JPH1067634A - 界面活性のグルコース誘導体および水溶性ｕｖフイルターを含有する安定な光保護調製物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 界面活性のグルコース誘導体および水溶性Ｕ
Ｖフィルターを含有する安定な光保護調製物の提供。 【解決手段】 式 【化１】 式中、Ｒ、Ｒ₁およびＲ₂は、独立して水素原子またはア
ルキル基を示す、の界面活性剤とＵＶフィルターを含有
する化粧用もしくは製薬学的な水中油型乳剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は化粧用および皮膚科用の
光保護調製物、とりわけ化粧用および皮膚科用の光保護
スキンケア調製物に関する。

【０００２】

【従来の技術】太陽輻射の紫外部の皮膚に対する損傷効
果は一般に知られている。290nmより短い波長（いわゆ
るＵＶＣ領域）をもつ光線は地球の大気中のオゾン層に
より吸収される一方、290nmと320nmとの間の領域、いわ
ゆるＵＶＢ領域の光線は、紅斑、単純な日焼けまたはよ
り大きなもしくはより小さな程度の火傷さえ引き起こ
す。

【０００３】308nm周辺のより狭い範囲は太陽光の紅斑
活性について最大のものとして供される。

【０００４】多数の化合物がＵＶＢ輻射に対する保護を
提供することについて知られ、前述の化合物は通常、３
-ベンジリデンカンファー、４-アミノ安息香酸、ケイヒ
酸、サリチル酸、ベンゾフェノンおよびまた２-フェニ
ルベンズイミダゾールの誘導体である。

【０００５】約320nmと約400nmの間の領域、いわゆるＵ
ＶＡ領域のためのフィルターを有することもまた重要で
ある。なぜなら、その光線もまた損傷を引き起こし得る
からである。かように、ＵＶＡ輻射が、皮膚の早発の老
化を引き起こす、結合組織の弾性線維およびコラーゲン
線維の損傷につながること、および、それが多数の光毒
性および光アレルギー性の反応の原因と考えられるはず
であることが見出される。ＵＶＢ輻射の損傷効果はＵＶ
Ａ輻射により増強され得る。

【０００６】しかしながら、ＵＶ輻射はまた光化学反応
にもつながり得、その場合には光化学反応生成物が皮膚
の代謝に介入する。

【０００７】こうした光化学反応生成物は主としてフリ
ーラジカル化合物、例えばヒドロキシルラジカルであ
る。皮膚それ自身で形成される不確定のフリーラジカル
光化学生成物もまた、それらの高反応性により日光に対
する制御できない連続的反応を司り得る。しかしなが
ら、一重項酸素すなわち酸素分子の非ラジカル励起状態
は、寿命の短いエポキシドおよび多くの他の種がし得る
ように、ＵＶ照射下でもまた存在し得る。一重項酸素
は、例えば、その増大された反応性により、正常の三重
項酸素（ラジカル基底状態）と異なる。しかしながら、
酸素分子の励起された反応性の（ラジカル）三重項状態
もまた存在する。

【０００８】さらに、ＵＶ輻射はひとつのタイプのイオ
ン化輻射である。かように、ＵＶ被曝がイオン種をも作
出しうるという危険が存在する。これはその後、順に、
生化学的過程での酸化的介入が可能である。

【０００９】例えば以下の構造式：

【００１０】

【化２】

【００１１】を有する、メルク有限会社(Merck AG)から
オイソレックス［Eusolex］（商標）232の名で得られる
２-フェニルベンズイミダゾール-５-スルホン酸および
その塩、とりわけナトリウム、カリウムおよびＴＥＡ塩
は、それ自身有利である水溶性ＵＶフィルターである。
この物質の主な欠点は、本質的に、この化合物の電解質
の特徴が洗練されたかつ安定な化粧品処方を調製するの
を困難にするということである。匹敵する問題は、他の
水溶性ＵＶフィルター、とりわけスルホン化されたもの
としばしば関連する。

【００１２】水に不溶にもかかわらず既知でかつ有利の
別の光保護フィルターは４-(tert-ブチル)-４'-メトキ
シジベンゾイルメタンであり、これは構造

【００１３】

【化３】

【００１４】を有し、かつ商標パーソル［Parsol］（商
標） 1789でジバウダン(Givaudan)により販売される。

【００１５】この物質の主な欠点はＵＶ輻射に対する不
安定性の程度であり、従ってこの物質を含有する調製物
はその中に組み込まれるあるＵＶ安定化剤もまた有すべ
きである。

【００１６】別の有利なＵＶＢフィルターは、同義に
２,４,６-トリス-[アニリノ(p-カルボ-２'-エチル-１'-
ヘキシルオキシ)]-１,３,５-トリアジンと呼ばれる、
４,４',４"-(１,３,５-トリアジン-２,４,６-トリイル
トリイミノ)トリス安息香酸トリス(２-エチルヘキシル)
である。

【００１７】

【化４】

【００１８】このＵＶＢフィルターは、商標ユビヌル
［UVINUL］（商標） Ｔ 150でＢＡＳＦ アクチエン
ゲゼルシャフト(BASF Aktiengesellshaft)により販売さ
れ、かつ、良好なＵＶ吸収特性により区別される。

【００１９】このＵＶＢフィルターの主な欠点は脂質で
のその乏しい溶解性である。このＵＶＢフィルターの既
知の溶媒は、最大でこのフィルターの約15重量％を溶解
し得、これは溶解されたすなわち活性のＵＶフィルター
の約１〜1.5重量％に対応する。

【００２０】別の有利な光保護フィルターは４-メチル
ベンジリデンカンファーであり、これは構造

【００２１】

【化５】

【００２２】を有し、かつ、商標オイソレックス［Euso
lex］（商標） 6300でメルク(Merck)により販売され
る。これらの物質は良好なＵＶフィルター特性によりそ
れ自身区別される。それらの使用濃度は、しかしなが
ら、それらが相互にもしくは固形物として存在する他の
物質との組み合わせの場合に制限される。

【００２３】別の有利な光保護フィルターはp-メトキシ
ケイヒ酸２-エチルヘキシルであり、これは商標パーソ
ル［Parsol］（商標） ＭＣＸでジバウダン(Givaudan)
から得られ、かつ以下の構造を有する：

【００２４】

【化６】

【００２５】さらに別の有利な光保護フィルターは２-
シアノ-３,３-ジフェニルアクリル酸エチルヘキシル
（オクトクリレン）であり、これはＢＡＳＦから商標ユ
ビヌル［UVINUL］（商標） Ｎ 539で得られ、かつ以
下の構造を有する：

