ES2554827T3 - Método para densificar material fibroso - Google Patents

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Abstract

Un método para densificar un material fibroso, que comprende: añadir, a un material fibroso, un aglutinante seleccionado del grupo que consiste en aglutinantes solubles en agua, aglutinantes hinchables con el agua, y aglutinantes que tienen una temperatura de transición vítrea menor que 25ºC, para proporcionar una combinación material fibroso-aglutinante; y comprimir la combinación material fibroso-aglutinante para proporcionar un material fibroso densificado que tiene una densidad aparente que es al menos aproximadamente dos veces mayor que la densidad aparente del material fibroso, en donde el material fibroso ha sido preparado cizallando una fuente de fibra - y comprende fibras sueltas, discretas y separables, y el material fibroso antes de la densificación tiene una densidad aparente menor que 0,15 g/cm3, en donde la densidad aparente se determina según ASTM D1895B.

Description

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DESCRIPCION
Metodo para densificar material fibroso Campo tecnico
Esta invencion se refiere a materiales fibrosos y materiales compuestos, y a metodos para preparar los mismos. Antecedentes
Los materiales fibrosos, p.ej., materiales celulosicos y lignocelulosicos, se producen, procesan y usan en grandes cantidades en varias aplicaciones. A menudo tales materiales fibrosos se usan una vez, y despues se descartan como desecho.
El documento EP 1457184 A1 describe laminas de pulpa de celulosa tratadas con un sacarido que da menos que 20% en peso de nudos cuando es fibrizada bajo condiciones Kamas estandar.
El documento EP 1457184 A1 describe un metodo para densificar una lamina de pulpa, que comprende: anadir, a una lamina de pulpa, un aglutinante seleccionado del grupo que consiste en aglutinantes solubles en agua, aglutinantes hinchables con el agua, y aglutinantes que tienen una temperatura de transicion vftrea menor que 25°C, para proporcionar una combinacion lamina de pulpa-aglutinante; y comprimir la combinacion lamina de pulpa- aglutinante para proporcionar una lamina de pulpa densificada que tiene una densidad aparente que es al menos aproximadamente dos veces mayor que la densidad aparente de la lamina de pulpa, en donde la lamina de pulpa antes de la densificacion tiene una densidad aparente menor que 0,15 g/cm3
La patente de EE.UU. 4.236.897 describe un granulo combustible, de alto valor de calentamiento, que comprende de aproximadamente 50 a aproximadamente 99% en peso de material celulosico natural y de aproximadamente 1 a aproximadamente 50% en peso de material termoplastico polimerico sintetico.
El documento US 2003/0186052 A1 describe granulos de fibra de celulosa procesados de baja humedad especificada y procedimientos para formar granulos de fibra.
La solicitud de patente internacional WO 03/035740 describe una resina basada en sacarido especificada para aglutinar materiales compuestos lignocelulosicos, celulosicos y no celulosicos.
El documento US 2003/0228454 describe materiales compuestos especificados preparados mezclando en estado fundido composiciones que incluyen generalmente fibras de pulpa celulosica que tienen una pureza de alfa-celulosa mayor que 80% en peso, al menos un aglutinante soluble en agua, al menos un lubricante, al menos un compatibilizador, y al menos un poftmero matriz.
Compendio
La invencion se refiere al tema de las reivindicaciones adjuntas.
Se describen metodos para densificar materiales fibrosos que incluyen anadir, a un material fibroso, un aglutinante soluble en agua, un aglutinante hinchable con el agua, y/o un aglutinante que tiene una temperatura de transicion vftrea menor que aproximadamente 25 °C, para proporcionar una combinacion material fibroso-aglutinante. La combinacion material fibroso-aglutinante es densificada para proporcionar un material fibroso densificado que tiene una densidad aparente que es al menos aproximadamente dos veces mayor que la densidad aparente del material fibroso, p.ej., tres veces, cuatro veces, cinco veces, seis veces, ocho veces, diez veces, doce veces, veinte veces o mas, p.ej., cuarenta veces mayor. Preferiblemente, la densidad aparente del material densificado es al menos aproximadamente tres veces o aproximadamente cuatro veces mayor que la densidad aparente del material fibroso.
Se describen metodos para densificar materiales fibrosos que incluyen hacer pasar un material fibroso por un area de aplicacion de aglutinante en la que se aplica un aglutinante para proporcionar una combinacion material fibroso- aglutinante. La combinacion material fibroso-aglutinante es densificada para proporcionar un material fibroso densificado que tiene una densidad aparente de al menos aproximadamente dos veces la densidad aparente del material fibroso, p.ej., tres veces, cuatro veces, cinco veces, seis veces, ocho veces, diez veces, doce veces, veinte veces o mas, p.ej., cuarenta veces mayor.
Tambien se describen metodos para densificar materiales fibrosos que incluyen anadir, a un material fibroso, un aglutinante soluble en agua, un aglutinante hinchable con el agua, y/o un aglutinante que tiene una temperatura de transicion vftrea menor que aproximadamente 25 °C, para proporcionar una combinacion material fibroso- aglutinante. La combinacion material fibroso-aglutinante incluye menos que aproximadamente 25 por ciento en peso de aglutinante, p.ej., 15 por ciento en peso, 10 por ciento en peso, 5 por ciento en peso o menos que aproximadamente 1 por ciento en peso. la combinacion material fibroso-aglutinante es densificada para proporcionar un material fibroso densificado que tiene una densidad aparente que es al menos aproximadamente dos veces mayor que la densidad aparente del material fibroso, p.ej., tres veces, cuatro veces, cinco veces, seis veces, ocho veces, diez veces, doce veces, veinte veces o mas, p.ej., cuarenta veces mayor.
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Se puede usar cualquier material fibroso densificado para formar cualquier artmulo descrito en la presente memoria. Los materiales fibrosos densificados pueden incluir un perfume o una fragancia.
Los materiales fibrosos densificados se pueden usar, p.ej., para preparar materiales compuestos, o se pueden usar en sf mismos o junto con aditivos, p.ej., como matrices de liberacion controlada.
La invencion puede tener una cualquiera de, o combinaciones de, las siguientes ventajas. Los materiales fibrosos densificados, p.ej., en forma de granulo o astilla, son mas faciles de manejar, alimentar a maquinaria, transportar y mezclar con otros materiales, p.ej., resinas, p.ej., resina termoplastica.
El termino “material fibroso”, como se emplea en la presente memoria, es un material que incluye numerosas fibras sueltas, discretas y separables. Por ejemplo, se puede preparar un material fibroso a partir de una fuente de fibra de papel polirrevestido o un papel Kraft blanqueado por cizallamiento, p.ej., con una cortadora de cuchillas rotatorias.
El termino “criba”, como se emplea en la presente memoria, significa un miembro capaz de tamizar material segun el tamano, p.ej., una placa perforada, cilindro o similar, o una malla de alambre o tela.
Descripcion de los dibujos
La Fig. 1 es un diagrama de bloques que ilustra la conversion de una fuente de fibra en un primer y segundo material fibroso.
La Fig. 2 es una vista en seccion transversal de una cortadora de cuchillas rotatorias.
Las Figs. 3-8 son vistas desde arriba de diversas cribas preparadas a partir de monofilamentos.
La Fig. 9 es un diagrama de bloques que ilustra la conversion de una fuente de fibra en un primer, segundo y tercer material fibroso.
Las Figs. 10A y 10B son fotograffas de fuentes de fibra; siendo la Fig. 10A una fotograffa de un recipiente de papel polirrevestido, y siendo la Fig. 10B una fotograffa de rollos de papel Kraft no blanqueado.
Las Figs. 11 y 12 son micrograffas electronicas de barrido de un material fibroso producido a partir de papel polirrevestido a un aumento de 25 X y 1000 X, respectivamente. El material fibroso fue producido en una cortadora de cuchillas rotatorias utilizando una criba con aberturas de 3,175 mm (1/8 de pulgada).
Las Figs. 13 y 14 son micrograffas electronicas de barrido de un material fibroso producido a partir de carton Kraft blanqueado a un aumento de 25 X y 1000 X, respectivamente. El material fibroso fue producido en una cortadora de cuchillas rotatorias utilizando una criba con aberturas de 3,175 mm (1/8 de pulgada).
Las Figs. 15 y 16 son micrograffas electronicas de barrido de un material fibroso producido a partir de carton Kraft blanqueado a un aumento de 25 X y 1000 X, respectivamente. El material fibroso fue cizallado dos veces en una cortadora de cuchillas rotatorias utilizando una criba con aberturas de 1,59 mm (1/16 de pulgada) durante cada cizallamiento.
Las Figs. 17 y 18 son micrograffas electronicas de barrido de un material fibroso producido a partir de carton Kraft blanqueado a un aumento de 25 X y 1000 X, respectivamente. El material fibroso fue cizallado tres veces en una cortadora de cuchillas rotatorias. Durante el primer cizallamiento, se uso una criba de 3,175 mm (1/8 de pulgada); durante el segundo cizallamiento, se uso una criba de 1,59 mm (1/16 de pulgada), y durante el tercer cizallamiento se uso una criba de 0,79 mm (1/32 de pulgada).
La Fig. 19 es un diagrama de bloques que ilustra la conversion de una fuente de fibra en un material fibroso, y despues densificacion del material fibroso.
La Fig. 20 es un material fibroso densificado en forma de granulo.
La Fig. 20A es una seccion transversal de un granulo hueco en el que un centro del hueco esta en lmea con un centro del granulo.
La Fig. 20B es una seccion transversal de un granulo hueco en el que un centro del hueco esta fuera de lmea con un centro del granulo.
La Fig. 20C es una seccion transversal de un granulo trilobal.
La Fig. 21 es un diagrama de bloques que ilustra la densificacion masiva reversible.
La Fig. 22 es una vista lateral esquematica de un procedimiento para revestir un material fibroso con un aglutinante y/o anadir aditivos al material fibroso.
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La Fig. 23 es una vista lateral esquematica de un procedimiento para formar un material fibroso densificado.
La Fig. 24 es una vista en perspectiva en corte de una granuladora.
La Fig. 25 es una vista lateral esquematica de un procedimiento para fabricar un material fibroso densificado.
La Fig. 25A es una vista agrandada del area 25A de la Fig. 25.
La Fig. 26 es un diagrama de bloques que ilustra la conversion de una combinacion material fibroso/resina reticulable en una forma deseada, e irradiacioOn de la forma deseada para formar un material compuesto reticulado.
La Fig. 27 es una vista de corte, en perspectiva, de un irradiador gamma.
La Fig. 28 es una vista en perspectiva agrandada de la region 28 de la Fig. 27.
La Fig. 29 es una fotograffa de un material compuesto resina/material fibroso en la forma de un taburete bajo en el que algo del material fibroso del material compuesto es visible.
La Fig. 30 es una vista alargada de la region encuadrada de la Fig. 29.
Las Figs. 31A, 31B y 31C ilustran esquematicamente la preparacion de un material compuesto a partir de un molde que tiene una superficie de molde.
La Fig. 32 es una vista en seccion transversal de un material compuesto resina/material fibroso que tiene una porcion interior que no tiene sustancialmente material fibroso y una porcion exterior que rodea a la porcion interior que incluye material fibroso.
La Fig. 33 es una vista en seccion transversal de un material compuesto transparente de resina/material fibroso que tiene una porcion interior que tiene sustancialmente todo el material fibroso y una porcion exterior que no tiene sustancialmente material fibroso rodeando a la porcion interior.
Descripcion detallada
De manera general, se describen materiales fibrosos, materiales fibrosos densificados y materiales compuestos preparados a partir de estos materiales y combinaciones de estos materiales.
Algunos de los materiales fibrosos descritos en la presente memoria son faciles de dispersar en una resina, tal como una resina termoplastica, y pueden modificar ventajosamente la reologfa de la resina de una manera conveniente y predecible, dando como resultado combinaciones de resina/material fibroso que pueden ser, p.ej., mas faciles de moldear y extruir. Muchos de los materiales fibrosos densificados descritos en la presente memoria, tales como aquellos en forma de granulo o astilla, pueden ser mas faciles de manejar, alimentar a maquinaria, transportar y mezclar con otros materiales. Muchos de los materiales compuestos descritos en la presente memoria tienen excelentes propiedades mecanicas, tales como resistencia a la abrasion, resistencia a la compresion, resistencia a la fractura, resistencia al impacto, resistencia a la torsion, modulo de traccion, modulo de flexion y alargamiento a la rotura. Muchos de los materiales compuestos, y especialmente muchos de los materiales compuestos reticulados, tienen una tendencia reducida a romperse y/o agrietarse a bajas temperaturas, y tienen una estabilidad a alta temperatura y resistencia qmmica mejoradas. Algunos de los materiales compuestos perfumados, tales como materiales compuestos sustitutos de la madera, pueden suscitar interes en un punto de venta, y pueden permitir oportunidades de etiquetado y comercializacion inusuales. Muchos materiales compuestos descritos tienen propiedades visuales unicas, agradables o incluso sorprendentes.
Materiales fibrosos
Los materiales fibrosos se derivan de una o mas fuentes de fibra cizallando una fuente de fibra para liberar material fibroso.
Haciendo referencia a la Fig. 1, una fuente 10 de fibra es cizallada, p.ej., por una cortadora de cuchillas rotatorias, para proporcionar un primer material 12 fibroso. Este material fibroso se puede usar como se proporciona, p.ej., para preparar materiales fibrosos densificados, o el primer material 12 fibroso se puede hacer pasar a traves de una primera criba 16 que tiene un tamano de abertura medio de 1,59 mm o menos (1/16 de pulgada, 0,0625 pulgadas) para proporcionar un segundo material 14 fibroso. Si se desea, la fuente 10 de fibra puede ser cortada antes del cizallamiento, p.ej., con una trituradora. Por ejemplo, cuando se usa un papel como fuente 10 de fibra, el papel puede ser cortado primero en tiras que son, p.ej., de 6,35 mm a 12,7 mm (1/4 a 1/2 de pulgada) de ancho, usando una trituradora, p.ej., una trituradora de tornillo contrarrotatorio, tal como las fabricadas por Munson (Utica, N.Y.).
En algunas realizaciones, el cizallamiento de la fuente 10 de fibra y el paso del primer material 12 fibroso resultante a traves de la primera criba 16 se realizan al mismo tiempo. El cizallamiento y el paso tambien se pueden realizar en un procedimiento de tipo discontinuo.
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Por ejemplo, se puede usar una cortadora de cuchillas rotatorias para triturar al mismo tiempo la fuente 10 de fibra y cribar el primer material 12 fibroso. Haciendo referencia a la Fig. 2, una cortadora 20 de cuchillas rotatorias incluye una tolva 22 que puede ser cargada con una fuente 10' de fibra triturada preparada triturando la fuente 10 de fibra. La fuente 10' de fibra triturada es cizallada entre cuchillas 24 estacionarias y cuchillas 26 rotatorias para proporcionar un primer material 12 fibroso. El primer material 12 fibroso pasa a traves de la criba 16 que tiene las dimensiones descritas anteriormente, y el segundo material 14 fibroso resultante es capturado en el contenedor 30. Para ayudar a la recogida del segundo material 14 fibroso, el contenedor 30 puede tener una presion por debajo de la presion atmosferica nominal, p.ej., al menos 10 por ciento por debajo de la presion atmosferica nominal, p.ej., al menos 25 por ciento por debajo de la presion atmosferica nominal, p.ej., al menos 50 por ciento por debajo de la presion atmosferica nominal, o al menos 75 por ciento por debajo de la presion atmosferica nominal. En algunas realizaciones, se utiliza una fuente 50 de vado para mantener el contenedor por debajo de la presion atmosferica nominal.
Haciendo referencia a las Figs. 3-8, en algunas realizaciones, el tamano de abertura medio de la primera criba 16 es menos que 0,79 mm (1/32 de pulgada, 0,03125 pulgadas), p.ej., menos que 0,51 mm (1/50 de pulgada, 0,02000 pulgadas), menos que 0,40 mm (1/64 de pulgada, 0,015625 pulgadas), menos que 0,23 mm (0,009 pulgadas), menos que 0,20 mm (1/128 de pulgada, 0,0078125 pulgadas), menos que 0,18 mm (0,007 pulgadas), menos que 0,13 mm (0,005 pulgadas), o incluso menos que 0,10 mm (1/256 de pulgada, 0,00390625 pulgadas). La criba 16 se prepara entretejiendo monofilamentos 52 que tienen un diametro apropiado para dar el tamano de abertura deseado. Por ejemplo, los monofilamentos pueden estar hechos de un metal, p.ej., acero inoxidable. Segun se hacen mas pequenos los tamanos de abertura, las exigencias estructurales de los monofilamentos pueden aumentar. Por ejemplo, para tamanos de abertura menores que 0,40 mm, puede ser ventajoso preparar las cribas a partir de monofilamentos hechos de un material distinto al acero inoxidable, p.ej., titanio, aleaciones de titanio, metales amorfos, mquel, wolframio, rodio, renio, ceramica o vidrio. En algunas realizaciones, la criba se prepara a partir de una placa, p.ej., una placa metalica, que tiene aberturas, p.ej., cortadas en la placa usando un laser.
En algunas realizaciones, el segundo material 14 fibroso es triturado y hecho pasar a traves de la primera criba 16, o una criba de tamano diferente. En algunas realizaciones, el segundo material 14 fibroso es hecho pasar a traves de una segunda criba que tiene un tamano de abertura medio igual a o menor que el de la primera criba 16.
Haciendo referencia a la Fig. 9, se puede preparar un tercer material 62 fibroso a partir del segundo material 14 fibroso cizallando el segundo material 14 fibroso y haciendo pasar el material resultante a traves de una segunda criba 60 que tiene un tamano de abertura medio menor que la primera criba 16.
Las fuentes de fibra incluyen fuentes de fibra celulosicas, que incluyen papel y productos de papel como los mostrados en las Figs. 10a (papel polirrevestido) y 10B (papel Kraft), y fuentes de fibra lignocelulosicas, que incluyen madera y materiales relacionados con la madera, p.ej., tabla de aglomerado. Otras fuentes de fibra adecuadas incluyen fuentes de fibra naturales, p.ej., hierbas, cascaras de arroz, bagazo, algodon, yute, heno, lino, bambu, sisal, abaca, paja, mazorcas de mafz, cascaras de arroz, fibra de coco; fuentes de fibra de alto contenido en a-celulosa, p.ej., algodon; fuentes de fibra sinteticas, p.ej., hilo extruido (hilo orientado o hilo no orientado) o fuentes de fibra de carbono; fuentes de fibra inorganicas; y fuentes de fibra metalicas. Las fuentes de fibra naturales o sinteticas se pueden obtener a partir de materiales textiles de desecho vfrgenes, p.ej., retales, o pueden ser desechos post-consumidor, p.ej., trapos. Cuando se usan productos de papel como fuentes de fibra, pueden ser materiales vfrgenes, p.ej., materiales de desecho vfrgenes, o pueden ser desechos post-consumidor. Aparte de materias primas vfrgenes, tambien se pueden usar como fuentes de fibra desechos post-consumidor, industriales (p.ej., vfsceras), y de procesamiento (p.ej., efluente del procesamiento de papel). Tambien, la fuente de fibra puede obtenerse o derivarse de desechos humanos (p.ej., aguas residuales), animales o vegetales. Se han descrito fuentes de fibra adicionales en las patentes de EE.UU. Nos. 6.448.307, 6.258.876, 6.207.729, 5.973.035 y 5.952.105.
En realizaciones espedficas, la fuente de fibra incluye aserrm, p.ej., de moler, maquinizar o lijar maderas duras o blandas. Ejemplos de maderas duras incluyen roble, arce, cerezo (p.ej., cerezo brasileno), nogal, caoba, cipres o palisandro. Ejemplos de maderas blandas incluyen cedro (p.ej., cedro rojo y blanco), pino, pfcea, abeto (p.ej., abeto Douglas), y secuoya. En algunas realizaciones es ventajoso usar una madera fragante, tal como cedro o secuoya, porque puede comunicar una fragancia al material compuesto. En algunas realizaciones, se anade fragancia al aserrm. En algunas realizaciones, es ventajoso cizallar el aserrm, p.ej., usando una cortadora de cuchillas rotatorias, para desaglomerar el aserrm.
Se pueden utilizar mezclas de cualquiera de las fuentes de fibra o materiales fibrosos anteriores, p.ej., para preparar materiales compuestos o materiales fibrosos densificados.
