ES2600103T3 - Composición antiparasitaria de actividad elevada frente a Rhynchophorus ferrugineus - Google Patents
Composición antiparasitaria de actividad elevada frente a Rhynchophorus ferrugineus Download PDFInfo
- Publication number
- ES2600103T3 ES2600103T3 ES12772444.1T ES12772444T ES2600103T3 ES 2600103 T3 ES2600103 T3 ES 2600103T3 ES 12772444 T ES12772444 T ES 12772444T ES 2600103 T3 ES2600103 T3 ES 2600103T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- mixture
- active ingredients
- chlorpyrifos
- treatment
- mixture according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 241001078693 Rhynchophorus ferrugineus Species 0.000 title claims abstract description 42
- 230000000694 effects Effects 0.000 title description 12
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 title description 2
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 title description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 claims abstract description 17
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 claims abstract description 15
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 claims abstract description 14
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims abstract description 14
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 claims abstract description 13
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 6
- -1 ethyl chlorpyrifos Chemical compound 0.000 claims abstract description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 33
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 33
- 241001133760 Acoelorraphe Species 0.000 claims description 30
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 24
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims description 6
- 244000208186 Corypha elata Species 0.000 claims description 5
- 235000006531 Corypha elata Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000015867 Phoenix canariensis Nutrition 0.000 claims description 5
- 244000297511 Phoenix canariensis Species 0.000 claims description 5
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 claims description 5
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 4
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000001950 Elaeis guineensis Nutrition 0.000 claims description 4
- 244000205574 Acorus calamus Species 0.000 claims description 3
- 244000080767 Areca catechu Species 0.000 claims description 3
- 235000006226 Areca catechu Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000208946 Arenga pinnata Species 0.000 claims description 3
- 235000006549 Arenga pinnata Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000208235 Borassus flabellifer Species 0.000 claims description 3
- 235000006520 Borassus flabellifer Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000011996 Calamus deerratus Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000295640 Caryota cumingii Species 0.000 claims description 3
- 235000017034 Caryota cumingii Nutrition 0.000 claims description 3
- 241001618717 Caryota maxima Species 0.000 claims description 3
- 244000060020 Chamaerops excelsa Species 0.000 claims description 3
- 235000013164 Chamaerops excelsa Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000003133 Elaeis guineensis Species 0.000 claims description 3
- 235000010659 Phoenix dactylifera Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000104275 Phoenix dactylifera Species 0.000 claims description 3
- 244000290889 Phoenix sylvestris Species 0.000 claims description 3
- 235000000002 Phoenix sylvestris Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000208347 Roystonea elata Species 0.000 claims description 3
- 235000006595 Roystonea elata Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000004949 Sabal blackburniana Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000063616 Sabal blackburniana Species 0.000 claims description 3
- 241000229180 Washingtonia Species 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 241000947073 Livistona decora Species 0.000 claims description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000004531 microgranule Substances 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N (1S)-cis-(alphaR)-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005910 lambda-Cyhalothrin Substances 0.000 abstract 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 28
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 9
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 9
- HRBKVYFZANMGRE-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl HRBKVYFZANMGRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 8
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 6
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 6
- 241000894007 species Species 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000233788 Arecaceae Species 0.000 description 3
- 240000006555 Chamaerops humilis Species 0.000 description 3
- 235000001600 Chamaerops humilis Nutrition 0.000 description 3
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 3
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 102100033639 Acetylcholinesterase Human genes 0.000 description 2
- 108010022752 Acetylcholinesterase Proteins 0.000 description 2
- 240000004246 Agave americana Species 0.000 description 2
- 235000008754 Agave americana Nutrition 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 230000002887 neurotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 2
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 2
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical class O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000202847 Allagoptera arenaria Species 0.000 description 1
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 1
- 244000257790 Brassica carinata Species 0.000 description 1
- 235000005156 Brassica carinata Nutrition 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 241000202691 Corypha Species 0.000 description 1
- 235000002053 Corypha Nutrition 0.000 description 1
- 241000254171 Curculionidae Species 0.000 description 1
- 102000002004 Cytochrome P-450 Enzyme System Human genes 0.000 description 1
- 108010015742 Cytochrome P-450 Enzyme System Proteins 0.000 description 1
- 101100186820 Drosophila melanogaster sicily gene Proteins 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 244000127993 Elaeis melanococca Species 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- 241000651945 Filifera Species 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 241000083907 Lycaena Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 102000008109 Mixed Function Oxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108010074633 Mixed Function Oxygenases Proteins 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- 241000454567 Phoenix roebelenii Species 0.000 description 1
- 206010038687 Respiratory distress Diseases 0.000 description 1
- 240000006661 Serenoa repens Species 0.000 description 1
- 235000005318 Serenoa repens Nutrition 0.000 description 1
- 241001480223 Steinernema carpocapsae Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 229940022698 acetylcholinesterase Drugs 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical class CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- 238000004920 integrated pest control Methods 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 1
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 description 1
- 230000004973 motor coordination Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 239000003986 organophosphate insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013138 pruning Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- ZMQAAUBTXCXRIC-UHFFFAOYSA-N safrole Chemical class C=CCC1=CC=C2OCOC2=C1 ZMQAAUBTXCXRIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
- A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
- A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Abstract
Mezcla pesticida activa frente a Rhynchophorus ferrugineus que comprende los siguientes principios activos: permetrina; cipermetrina; lambda-cihalotrina; metil y/o etil clorpirifós clorpirifós; benzoisotiazolin-3-ona; butóxido de piperonilo; imidacloprid; en la que, siendo el peso total de dichos principios activos un 100 %, estos están presentes en los siguientes porcentajes individuales en peso: permetrina: 10,0 ± 5,0 % cipermetrina: 7,8 ± 5,0 % lambda-cihalotrina: 2,5 ± 10 % metil y/o etil clorpirifós: 34,4 ± 10,0 % benzoisotiazolin-3-ona: 2,0 ± 1,0 % butóxido de piperonilo: 12,9 ± 5,0 % imidacloprid: 30,4 ± 10,0 %.
