ES2617535T3 - Empleo de N-metil-N-acilglucaminas como estabilizadores en frío en disoluciones de agentes tensioactivos - Google Patents

Empleo de N-metil-N-acilglucaminas como estabilizadores en frío en disoluciones de agentes tensioactivos Download PDF

Info

Publication number
ES2617535T3
ES2617535T3 ES13725683.0T ES13725683T ES2617535T3 ES 2617535 T3 ES2617535 T3 ES 2617535T3 ES 13725683 T ES13725683 T ES 13725683T ES 2617535 T3 ES2617535 T3 ES 2617535T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
surfactants
component
weight
alkyl
methyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES13725683.0T
Other languages
English (en)
Inventor
Peter Klug
Carina Mildner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Clariant International Ltd
Original Assignee
Clariant International Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Clariant International Ltd filed Critical Clariant International Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2617535T3 publication Critical patent/ES2617535T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/525—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain two or more hydroxy groups per alkyl group, e.g. R3 being a reducing sugar rest
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
    • A61K2800/5922—At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

Empleo de N-metil-N-acilglucaminas como estabilizadores en frío en disoluciones acuosas de agentes tensioactivos, que presentan uno o varios agentes tensioactivos aniónicos del grupo constituido por alquilsulfatos y alquiletersulfatos, así como agentes tensioactivos de betaína, presentando al menos un 90 % en peso de las N- metil-N-acilglucaminas un grupo C8-acilo o C10-acilo.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
DESCRIPCION
Empleo de N-metil-N-acilglucaminas como estabilizadores en fno en disoluciones de agentes tensioactivos
La invencion se refiere al empleo de N-metil-N-acilglucaminas como estabilizadores en fno en disoluciones acuosas de agentes tensioactivos.
Es conocido el empleo de agentes tensioactivos sacaricos de cadena corta como solubilizadores en agentes tensioactivos.
En la obtencion de agentes tensioactivos lfquidos, como champues, agentes para el lavado de la vajilla o agentes de lavado lfquidos, se produce frecuentemente el problema de que las substancias de contenido tensioactivas no presentan una solubilidad en agua suficiente, y se enturbian y forman varias fases, en especial en presencia de sales. Para la solubilizacion de las substancias de contenido tensioactivas en agentes tensioactivos, como detergentes, agentes de lavado y limpieza, asf como en preparados cosmeticos o farmaceuticos, el documento WO 96/14374 da a conocer N-alquil-N-polihidroxialquilamidas de acido carboxflico de la formula
R2CO-NR3-[Z],
en la que R2CO representa un resto acilo alifatico con 1 a 8 atomos de carbono, R3 representa hidrogeno o un resto alquilo o hidroxialquilo con 1 a 8 atomos e carbono, y [Z] representa un resto polihidroxialquilo con 3 a 12 atomos de carbono y 3 a 10 grupos OH. Se citan como preferentes N-alquilglucaminas de acido carboxflico, en los que R2CO representa el resto acilo del acido formico, acido acetico, acido propionico, acido butmco o acido capronico, y el resto alquilo R3 representa metilo u octilo. En los ejemplos se emplean N-octilglucamina de acido acetico, N- octilglucamina de acido butmco y N-metilglucamina de acido capronico como solubilizadores para una mezcla que contiene sulfonato de acido oleico-sal sodica, etersulfato de alcohol graso de coco-sal sodica y acido graso de coco- sal trietanoamonica.
El documento WO 95/17880 da a conocer una composicion de champu que contiene etersulfatos de alquilglicol y alquilsulfatos, asf como amidas de acido polihidroxialquilgraso. Como etersulfato de alquilglicol se cita, entre otros, etersulfato de lauriltrietilenglicol, como alquilsulfato se cita, entre otros, laurilsulfato. Como amidas de acido polihidroxialquilgraso se indican compuestos de la formula general
R2-CO-NR1-Z,
siendo R1 preferentemente C1-C4-alquilo, en especial metilo, R2 preferentemente Cy-C-ig-alquilo o alquenilo de cadena lineal, en especial Cn-C16-alquilo o alquenilo de cadena lineal, y Z en especial 1 -deoxiglucitilo, 2- deoxifructitilo, 1 -deoximaltitilo, 1 -deoxilactitilo, 1 -deoxigalactitilo, 1-deoximanitilo o 1 -deoximaltotiotritilo. Los ejemplos dan a conocer composiciones de champu que contienen laurilsulfato amonico, lauriltrietilenglicolsulfato amonico y lauril-N-metilglucamina.
En el caso de disoluciones acuosas de agentes tensioactivos que contienen sulfatos de alquilo lineales y/o etersulfatos de alquilo por una parte, asf como agentes tensioactivos de betama por otra parte, se reduce la viscosidad a temperatura descendente. Esto se puede atribuir a una precipitacion de los agentes tensioactivos de la disolucion a bajas temperaturas. Este efecto es conocido en la practica como efecto bolsa de deporte, y es indeseable, ya que los agentes de limpieza para el cuerpo y el cabello se diluyen como agua en fno, y ya no tienen el perfil de manejo deseado.
Es tarea de la invencion poner a disposicion un estabilizador para la mejora de la estabilidad en fno de disoluciones acuosas de agentes tensioactivos.
El problema se soluciona mediante el empleo de N-metil-N-acilglucaminas, presentando al menos un 90 % en peso de N-metil-N-acilglucaminas un grupo Ca acilo o C-io-acilo, como estabilizadores en fno en disoluciones acuosas de agentes tensioactivos, que contienen uno o varios agentes tensioactivos anionicos del grupo constituido por sulfatos de alquilo y etersulfatos de alquilo, asf como agentes tensioactivos de betama.
