LU83020A1 - Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau - Google Patents
Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau Download PDFInfo
- Publication number
- LU83020A1 LU83020A1 LU83020A LU83020A LU83020A1 LU 83020 A1 LU83020 A1 LU 83020A1 LU 83020 A LU83020 A LU 83020A LU 83020 A LU83020 A LU 83020A LU 83020 A1 LU83020 A1 LU 83020A1
- Authority
- LU
- Luxembourg
- Prior art keywords
- chosen
- oil
- composition according
- fatty
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 69
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 41
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 38
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 36
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 36
- -1 fatty acid triglycerides Chemical class 0.000 claims description 26
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 21
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 18
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 16
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 16
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 15
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 14
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 14
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 11
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 11
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 11
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 10
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 10
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 10
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 claims description 10
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 7
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 6
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 5
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 4
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 4
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 4
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims description 4
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 claims description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N cis-oleyl alcohol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 4
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 claims description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 1-hexanamine Chemical compound CCCCCCN BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BCLSJHWBDUYDTR-UHFFFAOYSA-N 2-(propylamino)ethanol Chemical compound CCCNCCO BCLSJHWBDUYDTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IUXYVKZUDNLISR-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)ethanol Chemical compound CC(C)(C)NCCO IUXYVKZUDNLISR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XHJGXOOOMKCJPP-UHFFFAOYSA-N 2-[tert-butyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(C(C)(C)C)CCO XHJGXOOOMKCJPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241001133760 Acoelorraphe Species 0.000 claims description 2
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 claims description 2
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 claims description 2
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 claims description 2
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 claims description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000273930 Brevoortia tyrannus Species 0.000 claims description 2
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 claims description 2
- 240000009226 Corylus americana Species 0.000 claims description 2
- 235000001543 Corylus americana Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 claims description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 claims description 2
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 claims description 2
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 claims description 2
- 241001233242 Lontra Species 0.000 claims description 2
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 claims description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 claims description 2
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 claims description 2
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000283216 Phocidae Species 0.000 claims description 2
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 claims description 2
- 240000006711 Pistacia vera Species 0.000 claims description 2
- 235000003447 Pistacia vera Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000269980 Pleuronectidae Species 0.000 claims description 2
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 claims description 2
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 claims description 2
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000044822 Simmondsia californica Species 0.000 claims description 2
- 235000004433 Simmondsia californica Nutrition 0.000 claims description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 claims description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 claims description 2
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 claims description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940087559 grape seed Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 claims description 2
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000020233 pistachio Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 claims description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N (2r,3r)-2,3-bis[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol;(2r,3r,4s,5s,6r)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O.C1=C(O)C(OC)=CC(C[C@@H](CO)[C@H](CO)CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N 0.000 claims 1
- NCXUNZWLEYGQAH-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethylamino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CN(C)C NCXUNZWLEYGQAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OZICRFXCUVKDRG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-hydroxyethyl(propyl)amino]ethanol Chemical compound CCCN(CCO)CCO OZICRFXCUVKDRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 claims 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 claims 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical class CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940083254 peripheral vasodilators imidazoline derivative Drugs 0.000 claims 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 20
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 16
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 12
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 11
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 6
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 5
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RZRILSWMGXWSJY-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.OCCN(CCO)CCO RZRILSWMGXWSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229940080117 triethanolamine sulfate Drugs 0.000 description 4
- HANWHVWXFQSQGJ-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecoxytetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCC HANWHVWXFQSQGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 3
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 3
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 3
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 3
- 150000004985 diamines Chemical group 0.000 description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 3
- ZYWVUGXNGJVBAL-UHFFFAOYSA-N propan-1-amine;sulfuric acid Chemical compound CCCN.OS(O)(=O)=O ZYWVUGXNGJVBAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQWWGRUJOCIUKI-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(2-methyl-1-oxopyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl)propyl]guanidine Chemical group O=C1N(C)C(CCCN=C(N)N)=CN2C=CC=C21 GQWWGRUJOCIUKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N bronidox Chemical compound [O-][N+](=O)C1(Br)COCOC1 XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JTGAYVGUCFNJAJ-UHFFFAOYSA-N diethyl-methyl-(2-methylprop-2-enoyloxy)azanium Chemical compound CC[N+](C)(CC)OC(=O)C(C)=C JTGAYVGUCFNJAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N hydantoin Chemical compound O=C1CNC(=O)N1 WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940091173 hydantoin Drugs 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 2
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 2
- JCZPMGDSEAFWDY-SQOUGZDYSA-N (2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanamide Chemical compound NC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO JCZPMGDSEAFWDY-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical class C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTSWUFKUZPPYEG-UHFFFAOYSA-N 1-decoxydecane Chemical compound CCCCCCCCCCOCCCCCCCCCC LTSWUFKUZPPYEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyridin-1-ium Chemical compound C=C[N+]1=CC=CC=C1 WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROQQLNHLFCKPOQ-UHFFFAOYSA-N 2,4-dioxo-4-pyridin-4-ylbutanoic acid Chemical compound OC(=O)C(=O)CC(=O)C1=CC=NC=C1 ROQQLNHLFCKPOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical compound NCCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1,3-hexanediol Chemical compound CCCC(O)C(CC)CO RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOJNSTWDNBJKRK-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethyl prop-2-enoate;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.NCCOC(=O)C=C XOJNSTWDNBJKRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVEWVVDBRQZLSJ-QTWKXRMISA-N 2-hydroxyethyl-dimethyl-[3-[[(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoyl]amino]propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].OCC[N+](C)(C)CCCNC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FVEWVVDBRQZLSJ-QTWKXRMISA-N 0.000 description 1
- PMUNIMVZCACZBB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethylazanium;chloride Chemical compound Cl.NCCO PMUNIMVZCACZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical group C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXAAQNFGSQKPDZ-UHFFFAOYSA-N 3-[1,2,2-tris(prop-2-enoxy)ethoxy]prop-1-ene Chemical compound C=CCOC(OCC=C)C(OCC=C)OCC=C BXAAQNFGSQKPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIAJTMUAPNIDSS-UHFFFAOYSA-N 3-aminopropan-1-ol;hydron;chloride Chemical compound Cl.NCCCO RIAJTMUAPNIDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940046305 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane Drugs 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910002014 Aerosil® 130 Inorganic materials 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N Diglycolic acid Chemical compound OC(=O)COCC(O)=O QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000276438 Gadus morhua Species 0.000 description 1
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N Glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000758791 Juglandaceae Species 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical class CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- BXOBFMUWVVHLFK-QXMHVHEDSA-N [(z)-octadec-9-enyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)C(C)=C BXOBFMUWVVHLFK-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- AJSHDAOMUKXVDC-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine;sulfuric acid Chemical compound CCCC[NH3+].OS([O-])(=O)=O AJSHDAOMUKXVDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 230000002925 chemical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical class CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004427 diamine group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006159 dianhydride group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- GMQPCAHXQLIQLH-UHFFFAOYSA-N ethenyl 3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)prop-2-enoate Chemical compound C=COC(=O)C=CN1CCCC1=O GMQPCAHXQLIQLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKHSBLZDXXEWNM-UHFFFAOYSA-N ethyl-(2-hydroxyethyl)-dimethylazanium Chemical compound CC[N+](C)(C)CCO VKHSBLZDXXEWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXVXWUDYARFPLN-UHFFFAOYSA-N ethylazanium;hydron;sulfate Chemical compound CC[NH3+].OS([O-])(=O)=O OXVXWUDYARFPLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 229940074047 glyceryl cocoate Drugs 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical group 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- XKDUZXVNQOZCFC-UHFFFAOYSA-N hexan-1-amine;hydron;chloride Chemical compound Cl.CCCCCCN XKDUZXVNQOZCFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKYGVLPQTZNURG-UHFFFAOYSA-N hexan-1-amine;sulfuric acid Chemical compound [H+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCC[NH3+] UKYGVLPQTZNURG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N n'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;2-(chloromethyl)oxirane;hexanedioic acid Chemical compound ClCC1CO1.NCCNCCN.OC(=O)CCCCC(O)=O QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWAKKPDDQPWGAQ-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylbut-1-en-1-amine Chemical compound CCC=CN(C)C XWAKKPDDQPWGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N n-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical class CC(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical group 0.000 description 1
- PZTQBOXJFMOGBS-UHFFFAOYSA-N propan-2-amine;sulfuric acid Chemical compound CC(C)N.OS(O)(=O)=O PZTQBOXJFMOGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PYNUOAIJIQGACY-UHFFFAOYSA-N propylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCCN PYNUOAIJIQGACY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N retene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C(C)C)C=C3C=CC2=C1C NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005490 tosylate group Chemical group 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGKCGMMQJOWMFW-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;bromide Chemical compound [Br-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C FGKCGMMQJOWMFW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZRQJSWOPZOITNN-UHFFFAOYSA-N urea;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.NC(N)=O ZRQJSWOPZOITNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005088 urethane Drugs 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
.
> ί ’ * · 1 ί ‘ Composition huileuse destinée au traitement des matières | këratiniques et de la peau.
I * " ! _ . . * .
La présente invention a pour objet de nouvelles composi-! .5 tions huileuses destinées au traitement des matières kérati- niques et en particulier au traitement des cheveux humains et de la peau.
On utilise depuis de nombreux siècles des huiles et des mélanges d'huiles pour le soin de la chevelure. Ces composi-10 tions ont notamment été préconisées lorsque les cheveux 4 étaient desséchés ou sensibilisés, que ce soit par des agents V extérieurs tels que soleil, eau de mer ou par des traitements tels que colorations, décolorations ou permanentes.
Les huiles nécessitent cependant souvent un long temps de 15 pose pouvant atteindre plusieurs heures, ce qui est peu compatible avec la vie moderne.
Elles nécessitent par ailleurs d’être éliminées par un | shampooing de sorte qu'elles n'apportent finalement qu'une faible amélioration des propriétés cosmétiques telles que par 20 exemple la douceur au toucher, la brillance et de plus les cheveux manquent de tenue.
