ES2600632T3 - Composiciones que comprenden tensioactivos polimerizados de baja DP y espesantes micelares - Google Patents
Composiciones que comprenden tensioactivos polimerizados de baja DP y espesantes micelares Download PDFInfo
- Publication number
- ES2600632T3 ES2600632T3 ES10251769.5T ES10251769T ES2600632T3 ES 2600632 T3 ES2600632 T3 ES 2600632T3 ES 10251769 T ES10251769 T ES 10251769T ES 2600632 T3 ES2600632 T3 ES 2600632T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- compositions
- carbon atoms
- thickener
- alkyl
- low
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 151
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title claims abstract description 83
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 title claims abstract description 67
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 20
- 230000036541 health Effects 0.000 claims abstract description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 8
- CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecene Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC=C CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 15
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 claims description 7
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 abstract description 13
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 abstract 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 67
- -1 oxypropylene groups Chemical group 0.000 description 57
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 47
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 44
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 42
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 28
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 26
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 23
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 16
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 13
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 11
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 11
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 9
- 229940044591 methyl glucose dioleate Drugs 0.000 description 9
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 150000002772 monosaccharides Chemical group 0.000 description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 6
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 5
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 5
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 5
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical group [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 5
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 4
- FHYNZKLNCPUNEU-UHFFFAOYSA-N 4-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]oxolan-2-one Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1C(=O)OCC1CC1=CC=C(O)C(O)=C1 FHYNZKLNCPUNEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 4
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 4
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 4
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 4
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940117927 ethylene oxide Drugs 0.000 description 4
- 150000002190 fatty acyls Chemical group 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 4
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 3-O-methyl-D-glucose Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)CO RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- AEMOLEFTQBMNLQ-BZINKQHNSA-N D-Guluronic Acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-BZINKQHNSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical group OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactopyranuronic acid Natural products OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 3
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 3
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 3
- HOVAGTYPODGVJG-UVSYOFPXSA-N (3s,5r)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,4,5-triol Chemical compound COC1OC(CO)[C@@H](O)C(O)[C@H]1O HOVAGTYPODGVJG-UVSYOFPXSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N [(2r)-2-[(2r,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N 0.000 description 2
- IUHFWCGCSVTMPG-UHFFFAOYSA-N [C].[C] Chemical group [C].[C] IUHFWCGCSVTMPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 description 2
- 229920013820 alkyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N dicarbon monoxide Chemical group [C]=C=O VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical compound CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- HOVAGTYPODGVJG-UHFFFAOYSA-N methyl beta-galactoside Natural products COC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HOVAGTYPODGVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n,n-dimethylglycinate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 125000004469 siloxy group Chemical group [SiH3]O* 0.000 description 2
- 230000036559 skin health Effects 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229950006451 sorbitan laurate Drugs 0.000 description 2
- 235000011067 sorbitan monolaureate Nutrition 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- JTTBZVHEXMQSMM-UHFFFAOYSA-M (3-chloro-2-hydroxypropyl)-dodecyl-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC(O)CCl JTTBZVHEXMQSMM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- FIZKODOSXKHWJZ-NBHOPJAXSA-N (Z)-octadec-9-enoic acid (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O FIZKODOSXKHWJZ-NBHOPJAXSA-N 0.000 description 1
- ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-Hexanetriol Chemical compound OCCCCC(O)CO ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)CO QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQFYRUGXOJAUQK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-octadecanoyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC MQFYRUGXOJAUQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXPKUUXHNFRBPS-UHFFFAOYSA-N 3-(2-carboxyethylamino)propanoic acid Chemical class OC(=O)CCNCCC(O)=O TXPKUUXHNFRBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRBRWSPATSFNHI-UHFFFAOYSA-N 3-(4-hydroxybutoxycarbonyl)but-3-enoic acid Chemical compound OCCCCOC(=O)C(=C)CC(O)=O IRBRWSPATSFNHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFMGYULNQJPJCY-UHFFFAOYSA-N 4-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one Chemical compound OCC1COC(=O)O1 JFMGYULNQJPJCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N Decyl beta-D-threo-hexopyranoside Chemical group CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 239000012988 Dithioester Substances 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N Glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 229920002884 Laureth 4 Polymers 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 229910006127 SO3X Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 206010040954 Skin wrinkling Diseases 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 229940117913 acrylamide Drugs 0.000 description 1
- 229940114077 acrylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001347 alkyl bromides Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N alpha-D-glucuronic acid Chemical compound O[C@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-M behenate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940116224 behenate Drugs 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 125000005022 dithioester group Chemical group 0.000 description 1
- WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N dmdm hydantoin Chemical compound CC1(C)N(CO)C(=O)N(CO)C1=O WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229910001651 emery Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229940100608 glycol distearate Drugs 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 230000003760 hair shine Effects 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 125000000755 henicosyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N hydantoin Chemical compound O=C1CNC(=O)N1 WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940091173 hydantoin Drugs 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 229940061515 laureth-4 Drugs 0.000 description 1
- 229940094506 lauryl betaine Drugs 0.000 description 1
- 125000002463 lignoceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 description 1
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 description 1
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBLBDJOUHNCFQT-UHFFFAOYSA-N n-(3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC(C=O)C(O)C(O)C(O)CO MBLBDJOUHNCFQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920000075 poly(4-vinylpyridine) Polymers 0.000 description 1
- 229920001470 polyketone Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000005297 pyrex Substances 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000036299 sexual function Effects 0.000 description 1
- 230000037075 skin appearance Effects 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 1
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 1
- BVAQZSBSTBYZPX-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(dodecanoylamino)ethyl-(2-hydroxyethyl)-[2-hydroxy-3-[hydroxy(oxido)phosphoryl]oxypropyl]azaniumyl]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCC[N+](CCO)(CC([O-])=O)CC(O)COP(O)([O-])=O BVAQZSBSTBYZPX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003556 thioamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000012989 trithiocarbonate Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Una composición de cuidado de la salud que comprende un agente tensioactivo polimerizado de DP baja, un espesante micelar y un vehículo cosméticamente aceptable, en donde: el tensioactivo de DP baja comprende copolímeros de octadeceno/anhídrido maleico, derivados hidrolizados y/o derivados amidados de los mismos y el espesante micelar es un espesante de corona que es un poliéster de ácido graso de un glucósido etoxilado.
Description
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Composiciones que comprenden tensioactivos polimerizados de baja DP y espesantes micelares Descripcion
CAMPO DE LA INVENCION
[0001] La presente invention se refiere a composiciones que comprenden tensioactivos polimerizados de baja DP y, en particular, las composiciones que comprenden tensioactivos polimerizados de baja DP que son utiles en aplicaciones de cuidado de la salud y que tienen relativamente baja irritation y alta formation de espuma flash asociada.
DESCRIPCION DE LA TECNICA RELACIONADA
[0002] Los detergentes sinteticos, como cationicos, anionicos, anfoteros y no ionicos, se utilizan ampliamente en una variedad de composiciones detergentes y de limpieza para impartir propiedades de limpieza. Ademas, en ciertas composiciones (por ejemplo composiciones de cuidado personal tales como champus, lavados, etc.), puede ser deseable el uso de combinaciones y niveles de tensioactivos suficientes para conseguir un volumen de espuma relativamente alto y/o estabilidad de la espuma.
[0003] Sin embargo, como se reconoce en la tecnica, detergentes sinteticos tienden a ser irritantes para la piel y los ojos. Por lo tanto, como los niveles de tales detergentes se incrementan en los intentos de aumentar la limpieza y propiedades espumantes asociadas con ciertas composiciones, la irritacion asociada con tales composiciones tambien tiende a aumentar, lo que las hace no deseables para el uso en o cerca de la piel y/o los ojos.
[0004] Ciertos intentos de producir composiciones de limpieza mas suaves han incluido la combination de cantidades relativamente bajas de tensioactivos anionicos (que tienden a ser relativamente de alta formacion de espuma sino tambien relativamente muy irritante), con agentes tensioactivos de relativamente menor irritabilidad tales como no ionicos y/o anfoteros. Vease, por ejemplo Patente de Estados Unidos No. 4.726.915. Otro enfoque para la produccion de composiciones de limpieza suaves es asociar los tensioactivos anionicos con anfotero o compuestos cationicos con el fin de producir complejos de tensioactivos. Vease, por ejemplo, la Patente de Estados Unidos n° 4.443.362.; 4.726.915; 4.186.113; y 4.110.263. Desventajosamente, las composiciones limpiadoras suaves producidas a traves de ambos de estos metodos tienden a sufrir de relativamente pobre formacion de espuma y el rendimiento de limpieza. Sin embargo, otro enfoque descrito en, Librizzi et al., (en la solicitud publicada de patente de EE.UU. US20050075256 A1) describe el uso de una composition que incluye tanto un pollmero hidrofobamente modificado y un tensioactivo para proporcionar la composicion de limpieza de baja irritacion.
[0005] Todavla otro enfoque para la production de composiciones de limpieza suaves es el uso de agentes tensioactivos polimerizados que tienen un grado de polimerizacion relativamente bajo y unidades de repetition anflfilo al menos aproximadamente 10% en moles. Vease la Patente de Estados Unidos n° 7.417.020.
[0006] Sin embargo, mientras que las mejoras se han llevado a cabo en estado en suavidad, los inventores han reconocido que las mejoras adicionales en la suavidad son deseables, en particular de mejoras tanto en la suavidad y la capacidad de las composiciones para proporcionar la llamada "espuma instantanea" excepcional, es decir, la capacidad para formar un alto volumen de espuma con una cantidad relativamente baja de aporte de energla.
[0007] De acuerdo con un primer aspecto de la presente invencion, se proporciona una composicion de cuidado de la salud como expuesta en la reivindicacion 1. Las caracterlsticas preferidas de la composicion se exponen en las reivindicaciones dependientes 2-5.
[0008] De acuerdo con un segundo aspecto de la presente invencion, se proporciona un metodo para la limpieza del cuerpo humano tal como se establece en la reivindicacion 6.
BREVE DESCRIPCION DE LOS DIBUJOS
[0009] La Figura 1 es un grafico de la tasa de generation de espuma de una composicion de la presente invencion y un ejemplo comparativo.
RESUMEN DE LA INVENCION
[0010] La presente invencion proporciona composiciones de cuidado personal que superan las desventajas de la tecnica anterior y tienen propiedades de irritacion relativamente bajas y de inflamacion alta de espuma asociada con la misma. En particular, los solicitantes han descubierto que los tensioactivos polimerizados de baja DP se pueden combinar con espesantes micelares para producir composiciones que tienen una baja irritacion y asociada con la misma espuma de alta flash.
[0011] De acuerdo con un aspecto, la presente invencion proporciona una composicion para el cuidado personal que
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
comprende un tensioactivo polimerizado de DP baja y un espesante micelar.
[0012] En otro aspecto mas de la invencion, los solicitantes han proporcionado un metodo de tratamiento de la piel, pelo, o de la region vaginal, el metodo comprende la aplicacion a la piel, el cabello, o la region vaginal de una composition que comprende un agente tensioactivo polimerizado de DP baja y un espesante micelar.
DESCRIPCION DE REALIZACIONES PREFER!DAS
[0013] Todos los porcentajes mencionados en esta memoria descriptiva son porcentajes en peso, a menos que se indique lo contrario especlficamente.
[0014] Tal como se utiliza aqul, el termino "enfermedad" se refiere a los campos de cuidado personal y la atencion medica, incluyendo, pero no limitado al cuidado del bebe, cuidado oral, protection sanitaria, el cuidado de la piel, incluyendo el tratamiento de adultos o de la piel infantil para mantener la salud de la piel, mejorar la salud de la piel, y/o mejorar la apariencia de la piel, cuidado de heridas, incluyendo el tratamiento de una herida para ayudar en el cierre o la curacion de una herida, y/o para reducir el dolor o cicatrization asociada con la herida, la salud de la mujer, incluyendo el tratamiento de tejido en el area vaginal interna o externa y/o pecho, mantener o mejorar la salud de dicho tejido o de la piel, la reparation de dicho tejido o de la piel, reducir la irritation de tal tejido o la piel, mantener o mejorar la apariencia de dicho tejido o la piel, y mejorar o aumentar la funcion sexual asociada con dicho tejido o piel , y similares.
[0015] Como se senalo anteriormente, los solicitantes han descubierto inesperadamente que mediante la combination de un agente tensioactivo polimerizado de DP baja con un espesante micelar se puede formar una composicion que tiene tanto baja irritacion y altas cantidades de espuma instantanea mejorando as! en gran medida la estetica de la composicion.
[0016] Los solicitantes han observado una capacidad sorprendentemente fuerte de espesantes micelares para espesar una composicion que tiene un agente tensioactivo polimerizado de DP baja y ademas permita que la composicion reduzca rapidamente la viscosidad tras la dilucion con agua.