N-metil-N-acilglucaminas presentan la formula general (I),
5
10
15
20
25
30
35
40
45
imagen1
donde R significa un correspondiente resto alquilo o un resto alquenilo mono- o poliinsaturado, esto es, en el caso de C8- o C10-acilglucaminas un C7-, o bien Cg-alquilo, o un resto alquenilo mono- o poliinsaturado.
Se descubrio que la viscosidad de las disoluciones acuosas de agentes tensioactivos es aun sorprendentemente elevada, tambien a bajas temperaturas, en presencia de las N-metil-N- C8-Cio-acilglucaminas empleadas segun la invencion.
Las N-metil-N-acilglucaminas empleadas segun la invencion estan constituidas en al menos un 90 % en peso por N- metil-N-acilglucaminas, que contienen un grupo C8- o Ci0-acilo. De modo especialmente preferente, la fraccion de N- metil-N-acilglucaminas que contienen un grupo C8- o Ci0-acilo, se situa en al menos un 95 %. Las N-metil-N- acilglucaminas empleadas como solubilizadores segun la invencion contienen ademas fracciones reducidas de N- metil-N-acilglucaminas derivadas de acidos grasos de cadena corta y/o de cadena larga, en especial aquellas que contienen Ci-C4-acilo, Ca-, C12-, C14-, Cia-, Ci8- y/o C20-acilo.
Como se describe en el documento EP 0 550 637 Bi, las N-metil-N-acilglucaminas se pueden obtener mediante reaccion de correspondientes esteres de acido graso, o bien mezclas de esteres de acido graso con N- metilglucamina en presencia de un disolvente que presenta grupos hidroxilo o grupos alcoxilo. Son disolventes apropiados, a modo de ejemplo, Ci-C4-monoalcoholes, etilenglicol, propilenglicol, glicerina, asf como alcoholes alcoxilados. Es preferente i,2-propilenglicol. Como se describe igualmente en el documento EP 0 550 637 Ai, se puede obtener N-metilglucamina mediante aminacion reductiva de glucosa con metilamina.
Esteres de acidos grasos apropiados, que se hacen reaccionar con N-metilglucaminas para dar N-metil-N- acilglucaminas, son generalmente los esteres metflicos que se obtienen mediante transesterificacion a partir de grasas y aceites naturales, a modo de ejemplo los trigliceridos.
Materias primas apropiadas para la obtencion de esteres metflicos de acidos grasos son, a modo de ejemplo, aceite de coco o aceite de palma.
Las disoluciones acuosas de agentes tensioactivos contienen general tanto agentes tensioactivos anionicos, como tambien agentes tensioactivos de betama. Las disoluciones acuosas de agentes tensioactivos contiene uno o varios agentes tensioactivos anionicos del grupo de sulfatos de alquilo y etersulfatos de alquilo.
Alquilsulfatos preferentes son los C8-C20-alquilsulfatos, en especial los C8-C20-alquilsulfatos lineales en forma de sus sales sodicas, potasicas o amonicas. Son ejemplos de alquilsulfatos laurilsulfato, alquilsulfato de coco, y alquilsulfato de sebo. Es especialmente preferente sulfato de laurilo.
Son alquiletersulfatos preferentes los C8-C20-alquiletersulfatos, son especialmente preferentes los C8-C20- alquiletersulfatos lineales, en especial los alquilglicoletersulfatos derivados de los alcoholes grasos etoxilados, en forma de sus sales sodicas, potasicas o amonicas. Son ejemplos de alquiletersulfatos lauriletersulfato, coco- alquiletersulfato y sebo-alquiletersulfato. Son ejemplos de glicoletersulfatos lauriltrietilenglicoletersulfato, coco- alquiltrietilenglicoletersulfato y sebo-alquilhexaetilenglicoletersulfato. En especial es preferente laurilglicoletersulfato, a modo de ejemplo laurildietilenglicoletersulfato y lauriltrietilenglicoletersulfato, en especial en forma de sales sodicas.
Las disoluciones acuosas de agentes tensioactivos contienen un agente tensioactivo de betama, ademas del agente tensioactivo anionico.
Los agentes tensioactivos contienen en la misma molecula un grupo cationico, en especial un grupo amonico, y un grupo anionico que puede ser un grupo carboxilato, grupo sulfato o grupo sulfonato. Son betamas apropiadas alquilbetamas, como betama de coco o alquilamidopropilbetama de acido graso, a modo de ejemplo acilamidopropildimetilbetama de coco, Ci2-Ci8-dimetilaminohexanoatos o Ci0-Ci8-acilamidopropanodimetilbetamas.
En una forma preferente de realizacion de la invencion, las disoluciones acuosas de agentes tensioactivos contienen una o varias amidopropilbetamas de la formula general (I)
5
10
15
20
25
30
imagen2
donde Ra es un grupo C7-C2i-alquilo lineal o ramificado saturado, o un grupo C7-C2i-alquenilo lineal o ramificado, mono- o poliinsaturado.
En otra forma preferente de realizacion de la invencion, las disoluciones de agentes tensioactivos contienen una o varias betamas de la formula (II)
imagen3
donde Rb es un grupo C8-C22-alquilo lineal o ramificado saturado, o un grupo C8-C22-alquenilo lineal o ramificado mono- o poliinsaturado.
En otra forma preferente de realizacion de la invencion, las disoluciones de agentes tensioactivos contienen una o varias sulfobetamas de las formula (III)
imagen4
donde Rc es un grupo C8-C22-alquilo lineal o ramificado saturado, o un grupo C8-C22-alquenilo lineal o ramificado mono- o poliinsaturado.
