ES2541366T3 - Nuevos derivados de (heterociclo-piperidina condensada)-(piperazinil)-1-alcanona o de (heterociclo-pirrolidina condensada)-(piperazinil)-1-alcanona y su uso como inhibidores de p75 - Google Patents

Nuevos derivados de (heterociclo-piperidina condensada)-(piperazinil)-1-alcanona o de (heterociclo-pirrolidina condensada)-(piperazinil)-1-alcanona y su uso como inhibidores de p75 Download PDF

Info

Publication number
ES2541366T3
ES2541366T3 ES10801662.7T ES10801662T ES2541366T3 ES 2541366 T3 ES2541366 T3 ES 2541366T3 ES 10801662 T ES10801662 T ES 10801662T ES 2541366 T3 ES2541366 T3 ES 2541366T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
pyridin
compound
phenyl
ethanone
tetrahydro
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES10801662.7T
Other languages
English (en)
Inventor
Marco Baroni
Françoise Bono
Sandrine Delbary-Gossart
Valentina Vercesi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanofi SA
Original Assignee
Sanofi SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi SA filed Critical Sanofi SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2541366T3 publication Critical patent/ES2541366T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4365—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system having sulfur as a ring hetero atom, e.g. ticlopidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
    • C08G61/123—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds
    • C08G61/126—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds with a five-membered ring containing one sulfur atom in the ring

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Compuesto que responde a la fórmula (I):**Fórmula** en la que: - A representa un grupo:**Fórmula** - n representa 1 ó 2; - m representa 0 ó 1; - Y representa un átomo de carbono, nitrógeno, azufre o de oxígeno o un enlace sencillo o doble; - X, X1 y X2 representan un átomo de carbono, nitrógeno, azufre o de oxígeno, entendiéndose que al menos uno de los X, X1, X2 es diferente de un átomo de carbono; - R y R1 situados en cualquiera de las posiciones disponibles, representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), un radical perfluoroalquilo, trifluorometoxi, un ciano, un grupo COOH, COOalquilo, CONR5R6 o NHCOR5; o R1 representa un grupo seleccionado entre:**Fórmula** siendo inalterada la definición de R; - R3 y R4, situados en cualquiera de las posiciones disponibles, representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), un radical perfluoroalquilo, trifluorometoxi, un ciano, un grupo COOH, COOalquilo, CONR5R6 o NHCOR5; - -W- es un heterociclo nitrogenado seleccionado entre:**Fórmula** - 1-2 representa 1 ó 2; - 1-3 representa 1, 2 ó 3; - R2 representa un grupo de fórmula:**Fórmula** - R7 y R8 situados en cualquiera de las posiciones disponibles, representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), un radical trifluorometilo, trifluorometoxi, un ciano, un grupo COOH, COOalquilo, COOcicloalquilo, alquiloSO, alquiloSO2; CONH2, CONR5R6 o NHCOR5; o uno de los R7 y R8 representa un heterociclo seleccionado entre:**Fórmula** - Z representa un átomo de oxígeno o de azufre; - R5 y R6 representan un hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6), en estado de base o de sal de adición a un ácido.