De manera general, las fibras de los materiales fibrosos pueden tener una relacion longitud a diametro media relativamente grande (p.ej., mayor que 20 a 1), incluso si han sido cizalladas mas de una vez. Ademas, las fibras de los materiales fibrosos descritos en la presente memoria pueden tener una distribucion de longitudes y/o relaciones longitud a diametro relativamente estrecha. Sin desear estar atado por ninguna teona particular, se cree actualmente que la relacion longitud a diametro media relativamente grande y la distribucion de longitudes y/o relaciones longitud a diametro relativamente estrecha son, al menos en parte, responsables de la facilidad a la que se dispersan los
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materiales fibrosos en una resina, p.ej., una resina termoplastica fundida. Se cree tambien que la relacion longitud a diametro media relativamente grande y la distribucion de longitudes y/o relaciones longitud a diametro relativamente estrecha son, al menos en parte, responsables de las consistentes propiedades de los materiales fibrosos, la predecible modificacion de la reologfa que comunican los materiales fibrosos a una resina, la facilidad a la que son coladas, extruidas y moldeadas por inyeccion las combinaciones de los materiales fibrosos y las resinas, la facilidad con la que los materiales fibrosos pasan a traves de canales y aberturas pequenos, a menudo tortuosos, y los excelentes acabados superficiales posibles con las piezas moldeadas, p.ej., acabados brillantes y/o acabados sustancialmente desprovistos de motitas visibles.
Como se emplea en la presente memoria, las anchuras de fibra medias (es decir, diametros) son las determinadas opticamente seleccionando al azar aproximadamente 5.000 fibras. Las longitudes de fibra medias son longitudes ponderadas en longitud corregida. Las areas superficiales BET (Brunauer, Emmet y Teller) son areas superficiales de multipunto, y las porosidades son las determinadas por porosimetna de mercurio.
La relacion longitud a diametro media del segundo material 14 fibroso puede ser, p.ej., p.ej., mayor que 10/1, mayor que 25/1, o mayor que 50/1. Una longitud media del segundo material 14 fibroso puede estar, p.ej., entre aproximadamente 0,5 mm y 2,5 mm, p.ej., entre aproximadamente 0,75 mm y 1,0 mm, y una anchura (es decir, diametro) media del segundo material 14 fibroso puede estar, p.ej., entre aproximadamente 5 pm y 50 pm, p.ej., entre aproximadamente 10 pm y 30 pm.
En algunas realizaciones, una desviacion estandar de la longitud del segundo material 14 fibroso es menos que 60 por ciento de una longitud media del segundo material 14 fibroso, p.ej., menos que 50 por ciento de la longitud media, menos que 40 por ciento de la longitud media, menos que 25 por ciento de la longitud media, menos que 10 por ciento de la longitud media, menos que 5 por ciento de la longitud media, o incluso menos que 1 por ciento de la longitud media.
En algunas realizaciones, un area superficial BET del segundo material 14 fibroso esmayor que 0,5 m2/g, mayor que 1,0 m2/g, mayor que 1,5 m2/g, mayor que 1,75 m2/g, o incluso mayor que 5,0 m2/g. Una porosidad del segundo material 14 fibroso puede ser, p.ej., mayor que 70 por ciento, p.ej., mayor que 80 por ciento, mayor que 85 por ciento o mayor que 90 por ciento.
En algunas realizaciones, una relacion de la relacion longitud a diametro media del primer material 12 fibroso a la relacion longitud a diametro media del segundo material 14 fibroso es, p.ej., menos que 1,5, p.ej., menos que 1,4, menos que 1,25, o incluso menos que 1,1.
En realizaciones particulares, el segundo material 14 fibroso es cizallado de nuevo y el material fibroso resultante es hecho pasar a traves de una segunda criba que tiene un tamano de abertura medio menor que la primera criba para proporcionar un tercer material 62 fibroso. En tales casos, una relacion de la relacion longitud a diametro del segundo material 14 fibroso a la relacion longitud a diametro del tercer material 62 fibroso puede ser, p.ej., menos que 1,5, p.ej., menos que 1,4, menos que 1,25, o incluso menos que 1,1.
En algunas realizaciones, el tercer material 62 fibroso es hecho pasar a traves de una tercera criba para producir un cuarto material fibroso. El cuarto material fibroso puede ser, p.ej., hecho pasar a traves de una cuarta criba para producir un quinto material. Se pueden repetir procedimientos de cribado similares tantas veces como se desee para producir el material fibroso deseado que tenga las propiedades deseadas.
En algunas realizaciones, el material fibroso deseado incluye fibras que tienen una relacion longitud a diametro media mayor que 5 y que tienen una desviacion estandar de la longitud de fibra que es menos que sesenta por ciento de la longitud media. Por ejemplo, la relacion longitud a diametro media puede ser mayor que 10/1, p.ej., mayor que 25/1, o mayor que 50/1, y la longitud media puede estar entre aproximadamente 0,5 mm y 2,5 mm, p.ej., entre aproximadamente 0,75 mm y 1,0 mm. Una anchura media del material fibroso puede estar entre aproximadamente 5 pm y 50 pm, p.ej., entre aproximadamente 10 pm y 30 pm. Por ejemplo, la desviacion estandar puede ser menos que 50 por ciento de la longitud media, p.ej., menos que 40 por ciento, menos que 30 por ciento, menos que 25 por ciento, menos que 20 por ciento, menos que 10 por ciento, menos que 5 por ciento, o incluso menos que 1 por ciento de la longitud media. Un material fibroso deseable puede tener, p.ej., un area superficial BET mayor que 0,5 m2/g, p.ej. mayor que 1,0 m2/g, mayor que 1,5 m2/g, mayor que 1,75 m2/g, mayor que 5 m2/g, o incluso mayor que 10,0 m2/g. Un material deseado puede tener, p.ej., una porosidad mayor que 70 por ciento, p.ej., mayor que 80 por ciento, mayor que 87,5 por ciento, mayor que 90 por ciento, o incluso mayor que 95 por ciento.
Aunque se han descrito algunas realizaciones que usan cribas para proporcionar un material fibroso deseado, en otras realizaciones, no se usan cribas para preparar el material fibroso deseado. Por ejemplo, se puede cizallar una fuente de fibra entre un primer par de cuchillas que define un primer espacio, dando como resultado un material fibroso. Despues el primer material fibroso puede ser cizallado entre un segundo par de cuchillas que definen un segundo espacio que es mas pequeno que el primer espacio, dando como resultado un segundo material fibroso.
Ejemplos de materiales fibrosos
Las micrograffas electronicas de barrido se obtuvieron en un microscopio electronico de barrido de emision de
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campo JEOL 65000. Las longitudes y anchuras (es dedr, diametros) de fibra fueron determinadas por Integrated Paper Services, Inc., Appleton, WI, usando un analizador automatizado (TAPPI T271). El area superficial BET fue determinada por Micrometrics Analytical Services, como lo fueron la porosidad y densidad aparente.
Ejemplos
Ejemplo comparativo 1 - Preparacion de material fibroso a partir de papel polirrevestido
Se obtuvo de International Paper un pale de 680 kg (1.500 libras) de cartones de zumo de 1,89 l (medio galon) vfrgenes, hechos de carton Kraft blanco polirrevestido no impreso que teman una densidad aparente de 0,32 g/cm3 (20 lb/ft3). Cada carton fue aplanado, y alimentado despues a una trituradora Flinch Baugh de 3 CV a una velocidad de aproximadamente 6,8 a 9,1 kg (15 a 20 libras) por hora. La trituradora estaba equipada con dos cuchillas rotatorias de 304,8 mm (12 pulgadas), dos cuchillas fijas y una criba de descarga de 7,62 mm (0,30 pulgadas). El espacio entre las cuchillas rotatorias y fijas se ajusto a 2,54 mm (0,10 pulgadas). La salida de la trituradora se parecfa a confeti que tema una anchura de entre 2,54 mm (0,1 pulgadas) y 12,7 mm (0,5 pulgadas), una longitud de entre 6,35 mm (0,25 pulgadas) y 25,4 mm (1 pulgada) y un grosor equivalente al del material de partida (aproximadamente 1,5 mm (0,075 pulgadas). El material parecido a confeti fue alimentado a una cortadora de cuchillas rotatorias Munson, Modelo SC30. El Modelo SC30 esta equipado con cuatro cuchillas rotatorias, cuatro cuchillas fijas, y una criba de descarga que tiene aberturas de 3,175 mm (1/8 de pulgada). El espacio entre las cuchillas rotatorias y fijas se ajusto a aproximadamente 0,51 mm (0,020 pulgadas). La cortadora de cuchillas rotatorias cizallo los trozos parecidos a confeti a traves de los bordes de las cuchillas, desgarrando los trozos y liberando un material fibroso a una velocidad de aproximadamente 0,453 kg (una libra) por hora. El material fibroso tuvo un area superficial BET de 0,9748 m2/g +/- 0,0167 m2/g, una porosidad de 89,0437 por ciento y una densidad aparente (a 3,65 kPa (@0,53 psia)) de 0,1260 g/ml. Una longitud media de las fibras fue 1,141 mm y una anchura media de las fibras fue 0,027 mm, dando una L/D media de 42:1. Las micrograffas electronicas de barrido del material fibroso se muestran en las Figs. 11 y 12 a un aumento de 25 X y un aumento de 1.000 X, respectivamente.
Ejemplo comparativo 2 - Preparacion de material fibroso a partir de carton Kraft blanqueado
Se obtuvo de International Paper un pale de 680 kg (1.500 libras) de carton Kraft blanqueado virgen que tema una densidad aparente de 0,48 g/cm3 (30 lb/ft3). El material fue aplanado, y alimentado despues a una trituradora Flinch Baugh de 3 CV a una velocidad de aproximadamente 6,8 a 9,1 kg (15 a 20 libras) por hora. La trituradora estaba equipada con dos cuchillas rotatorias de 304,8 mm (12 pulgadas), dos cuchillas fijas y una criba de descarga de 7,62 mm (0,30 pulgadas). El espacio entre las cuchillas rotatorias y fijas se ajusto a 2,54 mm (0,10 pulgadas). La salida de la trituradora se parecfa a confeti que tema una anchura de entre 2,54 mm (0,1 pulgadas) y 12,7 mm (0,5 pulgadas), una longitud de entre 6,35 mm (0,25 pulgadas) y 25,4 mm (1 pulgada) y un grosor equivalente al del material de partida (aproximadamente 1,9 mm (0,075 pulgadas). El material parecido a confeti fue alimentado a una cortadora de cuchillas rotatorias Munson, Modelo SC30. La criba de descarga tema aberturas de 3,175 mm (1/8 de pulgada). El espacio entre las cuchillas rotatorias y fijas se ajusto a aproximadamente 0,51 mm (0,020 pulgadas). La cortadora de cuchillas rotatorias cizallo los trozos parecidos a confeti, liberando un material fibroso a una velocidad de aproximadamente 0,453 kg (una libra) por hora. El material fibroso tuvo un area superficial BET de 1,1316 m2/g +/- 0,0103 m2/g, una porosidad de 88,3285 por ciento y una densidad aparente (a 3,65 kPa (@0,53 psia)) de 0,1497 g/ml. Una longitud media de las fibras fue 1,063 mm y una anchura media de las fibras fue 0,0245 mm, dando una L/D media de 43:1. Las micrograffas electronicas de barrido del material fibroso se muestran en las Figs. 13 y 14 a un aumento de 25 X y un aumento de 1.000 X, respectivamente.
Ejemplo comparativo 3 - Preparacion de material fibroso cizallado dos veces a partir de carton Kraft blanqueado
Se obtuvo de International Paper un pale de 680 kg (1.500 libras) de carton Kraft blanqueado virgen que tema una densidad aparente de 0,48 g/cm3 (30 lb/ft3). El material fue aplanado, y alimentado despues a una trituradora Flinch Baugh de 3 CV a una velocidad de aproximadamente 6,8 a 9,1 kg (15 a 20 libras) por hora. La trituradora estaba equipada con dos cuchillas rotatorias de 304,8 mm (12 pulgadas), dos cuchillas fijas y una criba de descarga de 7,62 mm (0,30 pulgadas). El espacio entre las cuchillas rotatorias y fijas se ajusto a 2,54 mm (0,10 pulgadas). La salida de la trituradora se parecfa a confeti (como anteriormente). El material parecido a confeti fue alimentado a una cortadora de cuchillas rotatorias Munson, Modelo SC30. La criba de descarga tema aberturas de 1,59 mm (1/16 de pulgada). El espacio entre las cuchillas rotatorias y fijas se ajusto a aproximadamente 0,51 mm (0,020 pulgadas). La cortadora de cuchillas rotatorias cizallo los trozos parecidos a confeti, liberando un material fibroso a una velocidad de aproximadamente 0,453 kg (una libra) por hora. El material resultante del primer cizallamiento fue alimentado de vuelta a la misma configuracion descrita anteriormente y cizallado de nuevo. El material fibroso resultante tuvo un area superficial BET de 1,4408 m2/g +/- 0,0156 m2/g, una porosidad de 90,8998 por ciento y una densidad aparente (a 3,65 kPa (@0,53 psia)) de 0,1298 g/ml. Una longitud media de las fibras fue 0,891 mm y una anchura media de las fibras fue 0,026 mm, dando una L/D media de 34:1. Las micrograffas electronicas de barrido del material fibroso se muestran en las Figs. 15 y 16 a un aumento de 25 X y un aumento de 1.000 X, respectivamente.
Ejemplo comparativo 4 - Preparacion de material fibroso cizallado tres veces a partir de carton Kraft blanqueado
Se obtuvo de International Paper un pale de 680 kg (1.500 libras) de carton Kraft blanqueado virgen que tema una
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densidad aparente de 0,48 g/cm3 (30 lb/ft3). El material fue aplanado, y alimentado despues a una trituradora Flinch Baugh de 3 CV a una velocidad de aproximadamente 6,8 a 9,1 kg (15 a 20 libras) por hora. La trituradora estaba equipada con dos cuchillas rotatorias de 304,8 mm (12 pulgadas), dos cuchillas fijas y una criba de descarga de 1,62 mm (0,30 pulgadas). El espacio entre las cuchillas rotatorias y fijas se ajusto a 2,54 mm (0,10 pulgadas). La salida de la trituradora se pareda a confeti (como anteriormente). El material parecido a confeti fue alimentado a una cortadora de cuchillas rotatorias Munson, Modelo SC30. La criba de descarga tema aberturas de 3,175 mm (1/8 de pulgada). El espacio entre las cuchillas rotatorias y fijas se ajusto a aproximadamente 0,51 mm (0,020 pulgadas). La cortadora de cuchillas rotatorias cizallo los trozos parecidos a confeti a traves de los bordes de las cuchillas. El material resultante del primer cizallamiento fue alimentado de vuelta a la misma configuracion descrita anteriormente y la criba fue reemplazada por una criba de 1,59 mm (1/16 de pulgada). Este material se cizallo. El material resultante del segundo cizallamiento fue alimentado de vuelta a la misma configuracion y la criba fue reemplazada por una criba de 0,79 mm (1/32 de pulgada). Este material se cizallo. El material fibroso resultante tuvo un area superficial BET de 1,6897 m2/g +/- 0,0155 m2/g, una porosidad de 87,7163 por ciento y una densidad aparente (a 3,65 kPa (0,53 psia)) de 0,1448 g/ml. Una longitud media de las fibras fue 0,824 mm y una anchura media de las fibras fue 0,0262 mm, dando una L/D media de 32:1. Las micrograffas electronicas de barrido del material fibroso se muestran en las Figs. 17 y 18a un aumento de 25 X y un aumento de 1.000 X, respectivamente.
Densificacion de materiales fibrosos
Haciendo referencia a la Fig. 19, una fuente de fibra es convertida en un material fibroso. El material fibroso es densificado posteriormente. Se anaden al material fibroso un aglutinante y, opcionalmente, otros aditivos, tales como cargas y materiales antiestaticos, antes de la densificacion. El material fibroso con aglutinante y cualesquiera aditivos o cargas deseados puede ser densificado por aplicacion de presion, p.ej., haciendo pasar el material fibroso a traves de un espacio definido entre rodillos de presion contrarrotatorios o haciendo pasar el material fibroso a traves de una granuladora, o combinando el material fibroso y el aglutinante en un extrusor (p.ej., un extrusor de husillo unico o de doble husillo). Durante la aplicacion de presion, se puede aplicar opcionalmente calor para ayudar a la densificacion del material fibroso.
La fuente de fibra es convertida en el material fibroso cizallando la fuente de fibra, como se discutio anteriormente.
Cualquiera de los materiales fibrosos discutidos anteriormente y otros pueden ser densificados. Por ejemplo, las fibras del material fibroso pueden tener, p.ej., una relacion longitud a diametro media (L/D) mayor que 3, p.ej., 5, 6, 7, 8, 10, 25, 50 o mas, p.ej., 100. En algunas realizaciones, las fibras del material fibroso tienen una longitud media de, p.ej., 0,25 mm o mas, p.ej., 0,3 mm, 0,5 mm, 0,75 mm, 1 mm, 2 mm, 3 mm, 4 mm, 5 mm o mas, p.ej., 10 mm, y una dimension transversal maxima mayor que 0,05 mm, p.ej., 0,075 mm, 0,1 mm, 0,2 mm, 0,3 mm, 0,4 mm, 0,5 mm o mas, p.ej., 1 mm. Si se desea, las fibras del material fibroso pueden ser separadas, p.ej., por cribado, en fracciones que tienen diferentes relaciones L/D.
El material fibroso antes de la densificacion tiene una densidad aparente menor que 0,15 g/cm3, 0,10 g/cm3, 0,05 g/cm3 o menos, p.ej., 0,025 g/cm3. La densidad aparente se determina usando ASTM D1895B. Brevemente, el metodo implica llenar un cilindro de medida de volumen conocido con una muestra y obtener un peso de la muestra. La densidad aparente se calcula dividiendo el peso de la muestra en gramos por el volumen conocido del cilindro en centimetros cubicos.
El material fibroso puede ser tratado opcionalmente, p.ej., tratado qmmicamente o tratado por vapor, para hacer a las fibras del material fibroso lipofilas, lipofobas, mas adherentes, y/o mas dispersables o procesables. Por ejemplo, el material fibroso puede ser tratado con plasma o tratado qmmicamente con, p.ej., silanos.
Los aglutinantes son aglutinantes que son solubles en agua, son hinchados por el agua, o que tienen una temperatura de transicion vftrea menor que 25°C, determinada por calorimetna de barrido diferencial. Por aglutinantes solubles en agua, los autores de la invencion quieren decir aglutinantes que tienen una solubilidad de al menos aproximadamente 0,05 por ciento en peso en agua. Por aglutinantes hinchables en agua, los autores de la invencion quieren decir aglutinantes que aumentan en volumen en mas que 0,5 por ciento tras la exposicion a agua.
En algunas realizaciones, los aglutinantes que son solubles o hinchados por el agua incluyen un grupo funcional que es capaz de formar un enlace, p.ej., un enlace de hidrogeno, con las fibras del material fibroso, p.ej., material fibroso celulosico. Por ejemplo, el grupo funcional puede ser un grupo acido carboxflico, un grupo carbonilo, p.ej., de un aldehfdo o una cetona, un grupo acido sulfonico, un grupo sulfonato, un grupo acido fosforico, un grupo fosfato, un grupo amida, un grupo amina, un grupo hidroxilo, p.ej., de un alcohol, y combinaciones de estos grupos, p.ej., un grupo acido carboxflico y un grupo hidroxilo. Ejemplos monomericos espedficos incluyen glicerina, glioxal, acido ascorbico, urea, glicina, pentaeritritol, un monosacarido o un disacarido, acido dtrico y acido tartarico. Los sacaridos adecuados incluyen glucosa, sacarosa, lactosa, ribosa, fructosa, manosa, arabinosa y eritrosa. Ejemplos polimericos espedficos incluyen poliglicoles, poli(oxido de etileno), acidos policarboxflicos, poliamidas, poliaminas y polisulfonatos de acidos polisulfonicos. Ejemplos polimericos espedficos incluyen polipropilenglicol (PPG), polietilenglicol (PEG), poli(oxido de etileno), p.ej., POLYOX®, copolfmeros de oxido de etileno y oxido de propileno, poli(acido acnlico) (PAA), poliacrilamida, polipeptidos, polietilenimina, polivinilpiridina, poli(4-estirenosulfonato de sodio) y poli(acido 2-acrilamido-metil-1-propanosulfonico).