De modo especialmente preferente, las disoluciones de agentes tensioactivos contienen uno varios agentes tensioactivos de betama seleccionados a partir del grupo de compuestos constituido por las amidopropilbetamas de la formula (I), las betamas de la formula (II) y las sulfobetamas de la formula (III).
En una forma especialmente preferente de realizacion de la invencion, las disoluciones de agentes tensioactivos contienen uno o varios agentes tensioactivos de betama seleccionados a partir de las amidopropilbetamas de la formula (I).
En otra forma especialmente preferente de realizacion de la invencion, las disoluciones de agentes tensioactivos contienen uno o varios agentes tensioactivos de betama seleccionados a partir de las betamas de la formula (II).
En otra forma especialmente preferente de realizacion de la invencion, las disoluciones de agentes tensioactivos contienen uno o varios agentes tensioactivos de betama seleccionados a partir de las sulfobetamas de la formula
El resto Ra en la amidopropilbetama o las amidopropilbetamas de la formula (I) es preferentemente un grupo C7-C17- alquilo lineal o ramificado saturado. Entre los grupos alquilo Ra lineales y ramificados son preferentes los grupos alquilo lineales saturados.
En el caso de las amidopropilbetamas de la formula (I) se trata de modo especialmente preferente de cocamidopropilbetamas.
El resto Rb en la betama o las betamas de la formula (II) es un grupo C8-Ci8-alquilo lineal o ramificado saturado, y de modo especialmente preferente un grupo Ci2-Ci8-alquilo lineal o ramificado saturado. Entre los grupos alquilo Rb lineales y ramificados saturados son preferentes los grupos alquilo lineales saturados.
5
10
15
20
25
30
35
El resto Rc en la sulfobetama o las sulfobetamas de la formula (III) es un grupo alquilo C8-Ci8-alquilo lineal o ramificado saturado, y de modo especialmente preferente un grupo C12-C18-alquilo lineal o ramificado saturado. Entre los grupos alquilo Rc lineales o ramificados saturados son preferentes los grupos alquilo lineales saturados.
Las disoluciones de agentes tensioactivos acuosas contienen de modo especialmente preferente amidopropilbetamas de la formula (I) y/o alquilbetamas de la formula (II).
Tambien son objeto de la invencion composiciones que contienen
(a) N-metil-N-acilglucaminas, presentando al menos un 90 % en peso de N-metil-N-acilglucaminas un grupo C8-acilo o Cio-acilo, como componente (A),
(b) agentes tensioactivos anionicos del grupo constituido por alquilsulfatos y alquiletersulfatos como componente (B),
(c) agentes tensioactivos de betama como componente (C),
(d) en caso dado otros agentes tensioactivos como componente (D),
(e) agua como componente (E), asf como
(f) en caso dado otros aditivos, como agentes conservantes, substancias perfumantes, colorantes y agentes reengrasantes como componente (F).
Las composiciones contienen en general
(a) un 0,01 a un 5,0 % en peso, preferentemente un 0,1 a un 3,0 % en peso de componente (A),
(b) un 1,0 a un 20,0 % en peso, preferentemente un 5,0 a un 15 % en peso de componente (B),
(c) un 0,1 a un 10 % en peso, preferentemente un 1,0 a un 10,0 % en peso de componente (C),
(d) un 0 a un 5,0 % en peso, preferentemente un 0 a un 3,0 % en peso de componente (D),
(e) un 55,0 a un 98,89 % en peso, preferentemente un 75 a un 95 % en peso de componente (E),
(f) un 0 a un 5,0 % en peso, preferentemente un 0 a un 2,0 % en peso de componente (F).
Las composiciones cosmeticas segun la invencion contienen preferentemente los alquilsulfatos y alquiletersulfatos descritos anteriormente.
Otros agentes tensioactivos (D) opcionales pueden ser agentes tensioactivos cationicos, no ionicos o anfoteros.
Los agentes tensioactivos cationicos apropiados son sales amonicas cuaternarias substituidas o no substituidas, de cadena lineal o ramificadas, de tipo R1N(CHa)aX, R1R2N(CH3)2X, R1R2R3N(CH3)X o R1R2R3R4NX. Los restos R1, R2, R3 y R4 pueden ser, independientemente entre sf, alquilo no substituido con una longitud de cadena entre 8 y 24 atomos de carbono, en especial entre 10 y 18 atomos de carbono, hidroxialquilo con 1 a 4 atomos de carbono, fenilo, C2- a C18-alquenilo, C7- a C24-aralquilo, (C2H4O)xH, significando x de 1 a 3, restos alquilo que contienen uno o varios grupos ester, o sales amonicas cuaternarias. X es un anion apropiado. Son preferentes cloruro o bromuro (C8- C22)-alquiltrimetilamonico, de modo especialmente preferente cloruro o bromuro cetiltrimetilamonico, cloruro o bromuro di-(C8-C22)-alquildimetilamonico, cloruro o bromuro (C8-C22)-alquildimetilbencilamonico, cloruro, fosfato, sulfato, lactato (C8-C22)-alquildimetilhidroxietilamonico, de modo especialmente preferente cloruro
diestearildimetilamonico, cloruro y metosulfato di-(C8-C22)-alquilamidopropiltrimetilamonico.
Como agentes tensioactivos no ionicos entran en consideracion, a modo de ejemplo, los siguientes compuestos:
- Condensados de oxido polietileno, polipropileno y polibutileno de alquilfenoles. Estos compuestos comprenden los productos de condensacion de alquilfenoles con un grupo C6- a C20-alquilo, que puede ser lineal o
5
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
ramificado, con oxidos de alqueno. Estos agentes tensioactivos se denominan alcoxilatos de alquilfenol, por ejemplo etoxilatos de alquilfenol.