' L'usage des produits à base d'huile est de ce fait nette ment moins répandu que par le passé pour le soin des cheveux.
On utilise par ailleurs depuis quelques années dans le 25 traitement des cheveux ayant subi une agression naturelle ou chimique des composés cationiques ayant une grande affinité * pour la kératine et particulièrement lorsque cette kératine a été dégradée.
Ces composés cationiques sont généralement des molécules "30 contenant un atome d'azote relié à une ou plusieurs chaînes grasses éventuellement quaternisé ou des polymères cationiques du type polyamine, polyaminoamide ou polyammonium quaternaire, les groupements amines ou ammonium faisant partie ‘ de la chaîne polymère ou étant reliée à celle-ci.
35 L'utilisation de ce type de composé pour le traitement des matières këratiniques et en particulier des cheveux hu- / mains et de la peau entraîne en général une excellente amé-^/ 2 t > lioration des jn 0priét-as cosmétiques et en particulier du démêlage des cUuveux n,ouil'lés.
La demandejesse p découvert qu'il était possible de combiner les effets coâm^biques des produits cationiques et des huiles en abBOcianr· ces deux types de produits dans une 5 même compositiont
Une telle ussocif*^011 est particulièrement surprenante étant donné que l'on <3ue l'incorporation des produits cationiques danu des huiles présente d'importantes difficultés et n'a pas été possib*a jusqu'à ce jour dans des conditions * 10 satisfaisantes.
En effet dans ce'ta*-ns cas ^ est impossible d'introduire lé produit cati\\nique dans l'huile parce qu'il est insoluble ou que le produit ca<ionique ne peut être obte-• nu sous une forme anh'are· Dans· d'autres cas, lorsqu'il est 15 possible de les intro>'jire' l'efficacité de ces produits cationiques est très -^ible car’leur faculté de fixation sur les cheveux est inhibé Par Ie milieu huileux.
La demanderesse : découvert maintenant une composition destinée à être utili‘de Pour ie traitement des matières këra-20 tiniques et en partie?iier des cheveux humains et de la peau qui permet non ?*euleir-at d'utiliser les produits cationiques dans une composition pileuse mais également de les fixer sur les cheveux ou ;a pea- de fa9on à obtenir en association avec les huiles les x^r0pr;p~és cosm®biques recherchées notamment en 25 ce qui concerne la doceur au toucher, le démêlage des cheveux mouillés ou secla finance, appliquée sur la peau cette composition tou- en éint lavante n'a pas d'effet desséchant et apporte de 1,* doucar* L'inventic- a dc° P°ur objet une composition huileuse 30 destinée au tra berner des mati-ères keratiniques et en particulier des che\^ux hr -ins et de la Peau à base d'un coraP°sê huileux, d'un dérivé bionique et d'un tensio-actif oléoso- luble.
Un autre o.-jet c 1'invention est constitué par le / 35 procédé de trai cemen. ~es matières kératiniques mettant en// oeuvre une tell com}'olblon’ fJ/ s : , 3 D'autres objets apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
La composition huileuse destinée au traitement des matières kératiniques en particulier des cheveux humains et de 5 la peau conforme à l'invention, est essentiellement caractérisée par le fait qu'elle est constituée d'au moins un composé huileux, un composant tensio-actif oléosoluble, un produit cationique et une faible quantité d'eau.
De façon préférentielle la composition contient 5 à 85% 10 du composé huileux, 15 à 95% du composant tensio-actif oléosoluble, 0,1 à 10% d'un produit cationique, 0,1 à 5% d'eau.
\ Le composé huileux peut être constitué par une huile - minérale, animale, végétale ou synthétique, un triglycéride d'acide gras synthétique, un alcool gras ou par un ester 15 d'acide gras et d'alcool, utilisés seul ou en mélange.
Parmi les huiles minérales on peut citer plus particulièrement l'huile de vaseline.
Les huiles animales sont notamment choisies parmi l'huile de baleine, de phoque, de menhaden, de foie de flétan, de foie 20 de morue, de thon, de suif, de boeuf, de cheval, de mouton, de vison, de loutre.
Parmi les huiles végétales, on peut citer les huiles d'amande, d'arachide, de germe de blé, de lin, de noyaux d'abricots, de noix, de palme, de pistache, de sésame, d'oeil-25 lette, de pin, de ricin, de soja, d'avocat, de carthame, de coco, de noisette, d'olive, de pépins de raisins, de tournesol, de colza, de cade, de germe de maïs, de noyaux de pêches, de café, de jojoba, etc...
Les triglycérides d'acides gras synthétiques sont choisis "50 en particulier parmi les triglycérides d'acide caprylique-ca-prique, et les triglycérides d'acides gras ayant entre 6 et 12 atomes de carbone.
Parmi les alcools gras on peut citer des alcools insatu-rés tel que par exemple l'alcool oléique, ou des alcools 35 saturés comme par exemple le 2-octyldodécanol.
Les esters d'acides gras et d'alcools sont en particulier choisis parmi les esters isopropyligues des acides myristique,/ palmitique et stéarique. ^ J
/ /> ν-Ύ , 4
Le composé huileux utilisé conformément à l’invention peut éventuellement être oxyéthyléné.
Le composant tensio-actif oléosoluble est constitué d’un mélange tensio-actif d’un agent tensio-actif anionique dont la fonction acide a été neutralisée de façon à le rendre oléo-5 soluble et d'un tensio-actif non ionique et/ou un alcanol-amide.
Les mélanges tensio-actifs oléosolubles plus particulièrement préférés selon l'invention sont choisis parmi les alcanols sulfatés, les alkylbenzènes sulfones, les alkÿlpo-10 lyglycoléthers sulfatés et les alkylphénolpolyglycoléthers *- sulfatés utilisés seuls ou en mélange et neutralisés en présence d'agents tensio-actifs non ioniques par une amine ou un mélange d'amines.
Les alcanols sulfatés utilisés conformément à l'invention 15 sont en particulier des alcanols saturés ou non saturés ä chaîne droite ou ramifiée comportant de 10 à 22 atomes de carbone et de préférence 12 à 16 atomes de carbone.
Parmi ces alcanols on peut citer plus particulièrement l'alcool décylique, l'alcool laurylique, l'alcool myristique, PO l'alcool cëtylique, l'alcool stéaryligue, l'alcool oléique, ainsi que des huiles ou graisses d'origine naturelle telles que des alcools en C^2~C14/ l'alco°î oléyl-cétylique, des alcools gras en C12“C18*
Les alkylbenzènes sulfonés plus particulièrement utilisés P5 selon l'invention comportent un résidu alcoyle à chaîne droite , ayant entre 10 et 13 atomes de carbone.
Les alkylpolyglycoléthers sulfatés sont les produits d'addition des alcanols précités avec 1 à 8 moles d'oxyde d'éthylène et de préférence 1,5 à 3 moles d'oxyde d'éthylène. jq Les alkylphénolpolyglycoléthers sulfatés comportent un résidu alkyle à chaîne droite ou ramifiée comportant de 7 à 12 atomes de carbone et contenant 5 à 10 moles d'oxyde d'éthylène par molécule.
Les amines utilisées pour la neutralisation des dérivés sulfonés ou sulfatés sont choisis parmi les amines et les alcanolamines. On peut citer plus particulièrement la méthyl-/ fi « !· ) î 5 ! amine, 1'éthylamine, la propylamine, 1'isopropylamine, la I butylamine, 1'hexylamine, 1'éthanolamine, la diéthanolamine, | la triéthanolamine, la propanolamine, 1'isopropanolamine, le diméthylaminoéthanol, le diéthylaminoéthanol, l'amino-2 mé-5 thyl-2 propanediol-1,3, 1'aminométhylpropanol, la N,N-dimé-. thylisopropanolamine, la N-propyléthanolamine, la N'-propyl-diéthanolamine, le N,N-diéthÿlaminoéthoxyëthanol, la tertio-butyléthanolamine, la tertiobutyldiéthanolamine, utilises seuls ou en mélange.
10 Parmi les composés préférés on peut citer le lauryléther » (à 2 moles d’oxyde d'éthylène) sulfate de propylamine, le cétyléther (à 5 moles d'oxyde d'éthylène) sulfate de propylamine, 1'oléylcétyléther (à 5 moles d'oxyde d'éthylène) sulfate de propylamine, le décyléther (à 3 moles d'oxyde d'éthy-15 lène) sulfate de triéthanolamine, le myristyléther (à 3 moles d'oxyde d'éthylène) sulfate de triéthanolamine, le stéaryl-éther (à 5 moles d'oxyde d'éthylène) sulfate de triêthanol-amine, l'alkyl (C^2*"C18^ ^ 4 moles d'oxyde d'éthylène) sulfate de triéthanolamine, et en particulier'le lauryléther 20 (à 3 moles d'oxyde d'éthylène) sulfate d’isopropanolamine, le myristyléther (à 2 moles d’oxyde d'éthylène) sulfate d'isopro-panolamine, l'alkyl (C^2~C14^ ^ther (à 3 moles d'oxyde d'éthylène) sulfate d'isopropanolamine, le lauryléther sulfate d'isopropanolamine, le myristyléther (à 4 moles d'oxyde d'éthylène) 25 sulfate d'isopropanolamine.