[0017] Sin desear estar limitado por la teorla, tras la investigation del descubrimiento del solicitante, los solicitantes creen que el tensioactivo polimerizado de DP baja se incorpora facilmente a nivel molecular en las micelas similares a gusanos cuya formation esta animada por el espesante micelar. La "red engrosamiento intermolecular" creada de este modo es de concentration altamente sensible, y por lo tanto, "rompe" facilmente tras la dilucion, lo que permite un rendimiento de espuma instantanea fuerte. Esta capacidad para interrumpir la red despues de la dilucion es particularmente importante para composiciones que son dependientes sobre el tensioactivo polimerizado de DP baja para generar espuma, ya que tensioactivos polimerizados de baja DP son mas grandes y en general mas lentos de difusion que los tensioactivos convencionales. Esta falta de movilidad de otro modo reduce la capacidad del tensioactivo polimerizado de DP baja para generar espuma de flash.
[0018] Tal como se utiliza aqul, el termino "tensioactivo polimerizado" se refiere a cualquier pollmero que incluye unidades de repetition que son amfifllicas, es decir, las unidades de repetition incluyen al menos un resto hidrofilo y al menos un resto hidrofobo.
[0019] Una "unidad de repeticion" como se define aqul y se conoce en la tecnica es el mas pequeno atomo o grupo de atomos (con atomos o grupos pendientes, si los hay) que comprende una parte de la estructura esencial de una macromolecula, oligomero, bloque, o cadena, la repeticion de lo que constituye una macromolecula regular, una molecula de oligomero regular, un bloque regular, o una cadena regular (definition del Glossary of Basic Terms in Polymer Science, A. D. Jenkins et al. Pure Appl. Chem. 1996 68, 2287-2311.). Como sera reconocido por los expertos en la tecnica a la luz de la description en la presente memoria y el conocimiento de la tecnica, la columna vertebral de un pollmero derivado de monomeros etilenicamente insaturados comprende unidades repetidas que incluyen uno o dos, o en el caso de pollmeros alternos cuatro, atomos de carbono que eran insaturados en los monomeros antes de la polimerizacion, y cualesquiera grupos colgantes de tales atomos de carbono. Por ejemplo, la polimerizacion de un monomero etilenicamente insaturado de la formula: (A)(Y)C=C(B)(Z) generalmente dara como resultado un pollmero que comprende unidades de repeticion de la formula:
A B
I I
C—C
I I
Y Z
que comprende los dos atomos de carbono previamente insaturados del monomero y sus grupos colgantes (ejemplos de los cuales se describen a continuation en este documento, por ejemplo en las descripciones de las
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
SRU, UGA, y HRUS.) Sin embargo, si los grupos colgantes de los dos carbonos son los mismos tales que, por ejemplo en la formula anterior, A-C-Y y B-C-Z son el mismo resto, a continuation, cada una de tales unidades de un carbono y sus grupos colgantes (A-C-Y o B-C-Z, siendo iguales) se considera que son la unidad de repetition que comprende un solo carbono previamente insaturado a partir del monomero (por ejemplo, la unidad de repeticion de un homopollmero derivado de etileno, H2C=CH2 es [-[CH2]-] no [-[CH2CH2]-]. Unicamente con respecto a copollmeros alternantes, que como se conoce en la tecnica se definen como aquellos pollmeros en los que las unidades de repeticion derivadas de los dos comonomeros alternan consistemente en todo el pollmero (a diferencia de la polimerizacion aleatoria de comonomeros para formar un pollmero en el que unidades de repeticion derivadas de los dos monomeros se vinculan al azar por todo el pollmero o la copolimerizacion de bloque de comonomeros para formar bloques no alternantes de unidades de repeticion derivadas de los dos monomeros), la unidad de repeticion se define como la unidad derivada de uno de cada uno de los co-monomeros que comprenden cuatro carbonos que antes eran etilenicamente insaturado en los dos comonomeros antes de la polimerizacion. Es decir, anhldrido maleico y vinilo metilo eter se utilizan en la tecnica para formar un copollmero alternante, poli (anhldrido maleico-alt -vinilo-eter metilo) que tiene unidades de repeticion de la estructura:
Para los pollmeros basados en sacaridos, cuya cadena principal esta formada por la vinculacion de anillos de azucar, la unidad de repeticion comprende generalmente los grupos de anillo de azucar y de suspension (como se muestra en el presente documento a continuacion, por ejemplo en las descripciones de las SRUs, ARUs, y HRUs.) Los ejemplos de tales unidades de repeticion tambien incluyen unidades de repeticion de anillo de azucar con anillos de azucar colgantes, por ejemplo, Glactomannans son polisacaridos que comprenden una manosa (a base de monosacarido) backbone. A la espera de algunos pero no todos los grupos de columna de manosa en la cadena principal (y dispuesta, ya sea en forma aleatoria o de bloques) son grupos de galactosa colgante. Como se entendera facilmente por un experto en la tecnica, esta estructura se describe mejor teniendo dos unidades de repeticion, manosa y manosa-galactosa.
Para pollmeros alternos basados en sacaridos, a continuacion, la unidad de repeticion son los dos anillos de azucar derivados de monomeros a base de azucar el alternantes y sus grupos colgantes. Por ejemplo, acido hialuronico es un copollmero alternante sacarido derivado de dos sacaridos, acido D-glucuronico y D-N-acetilglucosamina que se alternan para dar unidades de repeticion de disacarido.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
[0020] Un "resto hidrofobo" presente se define como un resto no polar que contiene al menos uno de los siguientes: (a) una cadena carbono-carbono de al menos cuatro atomos de carbono en el que ninguno de los cuatro atomos de carbono es un carbono carbonilo o tiene un resto hidrofilo unido directamente a el; (b) dos o mas grupos alquilo siloxi (-[Si(R)2-O]-); y/o (c) dos o mas grupos de oxipropileno en secuencia. Un resto hidrofobo puede ser, o incluir grupos lineal, clclico, aromatico, saturado o insaturado. Restos hidrofobos pueden comprender una cadena de carbono de al menos seis o mas carbonos, mas preferiblemente siete o mas atomos de carbono en el que ninguno de los atomos de carbono en tal cadena tienen un resto hidrofilo unido directamente al mismo. Ciertos otros restos hidrofobos pueden incluir restos que comprenden una cadena de carbono de aproximadamente ocho o mas atomos de carbono, mas preferiblemente alrededor de 10 o mas atomos de carbono en el que ninguno de los atomos de carbono en tal cadena tienen un resto hidrofilo unido directamente al mismo. Los ejemplos de restos funcionales hidrofobos pueden incluir funcionalidades de esteres, cetonas, amidas, carbonatos, uretanos, carbamatos, o xantato, y similares, que tengan incorporada a las mismas o unida a los mismos una cadena de carbono de al menos cuatro atomos de carbono en el que ninguno de los cuatro atomos de carbono tiene un resto hidrofilo unido directamente a el. Otros ejemplos de restos hidrofobos incluyen grupos tales como poli (oxipropileno), poli (oxibutileno), poli (dimetilsiloxano), grupos hidrocarbonados fluorados que contienen una cadena de carbono de al menos cuatro atomos de carbono en el que ninguno de los cuatro atomos de carbono tiene un resto de hidrofilo unido directamente a el, y similares.
[0021] Un "resto hidrofobo" presente se define como un resto no polar que contiene al menos uno de los siguientes: (a) una cadena carbono-carbono de al menos cuatro atomos de carbono en el que ninguno de los cuatro atomos de carbono es un carbono carbonilo o tiene un resto hidrofilo unido directamente a el; (b) dos o mas grupos alquilo siloxi (-[Si(R)2-O]-); y/o (c) dos o mas grupos oxipropileno en secuencia. Un resto hidrofobo puede ser, o incluir, grupos lineales, clclicos, aromaticos, saturados o insaturados. Restos hidrofobos pueden comprender una cadena de carbono de al menos seis o mas carbonos, mas preferiblemente siete o mas atomos de carbono en el que ninguno de los atomos de carbono en tal cadena tienen un resto hidrofilo unido directamente al mismo. Ciertos otros restos hidrofobos pueden incluir restos que comprenden una cadena de carbono de aproximadamente ocho o mas atomos de carbono, mas preferiblemente de aproximadamente 10 o mas atomos de carbono en el que ninguno de los atomos de carbono en tal cadena tienen un resto hidrofilo unido directamente al mismo. Los ejemplos de restos funcionales hidrofobos pueden incluir funcionalidades de esteres, cetonas, amidas, carbonatos, uretanos, carbamatos, o xantato, y similares, que tienen incorporada en las mismas o unida a las mismas una cadena de carbono de al menos cuatro atomos de carbono en el que ninguno de los cuatro atomos de carbono tienen un resto hidrofilo unido directamente a el. Otros ejemplos de restos hidrofobos incluyen grupos tales como poli (oxipropileno), poli (oxibutileno), poli (dimetilsiloxano), grupos hidrocarbonados fluorados que contienen una cadena de carbono de al menos cuatro atomos de carbono en el que ninguno de los cuatro atomos de carbono tiene un resto hidrofilo unido directamente a el, y similares.
[0022] Tal como se define en el presente documento, el termino " tensioactivo polimerizado de DP baja," se refiere a un tensioactivo polimerizado, como se define anteriormente, que se reune ademas los siguientes criterios (a) y (b): (a) el tensioactivo polimerizado tiene por lo menos aproximadamente 7 y menos de aproximadamente 2.000 unidades de repetition anfifllicas sobre una base de promedio en peso; y (b) las unidades de repetition anfifllicas comprenden al menos aproximadamente 10% en moles del agente tensioactivo polimerizado. Ejemplos de ciertos tensioactivos polimerizados de DP baja preferidos incluyen los que tienen 7 a aproximadamente 2.000 unidades de repeticion anfifllicas, tal como de 10 a alrededor de 1.000 unidades de repeticion anfifllicas, y aun mas preferiblemente de aproximadamente 20 a aproximadamente 500 unidades de repeticion anfifllicas. En ciertas realizaciones, los agentes tensioactivos polimerizados de DP baja de la presente invencion comprenden preferiblemente menos de aproximadamente 25% en moles de unidades de repeticion anfifllicas.
[0023] Como se reconocera por un experto en la tecnica, el patron de unidades de repeticion incorporadas en tensioactivos polimerizados de DP baja de la presente invention son generalmente al azar; sin embargo, tambien pueden tener patrones alternos, estadlsticos, o de incorporation en bloques. Ademas, las arquitecturas de tensioactivos polimerizados de DP baja pueden ser lineales, en forma de estrella, ramificados, hiperramificados, dendrlticos, o similares.
[0024] El peso molecular del agente tensioactivo polimerizado de DP baja no es crltico. En una realization de la invencion, el tensioactivo polimerizado tiene un peso molecular de aproximadamente 3.500 a aproximadamente 500.000. En una realizacion preferida, el tensioactivo polimerizado tiene un peso molecular de aproximadamente 5.000 a aproximadamente 200.000, mas preferiblemente de aproximadamente 7.500 a aproximadamente 100.000, y mas preferiblemente de aproximadamente 10.000 a aproximadamente 50.000.
[0025] Cualquiera de una variedad de tensioactivos polimerizados que cumplen los criterios anteriores pueden ser adecuados para la presente invencion. tensioactivos polimerizados adecuados para su uso en la presente invencion incluyen tensioactivos de diversas clasificaciones qulmicas polimerizadas y obtenidas a traves de una variedad de rutas sinteticas. Los ejemplos incluyen pollmeros que tienen una columna vertebral que sustancialmente comprende una pluralidad de enlaces carbono-carbono, preferiblemente consiste en, o consiste solo de enlaces carbono-
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
carbono y pollmeros que tienen una cadena principal que comprende una pluralidad de enlaces carbono- heteroatomo (como sera reconocido por aquellos esencialmente de expertos en la tecnica, la columna vertebral se refiere generalmente a la porcion de unidades de repeticion en un pollmero que esta unido covalentemente a unidades de repeticion adyacentes (frente a "grupos colgantes")). Ejemplos de pollmeros adecuados que tienen un esqueleto que consiste esencialmente en enlaces carbono-carbono y pollmeros que comprenden enlaces carbono- heteroatomo incluyen policetonas a continuacion, n=7 a 2000 y m es de hasta 10.000.
