ES2588734T3 - Formulación de ácido pelargónico - Google Patents

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ES2588734T3 ES11726796.3T ES11726796T ES2588734T3 ES 2588734 T3 ES2588734 T3 ES 2588734T3 ES 11726796 T ES11726796 T ES 11726796T ES 2588734 T3 ES2588734 T3 ES 2588734T3
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Arthur Ziegler
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    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof

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Abstract

Formulación de ácido pelargónico herbicida en forma de una emulsión de aceite en agua, que contiene: a) ácido pelargónico o una mezcla de ácidos carboxílicos C6-C10 alifáticos con una proporción de ácido pelargónico de al menos el 80 % en peso, con respecto al peso total de la mezcla, como componente A; b) al menos un disolvente orgánico como componente B que, en condiciones estándar, presenta una solubilidad en agua por debajo de 1 g/l y, a presión estándar, un punto de ebullición por encima de 130 °C, seleccionado de ésteres de ácido alquil-C1-C16-alcano-C6-C22-carboxílico, ésteres de dialquilo di-C1-C16 de ácido alcano-C3-C10- dicarboxílico y sus mezclas; c) al menos una sustancia tensioactiva o una sal de la misma como componente C, que está seleccionada de compuestos de fórmula I**Fórmula** en la que n representa 0 o 1, R1 representa un resto alquilo C6-C22 lineal o ramificado o un resto alquenilo C6-C22 lineal o ramificado y R2 y R3, independientemente entre sí, representan hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4; d) al menos un tensioactivo no iónico como componente D, que está seleccionado de sustancias que presentan al menos un grupo poli-C2-C4-oxialquileno; e) al menos un aminoácido como componente E con un punto isoeléctrico en el intervalo de 5 a 7 y f) agua.

Description

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Formulacion de acido pelargonico
La presente invencion se refiere a una formulacion de acido pelargonico en forma de una emulsion de aceite en agua y su uso para la lucha contra el crecimiento de plantas no deseado.
En la agricultura, en la industria y en el hogar se usan multiples herbicidas distintos para lugar contra malas hierbas no deseadas y otras plantas. A este respecto, tales a base de principios activos sinteticos son tradicionalmente los herbicidas mas eficaces y los mas frecuentemente usados. Por regla general, resulta problematica la escasa compatibilidad ambiental de estos herbicidas altamente eficaces. De esta manera, frecuentemente destacan por una mala degradabilidad biologica y/o una elevada toxicidad para humanos y animales y frecuentemente dan lugar a resistencias en las malas hierbas. Estas propiedades hacen inadecuados herbicidas de este tipo precisamente para la aplicacion en el hogar, puesto que, en ese caso, no se usan por especialistas, sino por personas no cualificadas.
Los herbicidas u otros pesticidas a partir de principios activos que existen naturalmente como acidos grasos o sales de acidos grasos presentan frecuentemente una biodegradabilidad considerablemente mejor en comparacion con compuestos a base de principios activos sinteticos. Tambien es menor la toxicidad de tales herbicidas para humanos, animales y el ecosistema. Sin embargo, por regla general, estas ventajas van acompanadas de una duracion de efecto mas corta.
Recientemente, se describieron de diversas maneras formulaciones herbicidas a base de sales de acidos carboxflicos alifaticos con 8 a 12 atomos de C.
Asf, por el documento WO 91/05471 se conocen formulaciones acuosas de acidos grasos herbicidas que contienen mayores cantidades de emulsionantes. De esta manera, solo se pueden formular de manera estable concentraciones de acido pelargonico relativamente bajas. Por el documento WO 91/05471 se conocen asimismo concentrados no acuosos que constan fundamentalmente de estos acidos grasos herbicidas y del emulsionante. Sin embargo, estas formulaciones son fuertemente irritantes para la piel y los ojos. La estabilidad de dilucion no es satisfactoria.
Por el documento WO 91/05472 se conocen formulaciones no acuosas que constan de un acido graso herbicida, una sustancia tensioactiva y un componente de aceite del grupo de los trigliceridos, terpenoides y aceites minerales parafrnicos. En este caso, tambien resulta desventajoso el fuerte efecto irritante, puesto que los acidos carboxflicos no estan presentes en forma neutralizada. Ademas, la estabilidad de dilucion no es satisfactoria.
Por el documento GB 2247621 se conocen, a su vez, formulaciones acuosas de acidos grasos herbicidas que contienen los acidos grasos en forma parcialmente neutralizada. Las formulaciones comprenden como codisolvente un alcohol volatil que se evapora en la aplicacion de la formulacion. Este resulta desventajoso por razones de seguridad en el trabajo.
El documento WO 93/09669 describe formulaciones acuosas de sales de amonio organico de acidos grasos herbicidas como, por ejemplo, la sal de isopropilamonio, sal de triptamina, sal de n-amilamina, sal de n-hexilamina o sal de sec-butilamina del acido pelargonico. Estas sales presentan un efecto herbicida que es comparable supuestamente a aquel del acido pelargonico libre. Resulta desventajoso el olor de las formulaciones de este tipo, espedficamente en el caso de sales de alquilamina de alquilaminas con bajo peso molecular. Las sales de alquilamina con un resto alquilo hidrofobo, es decir, un resto alquilo con mayor peso molecular, son, a su vez, problematicas toxicologicamente y, por regla general, son insuficientemente biodegradables.
El documento EP 0868849 describe una formulacion de herbicida que contiene como componente eficaz una sal de amonio parcialmente saponificada de un acido graso, es decir, una mezcla del acido graso con la respectiva sal de amonio de acido graso. Esta composicion es eficaz contra algas, hepaticas, musgos y plantas superiores y da como resultado, supuestamente, una formacion reducida de ensuciamientos sobre superficies de piedra o de hormigon tratadas con ello. En estas formulaciones, la formacion reducida de ensuciamientos, medida por el grado de ensuciamiento antes de trabajos de limpieza y/o influencias meteorologicas, va acompanada de una eficacia herbicida reducida de la formulacion. Por eso, la composicion presenta solo una escasa actividad insatisfactoria contra una serie de plantas daninas, incluso en el caso de mayores dosis de aplicacion.
El documento EP 1589817 describe una formulacion de herbicida que comprende acido acetico y glicina en distintas relaciones en peso. La glicina refuerza la actividad herbicida del acido acetico, es atoxica y no es irritante para el cuerpo humano. Sin embargo, debido al acido acetico contenido en esta, la formulacion tiene un olor propio intenso y desagradable. Debido al fuerte efecto irritante del acido acetico, el producto tiene un potencial irritante considerable para la piel, las membranas mucosas y especialmente los ojos. Ademas, el efecto herbicida de las formulaciones de este tipo, especialmente contra plantas superiores, es bajo. Las dosis de aplicacion de tales formulaciones son relativamente altas, lo cual da como resultado fundamentalmente mayores costes de embalaje, de logfstica y de transporte.
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Los documentos WO 97/03560 y WO 00/16620 describen el uso de sarcosinatos C8-C22, asf, sustancias tensioactivas, como adyuvante para fluazifopbutilo (documento WO 97/03560) o como adyuvante para glufosinato (documento WO 00/16620). En los dos casos, se combina una solucion acuosa diluida del adyuvante con el respectivo herbicida. Esta combinacion se realiza solo inmediatamente antes de la aplicacion. En los dos casos, no se revela ninguna formulacion de acido pelargonico.
En resumen, hay que senalar que las formulaciones de acidos grasos herbicidas conocidas hasta el momento presentan una serie de desventajas como, por ejemplo, un alto efecto irritante para tejidos humanos o animales, un olor desagradable, mas o menos formacion de manchas pronunciadas por residuos, una estabilidad de dilucion solo moderada, es decir, las formulaciones tienden a la separacion de fases en el caso de las diluciones con agua, o un bajo efecto herbicida.
La presente invencion se basa en el objetivo de poner a disposicion formulaciones de principios activos herbicidas que sean atoxicas para seres humanos y animales, posean una buena compatibilidad ambiental y una buena biodegradabilidad, no dejen ningun residuo visible tras la aplicacion, no tengan un olor fuerte ni sean irritantes y presenten una alta eficacia como herbicida total, especialmente contra algas, musgos y malas hierbas. Ademas, las formulaciones debenan presentar buenas propiedades de formulacion como, por ejemplo, una alta estabilidad frente a una separacion de fases durante el almacenamiento y una alta estabilidad de dilucion.
De manera sorprendente, se comprobo que estos y otros objetivos se resuelven por la formulacion de acido pelargonico definida a continuacion.
Por consiguiente, la presente invencion se refiere a formulaciones de acido perlargonico herbicidas en forma de emulsiones de aceite en agua, que contienen:
a) acido pelargonico o una mezcla de acidos carboxflicos C6-C10 alifaticos con un porcentaje de acido pelargonico de al menos el 80 % en peso, con respecto al peso total de la mezcla, como componente A;
b) al menos un disolvente organico como componente B que, en condiciones estandar, presenta una solubilidad en agua por debajo de 1 g/l y, a presion estandar, un punto de ebullicion por encima de 130 °C, seleccionado de esteres de acido alquil-C1-C16-alcano-C6-C22-carboxflico, esteres de dialquilo di-C1-C16 de acido alcano-C3-C10- dicarboxflico y sus mezclas;
c) al menos una sustancia tensioactiva o una sal de la misma como componente C, que esta seleccionada de compuestos de la formula
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en la que
n representa 0 o 1,
R1 representa un resto alquilo C6-C22 lineal o ramificado o un resto alquenilo C6-C22 lineal o ramificado y R2 y R3, independientemente entre sf, representan hidrogeno o un grupo alquilo C1-C4;
d) al menos un tensioactivo no ionico como componente D, que esta seleccionado de sustancias que presentan al menos un grupo poli-C2-C4-oxialquileno;
e) al menos un aminoacido como componente E con un punto isoelectrico en el intervalo de 5 a 7 y
f) agua.