Les tensio-actifs non ioniques sont choisis de préférence parmi les alkylpolyglycolëthers provenant d'alcanols ayant entre 10 et 22 atomes de carbone et de préférence entre 10 et 16 atomes de carbone à chaîne droite ou ramifiée et comportant -30 1 à 8 moles d'oxyde d'éthylène ou des alkylphênol-polyglycol- éthers ayant un reste alcoyle de 7 ä 12 atomes de carbone à chaîne droite ou ramifiée et oxyéthyléné avec 5 à 10 moles d'oxyde d'éthylène. Comme alcanols qui sont oxyéthylénés plus particulièrement préféré on peut mentionner les alcools décy-35 ligue, laurique, myristique, cétylique, stéarylique, oléique, les alcools gras d'origine naturelle ayant entre 12 et 14 atomes de carbone, l’alcool oléylcétylique, les alcools gras J ayant entre 12 et 18 atomes de carbone oxyéthylénés avec 1 à ß / moles d'oxvde d'éthylène. / / 6 [
Un mélange d'agents tensio-actifs plus particulièrement préféré selon l'invention comprend : (1) 40 à 50% en poids d'alcools'gras oxyëthylénés ayant v.', • 10 à 18 atomes de carbone et de préférence 12 à 14 atomes de carbone avec 25 à 50% en poids et de préférence 30 à 40% en 5 poids d'oxyde d'éthylène; (2) 25 à 35% en poids de sels d'éthersulfates d'alccels gras mentionnés sous (1) salifiés avec des amines aliphariques ou des alcanolamines ayant entre 1 et 6 atomes de carbone et plus particulièrement 1'isopropanolamine; 10 (3) 10 à 20% en poids d'alcanolamides tel que de préfé- v rence les diéthanolamides d'acides gras ayant 10 à 18 atcr.es de carbone dans la chaîne carbonée; et (4)· 5 à 15% en poids de sulfates ou chlorhydrates ‘ d'amines aliphatiques ou d'alcanolamines ayant 1 à 6 atore s de 15 carbone en particulier d'isopropanolamine.
Les alcanolamides d'acides gras peuvent être plus particulièrement choisis parmi les monoéthanolarnide, diëthanol-amide, propanolamide et isopropanolamide d'acide caprique, d'acide undécylique, d'acide laurique, d'acide myristique, 20 d'acide palmitique, d'acide stéarique, d'acide oléique ainsi que des mélanges d'acides gras ayant des chaînes comportant '10 à 18 atomes de carbone tels qu'ils sont obtenus à partir ces graisses et huiles d'origine naturelle.
Les sels d'amine ou d'aieanolamine plus particulièrement 25 utilisables sont par exemple le sulfate d'éthylamine, le > chlorhydrate de propylamine, le sulfate d'isopropylamine, le sulfate de butylamine, le chlorhydrate d'hexylamine, le sulfate d'hexylamine, le chlorhydrate de monoéthanolamine, le sulfate de diêthanolamine, le sulfate de triëthanolamine, le -jQ chlorhydrate de propanolamine.
Les compositions plus particulièrement préférées sonn celles à base de lauryléther sulfate oxyêthyléné avec 215 moles d'oxyde d'éthylène avec un. agent de surface non ionique, neutralisé avec une amine.
-35 Les polymères cationiques utilisés dans les compositions / selon l'invention ont un poids moléculaire compris entre 50(^/ j ;ί j 7 il et 2.000.000 et sont plus particulièrement décrits dans les j brevets français et demandes de brevets français 2.077.143, | 1.492.597, 2.162.025, 2.280.361, 2.252.840, 2.368.508, j 1.583.363, 2.080.759, 2.190.406, 2.320.330, 2.270.846,
j 5 2.316.271, 2.336.434, et 2.189.434; et les brevets US
3.589.978, 4.031.307, 3.227.615, 2.961.347, 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 10 4.027.020.
Les polymères cationiques utilisés dans la composition de » ' l'invention sont des polymères de type polyamine, polyamino- amide ou polyammonium quaternaire, le groupement amine ou ammonium faisant partie de la chaîne polymère ou étant relié à 15 celle-ci.
Des polymères de ce type utilisables selon l'invention sont notamment : 1°) des copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate d'aminoalcool (quaternisës ou non), tels que ceux 20 vendus sous les dénominations Gafquat par la Gaf Corp. comme par exemple le "copolymère 845", le "Gafquat 734 ou 755" décrits notamment plus en' détail dans le brevet français 2.077.143, 2°) des dérivés d'éthers de cellulose comportant des 25 groupements ammonium quaternaires tels que ceux décrits dans le brevet français 1.492.597 et notamment les polymères vendus sous les dénominations JR tels que JR 125, JR 400, JR 30 M et LR, tels que LR 400 et LR 30 M par la Société Union Carbide Corp., des dérivés de cellulose cationiques tels que les -50 CELQUAT L 200 et CFLQUAT L 60 vendus par la Société National Starch, 3°) des polysaccharides cationiques comme décrits dans les brevets américain 3.589.978 et 4.031.307 et en particulier le Jaguar C. 13 S vendu par la Société Meyhall, ^ -35 4°) les polymeres cationiques choisis dans le groupe / formé par : / f, s 8 a) les polymères contenant des motifs de formule :
-A-Z-A-Z- dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence - et Z
désigne le symbole B ou B'; B et B' identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à 5 chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, non substitué ou substitué par des groupements ,hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les atomes d'oxy-10 gène, d'azote et de .soufre étant présents sous forme de groupements éther ou thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, amine, alkylamine, alkénylamine, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uré-thane; ces polymères et leur procédé de préparation sont 15 décrits dans le brevet français 2.162.025, b) les polymères contenant des motifs de formule ï -A-Z^-A-Z^- dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence -N^ yN-et Z^ désigne le symbole B^ ou B'^ et il signifie au moins une fois 20 le symbole B'^; désigne un radical bivalent qui est un radical alkylène ou hydroxyalkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la ‘ chaîne principale, B'^ est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 pc> atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, non , substitué ou substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et interrompu par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant une ou -3O plusieurs fonctions hydroxyle? ces polymères et leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français 2.280.361; c) les sels d'ammonium quaternaires et les produits d'oxydation des polymères de formules ci-dessus indiquées sous a) et b) .
•35 5°) Les polyamino amides réticulés éventuellement alcoy- lés choisis dans le groupe formé par au moins un polymère / réticulé soluble dans l'eau, obtenu par réticulation d'un/y // • / J ! 9 f polyamino-amide (A) préparé par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine. Le composé acide est choisi parmi : (i) les acides organiques dicarboxyliques, (ii) les acides aliphatiques mono et dicarboxyliques à double liaison éthylé-nique, (iii) les esters des acides précités, de préférence les 5 esters d'alcanols inférieurs ayant de 1 à 6 atomes de carbone; (iv) les mélanges de ces composés. La polyamine est choisie parmi les polyalcoylëne-polyamines bis-primaires mono- ou bis-secondaires. 0 à 40 moles % de cette polyamine peuvent être remplacées par une diamine bis-primaire de préférence 10 1'éthylène-diamine ou par une diamine bis-secondaire de pré- • férence la pipérazine et O à 20 moles % peuvent être rempla cées par 1'hexaméthylènediamine. La réticulation est réalisée au moyen d'un agent réticulant (B) choisi parmi les épihalohy-drines, 'les diépoxydes, les dianhydrides, les anhydrides non 15 saturés, les dérivés bis-insaturés. La réticulation est caractérisée par le fait qu'elle est réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mole d’agent réticulant par groupement amine du polyamino-amide (A) et généralement de 0,025 à environ 0,2 et en particulier de 0,025 à environ 0,1 mole d'agent réticulant par 20 groupement amine du polyamino-amide (A). Ces polymères et leur préparation sont décrits plus en détail dans le brevet français n° 2.252.840.
Ces polymères réticulés sont solubles à 10% dans l'eau sans formation de gel, la viscosité d'une solution à 10% dans 25 l'eau à 25°C est supérieure à 3 centipoises et habituellement comprise entre 3 et 200 centipoises.
Les polyamino-amides réticulés et éventuellement alcoylés ne comportent pas de groupement réactif, n'ont pas de propriétés alcoylantes et sont chimiquement stables.
30 Les polyamino-amides (A) eux-mêmes sont également utili sables selon l'invention.
6°) Les polyamino-amides réticulés solubles dans l'eau obtenus par la réticulation d'un polyamino-amide (A ci-dessus décrit) au moyen d'un agent réticulant choisi dans le groupe / ^ . /·'* 35 forme par : /j/ y f ~ r 10 (I) les composés du groupe comprenant (1) les bis-halo-hydrines (2) les bis-azétidinium, (3) les bis-haloacyles · diamines, (4) les bis-halogënures d'alcoyles; (II) les oligomères obtenus par réaction d’un composé (a) choisi dans le groupe formé par (1) les bis-halohydrines, (2) 5 les bis-azétidiniumf (3) les bis-haloacyles diamines, (4) les bis-halogénures d'alcoyles, (5) les épihalohydrines (6) les diépoxydes, (7) les dérivés bis-insaturës, avec un composé (b) qui est un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis du composé (a) .
10 (III).Le produit de quaternisation d'un composé choisi * dans le groupe formé par les composés (a) et les oligomères • (II) et comportant un ou plusieurs groupements amine tertiaire alcoylabiés totalement ou partiellement avec un agent alcoy-lant (c) choisi de préférence dans le groupe formé par les I5· chlorures, bromures, iodures, sulfates, mésylates et tosylates de méthyle ou d'éthyle, le chlorure ou bromure de benzyle, l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propylène et le glycidol. La réticulation est réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mole, en particulier de 0,025 à 0,2 mole et plus particulièrement de 20 0,025 à 0,1 mole d'agent rëticulant par groupement amine du polyamino-amide.
Ces réticulants et ces polymères ainsi que leur procédé de préparation sont décrits dans la demande de brevet français n° 2.368.508 incorporée dans la description par référence.
25 7°) Les dérivés de polyamino-amides résultant de la , condensation de polyalcoylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polyrères acide adipique-dialcoylaminohydroxyalcoyl-dialcoylène triamine dans •30 lesquels le radical alcoyle comporte 1 à 4 atomes ce carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle, décrits dans le brevet français 1.583.363.
