al menos un grupo hidrocarbonado, lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende de 6 a 30 átomos de carbono, eventualmente sustituido, en particular por uno o más grupos hidroxilo (en particular de 1 a 4). Si están insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres dobles enlaces carbono-carbono, conjugados o no.
En lo referente a los alcanos, estos últimos comprenden de 6 a 30 átomos de carbono y son lineales. A título de ejemplo, se pueden citar el hexano y el dodecano.
Como aceites utilizables en la composición de la invención, se puede citar por ejemplo:
-los aceites hidrocarbonados de origen animal, tal como el perhidroescualeno;
-los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, tales como los triglicéridos líquidos de ácidos grasos que comprenden de 6 a 30 átomos de carbono, como los triglicéridos de los ácidos heptanoico u octanoico o también, por ejemplo, los aceites de girasol, de maíz, de soja, de calabaza, de pepitas de uva, de sésamo, de avellana, de albaricoque, de macadamia, de arara, de girasol, de ricino, de aguacate, los triglicéridos de los ácidos caprílico/cáprico, tales como los vendidos por la compañía Stearineries Dubois, o los vendidos bajo las denominaciones Miglyol® 810, 812 y 818 por la compañía Dynamit Nobel, el aceite de jojoba, el aceite de manteca de karité;
-los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético, tales como los aceites de parafina, volátiles o no, y sus derivados, la vaselina, el aceite de vaselina, los polidecenos, el poliisobuteno hidrogenado tal como el Parléam®; las isoparrafinas como el isohexadecano y el isodecano;
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
E08172449
05-12-2014
-los alcoholes grasos son saturados o insaturados, lineales o ramificados, y que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono, se puede citar el alcohol cetílico, el alcohol estearílico y sus mezclas (alcohol cetilestearílico), el octildodecanol, el 2-butiloctanol, el 2-hexildecanol, el 2-undecilpentadecanol, el alcohol oleico o el alcohol linoleico;
-los aceites fluorados parcialmente hidrocarbonados y/o siliconados como los descritos en el documento JP-A-2295912; como aceites fluorados, se pueden citar asimismo el perfluorometilciclopentano y el perfluoro-1,3dimetilciclohexano, vendidos bajo las denominaciones de "FLUTEC® PC1" y "FLUTEC® PC3" por la compañía BNFL Fluorochemicals; el perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; los perfluoroalcanos tales como el dodecafluoropentano y el tetradecafluorohexano, vendidos bajo las denominaciones de "PF 5050®" y "PF 5060®" por la compañía 3M, o también el bromoperfluorooctilo vendido con la denominación "FORALKYL®" por la compañía Atochem; el nonafluoro-metoxibutano y el nonafluoroetoxiisobutano; los derivados de perfluoromorfolina, tales como la 4trifluorometilperfluoromorfolina vendida bajo la denominación "PF 5052®" por la compañía 3M.
La cera o las ceras se seleccionan en particular entre la cera de Carnauba, la cera de Candelilla, y la cera de esparto, la cera de parafina, la ozoquerita, las ceras vegetales tal como la cera de olivo, la cera de arroz, la cera de jojoba hidrogenada o las ceras absolutas de flores, tales como la cera esencial de flor de grosella negra vendida por la compañía BERTIN (Francia), las ceras animales tales como las ceras de abejas, o las ceras de abejas modificadas (cerabelina); otras ceras o materias primas cerosas utilizables según la invención son en particular las ceras marinas tales como la vendida por la compañía SOPHIM bajo la referencia M82, las ceras de polietileno o de poliolefinas en general.
Los ácidos grasos pueden ser saturados o insaturados y comprenden de 6 a 30 átomos de carbono, en particular de 9 a 30 átomos de carbono. Se seleccionan más particularmente entre el ácido mirístico, el ácido palmítico, el ácido esteárico, el ácido behénico, el ácido oleico, el ácido linoleico, el ácido linolénico y el ácido isoesteárico.
Los ésteres son los ésteres de mono o poliácidos alifáticos saturados o insaturados, lineales o ramificados de C1-C26, y de mono o polialcoholes alifáticos saturados o insaturados, lineales o ramificados de C1-C26, siendo el número total de carbono de los ésteres superior o igual a 10.
Entre los monoésteres, se pueden citar el behenato de dihidroabietilo; el behenato de octildodecilo; el behenato de isocetilo; el lactato de cetilo; el lactato de alquilo de C12-C15; el lactato de isoestearilo; el lactato de laurilo; el lactato de linoleílo; el lactato de oleílo; el octanoato de (iso)estearilo; el octanoato de isocetilo; el octanoato de octilo; el octanoato de cetilo; el oleato de decilo; el isoestearato de isocetilo; el laurato de isocetilo; el estearato de isocetilo; el octanoato de isodecilo; el oleato de isodecilo; el isononanoato de isononilo; el palmitato de isoestearilo; el ricinoleato de metilacetilo; el estearato de miristilo; el isononanoato de octilo; el isononato de 2-etilhexilo; el palmitato de octilo; el pelargonato de octilo; el estearato de octilo; el erucato de octildodecilo; el erucato de oleílo; los palmitatos de etilo y de isopropilo, el palmitato de etil-2-hexilo, el palmitato de 2-octildecilo, los miristatos de alquilos tales como el miristato de isopropilo, de butilo, de cetilo, de 2-octildodecilo, de miristilo, de estearilo, el estearato de hexilo, el estearato de butilo, el estearato de isobutilo; el malato de dioctilo, el laurato de hexilo, el laurato de 2-hexildecilo.
Aún en el marco de esta variante, se pueden utilizar igualmente los ésteres de ácidos di o tricarboxílicos de C4-C22 y de alcoholes de C1-C22, y los ésteres de ácidos mono, di o tricarboxílicos y de alcoholes di, tri, tetra o pentahidroxi de C2-C26.
Se pueden citar en particular: el sebacato de dietilo; el sebacato de diisopropilo; el adipato de diisopropilo; el adipato de di-n-propilo; el adipato de dioctilo; el adipato de diisoestearilo; el maleato de dioctilo; el undecilenato de glicerilo; el estearato de octildodecilestearoílo; el monorricinoleato de pentaeritritilo; el tetraisononanoato de pentaeritritilo; el tetrapelargonato de pentaeritritilo; el tetraisoestearato de pentaeritritilo; el tetraoctanoato de pentaeritritilo; el dicaprilato de propilenglicol; el dicaprato de propilenglicol, el erucato de tridecilo; el citrato de triisopropilo; el citrato de triisoestearilo; el trilactato de glicerilo; el trioctanoato de glicerilo; el citrato de trioctildodecilo; el citrato de trioleílo, el dioctanoato de propilenglicol; el diheptanoato de neopentilglicol; el diisanonato de dietilenglicol; y los diestearatos de polietilenglicol.
Entre los ésteres citados anteriormente, se prefieren utilizar los palmitatos de etilo, de isopropilo, de miristilo, de cetilo, de estearilo, el palmitato de etil-2-hexilo, el palmitato de 2-octildecilo, los miristatos de alquilos tales como el miristato de isopropilo, de butilo, de cetilo, de 2-octildodecilo, el estearato de hexilo, el estearato de butilo, el estearato de isobutilo; el malato de dioctilo, el laurato de hexilo, el laurato de 2-hexildecilo y el isononanato de isononilo, el octanoato de cetilo.
La composición puede igualmente comprender, como éster graso, unos ésteres y diésteres de azúcares de ácidos grasos de C6-C30, preferentemente de C12-C22. Se recuerda que se entiende por "azúcar" unos compuestos hidrocarbonados oxigenados que poseen varias funciones alcohol, con o sin función aldehído o cetona, y que comprenden al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser unos monosacáridos, unos oligosacáridos
o unos polisacáridos.
Como azúcares convenientes, se pueden citar por ejemplo la sucrosa (o sacarosa), la glucosa, la galactosa, la ribosa, la fucosa, la maltosa, la fructosa, la manosa, la arabinosa, la xilosa, la lactosa, y sus derivados, en particular alquilados tales como los derivados metilados como la metilglucosa.
10
15
20
25
30
35
40
45
E08172449
05-12-2014
Los ésteres de azúcares y de ácidos grasos se pueden seleccionar en particular en el grupo que comprende los ésteres o mezclas de ésteres de azúcares descritos anteriormente y de ácidos grasos de C6-C30, preferentemente de C12-C22, lineales o ramificados, saturados o insaturados. Si son insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres enlaces dobles carbono-carbono, conjugados o no.
Los ésteres según esta variante pueden también ser seleccionados entre los mono-, di-, tri-y tetra-ésteres, los poliésteres, y sus mezclas.
Estos ésteres pueden ser, por ejemplo, unos oleato, laurato, palmitato, miristato, behenato, cocoato, estearato, linoleato, linolenato, caprato, araquidonatos, o sus mezclas, como en particular los ésteres mixtos oleo-palmitato, oleo-estearato, palmito-estearato.
Más particularmente, se utilizan los mono-y di-ésteres y en particular los mono-o di-oelato, estearato, behenato, oleopalmitato, linoleato, linolenato, oleoestearato de sacaraosa, de glucosa o de metilglucosa.
Se puede citar a título de ejemplo el producto vendido bajo la denominación de Glucate® DO por la compañía Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.
Se pueden citar asimismo a título de ejemplos de ésteres o de mezclas de ésteres de azúcar de ácido graso:
-los productos vendidos bajo la denominaciones F160, F140, F110, F90, F70, SL40 por la compañía Crodesta, que designan respectivamente los palmito-estearatos de sucrosa formados del 73% de monoéster y del 27% de di-y triéster, del 61% de monoéster y del 39% de di-, tri-y tetra-éster, del 52% de monoéster y del 48% de di-, tri-y tetraéster, del 45% de monoéster y el 55% de di-, tri-y tetra-éster, del 39% de monoéster y el 61% de di-, tri-y tetraéster, y el monolaurato de sucrosa;
-los productos vendidos bajo la denominación de Ryoto Sugar Esters, por ejemplo, referenciados B370 y que corresponden al behenato de sacarosa formado del 20% de monoéster y el 80% de di-triéster-poliéster;
-el mono-di-palmito-estearato de sucrosa comercializado por la compañía Goldschmidt bajo la denominación de Tegosoft® PSE.
Las siliconas utilizables en las composiciones cosméticas de la presente invención son unas siliconas volátiles o no volátiles, cíclicas, lineales o ramificadas, modificadas o no con unos grupos orgánicos, que tienen una viscosidad de 5.10-6 a 2,5 m2/s a 25ºC y preferentemente 1.10-5 a 1 m2/s.
Las siliconas utilizables conforme a la invención pueden presentarse en forma de aceites, de ceras, de resinas o de gomas.