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En algunas realizaciones, el aglutinante incluye un poftmero que tiene una temperatura de transicion vftrea menor que 25 °C. Ejemplos de tales poftmeros incluyen elastomeros termoplasticos (TPEs). Ejemplos de TPEs incluyen amidas con bloques de polieter, tales como las disponibles bajo el nombre comercial PEBAX®, elastomeros de poliester, tales como las disponibles bajo el nombre comercial HYTREL®, y copoftmeros de bloques estirenicos, tales como las disponibles bajo el nombre comercial KRATON®. Otros poftmeros adecuados que tienen una temperatura de transicion vftrea menor que 25 °C incluyen copoftmero de etileno acetato de vinilo (EVA), poliolefinas, p.ej., polietileno, polipropileno, copoftmeros de etileno-propileno, y copoftmeros de etileno y alfa-olefinas, p.ej., 1-octeno, tales como los disponibles bajo el nombre comercial ENGAGE®. En algunas realizaciones, por ejemplo cuando la fuente de fibra usada para preparar el material fibroso incluye papel polirrevestido, el material fibroso es densificado sin la adicion de un poftmero de baja temperatura de transicion vftrea independiente. Por ejemplo, el material fibroso preparado a partir de papel polirrevestido puede ser densificado calentando hasta por encima de aproximadamente 50 °C, p.ej., 75 °C, 80 °C, 90 °C, 100 °C o mas, p.ej., 125 °C, y aplicando presion durante el calentamiento, p.ej., presion mayor que aproximadamente 345 kPa (50 lb/pulg2), p.ej., 689 kPa (100 lb/pulg2), 1.724 kPa (250 lb/pulg2), 3.447 kPa (500 lb/pulg2), 6.895 kPa (1.000 lb/pulg2) o mas, p.ej., 17.237 kPa (2.500 lb/pulg2).
En una realizacion particular, el aglutinante es una lignina, p.ej., una lignina natural o modificada sinteticamente.
El aglutinante puede servir a otras funciones ademas de aglutinar el material fibroso. Por ejemplo, cuando el material fibroso densificado se usa para preparar materiales compuestos, el aglutinante puede actuar como un auxiliar de compatibilidad o acoplamiento, ayudando a compatibilizar la resina del material compuesto y el material fibroso. Ejemplos espedficos de tales aglutinantes incluyen poftmeros modificados que han sido funcionalizados, p.ej., con anhftdrido maleico. Estan disponibles en DuPont™ poftmeros injertados con antftdrido maleico bajo el nombre comercial FUSABOND®. Otros ejemplos espedficos incluyen terpoftmeros de etileno acrilato y monoxido de carbono modificados y acetatos de vinilo etileno (EVAs), disponibles tambien en DuPont™. Si se desea, el aglutinante puede incluir una fragancia o un perfume.
Una cantidad adecuada de aglutinante anadido al material fibroso, calculada en una base de peso seco, es, p.ej., de aproximadamente 0,01 por ciento a aproximadamente 50 por ciento, p.ej., 0,03 por ciento, 0,05 por ciento, 0,1 por ciento, 0,25 por ciento, 0,5 por ciento, 1,0 por ciento, 5 por ciento, 10 por ciento o mas, p.ej., 25 por ciento, en base a un peso total de3l material fibroso densificado. El aglutinante puede ser anadido al material fibroso como un ftquido puro, como un ftquido que tiene el aglutinante disuelto en el mismo, como un polvo seco del aglutinante, o como granulos del aglutinante.
En otras realizaciones, la cantidad de aglutinante anadido al material fibroso es mayor que 50 por ciento (calculada en una base de peso seco), p.ej., mayor que 55 por ciento, mayor que 60 por ciento, mayor que 65 por ciento, mayor que 75 por ciento, o incluso mayor que 85 por ciento. Estas realizaciones pueden tener, p.ej., menos que 90 por ciento de poftmero (p.ej., un poftmero termoplastico).
El material fibroso, despues de la densificacion, puede estar en la forma de granulos (Fig. 20) o astillas que tienen diversas formas, la forma deseada es, en parte, dependiente de la aplicacion. Por ejemplo, cuando los granulos o astillas son para ser mezclados en seco con una resina, y despues la mezcla es plastificada y moldeada para formas piezas compuestas, es conveniente a menudo que los granulos o astillas sean de forma ciftndrica, p.ej., que tengan una dimension transversal maxima de, p.ej., 1 mm o mas, p.ej., 2 mm, 3 mm, 5 mm, 8 mm, 10 mm, 15 mm o mas, p.ej., 25 mm. Otra forma conveniente para preparar materiales compuestos incluye granulos o astillas que sean de forma similar a placas, p.ej., que tengan un grosor de 1 mm o mas, p.ej., 2 mm, 3 mm, 5 mm, 8 mm, 10 mm o mas, p.ej., 25 mm; una anchura de, p.ej., 5 mm o mas, p.ej., 10 mm, 15 mm, 25 mm, 30 mm o mas, p.ej., 50 mm; y una longitud de 5 mm o mas, p.ej., 10 mm, 15 mm, 25 mm, 30 mm o mas, p.ej. 50 mm.
Haciendo referencia ahora a las Figs. 20A y 20B, los granulos se pueden preparar por extrusion a traves de una boquilla que tiene una porcion central solida de tal modo que el granulo correspondiente tiene un hueco dentro. Como se muestra, el hueco puede estar generalmente en ftnea con el centro del granulo (Fig. 20A), o fuera de ftnea con el centro del granulo (Fig. 20B). Hacer el granulo hueco por dentro puede disminuir el tiempo de enfriamiento necesitado para configurar totalmente el granulo, y puede, por lo tanto, aumentar la velocidad de formacion del granulo. Cada granulo puede ser de la misma o diferente seccion transversal.
Haciendo referencia ahora a la Fig. 20C, el granulo puede tener, p.ej., una forma transversal que es multilobal, p.ej., trilobal como se muestra, o tetralobal, pentalobal, hexalobal o decalobal. Hacer los granulos en tales formas transversales puede disminuir el tiempo de enfriamiento.
Como se discutio anteriormente, los granulos se pueden usar, p.ej., para formar materiales compuestos. Los granulos o astillas tambien se pueden usar como sf mismos, p.ej., como absorbentes o matrices de liberacion controlada. Como matrices de liberacion controlada, los granulos o astillas se pueden usar, p.ej., para fertilizar cesped, liberar farmacos o biocidas, o liberar fragancias. Como absorbentes, los granulos o astillas se pueden usar, p.ej., como lecho para mascotas, material de envasado o en siste3mas de control de la polucion. En realizaciones donde los granulos o astillas se usan como matrices de liberacion controlada, los granulos o astillas pueden incluir un poftmero, p.ej., un material degradable. Poftmeros degradables representativos incluyen acidos polihidroxilados, p.ej., polilactidas, poliglicolidas y copoftmeros de acido lactico y acido glicolico, poli(acido hidroxibutftico), poli(acido
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hidroxivalerico), poli[lactida-co-(£-caprolactona)], poli[glicolida-co-(£-caprolactona)], policarbonatos, poli(aminoacidos), poli(hidroxialcanoato)s, polianhndridos, poliortoesteres y mezclas de estos poUmeros.
El material fibroso densificado, junto con una resina, se puede usar para formar artfculos tales como tubenas, paneles, materiales de cubiertas, tableros, carcasas, laminas, bloques, ladrillos, postes, vallas, miembros, puertas, persianas, marquesinas, toldos, senales, armazones, marcos de ventanas, tableros, solados, tejas, traviesas de ferrocarril, bandejas, asas de herramientas, casetas, pelfculas, envoltorios, cintas, cajas, cestas, estantes, cubiertas, juntas, mamparas, paredes, alfombrillas, armazones, estantenas, esculturas, sillas, mesas, escritorios, juguetes, juegos, pales, embarcaderos, muelles, embarcaciones, mastiles, tanques septicos, paneles para automoviles, carcasas de ordenadores, cuadros electricos sobre y bajo tierra, muebles, mesas de picnic, bancos, refugios, bandejas, perchas, fuentes, feretros, sobrecubiertas de libros, bastones y muletas.
Los granulos o astillas tienen diversas densidades, dependiendo la densidad deseada, en parte, de la aplicacion. Por ejemplo, cuando los granulos o astillas son para ser usados en la preparacion de materiales compuestos, los granulos o astillas pueden tener, p.ej una densidad de aproximadamente 0,11 g/cm3, 0,15 g/cm3, 0,20 g/cm3, 0,25 g/cm3, 0,3 g/cm3, 0,4 g/cm3, 0,5 g/cm3, 0,6 g/cm3 o mas, p.ej., 0,8 g/cm3. Cuando se usan para preparar materiales compuestos, es ventajoso a menudo seleccionar una densidad tal que los granulos se separen bajo cizallamiento y/o calor para liberar el material fibroso del que esta formado el granulo o astilla. Para muchas aplicaciones, el material fibroso densificado puede ser sustituido por material fibroso, dado que el material fibroso densificado es convertido de nuevo en un material fibroso dentro de un dispositivo de procesamiento, p.ej., un extrusor o una maquina de moldeo por inyeccion.
La Fig. 22 explica el funcionamiento de un dispositivo 70 generador y tratador de un material fibroso. La lamina 73 de papel, p.ej., lamina de papel Kraft blanqueado de desecho, es suministrada desde un rodillo 72 y entregada a un aparato 74 de fibrizacion, tal como un cizallador rotatorio. La lamina 73 es convertida en el material 12' fibroso y es entregada a una zona 80 de carga de fibra por el transportador 78. Si se desea, las fibras del material fibroso pueden ser separadas, p.ej., por cribado, en fracciones que tienen diferentes relaciones L/D. En algunas realizaciones, el material fibroso 12' es entregado continuamente a la zona 80, y en otras realizaciones, el material fibroso es entregado en lotes. Esta posicionado un ventilador 82 en el bucle 84 adyacente a la zona 80 de carga de fibra, y es capaz de mover un medio gaseoso, p.ej., aire, a una velocidad y volumen suficiente para circular el material 12' fibroso en una direccion indicada por la flecha 88 a traves del bucle 84.
En algunas realizaciones, la velocidad del aire que viaja en el bucle es suficiente para dispersar uniformemente y transportar el material fibroso alrededor del bucle 84 entero. En algunas realizaciones, la velocidad del flujo es mayor que 12,7 m/s (2.500 pies/minuto), p.ej., 25,4 m/s (5.000 pies/minuto), 30,5 m/s (6.000 pies/minuto) o mas, p.ej., 38,1 m/s (7.500 pies/minuto).
El material 12' fibroso arrastrado que atraviesa el bucle pasa a una zona 90 de aplicacion de aglutinante, que forma parte del bucle 84, donde se aplica aglutinante. En funcionamiento, la zona 90 de aplicacion de aglutinante aplica una disolucion 96 lfquida de aglutinante al material fibroso circulante por medio de las toberas 98, 99 y 100. Las toberas producen una pulverizacion o niebla atomizada de material aglutinante, que impacta con y reviste las fibras segun pasan las fibras en la vecindad de las toberas. La valvula 102 funciona para controlar el flujo de material aglutinante lfquido a las toberas 98, 99 y 100 respectivas. Despues de que se ha aplicado una cantidad deseada de material aglutinante, la valvula 102 se cierra.
En algunas realizaciones, la zona 90 de aplicacion de aglutinante es de 0,61 m a 30,5 m (dos a cien pies) de largo o mas, p.ej., 38,1 m (125 pies), 45,8 m (150 pies), 76,2 m (250 pies) de largo o mas, p.ej., 152,4 m (500 pies) de largo. Zonas de aplicacion de aglutinante mas largas permiten la aplicacion de aglutinante durante un periodo de tiempo mas largo, durante el paso del material 12' fibroso a traves de la zona 90 de aplicacion. En algunas realizaciones, las toberas estan espaciadas de aproximadamente 0,91 metros (tres pies) a aproximadamente 1,22 metros (cuatro pies) a lo largo de la longitud del bucle 84.
En algunas realizaciones, el aglutinante proporciona un revestimiento sobre una mayona sustancial del area superficial de cada fibra del material 12' fibroso, p.ej., cincuenta por ciento o mas, p.ej., sesenta por ciento, setenta por ciento, setenta y cinco por ciento o mas, p.ej., ochenta por ciento. En algunas realizaciones, el aglutinante forma un revestimiento que es aproximadamente de 1 micrometro de grosor o menos, p.ej., 0,5, 0,3 micrometros o menos, p.ej., 0,1 micrometros.
Cualquiera de los aditivos y/o cargas descritas en la presente memoria puede ser anadido opcionalmente al bucle 84 desde un suministro 106 durante la circulacion del material 12' fibroso para formar una mezcla de fibras y aditivos.
En algunas realizaciones, despues de la aplicacion del material aglutinante lfquido al material 12' fibroso, el material 110 fibroso revestido es retirado del bucle 84 por medio de un separador 112, que esta conectado selectivamente al bucle 84 por medio de la seccion 114 y la valvula de compuerta 116. Cuando se abre la valvula 116, se abre tambien otra valvula 120 para dejar que entre aire en el bucle 84 para compensar el aire que sale a traves del separador 112. Con el separador 112 en el bucle, el material fibroso revestido es recogido en el separador 112, y retirado despues del separador por la salida 122.
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En algunas realizaciones, el material fibroso se seca con un calentador 130 opcional antes de que se retire el material del bucle 84. Por ejemplo, se puede mezclar aire calentado con el aire que fluye a traves del conducto para acelerar el secado del lfquido, p.ej., agua, en el que esta incorporado el aglutinante.
El material fibroso revestido es transferido desde la salida 122 de manera suelta hasta un transportador 132, donde es transferido a la estacion 150 de densificacion mostrada en la Fig. 23 o la estacion 200 de densificacion mostrada en la Fig. 24.
Haciendo referencia a la Fig. 23, el material 110 fibroso revestido anterior es entregado desde una caja de cabeza 152 a traves de una ranura 154 y sobre una criba 156, p.ej., una criba Fourdrinier. El exceso de agua es extrafdo del material 110 fibroso revestido depositado en la criba 156 mediante un sistema de vado convencional bajo la criba (no mostrado), dejando un material 160 fibroso no densificado depositado que incluye el aglutinante. El material 160 fibroso no densificado es transferido despues a dos juegos de rodillos 162, 164 calandradores, que definen cada uno un espacio respectivo a traves del que pasa el material fibroso. Despues de pasar por los espacios, el material 170 densificado no secado entra en una seccion 180 de secado donde es secado, y despues es cortado en forma de granulo o astilla.
En una realizacion alternativa, el material fibroso densificado puede ser preparado en una granuladora. Haciendo referencia a la Fig. 24, un molino 200 de granulos tiene una tolva 201 para contener el material 110 fibroso no densificado. La tolva 201 se comunica con una barrena 204 que es dirigida por el motor 206 de velocidad variable de tal modo que el material 110 fibroso no densificado pueda ser transportado a un acondicionador 210 que agita el material 110 no densificado con palas 212 que son rotadas por el motor 214 del acondicionador. Se pueden anadir otros ingredientes, p.ej., cualquiera de los aditivos y/o cargas descritos en la presente memoria, en la entrada 220. Si se desea, se puede anadir calor mientras el material fibroso esta en el acondicionador 210.
Despues de que esta acondicionado, el material fibroso pasa del acondicionador 210 a traves de un conducto 222 de descarga, y a otra barrena 224. El conducto 222 de descarga, controlado por el actuador 223, permite el paso no obstruido del material fibroso desde el acondicionador 210 hasta la barrena 224. La barrena 224 es rotada por el motor 230, y controla la alimentacion del material fibroso al montaje de boquilla y rodillo 232. Espedficamente, el material fibroso es introducido en una boquilla 240 hueca, cilmdrica, que rota alrededor de un eje horizontal y que tiene agujeros 250 de boquilla que se extienden radialmente. La boquilla 240 es rotada alrededor del eje por el motor 242, que incluye un calibrador de caballos de vapor, que indica la energfa total consumida por el motor 242.
Un juego de rodillos 256 ruedan alrededor de la circunferencia interior de la boquilla 240, alrededor de los ejes paralelos al de la boquilla 240, para prensar el material fibroso a traves de los agujeros 250 de la boquilla, formando los granulos 300, que caen desde el conducto 301 y que son capturados y recogidos.
El material fibroso discutido anteriormente puede ser densificado usando otros metodos. Por ejemplo, haciendo referencia a las Figs. 25 y 25A, se puede usar un aparato 310 para formar un material 311 fibroso densificado, p.ej., un material compuesto, p.ej., un tablero prensado. Como se muestra, el material 311 fibroso densificado se forma a partir de una combinacion 313 material fibroso-aglutinante laminando la combinacion 313 material fibroso-aglutinante entre miembros 312 y 314. La laminacion se lleva a cabo, p.ej., aplicando presion sola o aplicando calor y presion a un material 322 compuesto no comprimido. La combinacion 313 material fibroso-aglutinante puede incluir cualquiera de los aditivos discutidos anteriormente.
El aparato 310 incluye un primer y segundo miembros 312 y 314 provistos de los rodillos 321 y 323, respectivamente, y una tolva 320 para contener el material fibroso, aglutinante y cualesquiera aditivos. El material fibroso, aglutinante y cualesquiera aditivos son entregados entre los miembros 312 y 314 para formar un material 322 compuesto no comprimido. El material 322 compuesto no comprimido es hecho pasar despues a traves de una serie de rodillos 330, 332, 334, 336, 338, 340 y 342 que definen una via de serpentina, y luego a traves de rodillos de presion 350, 352, y 354, 356 para producir el material compuesto 311. Se pueden proporcionar agitadores dentro de la tolva 320 para asegurar que el material fibroso, el aglutinante y eventuales aditivos no obstruyen o ensucian la operacion de alimentacion. El material compuesto no comprimido 322 es parcialmente densificado despues de haber pasado traves de la via de serpentina definida por rodillos calentados 330, 332, 334, 336, 338 y 340, y luego es totalmente densificado para formar material compuesto 311 haciendolo pasar a traves de rodillos de presion 350, 352 y 354, 356.
Los rodillos de presion 354, 356 pueden ser rotados para que cada uno tenga una velocidad superficial mayor que cada rodillo de presion 350, 352. En tal configuracion, el material fibroso densificado es estirado entre los rodillos de presion 350, 352 y los rodillos de presion 354, 356. En algunas implementaciones, estirar el material fibroso densificado es deseable porque el estiramiento puede mejorar muchas propiedades mecanicas del material compuesto, p.ej., modulo a la flexion, resistencia a la torsion y resistencia a la traccion.
Los miembros, p.ej., hojas, pueden estar hechos de, p.ej., papel polirrevestido, pelfcula de plastico, material plastico o un material textil de gasa, p.ej., un material textil de gasa tejido o no tejido. Cuando es deseable minimizar la cantidad de material miembro en el material fibroso densificado, un grosor T1 y T2 de los miembros 312 y 314, respectivamente, puede ser, p.ej., menos que 1,27 mm (0,050 pulgadas), p.ej., 1,01 mm (0,040 pulgadas), 0,64 mm
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(0,025 pulgadas), 0,51 mm (0,020 pulgadas), 0,254 mm (0,010 pulgadas), 0,127 mm (0,005 pulgadas) o menos, p.ej., 0,064 mm (0.0025 pulgadas). Cuando es deseable maximizar las propiedades mecanicas del material fibroso densificado, el grosor T1 y T2 de los miembros 312 y 314, respectivamente, puede ser mayor que 1,27 mm (0,050 pulgadas), p.ej., 1,52 mm (0,060 pulgadas), 1,65 mm (0,065 pulgadas), 1,90 mm (0,075 pulgadas), 2,16 mm (0,085 pulgadas), 2,54 mm (0,100 pulgadas), 3,81 mm (0,150 pulgadas), 6,35 mm (0,250 pulgadas), 19,05 mm (0,75 pulgadas) o mas, p.ej., 50,8 mm (2,00 pulgadas).
En algunas implementaciones, los rodillos 330, 332, 334, 336, 338 y 340 son calentados hasta entre 149 °C (300 °F) y aproximadamente 260 °C (500 °F). En realizaciones en las que se usa pelfcula de plastico como material de los miembros, estas temperaturas actuan para ablandar rapidamente el material polimerico de la pelfcula.
En algunas implementaciones, los rodillos calentados 330, 332, 334, 336, 338 y 340 son de entre aproximadamente 127 mm (5 pulgadas) de diametro y aproximadamente 1.067 mm (42 pulgadas) de diametro, p.ej., 254 mm (10 pulgadas), 381 mm (15 pulgadas), 508 mm (20 pulgadas), 635 mm (25 pulgadas) o mayores, p.ej., 914,4 mm (36 pulgadas).