Parmi ces dérivés, on citera les polymères acide adi-pique-diméthylamino hydroxy-propyl-diéthylènetriaroine vendus •35 sous la dénomination Cartarétine F, ou F g par la Société / SÄND0Z. / Z
7 / 11 8°) Les polymères obtenus par réaction d’une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxy-lique choisi parmi l'acide diglycolique, et des acides dicarbo-xyligues aliphatiques saturés ayant 3 à 8 atomes de carbone.
5 Le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1; le polyamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyamide compris entre 0,5 : 1 PO et 1,8 : 1; cités dans les brevets EUA 3.227. 615,- 2.961.347 incorporés par référence.
Les polymères de ce type sont notamment ceux vendus sous la dénomination HERCOSETT 57 par la Société Hercules Incorporated ayant une viscosité à 25°C de 30 cps à 10% en solution aqueuse; sous la dénomination PD 170 ou DELSETTE 101 par la Société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique : époxypropyl diéthylène-triamine.
9°) Les cyclopolymères ayant un poids moléculaire de 20.000 à 3.000.000 tels que les homopolymères comportant comme 20 constituant principal de la chaîne, des motifs répondant à la formule (II) ou (II') : “ CH0üj— Γ CE~ —
i 2 | T
(II)--CHn - R"C- CR" (II')--CHn - R"C- CR" 2-5 '1 I I l h20 ch2 h2c ch2
R R' R
30 yg _ dans laquelle R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxy-alcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de préférence 1 à 35 5 atomes de carbone, un groupement amidoalcoyle inférieur et où R et R' peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azot€^/ 4: / » 12 auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels gue pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copolymères comportant des unités de formule II ou 11' et, de préférence, des dérivés d'acrylamide ou de diacétone acrylamide, Y est un 5 anion, tel que bromure, chlorure, acétate/ borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
Parmi les polymères d'ammonium quaternaire du type ci-dessus définis, on citera 1’homopolymère de chlorure de dimé-thyl diallyl ammonium vendu sous la dénomination MERQUAT 100 10 ayant un poids moléculaire inférieur à 100.000 et le copolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'acrylamide , ayant un poids moléculaire supérieur à 500.000 et vendu sous la dénomination de MERQUAT 550 par la Société MERCK.
Ces polymères sont décrits dans le brevet français I5 2.080.759 et son certificat d'addition n° 2.190.406.
10°) Les polyammonium quaternaires contenant des motifs récurrents de formule : h-Ri R, ~ ! 1 I 3 -— N - A--- N*.- B„__ ιΘχθ 2 2 20 X x _R2 R4
, dans laquelle R^ et R2, R3 et R^ égaux ou différents représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphati-ques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux 25 hydroxyaliphatiques inférieurs, ou bien R^ et R2 et R^ et R^, ensemble ou séparément constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés, des hétérocycles contenant éven- y tuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien / R^, R2, Rg et R^ représentent un groupement : //Y
3° 3 -CH2 - CH^ ^ R ' 4 35 i . 13 » dans lequel R'^ désigne hydrogène ou alcoyle inférieur et R'^ | désigne l'un des groupements suivants : - CN, ! 0 0 0 R' 0
Il || Il / 6 II
- C - 0R’5 r - C - R»5 , - C - N , - C - O - R*7 - D
| 5 \ i ! 6 I ο 11
[ et -C-NH-R'7-D
10 R*5 désignant alcoyle inférieur, R'g désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'7 désignant alcoylène, D désignant un groupement ammonium quaternaire, et Β£ représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou η ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale un ou plusieurs cycle(s) aromatique (s) tels que le groupement : "CH*. ^CH9- un ou plusieurs groupements : - (CH2>n - H - (CH2>n- désignant 0, S, SO, SO2, R,9
/Q
-S-S- , -N-, - N - 25 · R 8 R 9 X” 0
U
- CH -, - NH - C - NH - ,
OH
0 0 •30 II II
-C-N- ou - C - 0 -I
î'e avec X désignant un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, n étant 2 ou 3, R'g désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R' désignant alcoyle inférieur, ou bien A2 et R^ / et R_ forment avec les deux atomes d’azote auxquels ils sont / ô y/ attachés, un cycle pipérazine; en outre si A désigne un rad^^ U/ \ 14 cal alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B peut également désigner un groupement : - (CH2)n - CO - D - OC - (CH2)n -dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule - O - Z - O - 5 ou Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant aux formules : —ÆH2 - CH2 - 0j^~ CH2 - CH2 - ou --CH„ - CH - 0--CH„ - CH-
2 j 2 I
10 L CH3 J y CH3 où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la 15 pipérazine de formule ; - ^>N - c) un reste de diamine bis-primaire de formule : - NH - Y - NH - où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le radical bivalent 20 -ch2-ch2-s-s-ch2-ch2- d) un groupement urëylène de formule - NH - CO - NH- ; X est un anion tel que, chlorure ou bromure.
C.es polymères ont une masse moléculaire généralement comprise entre 1.000 et 100.000.
25 Des polymères de ce type sont décrits, en particulier, ‘ dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, les demandes française 2.316.271, 2.336.434, et 2.413.907 et les brevets des EUA 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, incorporés par référence.
-3O D'autres polymères de ce type sont décrits dans les brevets des EUA 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et / 4.027.020 incorporés dans la présente description par réfé-/ rence. fj/ 35 ln /’ / ! ; . 15 i i I 11°) Les homopolymères ou copolymères dérivés d'acide acrylique ou méthacrylique et comportant comme motif : I R-, R7 R7
I I7 i7 I
-CH_ C , —CH„— C - ou CH0 - C- 2 1 2 ! | C c=o c=o c=o
I I I
0 0 NH
Ai A^
1 | I
R8 R10 R8 ^ R10 10 R5 R6 . R9 *1 R9 dans lequel R^ est H ou CHg A^ est un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 à 4 atomes de carbone, 15
Rg, Rg, R^0 identiques ou différents représentent un groupe alcoyle, ayant 1 à 18 atomes de carbone, ou benzyle, R^, Rg représentent H ou alcoyle ayant 1 à 6 atomes de carbone, X1 désigne halogène tel que chlore, brome ou méthosulfate.
PO ^
Le ou les comonomêres utilisables appartiennent à la famille des acrylamide, méthacrylamide, diacétone acryl-. amide, acrylamide et méthacrylamide substitué à l'azote par des alcoyles inférieurs, esters d'alcoyles des acides acrylique et méthacrylique, la vinylpyrrolidone, les esters vinyli-25 ques.
A titre d'exemple on peut citer : - le copolymère d'acrylamide et de béta méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium méthosulfate vendu sous les dénominations
Reten 205, 210, 220 et 240 par la Société Hercules, 30 - les copolymères de méthacrylate d'éthyle, méthacrylate d'oléyle, béta méthacryloyloxydiéthyl méthylammonium méthosulfate référencés sous le nom de Quaternium 38 dans le Cosmetic Ingrédient Dictionary,, - le copolymère de méthacrylate d'éthyle, méthacrylate d'abié- ! ^ tyle et béta méthacryloyloxydiéthyl méthylammonium méthosul- / 1 fate référencé sous le nom de Quaternium 37 dans le Cosmeti^/^ 1 Ingrédient Dictionary, /, 16 - le polymère de bêta mëthacryloyloxyéthyl triméthylammonium bromure référencé sous le nom de Quaternium 49 dans le Cosme-tic Ingrédient Dictionary, - le copolymère de béta mëthacryloyloxyéthyl triméthylammonium 5· méthosulfate et béta méthacryloyloxy stéaryldiméthylammonium méthosulfate référencé sous le nom de Quaternium 42 dans le Cosmetic Ingrédient Dictionary, - le copolymère d'aminoéthylacrylate phosphate/acrylate vendu sous la dénomination Catrex par la Société National Starch, 10 qui a une viscosité de 700 cps à 25°C dans une solution aqueuse à 18%, - les copolyraères cationiques greffés et réticulés ayant un poids moléculaire de 10.000 à 1.000.000 et de préférence de 15.000 à 500.000 résultant de la copolymérisation : 15 a) d'au moins un monomère cosmétique, b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle, c) de polyéthylène glycol, et d) d'un réticulant poly insaturé, décrits dans le brevet français 2.189.434 incorporé par réfé-PO rence.
Le réticulant est pris dans le groupe constitué par : le diméthacrylate d'éthylène glycol, les phtalates de diallyle, les divinylbenzènes, le tëtraallyloxyéthane et les polyallyl-sucroses ayant de 2 à 5 groupes allyle par mole de sucrose.
P5 Le monomère cosmétique peut être d'un type très varié, par exemple, un ester vinylique d'un acide ayant de 2 à 18 atomes de carbone, un ester allylique ou méthallylique d'un acide ayant de 2 à 18 atomes de carbone, un acrylate ou méthacrylate d'un alcool saturé ayant de 1 à 18 atomes de carbone, -30 un alkyl vinyléther dont le radical alkyle comporte de 2 à 18 atomes de carbone, une oléfine ayant de 4 à 18 atomes de carbone, un dérivé hétérocyclique vinylique, un maléate de dialkyle ou de Ν,Ν-dialkylaminoalkyle dont les radicaux alkyle ont de 1 à 3 atomes de carbone ou un anhydride d'acide insaturé. 35 D'autres polymères cationiques utilisables sont les poly- alkylènes imines et en particulier les polyéthylëneimines, les , polymères contenant dans la chaîne des motifs vinylpyridine o;a / (/ / t ii ’ 17 I vinylpyridinium, les condensats de polyamines et d'épichlorhy drine, les polyureylênes quaternaires, les dérivés de chitine.
Les polymères cationiques préférés selon l'invention sont * «· . ceux appartenant aux familles 9 et 10.
