ES2560869T3 - Composición limpiadora de superficies duras ácida líquida - Google Patents

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Abstract

Una composición limpiadora para superficies duras ácida líquida que tiene un pH de 2 a 2,5 y que comprende: - de 1% a 8% en peso de la composición total de ácido fórmico; - de 2% a 10% de la composición total de ácido cítrico; - un material alcalino, y - de 0,1% a 15% en peso de la composición de un tensioactivo no iónico.

Description

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en donde n (grado de polimerización) es un número entero de 10 a 1.000.000, preferiblemente de 20 a 100.000, y más preferiblemente de 20 a 10.000.
5 Por tanto, los homopolímeros de vinilpirrolidona (“PVP”) adecuados para su uso en la presente invención tienen un peso molecular promedio de 1000 a 100.000.000, preferiblemente de 2000 a 10.000.000, más preferiblemente de 5000 a 1.000.000 y con máxima preferencia de 50.000 a 500.000.
10 Los homopolímeros de vinilpirrolidona adecuados son comercializados por ISP Corporation, New York, NY y Montreal, Canadá con los nombres PVP K-15® (peso molecular de viscosidad de 10.000), PVP K-30® (peso molecular medio de 40.000), PVPK-60® (peso molecular medio de 160.000) y PVP K-90® (peso molecular medio de 360.000). Otros homopolímeros de vinilpirrolidona adecuados comercializados por BASF Cooperation incluyen Sokalan HP165®, Sokalan HP 12®, Luviskol K30®, Luviskol K60®, Luviskol K80®, Luviskol K90®; otros homopolímeros de vinilpirrolidona conocidos
15 por el experto en el campo de los detergentes (véase por ejemplo EP-A-262.897 y EP-A-256.696).
Los copolímeros de vinilpirrolidona adecuados para su uso en la presente invención incluyen copolímeros de Nvinilpirrolidona y monómeros alquilénicamente insaturados o mezclas de los mismos.
20 Entre los monómeros insaturados de alquileno de los copolímeros de la presente invención se incluyen ácidos dicarboxílicos insaturados tales como el ácido maleico, el ácido cloromaleico, el ácido fumárico, el ácido itacónico, el ácido citracónico, el ácido fenilmaleico, el ácido aconítico, el ácido acrílico, el N-vinilimidazol y el acetato de vinilo. Puede utilizarse cualquiera de los anhídridos de los ácidos insaturados como, por ejemplo, el acrilato o el metacrilato. Pueden utilizarse monómeros aromáticos como estireno, estireno sulfonado, alfa
25 metilestireno, viniltolueno, t-butil estireno y monómeros similares bien conocidos.
Por ejemplo, los polímeros particularmente adecuados de N-vinilimidazol N-vinilpirrolidona de uso en la presente memoria tienen un intervalo de peso molecular promedio de 5000 a 1.000.000, preferiblemente de 5000 a 500.000, y más preferiblemente de 10.000 a 200.000. El intervalo de peso molecular medio promedio se
30 determinó mediante difusión de luz según se describe en Barth H.G. y Mays J.W. Chemical Analysis Vol 113, “Modern Methods of Polymer Characterization”.
Estos copolímeros de N-vinilpirrolidona y los monómeros alquilénicamente insaturados como los copolímeros de PVP/acetato de vinilo son comercializados bajo el nombre comercial de la serie Luviskol® de BASF.
35 Según una realización muy preferida de la presente invención, la selección de homopolímeros de vinilpirrolidona resulta muy ventajosa.
Polímero polisacárido
40 Las composiciones de la presente invención pueden comprender opcionalmente un polímero polisacárido o una mezcla de compuestos de dicho tipo. De forma típica, las composiciones de la presente invención pueden comprender de 0,01% a 5% en peso de la composición total de un polímero polisacárido o una mezcla de compuestos de dicho tipo, más preferiblemente de 0,05% a 3% y con máxima preferencia de 0,05% a 1%.