【００２６】

【化７】

【００２７】とりわけ、通常の条件下で結晶性であるい
くつかの光保護物質が存在する場合、前述の光保護物質
は例えば４,４',４"-(１,３,５-トリアジン-２,４,６-
トリイルトリイミノ)トリス安息香酸トリス(２-エチル
ヘキシル)、４-メチルベンジリデンカンファー、４-(te
rt-ブチル)-４'-メトキシジベンゾイルメタンおよび二
酸化チタンから成る群から選択され、ただ低い使用濃度
およびこのために低い光保護係数(factor)が従来技術の
教示により可能であり、油相の量はさもなくば不釣合に
増大され、それはまた欠点も有するであろう。

【００２８】ＵＶ吸収剤もしくはＵＶ反射剤はほとんど
が無機色素であり、これらはＵＶ光線から皮膚を保護す
るための化粧品で既知の様式で使用される。前述の無機
色素はチタン、亜鉛、鉄、ジルコニウム、ケイ素、マン
ガン、アルミニウムおよびセリウムの酸化物ならびにそ
の混合物、ならびに修飾物である。

【００２９】無機色素は良好な光保護効果によりそれ自
身区別される。しかしながら、それらはそうした処方中
に満足に組み込まれるのが困難であるという欠点を有す
る。最終的な処方中の粒子が非常に小さい場合を除いて
は、それらは皮膚への適用後の「ホワイトニング」（白
色スポットの形成）の発生の防止が観察されない。そう
した色素の粒子サイズは通常100nmより下の範囲にあ
る。慣習的な乳剤では、粒子は光学顕微鏡下でさえ見る
ことができる塊を形成するより大きなもしくはより小さ
な傾向を有する。さらに、そうした塊は粒子の調製過程
とともに終了せず、貯蔵間にも継続する。「ホワイトニ
ング」は、従って、延長された時間にわたり増大し得
る。中期間もしくは長期間では、このタイプの塊はまた
乳剤が油相を失うこともしくは壊れることさえも引き起
こし得る。

【００３０】化粧用処方で無機色素を使用することのさ
らなる欠点は、そうした色素が大多数の例で皮膚の重篤
な乾燥につながることである。

【００３１】にもかかわらず、従来技術の欠点は、通
常、比較的小さな光保護係数のみが達成され得ること
か、あるいは光保護フィルターが不十分なＵＶ安定性、
不十分な生理学的適合性、または化粧用もしくは皮膚科
用の調製物で不十分に高い可溶性もしくは分散可能性を
有するかあるいは化粧用もしくは皮膚科用の調製物と他
の不適合性を示すか、あるいは同時にいくつかの欠点を
有することのいずれかであった。

【００３２】化粧用もしくは皮膚科用の調製物の共通の
形態は、１個もしくはそれ以上の水相と一緒に１個もし
くはそれ以上の脂肪相もしくは油相を含む微細に分散し
た多相系である。実際の乳剤は順にこれらの系の最も広
がったものである。

【００３３】単純な乳剤は、その中で乳化剤の殻に取り
巻かれた第二の相の小滴（Ｗ／Ｏ乳剤中の水滴もしくは
Ｏ／Ｗ乳剤中の脂質小胞）が微細に分散される第一の相
から成る。通常の乳剤の小滴の直径は約１μmから約50
μmまでの範囲にある。その小滴の直径が約10^-1μmから
約１μmまでの範囲にあるより微細な「巨大乳剤」は、
着色添加物が存在しない限りは青みを帯びた白色かつ不
透明である。

【００３４】一方、透明なもしくは半透明な微小乳剤の
小滴の直径は約10^-2μmから約10^-1μmまでの範囲にあ
る。こうした微小乳剤は通常低い粘性を有する。Ｏ／Ｗ
タイプの多くの微小乳剤の粘度は水のそれに匹敵する。

【００３５】従来技術の多くのＯ／Ｗ乳剤の欠点は、１
種もしくはそれ以上の乳化剤の高含量を使用することが
常に必要であることである。なぜなら、小さな小滴サイ
ズは相間の大きな界面を創造し、それは通常乳化剤によ
り安定化されなくてはならないからである。

【００３６】水溶性のＵＶフィルターは電解質であり、
それらはとりわけＯ／Ｗ乳剤を不安定化する。ポリエト
キシル化された乳化剤はこの不安定化を打ち消すのに使
用される。しかしながら、これらはしばしば皮膚科学的
欠点を有する。なぜなら、慣習的な化粧用乳化剤は使用
するのが安全であるとは言え、乳化剤は、あらゆる他の
化学物質のように、個々の場合においてアレルギー反応
もしくは使用者の過敏性に基づく反応を引き起こすこと
が可能であるからである。さらに、他の乳剤成分と組み
合わせると、ポリエトキシル化された乳化剤はＵＶ照射
下で低下された安定性を有し、サンスクリーンでのそれ
らの使用を制限する。

【００３７】かように、光皮膚炎の特定の形態はある乳
化剤によりならびに多様な脂肪および同時の日光への被
曝により誘発される。光皮膚炎のこうし形態はまた「マ
ジョルカ座瘡」とも呼ばれる。

【００３８】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明のひと
つの目的はサンスクリーン製品を開発することであっ
た。

【００３９】別の目的は、高い安定性ならびに高い程度
の皮膚科的安全性および適合性をもつサンスクリーンを
開発することであった。

【００４０】さらに別の目的は、水溶性ＵＶフィルタ
ー、とりわけスルホン化されたものの応用範囲を広げる
のに適する調製法を提供することであった。

【００４１】かように、本発明は、特定の態様を通し
て、化粧用および皮膚科用の光保護調製物、とりわけ化
粧用および皮膚科用の光保護スキンケア調製物に関す
る。

【００４２】本発明の別の目的は、かように、これらの
欠点の全てでないとしても最低いくつかを改善すること
であった。

【００４３】

【課題を解決するための手段】

（ａ）構造式

【００４４】

【化８】

【００４５】式中、Ｒは１ないし24個の炭素原子を有す
る分枝状もしくは非分枝状のアルキル基であり、Ｒ₁は
水素原子または１ないし24個の炭素原子を有する分枝状
もしくは非分枝状のアルキル基のいずれかであり、そし
てＲ₂は水素原子または１ないし24個の炭素原子を有す
る分枝状もしくは非分枝状のアシル基のいずれかであ
る、のグルコース誘導体から成る群から選択される１種
もしくはそれ以上の界面活性物質、（ｂ）１種もしくは
それ以上の化粧用にもしくは製薬学的に許容される水溶
性ＵＶフィルター、（ｃ）とりわけ化粧用にもしくは製
薬学的に許容される他のＵＶフィルターを包含する、そ
の中に可溶なおよび／もしくは分散可能な慣習的物質を
含有しうる水相、ならびに（ｄ）とりわけ化粧用にもし
くは製薬学的に許容される他のＵＶフィルターを包含す
る、その中に可溶なおよび／もしくは分散可能な慣習的
物質を含有しうる油相、を含有しかつ（ｅ）本質的にポ
リエトキシル化された乳化剤を含まない化粧用もしくは
製薬学的なＯ／Ｗ乳剤が、従来技術の欠点を改善するこ
とは驚くべきことであり、かつ、当業者により予期され
得なかった。