Les produits cationiques autres que les polymères men-5 tionnés ci-dessus pouvant être utilisés dans les compositions selon l'invention sont des sels d'amines grasses telles que des acétates d'alcoylamine, des sels d'ammonium quaternaires tels que des chlorure, bromure d'alcoyldiméthylbenzylammonium, d'alcoyltrimëthylammonium, d’alcoyldiméthylhydroxyéthylammo-10 nium, de dimëthyldistêarylammonium dans lesquels les radicaux alcoyles ont de préférence entre 1 et 22 atomes de carbone, des halogénures quaternaires de gluconamide tels que décrits j dans le brevet américain 3.766.267, des halogénures quater- * naires d'amide d'huile de vison, tels que décrits dans le ' 15 brevet américain 4.012.398, des dérivés quaternaires d'haloal- canoate gras de dialkylaminopropylamide tels que décrits dans le brevet américain 4.038.294, des dérivés d'ammonium quaternaires des acides gras de la lanoline tels que décrits dans le brevet américain 4.069.347, des sels d'alcoylpyridinium, des 20 dérivés d'imidazoline.
Les compositions particulièrement préférées selon l'invention contiennent 30 à 100% d'huile de vaseline et 0 à 70% d'huile végétale pour ce qui concerne le composé huileux.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir en 25 outre des produits habituellement utilisés dans le traitement • des matières kératiniques et notamment dans le traitement des cheveux et de la peau tels que des solvants qui peuvent être des alcools inférieurs ou des glycols, des agents conservateurs, des agents anti-oxydants, des colorants, des parfums, 30 des agents épaississants, des opacifiants, des agents nacrants, etc...
Le procédé de traitement des matières kératiniques en particulier les cheveux humains et de la peau consiste essen- tiellement à appliquer la composition sur lesdites matières, à J 35 émulsionner après un temps de pose de 5 à 30 minutes et à / / rincer.
18
Les compositions selon l'invention peuvent notamment être utilisées comme shampooing·, ou comme produit à rincer à appliquer avant ou après shampooing, coloration, décoloration ou permanente, comme bains moussants ou "gel douche".
Dans le cas de l'utilisation comme shampooing le produit 5 est appliqué sur les cheveux sales et de préférence secs.
Après un temps de pose d'au moins 5 minutes on émulsionne, puis on rince. On applique à nouveau la composition pour effectuer un deuxième temps de shampooing. On utilise à cet effet de l'ordre de 30 à 40 ml de la composition conforme à 10 l'invention.
Dans le cas de l'utilisation comme produit, à rincer, le produit est appliqué sur les cheveux et laissé pendant au moins 5 minutes puis on rince. On utilise dans ce but de l'ordre de 15 à 30 ml de la composition conforme à l'invention 1^ et de préférence 15 à 25 ml.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant la limiter. * / fi
T
19 EXEMPLE 1
On prépare la composition suivante :
Texapon WW 99..............................15 g
Huile de vaseline..........................25 g
Polymère PI (en solution aqueuse à 60%)....3 g (1,8 g MA) 5 Parfum
Antioxydant
Huile d'olive......q.s.p...................100 g 20 ml de cette composition sont appliqués après un shampooing sur les cheveux propres et mouillés. Après un temps de pose de 10 10 minutes les cheveux sont rincés à l'eau. On constate qu'ils se démêlent facilement et sont doux au toucher à l'état mouillé et ces propriétés de douceur et de facilité de démêlage sont conservées à l'état sec.
EXEMPLE 2 15 On prépare la composition suivante :
Texapon WW 99..............................30 g
Huile de vaseline..........................25 g
Polymère PI en solution aqueuse à 60%,,....5,7 g (3,4 g MA) Parfum PO Antioxydant Conservateur
Huile d'arachide.......q.s.p...............100 g
En procédant comme décrit dans l'exemple 1 on constate des résultats similaires.
25 EXEMPLE 3 ’ On prépare la composition suivante :
Texapon WW 99..............................35,0 g
Huile de vaseline..........................25,0 g
Polymère Pl en solution aqueuse à 60%......5,7 g (3,4 g MA) 50 Colorant
Antioxydant Filtre ÜV
Huile de Colza...........q.s.p.............100 g
On applique cette composition sur des cheveux sales et 55 secs. Après un temps de pose de 5 minutes, on émulsionne. On · constate la formation d'une mousse douce au toucher. Après/"/ // if « 20 rinçage on applique à nouveau la composition sur les cheveux pour procéder au deuxième temps de shampooing. Après rinçage Les cheveux sont doux au toucher et se démêlent facilement.
Dans cette composition, on peut remplacer le polymère PI par un des produits suivants : 5 a) Merquat 100 en solution aqueuse à 40%......1,5 g (0,6 g MA) b) Polymère P2 en solution aqueuse à 30%......1,0 g (0,3 g MA) c) Polymère P3 en solution aqueuse à 20%......0,75 g (0,15 g MA) d) Gafquat 755 en solution aqueuse à 20%......0,75 g (0,15 g MA) c) Chlorure de coprah diméthyl hydroxy- 10 éthylammonium en solution aqueuse à 30%....1,6 g (0,5 g MA)
On constate des résultats similaires.
EXEMPLE 4
On prépare la composition suivante :
Texapon WW 99..............................35,0 g 15 Huile de vaseline..........................25,0 g
Mirapol A15 (en solution aqueuse à 64%)....4,7 g (3 g MA)
Antioxydant
Conservateur
Huile de jojoba...........g.s.p............100 g PO Les cheveux lavés avec cette "huile shampooing" sont doux au toucher et se démêlent bien.
EXEMPLE 5
On prépare la composition suivante :
Zetesol 100........ 55,0 g 25 Polymère PI en solution aqueuse à 60%......5,7 g (3,4 g MA) . Parfum
Huile de vaseline.......q.s.p..............100 g
Les cheveux lavés avec cette "huile shampooing" sont doux au toucher et se démêlent facilement.
30 EXEMPLE 6
On prépare la composition suivante :
Texapon WW 99..............................35,0 g
Huile de vaseline..........................24,0 g Céraphyl 60 en solution aqueuse à 60%......3,4 g (2,0 g MA) 55 Colorant
Antioxydant !
Huile d'arachide........q.s.p..............100 g // il 21
Les cheveux lavés avec cette "huile shampooing" sont doux aux toucher et se démêlent facilement.
EXEMPLE 7
On prépare la composition suivante :
Zetesol 100................................33,6 g 5 Lanoquat DES 50 à 50% dans le 2-éthyl 1,3-hexanediol.............................4,0 g (2,0 g MA)
Huile de vaseline..........................24,0 g
Colorant
Filtre 10 Antioxydant
Huile d'arachide........q.s.p..............100 g
Cette composition est appliquée après un shampooing sur les cheveux. Après un temps de pose de 15 minutes, rinçage et séchage, on constate que les cheveux sont doux au toucher et 15 se démêlent facilement EXEMPLE 8
On prépare la composition suivante :
Huile de vaseline..........................1,50 g
Huile de colza.............................3,50 g PO Mirapol A 15 en solution aqueuse à 64%.....0,80 g (0,51 g MA)
Parfum
Conservateur
Texapon WW 99...........q.s.p..............100 g
Cette composition est utilisée comme shampooing. Après 25 rinçage on constate que les cheveux sont doux au toucher et se * démêlent facilement.
EXEMPLE 9
On prépare la composition suivante :
Texapon WW 99..............................20 g 50 Mirapol A 15 en solution aqueuse à 64%.....0,80 g (0,51 g MA)
Parfum
Antioxydant
Conservateur ,
Cetiol HE............q.s.p.................100 g / ! “ f ! r 22 EXEMPLE 10
On prépare la composition suivante :
Zetesol 100................................30 g
Huile de vaseline..........................3 8 g 5 Onamer M...................................1/23 g (0,45 g MA)
Colorant
Conservateur
Myristate d'isopropyle.......q.s.p.........100 g
Les compositions des exemples 9 et 10 sont appliquées jq dans les conditions décrites dans l'exemple 1,les cheveux traités sont doux au toucher et se démêlent bien.
* EXEMPLE 11
On prépare la composition suivante :
Texapon WW 99..............................50 g . 25 Alcool oléique.............................32,20 g
Polymère P4 (en solution aqueuse à 45%)..,.1,13 g (0,5 g MA) Parfum Colorant Antioxydant 20 Huile d'olive.............q.s.p............100 g
Les cheveux traités avec cette "huile shampooing" sont doux au toucher et se démêlent facilement.
EXEMPLE 12
On prépare la composition suivante : 25 Texapon WW 99..............................34,0 g
Huile de vaseline..........................23,0 g
Polymère PI (en solution aqueuse à 60%).... 2,7 g
Antioxydant (BHA/BHT)...................... 0,1 g
Parfum.............. 1,0g ' -jO Conservateur (Glydan) (à 55% de MA) diméthylol- 1,3 diméthyl-5,5 hydantoïne.................0,2 g
Silice vendue sous la dénomination d'Aerosil 130 par la Société DEGUSSA..................6,0 g
Huile de Colza.........q.s.p..............100,0 g -J5 Cette composition est appliquée sur la peau mouillée.
APrès un temps de contact de quelques minutes, la peau est rincée à la douche. /
On constate que la peau est douce au toucher. // i . ..... ..........! ~ '1 i 23
Dans les exemples qui précèdent les différentes abréviations ou dénominations commerciales représentent les produits suivants :
Polymère PI : Γ ÇH, CH., — (ch2)3- —(chj-t-- b i 2' i v 2 6 s-, n L ch3 Cl ch3 cP* pouvant être préparé comme décrit dans le brevet français 2.270.846.
MIRAPQL A 15 ,n rcH, 0 CH, η 10 | 3 (I | 3 — I^-(CH2) 3— NH- C —NH “(CH2) 3~ CH2— CH2~0 —CH2 -CH2— 2nCl“ _CH3 CH3 _n
Poly(N-(3-(diméthylammonio)propyl)-N'-(éthylènèoxyéthylènedimë-thylammonio- propyl)urea dichloride)
Vendu sous la dénomination MIRAPOL A 15 par la Société MIRANOL.