Preferentemente, la silicona se selecciona entre los polidialquilsiloxanos, en particular los polidimetilsiloxanos (PDMS) y los polisiloxanos órgano-modificados que comprenden al menos un grupo funcional seleccionado entre los grupos poli(oxialquileno), los grupos aminas y los grupos alcoxi.
Los organopolisiloxanos son definidos más en detalle en la obra de Walter NOLL "Chemistry anf Technology of Silicones" (1968), Academic Press. Estas pueden ser volátiles o no volátiles.
Cuando son volátiles, las siliconas se seleccionan más particularmente entre las que poseen un punto de ebullición comprendido entre 60ºC y 260ºC, y más particularmente aún entre:
(i) los polidialquilsiloxanos cíclicos que comprenden de 3 a 7, preferentemente de 4 a 5 átomos de silicio. Se trata, por ejemplo, del octametilciclotetrasiloxano comercializado en particular bajo el nombre de VOLATILE SILICONE® 7207 por UNION CARBIDE o SILBIONE® 70045 V2 por RHODIA, el decametilciclopentasiloxano comercializado bajo el nombre de VOLATILE SILICONE® 7158 por UNION CARBIDE, y SILBIONE® 70045 V5 por RHODIA, así como sus mezclas.
Se pueden citar también los ciclocopolímeros del tipo dimetilsiloxanos/metilalquilsiloxanos, tal como la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 comercializada por la compañía UNION CARBIDE, de fórmula:
imagen1
Se pueden citar igualmente las mezclas de polidialquilsiloxanos cíclicos con unos compuestos orgánicos derivados del silicio, tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de oxi-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-trimetilsililoxi)-bis-neopentano;
10
15
20
25
30
35
40
45
50
E08172449
05-12-2014
(ii) los polidialquilsiloxanos volátiles lineales que tienen de 2 a 9 átomos de silicio y que presentan una viscosidad inferior o igual a 5.10-6 m2/s a 25ºC. Se trata, por ejemplo, del decametiltetrasiloxano comercializado en particular bajo la denominación de "SH 200" por la compañía TORAY SILICONE. Las siliconas que entran en esta clase son igualmente descritas en el artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, enero de 1976, P. 27-32 -TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".
Se utilizan preferentemente unos polidialquilsiloxanos no volátiles, unas gomas y unas resinas de polidialquilsiloxanos, unos poliorganosiloxanos modificados por los grupos organofuncionales anteriores, así como sus mezclas.
Estas siliconas son más particularmente seleccionadas entre los polidialquilsiloxanos, entre los cuales se pueden citar principalmente los polidimetilsiloxanos de grupos terminales trimetilsililo. La viscosidad de las siliconas se mide a 25ºC según la norma ASTM 445 Apéndice C.
Entre estos polialquilsiloxanos, se pueden citar, a título no limitativo, los productos comerciales siguientes:
-los aceites SILBIONE® de las series 47 y 70 047 o los aceites MIRASIL® comercializados por RHODIA tales como, por ejemplo, el aceite 70 047 V 500 000;
-los aceites de la serie MIRASIL® comercializados por la compañía RHODIA;
-los aceites de la serie 200 de la compañía DOW CORNING, tales como la DC200, que tienen una viscosidad de
60.000 mm2/s;
-los aceites VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC y algunos aceites de las series SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
Se pueden citar igualmente los polidimetilsiloxanos con grupos terminales dimetilsilanol conocidos bajo el nombre de dimeticonol (CTFA), tales como los aceites de la serie 48 de la compañía RHODIA.
En esta clase de polidialquilsiloxanos, se pueden citar también los productos comercializados bajo las denominaciones "ABIL WAX® 9800 y 9801" por la compañía GOLDSCHMIDT que son unos polidialquil (C1-C20)siloxanos.
Las gomas de silicona utilizables conforme a la invención son, en particular, unos polidialquilsiloxanos, preferentemente unos polidimetilsiloxanos que tienen unas masas moleculares medias en número elevadas comprendidas entre 200.000 y 1.000.000 utilizados solos o en mezcla en un disolvente. Este disolvente se puede seleccionar entre las siliconas volátiles, los aceites polidimetilsiloxanos (PDMS), los aceites polifenilmetilsiloxanos (PPMS), las isoparafinas, los poliisobutilenos, el cloruro de metileno, el pentano, el dodecano, el tridecano, o sus mezclas.
Unos productos más particularmente utilizables conforme a la invención son unas mezclas tales como:
-las mezclas formadas a partir de un polidimetilsiloxano hidroxilado al final de cadena, o dimeticonol (CTFA) y de un polidimetilsiloxano cíclico también denominado ciclometicona (CTFA) tal como el producto Q2 1401 comercializado por la compañía DOW CORNING;
-las mezclas de una goma polidimetilsiloxano y de una silicona cíclica tal como el producto SF 1214 Silicone Fluid de la compañía GENERAL ELECTRIC, este producto es una goma SF 30 que corresponde a una dimeticona, que tiene un peso molecular medio en número de 500.000 solubilizado en el aceite SF 1202 Silicone Fluid que corresponde al decametilciclopentasiloxano;
-las mezclas de dos PDMS de viscosidades diferentes, y más particularmente de una goma PDMS y de un aceite PDMS, tales como el producto SF 1236 de la compañía GENERAL ELECTRIC. El producto SF 1236 es la mezcla de una goma SE 30 definida anteriormente que tiene una viscosidad de 20 m2/s, y de un aceite SF 96 de viscosidad de 5.10-6 m2/s. Este producto comprende preferentemente el 15% de goma SE 30 y el 85% de un aceite SF 96.
Las resinas de organopolisiloxanos utilizables conforme a la invención son unos sistemas siloxánicos reticulados que contienen las unidades:
R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSiO3/2 y SiO4/2
en las que R representa un alquilo que posee de 1 a 16 átomos de carbono. Entre estos productos, los particularmente preferidos son aquellos en los que R designa un grupo alquilo inferior de C1-C4, más particularmente metilo.
Se pueden citar entre estas resinas, el producto comercializado con la denominación "DOW CORNING 593" o los comercializados con las denominaciones "SILICONE FLUID SS 4230 y SS 4267" por la compañía GENERAL ELECTRIC, y que son unas siliconas de estructura dimetil/trimetilsiloxano.
10
15
20
25
30
35
40
45
E08172449
05-12-2014
Se pueden también citar las resinas del tipo trimetilsiloxisilicato comercializadas en particular con las
denominaciones X22-4914, X21-5034 y X21-5037 por la compañía SHIN-ETSU. Las siliconas organomodificadas utilizables conforme a la invención son unas siliconas tales como se han definido anteriormente, y que comprenden en su estructura uno o varios grupos organofuncionales fijados por medio de un grupo hidrocarbonado.
Además, las siliconas descritas anteriormente, las siliconas organomodificadas, pueden ser unos polidiaril-siloxanos, en particular unos polidifenilsiloxanos, y unos polialquilarilsiloxanos funcionalizados por los grupos organofuncionales mencionados anteriormente.
Los polialquilarilsiloxanos se seleccionan en particular entre los polidimetil/metilfenilsiloxanos, los
polidimetil/difenilsiloxanos lineales y/o ramificados, de viscosidad que va de 1.10-5 a 5.10-2 m2/s a 25ºC. Entre estos polialquilarilsiloxanos, se pueden citar, a título de ejemplo, los productos comercializados bajo las denominaciones siguientes:
-los aceites SILBIONE® de la serie 70 641 de RHODIA; -los aceites de las series RHODORSIL® 70 633 y 763 de RHODIA; -el aceite DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING; -las siliconas de la serie PK de BAYER tal como el producto PK20; -las siliconas de las series PN, PH de BAYER tales como los productos PN1000 y PH1000; -ciertos aceites de la serie SF de GENERAL ELECTRIC tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Entre las siliconas organomodificadas, se pueden citar los poliorganosiloxanos que comprenden: -unos grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi que comprenden eventualmente unos grupos alquilo de C6-C24 tales
como los productos denominados dimeticona copoliol, comercializado por la compañía DOW CORNING bajo la denominación de DC 1248 o los aceites SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 de la compañía UNION CARBIDE, y el alquil (C12)-meticona copoliol comercializado por la compañía DOW CORNING bajo la denominación de Q2 5200;
-unos grupos aminados sustituidos o no, tales como los productos comercializados bajo la denominación de GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por la compañía GENESEE o los productos comercializados bajo las denominaciones de Q2 8220 y DOW CORNING 929 o 939 por la compañía DOW CORNING. Los grupos aminados sustituidos son en particular unos grupos aminoalquilo de C1-C4;
-unos grupos alcoxilados, tal como el producto comercializado bajo la denominación de "SILICONE COPOLYMER F-755" por SWS SILICONES y ABIL WAX® 2428, 2434 y 2440 por la compañía GOLDSCHMIDT.
Preferentemente, el cuerpo graso es un compuesto líquido a la temperatura de 25ºC y a presión atmosférica. Preferentemente, el cuerpo graso se selecciona entre el aceite de vaselina, los polidecenos, los ésteres líquidos, o sus mezclas.
La composición cosmética anhidra presenta una cantidad de cuerpo graso comprendida ventajosamente entre el 10 y el 99% en peso, preferentemente entre el 20 y el 90% en peso, y aún más particularmente entre el 25 y el 80% en peso, con respecto al peso de la composición anhidra.
La composición anhidra cosmética (A) comprende además uno o varios tensioactivos.
Preferentemente, el o los tensioactivos se seleccionan entre los tensioactivos no iónicos o entre los tensioactivos aniónicos. Los tensioactivos aniónicos son más especialmente seleccionados entre las sales (en particular las sales de metales
alcalinos, en particular de sodio, las sales de amonio, las sales de aminas, las sales de aminoalcoholes o las sales
de metales alcalinotérreos como el magnesio) de los compuestos siguientes: -los alquilsulfatos, los alquilétersulfatos, los alquilamidoétersuflatos, los alquilarilpoliétersulfatos, los monoglicéridos sulfatos;
-los alquilsulfonatos, los alquilamidosulfonatos, los alquilarilsulfonatos, los -olefina-sulfonatos, los parafinasulfonatos; -los alquilfosfatos, los alquiléterfosfatos;
5
10
15
20
25
30
35
40
E08172449
05-12-2014
-los alquilsulfosuccinatos, los alquilétersulfosuccinatos, los alquilamidosulfosuccinatos, los alquilsulfosuccinamatos; -los alquilsulfoacetatos; -los acilsarcosinatos; los acilisetionatos y los N-aciltauratos; -las sales de ácidos grasos tales como los ácidos oleico, ricinoleico, palmítico, esteárico, los ácidos de aceite de
copra o de aceite de copra hidrogenado; -las sales de ácidos de alquilo D galactosido urónicos; -los acil-lactilatos; -las sales de los ácidos alquiléter carboxílicos polioxialquilenados, unos ácidos alquilariléter carboxílicos
polioxialquilenados, unos ácidos alquilamidoéter carboxílicos polioxialquilenados, en particular los que comprenden de 2 a 50 grupos óxido de etileno;
-y sus mezclas. Se debe señalar que el radical alquilo o acilo de estos diferentes compuestos comprende ventajosamente de 6 a 24 átomos de carbono, y preferentemente de 8 a 24 átomos de carbono, y el radical arilo designa preferentemente un grupo fenilo o bencilo.