Ademas, es objeto de la invencion el uso de las formulaciones de acido pelargonico de acuerdo con la invencion para la lucha contra el crecimiento de plantas no deseado.
Si no se da ningun otro detalle, en el contexto de la presente invencion se aplican las siguientes definiciones generales para los terminos usados:
la expresion Cn-Cm indica, con respecto a los restos denominados con ella, el numero posible de atomos de carbono de estos restos.
"C1-C4-alquilo" representa un resto alquilo lineal o ramificado con 1 a 4 atomos de carbono. Estos son metilo, etilo, n- propilo, iso-propilo, n-butilo, 2-butilo, iso-butilo y terc-butilo.
C1-C16-alquilo representa un resto alquilo lineal o ramificado con 1 a 16 atomos de C, por ejemplo, "C1-C4-alquilo" como se menciono anteriormente o C5-C16-alquilo como 1 -pentilo, 2-pentilo, 3-pentilo, 2-metilbutilo, 3-metilbutilo, hexilo, heptilo, octilo, 2-etilhexilo, nonilo, decilo, 2-propilheptilo, undecilo, iso-undecilo, dodecilo, tridecilo, iso-tridecilo,
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tetradecilo, pentadecilo o cetilo.
"C6-C22-alquilo" representa un resto alquilo lineal o ramificado con 6 a 22 atomos de carbono. Estos son, entre otras cosas, hexilo, heptilo, octilo, 2-etilhexilo, nonilo, decilo, 2-propilheptilo, undecilo, iso-undecilo, dodecilo, tridecilo, iso- tridecilo, tetradecilo, pentadecilo, cetilo, heptadecilo, octadecilo, nonadecilo, eicosilo, henicosilo y docosilo.
"C6-C22-alquenilo" representa un resto alquilo lineal o ramificado, una o varias veces, por ejemplo, un resto alquilo etilenicamente insaturado 1 o 2 veces con 6 a 22 atomos de carbono. Estos son, entre otras cosas, hexenilo, heptenilo, octenilo, etilhexenilo, nonenilo, decenilo, undecenilo, dodecenilo, tridecenilo, tetradecenilo, pentdecenilo, cetenilo, heptadecenilo, octadecenilo, nonadecenilo, eicosenilo, henicosenilo y docosenilo.
Las formulaciones de acuerdo con la invencion contienen, como componente A, acido pelargonico o una mezcla de acidos carbox^licos alifaticos con 6 a 10 atomos de carbono con un porcentaje de acido pelargonico de al menos el 80 % en peso, especialmente de al menos el 90 % en peso, con respecto al peso total de la mezcla. Otros acidos carboxflicos alifaticos que pueden estar contenidos ademas del acido pelargonico en esta mezcla son, por ejemplo, acido caproico, acido enantico, acido capnlico y acido caprico. Como componente A son preferentes, ademas del acido pelargonico puro, mezclas de los acidos carboxflicos alifaticos lineales anteriormente mencionados cuyo contenido de acido pelargonico asciende a al menos el 90 % en peso con respecto a la mezcla. Resultan especialmente preferentes el acido pelargonico asf como mezclas del acido pelargonico con acido capnlico.
En una forma de realizacion preferente, la formulacion no contiene fundamentalmente ningun principio activo herbicida distinto del componente A. En este contexto, "fundamentalmente ningun" significa menos del 0,1 % en peso con respecto al peso total de la formulacion.
Las formulaciones de acuerdo con la invencion contienen como componente B al menos un disolvente organico que presenta un punto de ebullicion por encima de 130 °C. En estas se incluyen hidrocarburos como, por ejemplo, parafinas, aceites como, por ejemplo, aceites vegetales, esteres de dialquilo de acido alcano dicarboxflico, especialmente esteres de dialquilo di-C-i-C-ia de acido alcano-C3-C10-dicarboxflico y esteres de acido alquil-alcano carboxflico, especialmente esteres de acido alquil-C1-C16-alcano-C6-C22-carboxflico, siendo de acuerdo con la invencion como componente B las dos clases de sustancias mencionadas por ultimo y sus mezclas. Especialmente, el componente B consta al menos del 90 % en peso, preferentemente al menos del 99 % en peso con respecto al peso total del componente B, de esteres de acido alquil-C1-C16-alcano-C6-C22-carboxflico o esteres de dialquilo di-C1- C16 de acido alcano-C3-C10-dicarboxflico o mezclas de los mismos. Ejemplos de esteres de acido alquil-C1-C16- alcano-C6-C22-carboxflico adecuados de acuerdo con la invencion son especialmente los esteres del acido octanoico (acido capnlico), del acido decanoico (acido caprico) del acido dodecanoico (acido laurico), del acido tetradecanoico (acido minstico), del acido hexadecanoico (acido palmftico), del acido octadecanoico (acido estearico) del acido eicosanoico (acido araqrndico) y del acido docosanoico (acido behenico) como, por ejemplo, ester metflico del acido octanoico, ester isopropflico del acido octanoico, ester terc-butilico del acido octanoico, ester 2-etilhexflico del acido octanoico, ester octflico del acido octanoico, ester dodedlico del acido octanoico, ester hexadedlico del acido octanoico, ester metflico del acido decanoico, ester isopropflico del acido decanoico, ester terc-butflico del acido decanoico, ester 2-etilhexflico del acido decanoico, ester octflico del acido decanoico, ester dodedlico del acido decanoico, ester hexadedlico del acido decanoico, ester metflico del acido dodecanoico, ester isopropflico del acido dodecanoico, ester terc-butflico del acido dodecanoico, ester 2-etilhexflico del acido dodecanoico, ester octflico del acido dodecanoico, ester dodedlico del acido dodecanoico, ester hexadedlico del acido dodecanoico, ester metflico del acido tetradecanoico, ester isopropflico del acido tetradecanoico, ester terc-butflico del acido tetradecanoico, ester 2-etilhexflico del acido tetradecanoico, ester octflico del acido tetradecanoico, ester dodedlico del acido tetradecanoico, ester hexadedlico del acido tetradecanoico, ester metflico del acido hexadecanoico, ester isopropflico del acido hexadecanoico, ester terc-butflico del acido hexadecanoico, ester 2-etilhexflico del acido hexadecanoico, ester octflico del acido hexadecanoico, ester dodedlico del acido hexadecanoico, ester hexadedlico del acido hexadecanoico, ester metflico del acido octadecanoico, ester isopropflico del acido octadecanoico, ester terc-butflico del acido octadecanoico, ester 2-etilhexflico del acido octadecanoico, ester octflico del acido octadecanoico, ester dodedlico del acido octadecanoico, ester hexadedlico del acido octadecanoico, ester metflico del acido eicosanoico, ester isopropflico del acido eicosanoico, ester terc-butflico del acido eicosanoico, ester 2- etilhexflico del acido eicosanoico, ester octflico del acido eicosanoico, ester dodedlico del acido eicosanoico, ester hexadedlico del acido eicosanoico, ester isopropflico del acido docosanoico, ester terc-butflico del acido docosanoico, ester 2-etilhexflico del acido docosanoico, ester octflico del acido docosanoico, ester dodedlico del acido docosanoico y ester hexadedlico del acido docosanoico. Resultan especialmente preferentes como componente B esteres de acido alquil-C1-C12-alcano-C10-C22-carboxflico como, por ejemplo, ester metflico del acido octadecanoico, ester isopropflico del acido dodecanoico, ester isopropflico del acido tetradecanoico, ester isopropflico del acido hexadecanoico, ester isopropflico del acido octadecanoico, ester 2-etilhexflico del acido tetradecanoico, ester octflico del acido tetradecanoico, ester 2-etilhexflico del acido hexadecanoico, ester octflico del acido hexadecanoico, ester octflico del acido octadecanoico, ester 2-etilhexflico del acido octadecanoico asf como sus mezclas. Ejemplos de esteres de dialquilo di-C1-C16 de acido alcano-C3-C10-dicarboxflico son especialmente los esteres del acido butanodioico (acido sucdnico), del acido pentanodioico (acido glutarico), del acido hexanodioico (acido adfpico) como, por ejemplo, ester dibutflico del acido butanodioico, ester diisopropflico del acido butanodioico, ester dihexadedlico del acido butanodioico, ester di-2-etilhexflico del acido butanodioico, ester di-2-octflico del acido butanodioico, ester dibutflico del acido pentanodioico, ester diisopropflico del acido pentanodioico, ester
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dihexadedlico del acido pentanodioico, ester di-2-etilhex^lico del acido pentanodioico, ester di-2-ocdico del acido pentanodioico, ester dibudico del acido hexanodioico, ester dihexadedlico del acido hexanodioico, ester diocdico del acido hexanodioico, ester di-2-etilhexflico del acido hexanodioico y ester diisopropflico del acido hexanodioico.
En formas de realizacion preferentes de las formulaciones de acuerdo con la invencion, el componente B comprende al menos uno o varios esteres de acido carbox^lico C6-Ci2-alquil-Cio-C22-alcano como componente B1 como, por ejemplo, ester di-2-etilhex^lico del acido decanoico, ester ocdico del acido decanoico, ester dedlico del acido decanoico, ester dodedlico del acido decanoico, ester 2-etilhexflico del acido dodecanoico, ester ocdico del acido dodecanoico, ester dedlico del acido dodecanoico, ester dodedlico del acido dodecanoico, ester 2-etilhexflico del acido tetradecanoico, ester ocdico del acido tetradecanoico, ester dedlico del acido tetradecanoico, ester dodedlico del acido tetradecanoico, ester 2-etilhexflico del acido hexadecanoico, ester ocdico del acido hexadecanoico, ester dedlico del acido hexadecanoico, ester dodedlico del acido hexadecanoico, ester 2-etilhexflico del acido octadecanoico, ester ocdico del acido octadecanoico, ester dedlico del acido octadecanoico, ester dodedlico del acido octadecanoico, ester 2-etilhexflico del acido eicosanoico, ester ocdico del acido eicosanoico, ester dodedlico del acido eicosanoico, ester hexadedlico del acido eicosanoico, ester 2-etilhexflico del acido docosanoico, ester ocdico del acido docosanoico, ester dedlico del acido docosanoico y ester dodedlico del acido docosanoico. Resultan especialmente preferentes como componente B1 los esteres 2-etilhexflicos anteriormente mencionados como esteres 2-etilhexflicos del acido octadecanoico.