Description

E10801662
01-07-2015
DESCRIPCIÓN
Nuevos derivados de (heterociclo-piperidina condensada)-(piperazinil)-1-alcanona o de (heterociclo-pirrolidina condensada)-(piperazinil)-1-alcanona y su uso como inhibidores de p75
5 La presente invención tiene por objeto unos derivados de (heterociclo-piperidina condensada)-(piperazinil)-1alcanona y de (heterociclo-pirrolidina condensada)-(piperazinil)-1-alcanona, su preparación y su uso en terapéutica.
Los compuestos según la presente invención presentan una afinidad por el receptor p75NTR de las neurotrofinas.
10 Las neurotrofinas pertenecen a una familia de proteínas que tienen particularmente como efecto biológico la supervivencia y la diferenciación celular.
El receptor p75NTR, receptor de todas las neurotrofinas, es una glucoproteína transmembranaria de la familia del
15 receptor del factor de necrosis tumoral (TNF, del inglés "Tumor Necrosis Factor") (W. J. Friedman y L. A. Greene, Exp. Cell. Res., 1999,253, 131-142). El receptor p75NTR se expresa en varios tipos celulares, y se le atribuyen varias funciones biológicas: por una parte, la modulación de la afinidad de las neurotrofinas para los receptores tirosina quinasa (trk); por otra parte, en ausencia de trk, una inducción de una señal de muerte celular por apoptosis. Además, los precursores de las neurotrofinas, las proneurotrofinas son capaces de fijarse sobre p75NTR con una alta
20 afinidad, y se consideran como potentes inductores de la apoptosis dependiente de p75NTR en las neuronas y determinadas líneas celulares.
A nivel del sistema nervioso central, numerosos trabajos muestran que la apoptosis interviene en varias patologías como la esclerosis lateral amiotrófica, la esclerosis múltiple, las enfermedades de Alzheimer, Parkinson y Huntington
25 y las enfermedades priónicas. P75NTR se conoce igualmente por estar sobreexpresado en diferentes tipos de enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis lateral amiotrófica (ALS) (Longo F. M. et al., Curr. Alzheimer Res. 2007; 4: 503-506; Lowry K.S. et al., Amyotroph. Lateral. Scler. Other. Motor. Neuron. Disord. 2001; 2:127-34).
30 Los resultados sugieren que el p75NTR puede desempeñar una función preponderante en los mecanismos que llevan a la muerte neuronal por apoptosis pos-isquémica (P. P. Roux et al., J. Neurosci., 1999, 19, 6887-6896).
Los resultados (V. Della-Bianca et al., J. Biol. Chem., 2001, 276: 38929-33), (S. Rabizadeh et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1994, 91, 10703-10706) apoyan la hipótesis según la cual el p75NTR desempeñaría una importante función
35 en la muerte neuronal inducida por la proteína priónica infecciosa (encefalopatía espongiforme transmisible) o por la proteína beta amiloide (enfermedad de Alzheimer).
El receptor p75NTR está asociado igualmente al receptor Nogo e implicado en la señalización de los efectos inhibidores de estas proteínas de la mielina frente al crecimiento axonal. Por ello, el receptor p75NTR desempeña un
40 papel importante en la regulación de la plasticidad neuronal y en las interacciones neuronas-glia, y representa así un objetivo terapéutico de elección para promover la regeneración nerviosa.
Más allá del sistema nervioso y de las enfermedades neurodegenerativas, se ha sugerido que p75NTR podría desempeñar un papel en las enfermedades cardiovasculares tales como la aterosclerosis y la isquemia de miocardio
45 (M. L. Bochaton-Pialat et al., Am. J. Pathol., 1995,146, 1-6; H. Perlman, Circulation, 1997,95, 981-987). Trabajos recientes muestran un aumento de la expresión del p75NTR y de las neurotrofinas, y una apoptosis masiva en las lesiones de aterosclerosis.
Varios estudios sugieren igualmente que p75NTR sea un mediador de la inflamación (Rihl M. et al., Ann. Rheum. Dis.
50 2005; 64(11): 1542-9; Raychaudhuri S.P. et al., Prog. Brain. Res. 2004; 146: 433-7, Tokuoka S. et al., Br. J. Pharmacol. 2001, 134: 1580-1586).
El P75NTR está asimismo descrito por desempeñar un papel importante en el dolor inflamatorio. En efecto, la lesión del nervio aumentaría de manera selectiva la expresión y el transporte axonal de p75NTR, implicado en la inducción 55 del dolor neuropático. Además, el uso del anticuerpo específico de p75NTR o del oligodesoxinucleótido antisentido capaz de bloquear la actividad del receptor in vivo sería capaz de invertir el dolor neuropático (hiperalgesia por calor y frío y alodinia mecánica) inducida en la rata después de la lesión del nervio espinal L5 (Obata K. et al., J. Neurosci. 2006; 26: 11974-11986). Un anticuerpo neutralizante anti-p75NTR reduce de manera considerable el dolor inflamatorio inducido por la inyección de adyuvante en el arco plantario en el ratón, así como en un modelo de 60 aplastamiento del nervio ciático en el ratón (Watanabe T. et al., J. Neurosci. Res. 2008; 86: 3566-357; Fukui Y. et al.
J. Orthop. Res. 2010; 28 (3): 279-83).
La expresión de p75NTR está también descrita en la pancreatitis crónica, con una implicación en el proceso apoptósico del páncreas exocrino y endocrino (Zhu Z. et al., Dig. Dis. Sci. 2003; 48 (4): 717-25).
65
E10801662
01-07-2015
Otros artículos han descrito asimismo la importancia de p75NTR en el desarrollo de la fibrosis hepática (Kendall T. J. et al., Hepatology. 2009; 49 (3): 901-10).
P75NTR desempeña asimismo un papel crítico en la biología tumoral.
5 Numerosos compuestos son conocidos por interaccionar con el sistema trkA/NGF/p75NTR o por poseer una actividad de tipo NGF (factor de crecimiento neuronal, del inglés "nerve growth factor"). Así, la solicitud de patente WO 00/59893 describe unos derivados de pirimidinas sustituidos que presentan una actividad de tipo NGF y/o que aumentan la actividad del NGF sobre las células PC12.
El documento WO00/51984 describe unos derivados de 2-arilindol que presentan una actividad antagonista de las taquicininas, en particular de los receptores de la neuroquinina-1. Se conocen también los compuestos 3-cloro-1(5,6,7,8-tetrahidro-1,6-naftiridin-6-il)propan-1-ona y 3-cloro-1-(5,6,7,8-tetrahidro-1,6-naftiridin-6-il)-etan-1-ona.
15 La presente invención tiene por objeto los compuestos que responden a la fórmula (I):
imagen1
en la que: -A representa un grupo:
imagen2
25 -n representa 1 ó 2;
-m representa 0 ó 1;
-Y representa un átomo de carbono, nitrógeno, azufre o de oxígeno o un enlace sencillo o doble;
-X, X1 y X2 representan un átomo de carbono, nitrógeno, azufre o de oxígeno, entendiéndose que al menos uno de
los X, X1, X2 es diferente de un átomo de carbono;
-R y R1, situados en cualquiera de las posiciones disponibles, representan independientemente un átomo de 35 hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), un radical perfluoroalquilo,
trifluorometoxi, un ciano, un grupo COOH, COOalquilo, CONR5R6 o NHCOR5;
o R1 representa un grupo seleccionado entre:
imagen3
quedando inalterada la definición de R;
-R3 y R4 situados en cualquiera de las posiciones disponibles, representan independientemente un átomo de 45 hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), un radical perfluoroalquilo, trifluorometoxi, un ciano, un grupo COOH, COOalquilo, CONR5R6 o NHCOR5;
--W-es un heterociclo nitrogenado seleccionado entre:
imagen4
E10801662
01-07-2015
-1-2 representa 1 ó 2; -1-3 representa 1, 2 ó 3; -R2 representa un grupo de fórmula:
imagen5
10 -R7 y R8, situados en cualquiera de las posiciones disponibles, representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), un radical trifluorometilo, trifluorometoxi, un ciano, un grupo COOH, COOalquilo, COOcicloalquilo, SOalquilo, SO2alquilo; CONH2, CONR5R6 o NHCOR5;
o uno de los R7 y R8 representa un heterociclo seleccionado entre: 15
imagen6
20 -Z representa un átomo de oxígeno o de azufre;
-R5 y R6 representan un hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6.
Los compuestos de fórmula (I) pueden contener uno o varios átomos de carbono asimétricos. Pueden existir, por lo 25 tanto, en forma de enantiómeros o de diastereoisómeros. Estos enantiómeros, diastereoisómeros, así como sus mezclas, incluidas las mezclas racémicas, forman parte de la invención.
Los compuestos de fórmula (I) pueden existir en estado de bases o de sales de adición a ácidos. Tales sales de adición forman parte de la invención.
30 Estas sales se pueden preparar con ácidos farmacéuticamente aceptables, pero las sales de otros ácidos útiles, por ejemplo, para la purificación o aislamiento de los compuestos de fórmula (I) forman parte también de la invención.
En el ámbito de la presente invención se entiende por: 35 -un átomo de halógeno: un flúor, un cloro, un bromo o un yodo;
-un grupo alquilo: un grupo alifático saturado, lineal, ramificado o cíclico. A título de ejemplos, se puede citar un grupo alquilo de C1-4 que puede representar un metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, tercbutilo, 40 ciclopropilo o ciclobutilo;
-un grupo fluoroalquilo: un grupo alquilo en el que se han sustituido uno o varios átomos de hidrógeno con un átomo de flúor;
45 -un grupo perfluoroalquilo: un grupo alquilo en el que se han sustituido todos los átomos de hidrógeno con un átomo de flúor, por ejemplo trifluoroalquilo como el trifluorometilo;
-un grupo alcoxi: un radical -O-alquilo en el que el grupo alquilo es tal como se ha definido anteriormente;
50 -un grupo perfluoroalcoxi: un grupo alcoxi en el que se han sustituido todos los átomos de hidrógeno con un átomo de flúor, por ejemplo trifluoroalcoxi como el trifluorometoxi;
-un grupo cicloalquilo: un grupo alquilo cíclico. A título ejemplos, se pueden citar los grupos ciclopropilo, metilciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, etc. 55
E10801662
01-07-2015
Entre los compuestos de fórmula (I) objeto de la invención, otro grupo de compuestos está constituido por los compuestos de fórmula (I) en el que:
-n representa 1, y/o 5 -m representa 0 ó 1; y/o
-Y representa un átomo de nitrógeno, o un enlace simple o doble; y/o
10 -X, X1 y X2 representan un átomo de carbono, de nitrógeno o de azufre, entendiéndose que al menos uno de X, X1, X2 es diferente de un átomo de carbono; y/o
-R y R1, situados en cualquiera de las posiciones disponibles, representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo (C1-C4); 15
o bien: R1 representa un grupo:
imagen7
y R es un átomo de hidrógeno; y/o
-R3 y R4, situados en cualquiera de las posiciones disponibles, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de 25 halógeno, un grupo alcoxi (C1-C4), un radical perfluoroalquilo; y/o
--W-representa:
imagen8
35 y/o -R2 representa:
imagen9
40 y/o
-R7 y R8, situados en cualquiera de las posiciones disponibles, representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C4), un radical trifluorometilo, un grupo COOH, COOalquilo, 45 SOalquilo, SO2alquilo; o bien:
uno de los R7 y R8 representa un heterociclo seleccionado entre:
E10801662
01-07-2015
imagen10
5 y/o
-R5 y R6 representan un hidrógeno o un grupo metilo; en forma de base o de sal de adición a un ácido.
Entre los compuestos de fórmula (I) objeto de la invención, se pueden citar principalmente los compuestos 10 siguientes:
-Compuesto nº 1: 1-(6,7-dihidro-4H-tieno[3,2-c]piridin-5-il)-2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3il]-etanona;
15 -Compuesto nº 2: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 3: 1-(2-cloro-7,8-dihidro-5H-[1,6]naftiridin-6-il)-2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct3-il]-etanona;
20 -Compuesto nº 4: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 5: Éster metílico del ácido 6-{3-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]-3,825 diaza-biciclo[3.2.1]oct-8-il}-nicotínico;
-Compuesto nº 6: Ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]piperazin-1-il}-nicotínico;
30 -Compuesto nº 7: Ácido 6-{3-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct8-il}-nicotínico;
-Compuesto nº 8: Ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]piperazin-1-il}-nicotínico;
35 -Compuesto nº 9: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-6,7-dihidro-4Htiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 10; 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro40 pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 11: 4-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]-1-(5-trifluorometil-piridin-2-il)piperazin-2-ona;
45 -Compuesto nº 12: 1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-2-[4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]etanona;
-Compuesto nº 13: 1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-[4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1il]-etanona;
50 -Compuesto nº 14: 4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]-1-(5-trifluorometil-piridin-2-il)piperazin-2-ona;
-Compuesto nº 15: 2-[(2S,6R)-4-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-2,6-dimetil-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H55 tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 16: 2-((2S,6R)-2,6-dimetil-4-pirimidin-5-il-piperazin-1-il)-1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3c]piridin-5-il)-etanona;
15
25
35
45
55
65
E10801662
01-07-2015
-Compuesto nº 17: 2-[(2S,6R)-4-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-2,6-dimetil-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro
pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona; -Compuesto nº 18: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(6-trifluorometil-piridin-3-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-6,7-dihidro-4Htiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 19: Éster metílico del ácido 6-{3-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]
3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-8-il}-nicotínico; -Compuesto nº 20: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(6-trifluorometil-piridin-3-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-2,4,6,7 tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 21: Ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]
piperazin-1-il}-nicotínico; -Compuesto nº 22: 2-((2S,6R)-2,6-dimetil-4-pirimidin-5-il-piperazin-1-il)-1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin5-il)-etanona;
-Compuesto nº 23: Éster metílico del ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3
c]piridin-5-il)-etil]-piperazin-1-iI}-nicotínico; -Compuesto nº 24: Ácido 6-{3-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-8-il}-nicotínico;
-Compuesto nº 25: Éster metílico del ácido 6-{2-oxo-4-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]
piperazin-1-il}-nicotínico; -Compuesto nº 26: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(1-fenil-1,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 27: 1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-(4-piridin-3-il-[1,4]diazepan-1-il)-etanona;
-Compuesto nº 28: 1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-(8-piridin-3-il-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3il)-etanona; -Compuesto nº 29: 1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-[8-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-3,8-diaza
biciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona; -Compuesto nº 30: 1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-2-(4-piridin-3-il-[1,4]diazepan-1-il)-etanona; -Compuesto nº 31: 1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-(8-pirimidin-5-il-3,8-diaza
biciclo[3.2.1]oct-3-il)-etanona;
-Compuesto nº 32: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-metiI-2,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona; -Compuesto nº 33: Éster metílico del ácido 6-{3-[2-oxo-2-(2-fenil-4,6-dihidro-pirrolo[3,4-d]tiazol-5-il)-etil]-3,8-diaza
biciclo[3.2.1]oct-8-il}-nicotínico;
-Compuesto nº 34: 4-{2-[2-(4-metoxi-fenil)-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-2-oxo-etil}-1-(5-trifluorometilpiridin-2-il)-piperazin-2-ona; -Compuesto nº 35: 4-{2-[2-(4-fluoro-fenil)-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-2-oxo-etil}-1-(5-trifluorometil
piridin-2-il)-piperazin-2-ona;
-Compuesto nº 36: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-metil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4c]piridin-5-il)-etanona; -Compuesto nº 37: Éster metílico del ácido 6-(3-{2-[2-(4-metoxi-fenil)-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il]-2-oxo
etil}-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-8-il)-nicotínico;
-Compuesto nº 38: Éster metílico del ácido 6-(3-{2-[2-(4-fluoro-fenil)-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il]-2-oxoetil}-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-8-il)-nicotínico; -Compuesto nº 39: Éster metílico del ácido 6-(3-{2-oxo-2-[2-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-2,4,6,7-tetrahidro
pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etil}-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-8-il)-nicotínico;
15
25
35
45
55
65
E10801662
01-07-2015
-Compuesto nº 40: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-[2-(5-trifluorometil-piridin-2-il)2,4,6,7-tetrahidro-pirázolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
-Compuesto nº 41: 4-[2-oxo-2-(2-fenil-7,8-dihidro-5H-pirido[4,3-d]pirimidin-6-il)-etil]-1-(5-trifluorometil-piridin-2-il)piperazin-2-ona;
-Compuesto nº 42: 4-[2-oxo-2-(2-tiofen-3-il-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]-1-(5-trifluorometil-piridin-2-il)piperazin-2-ona;
-Compuesto nº 43: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-[2-(4-metoxi-fenil)-2,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
-Compuesto nº 44: Ácido 6-{3-[2-oxo-2-(2-tiofen-3-il-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-8-il}-nicotínico;
-Compuesto nº 45: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-[1-(2,2,2-trifluoro-etil)-4,5,6,7tetrahidro-1H-indazol-5-il]-etanona;
-Compuesto nº 46: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-[1-(4-metoxi-feníl)-1,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
-Compuesto nº 47: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 48: Éster metílico del ácido 6-{3-[2-oxo-2-(1-fenil-1,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-8-il}-nicotínico;
-Compuesto nº 49: Ácido 6-{3-[2-oxo-2-(1-fenil-1,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-8-il}-nicotínico;
-Compuesto nº 50: 1-(1-terc-butil-1,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
-Compuesto nº 51: 1-[1-(4-fluoro-fenil)-1,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
-Compuesto nº 52: 6-{(2R,5S)-2,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]piperazin-1-il}-nicotinonitrilo;
-Compuesto nº 53: Ácido 6-{(2R,5S)-2,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]piperazin-1-il}-nicotínico;
-Compuesto nº 54: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-fenil-4,7-dihidro-5H-furo[2,3c]piridin-6-il)-etanona;
-Compuesto nº 55: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-fenil-1,4,5,7-tetrahidro-pirrolo[2,3c]piridin-6-il)-etanona;
-Compuesto nº 56: Éster metílico del ácido 6-{8-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]-3,8diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il}-nicotínico;
-Compuesto nº 57: Éster metílico del ácido 6-{8-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il}-nicotínico;
-Compuesto nº 58: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-oxazolo[4,5c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 59: 6-{(2R,5S)-2,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]-piperazin-1il}-nicotinonitrilo;
-Compuesto nº 60: 2-{8-[5-(5-metil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-piridin-2-il]-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il}-1-(2-fenil-6,7dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 61: Ácido 6-{8-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrah id ro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-3-il}-nicotínico;
15
25
35
45
55
65
E10801662
01-07-2015
-Compuesto nº 62: Ácido 6-{8-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]pirídin-5-il)-etil]-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-3-il}-nicotínico;
-Compuesto nº 63: Ácido 6-{(2R,5S)-2,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]piperazin-1-il}-nicotínico;
-Compuesto nº 64: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-piridin-4-il-6,7-dihidro-4Htiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 65: 4-{2-oxo-2-[2-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etil}-1-(5trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-2-ona;
-Compuesto nº 66: 4-{2-oxo-2-[1-(2,2,2-trifluoro-etil)-1,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etil}-1-(5trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-2-ona;
-Compuesto nº 67: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-fenil-7,8-dihidro-5H-pirido[4,3d]pirimidin-6-il)-etanona;
-Compuesto nº 68: 3-(6-{3-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-8-il}-piridin-3-il)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ona;
-Compuesto nº 69: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-fenil-3,4,6,7-tetrahidroimidazo[4,5-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 70: 3-(6-{3-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-8il}-piridin-3-il)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ona;
-Compuesto nº 71: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[4,5c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 72: Ácido 2-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]piperazin-1-il}-pirimidin-5-carboxílico;
-Compuesto nº 73: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-piridin-3-il-6,7-dihidro-4Htiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 74: 1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridiri-5-il)-2-{8-[5-(1H-tetrazoI-5-iI)-piridin-2-il]-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-3-il}-etanona;