Los tensioactivos no iónicos se seleccionan más particularmente entre los tensioactivos no iónicos mono o polioxialquilenados, mono-o poli-glicerolados. Las unidades oxialquilenadas son más particularmente unas unidades oxietilenadas, oxipropilenadas, o sus combinaciones, preferentemente oxietilenadas.
A título de ejemplos de tensioactivos no iónicos oxialquilenados, se pueden citar:
*
los alquil (C8-C24)fenoles oxialquilenados,
*
los alcoholes de C8-C30, saturados o no, lineales o ramificados, oxialquilenados,
*
las amidas de C8-C30, saturadas o no, lineales o ramificadas, oxialquilenadas,
*
las aminas de C8-C30, saturadas o no, lineales o ramificadas, oxialquilenadas,
*
los ésteres de ácidos de C8-C30 saturados o no, lineales o ramificados, y de polietilenglicoles,
*
los ésteres de ácidos de C8-C30 saturados o no, lineales o ramificados, y de sorbitol polioxietilenados,
*
los aceites vegetales oxietilenados, saturados o no,
*
los condensados de óxido de etileno y/o de óxido de propileno, entre otros, solos o en mezclas.
Los tensioactivos presentan un número de moles de óxido de etileno y/o de propileno comprendido entre 1 y 50, preferentemente entre 2 y 30. De manera ventajosa, los tensioactivos no iónicos no comprenden unidades oxipropilenadas.
Conforme a un modo de realización preferido de la invención, los tensioactivos no iónicos oxialquilenados se seleccionan entre los alcoholes de C8-C30, oxietilenados, las aminas de C18-C30 oxietilenadas.
A título de ejemplo de tensioactivos no iónicos mono-o poli-glicerolados, se utilizan preferentemente los alcoholes de C8-C40 mono-o poli-glicerolados.
En particular, los alcoholes de C8-C40 mono-o poli-glicerolados corresponden a la fórmula siguiente:
RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H
en la que R representa un radical alquilo o alquenilo, lineal o ramificado, de C8-C40, preferentemente de C8-C30, y m representa un número que va de 1 a 30 y preferentemente de 1 a 10.
A título de ejemplo de compuestos convenientes en el ámbito de la invención, se puede citar el alcohol laúrico de 4 moles de glicerol (nombre INCI: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), el alcohol laúrico de 1,5 moles de glicerol, el alcohol oleico de 4 moles de glicerol (nombre INCI: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), el alcohol oleico de 2 moles de glicerol (nombre INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEIL ETHER), el alcohol cetearílico de 2 moles de glicerol, el alcohol cetearílico de 6 moles de glicerol, el alcohol oleocetílico de 6 moles de glicerol, y el octadecanol de 6 moles de glicerol.
10
15
20
25
30
35
40
45
E08172449
05-12-2014
El alcohol puede representar una mezcla de alcoholes de la misma forma que el valor de m representa una valor estadístico, lo que significa que en un producto comercial pueden coexistir varias especies de alcoholes grasos poliglicerolados en forma de una mezcla.
Entre los alcoholes mono-o poli-glicerolados, se prefieren más particularmente utilizar el alcohol de C8/C10 de un mol de glicerol, el alcohol de C10/C12 de 1 mol de glicerol y el alcohol de C12 de 1,5 mol de glicerol.
Preferentemente, el tensioactivo presente en la composición anhidra es un tensioactivo no iónico.
El contenido en tensioactivos en la composición anhidra representa más particularmente del 0,1 al 50% en peso, preferentemente del 0,5 al 30% en peso con respecto al peso de la composición anhidra.
La composición anhidra (A) puede también contener diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para la coloración del cabello, tales como unos polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros, zwitteriónicos o sus mezclas; unos agentes espesantes minerales, y en particular unas cargas tales como arcillas, el talco; unos agentes espesantes orgánicos, en particular con los espesantes asociativos poliméricos aniónicos, catiónicos, no iónicos y anfóteros; unos agentes antioxidantes; unos agentes de penetración; unos agentes secuestrantes; unos perfumes; unos agentes dispersantes; unos agentes filmógenos; unas ceramidas; unos agentes conservantes; unos agentes opacificantes.
Los adyuvantes anteriores están generalmente presentes en una cantidad comprendida para cada uno de ellos entre el 0,01 y el 20% en peso con respecto al peso de la composición (A).
Según una variante ventajosa de la invención, la composición anhidra (A) comprende al menos una sílice, preferentemente de carácter hidrófobo, como las sílices pirogenadas.
Cuando están presentes, las sílices representan del 1 al 30% en peso con respecto al peso de la composición anhidra (A).
Como se ha indicado antes, la composición (B) utilizada en el procedimiento según la invención comprende una o varias aminas orgánicas cuyo pKb a 25ºC es inferior a 12, y preferentemente inferior a 10, aún más ventajosamente inferior a 6. Se señala que se trata del pKb correspondiente a la función de basicidad más elevada.
Conforme a un modo de realización particularmente ventajoso de la invención, la amina orgánica es miscible al menos parcialmente en el o los cuerpos grasos, a temperatura ambiente y presión atmosférica, presentes en la composición anhidra (A). Preferentemente, la o las aminas orgánicas son totalmente solubles a la temperatura de 25ºC y a presión atmosférica (760 mmHg) en el o los cuerpos grasos. Preferentemente, el o los cuerpos grasos y la
o las aminas orgánicas forman una fase única a 25ºC y a presión atmosférica.
Según una primera variante de la invención, la amina orgánica comprende una o dos funciones amina primaria, secundaria o terciaria, y uno o varios grupos alquilo, lineales o ramificados, de C1-C8 portadores de uno o varios radicales hidroxilo.
Para la realización de la invención, convienen en particular las aminas orgánicas seleccionadas entre las alcanolaminas tales como las mono-, di-o tri-alcanolaminas, que comprenden de uno a tres radicales hidroxialquilo, idénticos o no, de C1-C4.
Entre los compuestos de este tipo, se pueden citar la monoetanolamina, la dietanolamina, la trietanolamina, la monoisopropanolamina, la diisopropanolamina, la N-dimetilaminoetanolamina, el 2-amino-2-metil-1-propanol, la triisopropanolamina, el 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, el 3-amino-1,2-propanodiol, el 3-dimetilamino-1,2propanodiol, el tris-hidroximetilaminometano.
Convienen también las aminas orgánicas de fórmula siguiente:
imagen2
en la que W es un resto alquileno de C1-C6, eventualmente sustituido con un grupo hidroxilo o un radical alquilo de C1-C6; Rx, Ry, Rz y Rt, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C6 o hidroxialquilo de C1-C6, aminoalquilo de C1-C6.
Se pueden, citar a título de ejemplo de tales aminas, el 1,3-diaminopropano, el 1,3-diamino-2-propanol, la espermina, la espermidina.
Según otra variante de la invención, la amina orgánica se selecciona entre los aminoácidos.
10
15
20
25
30
35
40
E08172449
05-12-2014
Más particularmente, los aminoácidos utilizables son de origen natural o de síntesis, en su forma L, D, o racémica, y comprenden al menos una función ácida seleccionada más particularmente entre las funciones ácidas carboxílicas, sulfónicas, fosfónicas o fosfóricas. Los aminoácidos pueden encontrarse en forma neutra o iónica.
De manera ventajosa, los aminoácidos son unos aminoácidos básicos que comprenden una función amina suplementaria eventualmente incluida en un anillo o en una función ureido.
Tales aminoácidos básicos se seleccionan preferentemente entre los que responden a la fórmula (I) siguiente:
imagen3
en la que R designa un grupo seleccionado entre:
imagen4
Los compuestos que corresponden a la fórmula (I) son la histidina, la lisina, la arginina, la ornitina, la citrulina.
A título de aminoácidos utilizables en la presente invención, se pueden citar en particular el ácido aspártico, el ácido glutámico, la alanina, la arginina, la ornitina, la citrulina, la asparagina, la carnitina, la cisteína, la glutamina, la glicina, la histidina, la lisina, la isoleucina, la leucina, la metionina, la N-fenilalanina, la prolina, la serina, la taurina, la treonina, el triptófano, la tirosina y la valina.
El o los aminoácidos pueden ser utilizados en mezcla con uno o varios adyuvantes sólidos o pastoso, y preferentemente pulverulentos. Los adyuvantes pueden ser seleccionados entre las arcillas, las sales, los tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos o zwitteriónicos, los espesantes naturales o de síntesis, el almidón eventualmente modificado, las perlas de vidrio, la sílice, el nylon, la alúmina, el dióxido de titanio, las zeolitas, el poli(metacrilato de metilo) (PMMA), el quitosano, la maltodextrina, la ciclodextrina, los mono-o disacáridos como la glucosa, la sacarosa, el sorbitol o la fructosa, el óxido de zinc, de circonio, las perlas de sílice, el talco, los borosilicatos, en particular de calcio, el polietileno, el politetrafluoroetileno (PTFE), la celulosa y sus derivados, los compuestos superabsorbentes, los carbonatos de magnesio o de calcio, la poliacrilamida, la hidroxiapatita porosa, el serrín, el polvo de fucus, la polivinilpirrolidona reticulada, el alginato de calcio, el carbón activo, las partículas de poli(cloruro de vinilideno/acrilonitrilo), en particular las comercializadas bajo la denominación general de "Expancel®" por la compañía AKZO NOBEL bajo la referencias particulares "Expancel® WE" o "DE" Expancels, y sus mezclas.
Según una variante preferida de la invención, la amina orgánica se selecciona entre los aminoácidos básicos. Los aminoácidos particularmente preferidos son la arginina, la lisina, la histidina, o sus mezclas.
Según otra variante de la invención, la amina orgánica se selecciona entre las aminas orgánicas de tipo heterocíclicos. Se pueden citar en particular, además de la histidina ya mencionada en los aminoácidos, la piridina, la piperidina, el imidazol, el triazol, el tetrazol, el bencimidazol.