Ademas, en formas de realizacion preferentes de las formulaciones de acuerdo con la invencion, el componente B puede comprender como componente B2 adicional al menos uno o varios esteres de acido carboxflico Ci-C4-alquil- C6-Ci8-alcano como ester medico del acido octanoico, ester edico del acido octanoico, ester n-propflico del acido octanoico, ester isopropflico del acido octanoico, ester n-budico del acido octanoico, ester terc-budico del acido octanoico, ester medico del acido decanoico, ester edico del acido decanoico, ester n-propflico del acido decanoico, ester isopropflico del acido decanoico, ester n-budico del acido decanoico, ester terc-budico del acido decanoico, ester medico del acido dodecanoico, ester edico del acido dodecanoico, ester n-propflico del acido dodecanoico, ester isopropflico del acido dodecanoico, ester n-budico del acido dodecanoico, ester terc-budico del acido dodecanoico, ester medico del acido tetradecanoico, ester edico del acido tetradecanoico, ester n-propflico del acido tetradecanoico, ester isopropflico del acido tetradecanoico, ester n-budico del acido tetradecanoico, ester terc- budico del acido tetradecanoico, ester medico del acido hexadecanoico, ester edico del acido hexadecanoico, ester n-propflico del acido hexadecanoico, ester isopropflico del acido hexadecanoico, ester n-budico del acido hexadecanoico, ester terc-budico del acido hexadecanoico, ester medico del acido octadecanoico, ester edico del acido octadecanoico, ester n-propflico del acido octadecanoico, ester isopropflico del acido octadecanoico, ester n- budico del acido octadecanoico y ester terc-budico del acido octadecanoico. Resultan especialmente preferentes como B2 los esteres isopropflicos de los acidos carboxflicos C6-Ci8-alcano anteriormente mencionados. Resultan especialmente preferentes como componente B2 los esteres isopropflicos del acido tetradecanoico, los esteres isopropflicos del acido hexadecanoico y sus mezclas.
Ademas, resultan preferentes formulaciones de acuerdo con la invencion en las que la relacion en peso del componente B al componente A se encuentra en el intervalo de i:i a i:6, preferentemente de 2:3 a i:5, especialmente de i:2 a i:4.
Asimismo, resultan preferentes formulaciones de acuerdo con la invencion en las que la relacion en peso del componente Bi al componente B2 se encuentra en el intervalo de 2:i a 50:i, preferentemente de 3:i a 20:i, especialmente de 4:i a i2:i.
La cantidad total del componente A con respecto a la cantidad total de los componentes distintos de agua de las formulaciones de acuerdo con la invencion se encuentra tfpicamente en el intervalo del 30 al 60 % en peso, especialmente en el intervalo del 35 al 58 % en peso y espedficamente en el intervalo del 40 al 55 %.
La cantidad total del componente B con respecto a la cantidad total de los componentes distintos de agua de las formulaciones de acuerdo con la invencion se encuentra tfpicamente en el intervalo del i0 al 30% en peso, especialmente en el intervalo del ii al 25 % en peso y espedficamente en el intervalo del i2 al 20 %.
Como componente C, las formulaciones de acuerdo con la invencion contienen al menos un compuesto de formula I, una sal o una mezcla de distintos compuestos de formula I
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En la formula I, Ri representa un resto alquilo C6-C22 o resto alquenilo C6-C22 lineal o ramificado. R2 representa hidrogeno o un grupo alquilo Ci-C4, preferentemente hidrogeno. R3 representa hidrogeno o un grupo alquilo Ci-C4,
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preferentemente alquilo C1-C4 y especialmente metilo. La variable n representa especialmente 0.
Sales adecuadas de los compuestos de formula I son las sales de metales alcalinos, por ejemplo, las sales de sodio o de potasio asf como las sales de amonio. Resultan especialmente adecuados los compuestos de formula I en forma de sus acidos libres.
En formas de realizacion preferentes, el componente C de las formulaciones de acuerdo con la invencion comprende un componente C1 que es al menos un compuesto de formula I, en la que R1 representa un resto alquilo C13-C22 lineal o un resto alquenilo C13-C22. Especialmente, R1 representa tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo, heptadec-8- enilo, heptadecilo, octadecilo, nonadecilo, nonadec-10-enilo, nonadec-8-enilo, henicosilo y henicos-10-enilo. R2 y R3, independientemente entre sf, representan preferentemente hidrogeno o alquilo C1-C4, especialmente hidrogeno o metilo. La variable n representa especialmente 0. Especialmente, R2 representa hidrogeno y R3 representa metilo. Resulta especialmente preferente como componente C1 oleoil-N-metilglicina (= N-oleoilsarcosina). Como componente C1 tambien se consideran las sales de los compuestos de formula I anteriormente mencionados.
En una forma de realizacion asimismo preferente, el componente C de las formulaciones de acuerdo con la invencion comprende un componente C2. Este es al menos un compuesto de formula I o una sal de la misma, en la que R1 representa un resto alquilo C6-C12 lineal o un resto alquenilo C6-C12. Especialmente, R1 representa undecilo. R2 y R3, independientemente entre sf, representan hidrogeno o alquilo C1-C4, espedficamente hidrogeno o metilo. La variable n representa especialmente 0. Resulta especialmente preferente como componente C2 lauroil-N-metilglicina (= N-lauroilsarcosina).
En otras formas de realizacion preferentes, el componente C comprende al menos uno de los compuestos de formula I mencionados como componente C1 o una sal de la misma, especialmente uno de los compuestos mencionados ad como preferentes, espedficamente N-oleoilsarcosina, y un componente C2 adicional. Este componente C2 es al menos un compuesto de formula I o una sal de la misma, en la que R1 representa un resto alquilo C6-C12 lineal o un resto alquenilo C6-C12. Especialmente, R1 representa undecilo. R2 y R3, independientemente entre sf, representan hidrogeno o alquilo C1-C4, espedficamente hidrogeno o metilo. La variable n representa especialmente 0. Resulta especialmente preferente como componente C2 N-lauroilsarcosina.
La cantidad total del componente C con respecto a la cantidad total de los componentes distintos de agua de las formulaciones de acuerdo con la invencion se encuentra tfpicamente en el intervalo del 1 al 20 % en peso, especialmente en el intervalo del 2 al 18 % en peso y espedficamente en el intervalo del 3 al 15 %.
Las formulaciones de acuerdo con la invencion contienen como componente D al menos un tensioactivo no ionico que esta seleccionado de sustancias que presentan al menos un grupo poli-C2-C4-oxialquileno, especialmente al menos un grupo polioxietileno o al menos un grupo poli[oxietilen-co-oxipropileno]. Los tensioactivos de este tipo presentan habitualmente al menos un, por ejemplo, 1, 2 o 3, resto(s) de hidrocarburos con, por regla general, al menos 8 atomos de C, por ejemplo, de 8 a 40 atomos de C, a los que estan unidos uno o varios polioxi-C2-C4- alquilenos. Los restos hidrocarburos pueden ser grupos alquilo, grupos alquileno con respectivamente de 8 a 40, especialmente de 10 a 30, atomos de C, grupos cicloalifaticos, por ejemplo, esteroles, o grupos aralifaticos, por ejemplo, C1-C16-alquilefenilo o triestirilfenilo. Los restos hidrocarburos adecuados tambien pueden estar presentes en forma de mono-, di- o trigliceridos y presentan, en este caso, 1, 2 o 3 grupos alquilo o alquenilo derivados de acidos grasos. Por grupo polioxi-C2-C4-alquileno se entiende un grupo polieter alifatico que esta compuesto, por termino medio, de al menos dos, por ejemplo, de 2 a 100, unidades repetidas de oxialquileno. Los grupos polioxi-C2-C4- alquileno constan, asf, de grupos de la formula HO-[Z-O]n-, en la que Z representa C2-C4-alquileno como 1,2- etandiilo, 1,2-propandiilo, 1-metil-1,2-propandiilo y n indica el numero de las unidades repetidas en el grupo polioxi- C2-C4-alquileno. En estos grupos, los grupos Z pueden ser identicos o distintos. Habitualmente, los tensioactivos de este tipo se producen por alcoxilacion de alcoholes adecuados, es decir, por reaccion de alcoholes con uno a varios C2-C4-oxiranos (oxidos de C2-C4-alquileno) como, por ejemplo, oxirano (oxido de etileno), oxido de propileno, dimetiloxirano (oxido de isobuteno), etiloxirano o una mezcla de los mismos.