【００４６】とりわけ、しかしながら、１種もしくはそ
れ以上の化粧用にもしくは製薬学的に許容される水溶性
ＵＶフィルターの効果的な含量を有する化粧用もしくは
製薬学的なＯ／Ｗ乳剤の安定化のための（ａ）構造式

【００４７】

【化９】

【００４８】式中、Ｒは１ないし24個の炭素原子を有す
る分枝状もしくは非分枝状のアルキル基であり、Ｒ₁は
水素原子または１ないし24個の炭素原子を有する分枝状
もしくは非分枝状のアルキル基のいずれかであり、そし
てＲ₂は水素原子または１ないし24個の炭素原子を有す
る分枝状もしくは非分枝状のアシル基のいずれかであ
る、のグルコース誘導体から成る群から選択される１種
もしくはそれ以上の界面活性物質、の使用もまた、特
に、（ｃ）とりわけ化粧用にもしくは製薬学的に許容さ
れる他のＵＶフィルターを包含する、その中に可溶なお
よび／もしくは分散可能な慣習的物質を含有しうる水
相、ならびに（ｄ）とりわけ化粧用にもしくは製薬学的
に許容される他のＵＶフィルターを包含する、その中に
可溶なおよび／もしくは分散可能な慣習的物質を含有し
うる油相、を含有しかつ（ｅ）本質的にポリエトキシル
化された乳化剤を含まないＯ／Ｗ乳剤が、本発明の有利
な態様を代表する。

【００４９】Ｒは有利には非分枝状のアルキル基から成
る群から選択され、ミリスチル基、パルミチル基、ステ
アリル基およびエイコシル基が好まれる。

【００５０】Ｒ₁は有利には水素原子であり得るが、し
かし好ましくはメチル、エチル、プロピルおよびイソプ
ロピルから成る群から選択される。

【００５１】Ｒ₂は有利には水素原子であり得るが、し
かし同等に有利にはミリストイル、パルミトイル、ステ
アロイルおよびエイコソイルから成る群から選択され得
る。

【００５２】物質

【００５３】

【化１０】

【００５４】のほぼ同等な部分から成るセスキステアリ
ン酸メチルグルコースは、とりわけ、有利には、グルコ
ース誘導体から成る群から界面活性物質として選ばれ
る。こうした混合物は、例えばＴｈ．ゴールドシュミッ
ト合資会社(Th. Goldschmidt KG)から商標テゴ［Tego］
（商標） ケア(Care) ＰＳで商業的に入手可能であ
る。

【００５５】本発明により、これらの界面活性物質は、
当該調製物の総重量に基づき、0.005ないし50重量％の
濃度で存在し得、0.5〜10重量％、とりわけ1.0〜７重量
％の濃度が好まれる。

【００５６】本発明によって有利な水溶性ＵＶフィルタ
ーはとりわけそれらの分子の基幹に１個もしくはそれ以
上のスルホン酸基もしくはスルホン酸塩基をもつもので
ある。以下がとりわけ好まれる：２-フェニルベンズイ
ミダゾール-５-スルホン酸およびその塩、例えばナトリ
ウムもしくはカリウム塩またはそのトリエタノールアン
モニウム塩：

【００５７】

【化１１】

【００５８】ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ま
しくは２-ヒドロキシ-４-メトキシベンゾフェノン-５-
スルホン酸およびその塩、例えば対応するナトリウム、
カリウムもしくはトリエタノールアンモニウム塩：

【００５９】

【化１２】

【００６０】３-ベンジリデンカンファーのスルホン酸
誘導体、例えば４-(２-オキソ-３-ボルニリデンメチル)
ベンゼンスルホン酸およびその塩、例えば対応するナト
リウム、カリウムもしくはトリエタノールアンモニウム
塩：

【００６１】

【化１３】

【００６２】２-メチル-５-(２-オキソ-３-ボルニリデ
ンメチル)ベンゼンスルホン酸およびその塩、例えば対
応するナトリウム、カリウムもしくはトリエタノールア
ンモニウム塩：

【００６３】

【化１４】

【００６４】ベンゼン-１,４-ジ(２-オキソ-３-ボルニ
リデンメチル-10-スルホン酸)ともまた呼ばれる、１,４
-ジ(２-オキソ-10-スルホ-３-ボルニリデンメチル)ベン
ゼンおよびその塩（対応する10-スルファト化合物、例
えば対応するナトリウム、カリウムもしくはトリエタノ
ールアンモニウム塩）：

【００６５】

【化１５】

【００６６】フェニレン-１,４-ビス(２-ベンズイミダ
ジル)-３,３',５,５'-テトラスルホン酸：

【００６７】

【化１６】

【００６８】およびその塩、例えば対応するナトリウ
ム、カリウムもしくはトリエタノールアンモニウム塩、
とりわけフェニレン-１,４-ビス(２-ベンズイミダジル)
-３,３',５,５'-テトラスルホン酸二ナトリウム：

【００６９】

【化１７】

【００７０】こうした調製物は驚くべきことに従来技術
の記述される欠点を改善する。本発明により達成可能な
光保護係数は従来技術から予期され得るより大きい。

【００７１】さらに、本発明による化粧用もしくは皮膚
科用の調製物においては、より少なく容易に可溶な成分
もまた、いくつかのそうした成分が存在する場合でさ
え、従来技術の調製物でよりも良好な溶解性を有する。

