LU83020A1 - Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau - Google Patents

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Description

.
> ί ’ * · 1 ί ‘ Composition huileuse destinée au traitement des matières | këratiniques et de la peau.
I * " ! _ . . * .
La présente invention a pour objet de nouvelles composi-! .5 tions huileuses destinées au traitement des matières kérati- niques et en particulier au traitement des cheveux humains et de la peau.
On utilise depuis de nombreux siècles des huiles et des mélanges d'huiles pour le soin de la chevelure. Ces composi-10 tions ont notamment été préconisées lorsque les cheveux 4 étaient desséchés ou sensibilisés, que ce soit par des agents V extérieurs tels que soleil, eau de mer ou par des traitements tels que colorations, décolorations ou permanentes.
Les huiles nécessitent cependant souvent un long temps de 15 pose pouvant atteindre plusieurs heures, ce qui est peu compatible avec la vie moderne.
Elles nécessitent par ailleurs d’être éliminées par un | shampooing de sorte qu'elles n'apportent finalement qu'une faible amélioration des propriétés cosmétiques telles que par 20 exemple la douceur au toucher, la brillance et de plus les cheveux manquent de tenue.
' L'usage des produits à base d'huile est de ce fait nette ment moins répandu que par le passé pour le soin des cheveux.
On utilise par ailleurs depuis quelques années dans le 25 traitement des cheveux ayant subi une agression naturelle ou chimique des composés cationiques ayant une grande affinité * pour la kératine et particulièrement lorsque cette kératine a été dégradée.
Ces composés cationiques sont généralement des molécules "30 contenant un atome d'azote relié à une ou plusieurs chaînes grasses éventuellement quaternisé ou des polymères cationiques du type polyamine, polyaminoamide ou polyammonium quaternaire, les groupements amines ou ammonium faisant partie ‘ de la chaîne polymère ou étant reliée à celle-ci.
35 L'utilisation de ce type de composé pour le traitement des matières këratiniques et en particulier des cheveux hu- / mains et de la peau entraîne en général une excellente amé-^/ 2 t > lioration des jn 0priét-as cosmétiques et en particulier du démêlage des cUuveux n,ouil'lés.
La demandejesse p découvert qu'il était possible de combiner les effets coâm^biques des produits cationiques et des huiles en abBOcianr· ces deux types de produits dans une 5 même compositiont
Une telle ussocif*^011 est particulièrement surprenante étant donné que l'on <3ue l'incorporation des produits cationiques danu des huiles présente d'importantes difficultés et n'a pas été possib*a jusqu'à ce jour dans des conditions * 10 satisfaisantes.
En effet dans ce'ta*-ns cas ^ est impossible d'introduire lé produit cati\\nique dans l'huile parce qu'il est insoluble ou que le produit ca<ionique ne peut être obte-• nu sous une forme anh'are· Dans· d'autres cas, lorsqu'il est 15 possible de les intro>'jire' l'efficacité de ces produits cationiques est très -^ible car’leur faculté de fixation sur les cheveux est inhibé Par Ie milieu huileux.
La demanderesse : découvert maintenant une composition destinée à être utili‘de Pour ie traitement des matières këra-20 tiniques et en partie?iier des cheveux humains et de la peau qui permet non ?*euleir-at d'utiliser les produits cationiques dans une composition pileuse mais également de les fixer sur les cheveux ou ;a pea- de fa9on à obtenir en association avec les huiles les x^r0pr;p~és cosm®biques recherchées notamment en 25 ce qui concerne la doceur au toucher, le démêlage des cheveux mouillés ou secla finance, appliquée sur la peau cette composition tou- en éint lavante n'a pas d'effet desséchant et apporte de 1,* doucar* L'inventic- a dc° P°ur objet une composition huileuse 30 destinée au tra berner des mati-ères keratiniques et en particulier des che\^ux hr -ins et de la Peau à base d'un coraP°sê huileux, d'un dérivé bionique et d'un tensio-actif oléoso- luble.
Un autre o.-jet c 1'invention est constitué par le / 35 procédé de trai cemen. ~es matières kératiniques mettant en// oeuvre une tell com}'olblon’ fJ/ s : , 3 D'autres objets apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
La composition huileuse destinée au traitement des matières kératiniques en particulier des cheveux humains et de 5 la peau conforme à l'invention, est essentiellement caractérisée par le fait qu'elle est constituée d'au moins un composé huileux, un composant tensio-actif oléosoluble, un produit cationique et une faible quantité d'eau.
De façon préférentielle la composition contient 5 à 85% 10 du composé huileux, 15 à 95% du composant tensio-actif oléosoluble, 0,1 à 10% d'un produit cationique, 0,1 à 5% d'eau.
\ Le composé huileux peut être constitué par une huile - minérale, animale, végétale ou synthétique, un triglycéride d'acide gras synthétique, un alcool gras ou par un ester 15 d'acide gras et d'alcool, utilisés seul ou en mélange.
Parmi les huiles minérales on peut citer plus particulièrement l'huile de vaseline.
Les huiles animales sont notamment choisies parmi l'huile de baleine, de phoque, de menhaden, de foie de flétan, de foie 20 de morue, de thon, de suif, de boeuf, de cheval, de mouton, de vison, de loutre.
Parmi les huiles végétales, on peut citer les huiles d'amande, d'arachide, de germe de blé, de lin, de noyaux d'abricots, de noix, de palme, de pistache, de sésame, d'oeil-25 lette, de pin, de ricin, de soja, d'avocat, de carthame, de coco, de noisette, d'olive, de pépins de raisins, de tournesol, de colza, de cade, de germe de maïs, de noyaux de pêches, de café, de jojoba, etc...
Les triglycérides d'acides gras synthétiques sont choisis "50 en particulier parmi les triglycérides d'acide caprylique-ca-prique, et les triglycérides d'acides gras ayant entre 6 et 12 atomes de carbone.
Parmi les alcools gras on peut citer des alcools insatu-rés tel que par exemple l'alcool oléique, ou des alcools 35 saturés comme par exemple le 2-octyldodécanol.
Les esters d'acides gras et d'alcools sont en particulier choisis parmi les esters isopropyligues des acides myristique,/ palmitique et stéarique. ^ J
/ /> ν-Ύ , 4
Le composé huileux utilisé conformément à l’invention peut éventuellement être oxyéthyléné.