Tensioactivos adecuados del componente D son, por ejemplo:
C1-C15-alquilfenoles alcoxilados con un grado de alcoxilacion en un intervalo de 2 a 100, preferentemente de 3 a 50, especialmente de 3 a 30;
mono, di- y triestirilfenoles alcoxilados con un grado de alcoxilacion en un intervalo de 2 a 100, preferentemente de 5 a 50, especialmente de 10 a 40;
Cs-C22-alcanoles alcoxilados y Cs-C22-alquenoles alcoxilados, respectivamente con un grado de alcoxilacion en un intervalo de 2 a 100, preferentemente de 3 a 30, especialmente de 4 a 20;
acidos hidroxialcano-Ca-C22-carboxflicos alcoxilados y acidos hidroxialqueno-Ca-C22-carboxflicos con un grado de alcoxilacion en un intervalo de 2 a 100, preferentemente de 5 a 50, especialmente de 10 a 40; Ca-C22-alquilaminas alcoxiladas y Ca-C22-alquenilaminas con un grado de alcoxilacion en un intervalo de 2 a 200, preferentemente de 3 a 50, especialmente de 3 a 30;
mono- y digliceridos alcoxilados de acidos C8-C22-carboxflicos alifaticos (acidos grasos saturados o insaturados con 8 a 22 atomos de C que llevan, dado el caso, un grupo hidroxilo) asf como esteres de sorbitano alcoxilados de acidos C8-C22-carboxflicos alifaticos con un grado de alcoxilacion, por regla general,
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en un intervalo de 10 a 100, preferentemente de 15 a 70, especialmente de 20 a 60;
• trigliceridos alcoxilados de acidos C8-C22-hidroxicarbox^licos alifaticos (acidos grasos saturados o insaturados con 8 a 22 atomos de C que llevan grupos OH) con grado de alcoxilacion, por regla general, en un intervalo de 10 a 100, preferentemente de 15 a 70, especialmente de 20 a 60;
• cera de lana alcoxilada con un grado de alcoxilacion en un intervalo de 10 a 100, preferentemente de 30 a 90, especialmente de 40 a 85.
Entre las sustancias anteriormente mencionadas resultan preferentes los etoxilatos, es decir, las sustancias obtenidas por reaccion con oxido de etileno, asf como los etoxilato-co-propoxilatos, asf, los productos de reaccion de los alcoholes anteriormente mencionados con oxido de etileno y oxido de propileno.
El grado de alcoxilacion de los tensioactivos alcoxilados describe el numero medio (media numerica) de grupos C2- C4-oxialquileno, es decir, grupos de la formula [Z-O] en grupos polioxi-C2-C4-alquileno que corresponde al numero de moles de C2-C4-oxirano por mol de grupos OH del compuesto alcoxilado.
En formulaciones preferentes de acuerdo con la invencion, el componente D esta seleccionado de lanolina etoxilada, poli(eteres de oxialquilen-C2-C4-alquilo C10-C20),, mono-, di- y trigliceridos etoxilados de acidos
hidroxicarboxflicos C8-C22 alifaticos, y sus mezclas.
En formas de realizacion preferentes de formulaciones de acuerdo con la invencion, el componente D comprende lanolina etoxilada, es decir, el producto de reaccion de lanolina (cera de lana) con oxido de etileno. Especialmente, el componente D comprende al menos una lanolina etoxilada con un grado de alcoxilacion en el intervalo de 10 a 100, preferentemente de 30 a 90, especialmente de 40 a 85.
En formas de realizacion asimismo preferentes de formulaciones de acuerdo con la invencion, el componente D comprende al menos un eter de poli-oxialquilen-C2-C4-alquilo C10-C20, preferentemente al menos un eter de polioxietilenalquilo C10-C20 y/o al menos un eter de poli(oxietilen-co-oxipropilen)alquilo. Este presenta preferentemente un grado de alcoxilacion, especialmente un grado de etoxilacion, en el intervalo de 2 a 20, preferentemente de 3 a 16, especialmente de 4 a 10. Preferentemente, el resto alquilo presenta de 12 a 16 atomos de C. De manera especialmente preferente, son, entre otras cosas, eteres de polioxietilenalquilo C12-C16 con un resto alquilo C12-C16 preferentemente ramificado y un grado de etoxilacion en el intervalo de 2 a 20, preferentemente de 3 a 16, especialmente de 4 a 10.
En formas de realizacion asimismo preferentes de formulaciones de acuerdo con la invencion, el componente D comprende al menos un mono-, di- y triglicerido alcoxilado, especialmente etoxilado, de acidos C8-C22- hidroxicarboxflicos alifaticos o una mezcla de los mismos. Este presenta preferentemente un grado de alcoxilacion, especialmente un grado de etoxilacion, en el intervalo de 10 a 100, preferentemente de 15 a 70, especialmente de 20 a 60. Especialmente, se trata de un aceite de ricino alcoxilado, especialmente etoxilado (etoxilado de aceite de ricino), o aceite de ricino hidrogenado etoxilado que presentan, por regla general, un grado de etoxilacion en el intervalo de 10 a 100, preferentemente de 15 a 70, especialmente de 20 a 60.
En formas de realizacion especialmente preferentes de formulaciones de acuerdo con la invencion, el componente D comprende una mezcla de lanolina etoxilada (componente D1) con al menos un eter de poli-oxialquilen-C2-C4-alquilo C10-C20 (componente D2). Especialmente, el componente D comprende lanolina etoxilada con un grado de etoxilacion en el intervalo de 10 a 100, preferentemente de 30 a 90, especialmente de 40 a 85 y al menos un eter de poli-oxialquilen-C2-C4-alquilo C10-C20, espedficamente al menos un eter de polioxietilenalquilo C10-C20 y/o al menos un eter de poli(oxietilen-co-oxipropilen)alquilo con un grado de alcoxilacion, especialmente un grado de etoxilacion, en el intervalo de 2 a 20, preferentemente de 3 a 16, especialmente de 4 a 10. En estas formas de realizacion, la relacion en peso del componente D1 al componente D2 se encuentra preferentemente en el intervalo de 1:20 a 5:1 y especialmente en el intervalo de 1:10 a 1:1.
En formas de realizacion asimismo especialmente preferentes de formulaciones de acuerdo con la invencion, el componente D comprende una mezcla de lanolina etoxilada (componente D1) con al menos una sustancia seleccionada de mono-, di- y trigliceridos etoxilados de acidos C8-C22-hidroxicarboxflicos alifaticos o sus mezclas (componente D3). Especialmente, el componente D comprende lanolina etoxilada con un grado de etoxilacion en el intervalo de 10 a 100, preferentemente de 30 a 90, especialmente de 40 a 85, y aceite de ricino etoxilado (etoxilado de aceite de ricino) o aceite de ricino hidrogenado etoxilado, presentando el aceite de ricino etoxilado y el aceite de ricino hidrogenado etoxilado, por regla general, un grado de etoxilacion en el intervalo de 10 a 100, preferentemente de 15 a 70, especialmente de 20 a 60. En estas formas de realizacion, la relacion en peso del componente D1 al componente d3 se encuentra preferentemente en el intervalo de 1:20 a 5:1 y especialmente en el intervalo de 1:10 a 1:1.
En una forma de realizacion espedfica de formulaciones de acuerdo con la invencion, el componente D comprende una mezcla al menos ternaria de los componentes D1, D2 y D3 anteriormente mencionados. En esta forma de realizacion, la relacion en peso del componente D1 al componente D3 se encuentra preferentemente en el intervalo de 1:20 a 5:1 y especialmente en el intervalo de 1:10 a 1:1 y la relacion en peso de D2 al componente D3 se encuentra preferentemente en el intervalo de 1:20 a 5:1 y especialmente en el intervalo de 1:10 a 1:1. En este caso,
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la relacion en peso del componente D1 a D2 esta preferentemente en el intervalo de 5:1 a 1:5, especialmente en el intervalo de 3:1 a 1:3.
La cantidad total del componente D con respecto a la cantidad total de los componentes distintos de agua de las formulaciones de acuerdo con la invencion se encuentra tipicamente en el intervalo del 5 al 25 % en peso, especialmente en el intervalo del 8 al 22 % en peso y espedficamente en el intervalo del 10 al 20 %.
En las formulaciones de acuerdo con la invencion, el componente E comprende al menos un aminoacido con un punto isoelectrico en el intervalo de 5 a 7. Ejemplos de aminoacidos de este tipo son alanina, asparagina, acido aspartico, glutamina, acido glutamico, glicina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptofano, tirosina y valina. Preferentemente, el componente E esta seleccionado de alanina, glicina, isoleucina, leucina, prolina, serina, treonina y valina. De manera especialmente preferentemente, en el caso del componente E se trata de glicina.
La cantidad total del componente E con respecto a la cantidad total de los componentes distintos de agua de las formulaciones de acuerdo con la invencion se encuentra tfpicamente en el intervalo del 3 al 20 % en peso, especialmente en el intervalo del 4 al 16 % en peso y espedficamente en el intervalo del 5 al 12 %.
En formas de realizacion preferentes de la invencion, las formulaciones contienen los componentes A a E en los siguientes porcentajes con respecto al peso total de los componentes distintos de agua:
a) del 30 al 60 % en peso del componente A;
b) del 10 al 30 % en peso del componente B;
c) del 1 al 20 % en peso del componente C;
d) del 5 al 25 % en peso del componente D y
e) del 3 al 20 % en peso del componente E.
Mas preferentemente, las formulaciones de acuerdo con la invencion presentan la siguiente composicion:
a) del 35 al 58 % en peso del componente A;
b) del 11 al 25 % en peso del componente B;
b) del 2 al 18 % en peso del componente C; b) del 8 al 22 % en peso del componente D y b) del 4 al 16 % en peso del componente E;
estando referidas las indicaciones en % en peso respectivamente al peso total de los componentes de las formulaciones distintos de agua.
De manera especialmente preferente, las formulaciones de acuerdo con la invencion presentan la siguiente composicion:
a) del 40 al 55 % en peso del componente A;
b) del 12 al 20 % en peso del componente B;
b) del 3 al 15 % en peso del componente C; b) del 10 al 20 % en peso del componente D y b) del 5 al 12 % en peso del componente E;
estando referidas las indicaciones en % en peso respectivamente al peso total de los componentes de la formulacion distintos de agua.