45 Los polímeros polisacáridos adecuados para su uso en la presente invención incluyen materiales de celulosa sustituida como carboximetilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietil celulosa, hidroxipropil celulosa, hidroximetil celulosa, succinoglicano y polímeros polisacáridos naturales como goma xantano, goma gellan, goma guar, goma de algarrobo, goma tragacanto o derivados de los mismos, o mezclas de los mismos.
50 En una realización preferida según la presente invención las composiciones de la presente invención comprenden un polímero polisacárido seleccionado del grupo que consiste en: carboximetilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroximetilcelulosa, goma de succinoglicano, goma xantano, goma gellan, goma guar, goma de algarrobo, goma tragacanto, derivados de los mencionados anteriormente y mezclas de los mismos. Preferiblemente, las
55 composiciones de la presente invención comprenden un polímero polisacárido seleccionado del grupo que consiste en:
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deseado en la presente invención porque mejora adicionalmente la capacidad limpiadora y/o el brillo de las composiciones de la presente invención. Los tensioactivos de uso en la presente invención incluyen tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos anfóteros, tensioactivos de ion híbrido y mezclas de los mismos.
Por tanto, las composiciones según la presente invención pueden comprender hasta 15% en peso de la composición total de otro tensioactivo o una mezcla del mismo, además del tensioactivo no iónico ya descrito en la presente memoria, más preferiblemente de 0,5% a 5%, aún más preferiblemente de 0,5% a 3% y con máxima preferencia de 0,5% a 2%. En la presente invención pueden utilizarse diferentes tensioactivos, incluidos tensioactivos aniónicos, catiónicos, de ion híbrido o anfóteros. También pueden utilizarse mezclas de dichos tensioactivos sin desviarse del ámbito de la presente invención.
Los tensioactivos preferidos para su uso en la presente invención son los tensioactivos aniónicos y de ion híbrido, dado que proporcionan a las composiciones de la presente invención una excelente capacidad de limpieza de espuma de jabón grasa.
Pueden incluirse tensioactivos aniónicos en la presente invención, ya que mejoran las ventajas de limpieza de las composiciones limpiadoras de superficies duras de la presente invención. De hecho, la presencia de un tensioactivo aniónico mejora la capacidad de limpieza de la espuma de jabón grasienta en las composiciones de la presente invención. Más generalmente, la presencia de un tensioactivo aniónico en las composiciones ácidas líquidas según la presente invención permite reducir la tensión superficial y mejorar la humectabilidad de la superficie a tratar con las composiciones ácidas líquidas de la presente invención. Además, el tensioactivo aniónico, o una mezcla de los mismos, ayuda a disolver la suciedad en las composiciones de la presente invención.
Los tensioactivos aniónicos adecuados para su uso en la presente invención son todos los comúnmente conocidos por el experto en la técnica. Preferiblemente, los tensioactivos aniónicos de uso en la presente invención incluyen alquilsulfonatos, alquilarilsulfonatos o mezclas de los mismos.
Alquilsulfonatos lineales particularmente adecuados incluyen sulfonatos C8 como Witconate® NAS 8, comercializado por Witco.
Otros tensioactivos aniónicos útiles en la presente invención incluyen sales (incluyendo, por ejemplo, sales de sodio, potasio, amonio, y amonio sustituido tales como sales de monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina) de jabón, alquilsulfatos, alquilaril sulfatos, alquilsulfatos alcoxilados, olefinsulfonatos C8-C24, ácidos policarboxílicos sulfonados preparados por sulfonación del producto pirolizado de citratos de metal alcalinotérreo, p. ej., como se describe en la patente GB-1.082.179; alquiléster sulfonatos tales como metil-éster sulfonatos C14-16; acil glicerol sulfonatos, alquilfosfatos, isetionatos tales como los acilisetionatos, N-acil tauratos, alquilsuccinamatos, acilsarcosinatos, sulfatos de alquilpolisacáridos tales como los sulfatos de alquilpoliglucósidos (los compuestos no iónicos no sulfatados se describen más adelante), alquilpolietoxi carboxilatos tales como los de fórmula RO(CH2CH2O)kCH2COO-M+ en donde R es un alquilo C8-C22, k es un número entero de 0 a 10, y M es un catión soluble formador de sales. También son adecuados ácidos resínicos y ácidos resínicos hidrogenados tales como colofonia, colofonia hidrogenada, y ácidos resínicos y ácidos resínicos hidrogenados presentes en o derivados de aceite de coníferas. Otros ejemplos se describen en “Surface Active Agents and Detergents” (Vol. I y II de Schwartz, Perry y Berch). Una diversidad de tensioactivos de este tipo se describe generalmente también en US3.929.678, concedida el 30 de diciembre de 1975 a Laughlin y col.. en la columna 23, línea 58 hasta la columna 29, línea 23.
