ES2597846T3

ES2597846T3 - Concentrado de emulsión

Info

Publication number: ES2597846T3
Application number: ES07786569.9T
Authority: ES
Inventors: Gabriele Strauss; Rolf Kawa; Petra Schulte; Anja Stork
Original assignee: Cognis IP Management GmbH
Current assignee: Cognis IP Management GmbH
Priority date: 2006-08-14
Filing date: 2007-08-06
Publication date: 2017-01-23
Anticipated expiration: 2027-08-06
Also published as: EP2051692A1; KR20090065507A; JP2010504284A; EP2051692B1; EP1891935A1; US9750668B2; CN101500537A; CN101500537B; WO2008019773A1; US20110287073A1; KR101473499B1

Abstract

Concentrado de emulsión con un contenido de componente (A) oleoso insoluble, emulsificantes (B) hidrofílicos no iónicos, coemulsificantes (C) lipofílicos, polioles (D) y agua, el cual a. contiene menos de 50 % en peso componente (A) oleoso insoluble en agua -referido al peso total del concentrado - b. Contiene los componentes (A), (B), (C) y (D) en la relación de peso A : B : C : D >= 1: (0,25 - 0,6) : (0,25 - 0,6) : (0,45 - 0,65), en el que contiene una fracción acuosa de 35 a 55 % en peso.

Description

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alcanolamonio y glucamonio;

�: sal de monosodio de ácido 2,2(-(1,4-fenilen)bis(1 H-bencimidazol-4,6-disulfónico) (Neo Heliopan AP)

�: derivados de ácido sulfónico de benzofenonas, preferiblemente ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5sulfónico y sus sales;

�: derivados de ácido sulfónico del 3-bencilidenalcanfor, como por ejemplo ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico y ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico y sus sales.

Como filtros UV-A típicos entran en consideración en particular derivados de benzoilmetano, como por ejemplo 1(4’-tert.butilfenil)-3-(4’-metoxifenil)propan-1,3-diona, 4-tert.-butil-4’-metoxidibenzoilmetano (Parsol® 1789), 1-fnil-3(4’-isopropilfenil)-propan-1,3-diona así como compuestos de enamina, como se describen en el documento DE 19712033 A1 (BASF) así como benzoato de 2-[4-(dietilamino)-2-Hidroxibenzoil] hexilo (Uvinul® A plus).

Evidentemente, los filtros UV-A y UV-B pueden ser usados también en mezcla. Combinaciones particularmente convenientes consisten en derivados de benzoilmetano, por ejemplo 4-tert.-butil-4’-metoxidibenzoilmetano (Parsol® 1789) y 2-ciano-3,3-fenilcinamato de 2-etil-hexilo (Octocrileno) en combinación con ésteres de ácido cinámico, preferiblemente 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo y/o 4-metoxicinamato de propilo y/o 4-metoxicinamato de isoamilo. De modo ventajoso se combinan tales combinaciones con filtros solubles en agua como por ejemplo ácido 2fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio, de alquilamonio, de alcanolamonio y glucamonio.

De acuerdo con la invención se prefieren filtros de luz UV elegidos del anexo VII de la legislación europea de cosméticos (24ª Directiva de la Comisión de Adaptación, 29 de febrero de 2000).

Aparte de las sustancias solubles mencionadas, entran en consideración para este propósito también pigmentos insolubles protectores contra la luz, es decir óxidos metálicos o bien sales finamente dispersos. Son ejemplos de óxidos metálicos adecuados en particular óxido de zinc y dióxido de titanio y además óxidos de hierro, zirconio, silicio, manganeso, aluminio y cerio así como sus mezclas. Como sales pueden usarse silicato (talco), sulfato de bario o estearato de zinc. Los óxidos y sales son usados en forma de pigmentos para emulsiones del cuidado de la piel y protección de la piel y también para cosméticos decorativos. Las partículas deberían exhibir un diámetro promedio inferior a 100 nm, preferiblemente entre 5 y 50 nm y en particular entre 15 y 30 nm. Ellas pueden exhibir una forma esférica, sin embargo pueden estar para el uso también aquellas partículas que posee una forma elipsoidal o de otro modo derivada de la forma esférica. Los pigmentos pueden estar también con tratamiento superficial, es decir transformados en hidrofílicos o hidrófobos. Son ejemplos típicos el dióxido de titanio recubierto, como por ejemplo dióxido de titanio T 805 (Degussa) o Eusolex® T, Eusolex® T-2000, Eusolex® T-Aqua, Eusolex® AVO, Eusolex® T-ECO, Eusolex® T-OLEO y Eusolex® T-S (Merck). Al respecto, como agentes hidrófobos de recubrimiento entran en consideración sobre todo siliconas y al respecto en especial trialcoxioctilsilano o simeticona. En agentes protectores contra el sol se usan preferiblemente los denominados micro o nanopigmentos. Preferiblemente se usa óxido de zinc micronizado. Son ejemplos típicos óxido de zinc, como por ejemplo Óxido de Zinc neutro, Óxido de Zinc NDM (Symrise) o Z-Cote® (BASF) o SUNZnO-AS y SUNZnO-NAS (Sunjun Chemical Co. Ltd.). En la sinopsis de P.Finkel en SÖFW-Journal 122, 543 (1996) así como Parf.Kosm. 3, 11 (1999) se encuentran otros filtros adecuados protectores contra la luz UV.