Le composant tensio-actif oléosoluble est constitué d’un mélange tensio-actif d’un agent tensio-actif anionique dont la fonction acide a été neutralisée de façon à le rendre oléo-5 soluble et d'un tensio-actif non ionique et/ou un alcanol-amide.
Les mélanges tensio-actifs oléosolubles plus particulièrement préférés selon l'invention sont choisis parmi les alcanols sulfatés, les alkylbenzènes sulfones, les alkÿlpo-10 lyglycoléthers sulfatés et les alkylphénolpolyglycoléthers *- sulfatés utilisés seuls ou en mélange et neutralisés en présence d'agents tensio-actifs non ioniques par une amine ou un mélange d'amines.
Les alcanols sulfatés utilisés conformément à l'invention 15 sont en particulier des alcanols saturés ou non saturés ä chaîne droite ou ramifiée comportant de 10 à 22 atomes de carbone et de préférence 12 à 16 atomes de carbone.
Parmi ces alcanols on peut citer plus particulièrement l'alcool décylique, l'alcool laurylique, l'alcool myristique, PO l'alcool cëtylique, l'alcool stéaryligue, l'alcool oléique, ainsi que des huiles ou graisses d'origine naturelle telles que des alcools en C^2~C14/ l'alco°î oléyl-cétylique, des alcools gras en C12“C18*
Les alkylbenzènes sulfonés plus particulièrement utilisés P5 selon l'invention comportent un résidu alcoyle à chaîne droite , ayant entre 10 et 13 atomes de carbone.
Les alkylpolyglycoléthers sulfatés sont les produits d'addition des alcanols précités avec 1 à 8 moles d'oxyde d'éthylène et de préférence 1,5 à 3 moles d'oxyde d'éthylène. jq Les alkylphénolpolyglycoléthers sulfatés comportent un résidu alkyle à chaîne droite ou ramifiée comportant de 7 à 12 atomes de carbone et contenant 5 à 10 moles d'oxyde d'éthylène par molécule.
Les amines utilisées pour la neutralisation des dérivés sulfonés ou sulfatés sont choisis parmi les amines et les alcanolamines. On peut citer plus particulièrement la méthyl-/ fi « !· ) î 5 ! amine, 1'éthylamine, la propylamine, 1'isopropylamine, la I butylamine, 1'hexylamine, 1'éthanolamine, la diéthanolamine, | la triéthanolamine, la propanolamine, 1'isopropanolamine, le diméthylaminoéthanol, le diéthylaminoéthanol, l'amino-2 mé-5 thyl-2 propanediol-1,3, 1'aminométhylpropanol, la N,N-dimé-. thylisopropanolamine, la N-propyléthanolamine, la N'-propyl-diéthanolamine, le N,N-diéthÿlaminoéthoxyëthanol, la tertio-butyléthanolamine, la tertiobutyldiéthanolamine, utilises seuls ou en mélange.
10 Parmi les composés préférés on peut citer le lauryléther » (à 2 moles d’oxyde d'éthylène) sulfate de propylamine, le cétyléther (à 5 moles d'oxyde d'éthylène) sulfate de propylamine, 1'oléylcétyléther (à 5 moles d'oxyde d'éthylène) sulfate de propylamine, le décyléther (à 3 moles d'oxyde d'éthy-15 lène) sulfate de triéthanolamine, le myristyléther (à 3 moles d'oxyde d'éthylène) sulfate de triéthanolamine, le stéaryl-éther (à 5 moles d'oxyde d'éthylène) sulfate de triêthanol-amine, l'alkyl (C^2*"C18^ ^ 4 moles d'oxyde d'éthylène) sulfate de triéthanolamine, et en particulier'le lauryléther 20 (à 3 moles d'oxyde d'éthylène) sulfate d’isopropanolamine, le myristyléther (à 2 moles d’oxyde d'éthylène) sulfate d'isopro-panolamine, l'alkyl (C^2~C14^ ^ther (à 3 moles d'oxyde d'éthylène) sulfate d'isopropanolamine, le lauryléther sulfate d'isopropanolamine, le myristyléther (à 4 moles d'oxyde d'éthylène) 25 sulfate d'isopropanolamine.
Les tensio-actifs non ioniques sont choisis de préférence parmi les alkylpolyglycolëthers provenant d'alcanols ayant entre 10 et 22 atomes de carbone et de préférence entre 10 et 16 atomes de carbone à chaîne droite ou ramifiée et comportant -30 1 à 8 moles d'oxyde d'éthylène ou des alkylphênol-polyglycol- éthers ayant un reste alcoyle de 7 ä 12 atomes de carbone à chaîne droite ou ramifiée et oxyéthyléné avec 5 à 10 moles d'oxyde d'éthylène. Comme alcanols qui sont oxyéthylénés plus particulièrement préféré on peut mentionner les alcools décy-35 ligue, laurique, myristique, cétylique, stéarylique, oléique, les alcools gras d'origine naturelle ayant entre 12 et 14 atomes de carbone, l’alcool oléylcétylique, les alcools gras J ayant entre 12 et 18 atomes de carbone oxyéthylénés avec 1 à ß / moles d'oxvde d'éthylène. / / 6 [
Un mélange d'agents tensio-actifs plus particulièrement préféré selon l'invention comprend : (1) 40 à 50% en poids d'alcools'gras oxyëthylénés ayant v.', • 10 à 18 atomes de carbone et de préférence 12 à 14 atomes de carbone avec 25 à 50% en poids et de préférence 30 à 40% en 5 poids d'oxyde d'éthylène; (2) 25 à 35% en poids de sels d'éthersulfates d'alccels gras mentionnés sous (1) salifiés avec des amines aliphariques ou des alcanolamines ayant entre 1 et 6 atomes de carbone et plus particulièrement 1'isopropanolamine; 10 (3) 10 à 20% en poids d'alcanolamides tel que de préfé- v rence les diéthanolamides d'acides gras ayant 10 à 18 atcr.es de carbone dans la chaîne carbonée; et (4)· 5 à 15% en poids de sulfates ou chlorhydrates ‘ d'amines aliphatiques ou d'alcanolamines ayant 1 à 6 atore s de 15 carbone en particulier d'isopropanolamine.