Description
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
Composicion antiparasitaria de actividad elevada frente a Rhynchophorus ferrugineus
DESCRIPCION
Campo de la invencion
La presente invencion esta en el campo de productos pesticidas. En el presente documento se desvela una nueva mezcla de principios activos capaces de terminar completamente con la plaga de Rhynchophorus ferrugineus en palmeras u otras plantas que presentan riesgo de ser infectadas por este parasito.
Estado de la tecnica
El Rhynchophorus ferrugineus (conocido generalmente como picudo rojo de la palmera) es un parasito nativo del sudeste de Asia y Melanesia, responsable de graves danos a las plantacbnes de palmeras. A traves del comercio de individuos de palmera infectados, las especies alcanzaron los Emiratos Arabes en los anos ochenta, y desde aqui se extendio en Oriente Medio y en los paises de la cuenca sur del Mar Mediterraneo; en 1994 se presento en Espana y mas tarde, en 2006, en Corcega y la Costa Azul francesa. La primera presentacion en Italia se produjo en el ano 2004, en plantas importadas de Egipto; en 2005, el parasito se presento en Sicilia y a continuacion se extendio rapidamente hacia el centro y norte del pais. Un estudio reciente calcula que este parasito podria llevar a la extincion a las palmeras de la ciudad de Roma en 2015 (A. Palumbo, Viavai, 1 de diciembre de 2008: "L’epidemia del punteruolo rosso diventa emergenza en citta").
El Rhynchophorus ferrugineus afecta a la mayoria de las palmeras ornamentales comunes del Mediterraneo tales como Phoenix canariensis, y Phoenix dactylifera, pero tambien a especies de interes economico tales como palmera de cocos (Cocos nucifera) o palmera de aceite (Elaeis guineensis). Otras especies en las que se han presentado ataques son Areca catechu, Arenga pinnata, Borassus flabellifer, Calamus merillii, Caryota maxima, Caryota cumingii, Corypha gebanga, Corypha elata, Livistona decipiens, Metroxilon sagu, Oreodoxa regia, Phoenix sylvestris, Sabal umbraculifera, Trachycarpus fortunei, Washingtonia spp. Ocasionalmente, el parasito puede atacar a Agave americana y Saccharum officinarum. Incluso algunas especies que primero se consideraban inmunes a la plaga han sido atacadas, por ejemplo Chamaerops humilis (conocida como palmera enana del Mediterraneo, que produces una secrecion gomosa que previene el establecimiento de parasitos) (Boletin de Sanidad Vegetal, Plagas, 2000; 26 (1), pag. 73-78).
La plaga por Rhynchophorus ferrugineus puede ser asintomatica durante un largo periodo de tiempo y llegar a ser evidente solamente en una etapa tardia. Los primeros sintomas estan representados por un cambio inusual de la copa del arbol, que toma el aspecto extendido de un "paraguas abierto". La plaga puede evolucionar a estadios mas avanzados, con perdida progresiva de las hojas y fallo en el raquis de las hojas, hasta que se produce el colapso final de la planta: en este momento, las colonias de parasitos dejan la planta atacada migrando a un individuo adyacente.
La publicacion Crop Protection, 25 (5), 2006, pag. 432-439 evalua la toxicidad del imidaclorpid frente a diversos estadios de desarrollo del picudo rojo de la palmera. La publicacion Pest Management Science, 1 de enero de 2009, pag. 365-370 describe el efecto de imidacloprid y Steinernema carpocapsae en una formulacion de quitosano frente al picudo rojo de la palmera. La publicacion de Abdul Monem Al-Shawaf: "Toxicity of certain insecticides to Rhynchophorus ferrugineus in relation to acetylcolinesterase (AChE) and mono oxygenases (MFOs) activities" (
http://colleges.ksu.edu.saV FoodsAndAgriculture/PlantProtection/Academic Research/Thesis/ Toxicity of certain insecticides to Rhynchophorus ferrugineus.pdf) evalua la toxicidad de diversos insecticidas, entre otros cipermetrina e imidacloprid, en el picudo rojo de la palmera mediante aplicacion de contacto y alimentacion. La publicacion Journal of Economical Entomology 103(2), 2010, paginas 402-408 muestra el efecto en el picudo rojo de la palmera de una pintura insecticida que contiene un 3 % clorpirifos. La publicacion de Hernandez-Marante et al., "Control del curculionido ferrugionoso de las palmeras (Rhynchophorus ferrugineus Olivier) mediante inyecciones al tronco y pulverizacion foliar" (
http://www.magrama.gob.es./ministerio/pags/biblioteca/plagas /BSVP-29-04-563-573.pdf) muestra los efectos de imidacloprid y de clorpirifos en el picudo rojo de la palmera.
http://colleges.ksu.edu.saV FoodsAndAgriculture/PlantProtection/Academic Research/Thesis/ Toxicity of certain insecticides to Rhynchophorus ferrugineus.pdf) evalua la toxicidad de diversos insecticidas, entre otros cipermetrina e imidacloprid, en el picudo rojo de la palmera mediante aplicacion de contacto y alimentacion. La publicacion Journal of Economical Entomology 103(2), 2010, paginas 402-408 muestra el efecto en el picudo rojo de la palmera de una pintura insecticida que contiene un 3 % clorpirifos. La publicacion de Hernandez-Marante et al., "Control del curculionido ferrugionoso de las palmeras (Rhynchophorus ferrugineus Olivier) mediante inyecciones al tronco y pulverizacion foliar" (
http://www.magrama.gob.es./ministerio/pags/biblioteca/plagas /BSVP-29-04-563-573.pdf) muestra los efectos de imidacloprid y de clorpirifos en el picudo rojo de la palmera.