Aparte de los dos grupos mencionados anteriormente de sustancias primarias protectoras contra la luz, pueden usarse también agentes secundarios protectores contra la luz del tipo de los antioxidantes, que interrumpen la cadena de reacción fotoquímica, que se causa cuando la radiación UV penetra la piel. Son ejemplos típicos de ello los aminoácidos (por ejemplo glicina, histidina, tirosina, triptofano) y sus derivados, imidazoles (por ejemplo ácido urocánico) y sus derivados, péptidos como d,l-carnosina, d-carnosina, l-carnosina y sus derivados (por ejemplo anserina), carotenoides, carotenos (por ejemplo α-caroteno, β-caroteno, licopeno) y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (por ejemplo ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo tioredoxina, glutation, cisteina, cistina, cistamina y sus glicosil-, N-acetil-, metil-, etil-, propil-, amil-, butil-y lauril-, palmitoil-, oleil-, γ-linoleil-, colesteril-y glicerilésteres) así como sus sales, dilauriltiodipropionato, diesteariltiodipropionato, ácido tiodipropionico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como compuestos de sulfoximina (por ejemplo butioninsulfoximina, homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-, heptationinsulfoximina) en dosificaciones compatibles muy bajas (por ejemplo pmol a mol/kg), además quelantes(metal) (por ejemplo ácidos α-hidroxigrasos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), α-hidroxiácidos (por ejemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido galénico, extracto de bilis, bilirubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo ácido gamma-linolénico, ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados (por ejemplo ascorbilpalmitato, ascorbilfosfato de Mg, ascorbilacetato), tocoferoles y derivados (por ejemplo acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina-A-) así como coniferilbenzoato de resina de benjui, ácido rutínico y sus derivados, α-glicosilrutina, ácido

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Producción de los concentrados de emulsión de acuerdo con la invención

La producción de los concentrados de emulsión de acuerdo con la invención ocurre preferiblemente según el método descrito en el documento EP 0723432 B1. Por ello, preferiblemente se elige el componente (A) oleoso insoluble en agua, el emulsificante (B) hidrofílico no iónico y el coemulsificante (C) lipofílico, de modo que las emulsiones producidas con ellos exhiben una temperatura de inversión de fases en el ámbito por debajo de 100°C. Los emulsificantes (B) y coemulsificantes (C) se mezclan con el componente (A) oleoso insoluble en agua y se calientan a 5 °C por encima de la temperatura de in versión de fases. Entonces se añaden agua y poliol (D) aproximadamente a la misma temperatura y se agita -o al revés, se incorpora agitando la mezcla de componente oleoso, emulsificante y coemulsificante en el agua con poliol calentados a 5 °C por encima de la tempe ratura de inversión de fases. De modo alternativo, puede realizarse la producción de la emulsión también por debajo de la temperatura de inversión de fases y llevar entonces la emulsión hasta 5°C por encima de la temperatura de inversión de fases. Después del enfriamiento, se obtiene entonces un concentrado de emulsión de partícula muy fina.

La producción del concentrado de emulsión puede ocurrir según técnicas de generación de emulsión comunes conocidas por los expertos, por ejemplo se menciona la homogenización a alta presión. La producción ocurre preferiblemente según el denominado Método de Inversión de Fases (PIT). En el estado de la técnica se describe la tecnología PIT.

El concentrado de emulsión de acuerdo con la invención exhibe comúnmente una viscosidad mayor a 200 mPas, preferiblemente mayor a 400 mPas (medida con un viscosímetro de rotación Brookfield tipo RVF, aguja 4, 10 rpm, 20°C).

Uso del concentrado de emulsión

Los concentrados de emulsión de acuerdo con la invención pueden ser usados directamente como preparaciones cosméticas. Por ello, otro objetivo de la invención se refiere al uso de los concentrados de emulsión de acuerdo con la invención, como preparaciones cosméticas.