[0026] Modificacion post-polimerizacion de pollmeros precursores presentan algunas o todas unidades de repeticion anfifllicas; produciendo un tensoactivo polimerizado con una unidad de repeticion anfifllica se muestra entre parentesis a continuacion, y que tiene un numero de unidades de repeticion anfifllicas, n y un numero de unidades de repeticion no anfifllicas, m (en adelante "PPDAs"):
[0027] Los ejemplos se indican a continuacion:
i) A traves de la modificacion post-polimerizacion para dar unidades de repeticion anfifllicas:
(a) La hidrolisis de 1: 1 copollmeros alternantes de anhldrido maleico y a-olefinas de cadena larga o eteres de vinilo de alquilo
(b) Apertura de anillo de 1: 1 copollmeros alternantes de anhldrido maleico y a-olefinas de cadena larga o eteres de vinilo de alquilo con acidos aminoalquilsulfonicos, acidos aminoalquilcarboxllicos o dialquilaminoalquilaminas
ii) A traves de la modificacion de post-polimerizacion para incorporar unidades de repeticion anfifllicas:
(a) la reaccion del pollmero con unidades de repeticion que comprenden funcionalidades de hidroxilo, tales como alcohol polivinllico, hidroxietilcelulosa, o dextrano, con cloruros de 3-cloro-2- hidroxipropilalquildimetilamonio, como QUAB 342, 360, y 426 disponible comercialmente de Degussa AG de Parsippany, NJ
(b) cuaternizacion parcial de poli (4-vinilopiridina) con alquilbromidas
[0028] El tensioactivo polimerizado para su uso en la presente invencion comprenden la cadena principal de pollmeros carbono-carbono PPDA tales como copollmeros de anhldrido de octadeceno/maleico, derivados de los mismos (incluyendo, derivados hidrolizados y derivados amidados), combinaciones de dos o mas de los mismos, y similares.
[0029] Ademas, los solicitantes han encontrado que de acuerdo con ciertas realizaciones de la invencion, tensioactivos adecuados de DP baja polimerizados, cuando se ensaya en dispersion de luz dinamica (DLS), tienen una PMOD% de menos de aproximadamente 90%, mas preferiblemente menos de aproximadamente 80%, mas preferiblemente menos de aproximadamente 50%, y mas preferiblemente menos de aproximadamente 40%, son utiles en la produccion de composiciones que tienen propiedades de beneficiosamente baja irritacion asociadas con las mismas. Como se describe en la patente de EE.UU. 7.417.020, titulada,
"LAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN TENSIOACTIVOS POLIMERIZADOS DE DP BAJA
[0030] METODOS DE USO DE LOS MISMOS," concedidos a Fevola et al., cedidos comunmente, PMOD% se calcularon utilizando el "dH de diametro hidrodinamico medio de micela," una medida del tamano medio de micela. La "fraccion de micelas con dH < 9 nanometros (nm)" proporciona una medida del grado de irritacion que puede resultar a partir de composiciones que incluyen agentes tensioactivos. Micelas de tensioactivo rara vez son monodispersas en tamano y numero de agregacion (es decir, el numero medio de moleculas de tensioactivo en una micela particular). En cambio, micelas de tensioactivo tienden a existir como una poblacion con distribuciones de tamanos y numeros de agregacion que dan lugar a funciones de distribucion de tamano de la micela. La "fraccion de micelas con dH < 9 nanometros (nm)" es por lo tanto una medida de la capacidad de proporcionar una distribucion de
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
micelas que esta "desplazada" a favor de las micelas mas grandes.
[0031] Las cantidades de agentes tensioactivos polimerizados de DP baja adecuados para, por ejemplo, producir distribuciones de tamano de las micelas de la presente invencion se pueden combinar de acuerdo con los presentes metodos. De acuerdo con ciertas realizaciones, de tensioactivo polimerizado de DP baja se utiliza en una concentracion de mas de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 30% en peso de tensioactivo polimerizado activo en la composicion. Preferiblemente, tensioactivo polimerizado DP baja esta en una concentracion de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 20%, mas preferiblemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 15%, incluso mas preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 10% de agente tensioactivo polimerizado activo en la composicion. En ciertas otras realizaciones preferidas, las composiciones de la presente invencion comprenden de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 15%, mas preferiblemente de aproximadamente 1,5 a aproximadamente 10%, incluso mas preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 7%, incluso mas preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 7% de tensioactivo polimerizado activo en la composicion.
[0032] Como se ha senalado mas arriba, los solicitantes han descubierto inesperadamente que mediante la combinacion de un agente tensioactivo polimerizado de DP baja con un espesante micelar se puede formar una composicion que tiene tanto baja irritacion como altas cantidades de espuma instantanea, con lo que mejora en gran medida el atractivo estetico de la composicion.
[0033] Tal como se define en el presente documento, el termino "espesante micelar", como se comprendera facilmente por un experto en la tecnica, se refiere a un pollmero que cumpla con uno o ambos de los dos criterios descritos a continuacion. De acuerdo con el primer criterio, (I): el espesante micelar es un pollmero que incluye al menos tres unidades de repeticion hidrofilas o unidades de repeticion superhidrofilas, e incluye ademas dos o mas restos independientes hidrofobos, y en el que el pollmero tiene un peso molecular de peso relativamente bajo de la media, por ejemplo, menos de aproximadamente 100.000, preferiblemente menos de aproximadamente 50.000, mas preferiblemente menos de aproximadamente 25.000, lo mas preferiblemente menos de aproximadamente 10.000. restos hidrofobos preferidos incluyen 10 o mas atomos de carbono, mas preferiblemente de 12 a 30 atomos de carbono, incluso mas preferiblemente de 16 a 26 atomos de carbono, y lo mas preferiblemente de 18 a 24 atomos de carbono. Espesantes micelares que cumplen los criterios (I) generalmente se cree que son adecuados para la modificacion de la corona (periferia) de las micelas de tensioactivo y, por conveniencia en lo sucesivo se hace referencia como "espesantes corona."
[0034] De acuerdo con el segundo criterio, (II): el espesante micelar es un compuesto que incluye al menos dos restos hidrofilos no ionicos; e incluye o bien (a) dos o mas restos hidrofobos que tienen una cadena de carbono que comprende 8 o mas atomos de carbono; o (b) uno o mas restos hidrofobos que tienen una cadena de carbono que comprende 12 o mas atomos de carbono; y tiene un peso molecular menor de aproximadamente 5.000 (daltons), preferiblemente menos de aproximadamente 3.000, mas preferiblemente menos de aproximadamente 2.000, mas preferiblemente menos de aproximadamente 1500. Espesantes micelares que cumplen los criterios (II) generalmente se creen adecuados para la modificacion del nucleo (centro) de micelas de tensioactivo y, por conveniencia se denominaran en lo sucesivo como "espesantes fundamentales".
[0035] Restos hidrofilos se definen anteriormente con respecto a los tensioactivos polimerizados de DP baja. Restos hidrofilos preferidos incluyen tensioactivos no ionicos tales como hidroxilo y etilenoxi.
[0036] Como se entendera facilmente por los expertos en la tecnica, el termino "unidad de repeticion hidrofila," ("HRU") se define como una unidad de repeticion que comprende uno y solo un resto hidrofilo y no hay restos hidrofobos. Por ejemplo, HRUS se puede derivar a partir de monomeros etilenicamente insaturados que tienen al menos un resto hidrofilo y no hay restos hidrofobos, incluyendo unidades de repeticion de las formulas generales
en la que A, B, Y, y Z incluyen colectivamente una y solo una fraccion hidrofila y no hay restos hidrofobos; o
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
en la que W y X incluyen colectivamente una y solo una fraccion hidrofila y no hay restos hidrofobos, ejemplos de los cuales incluyen
unidad de repeticion hidrofila de acido metacrllico (HRU); y similares.
[0037] Otros ejemplos de HRUS incluyen a base de azucar, unidades repetidas de monosacaridos que incluyen unidades de repeticion derivadas de la fructosa, glucosa, galactosa, manosa, glucosamina, acido manuronico, acido guluronico, y similares, tales como:
en la que A, B, U, V, W, X, Y, y Z incluyen colectivamente una y solo una fraccion hidrofila y no hay restos hidrofobos, o
en la que A, B, U, V, y W incluyen colectivamente una y solo una fraccion hidrofila y no hay restos hidrofobos. Un ejemplo de unidad de repeticion hidrofila a base de sacarido incluye metilcelulosa HRU, (poli[p(1^4)-D-glucosaj metilo-sustituido, DS = 2,0)
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
[0038] Otros ejemplos de HRUs incluyen unidades de repeticion derivadas de aminoacidos, incluyendo, por ejemplo, unidades repetidas de la formula:
en la que R no es ni un resto hidrofilo ni hidrofobo, un ejemplo de los cuales incluye
■NH-----CH-C-
I
ch3
alanina HRU; y similares. Como se reconocera por un experto en la tecnica, en cualquiera de las formulas de este documento, los ejemplos de restos que no son ni hidrofilo ni hidrofobo incluyen hidrogeno, alquilo C1-C3, alcoxi Ci- C3, acetoxi C1-C3, y similares
[0039] Tal como se utiliza aqul, el termino "unidad de repeticion superhidrofila," ("SRU") se define como una unidad de repeticion que comprende dos o mas restos hidrofilos y no hay restos hidrofobos. Por ejemplo, las SRU se pueden derivar a partir de monomeros insaturados etilenicamente que tienen dos o mas restos hidrofilos y no hay restos hidrofobos, incluyendo unidades de repeticion de las formulas generales:
en la que A, B, Y, y Z incluyen colectivamente al menos dos restos hidrofilos y no hay restos hidrofobos; o
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
en la que W y X incluyen colectivamente al menos dos restos hidrofilos. Ejemplos ilustrativos de tales SRU incluyen, pero no se limitan a, aquellos derivados de monomeros de superhidrofilo descritos en este documento y similares, tales como:
CH3
I
ch2—c--------
I
c=o
I
0
1
ch2
I
CH-OH
I
ch2-oh
que se deriva de metacrilato de glicerilo; u otros tales como
OH
I
c=o
I
ch2
I
ch2—c-------
I
c=o
I
o
ch2
ch2
I
ch2-oh
que se deriva de 4-hidroxibutilo itaconato; y similares.
[0040] Otros ejemplos de las SRU incluyen unidades repetidas a base de azucar, de monosacaridos que incluyen unidades de repeticion derivadas de la fructosa, glucosa, galactosa, manosa, glucosamina, acido manuronico, acido guluronico, y similares, tales como:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
en la que A, B, U, V, W, X, Y, y Z incluyen colectivamente al menos dos restos hidrofilos y no hay restos hidrofobos, un ejemplo de los cuales incluye
que es un a(1—4)-D-glucosa SRU; o
en la que A, B, U, V y W incluye colectivamente al menos dos restos hidrofilos y no hay restos hidrofobos, un ejemplo de los cuales incluye
un p(2 —1)-D-fructosa SRU; y similares. Como se reconocera por los expertos en la tecnica, unidades repetidas de monosacaridos pueden estar vinculadas de diversas maneras, es decir, a traves de diferentes atomos de carbono en el anillo de azucar, por ejemplo, (1 — 4), (1 —— 6), (2 nes de los
mismos, pueden ser adecuados para su uso en este documento en las SRU, UGA o HRUS de monosacarido.
[0041] Otros ejemplos de las SRU incluyen unidades de repeticion derivadas de aminoacidos, incluyendo, por ejemplo, unidades repetidas de la formula:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
en el que R incluye una unidad de repeticion hidrofila, ejemplos de los cuales incluyen
0
II
NH----CH-C
CH2
COOH
una SRU de acido aspartico, y similares.
[0042] Unidades de repeticion hidrofilas preferidas o unidades de repeticion superhidrofilas adecuadas para inclusion en el espesante micelar incluye esas unidades de repeticion de etilenoxi derivadas de glicerol, glicidol, o carbonato de glicerilo, as! como los derivados a partir de monomeros etilenicamente insaturados hidrofilos e superhidrofilos (por ejemplo, acrilamida, N,N-dimetilacrilamida, acido acrllico, acrilato de sodio, y acriloildmetiltaurato de sodio). Unidades de repeticion de etilenoxi son particularmente preferidas. El numero de unidades de repeticion hidrofilas pueden ser de aproximadamente 3 a aproximadamente 1.000, preferiblemente de aproximadamente 5 a aproximadamente 500, mas preferiblemente de aproximadamente 6 a aproximadamente 400 sobre una base de promedio en peso.
[0043] Restos hidrofobos tambien se definen anteriormente con respecto a los tensioactivos polimerizados de DP baja. Restos hidrofobos preferidos adecuados para su inclusion en el espesante micelar son grupos lineales o ramificados, de alquilo o de arilalquilo, saturados o insaturados. En otra realizacion preferida, el resto hidrofobo incluye unidades de repeticion adyacentes o "bloques" de, por ejemplo, oxipropileno o (N-alquilacrilamida) tales como (N-t-butilacrilamida). Para esta forma de realizacion en la que el resto hidrofobo incluye tales bloques, el numero de unidades de repeticion por bloque es preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 400, mas preferiblemente de aproximadamente 5 a aproximadamente 200. Por "restos hidrofobos independientes" se quiere decir que los restos hidrofobos no incluyen ningun atomo comun, es decir, estan posicionados en diferentes porciones del espesante micelar. En una realizacion preferida, el espesante micelar es no ionico.