El control de Rhynchophorus ferrugineus es problematico debido a varias razones. Los adultos se mueven con facilidad, y por lo tanto pueden superar las posibles barreras de contencion, que se expanden en el momento del brote de la plaga. Se mostro que algunos productos pesticidas tradicionales, normalmente eficaces frente a otras especies de plagas, eran esencialmente ineficaces contra el picudo rojo de la palmera: en particular, en la actualidad parece que no hay ningun producto disponible que mate al parasito poco despues del contacto, y que sea capaz de terminar completamente con la plaga sin poner en compromiso la viabilidad y la calidad de la palmera. Los tratamientos se hacen aun mas dificiles porque la plaga a menudo se hace evidente solo cuando el proceso esta avanzado, es decir, cuando la planta ya esta infestada por un gran numero de parasitos distribuidos de formas diferentes: en estas circunstancias muchos individuos de parasitos sobreviven al tratamiento, y lo ultimo nunca es
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
decisivo. Otro Ifmite de estos productos es su toxicidad para la planta: el control parcial resultante de la plaga esta asociado con una decadencia de la viabilidad y del aspecto ornamental de la palmera.
Por otro lado, las alternativas a los pesticidas clasicos no estan suficientemente desarrolladas y/o no son suficientemente eficaces. Por ejemplo, el empleo de antagonistas naturales (artropodos auxiliares, nematodos, virus, etc.) todavfa esta en estudio y, en la actualidad, no hay disponibilidad de perspectivas de aplicacion significativas. El uso de trampas, ampliamente sometidas a experimentacion en diferentes regiones de Asia, Oriente Medio y en Espana, resultaron solo parcialmente eficaces, y la tecnologfa relacionada se debe refinar para proporcionar perspectivas de exito reales. Ademas, se propusieron diversas tecnicas experimentales, por ejemplo tecnica de macho esterilizado, gestion de la plaga integrada, uso de perros, sin embargo siguen estando muy alejadas de una perspectiva realfstica de uso comercial.
Por el momento, la unica accion de contraste eficaz sigue siendo la basada en la profilaxis, mediante intervencion de una manera espedfica en el momento del brote de la plaga con poda y otros tratamientos dirigidos; sin embargo, esto implica la dificultad de controlar constante y cuidadosamente el estado de las plantaciones, intervenir cuando sea necesario en las plantas individuales o partes de las mismas, lo que no es facilmente viable y/o implica costes excesivos.
Por lo tanto, sigue habiendo una necesidad urgente de productos y tratamientos mejorados para contrastar la plaga por el picudo rojo de la palmera, que sean altamente espedficos, para causar una eliminacion completa del parasito de la planta, tambien posiblemente a traves de una sola aplicacion; ademas, se necesitan productos y tratamientos que sean selectivos y/o eficaces tambien a dosis moderadas para terminar con la plaga, a la vez que protejan el estado de la palmera; ademas, se necesita un producto con caractensticas de alta eficacia, para ahorrar cantidades de producto aplicado, y/o para reducir la duracion del tratamiento. Tales necesidades cada vez se vuelven mas urgentes en vista de la expansion persistente de esta epidemia infecciosa, en particular en el area del Mediterraneo.
Sumario
El solicitante ha identificado ahora una composicion sinergica, basada en una mezcla de principios activos espedficos, capaz de terminar con la plaga de Rhynchophorus ferrugineus de forma rapida y eficaz, que satisface ampliamente las necesidades mencionadas anteriormente. La composicion, comprende permetrina, cipermetrina, lambda-cihalotrina, metil y/o etil clorpirifos clorpirifos, benzoisotiazolin-3-ona, butoxido de piperonilo, e imidacloprid. Dichos componentes estan presentes en las proporciones que se especifican en lo sucesivo en el presente documento, se mezclan en una cantidad de agua adecuada y se administran a la planta, preferentemente mediante riego o sistemas similares. El parasito muere en unos pocos minutos despues de su contacto con el producto, la plaga termina en un breve periodo de tiempo, y la palmera permanece protegida durante un largo periodo de tiempo frente a nuevos ataques; el producto no es toxico para la palmera, sino que al contrario la planta recupera un trofismo elevado, es decir, un nivel de estado incluso superior al original.
Descripcion detallada
El objeto de la presente invencion es una mezcla pesticida activa frente a Rhynchophorus ferrugineus que comprende los siguientes principios activos: permetrina, cipermetrina, lambda-cihalotrina, metil y/o etil clorpirifos clorpirifos, benzoisotiazolin-3-ona, butoxido de piperonilo, e imidacloprid.
El solicitante observo que los componentes de tal mezcla funcionan de una forma sinergica produciendo diferentes efectos toxicos en el parasito en cuestion, en particular: desinfectante, repelente, inhibitorio en la respiracion, inhibitorio en los efectos de transmision nerviosa; solamente la asociacion simultanea de estos efectos resulto suficiente para eliminar el parasito; por el contrario, diversas mezclas parciales de los mismos componentes, no capaces de ejercer estos efectos de una forma sinergica, dan como resultado solamente un efecto transitorio en el parasito, que despues de un periodo de estasis, de nuevo volvfan a ser capaces de crecer y proliferar.
La permetrina, cipermetrina y lambda-cihalotrina son principios activos seleccionados dentro de la clase de los piretroides, conocidos como insecticidas, acaricidas, y repelentes de insectos con actividad neurotoxica. La permetrina y la cipermetrina son derivados clorados; la lambda-cihalotrina es un derivado clorofluorado; estos productos se usan ampliamente en agricultura en particular en el tratamiento de algodon, trigo, mafz.