Les alcanolamides d'acides gras peuvent être plus particulièrement choisis parmi les monoéthanolarnide, diëthanol-amide, propanolamide et isopropanolamide d'acide caprique, d'acide undécylique, d'acide laurique, d'acide myristique, 20 d'acide palmitique, d'acide stéarique, d'acide oléique ainsi que des mélanges d'acides gras ayant des chaînes comportant '10 à 18 atomes de carbone tels qu'ils sont obtenus à partir ces graisses et huiles d'origine naturelle.
Les sels d'amine ou d'aieanolamine plus particulièrement 25 utilisables sont par exemple le sulfate d'éthylamine, le > chlorhydrate de propylamine, le sulfate d'isopropylamine, le sulfate de butylamine, le chlorhydrate d'hexylamine, le sulfate d'hexylamine, le chlorhydrate de monoéthanolamine, le sulfate de diêthanolamine, le sulfate de triëthanolamine, le -jQ chlorhydrate de propanolamine.
Les compositions plus particulièrement préférées sonn celles à base de lauryléther sulfate oxyêthyléné avec 215 moles d'oxyde d'éthylène avec un. agent de surface non ionique, neutralisé avec une amine.
-35 Les polymères cationiques utilisés dans les compositions / selon l'invention ont un poids moléculaire compris entre 50(^/ j ;ί j 7 il et 2.000.000 et sont plus particulièrement décrits dans les j brevets français et demandes de brevets français 2.077.143, | 1.492.597, 2.162.025, 2.280.361, 2.252.840, 2.368.508, j 1.583.363, 2.080.759, 2.190.406, 2.320.330, 2.270.846,
j 5 2.316.271, 2.336.434, et 2.189.434; et les brevets US
3.589.978, 4.031.307, 3.227.615, 2.961.347, 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 10 4.027.020.
Les polymères cationiques utilisés dans la composition de » ' l'invention sont des polymères de type polyamine, polyamino- amide ou polyammonium quaternaire, le groupement amine ou ammonium faisant partie de la chaîne polymère ou étant relié à 15 celle-ci.
Des polymères de ce type utilisables selon l'invention sont notamment : 1°) des copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate d'aminoalcool (quaternisës ou non), tels que ceux 20 vendus sous les dénominations Gafquat par la Gaf Corp. comme par exemple le "copolymère 845", le "Gafquat 734 ou 755" décrits notamment plus en' détail dans le brevet français 2.077.143, 2°) des dérivés d'éthers de cellulose comportant des 25 groupements ammonium quaternaires tels que ceux décrits dans le brevet français 1.492.597 et notamment les polymères vendus sous les dénominations JR tels que JR 125, JR 400, JR 30 M et LR, tels que LR 400 et LR 30 M par la Société Union Carbide Corp., des dérivés de cellulose cationiques tels que les -50 CELQUAT L 200 et CFLQUAT L 60 vendus par la Société National Starch, 3°) des polysaccharides cationiques comme décrits dans les brevets américain 3.589.978 et 4.031.307 et en particulier le Jaguar C. 13 S vendu par la Société Meyhall, ^ -35 4°) les polymeres cationiques choisis dans le groupe / formé par : / f, s 8 a) les polymères contenant des motifs de formule :
-A-Z-A-Z- dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence - et Z
désigne le symbole B ou B'; B et B' identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à 5 chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, non substitué ou substitué par des groupements ,hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les atomes d'oxy-10 gène, d'azote et de .soufre étant présents sous forme de groupements éther ou thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, amine, alkylamine, alkénylamine, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uré-thane; ces polymères et leur procédé de préparation sont 15 décrits dans le brevet français 2.162.025, b) les polymères contenant des motifs de formule ï -A-Z^-A-Z^- dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence -N^ yN-et Z^ désigne le symbole B^ ou B'^ et il signifie au moins une fois 20 le symbole B'^; désigne un radical bivalent qui est un radical alkylène ou hydroxyalkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la ‘ chaîne principale, B'^ est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 pc> atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, non , substitué ou substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et interrompu par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant une ou -3O plusieurs fonctions hydroxyle? ces polymères et leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français 2.280.361; c) les sels d'ammonium quaternaires et les produits d'oxydation des polymères de formules ci-dessus indiquées sous a) et b) .
•35 5°) Les polyamino amides réticulés éventuellement alcoy- lés choisis dans le groupe formé par au moins un polymère / réticulé soluble dans l'eau, obtenu par réticulation d'un/y // • / J ! 9 f polyamino-amide (A) préparé par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine. Le composé acide est choisi parmi : (i) les acides organiques dicarboxyliques, (ii) les acides aliphatiques mono et dicarboxyliques à double liaison éthylé-nique, (iii) les esters des acides précités, de préférence les 5 esters d'alcanols inférieurs ayant de 1 à 6 atomes de carbone; (iv) les mélanges de ces composés. La polyamine est choisie parmi les polyalcoylëne-polyamines bis-primaires mono- ou bis-secondaires. 0 à 40 moles % de cette polyamine peuvent être remplacées par une diamine bis-primaire de préférence 10 1'éthylène-diamine ou par une diamine bis-secondaire de pré- • férence la pipérazine et O à 20 moles % peuvent être rempla cées par 1'hexaméthylènediamine. La réticulation est réalisée au moyen d'un agent réticulant (B) choisi parmi les épihalohy-drines, 'les diépoxydes, les dianhydrides, les anhydrides non 15 saturés, les dérivés bis-insaturés. La réticulation est caractérisée par le fait qu'elle est réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mole d’agent réticulant par groupement amine du polyamino-amide (A) et généralement de 0,025 à environ 0,2 et en particulier de 0,025 à environ 0,1 mole d'agent réticulant par 20 groupement amine du polyamino-amide (A). Ces polymères et leur préparation sont décrits plus en détail dans le brevet français n° 2.252.840.
Ces polymères réticulés sont solubles à 10% dans l'eau sans formation de gel, la viscosité d'une solution à 10% dans 25 l'eau à 25°C est supérieure à 3 centipoises et habituellement comprise entre 3 et 200 centipoises.
Les polyamino-amides réticulés et éventuellement alcoylés ne comportent pas de groupement réactif, n'ont pas de propriétés alcoylantes et sont chimiquement stables.