En una forma de realizacion 1 especialmente preferente de la invencion, las formulaciones contienen los componentes A a E en los siguientes porcentajes con respecto al peso total de los componentes distintos de agua:
a) del 30 al 60 % en peso, especialmente del 35 al 58 % en peso y espedficamente del 40 al 55 % en peso del componente A;
b) del 10 al 30 % en peso, especialmente del 11 al 25 % en peso y espedficamente del 12 al 20 % en peso del componente B, comprendiendo o constando el componente al menos de una de las sustancias mencionadas como componente B1 y al menos de una de las sustancias mencionadas como componente B2;
c) del 1 al 20 % en peso, especialmente del 2 al 18 % en peso y espedficamente del 3 al 15 % en peso del componente C, comprendiendo o constando el componente C al menos de una de las sustancias mencionadas como componente C1 y, dado el caso, de una o varias de las sustancias mencionadas como componente C2;
d) del 5 al 25 % en peso, especialmente del 8 al 22 % en peso y espedficamente del 10 al 20 % en peso del componente D, comprendiendo o constando el componente D al menos de una de las sustancias mencionadas como componente D1 y al menos de una de las sustancias mencionadas como componente D2 y, dado el caso, de una o varias de las sustancias mencionadas como componente D3, y
e) del 3 al 20 % en peso, especialmente del 4 al 16 % en peso y espedficamente del 5 al 12 % en peso del componente E.
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En una forma de realizacion 2 asimismo especialmente preferente de la invencion, las formulaciones contienen los componentes A a E en los siguientes porcentajes con respecto al peso total de los componentes distintos de agua:
a) del 30 al 60 % en peso, especialmente del 35 al 58 % en peso y espedficamente del 40 al 55 % en peso del componente A;
b) del 10 al 30 % en peso, especialmente del 11 al 25 % en peso y espedficamente del 12 al 20 % en peso del componente B, comprendiendo o constando el componente al menos de una de las sustancias mencionadas como componente B1 y al menos de una de las sustancias mencionadas como componente B2;
c) del 1 al 20 % en peso, especialmente del 2 al 18 % en peso y espedficamente del 3 al 15 % en peso del componente C, comprendiendo o constando el componente C al menos de una de las sustancias mencionadas como componente C2;
d) del 5 al 25 % en peso, especialmente del 8 al 22 % en peso y espedficamente del 10 al 20 % en peso del componente D, comprendiendo o constando el componente D al menos de una de las sustancias mencionadas como componente D1 y al menos de una de las sustancias mencionadas como componente D2 y, dado el caso, de una o varias de las sustancias mencionadas como componente D3;
e) del 3 al 20 % en peso, especialmente del 4 al 16 % en peso y espedficamente del 5 al 12 % en peso del componente E.
Preferentemente, las formulaciones de acuerdo con la invencion, especialmente las formulaciones de las formas de realizacion preferentes y las formulaciones de las formas de realizacion mas preferentes y espedficamente las formulaciones de las formas de realizacion 1 y 2 contienen, como componente G adicional, al menos un poliglucosido de alquilo. Por poliglucosidos de alquilo se entienden compuestos que presentan uno o varios, especialmente un resto alquilo, especialmente un resto alquilo C6-C22, que esta unido por un atomo de oxfgeno a un resto mono- u oligosacarido, por ejemplo, a un resto mono-, di- o trisacarido. A este respecto, las unidades de sacarido estan derivadas tfpicamente de glucosa. Los glucosidos de alquilo preferentes son aquellos que presentan, por termino medio, de 1 a 5, especialmente de 1 a 2, unidades de glucosa. Por regla general, en este caso, se trata de mezclas. La cantidad de poliglucosido de alquilo no sobrepasa, por regla general, el 5 % en peso, y espedficamente el 1 % en peso con respecto al peso total de la formulacion y, siempre y cuando esta contenido, asciende tfpicamente del 0,01 al 5 % en peso, especialmente del 0,1 al 1 % en peso, con respecto al peso total de la formulacion.
Preferentemente, las formulaciones de acuerdo con la invencion presentan un valor de pH en el intervalo de 3 a 5,5, preferentemente en el intervalo de 3,8 a 5,2 y especialmente en el intervalo de 4,2 a 5,0 (valor de pH de la formulacion sin diluir, determinado segun el procedimiento CIPAC MT 75.3).
Formas de realizacion preferentes de las formulaciones de acuerdo con la invencion se refieren a concentrados que contienen el componente A tfpicamente en una concentracion del 15 al 50 % en peso, especialmente del 20 al 40 % en peso, con respecto al peso total de la formulacion. Los concentrados se diluyen antes de su aplicacion como herbicida tfpicamente por dilucion con agua a la concentracion adecuada para la aplicacion deseada.
Otras formas de realizacion de la invencion se refieren a formulaciones para la aplicacion directa. Estas formulaciones pueden aplicarse directamente, es decir, sin dilucion adicional. Estas formulaciones contienen el componente A tipicamente en una concentracion del 0,1 al 5 % en peso, frecuentemente del 1 al 5 % en peso, con respecto al peso total de la formulacion.
Las formulaciones de acuerdo con la invencion pueden contener adicionalmente otras sustancias que no estan en relacion directa con la finalidad de la formulacion, pero mejoran su aplicabilidad y/o propiedades practicas. Ejemplos de ello son especialmente reguladores de la viscosidad (espesantes), conservantes, antiespumantes asf como anticongelantes.
Las sustancias correspondientes son familiares para el experto. La cantidad total de las sustancias de este tipo no sobrepasa, por regla general, el 10% en peso y especialmente el 1 % en peso con respecto al concentrado de principio activo y, siempre y cuando estan contenidas, se encuentra tfpicamente en el intervalo del 0,01 al 10 % en peso, especialmente en el intervalo del 0,01 al 1 % en peso, con respecto al peso total del concentrado de principio activo.
Entre los aditivos que modifican la viscosidad (reguladores de la viscosidad, agentes de espesamiento o espesantes) se incluyen especialmente compuestos que, como es sabido, confieren a las formulaciones acuosas un comportamiento de flujo pseudoplastico, es decir, una alta viscosidad en el estado de reposo y una baja viscosidad en el estado de agitacion. Son adecuados, en principio, todos los compuestos empleados para este fin en concentrados de principio activo acuosos. Hay que mencionar, por ejemplo, sustancias inorganicas como bentonita o atapulgita (por ejemplo, Attaclay® de la empresa Engelhardt). Ademas, hay que mencionar sustancias organicas como polisacaridos y heteropolisacaridos como carragenina, alginatos, goma guar y xantano, por ejemplo, los productos de xantano distribuidos con las denominaciones comerciales Kelzan® de la empresa Kelco y Rhodopol®, por ejemplo, los tipos de Rhodopol® 23, 50MC, G, T y TG de la empresa Rhodia, usandose preferentemente xantano y xantano modificado. La cantidad de los aditivos que modifican la viscosidad, siempre y cuando estan contenidos, asciende frecuentemente del 0,1 al 5 % en peso con respecto al peso total de las formulaciones de acuerdo con la
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Como antiespumantes adecuados se consideran, por ejemplo, emulsiones de silicona conocidas para este fin (Silikon® SRE, empresa Wacker o Rhodorsil® de la empresa Rhodia), alcoholes de cadena larga, acidos grasos, inhibidores de espuma del tipo de dispersiones de cera acuosas, inhibidores de espuma sOlidos (llamados "compuestos"), compuestos organofluorados y sus mezclas. La cantidad de antiespumantes, siempre y cuando estan contenidos, asciende frecuentemente del 0,1 al 1 % en peso con respecto al peso total de las formulaciones de acuerdo con la invenciOn.
Los conservantes son, por ejemplo, esteres de alquilo del acido para-hidroxibenzoico, benzoato de sodio, 2-bromo-2- nitropropano-1,3-diol, orto-fenilfenol, diclorofeno, hemiformal de alcohol bendlico, pentaclorofenol, alcohol 2,4- diclorobendlico as^ como especialmente isotiazolonas sustituidas como, por ejemplo, isotiazolonas de alquilo C1-C10, 5-cloro-2-metil-4-isotiazolona y benzoisotiazolinonas, por ejemplo, Proxel® de la empresa Avecia (de de la empresa Arch) o los tipos de Acticide® como Acticide® RS o Acticide® B de la empresa Thor Chemie o los tipos de Kathon® como Kathon® MK de la empresa Rohm & Haas. La cantidad de conservantes, siempre y cuando estan presentes, asciende tfpicamente del 0,01 al 0,5 % en peso con respecto al peso total de las formulaciones de acuerdo con la invenciOn.
La producciOn de las formulaciones de acuerdo con la invenciOn puede realizarse de una manera conocida en sf por analogfa con la producciOn de emulsiones acuosas de aceites. Para ello, se mezclan entre sf habitualmente los componentes de la formulaciOn. Por regla general, el componente D se disuelve en agua, la soluciOn obtenida de esta manera se mezcla con los componentes A, B y C, dado el caso, con agitaciOn, y despues se introduce el componente E y, dado el caso, otros componentes. Estas etapas pueden llevarse a cabo a temperatura ambiente o a mayor temperatura, por ejemplo, a temperaturas en el intervalo de 20 a 90 °C y especialmente a temperaturas en el intervalo de 30 a 80 °C. Siempre y cuando la formulaciOn contenga el componente G, puede ser apropiado disolver este en agua junto con el componente D. Las formulaciones de acuerdo con la invenciOn que estan formuladas para la aplicaciOn directa tambien pueden producirse por diluciOn de los concentrados con agua o una soluciOn acuosa de los componentes D y, dado el caso, G.
Otro objeto de la invenciOn el uso de las formulaciones de acuerdo con la invenciOn para la lucha contra el crecimiento de plantas no deseado.
Las formulaciones herbicidas de acuerdo con la invenciOn sirven como herbicida total para la lucha contra algas, musgos y malas hierbas, especialmente contra malas hierbas de las familias de las compuestas, crasulaceas, Hylocomiaceae, Marchantiacea, grammeas, amarantaceas, centinodias, umbelfferas, brasicaceas, boraginaceas, plantaginaceas, rubiaceas, geraniaceas y plantas verdes como algas verdes asf como antocerotOfitos, hepaticas y briofitas en sentido estricto. Las formulaciones de acuerdo con la invenciOn sirven especialmente para la lucha contra el crecimiento de plantas no deseado como musgos, algas y malas hierbas transmitidas por cesped en el cesped y en bancales con arbustos ornamentales. A este respecto, la formulaciOn de acuerdo con la invenciOn es selectiva dependiendo de la concentraciOn de aplicaciOn y no perjudica o apenas perjudica el cesped y los arbustos ornamentales. Ademas, la formulaciOn de acuerdo con la invenciOn sirve asimismo especialmente para la lucha contra plantas no deseadas en caminos y plazas con y sin arbolado.