Según otra variante de la invención, la amina orgánica se selecciona entre los dipéptidos de aminoácidos. A título de dipéptidos de aminoácidos utilizables en la presente invención, se pueden citar en particular la carnosina, la anserina y la baleina.
Según otra variante de la invención, la amina orgánica se selecciona entre los compuestos que comprenden una función guanidina. A título de aminas de este tipo utilizables en la presente invención, se pueden citar en particular, además de la arginina ya mencionada como aminoácido, la creatina, la creatinina, la 1,1-dimetilguanidina, la 1,1dietilguanidina, la glicociamina, la metformina, la agmatina, la n-amidinoalanina, el ácido 3-guanidinopropiónico, el ácido 4-guanidinobutírico y el ácido 2-([amino(imino)metil]amino)etano-1-sulfónico.
Preferentemente, la amina orgánica presente en la composición anhidra es una alcanolamina. Más preferiblemente la amina orgánica se selecciona entre el 2-amino-2-metil-1-propanol, la monoetanolamina o sus mezclas. Aún más preferiblemente la amina orgánica es la monoetanolamina.
De manera ventajosa, la composición (B) presenta un contenido en amina orgánica que va del 0,1 al 40% en peso, preferentemente del 0,5 al 20% en peso con respecto al peso de dicha composición.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
E08172449
05-12-2014
La composición (B) puede ser una composición acuosa o no. Por composición acuosa, se entiende una composición que comprende más del 5% en peso de agua, preferentemente más del 10% en peso de agua y de manera aún más ventajosa más del 20% en peso de agua.
Preferentemente, la composición (B) es una composición acuosa.
Puede eventualmente comprender un disolvente orgánico. A título de disolvente orgánico, se pueden citar por ejemplo, los alcanoles, lineales o ramificados, de C2-C4, tales como el etanol y el isopropanol; el glicerol; los polioles y éteres de polioles como el 2-butoxietanol, el propilenglicol, el dipropilenglicol, el monometiléter de propilenglicol, el monoetiléter y el monometiléter de dietilenglicol, así como los alcoholes aromáticos como el alcohol bencílico o el fenoxietanol, y sus mezclas.
El o los disolventes, si están presentes, representan un contenido que va habitualmente del 1 al 40% en peso con respecto al peso de la composición (B), y preferentemente del 5 al 30% en peso.
Finalmente, el procedimiento se realiza con una composición (C) que comprende uno o más agentes oxidantes.
Más particularmente, el o los agentes oxidantes se seleccionan entre el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos o ferricianuros de metales alcalinos, las sales peroxigenadas como por ejemplo los persulfatos, los perboratos y los percarbonatos de metales alcalinos o alcalinotérreos, y los perácidos y sus precursores.
Este agente está ventajosamente constituido por un peróxido de hidrógeno y en particular en solución acuosa (agua oxigenada) cuyo título puede variar, más particularmente, de 1 a 40 volúmenes, y aún más preferiblemente de 5 a 40 volúmenes.
En función del grado de aclaramiento deseado, el agente oxidante puede también comprender un agente oxidante seleccionado preferentemente entre las sales peroxigenadas.
Preferentemente, el agente oxidante no se selecciona entre las sales peroxigenadas y los perácidos y precursores.
La composición oxidante puede ser acuosa o no. Por composición acuosa, se entiende una composición que comprende más del 5% en peso de agua, preferentemente más del 10% en peso de agua y de manera aún más ventajosa más del 20% en peso de agua.
Preferentemente, la composición (C) es una composición acuosa.
Puede asimismo comprender uno o varios disolventes orgánicos.
A título de disolvente orgánico, se pueden citar por ejemplo, los alcanoles, lineales o ramificados, de C2-C4, tales como el etanol y el isopropanol; el glicerol; los polioles y éteres de polioles como el 2-butoxietanol, el propilenglicol, el dipropilenglicol, el monometiléter de propilenglicol, el monoetiléter y el monometiléter de dietilenglicol, así como los alcoholes aromáticos como el alcohol bencílico o el fenoxietanol, y sus mezclas.
El o los disolventes, si están presentes, representan un contenido que va habitualmente del 1 al 40% en peso con respecto al peso de la composición oxidante (C), y preferentemente del 5 al 30% en peso.
La composición oxidante puede comprender uno o varios agentes acidificantes.
Entre los agentes acidificantes, se pueden citar a título de ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos como el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos carboxílicos como el ácido acético, el ácido tártrico, el ácido cítrico, el ácido láctico, los ácidos sulfónicos.
Habitualmente, el pH de la composición oxidante (C), cuando es acuosa, es inferior a 7.
La composición oxidante (C) puede también contener otros ingredientes clásicamente utilizados en el campo, como en particular los detallados previamente en el ámbito de la cosmética anhidra.
Finalmente, la composición oxidante se presenta bajo diversas formas, como por ejemplo una solución, una emulsión o un gel.
Según una primera variante de la invención, se aplica sobre las fibras queratínicas, secas o húmedas, una composición obtenida por mezcla extemporánea, en el momento del uso, de la composición anhidra (A), de la composición (B) y de la composición acuosa (C) antes citadas.
En esta variante, las relaciones ponderales R1 de las cantidades de las composiciones (A) + (B)/(C), y R2 de las cantidades de las composiciones (A)/(B) van de 0,1 a 10, y preferentemente de 0,3 a 3.
Conforme a una segunda variante del procedimiento, se aplican sobre las fibras queratínicas, secas o húmedas, sucesivamente y sin aclarado intermedio, las composiciones (A), (B) y (C).
5
10
15
20
25
30
35
40
E08172449
05-12-2014
Preferentemente, se aplican las composiciones (A), después (B) y después (C) o (B) después (A) y después (C).
Según otra variante, también se pueden aplicar sucesivamente y sin aclarado intermedio, la composición (C) y después la mezcla resultante de las composiciones (A) y (B).
En estas dos variantes, las relaciones ponderales R1 de las cantidades de composiciones (A) +(B)/(C), y R2 de las cantidades de las composiciones (A)/(B) van de 0,1 a 10, y preferentemente de 0,3 a 3.
Además, independientemente de la variante utilizada, la mezcla presente en las fibras (que resulta bien de la mezcla extemporánea de las composiciones (A), (B) y (C) o bien de la aplicación sucesiva de parcial o total) se deja reposar durante un tiempo, en general, del orden de 1 minuto a 1 hora, preferentemente de 5 minutos a 30 minutos.
La temperatura durante el procedimiento está clásicamente comprendida entre la temperatura ambiente (entre 15 y 25ºC) y 80ºC, preferentemente entre la temperatura ambiente y 60ºC.
Al final del tratamiento, las fibras queratínicas humanas son eventualmente aclaradas con agua, sufren eventualmente un lavado con un champú seguido de un aclarado con agua, antes de ser secadas o dejadas secarse.
Se precisa que si la composición aplicada sobre el cabello (que comprende las composiciones (A), (B) y (C)) comprendiera amoniaco, su contenido sería preferentemente inferior o igual al 0,03% en peso de la composición final (expresada en NH3), más particularmente inferior o igual al 0,01% en peso con respecto a la composición final. Se indica que la composición final resulta de la mezcla de las composiciones (A), (B) y (C); siendo estas mezclas realizadas bien antes de la aplicación sobre las fibras queratínicas (preparación extemporánea), o bien directamente sobre las fibras queratínicas (aplicaciones sucesivas con o sin premezcla y sin aclarado intermedio).
Pero las composiciones (A), (B) y (C) no comprenden, preferentemente, amoniaco.
Por último, la invención se refiere a un dispositivo de varios compartimentos que comprende, en un primer compartimento una composición cosmética anhidra (A), y en un segundo una composición acuosa (C) que comprende uno o varios agentes oxidantes también descritos antes, y en un tercer compartimento, una composición
(B) que comprende una o varias aminas orgánicas cuyo pKb a 25 ºC es inferior a 12, habiendo sido estas composiciones descritas antes.
Los ejemplos siguientes sirven para ilustrar la invención sin presentar por ello un carácter limitativo.
Ejemplos
Se preparan las composiciones siguientes:
Composición anhidra (A): (las cantidades son expresadas en gramos)
Mono-laurato de sorbitán oxietilenado (4OE)
21,67
Sílice pirogenada de carácter hidrófobo
11
Aceite de vaselina
Csp 100
Composición (B) que comprende 40 g de monoetanolamina con un complemento de 100 g de agua. En el momento del uso, se mezcla: -9 partes en peso de la composición anhidra (A) -1 parte en peso de la composición (B) -10 partes en peso de composición acuosa oxidante que comprende el 6% de peróxido de hidrógeno a pH de 2,3 y
que comprende aproximadamente el 80% de agua.
La mezcla resultante, cuyo pH es de aproximadamente 10, se aplica sobre un mechón castaño (altura de tono 5)
natural.
El tiempo de reposo es de 30 minutos a temperatura ambiente (aproximadamente 25ºC).
Al final de este tiempo de reposo, el mechón se aclara y después se lava con champú Elsève multivitaminas.
A título de comparación, se prepara la composición siguiente a base de amoniaco (cantidades expresadas en g%):
E08172449
05-12-2014
Alcohol oleico poliglicerolado con 2 moles de glicerol
4
Alcohol oleico poliglicerolado con 4 moles de glicerol
5,69 MA
Ácido oleico
3
Amina oleica con 2 moles de óxido de etileno (ETHOMEEN 012 / Akzo)
7
Laurilamino succinamato de dietilaminopropilo, sal de sodio (55% de materia activa)
3,0 MA
Alcohol oleico
5
Dietanolamida de ácido oleico
12
Alcohol etílico
7
Propilenglicol
3,5
Dipropilengliclo
0,5
Monometiléter de propilenglicol
9
Acetato de amonio
0,8
Amoniaco al 20%
10
Agua desmineralizada c.s.p.
100 g
MA: cantidad expresada de materia activa En el momento del uso, la composición comparativa se mezcla peso por peso con una composición oxidante acuosa que comprende el 6% de peróxido de hidrógeno a pH de 2,3 y que comprende aproximadamente el 80% de agua.
5 La mezcla así obtenida, cuyo pH es de aproximadamente 10, se aplica después sobre un mechón castaño (altura de tono 5) natural. El tiempo de reposo es de 30 minutos a temperatura ambiente. Al final de este tiempo de reposo, el mechón se aclara, después se lava con un champú Elsève multivitaminas. La composición según la invención no libera en primer lugar ningún olor agresivo, al contrario que la composición
10 comparativa que libera un fuerte olor de amoniaco. La tabla siguiente muestra que la composición según la invención, sin amoniaco, da una aclaración equivalente a la de la composición comparativa a base de amoniaco.