30 Les polyamino-amides (A) eux-mêmes sont également utili sables selon l'invention.
6°) Les polyamino-amides réticulés solubles dans l'eau obtenus par la réticulation d'un polyamino-amide (A ci-dessus décrit) au moyen d'un agent réticulant choisi dans le groupe / ^ . /·'* 35 forme par : /j/ y f ~ r 10 (I) les composés du groupe comprenant (1) les bis-halo-hydrines (2) les bis-azétidinium, (3) les bis-haloacyles · diamines, (4) les bis-halogënures d'alcoyles; (II) les oligomères obtenus par réaction d’un composé (a) choisi dans le groupe formé par (1) les bis-halohydrines, (2) 5 les bis-azétidiniumf (3) les bis-haloacyles diamines, (4) les bis-halogénures d'alcoyles, (5) les épihalohydrines (6) les diépoxydes, (7) les dérivés bis-insaturës, avec un composé (b) qui est un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis du composé (a) .
10 (III).Le produit de quaternisation d'un composé choisi * dans le groupe formé par les composés (a) et les oligomères • (II) et comportant un ou plusieurs groupements amine tertiaire alcoylabiés totalement ou partiellement avec un agent alcoy-lant (c) choisi de préférence dans le groupe formé par les I5· chlorures, bromures, iodures, sulfates, mésylates et tosylates de méthyle ou d'éthyle, le chlorure ou bromure de benzyle, l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propylène et le glycidol. La réticulation est réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mole, en particulier de 0,025 à 0,2 mole et plus particulièrement de 20 0,025 à 0,1 mole d'agent rëticulant par groupement amine du polyamino-amide.
Ces réticulants et ces polymères ainsi que leur procédé de préparation sont décrits dans la demande de brevet français n° 2.368.508 incorporée dans la description par référence.
25 7°) Les dérivés de polyamino-amides résultant de la , condensation de polyalcoylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polyrères acide adipique-dialcoylaminohydroxyalcoyl-dialcoylène triamine dans •30 lesquels le radical alcoyle comporte 1 à 4 atomes ce carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle, décrits dans le brevet français 1.583.363.
Parmi ces dérivés, on citera les polymères acide adi-pique-diméthylamino hydroxy-propyl-diéthylènetriaroine vendus •35 sous la dénomination Cartarétine F, ou F g par la Société / SÄND0Z. / Z
7 / 11 8°) Les polymères obtenus par réaction d’une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxy-lique choisi parmi l'acide diglycolique, et des acides dicarbo-xyligues aliphatiques saturés ayant 3 à 8 atomes de carbone.
5 Le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1; le polyamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyamide compris entre 0,5 : 1 PO et 1,8 : 1; cités dans les brevets EUA 3.227. 615,- 2.961.347 incorporés par référence.
Les polymères de ce type sont notamment ceux vendus sous la dénomination HERCOSETT 57 par la Société Hercules Incorporated ayant une viscosité à 25°C de 30 cps à 10% en solution aqueuse; sous la dénomination PD 170 ou DELSETTE 101 par la Société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique : époxypropyl diéthylène-triamine.
9°) Les cyclopolymères ayant un poids moléculaire de 20.000 à 3.000.000 tels que les homopolymères comportant comme 20 constituant principal de la chaîne, des motifs répondant à la formule (II) ou (II') : “ CH0üj— Γ CE~ —
i 2 | T
(II)--CHn - R"C- CR" (II')--CHn - R"C- CR" 2-5 '1 I I l h20 ch2 h2c ch2
R R' R
30 yg _ dans laquelle R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxy-alcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de préférence 1 à 35 5 atomes de carbone, un groupement amidoalcoyle inférieur et où R et R' peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azot€^/ 4: / » 12 auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels gue pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copolymères comportant des unités de formule II ou 11' et, de préférence, des dérivés d'acrylamide ou de diacétone acrylamide, Y est un 5 anion, tel que bromure, chlorure, acétate/ borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
Parmi les polymères d'ammonium quaternaire du type ci-dessus définis, on citera 1’homopolymère de chlorure de dimé-thyl diallyl ammonium vendu sous la dénomination MERQUAT 100 10 ayant un poids moléculaire inférieur à 100.000 et le copolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'acrylamide , ayant un poids moléculaire supérieur à 500.000 et vendu sous la dénomination de MERQUAT 550 par la Société MERCK.
Ces polymères sont décrits dans le brevet français I5 2.080.759 et son certificat d'addition n° 2.190.406.
10°) Les polyammonium quaternaires contenant des motifs récurrents de formule : h-Ri R, ~ ! 1 I 3 -— N - A--- N*.- B„__ ιΘχθ 2 2 20 X x _R2 R4
, dans laquelle R^ et R2, R3 et R^ égaux ou différents représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphati-ques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux 25 hydroxyaliphatiques inférieurs, ou bien R^ et R2 et R^ et R^, ensemble ou séparément constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés, des hétérocycles contenant éven- y tuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien / R^, R2, Rg et R^ représentent un groupement : //Y
3° 3 -CH2 - CH^ ^ R ' 4 35 i . 13 » dans lequel R'^ désigne hydrogène ou alcoyle inférieur et R'^ | désigne l'un des groupements suivants : - CN, ! 0 0 0 R' 0
Il || Il / 6 II
- C - 0R’5 r - C - R»5 , - C - N , - C - O - R*7 - D
| 5 \ i ! 6 I ο 11
[ et -C-NH-R'7-D
10 R*5 désignant alcoyle inférieur, R'g désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'7 désignant alcoylène, D désignant un groupement ammonium quaternaire, et Β£ représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou η ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale un ou plusieurs cycle(s) aromatique (s) tels que le groupement : "CH*. ^CH9- un ou plusieurs groupements : - (CH2>n - H - (CH2>n- désignant 0, S, SO, SO2, R,9
/Q
-S-S- , -N-, - N - 25 · R 8 R 9 X” 0
U
- CH -, - NH - C - NH - ,
OH
0 0 •30 II II
-C-N- ou - C - 0 -I
î'e avec X désignant un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, n étant 2 ou 3, R'g désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R' désignant alcoyle inférieur, ou bien A2 et R^ / et R_ forment avec les deux atomes d’azote auxquels ils sont / ô y/ attachés, un cycle pipérazine; en outre si A désigne un rad^^ U/ \ 14 cal alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B peut également désigner un groupement : - (CH2)n - CO - D - OC - (CH2)n -dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule - O - Z - O - 5 ou Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant aux formules : —ÆH2 - CH2 - 0j^~ CH2 - CH2 - ou --CH„ - CH - 0--CH„ - CH-
2 j 2 I
10 L CH3 J y CH3 où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la 15 pipérazine de formule ; - ^>N - c) un reste de diamine bis-primaire de formule : - NH - Y - NH - où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le radical bivalent 20 -ch2-ch2-s-s-ch2-ch2- d) un groupement urëylène de formule - NH - CO - NH- ; X est un anion tel que, chlorure ou bromure.