ONAMER M : Poly(diméthyl butenyl ammonium 2Q chloride) & , vX^bis (triéthanolammo-
nium chloride) vendu par la Société ONYX
MERQUAT 100 Homopolymère de chlorure de diméthyl
diallyle ammonium de PM Ό-00.000 vendu par la Société MERCK
CO
POLYMERE P2 Polycondensat cationique de piperazine/ diglycolamine/épichlorhydrine dans les proportions molaires de 4/1/5 décrit dans l'exemple 2 du brevet fran- j _ çais 2.280.361. //.
Uf_ 24 POLYMERE P3 Polymère résultant de la polycondensa tion de quantités équimolaires d'acide adipique et de diéthylène triamine suivie d'une réticulation avec l'épichlorhydrine (11 moles d'épichlorhy-5 drine pour 100 groupements amine) GAFQUAT 755 Copolymere polyvinylpyrrolidone quater naire ayant un PM de 1.000.000 commercialisé par la Société GENERAL ANILINE. POLYMERE P4 Polymère constitué de motifs de formule: • 10 IP? (c„2,__ R CH2 - CHOH - >3 c£‘ ée3 Cl® Jn TEXAPON WW 99 · Tensio-actif composé de lauryléther- sulfate de monoisopropanolamine et de diéthanolamide de coprah vendu par la Société HENKEL.
ZETESOL 100 Tensio-actif composé de lauryléther
sulfate d'isopropanolamine et non ioniques vendu par la Société p0 ZSCHIMMER & SCHWARZ
CETIOL HE Cocoate de glyceryle à 7 moles d'oxyde d'éthylène vendu par la Société HENKEL.
LANOQUAT DES 50 Lanoline quaternaire de formule : on OH CH., ~ + 25 11 I I 3
Lan-C-N-CH2-CH2-CH2-N-C2H5 C2H5S04
ch3 J
dans laquelle Lan désigne les radicaux acyles dérivés des jq acides gras de lanoline, vendu par la Société MALSTROM.
CERAPHYL 60 Chlorure d'0( gluconamidopropyl di- méthyl-2-hydroxyéthyl ammonium vendu par la Société VAN DYK.
Les conservateurs utilisés dans les exemples qui précèdent sont essentiellement choisis parmi le formol, le bromo-5 nitro-5 dioxane-1,3 vendu sous la dénomination "Bronidox" par la Société Henkel et la diméthylol-1,3 diméthyl-5,5 hydantoïne vendu,,/ sous le nom de "Glydan".
Claims (16)
- 2 REVENDICATIONS
- 1. Composition huileuse destinée au traitement des matières kératiniques et de la peau, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un composé huileux, un composant tensio-ac-tif oléosoluble, un produit cationique et une faible quantité 5 d'eau.
- 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient 5 à 85% d'au moins un composé huileux, 15 à 95% d'au moins un composant tensio-actif oléoso- .lubie, 0,1 à 10% d'au moins un produit cationique, 0,1 à 5% 10 d'eau.
- 3. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le composé huileux est choisi parmi les huiles minérales, les huiles animales, les huiles végétales, les huiles synthétiques, les triglycérides d'acide gras synthé- 1^ tiques, les alcools gras, les esters d'acides gras et d'alcools.
- 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que l'huile minérale est de l'huile de vaseline; que les huiles animales sont choisies parmi l'huile de baleine, de phoque, de menhaden, de foie de PO flétan, de foie de morue, de thon, de suif, de boeuf, de cheval, de mouton, de vison, de loutre; que les huiles végétales sont choisies parmi les huiles d'amande, d'arachide, de germe de blé, de lin, de noyaux d'abricot, de noix, de .palme, de pistache, de sésame, d'oeillette, P5 de pin, de ricin, de soja, d'avocat, de carth'ame, de coco, de noisette, d'olive, de pépins de raisin, de tournesol, de colza, de cade, de germe de maïs, de noyau de pêche, de café, de jojoba; que les triglycérides d'acides gras synthétique sont choisis parmi les triglycérides d'acides caprylique, -jq caprlque et les triglycérides d'acides gras ayant 6 à 12 atomes de carbone; que les alcools gras sont choisis parmi les alcools insaturés tel que l'alcool oléique, ou saturés comme le 2-octyl dodécanol; que les esters d'acides gras et d'alcools sont choisis parmi les esters isopropyliques des acides myris-; tique, palmitique et stéarique. ' / ¥ r 26
- 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que le composant tensio-actif oléosoluble est constitué par un mélange d'un tensio-actif anionique dont la fonction acide a été neutralisée par une 5 amine en présence d'un tensio-actif non ionique et/ou d'un alcanolamide.
- 6. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que le tensio-actif anionique est choisi parmi les alcanols sulfatés, les alkylbenzènes sulfonés, les alkylpoly- 10 glycoléthers sulfatés, les alkylphénolpolyglycoléthers sulfatés et que les tensio-actifs non ioniques sont choisis parmi * les alkylpolyglycoléthers, les alkylphénolpolyglycoléthers.
- 7. Composition selon la revendication 5 ou 6, caractérisée par le fait que la fonction acide du tensio-actif anioni- 15 que est neutralisée par une amine choisie parmi : la méthyl-amine, 1'éthylamine, la propylamine, 1'isopropylamine, la butylamine, l'hexylamine, 1'éthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la propanolamine, 1'isopropanolamine, le diméthylaminoéthanol, le diéthylaminoéthanol, l'amino-2 méthyl-2 20 propanediol-1,3, 1'amino mëthylpropanol, la N,N-diméthylisopropa-nolamine, la N-propyléthanolamine, la N-propyldiéthanolamine, le Ν,Ν-diéthylaminoéthoxyéthanol, la tertio-butyléthanolamine, la tertio-butyldiêthanolamine, utilisés seuls ou en mélange.
- 8. Composition selon la revendication 1, caractérisée par 25 le fait que le composant tensio-actif oléosoluble est constitué de : (1) 40 à 50% en poids d'alcools gras oxyéthylénés ayant 10 à 18 atomes de carbone avec 25 à 50% en poids d'oxyde d'éthylène, (2) 25 à 35% en poids d'éthersulfates d'alcools gras men- 50 tionnés sous (1) salifiés avec des amines aliphatiques ou des alcanolamines, (3) 10 à 20% en poids d'alcanolamides; (4) 5 à 15% en poids de sulfates ou chlorhydrates d'amines aliphatiques ou d'alcanolamines;
- 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait gue le produit cationique est choisi parmi les polymères cationiques du type polyamine,// (t 27 ! polyaminoamide ou polyammonium quaternaire, le groupement amine ou. ammonium, faisant partie de la chaîne polymère ou étant relié à celle-ci,
- 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait que le produit cationique est 5 choisi parmi les sels d'amines grasses, les sels d'ammonium quaternaires, les halogénures quaternaires de gluconamide, les halogénures quaternaires d'amide d'huile de vison, les dérivés quaternaires d'haloalcanoate gras de dialkylaminopropylamide, les dérivés d'ammonium quaternaires des acides gras de la * 10 lanoline, les sels d'alcoylpyridinium, les dérivés d'imida-zoline. | ,11. Composition selon l’une quelconque des revendications là 10, caractérisée par le fait que le composé huileux comprend 30 à 100% d’huile de vaseline et 0 à 70%. d’huile végé- 15 taie.
- 12. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 11, destinée à être appliquée sur les cheveux., ou sur la peau caractérisée par le fait qu'elle contient des adjuvants cosmétiquement acceptables choisis parmi des solvants autres p.O que l'eau, des agents conservateurs, des agents anti-oxydants, des colorants, des parfums, des agents épaississants, des opacifiants, des agents nacrants.
- 13. Procédé de traitement des matières këratiniques, caractérisé par le fait que l'on applique sur celles-ci au ’ P5 moins une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 12 et qu'on rince après un temps de pose suffisant pour les imprégner.
- 14. Procédé de traitement des cheveux consistant à les laver au moyen d'un shampooing, ce shampooing étant caracté- -jQ risê par le fait qu'il a la composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 12.