L*
ΔL*
Mechón castaño natural (HT5) no tratado
19,82 ----
Composición de la invención
25,70 5,88
Composición del estado de la técnica
24,92 5,10

Claims (16)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    E08172449
    05-12-2014
    REIVINDICACIONES
    1.
    Procedimiento para aclarar las fibras queratínicas humanas, en el que se utiliza: a) una composición anhidra (A) que comprende uno o varios cuerpos grasos y uno o varios tensioactivos; b) una composición (B) que comprende una o varias aminas orgánicas cuyo pKb es inferior a 12; c) una composición (C) que comprende uno o varios agentes oxidantes.
  2. 2.
    Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el o los cuerpos grasos se seleccionan entre los alcanos, los alcoholes grasos, los ácidos grasos, los ésteres de ácido graso, los ésteres de alcohol graso, los aceites minerales, vegetales, animales o sintéticos, las siliconas, las ceras.
  3. 3.
    Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el o los cuerpos grasos se seleccionan entre el aceite de vaselina, los polidecenos, los ésteres líquidos o sus mezclas.
  4. 4.
    Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el contenido en cuerpo graso está comprendido entre el 10 y el 99% en peso, con respecto al peso de la composición anhidra (A).
  5. 5.
    Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la composición anhidra
    (A) comprende al menos un tensioactivo no iónico, más particularmente seleccionado entre los tensioactivos no iónicos mono-o poli-oxialquilenados, mono-o poli-glicerolados.
  6. 6.
    Procedimiento según la reivindicación anterior, caracterizado por que el contenido en tensioactivo representa del 0,1 al 50% en peso, con respecto al peso de la composición anhidra (A).
  7. 7.
    Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la amina orgánica es miscible al menos parcialmente en el o los cuerpos grasos.
  8. 8.
    Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la amina orgánica comprende una o dos funciones amina primaria, secundaria o terciaria, y uno o varios grupos alquilo, lineales o ramificados, de C1-C8 que tienen uno o más radicales hidroxilo.
  9. 9.
    Procedimiento según la reivindicación anterior, caracterizado por que la amina orgánica es:
    *
    una alcanolamina seleccionada entre los mono-, di-o tri-alcanolamina, que comprende de uno a tres radicales hidroxialquilo, idénticos o no, de C1-C4,
    *
    un compuesto de fórmula siguiente:
    imagen1
    en la que W es un resto alquileno de C1-C6, eventualmente sustituido por un grupo hidroxilo; Rx, Ry, Rz y Rt, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C6 o hidroxialquilo de C1-C6, un radical aminoalquilo de C1-C6.
  10. 10.
    Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 8 o 9, caracterizado por que la amina orgánica es una alcanolamina, preferentemente seleccionada entre la 2-amino-2-metil-1-propanol, la monoetanolamina o sus mezclas.
  11. 11.
    Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la amina orgánica se selecciona entre los aminoácidos básicos de fórmula (I) siguiente:
    imagen2
    en la que R designa un grupo seleccionado entre:
    14
    E08172449
    05-12-2014
    imagen3
  12. 12. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 11, caracterizado por que la amina orgánica se selecciona entre la arginina, la histidina, la lisina, o sus mezclas.
    5 13. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el contenido en amina orgánica representa del 0,1 al 40% en peso, preferentemente del 0,5 al 20% en peso con respecto al peso de la composición (B).
  13. 14. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que se aplica sobre las
    fibras queratínicas una composición obtenida por mezcla extemporánea, en el momento del uso, unas 10 composiciones (A), (B) y (C).
  14. 15.
    Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado por que se aplica sobre las fibras queratínicas, sucesivamente y sin aclarado intermedio, las composiciones (A), (B) y (C), preferentemente las composiciones (A), después (B), después (C), o (B) después (A) después (C).
  15. 16.
    Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado por que se aplica sobre las fibras
    15 queratínicas, sucesivamente y sin aclarado intermedio, la composición (C) y después la mezcla que resulta de las composiciones (A) y (B).
  16. 17. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que las relaciones ponderales R1 de las cantidades de composiciones (A) + (B)/(C) y R2 de las cantidades de composiciones (A)/(B) van de 0,1 a 10.
    20 18. Dispositivo de varios compartimentos que comprende en un primer compartimento, una composición anhidra (A) según una de las reivindicaciones 1 a 6, en otro compartimento una composición (B) tal como se define en una de las reivindicaciones 7 a 13, y en un tercer compartimento, una composición acuosa que comprende uno o más agentes oxidantes.
    15
ES08172449.4T 2007-12-21 2008-12-19 Procedimiento para aclarar fibras queratínicas humanas que utiliza una composición anhidra y una amina orgánica particular, y dispositivo apropiado Active ES2525587T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0760274 2007-12-21
FR0760274A FR2925311B1 (fr) 2007-12-21 2007-12-21 Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2525587T3 true ES2525587T3 (es) 2014-12-26

Family

ID=39684444

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES08172449.4T Active ES2525587T3 (es) 2007-12-21 2008-12-19 Procedimiento para aclarar fibras queratínicas humanas que utiliza una composición anhidra y una amina orgánica particular, y dispositivo apropiado

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9005594B2 (es)
EP (1) EP2072035B1 (es)
CN (2) CN101485620A (es)
BR (1) BRPI0806180B8 (es)
ES (1) ES2525587T3 (es)
FR (1) FR2925311B1 (es)
MX (1) MX2008016521A (es)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2925311B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie
FR2925323B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2925307B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2940107B1 (fr) 2008-12-19 2011-03-18 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
EP2198838B1 (fr) 2008-12-19 2018-09-05 L'Oréal Procédé et dispositif d'éclaircissement ou de coloration directe éclaircissante ou d'oxydation des fibres kératiniques en présence d'une composition aqueuse riche en corps gras
FR2940106B1 (fr) 2008-12-19 2013-04-12 Oreal Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940108B1 (fr) * 2008-12-19 2011-04-29 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
US7909888B2 (en) 2008-12-19 2011-03-22 L'oreal Process for dyeing or lightening human keratin fibers using an anhydrous composition and a monoethanolamine/basic amino acid mixture, and suitable device therefor
FR2940055B1 (fr) 2008-12-19 2015-03-27 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel.
BRPI0910081A2 (pt) 2008-12-19 2012-03-13 L'oreal Processo de clareamento das fibras queratínicas humanas, processo de coloração das fibras queratínicas humanas e dispositivos com vários compartimentos
FR2940104B1 (fr) 2008-12-19 2011-08-19 Oreal Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin
FR2940061B1 (fr) 2008-12-19 2011-03-04 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone.
FR2940092B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester
FR2940060B1 (fr) * 2008-12-19 2012-10-12 Oreal Procede de coloration de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et un melange monoethanolamine / acide amine basique et dispositif approprie.
FR2940057B1 (fr) * 2008-12-19 2012-10-19 Oreal Eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et un melange monoethanolamine / acide amine basique et dispositif approprie.
FR2940103B1 (fr) 2008-12-19 2011-06-10 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940101B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole
FR2940102B1 (fr) 2008-12-19 2016-03-11 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation
JP5808077B2 (ja) 2008-12-19 2015-11-10 ロレアル 無機塩基の存在下で着色または明色化する方法及びキット
FR2940079B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940105B1 (fr) 2008-12-19 2011-04-08 Oreal Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940056B1 (fr) * 2008-12-19 2015-05-01 Oreal Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'un sel d'amine organique et dispositif approprie.
FR2940100B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine
JP5808521B2 (ja) 2008-12-19 2015-11-10 ロレアル アンモニウム塩の存在下で、淡色化し、あるいは淡色化直接染色し、あるいは酸化染色する方法、及びそのためのデバイス
FR2940077B1 (fr) 2008-12-19 2012-07-20 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante.
EP2198831B1 (fr) 2008-12-19 2017-05-10 L'Oréal Procédé d'éclaircissement ou de coloration directe éclaircissante ou d'oxydation en présence d'une amine organique et d'une base minérale et dispositif approprié
FR2940067B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene
FR2940078B1 (fr) 2008-12-19 2011-05-13 Oreal Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940090B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene
FR2949971B1 (fr) 2009-09-17 2012-08-17 Oreal Procede d'eclaircissement ou de coloration en presence d'une composition anhydre particuliere et dispositif
DE102009045631A1 (de) * 2009-10-13 2011-04-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Aufhellmittel mit kationischen Acylpyridiniumderivaten und bestimmten Aminosäuren
DE102009045629A1 (de) * 2009-10-13 2011-04-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Aufhellmittel mit kationischen Acylpyridiniumderivaten und bestimmten Ammonium-Verbindungen
FR2954127B1 (fr) 2009-12-22 2015-10-30 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant.
FR2954159B1 (fr) 2009-12-22 2012-02-10 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras
FR2954121B1 (fr) 2009-12-22 2016-03-25 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone.
FR2954160B1 (fr) 2009-12-22 2012-03-30 Oreal Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere
FR2961397B1 (fr) * 2010-06-18 2015-01-09 Oreal Procede d'eclaircissement ou de coloration en presence de (bi)carbonate d'ammonium et d'une base organique, dispositif
WO2011157699A2 (en) * 2010-06-18 2011-12-22 L'oreal Method for lightening or dyeing in the presence of ammonium (bi)carbonate and a base, and device
EP2476405A1 (en) 2011-01-18 2012-07-18 The Procter & Gamble Company Hair coloring compositions with a non-ammonia alkalizing agent
EP2476407A1 (en) 2011-01-18 2012-07-18 The Procter & Gamble Company Methods for preparing hair coloring compositions
US8721741B2 (en) 2012-10-02 2014-05-13 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers containing a fatty substance, a rheology modifying polymer, and direct dyes in a cream emulsion system
US8721739B2 (en) 2012-10-02 2014-05-13 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers containing a fatty substance and a rheology modifying polymer in an alkaline system
US8721742B2 (en) 2012-10-02 2014-05-13 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers comprising a fatty substance, a rheology modifying polymer, and direct dyes in a liquid emulsion system
US8721740B2 (en) 2012-10-02 2014-05-13 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers containing a fatty substance and a rheology modifying polymer in a neutral to acidic system
US8915973B1 (en) 2013-10-01 2014-12-23 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers containing a rheology modifying polymer and a fatty substance in an alkaline cream system
US8920521B1 (en) 2013-10-01 2014-12-30 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers comprising a rheology modifying polymer and high levels of a fatty substance in a cream system
US11241369B2 (en) 2017-11-30 2022-02-08 L'oreal Skin-brightening compositions and methods
EP4185265A4 (en) 2020-07-21 2024-06-26 Chembeau LLC DIESTER COSMETIC FORMULATIONS AND USES THEREOF
WO2023017035A1 (en) 2021-08-09 2023-02-16 Wella Germany Gmbh Hair coloring compositions comprising hydroxyalkyl amines as alkalising agents

Family Cites Families (184)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1078081B (de) * 1958-02-25 1960-03-24 Thera Chemie Chemisch Therapeu Mittel zum Faerben von Haaren oder Pelzen
GB880798A (en) * 1959-08-20 1961-10-25 Unilever Ltd Compositions for dyeing human hair
US3629330A (en) * 1965-05-24 1971-12-21 Clairol Inc Components for hair dyeing compositions
LU57894A1 (es) 1969-02-04 1970-08-04
CA986019A (en) 1971-03-30 1976-03-23 Edward J. Milbrada Oxidation hair dyes and process
US3861868A (en) * 1971-03-30 1975-01-21 Procter & Gamble Dyeing human hair with oxidation dyes and arginine or a protamine protein
DE2549294A1 (de) * 1975-11-04 1977-05-12 Henkel & Cie Gmbh Mittel zur verminderung der schaedigung von haaren beim bleichen und faerben
DE2624690C2 (de) 1976-06-02 1986-02-13 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verbesserte Wasserstoffperoxid-Persulfat-haltige alkalische Blondiermischungen
US4170637A (en) 1977-05-16 1979-10-09 Redken Laboratories, Inc. Frosting bleach composition
FR2402446A1 (fr) 1977-09-07 1979-04-06 Oreal Nouvelles compositions pour teinture des cheveux et leur application
NL182198C (nl) 1977-09-07 1988-02-01 Oreal Haarverfpreparaat alsmede werkwijze voor het verven van haar.