C.es polymères ont une masse moléculaire généralement comprise entre 1.000 et 100.000.
25 Des polymères de ce type sont décrits, en particulier, ‘ dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, les demandes française 2.316.271, 2.336.434, et 2.413.907 et les brevets des EUA 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, incorporés par référence.
-3O D'autres polymères de ce type sont décrits dans les brevets des EUA 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et / 4.027.020 incorporés dans la présente description par réfé-/ rence. fj/ 35 ln /’ / ! ; . 15 i i I 11°) Les homopolymères ou copolymères dérivés d'acide acrylique ou méthacrylique et comportant comme motif : I R-, R7 R7
I I7 i7 I
-CH_ C , —CH„— C - ou CH0 - C- 2 1 2 ! | C c=o c=o c=o
I I I
0 0 NH
Ai A^
1 | I
R8 R10 R8 ^ R10 10 R5 R6 . R9 *1 R9 dans lequel R^ est H ou CHg A^ est un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 à 4 atomes de carbone, 15
Rg, Rg, R^0 identiques ou différents représentent un groupe alcoyle, ayant 1 à 18 atomes de carbone, ou benzyle, R^, Rg représentent H ou alcoyle ayant 1 à 6 atomes de carbone, X1 désigne halogène tel que chlore, brome ou méthosulfate.
PO ^
Le ou les comonomêres utilisables appartiennent à la famille des acrylamide, méthacrylamide, diacétone acryl-. amide, acrylamide et méthacrylamide substitué à l'azote par des alcoyles inférieurs, esters d'alcoyles des acides acrylique et méthacrylique, la vinylpyrrolidone, les esters vinyli-25 ques.
A titre d'exemple on peut citer : - le copolymère d'acrylamide et de béta méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium méthosulfate vendu sous les dénominations
Reten 205, 210, 220 et 240 par la Société Hercules, 30 - les copolymères de méthacrylate d'éthyle, méthacrylate d'oléyle, béta méthacryloyloxydiéthyl méthylammonium méthosulfate référencés sous le nom de Quaternium 38 dans le Cosmetic Ingrédient Dictionary,, - le copolymère de méthacrylate d'éthyle, méthacrylate d'abié- ! ^ tyle et béta méthacryloyloxydiéthyl méthylammonium méthosul- / 1 fate référencé sous le nom de Quaternium 37 dans le Cosmeti^/^ 1 Ingrédient Dictionary, /, 16 - le polymère de bêta mëthacryloyloxyéthyl triméthylammonium bromure référencé sous le nom de Quaternium 49 dans le Cosme-tic Ingrédient Dictionary, - le copolymère de béta mëthacryloyloxyéthyl triméthylammonium 5· méthosulfate et béta méthacryloyloxy stéaryldiméthylammonium méthosulfate référencé sous le nom de Quaternium 42 dans le Cosmetic Ingrédient Dictionary, - le copolymère d'aminoéthylacrylate phosphate/acrylate vendu sous la dénomination Catrex par la Société National Starch, 10 qui a une viscosité de 700 cps à 25°C dans une solution aqueuse à 18%, - les copolyraères cationiques greffés et réticulés ayant un poids moléculaire de 10.000 à 1.000.000 et de préférence de 15.000 à 500.000 résultant de la copolymérisation : 15 a) d'au moins un monomère cosmétique, b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle, c) de polyéthylène glycol, et d) d'un réticulant poly insaturé, décrits dans le brevet français 2.189.434 incorporé par réfé-PO rence.
Le réticulant est pris dans le groupe constitué par : le diméthacrylate d'éthylène glycol, les phtalates de diallyle, les divinylbenzènes, le tëtraallyloxyéthane et les polyallyl-sucroses ayant de 2 à 5 groupes allyle par mole de sucrose.
P5 Le monomère cosmétique peut être d'un type très varié, par exemple, un ester vinylique d'un acide ayant de 2 à 18 atomes de carbone, un ester allylique ou méthallylique d'un acide ayant de 2 à 18 atomes de carbone, un acrylate ou méthacrylate d'un alcool saturé ayant de 1 à 18 atomes de carbone, -30 un alkyl vinyléther dont le radical alkyle comporte de 2 à 18 atomes de carbone, une oléfine ayant de 4 à 18 atomes de carbone, un dérivé hétérocyclique vinylique, un maléate de dialkyle ou de Ν,Ν-dialkylaminoalkyle dont les radicaux alkyle ont de 1 à 3 atomes de carbone ou un anhydride d'acide insaturé. 35 D'autres polymères cationiques utilisables sont les poly- alkylènes imines et en particulier les polyéthylëneimines, les , polymères contenant dans la chaîne des motifs vinylpyridine o;a / (/ / t ii ’ 17 I vinylpyridinium, les condensats de polyamines et d'épichlorhy drine, les polyureylênes quaternaires, les dérivés de chitine.
Les polymères cationiques préférés selon l'invention sont * «· . ceux appartenant aux familles 9 et 10.