-Compuesto nº 75: Ácido 2-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]piperazin-1-il}-pirimidin-5-carboxílico;
-Compuesto nº 76: 6-(3-{2-[2-(4-fluoro-fenil)-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il]-2-oxo-etil}-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-8-il)-nicotinonitrilo;
-Compuesto nº 77: 6-{3-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct8-il}-nicotinonitrilo;
-Compuesto nº 78: 4-[2-oxo-2-(2-fenil-3,4,6,7-tetrahidro-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)-etil]-1-(5-trifluorometil-piridin-2-il)piperazin-2-ona;
-Compuesto nº 79: Éster etílico del ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3c]piridin-5-il)-etil]-piperazin-1-il}-nicotínico;
-Compuesto nº 80: 1-[2-(4-fluoro-fenil)-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il]-2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
-Compuesto nº 81: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-[2-(4-metoxi-fenil)-6,7-dihidro-4Htiazolo[5,4-c]piridin-5-il]-etanona;
-Compuesto nº 82: 4-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[4,5-c]piridin-5-il)-etil]-1-(5-trifluorometil-piridin-2-il)piperazin-2-ona;
-Compuesto nº 83: 4-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-oxazolo[4,5-c]piridin-5-il)-etil]-1-(5-trifluorometil-piridin-2-il)piperazin-2-ona;
15
25
35
45
55
65
E10801662
01-07-2015
-Compuesto nº 84: 4-[2-oxo-2-(2-piridin-3-il-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]-1-(5-trifluorometil-piridin-2-il)piperazin-2-ona;
-Compuesto nº 85: 2-{8-[5-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)-piridin-2-il]-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il}-1-(2-fenil-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 86: 2-{(2S,6R)-2,6-dimetil-4-[5-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)-piridin-2-il]-piperazin-1-il}-1-(2-fenil-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 87: 2-{(2S,6R)-2,6-dimetil-4-[5-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)-piridin-2-il]-piperazin-1-il}-1-(2-fenil-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 88: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-[1-(4-trifluorometil-fenil)-1,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
-Compuesto nº 89: 2-{(2S,6R)-2,6-dimetil-4-[5-(5-metil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-piridin-2-M]-piperazin-1-il}-1-(2-fenil2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 90: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-[1,3,4]oxadiazol-2-il-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-feniI-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 91: 2-{(2S,6R)-2,6-dimetil-4-[5-(3-metil-[1,2,4]oxadiazol-5-il)-piridin-2-il]-piperazin-1-il}-1-(2-fenil2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 92: Éster metílico del ácido 6-{(3S,5R)-4-[2-(1-terc-butil-1,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)2-oxo-etil]-3,5-dimetil-piperazin-1-il}-nicotínico;
-Compuesto nº 93: Ácido 6-{(3S,5R)-4-[2-(1-terc-butil-1,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-oxo-etil]-3,5dimetil-piperazin-1-il}-nicotínico;
-Compuesto nº 94: Ácido 6-{3-[2-(1-terc-butil-1,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-oxo-etil]-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-8-il}-nicotínico;
-Compuesto nº 95: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-oxazolo[5,4c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 96: 4-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-oxazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]-1-(5-trifluorometil-piridin-2-il)piperazin-2-ona;
-Compuesto nº 97: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-4,7-dihidro-5Hfuro[2,3-c]piridin-6-il)-etanona;
-Compuesto nº 98: Éster isopropílico del ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]-piperazin-1-il}-nicotínico;
-Compuesto nº 99: 1-(2-metil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-[8-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
-Compuesto nº 100: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-metil-2,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 101: 1-(2-fenil-4,7-dihidro-5H-furo[2,3-c]piridin-6-il)-2-[8-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
-Compuesto nº 102: Ácido 6-(3-{2-[2-(4-fluoro-fenil)-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il]-2-oxo-etil}-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-8-il)-nicotínico;
-Compuesto nº 103: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-[2-(5-trifluorometil-piridin-2il)-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
-Compuesto nº 104: 2-[8-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-[2-(5-trifluorometil-piridin-2-il)2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
-Compuesto nº 105: Ácido 6-{(3S,5R)-4-[2-(2-terc-butil-2,4I6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-oxo-etil]-3,5dimetil-piperazin-1-il}-nicotínico;
15
25
35
45
55
65
E10801662
01-07-2015
-Compuesto nº 106: 2-(8-piridin-3-il-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il)-1-[2-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
-Compuesto nº 107: 2-[5-(6-trifluorometil-piridazin-3-il)-2,5-diaza-biciclo[2.2.1]hept-2-il]-1-[2-(5-trifluorometil-piridin-2il)-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
-Compuesto nº 108: 2-(6'-cloro-2,3,5,6-tetrahidro-[1,2']bipirazinil-4-il)-1-[2-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
-Compuesto nº 109: 1-(2-fenil-3,4,6,7-tetrahidro-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)-2-[8-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
-Compuesto nº 110: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-3,4,6,7-tetrahidroimidazo[4,5-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 111: 2-((3S,5R)-3,5-dimetil-2,3,5,6-tetrahidro-[1,2']bipirazinil-4-il)-1-[2-(5-trifluorometil-piridin-2-il)2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4I3-c]piridin-5-il]-etanona;
-Compuesto nº 112: 2-[(2S,6R)-4-(5-cloro-piridin-2-il)-2,6-dimetil-piperazin-1-il]-1-[2-(5-trifluorometil-piridin-2-il)2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
-Compuesto nº 113: 2-[4-(7-cloro-quinolin-4-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)etanona;
-Compuesto nº 114: 2-[4-(6-cloro-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)etanona;
-Compuesto nº 115: 1-(2-piridin-4-il-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-2-[8-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-3,8diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
-Compuesto nº 116: Ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-3,4,6,7-tetrahidro-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)-etil]pipe razin-1-iI}-nicotínico;
-Compuesto nº 117: 1-(2-piridin-2-il-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-[8-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-3,8diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
-Compuesto nº 118: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-piridin-2-il-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 119: 4-[2-oxo-2-(2-piridin-2-il-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]-1-(5-trifluorometilpiridin-2-il)-piperazin-2-ona;
-Compuesto nº 120: 4-{2-[2-(4-fluoro-fenil)-3,4,6,7-tetrahidro-imidazo[4,5-c]piridin-5-il]-2-oxo-etil}-1-(5-trifluorometilpiridin-2-il)-piperazin-2-ona;
-Compuesto nº 121: 2-(8-piridin-3-il-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il)-1-(2-piridin-2-il-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 122: 1-[2-(2,2,2-trifIuoro-etil)-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-2-[8-(5-trifluorometil-piridin2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
-Compuesto nº 123: 1-[2-(4-fluoro-fenil)-3,4,6,7-tetrahidro-imidazo[4,5-c]piridin-5-il]-2-[8-(5-trifluorometil-piridin-2-il)3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
-Compuesto nº 124: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-[2-(4-fluoro-fenil)-3,4,6,7tetrahidro-imidazo[4,5-c]piridin-5-il]-etanona;
-Compuesto nº 125: 4-{2-oxo-2-[2-(2,2,2-trifluoro-etil)-2,4l6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etil}-1-(5trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-2-ona;
-Compuesto nº 126: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-[2-(2,2,2-trifIuoro-etiI)2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
-Compuesto nº 127: 1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-[5-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-2,5-diazabiciclo[2.2.1]hept-2-il]-etanona;
15
25
35
45
55
65
E10801662
01-07-2015
-Compuesto nº 128: Éster ciclobutílico del ácido 6-{3-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)etil]-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-8-il}-nicotinico;
-Compuesto nº 129: 2-((2S,6R)-2,6-dimetil-4-quinolin-2-il-piperazin-1-il)-1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 130: Éster etílico del ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3c]piridin-5-il)-etil]-piperazin-1-il}-nicotínico;
-Compuesto nº 131: 2-[(2S,6R)-4-(5-metanosulfonil-piridin-2-il)-2,6-dimetil-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 132: 2-[(2S,6R)-4-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-2,6-dimetil-piperazin-1-il]-1-[2-(4-metoxi-fenil)-6,7-dihidro4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il]-etanona;
-Compuesto nº 133: 1-[2-(4-metoxi-fenil)-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il]-2-[5-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-2,5diaza-biciclo[2.2.1]hept-2-il]-etanona;
-Compuesto nº 134: 1-(2-feniI-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-2-{4-[5-(2H-pirazol-3-il)-piridin-2-il]-piperazin1-il)-etanona;
-Compuesto nº 135: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-tiazol-2-il-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº136: 1-(2-feniI-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-2-[8-(5-tiazol-2-il-piridin-2-il)-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
-Compuesto nº 137: 2-[8-(5-[1,2,4]oxadiazol-3-il-piridin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-fenil-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 138: 1-(2-etil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-[8-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
-Compuesto nº 139: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-[1,2,4]oxadiazol-5-il-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 140: Ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-piridin-2-il-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5il)-etil]-piperazin-1-il}-nicotínico;
-Compuesto nº 141: 2-((2S,6R)-2,6-dimetil-4-piridin-3-il-piperazin-1-il)-1-(2-piridin-4-il-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 142: 2-((2S,6R)-2,6-dimetil-4-piridin-3-il-piperazin-1-il)-1-[2-(5-fluoro-piridin-2-il)-2,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
-Compuesto nº 143: 2-((2S,6R)-2,6-dimetil-4-piridin-3-il-piperazin-1-iI)-1-[2-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
-Compuesto nº 144: Éster metílico del ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-piridin-2-il-2,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]-piperazin-1-il)-nicotínico;
-Compuesto nº 145: 2-((2S,6R)-2,6-dimetil-4-piridin-3-il-piperazin-1-il)-1-(2-fenil-3,4,6,7-tetrahidro-imidazol-4,5c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 146: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-piridazin-3-il-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 147: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-etil-2,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
-Compuesto nº 148: 4-[2-(2-etil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-oxo-etil]-1-(5-trifluorometil-piridin-2-il)piperazin-2-ona;
-Compuesto nº 149: Ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)etil]-piperazin-1-il)>-nicotínico;
E10801662
01-07-2015
-Compuesto nº 150: Ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]piperazin-1-il}-nicotínico;
5 en estado de base o de sal de adición a un ácido.
A continuación, se entiende por "grupo protector Pg" un grupo que permite, por una parte, proteger una función reactiva, tal como un hidroxi o una amina durante una síntesis y, por otra parte, regenerar la función reactiva intacta al final de la síntesis. Se dan ejemplos de grupos protectores así como métodos de protección y de desprotección en
10 Protective Groups in Organic Synthesis, Green et al., 2a edición (John Wiley & Sons, Inc., Nueva York).
Conforme a la invención, los compuestos de fórmula general (I) se pueden preparar según el procedimiento siguiente.
imagen11
Más precisamente, el procedimiento de preparación de los compuestos de la fórmula general (I), en la que R, R1, X, X1, X2, Y, W, R2, m y n son tales como se definieron anteriormente, comprende la reacción de un compuesto de 20 fórmula (II):
imagen12
E10801662
01-07-2015
en la que R, R1, X, X1, X2, Y, m y n se definen como en la fórmula general (I) y Hal representa un átomo de halógeno, por ejemplo cloro;
y un compuesto de fórmula general (III): 5 H-W-R2
(III)
en la que W y R2 se definen como en la fórmula general (I), según los métodos conocidos por el experto en la materia, por ejemplo en presencia de una base, en un disolvente tal como se describe en el documento 10 WO 03/104225. Así, como base, se pueden citar las bases orgánicas tales como trietilamina, N,N-diisopropilamina, diisopropil-etilamina (DPEA), o N-metil-morfolina, o los carbonatos o bicarbonatos de metal alcalino tal como el carbonato de potasio, el carbonato de sodio o el bicarbonato de sodio y en ausencia o en presencia de un yoduro de metal alcalino tal como yoduro de potasio o yoduro de sodio. La reacción se efectúa en un disolvente tal como el acetonitrilo, la N,N-dimetilformamida (DMF), la N-metil-pirrolidona, el tolueno o el propan-2-ol y a una temperatura
15 comprendida entre la temperatura ambiente y la temperatura de reflujo del disolvente. Por temperatura ambiente se entiende una temperatura comprendida entre 5 y 25°C. Como ejemplo, la reacción se puede efectuar en presencia de bicarbonato de sodio, de yoduro de sodio en un disolvente tal como DMF. Estas reacciones pueden realizarse también en un reactor de microondas.
20 En los compuestos de la fórmula general (I) así obtenidos, R, R1, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 pueden ser modificados mediante tratamientos habitualmente utilizados por el experto en la materia, como por ejemplo por hidrólisis de un grupo éster para dar un grupo carboxílico o de un ciano para obtener un grupo tetrazol.
Generalmente, las sales de adición a un ácido de los compuestos de fórmula general (I) se pueden obtener por 25 adición del ácido apropiado, tal como el ácido clorhídrico, el ácido bromhídrico, el ácido oxálico.
Los compuestos de la fórmula (III), eventualmente en forma de sales se pueden preparar a partir de los compuestos correspondientes de la fórmula (VIII):
30 Pg-W-R2
(VIII)
en la que W y R2 son tales como se definieron en la fórmula (I) y Pg representa un grupo protector de un átomo de nitrógeno W. Preferentemente, Pg es un grupo bencilo y la desprotección se efectúa según unos métodos 35 convencionales, bien conocidos por el experto en la materia, por ejemplo por hidrogenación catalítica en Pd/C o por tratamiento con cloroformiato, y después se hidroliza en medio ácido.
Los compuestos de fórmula (VIII) se pueden preparar a partir de los compuestos de la fórmula (VI):
40 Pg-W-H
(VI) y (VIl):
Hal-R2 45 (VII)
en las que Pg, W y R2 se definen como anteriormente y Hal representa un átomo de halógeno, preferentemente el cloro. Esta reacción se efectúa generalmente en las mismas condiciones que la reacción de preparación de los compuestos de la fórmula (I) a partir de los compuestos de las fórmulas (II) y (III).
50 Alternativamente, los compuestos de fórmula (VIII) se pueden preparar mediante el método de acoplamiento de Buchwald en presencia de un catalizador de paladio y de una fosfina oportunamente seleccionada, utilizando como disolventes, unos disolventes inertes tales como tolueno o xileno, a una temperatura comprendida entre la temperatura ambiente y 110°C.
55 En los compuestos de fórmula general (VIII) así obtenidos, R7 y R8, se pueden modificar mediante tratamientos habitualmente utilizados por el experto en la materia, como por ejemplo la síntesis de un grupo oxadiazol a partir de un grupo ciano, o bien por acoplamientos de Suzuki como se describe en el Esquema siguiente.
60 Esquema 2
E10801662
01-07-2015
imagen13
En el Esquema 2 anterior, L representa un grupo saliente como el yodo, el bromo o el trifluorometansulfonato; R7 representa un heterociclo como se describe en la fórmula general (I), R8 es tal como se definió en la fórmula general 5 (I) y B representa el átomo de boro.
Se describen unos ejemplos de tales reacciones en la parte experimental.
Los compuestos de la fórmula (III), opcionalmente en forma de sales, cuando W representa una Oxo-piperazina,
10 están disponibles en el comercio o descritos en la bibliografía, o bien se pueden preparar a partir de los compuestos correspondientes de la fórmula (VII), según los métodos que están descritos o son conocidos por el experto en la materia.
Se describen unos ejemplos de tales preparaciones en la parte experimental.
15 Los compuestos de la fórmula (IV) se pueden obtener por reacción de un compuesto correspondiente de la fórmula (IV):
imagen14
En la que R, R1, X, X1, X2, Y y m se definen como en la fórmula general (I); eventualmente en forma de sal de adición de un ácido, y de un compuesto de fórmula (V):
imagen15
25 en la que Hal y n son tal como se definen en la fórmula (II) y Hal' representa un átomo de halógeno, idéntico o diferente de Hal. Preferentemente, Hal' representa un átomo de cloro.
Esta reacción se efectúa generalmente en presencia de una base tal como trietilamina, la N,N-diisopropiletilamina o
30 la N-metilmorfolina, en un disolvente tal como el diclorometano, el cloroformo, el tetrahidrofurano, el dioxano o una mezcla de estos disolventes y a una temperatura comprendida entre 0°C y la temperatura ambiente. Los compuestos de la fórmula (V) están generalmente disponibles comercialmente.
Eventualmente, el procedimiento según la invención comprende la etapa posterior, que consiste en aislar el producto 35 deseado obtenido.
E10801662
01-07-2015
Los productos de las fórmulas (IV), (V), (VI), (VII) y los reactivos, cuando no se ha descrito su modo de preparación, están disponibles en el comercio o se describen en la bibliografía, o bien se pueden preparar según los métodos que están descritos o son conocidos por el experto en la materia.
De manera alternativa, los compuestos de la fórmula (I) se pueden preparar según el siguiente esquema 3:
Esquema 3
imagen16
Más precisamente, el procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula general (I) en la que R, R1, X, X1, X2, Y, W, R2, m y n son tales como se han definido anteriormente y Q representa un residuo apto para formar un éster, tal como metilo, etilo o bencilo, comprende la reacción de un compuesto de la fórmula (XIV):
imagen17
15
en el que R2 , W y n se definen como en la fórmula general (I) y un compuesto de la fórmula general (IV)
20
imagen18
en el que R, R1, X, X1, X2, Y y m se definen como en la fórmula general (I), según los métodos conocidos por el experto en la materia, por ejemplo, en un disolvente tal como el diclorometano, la DMF o THF, en presencia de una 25 base tal como la piridina, la trietilamina, la N,N-diisopropilamina, la diisopropil-etilamina (DPEA) y de un agente de condensación tal como BOP, DBU o DCC. La reacción se efectúa a una temperatura comprendida entre la temperatura ambiente y la temperatura de reflujo del disolvente. Por temperatura ambiente se entiende una temperatura comprendida entre 5 y 25°C. A modo de ejemplo, la reacción se puede efectuar en presencia de bicarbonato de sodio, de yoduro de sodio en un disolvente tal como DMF. Estas reacciones se pueden realizar
30 también en un reactor de microondas.
E10801662
01-07-2015
En los compuestos de la fórmula general (I) así obtenidos, R, R1, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 se pueden modificar por tratamientos normalmente utilizados por el experto en la materia, como por ejemplo por hidrólisis de un grupo éster para dar un grupo carboxílico o ciano para dar un grupo tetrazol.
Generalmente, las sales de adición ácida de los compuestos de la fórmula general (I) se pueden obtener por adición del ácido apropiado, tal como ácido clorhídrico, el ácido bromhídrico, el ácido oxálico.
Los compuestos de la fórmula (XIV) se pueden obtener a partir de los compuestos de fórmula (XIII)
10
imagen19
en el que R2, W y n se han definido como en la fórmula general (I) y Q representa un residuo apto para formar un éster, tal como metilo, etilo o bencilo, por hidrólisis del enlace éster según los métodos conocidos por el experto en la materia, por ejemplo por un tratamiento en medio acuoso ácido o básico, o bien por reducción en un disolvente
15 polar tal como un alcohol o el THF, bajo flujo de hidrógeno.
Los compuestos de fórmula (XIII) se pueden obtener a partir de los compuestos de fórmula (III)
H-W-R2 20 (III)
en el que R2 y W se definen como en la fórmula general (I); eventualmente en forma de sal de adición ácida, y de un compuesto de la fórmula (XII):
imagen20
25
en el que Q representa un residuo apto para formar un éster tal como metilo, etilo o bencilo. Hal representa un átomo de halógeno, preferentemente un átomo de cloro, n es tal como se ha definido en la fórmula general (I).