- 15. Procédé selon la revendication 13, caractérisé par le fait que l’on applique au moins une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 12 sur / •55 les cheveux avant et/ou après schampooing, coloration, décolo^]/ ration ou permanente. // Ί- > » 28
- 16. Procède selon la revendication 13, caractérisé par le fait que l'on applique la composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 12 sur la peau et qu'on rince. n·„~e'ΠÇ ......... * H p.r.<~.es dent ......—.........7 r- " . . ~ 1·: ;-.:?-cr?ption .......ij . . Al. rc-vér.dlicaiions ~ X........descriptif t Luxembourû, la \% ûiMsSI] Lê ΓΠς1ϊ2δΐ0;ι ô . / Â '—Üharîss München 1
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU83020A LU83020A1 (fr) | 1980-12-19 | 1980-12-19 | Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau |
| FR8123773A FR2496458B1 (fr) | 1980-12-19 | 1981-12-18 | Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau |
| US06/331,904 US4488564A (en) | 1980-12-19 | 1981-12-18 | Oily composition intended for the treatment of keratin substances and the skin |
| JP56205048A JPS57128618A (en) | 1980-12-19 | 1981-12-18 | Foaming oily composition and keratinic material and hair treatment therewith |
| GB8138210A GB2091100B (en) | 1980-12-19 | 1981-12-18 | Oily composition for the treatment of keratin substances and the skin |
| DE19813150338 DE3150338A1 (de) | 1980-12-19 | 1981-12-18 | Oeliges, schaeumendes mittel mit einer fluessigen phase zur pflege von keratinmaterialien und der haut |
| CA000392613A CA1175357A (fr) | 1980-12-19 | 1981-12-18 | Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau |
| BE0/206873A BE891528A (fr) | 1980-12-19 | 1981-12-18 | Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau |
| CH8120/81A CH651468A5 (fr) | 1980-12-19 | 1981-12-18 | Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau. |
| IT68645/81A IT1146730B (it) | 1980-12-19 | 1981-12-18 | Composizione oleosa destinata altrattamento delle materie cheratini che e della pelle |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU83020A LU83020A1 (fr) | 1980-12-19 | 1980-12-19 | Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau |
| LU83020 | 1980-12-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LU83020A1 true LU83020A1 (fr) | 1982-07-07 |
Family
ID=19729546
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LU83020A LU83020A1 (fr) | 1980-12-19 | 1980-12-19 | Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4488564A (fr) |
| JP (1) | JPS57128618A (fr) |
| BE (1) | BE891528A (fr) |
| CA (1) | CA1175357A (fr) |
| CH (1) | CH651468A5 (fr) |
| DE (1) | DE3150338A1 (fr) |
| FR (1) | FR2496458B1 (fr) |
| GB (1) | GB2091100B (fr) |
| IT (1) | IT1146730B (fr) |
| LU (1) | LU83020A1 (fr) |
Families Citing this family (96)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU83711A1 (fr) * | 1981-10-23 | 1983-06-07 | Oreal | Compositions huileuses comprenant un principe actif dermatologique,destinees au traitement du cuir chevelu ou de la peau |
| LU84638A1 (fr) * | 1983-02-10 | 1984-11-08 | Oreal | Composition capillaire contenant au moins un polymere cationique,un polymere anionique,un sucre et un sel |
| DE3326455A1 (de) * | 1983-07-22 | 1985-01-31 | Henkel Kgaa | Kosmetisch-pharmazeutische oelkomponenten |
| EP0158108B1 (fr) * | 1984-03-05 | 1992-10-14 | Tonfer Inc. | Composition détergente |
| FR2564318B1 (fr) * | 1984-05-15 | 1987-04-17 | Oreal | Composition anhydre pour le nettoyage de la peau |
| EP0194097B1 (fr) * | 1985-03-01 | 1990-04-25 | The Procter & Gamble Company | Mousse douce pour nettoyage |
| US4673525A (en) * | 1985-05-13 | 1987-06-16 | The Procter & Gamble Company | Ultra mild skin cleansing composition |
| LU86452A1 (fr) * | 1986-06-02 | 1988-01-20 | Oreal | Utilisation de polyaminoamides pour la protection des cheveux contre les agressions atmospheriques,et en particulier contre la lumiere et procede de protection des cheveux utilisant de tels polyaminoamides |
| US5186928A (en) * | 1989-02-20 | 1993-02-16 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Shampoo composition |
| US4973473A (en) * | 1989-06-23 | 1990-11-27 | Revlon, Inc. | Skin care preparation |
| AU666642B2 (en) * | 1990-12-05 | 1996-02-22 | Procter & Gamble Company, The | Shampoo compositions with silicone and cationic organic polymeric conditioning agents |
| DE4322956C2 (de) * | 1993-07-09 | 1995-12-21 | Haack Karl Werner An | Folie aus Chitosan zur Wundversiegelung |
| FR2713920B1 (fr) * | 1993-12-22 | 1996-01-26 | Oreal | Procédé de déformation temporaire des fibres kératiniques humaines. |
| US5824295A (en) * | 1994-06-29 | 1998-10-20 | Avlon Industries, Inc. | Composition for decreasing combing damage and methods |
| DE9422474U1 (de) | 1994-07-09 | 2003-07-31 | Beiersdorf Ag, 20253 Hamburg | Duschöl |
| US5639449A (en) * | 1994-08-17 | 1997-06-17 | Avlon Industries, Inc. | Hair strengthening composition and method |
| US5639450A (en) * | 1994-12-15 | 1997-06-17 | Colgate-Palmolive Company | Cleansing and conditioning cosmetic composition |
| US5916573A (en) * | 1995-08-21 | 1999-06-29 | Spiers; Samantha M. | Topical treatment of the skin with a grapeseed oil composition |
| DE19534722C3 (de) * | 1995-09-19 | 2002-01-10 | Goldwell Gmbh | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren |
| US5674478A (en) * | 1996-01-12 | 1997-10-07 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions |
| US5750122A (en) * | 1996-01-16 | 1998-05-12 | The Procter & Gamble Company | Compositions for treating hair or skin |
| EP0877591B1 (fr) * | 1996-01-16 | 2002-09-18 | The Procter & Gamble Company | Composition capillaire revitalisante |
| JP2001516340A (ja) * | 1996-12-31 | 2001-09-25 | アメリカン、メディカル、リサーチ、インコーポレーテッド | 抗菌性、抗ウイルス性、防腐性、および治癒性が持続する皮膚用製品 |
| US8039026B1 (en) | 1997-07-28 | 2011-10-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc | Methods for treating skin pigmentation |
| DE19742480B4 (de) * | 1997-09-26 | 2008-08-21 | Sebapharma Gmbh & Co. | Duschöl |
| US6036946A (en) * | 1997-12-24 | 2000-03-14 | Shaklee Corporation | Methods for protecting skin from damaging effects of ultraviolet light |
| US5968534A (en) * | 1998-03-04 | 1999-10-19 | Campbell; John | Compound for the amelioration of pseudofollicultis |
| US6645510B1 (en) * | 1998-06-30 | 2003-11-11 | American Medical Research, Inc. | Method of treating topical ailments |
| US6750229B2 (en) | 1998-07-06 | 2004-06-15 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin pigmentation |
| US8106094B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-31 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions and methods for treating skin conditions |
| US8093293B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-10 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin conditions |
| US7985404B1 (en) | 1999-07-27 | 2011-07-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation |
| US7309688B2 (en) | 2000-10-27 | 2007-12-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
| GB0014426D0 (en) * | 2000-06-13 | 2000-08-09 | Unilever Plc | Hair oils |
| US8431550B2 (en) | 2000-10-27 | 2013-04-30 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
| US6555143B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-04-29 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Legume products |
| US7192615B2 (en) | 2001-02-28 | 2007-03-20 | J&J Consumer Companies, Inc. | Compositions containing legume products |
| GB0113048D0 (en) * | 2001-05-30 | 2001-07-18 | Galvin Daniel J Jnr | Applying stain-free oil |
| FR2827515B1 (fr) † | 2001-07-20 | 2005-06-03 | Oreal | Composition moussante a base de silice et de polymere cationique |
| US6998372B2 (en) * | 2001-08-16 | 2006-02-14 | J&J Consumer Companies, Inc. | Moisturizing detergent compositions |
| US6759246B1 (en) * | 2001-11-30 | 2004-07-06 | Research & Diagnostic Systems, Inc. | Hematology control composition including lymphocyte analogs and method for preparation and use |
| FR2833487B1 (fr) * | 2001-12-18 | 2004-08-27 | Oreal | Compositions cosmetiques comprenant des polymeres a fonctions chimiques complementaires |
| FR2833485B1 (fr) * | 2001-12-18 | 2005-02-11 | Oreal | Composition cosmetique formant un gainage mou comprenant un polymere a squelette non silicone et a fonctions reactives |
| FR2833486B1 (fr) * | 2001-12-18 | 2004-08-20 | Oreal | Composition cosmetique formant un gainage tackant comprenant un polymere a squelette non silicone et a fonctions reactives |
| US20040033203A1 (en) * | 2002-05-31 | 2004-02-19 | L'oreal | Two-compartment device comprising at least one amphiphilic linear block polymer |
| US6989152B1 (en) | 2002-07-08 | 2006-01-24 | John Campbell | Compound for the amelioration of pseudofolliculitis |
| JP4757446B2 (ja) * | 2004-01-09 | 2011-08-24 | 株式会社 資生堂 | 油性クレンジング組成物 |
| DE102004009812A1 (de) * | 2004-02-28 | 2005-09-15 | Degussa Ag | Duschölgele |
| US8211449B2 (en) * | 2004-06-24 | 2012-07-03 | Dpt Laboratories, Ltd. | Pharmaceutically elegant, topical anhydrous aerosol foam |
| US8475778B2 (en) * | 2006-10-06 | 2013-07-02 | L'oreal | Aqueous polyamine-containing anti-frizz composition for hair |
| US20080085258A1 (en) * | 2006-10-06 | 2008-04-10 | L'oreal | Aqueous polymaine-containing anti-frizz composition for hair |
| US20080085254A1 (en) * | 2006-10-06 | 2008-04-10 | L'oreal | Aqueous phospholipid-containing anti-frizz composition for hair |
| US8658140B2 (en) * | 2007-09-14 | 2014-02-25 | L'oreal | Compositions and methods for treating keratinous substrates |
| US7699897B2 (en) | 2007-09-14 | 2010-04-20 | L'oreal | Method of coloring hair |
| FR2920977B1 (fr) * | 2007-09-14 | 2012-07-27 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere cationique et un triglyceride particulier et leurs utilisations. |
| US20090071493A1 (en) * | 2007-09-14 | 2009-03-19 | L'oreal | Compositions and methods for conditioning hair |
| FR2925311B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie |
| FR2925323B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif |
| FR2925307B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif |
| JP5711883B2 (ja) | 2008-12-19 | 2015-05-07 | ロレアル | 脂肪物質に富む水性組成物の存在下で、淡色化し、あるいは淡色化直接染色し、あるいは酸化染色する方法、及びそのためのデバイス |
| BRPI0907074A2 (pt) * | 2008-12-19 | 2013-05-07 | Oreal | processo de clareamento ou de coloraÇço das fibras queratÍnicas, composiÇço anidra e dispositivo com vÁrios compartimentos |
| FR2940067B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene |
| FR2940107B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-03-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
| FR2940105B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-04-08 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| FR2940106B1 (fr) | 2008-12-19 | 2013-04-12 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| EP2198843B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2017-09-13 | L'Oréal | Eclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un melange monoethanolamine / acide amine basique et dispositif |
| FR2940108B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-04-29 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
| FR2940061B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-03-04 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone. |
| EP2198832B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2017-01-25 | L'Oréal | Procédé d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et dispositif |