Estos componentes estan presentes en los siguientes porcentajes de peso del total de los principios activos:
(i) permetrina: 10,0 ± 5,0 %
(ii) cipermetrina: 7,8 ± 5,0 %
(iii) lambda-cihalotrina: 2,5 ± 1, 0 %.
Dichos principios activos tambien se pueden usar una forma microencapsulada, disponible en el mercado, por
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
ejemplo permetrina 25/75 microencapsulada (Sepran), y/o cipermetrina 40/60 microencapsulada (Sepran).
La lambda-cihalotrina tambien esta disponible en el mercado (Syngenta, Karate, Scimitar).
El metil y etil clorpirifos se seleccionan dentro de la clase de insecticidas de organofosfato; son inhibidores conocidos de la acetilcolinasterasa, con baja toxicidad en seres humanos y animales, usados en la agricultura para el tratamiento de cultivos tales como mafz, algodon y arboles frutales. Para la invencion es preferente el metil clorpirifos (disponible en el mercado por ejemplo en Dow Agroscience), usado en particular en un porcentaje de un 34,4 ± 10,0 % en peso del total de principios activos. Dicho porcentaje tambien se puede usar en el caso del etil clorpirifos, o se usan mezclas de etil y metil clorpirifos, haciendose referencia en ese caso al peso total de los dos productos.
La benzisotiazolin-3-ona es un biocida que pertenece a la clase de las isotiazolonas. Microbicida y fungicida, se usa predominantemente como un conservante en emulsiones, en particular para barnices, adhesivos, y productos similares. Esta presente en un porcentaje de un 2,0 ± 1,0 % en peso del total de principios activos. El producto esta disponible en el mercado (por ejemplo, Syngenta).
El butoxido de piperonilo, es un derivado semisintetico del safrol, un inhibidor espedfico de citocromo p450 y esterasa; actua principalmente bloqueando los mecanismos de desintoxicacion del insecto y haciendolo mas sensible al tratamiento con insecticidas. En la presente invencion, este representa un 12,9 ± 5,0 % en peso del total de principios activos. El producto esta disponible en el mercado (por ejemplo, Sepran).
El imidacloprid es un insecticida del grupo de neonicotinoides, con efecto neurotoxico. En la invencion, este representa un 30,4 ± 10,0 % en peso del total de principios activos. El producto esta disponible en el mercado (por ejemplo, Nufarm).
Una composicion particularmente preferente comprende, en peso del total de principios activos: permetrina al
10.0 %; cipermetrina al 7,8 %; lambda-cihalotrina al 2,5 %; metil clorpirifos al 34,4 %; benzoisotiazolin-3-ona al
2.0 %; butoxido de piperonilo al 12,9 %; imidacloprid: 30,4 %.
Las presentes mezclas, eficaces como tal en el tratamiento de Rhynchophorus ferrugineus, se integran de forma conveniente con agentes de coformulacion comunes utiles en composiciones pesticidas, tales como conservantes, estabilizantes, agentes de suspension, tensioactivos, diluyentes, cargas, etc., promoviendo la administracion en la forma deseada. Las composiciones pesticidas se obtienen por lo tanto en una forma adecuada para marketing y administracion; tales composiciones forman parte de la presente invencion.
Si se desea, otros componentes activos convencionales se pueden anadir opcionalmente a los que se han descrito anteriormente sin embargo, si estuvieron presentes, se pretende que sus cantidades sean adicionales y no esten comprendidas en los porcentajes especificados para los componentes activos mencionados anteriormente.
La mezcla de acuerdo con la presente invencion se puede proporcionar al usuario en una forma seca (premezcla seca) o lfquida. Cuando se proporciona en una forma seca, por lo general se selecciona entre polvos, granulados, microgranulos, microcapsulas, o formas similares. Cuando se proporciona en una forma lfquida, por lo general se selecciona entre soluciones o suspensiones.
Cualquiera que sea la forma de distribucion y venta, la forma final preferente para aplicacion en el campo es la solucion. De hecho, se observo que la administracion sistemica a la planta de cantidades adecuadas de solucion, mediante riego o sistemas analogos, permite establecer uniformemente concentraciones eficaces de pesticida en el cuerpo de la planta, que permanece in situ durante un largo periodo de tiempo; el picudo rojo de la palmera que ataca el cuerpo de la planta tratada de este modo entra en contacto con el producto y muere en un breve periodo de tiempo.
Por lo tanto, la mezcla objeto de la invencion se proporciona preferentemente al usuario en una forma seca o como una solucion concentrada, en ambos casos para su dilucion con una cantidad adecuada de agua en el momento de su uso, hasta el grado necesario para su uso. A modo de ejemplo y sin limitacion, dicha solucion concentrada puede tener una concentracion total de principios activos entre 450 y 750 g/l, en particular entre 550 y 650 g/l. El grado final de dilucion puede variar de acuerdo con la intensidad de accion deseada. De forma ventajosa, la composicion permanece activa a grados de dilucion muy elevados, manteniendo de ese modo un poder pesticida elevado a la vez que se limita la cantidad de principio activo administrado; preferentemente, la solucion diluida y lista para usar tiene una concentracion total de dichos principios activos entre 0,5 y 1,5 g/l, en particular entre 1,0 y 1,4 g/l, de forma ideal aproximadamente 1,2 g/l; tal solucion se puede obtener, por ejemplo, mediante dilucion de la solucion concentrada usada anteriormente a modo de ejemplo. La dilucion final la puede variar adicionalmente el operador encargado del control de la plaga por razones de conveniencia de la operacion, por ejemplo basandose en el tipo de riego usado, tipo de suelo, etc.: como una directriz general, es util que una planta infectada de tamano medio reciba un total de
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
dichos principios activos comprendido entre 10 y 30 g (diluidos en una cantidad de agua adecuada, por ejemplo 8-25 l). Tal cantidad de principios activos, administrados por via sistemica mediante el riego o sistemas similares, es suficiente para eliminar definitivamente parasitos en la planta, y/o nuevos parasitos que pueden atacarla posteriormente. Tambien es posible repetir el tratamiento una o mas veces a intervalos apropiados, preferentemente tres veces al ano; un ciclo ideal es marzo-junio-septiembre. En particular, en septiembre, el picudo rojo de la palmera pone sus huevos, de modo que el tratamiento en este mes es bastante importante.
