ES2551869T3 - Nuevos ésteres de poligliceroles y su uso - Google Patents
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Abstract
Un éster parcial de poligliceroles que tiene la estructura de la fórmula (I)**Fórmula** siendo R1, R2 y R3, de manera independiente unos de otros, iguales o diferentes, que están seleccionados entre el conjunto que se compone de -OH, -OR4, siendo R4 un radical acilo lineal no sustituido que tiene una longitud de las cadenas de 16 a 22 átomos de carbono, con la condición de que los ácidos monocarboxílicos que se han obtenido a partir del radical acilo por saponificación, han de poseer un índice de yodo más pequeño que 50, de manera preferida más pequeño que 30, de manera más preferida de aproximadamente 1-25, -OR5, siendo R5 un radical que tiene la estructura de la Fórmula (I) en donde uno de los R1, R2 y R3 es un enlace directo con el oxígeno de -OR5 en donde cada molécula del éster parcial de poligliceroles comprende por lo menos uno de cada -OR4 y -OR5, con las condiciones de que el poliglicerol obtenido por hidrólisis o alcoholisis del éster parcial de poligliceroles ha de comprender un grado medio de polimerización de 2 a 8 y de que el índice de polidispersidad de dicho poliglicerol ha de ser mayor que 1,0, caracterizado por que por lo menos 1 % del poliglicerol obtenido por hidrólisis o alcoholisis del éster parcial de poligliceroles comprende unas estructuras cíclicas, habiendo sido determinados el índice de polidispersidad y el contenido de estructuras cíclicas mediante un análisis por CG, tal como se describe en las páginas 6-9 de la presente descripción.
Description
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E11700260
30-10-2015
El producto tenía un índice de hidroxilo de 1.156 mg de KOH/g, un índice de polidispersidad de 1,17 y contenía 5,2 % de poligliceroles cíclicos..
234.2 g de este producto se hicieron reaccionar con 565.8 g de ácido isoesteárico (Emersol 847, de Cognis) a una temperatura de 240 ºC mientras que se rociaba con nitrógeno. El agua de reacción se destiló de una manera continua a partir de la mezcla. Cuando el índice de ácido alcanzó un valor < 1 mg de KOH/g, la reacción se detuvo por enfriamiento.Índice de hidroxilo: 182 mg de KOH/gÍndice de ácido: 0,5 mg de KOH/gÍndice de saponificación: 149 mg de KOH/g HLB (calculado): 5,9 EER 5.4
Ejemplo comparativo 5: PGE 22
El PGE del ejemplo comparativo 5 ("Compare 5") comprende un radical acilo R4 insaturado que tiene un alto valor de la IV (viscosidad intrínseca) y se preparó de la siguiente manera: 500 g de glicerol y 2,5 g de hidróxido de potasio se calentaron hasta 240 ºC a una presión de 400 mbar mientras que se rociaba con nitrógeno. El agua de reacción se destiló de una manera continua a partir de la mezcla de reacción. Cuando el índice de refracción alcanzó un valor de 1,4840, la presión fue disminuida hasta 50 mbar y la reacción de condensación se continuó durante 1,5 h mientras que el glicerol se destilaba a partir del producto. El producto tenía un índice de hidroxilo de 1.156 mg de KOH/g, un índice de polidispersidad de 1,17 y contenía 5,2 % de poligliceroles cíclicos. 243 g de este producto se hicieron reaccionar con 567 g de un ácido oleico al 70+ % comercial (que tenía un índice de yodo de 95 mg de KOH/g) a una temperatura de 240 ºC mientras que se rociaba con nitrógeno. El agua de reacción se destiló de una manera continua a partir de la mezcla. Cuando el índice de ácido alcanzó un valor <1 mg de KOH/g, la reacción se detuvo por enfriamiento. Índice de hidroxilo: 193 mg de KOH/gÍndice de ácido: 0,6 mg de KOH/gÍndice de saponificación: 149 mg de KOH/g HLB (calculado): 6,0 EER 2,4
Ejemplo comparativo 6: PGE 23
El PGE del ejemplo comparativo 6 (“Compare 6”) comprende un radical acilo R4 sustituido con hidroxilo y se preparó de la siguiente manera: 500 g de glicerol y 2,5 g de hidróxido de potasio se calentaron hasta 240 ºC a una presión de 400 mbar mientras que se rociaba con nitrógeno. El agua de reacción se destiló de una manera continua a partir de la mezcla de reacción. Cuando el índice de refracción alcanzó un valor de 1,4840, la presión fue disminuida hasta 50 mbar y la reacción de condensación se continuó durante 1,5 h mientras que el glicerol se destilaba a partir del producto. El producto tenía un índice de hidroxilo de 1.156 mg de KOH/g, un índice de polidispersidad de 1,17 y contenía 5,2 % de poligliceroles cíclicos. 233,3 g de este producto se hicieron reaccionar con 576,7 g de ácido 12-hidroxi-esteárico a una temperatura de 240 ºC mientras que se rociaba con nitrógeno. El agua de reacción se destiló de una manera continua a partir de la mezcla. Cuando el índice de ácido alcanzó un valor <1 mg de KOH/g, la reacción se detuvo por enfriamiento.Índice de hidroxilo: 300 mg de KOH/gÍndice de ácido: 0,3 mg de KOH/g Índice de saponificación: 134 mg de KOH/g HLB (calculado): 5,6 EER 8,3
Ejemplo 3: PGE 17
500 g de glicerol y 2,5 g de hidróxido de potasio se calentaron hasta 240 ºC a una presión de 400 mbar mientras que se rociaba con nitrógeno. El agua de reacción se destiló de una manera continua a partir de la mezcla de reacción. Cuando el índice de refracción alcanzó un valor de 1,4840, la presión fue disminuida hasta 50 mbar y la reacción de condensación se continuó durante 1,5 h mientras que el glicerol se destilaba a partir del producto. El producto tenía un índice de hidroxilo de 1.156 mg de KOH/g, un índice de polidispersidad de 1,17 y contenía 5,2 % de poligliceroles cíclicos. 254,8 g de este producto se hicieron reaccionar con 545,2 g de ácido palmítico (C16) a una temperatura de 240 ºC mientras que se rociaba con nitrógeno. El agua de reacción se destiló de una manera continua a partir de la mezcla. Cuando el índice de ácido alcanzó un valor <1 mg de KOH/g, la reacción se detuvo por enfriamiento.Índice de hidroxilo: 209 mg de KOH/gÍndice de ácido: 0,6 mg de KOH/g Índice de saponificación: 160 mg de KOH/g HLB (calculado): 6,4 EER 14,7
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