La velocidad de alimentacion del miembro puede estar, p.ej., entre aproximadamente 0,018 m/s (3,5 pies por minuto) y aproximadamente 1.27 m/s (250 pies por minuto), p.ej., 0,13 m/s (25 pies por minuto), 0,25 m/s (50 pies por minuto), 0,51 m/s (100 pies por minuto) o mas alta, p.ej., 0,89 m/s (175 pies por minuto).
Los rodillos de presion 350, 352 y 354, 356 pueden ser calentados o no calentados. Cuando son calentados, son calentados tipicamente hasta una temperatura menor que los rodillos calentados 330, 332, 334, 336, 338 y 340 para permitir que los materiales que formaran el material fibroso densificado empiecen a enfriarse y endurecerse. Por ejemplo, los rodillos de presion 350, 352 y 354, 356 son calentados hasta entre 38 °C (100 °F) y aproximadamente 149 °C (300 °F). La presion entre los rodillos de presion es, p.ej., al menos aproximadamente 8.930 kg/m (500 libras por pulgada lineal), p.ej., 17.860 kg/m (1.000 libras por pulgada lineal), 44.650 kg/m (2.500 libras por pulgada lineal), 89.300 kg/m (5.000 libras por pulgada lineal) o mas, p.ej., 446.500 kg/m (25.000 libras por pulgada lineal).
En algunas implementaciones, un grosor T' del material 311 fibroso densificado es al menos aproximadamente dos veces menor que un grosor T del material 322 compuesto no comprimido, p.ej., tres veces, cuatro veces, cinco veces o mas, p.ej., diez veces menor. Por consiguiente, la densidad aparente del material fibroso densificado es mayor que la del material compuesto no comprimido.
El material 311 fibroso densificado enfriado puede ser enrollado o cortado en laminas. Densificar un material fibroso entre miembros puede ser ventajoso cuando es deseable transportar el material fibroso a otra ubicacion, p.ej., una planta de fabricacion remota. Despues de llegar a la otra ubicacion, el material fibroso densificado puede ser reconvertido en un material fibroso por cualquiera de los metodos discutidos en la presente memoria.
Alternativamente, el material fibroso densificado enfriado puede ser usado en diversas aplicaciones. Por ejemplo, puede ser usado para proteccion acustica, aislamiento, miembros estructurales, cajas de alta resistencia, y muros de separacion.
Aunque se han descrito realizaciones en las que se aplica un aglutinante a un material fibroso rociando una disolucion de aglutinante, p.ej., una disolucion de aglutinante que contiene el aglutinante disuelto en agua, sobre el material fibroso, en algunas realizaciones, el aglutinante se aplica al material fibroso como lfquido puro del aglutinante o como un polvo seco. El aglutinante tambien puede ser aplicado como un material gaseoso.
Aunque se han mostrado realizaciones en las que un material fibroso es convertido en una hoja fibrosa densificada, y despues el material fibroso densificado es cortado inmediatamente en granulos o astillas, en algunas realizaciones, el material fibroso densificado es recogido primero en un rodillo. La hoja fibrosa densificada puede ser usada, p.ej., como un material absorbente para alfombrillas, o puede ser transportado a un lugar de fabricacion remoto donde es convertido en granulos o astillas. El material de la hoja fibrosa densificada puede ser una forma conveniente en la que transportar el material fibroso, debido a su densidad aparente mas alta.
Aunque se han descrito realizaciones en las que se usan miembros 312 y 314 de capa unica para formar un material 311 fibroso densificado, p.ej., un material compuesto, en algunas realizaciones, se usan miembros multicapas. Por ejemplo, los miembros pueden tener cada uno, p.ej., dos capas, tres capas, cinco capas o mas, p.ej., siete capas. Ademas, aunque se han descrito materiales fibrosos densificados en los que el material fibroso esta intercalado entre dos miembros, en algunas realizaciones, un material fibroso densificado se prepara comprimiendo un material fibroso que esta bajo un unico miembro.
Ejemplos de materiales fibrosos densificados
Ejemplo comparativo 5 - Preparacion de material fibroso densificado a partir de carton Kraft blanqueado sin aglutinante anadido
Se preparo un material fibroso segun el Ejemplo 2. Se rociaron aproximadamente 0,45 kg (1 lb) de agua sobre cada 4,5 kg (10 lb) de material fibroso. El material fibroso fue densificado usando una granuladora California 1100 que
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funciono a 75 °C. Se obtuvieron granulos que teman una densidad aparente que oscilo de aproximadamente 0,11 g/cm3 (7 lb/ft3) a aproximadamente 0,24 g/cm3 (15 lb/ft3).
Ejemplo comparativo 6 - Preparacion de material fibroso densificado a partir de carton Kraft blanqueado con aglutinante
Se preparo un material fibroso segun el Ejemplo 2.
Se preparo en agua una disolucion madre de 2 por ciento en peso de POLYOX™ WSR N10 (poli(oxido de etileno)).
Se rocio aproximadamente 0,45 kg (1 lb) de la disolucion madre sobre cada 4,5 kg (10 lb) de material fibroso. El material fibroso fue densificado usando una granuladora California 1100 que funciono a 75 °C. Se obtuvieron granulos que teman una densidad aparente que oscilo de aproximadamente 0,24 g/cm3 (15 lb/ft3) a aproximadamente 0,64 g/cm3 (40 lb/ft3).
Materiales compuestos de material fibroso/resina comparativos
Materiales compuestos que incluyen cualquiera de los materiales fibrosos discutidos anteriormente (incluyendo los materiales fibrosos densificados) o mezclas de cualquiera de los materiales fibrosos anteriores, p.ej., el primer 12 o segundo 14 material fibroso, y una resina, p.ej., una resina termoplastica o una resina termoendurecible, se pueden preparar combinando el material fibroso deseado y la resina deseada. El material fibroso deseado puede ser combinado con la resina deseada, p.ej., mezclando el material fibroso y la resina en un extrusor u otro mezclador. Para formar el material compuesto, el material fibroso puede ser combinado con la resina como el material fibroso en sf o como un material fibroso densificado que puede ser reabierto durante la combinacion.
Ejemplos de resinas termoplasticas incluyen termoplasticos ngidos y elastomericos. Los termoplasticos ngidos incluyen poliolefinas (p.ej., polietileno, polipropileno, o copolfmeros de poliolefinas), poliesteres (p.ej., poli(tereftalato de etileno)), poliamidas (p.ej., nylon 6, 6/12 o 6/10), y polietileniminas. Ejemplos de resinas termoplasticas elastomericas incluyen copolfmeros estirenicos elastomericos (p.ej., copolfmeros de estireno-etileno-butileno- estireno), elastomeros de poliamida (p.ej., copolfmeros de polieter-poliamida) y copolfmero de etileno-acetato de vinilo.
En algunas realizaciones, la resina termoplastica tiene una velocidad de flujo en fusion de entre 10 g/10 minutos y 60 g/10 minutos, p.ej., entre 20 g/10 minutos y 50 g/10 minutos, o entre 30 g/10 minutos y 45 g/10 minutos, medida usando ASTM 1238.
En algunas realizaciones, se pueden usar mezclas compatibles de cualquiera de las resinas termoplasticas anteriores.
En algunas realizaciones, la resina termoplastica tiene un mdice de polidispersidad (PDI), es decir, una relacion del peso molecular medio ponderal al peso molecular medio numerico, mayor que 1,5, p.ej., mayor que 2,0, mayor que 2,5, mayor que 5,0, mayor que 7,5 o incluso mayor que 10,0.
En realizaciones espedficas, se utilizan poliolefinas o mezclas de poliolefinas como resina termoplastica.
Ejemplos de resinas termoendurecibles incluyen caucho natural, caucho de butadieno y poliuretanos.
De manera general, las fibras de los materiales fibrosos pueden tener una relacion longitud a diametro media relativamente grande (p.ej., mayor que 20 a 1), incluso si han sido cizalladas mas de una vez. Ademas, las fibras de los materiales fibrosos descritos en la presente memoria pueden tener una distribucion de longitudes y/o relaciones longitud a diametro relativamente estrecha. Sin desear estar atado por ninguna teona particular, se cree actualmente que la relacion longitud a diametro media relativamente grande y la distribucion de longitudes y/o relaciones longitud a diametro relativamente estrecha son, al menos en parte, responsables de la facilidad a la que se dispersan los materiales fibrosos en una resina, p.ej., una resina termoplastica fundida. Se cree tambien que la relacion longitud a diametro media relativamente grande y la distribucion de longitudes y/o relaciones longitud a diametro relativamente estrecha son, al menos en parte, responsables de las consistentes propiedades de los materiales fibrosos, la predecible modificacion de la reologfa que comunican los materiales fibrosos a una resina, la facilidad a la que son coladas, extruidas y moldeadas por inyeccion las combinaciones de los materiales fibrosos y las resinas, la facilidad con la que los materiales fibrosos pasan a traves de canales y aberturas pequenos, a menudo tortuosos, y los excelentes acabados superficiales posibles con las piezas moldeadas, p.ej., acabados brillantes y/o acabados sustancialmente desprovistos de motitas visibles, cuando esto se desea.
Durante la formacion del material compuesto, se puede usar un agente qrnmico de espumacion, p.ej., un agente de espumacion endotermico o exotermico, y/o se puede inyectar un gas, p.ej., nitrogeno o dioxido de carbono, en la mezcla. Esto puede ser ventajoso cuando se forman artfculos de seccion transversal grande, p.ej., para impedir el hundimiento, para reducir la densidad de la pieza y/o para reducir el tiempo de enfriamiento. Esta disponible un agente qrnmico de espumacion en Clariant Corporation, p.ej., bajo el nombre comercial HYDROCEROL®.
Aditivos
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Se puede anadir cualquiera de los siguientes aditivos a los materiales fibrosos, materiales fibrosos densificados y materiales compuestos descritos en la presente memoria. Se pueden anadir aditivos, p.ej., en la forma de un solido, un lfquido o un gas, p.ej., a la combinacion de un material fibroso y una resina. Los aditivos incluyen cargas tales como carbonato de calcio, grafito, wollastonita, mica, vidrio, fibras de vidrio, sflice y talco; retardantes de llama inorganicos tales como alumina trihidrato o hidroxido de magnesio; retardantes de llama organicos tales como compuestos organicos clorados o bromados; desechos de construccion molidos; caucho de neumatico molido; fibras de carbono; o fibras o polvos metalicos (p.ej., aluminio, acero inoxidable). Estos aditivos pueden reforzar, extender o cambiar propiedades electricas, mecanicas o de compatibilidad. Otros aditivos incluyen lignina, fragancias, agentes de acoplamiento, compatibilizadores, p.ej., polipropileno maleado, auxiliares de procesamiento, lubricantes, p.ej., polietileno fluorado, plastificantes, antioxidantes, opacificantes, estabilizantes al calor, colorantes, agentes de espumacion, modificadores del impacto, polfmeros, p.ej., polfmeros degradables, fotoestabilizantes, biocidas, agentes antiestaticos, p.ej., estearatos o aminas de acidos grasos etoxilados. Los compuestos antiestaticos adecuados incluyen negros de humo conductores, fibras de carbono, cargas metalicas, compuestos cationicos, p.ej., compuestos de amonio cuaternario, p.ej., cloruro de N-(3-cloro-2-hidroxipropil)-trimetilamonio, alcanolamidas, y aminas. Los polfmeros degradables representativos incluyen acidos polihidroxilados, p.ej., polilactidas, poliglicolidas y copolfmeros de acido lactico y acido glicolico, poli(acido hidroxibutrnco), poli(acido hidroxivalerico), poli[lactida-co- (e-caprolactona)], poli[glicolida-co-(e-caprolactona)], policarbonatos, poli(aminoacidos), poli(hidroxialcanoato)s, polianlddridos, poliortoesteres y mezclas de estos polfmeros.
Cuando se incluyen los aditivos descritos, pueden estar presentes en cantidades, calculadas en base a peso seco, desde por debajo de 1 por ciento hasta tanto como 80 por ciento, en base al peso total del material fibroso. Mas tfpicamente, las cantidades oscilan de entre aproximadamente 0,5 por ciento y aproximadamente 50 por ciento en peso, p.ej., 5 por ciento, 10 por ciento, 20 por ciento, 30 por ciento o mas, p.ej., 40 por ciento.
Cualesquiera aditivos descritos en la presente memoria pueden estar encapsulados, p.ej., secados por rociado o microencapsulados, p.ej., para proteger los aditivos del calor o la humedad durante su manejo.
Los materiales fibrosos, materiales fibrosos densificados, resinas o aditivos pueden ser tenidos. Por ejemplo, el material fibroso puede ser tenido antes de la combinacion con la resina y la composicion para formar materiales compuestos. En algunas realizaciones, esta tincion puede ser util para enmascarar u ocultar el material fibroso, especialmente aglomeraciones grandes del material fibroso, en piezas moldeadas o extruidas, cuando esto se desee. Tales aglomeraciones grandes, cuando estan presentes en concentraciones relativamente altas, pueden aparecer como motitas en las superficies de las piezas moldeadas o extruidas.
Por ejemplo, el material fibroso deseado puede ser tenido usando un tinte acido, tinte directo o un tinte reactivo. Tales tintes estan disponibles en Spectra Dyes, Kearny, NJ, o Keystone Aniline Corporation, Chicago, IL. Ejemplos espedficos de tintes incluyen SPECTRA™ LIGHT YELLOW 2G, SPECTRACID™ YELLOW 4GL CONC 200, SPECTRANYL™ RHODAMINE 8, SPECTRANYL™ NEUTRAL RED B, SPECTRAMINE™ BENZOPERPURINE, SPECTRADIAZO™ BLACK OB, SPECTRAMINE™ TURQUOISE G, y SPECTRAMINE™ GREY LVL 200%, estando cada uno disponible en Spectra Dyes.
En algunas realizaciones, concentrados de color resinosos que contienen pigmentos se mezclan con tintes. Cuando tales mezclas son compuestas despues con el material fibroso deseado, el material fibroso puede ser tenido in situ durante la composicion. estan disponibles concentrados de color en Clariant.
Puede ser ventajoso anadir un perfume o fragancia a los materiales fibrosos, fibrosos densificados o materiales compuestos. Por ejemplo, puede ser ventajoso que los materiales compuestos huelan a y/o parezcan madera natural, p.ej., madera de cedro. Por ejemplo, la fragancia, p.ej., fragancia de madera natural, puede ser combinada en la resina usada para preparar el material compuesto. En algunas implementaciones, la fragancia es combinada directamente en la resina como un aceite. Por ejemplo, el aceite puede ser combinado en la resina usando un molino de rodillos, p.ej., un mezclador Banbury® o un extrusor, p.ej., un extrusor de doble husillo con husillos contrarrotatorios. Un ejemplo de un mezclador Banbury® es el mezclador Banbury® F-Series, fabricado por Farrel. Un ejemplo de un extrusor de doble husillo es el WP ZSK 50 MEGAcompounder™, fabricado por Krupp Werner & Pfleiderer. Despues de la combinacion, la resina perfumada puede ser anadida al material fibroso y extruida o moldeada. Alternativamente, estan disponibles en el mercado lotes maestros de resinas cargadas con fragancia en International Flavors and Fragrances, bajo el nombre comercial PolyIff™ o en la RTP Company. En algunas realizaciones, la cantidad de fragancia en el material compuesto esta entre aproximadamente 0,005% en peso y aproximadamente 10% en peso, p.ej., entre aproximadamente 0,1% y aproximadamente 5% o 0,25% y aproximadamente 2,5%.
Otras fragancias de madera naturales incluyen encina o secuoya. Otras fragancias incluyen menta, cereza, fresa, melocoton, lima, hierbabuena, canela, ams, albahaca, bergamota, pimienta negra, alcanfor, camomila, citronella, eucalipto, pino, abeto, geranio, jengibre, uva, jazmm, galbulo, lavanda, limon, mandarina, oregano, almizcle, mirra, naranja, pachulf, rosa, romero, salvia, sandalo, arbol de te, tomillo, gaulteria, ylang ylang, vainilla, coche nuevo o mezclas de estas fragancias. En algunas realizaciones, la cantidad de fragancia en la combinacion material fibroso- fragancia esta entre aproximadamente 0,005% en peso y aproximadamente 20% en peso, p.ej. entre aproximadamente 0,1% y aproximadamente 5% o 0,25% y aproximadamente 2,5%.
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Aunque se han descrito materiales fibrosos, tales como materiales fibrosos celulosicos y lignocelulosicos, se pueden usar otras cargas para preparar los materiales compuestos. Por ejemplo, se pueden usar cargas inorganicas tales como carbonato de calcio (p.ej., carbonato de calcio precipitado o carbonato de calcio natural), arcilla de aragonito, arcillas ortorrombicas, arcilla de bentonita, fosfato de dicalcio, fosfato de tricalcio, pirofosfato de calcio, metafosfato de sodio insoluble, carbonato de calcio precipitado, ortofosfato de magnesio, fosfato de trimagnesio, hidroxiapatitas, apatitas sinteticas, alumina, xerogel de s^lice, complejos de aluminosilicato metalico, silicatos de aluminio y sodio, silicato de circonio, dioxido de silicio o combinaciones de los aditivos inorganicos. Las cargas pueden tener, p.ej., un tamano de partfcula mayor que 1 micrometro, p.ej., mayor que 2 micrometros, 5 micrometros, 10 micrometros, 25 micrometros o incluso mayor que 35 micrometros.
Tambien se pueden usar cargas a escala de nanometros solas o en combinacion con materiales fibrosos. Las cargas pueden estar en la forma de, p.ej., una partfcula, una placa o una fibra. Por ejemplo, se pueden usar arcillas con tamano de nanometros, nanotubos de silicio y carbono, y nannoalambres de silicio y carbono. La carga puede tener una dimension transversal menor que 1.000 nm, p.ej., menor que 900 nm, 800 nm, 750 nm, 600 nm, 500 nm, 350 nm, 300 nm, 250 nm, 200 nm, menor que 100 nm, o incluso menor que 50 nm.
En algunas realizaciones, la nanoarcilla es una montmorillonita. Tales arcillas estan disponibles en Nanocor, Inc., y Southern Clay Products, y han sido descritas en las patentes de EE.UU. Nos. 6.849.680 y 6.737.464. Las arcillas pueden ser tratadas en superficie antes de mezclarlas en, p.ej., una resina o un material fibroso. Por ejemplo, la arcilla puede ser tratada en superficie para que su superficie sea de naturaleza ionica, p.ej., cationica o anionica.
Tambien se pueden usar cargas a escala de nanometros agregadas o aglomeradas, o cargas a escala de nanometros que esten ensambladas en estructuras supramoleculares, p.ej., estructuras supramoleculares autoensambladas. Las cargas agregadas o supramoleculares pueden ser de estructura abierta o cerrada, y pueden tener diversas formas, p.ej., jaula, tubo o esferica.
Estructuras
Cualquier material compuesto descrito en la presente memoria puede estar en la forma de artfculos tales como tubenas, paneles, materiales de cubiertas, tableros, carcasas, laminas, bloques, ladrillos, postes, vallas, miembros, puertas, persianas, marquesinas, toldos, senales, armazones, marcos de ventanas, tableros, solados, tejas, traviesas de ferrocarril, bandejas, asas de herramientas, casetas, pelfculas, envoltorios, cintas, cajas, cestas, estantes, cubiertas, juntas, mamparas, paredes, alfombrillas, armazones, estantenas, esculturas, sillas, mesas, escritorios, juguetes, juegos, pales, embarcaderos, muelles, embarcaciones, mastiles, tanques septicos, paneles para automoviles, carcasas de ordenadores, cuadros electricos sobre y bajo tierra, muebles, mesas de picnic, bancos, refugios, bandejas, perchas, fuentes, feretros, sobrecubiertas de libros, bastones y muletas., artfculos del hogar y estructuras.
Materiales compuestos reticulados por radiacion comparativos
Haciendo referencia a la Fig. 26, se pueden preparar materiales compuestos reticulados por radiacion, p.ej., combinando un material fibroso que incluye fibras discretas con una resina reticulable por radiacion, p.ej., una resina termoplastica (p.ej., un polipropileno de alta velocidad de flujo en fusion) para proporcionar una combinacion material fibroso/resina reticulable. El material fibroso puede tener, p.ej., una relacion longitud a diametro media mayor que 5, y una desviacion estandar de una longitud de fibra que es, p.ej., menos que ochenta y cinco por ciento de una longitud de fibra media. El material fibroso/resina reticulable se forma, p.ej., usando extrusion o moldeo por inyeccion, hasta una forma deseada, p.ej., una tabla para cubiertas, y es irradiado, p.ej., con una radiacion ionizante (p.ej., un haz de electrones, radiacion de rayos X o radiacion gamma) para reticular al menos parcialmente la resina reticulable.