FR2455478A1 (fr) * 1979-05-04 1980-11-28 Oreal Procede de traitement d'huiles cosmetiques en vue de leur conferer des proprietes emulsionnantes et emulsions obtenues a l'aide de ces huiles
JPS5835106Y2 (ja) 1979-05-24 1983-08-06 株式会社 ロッテ 調味料等の粉末振出容器
US4226851A (en) * 1979-07-11 1980-10-07 Sompayrac Hewitt A Stable dental composition containing hydrogen peroxide
US4402698A (en) 1979-12-13 1983-09-06 L'oreal Hair-dyeing process involving protection of the scalp
LU83020A1 (fr) * 1980-12-19 1982-07-07 Oreal Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau
US5259849A (en) * 1982-04-29 1993-11-09 L'oreal Composition based on quinone dyestuffs for use in hair dyeing and process for the preservation of quinone dyestuffs
JPS59106413U (ja) 1983-01-07 1984-07-18 シチズン時計株式会社 腕時計のケ−スと皮革バンドの取付構造
LU84875A1 (fr) 1983-06-27 1985-03-29 Oreal Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane
DE3423589A1 (de) * 1984-06-27 1986-01-09 Wella Ag, 6100 Darmstadt Oxidationshaarfaerbemittel auf basis einer niedrigviskosen traegermasse
CA1266829A (en) 1985-02-07 1990-03-20 Du Yung Hsiung Permanent wave neutralizer composition and method
LU85789A1 (fr) * 1985-02-26 1986-09-02 Oreal Utilisation dans les domaines therapeutique et cosmetique d'une solution anhydre de peroxyde d'hydrogene
US4656043A (en) 1985-09-13 1987-04-07 Richardson-Vicks Inc. Peroxide-containing conditioning shampoo
LU86309A1 (fr) * 1986-02-14 1987-09-10 Oreal Composition pour fibres keratiniques et en particulier pour cheveux humains,a base de nitroanilines halogenes,procede de teinture utilisant ladite composition tinctoriale et nouvelles 2-nitroanilines halogenees utilisees
FR2596985B1 (fr) 1986-04-10 1990-08-24 Oreal Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux
DE3625916A1 (de) * 1986-07-31 1988-02-04 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel auf der basis einer gelfoermigen traegermasse und verfahren zur faerbung von haaren
FR2616324A1 (fr) 1987-06-15 1988-12-16 Berdoues Sa Parfums Produit pour la decoloration capillaire
JPH0794372B2 (ja) 1987-12-22 1995-10-11 ホーユー株式会社 クリーム状染毛剤第１剤組成物
DE3844956C2 (de) 1988-04-28 1996-03-21 Schwarzkopf Gmbh Hans Zweikomponenten-Zubereitung bzw. auftragefähige, breiartige Zubereitung zum Bleichen von Humanhaaren
DE3814685A1 (de) 1988-04-30 1988-09-01 Schwarzkopf Gmbh Hans Zweikomponenten-zubereitung zur anfertigung einer breiartigen, auftragefaehigen zubereitung zur behandlung von humanhaar
JP2796990B2 (ja) 1989-05-10 1998-09-10 株式会社資生堂 肌用化粧料
LU87611A1 (fr) 1989-10-20 1991-05-07 Oreal Composition tinctoriale pour fibres keratiniques contenant des precurseurs de colorants par oxydation et des coupleurs amino indoliques,procedes de teinture mettant en oeuvre ces compositions et composes nouveaux
DE4005008C2 (de) 1990-02-19 1995-01-05 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel aus einer flüssigen Farbträgermasse und einer emulsionsförmigen, oxidationsmittelhaltigen Zusammensetzung und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren
DE4309509A1 (de) 1993-03-25 1994-09-29 Henkel Kgaa Verfahren und Mittel zur dauerhaften Verformung von Keratinfasern
FR2733749B1 (fr) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
JPH11508542A (ja) 1995-06-26 1999-07-27 ハンス・シュヴァルツコプフ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンディットゲゼルシャフト ヘアケア剤を少なくとも１種含有する染毛剤
DE19527121A1 (de) 1995-07-25 1997-01-30 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2739284B1 (fr) * 1995-09-29 1997-11-07 Oreal Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un amide a chaine grasse et utilisations
FR2740035B1 (fr) * 1995-10-20 1997-11-28 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques et composition mise en oeuvre au cours de ce procede
US6008173A (en) * 1995-11-03 1999-12-28 Colgate-Palmolive Co. Bar composition comprising petrolatum
WO1997039727A1 (fr) * 1996-04-25 1997-10-30 L'oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des precurseurs de colorants d'oxydation et des colorants directs en poudre
FR2751533B1 (fr) * 1996-07-23 2003-08-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
US5817155A (en) * 1996-08-08 1998-10-06 Shiseido Co., Ltd. Emulsion for hair treatment
JP3537987B2 (ja) 1996-08-08 2004-06-14 株式会社資生堂 酸化染毛剤組成物
FR2753093B1 (fr) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
DE19712980B4 (de) 1997-03-27 2008-10-09 Henkel Ag & Co. Kgaa W/O/W-Emulsionen und deren Verwendung
DE19723538C1 (de) 1997-06-05 1998-09-17 Wella Ag Pastenförmiges Mittel zum Bleichen von Haaren
TW527191B (en) 1997-07-09 2003-04-11 Kao Corp Hair treatment composition
FR2769835B1 (fr) 1997-10-22 1999-11-26 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
DE19754281A1 (de) 1997-12-08 1999-06-10 Henkel Kgaa Haarfärbemittel-Zubereitung
DE19815338C1 (de) 1998-04-06 1999-09-09 Goldwell Gmbh Verfahren zur Herstellung von stabilen wäßrigen Haarfärbeemulsionen
FR2779949B1 (fr) 1998-06-19 2004-05-21 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
DE19842071A1 (de) 1998-09-15 2000-03-16 Henkel Kgaa Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern unter Verwendung von stabilen Diazoniumsalzen
JP2000186020A (ja) 1998-12-22 2000-07-04 Lion Corp 染毛用組成物
FR2788974B1 (fr) 1999-01-29 2001-03-30 Oreal Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres
DE19905768A1 (de) * 1999-02-11 2000-08-17 Goldwell Gmbh Voremulsion und Verwendung derselben zur Herstellung eines Haarfärbemittels sowie Verfahren zur Herstellung einer Haarfärbeemulsion
JP3544137B2 (ja) 1999-02-25 2004-07-21 花王株式会社 染毛方法
DE19909661A1 (de) 1999-03-05 2000-09-07 Wella Ag Mittel zum Entfärben oder Blondieren von Haaren
GB9924885D0 (en) 1999-10-20 1999-12-22 Procter & Gamble Hair colouring compositions and methods
FR2802089B1 (fr) * 1999-12-08 2002-01-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keranitiques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether
ATE270088T1 (de) 1999-12-17 2004-07-15 Unilever Nv Haarbleichende und haarfärbende zubereitung mit einem ph grösser als ph 10 und cholesterol enthaltend
US6238653B1 (en) * 1999-12-22 2001-05-29 Revlon Consumer Products Corporation Liquid crystalline peroxide compositions and methods for coloring and/or bleaching hair
DE19962869A1 (de) 1999-12-24 2001-06-28 Henkel Kgaa Verringerung der Haarschädigung bei oxidativen Prozessen
FR2803196B1 (fr) * 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5
US6379399B1 (en) 2000-02-16 2002-04-30 Bristol-Myers Squibb Company Oxidation hair dyeing systems and process for providing more equalized coloration on new and old growth hair
JP3731434B2 (ja) * 2000-03-30 2006-01-05 株式会社豊田自動織機 容量可変型圧縮機の制御弁
JP2001302471A (ja) 2000-04-20 2001-10-31 Pola Chem Ind Inc 毛髪着色用の組成物
DE10028723B4 (de) 2000-06-09 2009-04-02 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Verfahren zum Färben menschlicher Haare
US7147668B2 (en) * 2000-06-12 2006-12-12 Kao Corporation Hair bleach
DE10032135B4 (de) 2000-07-01 2004-06-03 Wella Ag 2,4-Diamino-1-(2-methoxyethoxy)-benzol enthaltendes Mittel und Verfahren zur Färbung von menschlichen Haaren
US6485950B1 (en) * 2000-07-14 2002-11-26 Council Of Scientific And Industrial Research Isozyme of autoclavable superoxide dismutase (SOD), a process for the identification and extraction of the SOD in cosmetic, food and pharmaceutical compositions
DE60139730D1 (de) 2000-12-28 2009-10-08 Kao Corp Haarbleichungszusammensetzung und Haarfärbezusammensetzung
JP2001233748A (ja) 2001-01-16 2001-08-28 Sanei Kagaku Kk 毛髪処理剤配合用組成物及び毛髪処理剤
JP2008074705A (ja) 2001-01-16 2008-04-03 Sanei Kagaku Kk 毛髪処理剤配合用組成物及び毛髪処理剤
US6939537B2 (en) 2001-03-12 2005-09-06 San-Ei Kagaku Co., Ltd. Composition for blending to hair treating agents and a hair treating agent
US7179302B2 (en) 2001-03-20 2007-02-20 The Procter & Gamble Company Oxidative treatment of hair with reduced hair damage
US6669933B2 (en) 2001-05-10 2003-12-30 Revlon Consumer Products Corporation Method and compositions for coloring hair
JP2002363048A (ja) * 2001-05-31 2002-12-18 Nicca Chemical Co Ltd ２剤式染毛・脱色剤組成物用第１剤、２剤式染毛・脱色剤組成物キット、及びそれを用いた毛髪処理方法
US20040236700A1 (en) * 2001-07-10 2004-11-25 American Express Travel Related Services Company, Inc. Method and system for keystroke scan recognition biometrics on a fob
RU2274441C2 (ru) 2001-08-30 2006-04-20 Ниппон Менард Косметик Ко., Лтд. Композиция для обработки волос и способ ее приготовления
JP2003095984A (ja) 2001-09-21 2003-04-03 Lion Corp 油性組成物
DE10148571B4 (de) 2001-10-01 2004-01-15 Henkel Kgaa Semiautomatische Dosierung
DE10148671A1 (de) 2001-10-02 2003-04-10 Henkel Kgaa Verfahren zum Färben von Keratinfasern unter Verwendung von Carbonylverbindungen zur Verbesserung der Farbstabilität von Haarfärbungen
KR20030043210A (ko) 2001-11-27 2003-06-02 동성제약주식회사 페닐메칠피라졸론을 함유하는 모발염모제 조성물 및 그제조방법
FR2833837B1 (fr) 2001-12-21 2005-08-05 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene
DE10163847A1 (de) 2001-12-22 2003-07-03 Henkel Kgaa Stabile Färbeemulsionen
US6703004B2 (en) * 2002-04-03 2004-03-09 Revlon Consumer Products Corporation Method and compositions for bleaching hair