Para el fin de la invencion, la mezcla de principios activos descrita anteriormente se usa para fines pesticidas. En particular, esta encuentra una aplicacion util en el tratamiento y/o profilaxis de plagas de Rhynchophorus ferrugineus. El termino "y/o" se refiere al caso en el que el producto se aplica a varias plantas, por ejemplo un lote o plantacion, en el que algunos individuos ya estan infectados y necesitan un tratamiento eficaz, mientras que otros individuos adyacentes que no estan contaminados todavfa pero, estan en riesgo, necesitan profilaxis. Las cantidades y concentraciones definidas anteriormente se pueden aplicar igualmente para tratamiento y/o profilaxis.
La mezcla se administra por lo general a palmeras, que representan el sustrato preferente sobre el que actua Rhynchophorus ferrugineus. Por lo tanto, todas las especies de palmeras conocidas se pueden tratar de acuerdo con la invencion, asf como cualquier otra planta que presente riesgo de ser infectada por este parasito. Los ejemplos no limitantes de plantas que se pueden tratar son: Phoenix canariensis, Phoenix dactylifera, Cocos nucifera, Elaeis guineensis, Areca catechu, Arenga pinnata, Borassus flabellifer, Calamus merillii, Caryota maxima, Caryota cumingii, Corypha gebanga, Corypha elata, Livistona decipiens, Metroxilon sagu, Oreodoxa regia, Phoenix sylvestris, Sabal umbraculifera, Trachycarpus fortunei, Washingtonia spp., Agave americana, Saccharum officinarum, Chamaerops humilis.
El presente tratamiento demostro que no era toxico para el estado de la planta. En particular, de forma sorprendente se observo que numerosas palmeras tratadas con el producto de la invencion, despues de la eliminacion de la plaga, presentaban en algunos casos una segunda floracion: esto demuestra no solamente la falta de toxicidad del producto a las dosis usadas y la recuperacion de la funcionalidad de la palmera antes de la plaga, sino tambien un racismo trofismo general mas elevado; lo ultimo se transforma en una mejora del estado de resistencia a posibles nuevos ataques, asf como a una mejora del efecto ornamental.
La invencion se ilustra en lo sucesivo en el presente documento de una forma no limitante por medio de los siguientes ejemplos.
Parte Experimental
Ejemplo 1
Una mezcla de 580,90 g se preparo a partir de las siguientes cantidades de principios activos: 14,7 g de lambda- cihalotrina pura; 12 g de benzoisotiazolin-3-ona; 201,2 g de metil clorpirifos puro; 59 g de permetrina 25/75 microencapsulada; 46 g de cipermetrina 40/60 microencapsulada; 76 g de butoxido de piperonilo; 178 g de imidacloprid puro. El producto se disolvio en agua hasta el volumen de 1 litro, obteniendo una solucion concentrada.
La solucion concentrada se diluyo a continuacion a 1/500, obteniendo una solucion lista para usar; se administraron 15 litros de tal solucion mediante el dialogo ha una palmera (Phoenix canariensis) de aproximadamente 5 anos de edad con hojas con una longitud de aproximadamente 2 metros, infectadas por Rhynchophorus ferrugineus. La solucion se vertio en el suelo alrededor de la palmera, y ademas en el tronco y hojas de la palmera.
Despues de aproximadamente media hora, se encontro que la superficie de la palmera estaba libre de parasitos vivos; solamente se encontraron parasitos muertos, en el suelo alrededor de la planta u ocasionalmente en la propia planta. Como una precaucion, el tratamiento se repitio cada 40 dfas con fines profilacticos. La planta recupero el estado de salud inicial, tambien mostro en algunos casos signos inesperados de nueva floracion. El tratamiento se extendio a todo un lote de sesenta palmeras (veinte Phoenix canariensis, seis Chamaerops humilis, veintinueve washingtonias mixtas de los tipos filifera y robusta, cuatro palmeras Trachycarpus fortunei, una Phoenix roebelenii), y trece cicas, confirmando el resultado desvelado anterior.
Ejemplo 2
Se preparo una solucion pesticida lista para usar para su administracion directa a palmeras, con las siguientes concentraciones de agentes activos: 0,02940 g/l de lambda-cihalotrina; 0,02400 g/l de benzoisotiazolin-3-ona; 0,40240 g/l de metil clorpirifos; 0,11800 g/l de permetrina; 0,9200 g/l de cipermetrina; 0,15200 g/l de butoxido de piperonilo; 0,35600 g/l de imidacloprid. Por lo tanto, la concentracion global de principios activos era 1,1738 g/l. 18 l de esta solucion se administraron a una palmera de aproximadamente 13 anos de edad infectada por Rhynchophorus ferrugineus, usando una bomba con pulverizador terminal, la solucion se pulverizo sobre el suelo alrededor de la palmera, ademas en la palmera (tronco y hojas). En aproximadamente 30 minutos, se encontro que la superficie de la palmera estaba libre de parasitos vivos; solamente se encontraron parasitos muertos, en el suelo
5
10
15
20
25
30
35
40
45
alrededor de la planta u ocasionalmente en la propia planta. El tratamiento se realizo tres veces durante un ano (marzo, junio, septiembre): como resultado, no se produjo plaga adicional, y el tratamiento restablecio el estado de salud inicial de la palmera.