En realizaciones espedficas, se emplea radiacion gamma para reticular la resina reticulable. Haciendo referencia a las Figs. 27 y 28, un irradiador 400 gamma incluye fuentes 408 de irradiacion gamma, p.ej., granulos de 60Co, una mesa 410 de trabajo para sostener el material compuesto a ser irradiado y un contenedor 412, p.ej., hecho de una pluralidad de placas de hierro, todas las cuales estan alojadas en una camara 402 de contencion de cemento que incluye una entrada labermtica 404 detras de una puerta 406 forrada de plomo. El contenedor 412 incluye una pluralidad de canales 420, p.ej., dieciseis o mas canales, que permiten a las fuentes 408 de radiacion gamma pasar a traves del contenedor 412 en su camino proximo a la mesa 410 de trabajo.
En funcionamiento, el material compuesto a ser irradiado se coloca en la mesa 410 de trabajo. El irradiador se configura para entregar la tasa de dosis deseada y el equipo de monitorizacion esta conectado al bloque 440 experimental. Despues el operador abandona la camara 402 de contencion, pasando a traves de la entrada labermtica 404 y a traves de la puerta 406 forrada de plomo. El operador maneja un panel 442 de control, que instruye a un ordenador a elevar las fuentes 408 de radiacion a la posicion de trabajo usando el cilindro 441 unido a una bomba 444 hidraulica.
En realizaciones donde la irradiacion se realiza con radiacion electromagnetica (p.ej., como anteriormente), la radiacion electromagnetica puede tener, p.ej., una energfa por foton (en electronvoltios) mayor que 102 eV, p.ej., mayor que 103, 104, 105, 106, o incluso mayor que 107 eV. En algunas realizaciones, la radiacion electromagnetica
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tiene una ene^a por foton de entre 104 y 107, p.ej., 105 y 106 eV. La radiacion electromagnetica puede tener una frecuencia de, p.ej., mayor que 1016 Hz, mayor que 1017 Hz, 1018, 1019, 1020, o incluso mayor que 1021 Hz. En algunas realizaciones, la radiacion electromagnetica tiene una frecuencia de entre 1018 y 1022 Hz, p.ej., entre 1019 y 1021 Hz.
En algunas realizaciones, se usa un haz de electrones como fuente de radiacion. Los haces de electrones pueden ser generados, p.ej., por generadores electrostaticos, generadores de cascada, generadores transformadores, aceleradores de baja energfa con un sistema de barrido, aceleradores de baja energfa con un catodo lineal, aceleradores lineales, y aceleradores pulsados.
Los electrones como radiacion ionizante pueden ser utiles, p.ej., para materiales compuestos que tienen secciones transversales relativamente finas, p.ej., menos que 12,7 mm (0,5 pulgadas), p.ej., menos que 10,2 mm (0,4 pulgadas), 7,6 mm (0,3 pulgadas), 5,1 mm (0,2 pulgadas), o menos que 2,5 mm 0,1 pulgadas). En algunas realizaciones, la energfa de cada electron del haz de electrones es de aproximadamente 0,3 MeV a aproximadamente 2,0 MeV (millones de electronvoltios), p.ej., de aproximadamente 0,5 MeV a aproximadamente 1,5 MeV, o de aproximadamente 0,7 MeV a aproximadamente 1,25 MeV.
En algunas realizaciones, la irradiacion (con cualquier fuente de irradiacion) se realiza hasta que la combinacion material fibroso/resina reticulable recibe una dosis de al menos 0,25 Mrad, p.ej., al menos 1,0 Mrad, al menos 2,5 Mrad, al menos 5,0 Mrad, o al menos 10,0 Mrad. En algunas realizaciones, la irradiacion se realiza hasta que la combinacion material fibroso/resina reticulable recibe una dosis de entre 1,0 Mrad y 6,0 Mrad, p.ej., entre 1,5 Mrad y
4.0 Mrad.
En algunas realizaciones, la irradiacion se realiza a una tasa de dosis de entre 5,0 y 1.500 kilorads/hora, p.ej., entre
10.0 y 750,0 kilorads/hora o entre 50,0 y 350,0 kilorads/hora.
La resina reticulable por radiacion puede ser, p.ej., un termoplastico o un termoendurecible (p.ej., un termoendurecible colado). Por ejemplo, la resina reticulable por radiacion puede ser una poliolefina, p.ej., un polietileno (p.ej., un copolfmero de polietileno), un polipropileno (p.ej., un copolfmero de polipropileno), un poliester (p.ej., poli(tereftalato de etileno)), una poliamida (p.ej., nylon 6, 6/12 o 6/10), una polietilenimina, copolfmeros estirenicos elastomericos (p.ej., copolfmeros de estireno-etileno-butileno-estireno), un elastomero de poliamida (p.ej., copolfmero de polieter-poliamida), copolfmero de etileno-acetato de vinilo, poliuretano colado, silicona colada, o mezclas compatibles de estas resinas.
En algunas realizaciones espedficas, la resina es una poliolefina que tiene una polidispersidad mayor que 2,0, p.ej., mayor que 3,0, mayor que 3,5, mayor que 4,0, mayor que 4,5, mayor que 5,0, mayor que 7,5 o incluso mayor que
10.0 (medida usando cromatograffa de permeacion en gel a alta temperatura contra patrones de poliestireno; vease, p.ej., ASTM D6474-99). Una polidispersidad alta puede mejorar la resistencia al impacto en el material compuesto reticulado. En algunas realizaciones, la poliolefina tiene una velocidad de flujo en fusion mayor que 10,0 g/10 minutos, p.ej., mayor que 15,0, mayor que 20,0, mayor que 25,0, mayor que 30,0, o incluso mayor que 50,0 g/10 minutos (medida usando ASTM D1238, 230°C/2,16 kg). Una velocidad de flujo en fusion alta puede ayudar a la produccion del material compuesto, p.ej., reduciendo el calentamiento con cizallamiento durante la formacion del material compuesto.
En una realizacion espedfica, la resina es una mezcla de 50:50 por ciento en peso de polipropileno de 20 MFR (velocidad de flujo en fusion) y polipropileno de 50 MFR. Estan disponibles polipropilenos en Sunoco Chemical.
Los materiales compuestos reticulados pueden incluir cualquiera o cualquier combinacion de las cargas y/o aditivos descritos en la presente memoria.
Aunque la realizacion de la Fig. 27 ilustra un sistema de contencion “seco”, son posibles sistemas de contencion en agua. Aunque la realizacion de la Fig. 27 ilustra la irradiacion de un material compuesto bajo condiciones ambientales, el material compuesto puede ser enfriado durante la irradiacion. Aunque la realizacion de la Fig. 27 ilustra la irradiacion en aire atmosferico normal, la irradiacion puede tener lugar en una atmosfera inerte, p.ej., atmosfera de nitrogeno o de argon.
La qrnmica de radiacion es descrita por Ivanov en “Radiation Chemistry of Polymers (traduccion del ruso)”, VSP Press BV, Ultrech, Pafses Bajos, (ISBN 90-6764-137-5), 1992.
Materiales compuestos comparativos que tienen ciertos atributos visuales
Haciendo referencia a las Figs. 29 y 30, un material 500 compuesto, p.ej., en la forma de un taburete bajo (mostrado), incluye una resina y un material 504 fibroso, y tiene una superficie 505 externa. Algo del material fibroso es visible sobre, en, o justo bajo la superficie externa del material compuesto. Tales materiales compuestos pueden tener propiedades visuales unicas, agradables o incluso sorprendentes, y al mismo tiempo pueden tener propiedades mecanicas deseables, p.ej., resistencia a la flexion y resistencia al impacto.
El material compuesto se puede preparar, p.ej., combinando una resina y un material 14 fibroso para proporcionar
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una combinacion resina/material fibroso, y comprimiendo la combinacion resina/material fibroso para proporcionar el material compuesto que tiene la superficie externa.
De manera general, la resina, el material fibroso y las condiciones para formar el material compuesto se eligen de tal modo que el material fibroso sea visible en, sobre o justo bajo la superficie externa, en lugar de ser enterrado profundamente por debajo de la superficie donde no sena visible. Por ejemplo, para un material opaco o translucido, el material fibroso es visible bajo la superficie exterior del material compuesto cuando el material fibroso esta bajo la superficie exterior, p.ej., a una distancia menor que 2,54 mm (0,100 pulgadas), p.ej., menor que 1,27 mm (0,050 pulgadas), menor que 0,635 mm (0,025 pulgadas), menor que 0,254 mm (0,010 pulgadas), menor que 0,127 mm (0,005 pulgadas), menor que 0,064 mm (0,0025 pulgadas), o una distancia menor que 0,0254 mm (0,001 pulgadas).
Los materiales compuestos se pueden preparar usando cualquier maquinaria de procesamiento de plasticos, p.ej., equipos de moldeo por inyeccion y equipos de moldeo por compresion o equipos de extrusion.
La resina puede ser, un termoplastico o un termoendurecible. Cuando la resina es un termoplastico, puede ser, p.ej., una poliolefina, tal como un polietileno (p.ej., un copolfmero de polietileno), o un polipropileno (p.ej., un copolfmero de polipropileno); un poliester, tal como poli(tereftalato de etileno) (PET)); una poliamida, tal como nylon 6, 6/12 o 6/10); un copolfmero estirenico elastomerico, tal como un copolfmero de estireno-etileno-butileno-estireno; un elastomero de poliamida, tal como copolfmero de polieter-poliamida; un copolfmero de etileno-acetato de vinilo; o mezclas de estas resinas.
Para proporcionar los materiales compuestos unicos, es deseable a menudo usar una resina relativamente viscosa, que puede mejorar la visibilidad de la fibra impidiendo que el material fibroso “resbale” bajo la superficie externa donde estana oculto de la vista.
En algunas implementaciones, la resina es una poliolefina, p.ej., un polipropileno, que tiene una velocidad de flujo en fusion menor que 50 g/10 minutos, p.ej., menos que 25 gramos/10 minutos, menos que 20 gramos/10 minutos, menos que 17 g/10 minutos, menos que 15 gramos/10 minutos, menos que 10 g/10 minutos, menos que 7,5 gramos/10 minutos, menos que 5 g/10 minutos, menos que 2,5 gramos/10 minutos, o incluso menos que 1 g/10 minutos. El lfmite inferior del flujo en fusion dependera de la tecnica de procesamiento usada para formar el material compuesto, p.ej., moldeo por inyeccion o extrusion. Para moldeo por inyeccion, puede ser deseable que la velocidad de flujo en fusion sea mayor que 0,5 gramos/10 minutos. Para moldeo por compresion y extrusion, puede ser deseable que la velocidad de flujo en fusion sea mayor que 0,1 gramos/10 minutos. Las velocidades de flujo en fusion se miden usando ASTM D1238 a 230 °C y 2,16 kg, cuya descripcion se incorpora por referencia en la presente memoria en su totalidad.
El material fibroso usado puede ser, p.ej., un material fibroso densificado hecho por aplicacion de presion a un material fibroso (que tiene opcionalmente un aglutinante), p.ej., haciendo pasar el material fibroso a traves de un especio definido entre rodillos de presion contrarrotatorios o haciendo pasar el material fibroso a traves de una granuladora, como se discutio anteriormente. El material fibroso densificado puede estar, p.ej., en la forma de granulos o astillas u otras geometnas que tienen diversas formas. La densidad del material fibroso densificado puede ser, p.ej., mayor que 0,11 g/cm3, mayor que 0,15 g/cm3, mayor que 0,20 g/cm3, mayor que 0,25 g/cm3, mayor que 0,3 g/cm3, mayor que 0,4 g/cm3, mayor que 0,5 g/cm3 o incluso mayor que 0,6 g/cm3. Es deseable seleccionar una densidad tal que el material densificado “se separa” bajo cizallamiento y/o calor para liberar el material fibroso o material fibroso aglomerado. De manera general, es deseable que el material fibroso densificado tenga una densidad menor que 0,9 g/cm3.
Las fibras de los materiales fibrosos pueden tener una relacion longitud a diametro media relativamente grande (p.ej., mayor que 20 a 1). La relacion longitud a diametro media del segundo material 14 fibroso puede ser, p.ej., mayor que 10/1, p.ej., mayor que 25/1 o mayor que 50/1. Una longitud media del segundo material 14 fibroso puede estar, p.ej., entre aproximadamente 0,5 mm y 2,5 mm, p.ej., entre aproximadamente0,75 mm y 1,0 mm, y una anchura (es decir, diametro) media del segundo material 14 fibroso puede estar, p.ej., entre aproximadamente 5 pm y 50 pm, p.ej., entre aproximadamente 10 pm y 30 pm.
Para mejorar la apariencia “moteada” de los materiales compuestos, es deseable a menudo que los materiales fibrosos tengan un porcentaje relativamente grande de fibras mayores que 2,5 mm de longitud. Por ejemplo, al menos 2,5 por ciento en peso del material fibroso son fibras que tienen una longitud mayor que 2,5 mm, p.ej., al menos 5,0 por ciento en peso del material fibroso son fibras que tienen una longitud mayor que 2,5 mm, al menos 7,5 por ciento en peso del material fibroso son fibras que tienen una longitud mayor que 2,5 mm, o al menos 10,0 por ciento en peso del material fibroso son fibras que tienen una longitud mayor que 2,5 mm. En cualquiera de estas situaciones, p.ej., para no afectar de manera adversa a la procesabilidad, menos que 25 por ciento en peso del material fibroso son fibras que tienen una longitud mayor que 2,5 mm.
Para un material de resina opaco o translucido, el material compuesto puede tener, p.ej., mas que 20 por ciento en peso de material fibroso, p.ej., mas que 30 por ciento, mas que 40 por ciento, mas que 50 por ciento, mas que 55 por ciento o incluso mas que 60 por ciento en peso de material fibroso. Para cualquiera de las implementaciones de este parrafo, los materiales compuestos generalmente tienen menos que 70 por ciento en peso de material fibroso.
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Si se desea, el material fibroso puede ser coloreado, p.ej., para mejorar la fuerza del efecto visual. El material fibroso puede ser coloreado, p.ej., por tincion, antes de la combinacion con la resina para formar los materiales compuestos. En algunas implementaciones, esta tincion puede, p.ej., mejorar la visibilidad del material fibroso en la superficie externa, especialmente aglomeraciones grandes de material fibroso.
En algunas implementaciones, la resina puede ser coloreada, p.ej., con un pigmento o tinte, para mejorar el contraste entre el material fibroso (coloreado o natural) y la resina, p.ej., para mejorar la fuerza global del efecto visual. Estan disponibles concentrados de color en Clariant.
Cualquiera de estos materiales compuestos que tienen ciertos atributos visuales puede incluir cualquiera de los aditivos descritos en la presente memoria, incluyendo fragancias.
El material compuesto puede ser formado en diversas formas, tales como las descritas anteriormente.
Cuando los materiales compuestos son moldeados por inyeccion, es deseable a menudo “congelar” la resina fundida rapidamente, p.ej., formando el material compuesto contra una superficie de molde relativamente fna, para que las fibras no tengan tiempo de “hundirse” bajo la superficie de la resina donde estanan ocultos de la vista. Haciendo referencia las Figs. 31A-31C, se pueden preparar materiales compuestos “moteados” formando un material 600 compuesto comprimiendo una resina fundida contra un molde 602 que tiene una superficie 604 enfriada, y desmoldeando despues el material 600 compuesto formado. En algunas implementaciones, la compresion se realiza contra una superficie de molde que tiene una temperatura menor que 100 °C, p.ej., menos que 75 °C, menos que 50 °C, menos que 25 °C, o menos que 15 °C.
Aun otros materiales compuestos que tienen propiedades visuales unicas, agradables o incluso sorprendentes y propiedades mecanicas deseables incluyen una resina transparente y un material fibroso. En algunas implementaciones, el material fibroso puede ser visto dentro del material compuesto. De manera general, para preparar tales materiales compuestos se combinan una resina transparente y un material fibroso para proporcionar una combinacion resina transparente/material fibroso y la combinacion resina transparente/material fibroso es comprimida, p.ej., en un extrusor o en un molde, para proporcionar el material compuesto.
La resina puede ser, un termoplastico o un termoendurecible. Cuando la resina es un termoplastico, puede ser, p.ej., una poliolefina clarificada, tal como un polipropileno clarificado (p.ej., un copolfmero de polipropileno); un poliester, tal como poli(tereftalato de etileno) (PET); una poliamida amorfa; un policarbonato; un polfmero estirenico, tal como copolfmero de estireno-acrilonitrilo (SAN); un poliacrilato, tal como poli(metacrilato de metilo) (PMMA).
Estan disponibles agentes clarificantes para poliolefinas en Milliken Chemical bajo el nombre comercial MILLAD®, p.ej., MILLAD® 3998. Tambien estan disponibles colorantes de poliolefinas clarificadas en Milliken Chemical bajo el nombre comercial CLEARTINT®.
Para mejorar el efecto con una resina transparente, es deseable a menudo que la resina tenga una transmision espectral mayor que 60 por ciento, p.ej., mayor que 65 por ciento, mayor que 70 por ciento, mayor que 75 por ciento, mayor que 80 por ciento, mayor que 85 por ciento, o incluso mayor que 90 por ciento. Ademas, tambien es deseable a menudo que la resina tenga una turbidez menor que 40 por ciento, p.ej., menos que 35 por ciento, menos que 30 por ciento, menos que 25 por ciento, menos que 20 por ciento, menos que 15 por ciento, o incluso menos que 10 por ciento. Tanto la transmision espectral como la turbidez se miden usando ASTM D1003-92.
Para mejorar el efecto con una resina transparente, es deseable a menudo que el material compuesto tenga un contenido relativamente bajo de material fibroso, p.ej., menos que aproximadamente 20 por ciento en peso de material fibroso, menos que 17,5 por ciento, menos que 15 por ciento, menos que 12,5 por ciento, menos que 10 por ciento, menos que 7,5 por ciento, menos que 5 por ciento, menos que 2,5 por ciento, o incluso menos que 1 por ciento en peso de material fibroso. Un contenido de fibra relativamente bajo permite pasar la luz a traves del material compuesto para que las masas del material fibroso se puedan ver dentro del material compuesto.
Haciendo referencia a la Fig. 32, un material compuesto de resina/material fibroso puede tener una porcion 610 interior que incluye una primera resina que no tiene sustancialmente material fibroso y una porcion 612 exterior que incluye una segunda resina que rodea a la porcion interior y que incluye sustancialmente todo el material fibroso. Tal material compuesto se puede preparar, p.ej., por co-moldeo o co-extrusion. Se puede usar cualquiera de los materiales fibrosos o aditivos descritos anteriormente en la preparacion de tal material compuesto. Tales materiales compuestos se pueden formar en cualquiera de las formas descritas anteriormente. El primer y segundo materiales pueden ser el mismo o diferente, y pueden ser, p.ej., cualquiera de las resinas descritas anteriormente.
Haciendo referencia a la Fig. 33, un material compuesto de resina transparente/material fibroso puede tener una porcion 620 interior que tiene una primera resina y sustancialmente todo el material fibroso y una porcion 622 exterior que rodea a la porcion interior que tiene una segunda resina y que no tiene sustancialmente material fibroso. Se puede usar cualquiera de los materiales fibrosos o aditivos descritos anteriormente en la preparacion de tal material compuesto. El primer y segundo materiales pueden ser el mismo o diferente, y pueden ser, p.ej., cualquiera de las resinas descritas anteriormente.

Claims (15)

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    REIVINDICACIONES
    1. Un metodo para densificar un material fibroso, que comprende:
    anadir, a un material fibroso, un aglutinante seleccionado del grupo que consiste en aglutinantes solubles en agua, aglutinantes hinchables con el agua, y aglutinantes que tienen una temperature de transicion vftrea menor que 25°C, para proporcionar una combinacion material fibroso-aglutinante; y
    comprimir la combinacion material fibroso-aglutinante para proporcionar un material fibroso densificado que tiene una densidad aparente que es al menos aproximadamente dos veces mayor que la densidad aparente del material fibroso, en donde el material fibroso ha sido preparado cizallando una fuente de fibra - y comprende fibras sueltas, discretas y separables, y el material fibroso antes de la densificacion tiene una densidad aparente menor que 0,15 g/cm3, en donde la densidad aparente se determina segun ASTM D1895B.