La aplicaciOn de las formulaciones herbicidas de acuerdo con la invenciOn se realiza, por regla general, en forma de un caldo de pulverizaciOn o de vertido. Para esto, la formulaciOn se emplea en una forma adecuada para la aplicaciOn con un contenido de componente A adecuado para la aplicaciOn deseada, por ejemplo, un contenido del 0,1 al 5 % en peso.
La aplicaciOn de las formulaciones de acuerdo con la invenciOn se realiza tfpicamente en la postemergencia, es decir, tras la emergencia de las plantas daninas.
El esparcimiento de las formulaciones listas para la aplicaciOn puede realizarse, por ejemplo, con pulverizadores finos, pulverizadores a presiOn o regaderas de uso comercial. En el procedimiento de postemergencia, la formulaciOn se pulveriza o vierte sobre el crecimiento de plantas no deseado y, a continuaciOn, se deja actuar. Debido a las escasas propiedades de ensuciamiento, la superficie no necesita limpiarse tras el tratamiento.
Para la ampliaciOn del espectro de efecto y para la obtenciOn de efectos sinergicos, las formulaciones herbicidas de acuerdo con la invenciOn pueden mezclarse antes del esparcimiento con numerosos representantes de otros grupos de principio activo herbicidas o reguladores del crecimiento y aplicarse conjuntamente, por ejemplo, en una mezcla de tanque. A este respecto, el constituyente de mezcla depende, por regla general, del tipo de aplicaciOn deseada. Ejemplos de constituyentes de mezcla adecuados son especialmente formulaciones de glifosato y sus sales como potasio de glifosato, sesquisodio de glifosato, monoamonio de glifosato, diamonio de glifosato, dimetilamonio de glifosato, isopropilamonio de glifosato, trimesio de glifosato, asf como formulaciones de hidrazida de acido maleico y sus sales.
Ademas, puede ser provechoso mezclar la formulaciOn de acuerdo con la invenciOn antes del esparcimiento tambien con otros productos pesticidas y aplicarla conjuntamente, por ejemplo, con productos para la lucha contra plagas u hongos o bacterias fitopatOgenos. Aparte de esto, resulta interesante la miscibilidad con soluciones de sales
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minerales que se emplean para la subsanacion de deficiencias de elementos nutricionales y oligoelementos.
Los siguientes ejemplos debenan ilustrar la invencion y no debenan entenderse de forma restrictiva.
A Ejemplos de preparacion
Se usaron las siguientes materias primas:
- acido pelargonico: mezcla de uso comercial de acidos C8-C10 alcanocarbox^licos con un contenido de acido pelargonico > 90 % en peso
- esteres 2-etilhexflicos de acido octadecanoico (Crodamol OS de la empresa Croda GmbH)
- esteres isopropflicos de acido tetradecanoico (miristato de tetradecilo)
- oleoil-N-metilglicina (Crodasinic O de la empresa Croda GmbH)
- lauroil-N-metilglicina (Crodasinic L de la empresa Croda GmbH)
- lauroilsarcosinato de sodio, solucion acuosa al 30 % en peso (Crodasinic LS 30 de la empresa Croda GmbH)
- etoxi-(75)-lanolina (Solan E de la empresa Croda GmbH)
- isotridecanol etoxilado, grado de etoxilacion 8-9 (Genapol X 080 de la empresa Clariant)
- alquilpoliglicosido: alquilpoliglicosido C8-C10 con un grado de polimerizacion de 1,5, contenido activo 50-70 % en peso (Agnique PG 8105-G de la empresa Cognis GmbH)
- biocida: 1,2-bencisotiazolona, al 20 % en peso (Acticide B20, Thor-Chemie)
- polietoxilado de aceite de ricino (35): aceite de ricino etoxilado con un grado de etoxilacion de 35, n.° CAS 61791-12-6 (Cremophor EL de la empresa BASF SE).
Ejemplo 1: Formulacion como concentrado
Para la produccion de una formulacion de acuerdo con la invencion, se introdujeron 442,7 g de agua desionizada en un recipiente adecuado. En la introduccion, se disolvieron con agitacion 1,5 g de alquilpoliglicosido y 20 g de etoxi- (75)-lanolina. A continuacion, se calento a 50 °C, se anadieron 50 g de isotridecanol etoxilado y se agitaron a 50 °C hasta que se presento una solucion acuosa homogenea. Se mezclaron entre sf 270,7 g de acido pelargonico (al 90 %), 80 g de esteres 2-etilhexflicos de acido octadecanoico, 10 g de esteres isopropflicos de acido tetradecanoico y 75 g de oleoil-N-metilglicina. La mezcla homogenea obtenida de esta manera se incorporo con agitacion a 50 °C en la solucion acuosa homogenea, obteniendose una emulsion acuosa. A esta emulsion acuosa se incorporaron 40 g de glicina con agitacion a 50 °C hasta que se disolvio la glicina. Despues, se anadieron con agitacion 10 g de una solucion acuosa al 30 % en peso de lauroilsarcosinato de sodio y se emulsionaron con un Ultra-Turrax durante 5 minutos a 15 000 revoluciones/minuto. De esta manera, se obtuvo una emulsion acuosa estable con un contenido de 237,6 g/l de acido pelargonico y un valor de pH de 4,5 a 4,8. La emulsion de dejo diluir sin problema con agua a la concentracion de aplicacion deseada. Debido a su valor de pH, no surtio efecto irritante en el tejido animal. La emulsion no mostro ninguna disgregacion incluso tras 40 semanas de almacenamiento a 20-25 °C.
Ejemplo 2: Formulacion como concentrado con polietoxilado de aceite de ricino (35)
Se introdujeron 481,5 g de agua desionizada en un recipiente adecuado. En la introduccion, se disolvieron con agitacion 1,5 g de alquilpoliglicosido y 20 g de etoxi-(75)-lanolina. A continuacion, se calento a 50 °C, se anadieron 20 g de isotridecanol etoxilado y 60 g de polietoxilado de aceite de ricino (35) y se agitaron a 50 °C hasta que se presento una solucion acuosa homogenea. Se mezclaron entre sf 267 g de acido pelargonico (al 90 %), 80 g de esteres 2-etilhexflicos de acido octadecanoico, 10 g de esteres isopropflicos de acido tetradecanoico y 20 g de lauroil-N-metilglicina. La mezcla homogenea obtenida de esta manera se incorporo con agitacion a 50 °C en la solucion acuosa homogenea, obteniendose una emulsion acuosa. A esta emulsion acuosa se incorporaron 40 g de glicina con agitacion a 50 °C hasta que se disolvio la glicina. Despues, se emulsiono con un Ultra-Turrax durante 5 minutos a 15 000 revoluciones/minuto. De esta manera, se obtuvo una emulsion acuosa estable con un contenido de 237,6 g/l de acido pelargonico y un valor de pH de 4,5 a 4,8. La emulsion de dejo diluir sin problema con agua a la concentracion de aplicacion deseada.
Ejemplos 3 y 4: Formulacion como concentrado
Los concentrados de los ejemplos 3 y 4 se prepararon de manera analoga al ejemplo 1. La composicion de las formulaciones de los ejemplos 1 a 4 esta indicados en la tabla 1.
Tabla 1:
Ejemplo 1 Ejemplo 2 Ejemplo 3 Ejemplo 4
Acido pelargonico (al 90 %) [% en peso]
27,1 26,7 30 30
Esteres 2-etilhexflicos de acido octadecanoico [% en peso]
8,0 8,0 8,0 8,0
Esteres isopropflicos de acido tetradecanoico [% en peso]
1,0 1,0 1,0 1,0
Oleoil-N-metilglicina [% en peso]
7,5 0 8,0 6,0
Ejemplo 1 Ejemplo 2 Ejemplo 3 Ejemplo 4
Lauroil-N-metilglicina [% en peso]
0 2,0 0 0
Lauroilsarcosinato de sodio* [% en peso]
0,3 (1,0*) 0 0 0,3 (1,0*)
Isotridecanol etoxilado [% en peso]
5,0 2 5,0 5,0
Etoxi-(75)-lanolina [% en peso]
2,0 2 2,0 2,0
Polietoxilado de aceite de ricino (35) [% en peso]
0 6,0 0 0
Glicina [% en peso]
4,0 4,0 4,0 5,0
Alquilpoliglicosido [% en peso]
0,15 0,15 0,15 0,25
Agua [% en peso]
hasta 100 hasta 100 hasta 100 hasta 100
* El valor designado con * se refiere a la solucion acuosa al 30 % en peso
Ejemplo 5: (Formulacion para la aplicacion directa)
Para la produccion de una forma lista para la aplicacion de la formulacion de acuerdo con la invencion, se diluyeron 5 127,4 g de la formulacion descrita en el ejemplo 1 con una solucion acuosa de 0,5 g de oleoil-N-metilglicina y 0,5 g
de una composicion de 1,2-bencisotiazol-3(2H)-ona al 20 % en 872 ml de agua desionizada. La formula obtenida de esta manera presento un contenido de 31 g/l de acido pelargonico y un valor de pH de 4,5 a 5,0. Debido a su valor de pH, no surtio efecto irritante en el tejido animal. La formulacion no mostro ninguna disgregacion incluso tras 40 semanas de almacenamiento a 20-25 °C.