【００７２】本発明により、乳剤の「ホワイトニン
グ」、油の損失もしくは破壊の結果をともなう存在する
いかなる無機色素粒子の塊（自然に分散されたかつ溶解
されない形態にある）もまた、１種もしくはそれ以上の
より少なく容易に可溶な成分が付加的に存在する場合で
さえ防止され得る。

【００７３】本発明はまた、従来技術から予期され得る
ものより大きな安定性、とりわけ光、非常に具体的には
ＵＶ光の影響下での分解に対する安定性を有する光保護
調製物も提供する。とりわけ、４-(tert-ブチル)-４'-
メトキシジベンゾイルメタンの安定性が劇的に増加され
る。

【００７４】本発明はまた、とりわけ良好な皮膚適合性
の調製物も提供し、皮膚上にとりわけ良好に価値のある
材料を広げることを可能にする。

【００７５】本発明により、４,４',４"-(１,３,５-ト
リアジン-２,４,６-トリイルトリイミノ)トリス安息香
酸トリス(２-エチルヘキシル)の、およびまた化粧用も
しくは皮膚科用の調製物で使用される、通常の条件下で
固形物として存在する他の光保護フィルターの量が、従
来技術に比較して十分に増大され得る。

【００７６】本発明により、４,４',４"-(１,３,５-ト
リアジン-２,４,６-トリイルトリイミノ)トリス安息香
酸トリス(２-エチルヘキシル)の溶液が安定化されるこ
とはさらに驚くべきことであった。なぜなら、後者の物
質は乏しい溶解性を有するのみならず、その溶液から再
度容易に結晶もするからである。

【００７７】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中の水溶性ＵＶフィルター（１種もしくは複数）の総量
は、有利には、当該調製物の総重量に基づき、0.1〜10.
0重量％、好ましくは0.5〜6.0重量％の範囲内で選ばれ
る。

【００７８】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中の２-フェニルベンズイミダゾール-５-スルホン酸
（本発明によって水溶性ＵＶフィルターとして使用され
ることになるものがこの物質である場合）もしくはその
塩の総量は、有利には、当該調製物の総重量に基づき、
0.1〜10.0重量％、好ましくは0.5〜6.0重量％の範囲内
で選ばれる。

【００７９】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中の２-ヒドロキシ-４-メトキシベンゾフェノン-５-ス
ルホン酸（本発明によって水溶性ＵＶフィルターとして
使用されることになるものがこの物質である場合）もし
くはその塩の総量は、有利には、当該調製物の総重量に
基づき、0.1〜10.0重量％、好ましくは0.5〜6.0重量％
の範囲内で選ばれる。

【００８０】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中の４-(２-オキソ-３-ボルニリデンメチル)ベンゼンス
ルホン酸（本発明によって水溶性ＵＶフィルターとして
使用されることになるものがこの物質である場合）もし
くはその塩の総量は、有利には、当該調製物の総重量に
基づき、0.1〜10.0重量％、好ましくは0.5〜6.0重量％
の範囲内で選ばれる。

【００８１】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中の２-メチル-５-(２-オキソ-３-ボルニリデンメチル)
ベンゼンスルホン酸（本発明によって水溶性ＵＶフィル
ターとして使用されることになるものがこの物質である
場合）もしくはその塩の総量は、有利には、当該調製物
の総重量に基づき、0.1〜10.0重量％、好ましくは0.5〜
6.0重量％の範囲内で選ばれる。

【００８２】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中のベンゼン-１,４-ジ(２-オキソ-３-ボルニリデンメ
チル-10-スルホン酸)（本発明によって水溶性ＵＶフィ
ルターとして使用されることになるものがこの物質であ
る場合）もしくはその塩の総量は、有利には、当該調製
物の総重量に基づき、0.1〜10.0重量％、好ましくは0.5
〜6.0重量％の範囲内で選ばれる。

【００８３】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中のフェニレン-１,４-ビス(２-ベンズイミダジル)-３,
３',５,５'-テトラスルホン酸（本発明によってスルホ
ン化されたＵＶフィルターとして使用されることになる
ものがこの物質である場合）もしくはその塩の総量は、
有利には、当該調製物の総重量に基づき、0.1〜10.0重
量％、好ましくは0.5〜6.0重量％の範囲内で選ばれる。

【００８４】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中の４,４',４"-(１,３,５-トリアジン-２,４,６-トリ
イルトリイミノ)トリス安息香酸トリス(２-エチルヘキ
シル)（場合によってはそれ自身使用されるべき付加的
なＵＶフィルターとして）の総量は、有利には、当該調
製物の総重量に基づき、0.1〜10.0重量％、好ましくは
0.5〜6.0重量％の範囲内で選ばれる。

【００８５】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中の４-(tert-ブチル)-４'-メトキシジベンゾイルメタ
ン（場合によってはそれ自身使用されるべき付加的なＵ
Ｖフィルターとして）の総量は、有利には、当該調製物
の総重量に基づき、0.1〜10.0重量％、好ましくは0.5〜
6.0重量％の範囲内で選ばれる。

【００８６】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中の４-メチルベンジリデンカンファー（場合によって
はそれ自身使用されるべき付加的なＵＶフィルターとし
て）の総量は、有利には、当該調製物の総重量に基づ
き、0.1〜10.0重量％、好ましくは0.5〜6.0重量％の範
囲内で選ばれる。

【００８７】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中のp-メトキシケイヒ酸２-エチルヘキシル（場合によ
ってはそれ自身使用されるべき付加的なＵＶフィルター
として）の総量は、有利には、当該調製物の総重量に基
づき、0.1〜15.0重量％、好ましくは0.5〜7.5重量％の
範囲内で選ばれる。

【００８８】さらに、本発明による活性物質の組み合わ
せ剤を他のＵＶＡおよび／もしくはＵＶＢフィルター、
例えば

【００８９】

【化１８】

【００９０】のような特定のサリチル酸誘導体と組み合
わせることもまた有利でありうる。

【００９１】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中の１種もしくはそれ以上のサリチル酸誘導体の総量
は、有利には、当該調製物の総重量に基づき、0.1〜15.
0重量％、好ましくは0.5〜8.0重量％の範囲内で選ばれ
る。サリチル酸エチルヘキシルが選択される場合、その
総量は、有利には、0.1〜5.0重量％、好ましくは0.5〜
2.5重量％の範囲内で選ばれる。サリチル酸ホモメンチ
ルが選択される場合、その総量は、有利には、0.1〜10.
0重量％、好ましくは0.5〜5.0重量％の範囲内で選ばれ
る。