  2. 2. El metodo de la reivindicacion 1, en donde el aglutinante comprende un compuesto monomerico tal como glicerina, glioxal, acido ascorbico, urea, glicina, pentaeritritol, un monosacarido, un disacarido, acido cftrico o acido tartarico.
  3. 3. El metodo de la reivindicacion 1, en donde el aglutinante comprende un poliglicol, preferiblemente en donde el poliglicol comprende polietilenglicol, polipropilenglicol o un copoftmero de oxido de etileno y oxido de propileno, o poli(acido acnlico) (PAA), poliacrilamida, polipeptidos, polietilenimina, polivinilpiridina, poli(4-estirenosulfonato de sodio) o poli(acido 2-acrilamido-metil-1-propanosulfonico).
  4. 4. El metodo de la reivindicacion 1, en donde el material que tiene la temperatura de transicion vftrea menor que 25°C comprende un poftmero que se selecciona del grupo que consiste en elastomeros termoplasticos (TEPs), amidas de bloques de polieter, elastomeros de poliester, copoftmeros de bloques estirenicos, copoftmero de etileno acetato de vinilo (EVA), poliolefinas, polietileno, polipropileno, copoftmeros de etileno-propileno, copoftmeros de etileno y una a-olefina, y copoftmeros de etileno y 1-octeno.
  5. 5. El metodo de la reivindicacion 1, en donde el material fibroso comprende un material celulosico o un material lignocelulosico, preferiblemente en donde el material fibroso comprende un material celulosico o lignocelulosico que ha sido cizallado para liberar el material fibroso, por ejemplo, con una cortadora de cuchillas rotatorias.
  6. 6. El metodo de la reivindicacion 1, en donde el material fibroso es un material celulosico o lignocelulosico que incluye hierbas, cascaras de arroz, bagazo, algodon, yute, heno, lino, bambu, sisal, abaca, paja, mazorcas de mafz, cascaras de arroz, fibra de coco, madera, aserrm, papel y papel polirrevestido.
  7. 7. El metodo de la reivindicacion 1, en donde la combinacion material fibroso-aglutinante comprende menos que 25% en peso de aglutinante, menos que 10% en peso, menos que 5% en peso, o entre 25% y 1%, o menos que 1% en peso de aglutinante o menos que 0,5% en peso de aglutinante.
  8. 8. El metodo de la reivindicacion 1, que comprende ademas calentar hasta una temperatura de al menos aproximadamente 50°C durante al menos parte de la etapa de densificacion.
  9. 9. El metodo de la reivindicacion 1, en donde el material fibroso densificado tiene una densidad aparente al menos cuatro veces mayor que la densidad aparente del material fibroso.
  10. 10. El metodo de la reivindicacion 1, en donde el material fibroso incluye fibras que tienen una relacion longitud a diametro media mayor que 3, preferiblemente en donde la relacion longitud a diametro media es mayor que 10.
  11. 11. El metodo de la reivindicacion 1, en donde la densificacion comprende comprimir mecanicamente la combinacion material fibroso-aglutinante.
  12. 12. El metodo de la reivindicacion 1, en donde el aglutinante se anade al material fibroso haciendo pasar el material fibroso por un area de aplicacion en la que se aplica el aglutinante.
  13. 13. El metodo de la reivindicacion 12, en donde el material fibroso es hecho pasar continuamente a traves del area de aplicacion de aglutinante o en donde el material fibroso es hecho pasar por el area de aplicacion de aglutinante mediante flujo de aire.
  14. 14. El metodo de la reivindicacion 12, en donde el aglutinante es rociado sobre el material fibroso en forma ftquida en el area de aplicacion de aglutinante, o en donde el material fibroso fluye por el area de aplicacion de aglutinante a una velocidad mayor que 12,7 m/s (2.500 pies/minuto), o en donde el area de aplicacion de aglutinante tiene una longitud de al menos 0,61 m (dos pies), o en donde el area de aplicacion de aglutinante tiene una longitud de al menos 30,5 m (100 pies).
  15. 15. El metodo de la reivindicacion 1, en donde el material fibroso es convertido en una hoja fibrosa densificada que es recogida en un rodillo.
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ES16168919.5T Expired - Lifetime ES2662168T3 (es) 2005-03-24 2006-03-23 Procedimiento para preparar un material compuesto
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US (3) US7971809B2 (es)
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SI (3) SI2508263T1 (es)
WO (1) WO2006102543A2 (es)

Families Citing this family (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2564932T3 (en) * 2005-03-24 2016-08-29 Xyleco Inc A method for reducing biological overgrowth or rot or decay in a composite material
CA2948688C (en) 2006-10-26 2018-08-14 Xyleco, Inc. Methods of processing biomass comprising electron-beam radiation
DE102007058127A1 (de) * 2007-11-30 2009-06-04 Pallmann Maschinenfabrik Gmbh & Co Kg Vorrichtung zum Auflösen des Verbundes von im Verbund vorliegendem Aufgabegut
US7931784B2 (en) 2008-04-30 2011-04-26 Xyleco, Inc. Processing biomass and petroleum containing materials
US7846295B1 (en) * 2008-04-30 2010-12-07 Xyleco, Inc. Cellulosic and lignocellulosic structural materials and methods and systems for manufacturing such materials
US8236535B2 (en) 2008-04-30 2012-08-07 Xyleco, Inc. Processing biomass
US7900857B2 (en) * 2008-07-17 2011-03-08 Xyleco, Inc. Cooling and processing materials
MX2011004460A (es) 2008-10-28 2011-07-20 Xyleco Inc Procesamiento de materiales.
AP3994A (en) 2008-12-19 2017-01-11 Xyleco Inc Processing biomass
KR20180123190A (ko) 2009-05-20 2018-11-14 질레코 인코포레이티드 바이오매스의 가공처리방법
KR101805048B1 (ko) 2009-05-28 2017-12-05 게페 첼루로제 게엠베하 화학적 크래프트 섬유로부터의 변형된 셀룰로즈 및 이들을 제조 및 사용하는 방법
US9512563B2 (en) 2009-05-28 2016-12-06 Gp Cellulose Gmbh Surface treated modified cellulose from chemical kraft fiber and methods of making and using same
US9511167B2 (en) 2009-05-28 2016-12-06 Gp Cellulose Gmbh Modified cellulose from chemical kraft fiber and methods of making and using the same
US9512237B2 (en) 2009-05-28 2016-12-06 Gp Cellulose Gmbh Method for inhibiting the growth of microbes with a modified cellulose fiber
KR101182149B1 (ko) 2009-09-24 2012-09-12 (주)엘지하우시스 수축성을 가진 타카 시공용 판재
CH703340B1 (de) * 2010-06-28 2014-02-14 Pb Swiss Tools Gmbh Handwerkzeug mit Duftstoffen.
KR20190079694A (ko) * 2010-10-20 2019-07-05 질레코 인코포레이티드 전자 빔으로 조사하여 리그노셀룰로스 물질을 처리하는 방법
CA2850975C (en) 2011-02-10 2020-09-01 Queen's University At Kingston Biomass pellet and method of producing same
AU2012268700B2 (en) 2011-05-23 2017-02-02 Gp Cellulose Gmbh Softwood kraft fiber having improved whiteness and brightness and methods of making and using the same
AU2012267880B2 (en) 2011-06-09 2016-06-16 Xyleco, Inc. Processing biomass
US8329455B2 (en) 2011-07-08 2012-12-11 Aikan North America, Inc. Systems and methods for digestion of solid waste
US8752779B2 (en) * 2011-08-05 2014-06-17 Forest Concepts, LLC Woody biomass beneficiation system
FI124380B (en) * 2011-11-15 2014-07-31 Upm Kymmene Corp Composite product, process for the manufacture of the composite product and its use, and end product
AR089208A1 (es) * 2011-12-19 2014-08-06 Quarzwerke Gmbh Procedimiento para triturar fibras de vidrio a partir de desechos de fibra de vidrio, uso de un aditivo y mezcla que contiene fibra de vidrio
MY169799A (en) 2011-12-22 2019-05-16 Xyleco Inc Processing biomass for use in fuel cells related applications
AP2014007712A0 (en) 2011-12-22 2014-06-30 Xyleco Inc Processing biomass for use in fuel cells
WO2013106703A1 (en) 2012-01-12 2013-07-18 Georgia-Pacific Consumer Products Lp A low viscosity kraft fiber having reduced yellowing properties and methods of making and using the same
FR2988321B1 (fr) * 2012-03-23 2016-09-02 Clextral Procede et installation de fabrication en continu d'un composite incluant une matrice polymere et des fibres naturelles
WO2013158384A1 (en) 2012-04-18 2013-10-24 Georgia-Pacific Consumer Products Lp The use of surfactant to treat pulp and improve the incorporation of kraft pulp into fiber for the production of viscose and other secondary fiber products
DE102012012484A1 (de) * 2012-06-22 2013-12-24 Kalle Gmbh Schlauchförmige Nahrungsmittelhülle auf Basis von Biopolymeren mit Innenimprägnierung
US9574075B2 (en) 2012-08-28 2017-02-21 Upm-Kymmene Corporation Method and a system for manufacturing a composite product and a composite product
WO2014059140A1 (en) 2012-10-10 2014-04-17 Xyleco, Inc. Treating biomass
BR112015006978A2 (pt) 2012-10-10 2020-03-10 Xyleco Inc compartimentos protetores de equipamentos.
US9132430B2 (en) * 2013-01-17 2015-09-15 Nike, Inc. System and method for processing multiple polymer component articles for recycling
KR102180512B1 (ko) 2013-02-08 2020-11-19 게페 첼루로제 게엠베하 개선된 알파 셀룰로스 함량을 갖는 연재 크래프트 섬유 및 화학적 셀룰로스 제품의 생산에서의 그의 용도
MX377751B (es) * 2013-02-09 2025-03-11 Jose Geronimo De La Lama Gomez Producto moldeado de filamantos entrelazados.
NZ706072A (en) 2013-03-08 2018-12-21 Xyleco Inc Equipment protecting enclosures
US20160053090A1 (en) * 2013-03-12 2016-02-25 Japan Vilene Company, Ltd. Inorganic nanofiber and method for manufacturing same
US10138598B2 (en) 2013-03-14 2018-11-27 Gp Cellulose Gmbh Method of making a highly functional, low viscosity kraft fiber using an acidic bleaching sequence and a fiber made by the process
EP2971338A2 (en) 2013-03-15 2016-01-20 GP Cellulose GmbH A low viscosity kraft fiber having an enhanced carboxyl content and methods of making and using the same
US10501761B2 (en) 2013-04-26 2019-12-10 Xyleco, Inc. Processing biomass to obtain hydroxylcarboxylic acids
SG11201502477WA (en) 2013-04-26 2015-04-29 Xyleco Inc Processing hydroxy-carboxylic acids to polymers
PL3017100T3 (pl) 2013-07-03 2019-08-30 Low & Bonar B.V. Materiał włókninowy
US10320000B2 (en) 2013-07-18 2019-06-11 Ut-Battelle, Llc Pyrolytic carbon black composite and method of making the same
ES2540027B1 (es) * 2013-07-31 2016-03-30 Rafael Antonio MIRALLES COLOMINA Procedimiento para la elaboración de un combustible sólido recuperado y combustible sólido
US9873124B2 (en) * 2013-08-13 2018-01-23 Bühler AG Crossflow impact device
EP3119679A4 (en) 2014-03-21 2017-10-25 Xyleco, Inc. Method and structures for processing materials
USD756666S1 (en) * 2014-06-03 2016-05-24 Bonar B.V. Non-woven textile
CN104085033B (zh) * 2014-06-30 2016-01-06 贵州新锦竹木制品有限公司 高密度骨架式复合竹屑板材的制作方法
JP6522912B2 (ja) * 2014-09-11 2019-05-29 ニチアス株式会社 断熱材及びその製造方法
ES2584290B1 (es) * 2015-03-24 2017-06-30 Rafael Antonio MIRALLES COLOMINA Procedimiento para la obtención de materia prima recuperada y materia prima recuperada
CA2980019C (en) 2015-04-03 2023-09-12 Poet Research, Inc. Methods of compressing lignocellulosic feedstock into discrete units, and related systems
BR112017021328A2 (pt) 2015-04-07 2018-06-26 Xyleco Inc métodos de monitoramento e sistemas para processamento de biomassa
US20180100110A1 (en) * 2015-05-13 2018-04-12 Arc Applied Sciences Ltd. Method and appratus to process cellulose fibres
US9941058B2 (en) * 2015-05-26 2018-04-10 Ut-Battelle, Llc Flexible and conductive waste tire-derived carbon/polymer composite paper as pseudocapacitive electrode
CN108603092A (zh) * 2015-11-30 2018-09-28 株式会社发展合伙 固液混合物的流动性降低剂以及低流动性混合物的制造方法
US10836971B2 (en) 2016-05-26 2020-11-17 ERS Fuel, Inc. System and method for forming a solid fuel element
KR101725079B1 (ko) * 2016-06-03 2017-04-11 한국원자력연구원 나노셀룰로오스의 제조방법
US10731094B1 (en) * 2016-07-22 2020-08-04 Campfire Innovations, Llc Combustible log torch
CA3040734A1 (en) 2016-11-16 2018-05-24 Gp Cellulose Gmbh Modified cellulose from chemical fiber and methods of making and using the same
EP3396063A1 (en) * 2017-04-26 2018-10-31 ETH Zurich Method for producing densified cellulosic composite material
JP6665149B2 (ja) * 2017-12-04 2020-03-13 株式会社Subaru 繊維強化樹脂体及びその製造方法
CN108437130B (zh) * 2018-02-11 2020-01-10 广西艾尚嘉家居有限公司 一种无甲醛的竹片板制作方法
CA3055050C (en) * 2018-09-10 2026-02-17 Bandit Industries, Inc. Material processing machine with a colorizer system and methods of reducing and colorizing waste material
FI130116B (en) 2018-09-21 2023-03-03 Woodio Oy A method of producing a moulded article
RU2707936C1 (ru) * 2018-12-04 2019-12-02 Акционерное общество "Ордена Трудового Красного Знамени Научно-исследовательский физико-химический институт имени Л.Я. Карпова" (АО "НИФХИ им. Л.Я. Карпова") Способ радиационно-химического модифицирования древесно-полимерных композитов
WO2020129855A1 (ja) * 2018-12-18 2020-06-25 丸住製紙株式会社 微細セルロース繊維含有乾燥固形物の製造方法、微細セルロース繊維含有乾燥固形物、微細セルロース繊維再分散液
RU2713365C1 (ru) * 2019-04-01 2020-02-04 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВО "КубГТУ") Способ получения композитного материала
WO2020237201A1 (en) 2019-05-23 2020-11-26 Bolt Threads, Inc. A composite material, and methods for production thereof
JP2022539691A (ja) * 2019-06-18 2022-09-13 ユー ピー エム キュンメネ コーポレーション コンパウンディング用の天然繊維プラスチック複合前駆体材料、その作製方法及び天然繊維プラスチック複合体の作製方法
KR200493914Y1 (ko) * 2019-11-19 2021-06-28 주식회사 경동엔지니어링 부직포 제품을 금형에서 직접 성형하기 위한 필링인 유닛
EP4126484A1 (de) * 2020-03-24 2023-02-08 PolymerTrend LLC Herstellung eines lignocellulosehaltigen, kunststoffbeschichteten und bedruckbaren formteils
CN112556976B (zh) * 2020-12-09 2022-08-12 中国航天空气动力技术研究院 一种用于特种风洞实验模型变形测量的散斑制作方法
DE102021201520A1 (de) 2021-02-17 2022-09-01 Volkswagen Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung eines Formkörpers aus einem Polyethylen-Lignin-Blend
DE102021107363A1 (de) 2021-03-24 2022-09-29 Delcotex Delius Techtex Gmbh & Co. Kg Textiles Flächengebilde und dessen Verwendung sowie Verfahren zu dessen Herstellung
RU207852U1 (ru) * 2021-05-11 2021-11-19 Общество с ограниченной ответственностью «К-СИСТЕМС ГРУПП» Электропроводный рулонный материал с углеродной фиброй
CA3177723A1 (en) 2021-05-14 2022-11-14 Saman Deihimi Apparatus and method for forming a cigarette
WO2022245658A1 (en) * 2021-05-17 2022-11-24 Reenano Llc An apparatus and system for manufacturing nanocellulose compositions
CN113334855A (zh) * 2021-05-31 2021-09-03 江阴市瑞和盛纸品有限公司 一种可降解食用粉复合纸餐盒及制作工艺
WO2023147247A1 (en) * 2022-01-31 2023-08-03 Purdue Research Foundation Production of rice straw fiber board using lignin from catalytically depolymerized rice straw
DE102022110683A1 (de) 2022-05-02 2023-11-02 Delcotex Delius Techtex Gmbh & Co. Kg Prepreg-Lage und deren Verwendung
EP4532165A1 (en) * 2022-05-25 2025-04-09 Plantics Holding B.V. Method for manufacturing filler-containing compositions with a specific curing regimen
CN116144191B (zh) * 2022-09-09 2024-12-31 中科广化(重庆)新材料研究院有限公司 一种利用植物木质纤维制备的可降解塑料及其制备方法
AT526970B1 (de) * 2023-02-20 2025-01-15 Scheucher Holzindustrie Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Verbundwerkstoffs
CZ309778B6 (cs) 2023-02-27 2023-09-27 Petr Španiel Nehořlavý voděodolný paropropustný materiál a způsob jeho výroby
WO2025128118A1 (en) * 2023-12-15 2025-06-19 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Microfiber filled non-woven facer
KR102858211B1 (ko) * 2025-02-07 2025-09-12 에이엘티엔 주식회사 중공 구조를 가지는 미세 막대형 실리케이트의 제조방법 및 이를 함유하는 화장료 조성물

Family Cites Families (302)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US587162A (en) * 1897-07-27 Frank rosebrook
US1057101A (en) * 1908-04-29 1913-03-25 Louis E F Wachter Watch screw-driver.
US1057151A (en) * 1911-08-31 1913-03-25 Guy C Howard Process for the production of mechanical wood-pulp.