10 B Investigacion del efecto herbicida
El efecto herbicida de las formulaciones de acido pelargonico de acuerdo con la invencion contra malas hierbas se pudo demostrar por los siguientes experimentos de campo BPE:
Todos los experimentos se llevaron a cabo de acuerdo con las siguientes directrices EPPO:
PP 1/117 (2) malas hierbas en tierra no cultivada 15 PP 1/136 (2) malas hierbas en cesped ornamental y deportivo
PP-1/141 (2) malas hierbas en viveros
y se trataron en el procedimiento de postemergencia con las dosis de aplicacion mencionadas en los ejemplos de aplicacion.
Se evaluo segun una escala de 0 a 100. A este respecto, 100 significa ningun brote de las plantas o la completa 20 destruccion de al menos las partes aereas y 0 significa ningun dano o el desarrollo de crecimiento normal. Como malas hierbas se usaron las plantas enumeradas en la Tabla 2:
Tabla 2
Nombre (latm)
Nombre (ingles) Nombre (espanol)
Avena sterilis
Sterile oat Avena borde
Achillea millefolium
Milfoil Milenrama
Anthriscus sylvestris
Woodland beak chervil Perifollo verde
Agropyron repens
Quackgrass Grama
Bryophyta
mosses Musgo
Carduus acanthoides
Plumeless thistle Cardo comun
Chenopodium album
common lambsquarter Quinhuilla
Cirsium arvense
creeping thistle Cardo cundidor
Cynodon dactylon
Bermuda grass Grama comun
Dactylis glomerata
Orchard grass Dactilo
Nombre (latm)
Nombre (ingles) Nombre (espanol)
Diplotaxis virgata
sand mustard -
Echium creticum
- -
Erigeron canadensis
canada horseweed Engero del Canada
Fallopia convolvulvus
Black bindweed Enredadera negra
Festuca rubra
red fescue Festuca roja
Filago arvensis
least cudweed
Filago arvensis
Funaria hygrometrica
Funaria hygrometrica
Funaria hygrometrica
Geranium solandri
native geranium
Geranium solandri
Hieracium pilosella
mouse-ear hawkweed Vellosilla
Hypnum cupressiforme
Hypnum cupressiforme
Hypnum cupressiforme
Holcus lanatus
meadow soft grass Heno blanco
Marchantia polymorpha
star-liverwort Hepatica de las fuentes
Melilotus alba
White sweet clover Trebol de olor blanco
Ornithopus compressus
Yellow seradella Pie de pajaro
Plantago lanceolata
Buckhorn plant Llanten menor
Poa annua
annual bluegrass Poa anual
Poa pratensis
Kentucky bluegrass Poa de los prados
Polygonum aviculare
knotgrass Centinodia
Rhytidiadelphus squarrosus
Rhytidiadelphus squarrosus
Rhytidiadelphus squarrosus
Sanguisorba minor magnolii
- -
Sedum acre
biting stonecrop Pampajarito
Senecio vulgaris
Common groundsel Senecio comun
Sherardia arvensis
field madder Raspilla
Sonchus arvensis
Perennial sowthistle Cerraja
Taraxacum officinale
common dandelion Diente de leon
Torillis arvensis
Spreading burparsley Abaleas
Trigonella monspeliaca
Trigonella monspeliaca
Trigonella monspeliaca
Urtica dioica
Common nettle Ortiga mayor
Vicia villosa
Hairy vetch Veza vellosa
Ejemplo de aplicacion 1
El efecto herbicida de la formulacion del ejemplo 3 y de distintas formulaciones comerciales se probo en las malas 5 hierbas indicadas en las Tablas 3, 4 y 5.
Tabla 3
Formulacion
Ejemplo 3 Ejemplo 3 Formulacion comparativa 1 Formulacion comparativa 2
Dosis de aplicacion 3)
77 l/ha 115 l/ha 166 l/ha 5 l/ha
Formulacion
Ejemplo 3 Ejemplo 3 Formulacion comparativa 1 Formulacion comparativa 2
Momento de valoracion (DTT)
10 10 10 10
Avena sterilis
98,75 90 98,25 98,75
Torillis arvensis
98 98 92,25 20
Ornithopus compressus
100 100 100 43,75
Diplotaxis virgata
100 100 80 40
Sanguisorba minor magnolii
95 99 80 98,25
Echium creticum
85 90 20 50
Cynodon dactylon
99 99 70 95
Plantago lanceolata
99 98 85 30
Sherardia arvensis
100 100 100 30
Mezcla de malas hierbas
97,25 99 83 60
l) Formulacion de acido pelargonico de uso comercial: Finalsan Unkrautfrei, W. Neudorff GmbH KG, acido pelargonico 186,7 g/l de acido pelargonico ) Formulacion de glufosinato de uso comercial: Finale, Bayer Cropscience S.L, glufosinato de amonio 15% en peso 3) Dosis de aplicacion de formulacion 4) Dfas tras el tratamiento
El efecto herbicida de la formulation de acuerdo con la invention tras diez d^as es igual al menos al estado de la tecnica y es superior en la mayona de los casos.
Tabla 4
Formulacion/dosis de aplicacion 2)
Ejemplo 3 115 l/ha Formulacion comparativa 1 1) 166 l/ha
Momento de valoracion (DTT) 3)
4 8 26 47 4 8 26 47
Tipo de mala hierba
Geranium solandri
100 100 100 97,50 100 100 98,75 98,75
Hieracium pilosella
92,5 90,5 88,75 85 87,50 83,75 71,25 51,25
Taraxacum officinale
96,25 90 73,75 48,75 90 87,50 60 31,25
Erigeron canadensis
61,25 70 78,75 100 67,50 68,75 56,25 100
Sedum acre
83 81,25 58,75 61,25 77,50 73,75 56,25 52,5
Holcus lanatus
98,75 98,75 91,25 95 91,25 88,75 80 76,25
Filago arvensis
100 100 100 100 81,25 78,75 82,50 68,75
Cirsium arvense
100 97,50 91,25 95 100 100 85 70
Rhytidiadelphus squarrosus
100 100 98,75 72,50 100 100 83,75 66,25
Festuca rubra
77,50 73,75 -- 53,75 87,50 93,75 -- 23,75
1) Formulacion de acido pelargonico de uso comercial: Finalsan Unkrautfrei, W. Neudorff GmbH KG, acido pelargonico 186,7 g/l de acido pelargonico 2) Dosis de aplicacion de formulacion 3) Dfas tras el tratamiento
Formulacion/dosis de aplicacion 2)
Ejemplo 3 107 l/ha Formulacion comparativa 1 1) 166 l/ha
Momento de valoracion (DTT) 3)
7 20 90 7 20 90
Tipo de mala hierba
Marchantia polymorpha
92,50 92 90,5 78,75 86,25 86,25
Bryophyta
97,50 100 100 91,25 100 100
Poa annua
91,25 94,75 91,25 96,75
Chenopodium album
91,25 95 92,50 100
Polygonum aviculare
96,25 100 100 100
1 Formulacion de acido pelargonico de uso comercial: Finalsan Unkrautfrei, W. Neudorff acido pelargonico 186,7 g/l de acido pelargonico 2) Cantidad de aplicacion de formulacion 3) Dfas tras el tratamiento
Esta investigacion muestra que tanto la eficacia a corto plazo de la formulacion de acuerdo con la invencion tras 4 o 7 dfas como su eficacia a largo plazo tras 47 o 90 dfas es superior la mayona de las veces a la eficacia de 5 formulaciones de acido pelargonico de uso comercial ya en menor dosis de aplicacion de la formulacion.
Ejemplo de aplicacion 2
El efecto herbicida de la formulacion del ejemplo 4 y de una formulacion de acido pelargonico comercial se probo en las malas hierbas indicadas en la Tabla 6.
Tabla 6
Formulacion/dosis de aplicacion 2)
Ejemplo 4 107 l/ha Formulacion comparativa 1 1166 l/ha
Momento de valoracion (DTT) 3)
2 6 20 2 6 20
Tipo de mala hierba
Hieracium pilosella
100 96 86,25 100 95 65
Erigeron canadensis
100 100 88,75 100 96,25 85
Filago arvensis
75 75 41,25 75 75 63,75
Sedum acre
93,75 93,75 75 92,5 86,25 52,5
Taraxacum officinale
96,25 88,75 53,75 91,25 90 45
Rhytidiadelphus squarrosus
98,75 72,50 53,75 100 70 32,50
Bryophyta
100 100 98,75 100 100 100
1 Formulacion de acido pelargonico de uso comercial: Finalsan Unkrautfrei, W. Neudorff GmbH KG, 186,7 g/l de acido pelargonico 2) Dosis de aplicacion de formulacion 3) Dfas tras el tratamiento
10 Ejemplo de aplicacion 3
El efecto herbicida de la formulacion del ejemplo 2 y de una formulacion de acido pelargonico comercial se probo en las malas hierbas indicadas en las Tablas 7, 8, 9, l0 y 11.