[0044] El espesante micelar puede incluir uno o mas grupos de enlace que sirven, por ejemplo, para unir covalentemente un resto hidrofobo a una unidad de repeticion hidrofila. grupos de union adecuados incluyen esteres, tioesteres, ditioesteres, carbonatos, tiocarbonatos, tritiocarbonatos, eteres, tioeteres, amidas, tioamidas, carbamatos/uretanos y xantatos. Grupos de union preferidos son esteres y eteres.
[0045] En ciertas realizaciones preferidas, el espesante es un espesante micelar corona, como se define anteriormente. Preferiblemente, los restos hidrofobos independientes de la corona espesante son terminales, es decir, los restos hidrofobos estan cada uno colocado en un extremo o terminal de diferentes ramas del pollmero separado.
[0046] El espesante corona puede ser de configuraciones qulmicas diferentes. Una configuracion adecuada es una configuracion lineal, tal como uno que puede definirse por la estructura a continuation:
en el que HRU es una unidad de repeticion hidrofila que tienen unidades h de HRU por mol; L y L' son grupos de union; y Ri y R2 son restos hidrofobos. En ciertas realizaciones preferidas, el espesante corona es una molecula lineal de la formula anterior en la que h es 3 a 1.000, preferiblemente de 5 a 500, mas preferiblemente de 6 a 400, y
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
mas preferiblemente de 10 a 300. Un ejemplo adecuado de espesantes de corona lineales son diesteres de acidos grasos de polietilenglicol (PEG), representados por la estructura a continuacion:
O 0
donde L y L' son ester de grupos de union y la HRU es etilenoxi. Un ejemplo particular de un espesante lineal de corona es uno en el que Ri y R2 son C17H35 y unidades de repeticion n=150, es diestearato PEG-150.
[0047] Otro ejemplo adecuado de un espesante corona lineal son esteres de acido graso de un alcohol graso etoxilado, representado por la estructura a continuacion:
donde L es un grupo de union de eter y L' es un grupo de union de ester y la HRU es etilenoxi. Un ejemplo particular de un espesante de corona lineal es uno en el que R1 es C24H49 y R2 es C21H43 y n = 200 unidades de repeticion, es deciltetradeceto-200 behenato.
[0048] Otro espesante de corona adecuado que tiene una configuracion lineal es uno en el que la unidad de repeticion hidrofila combina multiples funcionalidades hidrofilas, tales como un uretano etoxilado hidrofobicamente modificado (HEUR). Un ejemplo de tal espesante tal corona se muestra a continuacion:
Un ejemplo particular de un tal HEUR es uno en el que R1 esta saturado de metileno difenilo, R2 es C18H37, y x = 150 unidades de repeticion, es un copollmero PEG-150/estearllico alcohol/SMDI.
[0049] Sin embargo, otro espesante corona adecuado que tiene una configuracion lineal es uno en el que los restos hidrofobos comprenden tres o mas grupos alcoxi C3 o mayores en la secuencia y la unidad de repeticion hidrofila incluye oxido de etileno, tal como un copollmero de bloque PPO-PEO-PPO. Un ejemplo de un tal espesante de corona se muestra a continuacion:
[0050] Otras configuraciones adecuadas de la corona espesante son las que estan ramificadas o en forma de estrella en la configuracion. Por "ramificado o en forma de estrella" se quiere decir que el pollmero incluye multiples segmentos, por ejemplo, 4 o 5 segmentos, tales como los que se extienden desde una estructura de nodo comun. La estructura de nodos puede ser, pero no es necesariamente, un grupo de atomos que no cumpla con los requisitos anteriores para un resto hidrofobo o una unidad de repeticion hidrofila. En una realizacion, la estructura de nodos es un hidrocarburo ramificado tal como un grupo neopentilo (que tiene 4 segmentos) mostrado a continuacion
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH2
I
CH,—C-----CH,
I
ch2
o tal como un sacarido derivado de fructosa, glucosa, galactosa, manosa, glucosamina, acido manuranico, sobre el que se han hecho reaccionar un grupo dclico de acido gularonico en diversos grupos funcionales (un ejemplo de los cuales tiene 5 segmentos, se muestra a continuacion).
[0051] Al menos dos de los segmentos que se extienden desde la estructura de nodos incluyen un resto hidrofobo terminal, tal como un resto hidrofobo de terminal que esta unido a la estructura de nodos por un HRU. En ciertas realizaciones, entre 2 y 4 de los segmentos que estan unidos a la estructura de nodos incluyen un resto hidrofobo terminal, tal como puede ser unido a la estructura de nodos por un HRU. En ciertas otras realizaciones uno o mas de los segmentos es un HRU terminal, por ejemplo, uno que se une a la estructura de nodos, pero no forma un puente entre la estructura de nodos y un resto de hidrofobo terminal.
[0052] Espesantes de corona ramificados y en forma de estrella pueden incluir poliesteres de acidos grasos de restos etoxilados. Los ejemplos adecuados incluyen poliesteres de acidos grasos de poligliceroles etoxilados. Otros ejemplos adecuados incluyen poliesteres de acido graso de monosacaridos etoxilados (por ejemplo, fructosa, glucosa, galactosa, manosa, glucosamina, acido manuronico, acido guluronico). Las composiciones de la presente invencion incluyen poliesteres de acidos grasos de glucosidos etoxilados. Un ejemplo adecuado particular de un poliester de acido graso de un glucosido etoxilado es un diester de acido graso de metilglucosido etoxilado, tal como se representa por la estructura a continuacion:
en la que 4 distintos segmentos hidrofilos (en este caso, cada uno se componen de HRUS de etilenoxi) estan conectados a traves de enlaces eter a una estructura nodal de glucosido de metilo. Dos de los segmentos etilenoxi tambien estan vinculados a traves de un ester de grupo de union a restos hidrofobos de acidos grasos terminales. Por lo tanto, este espesante corona particular tiene 5 segmentos, dos de estos cinco incluyen restos hidrofobos
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
terminales independientes. Dos de los segmentos restantes son terminales HRUS unidos a la estructura de nodos a traves de un enlace eter. Un ejemplo particular de tal espesante de corona es uno en el que la suma del numero de unidades de repeticion de etilenoxi, w+x+y+z=119 y Ri y R2 son C17H33 (oleato), es dioleato de glucosa de metilo PEG-120, vendido conmercialmente como Antil 120 Plus por Evonik. Otros ejemplos de materiales adecuados comprenden esteres de acidos grasos de glucosido de metilo de etoxilado de la estructura a continuacion:
Un ejemplo de tal material incluye PEG-120 dioleato de glucosa de metilo, donde x + y = 120, R1 = R2 = C17H33, que se venden comercialmente como Glucamato DOE-120 por Lubrizol.
[0053] Otro poliester de acido graso adecuado de un glucosido etoxilado es un triester de acido graso de metilglucosido etoxilado, tal como se representa por la estructura a continuacion:
en la que 4 distintos segmentos hidrofilos (en este caso, cada uno se componen de HRUS) estan conectados a traves de enlaces eter a una estructura de glucosido de metilo nodal. Tres de los segmentos polietilenoxi tambien estan vinculados a traves de un ester de grupo de union a restos hidrofobos de acidos grasos de terminal, y el cuarto segmento de polietilenoxi termina con un grupo hidroxilo. Por lo tanto, este espesante de corona particular tiene 5 segmentos, tres de estos cinco incluyen restos hidrofobos terminales independientes. Uno de los segmentos restantes es un terminal HRU unido a la estructura de nodos a traves de un enlace eter. Un ejemplo particular de un espesante de corona es uno en el que la suma del numero de unidades de repeticion de etilenoxi, w+x+y+z=119 y R1 y R2 son C17H33 (oleato), es PEG-120 trioleato de glucosa de metilo. Otros ejemplos de materiales adecuados comprenden esteres de acidos grasos de esteres de acido graso de metilglucosido etoxilado de la formula a continuacion:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Un ejemplo de un material tal incluye PEG-120 trioleato de glucosa de metilo, donde x + y=120, R1=R2=R3=C17H33, que se vende comercialmente como Glucamato LT por Lubrizol.
[0054] Las cantidades de espesantes micelares adecuados para aumentar la viscosidad de composiciones de la presente invencion se pueden combinar de acuerdo con los presentes metodos. Por ejemplo, espesante micelar puede incluirse en una cantidad en la formulacion suficiente para aumentar la viscosidad de la composicion de al menos aproximadamente 100cP (cuando se prueba de acuerdo con la prueba de viscosidad de formulacion, se describe a continuation), preferiblemente suficiente para elevar la viscosidad de al menos aproximadamente 200 cP, mas preferiblemente suficiente para elevar la viscosidad de al menos aproximadamente 500 cP, incluso mas preferiblemente suficiente para elevar la viscosidad de al menos aproximadamente al menos aproximadamente 1000 cP. Los aumentos en la viscosidad especificados anteriormente son como cuando se compara con una composicion que tiene agua sustituida por el espesante micelar.
[0055] De acuerdo con ciertas formas de realization, el espesante micelar se utiliza en una concentration de mas de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 15% en peso de espesante micelar activo en la composicion. Preferiblemente, el espesante micelar esta en una concentracion de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10%, mas preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 5%, incluso mas preferiblemente de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 4%, incluso mas preferiblemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 4%, y mas preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 4% de espesante micelar activo en la composicion.
[0056] Las composiciones utiles en la presente invencion pueden tambien incluir cualquiera de una variedad de tensioactivos monomericos. Por "tensioactivos monomericos" se entiende cualquier agente de superficie activa que no cumplen con la definition de "agente tensioactivo polimerizado" como se definio anteriormente. Los tensioactivos monomericos pueden ser anionicos, no ionicos, anfoteros o cationicos, ejemplos de los cuales se detallan a continuacion.
[0057] De acuerdo con ciertas realizaciones, los tensioactivos anionicos adecuados incluyen los seleccionados de las siguientes clases de tensioactivos: sulfatos de alquilo, sulfatos de eter de alquilo, sulfatos de eter de monoglicerilo alquilo, sulfonatos de alquilo, sulfonatos de alquilarilo, sulfosuccinatos de alquilo, sulfosuccinatos de eter de alquilo, sulfosuccinamatos de alquilo, amidosulfosuccinatos de alquilo, carboxilatos de alquilo, amidoetercarboxilatos de alquilo, succinatos de alquilo, sarcosinatos de acilo graso, aminoacidos de acilo graso, tauratos de acilo graso, sulfoacetatos de alquilo graso, fosfatos de alquilo, y mezclas de dos o mas de los mismos. Ejemplos de ciertos tensioactivos anionicos preferidos incluyen:
sulfatos de alquilo de la formula
R'-CH2OSO3X';
sulfatos de eter de alquilo de la formula
R'(OCH2CH2)vOSO3X';
sulfatos de eter de monoglicerilo de alquilo de la formula
R'0CH2^HCH20S03X' ; OH
sulfatos de monogliceridos de alquilo de la formula
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
sulfonatos de monogliceridos de alquilo de la formula
R'
C02CH2(pHCH2S O3X' OH
sulfonatos de alquilo de la formula R'-SO3X '; sulfonatos de alquilarilo de la formula
sulfosuccinatos de alquilo de la formula:
sulfosuccinatos de eter de alquilo de la formula:
sulfosuccinamatos de alquilo de la formula:
amidosulfosuccinates de alquilo de la formula
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
carboxilatos de alquilo de la formula:
R'- (OCH2CH2)w-OCH2CO2X'; amidoetercarboxilatos de alquilo de la formula:
succinatos de alquilo de la formula:
sarcosinatos de acilo graso de la formula:
aminoacidos de acilo graso de la formula:
tauratos de acilo graso de la formula:
sulfoacetatos de alquilo graso de la formula:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
fosfatos de alquilo de la formula:
R’—(OCH2CH2)w_0—P—OX'
OH
donde
R 'es un grupo alquilo que tiene de aproximadamente 7 a aproximadamente 22, y preferiblemente de aproximadamente 7 a aproximadamente 16 atomos de carbono,
R'1 es un grupo alquilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 18, y preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 14 atomos de carbono,
R'2 es un sustituyente de un I-aminoacido natural o sintetico,
X' se selecciona del grupo que consiste en iones de metales alcalinos, iones de metales alcalinoterreos, iones amonio e iones amonio sustituidos con de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 sustituyentes, cada uno de los sustituyentes puede ser el mismo o diferentes y se seleccionan de entre el grupo que consiste en grupos alquilo que tienen de 1 a 4 atomos de carbono y grupos hidroxialquilo que tienen de aproximadamente 2 a aproximadamente 4 atomos de carbono y
v es un numero entero de 1 a 6;
w es un numero entero de 0 a 20;
y sus mezclas.