【００９２】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中の２-シアノ-３,３-ジフェニルアクリル酸エチルヘキ
シル（場合によってはそれ自身使用されるべき付加的な
ＵＶフィルターとして）の総量は、有利には、当該調製
物の総重量に基づき、0.1〜15.0重量％、好ましくは0.5
〜10.0重量％の範囲内で選ばれる。

【００９３】本発明による組み合わせ剤を、化粧用調製
物に今日まで慣習的に存在しているＵＶＡフィルターと
組み合わせることもまた有利であり得る。これらの物質
は、好ましくはジベンゾイルメタン誘導体、とりわけ１
-(４'-tert-ブチルフェニル)-３-(４'-メトキシフェニ
ル)プロパン-１,３-ジオンおよび１-フェニル-３-(４'-
イソプロピルフェニル)プロパン-１,３-ジオンである。
本発明はまた、これらの組み合わせ剤もしくはこれらの
組み合わせ剤を含有する調製物も提供する。その量はＵ
ＶＢ組み合わせ剤に使用されるものであり得る。

【００９４】本発明により、本発明による組み合わせ剤
に加えて他のＵＶＡフィルターおよび／もしくはＵＶＢ
フィルターを使用することが有利であり、フィルターの
総量は、紫外輻射の全領域から皮膚を保護する化粧用調
製物を提供するために、当該調製物の総重量に基づき、
例えば0.1重量％ないし30重量％、好ましくは0.5ないし
10重量％およびとりわけ１ないし６重量％である。それ
らはまたサンスクリーンとしても使用され得る。

【００９５】有利な脂溶性ＵＶＢフィルターの例は： ・３-ベンジリデンカンファー誘導体、好ましくは３-
(４-メチルベンジリデン)カンファー、３-ベンジリデン
カンファー、 ・４-アミノ安息香酸誘導体、好ましくは４-(ジメチル
アミノ)安息香酸２-エチルヘキシル、４-(ジメチルアミ
ノ)安息香酸アミル、 ・ケイヒ酸エステル、好ましくは４-メトキシケイヒ酸
２-エチルヘキシル、４-メトキシケイヒ酸イソペンチ
ル、 ・ベンゾフェノン誘導体、好ましくは２-ヒドロキシ-４
-メトキシベンゾフェノン、２-ヒドロキシ-４-メトキシ
-４'-メチルベンゾフェノン、２,２'-ジヒドロキシ-４-
メトキシベンゾフェノン、 ・ベンザルマロン酸エステル、好ましくは４-メトキシ
ベンザルマロン酸ジ(２-エチルヘキシル)、 ・２,４,６-トリアニリノ(p-カルボ-２'-エチル-１'-ヘ
キシルオキシ)-１,３,５-トリアジン、である。

【００９６】もちろん、本発明による活性物質の組み合
わせ剤と組み合わせて使用され得る前述のＵＶＢフィル
ターの一覧は制限を意味することを意図されない。

【００９７】本発明による活性物質の組み合わせ剤を他
のＵＶＡおよび／もしくはＵＶＢフィルターと組み合わ
せることもまた有利である。

【００９８】本発明による化粧用および皮膚科用の調製
物が、金属酸化物および／または水に乏しく可溶かもし
くは不溶な他の金属化合物、とりわけチタン酸化物（Ｔ
ｉＯ₂）、亜鉛酸化物（ＺｎＯ）、鉄酸化物（例えばＦ
ｅ₂Ｏ₃）、ジルコニウム酸化物（ＺｒＯ₂）、ケイ素酸
化物（ＳｉＯ₂）、マンガン酸化物（例えばＭｎＯ）、
アルミニウム酸化物（Ａｌ₂Ｏ₃）およびセリウム酸化物
（例えばＣｅ₂Ｏ₃）、前述の金属の混合された酸化物な
らびにそうした酸化物の混合物に基づく無機色素もまた
含有することが有利であるが、しかし必須ではない。Ｔ
ｉＯ₂に基づく色素がとりわけ好まれる。

【００９９】無機色素は好ましくは疎水性の形態で存在
する。すなわちそれらは水をはじくよう表面処理され
る。この表面処理は、それ自身既知の処置により色素に
薄い疎水性層を提供することに存し得る。

【０１００】ひとつのこうした処置は、例えば以下の反
応、 ｎＴｉＯ₂＋ｍ(ＲＯ)₃Ｓｉ−Ｒ' → ｎＴｉＯ₂ （表
面） ｎおよびｍは任意の化学量論的パラメータであり、か
つ、ＲおよびＲ'は所望の有機基である、により疎水性
表面層を産生することに存する。例えばドイツ特許出願
第DE-OS 3314 742号に類似に疎水性とされる色素が有利
である。

【０１０１】有利なＴｉＯ2色素は、例えば、デグサ(De
gussa)からの商品名Ｔ 805、タイカ(Tayca)からの商品
名ＭＴ 100 Ｔもしくはケミラ(Kemira)からの商品名
Ｍ160で得られる。

【０１０２】水に分散可能な無機微小色素として選ばれ
得る製品は、例えばタイオキサイド(Tioxide)から商標
ティオヴェイル［Tioveil］（商標）で得られるもので
ある。

【０１０３】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中の無機色素、とりわけ疎水性の無機微小色素（場合に
よってはそれ自身使用されるべき付加的物質として）の
総量は、有利には、当該調製物の総重量に基づき、0.1
〜30重量％、好ましくは0.1〜10.0重量％およびとりわ
け0.5〜6.0重量％の範囲内で選ばれる。

【０１０４】本発明による化粧用および／もしくは皮膚
科用の光保護処方は慣習的な組成を有し得、かつ、光か
らの化粧でのおよび／もしくは皮膚科的な保護のため、
ならびにまた皮膚および／もしくは髪の治療、ケアおよ
びクレンジングのため、さらに化粧用メイクアップ製品
として使用され得る。

【０１０５】使用のためには、本発明による化粧用およ
び皮膚科用の調製物は、十分な量でかつ化粧品に慣習的
な様式で皮膚および／もしくは髪に適用される。

【０１０６】とりわけ好まれる化粧用および皮膚科用の
調製物はサンスクリーンの形態にあるものである。有利
には、これらは、付加的には、最低１種の他のＵＶＡフ
ィルターおよび／もしくは最低１種の他のＵＶＢフィル
ターならびに／または最低１種の無機色素、好ましくは
１種の無機微小色素を含有し得る。