US1405944A (en) * 1919-04-23 1922-02-07 Shartle Continuous Beater Comp Process of manufacturing paper pulp
US1824221A (en) 1928-10-24 1931-09-22 Masonite Corp Process and apparatus for disintegration of fibrous material
US1897620A (en) * 1932-01-15 1933-02-14 Respats Inc Continuous process of reducing or reforming wood or other fibrous material
US2519442A (en) 1944-04-28 1950-08-22 Saint Gobain Compositions containing cellulosic filler united by polyvinyl chloride
US2516847A (en) 1944-12-01 1950-08-01 Masonite Corp Process of sizing exploded fibers
US2558378A (en) 1947-01-15 1951-06-26 Delaware Floor Products Inc Composition for floor and wall covering comprising plasticized vinyl resin and filler and method of making same
US2635976A (en) 1948-06-15 1953-04-21 Plywood Res Foundation Method of making synthetic constructional boards and products thereof
US2658828A (en) 1948-09-15 1953-11-10 Chemloch Corp Process of combining synthetic resins and other materials with cellulose
US2665261A (en) 1950-05-12 1954-01-05 Allied Chem & Dye Corp Production of articles of high impact strength
US2680102A (en) 1952-07-03 1954-06-01 Homasote Company Fire-resistant product from comminuted woody material, urea, or melamine-formaldehyde, chlorinated hydrocarbon resin, and hydrated alumina
US2757150A (en) 1953-01-30 1956-07-31 Weyerhaeuser Timber Co Preparing hot-moldable thermosetting resin and cellulose fiber mixtures
US2877953A (en) * 1953-09-29 1959-03-17 Weyerhaeuser Timber Co Granular sclerenchyma and the method of its production from douglas fir bark
US2935763A (en) 1954-09-01 1960-05-10 Us Rubber Co Method of forming pellets of a synthetic rubber latex and a particulate resin
US2789903A (en) 1954-09-02 1957-04-23 Celanese Corp Process for production of shaped articles comprising fibrous particles and a copolymer of vinyl acetate and an ethylenically unsaturated acid
US3308218A (en) 1961-05-24 1967-03-07 Wood Conversion Co Method for producing bonded fibrous products
GB1046246A (en) 1962-06-07 1966-10-19 George Berthold Edward Schuele Improvements in or relating to the utilisation of natural fibrous materials
US3493527A (en) 1962-06-07 1970-02-03 George Berthold Edward Schuele Moldable composition formed of waste wood or the like
US3645939A (en) 1968-02-01 1972-02-29 Us Plywood Champ Papers Inc Compatibilization of hydroxyl containing materials and thermoplastic polymers
US3516953A (en) 1968-03-25 1970-06-23 Ernest Herbert Wood Granular,free-flowing,synthetic thermosetting aminoplast resin molding composition containing defiberized alpha-cellulosic pulp of a certain fiber length wherein said filler is substantially the sole filler present
US3596314A (en) * 1968-11-26 1971-08-03 Hitco Apparatus for forming a densified fibrous article
US3836412A (en) 1970-04-16 1974-09-17 Monsanto Co Preparation of discontinuous fiber reinforced elastomer
US3697364A (en) 1970-04-16 1972-10-10 Monsanto Co Discontinuous cellulose reinforced elastomer
US3718536A (en) 1970-04-22 1973-02-27 Thilmany Pulp & Paper Co Composite board and method of manufacture
US3671615A (en) 1970-11-10 1972-06-20 Reynolds Metals Co Method of making a composite board product from scrap materials
AU3566371A (en) * 1970-11-27 1973-05-17 Radiation Dev Co Ltd Method and apparatus for treating wood chips
US3709845A (en) 1971-07-06 1973-01-09 Monsanto Co Mixed discontinuous fiber reinforced composites
JPS5654335B2 (es) 1972-07-11 1981-12-24
SE368793B (es) 1972-11-03 1974-07-22 Sonesson Plast Ab
JPS594447B2 (ja) 1972-12-28 1984-01-30 日石三菱株式会社 合成紙
CH570869A5 (es) 1973-03-23 1976-05-14 Icma San Giorgio S R L Ind Cos
US4305901A (en) 1973-07-23 1981-12-15 National Gypsum Company Wet extrusion of reinforced thermoplastic
AT338499B (de) * 1973-09-12 1977-08-25 Oesterr Studien Atomenergie Verfahren zur herstellung von kunststoffimpragnierten holzspanhartplatten oder holzfaserhartplatten
SE398134B (sv) 1973-11-19 1977-12-05 Sunden Olof Forfarande for modifiering av cellulosafibrer medelst kiselsyra samt impregneringslosning for utovande av forfarandet
US4053112A (en) * 1973-12-13 1977-10-11 The Andersons Corn cob processing apparatus and method
US4056591A (en) 1973-12-26 1977-11-01 Monsanto Company Process for controlling orientation of discontinuous fiber in a fiber-reinforced product formed by extrusion
SE7415817L (es) 1974-01-18 1975-07-21 Baehre & Greten
US3943079A (en) 1974-03-15 1976-03-09 Monsanto Company Discontinuous cellulose fiber treated with plastic polymer and lubricant
US3956541A (en) 1974-05-02 1976-05-11 Capital Wire & Cable, Division Of U. S. Industries Structural member of particulate material and method of making same
US4016232A (en) 1974-05-02 1977-04-05 Capital Wire And Cable, Division Of U.S. Industries Process of making laminated structural member
US3956555A (en) 1974-09-23 1976-05-11 Potlatch Corporation Load carrying member constructed of oriented wood strands and process for making same
US4058580A (en) 1974-12-02 1977-11-15 Flanders Robert D Process for making a reinforced board from lignocellulosic particles
FR2296513A1 (fr) 1974-12-31 1976-07-30 Inst Nat Rech Chimique Procede de fabrication de produits finis ou semi-finis a partir de melanges de dechets de resines synthetiques differentes
US4097648A (en) 1975-02-10 1978-06-27 Capital Wire & Cable, Division Of U.S. Industries, Inc. Laminated structural member and method of making same
US3985927A (en) * 1975-02-24 1976-10-12 Nekoosa Edwards Paper Company, Inc. Compositions and method for producing a chemical watermark on finished paper products
JPS52125582A (en) * 1975-03-12 1977-10-21 Mitsui Mining & Smelting Co Method of peeling other substance from plastics
US4045603A (en) 1975-10-28 1977-08-30 Nora S. Smith Construction material of recycled waste thermoplastic synthetic resin and cellulose fibers
NO138127C (no) 1975-12-01 1978-07-12 Elopak As Framgangsmaate for av "kommunalt" avfall aa framstille raamateriale for presslegemer
DE2610721C3 (de) 1976-03-13 1978-12-21 Rehau-Plastiks Gmbh, 8673 Rehau Verwendung eines Kunststoff-Holzmehlgemisches zur Herstellung von Isolationswerkstoff für die Elektroindustrie
US4112038A (en) 1976-09-02 1978-09-05 Lowe Paper Company Method for producing molded articles
US4204010A (en) 1976-09-17 1980-05-20 W. R. Grace & Co. Radiation curable, ethylenically unsaturated thixotropic agent and method of preparation
DE2647944C2 (de) 1976-10-22 1979-04-12 Rolf 8502 Zirndorf Schnause Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von Formkörpern aus thermoplastischen Kunststoffen und einem blattförmigen, geschnitzelten, faserigen, nicht-thermoplastischen Werkstoff
US4263184A (en) 1977-01-05 1981-04-21 Wyrough And Loser, Inc. Homogeneous predispersed fiber compositions
FR2381804A1 (fr) 1977-02-28 1978-09-22 Solvay Compositions moulables a base de polymeres thermoplastiques et de matieres fibreuses vegetales et utilisation de ces compositions pour le calandrage et le thermoformage
NL184773C (nl) 1977-04-19 1989-11-01 Lankhorst Touwfab Bv Werkwijze voor het verwerken van thermoplastisch kunststofmateriaal tot een voorwerp met de be- en verwerkbaarheidseigenschappen van hout.
US4145389A (en) 1977-08-22 1979-03-20 Smith Teddy V Process for making extruded panel product
US4277428A (en) 1977-09-14 1981-07-07 Masonite Corporation Post-press molding of man-made boards to produce contoured furniture parts
US4236897A (en) * 1978-09-18 1980-12-02 Johnston Ian F Fuel pellets
US4508595A (en) 1978-05-25 1985-04-02 Stein Gasland Process for manufacturing of formed products
WO1980000142A1 (en) * 1978-07-06 1980-02-07 A Akesson A method of manufacturing bonded products of cellulose or cellulose derivatives
DE2831616C2 (de) 1978-07-19 1984-08-09 Kataflox Patentverwaltungs-Gesellschaft mbH, 7500 Karlsruhe Verfahren zum Herstellen eines nicht brennbaren Formkörpers
US4244847A (en) * 1978-08-10 1981-01-13 The Gates Rubber Company Fibrated admix or polymer and process therefore
US4202804A (en) 1978-09-11 1980-05-13 Desoto, Inc. Viscosity stable, stainable wood textured caulking composition containing water immiscible organic solvent
US4246295A (en) * 1978-09-15 1981-01-20 Crihan Ioan G Sterilization and structural reinforcement of art objects made of organic material
JPS5944963B2 (ja) 1978-10-06 1984-11-02 ロンシール工業株式会社 プリント絞模様を有する塩化ビニルシ−トの製造方法
DE2845112C3 (de) 1978-10-17 1981-11-05 Casimir Kast Gmbh & Co Kg, 7562 Gernsbach Verfahren und Anlage zur Herstellung von Matten aus zellulosehaltigen Fasern und Verfahren zur Herstellung von Formteilen aus diesen
DE7831283U1 (de) 1978-10-20 1979-04-05 Werz Furnier Sperrholz Stapelbare Palette mit integrierter Stapelnocke
US4248820A (en) 1978-12-21 1981-02-03 Board Of Control Of Michigan Technological University Method for molding apertures in molded wood products
US4440708A (en) 1978-12-21 1984-04-03 Board Of Control Of Michigan Technological University Method for molding articles having non-planar portions from matted wood flakes
US4303019A (en) 1979-03-07 1981-12-01 Board Of Control Of Michigan Technological University Articles molded from papermill sludge
US4311621A (en) 1979-04-26 1982-01-19 Kikkoman Corporation Process for producing a filler for adhesive for bonding wood
US4239679A (en) 1979-06-27 1980-12-16 Diamond Shamrock Corporation High bulk density rigid poly(vinyl chloride) resin powder composition and preparation thereof
US4279790A (en) 1979-07-05 1981-07-21 Kabushiki Kaisha Mikuni Seisakusho Composite material compositions using wasterpaper and method of producing same
SE8005194L (sv) 1979-07-17 1981-01-18 Lion Corp Termoplastkomposition och sett att forma foremal derav
AU553080B2 (en) * 1979-08-10 1986-07-03 Timothy Warren Gilder Method of forming wood fibres
US4248743A (en) 1979-08-17 1981-02-03 Monsanto Company Preparing a composite of wood pulp dispersed in a polymeric matrix
JPS56501053A (es) 1979-08-29 1981-07-30
US4265846A (en) 1979-10-05 1981-05-05 Canadian Patents And Development Limited Method of binding lignocellulosic materials
US4393020A (en) 1979-12-20 1983-07-12 The Standard Oil Company Method for manufacturing a fiber-reinforced thermoplastic molded article
FR2483966A1 (fr) 1980-06-10 1981-12-11 Rhone Poulenc Textile Solutions conformables a partir de melanges de cellulose et polychlorure de vinyle et articles en forme obtenus
US4323625A (en) 1980-06-13 1982-04-06 Monsanto Company Composites of grafted olefin polymers and cellulose fibers
US4458629A (en) 1980-08-15 1984-07-10 Gerber Milton L Litter for mammals and fowl
US4328136A (en) 1980-12-30 1982-05-04 Blount David H Process for the production of cellulose-silicate products
US4376144A (en) 1981-04-08 1983-03-08 Monsanto Company Treated fibers and bonded composites of cellulose fibers in vinyl chloride polymer characterized by an isocyanate bonding agent
US4414267A (en) 1981-04-08 1983-11-08 Monsanto Company Method for treating discontinuous cellulose fibers characterized by specific polymer to plasticizer and polymer-plasticizer to fiber ratios, fibers thus treated and composites made from the treated fibers
US4426470A (en) 1981-07-27 1984-01-17 The Dow Chemical Company Aqueous method of making reinforced composite material from latex, solid polymer and reinforcing material
DE3147989A1 (de) 1981-12-04 1983-06-16 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Dekoratives, insbesondere plattenfoermiges formteil, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
US4559376A (en) 1981-12-11 1985-12-17 Josef Kubat Method of producing plastic composites filled with cellulose or lignocellulosic materials
US4382108A (en) 1981-12-21 1983-05-03 The Upjohn Company Novel compositions and process
US4738723A (en) 1981-12-24 1988-04-19 Gulf States Asphalt Co. Asbestos-free asphalt composition
CA1196461A (en) 1982-03-03 1985-11-12 Sadao Nishibori Method for manufacturing wood-like molded product
US4420351A (en) 1982-04-29 1983-12-13 Tarkett Ab Method of making decorative laminated products such as tiles, panels or webs from cellulosic materials
US4455709A (en) 1982-06-16 1984-06-26 Zanini Walter D Floor mounted guide and shim assembly for sliding doors
US4562218A (en) 1982-09-30 1985-12-31 Armstrong World Industries, Inc. Formable pulp compositions
US4480061A (en) 1982-12-28 1984-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Wood-like articles made from cellulosic filler loaded ethylene interpolymers
SU1102929A1 (ru) * 1982-12-29 1984-07-15 Донецкий Филиал Научно-Исследовательского Горнорудного Института Пневматический ударный механизм
DE3472565D1 (en) 1983-03-23 1988-08-11 Chuo Kagaku Co Production of resin foam by aqueous medium
BG39560A1 (en) 1983-08-25 1986-07-15 Natov Polyvinylchloride composition
US4520530A (en) * 1983-09-02 1985-06-04 Akiva Pinto Fiber feeding apparatus with a pivoted air exhaust wall portion
DE3336647A1 (de) 1983-10-08 1985-04-25 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Formmasse auf der basis von vinylchloridpolymerisaten und verfahren zur herstellung von folien aus diesen formmassen fuer die bereitung von faelschungssicheren wertpapieren
DE3346469C2 (de) 1983-12-22 1987-02-26 Heggenstaller, Anton, 8892 Kühbach Verfahren und Vorrichtung zum Strangpressen von mit Bindemittel vermengten pflanzlichen Kleinteilen, insbesondere Holzkleinteilen
GB8404000D0 (en) 1984-02-15 1984-03-21 Unilever Plc Wiping surfaces
US4597928A (en) 1984-03-23 1986-07-01 Leningradsky Tekhnologichesky Institute Tselljulozno-Bumazhnoi Promyshlennosti Method for fiberboard manufacture
US5017319A (en) 1984-03-30 1991-05-21 Shen Kuo C Method of making composite products from lignocellulosic materials
JPS60206604A (ja) 1984-03-30 1985-10-18 Ota Shoji リグノセルロ−ス物質を再構成された複合物品に変換させる方法
DE3417712A1 (de) 1984-05-12 1985-11-14 Andreas 8077 Reichertshofen Pöhl Buch-presse
US4584357A (en) 1984-06-20 1986-04-22 Weyerhaeuser Company Latex treated cationic cellulose product and method for its preparation
JPS6131447A (ja) 1984-07-23 1986-02-13 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 熱可塑性木質材組成物
FR2568164B1 (fr) 1984-07-27 1987-09-04 Ostermann Michel Procede de production de produits decoratifs a partir de fragments ou morceaux de bois et produits obtenus
US4713291A (en) * 1984-09-06 1987-12-15 Mitsubishi Rayon Company Ltd. Fragrant fiber
DE3472654D1 (en) 1984-09-20 1988-08-18 Werz Pressholz Werzalit Pallet
DE3446139A1 (de) 1984-12-18 1986-06-19 Andreas Peter Dipl.-Ing. 8200 Rosenheim Pöhl Tiegel fuer metallbeschichtung
US4610900A (en) 1984-12-19 1986-09-09 Sadao Nishibori Wood-like molded product of synthetic resin
JPS61151266A (ja) 1984-12-25 1986-07-09 Chisso Corp 熱可塑性樹脂用セルロ−ス系充填剤
DE3507640A1 (de) 1985-03-05 1986-09-11 Hubert 5778 Meschede Möller Verfahren zur herstellung verstaerkter profilteile
JPS61225234A (ja) 1985-03-29 1986-10-07 Nippon Denso Co Ltd ポリオレフイン系樹脂組成物
US4717742A (en) 1985-05-29 1988-01-05 Beshay Alphons D Reinforced polymer composites with wood fibers grafted with silanes - grafting of celluloses or lignocelluloses with silanes to reinforce the polymer composites
US4911700A (en) 1985-07-22 1990-03-27 Mcneil-Ppc, Inc. Cross-linked microfibrillated cellulose prepared from pure generating particles
US5104411A (en) 1985-07-22 1992-04-14 Mcneil-Ppc, Inc. Freeze dried, cross-linked microfibrillated cellulose
US4716062A (en) 1985-11-08 1987-12-29 Max Klein Composite materials, their preparation and articles made therefrom
US4659754A (en) 1985-11-18 1987-04-21 Polysar Limited Dispersions of fibres in rubber
US4734236A (en) 1985-12-02 1988-03-29 Sheller-Globe Corporation Method for forming fiber web for compression molding structural substrates for panels
US4865788A (en) 1985-12-02 1989-09-12 Sheller-Globe Corporation Method for forming fiber web for compression molding structural substrates for panels and fiber web
US4663225A (en) 1986-05-02 1987-05-05 Allied Corporation Fiber reinforced composites and method for their manufacture
US4833181A (en) 1986-07-25 1989-05-23 Tonen Sekiyukagaku Kabushiki Kaisha Polyolefin composition containing cellulose fibers and a deodorizer
GB8618729D0 (en) 1986-07-31 1986-09-10 Wiggins Teape Group Ltd Fibrous structure
JPH0679811B2 (ja) 1986-08-06 1994-10-12 トヨタ自動車株式会社 木質系成形体の製造方法
DE3630937A1 (de) 1986-09-11 1988-03-24 Rehau Ag & Co Verwendung von natuerlichen cellulosefasern als beimischung zu polyvinylchlorid
US4810445A (en) 1986-09-26 1989-03-07 Fortifiber Corporation Process for making pressboard from poly-coated paper
US4769274A (en) 1986-12-22 1988-09-06 Tarkett Inc. Relatively inexpensive thermoformable mat of reduced density and rigid laminate which incorporates the same
US4769109A (en) 1986-12-22 1988-09-06 Tarkett Inc. Relatively inexpensive thermoformable mat and rigid laminate formed therefrom
US4791020A (en) 1987-02-02 1988-12-13 Novacor Chemicals Ltd. Bonded composites of cellulose fibers polyethylene
DE3726921A1 (de) 1987-02-10 1988-08-18 Menzolit Gmbh Halbzeug und verfahren und vorrichtung zum herstellen formhaltigen halbzeugs aus thermoplast
US4818604A (en) 1987-03-27 1989-04-04 Sub-Tank Renewal Systems, Inc. Composite board and method
DE3714828A1 (de) 1987-05-01 1988-11-17 Rettenmaier Stefan Verfahren zur herstellung von bitumenmassen
US4746688A (en) 1987-05-21 1988-05-24 Ford Motor Company Remoldable, wood-filled acoustic sheet
EP0292584B1 (en) 1987-05-23 1991-12-04 Mario Miani Method of making panels, apparatus for carrying out the method and panels obtained thereby
DE3718545A1 (de) 1987-06-03 1988-12-22 Signode System Gmbh Kantenschutzprofilabschnitt und verfahren zur herstellung
DE3725965A1 (de) 1987-08-05 1989-02-16 Signode System Gmbh Verfahren zur herstellung von formkoerpern aus papier und einem thermoplastischen kunststoff
FR2622833B1 (fr) 1987-11-06 1990-04-27 Omnium Traitement Valorisa Procede et installation pour la fabrication d'objets moules ou extrudes a partir de dechets contenant des matieres plastiques
CN1017881B (zh) 1987-12-16 1992-08-19 库特·赫尔德·法布里肯特 制造木材板的设备和方法
FR2625645B1 (fr) 1988-01-13 1991-07-05 Wogegal Sa Procede et installation de realisation d'un produit servant de support de culture
US4854204A (en) 1988-03-03 1989-08-08 Am International Incorporated Rotary knife paper trimmer with long life shearing surfaces for trimming thick and shingled paper products
US5183837A (en) 1988-03-30 1993-02-02 Presidenza Del Consiglio Dei Ministri - Ufficio Del Ministro Per Il Coordinamento Delle Iniziativae Per La Ricerca Scientifica E Tecnologica Process for binding cellulosic materials with a binding agent of an aqueous emulsions of polyisocyanates and cellulose ether
US4927579A (en) 1988-04-08 1990-05-22 The Dow Chemical Company Method for making fiber-reinforced plastics
US4963603A (en) 1989-05-24 1990-10-16 Armstrong World Industries, Inc. Composite fiberboard and process of manufacture
DE3841310C1 (es) 1988-12-08 1990-06-07 Werzalit Ag + Co, 7141 Oberstenfeld, De
DE3842072C1 (es) 1988-12-14 1989-12-28 Pallmann Maschinenfabrik Gmbh & Co Kg, 6660 Zweibruecken, De
US5582682A (en) 1988-12-28 1996-12-10 Ferretti; Arthur Process and a composition for making cellulosic composites
AU623471B2 (en) 1989-01-09 1992-05-14 Peter T. Locke A composite board and method of producing same
US4929498A (en) 1989-01-31 1990-05-29 James River Corporation Of Virginia Engineered-pulp wet wiper fabric
DE3903022C1 (es) 1989-02-02 1990-04-26 Hermann Berstorff Maschinenbau Gmbh, 3000 Hannover, De
US4944734A (en) 1989-03-09 1990-07-31 Micro Vesicular Systems, Inc. Biodegradable incontinence device with embedded granules
US4973440A (en) 1989-03-15 1990-11-27 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Method for production of fiber-reinforced thermosetting resin molding material
US5432000A (en) 1989-03-20 1995-07-11 Weyerhaeuser Company Binder coated discontinuous fibers with adhered particulate materials
US5230959A (en) 1989-03-20 1993-07-27 Weyerhaeuser Company Coated fiber product with adhered super absorbent particles
US5498478A (en) 1989-03-20 1996-03-12 Weyerhaeuser Company Polyethylene glycol as a binder material for fibers
US5093058A (en) 1989-03-20 1992-03-03 Medite Corporation Apparatus and method of manufacturing synthetic boards
CA1332987C (en) 1989-04-19 1994-11-08 Govinda Raj Process for chemical treatment of discontinuous cellulosic fibers and composites of polyethylene and treated fibers
US5008310A (en) 1989-05-15 1991-04-16 Beshay Alphons D Polymer composites based cellulose-V
FR2648141B1 (fr) 1989-06-07 1993-06-11 Solvay Compositions moulables comprenant des polyolefines et des fibres cellulosiques, procede pour les fabriquer et objets faconnes a partir de ces compositions
CA2014089C (en) 1989-07-21 1997-01-14 Vernon L. Lamb Apparatus and method for making pressboard from poly-coated paper using relative movement of facing webs
AU638729B2 (en) 1989-07-24 1993-07-08 Aci International Limited Improved sheeting material and method of manufacturing the same
US5075359A (en) 1989-10-16 1991-12-24 Ici Americas Inc. Polymer additive concentrate
KR0154103B1 (ko) 1989-11-16 1998-12-01 다께바야시 쇼오고 필름용 수지조성물 및 그것을 사용한 필름의 제조방법
US5002713A (en) 1989-12-22 1991-03-26 Board Of Control Of Michigan Technological University Method for compression molding articles from lignocellulosic materials
US5124519A (en) 1990-01-23 1992-06-23 International Paper Company Absorbent microwave susceptor composite and related method of manufacture
US5064692A (en) 1990-02-15 1991-11-12 International Paper Company Method for producing paper products having increased gloss in which surface characteristics of a release film are imparted to coated substrates
US5759680A (en) 1990-03-14 1998-06-02 Advanced Environmetal Recycling Technologies, Inc. Extruded composite profile
US5082605A (en) 1990-03-14 1992-01-21 Advanced Environmental Recycling Technologies, Inc. Method for making composite material
US5213021A (en) 1990-03-14 1993-05-25 Advanced Environmental Recycling Technologies, Inc. Reciprocating cutter assembly
US5088910A (en) 1990-03-14 1992-02-18 Advanced Environmental Recycling Technologies, Inc. System for making synthetic wood products from recycled materials
US5096406A (en) 1990-03-14 1992-03-17 Advanced Environmental Recycling Technologies, Inc. Extruder assembly for composite materials
US5268074A (en) 1990-03-27 1993-12-07 Advanced Environmental Recycling Technologies, Inc. Method for recycling polymeric film
US5084135A (en) 1990-03-27 1992-01-28 Advanced Environmental Recycling Technologies, Inc. Recycling plastic coated paper product waste
US5100603A (en) 1990-04-30 1992-03-31 Neefe Charles W Method of recycling multimaterial containers
EP0510228B1 (de) * 1990-05-23 1997-01-22 Didier-Werke Ag Verfahren und Vorrichtung zum Aufschliessen eines Faseragglomerats
AU8101491A (en) * 1990-06-29 1992-01-23 Gui Gerard De Jager A process for manufacturing reinforced composites and filament material for use in said process
US5134023A (en) 1990-07-05 1992-07-28 Forintek Canada Corp. Process for making stable fiberboard from used paper and fiberboard made by such process
ATE147448T1 (de) * 1990-10-29 1997-01-15 Knowaste Tech Inc Verarbeitung von absorbierenden sanitären papierprodukten
US5100545A (en) 1990-12-03 1992-03-31 Advanced Environmental Recycling Technologies, Inc. Separation tank
DE4042222A1 (de) 1990-12-29 1992-07-02 Pwa Industriepapier Gmbh Verfahren zur wiederaufbereitung von thermoplastbeschichteten verpackungsmaterialien sowie thermoplastmaterial fuer weitere verarbeitung
US5075057A (en) 1991-01-08 1991-12-24 Hoedl Herbert K Manufacture of molded composite products from scrap plastics
AU1572192A (en) 1991-03-21 1992-10-21 Advanced Recycling Technologies, Inc. Method for recycling plastic coated paper product waste and polymeric film
US5824246A (en) 1991-03-29 1998-10-20 Engineered Composites Method of forming a thermoactive binder composite
IT1247017B (it) * 1991-05-20 1994-12-12 Cisap Spa Impianto per la frantumazione di pneumatici di veicoli usati e simili, e per la separazione delle parti metalliche dalle parti non metalliche del materiale frantumato
US5543205A (en) 1991-06-14 1996-08-06 Corrcycle, Inc. Composite article made from used or surplus corrugated boxes or sheets
US5366790A (en) 1991-06-14 1994-11-22 Liebel Henry L Composite article made from used or surplus corrugated boxes or sheets
US5194461A (en) 1991-06-26 1993-03-16 University Of Northern Iowa Foundation Structural materials from recycled high density polyethylene and herbaceous fibers, and method for production
US5374474A (en) 1991-09-26 1994-12-20 Earth Partners, Inc. Composite board and method of manufacture
IT1251723B (it) 1991-10-31 1995-05-23 Himont Inc Compositi poliolefinici e procedimento per la loro preparazione
EP0555509A1 (de) 1992-02-14 1993-08-18 Carl Schenck Ag Maschine für die Schnellzerreissprüfung
US5372878A (en) 1992-06-23 1994-12-13 Yamasa Momi Kikaku Co., Ltd. Slackened or creased fibrous sheet
US5285973A (en) 1992-07-15 1994-02-15 Advanced Environmental Recycling Technologies, Inc. Close tolerance shredder
US6340411B1 (en) 1992-08-17 2002-01-22 Weyerhaeuser Company Fibrous product containing densifying agent
ES2182830T3 (es) 1992-08-17 2003-03-16 Weyerhaeuser Co Metodo de union de particulas a fibras.