[0058] Cualquiera de una variedad de tensioactivos no ionicos son adecuados para su uso en la presente invencion. Ejemplos de tensioactivos no ionicos adecuados incluyen, pero no se limitan a, acido alcohol graso o etoxilatos de amida, etoxilatos de monogliceridos, poliglicosidos de alquilo etoxilados de ester de sorbitan, mezclas de los mismos, y similares. Ciertos tensioactivos no ionicos preferidos incluyen derivados de polietilenoxi de esteres de poliol, en el que el derivado de polietilenoxi de ester de poliol (1) se obtiene a partir de (a) un acido graso que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22, y preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 14 atomos de carbono, y (b) un poliol seleccionado entre sorbitol, sorbitano, glucosa, glucosido a- metilo, poliglucosa que tiene una media de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 residuos de glucosa por molecula, glicerina, pentaeritritol y mezclas de los mismos, (2) contiene un promedio de desde alrededor de 10 a alrededor de 120, y preferiblemente de aproximadamente 20 a aproximadamente 80 unidades de etilenoxi; y (3) tiene un promedio de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 residuos de acido graso por mol de derivado de polietilenoxi de ester de poliol. Ejemplos de tales derivados de polietileneoxi preferidos de esteres de poliol incluyen, pero no se limitan a laurato de sorbitan PEG-80 y polisorbato 20. Laurato de sorbitan PEG-80, que es un monoester de sorbitano de acido laurico etoxilado con una media de aproximadamente 80 moles de oxido de etileno, esta disponible comercialmente en Croda, Inc. de Edison, NJ bajo el nombre comercial "Atlas G-4280". Polisorbato 20, que es el monoester de laurato de una mezcla de anhldridos de sorbitol y de sorbitol condensado con aproximadamente 20 moles de oxido de etileno, esta disponible comercialmente en Croda, Inc. de Edison, NJ bajo el nombre comercial "Tween 20."
[0059] Otra clase de tensioactivos no ionicos adecuados incluye glucosidos de cadena larga de alquilo o poliglucosidos, que son los productos de condensacion de (a) un alcohol de cadena larga que contiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 22, y preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 14 atomos de carbono, con (b) glucosa o un pollmero que contiene glucosa. Gluocosides de alquilo preferidos
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
comprenden de aproximadamente 1 a aproximadamente 6 residuos de glucosa por molecula de alquilo glucosido. Un glucosido preferido es glucosido de decilo, que es el producto de condensacion de alcohol decilico con un polimero de glucosa y esta disponible comercialmente de Cognis Corporation de Ambler, Pensilvania con el nombre comercial "Plantaren 2000."
[0060] Cualquiera de una variedad de tensioactivos anfoteros son adecuados para uso en la presente invencion. Tal como se utiliza aqui, el termino "anfotero" significara: 1) moleculas que contienen ambos sitios acidos y basicos, tales como, por ejemplo, un aminoacido que contiene grupos tanto amino (basico) como acido (por ejemplo, acido carboxilico, acidico) funcionales; o 2) moleculas de iones hibridos que poseen tanto cargas positivas como negativas dentro de la misma molecula. Las cargas de esta ultima pueden ser dependientes o independientes del pH de la composition. Ejemplos de materiales de ion hibrido incluyen, pero no se limitan a, betainas de alquilo y betainas de amidoalquil. Los agentes tensioactivos anfoteros se describen aqui sin un contraion. Un experto en la tecnica reconocera facilmente que en las condiciones de pH de las composiciones de la presente invencion, los tensioactivos de anfotero son electricamente neutros en virtud de equilibrio de cargas positivas y negativas, o tienen contraiones, tales como de metal alcalino, alcalinoterreo, o contraiones de amonio.
[0061] Los ejemplos de tensioactivos anfoteros adecuados para su uso en la presente invencion incluyen, pero no se limitan a, anfocarboxilatos tales como alquilanfoacetatos (mono o di); betainas de alquilo; amidoalquilbetainas; sultainas de amidoalquil; amfofosfatos; imidazolinas fosforiladas tales como fosfobetainas y pirofosfobetainas; poliaminas de alquilo carboxialquilo; imino-dipropionatos; alquilanfoglicinatos (mono o di); alquilamfoproprionatos (mono o di),); acidos N-alquilo-p-aminoproprionicos; carboxilatos alquilpoloaminos; y sus mezclas.
[0062] Los ejemplos de compuestos de anfocarboxilato adecuados incluyen los de la formula:
A-CONH(CH2)xN+R5R6Ry
donde
A es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de aproximadamente 7 a aproximadamente 21, por ejemplo, de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 atomos de carbono;
x es un numero entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 6;
R5 es hidrogeno o un grupo carboxialquilo que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 atomos de carbono;
R6 es un grupo hidroxialquilo que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 atomos de carbono o es un grupo de la formula:
R8-O-(CH2)nCO2-
donde
R8 es un grupo alquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 atomos de carbono y n es 1 o 2; y
R7 es un grupo carboxialquilo que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 atomos de carbono;
[0063] Los ejemplos de alquilo betainas adecuadas incluyen aquellos compuestos de la formula:
B-N+RgR10(CH2)pCO2-
donde
B es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22, por ejemplo, de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 atomos de carbono;
Rg y Rio son cada uno independientemente un grupo alquilo o hidroxialquilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 atomos de carbono; y
p es 1 o 2.
[0064] Una betaina preferida para uso en la presente invencion es betaina de lauril, disponible comercialmente en Albright & Wilson, Ltd. de West Midlands, Reino Unido, como "Empigen BB/J".
[0065] Los ejemplos de betainas de amidoalquilo adecuadas incluyen aquellos compuestos de la formula:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
D-CO-NH(CH2)q-N+RiiRi2(CH2)mCO2-
donde
D es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de aproximadamente 7 a aproximadamente 21, por ejemplo, de aproximadamente 7 a aproximadamente 15 atomos de carbono;
Rii y R12 son cada uno un grupo alquilo o hidroxialquilo de forma independiente que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 atomos de carbono;
q es un numero entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 6; y m es 1 o 2.
[0066] Una betalna de amidoalquilo es betalna de cocamidopropilo, disponible comercialmente de Evonik Industries de Hopewell, Virginia bajo la marca comercial "Tegobetaina L7".
[0067] Ejemplos de sultalnas de amidoalquilo adecuadas incluyen aquellos compuestos de la formula
donde
E es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de aproximadamente 7 a aproximadamente 21, por ejemplo, de aproximadamente 7 a aproximadamente 15 atomos de carbono;
R14 y R15 son cada uno independientemente un grupo alquilo, o un grupo hidroxialquilo que tiene de
aproximadamente 1 a aproximadamente 4 atomos de carbono;
r es un numero entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 6; y
R13 es un grupo alquileno o hidroxialquileno que tiene de
aproximadamente 2 a aproximadamente 3 atomos de carbono;
[0068] En una realizacion, la sultalna de amidoalquilo es hidroxisultalna de cocamidopropilo, disponible comercialmente de Rhodia Novecare de Cranbury, Nueva Jersey bajo el nombre comercial "Mirataine CBS".
[0069] Ejemplos de compuestos de amfofosfato adecuados incluyen los de la formula:
donde
G es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de aproximadamente 7 a aproximadamente 21, por ejemplo, de aproximadamente 7 a aproximadamente 15 atomos de carbono;
s es un numero entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 6;
Ri6 es hidrogeno o un grupo carboxialquilo que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 atomos de carbono;
R17 es un grupo hidroxialquilo que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 atomos de carbono o un grupo de la formula:
Ri9-O-(CH2)t-CO2
donde
R19 es un grupo alquileno o hidroxialquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 atomos de carbono y
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
t es 1 o 2; y
Ri8 es un grupo alquileno o hidroxialquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 atomos de carbono.
[0070] En una realizacion, los compuestos de amfofosfato son fosfato de PG-acetato de lauroamfo de sodio, disponible comercialmente en Croda, Inc. de Edison, NJ bajo el nombre comercial "Monateric 1023", y los descritos en la Patente de EE.UU. 4.380.637.
[0071] Los ejemplos de fosfobetalnas adecuadas incluyen aquellos compuestos de la formula:
en la que E, r, R1, R2 y R3, son como se definen anteriormente. En una realizacion, los compuestos de fosfobetalna son los descritos en la patente de EE.UU. n°s. 4.215.064, 4.617.414, y 4.233.192.
[0072] Ejemplos de pirofosfobetalnas adecuados incluyen aquellos compuestos de la formula:
en la que E, r, R1, R2 y R3, son como se definen anteriormente. En una realizacion, los compuestos de pirofosfobetalna son los descritos en la patente de EE.UU. N°s. 4.382.036, 4.372.869, y 4.617.414.
[0073] Ejemplos de alquilpoliaminas de carboxialquilo adecuadas incluyen las de la formula:
^22
R22
donde
I es un grupo alquilo o alquenilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22, por ejemplo, de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 atomos de carbono;
R22 es un grupo carboxialquilo que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 atomos de carbono;
R21 es un grupo alquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 atomos de carbono y
u es un numero entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 4.
[0074] Las clases de tensioactivos cationicos que son adecuados para uso en esta invencion incluyen compuestos cuaternarios de alquilo (mono, di, o tri), compuestos cuaternarios de bencilo, compuestos cuaternarios de esteres, etoxilados cuaternarios, aminas de alquilo, y sus mezclas, en el que el grupo alquilo tiene de aproximadamente 6 atomos de carbono a aproximadamente 30 atomos de carbono, siendo preferidos aproximadamente 8 a aproximadamente 22 atomos de carbono.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
[0075] Cualquier cantidad de tensioactivo monomerico adecuado para producir composition de fraction de micelas baja pequena pueden combinarse de acuerdo con los presentes procedimientos. Por ejemplo, la cantidad de tensioactivos monomericos utilizados en la presente invention puede ser de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 30%, mas preferiblemente de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 20%, incluso mas preferiblemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 15% de tensioactivo monomerico activo total en la composicion, e incluso mas preferiblemente de aproximadamente 2% a aproximadamente 10%.
[0076] Las cantidades relativas de los tensioactivos polimerizados y tensioactivo monomerico adecuado para producir composicion de fraccion de micelas baja pequena se pueden combinar de acuerdo con los presentes metodos. De acuerdo con ciertas realizaciones, las composiciones comprenden una relation de tensioactivo polimerizado de DP baja a la suma total de todos los tensioactivos monomericos de aproximadamente 0,1:1 a aproximadamente 5:1, y preferiblemente de aproximadamente 0,25:1 a aproximadamente 3:1 .
[0077] Las composiciones de la presente invencion pueden comprender cualquiera de una variedad de otros ingredientes adicionales usados convencionalmente en las composiciones de la salud/cuidado personal ("componentes de cuidado personal"). Estos otros ingredientes no incluyen exclusivamente uno o mas, agentes de nacarado o opacificantes, agentes espesantes, emolientes, acondicionadores secundarios, humectantes, agentes quelantes, agentes activos, exfoliantes, y aditivos que mejoran la apariencia, sensation y fragancia de las composiciones, tales como colorantes, fragancias, conservantes, agentes de ajuste de pH, y similares.
[0078] Cualquiera de una variedad de agentes de nacaredo o opacificantes disponibles en el mercado que son capaces de suspender aditivos insolubles en agua tales como siliconas y/o que tienden a indicar a los consumidores que el producto resultante es un champu acondicionador son adecuados para uso en esta invencion. El agente de nacarado o opacificante puede estar presente en una cantidad, basada en el peso total de la composicion, de aproximadamente 1 por ciento a aproximadamente 10 por ciento, por ejemplo, desde alrededor de 1,5 por ciento a aproximadamente 7 por ciento o de aproximadamente 2 por ciento a aproximadamente 5 por ciento. Ejemplos de nacarado adecuado o agentes opacificantes incluyen, pero no se limitan a mono o diesteres de (a) acidos grasos que tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 atomos de carbono y (b) o bien etileno o propilenglicol; mono o diesteres de (a) acidos grasos que tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 atomos de carbono (b) un polialquilenglicol de la formula: HO-(JO)a-H, en la que J es un grupo alquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 atomos de carbono; y a es 2 o 3; alcoholes grasos que contienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 atomos de carbono; esteres grasos de la formula: KCOOCH2L, en el que K y L contienen independientemente entre aproximadamente 15 a aproximadamente 21 atomos de carbono; solidos inorganicos insolubles en la composicion de champu, y sus mezclas
[0079] El agente de nacarado o opacificante se puede introducir en la composicion de limpieza suave como una dispersion acuosa pre-formada, estabilizada, tal como la disponible comercialmente de Cognis Corporation de Ambler, Pensilvania con el nombre comercial "Euperlan PK-3000". Este material es una combination de diestearato de glicol (el diester de glicol de etileno y acido estearico), Laureth-4 (CH3(CH2)10CH2(OCH2CH2)4OH) y betalna de cocamidopropilo y pueden estar en una relacion de porcentaje en peso de aproximadamente 25 a aproximadamente 30: aproximadamente 3 a aproximadamente 15: aproximadamente 20 a aproximadamente 25, respectivamente.