- Productos de condensacion de alcoholes alifaticos con 1 a 25 moles de oxido de etileno. La cadena de alquilo o alquenilo de los alcoholes alifaticos puede ser lineal o ramificada, primaria o secundaria, y contiene en general 8 a 22 atomos de carbono. Son especialmente preferentes los productos de condensacion de C10- a C20-alcoholes con 2 a 18 moles de oxido de etileno por mol de alcohol. Los etoxilatos de alcohol pueden presentar una distribucion de homologos de oxido de etileno estrecha ("Narrow Range Ethoxylates") o ancha ("Broad Range Ethoxylates"). Son ejemplos de agentes tensioactivos no ionicos de estse tipo disponibles comercialmente Tergitol® 15-S-9 (producto de condensacion de un Cn-Ci5-alcohol lineal secundario con 9 moles de oxido de etileno), Tergitol® 24-L-NMW (producto de condensacion de un C12-C14-alcohol lineal primario con 6 moles de oxido de etileno en el caso de distribucion de peso molecular estrecha). Pertenecen igualmente a esta clase de productos las marcas Genapol®de Clariant.
- Productos de condensacion de oxido de etileno con una base hidrofoba, formada mediante condensacion de oxido de propileno con propilenglicol. La parte hidrofoba de estos compuestos presenta preferentemente un peso molecular entre 1500 y 1800. La adicion de oxido de etileno a esta parte hidrofoba conduce a una mejora de la solubilidad en agua. El producto es lfquido hasta un contenido en polioxietileno de aproximadamente un 50 % del peso total del producto de condensacion, lo que corresponde a una condensacion con hasta 40 mol de oxido de etileno. Son ejemplos de esta clase de productos disponibles comercialmente las marcas Pluronic® de BASF y las marcas Genapol® PF de Clariant.
- Productos de condensacion de oxido de etileno con un producto de reaccion de oxido de propileno y etilendiamina. La unidad hidrofoba de estos compuestos esta constituida por el producto de reaccion de etilendiamina con oxido de propileno excedente, y presenta en general un peso molecular de 2500 a 3000. En esta unidad hidrofoba se anade oxido de etileno hasta un contenido de un 40 a un 80 % en peso de polioxietileno y un peso molecular de 5000 a 11000. Los ejemplos de esta clase de compuestos disponibles comercialmente son las marcas Tetronic® de BASF y las marcas Genapol® PN de Clariant.
Otros agentes tensioactivos no ionicos apropiados son oligoglicosidos de alquilo y alquenilo, asf como poliglicolesteres de acido graso o poliglicolesteres de amina grasa, en cada caso con 8 a 20, preferentemente 12 a 18 atomos de carbono en el resto alquilo graso, oligoglicosidos de alquilo, oligoglicosidos de alquenilo y N- alquilglucamidas de acido graso.
Las composiciones segun la invencion pueden contener ademas agentes tensioactivos anfoteros. Estos se pueden describir como derivados de aminas de cadena larga secundarias o terciarias, que disponen de un grupo alquilo con 8 a 18 atomos de carbono, y en las cuales un grupo ulterior esta substituido con un grupo anionico, que aporta la solubilidad en agua, por ejemplo con un grupo carboxilo, sulfato o sulfonato. Los agentes tensioactivos anfoteros preferentes son N-(C12-C1s)-alquil-p-aminopropionatos y N-(C12-C1s)-alquil-p-iminodipropionatos como sales alcalinas y mono-, di- y trialquilamonicas. Otros agentes tensioactivos apropiados son tambien oxidos de amina. Estos son oxidos de aminas terciarias con un grupo de cadena larga de 8 a 18 atomos de carbono y dos grupos alquilo con 1 a 4 atomos de carbono, en la mayor parte de los casos de cadena corta. En este caso son preferentes, a modo de ejemplo, los oxidos de C10- a C18-alquildimetilamina, oxido de amidoalquildimetilamina de acido graso.
Otros aditivos (F) son, a modo de ejemplo, agentes conservantes, substancias perfumantes, colorantes y agentes reengrasantes.
Como agentes conservantes son apropiados los agentes conservantes alistados en el respectivo anexo de la Legislacion Europea sobre Cosmeticos, a modo de ejemplo fenoxietanol, alcohol bendlico, parabenos, acido benzoico y acido sorbico, es muy especialmente apropiada, a modo de ejemplo, 1,3-bis(hidroximetil)-5,5- dimetilimidazolidin-2,4-diona (Nipaguard® DMDMH).
La cantidad de agente conservantes en las composiciones segun la invencion asciende en general a un 0 hasta un 2,0 % en peso, referido al peso total de las composiciones acabadas.
Como substancias aromaticas o perfumantes se pueden emplear compuestos odorizantes, por ejemplo los productos sinteticos del tipo de esteres, eteres, aldehfdos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Compuestos odorizantes del tipo de esteres son, por ejemplo, acetato de bencilo, isobutirato de fenoxietilo, acetato de p-terc- butilciclohexilo, acetato de linalilo, acetato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de feniletilo, benzoato de linalilo, formiato de bencilo, glicinato de etilmetilfenilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo y salicilato de bencilo. Entre los eteres cuentan, a modo de ejemplo, benciletileter, entre los aldehfdos, por ejemplo, los alcanales lineales
5
10
15
20
25
30
35
40
con 8 a 18 atomos de carbono, citral, citronelal, citroneliloxiacetaldefudo, hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal, entre las cetonas, por ejemplo, las iononas, alfa-isometilionona y metilcedrilcetona, entre los alcoholes anetol, citronelol, eugenol, geraniol, linalol, alcohol feniletilico y terpineol, a los hidrocarburos pertenecen principalmente terpenos y balsamos. Preferentemente se emplean mezclas de diversas substancias perfumantes, que generan conjuntamente una nota de olor agradable.