【０１０７】本発明による化粧用および皮膚科用の調製
物は、そうした調製物で慣習的に使用されるもののよう
な化粧用添加物、例えば保存剤、殺菌剤、香料、染料、
着色効果を有する色素、濃厚化剤、加湿物質および／も
しくは水分保持物質、脂肪、油、蝋、または、アルコー
ル、多価アルコール、ポリマー、泡安定化剤、電解質、
有機溶媒もしくはシリコーン誘導体のような化粧用もし
くは皮膚科用の処方の他の慣習的構成物を含有し得る。

【０１０８】抗酸化剤の付加的な内容物が一般に好まれ
る。本発明により、使用され得る有利な抗酸化剤は、化
粧用および／もしくは皮膚科用の応用に適するもしくは
慣習的ないずれかの抗酸化剤である。

【０１０９】抗酸化剤は、有利には、アミノ酸（例えば
グリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン）な
らびにそれらの誘導体、イミダゾール（例えばウロカン
酸）およびそれらの誘導体、Ｄ,Ｌ-カルノシン、Ｄ-カ
ルノシン、Ｌ-カルノシンのようなペプチドおよびそれ
らの誘導体（例えばアンセリン）、カロテノイド、カロ
テン（例えばα-カロテン、β-カロテン、リコペン）お
よびそれらの誘導体、クロロゲン酸およびその誘導体、
リポ酸およびその誘導体（例えばジヒドロリポ酸）、金
チオグルコース、プロピルチオウラシルおよび他のチオ
ール（例えばチオレドキシン、グルタチオン、システイ
ン、シスチン、シスタミンおよびそれらのグリコシル、
Ｎ-アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブ
チル、ラウリル、パルミトイル、オレイル、γ-リノレ
イル、コレステリルおよびグリセリルエステル）ならび
にそれらの塩、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジ
プロピオン酸ジステアリル、チオジプロピオン酸および
その誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌ
クレオチド、ヌクレオシドおよび塩）ならびに非常に低
い耐えられる用量（例えばpmolないしμmol/kg）のスル
ホキシイミン化合物（例えばブチオニンスルホキシイミ
ン、ホモシステインスルホキシイミン、ブチオニンスル
ホン、ペンタ-、ヘキサ-およびヘプタ-チオニンスルホ
キシイミン）、ならびにまた（金属）キレート剤（例え
ばα-ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、
ラクトフェリン）、α-ヒドロキシ酸（例えばクエン
酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出
物、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡお
よびその誘導体、不飽和脂肪酸およびそれらの誘導体
（例えばγ-リノレン酸、リノール酸、オレイン酸）、
葉酸およびその誘導体、ユビキノンおよびユビキノール
ならびにそれらの誘導体、ビタミンＣおよび誘導体（例
えばパルミチン酸アルコルビン酸、リン酸アスコルビン
酸マグネシウム、酢酸アスコルビン酸）、トコフェロー
ルおよび誘導体（例えば酢酸ビタミンＥ）、ビタミンＡ
および誘導体（パルミチン酸ビタミンＡ）、ならびにベ
ンゾインの安息香酸コニフェリル、ルチン酸およびその
誘導体、α-グルコシルルチン、フェルラ酸、フルフリ
リデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシト
ルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログ
アヤク酸、ノルジヒドログアヤク脂酸、トリヒドロキシ
ブチロフェノン、尿酸およびその誘導体、マンノースお
よびその誘導体、亜鉛およびその誘導体（例えばＺｎ
Ｏ、ＺｎＳＯ4）、セレンおよびその誘導体（例えばセ
レノメチオニン）、スチルベンおよびそれらの誘導体
（例えば酸化スチルベン、酸化trans-スチルベン）なら
びに本発明により適する前述の活性物質の誘導体（塩、
エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシ
ド、ペプチドおよび脂質）から成る群から選択される。

【０１１０】調製物中の上述の抗酸化剤（１種もしくは
それ以上の化合物）の量は、当該調製物の総重量に基づ
き、好ましくは0.001ないし30重量％、とりわけ好まし
くは0.05〜20重量％、およびとりわけ１〜10重量％であ
る。

【０１１１】抗酸化剤（１種もしくは複数）がビタミン
Ｅおよび／もしくはその誘導体である場合、それらの個
々の濃度は、有利には、当該処方の総重量に基づき、0.
001〜10重量％の範囲で選ばれる。

【０１１２】抗酸化剤（１種もしくは複数）がビタミン
ＡもしくはビタミンＡ誘導体またはカロテンもしくはそ
れらの誘導体である場合、それらの個々の濃度は、有利
には、当該処方の総重量に基づき、0.001〜10重量％の
範囲で選ばれる。

【０１１３】本発明による調製物の油相は、有利には、
３ないし30個の炭素原子の鎖長の飽和および／もしくは
不飽和、分枝状および／もしくは非分枝状のアルカンカ
ルボン酸と、３ないし30個の炭素原子の鎖長の飽和およ
び／もしくは不飽和、分枝状および／もしくは非分枝状
のアルコールのエステルから成る群から、ならびに、芳
香族カルボン酸と、３ないし30個の炭素原子の鎖長の飽
和および／もしくは不飽和、分枝状および／もしくは非
分枝状のアルコールのエステルから成る群から選択され
る。こうしたエステル油はそういうわけで、有利には、
ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピ
ル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸イソプロピ
ル、ステアリン酸n-ブチル、ラウリン酸n-ヘキシル、オ
レイン酸n-デシル、ステアリン酸イソオクチル、ステア
リン酸イソノニル、イソノナン酸イソノニル、パルミチ
ン酸２-エチルヘキシル、ラウリン酸２-エチルヘキシ
ル、ステアリン酸２-ヘキシルデシル、パルミチン酸２-
オクチルドデシル、オレイン酸オレイル、エルカ酸オレ
イル、オレイン酸エルシル、エルカ酸エルシルならびに
そうしたエステルの合成、半合成および天然の混合物、
例えばホホバ油から成る群から選択され得る。

【０１１４】油相はまた、有利には、分枝状および非分
枝状の炭化水素および炭化水素蝋、シリコーン油および
ジアルキルエーテルから成る群から、飽和もしくは不飽
和、分枝状もしくは非分枝状のアルコールからなる群か
ら、ならびに脂肪酸トリグリセリド、すなわち８ないし
24個の炭素原子、とりわけ12〜18個の炭素原子の鎖長の
飽和および／もしくは不飽和、分枝状および／もしくは
非分枝状のアルカンカルボン酸のトリグリセロールエス
テルから選択され得る。脂肪酸トリグリセリドは、有利
には、例えば、合成、半合成および天然の油、例えばオ
リーブ油、ヒマワリ油、大豆油、落花生油、菜種油、ア
ーモンド油、ヤシ油、ココナツ油、ヤシ種油などから成
る群から選択され得る。