[0080] Las composiciones utiles en la presente invencion tambien pueden incluir cualquiera de una variedad de espesantes convencionales que no cumplen con los requisitos especificados anteriormente con el fin de ser considerado espesantes micelares. Ejemplos de espesantes convencionales adecuados incluyen diversos espesantes que tienen pesos moleculares de mas de aproximadamente 100.000 gramos por mol, incluidos los de qulmica, tales como: hidroxialquilcelulosa; celulosa de alquilo; celulosa de alquilo hidroxialquilo; xantano y goma guar, gomas de succinoglicano; y sus mezclas.
[0081] Cualquiera de una variedad de acondicionadores secundarios disponibles comercialmente, tales como siliconas volatiles, que imparten atributos adicionales, tales como brillo al cabello son adecuados para uso en esta invencion. El agente acondicionador de silicona volatil tiene un punto de ebullition a presion atmosferica inferior a aproximadamente 220°C. El acondicionador de silicona volatil puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 0 por ciento a aproximadamente 3 por ciento, por ejemplo, de aproximadamente 0,25 por ciento a aproximadamente 2,5 por ciento o de aproximadamente 0,5 por ciento a aproximadamente 1,0 por ciento, basado en el peso total de la composicion. Los ejemplos de siliconas volatiles adecuadas incluyen de manera no exclusiva de polidimetilsiloxano, polidimetilciclosiloxano, hexametildisiloxano, fluidos de ciclometicona tales como polidimetilciclosiloxano disponible comercialmente de Dow Corning Corporation de Midland, Michigan bajo el nombre comercial "DC-345" y mezclas de los mismos, y preferiblemente incluyen fluidos de ciclometicona. Otros acondicionadores secundarios adecuados incluyen pollmeros cationicos, incluyendo policuarternios, guar cationico, y similares.
[0082] Cualquiera de una variedad de humectantes comercialmente disponibles, que son capaces de proporcionar propiedades de hidratacion y acondicionamiento a la composicion de limpieza personal, son adecuados para uso en la presente invencion. El humectante puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 0 por ciento a aproximadamente 10 por ciento, por ejemplo, desde alrededor de 0,5 por ciento a aproximadamente 5 por ciento o
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
de aproximadamente 0,5 por ciento a aproximadamente 3 por ciento, basado en el peso total de la composicion. Ejemplos de humectantes adecuados no exclusivos incluyen: 1) polioles Kquidos solubles de agua seleccionados del grupo que comprende glicerina, propilenglicol, hexilenglicol, butilenglicol, dipropilenglicol, poligliceroles, y mezclas de los mismos; 2) polialquilenglicol de la formula: HO-(R"O)b-H, en el que R" es un grupo alquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 atomos de carbono y b es un numero entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 10; 3) eter de polietilenglicol de metilo glucosa de formula CH3-C6Hi0O5-(OCH2CH2)c-OH, en la que c es un numero entero de aproximadamente 5 a aproximadamente 25; 4) urea; y 5) mezclas de los mismos, con glicerina es el humectante preferido.
[0083] Los ejemplos de agentes quelantes adecuados incluyen aquellos que son capaces de proteger y preservar las composiciones de esta invencion. Preferiblemente, el agente quelante es acido etilendiamina tetraacetico ("EDTA"), y mas preferiblemente es tetrasodio EDTA, disponible comercialmente de Dow Chemical Company de Midland, Michigan bajo el nombre comercial "Versene 100XL" y esta presente en una cantidad, basada en el peso total de la composicion, de aproximadamente 0 a aproximadamente el 0,5 por ciento o de aproximadamente 0,05 por ciento a aproximadamente 0,25 por ciento.
[0084] Los conservantes adecuados incluyen, por ejemplo, parabenos, especies de amonio cuaternario, fenoxietanol, benzoatos, DMDM hidantoma, y estan presentes en la composicion en una cantidad, basada en el peso total de la composicion, de aproximadamente 0 a aproximadamente 1 por ciento o de aproximadamente 0,05 por ciento a aproximadamente 0,5 por ciento.
[0085] El tensioactivo polimerizado de DP baja, tensioactivos monomericos opcionales y otros componentes opcionales de la composicion se puede combinar de acuerdo con la presente invencion a traves de cualquiera de los metodos convencionales de la combinacion de dos o mas liquidos o solidos. Por ejemplo, una o mas composiciones que comprenden, consisten esencialmente en, o consiste en al menos un tensioactivo polimerizado de DP baja y una o mas composiciones que comprenden, consisten esencialmente en, o consisten en uno o mas espesantes micelares, y una o mas composiciones que comprenden, que consiste esencialmente en, o consiste en agua, tensioactivos monomericos o ingredientes adecuados pueden combinarse mediante el vertido, la mezcla, la adicion gota a gota, de pipeteado, bombeo, y similares, una de las composiciones que comprenden el tensioactivo polimerizado y una de las composiciones que comprenden los espesantes micelares en o con el otro en cualquier orden usando cualquier equipo convencional tal como un helice mecanicamente agitado, paleta, y similares.
[0086] Los metodos de preparacion de composiciones de la presente invencion puede comprender ademas cualquiera de una variedad de pasos para la mezcla o la introduccion de uno o mas de los componentes opcionales descritos anteriormente con o en una composicion que comprende un tensioactivo polimerizado de DP baja antes, despues, o simultaneamente con la etapa de combinacion descrita anteriormente. Mientras que en ciertas formas de realizacion, el orden de mezcla no es critico, es preferible, en otras realizaciones, para premezclar ciertos componentes, tales como la fragancia y el tensioactivo no ionico antes de la adicion de dichos componentes en una composicion que comprende el agente tensioactivo polimerizado.
[0087] El pH de las presentes composiciones no es critico, pero puede estar en un intervalo que no facilita la irritacion a la piel, tal como de aproximadamente 4 a aproximadamente 7. La viscosidad de la composicion para el cuidado personal no es critica, aunque puede ser una crema extensible o locion o gel. En ciertas realizaciones, la composicion de cuidado personal tiene una viscosidad de aproximadamente 200 cP a aproximadamente 10.000 cP, por ejemplo, cuando se evaluo de acuerdo con el ensayo de viscosidad de la formulacion, como se describe a continuacion.
[0088] Las composiciones de cuidado personal de la presente invencion son en general capaces de proporcionar un alto grado de espuma de flash. Los solicitantes han caracterizado una forma particularmente util de medir la eficacia de rendimiento de espuma instantanea es medir la velocidad a la que el volumen de espuma se desarrolla como una funcion de los ciclos de rotacion de un recipiente, tal como se mide usando la prueba de espuma de formulacion flash descrita a continuacion. En ciertas realizaciones, las composiciones para el cuidado personal de la presente invencion tienen una tasa de generacion de espuma, FGR, como se mide usando la prueba de espuma de formulacion flash, que es por lo menos aproximadamente 10 ml/ciclo, preferiblemente al menos aproximadamente 15 ml/ciclo, mas preferiblemente al menos aproximadamente 20 ml/ciclo.
[0089] Las composiciones utiles en la presente invencion implican formulaciones adecuadas para su administracion a los tejidos diana, tales como la piel de mamiferos, tales como la piel humana. En una realizacion, la composicion comprende un tensioactivo polimerizado de DP baja y un vehiculo, preferiblemente un vehiculo cosmeticamente aceptable. En la presente memoria, el termino "vehiculo cosmeticamente aceptable" significa un vehiculo que es adecuado para uso en contacto con la piel sin una indebida toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, irritacion, respuesta alergica, y similares. Este termino no pretende limitar el portador para su uso unicamente como cosmetico (por ejemplo, el ingrediente/producto se puede utilizar como un producto farmaceutico).
[0090] Las composiciones se pueden hacer en una amplia variedad de tipos de productos que incluyen pero no se limitan a la limpieza de lavados, geles, barras, pulverizaciones, barras solidas, champues, pastas, espumas, polvos,
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
espumas, cremas de afeitar llquidas, toallitas, parches, lacas de unas, un vendaje de heridas y vendajes adhesivos, hidrogeles, laminas y maquillaje tales como bases, mascaras, y barras de labios. Estos tipos de productos pueden comprender varios tipos de vehlculos cosmeticamente aceptables incluyendo, pero no limitado a soluciones, emulsiones (por ejemplo, microemulsiones y nanoemulsiones), geles y solidos. Los siguientes son ejemplos no limitativos de tales vehlculos. Otros vehlculos se pueden formular por expertos normales en la tecnica.
[0091] Las composiciones utiles en la presente invencion se pueden formular como soluciones. Soluciones incluyen tlpicamente un disolvente acuoso u organico (por ejemplo, de aproximadamente 50% a aproximadamente 99,99% o de aproximadamente 90% a aproximadamente 99% de un disolvente acuoso u organico cosmeticamente aceptable). Ejemplos de disolventes organicos adecuados incluyen: poligliceroles, propilenglicol, polietilenglicol (200, 600), polipropilenglicol (425, 2025), glicerol, 1,2,4-butanotriol, esteres de sorbitol, 1,2,6-hexanetriol, etanol, y mezclas de los mismos. En ciertas realizaciones preferidas, las composiciones de la presente invencion son soluciones acuosas que comprenden de aproximadamente 50% a aproximadamente 99% en peso de agua.
[0092] De acuerdo con ciertas realizaciones, las composiciones utiles en la presente invencion se pueden formular como una solucion que comprende un emoliente. Tales composiciones contienen preferiblemente de aproximadamente 2% a aproximadamente 50% de un emoliente. Como se usa en este documento, "emolientes" se refiere a materiales usados para la prevencion o alivio de la sequedad, as! como para la proteccion de la piel. Una amplia variedad de emolientes adecuados son conocidos y pueden utilizarse en el presente documento. Sagarin, Cosmetics, Science and Technology, 2a edicion, vol. 1, pp. 32 43 (1972) y el International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, eds. Wenninger and McEwen, pp. 1656 61, 1626, y 1654 55 (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Assoc., Washington, D.C., Edicion 7.sup.th, 1997) (en adelante "ICI Handbook") contiene numerosos ejemplos de materiales adecuados. Una locion puede hacerse a partir de tal solucion. Las lociones comprenden tlpicamente de aproximadamente 1% a aproximadamente 20% (por ejemplo, de aproximadamente 5% a aproximadamente 10%) de un emoliente y de aproximadamente 50% a aproximadamente 90% (por ejemplo, de aproximadamente 60% a aproximadamente 80%) de agua.
[0093] Las presentes composiciones pueden ser de la variacion de composiciones de fase, pero son preferiblemente soluciones acuosas o de otra manera incluyen una fase acuosa exterior (por ejemplo, fase acuosa es la fase mas exterior de la composition). Como tal, las composiciones de la presente invencion pueden formularse para ser de emulsiones de aceite en agua que sean estables en almacen en que la emulsion no pierde estabilidad o "ruptura" de fase cuando se mantienen en condiciones estandar (22 grados Celsius, 50% con humedad relativa) durante una semana o mas despues de que se hace.
[0094] En ciertas realizaciones, las composiciones producidas mediante la presente invencion se usan preferiblemente como o en productos de cuidado personal para el tratamiento o la limpieza de al menos una parte de un cuerpo de un mamlfero, por ejemplo, el cuerpo humano. Ejemplos de ciertos productos para el cuidado personal preferidas incluyen diversos productos adecuados para aplicacion a la piel, el cabello, orales y/o region perineal del cuerpo, tales como champus, mano, lavados de cara, y/o el cuerpo, aditivos de bano, geles, lociones, cremas, y similares. Como se discutio anteriormente, los solicitantes han descubierto inesperadamente que los presentes procedimientos proporcionan productos de cuidado personal que tienen reducida irritation de la piel y/o los ojos de una o mas de las propiedades deseables tales como las caracterlsticas de formation de espuma de flash, de reologla, y la funcionalidad, incluso a altas concentraciones de tensioactivo. Tales productos pueden incluir, ademas, un sustrato sobre el que se aplica una composicion para uso en el cuerpo. Ejemplos de sustratos adecuados incluyen una toallita, puf, esponja, y similares, as! como artlculos absorbentes, tales como un vendaje, compresa sanitaria, tampon, y similares.