Como substancias perfumantes se pueden emplear tambien mezclas de substancias perfumantes naturales, como son accesibles a partir de fuentes vegetales o animales, por ejemplo esencia de pino, cftricos, jazmm, lirios, rosas o ylang-ylang. Tambien aceites etericos de volatilidad mas reducida, que se emplean casi siempre como componente aromatico, son apropiados como esencias, por ejemplo esencia de salvia, esencia de manzanilla, esencia de clavel, esencia de melisa, esencia de menta, esencia de hojas de canela, esencia de flores de tilo, esencia de enebrina, esencia de vetiver, esencia de olfbano, esencia de galbano y esencia de ladano.
La cantidad de substancias perfumantes en las composiciones segun la invencion asciende en general a un 0 hasta un 2 % en peso, referido al peso total de las composiciones acabadas.
Como agentes reengrasantes se pueden emplear preferentemente lanolina y lecitina, derivados de lanolina y lecitina no etoxilados y polietoxilados o acilados, esteres de acido graso de poliol, mono-, di- y trigliceridos y/o alcanolamidas de acido graso, sirviendo las ultimas simultaneamente como estabilizadores de espuma, que se utilizan preferentemente en cantidades de un 0,01 a un 10,0 % en peso, de modo especialmente preferente de un 0,1 a un 5,0 % en peso, y en especial preferentemente de un 0,5 a un 3,0 % en peso.
Los colorantes y pigmentos contenidos en las composiciones segun la invencion, colorantes tanto organicos, como tambien inorganicos, se pueden seleciconar a partir de la correspondiente lista positiva del Reglamento de Cosmeticos, o bien de la lista EG de colorantes cosmeticos. Tambien se emplean ventajosamente pigmentos de brillo nacarado, por ejemplo plata de pez (cristales mixtos de guanina/hipoxantina de escamas de pescado) y nacar (conchas de mejillon molturadas), pigmentos de brillo nacarado monocristalinos, como por ejemplo oxicloruro de bismuto (BiOCl), pigmentos de substrato estratificado, por ejemplo mica/oxido metalico, pigmentos de brillo nacarado plateados a partir de TiO2, pigmentos de interferencia (TiO2, diversos grosores de capa), pigmentos brillantes de color (Fe2O3) y pigmentos combinados (TiO2/Fe2O3, TiO2/Cr2O3, TiO2/azul de Berlin, TiO2/carmm).
En una forma preferente de realizacion de la invencion, las composiciones segun la invencion se presentan en forma de productos para la limpieza del cabello y de la piel, como champues, geles de ducha, jabones de manos y limpiadores faciales.
La invencion se explica mas detalladamente mediante los siguientes ejemplos.
Ejemplos
Ejemplos 1 y 2, asf como ejemplos comparativos 1 a 4
Las N-acil-N-metilglucaminas descritas a continuacion se prepararon segun el documento EP 0 550 637 a partir de los correspondientes eteres metflicos de acidos grasos y N-metilglucamina en presencia de 1,2-propilenglicol como disolvente, y se obtuvieron como productos solidos constituidos por substancia activa y 1,2-propilenglicol (todos los datos en % en peso).
Tabla 1
Ejemplo
Ester metflico Substancia activa (%) 1,2-propilenglicol (%) Punto de fusion
Ejemplo comparativo 1
C12/14 90 10 85
1
C8/10 90 10 50
Las viscosidades se midieron con un viscosfmetro Brookfield modelo DV II, los husillos del set de husillos RV a 20 revoluciones/minuto y 20°C. Se emplearon los husillos 1 a 7 del set de husillos RV. Bajo estas condiciones de medida se selecciono husillo 1 para viscosidades de un maximo de 500 mPa s, husillo 2 para viscosidades de un maximo de 1 000 mPas, husillo 3 para viscosidades de un maximo de 5 000 mPas, husillo 4 para viscosidades de
7
un maximo de 10 000 mPa s, husillo 5 para viscosidades de un maximo de 20 000 mPa s, husillo 6 para viscosidades de un maximo de 50 000 mPa s y husillo 7 para viscosidades de un maximo de 200 000 mPas.
Se prepararon disoluciones de agentes tensioactivos constituidas por lauriletersulfato sodico (Genapol LRO liq., Clariant), cocamidopropilbetama (Genagen CAB 818, Clariant) en proporcion 7 : 3 con un 15 % en peso de 5 substancia activa total, y se ajustaron a una viscosidad uniforme de aproximadamente 5000 mPas mediante adicion de sal comun.
En otros ensayos se alimentaron estas disoluciones de agentes tensioactivos con un 1 % en peso de agente tensioactivo sacarico adicional, y se ajustaron igualmente a aproximadamente 5000 mPas de viscosidad con sal.
Las viscosidades se determinaron a 20°C y las recetas de ensayo se enfriaron entonces a 4°C, y se midio de nuevo 10 la viscosidad.
La medida de la estabilidad en frio se determino en % como reduccion de la viscosidad en el caso de enfriamiento. Tabla 2
Ejemplo
Agente tensioactivo sacarico Viscosidad a 20 °C Viscosidad a 4 °C Reduccion de viscosidad (%) Aspecto de la disolucion a 4°C Cantidad de sal requerida para 5000 mPas (%)
Ejemplo 2
Ejemplo 1 4780 2400 - 50 claro 1,2
Ejemplo comparativo 2
Ejemplo comparativo 1 4800 1330 - 72 turbio 0,50
Ejemplo comparativo 3
Plantacare 818 (glucosido de coco) 5150 1580 -69 turbio 0,80
Ejemplo comparativo 4
Ninguno 4800 1410 - 71 turbio 1,0
Como se desprende de la anterior tabla, el ejemplo 1 segun la invencion muestra una reduccion significativamente 15 mas reducida de la viscosidad en el caso de enfriamiento de la disolucion de agentes tensioactivos, permaneciendo clara la disolucion de agente tensioactivo adicionalmente, en contrapartida a los ejemplos comparativos.