Les produits cationiques autres que les polymères men-5 tionnés ci-dessus pouvant être utilisés dans les compositions selon l'invention sont des sels d'amines grasses telles que des acétates d'alcoylamine, des sels d'ammonium quaternaires tels que des chlorure, bromure d'alcoyldiméthylbenzylammonium, d'alcoyltrimëthylammonium, d’alcoyldiméthylhydroxyéthylammo-10 nium, de dimëthyldistêarylammonium dans lesquels les radicaux alcoyles ont de préférence entre 1 et 22 atomes de carbone, des halogénures quaternaires de gluconamide tels que décrits j dans le brevet américain 3.766.267, des halogénures quater- * naires d'amide d'huile de vison, tels que décrits dans le ' 15 brevet américain 4.012.398, des dérivés quaternaires d'haloal- canoate gras de dialkylaminopropylamide tels que décrits dans le brevet américain 4.038.294, des dérivés d'ammonium quaternaires des acides gras de la lanoline tels que décrits dans le brevet américain 4.069.347, des sels d'alcoylpyridinium, des 20 dérivés d'imidazoline.
Les compositions particulièrement préférées selon l'invention contiennent 30 à 100% d'huile de vaseline et 0 à 70% d'huile végétale pour ce qui concerne le composé huileux.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir en 25 outre des produits habituellement utilisés dans le traitement • des matières kératiniques et notamment dans le traitement des cheveux et de la peau tels que des solvants qui peuvent être des alcools inférieurs ou des glycols, des agents conservateurs, des agents anti-oxydants, des colorants, des parfums, 30 des agents épaississants, des opacifiants, des agents nacrants, etc...
Le procédé de traitement des matières kératiniques en particulier les cheveux humains et de la peau consiste essen- tiellement à appliquer la composition sur lesdites matières, à J 35 émulsionner après un temps de pose de 5 à 30 minutes et à / / rincer.
18
Les compositions selon l'invention peuvent notamment être utilisées comme shampooing·, ou comme produit à rincer à appliquer avant ou après shampooing, coloration, décoloration ou permanente, comme bains moussants ou "gel douche".
Dans le cas de l'utilisation comme shampooing le produit 5 est appliqué sur les cheveux sales et de préférence secs.
Après un temps de pose d'au moins 5 minutes on émulsionne, puis on rince. On applique à nouveau la composition pour effectuer un deuxième temps de shampooing. On utilise à cet effet de l'ordre de 30 à 40 ml de la composition conforme à 10 l'invention.
Dans le cas de l'utilisation comme produit, à rincer, le produit est appliqué sur les cheveux et laissé pendant au moins 5 minutes puis on rince. On utilise dans ce but de l'ordre de 15 à 30 ml de la composition conforme à l'invention 1^ et de préférence 15 à 25 ml.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant la limiter. * / fi
T
19 EXEMPLE 1
On prépare la composition suivante :
Texapon WW 99..............................15 g
Huile de vaseline..........................25 g
Polymère PI (en solution aqueuse à 60%)....3 g (1,8 g MA) 5 Parfum
Antioxydant
Huile d'olive......q.s.p...................100 g 20 ml de cette composition sont appliqués après un shampooing sur les cheveux propres et mouillés. Après un temps de pose de 10 10 minutes les cheveux sont rincés à l'eau. On constate qu'ils se démêlent facilement et sont doux au toucher à l'état mouillé et ces propriétés de douceur et de facilité de démêlage sont conservées à l'état sec.
EXEMPLE 2 15 On prépare la composition suivante :
Texapon WW 99..............................30 g
Huile de vaseline..........................25 g
Polymère PI en solution aqueuse à 60%,,....5,7 g (3,4 g MA) Parfum PO Antioxydant Conservateur
Huile d'arachide.......q.s.p...............100 g
En procédant comme décrit dans l'exemple 1 on constate des résultats similaires.
25 EXEMPLE 3 ’ On prépare la composition suivante :
Texapon WW 99..............................35,0 g
Huile de vaseline..........................25,0 g
Polymère Pl en solution aqueuse à 60%......5,7 g (3,4 g MA) 50 Colorant
Antioxydant Filtre ÜV
Huile de Colza...........q.s.p.............100 g
On applique cette composition sur des cheveux sales et 55 secs. Après un temps de pose de 5 minutes, on émulsionne. On · constate la formation d'une mousse douce au toucher. Après/"/ // if « 20 rinçage on applique à nouveau la composition sur les cheveux pour procéder au deuxième temps de shampooing. Après rinçage Les cheveux sont doux au toucher et se démêlent facilement.
Dans cette composition, on peut remplacer le polymère PI par un des produits suivants : 5 a) Merquat 100 en solution aqueuse à 40%......1,5 g (0,6 g MA) b) Polymère P2 en solution aqueuse à 30%......1,0 g (0,3 g MA) c) Polymère P3 en solution aqueuse à 20%......0,75 g (0,15 g MA) d) Gafquat 755 en solution aqueuse à 20%......0,75 g (0,15 g MA) c) Chlorure de coprah diméthyl hydroxy- 10 éthylammonium en solution aqueuse à 30%....1,6 g (0,5 g MA)
On constate des résultats similaires.
EXEMPLE 4
On prépare la composition suivante :
Texapon WW 99..............................35,0 g 15 Huile de vaseline..........................25,0 g
Mirapol A15 (en solution aqueuse à 64%)....4,7 g (3 g MA)
Antioxydant
Conservateur
Huile de jojoba...........g.s.p............100 g PO Les cheveux lavés avec cette "huile shampooing" sont doux au toucher et se démêlent bien.
EXEMPLE 5
On prépare la composition suivante :
Zetesol 100........ 55,0 g 25 Polymère PI en solution aqueuse à 60%......5,7 g (3,4 g MA) . Parfum
Huile de vaseline.......q.s.p..............100 g
Les cheveux lavés avec cette "huile shampooing" sont doux au toucher et se démêlent facilement.
30 EXEMPLE 6
On prépare la composition suivante :
Texapon WW 99..............................35,0 g
Huile de vaseline..........................24,0 g Céraphyl 60 en solution aqueuse à 60%......3,4 g (2,0 g MA) 55 Colorant
Antioxydant !
Huile d'arachide........q.s.p..............100 g // il 21
Les cheveux lavés avec cette "huile shampooing" sont doux aux toucher et se démêlent facilement.