[0095] La presente invencion proporciona metodos para la limpieza del cuerpo humano, que comprende la puesta en contacto de al menos una parte del cuerpo con una composicion de la presente invencion. La presente composicion tambien puede ser usada en ciertos metodos preferidos que comprenden la puesta en contacto de la piel de mamlferos, el cabello y/o la region vaginal con una composicion de la presente invencion para limpiar tal region y/o tratar tal region para cualquiera de una variedad de condiciones incluyendo, pero no limitado a, acne, arrugas, dermatitis, sequedad, dolor muscular, picor, y similares. En ciertas realizaciones preferidas, la etapa de contacto comprende la aplicacion de una composicion de la presente invencion a la piel humana, pelo o la region vaginal.
[0096] Los metodos de limpieza de la presente invencion pueden comprender ademas cualquiera de una variedad de pasos adicionales, opcionales asociadas convencionalmente con el pelo y la piel de limpieza, incluyendo, por ejemplo, la formacion de espuma, pasos de aclarado, y similares.
EJEMPLOS
Formulacion de prueba de viscosidad:
[0097] La siguiente prueba de viscosidad se realizo en diversas composiciones para el cuidado personal para
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
determinar la viscosidad de acuerdo con la presente invencion. Las viscosidades de las formulaciones de ensayo se llevaron a cabo a 25°C usando un viscosimetro Brookfield DV-I+ (Brookfield Engineering Laboratories, Inc. Middleboro, Massachusetts). Parametros de medicion se seleccionan a fin de garantizar "% de par" es entre 40%- 60% en el viscosimetro. Parametros de funcionamiento tipicos son husillo #S62 operando a seis rpm. Un experto en la tecnica reconocera que con el fin de acomodar muestras de viscosidades mas altas, puede ser necesario cambiar la selection del cabezal o velocidad de operation para permitir una medicion de la viscosidad.
Prueba de espuma de formulacion de flash:
[0098] La siguiente prueba de espuma de formulacion de flash se realizo en diversas composiciones para el cuidado personal para determinar el volumen de espuma en funcion de la agitation, de acuerdo con la presente invencion. Para una parte inferior de un vaso limpio, cilindro graduado seco 500 ml Pyrex de la mezcla se cargo con 50 g de formulacion de ensayo. Agua desionizada (50 g) fue entonces lentamente y con cuidado vertida por el lado del matraz, con cuidado para no mezclar con la formulacion de prueba, a fin de formar una capa separada de agua en la parte superior de la formulacion de ensayo. El cilindro se equipo con un tapon asegurado con Parafilm y montado en el montaje vertical de los rotadores de una maquina de espuma Gaum (Gaum Inc., Robbinsville, NJ). El cilindro se hace girar a la velocidad del ciclo #30 para un total de 20 ciclos. El volumen de la espuma se registro a intervalos de dos ciclos por detener la rotation y la lectura del volumen de espuma en el cilindro graduado. La altura de la espuma se midio en el nivel donde las burbujas de espuma son lo suficientemente densas como para hacer que el cilindro graduado sea opaco. El valor de espuma de formulacion de flash fue reportado como el promedio de dos carreras individuales. La velocidad de generation de espuma, FGR, se calculo trazando valor de espuma de formulacion de flash como una funcion del ciclo de agitacion (2 ciclos a 20 ciclos) y ajustando los datos a una funcion de linea recta. La FGR es la pendiente del ajuste lineal resultante.
Ejemplos E1-E6: Preparation de composiciones para el cuidado personal inventivo y medicion de viscosidad de formulacion
[0099] Las siguientes composiciones para el cuidado personal, Ejemplos de la invencion E1-E6, y fueron preparados y evaluados para la formulacion de viscosidad. Cada uno de ejemplos de la invencion E1-E2 incluia un tensioactivo polimerizado de DP baja (PA-18) y un espesante de corona (Glucamato DOE-120 o Glucamato LT).
Tabla 1
- Nombre comercial
- Nombre INCI Ex. 1 Ex. 2
- PA-18 LV
- Octadeceno/MA Copolimero 4,50 4,50
- Granulos de hidroxido de sodio
- Hidroxido de sodio 1,13 1,13
- Tegobetaina L7-V (30%)
- Betaina de cocamidopropilo 15,00 15,00
- Esmeril 917
- Glicerina 5,00 5,00
- Glucamato DOE-120
- PEG-120 Dioleato de glucosa de metilo 2,20 -
- Glucamato LT
- PEG-120 Trioleato de glucosa de metilo (y) propilenglicol (y) agua - 4,00
- Verseno 100XL (50%)
- EDTA tetrasodico 1,00 1,00
- Glidante (55%)
- Hidantoina de DMDM 0,50 0,50
- Fragancia
- Fragancia
- 0,20 0,20
- Solution de hidroxido sodico (20%)
- Hidroxido de sodio q,s, q,s,
- Solution de acido citrico (20%)
- Acido citrico q,s, q,s,
- Agua purificada
- Agua q,s, q,s,
- Viscosidad (cP) 9000 11940
[0100] Se emplea el siguiente procedimiento para preparar Ejemplos de la invencion Ex. 1 y EX. 2:: a un recipiente de tamano apropiado equipado con una placa calefactora y agitador mecanico superior, se anadio partes de agua 60. Mientras se mezcla a 200-250 rpm y calentamiento a 85-90°C, se anadieron granulos de hidroxido de sodio y octadeceno/MA copolimero. El lote se mezcla a 85-90°C hasta que todo octadeceno/copolimero MA se disolvio, lo que indica la finalization de la hidrolisis y neutralization. El lote se dejo enfriar a 65-70°C mientras se mezcla, y despues se anadieron glicerina y PEG-120 dioleato de glucosa de metilo. El lote se mezclo a 65-70°C hasta que todo el PEG-120 dioleato de glucosa de metilo se disolvio. Tras la disolucion completa de todo el PEG-120 dioleato de glucosa de metilo, se detuvo el calentamiento y se dejo que el lote se enfria a 50°C mientras que se mezcla a 200-250 rpm. A 50°C, betaina de cocamidopropilo se anadio a la mezcla, y se dejo que el lote se enfriase por debajo de 40°C, momento en el que se anadieron EDTA tetrasodico, DMDM hidantoina, y fragrancia. Se dejo que el lote se mezclase mientras que se enfria por debajo de 30°C y despues se ajusto a pH 6,7 a 7,2 (objetivo pH=6,9) usando
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
cantidades necesarias de acido cltrico y/o hidroxido de sodio. Se anadio agua en cantidad suficiente en q.s. a 100% en peso, y el lote se dejo mezclar hasta que fuese uniforme antes de ser descargado a un recipiente de almacenamiento apropiado.
[0101] Como es evidente a partir de la Tabla 1, los espesantes micelares se pueden combinar con tensioactivos polimerizados de DP baja para lograr viscosidades variables.
Ejemplos S3-E6: Preparation de composiciones para el cuidado personal inventivo y medicion de la formulacion de viscosidad
[0102] Las siguientes composiciones para el cuidado personal, Ejemplos de la Invencion E3-E6 se prepararon y se ensayaron para la Viscosidad de Formulacion.
Tabla 2
- Nombre comercial
- Nombre INCI Ex. 3 Ex. 4 Ex. 5 Ex. 6
- PA-18LV
- Octadec eno/Copollmero MA 4,50 4,50 4,50 4,50
- Granulos de hidroxido de sodio
- Hidroxido de sodio 1,13 1,13 1,13 1,13
- Tegobetaina L7-V (30%)
- Betalna de cocamidopropilo 15,00 15,00 15,00 15,00
- Emerv 917
- Glicerina 5,00 5,00 5,00 5,00
- Glucamato DOE-120
- PEG-120 dioleato de glucosa de metilo 1,00 2,20 4,00 5,32
- Verseno 100XL (50%)
- EDTA tetrasodico 1,00 1,00 1,00 1,00
- Glidante (55%)
- Hidantolna de DMDM 0,50 0,50 0,50 0,50
- Fragancia
- Fragancia
- 0,20 0,20 0,20 0,20
- Solucion de hidroxido sodico (20%)
- Hidroxido de sodio q,s, q,s, q,s, q,s,
- Solucion de acido cltrico (20%)
- Acido cltrico q,s, q,s, q,s, q,s,
- Agua purificada
- Agua q,s, q,s, q,s, q,s,
- Vi scosidad (cP) 1568 9000 25160 38240
[0103] Ejemplos de la invencion, Ex. 3-Ex. 6 se prepararon de una manera similar a los Ejemplos de la Invencion Ex. 1-Ex. 2. Como es evidente de la Tabla 2, mediante el aumento de la concentracion de pEG-120 dioleato de glucosa de metilo, uno es capaz de aumentar la viscosidad de una composicion que incluye PA-18 de, por ejemplo, aproximadamente 1.568 cP a aproximadamente 38.240 cP.
Ejemplo Comparativo C1: Preparacion de composiciones de cuidado personal comparativas y la medida de la viscosidad de formulacion
[0104] La siguiente composicion para el cuidado personal, el ejemplo comparativo C1 se preparo y se ensayo para la Formulacion de Viscosidad.
Tabla 3
- Nombre comercial
- Nombre INCI C1
- PA-18 LV
- Octadeceno/MA Copollmero 4.50
- Granulos de hidroxido de sodio
- Hidroxido de sodio 1,13
- Tegobetaina L7-V (30%)
- Betalna de cocamidopropilo 15,00
- Emerv 917
- Glicerina 5,00
- Carbopol AQUA SF-1 (30%)
- Copollmero de acrilatos 7,00
- Verseno 100XL (50%)
- EDTA tetrasodico 1,00
- Glidante (55%)
- Hidantolna de DMDM 0,50
- Fragrancia
- Fragrancia
- 0,20
- Solucion de hidroxido sodico (20%)
- Hidroxido de sodio q,s,
- Solucion de acido cltrico (20%)
- Acido cltrico q,s,
- Agua purificada
- Agua q,s,
- Viscosidad (cP) 9300
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
[0105] Ejemplo Comparative, C1 se preparo de una manera similar al anterior Ejemplo de la Invencion, Ex. 1, salvo que CaRbOPOL AQUA SF-1 (un peso molecular convencional, alto, "emulsion hinchable en alcali espesante polimerico") fue sustituido por PEG-120 dioleato de glucosa de metilo. La formulacion de viscosidad se midio en 9300 cP (razonablemente cerca del Ejemplo de la Invencion, Ej. 1).
Comparacion de valores de espuma de formulacion flash de composiciones de cuidado personal
[0106] Ejemplo de la Invencion, Ex. 1 y el Ejemplo Comparativo C1 se ensayaron para el valor de espuma de formulacion de flash utilizando la prueba de espuma de formulacion de flash que se ha descrito anteriormente. Los datos se muestran en la Tabla 4 a continuacion. Los dos conjuntos de datos (uno para el ejemplo comparativo C1 y el otro para el Ejemplo de la Invencion, Ex. 1) se muestran tambien en la Figura 1.
Tabla 4
- Volumen de espuma de C1 (mL) Volumen de espuma de Ex 1 (mL)
- Ciclos
- Ensayo 1 Ensayo 2 Avg Std Dev Ensayo 1 Ensayo 2 Avg Desv. est.
- 2
- 120 115 118 4 120 110 115 7
- 4
- 145 145 145 0 150 160 155 7
- 6
- 160 175 168 11 190 210 200 14
- 8
- 200 210 205 7 225 260 243 25
- 10
- 215 235 225 14 290 310 300 14
- 12
- 240 260 250 14 315 350 333 25
- 14
- 260 275 268 11 360 380 370
- 14
- 16
- 275 300 288 18 400 425 413 18
- 18
- 300 325 313 18 415 450 433 25
- 20
- 315 350 333 25 440 475 458 25
[0107] Como puede verse facilmente en la Tabla 4, Ejemplo de la Invencion, Ex. 1 desarrolla esencialmente mayor espuma instantanea, por ejemplo, una mayor cantidad de espuma que el Ejemplo Comparativo, C1, en comparacion en la mayorla de los puntos (numero de ciclos) durante la prueba. Ejemplo de la Invencion, Ex. 1 tambien llega a un volumen de espuma terminal en 20 ciclos que es 36% mas alta que la del Ejemplo Comparativo, C1 (458 en comparacion con 333). Ademas, como se puede ver en la Figura 1, la velocidad de generacion de espuma, FGR, por ejemplo inventivo, Ex. 1 es aproximadamente 66% mas alta que la del Ejemplo Comparativo, C1 (19.705 en comparacion con 11.879). Los solicitantes atribuyen esta superioridad en el rendimiento de los Ejemplos de la Invencion a la mejora dramatica en la formula espesada de espesante micelar para "romper" y perder viscosidad tras la dilucion. En comparacion, las composiciones polimerizadas de DP baja que contienen tensiactivo que se espesan con los espesantes polimericos de alto peso molecular de emulsion hinchable en alcali convencionales que contienen tensiactivos no son facilmente "rotos" con la dilucion y son espumantes flash relativamente pobres.