Claims (14)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    REIVINDICACIONES
    1. - Empleo de N-metil-N-acilglucaminas como estabilizadores en fno en disoluciones acuosas de agentes tensioactivos, que presentan uno o varios agentes tensioactivos anionicos del grupo constituido por alquilsulfatos y alquiletersulfatos, asf como agentes tensioactivos de betama, presentando al menos un 90 % en peso de las N- metil-N-acilglucaminas un grupo C8-acilo o Cio-acilo.
  2. 2. - Empleo segun la reivindicacion 1, caracterizado por que las disoluciones acuosas de agentes tensioactivos contienen un alquilsulfato y un alquiletersulfato como agente tensioactivo anionico.
  3. 3. - Empleo segun la reivindicacion 1 o 2, caracterizado por que las disoluciones acuosas de agentes tensioactivos contienen un C8-C2o-alquilsulfato lineal y/o un C8-C2o-alquiletersulfato lineal.
  4. 4. - Empleo segun la reivindicacion 3, caracterizado por que las disoluciones acuosas de agentes tensioactivos contienen un laurilsulfato y/o un lauriletersulfato.
  5. 5. - Empleo segun una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado por que las disoluciones acuosas de agentes tensioactivos contienen una acilamidopropilbetama o una alquilbetama.
  6. 6. - Composicion que contiene
    (a) N-metil-N-acilglucaminas, presentando al menos un 90 % en peso de N-metil-N-acilglucaminas un grupo C8-acilo o C1o-acilo, como componente (A),
    (b) uno o varios agentes tensioactivos anionicos del grupo constituido por alquilsulfatos y alquiletersulfatos como componente (B),
    (c) agentes tensioactivos de betama como componente (C),
    (d) en caso dado otros agentes tensioactivos como componente (D),
    (e) agua como componente (E),
    (f) en caso dado otros aditivos como componente (F).
  7. 7. - Composiciones segun la reivindicacion 6 que contienen
    (a) un 0,01 a un 5,0 % en peso de componente (A),
    (b) un 1,0 a un 20,0 % en peso de componente (B),
    (c) un 0,1 a un 10 % en peso de componente (C),
    (d) un 0 a un 5,0 % en peso de componente (D),
    (e) un 55,0 a un 98,89 % en peso de componente (E),
    (f) un 0 a un 5,0 % en peso de componente (F).
  8. 8. - Composiciones segun la reivindicacion 6 o 7 en forma de champues, geles de ducha, jabones de manos y limpiadores faciales.
  9. 9. - Composiciones segun una de las reivindicaciones 6 a 8, caracterizadas por que al menos un 95 % en peso de N- metil-N-acilglucaminas presentan un grupo C8-acilo o C10-acilo.
  10. 10. - Composiciones segun una de las reivindicaciones 6 a 9, caracterizadas por que las composiciones contienen agentes tensioactivos ulteriores (D), y los agentes tensioactivos ulteriores (D) son agentes tensioactivos cationicos, no ionicos o anfoteros.
  11. 11. - Composiciones segun una de las reivindicaciones 6 a 10, caracterizadas por que las composiciones contienen 5 agentes tensioactivos anfoteros, y los agentes tensioactivos anfoteros son N-(C12-C18)-alquil-p-aminopropionatos o
    N-(C12-C18)-alquil-p-iminodipropionatos, o sus sales alcalinas y mono-, di- y trialquilamonicas.
  12. 12. - Composiciones segun una de las reivindicaciones 6 a 11, caracterizadas por que las composiciones contienen aditivos ulteriores (F), y los aditivos ulteriores (F) son agentes conservantes, substancias perfumantes, colorantes a agentes reengrasantes.
    10 13.- Composiciones segun una de las reivindicaciones 6 a 12, caracterizadas por que las composiciones contienen
    pigmentos de brillo nacarado, pigmentos de brillo nacarado monocristalinos, pigmentos de substrato estratificado, pigmentos de brillo nacarado plateados a partir de TiO2, pigmentos de interferencia, pigmentos brillantes de color o pigmentos combinados.
  13. 14. - Composiciones segun una de las reivindicaciones 12 a 13, caracterizadas por que las composiciones contienen 15 un agente conservante y el agente conservante se selecciona a partir del grupo constituido por fenoxietanol, alcohol
    bendlico, parabenos, acido benzoico y acido sorbico.
  14. 15. - Composiciones segun una de las reivindicaciones 12 a 13, caracterizadas por que las composiciones contienen un agente conservante, y el agente conservante es 1,3-bis(hidroximetil)-5,5-dimetilimidazolidin-2,4-diona.