EXEMPLE 7
On prépare la composition suivante :
Zetesol 100................................33,6 g 5 Lanoquat DES 50 à 50% dans le 2-éthyl 1,3-hexanediol.............................4,0 g (2,0 g MA)
Huile de vaseline..........................24,0 g
Colorant
Filtre 10 Antioxydant
Huile d'arachide........q.s.p..............100 g
Cette composition est appliquée après un shampooing sur les cheveux. Après un temps de pose de 15 minutes, rinçage et séchage, on constate que les cheveux sont doux au toucher et 15 se démêlent facilement EXEMPLE 8
On prépare la composition suivante :
Huile de vaseline..........................1,50 g
Huile de colza.............................3,50 g PO Mirapol A 15 en solution aqueuse à 64%.....0,80 g (0,51 g MA)
Parfum
Conservateur
Texapon WW 99...........q.s.p..............100 g
Cette composition est utilisée comme shampooing. Après 25 rinçage on constate que les cheveux sont doux au toucher et se * démêlent facilement.
EXEMPLE 9
On prépare la composition suivante :
Texapon WW 99..............................20 g 50 Mirapol A 15 en solution aqueuse à 64%.....0,80 g (0,51 g MA)
Parfum
Antioxydant
Conservateur ,
Cetiol HE............q.s.p.................100 g / ! “ f ! r 22 EXEMPLE 10
On prépare la composition suivante :
Zetesol 100................................30 g
Huile de vaseline..........................3 8 g 5 Onamer M...................................1/23 g (0,45 g MA)
Colorant
Conservateur
Myristate d'isopropyle.......q.s.p.........100 g
Les compositions des exemples 9 et 10 sont appliquées jq dans les conditions décrites dans l'exemple 1,les cheveux traités sont doux au toucher et se démêlent bien.
* EXEMPLE 11
On prépare la composition suivante :
Texapon WW 99..............................50 g . 25 Alcool oléique.............................32,20 g
Polymère P4 (en solution aqueuse à 45%)..,.1,13 g (0,5 g MA) Parfum Colorant Antioxydant 20 Huile d'olive.............q.s.p............100 g
Les cheveux traités avec cette "huile shampooing" sont doux au toucher et se démêlent facilement.
EXEMPLE 12
On prépare la composition suivante : 25 Texapon WW 99..............................34,0 g
Huile de vaseline..........................23,0 g
Polymère PI (en solution aqueuse à 60%).... 2,7 g
Antioxydant (BHA/BHT)...................... 0,1 g
Parfum.............. 1,0g ' -jO Conservateur (Glydan) (à 55% de MA) diméthylol- 1,3 diméthyl-5,5 hydantoïne.................0,2 g
Silice vendue sous la dénomination d'Aerosil 130 par la Société DEGUSSA..................6,0 g
Huile de Colza.........q.s.p..............100,0 g -J5 Cette composition est appliquée sur la peau mouillée.
APrès un temps de contact de quelques minutes, la peau est rincée à la douche. /
On constate que la peau est douce au toucher. // i . ..... ..........! ~ '1 i 23
Dans les exemples qui précèdent les différentes abréviations ou dénominations commerciales représentent les produits suivants :
Polymère PI : Γ ÇH, CH., — (ch2)3- —(chj-t-- b i 2' i v 2 6 s-, n L ch3 Cl ch3 cP* pouvant être préparé comme décrit dans le brevet français 2.270.846.
MIRAPQL A 15 ,n rcH, 0 CH, η 10 | 3 (I | 3 — I^-(CH2) 3— NH- C —NH “(CH2) 3~ CH2— CH2~0 —CH2 -CH2— 2nCl“ _CH3 CH3 _n
Poly(N-(3-(diméthylammonio)propyl)-N'-(éthylènèoxyéthylènedimë-thylammonio- propyl)urea dichloride)
Vendu sous la dénomination MIRAPOL A 15 par la Société MIRANOL.
ONAMER M : Poly(diméthyl butenyl ammonium 2Q chloride) & , vX^bis (triéthanolammo-
nium chloride) vendu par la Société ONYX
MERQUAT 100 Homopolymère de chlorure de diméthyl
diallyle ammonium de PM Ό-00.000 vendu par la Société MERCK
CO
POLYMERE P2 Polycondensat cationique de piperazine/ diglycolamine/épichlorhydrine dans les proportions molaires de 4/1/5 décrit dans l'exemple 2 du brevet fran- j _ çais 2.280.361. //.
Uf_ 24 POLYMERE P3 Polymère résultant de la polycondensa tion de quantités équimolaires d'acide adipique et de diéthylène triamine suivie d'une réticulation avec l'épichlorhydrine (11 moles d'épichlorhy-5 drine pour 100 groupements amine) GAFQUAT 755 Copolymere polyvinylpyrrolidone quater naire ayant un PM de 1.000.000 commercialisé par la Société GENERAL ANILINE. POLYMERE P4 Polymère constitué de motifs de formule: • 10 IP? (c„2,__ R CH2 - CHOH - >3 c£‘ ée3 Cl® Jn TEXAPON WW 99 · Tensio-actif composé de lauryléther- sulfate de monoisopropanolamine et de diéthanolamide de coprah vendu par la Société HENKEL.
ZETESOL 100 Tensio-actif composé de lauryléther
sulfate d'isopropanolamine et non ioniques vendu par la Société p0 ZSCHIMMER & SCHWARZ
CETIOL HE Cocoate de glyceryle à 7 moles d'oxyde d'éthylène vendu par la Société HENKEL.
LANOQUAT DES 50 Lanoline quaternaire de formule : on OH CH., ~ + 25 11 I I 3
Lan-C-N-CH2-CH2-CH2-N-C2H5 C2H5S04
ch3 J
dans laquelle Lan désigne les radicaux acyles dérivés des jq acides gras de lanoline, vendu par la Société MALSTROM.
CERAPHYL 60 Chlorure d'0( gluconamidopropyl di- méthyl-2-hydroxyéthyl ammonium vendu par la Société VAN DYK.
Les conservateurs utilisés dans les exemples qui précèdent sont essentiellement choisis parmi le formol, le bromo-5 nitro-5 dioxane-1,3 vendu sous la dénomination "Bronidox" par la Société Henkel et la diméthylol-1,3 diméthyl-5,5 hydantoïne vendu,,/ sous le nom de "Glydan".

Claims (16)

  1. 2 REVENDICATIONS
  2. 1. Composition huileuse destinée au traitement des matières kératiniques et de la peau, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un composé huileux, un composant tensio-ac-tif oléosoluble, un produit cationique et une faible quantité 5 d'eau.