30 Esta reacción se efectúa generalmente en presencia de una base tal como trietilamina, la N,N-diisopropiletilamina o la N-metilmorfolina, en un disolvente tal como diclorometano, el cloroformo, el tetrahidrofurano, el dioxano o una mezcla de estos disolventes y a una temperatura comprendida entre 0°C y temperatura ambiente. Los compuestos de la fórmula (XII) están generalmente disponibles comercialmente.
35 Los compuestos de la fórmula (III), eventualmente en forma de sales se pueden preparar a partir de los compuestos correspondientes de la fórmula (VIII):
Pg-W-R2
(VIII)
40 en el que W y R2 son tales como se han definida en la fórmula (I) y Pg representa un grupo protector de un átomo de nitrógeno de W. Preferentemente, Pg es un grupo bencilo y la desprotección se efectúa según métodos convencionales, bien conocidos por el experto en la materia, por ejemplo por hidrogenación catalítica en Pd/C o por tratamiento con cloroformiatos y después hidrólisis en medio ácido.
45 Los compuestos de la fórmula (VIII) se pueden preparar a partir de los compuestos de la fórmula (VI):
Pg-W-H
(VI)
50 y (VIl):
Hal-R2
(VII)
55 en las que Pg, W y R2 se definen como anteriormente y Hal representa un átomo de halógeno, preferentemente el cloro. Esta reacción se efectúa generalmente en las mismas condiciones que la reacción de preparación de los compuestos de la fórmula (I) a partir de los compuestos de las fórmulas (IV) y (XIV).
60 Alternativamente, los compuestos de la fórmula (VIII) se pueden preparar mediante el método de acoplamiento de Buchwald en presencia de un catalizador de paladio y de una fosfina oportunamente seleccionada, utilizando como
E10801662
01-07-2015
disolventes, unos disolventes inertes tales como tolueno o xileno, a una temperatura comprendida entre la temperatura ambiente y 110°C.
En los compuestos de la fórmula general (VIII) así obtenidos, R7 y R8, se pueden modificar por tratamientos 5 habitualmente utilizados por el experto en la materia, como por ejemplo la síntesis de un grupo oxadiazol a partir de un grupo ciano, o bien por acoplamientos de Suzuki como ya se ha descrito en el Esquema 2 anterior.
Los compuestos de la fórmula (III), eventualmente en forma de sales, cuando W representa una oxo-piperazina, están disponibles en el comercio o descritos en la bibliografía, o bien se pueden preparar a partir de los compuestos 10 correspondientes de la fórmula (VII), según los métodos descritos o conocidos por el experto en la materia.
Ejemplos de tales preparaciones se describen en la parte experimental.
Eventualmente, el procedimiento según la invención comprende la etapa posterior que consiste en aislar el producto 15 deseado obtenido.
Los productos de las fórmulas (IV), (VI), (VII) y los reactivos, cuando no se ha descrito su modo de preparación, están disponibles en el comercio o se describen en la bibliografía, o bien se pueden preparar según unos métodos descritos o conocidos por el experto en la materia.
20 Ejemplos de tales preparaciones se describen en la parte experimental.
Según otro de sus aspectos, la invención tiene también por objeto los compuestos de fórmula (II).
imagen21
25 en el que R1, R, X, X1, X2, Y, m, n y Hal se definen como anteriormente; en forma de base o de sal de adición a un ácido. Estos compuestos son útiles como intermedios de síntesis de los compuestos de fórmula (I). 30 Los ejemplos siguientes describen la preparación de algunos compuestos según la invención. Estos ejemplos no son limitativos y no sirven sino para ilustrar la presente invención. Los números de los compuestos ejemplificados remiten a los dados en la tabla siguiente, que ilustra las estructuras químicas y las propiedades físicas de algunos compuestos según la invención. 35 Las medidas físico-químicas se han efectuado de la siguiente forma: Los puntos de fusión se han medido con un aparato Buchi B540. Los espectros de resonancia magnética nuclear de protón (RMN 1H) se han registrado en las siguientes 40 condiciones: a) a 500 MHz en un aparato Bruker equipado con una consola Avance III; b) a 400 MHz en un aparato Bruker equipado con una consola Avance I. 45 Los desplazamientos químicos se expresan en ppm con respecto a la frecuencia TMS. Los espectros se han registrado en las condiciones de temperatura siguientes: 50 Temp. A: 40°C Temp. B: 30°C Las abreviaturas utilizadas para caracterizar las señales son las siguientes: s = singlete, sa = singlete amplio, m = 55 multiplete, ma = multiplete amplio, d = doblete, da = doblete amplio, t = triplete, c = cuadruplete.
* = no integrable debido a la interferencia con un pico amplio debido al agua.
15
25
35
45
55
65
E10801662
01-07-2015
** = no integrable debido a la interferencia con un pico debido al disolvente de RMN. 2Xs= dos singletes parcialmente superpuestos. 2Xbs = dos singletes amplios parcialmente superpuestos. 2Xm= dos multipletes parcialmente superpuestos. La HPLC se ha efectuado por medio de un sistema ThermoElectron LCQ Deca XP Max equipado con un detector de
espectrometría de masas de trampa de iones así como un detector de barra de diodos.
Las condiciones de análisis por cromatografía líquida acoplada con espectrometría de masas (CL/UV/EM) son las
siguientes:
-sistema cromatográfico A
-Eluyente A = H2O + 0,01% de TFA,
-Eluyente B = CH3CN,
-Gradiente del 98% de A al 95% de B en 10 minutos, después elución con 95% de B durante 5 minutos.
-Caudal 0,5 ml/minuto; temperatura 40°C,
-Inyección de 2 l de solución a 0,1 mg/ml en una mezcla CH3CN:H2O = 9:1
-sistema cromatográfico B
-Eluyente A = H2O + 0,05% de TFA
-Eluyente B = CH3CN + 0,035% de TFA,
-Gradiente del 98% de A al 95% de B en 12 minutos, y después elución con 95% de B durante 3 minutos,
-Caudal 0,7 ml/minuto; temperatura 40°C
-Inyección de 2 I de solución a 0,1 mg/ml en una mezcla CH3CN:H2O = 9:1
-sistema cromatográfico C
-Eluyente A = Tampón de acetato de amonio 5 mM pH 6,5,
-Eluyente B = CH3CN,
-Gradiente del 98% de A al 95% de B en 10 minutos, y luego elución con 95% de B durante 5 minutos.
-Caudal 0,5 ml/minuto; temperatura 40°C
-Inyección de 2 l de solución a 0,1 mg/ml en una mezcla CH3CN:H2O = 9:1
Los productos se detectan en UV a 220 nm.
Las columnas utilizadas son C18 con una granulometría de entre 2 y 5 m, preferentemente de 3,5 m.
Para la parte de espectrometría de masas:
-Modo de ionización: electropulverización positiva (ESI+),
-Barrido de 100 a 1200 urna.
La cromatografía en capa fina se ha efectuado sobre placas CCM de gel de sílice Merck Silica gel 60. El gel de sílice
para la cromatografía en columna ultrarrápida está comercializado por Biotage o Supelco. Todos los disolventes utilizados son de pureza "grado reactivo" o "grado HPLC". Preparación 1
E10801662
01-07-2015
(3R,5S)-3,5-dimetil-1-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazina
Se cargan 0,8 g de 2-cloro-5(trifluorometil)piridina (compuesto de la fórmula (VII)), 0,5 g de cis-2-6
5 dimetilaminopiperazina (compuesto de fórmula (VI)), 0,67 g de carbonato de potasio y 0,3 g de Nal en 8 ml de DMF. La reacción se realiza en un iniciador de microondas CEMdiscover durante 30 min. a 160°C. Después, se vierte en una solución acuosa saturada de cloruro de sodio y se extrae con acetato de etilo. Se seca la fase orgánica sobre Na2SO4, se filtra y evapora a vacío. Se aísla 1,1 g de un material oleoso correspondiente al producto del título.
10 Preparación 2
Clorhidrato de 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3,2,1]octano;
Se cargan 1,44 g de 2-cloro-5-fluoropirimidina (compuesto de fórmula (VII)), 2,2 g de 1-bencil-3,8-diaza
15 biciclo[3,2,1]octano (compuesto de fórmula (VI)), 1,7 g de carbonato de potasio y 0,73 g de Nal en 27 ml de Nmetilpirrolidona. Se calienta a 110°C durante 5 horas. Después, se vierte en una solución acuosa de cloruro de sodio saturada y se extrae con acetato de etilo. Se seca la fase orgánica sobre Na2SO4, se filtra y evapora al vacío. Se aíslan 3,2 g de un material oleoso que se purifica mediante cromatografía ultrarrápida sobre columna Biotage®, por medio del eluyente ciclohexano 95/acetato de etilo 5. Se aíslan 1,4 g de sólido blanco que se disuelven en 35 ml de
20 1,2-dicloroetano. Se añaden a 0°C 0,72 ml de 1-cloroetilcloroformato y se deja agitar con flujo de nitrógeno durante 10 minutos a 0°C y a continuación 3 horas a 85°C. Se evapora el disolvente y se añaden 35 ml de metanol. Se calienta durante 30 minutos a temperatura de reflujo. Se evapora el disolvente y se trata el residuo con isopropanol. Se obtiene un sólido blanco que se filtra y se aíslan 900 mg del producto del título. P.f. 236 -239°C.
25 Preparación 3
(3R,5S)-3,5-dimetil-1-(6-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazina;
Se cargan 2,2 g de 2-trifluorometil-5-bromo-piridina (compuesto de la fórmula (VII)), 1,1 g de cis-2-6 dimetil
30 piperazina (compuesto de la fórmula (VI)), 0,22 g de acetato de paladio, 0,28 g de t-butóxido de sodio y 1,3 g de tri-tbutil fosfina en 16 ml de o-xileno. Se calienta a 120°C durante 6 horas. Se filtra sobre celita y se evapora el disolvente. Se aíslan 1,8 g de un material oleoso correspondiente al producto del título.
Preparación 4
35 Clorhidrato del éster metílico del ácido 3,8-diaza-bicíclo[3,2,1]oct-8-il-nicotínico
Se cargan 0,42 g de 6-cloronicotinato de metilo (compuesto de la fórmula (VII)), 0,5 g de 1-bencil-3,8-diazabiciclo[3,2,1]octano (compuesto de la fórmula (VI)), 0,4 g de carbonato de potasio y 0,17 g de Nal en 7 ml de N40 metilpirrolidona. Se calienta a 110°C durante 7 horas. A continuación se vierte en una solución acuosa de cloruro de sodio saturada y se extrae con acetato de etilo. Se seca la fase orgánica sobre Na2SO4, se filtra y evapora al vacío. Se aísla 1,1 g de un material oleoso que se purifica mediante cromatografía ultrarrápida sobre columna Biotage®, por medio del eluyente ciclohexano 8/acetato de etilo 2. Se aíslan 520 mg de un aceite claro. Se hidrogena a 40°C a presión atmosférica durante 2 horas el producto obtenido en la etapa anterior en 20 ml de etanol, 2 ml de
45 isopropanol. HCI, en presencia de 0,22 g de Pd/C al 10%. Se filtra, evapora al vacío y se aíslan 440 mg del producto del título, en forma de sólido blanco.
Preparación 5
50 Clorhidrato del éster metílico del ácido 6-(2-oxo-piperazin-1-il)-nicotínico
Etapa a) Éster metílico del ácido 6-(2-bencilamino-etilamino)-nicotínico):
Se calientan a 135° C durante 6 horas en un matraz, 4,6 g de 6-cloronicotinato de metilo y 40,5 ml de N
55 benciletilendiamina. Se vierte en agua y se extrae con acetato de etilo. Se seca y evapora al vacío; el producto bruto así obtenido se purifica mediante cromatografía ultrarrápida.
Etapa b) Éster metílico del ácido 6-(4-bencil-2-oxo-piperazin-1-il)-nicotínico):
60 Se solubilizan 2,2 g, del producto de la etapa a) en 35 ml de una solución 2N de HCI. Se añaden 5 g de dihidrato de glioxal trimérico y se deja agitar a temperatura ambiente durante 120 horas. Se extrae con acetato de etilo. Se seca y evapora al vacío; el producto bruto así obtenido se purifica mediante cromatografía ultrarrápida.
Etapa c) (Clorhidrato de éster metílico del ácido 6-(2-oxo-piperazin-1-il)-nicotínico): 65
E10801662
01-07-2015
El producto aislado de 1,4 g se solubiliza en 150 ml de etanol, y después se añaden 4 ml de una solución de isopropanol saturada con HCI y 0,6 g de Pd/C al 10%. Se deja reaccionar bajo flujo de hidrógeno durante 4 horas a la temperatura de 40°C. Se filtra y evapora al vacío y se obtienen 0,52 g del compuesto del título.
5 Preparación 6
2-cloro-1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[4,5-c]piridin-5-il)-etanona;
Etapa a) (2-bromo-4-piperidona):
10 Se disuelven 10 g de 1-boc-4-piperidona en 280 ml de diclorometano. Se añaden lentamente 8 g de bromo y se deja bajo agitación a temperatura ambiente durante 2 horas. Se evapora al vacío y se obtiene un sólido. Se le trata con éter isopropílico para obtener un sólido blanco que se filtra.
15 Etapa b) (2-fenil-4,5,6,7-tetrahidro-tiazolo[5,4-c]piridina):
Se cargan 4,5 g del producto de la etapa a) en un matraz con 34 ml de DMF y 2,6 g de tiobenzamida. Se calienta a temperatura de 60°C durante 6 horas. Se añade una solución de amoniaco hasta un pH básico y se evapora al vacío.
20 Se purifica sobre columna de cromatografía ultrarrápida por medio de una columna Biotage® que se eluye con acetato de etilo y a continuación con metanol. Se aíslan 4 g de un sólido marrón que se cristaliza con isopropanol. Se filtra y se obtienen 2,8 g de un sólido de color beige.
25 Etapa c) (2-cloro-1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[4,5-c]piridin-5-il)-etanona):
En un matraz provisto de un agitador magnético, se ponen en suspensión 2,8 g de este producto en 50 ml de diclorometano. Se añaden 2,8 ml de trietilamina y se lleva a 0°C. A 0°C, se vierten gota a gota 1,5 ml de cloruro de cloroacetilo, es decir, el compuesto de la fórmula general (V) en el que Hal = Hal' = CI y n = 1. Se deja reaccionar
30 durante 1 hora y media y se vierte en agua. Se extrae con diclorometano. Se seca la fase orgánica sobre Na2SO4, se filtra y evapora al vacío. Se aíslan 4,1 g de una grasa oleosa y oscura que se tritura y después se deja que reposer en frío. Se decanta y se evapora el sobrenadante al vacío. Se aíslan 1,1 g del producto del título en forma de un aceite claro.
35 Preparaciones 7-I y 7-II
2-cloro-1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona (7-I);
y 2-cloro-1-(1-fenil-1,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona (7-II);
40 Etapa a) Éster terc-butílico del ácido (3-[1-dimetilamino-met-(Z)-iliden]-4-oxo-piperidin-1-carboxílico):
Se calientan a temperatura de reflujo en un matraz 10 g de 1-Boc-4-piperidona y 7,2 g de N,N-dimetilformamidaacetato de dimetilo. Se purifica en columna mediante cromatografía ultrarrápida el producto bruto así obtenido
45 aislando 2,4 g de un material oleoso.
Etapa b) (Éster terc-butílico del ácido 2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-carboxílico (b-l) y éster tercbutílico del ácido 1-fenil-1,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-carboxílico (b-ll)):
50 Se disuelve en 27 ml de metanol el producto de la etapa a) (2,4 g). Se añade 1,24 g de fenilhidrazina y se calienta durante 3 horas a temperatura de reflujo. Se evapora al vacío y se purifica en columna de cromatografía ultrarrápida mediante una columna Biotage® que se eluye con una mezcla de acetato de etilo y ciclohexano. Se aísla 1,8 g de un material oleoso.
55 Etapa c) clorhidrato de (2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridina-(c-l) y clorhidrato de 1-fenil-1,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridina-5-(c-ll));
La mezcla de productos de la etapa b) (b-l y b-ll, 2,4 g) se disuelve lentamente en 60 ml de ácido trifluoroacético a 0°C. Se deja a continuación bajo agitación durante 2 horas a temperatura ambiente. Se evapora al vacío el ácido
60 trifluoroacético, se añade el ácido clorhídrico al 37% y se evapora al vacío hasta sequedad. Se cristaliza con isopropanol. Se obtiene 1 g de un sólido de color beige.
Etapa d) 2-cloro-1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona (7-I) y 2-cloro-1-(1-fenil-1,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona (7-II);
65
15
25
35
45
55
65
E10801662
01-07-2015
La mezcla de productos de la etapa c) (c-l y c-ll, 1 g) se pone en suspensión en un matraz provisto de un agitador magnético, en 26 ml de diclorometano. Se añade 1,23 ml de trietilamina y se lleva a 0°C. A 0°C, se vierte gota a gota 0,5 ml de cloruro de cloroacetilo, es decir, el compuesto de la fórmula general (V) en el que Hal = Hal' = CI y n = 1. Se deja reaccionar durante 1 hora y media y se vierte en agua. Se extrae con diclorometano. Se seca la fase orgánica sobre Na2SO4, se filtra y evapora al vacío. El residuo se purifica mediante cromatografía ultrarrápida en columna Biotage®, mediante el eluyente ciclohexano 9/acetato de etilo 1. Se aísla 0,15 g del producto 7-I del título (producto más polar) en forma de aceite claro y 0,15 g del producto 7-II del título (producto menos polar) en forma de aceite claro.
Preparación 8
2-cloro-1-[1-(2,2,2-trifluoro-etil)-1,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
Funcionando como se describe en la preparación 7, pero utilizando (2,2,2-trifluoro-etil)-hidrazina en lugar de fenilhidrazina se obtiene el compuesto del título en forma de un aceite claro.
Preparación 9
2-cloro-1-(2-piridin-2-il-2,4,6,7-tetrahidro-pirazol o [4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
Etapa a) Éster terc-butílico del ácido 4-(piridin-2-il-hidrazono)-piperidin-1-carboxílico:
En un matraz provisto de un agitador magnético, se cargan: 5 g de N-boc-piperidona, 2,45 g de piridin-2-il-hidrazina, 100 ml de metanol y 95 ml de una solución de metanol saturada en HCI. Se deja reaccionar bajo flujo de nitrógeno durante 2 horas a temperatura de reflujo. Se evapora el disolvente al vacío, se disuelve con diclorometano y se lava con una solución acuosa saturada en NaHCO3. Se seca la fase orgánica en Na2SO4, se evapora el disolvente, y se aísla 4,0 g del producto del título en forma de aceite rojo.
Etapa b) Éster terc-butílico del ácido 2-piridin-2-il-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridín-5-carboxílico:
Se cargan en un matraz 33 ml de DMF y se añaden lentamente a 0°C 3,7 ml de POCI3. Se deja bajo agitación a 0°C durante 30 min., después se añaden 33 ml de piridina, 4,0 g del producto de la etapa a) y 5 ml de DMF. Se deja bajo agitación a continuación durante 4 horas a temperatura de 80°C. Se añaden 270 ml de agua y se extrae con acetato de etilo. Se seca la fase orgánica sobre Na2SO4 y se evapora el disolvente. Se aíslan 4,0 g del producto del título en forma de aceite negro que se purifica mediante cromatografía ultrarrápida en columna Biotage®, mediante el eluyente hexano 8/acetato de etilo 2. Se aísla 0,78 g del producto en forma de un sólido amarillo.
Etapa c) clorhidrato de 2-piridin-2-il-4,5,6,7-tetrahidro-2H-pirazol o [4,3-c]piridina:
Se disuelven 0,78 g del producto de la etapa b) a 0°C en un matraz con 21 ml de ácido trifluoroacético. Se deja a continuación bajo agitación durante 2 horas a temperatura ambiente.
Se evapora al vacío el ácido trifluoroacético, se añade ácido clorhídrico al 37% y se evapora al vacío hasta sequedad. Se cristaliza con isopropanol. Se obtiene 0,6 g de un sólido de color beige.
Etapa d) 2-cloro-1-[1-(2,2,2-trifIuoro-etil)-1,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
En un matraz provisto de un agitador magnético se ponen en suspensión 0,3 g del producto de la etapa c) en 4 ml de diclorometano. Se añade 0,36 ml de trietilamina y se lleva a 0°C. A 0°C, se vierten gota a gota 0,12 ml de cloruro de cloroacetilo, es decir, el compuesto de la fórmula general (V) en el que Hal = Hal' = CI y n = 1. Se deja reaccionar durante 1 hora y media y se vierte en agua. Se extrae con diclorometano. Se seca la fase orgánica sobre Na2SO4, se filtra y evapora al vacio. El residuo se purifica mediante cromatografía ultrarrápida en columna Biotage®, mediante el eluyente ciclohexano 9/acetato de etilo 1. Se aíslan 0,19 g del producto del título en forma de aceite claro.
Preparación 10
Clorhidrato de 2-(2,2,2-trifluoro-etil)-4,5,6,7-tetrahidro-2H-pirazolo[4,3-c]piridina:
Funcionando como se describe en la preparación 9 hasta la etapa c, pero utilizando (2,2,2-trifluoro-etil)-hidrazina en lugar de pirid-2-il-hidrazina, se obtiene el compuesto del título en forma de un sólido amarillo pálido.
Preparación 11
Éster etílico del ácido 6-((3R,5S)-4-carboximetil-3,5-dimetil-piperazin-1-il)-nicotínico;
Etapa a) Éster etílico del ácido 6-((3R,5S)-3,5-dimetil-piperazin-1-il)-nicotínico:
15
25
35
45
55
65
E10801662
01-07-2015
Funcionando como se describe en la preparación 3 pero utilizando el éster etílico del ácido nicotínico en lugar de 2trifluorometil-5-bromo-piridina, se obtiene el compuesto del título en forma de un aceite claro.
Etapa b) Éster etílico del ácido 6-((3R,5S)-4-benciloxicarbonilmetil-3,5-dimetil-piperazin-1-il)-nicotínico;
En un matraz provisto de un agitador magnético, se cargan: 3,6 g del producto de la etapa anterior, 132 ml de THF, 2,6 ml de bromoacetato de bencilo y 4,4 ml de trietilamina. Se deja reaccionar bajo flujo de nitrógeno durante la noche a temperatura ambiente. Se evapora el disolvente y se purifica mediante cromatografía ultrarrápida en columna Biotage®, mediante el eluyente hexano 7/acetato de etilo 3. Se aíslan 2,9 g del producto del título en forma de un aceite claro.
Etapa c) Éster etílico del ácido 6-((3R,5S)-4-carboximetil-3,5-dimetil-piperazin-1-il)-nicotínico;
Se solubilizan 2,9 g del producto de la etapa anterior en 290 ml de etanol, y después se añade 1,74 g de Pd/C al 10%. Se deja reaccionar bajo flujo de hidrógeno durante 4 horas a temperatura de 40ºC. Se filtra y evapora al vacío y se obtienen 2,2 g del compuesto del título en forma de un sólido blanco.
Preparación 12
Acido [(2R,6S)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-iI]-acético;
Etapa a) Éster etílico del ácido [(2R,6S)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-iI]-acético;
Funcionando como se describe en la etapa b) de la preparación 11, pero utilizando el compuesto de la preparación 3 en lugar del compuesto de la etapa a) de la preparación 11 y el éster etílico del ácido bromoacético en lugar del éster bencílico del ácido bromoacético, se obtiene el compuesto del título en forma sólida.
Etapa b) Ácido [(2R,6S)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazín-1-il]-acético:
Se solubilizan 2,5 g del producto de la etapa anterior en 22 ml de etanol, después se añaden 5 ml de una solución acuosa al 40% de NaOH. Se deja reaccionar durante 3 horas a la temperatura de 70°C. Se ajusta el pH a 6 con ayuda de una solución 1N de HCI. Se extrae con acetato de etilo. La fase orgánica se seca sobre Na2SO4, se filtra y evapora al vacío. Se aíslan 1,6 g del producto del título en forma de un sólido blanco.