【０１１５】こうした油および蝋の成分の任意の混合物
もまた本発明によって有利に使用され得る。

【０１１６】油相は、有利には、イソステアリン酸２-
エチルヘキシル、オクチルドデカノール、イソノナン酸
イソトリデシル、イソエイコサン、ココア酸２-エチル
ヘキシル、安息香酸Ｃ_12-15アルキル、カプリル酸／カ
プリン酸トリグリセリドおよびジカプリリルエーテルか
ら成る群から選択される。

【０１１７】安息香酸Ｃ_12-15アルキルとイソステアリ
ン酸２-エチルヘキシルの混合物、安息香酸Ｃ_12-15アル
キルとイソノナン酸イソトリデシルの混合物、および安
息香酸Ｃ_12-15アルキル、イソステアリン酸２-エチルヘ
キシルとイソノナン酸イソトリデシルの混合物はとりわ
け有利である。

【０１１８】炭化水素類のうち、流動パラフィン、スク
アランおよびスクアレンは本発明によって有利に使用さ
れ得る。

【０１１９】油相は、有利には、環状もしくは直鎖状の
シリコーン油もまた含有し得るか、または完全にそうし
た油から成り得るが、とは言え、油相がシリコーン油
（１種もしくは複数）に加えて他の油相成分を含有する
ことが好ましい。

【０１２０】本発明により使用されるべきシリコーン油
は、有利にはシクロメチコン（オクタメチルシクロテト
ラシロキサン）である。しかしながら、他のシリコーン
油、例えばヘキサメチルシクロトリシロキサン、ポリジ
メチルシロキサンおよびポリ(メチルフェニルシロキサ
ン)の使用もまた本発明によって有利である。

【０１２１】シクロメチコンとイソノナン酸イソトリデ
シルの混合物、およびシクロメチコンとイソステアリン
酸２-エチルヘキシルの混合物もまたとりわけ有利であ
る。

【０１２２】油相含量は、有利には、当該調製物の総重
量に基づき、１と50重量％との間、好ましくは2.5〜30
重量％およびとりわけ好ましくは５〜15重量％である。

【０１２３】共乳化剤として、ソルビタンエステルおよ
びグリセロールエステルから成る群から選択される物質
を選ぶこともまた有利に可能である。

【０１２４】グリセロールエステルは、好ましくは、一
般式

【０１２５】

【化１９】

【０１２６】式中、Ｒは６〜24個の炭素原子を有する分
枝状もしくは非分枝状のアシル基である、のグリセロー
ルモノカルボン酸もしくはグリセロールジカルボン酸の
モノエステルから成る群から選択される界面活性物質か
ら成る群から選ばれ、好ましくはモノステアリン酸グリ
セロールである。

【０１２７】本発明による調製物の水相は、有利には、
低炭素原子数のアルコール、ジオールもしくは多価アル
コール、およびそれらのエーテル、好ましくはエタノー
ル、イソプロパノール、プロピレングリコール、グリセ
ロール、エチレングリコール、エチレングリコールのモ
ノエチルもしくはモノブチルエーテル、プロピレングリ
コールのモノメチル、モノエチルもしくはモノブチルエ
ーテル、ジエチレングリコールのモノメチルもしくはモ
ノエチルエーテルおよび類似生成物、そしてまた低炭素
原子数のアルコール例えばエタノール、イソプロパノー
ル、プロパン-１,２-ジオールおよびグリセロール、な
らびに、とりわけ、二酸化ケイ素、ケイ酸アルミニウム
および多糖もしくはそれらの誘導体例えばヒアルロン
酸、キサンタンガムおよびヒドロキシプロピルメチルセ
ルロースから成る群から、そしてとりわけ有利にはポリ
アクリル酸エステル、好ましくは、各場合に個々にもし
くは組み合わせでのいわゆるカルボポール例えばタイプ
980、981、1382、2984および5984のカルボポールから成
る群からのポリアクリル酸エステルから成る群から有利
に選択され得る１種もしくはそれ以上の濃厚化剤を含有
しうる。

【０１２８】以下の実施例は制限を意味せずに本発明を
概説するであろう。別に指摘されない限り、全ての量、
比率およびパーセントは、重量および総量に、もしくは
当該調製物の総重量に基づく。

【０１２９】

【実施例】

実施例１ 重量％ セスキステアリン酸メチルグルコース 3.00 カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド 5.00 オクチルドデカノール 5.00 ジカプリリルエーテル 2.00 フェニルベンズイミダゾールスルホン酸 4.00 グリセロール 3.00 カーボマー 0.50 酢酸トコフェリル 1.00 水酸化ナトリウム 適量 香料、保存料 適量 水 全量100.00 実施例２ 重量％ セスキステアリン酸メチルグルコース 5.00 カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド 1.67 オクチルドデカノール 1.67 ジカプリリルエーテル 1.67 フェニルベンズイミダゾールスルホン酸 4.00 ブチレングリコール 3.00 酢酸トコフェリル 1.00 水酸化カリウム 適量 香料、保存料 適量 水 全量100.00 実施例３ 重量％ セスキステアリン酸メチルグルコース 5.00 カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド 5.00 オクチルドデカノール 5.00 ジカプリリルエーテル 1.67 ベンゼン-１,４-ジ(２-オキソ-３-ボルニリデンメチル- 10-スルホン酸) 4.00 グリセロール 3.00 酢酸トコフェリル 1.00 水酸化ナトリウム 適量 香料、保存料 適量 水 全量100.00 実施例４ 重量％ セスキステアリン酸メチルグルコース 5.00 カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド 1.67 オクチルドデカノール 1.67 ジカプリリルエーテル 1.67 フェニルベンズイミダゾールスルホン酸 2.00 トリス-[アニリノ-(p-カルボ-２'-エチル-１'- ヘキシルオキシ)]トリアジン 3.00 ４-(tert-ブチル)-４'-メトキシジベンゾイルメタン 2.00 ブチレングリコール 3.00 モノステアリン酸グリセロール 2.00 ４-メチルベンジリデンカンファー 2.00 酢酸トコフェリル 1.00 水酸化ナトリウム 適量 香料、保存料 適量 水 全量100.00 なお、本発明の主要な特徴もしくは態様を以下に挙げ
る。