ES13725683.0T 2012-05-30 2013-05-29 Empleo de N-metil-N-acilglucaminas como estabilizadores en frío en disoluciones de agentes tensioactivos Active ES2617535T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102012010700 2012-05-30
DE102012010700 2012-05-30
PCT/EP2013/061046 WO2013178670A2 (de) 2012-05-30 2013-05-29 Verwendung von n-methyl-n-acylglucaminen als kältestabilisatoren in tensidlösungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2617535T3 true ES2617535T3 (es) 2017-06-19

Family

ID=48536888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES13725683.0T Active ES2617535T3 (es) 2012-05-30 2013-05-29 Empleo de N-metil-N-acilglucaminas como estabilizadores en frío en disoluciones de agentes tensioactivos

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20150164755A1 (es)
EP (1) EP2854950B1 (es)
JP (1) JP6120953B2 (es)
CN (1) CN104394936B (es)
BR (1) BR112014029752A2 (es)
ES (1) ES2617535T3 (es)
IN (1) IN2014DN09938A (es)
WO (1) WO2013178670A2 (es)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6473414B2 (ja) 2012-05-30 2019-02-20 クラリアント・ファイナンス・（ビーブイアイ）・リミテッド 向上した泡品質及びより高い粘度を有する、アミノ酸系界面活性剤、ベタイン類及びｎ−メチル−ｎ−アシルグルカミンを含む組成物
JP6525870B2 (ja) 2012-05-30 2019-06-05 クラリアント・ファイナンス・（ビーブイアイ）・リミテッド Ｎ−メチル−ｎ−オレイルグルカミン及びｎ−メチル−ｎ−ｃ１２〜ｃ１４−アシルグルカミンを含む界面活性剤溶液
JP6729925B2 (ja) 2012-05-30 2020-07-29 クラリアント・ファイナンス・（ビーブイアイ）・リミテッド Ｎ−メチル−ｎ−アシルグルカミン含有組成物
CN104540931A (zh) 2012-05-30 2015-04-22 科莱恩金融(Bvi)有限公司 包含n-甲基-n-酰基葡糖胺的组合物
WO2013178671A2 (de) 2012-05-30 2013-12-05 Clariant International Ltd. Verwendung von n-methyl-n-acylglucaminen als solubilisatoren
IN2014DN09935A (es) 2012-05-30 2015-08-14 Clariant Int Ltd
DE102012021647A1 (de) 2012-11-03 2014-05-08 Clariant International Ltd. Wässrige Adjuvant-Zusammensetzungen
BR112015025958B1 (pt) * 2013-04-20 2020-12-08 Clariant International Ltd composição que contém corpos oleosos, ácidos graxos, agentes ativos superficiais a base de aminoácidos e n-metil-n-acilglucaminas
ES2754727T3 (es) * 2013-06-28 2020-04-20 Clariant Int Ltd Uso de N-alquil-N-acilglucaminas especiales en productos de limpieza para la piel
BR112015032245A2 (pt) * 2013-06-28 2017-07-25 Clariant Int Ltd uso de n-alquil-n-acilglucaminas especiais para condicionar cabelos em agentes para a lavagem de cabelos
DE102013018001A1 (de) * 2013-11-29 2015-06-03 Clariant International Ltd. Verwendung von Glucamiden zur Verbesserung der Silikondeposition
DE102013018000A1 (de) * 2013-11-29 2015-06-03 Clariant International Ltd. Konditioniershampoos enthaltend anionische Tenside, Glucamide und Fettalkohole
DE102013225373A1 (de) * 2013-12-10 2014-04-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel enthaltend Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide
DE202014010358U1 (de) * 2014-03-06 2015-05-06 Clariant International Ltd. Verwendung von N-Methyl-N-acylglucamin als Korrosionsinhibitor
DE202014010354U1 (de) 2014-03-06 2015-05-15 Clariant International Ltd. Korrosionsinhibierende Zusammensetzungen
DE102014005771A1 (de) 2014-04-23 2015-10-29 Clariant International Ltd. Verwendung von wässrigen driftreduzierenden Zusammensetzungen
DE202014008417U1 (de) * 2014-04-30 2014-11-24 Clariant International Ltd. Tensidkonzentrate zur Förderung von Bodenbefeuchtung und Pflanzenwachstum
DE102015219651A1 (de) 2015-10-09 2017-04-13 Clariant International Ltd. Zusammensetzungen enthaltend Zuckeramin und Fettsäure
DE202015008045U1 (de) 2015-10-09 2015-12-09 Clariant International Ltd. Universelle Pigmentdispersionen auf Basis von N-Alkylglukaminen
DE202016003070U1 (de) 2016-05-09 2016-06-07 Clariant International Ltd. Stabilisatoren für Silikatfarben
PL3444326T3 (pl) * 2017-08-16 2021-01-25 The Procter & Gamble Company Przeciwdrobnoustrojowa kompozycja czyszcząca
US10736830B2 (en) 2018-11-02 2020-08-11 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions and methods for the same
EP3670495A1 (en) * 2018-12-21 2020-06-24 Clariant International Ltd Glucamide-based surfactants
US10918584B2 (en) 2018-12-26 2021-02-16 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions and methods for the same
CN116710543A (zh) * 2020-12-17 2023-09-05 联合利华知识产权控股有限公司 清洁组合物
EP4263771B1 (en) * 2020-12-17 2025-02-12 Unilever IP Holdings B.V. Use of a cleaning composition to improve cold cleaning performance
CN114917154A (zh) * 2021-07-29 2022-08-19 青龙高科技股份有限公司 一种茶油洗发水及其制备方法

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0551410B1 (en) * 1990-09-28 1995-09-13 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing anionic surfactants, polyhydroxy fatty acid amides and magnesium
FI931359A7 (fi) * 1990-09-28 1993-03-26 Procter & Gamble Polyhydroksirasvahappoamidi- ja alkyyliesterisulfonaattitensidiä sisäl tävät pesuainekoostumukset