Preparación 13
Éster metílico del ácido 6-((3R,5S)-3,5-dimetil-piperazin-1-il)-nicotínico;
Funcionando como se describe en la preparación 1, pero utilizando el éster etílico del ácido 6-cloro-nicotínico en lugar de 2-cloro-5(trifluorometil)piridina, se obtiene el compuesto del título en forma de aceite.
Preparación 14
2-cloro-1-[2-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
Se pone 1 g de clorhidrato de 2-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-4,5,6,7-tetrahidro-2H-pirazolo[4,3-c]piridina en suspensión en un matraz provisto de un agitador magnético, en 12 ml de diclorometano. Se añade 0,95 ml de trietilamina y se lleva a 0°C. A 0°C, se vierte gota a gota 0,33 ml de cloruro de cloroacetilo, es decir, el compuesto de la fórmula general (V) en el que Hal = Hal' = CI y n = 1. Se deja reaccionar durante 1 hora y media y se vierte en agua. Se extrae con diclorometano. Se seca la fase orgánica sobre Na2SO4, se filtra y evapora al vacío. El residuo se purifica mediante cromatografía ultrarrápida en columna Biotage®, mediante el eluyente ciclohexano 9/ acetato de etilo 1. Se obtiene 1,08 g del compuesto del título en forma de un sólido amarillo.
Preparación 15
Clorhidrato de 8-piridin-3-il-3,8-diaza-biciclo[3,2,1]octano
Etapa a) 3-bencil-8-piridin-3-il-3,8-diaza-biciclo[3,2,1]octano:
Funcionando como se describe en la preparación 3, pero utilizando 3-bromo-piridina en lugar de 2-trifluorometil-5bromo-piridina y 1-bencil-3,8-diaza-biciclo[3,2,1]octano en lugar de cis-2-6 dimetilpiperazina, se obtiene el compuesto del título en forma de aceite.
Etapa b) 8-piridin-3-il-3,8-diaza-biciclo[3,2,1]octano;
15
25
35
45
55
65
E10801662
01-07-2015
Se solubiliza 1,1 g de producto aislado en 70 ml de etanol, después se añaden 4 ml de una solución de isopropanol saturada con HCI y 0,6 g de Pd/C al 10%. Se deja reaccionar bajo flujo de hidrógeno durante 4 horas a la temperatura de 40°C. Se filtra y se evapora al vacío y se obtiene 0,84 g del compuesto del título.
Preparación 16
(3R,5S)-3,5-dimetil-1-(5-[1,2,4]oxadiazol-3-il-piridin-2-il)-piperazina
Etapa a) 6-((3R,5S)-3,5-dimetil-piperazin-1-il)-nicotinonitrilo;
Funcionando como se describe en la preparación 1, pero utilizando 2-cloro-5-ciano-piridina en lugar de 2-cloro5(trifluorometil)piridina, se obtiene el compuesto del título en forma de aceite.
Etapa b) (3R,5S)-3,5-dimetil-1-(5-[1,2,4]oxadiazol-3-il-piridin-2-il)-piperazina;
En un matraz provisto de un agitador magnético, se cargan: 1 g del producto de la etapa anterior, 15 ml de etanol, una solución acuosa de clorhidrato de hidroxilamina (2 equivalentes), una solución de 0,98 g de Na2SO4 en 7,2 ml de agua. Se deja reaccionar bajo flujo de nitrógeno durante 4 horas a temperatura de 90°C. Se filtra el precipitado que se forma, y se evapora al vacío 0,5 g del producto bruto así obtenido (1,7 g). Se carga en un matraz en el que se añaden 20 ml de anhídrido acético a 0°C.
Se deja reaccionar bajo flujo de hidrógeno durante 2,5 horas a temperatura de reflujo. Se evapora al vacío y se recoge el residuo con acetato de etilo y una solución acuosa saturada en K2CO3. Se seca la fase orgánica sobre Na2SO4, se filtra y evapora al vacío.
Se disuelve 0,27 g del producto bruto así obtenido en 8 ml de HCI 6N. Se deja reaccionar bajo flujo de nitrógeno durante 2 horas a temperatura de reflujo. Se regula el pH a 9 con la sosa y se extrae con acetato de etilo. Se seca la fase orgánica sobre Na2SO4, se filtra y evapora al vacío. El residuo se purifica mediante cromatografía ultrarrápida en columna Biotage®, mediante el eluyente acetato de etilo 8 /metanol 2. Se aísla 0,1 g del producto del título en forma de aceite que tiene tendencia a solidificarse.
Preparación 17
1-[5-(2H-pirazol-3-il)-piridin-2-il]-piperazina;
Etapa a) Éster terc-butílico del ácido 4-(5-yodo-piridin-2-il)-piperazin-1-carboxílico;
Funcionando como se describe en la preparación 1, pero utilizando 2-fluoro-5-yodo-piridina en lugar de 2-cloro5(trifluorometil)-piridina y N-Boc piperazina en lugar de cis-2-6 dimetilpiperazina, se obtiene el compuesto del título en forma de aceite.
Etapa b) Éster terc-butílico del ácido 4-[5-(2H-pirazol-3-il)-piridin-2-il]-piperazin-1-carboxílico;
Se cargan 0,2 g de compuesto de la etapa a), 0,069 g de ácido 1 H-pirazol-5-borónico, 0,03 g de paladio tetrakis, 0,087 g bicarbonato sódico, 15 ml de DME y 2 ml de agua. Se calienta a temperatura de reflujo durante 7 horas. Se filtra sobre celite y se evapora el disolvente. Se aísla 0,23 g de producto bruto. El residuo se purifica mediante cromatografía ultrarrápida en columna Biotage®, mediante el eluyente hexano 7/acetato de etilo 3. Se aísla 0,11 g del compuesto del título en forma de un sólido amarillo pálido.
Etapa c) Trifluoroacetato de 1-[5-(2H-pirazol-3-il)-piridin-2-il]-piperazina;
El compuesto de la etapa b) (0,11 g) se disuelve lentamente en 3,5 ml de ácido trifluoroacético a 0°C. Se deja a continuación bajo agitación durante 2 horas a temperatura ambiente. Se evapora al vacío el ácido trifluoroacético y se obtiene 0,065 g del compuesto del título en forma de un sólido blanco.
Preparación 18
(3S,5R)-3,5-dimetil-1-(5-tiazol-2-il-piridin-2-il)-piperazina
Etapa a) (3S,5R)-3,5-dimetil-1-(5-yodo-2-il-piridin-2-il)-piperazina;
Funcionando como se describe en la preparación 1, pero utilizando 2-fluoro-5-yodo-piridina en lugar de 2-cloro5(trifluorometil)piridina, se obtiene el compuesto del título en forma de aceite.
Etapa b) Éster terc-butílico del ácido (2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-yodo-2-il-piridin-2-il)-piperazin-1-carboxílico;
E10801662
01-07-2015
Se carga bajo flujo de nitrógeno a 0°C: 0,35 g de compuesto de la etapa a), 0,26 g de (Boc)2O, 0,46 ml de trietilamina y 5 ml de DMF. Se calienta a 140°C durante 4 horas. Se evapora el disolvente. Se aísla 0,49 g de producto bruto. El residuo se purifica mediante cromatografía ultrarrápida en columna Biotage®, mediante el eluyente acetato de etilo. Se aísla 0,43 g del compuesto del título en forma de un aceite amarillo pálido.
5 Etapa c) Éster terc-butílico del ácido (2S,6R)-2,6-dimetil-4-[5-(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioxaborolan-2-il)-piridin-2-il]piperazina-1-carboxílico;
Se cargan en un matraz bajo flujo de nitrógeno 0,43 g de compuesto de la etapa b), 0,29 g de bis(pinacol)diboro,
10 0,026 g de PaladioCI2 (dppf)2CH2CI2, 0,31 g de acetato de potasio, 10 ml de DMSO. Se calienta a 85°C durante 2 horas. Se vierte en una solución acuosa saturada en NaCI y se extrae con acetato de etilo. Se seca la fase orgánica sobre Na2SO4, se filtra y evapora al vacío. Se aísla 0,32 g de un material oleoso que se purifica mediante cromatografía ultrarrápida sobre columna Biotage®, por medio del eluyente ciclohexano 9/acetato de etilo 1. Se aísla 0,28 g de un sólido amarillento.
15 Etapa d) Éster terc-butílico del ácido (2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-tiazol-2-il-piridin-2-il)-piperazin-1-carboxílico;
Se carga en un matraz bajo flujo de nitrógeno 0,28 g de compuesto de la etapa c), 0,092 g de 2-bromotiazol, 0,032 g de PaladioTetrakis (PdP(Ph3)4), 0,094 g de bicarbonato sódico, 20 ml de DME y 3 ml de agua. Se calienta a
20 temperatura de reflujo durante 7 horas. Se vierte en una solución acuosa saturada en NaCI y se extrae con acetato de etilo. Se seca la fase orgánica sobre Na2SO4, se filtra y evapora al vacío. Se aísla 0,36 g de un material oleoso que se purifica mediante cromatografía ultrarrápida sobre columna Biotage®, por medio del eluyente ciclohexano 9/acetato de etilo 1. Se aísla 0,2 g de un aceite amarillento.
25 Etapa e) Trifluoroacetato de (3S,5R)-3,5-dimetil-1-(5-tiazol-2-il-piridin-2-il)-piperazina;
El compuesto de la etapa d) (0,2 g) se disuelve lentamente en 5 ml de ácido trifluoroacético a 0°C. Se deja a continuación bajo agitación durante 2 horas a temperatura ambiente. Se evapora al vacío el ácido trifluoroacético y se obtienen 0,15 g del compuesto del título en forma de un sólido de color beige.
30 Ejemplo 1
Compuesto nº 9:
35 2-[(2S,6R)-2,6-dimetll-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)etanona;
Se hacen reaccionar 0,25 g del compuesto obtenido en la preparación 6 (compuesto de fórmula (II)), 0,22 g del compuesto obtenido en la preparación 1 (compuesto de fórmula (III)), 0,13 g de carbonato de potasio y 0,06 g de Nal 40 en 4 ml de DMF. La reacción se lleva a cabo por medio de un iniciador CEMdiscover con microondas durante 30 min a 160°C. Se vierte en agua y se extrae con acetato de etilo. Se seca la fase orgánica sobre Na2SO4, se filtra y evapora al vacío. Se aíslan 500 mg de un material oleoso. Se purifica sobre columna de cromatografía ultrarrápida por medio de una columna Biotage® que se eluye con una mezcla de ciclohexano 8/acetato de etilo 2. Se aíslan 400 mg de un sólido amarillo pálido que se cristaliza con éter etílico. Se filtra y se obtienen 0,25 mg del producto del título
45 en forma de un sólido blanco.
P.f.: (169 -170°C).
RMN (Aparato b):  (ppm, dmso-d6): 1,04 (m, 6H); 2,65 -2,76 (m, 2H); 2,82 + 2,94 (2 x m, 2H); 3,15 (m, 2H), 3,64
50 3,91 (m, 4H); 4,11-4,25 (m, 2H); 4,73 + 4,89 (2 x s, 2H); 6,94 (d, 1H, J = 9Hz); 7,44 -7,54 (m, 3H); 7,76 (dd, 1H, J = 9 y 2Hz); 7,89 (m, 2H); 8,38 (bs, 1H).
Ejemplo 2
55 Compuesto nº 18:
2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(6-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)
etanona;
60 Funcionando como se describe en el ejemplo 1, pero utilizando el compuesto de la preparación 3 en lugar del compuesto de la preparación 1 se obtiene el compuesto del título en forma de un sólido blanco.
P.f.: (168 -169°C).
15
25
35
45
55
65
E10801662
01-07-2015
RMN: (Aparato a).  (ppm, dmso-d6): 1,06 (m, 6H); 2,57 -2,65 (m, 2H); 2,76 -3,05 (m, 2H); 3,25 (m, *); 3,65 -3,92 (m, 6H); 4,75 + 4,90 (2 X bs, 2H); 7,40 (dd, J = 8,9 y 2,4 Hz, 1H); 7,45 -7,53 (m, 3H); 7,60 (d, J = 8,8Hz, 1H); 7,86 7,92 (m, 2H); 8,39 (d, 1H, J = 2,7Hz);
Ejemplo 3
Compuesto nº 19:
Éster metílico del ácido 6-{3-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]-3,8-diazabiciclo[3,2,1]oct-8-il}-nicotínico;
Se ponen a reaccionar 0,45 g del compuesto obtenido en la preparación 7-I (compuesto de la fórmula (II)), 0,45 g del compuesto obtenido en la preparación 4 (compuesto de la fórmula (III)), 0,6 ml de diisopropil-etil-amina y 44 ml de DMF. Se calienta a 100°C durante 2 horas. Se vierte en agua y se extrae con acetato de etilo. Se seca la fase orgánica sobre Na2SO4, se filtra y evapora al vacío. Se aíslan 700 g de un material sólido. Se purifica sobre columna de cromatografía ultrarrápida por medio de una columna que se eluye con una mezcla hexano 7/acetato de etilo 3. Se aísla 0,5 g del producto del título. Se trata con éter dietílico, se filtra y se obtiene 0,45 g de un sólido blanco.
P.f.: (204 -205°C).
RMN: (Aparato b).  (ppm, dmso-d6): 1,73 (m, 2H); 1,81-2,03 (m, 2H); 2,29 -2,43 (m, 2H); 2,58 -2,65 (m, 1H); 2,66 2,76 (m, 2H); 2,89 (m, 1H); 3,17 (s, 1H); 3,22 (s, *); 3,94 (m, 4H); 3,86 (m, 1H); 4,53 -4,70 (m, 3H); 4,77 (bs, 1H); 6,77 (m, 1H); 7,27 (m, 1H); 7,44 -7,52 (m, 2H); 7,73 -7,79 (m, 2H); 7,92 (m, 1 H); 8,28 + 8,33 (2 x s, 1H); 8,63 (m, 1H).
Ejemplo 4
Compuesto nº 26:
2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3,2,1]oct-3-il]-1-(1-fenil-1,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)etanona;
Funcionando como se describe en el ejemplo 3, pero utilizando el compuesto de la preparación 7-II en lugar del compuesto de la preparación 7-I y el compuesto de la preparación 2 en lugar del compuesto de la preparación 4, se obtiene el compuesto del título en forma de sólido blanco.
P.f.: (148 -1 50°C).
RMN: (Aparato b). 5 (ppm, dmso-d6): 1,74 (m, 2H); 1,79 -1,99 (m, 2H); 2,31-2,45 (m, 2H); 2,61-2,75 (m, 2H); 2,84 (m, 1H); 2,98 (m, 1H); 3,18 + 3,22 (2 x s, 2H); 3,74 + 3,83 (2 x m, 2H); 4,47 -4,65 (m, 3H); 4,71 (s, 1H); 7,33 -7,42 (m, 1H), 7,45 -7,66 (m, 5H); 8,44 (m, 1 H).
Ejemplo 5
Compuesto nº 24:
Ácido 6-{3-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]-3,8-diaza-biciclo[3,2,1]oct-8-il}-nicotínico;
Se disuelve 0,4 g del compuesto del ejemplo 3 en 8 ml de solución acuosa de NaOH al 20% y 8 ml de metanol. Se calienta a temperatura de reflujo durante 3 horas. Se evapora el metanol y se lava con éter etílico. Se ajusta el pH a 6 con una solución de HCI 1N y se extrae con acetato de etilo. Se seca y evapora la fase orgánica y se obtienen 200 mg de un material oleoso. Se trata con éter dietílico, se filtra y se obtienen 0,45 g de un sólido blanco correspondiente al producto del título.
P.f.: (202 -206°C).
RMN: (Aparato a).  (ppm, dmso-d6): 1,73 (m, 2H); 1,83 -2,01 (m, 2H); 2,28 -2,44 (m, 2H); 2,57 -2,64 (m, 1H); 2,66 -2,77 (m, 2H); 2,89 (m, 1H); 3,16 (s, *); 3,79 + 3,87 (2 x m, 2H); 4,53 -4,69 (m, 3H); 4,77 (s, 1H); 6,74 (m, 1H); 7,27 (m, 1H); 7,44 -7,51 (m, 2H); 7,73 -7,79 (m, 2H); 7,90 (m, 1H); 8,28 + 8,32 (2 x s, 1 H); 8,62 (m, 1H); 11,92 -12,54 (bs, 1H).
Ejemplo 6
Compuesto nº 11:
4-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etiI]-1-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-2-ona;
15
25
35
45
55
65
E10801662
01-07-2015
Funcionando como se describe en el ejemplo 3, pero utilizando el compuesto de la preparación 6 en lugar del compuesto de la preparación 7-I y el compuesto de la preparación 5 en lugar del compuesto de la preparación 4, se obtiene el compuesto del título en forma de sólido blanco.
P.f.: (165 -166°C).
RMN: (Aparato a).  (ppm, dmso-d6): 2,80 -3,03 (m, 4H); 3,40 -3,59 (m, 4H); 3,72 -4,05 (m, 7H); 4,79 + 4,88 (2 x s, 2H); 7,39 -7,55 (m, 3H); 7,74 -7,94 (m, 2H); 8,05 -8,35 (m, 2H); 8,82 (s, 0,4H); 8,95 (s, 0,6H).
Ejemplo 7
Compuesto nº 23:
Clorhidrato del éster metílico del ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-feni1-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3c]piridin-5-il)-etil]-piperazin-1-il}-nicotínico;
Funcionando como se describe en el ejemplo 1, pero utilizando el compuesto de la preparación 7-I en lugar del compuesto de la preparación 6 y el compuesto de la preparación 13 en lugar del compuesto de la preparación 1, se obtiene el compuesto del título (base libre). Se disuelve en isopropanoly después se añade una solución de ácido clorhídrico en isopropanol. Se obtiene el producto del título en forma de un sólido blanco.
P.f.: 210 -212°C
RMN (Aparato a, Temp. A).  (ppm, dmso-d6): 1,25 + 1,32 (2Xm, 6H), 2,75 -3,00 (m, 2H), 3,10 -3,63 (m, *), 3,66 4,01 (m, 6H), 4,32 -4,81 (m, 6H), 7,07 (m, 1H), 7,29 (m, 1H), 7,49 (m, 2H), 7,78 (m, 2H), 8,06 (m, 1H), 8,27 -8,40 (m, 1H), 8,71 (m, 1H), 9,19 (bs, 0,5H), 9,44 (bs, 0,5H).
Ejemplo 8
Compuesto nº 21:
Clorhidrato del ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]piperazin-1-il}-nicotínico;
Funcionando como se describe en el Ejemplo 5, pero utilizando el producto del ejemplo 7 en lugar del compuesto del ejemplo 3, se obtiene el compuesto del título (base libre). Se disuelve en isopropanol y después se añade una solución de ácido clorhídrico en isopropanol. Se obtiene el producto del título en forma de un sólido blanco.
P.f. 209 -211°C RMN: (Temp. B).  (ppm, dmso-d6): 1,24 (d, J = 6,5Hz, 2,7H), 1,32 (d, J = 6,5Hz, 3,3H), 2,80 (m, 0,8H), 2,94 (m, 1,2H), 3,14 -3,30 (m, 1H), 3,44 (m, 1H), 3,49 -4,26 (m, *), 4,35 -4,80 (m, 6H), 7,01-7,11 (m, 1H), 7,29 (m, 1H), 7,49
(m, 2H), 7,73 -7,84 (m, 2H), 8,05 (m, 1H), 8,33 (m, 0,8H), 8,39 (m, 0,2H), 8,66 -8,72 (m, 1H), 9,28 + 9,44 ( 2Xbs, 1H), 12,1-13,4 (bs, 1 H). Ejemplo 9 Compuesto nº 106: 2-(8-piridin-3-il-3,8-diaza-biciclo[3,2,1]oct-3-il)-1-[2-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin
5-il]-etanona; Funcionando como se describe en el ejemplo 3, pero utilizando el compuesto de la preparación 14 en lugar del
compuesto de la preparación 7-I y el compuesto de la preparación 15 en lugar del compuesto de la preparación 4, se obtiene el compuesto del título en forma de sólido blanco. P.f.: (150 -151 °C). RMN: (Temp. B).  (ppm, dmso-d6): 1,69 (m, 2H), 1,83 -1,97 (m, 2H), 2,34 -2,66 (m, **), 2,75 (m, 1H), 2,93 (m, 1H),
3,11 (s, 1H), 3,17 (s, 1H), 3,80 (m, 1H), 3,88 (m, 1H), 4,26 (m, 1H), 4,33 (m, 1H), 4,59 (s, 1H), 4,81 (s, 1H), 7,117,23 (m, 2H), 7,86 (m, 1 H), 8,04 (m, 1 H), 8,18 (m, 1H), 8,34 (m, 1H), 8,53 (s, 0,5H), 8,57 (s, 0,5H), 8,86 (m, 1H). Ejemplo 10 Compuesto nº 89:
15
25
35
45
55
65
E10801662
01-07-2015
2-{(2S,6R)-2,6-dimetil-4-[5-(5-metil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-piridin-2-il]-piperazin-1-il}-1-(2-feniI-2,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
Funcionando como se describe en el ejemplo 1, pero utilizando el compuesto de la preparación 16 en lugar del compuesto de la preparación 1 y el compuesto de la preparación 7-I en lugar del compuesto de la preparación 6, se obtiene el compuesto del título en forma de sólido blanco.
P.f.: (163 -1 64°C).
RMN: (Temp. B).  (ppm, dmso-d6): 1,05 (m, 6H), 2,63 (s, 3H), 2,65 -2,75 (m, 2,7H), 2,84 (m, 1,3H), 3,17 (m, 2H), 3,67 -3,84 (m, 4H), 4,20 (m, 2H), 4,56 + 4,68 (2Xs, 2H), 6,96 (d, J = 9,0Hz, 1 H), 7,27 (m, 1H), 7,47 (m, 2H), 7,76 (m, 2H), 7,99 (dd, J = 9,0 y 2,3Hz, 1H), 8,29 (s,1H), 8,67 (d, J = 2,3Hz, 1H).
Ejemplo 11
Compuesto nº 45:
Oxalato de 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3,2,1]oct-3-il]-1-[1-(2,2,2-trifluoro-etil)-4,5,6,7-tetrahidro-1Hindazol-5-il]-etanona;
Funcionando como se describe en el ejemplo 3, pero utilizando el compuesto de la preparación 8 en lugar del compuesto de la preparación 7-I y el compuesto de la preparación 2 en lugar del compuesto de la preparación 4, se obtiene el compuesto del título (base libre). Se le disuelve en acetona, después se añade una solución de ácido oxálico en acetona. Se obtiene el producto del título en forma de un sólido blanco.
P..f.: (160 -162°C).
RMN: (Temp. A).  (ppm, dmso-d6): 1,61-1,78 (m, 2H), 1,81-1,98 (m, 2H), 2,34 -2,49 (m, 2H), 2,59 -2,90 (m, 4H), 3,23 + 3,32 (2Xs, 2H), 3,78 (m, 2H), 4,40 -4,67 (m, 4H), 5,02 (m, 2H), 7,44 + 7,46 (2Xs, 1H), 8,44 (m,2H).
Ejemplo 12
Compuesto nº 130:
Éster etílico del ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]piperazin-1-il}-nicotínico;
Se pone en suspensión 1,88 g de clorhidrato de 2-fenil-4,5,6,7-tetrahidro-2H-pirazolo[4,3-c]piridina en un matraz provisto de un agitador magnético, en 123 ml de diclorometano. Se añaden 2,5 g del compuesto de la preparación 11, 4,4 ml de trietilamina y 3,5 g de BOP. Se deja reaccionar durante 1 hora a temperatura de 20 -25°C. Después, se vierte en agua y se extrae con diclorometano. Se seca la fase orgánica sobre Na2SO4, se filtra y evapora al vacío. Se aíslan 6,07 g de un material oleoso. Se purifica sobre columna de cromatografía ultrarrápida por medio de una columna Biotage® automática que se eluye con acetato de etilo. Se aísla 1,8 g de un sólido blanco.
RMN: (Aparato b, Temp. B). (ppm, dmso-d6): 1,04 (m, 6H), 1,29 (m, 3H), 2,70 (m, 2H), 2,83 + 2,94 (2Xm, 2H), 3,16 (m, 2H), 3,63 -3,85 (m, 4H), 4,13 -4,33 (m, 4H), 4,48 -4,77 (m, 2H), 6,87 (m, 1H), 7,27 (m, 1H), 7,47 (m, 2H), 7,76 (m, 2H), 7,92 (m, 1H), 8,29 (bs, 1H), 8,63 (bs, 1H).
Ejemplo 13
Compuesto nº 126:
Oxalato de 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-[2-(2,2,2-trifluoro-etil)-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
Funcionando como se describe en el ejemplo 12, pero utilizando el compuesto de la preparación 12 en lugar del compuesto de la preparación 11 y el compuesto de la preparación 10 en lugar del clorhidrato de 2-fenil-4,5,6,7tetrahidro-2H-pirazolo[4,3-c]piridina, se obtiene el compuesto del título (base libre). Se disuelve en acetona, después se añade una solución de ácido oxálico en acetona. Se obtiene el producto del título en forma de un sólido blanco.
RMN: (Aparato b, Temp. B).  (ppm, dmso-d6): 1,11 (m, 6H), 2,57 -3,07 (m, 4H), 3,10 -4,73 (m, *), 5,04 (m, 2H), 7,02 (m, 1H), 7,65 (m, 1 H), 7,82 (m, 1H), 8,42 (m, 1H).
Ejemplo 14
E10801662
01-07-2015
Compuesto nº 134
1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]pirídin-5-il)-2-{4-[5-(2H-pirazol-3-il)-piridin-2-il]-piperazin-1-il}-etanona;
5 Funcionando como se describe en el ejemplo 3, pero utilizando el compuesto de la preparación 17 en lugar del compuesto de la preparación 4 y el compuesto de la preparación 6 en lugar del compuesto de la preparación 7-I, se obtiene el compuesto del título en forma de sólido blanco.
P.f. (231-237°C).
10 RMN: (Aparato a, Temp. B).  (ppm, dmso-d6): 2,34 -2,69 (m, *), 2,85 + 3,00 (2xm, 2H), 3,16 -3,68 (m, **), 3,89 (m, 2H), 4,67 -5,05 (m, 2H), 6,62 (m, 1H), 6,89 (m, 1H), 7,49 (m, 3H), 7,74 (m, 1 H), 7,83 -8,01 (m, 3H), 8,56 (m, 1H), 12,68 -13,26 (m, 1 H).
15 Ejemplo 15
Compuesto nº 135
2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-tiazol-2-il-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)20 etanona;
Funcionando como se describe en el ejemplo 1, pero utilizando el compuesto de la preparación 7-I en lugar del compuesto de la preparación 6 y el compuesto de la preparación 18 en lugar del compuesto de la preparación 1, se obtiene el compuesto del título en forma de base libre.
25
P.f. (173 -1 74°C).
RMN: (Aparato a, Temp. B).  (ppm, dmso-d6): 1,05 (m, 6H), 2,67 (m, 3H), 2,84 (m, 1H), 3,17 (m, 2H), 3,63 -3,87 (m, 4H), 4,18 (m, 2H), 4,50 -4,74 (m, 2H), 6,93 (d, J = 9,0Hz, 1H), 7,27 (m, 1 H), 7,47 (m, 2H), 7,64 (d, J = 3,3Hz, 1H),
30 7,76 (m, 2H), 7,83 (d, J = 3,3Hz, 1 H), 8,00 (dd, J = 9,0 y 2,4Hz, 1H), 8,29 (s, 1H), 8,66 (d, J = 2,4Hz, 1H).
La tabla siguiente describe los ejemplos obtenidos por aplicación y/o adaptación de los métodos descritos por medio de los reactivos y productos de partida apropiados.
imagen22
N
A W R2 n Sal PF LCMS
1