Los tensioactivos de ion híbrido adecuados para su uso en la presente invención contienen grupos tanto ácidos como básicos que forman una sal interna que proporciona grupos hidrófilos tanto catiónicos como aniónicos en la misma molécula en un intervalo relativamente amplio de pH. El grupo catiónico típico es un grupo amonio cuaternario, aunque también pueden utilizarse otros grupos con carga positiva como grupos fosfonio, imidazolio y sulfonio. Los grupos hidrófilos aniónicos típicos son los carboxilatos y los sulfonatos, si bien pueden utilizarse otros grupos como sulfatos, fosfonatos y similares.
Algunos ejemplos comunes de tensioactivos de ion híbrido (p. ej., betaína/sulfobetaína) se describen en US2.082.275; US-2.702.279 y US-2.255.082.
Por ejemplo, la coco-dimetilbetaína se encuentra en el mercado con el nombre registrado Amonil 265® de Seppic. La laurilbetaína es comercializada por Albright & Wilson con el nombre comercial Empigen BB/L®. Otro ejemplo de betaína es el lauril-imino-dipropionato comercializado por Rhodia con el nombre registrado Mirataine H2C-HA®.
Los tensioactivos de ion híbrido particularmente preferidos para su uso en las composiciones de la presente invención son los tensioactivos de tipo sulfobetaína, ya que proporcionan ventajas óptimas de limpieza de espuma de jabón.
Ejemplos de tensioactivos de tipo sulfobetaína especialmente adecuados incluyen la bis(hidroxietil) sulfobetaína de sebo, y las cocoamido propilhidroxi sulfobetaínas, comercializadas por Rhodia y Witco, con los nombres comerciales Mirataine CBS® y Rewoteric AM CAS 15®, respectivamente.
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Los ejemplos I-XIII están fuera del rango reivindicado.
Ejemplos: I II III IV V VI
Ácidos Acido fórmico 8,0 2,0 6,0 2,0 4,0 3,0 Material alcalino: NaOH – para pH: 2,0 2,2 2,5 KOH – para pH: 2,2 2,9 2,5 Agua --------------------------------hasta 100% --------------------------------
Ejemplos:
VII VIII IX X XI XII XIII XIV XV
Ácidos
Ácido fórmico
4,0 2,0 1,8 1,8 2,5 2,0 2,0 2,0 4,0
Ácido acético
- 3,5 8,0 8,0 3,0 6,0 7,0 - -
Ácido cítrico
- - - - - - - 8,0 2,0
Ácido láctico
- - - 1,0 2,0 - 1,0 - 1,5
Tensioactivos
Neodol 91-8®
0,5 2,2 2,2 2,2 1,5 0,45 2,5 1,8 2,0
Safol 23® sulfatado
2,0 - - - 1,0 2,0 - - -
Polímeros:
Kelzan T
0,40 0,25 0,25 0,25 0,25 0,10 0,40 0,30 0,25
PVP
0,25 0,05 0,05 0,25 0,05 - 0,25 0,10 0,05
Disolvente:
n-BPP
1,0 - - - 2,0 - - - -
Varios:
BHT
0,03 0,03 0,03 0,03 0,05 - 0,03 - 0,05
Perfume
0,05 0,50 0,20 0,50 0,05 0,50 0,25 0,20 0,25
Tinte
0,01 0,005 0,005 0,01 0,01 0,01 0,01 - 0,005
Material alcalino:
KOH – para pH:
2,3 - 2,9 2,8 2,8 - - - -
NaOH – para pH:
- 2,2 - - - 2,5 2,3 2,0 2,2
Agua: ----------------------------------------------------hasta 100% --------------------------------------------------
El ácido fórmico, el ácido láctico y el ácido acético son comercializados por Aldrich. Neodol 91-8® es un tensioactivo no iónico C9-C11 EO8 comercializado por SHELL. Safol 23® sulfatado es un tensioactivo C12-13 sulfatado ramificado basado en Safol 23, un alcohol comercializado
por Sasol, que se ha sulfatado. n-BPP es n-butoxi-propoxi-propanol. Kelzan T® es una goma xantano suministrada por Kelco. PVP es un homopolímero de vinilpirrolidona, comercializado por ISP Corporation BHT es hidroxitolueno butilado
Las composiciones ilustrativas I a XV presentan una capacidad de eliminación de depósitos calcáreos buena o excelente, y proporcionan al mismo tiempo una buena protección de la superficie tratada.