CN100577137C (zh) 2002-04-11 2010-01-06 莱雅公司 用于人角质纤维的氧化染色的组合物
GB0212516D0 (en) * 2002-05-31 2002-07-10 Procter & Gamble Compositions for treating hair comprising a phosphate ester compound and an oxidising agent
US7458993B2 (en) * 2002-06-26 2008-12-02 L'oreal Composition useful for the oxidation dyeing of human keratinous fibres
FR2844711B1 (fr) 2002-06-26 2004-10-01 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques humaines
FR2842101B1 (fr) 2002-07-12 2005-10-28 Pate anhydre pour la decoloration des fibres keratiniques humaines
EP1387146A3 (en) * 2002-07-29 2006-05-31 Yamaha Corporation Manufacturing method for magnetic sensor and lead frame therefor
CN1658826A (zh) 2002-07-31 2005-08-24 阿里米诺株式会社 毛发脱色或染发剂用乳化组合物、使用该乳化组合物的脱色或染发方法
DE10250562A1 (de) 2002-10-30 2004-05-19 Wella Ag Verwendung von Zein für kosmetische Zwecke
JP2004189717A (ja) * 2002-11-27 2004-07-08 Shiseido Co Ltd 染毛用組成物
US7204859B2 (en) * 2002-12-06 2007-04-17 L'oreal S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one fatty alcohol, at least one oxidation dye, at least one associative polymer, and at least one compound chosen from fatty acid esters and metal oxides
US20040221400A1 (en) * 2002-12-13 2004-11-11 L'oreal Dyeing composition comprising a cationic tertiary para-phenylenediamine and a monosaccharide or disaccharide, processes and uses
US20040181883A1 (en) 2002-12-20 2004-09-23 Frederic Legrand Pasty anhydrous composition for simultaneously bleaching and dyeing human keratin fibers comprising at least one peroxygenated salt, at least one alkaline agent, at least one inert organic liquid and at least one cationic direct dye; process using such a compound; and kit comprising such a compound
FR2850020B1 (fr) * 2003-01-16 2006-07-07 Oreal Compositions de decoloration pretes a l'emploi, procede de preparation et procede de decoloration
US7226486B2 (en) 2003-01-16 2007-06-05 L'oreal S.A Ready-to-use bleaching compositions, preparation process and bleaching process
US7217298B2 (en) * 2003-01-16 2007-05-15 L'oreal S.A. Ready-to-use bleaching compositions, preparation process and bleaching process
US7597880B2 (en) 2003-02-24 2009-10-06 L'oreal Multimineral no-mix relaxer
JP4170117B2 (ja) 2003-03-04 2008-10-22 花王株式会社 染毛剤組成物
JP3713494B2 (ja) 2003-03-20 2005-11-09 ホーユー株式会社 染毛剤組成物
US8092787B2 (en) 2003-05-22 2012-01-10 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Personal product compositions comprising structured benefit agent premix or delivery vehicle and providing enhanced effect of optical modifier separate from structured benefit agent
US7135046B2 (en) * 2003-06-19 2006-11-14 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one oxidation base chosen from 4,5-diamino-1-(β-hydroxyethyl)-1H-pyrazole and 4,5-diamino-1-(β-methoxyethyl)-1H-pyrazole and the addition salts thereof and at least one coupler chosen from 6-hydroxyindole and the addition salts thereof
FR2856291B1 (fr) 2003-06-19 2005-08-26 Oreal Composition tinctoriale comprenant le 4,5-diamino-1-(b-hydroxyethyl)-1h-pyrazole ou le 4,5-diamino-1-(b-methoxyethyl)-1h-pyrazole a titre de base d'oxydation et le 6-hydroxy indole a titre de coupleur
EP1663129B1 (en) 2003-09-17 2008-07-02 Unilever Plc Hair care composition
PL1550656T3 (pl) 2003-12-01 2009-09-30 Oreal Skondensowane pochodne 4-5-diamino-N,N-dihydro-pirazol-3-onu do zastosowania w kompozycji do farbowania włókien keratynowych
KR100443021B1 (ko) 2003-12-11 2004-08-05 대봉엘에스 주식회사 페이스트 상의 1제형 산화형 영구 염모제
DE102004004258A1 (de) 2004-01-28 2005-09-08 Sempre Hair-Color-Mix Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur direkten Mischung von Chemikalien insbesondere zur Herstellung von Haarfarben und/oder Haartönungen
EP1713434A4 (en) 2004-01-29 2009-01-07 Avlon Ind Inc CONDITIONING HAIR ENHANCEMENT SYSTEM, COMPOSITIONS, METHOD AND SET THEREFOR
DE202004003165U1 (de) 2004-02-26 2005-07-14 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
EP1570833B1 (en) 2004-03-05 2016-08-31 Kao Germany GmbH Hair treatment composition
EP1598052B1 (en) * 2004-05-22 2008-10-29 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for bleaching and dyeing keratin fibres
FR2870724B1 (fr) 2004-05-28 2007-12-07 Oreal Composition pour le traitement de matieres keratiniques comprenant un compose polycarboxylique particulier et un agent nacrant et/ou opacifiant et procedes la mettant en oeuvre
FR2874323B1 (fr) 2004-08-19 2006-11-24 Oreal Utilisation en cosmetique de composes polysaccharidiques a greffon(s) siloxanique(s) non polymerique(s)
WO2006018323A1 (en) 2004-08-19 2006-02-23 L'oreal Cosmetic use of polysaccharide compounds containing non-polymer siloxane graft(s)
JP2006056848A (ja) 2004-08-23 2006-03-02 Kikuboshi:Kk 染髪時の下処理剤
CA2481140A1 (en) 2004-09-09 2006-03-09 Les Produits Vernico Ltee Hair colouration or decolouration system and method of preparing and using the same
CA2573567C (en) 2004-09-09 2013-11-12 Les Produits Vernico Ltee Method and kit for modifying the coloration of keratinous fibres
US7041142B2 (en) 2004-10-12 2006-05-09 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Two step hair coloring compositions delivering deeper, long-lasting color
US20060137111A1 (en) 2004-12-29 2006-06-29 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. One step hair coloring using salts
DE102005011459A1 (de) 2005-03-08 2006-09-14 Beiersdorf Ag Verwendung kosmetischer Zubereitungen mit einem Gehalt an nicht molekular gebundenem freien Sauerstoff
US7575605B2 (en) * 2005-03-31 2009-08-18 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one glycerol ester and a process for dyeing keratin fibers using the composition
FR2883735B1 (fr) 2005-03-31 2009-06-12 Oreal Composition colorante a teneur diminuee en matieres premieres, procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre et dispositif
FR2883737B1 (fr) 2005-03-31 2009-06-12 Oreal Composition colorante comprenant un ester de glyceryle et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre
US7651533B2 (en) 2005-03-31 2010-01-26 Oreal Dye composition with a reduced content of starting materials, process for dyeing keratin fibers using the same and device therefor
US7442214B2 (en) 2005-03-31 2008-10-28 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one non-ionic associative polymer and process for dyeing keratin fibers using same
JP2006282524A (ja) 2005-03-31 2006-10-19 Mandom Corp 毛髪処理剤用組成物
US7569078B2 (en) 2005-03-31 2009-08-04 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one cellulose and process for dyeing keratin fibers using the dye composition
US7494513B2 (en) * 2005-04-29 2009-02-24 L'oreal Direct emulsion for bleaching hair
FR2885046B1 (fr) 2005-04-29 2007-06-08 Oreal Emulsion directe comprenant une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogene et une phase inerte de solubilite dans l'eau inferieure a 1%
DE202005008307U1 (de) 2005-05-27 2005-07-21 Wella Ag Färbemittel für Keratinfasern
EP1733759B1 (en) 2005-06-07 2012-09-05 Kao Germany GmbH Composition for hair comprising a liquid extract from Bambusa vulgaris
US7736395B2 (en) 2005-06-29 2010-06-15 L'oreal S.A. Composition for simultaneously bleaching and dyeing keratin fibers, comprising at least one dye chosen from anionic and nonionic dyes and at least one inert organic liquid
DE102005032798A1 (de) 2005-07-14 2007-01-25 Henkel Kgaa Mittel zum Färben und/oder Aufhellen keratinischer Fasern mit neuartigen Wirkstoffen
FR2889661B1 (fr) * 2005-08-11 2007-10-05 Oreal Procede de coloration des fibres keratiniques comprenant une etape de traitement du cuir chevelu a partir d'un ester de sorbitan particulier
FR2892623B1 (fr) 2005-10-28 2008-01-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un cation, un corps gras solide et un ester de sorbitan et procede de traitement cosmetique
US20070104672A1 (en) 2005-10-28 2007-05-10 Sandrine Decoster Cosmetic composition comprising a cation, a solid fatty substance and a sorbitan ester, and cosmetic treatment process
DE102005059647A1 (de) 2005-12-12 2007-06-14 Henkel Kgaa Bleichmittel
US20070169285A1 (en) 2006-01-25 2007-07-26 Saroja Narasimhan Method and kit for coloring hair
DE102006008149A1 (de) 2006-02-20 2007-08-23 Henkel Kgaa Bleichmittel
DE102006012575A1 (de) 2006-03-16 2007-02-08 Henkel Kgaa Aufhell- und/oder Färbemittel mit reduziertem Ammoniakgehalt
DE102006020050A1 (de) 2006-04-26 2007-10-31 Henkel Kgaa Aufhell-und/oder Färbemittel mit mehreren Ameisensäureestern und/oder Imidoameisensäureestern
DE102006026009A1 (de) 2006-06-01 2007-12-06 Henkel Kgaa Aufhell- und/oder Färbemittel mit Harnstoffderivaten
US20070277331A1 (en) 2006-06-02 2007-12-06 Ingenuity Products Llc Protecting areas of skin proximate hair or nails from hair colors/ dyes and other contaminants
FR2902327B1 (fr) 2006-06-20 2008-08-08 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, la para-phenylenediamine ou la para-toluenediamine et un meta-aminophenol substitue
US7753965B2 (en) 2006-07-31 2010-07-13 Kao Corporation Hair dye composition
US7631645B2 (en) 2006-08-11 2009-12-15 Gayton Karen L Method and device for applying hair color