imagen23 imagen24 imagen25 1 - 178-180 MH+ 388 t.a. 4,3' Método A
2
imagen26 imagen27 1 - 180-181 MH+ 465 t.a. 5,2' Método A
3
imagen28 imagen29 imagen30 1 - 210-212 M+ = 417 t.a. 4,3' Método A
4
imagen31 imagen32 imagen33 1 - 200-201 M+ = 448 t.a. 4,7' Método A
5
imagen34 imagen35 imagen36 1 - 160-162 M+ = 504 t.a. 5,1' Método A
E10801662
01-07-2015 E10801662
6
imagen37 imagen38 imagen39 1 HCl 192-195 M+ = 506 t.a. 5,2' Método A
7
imagen40 imagen41 imagen42 1 - 156-157 M+ = 490 t.a. 4,4' Método A
8
imagen43 imagen44 imagen45 1 HCl 222-225 M+ = 492 t.a. 4,7' Método A
9
imagen46 imagen47 imagen48 1 - 169-170 M+ = 516 t.a. 5,5' Método A
10
imagen49 imagen50 imagen51 1 - 175-177 M+ = 489 t.a. 5,1' Método A
11
imagen52 imagen53 imagen54 1 - 165-166 M+ = 502 t.a. 7,2' Método A
12
imagen55 imagen56 imagen57 1 - 164-165 M+ = 488 t.a.5,3' Método A
13
imagen58 imagen59 imagen60 1 - 133-134 M+ = 471 t.a. 5, 0' Método A
14
imagen61 imagen62 imagen63 1 - 141-142 M+ = 485 t.a. 6,6' Método A
15
imagen64 imagen65 imagen66 1 - 182-184 M+ = 467 t.a. 4,9' Método A
16
imagen67 imagen68 imagen69 1 HCl 166-167 M+ = 432 t.a. 3,9' Método A
17
imagen70 imagen71 imagen72 1 - 174-175 M+ = 450 t.a. 4,4' Método A
18
imagen73 imagen74 imagen75 1 - 168-169 M+ = 516 t.a. 5,1' Método A
01-07-2015 E10801662
19
imagen76 imagen77 imagen78 1 - 204-205 M+ = 487 r.t 5, 3' Método A
20
imagen79 imagen80 imagen81 1 - 174-175 M+ = 499 t.a. 4,9' Método A
21
imagen82 imagen83 imagen84 1 HCl 209-211 M+ = 475 t.a. 4,3' Método A
22
imagen85 imagen86 imagen87 1 - 215-216 M+ = 449 t.a. 3,7' Método A
23
imagen88 imagen89 imagen90 1 HCl 210-212 M+ = 489 t.a. 4,8' Método A
24
imagen91 imagen92 imagen93 1 - 202-206 M+ = 473 t.a. 4,0' Método A
25
imagen94 imagen95 imagen96 1 - 191-192 M+ = 492 t.a. 5,6' Método A
26
imagen97 imagen98 imagen99 1 - 148-150 M+ = 448 t.a. 4,3' Método A
27
imagen100 imagen101 imagen102 1 - -- M+ = 417 t.a. 3,0' Método A
28
imagen103 imagen104 imagen105 1 - 165-168 M+ = 429 t.a. 3,6' Método A
29
imagen106 imagen107 imagen108 1 - 212-213 M+ = 497 t.a. 5,4' Método A
30
imagen109 imagen110 imagen111 1 HCl 142-145 M+ = 434 t.a. 3,2' Método A
31
imagen112 imagen113 imagen114 1 - 197-198 M+ = 430 t.a. 3,7' Método A
01-07-2015 E10801662
32
imagen115 imagen116 imagen117 1 - 147-149 M+ = 386 t.a. 3,3' Método A
33
imagen118 imagen119 imagen120 1 - 252-253 M+ = 490 t.a. 4,9' Método A
34
imagen121 imagen122 imagen123 1 - 191-193 M+ = 532 t.a. 6,2' Método A
35
imagen124 imagen125 imagen126 1 - 173-175 M+ = 532 t.a. 6, 3' Método A
36
imagen127 imagen128 imagen129 1 - 137-138 M+ = 403 t.a. 3,6' Método A
37
imagen130 imagen131 imagen132 1 - 159-160 M+ = 534 t.a. 5,1' Método A
38
imagen133 imagen134 imagen135 1 - 192-193 M+ = 523 t.a. 5,3' Método A
39
imagen136 imagen137 imagen138 1 - 217-218 M+ = 556 t.a. 5,4' Método A
40
imagen139 imagen140 imagen141 1 - 208-209 M+ = 517 t.a. 5,1' Método A
41
imagen142 imagen143 imagen144 1 -- M+ = 497 t.a. 6,0' Método A
42
imagen145 imagen146 imagen147 1 - 179-180 M+ = 508 t.a. 6,0' Método A
43
imagen148 imagen149 imagen150 1 - 186-188 M+ = 478 t.a. 1,48' Método A
44
imagen151 imagen152 imagen153 1 - 262-264 M+ = 496 t.a. 4,19' Método A
01-07-2015 E10801662
45
imagen154 imagen155 imagen156 1 oxalate 160-162 M+ = 454 t.a. 3,81' Método A
46
imagen157 imagen158 imagen159 1 - 194-195 M+ = 478 t.a. 4,3' Método A
47
imagen160 imagen161 imagen162 1 - 122-123 M+ = 372 t.a. 3,17' Método A
48
imagen163 imagen164 imagen165 1 - -- M+ = 487 t.a. 4,65' Método A
49
imagen166 imagen167 imagen168 1 - -- M+ = 473 t.a. 3,95 Método A
50
imagen169 imagen170 imagen171 1 - 142-143 M+ = 428 t.a. 4,05' Método A
51
imagen172 imagen173 imagen174 1. - 151-152 M+ = 466 t.a. 4,29' Método A
52
imagen175 imagen176 imagen177 1 - 156-159 M+ = 456 t.a. 4,61' Método A
53
imagen178 imagen179 imagen180 1 - 165-167 M+ = 475 t.a. 4,05' Método A
54
imagen181 imagen182 imagen183 1 - 165-167 M+ = 448 t.a. 5,54 Método A
55
imagen184 imagen185 imagen186 1 - 240-242 M+ = 447 t.a. 5,11 Método A
56
imagen187 imagen188 imagen189 1 - 162-163 M+ = 504 t.a. 4,69' Método A
57
imagen190 imagen191 imagen192 1 - 157-158 M+ = 487 t.a. 4,39' Método A
01-07-2015 E10801662
58
imagen193 imagen194 imagen195 1 - 88-89 M+ = 449 t.a. 4,67' Método A
59
imagen196 imagen197 imagen198 1 - 159-160 M+ = 473 t.a. 4,8' Método A
60
imagen199 imagen200 imagen201 1 - 190-192 M+ = 528 t.a. 5,1' Método A
61
imagen202 imagen203 imagen204 1 - 207-208 M+ = 473 t.a. 3,82' Método A
62
imagen205 imagen206 imagen207 1 - 250-251 M+ = 490 t.a. 4,09' Método A
63
imagen208 imagen209 imagen210 1 - 220-221 M+ = 490 t.a. 4,27' Método A
64
imagen211 imagen212 imagen213 1 - 193-194 M+ = 466 t.a. 3,48 Método A
65
imagen214 imagen215 imagen216 1 - 200-201 M+ = 554 t.a. 6,88' Método A
66
imagen217 imagen218 imagen219 1 oxalate 82-83 M+ = 491 t.a. 5,31' Método A
67
imagen220 imagen221 imagen222 1 - 212-213 M+ = 460 t.a. 4,75' Método A
68
imagen223 imagen224 imagen225 1 - 176-179 M+ = 513 t.a. 4,38' Método A
69
imagen226 imagen227 imagen228 1 - 130-132 M+ = 448 t.a. 3,26' Método A
70
imagen229 imagen230 imagen231 1 - 215-218 M+ = 530 t.a. 4,65' Método A
01-07-2015 E10801662
71
imagen232 imagen233 imagen234 1 - 180-184 M+ = 465 t.a. 5,02' Método A
72
imagen235 imagen236 imagen237 1 Sal sódica 269-272 M+ = 493 t.a. 4,24' Método A
73
imagen238 imagen239 imagen240 1 - 200-202 M+ = 466 t.a. 3,76' Método A
74
imagen241 imagen242 imagen243 1 - 201-202 M+ = 514 t.a. 4,4' Método A
75
imagen244 imagen245 imagen246 1 - 94-97 M+ = 476 t.a. 3,9' Método A
76
imagen247 imagen248 imagen249 1 - 212-213 M+ = 489 t.a. 5,21' Método A
77
imagen250 imagen251 imagen252 1 - 198-200 M+ = 454 t.a. 4,53' Método A
78
imagen253 imagen254 imagen255 1 - 198-200 M+ = 485 t.a. 3,94' Método A
79
imagen256 imagen257 imagen258 1 HCl 235-236 M+ = 503 t.a. 4,6' Método A
80
imagen259 imagen260 imagen261 1 - 196-198 M+ = 483 t.a. 4,9' Método A
81
imagen262 imagen263 imagen264 1 - 203-207 M+ = 495 t.a. 4,82' Método A
82
imagen265 imagen266 imagen267 1 - 140-142 M+ = 502 t.a. 6,26 Método A
83
imagen268 imagen269 imagen270 1 - 140-142 M+ = 486 t.a. 6,33' Método A
01-07-2015 E10801662
84
imagen271 imagen272 imagen273 1 - 180-183 M+ = 503 t.a. 5,03' Método A
85
imagen274 imagen275 imagen276 1 - 230-231 M+ = 511 t.a. 4,42' Método A
86
imagen277 imagen278 imagen279 1 - 198-199 M+ = 513 t.a. 4,05 Método A
87
imagen280 imagen281 imagen282 1 - 182-183 M+ = 513 t.a. 4,3' Método A
88
imagen283 imagen284 imagen285 1 - 162-164 M+ = 516 t.a. 5,08' Método A
89
imagen286 imagen287 imagen288 1 - 163-164 M+ = 513 t.a. 4,48' Método A
90
imagen289 imagen290 1 - 189-190 M+ = 499 t.a. 4,03' Método A
91
imagen291 imagen292 imagen293 1 - 168-171 M+ = 513 t.a. 4,48 Método A
92
imagen294 imagen295 imagen296 1 - 134-135 M+ = 469 t.a. 4,06' Método A
93
imagen297 imagen298 imagen299 1 - 150-151 M+ = 455 t.a. 3,61' Método A
94
imagen300 imagen301 imagen302 1 - -- M+ = 453 t.a. 3,67' Método A
95
imagen303 imagen304 imagen305 1 - 193 M+ = 449 t.a. 4,62' Método A
96
imagen306 imagen307 imagen308 1 - 175 M+ = 486 t.a. 5,96' Método A
01-07-2015 E10801662
97
imagen309 imagen310 imagen311 1 - 162 M+ = 499 t.a. 5,66' Método A
98
imagen312 imagen313 imagen314 1 - 135-136 M+ = 517 t.a. 4,87' Método A .
99
imagen315 imagen316 imagen317 1 - 70-71 M+ = 435 t.a. 4,06 Método A
100
imagen318 imagen319 imagen320 1 HCl 50-51 M+ = 437 t.a. 3,93' Método A
101
imagen321 imagen322 imagen323 1 - 155 M+ = 497 t.a. 6,21' Método A
102
imagen324 imagen325 imagen326 1 - 240-244 M+ = 508 t.a. 4,56 Método A
103
imagen327 imagen328 imagen329 1 - 190-191 M+ = 568 t.a. 5,55' Método A
104
imagen330 imagen331 imagen332 1 - 192-193 M+ = 566 t.a. 5,91' Método A
105
imagen333 imagen334 imagen335 1 - 120-121 M+ = 455 t.a. 3,53' Método A
106
imagen336 imagen337 imagen338 1 - 150-151 M+ = 498 t.a. 3,99' Método A
107
imagen339 imagen340 imagen341 1 - 140-141 M+ = 553 t.a. 4,71' Método A
108
imagen342 imagen343 imagen344 1 - 185-186 M+ = 507 t.a. 4,77' Método A
109
imagen345 imagen346 imagen347 1 - 150-152 M+ = 497 t.a. 3.91' Método A
01-07-2015 E10801662
110
imagen348 imagen349 imagen350 1 - 189-192 M+ = 499 t.a. 3,75' Método A
111
imagen351 imagen352 imagen353 1 - 150-151 M+ = 501 t.a. 4,59' Método A
112
imagen354 imagen355 imagen356 1 - 165-166 M+ = 534 t.a. 5,39' Método A
113
imagen357 imagen358 imagen359 1 - 100-101 M+ = 487 t.a. 3,7' Método A
114
imagen360 imagen361 imagen362 1 - 155-156 M+ = 437 t.a. 4,46' Método A
115
imagen363 imagen364 imagen365 1 - 183-185 M+ = 515 t.a. 4,35' Método A
116
imagen366 imagen367 imagen368 1 - 190-192 M+ = 475 t.a. 2,86' Método A
117
imagen369 imagen370 imagen371 1 - 170-171 M+ = 498 t.a.5' Método A
118
imagen372 imagen373 imagen374 1 - 165-166 M+ = 500 t.a. 4,79' Método A
119
imagen375 imagen376 imagen377 1 - 139-140 M+ = 486 t.a. 5,23' Método A
120
imagen378 imagen379 imagen380 1 - 190-192 M+ = 503 t.a. 4.11' Método A
121
imagen381 imagen382 imagen383 1 - 61-62 M+ = 430 t.a. 3.09' Método A
122
imagen384 imagen385 imagen386 1 - -- M+ = 503 t.a. 4.68' Método A
01-07-2015 E10801662
123
imagen387 imagen388 imagen389 1 - 148-150 M+ = 515 t.a. 4.08' Método A
124
imagen390 imagen391 imagen392 1 - 145-147 M+ = 517 t.a. 3.77' Método A
125
imagen393 imagen394 imagen395 1 - -- M+ = 491 t.a. 4.89' Método A
126
imagen396 imagen397 imagen398 1 oxalato 151-153 M+ = 505 t.a. 4.54' Método A
127
imagen399 imagen400 imagen401 1 - 174-175 M+ = 483 t.a. 4.59' Método A
128
imagen402 imagen403 imagen404 1 - 176-177 M+ = 527 t.a. 5.34' Método A
129
imagen405 imagen406 imagen407 1 - 203-204 M+ = 481 t.a. 4.17' Método A
130
imagen408 imagen409 imagen410 1 - -- M+ = 503 t.a. 4.66' Método A
131
imagen411 imagen412 imagen413 1 - 103-105 M+ = 509 t.a. 4.07' Método A
132
imagen414 imagen415 imagen416 1 - 159-161 M+ = 497 t.a. 4.69' Método A
133
imagen417 imagen418 imagen419 1 - 70-73 M+ = 530 t.a. 4.97' Método A
134
imagen420 imagen421 imagen422 1 - 231-237 M+ = 486 t.a. 4.13' Método A
135
imagen423 imagen424 imagen425 1 - 173-174 M+ = 514 t.a. 4.56' Método A
01-07-2015 E10801662
136
imagen426 imagen427 imagen428 1 -- M+ = 529 t.a. 5.04' Método A
137
imagen429 imagen430 imagen431 1 - 201-202 M+ = 497 t.a. 4.45' Método A
138
imagen432 imagen433 imagen434 1 - 99-100 M+ = 449 t.a. 4.37' Método A
139
imagen435 imagen436 imagen437 1 - -- M+ = 499 t.a. 4.21' Método A
140
imagen438 imagen439 imagen440 1 - 147-150 M+ = 476 t.a. 4.0' Método B
141
imagen441 imagen442 imagen443 1 - 163-164 M+ = 432 t.a. 4.56' Método B
142
imagen444 imagen445 imagen446 1 - 180-181 M+ = 450 t.a. 3.14' Método A
143
imagen447 imagen448 imagen449 1 - 196-197 M+ = 500 t.a. 6.29' Método B
144
imagen450 imagen451 imagen452 1 - -- M+ = 490 t.a. 4.22' Método A
145
imagen453 imagen454 imagen455 1 - 207-209 M+ = 431 t.a. 4.69' Método B
146
imagen456 imagen457 imagen458 1 - -- M+ = 501 t.a. 4.32' Método A
147
imagen459 imagen460 imagen461 1 - -- M+ = 451 t.a. 4.35' Método A
148
imagen462 imagen463 imagen464 1 - 151-152 M+ = 437 t.a. 4.44' Método A
01-07-2015
149
imagen465 imagen466 imagen467 1 - 208-209 M+ = 475 t.a. 3.98' Método A
150
imagen468 imagen469 imagen470 1 2HCl 2H2O 252-253 M+ = 475 t.a. 3.95' Método A
Los compuestos según la invención son objeto de estudios bioquímicos.
Cultivo celular:
5 La cepa SH-SY-5Y (neuroblastoma humano) se cultiva clásicamente en un medio de cultivo DMEM (del inglés "Dulbecco's Modified Eagle's Médium", Medio Eagle Modificado por Dulbecco) (Gibco BRL, Francia) que contiene SVF (5%) (suero fetal de ternero) (Boehringer Mannheim, Alemania), piruvato de sodio (1 mM) y glutamina (4 mM) en frascos de cultivo recubiertos de colágeno (Becton Dickinson, Francia).
10 La cepa madre SK-N-BE (neuroblastoma humano) y el clon Bep 75, que expresan de manera estable la forma entera del receptor p75NTR humano (SK-N-BE Bep 75), se cultivan convencionalmente en un medio de cultivo RPMI que contiene SVF (5%), piruvato de sodio (1 mM) y glutamina (4 mM). Para las células SK-N-BE Bep 75, se añade higromicina (200 l/20ml de medio) como agente de selección.
15 Estudio de la dimerización del receptor p75NTR independientemente de su ligando
El estudio de la dimerización del receptor p75NTR se realiza sobre una suspensión celular de la cepa SK-N-BE Bep
75. Las células (2,5 104 células/pocillo) se disponen en pocillos (placa de 96 pocillos) durante 24 horas, después se
20 preincuban durante 1 hora a 37°C en presencia o no de los compuestos según la invención. Se añade a continuación el sobrenadante, procedente del cultivo de células humanas de origen renal HEK293 que se expresan, después de 48 horas de transfección, y que secretan una forma soluble del receptor p75NTR (parte extracelular del receptor) acoplado a una fosfatasa alcalina, esto hasta la concentración final de 10 nM. La cuantificación de la unión específica del receptor soluble p75NTR al receptor presente en células SK-N-BE Bep 75 se determina por la medida
25 de la actividad enzimática de la fosfatasa alcalina después de incubación de las células durante 1 hora a 37°C en presencia del sobrenadante. Después de la filtración y la transferencia de los filtros en placas de 24 pocillos, la actividad de la fosfatasa alcalina se determina por adición de sustrato quimioluminiscente CDP-Star (listo para usar, Roche). Las concentraciones inhibidoras del 50% (Cl50) de la dimerización del receptor p75NTR de los compuestos según la invención son bajas y varían de 10-6 a 10-11 M.
30 Por ejemplo, los compuestos nº 9, 11, 19 y 24 mostraron una Cl50 respectivamente de 0,73 nM, 1,9 nM, 14 nM y 1,55 nM.
Medición de la apoptosis
35 Las células (cepas de neuroblastomas humanos SH-SY-5Y y SK-N-BE Bep 75) se colocan en placas de Petri de 35 mm de diámetro (Biocoat colágeno, (105 células/pocillo) en un medio de cultivo apropiado que contiene 5% de SVF durante 24 horas. El medio de cultivo se elimina a continuación, las células se lavan con PBS (del inglés Dulbecco's Phosphate buffered saline, solución salina fosfatada de Dulbecco), después se añade bien un medio reciente que
40 contiene 5% de SVF o bien un medio que contiene NGF (a una concentración de 10 ng/ml), o bien un péptido betaamiloide (A1-40) (a la concentración de 10 M), esto en presencia o no de los compuestos según la invención. Los niveles de apoptosis se miden 48 horas después de los tratamientos en el caso de la cepa SH-SY-5Y y 24 horas después en el caso de la cepa SK-N-BE Bep 75 por cuantificación de las histonas citoplásmicas asociadas a los fragmentos de ADN (detección de la muerte celular por ELISA, Boehringer Mannheim, Alemania). Los niveles de
45 apoptosis se expresan en cantidad de oligonucleosomas/105 células. Cada valor corresponde a la media de 9 puntos experimentales repartidos en 3 experiencias independientes.
Los compuestos de la fórmula (I) presentan una actividad inhibidora de la apoptosis inducida por el NGF con unas CI50 que varían de 10-6 a 10-11 M. 50 Por ejemplo, los compuestos nº 9 y nº 11 han mostrado una Cl50 de 0,72 nM y 4,46 nM respectivamente.
Así la fijación de los compuestos según la invención al receptor p75NTR se traduce por una parte a nivel bioquímico por la inhibición de la dimerización del receptor inducida por las neurotrofinas o independientemente del ligando y, 55 por otra parte, a nivel celular por la inhibición del efecto proapoptósico mediado por el receptor p75NTR.
15
25
35
45
55
65
E10801662
01-07-2015
Así, según uno de los objetos de la presente invención, los compuestos de la fórmula (I) presentan una actividad muy interesante de inhibición de la dimerización del receptor p75NTR independientemente de su ligando.
Los compuestos según la invención se pueden utilizar por lo tanto para la preparación de medicamentos, en particular de medicamentos destinados a prevenir o tratar cualquier patología en el que esté implicado el receptor p75NTR, más particularmente las indicadas a continuación.
Los compuestos según la invención se pueden utilizar también para prevenir o tratar cualquier patología en el que esté implicado el receptor 75NTR, más particularmente las indicadas a continuación.
Por lo tanto, según otro de sus aspectos, la invención tiene como objeto unos medicamentos que comprenden un compuesto de la fórmula (I) o una sal de adición de este último a un ácido aceptable farmacéuticamente.
Así, los compuestos según la invención se pueden utilizar, en el hombre o en animales, en el tratamiento o prevención de diferentes afecciones p75NTR dependientes tales como las enfermedades neurodegenerativas centrales y periféricas como la demencia senil, la epilepsia, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, el corea de Huntington, el síndrome de Down, las enfermedades por priones, la amnesia, la esquizofrenia, la depresión, el trastorno bipolar; la esclerosis lateral amiotrófica, la esclerosis múltilple; las afecciones cardiovasculares como los daños cardíacos post-isquémicos, las cardiomiopatías, el infarto de miocardio, la insuficiencia cardíaca, la isquemia cardíaca, el infarto cerebral; las neuropatías periféricas (de origen diabético, traumatismo o yatrogénico); los daños del nervio óptico y de la retina (degeneración del pigmento retiniano, glaucoma); isquemia retiniana; degeneración macular; los traumatismos de la médula espinal y los traumatismos craneales; la aterosclerosis; las estenosis; trastornos de la cicatrización; y la alopecia.
Los compuestos según la invención se pueden asimismo utilizar en el tratamiento de la pancreatitis y de la fibrosis hepática.
Los compuestos según la invención se pueden utilizar también en el tratamiento de cánceres como el de pulmón, tiroides, páncreas, próstata, intestino delgado y colon, de mama, en el tratamiento de los tumores, de las metástasis y de las leucemias.
Los compuestos según la invención se pueden utilizar también en el tratamiento de trastornos respiratorios como la inflamación pulmonar, la alergia y el asma, la bronco-neumopatía crónica obstructiva.
Los compuestos según la invención también se pueden utilizar en el tratamiento del dolor cutáneo (de la piel, de los tejidos subcutáneos y órganos asociados), somático, visceral (a nivel del sistema circulatorio, respiratorio, gastrointestinal o genitourinario) y neurológicos.
Los compuestos según la invención se pueden utilizar en el tratamiento de los dolores crónicos neuropáticos e inflamatorios y en el tratamiento de las enfermedades autoinmunitarias como la poliartritis reumatoide.
Los compuestos según la invención se pueden utilizar también en el tratamiento de enfermedades como la espondiloartritis anquilosante, el reumatismo psoriásico, psoriasis en placas.
Los compuestos según la invención se pueden utilizar también en el tratamiento de las fracturas óseas, en el tratamiento o prevención de las enfermedades óseas como la osteoporosis.
Según otro de sus aspectos, la presente invención se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden, como principio activo, un compuesto según la invención. Estas composiciones farmacéuticas contienen una dosis eficaz de al menos un compuesto según la invención, o una sal aceptable farmacéuticamente de tal compuesto, así como al menos un excipiente aceptable farmacéuticamente.
Tales excipientes se seleccionan según la forma farmacéutica y el modo de administración deseado, entre los excipientes habituales que son conocidos por el experto en la materia.
En las composiciones farmacéuticas de la presente invención para administración oral, sublingual, subcutánea, intramuscular, intravenosa, tópica, local, intratraqueal, intranasal, transdérmica o rectal, el principio activo de la fórmula (I) anterior, o su sal, se puede administrar en forma unitaria de administración, mezclado con excipientes farmacéuticos convencionales, a los animales y humanos para la prevención o tratamiento de los trastornos o enfermedades anteriores.
Las formas unitarias de administración apropiadas comprenden las formas por vía oral, tales como comprimidos, cápsulas blandas o duras, polvos, gránulos y soluciones o suspensiones orales, las formas de administración sublingual, bucal, intratraqueal, intraocular, intraauricular, intranasal, por inhalación, las formas de administración tópica, parenteral tales como la transdérmica, subcutánea, intramuscular o intravenosa, las formas de administración
E10801662
01-07-2015
rectal y los implantes. Para la aplicación tópica, se pueden utilizar los compuestos según la invención en cremas, geles, pomadas o lociones.
A título de ejemplo, una forma unitaria de administración de un compuesto según la invención en forma de 5 comprimido puede comprender los componentes siguientes:
Compuesto según la invención 50,0 mg
Manitol 223,75 mg 10 Croscaramelosa sódica 6,0 mg
Almidón de maíz 15,0 mg
15 Hidroxipropil-metilcelulosa 2,25 mg
Estearato de magnesio 3,0 mg
La dosis de principio activo administrada al día puede alcanzar de 0,01 a 100 mg/kg, en una o varias tomas, 20 preferiblemente de 0,02 a 50 mg/kg. En general, la dosis diaria del compuesto de la invención será la dosis eficaz más baja del compuesto capaz de producir un efecto terapéutico.
Pueden aparecer casos particulares en los que sean apropiadas dosificaciones más altas o más bajas; tales dosis no están fuera del alcance de la invención. De acuerdo con la práctica habitual, la dosificación apropiada para cada 25 paciente es determinada por el médico de acuerdo al modo de administración, el peso y la respuesta de tal paciente.
La presente invención, según otro de sus aspectos, se refiere también a un método de tratamiento de las patologías indicadas anteriormente, que comprende la administración, a un paciente, de una dosis eficaz de un compuesto según la invención, o de una de sus sales aceptables farmacéuticamente.
30