【０１３０】１．構造式

【０１３１】

【化２０】

【０１３２】式中、Ｒは１ないし24個の炭素原子を有す
る分枝状もしくは非分枝状のアルキル基であり、Ｒ₁は
水素原子または１ないし24個の炭素原子を有する分枝状
もしくは非分枝状のアルキル基のいずれかであり、そし
てＲ₂は水素原子または１ないし24個の炭素原子を有す
る分枝状もしくは非分枝状のアシル基のいずれかであ
る、のグルコース誘導体から成る群から選択される１種
もしくはそれ以上の界面活性物質、（ｂ）１種もしくは
それ以上の化粧用にもしくは製薬学的に許容される水溶
性ＵＶフィルター、（ｃ）とりわけ化粧用にもしくは製
薬学的に許容される他のＵＶフィルターを包含する、そ
の中に可溶なおよび／もしくは分散可能な慣習的物質を
含有しうる水相、ならびに（ｄ）とりわけ化粧用にもし
くは製薬学的に許容される他のＵＶフィルターを包含す
る、その中に可溶なおよび／もしくは分散可能な慣習的
物質を含有しうる油相、を含有しかつ（ｅ）本質的にポ
リエトキシル化された乳化剤を含まない、化粧用もしく
は製薬学的なＯ／Ｗ乳剤。

【０１３３】２．１種もしくはそれ以上の化粧用にもし
くは製薬学的に許容される水溶性ＵＶフィルターの効果
的な含量を有する化粧用もしくは製薬学的なＯ／Ｗ乳剤
の安定化のための、（ａ）構造式

【０１３４】

【化２１】

【０１３５】式中、Ｒは１ないし24個の炭素原子を有す
る分枝状もしくは非分枝状のアルキル基であり、Ｒ₁は
水素原子または１ないし24個の炭素原子を有する分枝状
もしくは非分枝状のアルキル基のいずれかであり、そし
てＲ₂は水素原子または１ないし24個の炭素原子を有す
る分枝状もしくは非分枝状のアシル基のいずれかであ
る、のグルコース誘導体から成る群から選択される１種
もしくはそれ以上の界面活性物質、の使用。

【０１３６】３．（ｃ）とりわけ化粧用にもしくは製薬
学的に許容される他のＵＶフィルターを包含する、その
中に可溶なおよび／もしくは分散可能な慣習的物質を含
有しうる水相、ならびに（ｄ）とりわけ化粧用にもしく
は製薬学的に許容される他のＵＶフィルターを包含す
る、その中に可溶なおよび／もしくは分散可能な慣習的
物質を含有しうる油相、を含有しかつ（ｅ）本質的にポ
リエトキシル化された乳化剤を含まない、Ｏ／Ｗ乳剤に
おける上記２による使用。

【０１３７】４．グルコース誘導体から成る群からの界
面活性物質（１種もしくは複数）の構造式において、基
Ｒがミリスチル、パルミチル、ステアリルおよびエイコ
シルから成る群から選択され、基Ｒ₁が水素原子である
かもしくはメチル、エチル、プロピルおよびイソプロピ
ルから成る群から選択され、ならびに／または基Ｒ₂が
水素原子であるかもしくはミリストイル、パルミトイ
ル、ステアロイルおよびエイコソイルから成る群から選
択されることを特徴とする、上記１によるＯ／Ｗ乳剤も
しくは上記２による使用。

【０１３８】５．セスキステアリン酸メチルグルコース
が、グルコース誘導体から成る群から界面活性物質とし
て選ばれることを特徴とする、上記１によるＯ／Ｗ乳剤
もしくは上記２による使用。

【０１３９】６．化粧用にもしくは製薬学的に許容され
る水溶性ＵＶフィルター（１種もしくは複数）が、それ
らの分子の基幹に１個もしくはそれ以上のスルホン酸基
もしくはスルホン酸塩基をもつＵＶフィルターから成る
群から選択されることを特徴とする、上記１によるＯ／
Ｗ乳剤もしくは上記２による使用。

【０１４０】７．化粧用にもしくは製薬学的に許容され
る水溶性ＵＶフィルター（１種もしくは複数）が、２-
フェニルベンズイミダゾール-５-スルホン酸およびその
塩、ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは２
-ヒドロキシ-４-メトキシベンゾフェノン-５-スルホン
酸およびその塩、３-ベンジリデンカンファーのスルホ
ン酸誘導体例えば４-(２-オキソ-３-ボルニリデンメチ
ル)ベンゼンスルホン酸およびその塩例えば対応するナ
トリウム、カリウムもしくはトリエタノールアンモニウ
ム塩、２-メチル-５-(２-オキソ-３-ボルニリデンメチ
ル)ベンゼンスルホン酸およびその塩例えば対応するナ
トリウム、カリウムもしくはトリエタノールアンモニウ
ム塩、ならびに１,４-ジ(２-オキソ-10-スルホ-３ボル
ニリデンメチル)ベンゼンおよびその塩から成る群から
選択されることを特徴とする、上記１によるＯ／Ｗ乳剤
もしくは上記２による使用。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（ａ）構造式 【化１】 式中、Ｒは１ないし24個の炭素原子を有する分枝状もし
   くは非分枝状のアルキル基であり、Ｒ₁は水素原子また
   は１ないし24個の炭素原子を有する分枝状もしくは非分
   枝状のアルキル基のいずれかであり、そしてＲ₂は水素
   原子または１ないし24個の炭素原子を有する分枝状もし
   くは非分枝状のアシル基のいずれかである、のグルコー
   ス誘導体から成る群から選択される１種もしくはそれ以
   上の界面活性物質、（ｂ）１種もしくはそれ以上の化粧
   用にもしくは製薬学的に許容される水溶性ＵＶフィルタ
   ー、（ｃ）とりわけ化粧用にもしくは製薬学的に許容さ
   れる他のＵＶフィルターを包含する、その中に可溶なお
   よび／もしくは分散可能な慣習的物質を含有しうる水
   相、ならびに（ｄ）とりわけ化粧用にもしくは製薬学的
   に許容される他のＵＶフィルターを包含する、その中に
   可溶なおよび／もしくは分散可能な慣習的物質を含有し
   うる油相、を含有しかつ（ｅ）本質的にポリエトキシル
   化された乳化剤を含まない化粧用もしくは製薬学的なＯ
   ／Ｗ乳剤。