Ejemplo 3
El tratamiento inicial del ejemplo 2 se repitio en diferentes palmeras usando la misma solucion pesticida, pero diluida hasta una concentracion global de principios activos de 1,00, 0,90, 0,75 g/l, respectivamente. Todas estas soluciones segman siendo altamente activas sobre Rhynchophorus ferrugineus, obteniendo su mortalidad total en 4 horas, como se detalla en la tabla que sigue a continuacion:
- Concentracion global de AP g/l
- Mortalidad % Tiempo min
- 1,17
- 100 < 30
- 1,00
- 100 90
- 0,90
- 100 150
- 0,75
- 100 210
Ejemplo 4
Para comprobar si el pesticida es activo a traves de la circulacion sistemica en la palmera, se realizo el siguiente experimento. Un grupo aislado de Rhynchophorus ferrugineus se alimento con hojas recientes de una palmera tratada previamente con la presente composicion pesticida, y se estudio el efecto en su viabilidad; las hojas elegidas fueron las que habfan nacido bastante despues del tratamiento, por lo tanto su posible actividad pesticida indica que en pesticidas se absorbfa a traves de la circulacion sistemica.
Unas pocas horas despues de ser alimentados, los parasitos desarrollaron signos de malestar general, y todos murieron en el mismo dfa, como se detalla en la tabla que sigue a continuacion:
- Tiempo
- 1 h 2 h 4 h 6 h 8 h 10 h
- Mortalidad
- 0 % 5 % 30 % 75 % 95 % 100 %
Esto confirmaba que el pesticida es absorbido de forma sistemica por la palmera, y proporciona proteccion de larga duracion frente a Rhynchophorus ferrugineus.
Ejemplo 5
Se preparo una serie de composiciones de referencia que contema solamente parte de los compuestos activos objeto de la invencion, y se sometieron a ensayos directamente en treinta individuos de Rhynchophorus ferrugineus, el parasito se humedecio con la composicion usando un pulverizador.
Despues del tratamiento, tales individuos se observaron para analizar los posibles efectos toxicos y la viabilidad residual del parasito.
Composicion R1
Mezcla de permetrina 25/75 microencapsulada + metil clorpirifos puro + butoxido de piperonilo puro.
En diversos ensayos con esta mezcla, el picudo rojo de la palmera presentaba dificultad para respirar y no podfa volar. Sin embargo, aproximadamente 2 horas despues del tratamiento con el parasito recupero la viabilidad y, durante 2 dfas, recupero su viabilidad original. Tal resultado se considero inadecuado para un tratamiento eficaz de una planta o plantacion infectada.
Composicion R2
5
10
15
20
25
30
Mezcla de lambda-cihalotrina pura + cipermetrina 40/60 microencapsulada + metil clorpirifos puro.
En diversos ensayos con esta mezcla, el picudo rojo de la palmera presentaba dificultad de movimiento durante aproximadamente 3 horas desde el tratamiento. A partir de ese momento, el parasito recupero la viabilidad gradualmente y, durante 2 dfas, recupero su viabilidad original, incluyendo la capacidad de volar. Tal resultado se considero inadecuado para un tratamiento eficaz de una planta o plantacion infectada.
Composicion R3
Mezcla de benzoisotiazolin-3-ona + metil clorpirifos puro + butoxido de piperonilo puro.
En diversos ensayos con esta mezcla, el picudo rojo de la palmera presentaba aumento del abdomen y signos de dificultad respiratoria. La muerte, supuestamente debida a deshidratacion, se produjo solamente despues de un largo periodo de tiempo, es decir, aproximadamente una semana despues del tratamiento. Tal resultado se considero inadecuado para un tratamiento eficaz de una planta o plantacion infectada.
Composicion R4
Mezcla de lambda-cihalotrina pura + cipermetrina pura + imidacloprid puro.
En diversos ensayos con esta mezcla, el picudo rojo de la palmera presentaba signos evidentes de falta de coordinacion motora durante aproximadamente 1 semana. A partir de ese momento, en 2-3 semanas, el parasito recupero parcialmente su viabilidad original, sin recuperar nunca la coordinacion inicial y la totalidad del movimiento. Tal resultado se considero inadecuado para un tratamiento eficaz de una planta o plantacion infectada.
Dichos ensayos R1-R4 presentaban un grado insatisfactorio de actividad frente al picudo rojo de la palmera con mezclas parciales de insecticidas; tales datos son sorprendentes, siendo los componentes individuales por lo general considerados autosuficientes como pesticidas. Esto demuestra, por un lado de la fuerte resistencia del picudo rojo de la palmera, y por otro lado de la importancia del resultado obtenido con la mezcla de acuerdo con la invencion, que consiste en la eliminacion completa de la plaga de plantas que tienen al picudo rojo de la palmera, as demostrado con los experimentos en campos descritos en el ejemplo 1.
Claims (20)
- 5101520253035404550REIVINDICACIONES1. Mezcla pesticida activa frente a Rhynchophorus ferrugineus que comprende los siguientes principios activos: permetrina; cipermetrina; lambda-cihalotrina; metil y/o etil clorpirifos clorpirifos; benzoisotiazolin-3-ona; butoxido de piperonilo; imidacloprid; en la que, siendo el peso total de dichos principios activos un 100 %, estos estan presentes en los siguientes porcentajes individuales en peso:permetrina:cipermetrina:lambda-cihalotrina:metil y/o etil clorpirifos:benzoisotiazolin-3-ona:butoxido de piperonilo:imidacloprid:
- 10.0 ± 5,0 % 7,8 ± 5,0 % 2,5 ± 1,0 %
- 34.4 ± 10,0 %
- 2.0 ± 1,0 % 12,9 ± 5,0 %
- 30.4 ± 10,0 %.