Datos comparativos
Se realiza un experimento comparativo de eliminación de depósitos calcáreos según el Método de Ensayo de capacidad de eliminación de suciedad que contiene depósitos calcáreos como se ha descrito en la presente memoria anteriormente con las composiciones detalladas a continuación. Se someten a ensayo las mismas composiciones para evaluar su perfil de protección de superficie utilizando el método de ensayo para evaluar la protección de las superficies tanto en baldosas de esmalte blanco como en el acero inoxidable descrito anteriormente en la presente memoria.
Todos los ejemplos están fuera del rango reivindicado.
Ejemplos: i ii iii abcd
Ácidos: Ácido fórmico 6,0 4,0 6,0 1,3 1,8 5,0 4,0 Ácidoacético -------Ácido fosfórico ---6,3 9,0 -
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Ácidocítrico -------Tensioactivos: Neodol 91-8® 2,2 2,2 2,2 2,2 2,2 2,2 2,2 Material alcalino: NaOH–parapH: 2,2 2,2 2,5 ---KOH–parapH: ------3,6 pH 2,2 2,2 2,5 1,1 0,95 1,77 3,6 Agua: -------------------------------------------------hasta 100% --------------------------------------------------
Las composiciones a), b y c) no tienen material alcalino agregado y tienen un pH inferior a 2. Para el método de ensayo para evaluar la capacidad de eliminación de suciedad que contiene depósitos calcáreos se utilizó la composición a) como composición de referencia.
5 Protección de la superficie – Puntuación visual:
Ejemplos: i ii iii abcd
Baldosas de esmalte azul 3,0 2,9 1,3 4,5 4,7 4,0 0
Aluminio 2,5 2,4 2,0 6,0 6,0 2,5 2,0
(con 0= no dañada; 1= daño posiblemente visible: 2= daño visible menor; 3= daño visible; 4= daño visible fuerte; 10 5= daño visible muy fuerte; 6= daño severo)
Capacidad de eliminación de suciedad que contiene depósitos calcáreo – Índice de limpieza:
Ejemplos: i ii iii abcd
157 100 159 100 154 165 29
15 Los resultados anteriores muestran claramente que las composiciones que comprenden el sistema ácido de las Composiciones i, ii y iii muestran una capacidad de eliminación de suciedad que contiene depósitos calcáreos similar o incluso mejor en comparación con las composiciones que comprenden ácido fórmico solo o ácido fórmico junto con ácido fosfórico. Al mismo tiempo, se establece que las composiciones que comprenden según las Composiciones i, ii, y iii muestran un perfil de protección de superficies significativamente mejorado sobre el
20 esmalte azul y el aluminio comparado con composiciones que comprenden ácido fórmico solo con un pH inferior a 2,0 (Composiciones c) o ácido fórmico combinado con otro ácido, como el ácido fosfórico (Composiciones a y b). Una composición que comprende ácido acético solo con un pH superior a 2,9 (Composición d) proporciona un perfil de protección de superficies aceptable. Sin embargo, proporciona una capacidad de eliminación de la suciedad que contiene depósitos calcáreos significativamente reducida en comparación con las composiciones i, ii y iii.
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