Claims (6)
- 5101520253035404550556065Reivindicaciones1. Una composition de cuidado de la salud que comprende un agente tensioactivo polimerizado de DP baja, un espesante micelar y un vehiculo cosmeticamente aceptable, en donde:el tensioactivo de DP baja comprende copolimeros de octadeceno/anhidrido maleico, derivados hidrolizados y/o derivados amidados de los mismos yel espesante micelar es un espesante de corona que es un poliester de acido graso de un glucosido etoxilado.
- 2. La composition de cuidado de la salud de la revindication 1, en la el tensioactivo polimerizado de DP baja tiene un peso molecular promedio en peso que es de 3.500 a 500.000, preferiblemente de 5.000 a 200.000.
- 3. La composition de cuidado de la salud de cualquier revindication precedente, la cual comprende ademas al menos un tensioactivo monomerico.
- 4. La composition de cuidado de la salud de cualquier revindication precedente, en la que el espesante corona tiene 3 a 1000 unidades de repetition de hidrofilo sobre una base de promedio de peso, preferiblemente de 5 a 500 unidades de repetition hidrofilas sobre una base de promedio en peso.
- 5. La composition de cuidado de la salud de cualquier revindication precedente, en la que el espesante micelar tiene una configuration ramificada o en forma de estrella.
- 6. Un metodo de limpieza del cuerpo humano que comprende la aplicacion al cuerpo humano de la composition de cuidado de la salud de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US574899 | 2009-10-07 | ||
| US12/574,899 US9060956B2 (en) | 2009-10-07 | 2009-10-07 | Compositions comprising a low-DP polymerized surfactant and a micellar thickener |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2600632T3 true ES2600632T3 (es) | 2017-02-10 |
Family
ID=43663736
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES10251769.5T Active ES2600632T3 (es) | 2009-10-07 | 2010-10-07 | Composiciones que comprenden tensioactivos polimerizados de baja DP y espesantes micelares |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9060956B2 (es) |
| EP (1) | EP2314275B1 (es) |
| KR (1) | KR101802725B1 (es) |
| CN (1) | CN102028634A (es) |
| AU (1) | AU2010227008B2 (es) |
| BR (1) | BRPI1003940B8 (es) |
| CA (1) | CA2716754C (es) |
| ES (1) | ES2600632T3 (es) |
| RU (1) | RU2585379C2 (es) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8258250B2 (en) * | 2009-10-07 | 2012-09-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions comprising superhydrophilic amphiphilic copolymers and methods of use thereof |
| US8399590B2 (en) | 2009-10-07 | 2013-03-19 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Superhydrophilic amphiphilic copolymers and processes for making the same |
| US11173106B2 (en) * | 2009-10-07 | 2021-11-16 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compositions comprising a superhydrophilic amphiphilic copolymer and a micellar thickener |
| EP2614132B1 (en) | 2010-09-07 | 2016-08-24 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Liquid thickener for surfactant systems |
| US9724283B2 (en) | 2011-12-01 | 2017-08-08 | L'oreal | Hair cleansing composition |
| DE102012201598A1 (de) * | 2012-02-03 | 2013-08-08 | Evonik Industries Ag | Polyglycoletherfreie Sulfosuccinate basierend auf Polyglycerinpartialestern und deren Verwendung |
Family Cites Families (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU75406A1 (es) | 1976-07-16 | 1978-02-08 | ||
| US4110263A (en) | 1977-06-17 | 1978-08-29 | Johnson & Johnson Baby Products Company | Mild cleansing compositions containing alkyleneoxylated bisquaternary ammonium compounds |
| US4186113A (en) | 1978-04-03 | 1980-01-29 | Johnson & Johnson | Low irritating detergent compositions |
| US4215064A (en) | 1978-11-30 | 1980-07-29 | Johnson & Johnson | Phosphobetaines |
| US4233192A (en) | 1978-11-30 | 1980-11-11 | Johnson & Johnson | Detergent compositions |
| US4380637A (en) | 1978-11-30 | 1983-04-19 | Johnson & Johnson/Mona Industries, Inc. | Imidazoline phosphobetaines |
| LU82646A1 (fr) | 1980-07-21 | 1982-02-17 | Oreal | Nouveaux oligomeres tensio-actifs,leur procede de preparation et les compositions les contenant |
| US4362713A (en) | 1980-07-25 | 1982-12-07 | Johnson & Johnson Products Inc. | Salts of maleic acid copolymers as dental plaque barrier agents |
| US4382036A (en) | 1981-05-15 | 1983-05-03 | Johnson & Johnson Baby Products Company | Pyrophosphobetaines |
| US4372869A (en) | 1981-05-15 | 1983-02-08 | Johnson & Johnson Baby Products Company | Detergent compositions |
| US4443362A (en) | 1981-06-29 | 1984-04-17 | Johnson & Johnson Baby Products Company | Detergent compounds and compositions |
| LU84752A1 (fr) | 1983-04-15 | 1984-11-28 | Oreal | Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs et de polymeres anioniques |
| US4450090A (en) | 1983-05-16 | 1984-05-22 | Clairol Incorporated | Thickened alpha-olefin sulfonate containing formulations |
| US4617414A (en) | 1984-09-10 | 1986-10-14 | Johnson & Johnson Baby Products Company | Process for the preparation of phosphate surfactants |
| US4726915A (en) | 1986-03-10 | 1988-02-23 | Johnson & Johnson Baby Products Company | Detergent compositions |
| LU86873A1 (fr) | 1987-05-08 | 1989-01-19 | Oreal | Compositions cosmetiques moussantes |
| GB8721698D0 (en) | 1987-09-15 | 1987-10-21 | Shell Int Research | Polymeric surfactants |
| US5192462A (en) | 1989-03-21 | 1993-03-09 | Croda Inc. | Thickening agents for topical preparations |
| NZ268148A (en) | 1993-06-01 | 1996-11-26 | Ecolab Inc | Cleaning composition with increased viscosity when diluted |
| AU715827B2 (en) * | 1995-06-22 | 2000-02-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Stable hydroalcoholic compositions |
| EP2314272A1 (en) * | 1995-06-22 | 2011-04-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Stable hydroalcoholic compositions |
| US6905694B1 (en) * | 1997-05-12 | 2005-06-14 | Hercules Incorporated | Hydrophobically modified polysaccharide in personal care products |
| US6210689B1 (en) | 1998-03-18 | 2001-04-03 | National Starch & Chemical Co. Investment Holding Corporation | Keratin treating cosmetic compositions containing amphoteric polysaccharide derivatives |
| AR019575A1 (es) | 1998-05-27 | 2002-02-27 | Schering Plough Healthcare | Filtro solar con color que desaparece |
| US6358914B1 (en) | 1999-06-17 | 2002-03-19 | Gladys S. Gabriel | Surfactant compositions with enhanced soil release properties containing a cationic gemini surfactant |
| WO2001023515A1 (en) | 1999-09-29 | 2001-04-05 | Rhodia Inc. | Novel polymer based cleaning compositions for use in hard surface cleaning and laundry applications |
| US6280515B1 (en) * | 2000-06-23 | 2001-08-28 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Modified polysaccharides for aqueous foamable adhesives |
| US6440402B1 (en) | 2001-12-14 | 2002-08-27 | Avon Products, Inc. | Photostable sunscreen compositions and methods of stabilizing |
| DE60320552T2 (de) * | 2002-06-19 | 2009-06-18 | The Lubrizol Corp., Wickliffe | Fettsäureester von ethoxylierten alkylglukosiden |
| US6627612B1 (en) | 2002-10-01 | 2003-09-30 | Colonial Chemical Inc | Surfactants based upon alkyl polyglycosides |
| US20040223925A1 (en) | 2003-04-14 | 2004-11-11 | L'oreal | Water-in-oil photoprotective emulsions comprising polyolefinic surfactants and 4,4-diarylbutadiene UV-A sunscreens |
| US7157414B2 (en) | 2003-08-28 | 2007-01-02 | J&J Consumer Companies, Inc. | Methods of reducing irritation in personal care compositions |
| US20050075256A1 (en) | 2003-08-28 | 2005-04-07 | Joseph Librizzi | Methods of reducing irritation associated with personal care compositions |
| FR2874381B1 (fr) | 2004-08-19 | 2006-11-24 | Oreal | Nouveaux composes polysaccharidiques amphoteres a fonction(s) aldehyde, composition les comprenant et leur utilisation en cosmetique |
| US7754666B2 (en) | 2005-05-10 | 2010-07-13 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Low-irritation compositions and methods of making the same |
| US7446087B2 (en) * | 2006-05-05 | 2008-11-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions comprising low-DP polymerized surfactants and methods of use thereof |
| US7446088B2 (en) | 2006-05-05 | 2008-11-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions comprising low-DP polymerized surfactants and methods of use thereof |
| US7417020B2 (en) * | 2006-05-05 | 2008-08-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions comprising low-DP polymerized surfactants and methods of use thereof |
| US7820608B2 (en) | 2007-07-17 | 2010-10-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods of cleansing dyed hair |
-
2009
- 2009-10-07 US US12/574,899 patent/US9060956B2/en active Active
-
2010
- 2010-10-06 BR BRPI1003940A patent/BRPI1003940B8/pt active IP Right Grant
- 2010-10-06 CA CA2716754A patent/CA2716754C/en active Active
- 2010-10-06 RU RU2010140931/15A patent/RU2585379C2/ru active
- 2010-10-06 AU AU2010227008A patent/AU2010227008B2/en active Active
- 2010-10-07 EP EP10251769.5A patent/EP2314275B1/en active Active
- 2010-10-07 KR KR1020100097618A patent/KR101802725B1/ko active Active
- 2010-10-07 ES ES10251769.5T patent/ES2600632T3/es active Active
- 2010-10-08 CN CN2010105117051A patent/CN102028634A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2010140931A (ru) | 2012-04-20 |
| US9060956B2 (en) | 2015-06-23 |
| RU2585379C2 (ru) | 2016-05-27 |
| KR101802725B1 (ko) | 2017-11-29 |
| EP2314275B1 (en) | 2016-07-27 |
| EP2314275A3 (en) | 2013-11-13 |
| BRPI1003940A2 (pt) | 2013-02-13 |
| BRPI1003940B1 (pt) | 2017-12-12 |
| AU2010227008B2 (en) | 2015-05-07 |
| US20110082065A1 (en) | 2011-04-07 |
| CA2716754A1 (en) | 2011-04-07 |
| BRPI1003940B8 (pt) | 2022-08-30 |
| KR20110037912A (ko) | 2011-04-13 |
| CA2716754C (en) | 2018-06-19 |
| AU2010227008A1 (en) | 2011-04-21 |
| EP2314275A2 (en) | 2011-04-27 |
| CN102028634A (zh) | 2011-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2432144T3 (es) | Composiciones de baja irritación y procedimientos de preparación de las mismas | |
| RU2589836C2 (ru) | Композиции, содержащие сверхгидрофильно-амфифильные сополимеры, и способы их использования | |
| KR101487720B1 (ko) | 저자극 조성물 및 이의 제조방법 | |
| KR101714358B1 (ko) | 초친수성 양친매성 공중합체 및 미셀 증점제를 포함하는 조성물 | |
| JP6307055B2 (ja) | 超親水性両親媒性コポリマー及びその製造方法 | |
| ES2600632T3 (es) | Composiciones que comprenden tensioactivos polimerizados de baja DP y espesantes micelares | |
| BRPI1003937A2 (pt) | composiÇÕes que compreendem copolÍmeros anfifÍlicos super-hidrofÍlicos, e mÉtodos para uso dos mesmos | |
| ES2745987T3 (es) | Composiciones que comprenden copolímeros anfifílicos superhidrófilos y métodos de uso de los mismos | |
| RU2575853C2 (ru) | Композиции, содержащие супергидрофильный амфифильный сополимер и мицеллярный загуститель | |
| HK1211202B (en) | Compositions comprising a superhydrophilic amphiphilic copolymer and a micellar thickener | |
| BRPI1003928B1 (pt) | Method for cleaning or treating the human body understanding application of a composition understanding super-hydrofylic anfiphylic copolymer and a micelar thickener |