Los concentrados de emulsión de acuerdo con la invención tienen partículas finamente divididas y son muy estables al almacenamiento, por ello son adecuados de manera muy particular como elementos constituyentes de emulsión fabricados con anterioridad, que debido a su fluidez son bien adecuados para el almacenamiento y el transporte a un sitio de procesamiento con poco equipamiento técnico, y así producir con los medios más sencillos emulsiones cosméticas útiles, en particular emulsiones aceite-en-agua.

En consecuencia, un objetivo de la invención se refiere al uso de los concentrados de emulsión de acuerdo con la invención, para la producción de preparaciones cosméticas.

El concentrado de emulsión de acuerdo con la invención es adecuado en particular para la producción de emulsiones cosméticas aceite-en-agua. Al respecto puede incorporarse en el concentrado de emulsión bien sea la fase acuosa continua o la fase lipofílica o ambas, sin suministro adicional de calor.

La fase acuosa, con la que se diluye el concentrado de emulsión, puede contener diluido cualquier componente soluble en agua, por ejemplo principios activos cosméticos solubles en agua, proteínas o productos de degradación de proteína solubles en agua, conservantes, colorantes, aromatizantes, sales de magnesio u otros componentes comunes solubles en agua. Preferiblemente, la fase acuosa continua contiene un polimerizado natural o sintético soluble en agua, el cual mejora las propiedades cosméticas de las emulsiones, mediante aumento de la viscosidad. Una combinación particularmente eficaz de hidrocoloides para el mejoramiento de las propiedades cosméticas de tales emulsiones, es una mezcla de éteres no iónicos de celulosa, por ejemplo hidroxipropilcelulosa y polimerizados entrecruzados de ácido acrílico, como son obtenibles por ejemplo bajo la denominación comercial Carbopol(R) (véase el documento DE 3521713 A1).

La fase lipofílica, con la cual se diluye el concentrado de emulsión, puede contener cualquier componente lipofílico, por ejemplo principios activos cosméticos lipofílicos. Como fase lipofílica son adecuados todos los compuestos adecuados como componente (A).

Por regla general se usa 1 a 50, preferiblemente 2 a 30, en particular 4 a 10 % en peso del concentrado de emulsión, para la producción de las preparaciones cosméticas.

Preparaciones cosméticas

Otro objetivo de la invención se refiere a preparaciones cosméticas que contienen componentes (A) oleosos insolubles en agua, emulsificantes (B) hidrofílicos no iónicos, coemulsificantes (C) lipofílicos, polioles (D) en la relación de peso A: B : C : D = 1: (0,25 -0,6) : (0,25 -0,6) : (0,45 -0,65).

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Componente (INCI): 1 2 3 4 5 6 V1

(B): Ceteareth-12 1,0 3,0 2,0 1,5 1,5 1,0 1,0

(B): Ceteareth-20 9,0 6,0 10,0 8,0 8,0 8,0 6,5

Componente (INCI): 1 2 3 4 5 6 V1

(C): Cetearil alcohol 7,0 4,0 5,5 4,0 5,0 4,5 7,0

(C): Gliceril estearato 2,0 5,0 5,5 6,0 5,0 4,5 7,0

(A): Cetearil isononanoato 18,0 5,0 14,0 25,0 18,0

(A): Caprilato / caprato de coco 15,0 11,0 12,0

(A): Paraffinum Perliquidum 5,0

(A): Triglicérido caprílico / cáprico 6,0

(A): Isopropil palmitato 11,0

(D): Glicerina 10,0 12,0 10,5 10,0 11,0 11,5 5,0

Agua: 53,0 50,0 44,5 51,5 51,5 45,5 55,5

Ajuste de pH; conservante: pH 3,0 -3,3; q.s.

Datos de estabilidad: 3 meses 40°C estable Separación < 1 semana

Viscosidad (RT) (Brookfield RVF, aguja 4, 10 rpm), [mPa*s]: 600 800 900 1800 2000 2500 -

Viscosidad (40°C) (Brookfield RVF, aguja 4, 10 rpm), [mPa*s]: 2500 1800 1700 2100 2300 2800 -

Tamaño de partícula (Coulter LS) [nm]: 105 110 95 115 110 120 500

Tabla 2

Relación (A) : (B) : (C) : (D)

Ejemplo 1: 1: 0,56 : 0,50 : 0,56

Ejemplo 2: 1: 0,45 : 0,45 : 0,6

Ejemplo 3: 1: 0,54 : 0,50 : 0,48

Ejemplo 4: 1: 0,50 : 0,53 : 0,53

Ejemplo 5: 1: 0,53 : 0,55 : 0,61

Ejemplo 6: 1: 0,36 : 0,36 : 0,46

Ejemplo de comparación V1: 1: 0,42 : 0,77 : 0,28

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Claims

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