Claims (13)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Compuesto que responde a la fórmula (I):
    imagen1
    en la que: -A representa un grupo:
    imagen2
    -n representa 1 ó 2; -m representa 0 ó 1; -Y representa un átomo de carbono, nitrógeno, azufre o de oxígeno o un enlace sencillo o doble; -X, X1 y X2 representan un átomo de carbono, nitrógeno, azufre o de oxígeno, entendiéndose que al menos uno de
    los X, X1, X2 es diferente de un átomo de carbono; -R y R1 situados en cualquiera de las posiciones disponibles, representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), un radical perfluoroalquilo, trifluorometoxi, un ciano, un grupo COOH, COOalquilo, CONR5R6 o NHCOR5;
    o R1 representa un grupo seleccionado entre:
    imagen3
    siendo inalterada la definición de R;
    -R3 y R4, situados en cualquiera de las posiciones disponibles, representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), un radical perfluoroalquilo, trifluorometoxi, un ciano, un grupo COOH, COOalquilo, CONR5R6 o NHCOR5;
    --W-es un heterociclo nitrogenado seleccionado entre:
    imagen4
    -1-2 representa 1 ó 2; -1-3 representa 1, 2 ó 3; -R2 representa un grupo de fórmula:
    imagen5
    -R7 y R8 situados en cualquiera de las posiciones disponibles, representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), un radical trifluorometilo, trifluorometoxi, un ciano, un grupo COOH, COOalquilo, COOcicloalquilo, alquiloSO, alquiloSO2; CONH2, CONR5R6 o NHCOR5;
    o uno de los R7 y R8 representa un heterociclo seleccionado entre:
    imagen6
    10
    -Z representa un átomo de oxígeno o de azufre;
    -R5 y R6 representan un hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6),
    15
    en estado de base o de sal de adición a un ácido.
  2. 2. Compuesto según la reivindicación 1 tal que:
    20
    -W es un grupo de fórmula seleccionado entre:
    imagen7
    -R5 y R6 representan un hidrógeno o un grupo metilo; 25 en estado de base o de sal de adición a un ácido.
  3. 3. Compuesto según las reivindicaciones 1 ó 2 tal que n representa 1; en estado de base o de sal de adición a un ácido.
    30 4. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, tal que: -R2 representa:
    imagen8
    35 -R7 y R8, situados en cualquiera de las posiciones disponibles, representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C4), un radical trifluorometilo, un grupo COOH o un grupo COOalquilo
    40 o uno de los R7 y R8 representa un heterociclo seleccionado entre:
    imagen9
    imagen10
    en estado de base o de sal de adición a un ácido.
    5 5. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, tal que Y representa un átomo de nitrógeno, o un enlace sencillo o doble; en estado de base o de sal de adición a un ácido.
  4. 6. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, tal que X, X1 y X2 representan un átomo de carbono,
    de nitrógeno o de azufre, entendiéndose que al menos uno de los X, X1, X2 es diferente de un átomo de carbono; en 10 estado de base o de sal de adición a un ácido.
  5. 7. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, tal que:
    -R y R1, situados en una cualquiera de las posición disponibles, representan independientemente un átomo de 15 hidrógeno o un átomo de halógeno o un grupo alquilo (C1-C4);
    o bien:
    R1 representa un grupo: 20
    imagen11
    y R es un átomo de hidrógeno;
    25 -R3 y R4, situados en una cualquiera de las posiciones disponibles, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi (C1-C4), un radical perfluoroalquilo; en estado de base o de sal de adición a un ácido.
  6. 8. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones anteriores seleccionado entre:
    30 -Compuesto nº 1: 1-(6,7-dihidro-4H-tieno[3,2-c]piridin-5-il)-2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3il]-etanona;
    -Compuesto nº 2: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4c]piridin-5-il)-etanona;
    35 -Compuesto nº 3: 1-(2-cloro-7,8-dihidro-5H-[1,6]naftiridin-6-il)-2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct3-il]-etanona;
    -Compuesto nº 4: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro40 pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 5: Éster metílico del ácido 6-{3-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]-3,8diaza-biciclo[3.2.1]oct-8-il}-nicotínico;
    45 -Compuesto nº 6: Ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]piperazin-1-il}-nicotínico;
    -Compuesto nº 7: Ácido 6-{3-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct8-il}-nicotínico;
    50 -Compuesto nº 8: Ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]piperazin-1-il}-nicotínico;
    -Compuesto nº 9: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H55 tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 10: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
    15
    25
    35
    45
    55
    65
    -Compuesto nº 11: 4-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]-1-(5-trifluorometil-piridin-2-il)
    piperazin-2-ona; -Compuesto nº 12: 1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-2-[4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]etanona;
    -Compuesto nº 13: 1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-[4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1
    il]-etanona; -Compuesto nº 14: 4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]-1-(5-trifluorometil-piridin-2-il)piperazin-2-ona;
    -Compuesto nº 15: 2-[(2S,6R)-4-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-2,6-dimetil-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H
    tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etanona; -Compuesto nº 16: 2-((2S,6R)-2,6-dimetil-4-pirimidin-5-il-piperazin-1-il)-1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 17: 2-[(2S,6R)-4-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-2,6-dimetil-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro
    pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona; -Compuesto nº 18: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(6-trifluorometil-piridin-3-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-6,7-dihidro-4Htiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 19: Éster metílico del ácido 6-{3-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]
    3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-8-il}-nicotínico; -Compuesto nº 20: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(6-trifluorometil-piridin-3-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-2,4,6,7 tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 21: Ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]
    piperazin-1-il}-nicotínico; -Compuesto nº 22: 2-((2S,6R)-2,6-dimetil-4-pirimidin-5-il-piperazin-1-il)-1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 23: Éster metílico del ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3
    c]piridin-5-il)-etil]-piperazin-1-iI}-nicotínico; -Compuesto nº 24: Ácido 6-{3-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-8-il}-nicotínico;
    -Compuesto nº 25: Éster metílico del ácido 6-{2-oxo-4-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]
    piperazin-1-il}-nicotínico; -Compuesto nº 26: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(1-fenil-1,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 27: 1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-(4-piridin-3-il-[1,4]diazepan-1-il)-etanona;
    -Compuesto nº 28: 1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-(8-piridin-3-il-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3il)-etanona; -Compuesto nº 29: 1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-[8-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-3,8-diaza
    biciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona; -Compuesto nº 30: 1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-2-(4-piridin-3-il-[1,4]diazepan-1-il)-etanona; -Compuesto nº 31: 1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-(8-pirimidin-5-il-3,8-diaza
    biciclo[3.2.1]oct-3-il)-etanona;
    -Compuesto nº 32: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-metiI-2,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona; -Compuesto nº 33: Éster metílico del ácido 6-{3-[2-oxo-2-(2-fenil-4,6-dihidro-pirrolo[3,4-d]tiazol-5-il)-etil]-3,8-diaza
    biciclo[3.2.1]oct-8-il}-nicotínico;
    15
    25
    35
    45
    55
    65
    -Compuesto nº 34: 4-{2-[2-(4-metoxi-fenil)-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-2-oxo-etil}-1-(5-trifluorometilpiridin-2-il)-piperazin-2-ona;
    -Compuesto nº 35: 4-{2-[2-(4-fluoro-fenil)-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-2-oxo-etil}-1-(5-trifluorometilpiridin-2-il)-piperazin-2-ona;
    -Compuesto nº 36: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-metil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 37: Éster metílico del ácido 6-(3-{2-[2-(4-metoxi-fenil)-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il]-2-oxoetil}-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-8-il)-nicotínico;
    -Compuesto nº 38: Éster metílico del ácido 6-(3-{2-[2-(4-fluoro-fenil)-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il]-2-oxoetil}-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-8-il)-nicotínico;
    -Compuesto nº 39: Éster metílico del ácido 6-(3-{2-oxo-2-[2-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-2,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etil}-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-8-il)-nicotínico;
    -Compuesto nº 40: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-[2-(5-trifluorometil-piridin-2-il)2,4,6,7-tetrahidro-pirázolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
    -Compuesto nº 41: 4-[2-oxo-2-(2-fenil-7,8-dihidro-5H-pirido[4,3-d]pirimidin-6-il)-etil]-1-(5-trifluorometil-piridin-2-il)piperazin-2-ona;
    -Compuesto nº 42: 4-[2-oxo-2-(2-tiofen-3-il-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]-1-(5-trifluorometil-piridin-2-il)piperazin-2-ona;
    -Compuesto nº 43: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-[2-(4-metoxi-fenil)-2,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
    -Compuesto nº 44: Ácido 6-{3-[2-oxo-2-(2-tiofen-3-il-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-8-il}-nicotínico;
    -Compuesto nº 45: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-[1-(2,2,2-trifluoro-etil)-4,5,6,7tetrahidro-1H-indazol-5-il]-etanona;
    -Compuesto nº 46: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-[1-(4-metoxi-feníl)-1,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
    -Compuesto nº 47: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 48: Éster metílico del ácido 6-{3-[2-oxo-2-(1-fenil-1,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-8-il}-nicotínico;
    -Compuesto nº 49: Ácido 6-{3-[2-oxo-2-(1-fenil-1,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-8-il}-nicotínico;
    -Compuesto nº 50: 1-(1-terc-butil-1,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
    -Compuesto nº 51: 1-[1-(4-fluoro-fenil)-1,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
    -Compuesto nº 52: 6-{(2R,5S)-2,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]piperazin-1-il}-nicotinonitrilo;
    -Compuesto nº 53: Ácido 6-{(2R,5S)-2,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]piperazin-1-il}-nicotínico;
    -Compuesto nº 54: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-fenil-4,7-dihidro-5H-furo[2,3c]piridin-6-il)-etanona;
    -Compuesto nº 55: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-fenil-1,4,5,7-tetrahidro-pirrolo[2,3c]piridin-6-il)-etanona;
    15
    25
    35
    45
    55
    65
    -Compuesto nº 56: Éster metílico del ácido 6-{8-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]-3,8diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il}-nicotínico;
    -Compuesto nº 57: Éster metílico del ácido 6-{8-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il}-nicotínico;
    -Compuesto nº 58: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-oxazolo[4,5c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 59: 6-{(2R,5S)-2,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]-piperazin-1il}-nicotinonitrilo;
    -Compuesto nº 60: 2-{8-[5-(5-metil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-piridin-2-il]-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il}-1-(2-fenil-6,7dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 61: Ácido 6-{8-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-3-il}-nicotínico;
    -Compuesto nº 62: Ácido 6-{8-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]pirídin-5-il)-etil]-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-3-il}-nicotínico;
    -Compuesto nº 63: Ácido 6-{(2R,5S)-2,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]piperazin-1-il}-nicotínico;
    -Compuesto nº 64: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-piridin-4-il-6,7-dihidro-4Htiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 65: 4-{2-oxo-2-[2-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etil}-1-(5trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-2-ona;
    -Compuesto nº 66: 4-{2-oxo-2-[1-(2,2,2-trifluoro-etil)-1,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etil}-1-(5trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-2-ona;
    -Compuesto nº 67: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-fenil-7,8-dihidro-5H-pirido[4,3d]pirimidin-6-il)-etanona;
    -Compuesto nº 68: 3-(6-{3-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-8-il}-piridin-3-il)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ona;
    -Compuesto nº 69: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-fenil-3,4,6,7-tetrahidroimidazo[4,5-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 70: 3-(6-{3-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-8il}-piridin-3-il)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ona;
    -Compuesto nº 71: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[4,5c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 72: Ácido 2-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]piperazin-1-il}-pirimidin-5-carboxílico;
    -Compuesto nº 73: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-piridin-3-il-6,7-dihidro-4Htiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 74: 1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridiri-5-il)-2-{8-[5-(1H-tetrazoI-5-iI)-piridin-2-il]-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-3-il}-etanona;
    -Compuesto nº 75: Ácido 2-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]piperazin-1-il}-pirimidin-5-carboxílico;
    -Compuesto nº 76: 6-(3-{2-[2-(4-fluoro-fenil)-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il]-2-oxo-etil}-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-8-il)-nicotinonitrilo;
    -Compuesto nº 77: 6-{3-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct8-il}-nicotinonitrilo;
    15
    25
    35
    45
    55
    65
    -Compuesto nº 78: 4-[2-oxo-2-(2-fenil-3,4,6,7-tetrahidro-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)-etil]-1-(5-trifluorometil-piridin-2-il)piperazin-2-ona;
    -Compuesto nº 79: Éster etílico del ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3c]piridin-5-il)-etil]-piperazin-1-il}-nicotínico;
    -Compuesto nº 80: 1-[2-(4-fluoro-fenil)-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il]-2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
    -Compuesto nº 81: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-[2-(4-metoxi-fenil)-6,7-dihidro-4Htiazolo[5,4-c]piridin-5-il]-etanona;
    -Compuesto nº 82: 4-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-tiazolo[4,5-c]piridin-5-il)-etil]-1-(5-trifluorometil-piridin-2-il)piperazin-2-ona;
    -Compuesto nº 83: 4-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-oxazolo[4,5-c]piridin-5-il)-etil]-1-(5-trifluorometil-piridin-2-il)piperazin-2-ona;
    -Compuesto nº 84: 4-[2-oxo-2-(2-piridin-3-il-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]-1-(5-trifluorometil-piridin-2-il)piperazin-2-ona;
    -Compuesto nº 85: 2-{8-[5-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)-piridin-2-il]-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il}-1-(2-fenil-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 86: 2-{(2S,6R)-2,6-dimetil-4-[5-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)-piridin-2-il]-piperazin-1-il}-1-(2-fenil-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 87: 2-{(2S,6R)-2,6-dimetil-4-[5-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)-piridin-2-il]-piperazin-1-il}-1-(2-fenil-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 88: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-[1-(4-trifluorometil-fenil)-1,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
    -Compuesto nº 89: 2-{(2S,6R)-2,6-dimetil-4-[5-(5-metil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-piridin-2-M]-piperazin-1-il}-1-(2-fenil2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 90: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-[1,3,4]oxadiazol-2-il-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-feniI-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 91: 2-{(2S,6R)-2,6-dimetil-4-[5-(3-metil-[1,2,4]oxadiazol-5-il)-piridin-2-il]-piperazin-1-il}-1-(2-fenil2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 92: Éster metílico del ácido 6-{(3S,5R)-4-[2-(1-terc-butil-1,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)2-oxo-etil]-3,5-dimetil-piperazin-1-il}-nicotínico;
    -Compuesto nº 93: Ácido 6-{(3S,5R)-4-[2-(1-terc-butil-1,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-oxo-etil]-3,5dimetil-piperazin-1-il}-nicotínico;
    -Compuesto nº 94: Ácido 6-{3-[2-(1-terc-butil-1,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-oxo-etil]-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-8-il}-nicotínico;
    -Compuesto nº 95: 2-[8-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-oxazolo[5,4c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 96: 4-[2-oxo-2-(2-fenil-6,7-dihidro-4H-oxazolo[5,4-c]piridin-5-il)-etil]-1-(5-trifluorometil-piridin-2-il)piperazin-2-ona;
    -Compuesto nº 97: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-4,7-dihidro-5Hfuro[2,3-c]piridin-6-il)-etanona;
    -Compuesto nº 98: Éster isopropílico del ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]-piperazin-1-il}-nicotínico;
    -Compuesto nº 99: 1-(2-metil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-[8-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
    15
    25
    35
    45
    55
    65
    -Compuesto nº 100: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-metil-2,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 101: 1-(2-fenil-4,7-dihidro-5H-furo[2,3-c]piridin-6-il)-2-[8-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
    -Compuesto nº 102: Ácido 6-(3-{2-[2-(4-fluoro-fenil)-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il]-2-oxo-etil}-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-8-il)-nicotínico;
    -Compuesto nº 103: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-[2-(5-trifluorometil-piridin-2il)-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
    -Compuesto nº 104: 2-[8-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-[2-(5-trifluorometil-piridin-2-il)2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
    -Compuesto nº 105: Ácido 6-{(3S,5R)-4-[2-(2-terc-butil-2,4I6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-oxo-etil]-3,5dimetil-piperazin-1-il}-nicotínico;
    -Compuesto nº 106: 2-(8-piridin-3-il-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il)-1-[2-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
    -Compuesto nº 107: 2-[5-(6-trifluorometil-piridazin-3-il)-2,5-diaza-biciclo[2.2.1]hept-2-il]-1-[2-(5-trifluorometil-piridin-2il)-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
    -Compuesto nº 108: 2-(6'-cloro-2,3,5,6-tetrahidro-[1,2']bipirazinil-4-il)-1-[2-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
    -Compuesto nº 109: 1-(2-fenil-3,4,6,7-tetrahidro-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)-2-[8-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
    -Compuesto nº 110: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-3,4,6,7-tetrahidroimidazo[4,5-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 111: 2-((3S,5R)-3,5-dimetil-2,3,5,6-tetrahidro-[1,2']bipirazinil-4-il)-1-[2-(5-trifluorometil-piridin-2-il)2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4I3-c]piridin-5-il]-etanona;
    -Compuesto nº 112: 2-[(2S,6R)-4-(5-cloro-piridin-2-il)-2,6-dimetil-piperazin-1-il]-1-[2-(5-trifluorometil-piridin-2-il)2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
    -Compuesto nº 113: 2-[4-(7-cloro-quinolin-4-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)etanona;
    -Compuesto nº 114: 2-[4-(6-cloro-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)etanona;
    -Compuesto nº 115: 1-(2-piridin-4-il-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-2-[8-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-3,8diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
    -Compuesto nº 116: Ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-3,4,6,7-tetrahidro-imidazo[4,5-c]piridin-5-il)-etil]piperazin-1-iI}-nicotínico;
    -Compuesto nº 117: 1-(2-piridin-2-il-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-[8-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-3,8diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
    -Compuesto nº 118: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-piridin-2-il-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 119: 4-[2-oxo-2-(2-piridin-2-il-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]-1-(5-trifluorometilpiridin-2-il)-piperazin-2-ona;
    -Compuesto nº 120: 4-{2-[2-(4-fluoro-fenil)-3,4,6,7-tetrahidro-imidazo[4,5-c]piridin-5-il]-2-oxo-etil}-1-(5-trifluorometilpiridin-2-il)-piperazin-2-ona;
    -Compuesto nº 121: 2-(8-piridin-3-il-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il)-1-(2-piridin-2-il-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3c]piridin-5-il)-etanona;
    15
    25
    35
    45
    55
    65
    -Compuesto nº 122: 1-[2-(2,2,2-trifIuoro-etil)-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-2-[8-(5-trifluorometil-piridin2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
    -Compuesto nº 123: 1-[2-(4-fluoro-fenil)-3,4,6,7-tetrahidro-imidazo[4,5-c]piridin-5-il]-2-[8-(5-trifluorometil-piridin-2-il)3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
    -Compuesto nº 124: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-[2-(4-fluoro-fenil)-3,4,6,7tetrahidro-imidazo[4,5-c]piridin-5-il]-etanona;
    -Compuesto nº 125: 4-{2-oxo-2-[2-(2,2,2-trifluoro-etil)-2,4l6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etil}-1-(5trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-2-ona;
    -Compuesto nº 126: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-[2-(2,2,2-trifIuoro-etiI)2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
    -Compuesto nº 127: 1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-[5-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-2,5-diazabiciclo[2.2.1]hept-2-il]-etanona;
    -Compuesto nº 128: Éster ciclobutílico del ácido 6-{3-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)etil]-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-8-il}-nicotinico;
    -Compuesto nº 129: 2-((2S,6R)-2,6-dimetil-4-quinolin-2-il-piperazin-1-il)-1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 130: Éster etílico del ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3c]piridin-5-il)-etil]-piperazin-1-il}-nicotínico;
    -Compuesto nº 131: 2-[(2S,6R)-4-(5-metanosulfonil-piridin-2-il)-2,6-dimetil-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 132: 2-[(2S,6R)-4-(5-fluoro-pirimidin-2-il)-2,6-dimetil-piperazin-1-il]-1-[2-(4-metoxi-fenil)-6,7-dihidro4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il]-etanona;
    -Compuesto nº 133: 1-[2-(4-metoxi-fenil)-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il]-2-[5-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-2,5diaza-biciclo[2.2.1]hept-2-il]-etanona;
    -Compuesto nº 134: 1-(2-feniI-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-2-{4-[5-(2H-pirazol-3-il)-piridin-2-il]-piperazin1-il)-etanona;
    -Compuesto nº 135: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-tiazol-2-il-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº136: 1-(2-feniI-6,7-dihidro-4H-tiazolo[5,4-c]piridin-5-il)-2-[8-(5-tiazol-2-il-piridin-2-il)-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
    -Compuesto nº 137: 2-[8-(5-[1,2,4]oxadiazol-3-il-piridin-2-il)-3,8-diaza-biciclo[3.2.1]oct-3-il]-1-(2-fenil-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 138: 1-(2-etil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-[8-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-3,8-diazabiciclo[3.2.1]oct-3-il]-etanona;
    -Compuesto nº 139: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-[1,2,4]oxadiazol-5-il-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-fenil-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 140: Ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-piridin-2-il-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5il)-etil]-piperazin-1-il}-nicotínico;
    -Compuesto nº 141: 2-((2S,6R)-2,6-dimetil-4-piridin-3-il-piperazin-1-il)-1-(2-piridin-4-il-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 142: 2-((2S,6R)-2,6-dimetil-4-piridin-3-il-piperazin-1-il)-1-[2-(5-fluoro-piridin-2-il)-2,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
    -Compuesto nº 143: 2-((2S,6R)-2,6-dimetil-4-piridin-3-il-piperazin-1-iI)-1-[2-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il]-etanona;
    -Compuesto nº 144: Éster metílico del ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-piridin-2-il-2,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]-piperazin-1-il)-nicotínico;
    5 -Compuesto nº 145: 2-((2S,6R)-2,6-dimetil-4-piridin-3-il-piperazin-1-il)-1-(2-fenil-3,4,6,7-tetrahidro-imidazol-4,5c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 146: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-piridazin-3-il-2,4,6,7tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
    10 -Compuesto nº 147: 2-[(2S,6R)-2,6-dimetil-4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-1-(2-etil-2,4,6,7-tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etanona;
    -Compuesto nº 148: 4-[2-(2-etil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-2-oxo-etil]-1-(5-trifluorometil-piridin-2-il)15 piperazin-2-ona;
    -Compuesto nº 149: Ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]piperazin-1-il)-nicotínico;
    20 -Compuesto nº 150: Ácido 6-{(3S,5R)-3,5-dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]piperazin-1-il}-nicotínico;
    en estado de base o de sal de adición a un ácido.
    25 9. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, seleccionado de entre los compuestos siguientes:
    imagen12
    imagen13
    imagen14
  7. 10.
    Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, seleccionado por ser el ácido 6-{(3S,5R)-3,5Dimetil-4-[2-oxo-2-(2-fenil-2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-c]piridin-5-il)-etil]-piperazin-1-il}-nicotínico.
  8. 11.
    Procedimiento de preparación de un compuesto de la fórmula (I) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado por que se hace reaccionar un compuesto de fórmula (II):
    imagen15
    en la que Y, X, X1, X2, R1, R, m y n se definen según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 y Hal representa un átomo de halógeno, 5 y un compuesto de fórmula general (III):
    H-W-R2
    (III)
    10 en la que W y R2 se definen según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.
  9. 12. Un compuesto de fórmula (II):
    imagen16
    15
    en el que Y, X, X1, X2, R1, R, m y n se definen según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, y Hal representa un átomo de halógeno; en estado de base o de sal de adición a un ácido.
    20 13. Medicamento, caracterizado por que comprende un compuesto de fórmula (I) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, o una sal de adición de este compuesto a un ácido aceptable farmacéuticamente.
  10. 14. Composición farmacéutica, caracterizada por que comprende un compuesto de fórmula (I) según cualquiera de
    las reivindicaciones 1 a 10, o una sal farmacéuticamente aceptable, así como al menos un excipiente 25 farmacéuticamente aceptable.
  11. 15.
    Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, como medicamento.
  12. 16.
    Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, para la preparación de un medicamento destinado a
    30 la prevención o al tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas centrales y periféricas, la demencia senil, la epilepsia, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, el corea de Huntington, el síndrome de Down, las enfermedades por priones, la amnesia, la esquizofrenia, la depresión, el trastorno bipolar, la esclerosis lateral amiotrófica, la esclerosis múltiple, las afecciones cardiovasculares, los daños cardíacos post-isquémicos, las cardiomiopatías, el infarto de miocardio, la insuficiencia cardíaca, la isquemia cardíaca, el infarto cerebral; las
    35 neuropatías periféricas, los daños del nervio óptico y de la retina, la degeneración del pigmento retiniano, el glaucoma, la isquemia retiniana, la degeneración macular, los traumatismos de la médula espinal, los traumatismos craneales, la aterosclerosis, la estenosis, los trastornos de la cicatrización, la alopecia, la pancreatitis, la fibrosis hepática, los cánceres, los tumores, la metástasis, las leucemias, los trastornos respiratorios, la inflamación pulmonar, la alergia, el asma, la bronco-neumopatía crónica obstructiva, el dolor cutáneo, somático, visceral y
    40 neurológico, los dolores crónicos neuropáticos e inflamatorios, las enfermedades autoinmunitarias, la poliartritis reumatoide, la espondiloartritis anquilosante, el reumatismo psoriásico, la psoriasis en placas, las fracturas óseas, la enfermedades óseas, la osteoporosis.
  13. 17. Utilización de un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, para la preparación de
    45 medicamentos utilizados en el tratamiento y prevención de las enfermedades neurodegenerativas centrales y periféricas, la demencia senil, la epilepsia, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, el corea de Huntington, el síndrome de Down, las enfermedades por priones, la amnesia, la esquizofrenia, la depresión, el trastorno bipolar, la esclerosis lateral amiotrófica, la esclerosis múltiple, las afecciones cardiovasculares, los daños cardíacos post-isquémicos, las cardiomiopatías, el infarto de miocardio, la insuficiencia cardíaca, la isquemia
    50 cardíaca, el infarto cerebral; las neuropatías periféricas, los daños del nervio óptico y de la retina, la degeneración
    del pigmento retiniano, el glaucoma, la isquemia retiniana, la degeneración macular, los traumatismos de la médula espinal, los traumatismos craneales, la aterosclerosis, la estenosis, los trastornos de la cicatrización, la alopecia, la pancreatitis, la fibrosis hepática, los cánceres, los tumores, la metástasis, las leucemias, los trastornos respiratorios, la inflamación pulmonar, la alergia, el asma, la bronco-neumopatía crónica obstructiva, el dolor cutáneo, somático, visceral y neurológico, los dolores crónicos neuropáticos e inflamatorios, las enfermedades autoinmunitarias, la poliartritis reumatoide, la espondiloartritis anquilosante, el reumatismo psoriásico, la psoriasis en placas, las fracturas óseas, las enfermedades óseas, la osteoporosis.
ES10801662.7T 2009-12-14 2010-12-13 Nuevos derivados de (heterociclo-piperidina condensada)-(piperazinil)-1-alcanona o de (heterociclo-pirrolidina condensada)-(piperazinil)-1-alcanona y su uso como inhibidores de p75 Active ES2541366T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0906023A FR2953839A1 (fr) 2009-12-14 2009-12-14 Nouveaux derives d'(heterocycle-piperidine condensee)-(piperazinyl)-1alcanone ou d'(heterocycle-pyrrolidine condensee)-(piperazinyl)-1alcanone et leur utilisation comme inhibiteurs de p75
FR0906023 2009-12-14
PCT/FR2010/052685 WO2011080444A1 (fr) 2009-12-14 2010-12-13 NOUVEAUX DERIVES D' (HETEROCYCLE-PIPERIDINE CONDENSEE)-(PIPERAZINYL)-1-ALCANONE OU D' (HETEROCYCLE-PYRROLIDINE CONDENSEE)-(PIPERAZINYL)-1-ALCANONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE p75