US5352480A (en) 1992-08-17 1994-10-04 Weyerhaeuser Company Method for binding particles to fibers using reactivatable binders
US5308896A (en) 1992-08-17 1994-05-03 Weyerhaeuser Company Particle binders for high bulk fibers
US5773138A (en) 1992-08-31 1998-06-30 Andersen Corporation Advanced compatible polymer wood fiber composite
US6004668A (en) 1992-08-31 1999-12-21 Andersen Corporation Advanced polymer wood composite
US5985429A (en) 1992-08-31 1999-11-16 Andersen Corporation Polymer fiber composite with mechanical properties enhanced by particle size distribution
CA2100320C (en) 1992-08-31 2011-02-08 Michael J. Deaner Advanced polymer wood composite
US5981067A (en) 1992-08-31 1999-11-09 Andersen Corporation Advanced compatible polymer wood fiber composite
CA2100319C (en) 1992-08-31 2003-10-07 Michael J. Deaner Advanced polymer/wood composite structural member
US5406768A (en) 1992-09-01 1995-04-18 Andersen Corporation Advanced polymer and wood fiber composite structural component
US5298102A (en) 1993-01-08 1994-03-29 Sorbilite Inc. Expanding pressure chamber for bonding skins to flat and shaped articles
US5284610A (en) 1993-02-09 1994-02-08 Kang Na Hsiung Enterprise Co., Ltd. High molecular absorbent sheet manufacturing process and the related equipment
US5441801A (en) 1993-02-12 1995-08-15 Andersen Corporation Advanced polymer/wood composite pellet process
US5350370A (en) 1993-04-30 1994-09-27 Kimberly-Clark Corporation High wicking liquid absorbent composite
FR2704863B1 (fr) 1993-05-04 1995-06-23 Simmaco Composition thermodurcissable, notamment pour carrosserie de vehicules automobiles, procede d'obtention et procede de recyclage.
US5472651A (en) 1993-05-28 1995-12-05 Repete Corporation Optimizing pellet mill controller
SE502387C2 (sv) * 1993-06-23 1995-10-09 Stora Kopparbergs Bergslags Ab Fibrerad cellulosaprodukt, sätt för framställning därav samt absorptionskropp
DE4322351A1 (de) 1993-07-05 1995-01-12 Siemens Ag Polymerwerkstoff
BR9407103A (pt) 1993-07-28 1996-08-27 Biotec Biolog Naturverpack Polímero biologicamente degradável reforçado
DE4331747A1 (de) 1993-09-20 1995-03-23 Wuenning Paul Extrudiertes, faserverstärktes Naturstoff-Granulat zur thermoplastischen Weiterverarbeitung, sowie Verfahren zu seiner Herstellung
US5416139A (en) 1993-10-07 1995-05-16 Zeiszler; Dennis E. Structural building materials or articles obtained from crop plants or residues therefrom and/or polyolefin materials
BR9407831A (pt) * 1993-10-15 1997-05-13 Georgia Power Co Dispositivo de blindagem contra esquilos
US5437766A (en) 1993-10-22 1995-08-01 The Procter & Gamble Company Multi-ply facial tissue paper product comprising biodegradable chemical softening compositions and binder materials
US5516472A (en) 1993-11-12 1996-05-14 Strandex Corporation Extruded synthetic wood composition and method for making same
US5540244A (en) 1993-12-07 1996-07-30 Advanced Environmental Recycling Technologies, Inc. Method and apparatus for cleaning and recycling post-consumer plastic films
US5791262A (en) 1994-02-14 1998-08-11 The Fabri-Form Co. Reinforced plastic pallet
KR200144868Y1 (ko) 1995-01-10 1999-06-15 최진호 진공청소기의 물걸레 고정장치
US5480602A (en) 1994-06-17 1996-01-02 Nagaich; Laxmi Extruded particle board
US5439749A (en) 1994-08-18 1995-08-08 Andersen Corporation Composite wood structure
US5585150A (en) 1994-09-08 1996-12-17 Mulch Developement Company Mulch product and process for its preparation
US5746958A (en) 1995-03-30 1998-05-05 Trex Company, L.L.C. Method of producing a wood-thermoplastic composite material
US5585155A (en) 1995-06-07 1996-12-17 Andersen Corporation Fiber reinforced thermoplastic structural member
US5876641A (en) 1995-07-31 1999-03-02 Andersen Corporation In-line process for injection of foam material into a composite profile
US5643359A (en) 1995-11-15 1997-07-01 Dpd, Inc. Dispersion of plant pulp in concrete and use thereof
US5851469A (en) 1995-12-27 1998-12-22 Trex Company, L.L.C. Process for making a wood-thermoplastic composite
US5948524A (en) 1996-01-08 1999-09-07 Andersen Corporation Advanced engineering resin and wood fiber composite
US5819491A (en) 1996-01-22 1998-10-13 L.B. Plastics Limited Modular construction elements
JP3626274B2 (ja) * 1996-04-09 2005-03-02 アイン・エンジニアリング株式会社 複合フィルムの再生処理方法及び装置
WO1997041599A1 (en) * 1996-04-29 1997-11-06 Parker-Hannifin Corporation Conformal thermal interface material for electronic components
US5882564A (en) 1996-06-24 1999-03-16 Andersen Corporation Resin and wood fiber composite profile extrusion method
US20040005461A1 (en) * 1996-07-11 2004-01-08 Nagle Dennis C. Carbonized wood-based materials
US6085923A (en) 1996-08-13 2000-07-11 Neocork Technologies, Inc. Composite synthetic stopper
US6117924A (en) 1996-10-22 2000-09-12 Crane Plastics Company Limited Partnership Extrusion of synthetic wood material
US6180257B1 (en) 1996-10-29 2001-01-30 Crane Plastics Company Limited Partnership Compression molding of synthetic wood material
WO1998051251A1 (en) * 1997-05-13 1998-11-19 Weyerhaeuser Company Reticulated absorbent composite
US6821614B1 (en) 1996-12-11 2004-11-23 Boise Cascade Corporation Apparatus and method for continuous formation of composites having filler and thermoactive materials, and products made by the method
CA2273961A1 (en) * 1996-12-11 1998-06-18 Boise Cascade Corporation Apparatus and method for continuous formation of composites having filler and thermoactive materials, and products made by the method
US6357197B1 (en) 1997-02-05 2002-03-19 Andersen Corporation Polymer covered advanced polymer/wood composite structural member
US5948505A (en) 1997-03-28 1999-09-07 Andersen Corporation Thermoplastic resin and fiberglass fabric composite and method
US6122877A (en) 1997-05-30 2000-09-26 Andersen Corporation Fiber-polymeric composite siding unit and method of manufacture
US5952105A (en) 1997-09-02 1999-09-14 Xyleco, Inc. Poly-coated paper composites
US6448307B1 (en) 1997-09-02 2002-09-10 Xyleco, Inc. Compositions of texturized fibrous materials
US20020010229A1 (en) 1997-09-02 2002-01-24 Marshall Medoff Cellulosic and lignocellulosic materials and compositions and composites made therefrom
US20030187102A1 (en) * 1997-09-02 2003-10-02 Marshall Medoff Compositions and composites of cellulosic and lignocellulosic materials and resins, and methods of making the same
US5973035A (en) 1997-10-31 1999-10-26 Xyleco, Inc. Cellulosic fiber composites
US20030032702A1 (en) 1997-09-02 2003-02-13 Marshall Medoff Compositions and composites of cellulosic and lignocellulosic materials and resins, and methods of making the same
DE19738953C1 (de) * 1997-09-05 1999-03-04 Fritz Egger Ges M B H & Co Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Formkörpern aus zerkleinertem Material
US6464913B1 (en) 1997-09-05 2002-10-15 Crane Plastics Company Limited Partnership In-line compounding and extrusion system
US6605245B1 (en) 1997-12-11 2003-08-12 Boise Cascade Corporation Apparatus and method for continuous formation of composites having filler and thermoactive materials
US5871162A (en) * 1998-01-02 1999-02-16 Robert C. Rajewski Paper shredding assembly
US6029916A (en) * 1998-01-16 2000-02-29 Terra Technologies, Inc. System and method for decomposing reclaiming and refusing waste carpet materials
US6054207A (en) 1998-01-21 2000-04-25 Andersen Corporation Foamed thermoplastic polymer and wood fiber profile and member
US6344268B1 (en) 1998-04-03 2002-02-05 Certainteed Corporation Foamed polymer-fiber composite
US6420626B1 (en) 1999-06-08 2002-07-16 Buckeye Technologies Inc. Unitary fluid acquisition, storage, and wicking material
US6284098B1 (en) 1998-07-20 2001-09-04 Wwj, Llc Lignocellulose fiber filler for thermoplastic composite compositions
ATE307704T1 (de) * 1998-09-09 2005-11-15 Para Chemie Gmbh Verfahren zur herstellung von holz- kunststoffkombinationen mittels hochleistungselektronenbeschleuniger
US6270883B1 (en) 1998-10-09 2001-08-07 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Composites containing cellulosic pulp fibers and methods of making and using the same
US6409952B1 (en) 1998-11-25 2002-06-25 Crane Plastics Company Limited Partnership Drying and processing cellulosic compounds
US6495225B1 (en) 1998-12-25 2002-12-17 Konica Corporation Molding material
US6337138B1 (en) 1998-12-28 2002-01-08 Crane Plastics Company Limited Partnership Cellulosic, inorganic-filled plastic composite
DE19860836C1 (de) 1998-12-30 2000-05-18 Haller Formholz Verfahren und Vorrichtung zum kontinuierlichen Herstellen von Formkörpern
US6265037B1 (en) 1999-04-16 2001-07-24 Andersen Corporation Polyolefin wood fiber composite
US7537826B2 (en) 1999-06-22 2009-05-26 Xyleco, Inc. Cellulosic and lignocellulosic materials and compositions and composites made therefrom
EP1762145B1 (en) 1999-06-22 2007-09-12 Xyleco, Inc. Texturized cellulosic and lignocellulosic materials and compositions and composites made therefrom
US6784230B1 (en) 1999-09-23 2004-08-31 Rohm And Haas Company Chlorinated vinyl resin/cellulosic blends: compositions, processes, composites, and articles therefrom
US6746976B1 (en) * 1999-09-24 2004-06-08 The Procter & Gamble Company Thin until wet structures for acquiring aqueous fluids
US6521152B1 (en) * 2000-03-16 2003-02-18 Honeywell International Inc. Method for forming fiber reinforced composite parts
US6309454B1 (en) * 2000-05-12 2001-10-30 Johnson & Johnson Medical Limited Freeze-dried composite materials and processes for the production thereof
US20020019614A1 (en) 2000-05-17 2002-02-14 Woon Paul S. Absorbent articles having improved performance
US6737464B1 (en) 2000-05-30 2004-05-18 University Of South Carolina Research Foundation Polymer nanocomposite comprising a matrix polymer and a layered clay material having a low quartz content
US6620503B2 (en) 2000-07-26 2003-09-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Synthetic fiber nonwoven web and method
US6596209B2 (en) 2000-08-10 2003-07-22 California Agriboard Llc Production of particle board from agricultural waste
AU2001291101A1 (en) 2000-09-18 2002-03-26 James D. Jones Jr Thermoplastic composite wood material
US6322664B1 (en) * 2000-10-17 2001-11-27 Voith Sulzer Paper Technology North America, Inc. Method of processing recycled waste paper by separating fibers of different colors
CA2439632A1 (en) 2001-03-02 2002-09-12 Southern Clay Products, Inc. Preparation of polymer nanocomposites by dispersion destabilization
US6617376B2 (en) 2001-03-30 2003-09-09 Crane Plastics Company Llc Flexible wood composition
CN100383224C (zh) 2001-04-16 2008-04-23 霍尼韦尔国际公司 复合材料组合物
WO2002086229A1 (en) * 2001-04-23 2002-10-31 Jlr Pulping Systems Ab Production of fiber suspension from waste paper
AU2002312489A1 (en) * 2001-06-15 2003-01-02 International Paper Company Cellulose-polymer composites and related manufacturing methods
US6758996B2 (en) 2001-07-13 2004-07-06 Kadant Composites Inc. Cellulose-reinforced thermoplastic composite and methods of making same
WO2003018642A1 (en) * 2001-08-23 2003-03-06 John Lyndon Garnett Preparation of polymer composites
WO2003035740A1 (en) * 2001-10-24 2003-05-01 Temple-Inland Forest Products Corporation Saccharide-based resin for the preparation of composite products
US6632863B2 (en) 2001-10-25 2003-10-14 Crane Plastics Company Llc Cellulose/polyolefin composite pellet
US6837956B2 (en) 2001-11-30 2005-01-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. System for aperturing and coaperturing webs and web assemblies
US20030125688A1 (en) 2001-11-30 2003-07-03 Keane James M. Adhesive system for mechanically post-treated absorbent structures
US6780359B1 (en) 2002-01-29 2004-08-24 Crane Plastics Company Llc Synthetic wood composite material and method for molding
US20030186052A1 (en) * 2002-03-29 2003-10-02 Cytech Fiber Processing Systems, Inc. Fiber pellets and processes for forming fiber pellets
US6670035B2 (en) 2002-04-05 2003-12-30 Arteva North America S.A.R.L. Binder fiber and nonwoven web
US6743507B2 (en) * 2002-06-07 2004-06-01 Rayonier Products And Financial Services Company Cellulose fiber reinforced composites having reduced discoloration and improved dispersion and associated methods of manufacture
US6855182B2 (en) 2002-07-17 2005-02-15 Rayonier Products And Financial Services Company Lignocellulose fiber composite with soil conditioners
US6939903B2 (en) 2002-10-09 2005-09-06 Crompton Corporation Natural fiber-filled polyolefin composites
RU2217533C1 (ru) * 2002-12-06 2003-11-27 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт нетканых материалов" Нетканый материал и способ его изготовления
US20050000669A1 (en) * 2003-03-14 2005-01-06 Hugh West Saccharide treated cellulose pulp sheets
DK2564932T3 (en) * 2005-03-24 2016-08-29 Xyleco Inc A method for reducing biological overgrowth or rot or decay in a composite material
US7708214B2 (en) * 2005-08-24 2010-05-04 Xyleco, Inc. Fibrous materials and composites

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0609722A2 (pt) 2010-04-20
AU2006226847B2 (en) 2011-06-02
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RU2671359C1 (ru) 2018-10-30
HUE028507T2 (en) 2016-12-28
CA2783561A1 (en) 2006-09-28
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EP2564932A1 (en) 2013-03-06
EP1877192B9 (en) 2013-05-29
LT3081307T (lt) 2018-03-12
IL262408A (en) 2018-12-31
KR101172524B1 (ko) 2012-08-13
EP2564931B1 (en) 2014-08-06
KR20070118265A (ko) 2007-12-14
MX2007011806A (es) 2008-03-14
PL3081307T3 (pl) 2018-05-30
US7971809B2 (en) 2011-07-05
PL1877192T3 (pl) 2013-05-31

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