EP2092932A3 (en) 2006-09-13 2013-05-15 The Procter and Gamble Company Processes to pre-treat hair with organic solvents
CN101516322A (zh) 2006-09-13 2009-08-26 宝洁公司 用有机溶剂预处理毛发的方法
FR2909282B1 (fr) 2006-11-30 2009-01-16 Oreal Composition de coloration de ph acide comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, une para-phenylenediamine, un meta-aminophenol et un agent oxydant
FR2910309A1 (fr) 2006-12-20 2008-06-27 Oreal Composition pour la coloration des fibres keratiniques comprenant un compose silicone particulier et une base d'oxydation
DE102006061830A1 (de) 2006-12-21 2008-06-26 Henkel Kgaa Stabilisierung von Zusammensetzungen, enthaltend Wasserstoffperoxid
FR2911268B1 (fr) 2007-01-15 2012-06-15 Oreal Composition pour la decoloration comprenant un ester liquide ramifie non volatile d'acide carboxylique a point de solification inferieur a 4°c
FR2911499B1 (fr) 2007-01-19 2009-07-03 Oreal Emulsion h/e avec des polymeres blocs
WO2008096497A1 (ja) 2007-02-08 2008-08-14 Arimino Co., Ltd. 毛髪剤用乳化組成物
FR2912903B1 (fr) 2007-02-23 2009-05-01 Oreal Composition de defrisage comprenant au moins un colorant azoique cationique a motif julolidine et au moins un agent alcalin hydroxyde et procede de defrisage
FR2912904B1 (fr) 2007-02-23 2012-06-15 Oreal Composition de coloration comprenant au moins un colorant azoique cationique a motif julolidine et au moins un polyol et procede de coloration
FR2912906B1 (fr) 2007-02-23 2009-05-01 Oreal Composition de coloration comprenant au moins un colorant azoique cotionique a motif julolidine et au moins un compose non polymerique a chaine hydrophobe et procede de coloration
FR2915886B1 (fr) 2007-05-09 2014-05-09 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation aminopyrazolopyridine particuliere, un coupleur et un tensioactif particulier
DE102007028024A1 (de) 2007-06-14 2008-12-18 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an molekularem Sauerstoff und Parfümstoffen
FR2917972B1 (fr) 2007-06-29 2009-10-16 Oreal Composition anhydre sous forme de pate pour la decoloration des fibres keratiniques
EP2011474A1 (fr) * 2007-06-29 2009-01-07 L'Oréal Composition anhydre comprenant au moins un colorant d'oxydation, au moins un complexe de peroxyde d'hydrogene et d'un polymere particulier et procédé de coloration la mettant en oeuvre
MX2009013407A (es) 2007-07-03 2010-03-01 Oreal Metodos y kits para teñir permanentemente el cabello.
FR2919178B1 (fr) 2007-07-24 2010-02-19 Oreal Composition capillaire comprenant au moins un colorant fluorescent et au moins un agent alcalin hydroxyde, et procede de mise en forme, de coloration et/ou d'eclaircissement simultanes.
FR2919499B1 (fr) 2007-07-31 2010-02-19 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un ether de cellulose cationique , un ester de sorbitan et d'acide gras faiblement oxyethylene et des colorants d'oxydation
FR2924939B1 (fr) 2007-12-13 2010-02-26 Oreal Procede de coloration des cheveux a partir d'une composition comprenant un polymere filmogene hydrophobe, un pigment et un solvant volatil
FR2925309B1 (fr) 2007-12-20 2010-01-08 Oreal Composition pour la coloration des fibres keratiniques comprenant une alcanolamine, un acide amine et un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone.
FR2925304B1 (fr) 2007-12-20 2016-03-11 Oreal Composition comprenant une alcanolamine, un acide amine basique et un agent alcalin additionnel convenablement selectionne
FR2925317B1 (fr) 2007-12-20 2010-11-12 Oreal Composition comprenant une alcanolamine, un acide amine et un ester de sorbitan polyoxethylene.
FR2925318B1 (fr) 2007-12-20 2010-01-08 Oreal Composition comprenant une alcanolamine, un acide amine et un polymere associatif.
FR2925305B1 (fr) 2007-12-20 2010-01-08 Oreal Composition comprenant une alcanolamine, un acide amine et un polymere cationique.
FR2925311B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie
FR2925308B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Composition anhydre comprenant une amine organique, eclaircissement de fibres keratiniques humaines au moyen d'une telle composition et dispositif
FR2925323B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2925307B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2940077B1 (fr) * 2008-12-19 2012-07-20 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante.
FR2940054B1 (fr) 2008-12-19 2016-04-08 Oreal Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique et d'une base minerale et dispositif approprie
FR2940092B1 (fr) * 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester
EP2198831B1 (fr) * 2008-12-19 2017-05-10 L'Oréal Procédé d'éclaircissement ou de coloration directe éclaircissante ou d'oxydation en présence d'une amine organique et d'une base minérale et dispositif approprié
BRPI0910081A2 (pt) * 2008-12-19 2012-03-13 L'oreal Processo de clareamento das fibras queratínicas humanas, processo de coloração das fibras queratínicas humanas e dispositivos com vários compartimentos

Also Published As

Publication number Publication date
CN101485620A (zh) 2009-07-22
FR2925311A1 (fr) 2009-06-26
BRPI0806180B8 (pt) 2017-05-30
FR2925311B1 (fr) 2009-12-18
MX2008016521A (es) 2009-06-22
BRPI0806180A2 (pt) 2010-01-19
BRPI0806180B1 (pt) 2016-10-25
CN103550078A (zh) 2014-02-05
EP2072035B1 (fr) 2014-09-17
US9005594B2 (en) 2015-04-14
US20090162309A1 (en) 2009-06-25
EP2072035A1 (fr) 2009-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2525587T3 (es) Procedimiento para aclarar fibras queratínicas humanas que utiliza una composición anhidra y una amina orgánica particular, y dispositivo apropiado
ES2386106T3 (es) Composición de teñido por oxidación de las fibras queratínicas que comprende un cuerpo graso y un dirivado de diaminopirazolona
ES2446319T3 (es) Aclarado y/o coloración de fibras queratínicas humanas por medio de una composición que comprende un compuesto trialcoxisilano
ES2726402T3 (es) Composición que comprende un cuerpo graso y un tensioactivo oxietilenado particular, procedimiento de coloración o de aclaramiento que la utiliza y dispositivos
ES2463994T3 (es) Procedimiento de coloración directa aclarante o de oxidación en presencia de una amina orgánica particular, y dispositivo
ES2405268T3 (es) Composición de teñido por oxidación de las fibras queratínicas que comprende un cuerpo graso y un derivado de 4,5-diaminopirazol
ES2657962T5 (es) Composición de tinte por oxidación de las fibras queratínicas
ES2388592T3 (es) Agente de coloración y/o de decoloración de las fibras queratínicas en dos partes, que coprenden un cuerpo graso y un agente secuestrante
ES2666699T3 (es) Procedimiento de aclaramiento del cabello que utiliza una emulsión directa que comprende un agente oxidante y una composición que contiene un agente alcalino
ES2590484T3 (es) Procedimiento de teñir o aclarar utilizando una composición rica en sustancias grasas que comprende un alcohol que tiene al menos 20 carbonos, composiciones y dispositivo
US20100175202A1 (en) Composition comprising at least one fatty substance and at least one silicate, dyeing or lightening process using it and devices or kits therefor
BRPI0906211A2 (pt) processo de coloraÇço das matÉrias queratÍnicas e dispositivo com méltiplos compartimentos
BRPI0907287B1 (pt) "processo de clareamento ou de coloração das fibras queratínicas e dispositivo com vários comportamentos"
ES2654841T3 (es) Composición acuosa rica en aceite y su uso en un método colorante o decolorante oxidante
FR2925308A1 (fr) Composition anhydre comprenant une amine organique, eclaircissement de fibres keratiniques humaines au moyen d'une telle composition et dispositif
US20100178263A1 (en) Process for lightening keratin materials using an anhydrous composition comprising at least one fatty substance and at least one alkaline agent, and at least one oxidizing composition
BR112013033664A2 (pt) composição para tintura das fibras queratínicas, processo para tintura das fibras queratínicas e dispositivos com compartimentos múltiplos
US20130022565A1 (en) Bleaching composition comprising a peroxygenated salt in a base very rich in fatty substances
US9993411B2 (en) Dye composition using a phenol-derived coupler in a medium rich in fatty substances, processes and devices
ES2901764T3 (es) Composición oxidante para tratar fibras queratínicas, que comprende una goma de escleroglucano y un agente secuestrante a base de fósforo
ES2692410T3 (es) Composición de colorante que comprende un tensioactivo anfótero particular y un tensioactivo de sulfato o sulfonato
ES2794092T3 (es) Dispositivo multicompartimental para decolorar fibras de queratina
FR3007640A1 (fr) Composition de coloration capillaire comportant deux agents basiques, un acide, des precurseurs de coloration d'oxydation et un agent oxydant
BR112012006804B1 (pt) Composition and process of dyeing or clarification of human keratin fibers and devices
FR2940091A1 (fr) Procede d'eclaircissement des fibres keratiniques humaines en mettant en oeuvre une amine organique et une base minerale et dispositif approprie