  3. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient 5 à 85% d'au moins un composé huileux, 15 à 95% d'au moins un composant tensio-actif oléoso- .lubie, 0,1 à 10% d'au moins un produit cationique, 0,1 à 5% 10 d'eau.
  4. 3. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le composé huileux est choisi parmi les huiles minérales, les huiles animales, les huiles végétales, les huiles synthétiques, les triglycérides d'acide gras synthé- 1^ tiques, les alcools gras, les esters d'acides gras et d'alcools.
  5. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que l'huile minérale est de l'huile de vaseline; que les huiles animales sont choisies parmi l'huile de baleine, de phoque, de menhaden, de foie de PO flétan, de foie de morue, de thon, de suif, de boeuf, de cheval, de mouton, de vison, de loutre; que les huiles végétales sont choisies parmi les huiles d'amande, d'arachide, de germe de blé, de lin, de noyaux d'abricot, de noix, de .palme, de pistache, de sésame, d'oeillette, P5 de pin, de ricin, de soja, d'avocat, de carth'ame, de coco, de noisette, d'olive, de pépins de raisin, de tournesol, de colza, de cade, de germe de maïs, de noyau de pêche, de café, de jojoba; que les triglycérides d'acides gras synthétique sont choisis parmi les triglycérides d'acides caprylique, -jq caprlque et les triglycérides d'acides gras ayant 6 à 12 atomes de carbone; que les alcools gras sont choisis parmi les alcools insaturés tel que l'alcool oléique, ou saturés comme le 2-octyl dodécanol; que les esters d'acides gras et d'alcools sont choisis parmi les esters isopropyliques des acides myris-; tique, palmitique et stéarique. ' / ¥ r 26
  6. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que le composant tensio-actif oléosoluble est constitué par un mélange d'un tensio-actif anionique dont la fonction acide a été neutralisée par une 5 amine en présence d'un tensio-actif non ionique et/ou d'un alcanolamide.
  7. 6. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que le tensio-actif anionique est choisi parmi les alcanols sulfatés, les alkylbenzènes sulfonés, les alkylpoly- 10 glycoléthers sulfatés, les alkylphénolpolyglycoléthers sulfatés et que les tensio-actifs non ioniques sont choisis parmi * les alkylpolyglycoléthers, les alkylphénolpolyglycoléthers.
  8. 7. Composition selon la revendication 5 ou 6, caractérisée par le fait que la fonction acide du tensio-actif anioni- 15 que est neutralisée par une amine choisie parmi : la méthyl-amine, 1'éthylamine, la propylamine, 1'isopropylamine, la butylamine, l'hexylamine, 1'éthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la propanolamine, 1'isopropanolamine, le diméthylaminoéthanol, le diéthylaminoéthanol, l'amino-2 méthyl-2 20 propanediol-1,3, 1'amino mëthylpropanol, la N,N-diméthylisopropa-nolamine, la N-propyléthanolamine, la N-propyldiéthanolamine, le Ν,Ν-diéthylaminoéthoxyéthanol, la tertio-butyléthanolamine, la tertio-butyldiêthanolamine, utilisés seuls ou en mélange.
  9. 8. Composition selon la revendication 1, caractérisée par 25 le fait que le composant tensio-actif oléosoluble est constitué de : (1) 40 à 50% en poids d'alcools gras oxyéthylénés ayant 10 à 18 atomes de carbone avec 25 à 50% en poids d'oxyde d'éthylène, (2) 25 à 35% en poids d'éthersulfates d'alcools gras men- 50 tionnés sous (1) salifiés avec des amines aliphatiques ou des alcanolamines, (3) 10 à 20% en poids d'alcanolamides; (4) 5 à 15% en poids de sulfates ou chlorhydrates d'amines aliphatiques ou d'alcanolamines;
  10. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait gue le produit cationique est choisi parmi les polymères cationiques du type polyamine,// (t 27 ! polyaminoamide ou polyammonium quaternaire, le groupement amine ou. ammonium, faisant partie de la chaîne polymère ou étant relié à celle-ci,
  11. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait que le produit cationique est 5 choisi parmi les sels d'amines grasses, les sels d'ammonium quaternaires, les halogénures quaternaires de gluconamide, les halogénures quaternaires d'amide d'huile de vison, les dérivés quaternaires d'haloalcanoate gras de dialkylaminopropylamide, les dérivés d'ammonium quaternaires des acides gras de la * 10 lanoline, les sels d'alcoylpyridinium, les dérivés d'imida-zoline. | ,11. Composition selon l’une quelconque des revendications là 10, caractérisée par le fait que le composé huileux comprend 30 à 100% d’huile de vaseline et 0 à 70%. d’huile végé- 15 taie.
  12. 12. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 11, destinée à être appliquée sur les cheveux., ou sur la peau caractérisée par le fait qu'elle contient des adjuvants cosmétiquement acceptables choisis parmi des solvants autres p.O que l'eau, des agents conservateurs, des agents anti-oxydants, des colorants, des parfums, des agents épaississants, des opacifiants, des agents nacrants.
  13. 13. Procédé de traitement des matières këratiniques, caractérisé par le fait que l'on applique sur celles-ci au ’ P5 moins une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 12 et qu'on rince après un temps de pose suffisant pour les imprégner.
  14. 14. Procédé de traitement des cheveux consistant à les laver au moyen d'un shampooing, ce shampooing étant caracté- -jQ risê par le fait qu'il a la composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 12.
  15. 15. Procédé selon la revendication 13, caractérisé par le fait que l’on applique au moins une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 12 sur / •55 les cheveux avant et/ou après schampooing, coloration, décolo^]/ ration ou permanente. // Ί- > » 28
  16. 16. Procède selon la revendication 13, caractérisé par le fait que l'on applique la composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 12 sur la peau et qu'on rince. n·„~e'ΠÇ ......... * H p.r.<~.es dent ......—.........7 r- " . . ~ 1·: ;-.:?-cr?ption .......ij . . Al. rc-vér.dlicaiions ~ X........descriptif t Luxembourû, la \% ûiMsSI] Lê ΓΠς1ϊ2δΐ0;ι ô . / Â '—Üharîss München 1
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