- 2. Mezcla de acuerdo con la reivindicacion 1, en la que uno o mas entre dichos principios activos esta en una forma microencapsulada.
- 3. Mezcla de acuerdo con las reivindicaciones 1-2, que comprende ademas agentes de coformulacion utiles en composiciones pesticidas.
- 4. Mezcla de acuerdo con las reivindicaciones 1-3, en una forma seca o lfquida.
- 5. Mezcla seca de acuerdo con la reivindicacion 4, en forma de un polvo, granulado, microgranulo, microcapsula.
- 6. Mezcla lfquida de acuerdo con la reivindicacion 4, en forma de una solucion diluida lista para usar, o como una solucion concentrada para diluir antes de su uso.
- 7. Mezcla de acuerdo con la reivindicacion 6, en la que dicha solucion lista para usar tiene una concentracion total de dichos principios activos comprendida entre 0,5 y 1,5 g/l, preferentemente entre 1,0 y 1,4 g/l.
- 8. Mezcla de acuerdo con la reivindicacion 6, en la que dicha solucion concentrada tiene una concentracion total de dichos principios activos comprendida entre 450 y 750 g/l, preferentemente entre 550 y 650 g/l.
- 9. Uso de una mezcla de acuerdo con las reivindicaciones 1-8 en el tratamiento y/o profilaxis de plagas por Rhynchophorus ferrugineus.
- 10. Uso de acuerdo con la reivindicacion 9, en el que dicha mezcla se administra a una o mas palmeras infectadas por Rhynchophorus ferrugineus y/o expuestas al riesgo de tal plaga.
- 11. Uso de acuerdo con la reivindicacion 9, en el tratamiento de una o mas plantas infectadas o que presentan riesgo de ser infectadas por Rhynchophorus ferrugineus, seleccionadas entre: Phoenix canariensis, Phoenix dactylifera, Cocos nucifera, Elaeis guineensis, Areca catechu, Arenga pinnata, Borassus flabellifer, Calamus merillii, Caryota maxima, Caryota cumingii, Corypha gebanga, Corypha elata, Livistona decipiens, Metroxilon sagu, Oreodoxa regia, Phoenix sylvestris, Sabal umbraculifera, Trachycarpus fortunei, Washingtonia spp., Agave americana, Saccharum officinarum, Chamaerops humilis.
- 12. Uso de acuerdo con las reivindicaciones 9-11, en el que dicha mezcla, en forma de dicha solucion diluida, se administra a la planta infectada mediante riego.
- 13. Uso de acuerdo con las reivindicaciones 9-12, en el que dicho tratamiento o profilaxis implica la administracion de un total de dichos principios activos comprendido entre 10 y 30 g por planta infectada.
- 14. Uso de acuerdo con las reivindicaciones 9-13, en el que dicho tratamiento se realiza tres veces al ano.
- 15. Proceso para preparar una mezcla de acuerdo con las reivindicaciones 1-8, que comprende mezclar en conjunto, en dichos porcentajes de peso: permetrina; cipermetrina; lambda-cihalotrina; metil y/o etil clorpirifos clorpirifos; benzoisotiazolin-3-ona; butoxido de piperonilo; imidacloprid; junto con posibles agentes de coformulacion.
- 16. Proceso de acuerdo con la reivindicacion 15, en el que la mezcla se formula en una forma solida o lfquida.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| WOPCT/IB2011/053680 | 2011-08-22 | ||
| IB2011053680 | 2011-08-22 | ||
| PCT/IB2012/054135 WO2013027154A1 (en) | 2011-08-22 | 2012-08-14 | High activity antiparasitic composition against rhynchophorus ferrugineus |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2600103T3 true ES2600103T3 (es) | 2017-02-07 |
Family
ID=47018294
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES12772444.1T Active ES2600103T3 (es) | 2011-08-22 | 2012-08-14 | Composición antiparasitaria de actividad elevada frente a Rhynchophorus ferrugineus |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9198418B2 (es) |
| EP (1) | EP2763536B1 (es) |
| JP (1) | JP5947894B2 (es) |
| KR (1) | KR101960994B1 (es) |
| CN (1) | CN103747677B (es) |
| AU (1) | AU2012298234B2 (es) |
| ES (1) | ES2600103T3 (es) |
| RS (1) | RS55306B1 (es) |
| WO (1) | WO2013027154A1 (es) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2583158B1 (es) * | 2015-03-18 | 2017-06-26 | José María MORENO SÁNCHEZ-CAMPA | Uso de una composición como insecticida contra plagas de Rhynchophorus |
| CN112955013B (zh) * | 2018-10-07 | 2023-04-28 | 阿达玛马克西姆有限公司 | 三元杀昆虫剂混合物 |
| CN111011073A (zh) * | 2020-01-08 | 2020-04-17 | 浙江人文园林股份有限公司 | 一种防治紫藤象甲的方法 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8912188D0 (en) * | 1989-05-26 | 1989-07-12 | Wellcome Found | Pesticidal compositions |
| GB9013220D0 (en) * | 1990-06-13 | 1990-08-01 | Wellcome Found | Pesticidal formulations |
| JP3495056B2 (ja) * | 1993-03-18 | 2004-02-09 | バイエルクロップサイエンス株式会社 | 殺虫組成物 |
| CN1091350C (zh) * | 1999-02-03 | 2002-09-25 | 广州大学 | 蚕茧、丝绸仓库杀虫剂 |