| FR2940090B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene |
| FR2940079B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| FR2940078B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-05-13 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| FR2940092B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester |
| FR2940077B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2012-07-20 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante. |
| FR2940103B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-06-10 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante |
| FR2940101B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole |
| FR2944441B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2012-02-17 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un actif hydrosoluble, procede de traitement la mettant en oeuvre |
| JP5808077B2 (ja) * | 2008-12-19 | 2015-11-10 | ロレアル | 無機塩基の存在下で着色または明色化する方法及びキット |
| FR2944436B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2012-02-24 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un actif liposolubre, procede de traitement la mettant en oeuvre |
| EP2198834B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2015-03-18 | L'Oréal | Eclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et un mélange monoéthanolamine / acide amine basique et dispositif approprié |
| FR2940102B1 (fr) | 2008-12-19 | 2016-03-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation |
| FR2940100B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine |
| FR2940104B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-08-19 | Oreal | Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin |
| FR2940055B1 (fr) | 2008-12-19 | 2015-03-27 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel. |
| US8637489B2 (en) * | 2009-02-09 | 2014-01-28 | L'oreal | Clear carrier compositions for lipophilic compounds, and method of treating keratinous substrates using such compositions |
| US20100202988A1 (en) * | 2009-02-09 | 2010-08-12 | L'oreal | Clear carrier compositions containing an alkoxylated monoacid and an alkyl monoamine and method of treating keratinous substrates using such compositions |
| US8597668B2 (en) * | 2009-02-09 | 2013-12-03 | L'oreal | Clear carrier compositions for lipophilic compounds, and method of treating keratinous substrates using such compositions |
| US20100202995A1 (en) * | 2009-02-09 | 2010-08-12 | L'oreal | Clear carrier compositions for lipophilic compounds, and method of treating keratinous substrates using such compositions |
| FR2954159B1 (fr) | 2009-12-22 | 2012-02-10 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras |
| FR2954121B1 (fr) | 2009-12-22 | 2016-03-25 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone. |
| FR2954127B1 (fr) | 2009-12-22 | 2015-10-30 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant. |
| FR2954160B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2012-03-30 | Oreal | Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere |
| WO2013037752A2 (fr) * | 2011-09-15 | 2013-03-21 | Unilever Plc | Composition |
| BR112017014455B1 (pt) | 2015-02-19 | 2021-06-01 | Unilever Ip Holdings B.V. | Composição de limpeza e produto embalado |
| CN112120973A (zh) * | 2020-10-16 | 2020-12-25 | 陈章城 | 一种洗发油配方 |
| CN115387140B (zh) * | 2021-10-27 | 2024-08-09 | 青岛海森林发制品集团股份有限公司 | 一种假发固色处理方式及其所用固色剂 |
Family Cites Families (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2271378A (en) * | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
| US2273780A (en) * | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
| US2261002A (en) * | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
| US2388614A (en) * | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
| US2375853A (en) * | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
| US2454547A (en) * | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
| FR1086004A (fr) * | 1953-06-29 | 1955-02-09 | Oreal | Huile capillaire pour les soins et l'embellissement du cheveu humain |
| US2961347A (en) * | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
| US3227615A (en) * | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
| US3206462A (en) * | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
| FR1492597A (fr) * | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
| FR1526808A (fr) * | 1965-10-20 | 1968-05-31 | Kindai Kagaku Company Ltd | Shampooings non moussants contenant des surfactants non ioniques |
| US3761418A (en) * | 1967-09-27 | 1973-09-25 | Procter & Gamble | Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents |
| CH491153A (de) * | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
| US3589978A (en) * | 1967-09-29 | 1971-06-29 | Gen Mills Inc | Process of making water repellent paper using a fatty polyisocyanate and a cationic gum ether and product therefrom |
| SE375780B (fr) * | 1970-01-30 | 1975-04-28 | Gaf Corp | |
| IT1035032B (it) * | 1970-02-25 | 1979-10-20 | Gillette Co | Composizione cosmetica e confezione che la contiente |
| GB1338760A (en) * | 1971-04-19 | 1973-11-28 | Smallwood S R | Cardboard or the like packing cases |
| LU64371A1 (fr) * | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
| FR2280361A2 (fr) * | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
| LU65373A1 (fr) * | 1972-05-17 | 1973-11-23 | ||
| LU65552A1 (fr) * | 1972-06-20 | 1973-12-27 | ||
| GB1394353A (en) * | 1972-06-29 | 1975-05-14 | Gillette Co | Hair treating composition |
| LU65997A1 (fr) * | 1972-09-05 | 1974-03-14 | ||
| US3829563A (en) * | 1972-11-30 | 1974-08-13 | Hoffmann La Roche | Emollient cleansing compositions |
| DE2416219A1 (de) * | 1973-04-13 | 1974-11-14 | American Cyanamid Co | Shampoo-cremespuelungs-mittel |
| DE2358822A1 (de) * | 1973-11-26 | 1975-06-05 | Henkel & Cie Gmbh | Fluessiges reinigungsmittelkonzentrat mit rueckfettenden eigenschaften |
| FR2368508A2 (fr) * | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
| LU68901A1 (fr) * | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
| US3874870A (en) * | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
| US4025627A (en) * | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3929990A (en) * | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| DK659674A (fr) * | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
| US4005193A (en) * | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4026945A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4025617A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US3966904A (en) * | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US4027020A (en) * | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
| US4001432A (en) * | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
| US4025653A (en) * | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| AT365448B (de) * | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| CH1669775A4 (fr) * | 1975-12-23 | 1977-06-30 | ||
| US4031307A (en) * | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
| US4183917A (en) * | 1976-12-25 | 1980-01-15 | The Lion Dentifrice Co., Ltd. | Emulsion-type hair conditioner composition |
| FR2382233A1 (fr) * | 1977-03-02 | 1978-09-29 | Oreal | Nouvelles compositions cosmetiques pour cheveux et procede d'application |
| FR2382232A1 (fr) * | 1977-03-02 | 1978-09-29 | Oreal | Compositions cosmetiques de traitement des cheveux |
| LU76955A1 (fr) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| JPS54129135A (en) * | 1978-03-28 | 1979-10-06 | Lion Corp | Hair treating agent |
| GB2051161B (en) * | 1979-05-29 | 1983-05-18 | Johnson Products Co | Hair conditioning waving and straightening compositions |
| LU81694A1 (fr) * | 1979-09-17 | 1981-04-17 | Oreal | Composition contenant des derives d'ammonium bis quaternaires a deux chaines lipophiles destinee au traitement de matieres keratiniques et composes nouveaux utilises |
| FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
-
1980
- 1980-12-19 LU LU83020A patent/LU83020A1/fr unknown
-
1981
- 1981-12-18 CH CH8120/81A patent/CH651468A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-12-18 JP JP56205048A patent/JPS57128618A/ja active Granted
- 1981-12-18 US US06/331,904 patent/US4488564A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-12-18 FR FR8123773A patent/FR2496458B1/fr not_active Expired
- 1981-12-18 GB GB8138210A patent/GB2091100B/en not_active Expired
- 1981-12-18 DE DE19813150338 patent/DE3150338A1/de active Granted
- 1981-12-18 BE BE0/206873A patent/BE891528A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-12-18 CA CA000392613A patent/CA1175357A/fr not_active Expired
- 1981-12-18 IT IT68645/81A patent/IT1146730B/it active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0249284B2 (fr) | 1990-10-29 |
| GB2091100A (en) | 1982-07-28 |
| CH651468A5 (fr) | 1985-09-30 |
| FR2496458A1 (fr) | 1982-06-25 |
| BE891528A (fr) | 1982-06-18 |
| US4488564A (en) | 1984-12-18 |
| DE3150338A1 (de) | 1982-07-15 |
| DE3150338C2 (fr) | 1989-05-11 |
| IT8168645A0 (it) | 1981-12-18 |
| GB2091100B (en) | 1985-02-27 |
| JPS57128618A (en) | 1982-08-10 |
| IT1146730B (it) | 1986-11-19 |
| FR2496458B1 (fr) | 1987-07-17 |
| CA1175357A (fr) | 1984-10-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| LU83020A1 (fr) | Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau | |
| CA1179268A (fr) | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre | |
| CA1160158A (fr) | Compositions cosmetiques de conditionnement des cheveux ou de la peau, et leur application | |
| EP0739625B1 (fr) | Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupement cationiques | |
| CA1186235A (fr) | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci | |
| CA1162359A (fr) | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques | |
| EP0557203B2 (fr) | Composition cosmétique à base d'agents tensio-actifs non-ioniques et de polymères substantifs cationiques ou amphotères et son utilisation comme support de teinture ou de décoloration | |
| EP0739620B1 (fr) | Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques | |
| CA1203752A (fr) | Procede de mise en forme de la chevelure | |
| EP1291001B2 (fr) | Compositions cosmétiques contenant un copolymère d'acide méthacrylique, une huile et leurs utilisations | |
| EP1025839B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif amphotère, une polyoléfine, un polymère cationique et un sel ou un alcool hydrosoluble, utilisation et procédé | |
| EP0526279B1 (fr) | Composition pour le soin des cheveux à base d'une silicone à fonction hydroxyacylamino et de polymères substantifs | |
| DE3044738A1 (de) | Mittel und verfahren zur behandlung von keratinfasern | |
| EP1132079A1 (fr) | Composition de lavage des matières kératiniques à base d'ester de sorbitan faiblement éthoxylé | |
| LU83911A1 (fr) | Produit nettoyant des cheveux et de la peau a base d'acylise thionates et de polymeres cationiques | |
| CH630525A5 (fr) | Composition cosmetique de traitement des cheveux. | |
| BE1000437A3 (fr) | Compositions cosmetiques a base de polymeres cationiques et de polymeres d'alkyloxazoline. | |
| CA1156561A (fr) | Composition et procede de traitement de matieres keratiniques a base de derives fluores | |
| DE69405736T2 (de) | Anionische alkylgalaktosiduronate-tenside und kationische polymere enthaltende kosmetische zusammensetzungen und ihre verwendung zur behandlung von keratinösen substanzen |