Formulacion
Ejemplo 2 Formulacion comparativa 1 1
Dosis de aplicacion 2)
130 l/ha 166 l/ha
Momento de valoracion (DTT) 3)
3 11 30 50 3 11 30 50
Anthriscus sylvestris
30,0 30,0 25,0 25,0 30,0 30,0 22,5 22,5
Carduus acanthoides
92,5 96,5 90,0 90,0 93,7 97,0 90,0 90,0
Dactylis glomerata
99,0 99,0 99,0 99,0 99,0 99,0 99,0 99,0
Hypnum cupressiforme
99,0 99,0 99,0 99,0 99,0 99,0 99,0 99,0
Melilotus alba
99,0 99,0 90,0 90,0 99,0 99,0 90,0 90,0
Poa pratensis
99,0 99,0 99,0 99,0 99,0 99,0 99,0 99,0
Trigonella monspeliaca
99,0 99,0 94,0 94,0 99,0 99,0 92,0 92,0
Vicia villosa
99,0 99,0 99,0 99,0 99,0 99,0 99,0 99,0
1 Formulacion de acido pelargonico de uso comercial: Finalsan Unkrautfrei, W. Neudorff GmbH KG, 186,7 g/l de acido pelargonico 2) Dosis de aplicacion de formulacion 3) Dfas tras el tratamiento
Tabla 8
Formulacion
Ejemplo 2 Formulacion comparativa 1 1
Dosis de aplicacion 2)
130 l/ha 166 l/ha
Momento de valoracion (DTT) 3)
3 10 25 45 3 10 25 45
Achillea millefolium
95,0 99,0 99,0 99,0 96,5 99,0 99,0 99,0
Funaria hygrometrica
93,0 96,3 99,0 99,0 95,0 99,0 99,0 99,0
Taraxacum officinale
95,0 97,3 97,8 98,5 96,3 99,0 99,0 99,0
Urtica dioica
95,0 99,0 99,0 99,0 96,0 99,0 99,0 99,0
1 Formulacion de acido pelargonico de uso comercial: Finalsan Unkrautfrei, W. Neudorff GmbH KG, 186,7 g/l de acido pelargonico 2) Dosis de aplicacion de formulacion 3) Dfas tras el tratamiento
Tabla 9
Formulacion
Ejemplo 2 Formulacion comparativa 1 1
Dosis de aplicacion 2)
130 l/ha 166 l/ha
Momento de valoracion (DTT) 3)
3 10 22 44 3 10 22 44
Elytrigia repens
32,5 78,8 78,8 67,5 8,8 78,8 81,3 93,8
Sonchus arvensis
80,0 80,0 72,5 66,3 5,0 98,8 98,8 99,5
1 Formulacion de glufosinato de uso comercial: Finale, Bayer Cropscience S.L, glufosinato de amonio 15 % en peso 2) Dosis de aplicacion de formulacion 3) Dfas tras el tratamiento
Formulacion
Ejemplo 2 Formulacion comparativa 1 1
Dosis de aplicacion 2)
130 l/ha 166 l/ha
Momento de valoracion (DTT) 3)
2 9 28 3 9 28
Funaria hygrometrica
71,3 82,5 80,0 63,8 75,0 81,3
Poa annua
62,5 70,0 80,0 42,5 62,5 71,3
Fallopia convolvulvus
63,8 75,0 80,0 67,5 70,0 75,0
Senecio vulgaris
47,5 67,5 72,5 37,5 61,5 65,0
IJ Formulacion de acido pelargonico de uso comercial: Finalsan Unkrautfrei, W. Neudorff GmbH KG, 186,7 g/l de acido pelargonico 2) Dosis de aplicacion de formulacion 3) D^as tras el tratamiento
Tabla 11
Formulacion
Ejemplo 2 Formulacion comparativa 1 )
Dosis de aplicacion 2)
90 l/ha (vertido) 166 l/ha (vertido)
Momento de valoracion (DTT) 3)
10 14 23 42 10 14 23 42
Hieracium pilosella
72,5 77,5 53,8 35,0 47,5 62,5 37,5 20,0
Rhytidiadelphus squarrosus
77,0 83,3 87,8 93,3 66,3 77,0 84,3 88,8
1 Formulacion de acido pelargonico de uso comercial: Bayer Garten, Rasen Moosfrei, 186,7 g/l de acido pelargonico 2) Dosis de aplicacion de formulacion 3) Dfas tras el tratamiento

Claims (18)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    REIVINDICACIONES
    1. Formulacion de acido pelargonico herbicida en forma de una emulsion de aceite en agua, que contiene:
    a) acido pelargonico o una mezcla de acidos carbox^licos C6-C10 alifaticos con una proporcion de acido pelargonico de al menos el 80 % en peso, con respecto al peso total de la mezcla, como componente A;
    b) al menos un disolvente organico como componente B que, en condiciones estandar, presenta una solubilidad en agua por debajo de 1 g/l y, a presion estandar, un punto de ebullicion por encima de 130 °C, seleccionado de esteres de acido alquil-C1-C16-alcano-C6-C22-carboxflico, esteres de dialquilo di-C1-C16 de acido alcano-C3-C10- dicarboxflico y sus mezclas;
    c) al menos una sustancia tensioactiva o una sal de la misma como componente C, que esta seleccionada de compuestos de formula I
    imagen1
    R2/Hx(CH2)—co2h
    en la que
    n representa 0 o 1,
    R1 representa un resto alquilo C6-C22 lineal o ramificado o un resto alquenilo C6-C22 lineal o ramificado y R2 y R3, independientemente entre sf, representan hidrogeno o un grupo alquilo C1-C4;
    d) al menos un tensioactivo no ionico como componente D, que esta seleccionado de sustancias que presentan al menos un grupo poli-C2-C4-oxialquileno;
    e) al menos un aminoacido como componente E con un punto isoelectrico en el intervalo de 5 a 7 y
    f) agua.
  2. 2. Formulacion segun la reivindicacion 1, presentando la formulacion un valor de pH de 3 a 5,5.
  3. 3. Formulacion segun una de las reivindicaciones anteriores, en la que la relacion en peso del componente B respecto al componente A se encuentra en el intervalo de 1:1 a 1:6.
  4. 4. Formulacion segun una de las reivindicaciones anteriores, en la que el componente B comprende, como componente B1, al menos un ester de acido alquil-C6-C12-alcano-C10-C22-carboxflico.
  5. 5. Formulacion segun la reivindicacion 4, en la que el componente B comprende, como componente B2,
    adicionalmente al menos un ester de acido alquil-C1-C4-alcano-C1-C18-carboxflico.
  6. 6. Formulacion segun una de las reivindicaciones anteriores, en la que el componente C comprende, como componente C1, al menos un compuesto de formula I o una sal del mismo, en la que R1 representa alquilo C13-C22 o alquenilo C13-C22, R2 representa hidrogeno y R3 representa metilo.
  7. 7. Formulacion segun la reivindicacion 6, en la que el componente C comprende, como componente C2,
    adicionalmente al menos un compuesto de formula I o una sal del mismo, en la que R1 representa alquilo C6-C12 o alquenilo C6-C12, R2 representa hidrogeno y R3 representa metilo.
  8. 8. Formulacion segun una de las reivindicaciones 1 a 5, en la que el componente C esta seleccionado de
    compuestos de formula I y sus sales, en la que R1 representa alquilo C6-C12 o alquenilo C6-C12, R2 representa
    hidrogeno y R3 representa metilo.
  9. 9. Formulacion segun una de las reivindicaciones anteriores, en la que el componente D esta seleccionado de lanolina etoxilada, poli(eteres de oxialquilen-C2-C4-alquilo C10-C20), mono-, di- y trigliceridos etoxilados de acidos hidroxicarboxflicos C8-C22 alifaticos y sus mezclas.
  10. 10. Formulacion segun una de las reivindicaciones anteriores, en la que el componente E esta seleccionado de glicina, alanina, valina, leucina, isoleucina, prolina, treonina y serina.
  11. 11. Formulacion segun una de las reivindicaciones anteriores, que contiene, con respecto al peso total de los componentes distintos de agua:
    a) del 30 al 60 % en peso del componente A;
    b) del 10 al 30 % en peso del componente B;
    c) del 1 al 20 % en peso del componente C;
    d) del 5 al 25 % en peso del componente D y
    5
    10
    15
    20
    25
    30
    e) del 3 al 20 % en peso del componente E.
  12. 12. Formulacion segun una de las reivindicaciones anteriores, que contiene, con respecto al peso total de los componentes distintos de agua:
    a) del 30 al 60 % en peso del componente A;
    b) del 10 al 30 % en peso del componente B, que comprende al menos un ester de acido alquil-C6-Ci2-alcano- Ci0-C22-carboxflico y adicionalmente al menos un ester de acido alquil-C1-C4-alcano-C6-C18-carboxflico;
    c) del 1 al 20 % en peso del componente C, que comprende al menos un compuesto de formula I, en la que R1
    representa alquilo C13-C22 o alquenilo C13-C22, R2 representa hidrogeno y R3 representa metilo, o una sal de los
    mismos;
    d) del 5 al 25 % en peso del componente D, que comprende lanolina etoxilada y al menos un poli(eter de oxialquilen-C2-C4-alquilo C10-C20);
    e) del 3 al 20 % en peso del componente E.
  13. 13. Formulacion segun una de las reivindicaciones 1 a 11, que contiene, con respecto al peso total de los componentes distintos de agua:
    a) del 30 al 60 % en peso del componente A;
    b) del 10 al 30 % en peso del componente B, que comprende al menos un ester de acido alquil-C6-C12-alcano- C10-C22-carboxflico y adicionalmente al menos un ester de acido alquil-C1-C4-alcano-C6-C18-carboxflico;
    c) del 1 al 20 % en peso del componente C, que comprende al menos un compuesto de formula I, en la que R1
    representa alquilo C6-C12 o alquenilo C6-C12, R2 representa hidrogeno y R3 representa metilo, su sal y mezclas de
    los mismos;
    d) del 5 al 25 % en peso del componente D, que comprende lanolina etoxilada y al menos un poli(eter de oxialquilen-C2-C4-alquilo C10-C20);
    e) del 3 al 20 % en peso del componente E.
  14. 14. Formulacion segun una de las reivindicaciones anteriores, que comprende, como otro componente G, al menos un poliglucosido de alquilo.
  15. 15. Formulacion segun una de las reivindicaciones anteriores en forma de un concentrado que contiene el componente A en una cantidad del 15 al 50 % en peso, con respecto al peso total de la formulacion.
  16. 16. Formulacion segun una de las reivindicaciones anteriores en una forma adecuada para la aplicacion que contiene el componente A en una cantidad del 0,1 al 5 % en peso, con respecto al peso total de la formulacion.
  17. 17. Formulacion segun una de las reivindicaciones anteriores, que no contiene fundamentalmente ningun principio activo herbicida distinto del componente A.
  18. 18. Uso de una formulacion segun una de las reivindicaciones anteriores para la lucha contra el crecimiento de plantas no deseado.
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