US5194639A (en) 1990-09-28 1993-03-16 The Procter & Gamble Company Preparation of polyhydroxy fatty acid amides in the presence of solvents
CZ43293A3 (en) * 1990-09-28 1994-04-13 Procter & Gamble Process for improving dirt-removing properties of a cleansing preparation containing one or a plurality of non-ionogenic detergent surface-active agents and optionally auxiliary detergent agents
AU664159B2 (en) * 1990-09-28 1995-11-09 Procter & Gamble Company, The Detergent containing alkyl sulfate and polyhydroxy fatty acid amide surfactants
JPH06510326A (ja) * 1991-09-06 1994-11-17 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー カルシウム及びポリヒドロキシ脂肪酸アミド（ｐｆａ）を含む洗剤組成物
WO1994010273A1 (en) * 1992-11-04 1994-05-11 The Procter & Gamble Company Detergent gels
US5622834A (en) * 1993-12-01 1997-04-22 Marine Polymer Technologies, Inc. Method of isolating poly-β-1-4-N-acetylglucosamine from microalgal culture
JPH09510956A (ja) * 1993-12-30 1997-11-04 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー マイルドな界面活性剤系を含有する高起泡性及び高沈着性シャンプー
DE4416566A1 (de) * 1994-05-11 1995-11-16 Huels Chemische Werke Ag Wäßrige viskoelastische Tensidlösungen zur Haar- und Hautreinigung
DE4439091A1 (de) 1994-11-02 1996-05-09 Henkel Kgaa Oberflächenaktive Mittel
EP0756000A1 (en) * 1995-07-24 1997-01-29 The Procter & Gamble Company Detergent compositions comprising specific amylase and linear alkyl benzene sulfonate surfactant
GB9613941D0 (en) * 1996-07-03 1996-09-04 Procter & Gamble Cleansing compositions
EP1002029B1 (en) * 1997-07-21 2003-05-14 The Procter & Gamble Company Improved alkylbenzenesulfonate surfactants
AR015977A1 (es) * 1997-10-23 2001-05-30 Genencor Int Variantes de proteasa multiplemente substituida con carga neta alterada para su empleo en detergentes
US6610645B2 (en) * 1998-03-06 2003-08-26 Eugene Joseph Pancheri Selected crystalline calcium carbonate builder for use in detergent compositions
CN1359417A (zh) * 1999-06-28 2002-07-17 宝洁公司 含有泡腾体系的水性液体洗涤剂组合物
TR200200471T2 (tr) * 1999-08-27 2002-05-21 The Procter & Gamble Company Kararlı formülasyon komponentleri, bunların kullanıldığı terkipler ve çamaşır yıkama metodları
DE19961256A1 (de) * 1999-12-18 2001-06-21 Clariant Gmbh Kosmetische Zubereitungen
US7256164B2 (en) * 2002-08-13 2007-08-14 Mcintyre Group, Ltd. High concentration surfactant compositions and methods
US7250392B1 (en) * 2003-03-07 2007-07-31 Cognis Corporation Surfactant blend for cleansing wipes
US7618801B2 (en) * 2007-10-30 2009-11-17 Danison US Inc. Streptomyces protease
FR2959666B1 (fr) * 2010-05-07 2012-07-20 Oreal Composition cosmetique moussante a base d'acide ellagique ou d'un de ses derives et d'huile essentielle.
CN104540931A (zh) * 2012-05-30 2015-04-22 科莱恩金融(Bvi)有限公司 包含n-甲基-n-酰基葡糖胺的组合物

Also Published As

Publication number Publication date
CN104394936B (zh) 2017-08-25
EP2854950A2 (de) 2015-04-08
WO2013178670A3 (de) 2014-06-26
JP6120953B2 (ja) 2017-04-26
CN104394936A (zh) 2015-03-04
IN2014DN09938A (es) 2015-08-14
JP2015519451A (ja) 2015-07-09
WO2013178670A2 (de) 2013-12-05
US20150164755A1 (en) 2015-06-18
BR112014029752A2 (pt) 2017-06-27
EP2854950B1 (de) 2016-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2617535T3 (es) Empleo de N-metil-N-acilglucaminas como estabilizadores en frío en disoluciones de agentes tensioactivos
JP6442400B2 (ja) Ｎ−メチル−ｎ−アシルグルカミンの界面活性剤溶液中における増粘剤としての使用
ES2617440T3 (es) Sulfometilsuccinatos, procedimiento para preparar los mismos y composiciones que contienen los mismos
ES2754727T3 (es) Uso de N-alquil-N-acilglucaminas especiales en productos de limpieza para la piel
ES2202621T3 (es) Concentrados acuosos de brillo perlado.
CN104540494B (zh) N‑甲基‑n‑酰基葡糖胺作为增溶剂的用途
ES2604840T3 (es) Soluciones tensioactivas que contienen N-metil-N-oleil-glucaminas y N-metil-N-(acil de C12-C14)-glucaminas
ES2699787T3 (es) Glucamidas en jabones syndet
CN105530995B (zh) 特定的n-烷基-n-酰基葡糖胺在洗发剂中用于调理毛发的用途
ES2205264T3 (es) Preparaciones cosmeticas.
ES2645238T3 (es) Composición de cuidado personal
ES2638892T3 (es) Uso de diésteres de isosorbida como espesante
CN102451117B (zh) 清洗剂组合物
ES2991643T3 (es) Análogos del aminoácido similar a micosporina y uso de los mismos como protectores solares
JP6012426B2 (ja) 油性液状クレンジング化粧料
WO2019240067A1 (ja) 可溶化皮膚洗浄剤組成物
JP5972216B2 (ja) 弱酸性透明洗浄料
ES2425998A1 (es) Composición para la limpieza y/o hidratación de la piel
RU2012107779A (ru) Косметическая добавка, содержащая полифосфаты щелочных металлов, ее применение и косметический состав
JPS6136489B2 (es)
ES2538651T3 (es) Composiciones que comprenden compuestos de amonio cuaternario
US9309486B2 (en) Cleaning agent composition
KR20250021285A (ko) 화장료 물품
KR20140125290A (ko) 산화형 모발 처리제