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2541366T3 true ES2541366T3 (es) 2015-07-17

Family

ID=42246205

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES10801662.7T Active ES2541366T3 (es) 2009-12-14 2010-12-13 Nuevos derivados de (heterociclo-piperidina condensada)-(piperazinil)-1-alcanona o de (heterociclo-pirrolidina condensada)-(piperazinil)-1-alcanona y su uso como inhibidores de p75

Country Status (41)

Country Link
US (2) US8580790B2 (es)
EP (1) EP2513108B1 (es)
JP (1) JP5735979B2 (es)
KR (1) KR101724386B1 (es)
CN (1) CN102741248B (es)
AR (1) AR079441A1 (es)
AU (1) AU2010338110B2 (es)
BR (1) BR112012014208A8 (es)
CA (1) CA2784152C (es)
CL (1) CL2012001579A1 (es)
CO (1) CO6501122A2 (es)
CR (1) CR20120314A (es)
CY (1) CY1116542T1 (es)
DK (1) DK2513108T3 (es)
DO (1) DOP2012000156A (es)
EA (1) EA021985B1 (es)
EC (1) ECSP12011970A (es)
ES (1) ES2541366T3 (es)
FR (1) FR2953839A1 (es)
GT (1) GT201200177A (es)
HN (1) HN2012001262A (es)
HR (1) HRP20150707T1 (es)
HU (1) HUE024988T2 (es)
IL (1) IL220376A (es)
MA (1) MA33915B1 (es)
ME (1) ME02164B (es)
MX (1) MX2012006865A (es)
NI (1) NI201200104A (es)
NZ (1) NZ600593A (es)
PE (1) PE20121507A1 (es)
PH (1) PH12012501169A1 (es)
PL (1) PL2513108T3 (es)
PT (1) PT2513108E (es)
RS (1) RS54068B1 (es)
SG (1) SG181709A1 (es)
SI (1) SI2513108T1 (es)
SM (1) SMT201500155B (es)
TN (1) TN2012000285A1 (es)
TW (1) TW201130850A (es)
UY (1) UY33105A (es)
WO (1) WO2011080444A1 (es)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2953839A1 (fr) * 2009-12-14 2011-06-17 Sanofi Aventis Nouveaux derives d'(heterocycle-piperidine condensee)-(piperazinyl)-1alcanone ou d'(heterocycle-pyrrolidine condensee)-(piperazinyl)-1alcanone et leur utilisation comme inhibiteurs de p75
EP2606894A1 (en) 2011-12-20 2013-06-26 Sanofi Novel therapeutic use of p75 receptor antagonists
KR102279347B1 (ko) * 2016-12-15 2021-07-21 한국생명공학연구원 피리딘계 화합물을 유효성분으로 함유하는 dyrk 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
CN107245074B (zh) * 2017-06-20 2019-04-09 牡丹江医学院附属红旗医院 用于治疗脑梗死的化合物及其制备方法
US10604489B2 (en) 2018-02-05 2020-03-31 Alkermes, Inc. Compounds for the treatment of pain
WO2021145655A1 (ko) 2020-01-13 2021-07-22 압타바이오 주식회사 신규한 피라졸 유도체
WO2025117677A1 (en) * 2023-11-29 2025-06-05 Actio Biosciences, Inc. Heterocyclic compounds useful as kcnt1 inhibitors

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2457869A1 (fr) * 1979-05-09 1980-12-26 Sanofi Sa Derives de thieno(2',3'; 4,5) pyrido (1,2-a) pyrazine, leur procede de preparation et leur application therapeutique
FR2744448B1 (fr) 1996-02-02 1998-04-24 Pf Medicament Nouvelles piperidines derivees d'aryl piperazine, ainsi que leur procede de preparation, les compositions pharmaceutiques et leur utilisation comme medicaments
AU728523C (en) * 1996-10-21 2001-08-09 Nps Pharmaceuticals, Inc. Neurotrophin antagonist compositions
WO1999001423A1 (en) 1997-07-01 1999-01-14 Novo Nordisk A/S Glucagon antagonists/inverse agonists
GB9905010D0 (en) * 1999-03-04 1999-04-28 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
EP1165522A1 (en) 1999-04-06 2002-01-02 Krenitsky Pharmaceuticals, Inc. Neurotrophic thio substituted pyrimidines
US6468990B1 (en) * 1999-05-17 2002-10-22 Queen's University At Kingston Method of inhibiting binding of nerve growth factor to p75 NTR receptor
SK1092003A3 (en) * 2000-06-29 2003-05-02 Lundbeck & Co As H Indole derivatives useful for the treatment of CNS disorders
GB0117577D0 (en) * 2001-02-16 2001-09-12 Aventis Pharm Prod Inc Novel heterocyclic substituted carbonyl derivatives and their use as dopamine D receptor ligands
UA77526C2 (en) 2002-06-07 2006-12-15 Sanofi Aventis Substituted derivatives of 1-piperazineacylpiperidine, a method for the preparation thereof and their use in therapy
TW200413351A (en) * 2002-08-21 2004-08-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
FR2862968B1 (fr) * 2003-12-01 2006-08-04 Sanofi Synthelabo Derives de 4-[(arylmethyl)aminomethyl]piperidine, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2862967B1 (fr) 2003-12-01 2006-08-04 Sanofi Synthelabo Derives de (4-phenylpiperazin-1-yl)acylpiperidine, leur preparation et leur application en therapeutique
BRPI0506977A (pt) * 2004-01-23 2007-07-03 Chiron Corp composto de tetrahidrocarbolina como agentes anticáncer
MX2007001399A (es) * 2004-08-02 2007-04-18 Osi Pharm Inc Compuestos que inhiben pirrolopirimidina multi-cinasa aril-amino sustituidas.
US20110071180A1 (en) * 2008-03-05 2011-03-24 Targacept, Inc. Sub-type selective amides of diazabicycloalkanes
CN101284838B (zh) * 2008-06-06 2011-05-04 天津药物研究院 含噻吩并吡啶的哌嗪类衍生物、其制备方法和用途
FR2932482B1 (fr) * 2008-06-13 2010-10-08 Sanofi Aventis Nouveaux derives de (phenyl-3,6-dihydro-2h-pyridinyl)- (piperazinyl ponte)-1-alcanone et leur utilisation comme inhibiteurs de p75
FR2932481B1 (fr) 2008-06-13 2010-10-08 Sanofi Aventis Derives de 4-{2-°4-phenyl-3,6-dihydro-2h-pyridin-1-yl!-2- oxo-alkyl}-1-piperazin-2-one, leur preparation et leur application en therapeutique.
FR2953839A1 (fr) * 2009-12-14 2011-06-17 Sanofi Aventis Nouveaux derives d'(heterocycle-piperidine condensee)-(piperazinyl)-1alcanone ou d'(heterocycle-pyrrolidine condensee)-(piperazinyl)-1alcanone et leur utilisation comme inhibiteurs de p75
FR2953836B1 (fr) * 2009-12-14 2012-03-16 Sanofi Aventis Nouveaux derives (heterocycle-tetrahydro-pyridine)-(piperazinyl)-1-alcanone et (heterocycle-dihydro-pyrrolidine)-(piperazinyl)-1-alcanone et leur utilisation comme inhibiteurs de p75

Also Published As

Publication number Publication date
NI201200104A (es) 2012-08-21
KR20140015156A (ko) 2014-02-06
ECSP12011970A (es) 2012-07-31
HUE024988T2 (hu) 2016-01-28
CR20120314A (es) 2012-07-12
PL2513108T3 (pl) 2015-09-30
IL220376A (en) 2016-05-31
HK1175783A1 (en) 2013-07-12
SMT201500155B (it) 2015-09-07
DK2513108T3 (en) 2015-07-06
CA2784152A1 (fr) 2011-07-07
JP5735979B2 (ja) 2015-06-17
GT201200177A (es) 2013-11-07
DOP2012000156A (es) 2012-09-15
CN102741248B (zh) 2016-01-20
EP2513108B1 (fr) 2015-04-01
CO6501122A2 (es) 2012-08-15
US20120245149A1 (en) 2012-09-27
AU2010338110A1 (en) 2012-07-05
RS54068B1 (sr) 2015-10-30
PH12012501169A1 (en) 2012-10-29
BR112012014208A2 (pt) 2017-08-08
HN2012001262A (es) 2015-07-13
HRP20150707T1 (hr) 2015-08-14
US20140038946A1 (en) 2014-02-06
WO2011080444A1 (fr) 2011-07-07
MX2012006865A (es) 2012-06-27
SG181709A1 (en) 2012-07-30
CA2784152C (fr) 2019-04-16
KR101724386B1 (ko) 2017-04-07
ME02164B (me) 2015-10-20
CY1116542T1 (el) 2017-03-15
MA33915B1 (fr) 2013-01-02
UY33105A (es) 2011-07-29
US8957211B2 (en) 2015-02-17
NZ600593A (en) 2014-10-31
PT2513108E (pt) 2015-08-21
EP2513108A1 (fr) 2012-10-24
CL2012001579A1 (es) 2012-10-12
JP2013513649A (ja) 2013-04-22
EA021985B1 (ru) 2015-10-30
TW201130850A (en) 2011-09-16
TN2012000285A1 (fr) 2013-12-12
PE20121507A1 (es) 2012-11-24
AR079441A1 (es) 2012-01-25
BR112012014208A8 (pt) 2017-12-26
SI2513108T1 (sl) 2015-08-31
US8580790B2 (en) 2013-11-12
AU2010338110B2 (en) 2015-10-29
EA201290504A1 (ru) 2013-01-30
CN102741248A (zh) 2012-10-17
FR2953839A1 (fr) 2011-06-17
IL220376A0 (en) 2012-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA3027008C (en) (hetero)aryl-substituted-piperidinyl derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
JP6259824B2 (ja) Ｔｎｆ活性の調節物質としてのイミダゾピラジン誘導体
WO2021219072A1 (zh) 作为kras抑制剂的杂环化合物的制备及其应用方法
ES2759253T3 (es) Derivados de imidazol tricíclicos condensados como moduladores de la actividad de TNF
KR102039764B1 (ko) 신규 티에노피리미딘 유도체, 그의 제조 방법 및 그의 치료 용도
AU2008246351A1 (en) Pyrrolopyrimidin-7-one derivatives and their use as pharmaceuticals
US8957211B2 (en) (Heterocycle/condensed piperidine)-(piperazinyl)-1-alkanone or (heterocycle/condensed pyrrolidine)-(piperazinyl)-1-alkanone derivatives and use thereof as p75 inhibitors
CN114728976B (zh) 用于治疗自身免疫性疾病的氢-1H-吡咯并[1,2-a]吡嗪化合物
EP4041730B1 (en) Substituted bicyclic heteroaryl compounds
WO2021191359A1 (en) Monoacylglycerol lipase modulators
KR20140125389A (ko) Mtor-저해제로서 피리미도옥사조신 유도체
ES2548872T3 (es) Nuevos derivados (heterociclo-tetrahidro-piridin)-(piperazinil)-1-alcanona y (heterociclo-dihidro-pirrolidin)-(piperazinil)-1-alcanona, y su utilización como inhibidores de p75
CA3212341A1 (en) New thiazolopyrimidinone derivatives
HK1175783B (en) Novel (heterocycle/condensed piperidine)-(piperazinyl)-1-alcanone or (heterocycle/condensed pyrrolidine)-(piperazinyl)-1-alcanone derivatives, and use thereof as p75 inhibitors
HK40071775A (en) Hydro-1h-pyrrolo[1,2-a]pyrazine compounds for the treatment of autoimmune disease