| CN1274530A (zh) * | 2000-04-21 | 2000-11-29 | 常州农药厂 | 能有效防治稻瘿蚊的杀虫剂 |
| GR1003957B (el) * | 2000-08-28 | 2002-08-06 | Syngenta Participations Ag | Ελεγχος ζιζανιων που καταστρεφουν το ξυλο με thiamethoxam. |
| GB0118137D0 (en) * | 2001-07-25 | 2001-09-19 | Syngenta Ltd | Insecticidal mixture |
| US6835719B2 (en) | 2001-12-19 | 2004-12-28 | W. Neudorff Gmbh Kg | Pesticidal composition |
| US20060058192A1 (en) * | 2002-11-21 | 2006-03-16 | Kotzian Georg R | Herbicidal composition |
| AU2003235019A1 (en) * | 2003-08-17 | 2005-03-03 | Sirene Call Pty Ltd | Attract-and-Kill Method of Controlling Ecto-Parasites from the Order Acarina in Livestock and Domestic Animals as well as Members of the Order Artiodactyle |
| CN101272849A (zh) * | 2005-09-23 | 2008-09-24 | 巴斯夫欧洲公司 | 新型农用化学品配制剂 |
| ITMI20080010A1 (it) * | 2008-01-04 | 2009-07-05 | Endura Spa | Metodo per modulare la velocita'di rilascio d principi attivi p.a. microincapsulati |
| US8404260B2 (en) * | 2008-04-02 | 2013-03-26 | Bayer Cropscience Lp | Synergistic pesticide compositions |
| ES2505215T3 (es) * | 2009-03-06 | 2014-10-09 | Gowan Co. | Composiciones de tratamiento de plantas y métodos para su uso |
| KR20130106844A (ko) * | 2010-09-23 | 2013-09-30 | 바스프 에스이 | 시트상 구조물을 사용하여 살아있는 식물을 유해 곤충으로부터 보호하는 방법 |
| CN102125044A (zh) * | 2010-10-30 | 2011-07-20 | 孙雪梅 | 吡虫啉和氯氰菊酯增效组合物 |
-
2012
- 2012-08-14 AU AU2012298234A patent/AU2012298234B2/en not_active Ceased
- 2012-08-14 ES ES12772444.1T patent/ES2600103T3/es active Active
- 2012-08-14 US US14/240,078 patent/US9198418B2/en active Active
- 2012-08-14 CN CN201280041171.8A patent/CN103747677B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-08-14 WO PCT/IB2012/054135 patent/WO2013027154A1/en not_active Ceased
- 2012-08-14 EP EP12772444.1A patent/EP2763536B1/en active Active
- 2012-08-14 RS RS20160912A patent/RS55306B1/sr unknown
- 2012-08-14 JP JP2014526576A patent/JP5947894B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-08-14 KR KR1020147007314A patent/KR101960994B1/ko not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-11-30 US US14/954,610 patent/US9848606B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101960994B1 (ko) | 2019-03-21 |
| US9848606B2 (en) | 2017-12-26 |
| KR20140068993A (ko) | 2014-06-09 |
| RS55306B1 (sr) | 2017-03-31 |
| JP5947894B2 (ja) | 2016-07-06 |
| JP2014524462A (ja) | 2014-09-22 |
| WO2013027154A1 (en) | 2013-02-28 |
| AU2012298234B2 (en) | 2016-07-28 |
| CN103747677A (zh) | 2014-04-23 |
| CN103747677B (zh) | 2016-06-29 |
| AU2012298234A1 (en) | 2014-02-27 |
| US20160150790A1 (en) | 2016-06-02 |
| US9198418B2 (en) | 2015-12-01 |
| EP2763536A1 (en) | 2014-08-13 |
| US20140220137A1 (en) | 2014-08-07 |
| EP2763536B1 (en) | 2016-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2379852T3 (es) | Agentes herbicidas sinérgicos | |
| US7381431B2 (en) | Insect repellent | |
| US8062676B2 (en) | Pesticide composition | |
| ES2691622T3 (es) | Agentes herbicidas compatibles con plantas de cultivo, que contienen herbicidas y protectores selectivos de amidas de ácido acilsulfamoilbenzoico | |
| ES2228552T3 (es) | Una composicion pesticida a base de aceite de romero. | |
| ES2277190T3 (es) | Combinacion eficaz como biocida para aplicaciones agricolas. | |
| ES2742272T3 (es) | Composición insecticida líquida | |
| JP2012514029A (ja) | 植物中の昆虫の防除方法 | |
| ES2877680T3 (es) | Mezclas de alcaloides de sabadilla y azadiractina y usos de las mismas | |
| ES2600103T3 (es) | Composición antiparasitaria de actividad elevada frente a Rhynchophorus ferrugineus | |
| ES2886835T3 (es) | Mezclas de alcaloides de sabadilla y pelitre y usos de las mismas | |
| ES2888129T3 (es) | Mezclas de alcaloides de sabadilla y aceite de semilla de eneldo y usos de los mismos | |
| ES2979056T3 (es) | Mezclas de alcaloides de cebadilla y Bacillus thuringiensis y usos de estas | |
| BR102012023645B1 (pt) | Composição pesticida contendo enxofre, cloronicotinilas e piretróides | |
| US20110274677A1 (en) | Biological Pest Control Mixture Containing D-Limonene and Nutmeg Oil | |
| WO2019102418A1 (es) | Insecticida de amplio espectro | |
| IT202100021707A1 (it) | Associazioni fitosanitarie comprendenti carvacrolo, composizioni e loro uso. | |
| CN1335063A (zh) | 印楝素与鱼藤酮混配的农药制剂 | |
| WO2025233544A1 (es) | Producto fitosanitario y uso | |
| CN107047640A (zh) | 抗虫除草剂 | |
| ES2909550T3 (es) | Formulación repelente de insectos para la protección de superficies | |
| WO2022131897A1 (es) | Mezcla y pesticida orgánicos, y método para el control de fitopatógenos | |
| BR112013019284B1 (pt) | Composição pesticida |